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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES “UNIANDES” FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CARRERA DE ENFERMERÍA PROYECTO DE INVESTIGACIÓN PREVIA LA OBTENCIÓN DEL TITULO DE LICENCIADA EN ENFERMERÍA TEMA: APOYO FAMILIAR A LOS PACIENTES CON CÁNCER EN EL ÁREA DE MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL IESS AMBATO AUTORA: ORTIZ YUMIGUANO VIVIANA DEL ROCIO ASESORA: DRA. FONSECA DIAZ GRIMANEZA MIGUELINA MSc. AMBATO ECUADOR 2016

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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES

“UNIANDES”

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA DE ENFERMERÍA

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN PREVIA LA OBTENCIÓN DEL TITULO DE

LICENCIADA EN ENFERMERÍA

TEMA: APOYO FAMILIAR A LOS PACIENTES CON CÁNCER EN EL ÁREA DE

MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL IESS AMBATO

AUTORA: ORTIZ YUMIGUANO VIVIANA DEL ROCIO

ASESORA: DRA. FONSECA DIAZ GRIMANEZA MIGUELINA MSc.

AMBATO – ECUADOR

2016

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APROBACIÓN DEL ASESOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN

CERTIFICACIÓN:

Quien suscribe, legalmente CERTIFICA QUE: El presente Trabajo de Titulación realizado

por la señora Viviana del Rocio Ortiz Yumiguano, estudiante de la Carrera de Enfermería,

Facultad de Ciencias Médicas, con el tema “APOYO FAMILIAR A LOS PACIENTES

CON CÁNCER DEL ÁREA DE MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL IESS

AMBATO”, ha sido prolijamente revisado, y cumple con todos los requisitos establecidos

en la normativa pertinente de la Universidad Regional Autónoma de los Andes -

UNIANDES, por lo que apruebo su presentación.

Ambato, Septiembre de 2016

_______________________________

Dra. Grimaneza Miguelina Fonseca Díaz MSc

ASESORA

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DECLARACIÓN DE AUTENTICIDAD

Yo, Viviana del Rocio Ortiz Yumiguano, estudiante de la Carrera de Enfermería, Facultad

de Ciencias Médicas, declaro que todos los resultados obtenidos en el presente trabajo de

investigación, previo a la obtención del título de LICENCIADA EN ENFERMERÍA, son

absolutamente originales, auténticos y personales; a excepción de las citas, por lo que son

de mi exclusiva responsabilidad.

Ambato, Septiembre de 2016

_______________________________

Sra. Viviana del Rocio Ortiz Yumiguano

CI: 1803576063

AUTOR

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DERECHOS DE AUTOR

Yo, Viviana del Rocio Ortiz Yumiguano, declaro que conozco y acepto la disposición

constante en el literal d) del Art. 85 del Estatuto de la Universidad Regional Autónoma de

Los Andes, que en su parte pertinente textualmente dice: El Patrimonio de la UNIANDES,

está constituido por: la propiedad intelectual sobre las investigaciones, trabajos científicos o

técnicos, proyectos profesionales y consultoría que se realicen en la Universidad o por cuenta

de ella.

Ambato, Septiembre de 2016

_______________________________

Sra. Viviana del Rocio Ortiz Yumiguano

CI: 1803576063

AUTORA

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DEDICATORIA

Mi tesis se la dedico a mi mejor amiga, confidente mi madre Raquel por su apoyo y sus

palabra de respaldo, a mi adorado esposo José Luis por su infinito amor, comprensión y

ayuda incondicional en cada paso que doy; sobre todo a mi precioso hijo Mathias, por quien

adquirí la fuerza, motivación necesaria para levantarme cada día y luchar hasta conseguir el

éxito, porque ellos han sido mi guía, fortaleza para construir mi vida profesional, salir

adelante gracias a su apoyo y amor, haciendo posible los logros alcanzados en un hogar

bendecido por Dios.

Para mis dos amores

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AGRADECIMIENTO

A mi padre celestial Dios porque solo él me ha permitido cumplir mis sueños de formar un

hogar, y lograr mis metas profesionales que me permitirán ser una madre responsable y

educar a mi hijo con valores plenos de fé confianza y amor por el camino del Señor.

VIVIANA

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ÍNDICE DE CONTENIDOS

APROBACIÓN DEL ASESOR DEL TRABAJO DE TITULACIÓN

DECLARACIÓN DE AUTENTICIDAD

DERECHOS DE AUTOR

DEDICATORIA

AGRADECIMIENTO

ÍNDICE DE CONTENIDOS

RESUMEN EJECUTIVO

ABSTRACT

INTRODUCCIÓN ............................................................................................................ 1

ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN ................................................................. 1

SITUACIÓN PROBLÉMICA ........................................................................................... 2

PROBLEMA CIENTÍFICO .............................................................................................. 3

OBJETO DE INVESTIGACIÓN ...................................................................................... 3

Campo de acción. .............................................................................................................. 3

Identificación de la Línea de Investigación. ....................................................................... 3

OBJETIVOS ..................................................................................................................... 4

OBJETIVO GENERAL .................................................................................................... 4

OBJETIVOS ESPECÍFICOS ............................................................................................ 4

IDEA A DEFENDER ........................................................................................................ 4

METODOLOGÍA A EMPLEAR ..................................................................................... 27

Método Inductivo ............................................................................................................ 28

Método Deductivo ........................................................................................................... 28

Estructura de la tesis ........................................................................................................ 29

Elementos de novedad, aporte teórico y significación práctica, en dependencia del alcance

de la tesis......................................................................................................................... 30

Aporte Teórico ................................................................................................................ 30

Significación Práctica ...................................................................................................... 30

Novedad Científica .......................................................................................................... 30

CAPÍTULO I .................................................................................................................... 5

1.1. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA METODOLÓGICA SOBRE LA

IMPORTANCIA DEL APOYO FAMILIAR AL PACIENTE CON CÁNCER.................. 5

1.1.1. Definición ........................................................................................................... 5

1.1.2. DIAGNÓSTICO ................................................................................................. 6

1.1.3. TIPOS DE CÁNCER .......................................................................................... 7

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CAUSAS DEL CÁNCER.................................................. ¡Error! Marcador no definido.

1.1.4. CÓMO SE PRODUCE EL CÁNCER ................. ¡Error! Marcador no definido.

1.1.5. GENES CAUSANTES DEL CÁNCER ............... ¡Error! Marcador no definido.

1.1.6. RIESGO QUE AUMENTA EL CÁNCER .......... ¡Error! Marcador no definido.

1.1.7. EVOLUCIÓN DEL CÁNCER ............................................................................ 9

1.1.8. FASES EVOLUTIVAS Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO ........................ 10

1.1.9. ESTADIFICACIÓN DEL CÁNCER ................... ¡Error! Marcador no definido.

1.1.10. ESTADIO DE LA ENFERMEDAD ................ ¡Error! Marcador no definido.

1.1.11. SISTEMAS QUE DESCRIBEN EL ESTADIO¡Error! Marcador no definido.

1.1.12. VELOCIDAD DE DESARROLLO DEL CÁNCER ....... ¡Error! Marcador no

definido.

Características: Diferencias y Similitudes .................. ¡Error! Marcador no definido.

Similitudes entre los distintos tipos de cáncer .................... ¡Error! Marcador no definido.

Habilidades para enfrentar al cáncer .......................... ¡Error! Marcador no definido.

1.1.13. TRATAMIENTO .......................................................................................... 11

Riesgos de la cirugía del cáncer ....................................................................................... 11

Sangrado ................................................................................................................. 12

Coágulos sanguíneos ............................................................................................... 13

Reacciones a los medicamentos ................................. ¡Error! Marcador no definido.

Daño a otros órganos ............................................................................................... 13

Dolor ....................................................................................................................... 13

Infecciones .............................................................................................................. 13

1.2. RADIOTERAPIA ................................................................................................. 14

1.2.1. Cómo funciona la radioterapia contra el cáncer ................................................. 14

1.2.2. Tipos de radioterapia ......................................................................................... 14

Radioterapia de haz externo ..................................................................................... 14

Radioterapia interna ................................................................................................. 15

1.3. QUIMIOTERAPIA............................................................................................... 15

1.3.1. DIFERENTES TIPOS DE QUIMIOTERAPIA ................................................. 15

1.3.2. CÓMO TRATA LA QUIMIOTERAPIA AL CÁNCER .................................... 16

1.3.3. OBJETIVOS DE LA QUIMIOTERAPIA ......................................................... 16

Plan de quimioterapia .............................................................................................. 17

1.3.4. ¿CÓMO SE ADMINISTRA LA QUIMIOTERAPIA?....................................... 17

Quimioterapia oral. .......................................................................................................... 18

Quimioterapia inyectada. ................................................................................................. 18

Quimioterapia en el peritoneo o abdomen. ....................................................................... 18

1.4. EL CÁNCER Y LA DEPRESIÓN ........................................................................ 18

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Signos de depresión ......................................................................................................... 19

¿Cómo afecta el cáncer a los pacientes? ................................................................... 19

1.4.1. Calidad de vida ................................................................................................. 22

1.4.2. Cuidados paliativos ........................................................................................... 20

1.4.3. Respuesta de la OMS .......................................... ¡Error! Marcador no definido.

1.5. LA FAMILIA ....................................................................................................... 23

1.5.1. OBJETIVOS DEL SISTEMA FAMILIA .......................................................... 24

CAPITULO II ................................................................................................................. 27

MARCO METODOLÓGICO .......................................................................................... 27

2.1. ENFOQUE ........................................................................................................... 30

2.2. MODALIDAD ..................................................................................................... 31

2.3. MÉTODOS ............................................................ ¡Error! Marcador no definido.

2.3.1. Método Inductivo ................................................ ¡Error! Marcador no definido.

2.3.2. Método Deductivo ............................................... ¡Error! Marcador no definido.

2.4. POBLACIÓN Y MUESTRA: ............................................................................... 31

2.5. TÉCNICAS DE RECOLECCIÓN DE DATOS: ................................................... 32

2.6. INSTRUMENTOS ............................................................................................... 32

2.7. Resultados del análisis de la encuesta realizada a los pacientes y familiares del área

de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato. .............................................................. 32

CONCLUSIONES.- .......................................................... ¡Error! Marcador no definido.

RECOMENDACIONES.- ............................................................................................... 48

CAPITULO III ................................................................................................................ 44

MARCO PROPOSITIVO ................................................................................................ 44

3.1. TEMA: ................................................................................................................. 44

3.2. DESARROLLO DE LA PROPUESTA................................................................. 44

3.3. DESARROLLO DE LA PROPUESTA................................................................. 45

3.3.1. DATOS DE LA PROPUESTA .......................................................................... 45

3.3.2. ANTECEDENTES DE LA PROPUESTA......................................................... 45

3.3.3. OBEJTIVO ......................................................... ¡Error! Marcador no definido.

3.3.4. JUSTIFICACION ............................................... ¡Error! Marcador no definido.

3.3.5. METAS ............................................................... ¡Error! Marcador no definido.

3.3.6. BASE LEGAL .................................................................................................. 46

3.4. MARCO ADMINISTRATIVO ............................... ¡Error! Marcador no definido.

3.4.1. PRESUPUESTO: ................................................ ¡Error! Marcador no definido.

3.4.2. CRONOGRAMA: ............................................... ¡Error! Marcador no definido.

Bibliografía

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RESUMEN EJECUTIVO

El presente trabajo de investigación tiene como tema “Apoyo familiar a los pacientes con

cáncer en el Área de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato”, cuyo objetivo principal

fue elaborar una guía educativa para concientizar a los familiares sobre la importancia del

apoyo al paciente con cáncer. El enfoque de este trabajo de investigación fue cuali-

cuantitativo y su población de estudio fueron treinta pacientes y treinta familiares del área

de Medicina Interna. Como principal conclusión se estableció que tanto los familiares como

pacientes reciben poca información del personal de Enfermería en esta área sobre el apoyo

familiar al paciente con cáncer y complicaciones de su enfermedad, por lo que se decidió

trabajar en el apoyo al paciente durante su tratamiento, y cuidados paliativos.

Como recomendación fundamental se sugiere promover actividades para la concientización

para los familiares de los pacientes con cáncer.

Palabras Claves: Familia, paciente, cáncer, apoyo emocional.

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ABSTRACT

The topic of this research is “family support to the patients with cancer in the department of

Internal Medicine at the Hospital IESS Ambato with the main objective of elaborating an

education guide to make more aware of the importance of family support to cancer patients.

The focus of this research project was quantities and it was based on a survey done by thirty

patients and thirty family members in the department of Internal Medicine.

As main conclusion it has been established that family members and patients receive little

information form the nurses staff about the importance of family support and how to deal

complications of their illness, therefore it is decided to work to educate the relatives about

the importance of supporting the parents during their treatment and palliative care.

As recommendation, it’s fundamental to present activities to sensitize relatives of those who

suffer from cancer.

Key words: family, patients, cancer, emotional support.

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1

INTRODUCCIÓN

ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN

En este momento al igual que otras enfermedades crónicas el aumento previsto “es

atribuible al envejecimiento de la población y a los comportamientos y elecciones poco

saludables que hacen los individuos y las comunidades” (Fondo Mundial para la

Investigación del Cáncer/Instituto Estadounidense de Investigación sobre el Cáncer.,

2007). La OMS indica que “es una de las principales causas de muerte en todo el mundo”

Juan A. Cruzado, profesor titular de Psicología de la Salud del Departamento de Psicología

Clínica de la Universidad Complutense de Madrid y director del Máster en Psicooncología

en esa misma universidad comenta que aunque “la mayor parte de las personas parten de

la creencia de que su diagnóstico está asociado al dolor, al sufrimiento y a la muerte. En la

actualidad, ésta no es una perspectiva realista, ya que el 50% de los casos de cáncer se

curan y el 35% suponen el mantenimiento de una condición crónica”. (1)

Del estudio realizado descriptivo observacional transversal entre junio-julio del 2009 en el

Departamento de Tratamiento Ambulatorio del Centro Asistencial Médico de Pando

(CAAMEPA) Canelones, en base a entrevistas realizadas a 17 pacientes y sus familias.

Con relación al apoyo familiar, en un estudio realizado en México, en un hospital de

Coatzacoalcos en pacientes con una media de edad de 48 años se pudo apreciar que el apoyo

familiar en los pacientes fué muy bueno en un 57% la dimensión de apoyo fue la

instrumental “ya que el familiar se ocupa de proporcionar todas las necesidades materiales

sin tomar en cuenta los sentimientos y emociones del enfermo”. (2)

La OMS define a la familia como una unidad biopsicosocial, integrada por un núcleo

variable de personas ligadas por vínculos de consanguineidad (parentesco), matrimonio y/o

pareja estable, que viven en un mismo hogar. (3)

En la Unidad Oncológica “SOLCA” Tungurahua, María Verónica Paredes realizó un

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estudio en el período septiembre-diciembre 2010 concluyendo que el 100% de los pacientes

con cáncer internos en SOLCA que reciben tratamiento presentan un trastorno depresivo,

de los cuales el 20% presenta un trastorno depresivo mayor y el 80% un trastorno depresivo

menor.

En relación al apoyo social, no se conoce acerca de investigaciones previas en pacientes con

cáncer en el Ecuador, sin embargo se puede observar que dentro de las distintas unidades de

SOLCA existe el servicio de trabajo social y grupos de voluntariado, en el que el primero

entre sus múltiples funciones elabora informes sociales con el fin de conseguir ayuda para

pacientes de escasos recursos y el segundo “responde a la filosofía de solidaridad, amor y

apoyo emocional y económico”, como manifiesta el Voluntariado del Hospital Oncológico

"Solón Espinosa Ayala" SOLCA, Núcleo de Quito y como ocurre en el resto del país;

además SOLCA ofrece servicio de psiquiatría para pacientes hospitalizados en las ciudades

de Quito y Guayaquil.

En mujeres, el cáncer que se presenta con mayor frecuencia es el de mama (34,7 casos por

cada 100.000 mujeres). Aunque es prevenible, el cáncer de cuello uterino es el segundo más

frecuente en mujeres, seguido por el cáncer de tiroides.

Entre hombres, el cáncer de próstata es el más frecuente, con una incidencia de 37,8 casos

por cada 100.000 hombres, seguido por el cáncer de estómago, colorrectal y de pulmón.

Según información de la OPS, el 20% de las muertes por cáncer en hombres y el 15% de las

muertes en mujeres son por cáncer de estómago. (4)

SITUACIÓN PROBLÉMICA

El apoyo a pacientes con cáncer por parte de sus allegados y de su comunidad no siempre

es adecuado. Al respecto se opina: a menudo, familiares y amigos tienden a distanciarse del

paciente al verse enfrentados a su propia impotencia e incapacidad para ayudar al enfermo.”

Los pacientes oncológicos reciben los tratamientos en la unidad de SOLCA de la ciudad de

Ambato.

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Estos pacientes ingresan al servicio de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato, por la

sintomatología que generan los efectos secundarios de los tratamientos como:

Quimioterapia, Radioterapia, etc. Debido a que los familiares no saben cómo actuar frente

a la situación de la enfermedad en el paciente oncológico. En sus domicilios no reciben el

cuidado adecuado y presentan una descompensación multisistémica acuden a esta casa de

salud por atención hospitalaria.

En el área de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato, se brindan cuidados paliativos al

paciente con cáncer en etapa terminal.

Los pacientes pasan hospitalizados por un periodo de entre 5 a 7 días hasta obtener mejoría

y estabilidad.

PROBLEMA CIENTÍFICO

¿Cómo influye el apoyo familiar en los cuidados paliativos de los pacientes con cáncer del

Hospital IESS Ambato?

OBJETO DE INVESTIGACIÓN

Enfermería Clínica

Campo de acción.

Entorno Familiar

Identificación de la Línea de Investigación.

Proceso de Atención Integral en Enfermería

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Demostrar la importancia del apoyo familiar que se brinda al paciente con cáncer en el Área

de Medicina Interna del Hospital del IESS de la ciudad de Ambato, logrando la estabilidad

tanto física como emocional, y mejorar la calidad de vida.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Fundamentar teóricamente la influencia del apoyo familiar en el tratamiento del

paciente con cáncer.

Diagnosticar como el apoyo familiar influye en la calidad de vida de los usuarios con

cáncer en el Hospital IESS Ambato.

Diseñar una guía educativa sobre los cuidados paliativos que los familiares deben

brindar a los pacientes con cáncer para elevar su calidad de vida.

IDEA A DEFENDER

Con la implementación de una guía educativa dirigida a familiares se mejorará la calidad

de vida de los pacientes con cáncer del Hospital IESS Ambato.

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CAPÍTULO I

1.1. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA SOBRE LA IMPORTANCIA DEL APOYO

FAMILIAR AL PACIENTE CON CÁNCER.

1.1.1. Definición

Se denomina cáncer a un crecimiento anormal y descontrolado de las células y éstas se

transforman en masas llamadas tumores, que si no se detectan y tratan a tiempo, pueden

extenderse a otros órganos o tejidos del cuerpo, a lo cual se le llama “metástasis”.

Los tumores pueden ser benignos o malignos.

Los tumores benignos no suelen ser cancerosos, raramente suponen una amenaza de muerte.

Los tumores malignos son cancerosos.

La mayoría de los factores de riesgo de cáncer se identifican inicialmente en estudios

epidemiológicos. En estos estudios, los científicos ven grupos grandes de gente y comparan

a quienes padecen cáncer con quienes no lo padecen. Estos estudios pueden mostrar que las

personas que presentan cáncer tienen más o menos probabilidad de comportarse en cierta

manera o de haberse expuesto a ciertas sustancias que quienes no presentan cáncer:

Alcohol

Dieta

Edad

Gérmenes infecciosos

Hormonas

Inflamación crónica

Inmunosupresión

Luz solar

Obesidad

Radiación

Sustancias en el ambiente que causan cáncer

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6

Tabaco (5)

Mientras las células normales se dividen y mueren durante un periodo de tiempo

programado, la célula cancerosa “olvida” la capacidad para morir y se divide casi sin límite.

Tal multiplicación en el número de células llega a formar unas masas, denominadas

“tumores” o “neoplasias”, que en su expansión destruyen y sustituyen a los tejidos normales.

A. Las células normales se dividen de forma controlada. Cuando una célula normal

desarrolla mutaciones que no pueden ser adecuadamente reparadas activa su propio

programa de muerte.

B. Las células cancerosas desarrollan mutaciones que no son reparadas y olvidan la

capacidad para morir.

Algunos cánceres pueden no formar tumores, como sucede típicamente en los de origen

sanguíneo. Por otra parte, no todos los tumores son “malignos” (cancerosos). Hay tumores

que crecen a un ritmo lento, que no se diseminan ni infiltran los tejidos los vecinos y se los

considera “benignos”.

1.1.2. DIAGNÓSTICO

Ante la aparición de manifestaciones derivadas de la presencia del tumor, como un bulto de

rápido crecimiento, una tos o ronquera persistentes, sangrados digestivos, etc. se inician una

serie de estudios clínicos.

Estos comenzarán por la anamnesis (interrogatorio médico) y la exploración física, y

seguirán por investigaciones analíticas y de imagen. En ocasiones los resultados pueden ser

sugestivos de su existencia, al descubrir, por ejemplo, un nódulo mamario en la exploración

o en una mamografía, una masa pulmonar en una radiografía o un marcador tumoral elevado.

Sin embargo, para el diagnóstico de certeza es imprescindible la confirmación histológica,

que lleva acabo el patólogo analizando el tumor a través del microscopio.

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Para ello siempre deberá extraerse y analizarse una muestra del tejido tumoral, con

procedimientos como la punción-aspiración o la biopsia.

Muy excepcionalmente, como puede suceder en algunos hepatocarcinomas o tumores

cerebrales, puede llegar a prescindirse del diagnóstico patológico.

1.1.3. TIPOS DE CÁNCER

El tipo de cáncer se define entre otras cosas por el tejido u órgano en el que se formó. Así

por ejemplo, un cáncer de colon que dio lugar a metástasis hepáticas sigue denominándose

cáncer de colon, y no cáncer hepático.

Desde una perspectiva estricta pueden definirse tantos tipos de cánceres como enfermos,

cada uno con sus alteraciones moleculares y celulares específicas, pero de forma sintética se

agrupan por el tejido que los dio origen:

Carcinomas. Se trata de cánceres que se originan a partir de células epiteliales. Estas son

células que tapizan la superficie de órganos, glándulas o estructuras corporales. Representan

más del 80% de la totalidad de los cánceres.

Sarcomas. Son cánceres que se forman a partir del llamado tejido conectivo o conjuntivo,

del que derivan los músculos, los huesos, los cartílagos o el tejido graso. Los más frecuentes

son los sarcomas óseos.

Leucemias. Son cánceres que se originan en la médula ósea, que es el tejido encargado de

mantener la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas. Las alteraciones en estas

células pueden producir, respectivamente, anemia, infecciones y alteraciones de la

coagulación (sangrados o trombosis).

Linfomas. Se desarrollan a partir del tejido linfático, como el existente en ganglios y órganos

linfáticos.

Estos términos se acompañan frecuentemente de un prefijo que describe el tipo de célula que

lo ocasionó, por ejemplo:

Adeno= glándula

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Condro= cartílago

Eritro= glóbulo rojo

Hemangio= vaso sanguíneo

Lipo= grasa

Melano= célula pigmentada

Mio= célula muscular

Osteo= hueso

El análisis microscópico puede definir subtipos de cáncer que a veces comportan pronóstico

variable.

Entre las células normales y las cancerosas existe un espectro de condiciones

morfológicamente diferentes en su análisis microscópico.

La hiperplasia es una situación en la que se produce un aumento en la proliferación celular,

manteniéndose la estructura celular normal.

La displasia es un proceso no canceroso en el cual existe una proliferación excesiva

caracterizada por la pérdida de la organización normal de los tejidos, y de la arquitectura

celular normal.

Es por ello que las áreas de displasia deben monitorizarse, y a veces, tratarse.

En el proceso de transformación carcinomatosa las células pierden en distinto grado la

capacidad de diferenciación o especialización de sus funciones, y además proliferan

activamente, es decir, adquieren características “atípicas”.

Estos cambios morfológicos en las células permiten clasificar a los tumores en

diferentes grados, siendo tanto más agresivos cuanto más alto es su grado o indiferenciación.

Finalmente, el creciente desarrollo de las técnicas de biología molecular está permitiendo

subclasificar con mucho más detalle los perfiles moleculares de cada tumor. (6)

Tiempo de diagnóstico

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Enfrentarse con un diagnóstico de cáncer no es una tarea fácil, no sólo por la complejidad

de la enfermedad en sí, sino porque es una enfermedad que tiene un gran impacto emocional

y sociocultural.

En el tratamiento la duración y frecuencia dependerán del diagnóstico, el tipo del tumor,

medicamentos indicados por su médico, tiempo de respuesta de su organismo a los efectos

de las drogas, la tolerancia y los efectos secundarios que se presenten. El tratamiento se

administra en ciclos, con períodos de descanso, para permitir la acción de las drogas y la

recuperación de las células normales (7)

Algunos de estos factores incluyen:

El tipo de cáncer y dónde está en su cuerpo

El estadio o etapa de la enfermedad, que indica el tamaño del cáncer y si se ha

diseminado a otras partes de su cuerpo

El grado del cáncer, que indica qué tan anormales se ven las células cancerosas al

microscopio El grado nos da una idea de la rapidez con que puede crecer y diseminarse

el cáncer

Ciertas características de las células cancerosas

Su edad y su estado de salud antes de tener cáncer

Cómo responde usted al tratamiento

1.1.4. EVOLUCIÓN DEL CÁNCER

El cáncer se extiende a los tejidos y órganos vecinos a través de un proceso de invasión,

emigrando e infiltrando directamente las áreas contiguas. Es lo que se denomina “invasión

local”.

Además, puede invadir los vasos sanguíneos y linfáticos, y viajar a través de ellos hasta otros

órganos o tejidos distantes en los que puede implantarse. Estos nuevos focos de enfermedad

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son las “metástasis”, o enfermedad “diseminada” o “a distancia”, o “secundaria”, en

contraposición al foco inicial del tumor, que se designa como tumor “primario” o “primitivo”

Ocasionalmente sucede que el cáncer se diagnostica a través de sus metástasis, y no es

posible sin embargo detectar el tumor primario; es lo que se conoce como cáncer de origen

desconocido.

Cada tipo de tumor se extiende de forma diferente, dependiendo de su localización y

características biológicas.

A veces el patrón de diseminación se explica por la anatomía, y otras, depende de la

capacidad de las células tumorales de invadir lugares específicos. La diseminación puede

hacerse directamente a través de los vasos sanguíneos, o indirectamente, a través de los vasos

linfáticos.

Por medio de estos las células tumorales alcanzan primero los ganglios linfáticos y

finalmente el torrente sanguíneo. Los ganglios son unas pequeñas estructuras nodulares que

filtran el flujo de la linfa (un líquido claro implicado en el sistema inmunológico) hasta su

desembocadura en la circulación sanguínea.

1.1.5. FASES EVOLUTIVAS Y RESPUESTA AL TRATAMIENTO

Por cáncer “avanzado” se denomina a un tumor que se encuentra extendido más allá del

órgano que lo originó, y habitualmente se halla en situación incurable. Aunque no siempre

es así.

También son cánceres avanzados aquellos que por su extensión local son difícilmente

tratables mediante abordajes regionales (como la cirugía o la radioterapia). Por otra parte,

existen algunos cánceres diseminados que pueden ser curados. El estudio de extensión de la

enfermedad se denomina “estadificación” y las fases evolutivas posibles, “estadios”.

Cuando el cáncer se trata, con la terapéutica que fuere, pueden ocurrir distintas cosas: que la

enfermedad progrese a pesar del tratamiento, que permanezca estable, que disminuya en su

tamaño, o desaparezca. Es lo que calificamos, respectivamente como progresión,

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estabilización, respuesta parcial, o respuesta completa. En la práctica clínica esta gradación

se hace por una serie de criterios cuantitativos bien definidos, que evalúan cambios en los

diámetros de las lesiones tumorales, en las pruebas de imagen, antes y después del

tratamiento. En los últimos años comienzan a introducirse de forma complementaria, para

algunos tumores o nuevos fármacos, criterios de respuesta funcionales, que evalúan aspectos

como la menor proliferación o la vascularización tumoral.

El término de cáncer “recurrente” (o simplemente “recurrencia” o “recidiva”) se refiere a la

reaparición de un cáncer tras su respuesta o remisión completa. Tal recurrencia puede ser

“local”, cuando se produce en el área donde creció el tumor primario, regional, en la

vecindad de este, o a distancia.

1.1.6. TRATAMIENTO

Tipos comunes de tratamiento para el cáncer:

• Cirugía

• Radioterapia

• yodo terapia

• Quimioterapia (8)

Riesgos de la cirugía del cáncer

Antes de decidir someterse a una cirugía o a cualquier otro procedimiento, es importante

explicar al paciente los riesgos que conlleva.

Los distintos procedimientos conllevan diferentes tipos de riesgos y efectos secundarios. El

equipo de salud tomará muchas medidas para reducir su riesgo de efectos secundarios y de

complicaciones.

Entre éstas se incluyen el afeitado y lavado del área antes de realizar cortes en la piel para

evitar la infección, el uso de medias de compresión neumática (medias inflables) para

mejorar la circulación y bajas dosis de anticoagulantes para evitar los coágulos sanguíneos,

así como ejercicios respiratorios (fisioterapia respiratoria) para prevenir la neumonía.

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Posibles efectos secundarios de la cirugía

La cirugía en sí, los medicamentos que se usen y su estado general de salud pueden causar

posibles complicaciones durante la cirugía. En términos generales, mientras más complicada

sea la cirugía, mayor será el riesgo de efectos secundarios.

Por otro lado, las cirugías menores y la obtención de muestras de tejido (biopsias)

generalmente representan menos riesgos que una cirugía mayor. El dolor en la zona donde

se realizó la cirugía es el problema más común. También hay posibilidad de infecciones en

esa zona, así como de reacciones a los medicamentos usados para adormecer dicha región

del cuerpo (anestesia local).

Son posibles algunos efectos secundarios durante y después de la cirugía. Generalmente, es

de esperar que estos efectos secundarios no representen una amenaza para la vida. Algunos

de estos efectos secundarios son:

· Sangrado

· Coágulos sanguíneos

· Daños a los tejidos cercanos

· Daño a otros órganos

· Dolor

· Infecciones

· Recuperación lenta de otras funciones corporales

Sangrado El sangrado es parte de cualquier cirugía y es generalmente controlado.

Puede ocurrir ya sea dentro o fuera del cuerpo (sangrado interno o externo). El

sangrado puede surgir cuando un vaso sanguíneo no haya sido sellado durante la

cirugía o si una herida se abre.

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Los médicos tratan de limitar el riesgo de sangrado siendo muy cuidadosos cuando

maniobran cerca de vasos sanguíneos. El sangrado grave puede ocasionar que la persona

tenga que someterse a otra operación para encontrar la fuente del sangrado y detenerlo.

Coágulos sanguíneos

Se pueden formar coágulos de sangre en las venas profundas de las piernas después de la

cirugía, especialmente si una persona permanece en cama por un largo periodo de tiempo.

Un coágulo como éste puede convertirse en un problema grave si se desprende y se desplaza

a otra parte del cuerpo, como a un pulmón. Esta es una de las razones principales por las que

se le animará a que se levante de la cama, se siente, se pare y camine lo más pronto posible.

Daño a otros órganos

La cirugía puede ocasionar problemas con otros órganos, como los pulmones, el corazón o

los riñones. Estos problemas son muy poco comunes, pero pueden poner en peligro la vida.

Con más frecuencia ocurren en personas que ya presentan otros problemas en estos órganos.

Es por esto que los médicos reunirán la información necesaria para conocer los antecedentes

médicos y realizarán pruebas al paciente para determinar los posibles riesgos antes de que

se realice la operación.

Dolor

Casi todas las personas sienten dolor después de la cirugía. El dolor es normal, pero no se

debe permitir que desacelere su recuperación. Se cuentan con muchas maneras de combatir

el dolor producto de una cirugía.

Infecciones Las infecciones en el lugar de la incisión son un posible problema. Los

médicos tienen mucho cuidado de limpiar el área (de la incisión) y esterilizar el

área alrededor para reducir ese riesgo, pero aun así, ocurren infecciones.

La exposición de la cavidad abdominal al contenido de los intestinos representa un riesgo

grave de infección. Los médicos toman muchas medidas para tratar de prevenir esto.

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1.2. RADIOTERAPIA

La radioterapia es un tratamiento del cáncer que usa altas dosis de radiación para

destruir células cancerosas y reducir tumores. En dosis bajas, la radiación se usa

en radiografías para ver el interior de su cuerpo, como las radiografías de sus dientes o de

huesos fracturados.

1.2.1. Cómo funciona la radioterapia contra el cáncer

En dosis altas, la radiación destruye células cancerosas o hace lento su crecimiento. La

radioterapia se usa para:

Tratamiento del cáncer

La radiación puede usarse para curar el cáncer, para impedir que regrese o para detener

o hacer lento su crecimiento.

Alivio de los síntomas del cáncer

La radiación puede usarse para reducir un tumor para tratar el dolor y otros problemas

causados por el tumor. O, puede aminorar los problemas que pueden ser causados por

un tumor en crecimiento, como dificultad para respirar o falta de control de

los intestinos y de la vejiga.

La radioterapia no destruye de inmediato las células cancerosas. Se llevan días o semanas de

tratamiento antes de que las células cancerosas empiecen a morir. Luego, las células

cancerosas siguen muriéndose semanas o meses después de terminar la radioterapia.

1.2.2. Tipos de radioterapia

Hay dos tipos principales de radioterapia, de haz externo y radioterapia interna.

Radioterapia de haz externo

La radioterapia de haz externo procede de una máquina que enfoca la radiación a su cáncer.

Y envía la radiación a una parte de su cuerpo desde muchas direcciones.

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La radioterapia de haz externo trata una parte específica de su cuerpo. Por ejemplo, si tiene

cáncer en su pulmón, usted tendrá radiación solo a su pecho.

Radioterapia interna

La radioterapia interna es un tratamiento en el que la fuente de radiación se pone dentro de

su cuerpo. La fuente de radiación puede ser sólida o líquida.

La radioterapia interna con una fuente sólida se llama braquiterapia. En este tipo de

tratamiento, la radiación, en forma de semillas, listones o cápsulas, se coloca en su cuerpo

en el cáncer o cerca de él.

1.3. QUIMIOTERAPIA

La quimioterapia es el uso de fármacos para destruir las células cancerosas. Actúa evitando

que las células cancerosas crezcan y se dividan en más células. Debido a que las células

cancerosas en general crecen y se dividen más rápido que las células sanas, la quimioterapia

las destruye más rápido que a la mayoría de las células sanas.

Como los fármacos de la quimioterapia son fuertes, estos causan daño a muchas células en

crecimiento, incluidas algunas células sanas. Este daño causa los efectos secundarios de la

quimioterapia

1.3.1. DIFERENTES TIPOS DE QUIMIOTERAPIA

La quimioterapia con estos fármacos fuertes se denomina quimioterapia estándar, tradicional

o cito tóxica.

Muchos de los fármacos más recientes se conocen como fármacos dirigidos, debido a que

dañan las células cancerosas bloqueando los genes o las proteínas que se encuentran en las

células cancerosas. Debido a que estos tratamientos actúan específicamente en las células

cancerosas, causan diferentes efectos secundarios y por lo general dañan menos a las células

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sanas. Otros tipos de terapias contra el cáncer incluyen hormonas y fármacos que trabajan

junto con su sistema inmunitario para combatir el cáncer.

1.3.2. CÓMO TRATA LA QUIMIOTERAPIA AL CÁNCER

Los médicos usan quimioterapia de diferentes formas en diferentes momentos. Estos

medicamentos incluyen los siguientes:

Antes de la cirugía o la radioterapia para reducir tumores; los médicos llaman a esto

terapia neoadyuvante.

Después de la cirugía o la radioterapia para matar cualquier célula cancerosa que

persista; los médicos llaman a esto quimioterapia adyuvante.

Como único tratamiento, por ejemplo, para tratar cánceres de la sangre o el sistema

linfático. Estos incluyen leucemia y linfomas.

Para el cáncer que vuelve a aparecer después del tratamiento, denominado cáncer

recurrente.

Para el cáncer que se disemina a otras partes del cuerpo, denominado cáncer

metastásico.

1.3.3. OBJETIVOS DE LA QUIMIOTERAPIA

Los objetivos de la quimioterapia dependen del tipo de cáncer y de cuánto se haya

diseminado. A veces, el objetivo principal es destruir todo el cáncer y evitar que vuelva a

aparecer. Si esto no es posible, la quimioterapia puede retrasar o ralentizar el crecimiento

del cáncer.

Cuando la quimioterapia retrasa o ralentiza el crecimiento del cáncer, también existen menos

síntomas causados por el cáncer. La quimioterapia administrada con el objetivo de retrasar

el crecimiento del cáncer a veces se denomina quimioterapia paliativa.

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Plan de quimioterapia

Hay muchos fármacos contra el cáncer disponibles. Un médico que se especializa en el

tratamiento del cáncer con medicamentos, llamado oncólogo, le recetará la quimioterapia.

Es posible que reciba una combinación de fármacos, debido a que esto a veces funciona

mejor que un solo fármaco.

Los fármacos, las dosis y el cronograma de tratamiento de la quimioterapia dependen de

muchos factores. Estos factores incluyen los siguientes:

El tipo de cáncer

El tamaño del tumor, su ubicación y si se ha diseminado; los médicos denominan

esto el estadio del cáncer

Su edad y estado de salud general

Qué tan bien puede afrontar ciertos efectos secundarios

Alguna otra afección médica que tenga

Tratamientos previos contra el cáncer

1.3.4. ¿CÓMO SE ADMINISTRA LA QUIMIOTERAPIA?

Quimioterapia intravenosa (i.v.). Muchos fármacos de la quimioterapia tradicional se

inyectan directamente en una vena. Los médicos la llaman quimioterapia intravenosa o i.v.

El tratamiento tarda de algunos minutos a algunas horas.

Algunos fármacos i.v. funcionan mejor si se los administra durante algunos días o semanas.

El paciente recibe a través de una pequeña bomba que se le coloca o la transporta. Esto se

denomina terapia de infusión continua.

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Quimioterapia oral.

La quimioterapia tradicional por boca puede ser un comprimido, una cápsula o líquido.

Simplemente busca el medicamento en la farmacia y lo toma en su hogar. El tratamiento oral

contra el cáncer ahora es más frecuente, ya que muchos de los fármacos nuevos conocidos

como terapias dirigidas funcionan de esta manera. Algunos de estos fármacos se administran

diariamente y otros con menos frecuencia.

Quimioterapia inyectada.

Usted recibe la quimioterapia como una inyección, generalmente en un músculo, la parte

adiposa de un brazo o una pierna, o en la panza.

Quimioterapia en una arteria. Una arteria es un vaso sanguíneo que transporta sangre desde

el corazón hacia otra parte del cuerpo. Algunas veces, los fármacos de la quimioterapia se

inyectan en una arteria que va directamente al cáncer. Los médicos la llaman quimioterapia

intraarterial (IA).

Quimioterapia en el peritoneo o abdomen.

Para algunos cánceres, es posible que el medicamento se coloque directamente en el

abdomen. Este tipo de tratamiento funciona para los cánceres que involucran el peritoneo.

El peritoneo cubre la superficie del interior del abdomen y rodea los intestinos, el hígado y

el estómago. El cáncer de ovario es un tipo de cáncer que a menudo se disemina al peritoneo.

Quimioterapia tópica. Algunos fármacos de quimioterapia pueden aplicarse sobre la piel

como una crema. Usted obtiene el medicamento en la farmacia y se lo aplica en su hogar.

1.4. EL CÁNCER Y LA DEPRESIÓN

Muchas personas suelen pasar por un periodo de aflicción y tristeza cuando se enteran de

que tienen cáncer. Lamentan la pérdida de un estado de salud ideal y de la certeza en sus

vidas. Esta tristeza podría parecerse a una depresión.

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La aflicción (sentimientos de tristeza, miedo y enojo, así como episodios de llanto) es una

reacción común ante la noticia de que tiene cáncer. Por lo general, este periodo no dura

mucho tiempo y es una respuesta normal y saludable a un cambio significativo en la vida de

una persona.

Aproximadamente una de cada cuatro personas con cáncer realmente se deprime. Las

personas deprimidas a menudo tienen muy poca energía, disminución del deseo de hacer las

cosas, y problemas para tomar decisiones.

También pueden sentirse inútiles o impotentes.

La depresión puede hacer que sea mucho más difícil mantenerse al día con los planes de

tratamiento del cáncer.

Signos de depresión

Puede que tenga una depresión si su periodo de aflicción:

• Se prolonga por semanas y parece no mejorar.

• Le hace sentir desvalido y sin esperanzas.

• Afecta sus actividades cotidianas

¿Cómo afecta el cáncer a los pacientes?

Dado que el cáncer puede formarse en cualquier lugar del cuerpo y evolucionar con muchos

patrones diferentes de diseminación, sus manifestaciones pueden ser igualmente diversas.

Los signos y síntomas dependerán no sólo del lugar específico del tumor primario dentro del

órgano que se formó, sino también de la velocidad de su desarrollo y de su posible

diseminación.

Muchos tumores primarios, o sus metástasis, pueden causar hinchazón o tumor (“bulto”)

cuando crecen en partes visibles del cuerpo, como la piel, la mama, o la cavidad oral.

La mayoría de las veces estas tumoraciones son indoloras, salvo complicaciones añadidas

como ulceración de la piel, sobreinfección, rotura de la cortical del hueso, etc.

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Por sí mismos estos tumores pueden comprimir nervios, bloquear la vía aérea, el aparato

digestivo o vasos sanguíneos, etc. Además pueden ocasionar efectos a distancia del tumor,

a través de la liberación de sustancias (hormonas por ejemplo) o de reacciones cruzadas en

las que el organismo responde nocivamente frente a sí mismo en un intento de defenderse

del tumor.

Es muy característico, sobre todo en cánceres avanzados, que los tumores debiliten el estado

general. Esto no solo lo provocan consumiendo nutrientes, sino liberando sustancias que

pueden inducir, por ejemplo, desnutrición (caquexia tumoral), cansancio (astenia), o fiebre.

Otras expresiones de la enfermedad comunes son las derivadas de las alteraciones

sanguíneas, en forma de anemia, infecciones y alteraciones de la coagulación.

Hay manifestaciones que no necesariamente obedecen a la presencia de un cáncer, pero que

deben alertar para descartar su existencia: cambios en el ritmo intestinal o urinario, úlceras

que no cicatrizan, sangrados sin causa conocida, aparición de masas o bultos, dificultad para

deglutir, tos o ronqueras persistentes, o desnutrición progresiva sin causa aparente.

1.4.1. Cuidados paliativos

Los cuidados paliativos son los cuidados de alivio brindados al paciente que tiene una

enfermedad grave o mortal, como el cáncer, para mejorar su calidad de vida. El objetivo

de los cuidados paliativos es evitar o tratar lo más pronto posible los síntomas y los

efectos secundarios de una enfermedad y de su tratamiento, y los problemas psicológicos,

sociales y espirituales correspondientes. El objetivo no es curar la enfermedad. Los

cuidados paliativos también se llaman cuidados de alivio, cuidados médicos de apoyo y

control de síntomas.

Objetivos de los cuidados paliativos

Los objetivos de los cuidados paliativos incluyen los siguientes:

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Tratar los síntomas, que incluyen dolor, náuseas, falta de aire, insomnio y otros

problemas físicos provocados por el cáncer o su tratamiento.

Controlar las necesidades emocionales y sociales, que incluyen ansiedad, depresión

y problemas relacionados con las relaciones.

Atender las necesidades o preocupaciones espirituales.

Atender las necesidades prácticas, como el transporte y las preocupaciones

financieras.

Brindar apoyo a la familia, los amigos y los cuidadores

Aunque cualquier profesional médico puede proporcionar cuidados paliativos al tratar los

efectos secundarios y problemas emocionales del cáncer, hay algunos profesionales médicos

que tienen una concentración particular en este tipo de cuidados. La meta es mantener la

mejor calidad de vida posible.

Este equipo de cuidados paliativos puede estar formado por médicos, por enfermeras,

dietistas, farmacéuticos y por asistentes sociales. Muchos equipos incluyen psicólogos del

hospital.

Si una persona acepta recibir cuidados paliativos, ¿significa que no recibirá

tratamiento para el cáncer?

No. Los cuidados paliativos se añaden al tratamiento para el cáncer. Sin embargo, cuando el

paciente llega al punto en el cual ya no puede justificarse el tratamiento para combatir el

cáncer, los cuidados paliativos pasan a ser el enfoque total de atención. Se seguirán

administrando para aliviar los síntomas y los problemas emocionales del cáncer. Los

proveedores de cuidados paliativos pueden ayudar a facilitar la transición a los cuidados del

final de la vida.

¿Cuál es la diferencia entre los cuidados paliativos y los cuidados al final de la vida?

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Aunque los cuidados al final de la vida tienen los mismos principios de comodidad y apoyo,

los cuidados paliativos se ofrecen más temprano en el curso de la enfermedad.

El tratamiento para el cáncer continúa administrándose y evaluándose mientras el paciente

recibe cuidados paliativos. Los cuidados al final de la vida son una forma de cuidados

paliativos que se administran a una persona cuando las terapias para el cáncer ya no controlan

la enfermedad. Se enfocan en el cuidado no en la curación. Cuando una persona recibe un

diagnóstico terminal (lo cual casi siempre se define como el período en el que la esperanza

de vida es de 6 meses o menos) y se acerca al final de la vida, podría reunir las características

para recibir cuidados para el final de su vida.

Diferencia entre los cuidados paliativos y los cuidados para enfermos terminales.

Los cuidados paliativos se brindan en cada paso del proceso de tratamiento. Ofrecen un nivel

adicional de apoyo para las personas en cualquier estadio del cáncer. Los cuidados para

enfermos terminales son un tipo específico de cuidados paliativos. Solamente se

proporcionan a las personas con cáncer con una expectativa de vida de seis meses o menos.

(9)

1.4.2. Calidad de vida

Hablar de calidad de vida es hablar del equilibrio entre expectativas, esperanzas, sueños y

realidades conseguibles o asequibles. Una buena calidad de vida se expresa habitualmente

en términos de satisfacción, contento, felicidad y capacidad para afrontar los

acontecimientos vitales a fin de conseguir una buena adaptación o ajuste. En general, la

enfermedad, sobre todo la crónica y su tratamiento o sus secuelas, modifican nuestras metas,

nuestras expectativas y nuestras esperanzas. (10)

1.4.3. Calidad de muerte

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Los pacientes con enfermedades terminales tienen derecho a morir con dignidad y confort,

ya que ésta es una de las asistencias más importantes y nobles que debe brindar un

profesional de la medicina. “

El médico está obligado a desempeñar la genuina función de ayudar y atender en el lecho de

muerte a sus pacientes por medio de un tratamiento.

Para la calidad de muerte el paciente primero requiere mantener

Bienestar psicológico

Bienestar social

Bienestar espiritual

La calidad de morir y de la muerte está determinada subjetivamente por numerosos factores

que están influenciados por el juicio, tipo, y estadio de la enfermedad y el rol social y

profesional en la experiencia de la muerte. (11)

1.5. LA FAMILIA

Es un conjunto de personas que conviven bajo el mismo techo, organizadas en roles fijos

(padre, madre, hermanos, etc.) con vínculos consanguíneos o no, con un modo de existencia

económico y social comunes, con sentimientos afectivos que los unen y aglutinan.

Naturalmente pasa por el nacimiento, luego crecimiento, multiplicación, decadencia y

trascendencia. A este proceso se le denomina ciclo vital de vida familiar. Tiene además una

finalidad: generar nuevos individuos a la sociedad.

Los sociólogos estudian las distintas estructuras sociales y una de las formas de organización

social más relevantes es la familia, que es definida en ocasiones como la célula básica del

conjunto de la sociedad.

La familia como institución cumple funciones distintas: tiene un carácter formativo y

educativo y, al mismo tiempo, está orientada a la ayuda mutua entre sus miembros.

Como individuos nacemos en una familia y con el paso del tiempo creamos una nueva

estructura familiar. Esto significa que resultaría muy difícil entender a los humanos al

margen de sus relaciones familiares.

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Un núcleo familiar es, en pocas palabras, un conjunto de lazos afectivos, económicos y

sociales. Los vínculos de parentesco representan un aspecto formal de la familia, es decir,

son una manera de entenderla y estructurarla con un cierto orden. Sin embargo, el aspecto

esencial de cualquier familia es la relación emocional entre sus miembros. (12)

1.5.1. OBJETIVOS DEL SISTEMA FAMILIA

La finalidad por excelencia, estando determinada por la especie, es la multiplicación, o sea

generar nuevos individuos a la sociedad. Para alcanzar esta finalidad debe cumplir con una

serie de objetivos intermedios:

Y dar a todos y cada uno de sus miembros seguridad afectiva.

Y dar a todos y a cada uno de sus miembros seguridad económica.

Y proporcionar a la pareja pleno goce de sus funciones sexuales, dar a los hijos la noción

firme y vivenciada del modelo sexual, que les permita identificaciones claras y adecuadas.

Y enseñar respuestas adaptativas a sus miembros para la interacción social.

FORMAS DE ORGANIZACIÓN FAMILIAR La forma en que se estructuran las

familias son muchas y diferentes, teniendo como extremos a las familias piramidales por un

lado y a las familias consensuales o circulares por el otro, de acuerdo a la distribución de las

comunicaciones y el poder.

Los familiares que cuidan del paciente desempeñan una función importante en el manejo del

cáncer; contar con su cooperación e incluirlos como núcleo de la atención médica desde el

principio, se consideran ingredientes fundamentales para el tratamiento eficaz del cáncer.

CUIDADOS EN PACIENTE ONCOLÓGICO EN ETAPA TERMINAL

Según la SECPAL (Sociedad Española de Cuidados Paliativos) la enfermedad terminal se

caracteriza por:

- Presencia de una enfermedad avanzada, progresiva e incurable.

- Falta de posibilidades de respuesta a tratamientos específicos.

- Numerosos problemas o síntomas intensos, múltiples, multifactoriales y cambiantes.

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- Gran impacto emocional en paciente, familia y equipo terapeútico, muy relacionado con la

presencia, explícita a no de la muerte.

- Pronóstico inferior a 6 meses

Es importante que el paciente y los familiares sientan que reciben la mejor atención posible.

Para ello el personal de la salud debe entender que el paciente debe ser tratado desde un

punto de vista biopsicosocial, así como conocer una serie de manifestaciones y necesidades

por las que transcurre el enfermo terminal.

Desde el punto de vista psicológico cuando al paciente se le diagnostica o imagina una

enfermedad maligna transcurre por diferentes fases de la agonía: negación, rebelión,

negociación, depresión, aceptación.

El cuerpo experimenta dolor mientras el “yo” sufre. El sufrimiento ataca la integridad y

totalidad del individuo dominando su autopercepción y produciendo agonía permanente.

Muchas personas encuentran que su religión es de gran apoyo, con frecuencia buscan ese

sostén en los representantes de su fe, incluso los incrédulos se encuentran reconfortados en

creer en un ser superior. La atención de enfermería en cuanto al aspecto emocional va

encaminada a brindarle la máxima sensación de confort, bienestar, cubrir las reacciones

psicológicas, demanda de afecto, permitir expresiones y necesidades de comunicación, y así

aumentar la autoestima, reducir su soledad, cambiar su entorno, minimizar su tensión

emocional y sentimientos de miedo.

La enfermera debe conocer que el síndrome de enfermedad terminal consta de tres fases:

Fase 1. Pre diagnóstico y diagnóstico: intervalo entre la aparición de los síntomas y el

diagnóstico definitivo. Progreso anatómico y clínico de la enfermedad.

Fase 2. Enfermedad establecida: se caracteriza por el alivio de los síntomas y la instauración

de las modalidades de tratamiento.

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Fase 3. Deterioro y declinación: cuando no queda nada por hacer, se caracteriza por la

aplicación de cuidados paliativos, ya que hay una falla de los mecanismos de homeostasis

del organismo.

Las necesidades físicas del moribundo son similares a las de cualquier paciente muy grave,

a menos que la muerte sea inminente.

La atención de enfermería relacionada con la falla de los mecanismos de homeostasis del

cuerpo va encaminada:

1. Pérdida del tono muscular por la incapacidad del enfermo para controlar la

defecación y la micción.

2. El paciente necesitará medidas de apoyo (almohadas) para facilitar cambios de

posición.

Disminución del peristaltismo

Mantener buena higiene bucal

Alimentación parenteral según estado.

Enlentecimiento de la circulación

Tratar de administrar por vía intravenosa los analgésicos

3. Deterioro respiratorio.

4. Pérdida de los sentidos.

La comunicación con estos pacientes debe centrarse en:

1. Realizar entrevistas claras, cortas, correctas, centradas en el paciente, tratando de no

engañarlo, aunque en ocasiones es innecesario decirle toda la verdad.

2. Inspirarle confianza, cercanía, evitar distanciamientos o evasiones dañinas que

aumenten los sufrimientos, actuar con cautela y respeto.

3. La muerte no debe centrarse como único tema de conversación.

4. Considerar lenguaje verbal y no verbal.

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5. Saber escuchar, no inducir respuestas, respetar el silencio útil.

6. No perder el orden del relato, estimular a continuar tema.

7. Interpretar cuando sea necesario, asistir a asuntos concretos.

8. Estimular al control de la toma de decisiones.

9. No reprimirle reacciones emocionales de ira y de cólera, permitirle expresar

culpabilidad, comprender su depresión dejarlo solo cuando lo desee.

10. Prestar atención a su dolor, quejas y sufrimientos, no negarlos.

11. Darle apoyo emocional auténtico, compartir con naturalidad sentimientos de familia.

12. Brindarles esperanzas sin evadir su realidad de enfermo terminal.

13. Hablar al lado del paciente con voz normal sin susurros

Ayudar al paciente a morir con dignidad es un reto de la Ética médica. Dignidad significa

merecer respeto, no ser tratado con lástima ni vergüenza. (13)

CAPITULO II

MARCO METODOLÓGICO

METODOLOGÍA A EMPLEAR

La metodología que se emplea en la presente investigación tiene un enfoque Mixto que

incluirá un análisis cuantitativo y cualitativo.

Cualitativa, porque permite determinar las características generales del problema

relacionado con el apoyo familiar de los pacientes con cáncer del Hospital IESS - Ambato.

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Cuantitativa, porque en base a estadísticas se ratifica las características generales de dicho

problema relacionado con el Entorno Familiar de los pacientes con cáncer del Hospital IESS

– Ambato y poder tomar decisiones y mejorar el problema.

En el presente trabajo de investigación se hará uso del método Inductivo y Deductivo, ya

que se analizará el cumplimiento del objetivo.

Método Inductivo

Con este método que parte de las observaciones particulares realizadas y que mediante la

formulación de principios o leyes permite llegar a su generalización, mediante un estudio

detallado de los problemas que están afectando al Entorno Familiar en los pacientes con

cáncer del Hospital IESS – Ambato, sus causas y consecuencias que éstas generan; con el

fin de solucionar los problemas planteados.

Método Deductivo

Mediante este método, se efectúa un estudio general de los diferentes trastornos Psicológicos

de los familiares de los pacientes con cáncer y que se realizan en el Hospital IESS – Ambato,

para luego ir particularizando los aspectos relevantes y que permitirán llegar al punto exacto

del problema, utilizando técnicas de recopilación de datos como por ejemplo: encuestas,

entrevistas; que me ha dado luz verde para desarrollar mi investigación con mayor

objetividad.

Como principal instrumento usado para la recolección de información fue:

1.- Cuestionario: Documento en el cual se recogió información por medio de preguntas

concretas (cerradas o abiertas) aplicadas a un universo o muestra establecida, con el

propósito de conocer una opinión.

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La población de estudio estará compuesta por:

30 pacientes con cáncer del área de Medicina Interna

30 familiares de los pacientes del área de Medicina Interna del

Hospital IESS Ambato.

Estructura de la tesis

El presente trabajo de investigación viene estructurado de acuerdo a la metodología

definida por la Universidad Regional Autónoma de los Andes.

Se inicia con una Introducción, donde se caracteriza la situación problémica y se

identifica el problema científico a resolver.

Capítulo I: En el que se desarrolla el marco teórico de la investigación y el que consta de

los siguientes temas: Definición de temas y subtemas expuestos, y algunas de sus

implicaciones en el tratamiento del paciente con cáncer, el Enfoque Histórico Cultural

como marco teórico-metodológico para el análisis y desarrollo del apoyo familiar al

paciente con cáncer, sus complicaciones, la resolución del problema dentro del núcleo

familiar durante el tratamiento.

Capítulo II: Marco Metodológico y planteamiento de la propuesta: comprende el Marco

Metodológico y el análisis e interpretación de resultados, describe cómo se va a

desarrollar la investigación, métodos y los procedimientos que se utilizarán durante su

desarrollo, así como el análisis estadístico de la información recolectada en los

instrumentos de investigación.

Capítulo III: contienen el desarrollo y validación de la propuesta para lograr los objetivos

planteados, se establecen las conclusiones y recomendaciones del trabajo de

investigación. Finalmente se agrega la bibliografía y anexos que complementen el

trabajo de investigación.

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Elementos de novedad, aporte teórico y significación práctica, en dependencia del

alcance de la tesis.

Aporte Teórico

El análisis de la influencia del apoyo familiar al paciente con cáncer, sus ventajas y

aplicación de la guía educativa para alcanzar sus resultados, mediante la investigación

bibliográfica el aporte de teóricos del tema y el criterio del investigador.

Significación Práctica

El presente trabajo de investigación presenta un alto grado de significación ya que la

concientización sobre la influencia del apoyo familiar al paciente con cáncer, permitirá

mejorar la calidad de vida durante el tratamiento.

Novedad Científica

La novedad científica es el impacto y la implementación de una guía educativa para

concientizar sobre la influencia del apoyo familiar al paciente con cáncer en el Hospital IESS

Ambato lo cual mejorara su calidad de vida durante su tratamiento.

2.1. ENFOQUE

El enfoque para esta investigación es cualitativo-cuantitativo

Cualitativa, porque permite determinar las características generales del problema

relacionado con el apoyo familiar de los pacientes con cáncer del Hospital IESS de la ciudad

de Ambato.

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Cuantitativa, porque en base a estadísticas se ratifica las características generales del

problema relacionado con el entorno familiar de los pacientes con cáncer del Hospital IESS

de la ciudad de Ambato y ello permite tomar decisiones para solución del problema.

2.2. MODALIDAD

Este proyecto está apoyado en una Investigación de Campo descriptiva porque consiste en

llegar a conocer las situaciones, costumbres y actitudes predominantes a través de la

descripción exacta de las actividades, objetos, procesos y personas.

El tipo de investigación es documental, ya que se puede hacer un análisis de la información

escrita sobre un determinado tema; con el propósito de establecer relaciones, diferencias,

etapas, posiciones o estado actual del conocimiento respecto al tema objeto de estudio.

También se la puede ubicar como bibliográfica porque permite la búsqueda de la

información en documentos para determinar cuál es el conocimiento existente en un área

particular, siendo características en este tipo de investigación la utilización de la biblioteca

y la ubicación de citas bibliográficas.

2.3. POBLACIÓN Y MUESTRA:

La población del presente proyecto está compuesta por pacientes y familiares que se

encuentran en el área de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato.

GRUPO

NÚMERO

Pacientes 30

Familiares 30

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2.4. TÉCNICAS DE RECOLECCIÓN DE DATOS:

Encuestas a:

Familiares,

Pacientes

2.5. INSTRUMENTOS

Se utilizará el siguiente instrumento:

Encuesta

2.6. Resultados del análisis de la encuesta realizada a los pacientes y familiares del

área de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato.

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Cuadro # 1. Género

GÉNERO FRECUENCIA PORCENTAJE

MASCULINO 20 67%

FEMENINO 10 33%

TOTAL DE LA POBLACIÓN 60

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TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico# 1

Gráfico #1 Género

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #1 se desprende que la

población de estudio está divida en 30 pacientes de los cuales el 67% son masculinos

teniendo una mayor prevalencia de cáncer de acuerdo a las condiciones de vida, hábitos y

costumbres en comparación al 33% del grupo femenino.

Cuadro # 2. Acompañamiento al tratamiento

ACOMPAÑAN

AL

TRATAMIENTO

FRECUENCIA PORCENTAJE

SIEMPRE 8 27%

CASI SIEMPRE 16 53%

MASCULINO FEMENINO

PORCENTAJE 67% 33%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

Género

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A VECES 4 13%

NUNCA 2 7%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico #2

Gráfico #2 Acompañamiento al tratamiento

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #2 se establece que el 80% (

siempre 27%, casi siempre 53%) acude a los tratamientos acompañado de sus familiares, y

el 20% casi nunca o a veces va acompañado, este porcentaje de usuarios pueden influir en

su estabilidad física y emocional para su tratamiento, esto puede causar el deterioro

progresivo del paciente.

Cuadro# 3. Sentimientos a causa de su enfermedad

SENTIMIENTO A

CAUSA DE LA

ENFERMEDAD

FRECUENCIA PORCENTAJE

ENOJADO 8 27%

SIEMPRE CASI SIEMPRE A VECES NUNCA

PORCENTAJE 27% 53% 13% 7%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

Acompañamiento al tratamiento

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TEMEROSO 2 7%

DEPRIMIDO 18 60%

ANSIOSO 2 7%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico #3

Gráfico # 3 Sentimientos a causa de la enfermedad

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #3 se desprende que en la

población encontramos que el 87% (enojado 27%, deprimido 60%) de los pacientes se

sienten deprimidos y enojados por su misma patología lo cual convella a una

descompensación multisistémica por su baja autoinmunidad.

Cuadro #4. Apoyo de familiares más cercanos

APOYO DE

FAMILIAR

FRECUENCIA PORCENTAJE

PADRE 2 7%

ENOJADO TEMEROSO DEPRIMIDO ANSIOSO

PORCENTAJE 27% 7% 60% 7%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

Sentimientos a causa de la enfermedad

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MADRE 8 27%

ESPOSO/A 12 40%

TIO/A 0 0%

TODOS 8 27%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico #4

Gráfico #4 Apoyo de familiares más cercanos

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #4 se desprende que todos los

pacientes tienen apoyo de sus familiares en algún momento de su tratamiento, pero existe

una prevalencia del 40% que reciben mayor apoyo de su esposo/a por la misma convivencia

de pareja bajo el mismo techo.

PADRE MADRE ESPOSO/A TIO/A TODOS

PORCENTAJE 7% 27% 40% 0% 27%

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

45%

PORCENTAJE

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Cuadro #5. Afectación en relación familiar

RELACIÓN

FAMILIAR

FRECUENCIA PORCENTAJE

SI 14 47%

NO 16 53%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico #5

Gráfico #5 Afectación en la relación familiar

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #5 se desprende que la relación

familiar se ve afectada en un 47% pero no existe mayor relevancia en comparación al 53%

donde las familias no sufren deterioro debido a la patología del paciente.

Cuadro #6 .Necesidad de implementar un programa educativo

SI NO

PORCENTAJE 47% 53%

42%

44%

46%

48%

50%

52%

54%

Afectación en la relación familiar

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NECESIDAD

PROGRAMA

EDUCATIVO

FRECUENCIA PORCENTAJE

SI 28 93%

NO 2 7%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico# 6

Gráfico #6 Necesidad de programa educativo

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #6 se desprende que en la

población de estudio el 93% de los pacientes con cáncer a pesar que reciben apoyo familiar

tanto emocional como económico, manifiestan que necesitan un programa educativo que

vaya dirigido a los familiares para orientarles en cuidados paliativos domiciliarios.

RESULTADOS DE ENCUESTA A FAMILIARES

SI NO

PORCENTAJE 93% 7%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Necesidad de programa educativo

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Cuadro #1. Impacto en el entorno familiar

IMPACTO EN EL

ENTORNO

FAMILIAR

FRECUENCIA PORCENTAJE

NADA 0 0%

POCO 2 7%

MUCHO 24 80%

DEMASIADO 4 13%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico #1

Gráfico#1 Impacto en el entorno familiar

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #1 se desprende que el 80%

manifiesta que ha existido mucho impacto dentro del entorno familiar al recibir la noticia

de que el paciente tiene cáncer, ya que esta enfermedad no solo afecta a la persona sino a

nivel familiar y social.

Cuadro# 2. Información al familiar

NADA POCO MUCHO DEMASIADO

PORCENTAJE 0% 7% 80% 13%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

Impacto en el entorno familiar

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INFORMACIÓN

AL FAMILIAR

FRECUENCIA PORCENTAJE

SI 14 47%

NO 16 53%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico#2

Gráfico#2 Información al familiar

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #2 se desprende que los

familiares en un 53% manifiestan no haber recibido la información adecuada acerca de los

cuidados que debe darse a un paciente con cáncer, ya que el personal de salud orienta solo

al paciente y se olvida de la educación al familiar sobre cuidados durante su tratamiento.

Cuadro# 3. Como obtuvo información

SI NO

PORCENTAJE 47% 53%

42%

44%

46%

48%

50%

52%

54%

Información al familiar

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CÓMO OBTUVO

INFORMACIÓN

FRECUENCIA PORCENTAJE

MÉDICO 8 50%

ENFERMERA 2 13%

OTROS 6 38%

TOTAL 16 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico#3

Gráfico#3 Cómo obtuvo información

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #3 se desprende que los

familiares manifiestan que reciben información por parte del personal Médico en un 50%,

en un 38% de otros medios de comunicación y solo el 13% del personal de Enfermería, lo

cual denota que no se está cumpliendo con el derecho del paciente de brindarle una adecuada

información veraz y oportuna.

Cuadro# 4. Calidad de Información

MÉDICO ENFERMERA OTROS

PORCENTAJE 50% 13% 38%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

Cómo obtuvo información

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CALIDAD DE

ATENCIÓN

FRECUENCIA PORCENTAJE

MALA 2 7%

REGULAR 12 40%

BUENA 12 40%

MUY BUENA 4 13%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico#4

Gráfico#4 Calidad de información

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANALISIS E ITERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico #4 se desprende que los

familiares asumen que la calidad de información que reciben es muy generalizada en un 80%

(regular 40%, buena 40%) y tan solo el 13% dice que es muy buena por lo cual requieren

mejor información por el personal de salud.

Cuadro# 5. Necesidad de programa educativo

MALA REGULAR BUENA MUY BUENA

PORCENTAJE 7% 40% 40% 13%

0%

5%

10%

15%

20%

25%

30%

35%

40%

45%

Calidad de información

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NECESIDAD DE

UN PROGRAMA

EDUCATIVO

FRECUENCIA PORCENTAJE

SI 28 93%

NO 2 7%

TOTAL 30 100%

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

Fecha: 2016

Gráfico#5

Gráfico#5 Necesidad de un programa educativo

Fuente: Encuesta sobre apoyo familiar al paciente con cáncer

Elaborado por: Viviana Ortiz

ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN.- Del cuadro y gráfico#5 se desprende que los

familiares en un 93% manifiestan que necesitan un programa educativo que vaya dirigido a

orientarles en el tratamiento, y cuidados paliativos al paciente oncológico en su domicilio.

SI NO

PORCENTAJE 93% 7%

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Títu

lo d

el e

je

PORCENTAJE

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CAPITULO III

MARCO PROPOSITIVO

3.1. TEMA:

IMPLEMENTAR UNA GUIA EDUCATIVA A LOS FAMILIARES DE LOS

PACIENTES CON CÁNCER SOBRE LA IMPORTANCIA DEL APOYO

FAMILIAR DURANTE SU TRATAMIENTO

3.2. DESARROLLO DE LA PROPUESTA

El cáncer es una enfermedad de impacto a nivel mundial, regional y nacional. Uruguay se

sitúa dentro de los países con mayor prevalencia, ocupando en nuestra población la segunda

causa de muerte. El cáncer provoca en el paciente, su familia y el médico reacciones de

miedo, preocupación, dolor y angustia. (14)

La OMS indica que “es una de las principales causas de muerte en todo el mundo”

En cuanto a la depresión la Organización Mundial de la Salud indicó en el año 2012 que

350 millones de personas padecen esta enfermedad a nivel mundial.

Muchas de las enfermedades crónicas, así como las que tienen riesgo de muerte generan en

el seno de la familia un impacto negativo. El cáncer impone estrictas e inmediatas demandas

a la totalidad del sistema familiar, las que dependerán de la severidad, grado de incapacidad,

percepción de la deformación, pronóstico de vida y tipo de tratamiento.

El cáncer impone estrictas e inmediatas demandas a la totalidad del sistema familiar, las que

dependerán de la severidad, grado de incapacidad, percepción de la deformación, pronóstico

de vida y tipo de tratamiento. (1)

Cada integrante se ve afectado emocionalmente, cognitivamente y en su conducta en la vida

cotidiana así como en la percepción del sentido de la vida. Durante el proceso de enfermedad

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las familias viven ciclos repetitivos de enojo, desamparo, frustración, falta de control, de

ajuste y readaptación. (10). Se percibe la enfermedad como potencial peligro de

desintegración o como una oportunidad para el fortalecimiento, recuperación, adaptación y

compresión de las necesidades y expectativas de cada miembro. La sobrevida de un enfermo

también está determinada por la forma en que su familia enfrente la enfermedad. (15)

El Médico de Familia, puerta de entrada al sistema Sanitario, debe estar preparado para

enfrentar a pacientes con cáncer en su comunidad, para reconocer y manejar el impacto que

la enfermedad impone al mismo y a quienes lo rodean, ayudándolos a confrontar y afrontar

la situación biopsicosocialmente. (14)

3.3. DESARROLLO DE LA PROPUESTA

3.3.1. DATOS DE LA PROPUESTA

1. TEMA: Guía educativa para familiares de pacientes con cáncer

2. INSTITUCIÓN: Hospital IESS de la ciudad de Ambato.

3. UBICACIÓN: Av. Los Capulíes 1076 Y Edmundo Martínez sector Atocha,

Provincia de Tungurahua, Cantón Ambato, Parroquia Atocha.

4. Tiempo para la ejecución: septiembre 2015 – julio 2016

5. Beneficiarios: Familiares y Pacientes Con cáncer del área de Medicina Interna del

Hospital IESS Ambato

3.3.2. ANTECEDENTES DE LA PROPUESTA

En este momento al igual que otras enfermedades crónicas el aumento previsto “es

atribuible al envejecimiento de la población y a los comportamientos y elecciones poco

saludables que hacen los individuos y las comunidades” (Fondo Mundial para la

Investigación del Cáncer/Instituto Estadounidense de Investigación sobre el Cáncer.,

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2007). La OMS indica que “es una de las principales causas de muerte en todo el mundo”

(1)

Juan A. Cruzado, profesor titular de Psicología de la Salud del Departamento de Psicología

Clínica de la Universidad Complutense de Madrid y director del Máster en Psicooncología

en esa misma universidad comenta que aunque “la mayor parte de las personas parten de

la creencia de que su diagnóstico está asociado al dolor, al sufrimiento y a la muerte. En la

actualidad, ésta no es una perspectiva realista, ya que el 50% de los casos de cáncer se

curan y el 35% suponen el mantenimiento de una condición crónica”. (1)

La OMS define a la familia como una unidad biopsicosocial, integrada por un núcleo

variable de personas ligadas por vínculos de consanguineidad (parentesco), matrimonio y/o

pareja estable, que viven en un mismo hogar. (3)

En el Hospital Provincial Docente Ambato según el Departamento de Estadística y Registros

Médicos, el año 2012 se atendieron 394 pacientes en el área de psicología y 236 pacientes

en el área de psiquiatría con este trastorno. (16)

En la Unidad Oncológica “SOLCA” Tungurahua, María Verónica Paredes realizo un

estudio en el periodo septiembre-diciembre 2010 concluyendo que el 100% de los pacientes

con cáncer internos en SOLCA que reciben tratamiento presentan un trastorno depresivo,

de los cuales el 20% presenta un trastorno depresivo mayor y el 80% un trastorno depresivo

menor.

3.3.3. BASE LEGAL

Código Orgánico De La Salud Art. 146.- Se entenderá por enfermedad en estado terminal a

todo padecimiento reconocido como irreversible, progresivo, que no responda a tratamientos

curativos, que se encuentra en estado avanzado y cuyo pronóstico de vida sea limitado de

acuerdo a la normativa que defina la Autoridad Sanitaria Nacional para el efecto,

independientemente de su edad cronológica.

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Art. 147.- La Autoridad Sanitaria Nacional, mediante el Sistema Nacional de Salud

garantizará a las personas que padezcan este tipo de enfermedades tratamientos de cuidados

paliativos durante el tiempo que permanezcan con vida. Los cuidados paliativos se enfocarán

en el control del dolor, así como, en cubrir las necesidades sicológicas, emocionales, socio-

familiares, culturales, espirituales y religiosas, respetando la voluntad de los pacientes.

Art. 148.- La Autoridad Sanitaria y los miembros del Sistema Nacional de Salud garantizarán

los derechos del enfermo en situación terminal, otorgando un tratamiento adecuado en cada

momento a su situación, y a lo largo de todo su proceso evolutivo; y, facilitarán los medios

terapéuticos para una muerte natural en condiciones dignas.

Art. 149.- La Autoridad Sanitaria Nacional se encargará de establecer políticas, programas

y estrategias operativas en el modelo de atención que recojan los derechos de los enfermos

con enfermedades terminales.

CONCLUSIONES.-

A través del procedimiento metodológico desarrollado en la investigación y con la

utilización del instrumento que fue la encuesta, y la Guía Educativa aplicada, a 30 pacientes

con cáncer y 30 familiares, se llegó a las siguientes conclusiones:

a. Se demostró que el apoyo familiar que reciben los pacientes con cáncer del

área de Medicina Interna del Hospital IESS Ambato no son los adecuados

debido a la impotencia que siéntelos familiares para actuar frente a esta

enfermedad y su falta de conocimiento sobre la misma.

b. Se fundamentó teóricamente la influencia que tiene el apoyo familiar al

paciente con cáncer en el área de Medicina Interna del Hospital IESS

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Ambato, para concientizar a los familiares y educar acerca de los cuidados

paliativos domiciliarios.

c. Se diagnosticó la influencia del apoyo familiar al paciente con cáncer para

mejorar y estabilizar la calidad de vida del paciente.

d. Se diseñó una guía educativa para educar a los familiares sobre la importancia

del apoyo familiar y los cuidados paliativos domiciliarios en un paciente

oncológico.

RECOMENDACIONES.-

Se recomienda concientizar a los familiares que el paciente con cáncer es una persona que

no solo tiene problemas de salud sino también físicos, emocional y espirituales por lo cual

necesita mayor atención, y que conozcan la importancia del apoyo que requiere el paciente

oncológico así como los cuidados paliativos tanto físico como emocional para mejorar la

calidad de vida durante su tratamiento y estabilidad espiritual.

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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES

“UNIANDES”

CUESTIONARIO PARA PACIENTES

OBJETIVO: Estimado usuario la siguiente encuesta tiene como objetivo determinar el

apoyo que recibe usted en su calidad de paciente con cáncer por parte de su familia desde

que fue detectada la enfermedad. Es nuestro deber garantizar que su respuesta será

estrictamente confidencial.

Agradecemos su valiosa participación.

1.- Cuál es su género?

Masculino Femenino

2.- Con qué frecuencia lo acompañan al tratamiento de quimioterapia?

Siempre Casi siempre A veces Nunca

3.- Ud. a causa de su enfermedad se ha sentido?

Enojado Temeroso Deprimido Ansioso

4.- De sus familiares más cercanos, de quien recibe más apoyo?

Padre Madre Esposo/a Tío/a Todos

5.- Cree que la enfermedad afectado la relación con su familia?

Si no

6.- Cree que es necesario implementar un programa educativo dirigido a sus

familiares para apoyo en su tratamiento?

Si no

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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES

“UNIANDES”

CUESTIONARIO PARA FAMILIARES

OBJETIVO: Estimado usuario la siguiente encuesta tiene como objetivo determinar el

apoyo que recibe su familiar durante su enfermedad. Le garantizamos que su respuesta será

confidencial.

Agradecemos su valiosa participación.

1.-Cómo ha impactado la enfermedad en su entorno familiar?

Nada Poco Mucho Demasiado

2.- Se ha informado sobre cómo afecta la enfermedad a su familiar?

Hospital Internet Otros

3.- De quién recibió información?

Médico Enfermera Otros

4 .- Cómo calificaría la calidad de Información que recibió?

Mala Regular Buena Muy Buena

5.- Cree que es necesario que se implemente un programa educativo sobre Cáncer

para los familiares?

Si No

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GUIA EDUCATIVA “APOYO FAMILIAR

AL PACIENTE CON CA NCER”

1. AUTORA:

VIVIANA

ORTIZ

YUMIGUANO

2.

ASESORA:

DRA.

GRIMANEZA

FONSECA

MSC.

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INTRODUCCIÓN

La siguiente guía educativa ha sido diseñada para ayudar a los

familiares de los pacientes con cáncer para conocer la

importancia del apoyo que requiere durante su tratamiento

para mejorar la calidad de vida domiciliaria.

Uno de los aspectos más desalentadores al ser diagnosticado

Cáncer, es entender una enfermedad bastante complicada. Los

pacientes y sus seres queridos suelen tener la sensación de

encontrarse en un mundo donde sus expectativas de vida se

acortan para todos los integrantes del vínculo familiar.

La Guía para el familiar del paciente con cáncer pretende

informarle sobre la importancia del apoyo, cuidados y estilos de

vida en su domicilio.

Esta guía va dedicada para mi familia que se encuentra

afrontando un caso de un tío con cáncer y que ha sido muy duro

para todos y nos ha mantenido más unidos que nunca saliendo

adelante frente a esta dura enfermedad.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Demostrar la importancia del apoyo familiar brindado al paciente

con cáncer durante el tratamiento para mejorar la calidad de vida

en el Hospital IESS Ambato.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1. Fortalecer el conocimiento de los familiares sobre la enfermedad

y cuidados paliativos.

2. Orientar a los familiares sobre el apoyo familiar al paciente con

cáncer.

3. Incentivar a la difusión de la información en sus domicilios.

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PACIENTE EN ETAPA TERMINAL

Pie de foto: Paciente en etapa terminal.

Fuente:https://www.google.com.ec/search?q=paciente+con+cancer+terminal&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjK78TpxbLPAhXF1x4KHesjDdEQ_AUIBigB#imgrc=0Yl9wo_hErkwEM%3ª.

A. Persona con enfermedad avanzada, progresiva e

incurable.

B. Falta de posibilidades razonables de respuesta al

tratamiento específico.

C. Presencia de numerosos problemas o síntomas

intensos, múltiples, multifactoriales y cambiantes.

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RECOMENDACIONES DIETÉTICAS PARA PACIENTES CON

TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPIA O RADIOTERAPIA

Pie de foto: Paciente alimentándose

Fuente:álbum familiar

FALTA DE APETITO

• Mejorar la preparación culinaria y la presentación de los platos.

Variar con frecuencia los alimentos y la forma de preparación.

• Utilizar alimentos blandos y fácilmente masticables que no aumenten

el esfuerzo de la comida, la carne se toma mejor como croquetas,

albóndigas o filetes rusos.

• Es aconsejable realizar varias comidas al día, en pequeñas tomas

• Debe realizar comidas frecuentes: 6-7 veces al día y en pequeñas

cantidades.

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No se debe omitir ninguna comida.

• Debe realizar la comidas más importantes en las primeras horas del

día. Aprovechar para realizar las comidas fuertes en los momentos

de mayor ánimo y menor fatiga.

• Los postres de flanes, helados, natillas, arroz con leche o productos

de repostería ayudan a aumentar el aporte energético y proteico.

Tanto la terapia nutricional como los medicamentos pueden ayudar al

paciente a mantener un peso saludable.

. No se debe omitir ninguna comida.

• Debe realizar las comidas más importantes en las primeras horas del

día. Aprovechar para realizar las comidas fuertes en los momentos de

mayor ánimo y menor fatiga.

• Los postres de flanes, helados, natillas, arroz con leche o productos de

repostería ayudan a aumentar el aporte energético y proteico.

• Disponer de un ambiente favorable, limpio y sin olores desagradables

en compañía de familiares o amigos.

• Preparar los alimentos de manera atractiva, con variedad de

texturas, olores, sabores y colores.

• Evitar las comidas y bebidas con poco alimento como café, infusiones,

caldos. Si los caldos son de los pocos alimentos que se toman con facilidad,

añadir pasta, arroz o pan en bastante cantidad.

• Evitar las frutas enteras y tomar preferentemente zumos naturales o

frutas licuadas.

• Ingerir los líquidos una hora antes o después de las comidas.

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Pie de foto: Paciente en su aseo diario.

Fuente: https://www.google.com.ec/search?q=paciente+con+cancer+terminal&biw

Disminución en la percepción de los sabores de los alimentos

Algunos pacientes en tratamiento con quimioterapia notan

disminución del sabor de los alimentos. En estos casos se debe:

• Extremar el cuidado y la higiene bucal.

• Utilizar sustancias que aumenten el sabor, como la sal, especias (pimienta, clavo, nuez moscada, canela, comino, cilantro, azafrán, curry, etc.) o hierbas aromáticas (hierbabuena, albahaca, eneldo, orégano, tomillo y romero). • Utilizar alimentos “especiales y de calidad”: jamón, embutidos, ahumados, quesos chocolates, frutos secos, pastas, dulces, vinos, etc.

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Pie de foto: Paciente con nausea por efectos secundarios de los tratamientos. Fuente: https://www.google.com.ec/search?q=paciente+con+cancer+terminal&biw

NÁUSEAS Y VÓMITOS

• Administrar la medicación prescrita para tratarlos, con la suficiente

anticipación.

• Debe beber frecuentemente pequeñas cantidades de líquidos para

mantener el estado de hidratación.

• Las comidas también deben ser frecuentes y en pequeñas cantidades,

ya que se toleran mejor. Se deben evitar los periodos de ayuno.

• • Mantenerse sentado o incorporado durante las comidas y como

mínimo una hora después Deberá evitar tomarlos líquidos con las

comidas, tomándolos 1/2 hora antes o 1/2 hora después y en cantidades

no superiores a medio vaso cada vez.

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Pie de foto: Pirámide alimenticia para una vida saludable

Fuente: https://www.google.com.ec/?gfe_rd=cr&ei=kCLsV_=piramide+alimenticia

DIARREA

• Tomar líquidos frecuentemente, en pequeñas cantidades, y con un

volumen de unos 2 litros al día, Si la diarrea es muy abundante y

líquida, es preferible tomar Sueroral para mantener la hidratación.

• Realizar comidas frecuentes y en pequeña cantidad

• Evitar los alimentos ricos en fibra (cereales integrales, legumbres,

verduras). Se toleran mejor los purés de patata, zanahoria, el arroz

hervido o en sopa y yogur.

Si la diarrea persiste pueden ser útil las papillas de arroz-manzana.

Evitar las carnes duras y fibrosas

• Evitar las comidas con mucha grasa.

• Evitar las frutas crudas y con piel.

• Evitar la leche y sustituirla por yogur natural.

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Pie de foto: Paciente realiza ejercicios diarios.

Fuente: https://www.google.com.ec/search?q=paciente+con+cancer+terminal&biw

RUTINA DE EJERCICIOS

a. Levantar los brazos hacia el techo con los codos en extensión, abrir

y cerrar las manos. En la misma posición realizar círculos en ambos

sentidos con los brazos.

RUTINA DE EJERCICIOS

b. Con las piernas flexionadas y los talones de los pies apoyados sobre

la cama hacer flexo-extensión de los pies (moverlos arriba y abajo sin

levantar las piernas). En la misma posición realizar círculos con el pie

en ambos sentidos.

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Para mantener el tono muscular

Pie de foto: ilustración de la manera correcta de hacer los ejercicios.

Fuente: https://www.google.com.ec/search?q=ejercicos-diarios+cancer-terminal&biw

PARA MANTENER EL TONO MUSCULAR

a. Con las piernas estiradas, colocar una toalla enrollada sobre el

colchón debajo de la rodilla. La rodilla debe ejercer presión sobre la

toalla, mantener unos segundos y descansar (sin levantar la pierna),

presionar, mantener y descansar y luego con la otra pierna.

PARA MANTENER EL TONO MUSCULAR

b. Hacer movimientos con un brazo y ponerle resistencia con el otro,

por ejemplo flexionando el codo, llevando el brazo estirado hacia la

oreja, separando el brazo del cuerpo en el plano del colchón.

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Pie de foto: Paciente realiza ejercicios.

Fuente: https://www.google.com.ec/search?q=paciente+con+cancer+ejercicios&biw

ESTIRAMIENTOS

a. Alzar los brazos por encima de la cabeza y estirar lo más que se pueda.

b. Acuéstate, con la planta de los pies sobre la cama, quedando las rodillas

flexionadas.

Estirar los músculos de los brazos y piernas, cada cual en la medida de

sus posibilidades.

Estos ejercicios son ideales para todo tipo de paciente con

cáncer, ponlos en práctica y disfruta de este momento en

compañía de tu ser querido.

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CUIDADOS DE LA PIEL

Los cuidados de la piel seca consistirían en untar las zonas más secas y pruriginosas, después del baño y cada noche con cremas suaves para las manos, cremas emolientes, aceite de oliva o vaselina. Se tendrán que evitar las exposiciones al calor y que el paciente sude en exceso.

La piel húmeda, sobretodo en pacientes con incontinencia, es un factor que

lo expone a infecciones.

Tendremos que secar la piel minuciosamente, tendremos que evitar el uso

de ungüentos o cremas, es mejor la utilización de vaselina o crema

protectora

Las úlceras por presión mantenida pueden localizarse en cualquier zona

del cuerpo.

Se tendrá que educar a los familiares para que cambien de postura al

enfermo, como mínimo cada dos horas.

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Pie de foto: Sr. Carlos López con su familia.

Fuente: Álbum familiar.

EL PACIENTE DENTRO DEL VÍNCULO FAMILIAR

Es importante recalcar que el paciente necesita ser parte fundamental de

las relaciones y toma de decisiones dentro del vínculo familiar.

EL PACIENTE DENTRO DEL VÍNCULO FAMILIAR

Las reuniones familiares lograran que el paciente se sienta amado e

importante y tendrá la confianza en su familia para sobrellevar la

situación de su enfermedad.

La familia es el ente fundamental que le brindara al paciente

estabilidad en su salud y mejoría emocional y espiritual.

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