inmunologia del cancer

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EQUIPO 3:JESSICA YASMIN SORIANO LÓPEZ DIANA SARAHI TRUJILLO BENÍTEZ

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICOFACULTAD DE QUÍMICAQUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGOINMUNOLOGÍA GENERAL

CANCER

Toluca, México a 4 de mayo de 2013

Que es?

Receptores celulares

citosinas

Mocadores celulares

tratamiento

especifico

inespecífico

inmunológico

genético

Quimioterapia

Macrófagos

Células mutadas

antígenos

LTCD4

LTCD8

Interferón gamma

LB

IL2IL12TNF-BETA

anticuerpos

perforinasgranzimas

perfora membrana

Ataque ADN

IL3IL4

maligno

Benignas

metástasis

oncogenes

Th1

radioterapia

Respuesta inmune Reparadores tumorales

Supresores de tumores

Que es cáncer?

Enfermedad genética que afecta locus específicos del ADN, los trastornos genéticos que originan la mayor parte de los tumores malignos, afectan el ADN de las células somáticas durante el período de vida de un individuo. Esto provoca la proliferación incontrolable de las células cancerosas, con invasión del tejido adyacente sano y metástasis, sello de marca que diferencia el cáncer de los tumores benignos.

1. OncogenesVersiones alteradas de genes normales pro-oncogenes.CCND1 y CDK4

Los genes del cáncer se agrupan en 3 clases principales:

2. Genes supresores tumorales.p53, Rb y APC

3. Genes de reparación del ADNHNPCC,

El hecho de que crezcan sin control e invadan otros tejidos es lo que hace que una célula sea cancerosa.

Poder de dar metástasis, mas no me indica que debe darlo, o mas referenciar es el poder invasivo, por decirlo de una manera se alimenta del tejido

Todos tenemos cáncer…

ADNControl y reparación a nivel molecular en síntesis de ADN

Control y reparación a nivel celular puntos de control en ciclo celular

Control a nivel organismo con homeostasis del sistema inmune

Regulación de la polimerasa

puntos de control

Se pasan todos estos puntos de control se genera cáncer

Respuesta inmune

La causa primaria del cáncer, seria la perdida de la identidad de las proteínas de la célula para consigo misma lo que les permite comportarse como antígenos

El sistema inmune presenta diversos mecanismos celulares y moleculares que le permiten reconocer y eliminar las células transformadas, en estos eventos hay interacción de distintas moléculas como las del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH), el receptor de antígenos de linfocitos T (TCR), moléculas de adhesión, antígenos tumorales y citoquinas.

CMH MOLECULA ENCARGADA DE ACTIVAR O INANCTIVAR A LOS LINFOCITOSMolécula que permite la diferenciación entre lo propio y no propio

CMH 1 Presentación de antígenos citoplasmáticos endógenos.

Interactúa con LT CD8 citotóxicos

ADN mutado

ARNm mutado

Péptidos transformadosCMH-1

La célula se degrada en fragmentos

Se vuelve a comenzar…

NK

IL1IL2IL3IL4IFFNT

Diariamente se generan en el organismo células con transformaciones potencialmente malignas, proceso inmunovigilancia son eliminadas sin llegar a evolucionar como tumores. Una evidencia es la alta frecuencia de tumores malignos que se desarrollan en personas inmunodeficientes.

•tumores contienen infiltrados linfoides y esto representa factor de buen pronóstico.

• tumores aparecen más en el período neonatal y en edades avanzadas S. I. funciona con menos efectividad.

• Mayor incidencia de tumores en individuos inmunodeprimidos.

• Ocurrencia de regresiones espontáneas en pacientes portadores de un tumor maligno.

• La posibilidad de una recaída tardía, las defensas han sido capaces de inhibir el crecimiento de la neoplasia.

a) la falta de expresión de antígenos tumorales;b) una disminución de la expresión de las moléculas de clase I del CMH;c) la disminución de la expresión de genes que codifican para las proteínas TAP1/TAP2 d) la secreción de bajos niveles de citoquinas;e) la secreción de IL-10, citoquina supresora que inhibe la activación de los linfocitos T CD8+citotóxicos y células asesinas naturales -NK-) y/o la liberación de receptores de TNF-alfa;f) la falta de respuesta de los linfocitos T citotóxicos a IL-2;g) la inhibición de la expresión de IL-7;h) la falta de correlación entre la presencia de anticuerpos antitumorales y el desarrollo del tumor.

A pesar de la inmunovigilancia, las células tumorales poseen mecanismos de evasión a la respuesta inmune, que permiten su crecimiento.

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