Ácido oxálico

cido oxlicocido oxlicos

Estructura del cido oxlico.

Estructura tridimensional.

Nombre (IUPAC) sistemtico

cido etanodioico

General

Frmula semidesarrolladaHOOC-COOH

Frmula molecularC2H2O4

Identificadores

Nmero CAS144-62-71

Propiedades fsicas

Estado de agregacinslido

Aparienciacristales blancos

Densidad1900kg/m3; 1,9g/cm3

Masa molar90,03g/mol

Punto de fusin374,65K (102C)

Punto de ebullicin638,15K (365C)

Punto de descomposicin462,65K (190C)

Propiedades qumicas

Acidez1,19 pKa

Solubilidaden agua9.5 g/100 mL (15C)

Peligrosidad

Punto de inflamabilidad462,15K (189C)

NFPA 704130

Riesgos

InhalacinPuede producir irritacin severa y quemaduras en nariz, garganta y tracto respiratorio.

PielRiesgo de irritacin severa y posibles quemaduras. Puede ser absorbido a travs de la piel.

OjosIrritante ocular. Puede producir efectos corrosivos.

Dosis semiletal(LD50)375 mg/kg (en ratas, va oral)

Valores en elSIy encondiciones estndar(25Cy 1atm), salvo que se indique lo contrario.

Elcido oxlicoes uncidocarboxlicode frmula H2C2O4. Este cido bicarboxlico es mejor descrito mediante la frmula HOOCCOOH. Su nombre deriva del gnero de plantasOxalis, por su presencia natural en ellas, hecho descubierto por Wiegleb en1776. Posteriormente se encontr tambin en una amplia gama de otros vegetales, incluyendo algunos consumidos como alimento como elruibarboo lasespinacas.Es uncido orgnicorelativamente fuerte, siendo unas 3.000 veces ms potente que elcido actico. El bi-anin, denominadooxalato, es tanto un agente reductor como un elemento de conexin en la qumica. Numerosos iones metlicos forman precipitados insolubles con el oxalato, un ejemplo destacado en este sentido es el deloxalato de calcio, el cual es el principal constituyente de la forma ms comn declculos renales.ndice[ocultar] 1Propiedades 2Pruebas analticas clsicas 3Sntesis 4Aplicaciones y usos 5Referencias 6Enlaces externasPropiedades[editar]Es el dicido orgnico ms simple. Soluble en alcohol y agua, cristaliza fcilmente en el agua en forma dihidratada. Su punto de fusin hidratado es de 101,5C. Es un cido fuerte en su primera etapa de disociacin debido a la proximidad del segundo grupo carboxlico.Calentndolo se descompone liberando principalmentedixido de carbono(CO2),monxido de carbono(CO) y agua.Pruebas analticas clsicas[editar]Formacin de un precipitado blanco en disolucin neutra con sales de calcio que se redisuelve en cido. Reacciona conpermanganato(MnO4-) reducindolo a manganeso(II) y oxidndose a carbonato o CO2:5 H2C2O4+ 2 MnO4-+ 6 H+-> 10 CO2+ 2 Mn2++ 8 H2O

Los sales y steres de este cido se denominanoxalatos. El oxalato acta comoligandoquelante, unindose a un tomo central a travs de dos tomos de oxgeno.Sntesis[editar]El cido oxlico se obtiene hoy en da por calentamiento de formiato sdico (NaO2CH) a 360C bajo liberacin dehidrgeno, precipitacin del cido en forma de oxalato clcico con leche decaly finalmente liberacin del cido concido sulfrico.Aplicaciones y usos[editar] Enapiculturaeste cido es utilizado en el control devarroasisenfermedad causada por caros del gnero Varroa que atacan a lasabejas melferas. Por su accin toxicolgica, es objetada su utilizacin por algunos autores en la apicultura, si bien la miel contiene de forma natural este cido, por lo cual se considera el tratamiento con cido oxlico como orgnico. Hay mieles que naturalmente tienen alta concentracin de cido oxlico como es el caso de la miel de almendro (Prunus dulcis), dependiendo la concentracin del mismo en miel de laflora nectferaque la abeja pecorea. En laConstrucciny Aseo del Hogar, para pulir pisos de mrmol y similares y limpiar baos, sanitarios y lavamanos. En laCurtiembrepara blanqueo y proteccin de cueros curtidos contra la putrefaccin por procesos realizados conTaninosyCromo.En los aos 40 se descubre su uso para curtido, en la zona de Mataderos, los curtiembreros y quimicos Blaquier y Gerardo Manzanedo. En el Lavado de Ropa, para desprender el hierro y otros metales que manchan la ropa y para neutralizar el exceso de alcalinidad de los detergentes. En laIndustria Textil, tambin como auxiliar en baos de teido y en pastas de estampacin. Se usa tambin como catalizador en las resinas aplicadas a las telas de planchado permanente En la Industria Metalmecnica, como componente en baos de limpieza, decapado y fosfatizado de metales, para desprender los xidos y depositar pelculas que proveen proteccin y lubricacin. (En anodizacin del aluminio, forma pelculas puras, resistentes a la corrosin y a la abrasin, de colores atractivos)Referencias[editar]1. Ir aNmero CAS Aliano, N.P., and M.D. Ellis. 2009. Oxalic acid: A prospective tool for reducing Varroa mite populations in packages bees. Experimental and Applied Acarology 48:303-309. Aliano, N.P., M.D. Ellis, and B.D. Siegfried. 2006. Acute contact toxicity of oxalic acid to Varroa destructor (Acari: Varroidae) and their Apis mellifera (Hymenoptera: Apidae) hosts in laboratory bioassays. Journal of Economic Entomology 99:1579-1582. Bacandritsos, N., I. Papanastasiou, C. Saitanis, A. Nanetti, and E. Roinioti. 2007. Efficacy of repeated trickle applications of oxalic acid in syrup for varroosis control in Apis mellifera: Influence of meteorological conditions and presence of brood. Veterinary Parasitology 148:174-178. Bogdanov, S., J. Charrire, A. Imdorf, V. Kilchenmann, and P. Fluri. 2002. Determination of residues in honey after treatments with formic and oxalic acid under field conditions. Apidologie 33:399-409. Carrasco-Letelier, L., Mendoza, Y., and Ramallo, G. 2012. Acute contact toxicity test of oxalic acid on honeybees in the southwestern zone of Uruguay. Chilean Journal of Agricultural Research 72, 285-289. Gregorc, A., and I. Planinc. 2001. Acaricidal effect of oxalic acid in honeybee (Apis mellifera) colonies. Apidologie 32:333-340. Gregorc, A., and I. Planinc. 2002. The control of Varroa destructor using oxalic acid. The Veterinary Journal 163:306-310. Marcangeli, J.A., and M.C. Garca. 2004. Effect of Apis mellifera (Apidae) honeybee brood amount on Oxavar acaricide efficacy against the mite Varroa destructor (Varroidae). Revista de la Sociedad de Entomologa Argentina 63:35-38. Marcangeli, J.A., M.C. Garca, G. Cano, L. Distefano, M.L. Martn, A. Quiroga, F. Raschia, and C. Vega. 2003. Eficacia del Oxavar para el control del caro Varroa destructor (Varroidae) en colmenas de Apis mellifera (Apidae). Revista de la Sociedad de Entomologa Argentina 62:75-79. Marinelli, E., G. Formato, G. Vari, and F.M. De Pace. 2006. Varroa control using cellulose strips soaked in oxalic acid water solution. Apiacta 41:54-59. Martn-Hernndez, R., M. Higes, J.L. Prez, M.J. Nozal, L. Gmez, and A. Meana. 2007. Short term negative effect of oxalic acid in Apis mellifera iberiensis. Journal of Agricultural Research 5:474-480. Nanetti, A., R. Bchler, J.D. Charriere, I. Friesd, S. Helland, A. Imdorf, et al. 2003. Oxalic acid treatments for varroa control (Review).Apiacta38:81-87. Prandin, L., N. Dainese, B. Girardi, O. Damolin, R. Piro, and F. Mutinelli. 2001. A scientific note on long-term stability of a home-made oxalic acid water sugar solution for controlling varroosis. Apidologie 32:451-452. Rademacher, E., and M. Harz. 2006. Oxalic acid for the control of varroosis in honey bee colonies a review. Apidologie 37:98-120. Thompson, H.M., M.A. Brown, R.F. Ball, and M.H. Bew. 2002. First report of Varroa destructor resistance to pyrethroids in the UK. Apidologie 33:357-366.

cido pimlicocido pimlico


cido heptanodioico

General

Otros nombrescido pentano-1,5-dicarboxlico

Frmula estructuralHOOC-(CH2)5-COOH


Identificadores

Nmero CAS111-16-01

Propiedades fsicas




Elcido pimlicoes uncido dicarboxlicode cadena lineal cuyafrmula molecularesC7H12O4. Su nombre proviene del griego(pimele, grasa), dado que fue fue aislado a partir de grasas oxidadas. Se obtuvo en 1884 por Ganttneret al.2como un producto de la oxidacin delcido ricinoleicodelaceite de ricino.Referencias[editar]1. Ir aNmero CAS2. Ir aBer. 1884, 17, 2212Categora: cidos dicarboxlicos

cido isoftlicocido isoftlico


cido m-ftlico

General

Otros nombrescido benceno-1,3-dicarboxlico


Identificadores

Nmero CAS121-91-51

PubChem8496

Propiedades fsicas

Estado de agregacinSlido

AparienciaBlanco



Propiedades qumicas

AcidezpKa1= 3,46pKa2= 4,46 pKa

Solubilidaden aguainsoluble


Elcido isoftlicoes uncido dicarboxlicoaromtico cuyafrmula moleculares C8H6O4. Este slido incoloro es un ismero delcido ftlicoycido tereftlico. Estoscido dicarboxlicosse utilizan como precursores (en forma decloruro de acilo) para hacer polmeros comercialmente importantes, como por ejemplo, el material resistente al fuegoNomex. Mezclado con cido tereftlico, el cido isoftlico se usa en la produccin de resinas para botellas de bebidas. El polmero de alto rendimientopolibencimidazoles producido a partir de cido isoftlico.2Preparacin[editar]El cido isoftlico se produce a gran escala mediante la oxidacin de meta-xilenoutilizando oxgeno. En el laboratorio, se puede utilizarcido crmicocomo oxidante.Referencias[editar]1. Ir aNmero CAS2. Ir aRichard J. Sheehan "Terephthalic Acid, Dimethyl Terephthalate, and Isophthalic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi10.1002/14356007.a26_193Categora: cidos dicarboxlicosN-etilpropanaminaN-etilpropanamina


N-etilpropan-1-amina

General

Otros nombresN-etil-1-propanamina

Frmula molecularC5H13N

Identificadores

PubChem88398

Propiedades fsicas

Masa molar87.16g/mol


LaN-etilpropanaminaes unaamina secundariaconfrmula molecularC5H13N.Categora: Aminas secundariasAcrolena

Estructura qumica de la Acrolena.Laacrolena(IUPAC:[2-propenal]) es un lquido incoloro, o amarillo, de olor desagradable. Se disuelve fcilmente enaguay se evapora rpidamente cuando se calienta. Tambin seinflamafcilmente. Se pueden formar pequeas cantidades de acrolena y dispersarse por el aire cuando se queman aceites, rboles,tabacoy otras plantas,gasolinaypetrleo.ndice[ocultar] 1Usos 2Toxicologa 3Recomendaciones por la salud pblica 4ReferenciasUsos[editar]La acrolena se usa comoplaguicidapara controlaralgas, plantas acuticas,bacteriasymoluscos. Tambin se usa en lamanufacturade otrassustancias qumicas.Toxicologa[editar]La exposicin a la acrolena, ocurre principalmente al respirarla. El humo decigarrillo, y losgasesdeltubo de escapedeautomviles, contienen acrolena. La acrolena produce ardor de lanariz, y lagarganta, y puede daar lospulmones. Se ha encontrado acrolena, en por lo menos 31 de los 1.662 sitios de la Lista de Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Proteccin del Medio Ambiente de EE. UU. (EPA).Las exposiciones ms frecuentes ocurren Suele encontrarse en cualquier medio (en elsuelo, elagua, o elaire). Sedegradarelativamente rpido en el aire (aproximadamente la mitad desaparecer en 1 da), al reaccionar con otras sustancias qumicas y laluz solar. La acrolena se evapora rpidamente del suelo y del agua.La acrolena y la saludHay muy poca informacin acerca de losefectos de la acrolenasobre lasalud. La informacin disponible indica, que inhalar grandes cantidades, daa los pulmones, y puede producir lamuerte. La inhalacin de cantidades ms bajas, puede producir lagrimeo de losojos, ardor de la nariz, y la garganta, y reduccin delritmo respiratorio.Los estudios enanimales, demuestran que inhalar acrolena, produceirritacinde lacavidad nasal, reduce el ritmo respiratorio, y daa el revestimiento de los pulmones.No sabemos si la ingestin dealimentos, agua contaminadoscon acrolena afecta la salud. Sin embargo, los animales que tragaron acrolena sufrieron irritacin delestmago,vmitos,lceras estomacales, yhemorragias.Se han desarrollado,mtodos para detectar acrolena, susproductos de degradacin, enmuestras biolgicas, yambientales. Sin embargo, no hay ningunaprueba clnicaespecfica, disponible en elconsultoriode undoctor, para determinar si usted ha estado expuesto a la acrolena.Recomendaciones por la salud pblica[editar]LaAdministracin Federal, de Alimentos y Drogas (de los Estados Unidos)(FDA: Food and Drugs Administration), ha determinado que la cantidad de acrolena que se usa, para prepararalmidn modificado, no debe exceder 0,6%.LaAdministracin de Seguridad, y Salud Ocupacional de los EE. UU.(OSHA: Occupational and Securitys Health Administration) ha establecido un lmite, de 0.1 parte de acrolena, en 1 milln de partes de aire del trabajo (0,1 ppm) durante unajornada diariade 8 horas, y 40 horas semanales.LaAgencia de Proteccin Ambiental de los EE. UU.(EPA: U.S. Environmental Protection Agency), ha restringido el uso, de todos los plaguicidas que contienen acrolena.Referencias[editar] ATSDR en Espaol - ToxFAQs: AcrolenaDepartamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico) ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: AcrolenaDepartamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)

Ácido oxálico

Documents