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Científicos españoles descubren cómo el parásito causante de la enfermedad del sueño engaña al organismo humano para eludir la respuesta inmune.TRANSCRIPT
PRESS BOOK
04-02-2015
Variación de la VSG del Trypanosoma Brucei.
Dr. Miguel Navarro
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Notas de Prensa
Hazlo bien, hazlo saber
Variación de la VSG del Trypanosoma Brucei.
Dr. Miguel Navarro
Prensa escrita
NOTA DE PRENSA
Científicos españoles descubren cómo el
parásito causante de la enfermedad del sueño
engaña al organismo humano para eludir la
respuesta inmune.
Han encontrado la explicación del problema y con ella abren la puerta a nuevas líneas de
investigación en busca de una solución. Investigadores españoles de la Red de
Investigación de Enfermedades Tropicales (RICET) perteneciente al Instituto de Salud
Carlos III, han identificado el procedimiento que utiliza el parásito causante de la
enfermedad del sueño (tripanosomiasis humana africana), para “burlar” la respuesta
inmune de nuestro cuerpo ante un agente extraño.El parásito tiene su superficie cubierta
por una capa compuesta por múltiples proteínas del mismo tipo conocida como
Glicoproteína Variable de Superficie (VSG). Cambiando periódicamente el tipo de
proteínas que recubren la superficie, el parásito se vuelve irreconocible para el sistema
inmunológico del organismo humano, que ante cada nuevo cambio no es capaz de
considerar el parásito como una infección anterior que combatir. Así ha desarrollado una
enorme capacidad de multiplicarse y sobrevivir durante prolongados periodos de tiempo
en el sistema sanguíneo del vertebrado que infecta.
Este es el principal motivo que provoca que hasta ahora los tratamientos actuales no
sean eficaces y sobre todo obstaculice el desarrollo de una vacuna contra la enfermedad
del sueño. Cambiando consecutivamente el tipo de proteína que recubre la superficie, el
parásito escapa de los anticuerpos que el hospedador va generando, presentándose al
sistema inmune como si fuera una infección diferente.
La investigación coordinada por el Dr. Miguel Navarro que ha permitido llegar a este
hallazgo, es fruto de una colaboración entre investigadores del Instituto de Parasitología y
Biomedicina “Lopez Neira”- CSIC y del Centro Nacional de Medicina Tropical del ISCIII.
Acaba de ser publicada en la prestigiosa revista científica Public Library of Science
Pathogens (PLOS Pathogens).
Exactamente lo que han descubierto estos científicos es una nueva estructura en el
núcleo del parásito implicada en la variación antigénica de este organismo patógeno. Si se
bloquea la formación de esta estructura, se reduce la cantidad de proteína presente en la
superficie de parásito, proteína que al variar consigue eludir la respuesta inmune del
enfermo. Este hallazgo abre una nueva vía para el tratamiento de la enfermedad, y
además podría ser extrapolable a otros protozoos como Plasmodium y Giardia,
responsables de otras enfermedades tropicales que también escapan a la respuesta
inmune mediante procesos de variación antigénica.
La estructura descubierta en el núcleo del parásito está constituida por unas proteínas que
todas ellas han experimentado una modificación llamada SUMOilación porque consiste en
que se les ha añadido un péptico llamado SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) y que les
permite estar agrupadas dentro del núcleo. La SUMOilación es además la que provoca
que sea sólo un tipo de proteínas el que recubre la superficie del parásito y que este tipo
vaya alternándose sucesivamente.
Prensa escrita
NOTA DE PRENSA
La tripanosomiasis humana africana o enfermedad del sueño es una de las
Enfermedades Tropicales Desatendidas (ETD) que causan una significativa morbilidad y
mortalidad en el continente africano. Emerge en proporciones epidémicas en las regiones
rurales del África subsahariana, es mortal si no se trata, puede provocarun estado de
coma y ocasionar muerte súbita. Por otro lado, los medicamentos disponibles en la
actualidad para combatir esta enfermedad son muy tóxicos, lo que hace necesario el
desarrollo de nuevos fármacos.
Provocada por la picadura de la mosca tse-tsé infectada que introduce unos parásitos
llamados “tripanosomas” (Trypanosoma brucei), inicialmente éstos se multiplican en los
tejidos subcutáneos, sangre y linfa, pero pueden llegar a invadir el sistema nervioso
central al cruzar la barrera hematoencefálica.
La primera etapa de la enfermedad, conocida como fase hemolinfática, presenta ataques
de fiebre y jaquecas. La segunda fase, conocida como fase neurológica, comienza cuando
el parásito atraviesa la barrera hematoencefálica e invade el sistema nervioso central.
Aparecen entonces confusión, alteraciones de los sentidos, mala coordinación y las
alteraciones del ciclo del sueño que dan el nombre a la enfermedad.
Las moscas tse-tsé se encuentran en el África subsahariana, principalmente en la
vegetación costera de ríos y lagos, en bosques galería y en la sabana. Hay muchas zonas
donde se encuentran las moscas pero no la tripanosomiasis humana africana. Esto es
debido a que las moscas no nacen con el tripanosoma, sino que el tripanosoma entra en
las glándulas salivales de la mosca al succionar sangre de algún humano o animal con la
enfermedad.
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