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Revista Mexicana de Odontología Clínica
Año 2 • Número X • 2008
Es una publicación mensual editada por Grupo Editorial y Comunicaciones Biomédicas, S.A. de C.V., auspiciada por el Laboratorio Siegfried Rhein.
PresidenteSr. Eduardo Aicardi FranssensConsejerosLic. Miguel ZagalC.P. Bernardo Rusakiewicz M.Dra. Diana Alva AlonsoEditor responsableDr. César Erosa González [email protected] de especialidadDr. Fernando Ángeles MedinaEdición y corrección de estiloLic. Ángeles Santiago MéndezDiseño y formaciónD.G. Miguel Emilio Martínez CárdenasJurídicoLic. Carlos Javier Huerta OchoaTraducción de resúmenesLic. Mónica Andrade García
El contenido editorial es responsabilidad de los autores y no necesariamente representa el pensamiento de los editores y/o del Laboratorio Siegfried Rhein.
Prohibida su reproducción total o parcial por cualquier medio audio o visual, electrónico o impreso, sin autorización por escrito de los editores. Certificado de Reserva de Derechos al Uso Exclusivo del Título 042009072410503100102. Registro ante el Centro Nacional del ISSN 16653238. Registro del Sistema de Información Empresarial Mexicano núm. 11800254. Evite la piratería. Esta revista fue realizada en plataforma original Adobe Creative Suite Premium N.P. 18040050.
Grupo Editorial y Comunicaciones Biomédicas, S.A. de C.V.: Calle Tierra, Mz 1, Lote 7, Oficina 102, Col. Media Luna, Deleg. Coyoacán, México, D.F., 04737, Tel: (55) 5171 6924 • www.medicosmexicanos.org.mx Email: [email protected]
Impresa por: Litográfica Jamsa S.A. de C.V. Santa Anita #372 Col. Evolución, Cd. Nezahualcóyotl, Edo. de México • Tiraje: 25,000 ejemplares más sobrantes.
Lesiones malignas en el seno maxilar/Presentación de dos casos clínicos
CLÍNICA DEL DOLOR
Dolor de la articulacióntemporomandibular (ATM)
Pénfigo vulgar/Presentación de dos casos
TEMAS SELECTOS DE FARMACOLOGÍA
Antibacterianos: conceptos generales
Electroestimulación de la salivación en xerostomía por el síndrome de Sjögren
Evaluación del control de la hipertensión arterial en pacientes odontológicos
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o CENTRO MÉDICO NACIONAL SIGLO XXI (clínica 1) Dr. Sebastián Cortés TorresHOSPITAL DE LA MUJER Dr. Javier Gutiérrez Tecua HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO Dra. Carolina Torres GonzálezHOSPITAL GENERAL “DR. MANUEL GEA GONZÁLEZ” Dr. Manuel Yudovich BurakHOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO Dr. Vicente Cuairán RuidiazHOSPITAL JUÁREZ DE MÉXICO Dr. Carlos Liceaga EscaleraHOSPITAL MÉDICA SUR Dr. Enrique Grajeda HOSPITAL MÉXICO Dr. Gustavo Pardo GarcíaHOSPITAL NACIONAL HOMEOPÁTICO Dra. Mónica Nezahualcóyotl AlmazánINSTITUTO NACIONAL DE CANCEROLOGÍA Dr. Vicente González Cardín INSTITUTO NACIONAL DE CARDIOLOGÍA Dr. Octavio Fiorentini TognolaINSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS MÉDICAS Y NUTRICIÓN Dr. Carlos Hernández HernándezINSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS Dra. Herminia González Cruz INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRÍA Dr. Eduardo de la Teja ÁngelesINSTITUTO NACIONAL DE PERINATOLOGÍA Dr. Manuel Suárez Aldecoa
INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN Dr. José Manuel Salas Martínez SANATORIO DURANGO Dr. José Luis Méndez LimónFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA (UNAM) Dr. Ramiro Jesús SandovalFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA (UNAM) Mtro. Juan Francisco Sánchez RuizUNIVERSIDAD AUTÓNOMA METROPOLITANA Dr. Ricardo Almady RevilakUNIVERSIDAD INTERCONTINENTAL Dr. José Luis Ureña Cirett UNIVERSIDAD JUSTO SIERRA Juan de Dios Carrillo Rocha UNIVERSIDAD LATINOAMERICANA Dr. Francisco Magaña MohenoUNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE MEXICO Dra. Cecilia González MalagónFACULTAD DE ODONTOLOGÍA DE LA UNAM Dra. Beatriz Aldape BarriosUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA Dr. Fabián Ocampo AcostaUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN Dr. Elías Romero de LeónCOLEGIO NACIONAL DE CIRUJANOS DENTISTAS (CNCD) Dr. Salvador del Toro Medrano (Presidente) Dr. Miguel Ángel Fernández Villavicencio Dr. Antonio Copin Tovar Dr. Octavio Crespo knoffer
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ASOCIACIÓN DENTAL MEXICANA (ADM) Dr. Víctor Manuel Guerrero Reynosa Dr. Rubén Morán Sánchez Dr. Armando Hernández Ramírez Dr. José Luis Castellanos Suárez Dr. Constantino Ledezma Montes Dra. Laura Díaz Guzmán
COMITÉ DE ÉTICA ODONTOLÓGICA• ACADEMIA MEXICANA DE ENDODONCIA • ACADEMIA MEXICANA DE ODONTOLOGÍA RESTAURADORA • ACADEMIA MEXICANA DE ORTODONCIA• ACADEMIA MEXICANA DE PROSTODONCIA • CONSEJO NACIONAL DE ODONTOLOGÍA RESTAURADORA • COLEGIO MEXICANO DE ODONTOPEDIATRÍA
CONSEJEROS ESTATALES• ASOCIACIÓN DENTAL CAMPECHANA, A.C.• ASOCIACIÓN DENTAL DE BAJA CALIFORNIA, A.C.• ASOCIACIÓN DENTAL DE COLEGIOS DE CIRUJANOS
DENTISTAS DEL ESTADO DE CHIHUAHUA, A.C.• ASOCIACIÓN DENTAL DE DURANGO, A.C.• ASOCIACIÓN DENTAL DEL DISTRITO FEDERAL, A.C.
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ESTADO DE GUERRERO, A.C.• COLEGIO DE CIRUJANOS DENTISTAS DEL PUERTO DE
VERACRUZ, A.C.• COLEGIO DE ODONTÓLOGOS DE MORELOS, A.C.• COLEGIO DE ODONTÓLOGOS DE NUEVO LEÓN, A.C.• COLEGIO DENTAL POTOSINO, A.C.• COLEGIO DENTAL TAMAULIPECO, A.C.• COLEGIO HIDALGUENSE DE CIRUJANOS DENTISTAS, A.C.• COLEGIO MICHOACANO DE CIRUJANOS DENTISTAS, A.C.• FEDERACIÓN DE COLEGIOS DE CIRUJANOSDENTISTAS DE
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NOS DENTISTAS DEL ESTADO DE SINALOA• SOCIEDAD ODONTOLÓGICA JALISCIENSE, A.C.
Muy estimados colegas, para la comunidad odontológica es un honor presentar el nuevo formato de la Revista Mexicana de Odontología Clínica/Foro Científico Nacional, en la cual encontrará información para una
actualización de primer nivel. Esta publicación contará con la distinguida participación de odontólogos nacionales, aunque también habrá secciones internacionales para que usted, apreciado lector, pueda conocer lo que se realiza en el extranjero. Hemos establecido un acuerdo de colaboración con escuelas y facultades de odontología de cerca de 230 universidades en el ámbito nacional e internacional, con el fin de mejorar a diario la Revista Mexicana de Odontología Clínica. Agradecemos infinitamente la confianza y el apoyo otorgados por el laboratorio farmacéutico Siegfried Rhein, en especial por fraternizar con la comunidad odontológica en el ámbito clínico. Uno de los principios fundamentales de nuestra tan loable carrera es estar en contacto íntimo con las diversas especialidades y subespecialidades con el afán de intercambiar experiencias y conocimientos con aquellas generaciones que inician su paso por este tan hermoso mundo del cirujano dentista. De igual forma, anunciamos que esta su revista ingresa al Programa Nacional de Actualización Médica y Odontológica, cuya misión es reforzar todas las redes de salud en nuestro país. Bienvenidos sean, amigos lectores, muy estimados miembros del Comité Científico Nacional y todo el gremio que, en conjunto, hacemos realidad este proyecto académico y científico nacional. Los invitamos a seguir adelante por el bienestar de nuestros pacientes.
Revista Mexicana de Odontología Clínica
Dear colleagues, for the odontology community it is an honor to introduce the new format of the Revista Mexicana de Odontología Clínica/Foro Científico Nacional, in which you will find information to update of the first
level. This publication will have the distinguished participation of national odontologists, although there will also be international sections for you, dear reader, can appreciate what is being done abroad. We have established a collaboration agreement with odontology schools and faculties of about 230 universities in the national and international ambit, in order to daily improve the Revista Mexicana de Odontología Clínica. We deeply thank the trust and support granted by the Siegfried Rhein pharmaceutical laboratory, especially for fraternize with the odontological community in the clinical ambit. One of the fundamental principles of our so laudable career is to be in close contact with the diverse specialties and subspecialties in order to interchange experiences and knowledge with those generations beginning their way in this beautiful world of the dentist. Likewise, we announce this magazine enters to the Programa Nacional de Actualización Médica y Odontológica (Medical and Odontological Updating National Program), which mission is to reinforce all the health nets in our country. Welcome friend readers, well estimated members of the Comité Científico Nacional (National Scientific Committee) and the whole union that, together, we make true this academic and scientific national project. We invite you to continue for our patients’ welfare.
Revista Mexicana de Odontología Clínica
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Introducción
Las causas más frecuentes de un aumento de volumen localizado en el tercio medio de la cara son procesos inflamatorios provocados por una patología dental infecciosa bacteriana de origen pulpar o periodontal y traumatismos. Sin embargo, el cirujano dentista no debe olvidar que, aunque en un porcentaje bajo, otro tipo variado de lesiones puede producir el mismo signo. Entre ellas se pueden mencionar: quistes odontogénicos o no odontogénicos, neoplasias benignas o malignas, lesiones fibroóseas, alteraciones de desarrollo, manifestaciones de enfermedades sistémicas, o bien, procesos patológicos que se originan en estructuras anatómicas vecinas a las piezas dentarias.
Los senos paranasales comprenden los frontales, maxilares, esfenoidales y etmoidales. De ellos, las lesiones originadas en los senos maxilares son
Bibliografía
1 ArcasSA,etal.Carcinosarcomaofthemaxillary sinus: a case report. J Oral Maxillofac Surg1998;56:1456-1460.
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• Elías Romero de LeónAdscrito al Departamento de Patología Oral de la
Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Monterrey, N.L.• José Morales Casas
Patólogo adscrito al Programa Universitario de Salud de la UANL, Monterrey, N.L.• Antonio Cortés Camarillo
Cirujano oral y maxilofacial adscrito a la Facultad de Odontología de la UANL, Monterrey, N.L.
• Sergio A. Flores AlvaradoCirujano oral y maxilofacial, Saltillo, Coahuila
las que con más frecuencia causan signos y síntomas que, si no se hace una correcta valoración clínica y radiográfica del paciente, se puede interpretar que son de origen dental y, por lo tanto, establecer un diagnóstico erróneo y retardar el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuados.
Numerosas lesiones pueden afectar a los senos maxilares, entre ellas, la sinusitis crónica y aguda, manifestaciones de procesos alérgicos, infecciones micóticas, mucoceles, carcinomas epidermoides, adenocarcinomas.
A continuación se presentan dos casos clínicos de lesiones malignas originadas en el revestimiento epitelial del seno maxilar: un carcinoma de células escamosas, moderadamente diferenciado y un carcinoma mucoepidermoide.
Lesiones malignas en el seno maxilar/Presentación de dos casos clínicos
Malign injuries in the maxilary sinus/Presenting two clinical cases
The most frequent causes of volume increase located in the middle third of the face
are inflammatory processes provoked by a bacterial infectious dental pathology from pulp or periodontal and traumatisms. Nevertheless, the dentist should not forget that, although in a low percentage, other injuries can produce the same signal. Among them it can be mentioned: odontogeny or not odontogeny cysts, benign or malign neoplasias, fibroosseous injuries, developmental alterations, systemic diseases manifestations, or pathological processes originated in anatomic structures nearby to the dental pieces. In order to perform correct clinical evaluations on the malign injuries in the maxillary sinus, it is indispensable to group the patient’s signs and symptoms, as well as to prescribe assessments of the image. If the previous is done, it will be possible to establish a proper treatment and, therefore, the patient’s health will be reestablished as soon as possible, his life quality and the person will no be in risk.
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Caso 1. Mujer de 38 años de edad que presenta un aumento de volumen asintomático de dos meses de evolución, localizado en el maxilar derecho.
Diagnóstico histopatológico: carcinoma sinonasal indiferenciado
Caso 2. Hombre de 42 años, con aumento de volumen en el tercio medio facial de lado derecho, doloroso a la palpación, intrabucal. Se observa un incremento de volumen en el surco vestibular y en la región palatina.
Imagenología: tomografía axial computarizada que muestra la lesión y cómo ocupa el seno maxilar
Diagnóstico histopatológico: carcinoma mucoepidermoide de bajo grado de malignidad
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El dolor de la ATM puede ser originado por la inflamación de ésta, ya sea por una capsulitis o sinovitis, referido por un músculo o por ambas condiciones, de
ahí que es de suma importancia que el clínico palpe los músculos masticatorios y cervicales en busca de potenciales puntos gatillo que se manifiesten en el área de la ATM. El músculo pterigoideo lateral puede referir dolor directamente en la ATM del mismo lado y replicar una capsulitis. El dolor miofascial se diferencia de una capsulitis mediante manipulación, palpación y bloqueo anestésico, pero la mayoría de las veces las dos condiciones (dolor miofascial y capsulitis de la ATM) están presentes al mismo tiempo.
Dolor neuropático
El dolor miofascial es un gran imitador de diversas condiciones dolorosas, por lo cual el clínico siempre debe palpar los músculos que involucren el área afectada. Es común que los pacientes con dolor neuropático también manifiesten dolor miofascial, como es el caso de la neuralgia trigeminal.
Desórdenes musculares presentes en el dolor orofacial
Dolor miofascial: uno de los problemas dolorosos de mayor confusión clínica es el desorden miofascial, cuyo diagnóstico diferencial se complica y evidencia la muy variada distribución nerviosa que existe en el segmento cráneo.
Miositis-mialgia: dolor muscular localizado en el músculo de origen que no se irradia.
Trismo: condición dolorosa muscular causada por una contracción protectora que limita la actividad y función
muscular. Los músculos opresores y abatidores (apertura y cierre) se activan al mismo tiempo, por lo que hay una restricción a la apertura.
Espasmo: continua e involuntaria contracción muscular presente también en descanso.
Contractura: permanente disminución de la longitud muscular secundaria a inflamación.
Hipertrofia: desarrollo de la masa muscular que se presenta generalmente secundaria a bruxismo y apretamiento crónico.
Tratamiento para el dolor miofascial
El tratamiento puede ser realizado por el odontólogo general, sin embargo, si el tratamiento no es exitoso en dos semanas se deberá canalizar al paciente con un especialista.
La mayoría de los dolores musculares, como el miofascial y la mialgia, responderán rápidamente a un tratamiento conservador y el mejoramiento se observará en algunos días.
Si existe inflamación articular (ATM) y no es controlada en dos semanas, se requerirán procedimientos más agresivos y medicamentos especializados.
Cuando el odontólogo general no pueda distinguir entre una limitacion dolorosa a la apertura provocada por acortamiento muscular o por limitación de apertura verdadera (close lock), la canalización con el especialista es obli
gada.
Los pacientes que presenten depresión y cuya condición influya en el problema doloroso, deberán tener una interconsulta con el psicólogo o psiquiatra según sea el caso.
Dolor de la articulación temporomandibular (ATM)
Marcela Romero Reyes Cirujana dental adscrita a la Clínica del Dolor Orofacial, School of Dentistry, University of California, Los Ángeles (UCLA)
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Introducción
Pénfigo es el término utilizado para designar a un grupo de enfermedades autoinmunes que pueden poner en peligro la vida del paciente; se caracteriza por la aparición de ampollas y úlceras en el epitelio que afectan las superficies mucocutáneas. El vocablo deriva del griego pemphix, que quiere decir vesícula o ampolla. En este padecimiento los autoanticuerpos están dirigidos en contra de los desmosomas (estructuras que unen a las células del epitelio escamoso estratificado y que forman una estructura proteica compleja).
Las variantes del pénfigo están relacionadas con los autoanticuerpos dirigidos contra diferentes moléculas de los desmosomas (especialmente desmogleínas). Éstas son: pénfigo vulgar, foliáceo, vegetante y paraneoplásico. De ellas, el pénfigo vulgar es el más común en cavidad bucal, el antígeno principal es la desmogleína 3, un ele
Bibliografía
1 AmagaiM.Towardsabetterunderstan-dingofpemphigousautoinmunity.Br J Dermatol2000;143:237-238.
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3 DarlingMR,DaleyT.Blisteringmucocu-taneousdiseasesoftheoralmucosa-are-viewparttwo.Pemphigousvulgaries.J Can Dent Assoc2006;72(1):63-66.
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7 Yeh SW, Sami N, Ahmed RA. Treat-mentofpemphigousvulgaris:currentandemergingoptions.Am J Clin Der-mathol2005;6(5)327-342.
• Gerardo Meza GarcíaPatólogo bucal egresado de la UNAM y profesor de medio tiempo
de la Universidad Regional del Sureste, Oaxaca
mento de las uniones intercelulares normales.
El pénfigo se considera una enfermedad poco frecuente; aparece en pacientes adultos, con predilección por el sexo femenino. Tiene una asociación muy importante con los siguientes HLA: DRB1*0402 y DQB1*0302. La mayoría de los casos son idiopáticos, pero también pueden asociarse a medicamentos (captopril, penicilamina, rifampicina y diclofenaco), radiación, cirugía, alimentos –ajo– y estrés emocional. El pénfigo vulgar es crónico y produce vesículas o ampollas y úlceras en la piel, las mucosas de la boca, la faringe, la laringe, el esófago, el recto, la nariz, la conjuntiva y la región anogenital. Inicia con la formación de ampollas y vesículas en la boca y en la espalda. Las ampollas son blandas y se rompen con gran facilidad; el signo de Nickolsky es positivo (aparición de una ampolla por presión).
Pénfigo vulgar/Presentación de dos casos
Vulgar pemphigus/Presenting two casesAB
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The most common clinical form of the pemphigus is the vulgar type and
represents 84% of the total of the cases. However, the pemphigus is considered an infrequent illness; it is manifested in mature people, with predilection for the women. It is characterized by intraepidermal flabby bladders originated by acantholysis. The pathogenesis takes place by antibodies in front of transmembrane glucoproteins part of the desmosomes, anchorage mechanisms to each other. The pemphigus is a serious suffering of long evolution. The patients affected by this entity should be periodically controlled until the total remission is gotten, in order to reduce the drugs progressively until finding the enough minimum dose to keep him/her free of the symptomatology.
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Caso 1
Se trata de una paciente de 70 años de edad, portadora de prótesis removible que presenta múltiples lesiones ulcerosas extensas, dolorosas, de una semana de evolución, las cuales son de bordes mal definidos y se encuentran en toda la mucosa bucal móvil. Se recomienda realizar una biopsia incisional, misma que se toma de una parte de la mu
Foto �. Obsérvese la lesión ulcerosa en el carillo izquierdo
cosa labial superior, sin que existan incidentes ni accidentes; se solicita su estudio al microscopio, en el que se observa una capa de epitelio que muestra separación intraepitelial, la cual presenta fibrina en su interior y eritrocitos extravasados, además de muestras de acantólisis en el estrato espinoso. Existe pérdida de la continuidad sustituida por fibrina,
mediante lo cual se estableció el diagnóstico de pénfigo vulgar. La paciente fue sometida a mometasona local y después se interconsultó con un médico internista para que iniciara el tratamiento con esteroides sistémicos. Después de dos semanas de tratamiento ya no presentó molestias, pero continuó con terapia de sostén.
Foto �. Existe una lesión ulcerosa en la mucosa labial superior
Foto �. Se coloca anestesia local en el área del tejido del que se hará la biopsia
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Foto �. Existe lesión ulcerosa de bordes irregulares en el carrillo derecho
Foto �. Características histológicas del primer caso clínico. Nótese
la vesícula intraepitelial con acantólisis intraepitelial y
formación de fibrina
Foto �. Aspecto de la mucosa a una semana del tratamiento
Foto �. Obsérvese el carrillo izquierdo a una semana del
tratamiento
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Foto �. La mucosa labial después de una semana de tratamiento; la paciente ya puede utilizar su prótesis removible
Caso 2
Paciente masculino de 28 años, maestro, con úlceras y costras sanguinolentas en labios, carrillo, zona retromolar y paladar blando. El tiempo de evolución es de siete meses. Las lesiones son dolorosas y han sido tratadas con antibióticos y antivirales sin mostrar mejoría, su estudio de VIH fue negativo, en tanto que la química sanguínea
y la biometría hemática no mostró anormalidades. Se toma biopsia del carrillo izquierdo. En el estudio histológico se observa epitelio escamoso estratificado paraqueratinizado que muestra una separación intraepitelial, con acantólisis de las células epiteliales que rodean esta separación. De manera subyacente se aprecia el tejido conectivo fi
broso denso, bien vascularizado, con infiltrado inflamatorio crónico severo y difuso, compuesto principalmente por linfocitos. Se inicia tratamiento con prednisona y mometasona; las lesiones fueron cediendo poco a poco. A los ocho meses desaparecen completamente, pero el paciente sigue con tratamiento de sostén.
Foto �. Se observan lesiones ulcerosas, costrosas y sanguinolentas en el labio superior e inferior
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Foto ��. Características histológicas del segundo caso clínico: se aprecia una vesícula intraepitelial con acantólisis de las células epiteliales
Foto ��. Aspecto de los labios a dos semanas de iniciado el tratamiento
Foto �0. Obsérvense las múltiples úlceras en la región del paladar blando derecho e izquierdo
Foto ��. Es notoria la presencia de múltiples lesiones costrosas y
sanguinolentas en los labios
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Foto ��. Obsérvese el paladar blando tras dos semanas del tratamiento
Foto ��. Aspecto de los labios y mucosas sin lesiones a cuatro
meses del tratamiento
Discusión
Se presentaron dos casos de pénfigo vulgar caracterizados por una presentación inicial en la cavidad oral. El primero tuvo diagnóstico y tratamiento adecuados más rápidamente que el segundo, por lo que el curso clínico fue más indolente; en el primer caso la paciente comentó que tenía una carga de estrés emocional muy importante, ya que a la siguiente semana se casaba su hijo; fue referida rápidamente con el patólogo bucal, quien le practicó
una biopsia e inició tratamiento con base en el diagnóstico clínico de pénfigo. En el segundo caso, el paciente había acudido a una gran cantidad de facultativos, quienes le habían diagnosticado y tratado herpes, sin mostrar mejoría. A pesar de que se elaboró una historia clínica completa y una revisión de sus hábitos diarios (alimentos y medicamentos que consume, sustancias tóxicas que se encuentran a su alrededor, convivencia con animales) no se determinó el detonante inicial de su enfermedad.
Conclusiones
Debido a que el pénfigo vulgar puede ser una enfermedad muy grave, antes de la aparición de los esteroides su tasa de mortalidad era superior a 70%; actualmente es de 10%. El tratamiento debe iniciarse a la mayor brevedad para evitar complicaciones. Así mismo, los profesionales de la salud deben conocer este tipo de alteraciones para tratarlas o remitirlas de manera oportuna.
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Los fármacos antibacterianos se dividen en dos grupos: las drogas sintéticas o quimioterápicos y los antibióticos. Los quimioterápicos son obtenidos por la
mano del hombre, en el laboratorio, y los antibióticos son elaborados, en su metabolismo propio, por seres vivos: plantas, animales, bacterias y hongos.
Actualmente la separación entre quimioterápicos y antibióticos es puramente académica, ya que muchos nuevos agentes antimicrobianos son derivados semisintéticos de sustancias primitivas y exclusivamente naturales.
Un antibiótico puede definirse como una sustancia derivada de un organismo vivo, generalmente un microorganismo o una modificación química de la misma que inhibe la reproducción, el crecimiento o, incluso, destruye otros microorganismos y células anormales de animales superiores. Un quimioterápico se define como una sustancia química sintética, obtenida para tratar infecciones mediante la destrucción de los microorganismos infectantes, cuando se administra al huésped, sin dañar sus tejidos.
Agente bacteriostático: aquel que tiene la propiedad de inhibir la multiplicación bacteriana, misma que se reanuda cuando se retira el agente.
Agente bactericida: aquel que tiene la propiedad de matar a las bacterias. La acción bactericida difiere de la bacteriostasis únicamente en que es irreversible; es decir, el microorganismo muerto no puede reproducirse más, aun cuando sea retirado del contacto con el agente.
Las siguientes leyes de Jawetz indican el efecto de la utilización conjunta de dos antimicrobianos:
Sinergismo (bactericida + bactericida): el resultado terapéutico es superior a la suma de sus efectos aislados.
Suma de efectos (bacteriostático + bacteriostático): el resultado terapéutico es igual a la suma de sus efectos.
Antagonismo (bactericida + bacteriostático): el resultado terapéutico es inferior a la suma de sus efectos aislados.
Indiferencia: tiene lugar cuando la presencia de un antibiótico no modifica la actividad del otro, es decir, actúa el más activo de los dos.
La mayoría de los antibióticos se comporta como tal, pero también es cierto que algunos pueden ejercer un efecto bactericida contra ciertas bacterias particularmente sensibles. Porejemplo, el cloranfenicol se considera como bacteriostático cuando se enfrenta a múltiples bacterias como E. coli, pero es bactericida cuando se enfrenta a cepas de Haemophilus influenzae.
La concentración mínima inhibitoria (CMI) de un antibiótico se define como la mínima cantidad de antibiótico capaz de impedir el crecimiento bacteriano. Se expresa en microgramos o unidades internacionales por mililitro de medio de cultivo (mcg o UI/ml).
La concentración mínima bactericida (CMB) se define como la menor concentración de antibiótico capaz de provocar, no sólo la suspensión del crecimiento, sino la destrucción de la bacteria. Sin embargo, con determinados antibióticos (aunque sean bactericidas) y microorganismos no se consigue obtener la CMB; es decir, la bacteria tolera el antibiótico, por eso a este fenómeno (distinto de la resistencia) se le denomina tolerancia antibiótica. Su consecuencia práctica es que el antimicrobiano tiene CMI pero no CMB frente al microorganismo estudiado.
El efecto posantibiótico es un fenómeno residual de la acción de un antibiótico sobre una bacteria, en virtud del cual persiste la inhibición del crecimiento después de finalizada una corta exposición a aquél, y ésta no vuelve a multiplicarse hasta transcurrido un cierto intervalo de tiempo una vez que se encuentra en un ambiente desprovisto del agente antimicrobiano. Todos los antibióticos tiene este efecto.
Antibacterianos: conceptos generalesDr. Antonio Arista Viveros
Médico adscrito a la Unidad de Pediatría del Hospital General de México
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Agradecemos a la Sociedad Médica del Hospital General de México su apoyo y colaboración
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Introducción
La xerostomía es un síntoma común y puede afectar a entre un quinto y un tercio de la población adulta, más a las mujeres que a los hombres. La forma de diagnosticar la hipofunción salival es a través de la gammagrafía con tecnecio 99 (Tc 99)
Bibliografía
1 Grisius MM. Salivary gland dysfunc-tionarewiewofsystematictheraphies.Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod92,2001,156-162.
2 Guijarro GB, López SA, HernándezVallejoG.Treatmentofxerostomia:arewiew.Med Oral2001:7-18.
3 SreebnyLM,SchwartzSS.Areferenteguidetodrugsanddrymouth.Geronthology2ndedition,1997:33-47.
• Rodrigo López Sánchez
Cirujano dentista, UNAM
(Figuras 1a y 1b), el cual es un método no invasivo recomendado para evitar la toma de biopsia de glándulas salivales menores de labio inferior, así como la presencia de anticuerpos antinucleares SSA y SSB en sangre.
Electroestimulación de la salivación
en xerostomía por elsíndrome de SjögrenElectrostimulation of the
salivation in xerostomia for Sjögren syndrome
Figura �a. Gammagrafía con interpretación de curvas de actividad/tiempo
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The consumption of certain drugs is the main cause of the xerostomia,
and it is calculated that there are up to 400 drugs able to cause alterations in the salivate glands since they increase, reduce or alter the saliva composition. In this list certain drugs against the depression, to control the blood pressure, antiinflammatory, for allergies, muscular relaxers or antiasthmatic drugs are included. Certain chemotherapeutics are also able to cause transitory alterations in the salivary flow and up to 40% of the patients with cancer complains about this secondary effect. Also, some autoimmune dysfunctions (as the Sjögren syndrome or the erythematous systemic lupus), systemic illnesses as the diabetes or the arthritis, and certain psychiatric pathologies (anxiety, depression, nervous anorexia) they have also been related with the appearance of this problem.
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La reducción del flujo salivar (Foto 1) conlleva a la reducción de los mecanismos de defensa de la saliva y sus componentes de lubricación, por lo tanto, la sintomatología en la mucosa bucal es lengua dolorosa (glosopirosis o glosodinia), sensación quemante, ulcerada y atrófica. Así mismo, se presenta aumento de caries dental, malestar con el uso de prótesis y alta prevalencia de candidiasis.
Por otra parte, la xerostomía puede manifestarse debido a padecimientos sistémicos, como las enfermedades autoinmunes (particularmente el síndrome de Sjögren), enfermedad de Alzheimer, depresión y diabetes o por uso de fármacos (cerca de 400); entre ellos se incluyen: antihipertensivos, antidepresivos, tranquilizantes, antihistamínicos, analgésicos narcóticos, fármacos antiinflamatorios esteroides y no esteroides.
Se han utilizado fármacos sistémicos para el tratamiento de la xerostomía, como la pilocarpina y la cevimelina, que, como muchos otros medicamentos, producen efectos colaterales como malestar gástrico, sudoración, taquicardia, bradicardia, arritmia severa, convulsiones, incremento de las secreciones pulmonares, aumento del tono muscular, elevación de la frecuencia urinaria, visión borrosa. Localmente los pacientes con xerostomía usan medicamentos, saliva artificial (tiene sabor desagradable), chicles (deberán ser sin azúcar), enjuagues, infusión de nopal.
Objetivo
Utilizar un electroestimulador intrabucal para estimular la salivación Foto �. Glosopirosis por reducción de flujo salival
Figura �b. Gammagrafía con tecnecio 99 (TC 99)
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El electroestimulador (Foto 2) está hecho de un polímero termoplástico similar a las guardas oclusales para tratar desórdenes temporomandibulares, fabricados específicamente para cada paciente por medio de una impresión dental; un dispositivo miniaturizado generador de señal junto con una fuente de energía y un circuito. En una visión interna del electroestimulador se observan los electrodos, que hacen contacto con la mucosa en el área de los terceros molares inferiores (se estimulará sólo un lado).
El electroestimulador es activado a través de un control remoto (Foto 3) y se usa en promedio de dos a cinco veces por día, de uno a cinco minutos, principalmente cuando el paciente sienta la boca seca.
Resultados
Con el uso del electroestimulador se puede obtener una mejoría en la sintomatología de la xerostomía. Se recomienda emplear el electroestimulador al despertar, antes de ingerir alimentos y cuando la boca esté muy seca.
Conclusiones
Debemos conocer las alternativas de tratamiento para las distintas patologías; el electroestimulador es un ejemplo de la última tecnología para el manejo de la xerostomía, ya que no es un agente químico, sino algo simple que se puede utilizar en cualquier momento.Figura �. Activación remota del electroestimulador
Foto �. Descripción del electroestimulador (polímero termoplástico)
en xerostomía por síndrome de Sjögren.
Desarrollo
Las expectativas de tratamiento para los pacientes con xerostomía se
reducían en el pasado a terapias locales, sistémicas y acupuntura, entre otros, pero se encontró, por medio de la estimulación eléctrica del nervio lingual, un aumento en el flujo salivar como resultado de la estimulación de glándulas salivales.
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Resumen
Introducción: la hipertensión arterial (HTA) es una elevación crónica de la presión arterial sistólica ≥140 mmHg y/o diastólica ≥90 mmHg. En el mundo, 20 a 25% de los adultos padece hipertensión. En México, la Encuesta Nacional de Salud 2000 señala una prevalencia de 30.05%.
Pacientes y métodos: en este estudio se determinó la proporción de pacientes hipertensos con la tensión arterial controlada y su percepción sobre el control de la enfermedad. Se incluyeron personas hipertensas que se atendieron por primera vez en la Facultad de Odontología de la UNAM y aceptaron participar en el estudio; se obtuvo información sociodemográfica y relativa a la HTA. Se midió la tensión arterial (TA) y se evaluó el control de su HTA con escala visual análoga. Los datos se procesaron en SPSS 12.0.
Resultados: se estudiaron 153 individuos de febrero a junio de 2006, 80% del sexo femenino, con edad media de 58 años ±11 e IMC promedio de 30±7. La comorbilidad más frecuente fue obesidad (69%) y diabetes mellitus (22%). Noventa y cinco por ciento de los pacientes se encontraba bajo tratamiento farmacológico; 71% presentó HTA fuera de control (sistólica ≥140 mmHg y/o diastólica ≥90 mmHg), en tanto que 94% refirió sentirse bien controlado de su presión, Md=9 (amplitud 410). La asociación entre el control de la HTA y la percepción del mismo no fue significativa X2 0.05 1 gl =7.7 p=0.260.
Conclusiones: setenta y uno por ciento de las personas mostró una HTA descontrolada. Por su parte, 94% refirió sentirse controlado de la HTA. La percepción del control de la hipertensión es independiente de las cifras de TA.
Palabras clave: hipertensión arterial, control de hipertensión, percepción del control de la hipertensión, tensión arterial sistólica y tensión arterial diastólica.
Referencias bibliográficas
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6 JointNationalCommittee onPrevention,Detection, Eva-luationandTreatmentofHighBloodPressure.TheSeventhReportoftheJointNationalCommitteeonPrevention,De-tection,Evaluation,andTreatmentofHighBloodPressure.JAMA2003;289(19):2560-2572.
7 DeclaracióndeHelsinki[sedeweb].DesignedbyGoldenNet2003.[accesoabril10,2008].Disponibleen:http://www.wma.net/e/policy/b3.htm
8 Title 45,U.S. Code of Federal Regulations, Part 46, Pro-tectionofHumanSubjects,RevisedNovember13,2001,effectiveDecember13,2001[sedeweb]U.S.DepartmentofHealth&HumanServices200 IndependenceAvenue,S.W.Washington,D.C.20201[actualizadaJuly30,2007;acceso abril 10, 2008]. Disponible en: http://www.hhs.gov/ohrp/humansubjects/guidance/45cfr46.htm
9 Diario Oficial de la Federación,ReglamentodelaLeyGeneraldeSaludenMateriadeInvestigaciónparalaSaludartículo17incisoI,publicadoel6deenerode1987,México,p.5.
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11 AyalaM.ParaguayanNationalBloodPressureStudy.Preva-lence of hypertension in the general population.Human Hypertension(England)1995.
12 ManciaG,SegaR,MilesiC,etal.Bloodpressurecontrolinthehypertensivepopulation.Lancet1997;349:454-457.
13 AlbertoC.ConsensoLatinoamericano sobrehipertensiónarterial.Journal of Hypertension2001;6(2):1-22.
14 VázquezVA.Hipertensiónarterial:pensamientoyrealidad.Rev Cubana Med2004;43(2-3).
• Raúl Díaz Pérez Maestro en ciencias y profesor de asignatura “B” definitivo en la Facultad de Odontología, UNAM
• Dulce Haydeé Gutiérrez Valdez Cirujana dentista egresada de la Facultad de Odontología, UNAM
• Óscar Abraham Orozco Mendoza Cirujano dentista egresado de la Facultad de Odontología, UNAM
• Manuel García Luna y González Rubio Profesor de tiempo completo “A” en la Facultad de Odontología, UNAM
Evaluación del control de la hipertensión arterial en pacientes odontológicos
Evaluation of the high blood pressure in odontological patients
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Worldwide, 2025% of the adults present tensional figures considered
by definition as hypertension, and from them 70% lives in developing countries. In Mexico according to the health national survey the prevalence is of 35.05% (2069 yearold population) and it is bigger in the states of the North. According to this survey, the 61% of the hypertense population ignored their illness. The prevalence until before the 50 years is bigger for men, but after this age they are equipped. The relationship between blood pressure and cardiovascular illness risk (CVD) is continuous, consistent and independent from other risk factors. For normotensive people, at 55 years they have a lifetime 90% risk to develop hypertension. After the 40 to 70 years, each increment of 20 mmHg in the systolic pressure or 10 mm/Hg of the diastolic doubles the CVD risk in the whole range of 115/75 to 185/115 mmHg.
ESTUDIO CLÍNICO
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Introducción
La hipertensión arterial (HTA) es una elevación crónica de la presión arterial sistólica ≥140 mmHg y/o diastólica ≥90 mmHg1.1 Se clasifica, por su etiología, en primaria o secundaria.2 En el mundo, de 20 a 25% de los adultos padece hipertensión.1, 3, 4 La Encuesta Nacional de Salud 2000 en nuestro país señala una prevalencia de 30.05%.3 El objetivo de la terapia antihipertensiva es la reducción de la morbilidad y mortalidad cardiovascular y renal.5 Si se trata la tensión arterial (TA) sistólica y la presión arterial diastólica hasta la meta de 140/90 mmHg, se logra un descenso en las complicaciones cardiovasculares. Debido a que únicamente la mitad de los pacientes que presentan hipertensión arterial reciben terapia farmacológica y de éstos sólo una parte está controlada a pesar del tratamiento, surge la inquietud de determinar la proporción de personas hipertensas cuya enfermedad no está controlada y cuál es el manejo farmacológico más eficaz, así como el patrón a seguir en cuanto a la prescripción, ya que en ocasiones no basta con el uso de un fármaco sino que es necesario el empleo de un segundo. No obstante, a la par de un adecuado tratamiento farmacológico, resulta esencial la adopción de un nuevo estilo de vida que permita que los medicamentos sean más eficaces.
Objetivos
Determinar la proporción de pacientes hipertensos con la tensión arterial controlada y su percepción sobre el control de la enfermedad.
Pacientes y métodos
Se calibró al evaluador en la toma de tensión arterial junto con el coordinador de la Clínica de Admisión de la Facultad de Odontología de la UNAM, para lo cual se siguió el protocolo descrito en el séptimo reporte del Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure (2003);6 el registro de TA se realizó por duplicado, con un periodo de descanso del paciente de cinco minutos entre la toma de TA del evaluador y la toma de TA del coordinador de la clínica. La concordancia interobservador obtenida fue r=0.879.
Se incluyeron personas con una edad de ≥18 años y diagnóstico médico de HTA primaria que acudieron en el turno matutino a la clínica de admisión de la Facultad de Odontología de la UNAM de febrero a junio de 2006 y que aceptaron participar en el estudio mediante consentimiento informado de acuerdo a los lineamientos de presentación de protocolo establecidos por la Institución. Se excluyeron los pacientes con retraso mental. Se obtuvo información sociodemográfica y aquella relacionada con el diagnóstico, evolución y tratamiento de HTA. Se midió la tensión arterial y se evaluó la percepción del control de la HTA de cada individuo con escala visual análoga.
Los registros se asentaron en formatos impresos de recolección de datos, la información recabada se capturó en la base de datos correspondiente mediante el programa estadístico SPSS 12.0. Todos los procedimientos de evaluación fueron realizados
conforme a los lineamientos de The Declaration of Helsinki7 and Title 45, U.S. Code of Federal Regulations, Part 46, Protection of Human Subjects, Revised november 13, 2001, Effective december 13, 2001.8 El presente estudio fue considerado de riesgo mínimo de acuerdo con el artículo 17 inciso II, título segundo del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud.9 La información recabada fue tratada en forma confidencial y anónima.
Resultados
Se llevó a cabo un estudio descriptivo transversal para evaluar el control de la tensión arterial de 153 pacientes con hipertensión primaria que acudieron a la clínica de admisión de la Facultad de Odontología de la UNAM en el periodo comprendido de febrero a junio de 2006.
En la población predominó el sexo femenino (80%), de estado civil casado (64%) y ocupación ama de casa (59%). Noventa y uno por ciento presentó una escolaridad de primaria a bachillerato. Las edades fueron de entre 38 y 87 años, con una media de 58±10.8 años. La mayoría (98%) tuvo más de 40 años, el peso promedio fue de 72±14.8 kg y la talla media fue de 155±0.09 cm. El tiempo de evolución de la hipertensión arterial varió de los 0 a los 45 años, con una mediana de seis y un promedio de 10 años.
Pacientes con tratamiento
Noventa y cinco por ciento de los pacientes se encontraba bajo algún
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tipo de tratamiento, principalmente farmacológico (91%); el más utilizado incluía los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (58%), seguido de los agentes antiadrenérgicos (27%). Cuarenta y dos por ciento (65) de éstos tomaba un medicamento adicional y 13% ingería dos fármacos adicionales. Una persona se controlaba sólo con dieta hiposódica y 22% (34 pacientes) con dieta y manejo farmacológico.Los 139 individuos con tratamiento farmacológico empleaban diferentes regímenes, organizados por fármaco utilizado, tal como se muestra en el Cuadro 1. En el Cuadro 2 se observa la distribución específica de pacientes con uso de uno y dos fármacos. Uno por ciento de los pacientes tomaba tres fármacos: antiadrenérgico más inhibidor de la ECA más antagonista del calcio.
Control de tensión arterial
Setenta y uno por ciento (109 personas) se encontró fuera de control; de esa proporción, 70 pacientes tenían la presión sistólica superior a 140 mm/Hg y la presión diastólica mayor a 90 mm/Hg; 23 pacientes tuvieron descontrolada únicamente la presión diastólica (<90 mm/Hg) y 16 sujetos presentaron alterada sólo la presión sistólica (>140 mm/Hg).
Estadificación con los criterios
del Joint National Committee
on Prevention, Detection, Eva-
luation and Treatment of High
Blood Pressure
Se detectó que 29% se encontraba controlado, 46% en estadio 1 (140159 mm/Hg presión sistólica
Gráfica �. Pacientes con hipertensión arterial fuera de control (fuente directa)
15 %
21 %64 %
Presión sistólica y diastólica no controladas
Sólo presión diastólica descontrolada
Sólo presión sistólica descontrolada
n=109
Cuadro �. Regímenes por fármaco (fuente directa)
n=139
Fármaco %
Inhibidores de la ECA 55
Antiadrenérgicos 25
Antagonistas del calcio 16
Diurético 3
Cuadro �. Distribución de fármacos (fuente directa)
n=139
Número de fármacos %
Un fármaco
Sólo inhibidores de la ECA 55
Sólo antiadrenérgicos 19
Sólo antagonistas del calcio 13
Únicamente diuréticos 3
Dos fármacos
Antiadrenérgico + inhibidores de la ECA 4
Antiadrenérgicos + antagonistas del calcio 4
Inhibidores de la ECA + antagonistas del calcio 1
Total 100
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y 9099 mm/Hg presión diastólica) y 25% en estadio 2 (≥160 mm/Hg presión sistólica y ≥100 mm/Hg presión diastólica).
Control de la HTA con tratamien
to farmacológico
Del total de pacientes (139) con terapia farmacológica, 29%(40) tenía controlada su TA. La frecuencia de personas controladas con manejo farmacológico (n=126) se muestra en el Cuadro 3. La mayor proporción de individuos con uso de inhibidor de la ECA estaba controlada, seguida de los tratados con antagonistas del calcio. En el Cuadro 4 se muestra el porcentaje de pacientes controlados mediante terapia farmacológica múltiple.
Periodicidad de la consulta
La frecuencia de la consulta médica para controlar la presión arterial fue mensual (69%), bimestral (5%) y semestral (6%). Destaca que 14% de los pacientes estudiados no acude en forma cotidiana al médico para controlar su tensión arterial.
Percepción sobre el control de
la presión arterial
Noventa y cuatro por ciento refirió sentirse bien controlado y mostró cifras superiores a siete en la escala visual análoga utilizada en el instrumento de colección de datos; la moda de calificación fue de 10.
Análisis bivariado
Se analizó la asociación del control de la HTA con el sexo, la edad, el tiempo de evolución de la hipertensión arte
Cuadro �. Frecuencia de pacientes controlados (fuente directa)
No controlados Controlados
n=90 n=36
Fármaco n % n %
Inhibidor de la ECA 50 66 26 34
Antiadrenérgico 22 81 5 19
Antagonista del calcio 13 72 5 28
Diurético 5 100 0 0
Cuadro �. Control bajo farmacología múltiple (fuente directa)
No controlados Controlados
n=9 n=4
Fármacos n % n %
Antiadrenérgico + inhibidor de la ECA 4 67 2 33
Antiadrenérgico + inhibidor de la ECA
+ antagonista del calcio 0 0 1 100
Antiadrenérgico + antagonista del calcio 5 100 0 0
Inhibidor de la ECA + antagonista
del calcio 0 0 1 100
rial y la periodicidad de la consulta para el control de la enfermedad. Se demostró que no existe una asociación estadísticamente significativa, por tanto, son independientes del control de la HTA. Al analizar el tipo de tratamiento, los pacientes que seguían dieta y tratamiento farmacológico no mostraron diferencias estadísticamente significativas con los que tenían sólo manejo farmacológico, por lo que incorporar la dieta a las medidas de control farmacológico es independiente del control de la HTA, X2 0.05 1 gl=0.158 p=0.691. Se observó que el control de la HTA depende del tratamiento con inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA), X2 0.05 1 gl=4.399 p=0.036; las personas que no usaban estos medicamentos estaban fuera de control.
Discusión
Distintos estudios epidemiológicos3, 4, 10, 11 coinciden en que la prevalencia de hipertensión arterial (HTA) en la población adulta se encuentra entre 15 y 30%. En nuestro país, los datos epidemiológicos son escasos, pero coincidentes con los porcentajes antes mencionados.3
Algunas investigaciones señalan que a pesar de que los pacientes están bajo determinado régimen terapéutico, no logran un control adecuado de su presión arterial.3,12 La prevalencia de hipertensión arterial controlada fue de 29%, cifra por debajo de las citadas por el Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of High Blood Pressure. The Seventh Report of the
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Joint National Committee on Prevention de 34% en Estados Unidos de Norteamérica3 y en Latinoamérica, España y el Reino Unido (Cuadro 5)13, 14 ha reportado distintas proporciones de individuos hipertensos controlados. La ENSA 2000 informa que 53% de los pacientes, a pesar de saber que era hipertenso, no seguía ningún tratamiento. Se hace evidente que la mayoría de los individuos de nuestra muestra está bajo terapia farmacológica (91%), sin embargo, dado el número de personas fuera de control, percibimos que ésta es insuficiente.
Los IECA fueron los medicamentos más empleados y los más efectivos en el control de la HTA en la tercera parte de los pacientes bajo este tratamiento, lo que coincide con distintos estudios en los que se recomienda iniciar la terapia con dichos fármacos a pesar de que no haya evidencias sustanciales que privilegien el efecto antihipertensivo de los IECA sobre los demás fármacos.13 Los individuos fuera de control tienen un riesgo alto13 de sufrir complicaciones cardiovasculares (accidente cerebrovascular, infarto al miocardio, progresión a la insuficiencia cardiaca), en las cuales el tratamiento idóneo es multifactorial, junto con la modificación de hábitos y la combinación de al menos dos fármacos, ya que la TA desciende más con tratamientos com
binados que con monoterapia.14 En la población estudiada sólo 9% utilizaba dos fármacos, mientras que 1% tomaba tres medicamentos a la vez. Los pacientes que requerían esta terapia ascendían a 18%.3 Las personas fuera de control presentaron proporciones mayores a lo informado por la ENSA 2000, no obstante, el orden de prevalencia es similar.3
Conclusiones
Setenta y uno por ciento de los pacientes mostró una HTA descontrolada, 94% refirió sentirse controlado de la HTA. La percepción del
control de la hipertensión, es independiente de las cifras de TA.
Propuestas
Dada la gran proporción de personas sin control de la HTA que acuden a los odontólogos, es ampliamente recomendable que éstos midan la TA de los individuos en cada consulta por seguridad de ellos y del clínico. Es fundamental la función del dentista como monitor del estado de salud del paciente, que puede y debe referir al mismo con su médico para el control de su HTA, toda vez que estar bajo tratamiento médico no es garantía de control.
Consulte la Revista Mexicana de Odontología Clínica en: • www.intramed.net• www.latindex.unam.mx• www. imbiomed.com
Estimado odontólogo, agradecemos que nos haga saber sus dudas, comentarios y/o sugerencias. Si desea recibir de manera electrónica esta publicación, envíe un mail a: [email protected]
Cuadro �. Comportamiento de la hipertensión en diferentes países(Modificado del Consenso Latinoamericano sobre Hipertensión Arterial,
Journal of Hypertension 2001, vol. 6, núm. 2)
País Prevalencia Tratados Controlados (%) (%) (%)
Argentina 28.1 42.0 14.3
Brasil 26.8 30.0 10.0
Chile 22.8 26.1 8.2
Ecuador 28.7 23.0 6.7
Paraguay 26.5 38.0 22.0
Perú 22.0 20.0 10.0
Uruguay 33.0 42.0 11.0
Venezuela 32.4 37.0 8.5
México (ENSA 2002) *** 20.0 10.0
España *** *** 20.0
Reino Unido *** *** 610