linfomas nh

La tasa de supervivencia global a cinco años para todos los tipos de LNH es de 49%.

Incidencia hombre : mujer (4:1).

La edad media de presentación de todos los subtipos es mayor de 50 años (excepto la

leucemia/linfoma linfoblastica)

Originada de los tejidos linfoides.

Proliferación clonal de LinB, T o NK.

Lesiones genéticas que afectan protooncogenes y/o genes supresores tumorales.

Lleva a la inmortalidad de las células.

Linfomas de grado intermedio y alto grado:

• Presentación clínica variada (adenomegalias periféricas con formación de conglomerados ganglionares).

• Infiltración extraganglionar frecuente (tubo digestivo, piel, medula ósea, senos paranasales, aparato genitourinario, tiroides y SNC).

• Esplenomegalia frecuente.

• Hepatomegalia frecuente.

• Síntomas B comunes 30 – 40% de los pacientes.

LL se manifiesta como tumor en mediastino anterosuperior, Sx de vena cava superior.

Presencia de:

• Fiebre.• Diaforesis.• Perdida de peso.• Sx infiltrativo.• Adenopatias de crecimiento

progresivo e indoloro.• Sintomas B• Síntomas Neurológicos.• Datos de compresión

medular.

Es una neoplasia de células B, compuesta de células pequeñas a medianas monomorficas con contornos nucleares irregulares y que presentan la translocación t(11;14).

Es una neoplasia de células B delcentro germinal (típicamentecentrocitos y centroblastos) con unpatrón de crecimiento folicular. Esde bajo grado de agresividad.