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1 Inmunología Preguntas/respuestas

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Inmunología Preguntas/respuestas

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1. ¿Quién descubrió el sistema ABO? Karl Landsteiner

2. ¿Quién acuño el término de vacunación? Louis Pasteur

3. Es un órgano primario del sistema inmune Medula ósea y Timo

4. Cuál es el proceso en el cual se eliminan los linfocitos autorreactivos

Selección negativa 5. A un paciente se le realiza una esplenectomía, ¿cual es el riesgo de la falta de

bazo? Propenso a infecciones por microorganismos encapsulados (neumococo)

6. Marcador de las células madre pluripotenciales CD34

7. Cuáles son las células que son las primeras en llegar en un proceso inflamatorio Neutrófilos

8. Células que participan en la inmunidad innata Macrófagos y células dendríticas (también las NK y neutrófilo)

9. Citocinas proinflamatorias

IL-1 IL-6 y TNF-a 10. Signos de la inflamación

Rubor, tumor, dolor y "calor" 11. Creo que también venia algo sobre las manifestaciones sistémicas de la

inflamación Leucocitosis, fiebre, aumento de la VSG (velocidad de sedimentación globular) y

aumento de los reactantes de fase aguda La VSG es una prueba muy inespecífica pero de gran utilidad ya que su

aumento es siempre un signo de enfermedad. La VSG también se correlaciona con l actividad de la enfermedad y puede ser útil para el seguimiento de ciertas

afecciones entre las que destacan los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoide, polimialgia reumática y tuberculosis) o para evaluar la respuesta a citostáticos.

12. Mediadores de la inflamación Histamina, serotonina, anafilotoxinas (pregunta abierta)

13. Metabolitos del ácido araquidónico Tromboxano y prostaglandinas

14. Quien activa al complemento

Complejo Ag-Ac 15. Anticuerpo que activa mejor esta vía

Ig M

16. Componentes del complemento que son opsoninas C3b y C4b

17. Anticuerpo que es predominante en la Respuesta Inmunológica Secundaria

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Ig G y en la primaria es la Ig M (recuerda la gráfica pag. 82 del libro: Inmunología

de Salinas Carmona) 18. Ac que se encuentra en secreciones biológicas

Ig A 19. Ac que atraviesa la barrera placentaria

Ig G 20. Ac que se relaciona con procesos alérgicos

Ig E

21. En que células se encuentra este anticuerpo (IgE) Mastocitos o células cebadas

22. Ac con capacidad aglutinante Ig M

23. Vía en la cual se procesan patógenos intracelulares Vía citosólica y es el HLA-1 con las células T CD8

Son dos las vías que existen en las células para procesar los antígenos y presentarlos en su membrana. La vía endocítica, que se formará como

consecuencia de internalizar sustancias en la célula y la vía citosólica, que procesa proteínas del citosol, donde encontraremos las proteínas que sintetiza la propia célula.

La vía endocítica la pueden llevar a cabo únicamente células presentadoras de antígenos, y la citosólica, en cambio, todas las moléculas de nuestro organismo.

Vía endocítica con HLA-2 y células TCD4

Vía citosólica con HLA-1 y células TCD8 24. Tipos de moléculas del HLA-2

HLA- DQ, DP y DR De Queso, Perro con Rabia 25. Citocina hematopoyética y usada en anemias secundarias

Eritropoyetina 26. Citocina antiinflamatoria

IL-10 27. ¿Qué tipo de hipersensibilidad se encuentra en la rinitis alérgica?

Tipo I (IgE=alergenos) 28. ¿Qué tipo de hipersensibilidad se encuentra en infecciones por M. tuberculosis ?

Tipo IV (celular) 29. ¿Qué tipo de hipersensibilidad se encuentra en la eritroblastosis fetal o

enfermedad de Graves? Tipo II (rechazo hiperagudo)

30. Paciente con eosinófilos elevados, se realizaron pruebas y se sabe que no es un

cuadro alérgico. ¿Por qué otra causa podría haber eosinófilos elevados? Parasitaria.

31. Pregunta en la que se habla del virus del sida y de que es necesario para que este virus pueda ser infectante en un humano

CD4/CCR5. 32. Paciente del cual se sospecha una inmunodeficiencia cual es la prueba que se

realiza primero para establecer el diagnostico por inmunodeficiencia

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Biometría/citometría hemática con diferencial.

33. En un paciente con SIDA se inicia un tratamiento anti retroviral. ¿Qué se espera encontrar en los resultados? Aumento linfocitos T CD4, disminuye carga viral.

34. En un bebe con inmunodeficiencia, ¿Cuál será la razón por la que empieza a presentar infecciones a partir del 5° o 6° mes? Porque las IgG de la madre empiezan a desaparecer al 5° o 6° mes

35. ¿Cuál es la primera prueba que se hace para un transplante?

Prueba de grupo sanguíneo AB0. 36. Paciente con sospecha de VIH, se realiza una ELISA para determinar antígenos del

virus pero no se determina nada. ¿Cuál sería la razón por la que en este paciente no se identificó antígenos del VIH?

Periodo de ventana. 37. En un paciente al que se le hará un transplante de piel ¿Qué tipo de transplante es,

al no necesitar de inmunosupresores? Autólogo.

38. Paciente en el que se le aplica vacuna contra la hepatitis. ¿Qué tipo de inmunización se lleva acabo?

Activa.

39. Paciente en el que se presenta infección por citomegalovirus, este paciente desarrolla un melanoma maligno. ¿Qué elemento de la respuesta inmune innata

fue el responsable de la aparición del cuadro, al ser este el que fallo? NK.

40. En un recién nacido que prueba se le hace para detectar VIH PCR.

41. Paciente que tiene linfoma de células B, a este se le administro un suero anti linfocitario especifico. ¿Qué marcador debería reconocer?

CD20.

Su función biológica en la célula es: formar un canal de calcio cuando

oligomeriza; por ello, podría regular la activación de las células B. Se expresa específicamente en células B, en individuos sanos, y en diversos tipos celulares, en pacientes de cáncer.

42. Paciente que ha sido mordido por un perro, a parte de la inmunización activa con la vacuna. ¿Qué más se le administra? Gammaglobulina antirrábica humana.

43. Paciente con diagnóstico de cáncer de próstata. ¿Prueba con la que se le dará seguimiento al paciente?

Cuantificación del antígeno prostático. 44. Cuáles son los niveles de IgE en el Síndrome de Job

>2 000 UI/mL.

El síndrome de hiper IgE, también llamado síndrome de Job, es una enfermedad genética de transmisión hereditaria que se incluye en el grupo de inmunodeficiencias primarias por existir un déficit de inmunidad presente

desde el momento del nacimiento. Los síntomas principales consisten en la

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aparición de infecciones recurrentes, abscesos en piel ocasionados

por estafilococos y neumonías. El nivel de inmunoglobulina E (IgE) en sangre está aumentado.

45. Paciente con espondilitis anquilosante debido al tratamiento este paciente presento un cuadro de tuberculosis. Esto ocurrió ya que el tratamiento suprime a una citocina pro inflamatoria. ¿Cuál es? TNF (Factor de necrosis tumoral)

46. Los anticuerpos son importantes contra cualquier parásito, ya que estos tienen la

función de inducir CCDA (Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo)

47. Paciente masculino referido a un transplante de riñón, presentó un rechazo a los 7 días posteriores de la cirugía. ¿Qué tipo de rechazo es?

Agudo. 48. Células implicadas en este tipo de rechazo

Linfocitos y NK. 49. En una guardería hubo epidemia de hepatitis, les dan gammaglobulinas

intramusculares que tienen una cantidad de anticuerpos contra hepatitis (No eran específicas ni de pacientes enfermos o con infección activa) ¿De que es ta hecho el

suero hiperinmune?

Concentración alta de anticuerpos anti hepatitis A. 50. En una infección parasitaria. ¿Cuál es el elemento opsonizante?

C3b.

Las opsoninas son moléculas coadyuvantes de la fagocitosis. Entre ellas se encuentran las inmunoglobulinas IgG e IgA, componentes del sistema del

complemento como C3b, C4b o iC3b y la lectina fijadora de manosa. Las opsoninas reconocen los antígenos de las partículas a fagocitar,

recubriéndolas. Los fagocitos (como los macrófagos o las células dendríticas) poseen receptores de opsoninas de su superficie, por lo que las opsoninas actúan como puente entre la partícula a fagocitar y el fagocito.

51. En caso de citomegalovirus puede haber un cuadro clínico con mononucleosis, ¿A qué célula del sistema inmune infecta principalmente? Linfocitos.

52. Un paciente necesita un transplante de medula ósea como son células inmunocompetentes cuál es la mayor complicación para este paciente La enfermedad injerto vs huésped

53. Un paciente refiere que come mucha carne asada (Humo de carbón) y le fue

diagnosticado cáncer de escroto. ¿Qué agente fue el que desencadeno la enfermedad?

Alquitrán. 54. Los 10 signos de alarma de inmunodeficiencias.

1.-Ocho o más INFECCIONES óticas en 1 año. 2.-Dos o más INFECCIONES en senos paranasales en un año.

3.-Dos o más INFECCIONES por neumonía en un año.

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4.- Dos o más INFECCIONES profundas/sistémicas graves.

5.- Dos o más MESES con antibióticos sin resultado. 6.-Candidiasis oral persistente después del año. 7.- Infecciones recurrentes en piel y órganos internos. 8.-Necesidad de usar antibióticos por vía intravenosa. 9.-Incapacidad del niño para crecer o ganar peso. 10.-Historia familiar con inmunodeficiencia.

55. Gp 120 sirve como puente de unión entre la célula CD4+ y el virus.

56. VIH destruye células CD+ por apoptosis. 57. 2 pruebas de ELISA positivas y 1 Western blot.

58. Período de ventana estar infectado y no tener anticuerpos. 59. Carga viral de 50,000 copias iniciar tx 60. LT CD3 < 350 células/µL. 61. Síndrome de Chédiak-Higashi ¿por qué hay neutropenia?

Disminución de actividad bactericida de neutrófilos. 62. No se debe administrar vacunas de microorganismos vivos atenuados a pacientes

con ID. 63. Síndrome de Down enfermedad cromosómica con Inmunodeficiencia, riesgo a

neoplasia, fagocitosis disminuida y producción de autoanticuerpos.

64. Micronutriente más deficiente en ancianos: Zinc

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65. Se dan inmunosupresores para aceptar los trasplantes.

66. Enfermedad de Graves: autoanticuerpos contra receptor de TSH. 67. Púrpura trombocitopénica idiopática: enfermedad autoinmune órgano específica. 68. Trasplantes entre individuos de la misma especie: ALOGÉNICOS. 69. Inmunosupresores aumentan la posibilidad de infecciones y cáncer. 70. Rechazo hiperagudo por anticuerpos preformados contra HLA. 71. Trasplante de médula: reacción injerto contra huésped. 72. Persona mordida por un perro inmunización ACTIVA y PASIVA.

73. Niño con Inmunodeficiencia vacunar con SALK contra poliomielitis. 74. Vacuna tétanos y difteria se someten a tratamiento químico para destoxificarlas.

75. Vacuna de hepatitis B con antígeno de superficie (HbsAg). 76. Anticuerpos neutralizan toxinas.

77. Inmunidad comunitaria (herd immunity) solamente con agentes vivos atenuados. 78. Prevención de Cáncer cervicouterino con vacuna contra el virus del papiloma

humano. 79. Alfafetoproteína: cáncer de hígado.

80. Marcadores biológicos de leucemia linfocítica aguda: CALLA y CD10. 81. TLR4: flagelina.

82. TLR9: infecciones por herpes virus.

83. Bacterias encapsuladas (neumococo): fagocitosis. 84. IFN: inhibe replicación viral.

85. Características de microparásitos. Citotoxicidad dependiente de anticuerpos (CCDA) en parásitos.

86. IL-5: produce eosinofilia en las helmintiasis. 87. Razón por la que no se puede hacer vacuna contra la malaria:

88. Faboterapia con fragmentos F(ab)2 de IgG para tx por envenenamiento por víbora.

89. Tx con gammaglobulinas CONTRAINDICADA en deficiencia selectiva de IgA. 90. ID más común: humoral. 91. Células dendríticas participan en la diseminación del VIH. 92. S. pneumoniae: Fagocitosis

93. Citocinas que estimula eosinófilos: IL-5 94. Receptor para citidilfosfato guanosina: TLR9

95. Vacuna contra cáncer cervicouterino: VPH

96. Signos para identificar inmunodeficiencias primarias: son 10 (fundación Jeffrey Modell)

97. Proteína de unión del VIH para unirse a linfocitos T CD4: Gp120 98. Anticuerpo monoclonal usado en el tratamiento de artritis reumatoide y

enfermedad de Crohn: Cimizia (Certolizumab pegol) reconoce TNF-α 99. Rabia, la inmunización debe ser: Activa y pasiva

100. Qué se observa en los PMN en la enfermedad de Chediak-Higashi: Incrustaciones gigantes

101. Desnutrición en ancianos: Zinc

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102. Inmunodeficiencia cromosómica en la que se producen autoanticuerpos: Síndrome

de Down 103. De qué está hecha la vacuna de la Hepatitis B: Antígeno de superficie 104. ¿Por qué no se realizan vacunas contra parásitos? 105. Qué tipo de enfermedad autoinmune es la purpura trombocitopénica: Órgano

específica 106. Enfermedad de Graves: Receptor TSH 107. Carga viral y cuenta de linfocitos: 50MIL copias

108. Alfafetoproteína: Cáncer de hígado 109. Borrelia burgdorferi: IgG e IgM

110. Niño con inmunodeficiencia: Utilización de Salk 111. Hombre de 20 años que sufre accidente y sufre lesiones con fierros oxidados:

Anticuerpos 112. Femenina de 24 años acude al laboratorio a realizarse una determinación de

anticuerpos, los anticuerpos son lipoproteínas que migran a la región gamma en una electroforesis del suero. ¿Quién describió ésta propiedad de los anticuerpos?

Kabat y Tiselius 113. Madre que acude a consulta para la aplicación de vacuna de DPT a su niño, los

anticuerpos son moléculas que presentan una gran diversidad debido al re-arreglo

de inmunoglobulinas el cual fue descrito por: SUSUMU TONEGAWA 114. ¿Qué marco el inicio de la inmunología? Variolización

115. El sistema inmune se relaciona con el sistema endocrino en enfermedades como: Diabetes Mellitus

116. El sistema inmune tiene un amplio repertorio de células que participan en la respuesta inmune innata y adquirida. Asocie las siguientes células con su principal

función inmunológica. Célula dendrítica: Célula presentadora de antígeno

Neutrófilo: Fagocitosis Célula cebada: Histamina Linfocitos T CD8: Citotóxicos Célula plasmática: Anticuerpos

117. De las siguientes células ¿cuáles forman parte de la respuesta inmune adquirida? Células T y B

118. Marcador de las células NK: CD56

119. Órgano primario del sistema inmune donde se lleva a cabo la selección negativa: Timo

120. Masculino de 10 años que fue a consulta por infección en el brazo izquierdo, una vez activado el sistema inmune innato las primeras células... C5a

121. ¿Qué proceso es afectado por una deficiencia de CD18?

Adhesión leucocitaria

CD18. Su función biológica en la célula es: asociarse, como subunidad de integrina β2 que es, a CD11a, b, c y d, esto es, media en la adhesión celular e

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interviene en la ruta de transducción de señal. Se expresa específicamente

en leucocitos. 122. Femenina que acude a la aplicación de la vacuna del tétanos, la inducción de la

respuesta inmune es debido a que los antígenos usados en la vacuna son: Inmunogénicos

123. De las siguientes moléculas, ¿cuáles son las que tienen mayor capacidad de inducir la respuesta inmune? Proteínas

124. diseminación a otras células del epitelio: IgA 125. Inmunoglobulina con la propiedad de atravesar la placenta: IgG

126. Paciente que acude al laboratorio para determinación de grupo sanguíneo, la prueba se basa en la aglutinación de eritrocitos con anticuerpos del isotipo: IgM

127. Femenino que acude a la aplicación de la última dosis de no sé qué vacuna, ¿cuál isotipo de anticuerpos se incrementará en esta paciente? IgG

128. La porción de los anticuerpos que reconocerá el virus será: Fab 129. Femenina de 18 años con diagnóstico de angioedema hereditario corre riesgo de

presentar activación de complemento debido a la deficiencia de: C1 INH El inhibidor C1 (INH C1) es una proteína inhibidora de la

proteasa serina (serpina), cuya principal función consiste en inhibir el sistema complemento.

La deficiencia de esta proteína se asocia al angioedema hereditario (también conocido por "edema angioneurótico"), que en lenguaje general se traduce por inflamación de los vasos sanguíneos. En general, se manifiesta como una inflamación extrema en la cara, la boca o las vías respiratorias, que se produce de forma espontánea o a causa de leves desencadenantes (como una leve herida), si bien la inflamación puede producirse en cualquier parte del cuerpo.

En el 85% de los casos, los niveles de INH C1 son bajos, mientras que en el 15% restante esta proteína circula en cantidades normales pero presenta una disfunción. Además de los episodios de inflamación facial o dolor abdominal, también genera una propensión a adquirir enfermedades autoinmunes, sobre todo lupus eritematoso, debido a su efecto de consumo de los factores complemento 3 y 4

130. Moléculas que ayudan a ejercer un efecto vascular son: C5a

131. En un paciente en el que se desea evaluar el complemento de manera funcional se solicita al laboratorio la siguiente prueba:

CH50 132. Fosfolipasa A2 culminará con la producción de:

Prostaglandinas y tromboxano 133. A que afinidad de receptores tiene los PAMP?

PRR Los patrones moleculares asociados a patógenos (Pathogen-associated

molecular patterns), (PAMPs), son pequeñas secuencias de moléculas

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encontradas en patógenos. Son reconocidos por los receptores tipo peaje y por

otros receptores de reconocimiento de patrón (Pattern-recognition receptors -PRRs-). Los lipopolisacáridos bacterianos son el prototipo de PAMP. Otros PAMPs incluyen al ácido lipoteicoico para las bacterias Gram positivas, peptidoglucanos, y variantes de ácido nucleico normalmente asociado con virus.

Estos patrones moleculares son esenciales para el reconocimiento de los microrganismos por parte de las células de la inmunidad innata las cuales

responden de manera distinta según el microorganismo identificado.

134. El proceso inflamatorio agudo se caracteriza por leucocitosis la cual es inducida por las citosinas: G-CFS

Cuando tiene lugar una infección bacteriana, la liberación de G-CSF aumenta de forma natural, debido a que algunos componentes del agente infeccioso

estimulan su producción. El G-CSF produce un aumento en la maduración de los neutrófilos y su liberación a la sangre. Los neutrófilos a su vez atacan a los agentes infecciosos, favoreciendo su destrucción.

El factor estimulante de colonias de granulocitos o G-CSF por sus siglas en

inglés (Granulocyte colony-stimulating factor), es una glicoproteína que se produce en diferentes tejidos y promueve la maduración de células precursoras

localizadas en la médula ósea a neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco presente en la sangre. También favorece la activación de los neutrófilos y su liberación al

torrente sanguíneo. El factor estimulante de colonias de granulocitos se incluye en el grupo de sustancias llamadas factores de crecimiento

135. Un paciente con quemaduras, el paciente tendrá afectada la inmunidad: Innata

136. Femenino acude a consulta por infección respiratoria causada por Streptococcus pyogenes los neutrófilos después de fagocitar…mecanismos microbicidas como: Estallido respiratorio

137. Anticuerpos monoclonales: Milstein y Kohler

138. Proteínas de bajo peso molecular producidas en respuesta a un antígeno actúan como mensajeros químicos regulando la función de la respuesta inmune:

Citocinas 139. Primera molécula de la vía clásica del complemento:

C1q 140. Anemia hemolítica autoinmune es un ejemplo de enfermedad en la que se

produce un daño mediado por: Anticuerpos y complemento

141. En la respuesta inflamatoria aguda no alérgica el tipo de PMN más abundante son: Neutrófilos

142. Las células de Langerhans se localizan en: Piel

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143. Familia de proteínas caracterizadas por su potente efecto antiviral,

antiproliferativo: Interferones

Los interferones son unas proteínas producidas naturalmente por el sistema inmunitario como respuesta a agentes patógenos, tales como virus y células cancerígenas. Los interferones son glicoproteínas de la clase de las citocinas.

Reciben su nombre debido a su capacidad para interferir en la replicación de los virus en las células hospedadoras. Se unen a receptores en la superficie de las células infectadas, activando diferentes vías de señalización en las que

participa diversas proteínas antivirales (como la PKR), para impedir la replicación de una amplia variedad de virus de ARN y ADN.

Su metabolismo y excreción se produce principalmente en el hígado y riñones. Difícilmente atraviesan la placenta y la barrera hematoencefálica.

144. Dos propiedades de los adyuvantes Se usan para aumentar la inmunogenicidad, forman depósitos para la liberación

lenta de antígeno. 145. Interleucina que induce la proliferación de células T:

IL-2

Actúa como factor de crecimiento de los linfocitos T, induce todos los tipos de

subpoblaciones de linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B.

La IL-2 también regula la respuesta inmunitaria, interviene en la reacción inflamatoria estimulando la síntesis de interferón, induce la liberación de IL-

1, TNF-alfa y TNF-Beta. IL-2 es necesario para el establecimiento de la memoria inmunitaria celular, así como para el reconocimiento de autoantígenos y antígenos foráneos.

146. Masculino de 5 años acude a la consulta de pediatría por reacciones alérgicas, el

diagnostico lo confirman con incremento de IgE en suero y detección de eosinófilos en mucosa nasal, ¿Qué citocina interviene en la regulación del sistema

inmunitario? IL-4

La interleucina-4 (IL-4) es una glucoproteína y producida por las células T de tipo 2 (Th2), basófilos, mastocitos y eosinófilos activados. Actúa como

antiinflamatorio al bloquear la síntesis de IL-1, TNF-alfa, IL-6 y la proteína inflamatoria del macrófago.

La IL-4 participa en la regulación del sistema inmunitario en múltiple niveles. Entre otras funciones, promueve la diferenciación de linfocitos Th2, la

proliferación y diferenciación de linfocitos B y es un potente inhibidor de la apoptosis. La IL-4 tiene un papel importante en el desarrollo de

enfermedades atópicas como el asma, la dermatitis atópica o la anafilaxis sistémica.

147. Femenino 58 años acude a consulta de oncología para control de cáncer de vejiga, una citocina importante en la necrosis del tumor es:

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TNF-alfa

El factor de necrosis tumoral (TNF, tumor necrosis factor) es una proteína del grupo de las citocinas liberadas por las células del sistema inmunitario que

interviene en la inflamación y la destrucción articular secundarias a la artritis reumatoide, así como en otras patologías. Estimulan la fase aguda de la

reacción inflamatoria.

Aunque localmente los efectos del TNF-α son beneficiosos, cuando el TNF actúa por todo el organismo tales efectos son desastrosos, provocando síndromes como el shock séptico y la coagulación intravascular diseminada.

148. Femenino 4 años con infecciones frecuentes por virus tiene diagnóstico deficiente de TAC-1, la presentación de antígenos se realiza por la vía:

Citosólica 149. Masculino de 20 años acude a laboratorio para cuantificación de Ig séricas, si el

paciente está sano, ¿cuál isotipo está en mayor concentración? IgG

150. La producción de moléculas quimioatrayentes es esencial para el reclutamiento de

células al sitio de la infección y la eliminación del patógeno, sin embargo éstas se encuentran reguladas negativamente por las citocinas: IL-10 y TGF-beta

La Interleucina-10 (IL-10 o IL10), también conocida como factor de inhibición de la síntesis de citocinas (CSIF sus siglas en inglés), es una citocina con propiedades antiinflamatorias capaz de inhibir la síntesis de citocinas proinflamatorias por los linfocitos T y los macrófagos. Ha sido demostrada su presencia en las placas ateroscleróticas humanas, observándose en estudios

experimentales que niveles bajos de IL-10 favorecen el desarrollo de lesiones ateroscleróticas más extensas y morfológicamente más inestables

GF-β pertenece a una superfamilia de factores de crecimiento que incluye tres isoformas para TGF-β (1,2,3) y otros factores variados, como la proteína

morfogénica ósea (BMP), activinas, inhibinas y la hormona antimülleriana. Es una proteína homodimérica, producida por una gran variedad de células,

como plaquetas, células endoteliales, linfocitos y macrófagos. Se sintetiza como un precursor inactivo, que debe ser escindido proteolíticamente para generar

la proteína activa. 151. En la presentación de antígenos, ¿qué molécula polimórfica localizada en el

cromosoma 6 participan en este proceso? MHC o HLA

152. Masculino de 48 años acude al laboratorio por un examen para determinar exposición previa a Mycobacterium tuberculosis, a las 48 hrs desarrolla induración

y eritema mayor a 10 mm dando la prueba positiva, tipo de hipersensibilidad

relacionada: Tipo 4 (respuesta celular o tardía)

153. Femenino de 28 años con púrpura trombocitopénica autoinmune:

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Hipersensibilidad tipo 2

154. Durante la inflamación aguda existe la presencia de edema local, ¿qué componente del complemento se encuentra involucrado en este proceso? C2b

155. Dibujo de electroforesis con agammaglobulinemia 156. Robert Koch----- Tuberculosis 157. Rosalyn Yalow------ Radioinmunoanálisis 158. Órganos secundarios--- Donde se monta la respuesta inmune

159. IL-1----- Funciona como quimiotaxis, proinflamatorio 160. Los anticuerpos migran hacia la región de las gammaglobulinas

161. Prostaglandinas, leucotrienos, histamina-------- Mediadores químicos 162. Hipersensibilidad II (citotóxica) --------- AB0, enfermedad de Graves,

Eritroblastosis fetal, anemia hemolítica autoinmune 163. Hipersensibilidad III (complejos inmunes) --------- Enfermedad de suero

164. Hipersensibilidad IV (celular o tardío) -------- Tuberculosis 165. Inflamación aguda ------ Polimorfonucleares

166. Inflamación crónica ------ Mononucleares 167. IgG ------ Cruza la placenta, abundante en respuesta secundaria,

168. IgA ------ Tiene el componente secretor

169. Acción lítica ------- Perforinas y granzimas 170. Citocina que atrae neutrófilos ------- IL-8

La interleucina-8 es una citocina, de naturaleza proinflamatoria. Su síntesis se realiza en fibroblastos, célula endotelial, monocito y macrófagos y la célula

dendrítica. Es un potente factor quimiotáctico de neutrófilos, regula la producción de proteínas de adhesión y la formación de lípidos bioactivos.

amplifica la respuesta inflamatoria local. Estimula la angiogénesis. 171. Órgano primario del sistema inmune ----------- Medula ósea y timo

172. Selección negativa ------------- Se eliminan linfocitos autorreactivos 173. Paciente al que se le realiza esplenectomía --------Propenso a infecciones por

microorganismos encapsulados. 174. Que marcador de superficie tienen las células pluripotentes ----- CD34 175. Primeras células en llegar al proceso inflamatorio ------- Neutrófilos 176. Inmunidad innata ----------- Macrófagos y células dendríticas 177. Neutrófilos -------------- Estallido respiratorio 178. Citocinas proinflamatorias ------------- IL-1, IL-6 TNF- alfa 179. Activa al complemento ------- Complejo Ag-Ac 180. Anticuerpo que activa mejor la vía clásica del complemento ----- IgM (o 2 IgG)

181. Componentes del complemento que son opsoninas ------- C3b y C4b 182. Anticuerpo que predomina en la Respuesta Inmune Secundaria ---- IgG 183. Anticuerpo en secreciones bilógicas ------ IgA

184. Anticuerpo alergias ------- IgE 185. IgE está en superficie de basófilos y células cebadas 186. Vía donde se procesan patógenos intracelulares - Vía citolítica MHC 1 Linfocitos

T CD8

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187. HLA 2- HLA- DQ, HLA- DP y HLA- DR

188. Citocina hematopoyética usada en anemias ------ Eritropoyetina 189. Citocina antiinflamatoria ------- IL-10 190. Rinitis alérgica ------ Hipersensibilidad tipo I (inmediata) 191. Porción Fab -- Se une al antígeno 192. Manifestaciones sistémicas de la inflamación - Fiebre, leucocitosis, aumento de

los reactantes de la fase aguda y aumento en la velocidad de sedimentación globular

193. Hipersensibilidad tipo III ------- Activan IgG e IgM el complemento 194. CD19 - Células B

195. Deficiencia de C1 INH -------- Angioedema hereditario 196. CH50 -- Prueba la función de la vía clásica del complemento

197. Enfermedad autoinmune -- Factores biológicos, genéticos y ambientales 198. Deficiencia selectiva de IgA ------ IgA menor a 5 mg/dL

199. Enfermedad de Job - IgE mayor a 2,000 UI/ dL 200. VIH entra en contacto con linfocitos y quimiocinas

201. Primera prueba para VIH ELISA 202. Espondilitis anquilosante ---- B27

La aparición de la enfermedad está estrechamente relacionada con el HLA-B27, un antígeno que parece jugar un papel muy importante en la función del sistema inmunitario. Por esta razón se supone que se trata de un mal hereditario. Si bien el HLA-B27 es el gen más conocido en este contexto, no se puede descartar la posibilidad de que otros genes también estén involucrados

en la transmisión hereditaria de la enfermedad. El antígeno leucocitario humano B-27 (subtipos B*2701-2724) es

un antígeno de superficie de clase I codificado en el lugar B en el Complejo de mayor histocompatibilidad humana (MHC) en el cromosoma 6 y presenta

antígenos microbianos a las Células T. 203. Diabetes -- Enfermedad órgano especifica 204. Alquitrán ----- Cáncer de escroto 205. Rechazo agudo a los 7 días 206. Neutraliza virus por ingesta ------- IgA 207. Complicación de trasplantes ---- Infección, rechazo, cáncer 208. Cáncer --- NK 209. Ataxia telangiectasia La Ataxia Telangiectasia se hereda como un trastorno

autosómico recesivo. El gen responsable de la enfermedad ha sido identificado y se sabe que se encuentra en el cromosoma 11. Éste gen controla la producción de

una enzima del tipo –forsfatidilinositol- 3- cinasa, involucrada en respuestas celulares y control de ciclo. La identificación del gen específico responsable de la

ataxia telangiectasia ha hecho posible la detección de portadores y el diagnóstico prenatal.

210. Elevados de IgE --- Asma bronquial 211. Uveitis -- Ceguera