monochaetum myrtoideum
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PLANTAS GENERADORAS DE VIDA EN CONDICIONES
ADVERSAS
Autor: Anyilson Villamizar Pardo
Código: 1050550960 Correo: avillamizarpardo@hotmail.com
INTRODUCCIÓN
Taxonomía
Nombre común: Angelito
Nombre Científico: Monochaetum myrtoideum
Reino: Plantae
Phylum: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden: Myrtales
Familia: Melastomataceae
Género: Monochaetum
Características Generales
Foto original. Monochaetum myrtoideum en florescencia. Imagen tomada en Filo de
Borrero, Pamplona Norte de Santander, Colombia. Por Anyilson Villamizar, Octubre
2012.
La familia Melastomataceae, tanto abundante en individuos, como en
géneros y especies en la mayoría de ambientes andinos, esta
conformada por unos 200 géneros y cerca de 4500 especies; las dos
terceras partes de las especies, están confinadas a la Región
Neotropical (Wurdack, 1962, 1973). Comprende árboles, arbustos,
hierbas, lianas y epífitas, que se distribuyen ampliamente por las
regiones tropicales del Nuevo y Viejo Mundo, sin encontrar un solo
género que habite continentes de los dos hemisferios. Se identifican
fácilmente porque sus hojas son simples opuestas, no poseen
estipulas ni exudado u olor y porque sus hojas poseen venación
acródroma (Almeda, 2001).
Monochaetum myrtoideum en un arbusto erecto, 2 m de altura, con
troncos basales con DAP menor a 1 cm. Corteza exfoliable. Tallos
jóvenes cuadrangulares, levemente aristados. Ramas jóvenes y
peciolos verdes con tintes rojizos. Hojas discoloras, lustrosas por el
haz. Algunas hojas deciduas rojo-naranja. Pedúnculos, pedicelos,
hipanto y cáliz verde-rojizo, tornándose rojo más oscuro y
homogéneo al madurar la flor. Corola, filamentos y estilo fuscia.
Anteras y apéndices amarillos. Estigma blanquecino. Phenology of
specimen: Flower. Hojas simples, opuestas, decusadas, generalmente
con 3–7 (–9) nervios longitudinales originándose en la base de la
lámina (1-nervias en Mouriri y en varias especies con hojas lineares),
o plinervias (los nervios internos divergiendo desde el nervio principal
más arriba de la base de la lámina), raramente pinnatinervias (con 3
o más pares de nervios primarios divergiendo desde el nervio
principal en puntos sucesivos sobre la base de la lámina).
Inflorescencia de panículas o cimas terminales o axilares, o flores
solitarias, flores generalmente 4–6 (–8)-meras, hipanto con los
sépalos, los pétalos y los estambres en un toro (Almeda, 2001).
Comunidad
El establecimiento de estas especies (Monochaetum myrtoideum) se
da con un incremento de la cobertura arbustiva, que aumenta la
visita de aves, principales dispersores de semillas en estas montañas,
y que a medida que avanza el proceso de regeneración incrementa la
importancia de las especies zoocoras en la vegetación en pie.
Siempre que no se produzca algún cambio geológico, climatológico o
de cualquier otro tipo, las comunidades tienden a estar estables, es
decir, que no varían sustancialmente ni las especies que componen la
comunidad ni el número de individuos de cada especie. Esto recibe el
nombre de equilibrio biológico.
La extensión de la comunidad es muy variable. Algunas pueden cubrir
algunos miles de kilómetros de metros cuadrados, otras se extienden
a lo largo de centenares de metros cuadrados, ocupando biotopos
relativamente uniformes, como lagos, pantanos o desiertos. El
número de especies y la abundancia de poblaciones varían también
dentro de límites muy amplios. En condiciones extremas y con escaso
alimento hay un escaso número de especies con muy pocos
individuos cada una, como en el caso de un desierto. En condiciones
menos desfavorables sigue habiendo pocas especies, aunque cada
una de ellas puede tener un gran número de individuos. En
condiciones favorables hay un gran número de especies, aunque con
menos individuos cada una.
Suelo
Debido a un incendio que hubo hace tres años, el bosque perdió en
gran parte su biodiversidad en plantas. Inicialmente había solo dos
especies pero al pasar del tiempo han aparecido nuevas especies
adaptables a este clima, (11) especies no vistas en este territorio de
norte de Santander. Tenemos un suelo franco- arenoso en proceso de
compactación, con gran capacidad de retención de agua, y debido a
la hojarasca que cae del pino, ayuda a mantenerlo húmedo y rico en
nutrientes (personalmente Miguel Murcia, biólogo Universidad de
Pamplona)
Clima
Tenemos un clima Frio seco en una zona Bs-Mb (Bosque seco
montano bajo) con unas temperaturas que oscilan entre los 12 a 22
°C con una lluvia de 500 a 1000mm por año. Esto en base de los
datos tomados por la estación meteorológica del Instituto Superior de
Educación Rural (ISER) Pamplona Norte de Santander.
• Temperatura: para este territorio tenemos una temperatura
mínima de 12 °C (07:00 am) y una máxima de 22 °C (01:00
am) para obtener una temperatura media de 17 °C.
• Radiación: debido a que es una zona neo tropical tenemos una
alta radioactividad en gran parte del año. Esto conlleva a que
las plantas de este medio esperen a que la radiación baje un
poco para que ellas pueda hacer su proceso de fotosíntesis.
Adaptaciones Morfoanatómicas
Esta planta ha tenido que adaptarse a condiciones variadas, como
son la alta radiación, y la poca precipitación. Suelos no desarrollados
sin tratamiento. Están en un medio xerofito, y han tenido que
adaptarse al trascurso del tiempo haciendo cambios en su estructura
morfoanatómica interna y externa. Externa como son las formas
como están ubicadas las hojas para evitar la alta radiación, la
cantidad de tricomas para protegerla de medios externos, como
insectos, radiación, etc.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
El material vegetal a estudiar se tomó de una zona montañosa
llamada Filo de Borrero ubicada en Pamplona Norte de Santander,
Colombia. La cual posee un grado de inclinación de aproximadamente
45° (aproximación personal), 7º23`21.40” N 72º38`38.52” con
elevación de 2.588 msnm (Google Eart).
Materiales y métodos
En cada sesión de clase práctica, los estudiantes del curso de
Morfoanatomía Vegetal de la Universidad de Pamplona, realizaron
cortes transversales de tallo, hoja y raíz de cada una de las especies
a estudiar. Los micropreparados se depositaron en un portaobjeto con
2 (dos) a 3 (tres) gotas de agua y posteriormente se cubrieron con
un cubreobjeto para hacer una observación en el microscopio. En
algunos casos se llegó a utilizar Tionina para colorear tejidos
vegetales presentes en los humedecidos.
RESULTADOS
Morfoanatomía de la hoja
Fig. 1: Corte transversal de una hoja de Monochaetum myrtoideum,
observada el microscopio a 40x. C- Cutícula; E- Epidermis adaxial;
P- Parénquima clorofiliano con presencia de cloroplastos; PE- Parénquima
en empalizada; A- Epidermis abaxial.
Fig. 2: Corte transversal de una hoja de Monochaetum myrtoideum,
observada en el microscopio a 40x. HV- Haces Vasculares rodeado de
parénquima esponjoso.
Fig. 3: Corte transversal de una hoja de Monochaetum myrtoideum,
observada en el microscopio a 40x. T- Tricoma multiseriado pluricelular.
Fig. 3.1: Diagrama corte transversal de hoja Monochaetum myrtoideum.
E2- Epidermis abaxial; HV- Haces vasculares; PE- Parénquima en empalizada;
PC- Parénquima clorofiliano; E1- Epidermis adaxial; C- Cutícula; T- Tricoma
uniestratificado.
Morfoanatomía del tallo
Fig. 4: Diagrama corte transversal del tallo de Monochaetum myrtoideum,
observada en el microscopio a 40x. T- Tricoma unicelular; E- Epidermis;
C- Colénquima; PC- Parénquima Clorofiliano; PCT- Parénquima Cortical;
PM- Parénquima Medular; X- Xilema; F- Floema.
Morfoanatomía de la raíz
Fig: 5. Corte transversal de raíz de Monochaetum myrtoideum,
observado a 40x. S- Súber; R- Rizodermis; E- Endodermis;
CB- Cambium; FP- Floema Primario; V- Vasos del Xilema;
FE- Fibras y Esclereidas.
Fig: 5.1. diagrama corte transversal de hoja Monochaetum myrtoideum.
S- Súber; R- Rizodermis; C- Cambium; E- Endodermis; FP- Floema primario;
V- Vasos del xilema; FT- Fibras y Traqueidas; FS: Floema secundario;
PM- Parénquima medular.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Corroborando con los resultados obtenidos en cada uno de los cortes
transversales de tallo, raíz y hojas, se logró diferenciar cada uno de
los tejidos vegetales, orgánulos, células, etc. Que contiene la planta
en su totalidad. La presencia de tricomas unicelulares y multiseriado
pluricelular (fig. 3) ubicados alrededor de la epidermis proporcionan
defensa foliar, disipación de la alta radiación solar, secreción de
sustancias y el ahorro de agua, ya que la misma es escasa casi en su
totalidad en tiempos de sequías. La longitud, el tamaño o la densidad
podrían depender de factores ambientales. Sin duda alguna los
tricomas son un de las mejores indumentarias que posee la planta
para ayudar a la misma a enfrentar las condiciones tan adversas del
lugar, pero la presencia de estas glándulas pueden ser características
de una especie e incluso de una variedad, por lo que adquieren gran
importancia taxonómica (Paniagua, 2007).
Monochaetum myrtoideum posee en sus pequeñas hojas una gran
capa epidérmica, donde sus células están compactamente agrupadas
(fig. 1).
Por tratarse de un ambiente xerofítico Monochaetum myrtoideum
disminuye al máximo la transpiración para sobrevivir. Por ello en
comparación con las hojas de las plantas mesófitas presentan
modificaciones que indican su adaptación a estas condiciones de
carencia hídrica. Las características histológicas de esta especie son
las siguientes. (Paniagua, 2007)
• La relación superficie/volumen disminuye para reducir la
transpiración.
• Las células epidérmicas poseen paredes muy engrosadas, a
veces lignificadas
• Presentan numerosos tricomas de alta densidad, que protegen
de la luz excesiva y de la pérdida de agua.
• Hay numerosos estomas hundidos, cerrados durante el día.
• Abundante parénquima en empalizada que forma varias capas.
• El xilema es abundante.
• Tejidos mecánicos bien desarrollados (fig: 4)
• Hojas semigruesas, gruesas y muy gruesas
• Ausencia de cloroplastos en la epidermis (fig: 1)
• Hojas pequeñas
El sistemas vascular de Monochaetum mytidium (fig: 4) se encuentra
bien desarrollado los vasos del xilema y las fibras esclerenquimáticas.
A partir de los cordones procambiales se diferencian varios cordones
vasculares, cada cordón queda constituido por floema (hacia afuera)
y xilema (hacia dentro), separados por el cambium vascular (no se
denota en la gráfica) que posibilita el crecimiento secundario del
sistema vascular. Los cordones quedan unidos por células
meristemáticas, posiblemente procedentes de células
parenquimáticas diferenciadas, que constituyen el cambium
interfascicular (R. Paniagua, 2007). La estela (forma de agrupación
de los hacen conductores) que presenta el tallo es característico de
una eustela, donde los haces conductores colaterales abiertos forman
un anillo, tratándose de una planta dicotiledónea.
Los estomas no se lograron observar posiblemente por dos razones,
la primera puede ser que los estomas presentes en plantas xerofíticas
se encuentran totalmente hundidos y la otra razón proviene de cuan
fino sea el corte de la hoja a la hora de hacer micropreparados
vegetales.
CONCLUSIONES
El mecanismo defensivo de las plantas es increíble a la hora de combatir con su medo ambiente, es de total admiración como una especie de vegetal modifica sus estructuras internas y externas para adaptarse a condiciones de aridez, absorber, retener o impedir la pérdida de agua, radiación solar intensa, déficit y competencia de nutrientes existentes en el suelo donde el agua es factor limitante. Las plantas que se encuentran en este lugar utilizan procesos muy complejos a la hora de sobrevivir, uno de esos mecanismos es la retroalimentación. Las hojas que caen de sus ramas se convierten naturalmente en materia orgánica para brindarle mejoras de nutrientes al suelo y que el vegetal pueda asimilarlos nuevamente.
La ciudad de Pamplona Norte de Santander, Colombia y sus alrededores está llena de muchas especies de plantas que aún no conocemos, están ahí y no las podemos ver por falta de una visión biológica o una falta de interés por la naturaleza.
Agradecimientos
Agradecer principalmente a la profesora Martha P. Ochoa por
asesorar a cada uno de los estudiantes del curso, al profesor Roberto
y Miguel Murcia al proporcionar ayuda botánica y taxonómica.
BIBLIOGRAFÍA
Libros
PANIAGUA. R. 2007. Citología e Histología Animal y Vegetal. Interamricana
McGraw- Hill, Madrid.
CORTES, F. 1980. Histología Vegetal Básica, Blume, Madrid.
ESAU, K. 1985. Anatomía Vegetal, Ediciones Omega, Barcelona
ROMAN, B. 1971. Tejidos Vegetales. Bruño, Madrid.
Web
http://www.proambientepr.org/centro_interpretativo/medio_ambiente/bosq
ue_seco/bosque_seco.htm
http://colombiabotanica.weebly.com/uploads/1/0/8/7/10876103/hoja.pdf
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