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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL CARRERA DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
TRABAJO DE TITULACIÓN
PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TITULO DE
INGENIERO INDUSTRIAL
AREA
SISTEMAS INTEGRADOS DE GESTIÓN - CALIDAD
TEMA
“DISEÑO DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD
PARA UN MODELO DE NEGOCIO DE IMPRENTA A
GRAN ESCALA BASADO EN LA NORMA
INTERNACIONAL ISO 9001:2015.”
AUTOR
TOLEDO PEÑAFIEL JUAN ANDRES
DIRECTOR DEL TRABAJO
ING. IND. IDROVO TOALA ROBERTO RONALD, MG.
GUAYAQUIL, SEPTIEMBRE 2018
ii
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
ESCUELA/CARRERA INGENIERÍA INDUSTRIAL
UNIDAD DE TITULACIÓN
CERTIFICADO PORCENTAJE DE SIMILITUD
Habiendo sido nombrado ING. IND. ROBERTO RONALD IDROVO TOALA, MG, tutor del trabajo de titulación certifico que el presente trabajo de titulación ha sido elaborado por TOLEDO PEÑAFIEL JUAN ANDRES, C.C.: 0951241900, con mi respectiva supervisión como requerimiento parcial para la obtención del título de INGENIERIO INDUSTRIAL. Se informa que el trabajo de titulación: “DISEÑO DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD PARA UN MODELO DE NEGOCIO DE IMPRENTA A GRAN ESCALA BASADO EN LA NORMA INTERNACIONAL ISO 9001:2015.”, ha sido orientado durante todo el periodo de ejecución en el programa antiplagio URKUND quedando el 2% de coincidencia.
https://secure.urkund.com/archive/download/40858667-198678-233591
ING. IND. ROBERTO RONALD IDROVO TOALA, MG.
C.C. 0922596671
iii
DECLARACIÓN DE AUTORÍA
“La responsabilidad del contenido de este trabajo de Titulación, me corresponde
exclusivamente; y el patrimonio intelectual del mismo a la Facultad de Ingeniería Industrial
de la Universidad de Guayaquil”
Toledo Peñafiel Juan Andrés
C.C.:095141900
iv
DEDICATORIA
A mi madre y padre, quienes son los responsables de haberme impartido valores y dado
consejos que me han conducido a este momento de mi vida personal y profesional. Por
supuesto, este trabajo también es dedicado a mis hermanos Daniel y Angie quienes son los
pilares fundamentales de mi vida, les dedico todo mi esfuerzo.
v
Índice del contenido
Capítulo I
Diseño de la investigación
No. Descripción Pág
1.1 Antecedentes de la investigación ........................................................................... 1
1.2 Problema de la investigación ................................................................................. 1
1.2.1 Planteamiento del problema. ................................................................................. 1
1.2.2 Formulación del problema de investigación. ......................................................... 2
1.2.3 Sistematización del problema de investigación. .................................................... 2
1.3 Objetivos de la investigación ................................................................................. 3
1.3.1 Objetivo General.................................................................................................... 3
1.3.2 Objetivos Específicos. ........................................................................................... 3
1.4 Justificación de la investigación ............................................................................ 3
1.5 Marco de referencia de la investigación ................................................................ 4
1.5.1 Marco teórico. ........................................................................................................ 4
1.5.2 Marco conceptual. ............................................................................................... 12
1.6 Aspectos metodológicos de la investigación ....................................................... 13
1.6.1 Tipo de estudio. ................................................................................................... 13
1.6.2 Método de investigación. ..................................................................................... 13
1.6.3 Fuentes y técnicas para a recolección de información. ....................................... 15
1.6.4 Resultados e impactos esperados. ........................................................................ 15
Capítulo II
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico
No. Descripción Pág
2.1 Análisis de la situación actual ............................................................................. 16
2.1.1 Procesos Estratégicos. ......................................................................................... 17
2.1.1.1 Procesos Gerenciales. .......................................................................................... 17
2.1.1.2 Medición y Mejora. ............................................................................................. 19
2.1.2 Procesos Operativos. ........................................................................................... 20
2.1.2.1 Ventas.................................................................................................................. 20
vi
No. Descripción Pág
2.1.2.2 Diseño y Desarrollo. ........................................................................................... 22
2.1.2.3 Bodega de materia prima. ................................................................................... 24
2.1.2.4 Planificación de producción. ............................................................................... 25
2.1.2.5 Producción. ......................................................................................................... 26
2.1.2.6 Bodega productos terminados. ............................................................................ 28
2.1.2.7 Pre-Prensa. .......................................................................................................... 30
2.1.3 Procesos de apoyo. .............................................................................................. 30
2.1.3.1 Compras. ............................................................................................................. 31
2.1.3.2 Sistemas. ............................................................................................................. 32
2.1.3.3 Recursos Humanos. ............................................................................................. 33
2.1.3.4 Mantenimiento. ................................................................................................... 35
2.1.4 Información documentada. .................................................................................. 36
2.1.4.1 Tipos de documentos. ......................................................................................... 36
2.1.4.2 Políticas de información documentada. .............................................................. 37
2.1.4.3 Codificación de documentos. .............................................................................. 37
2.1.4.4 Formato de documentos. ..................................................................................... 39
2.1.5 Indicadores........................................................................................................... 41
2.2 Análisis comparativo, evolución, tendencias y perspectivas ............................... 41
2.2.1.1 ISO 9001:2015 versus estructura actual. ............................................................. 41
2.2.1.2 Posibles problemas de implementación. ............................................................. 46
2.2.1.3 Fortalezas para la implementación. ..................................................................... 46
2.3 Presentación de resultados y diagnósticos ........................................................... 47
2.3.1 Resumen general.................................................................................................. 47
2.3.2 Impacto en el Sistema de Gestión de Calidad. .................................................... 49
Capítulo III
Propuesta, conclusiones y recomendaciones
No. Descripción Pág
3.1 Diseño de la propuesta ......................................................................................... 53
3.1.1 Cronograma de actividades. ................................................................................ 63
3.1.2 Mapa de procesos. ............................................................................................... 65
3.1.3 Organigrama. ....................................................................................................... 67
vii
No. Descripción Pág
3.1.4 Alcance del Sistema de Gestión de Calidad. ....................................................... 68
3.1.5 Política de Calidad. .............................................................................................. 68
3.1.6 Objetivos de Calidad. .......................................................................................... 68
3.1.7 Misión. ................................................................................................................. 69
3.1.8 Visión................................................................................................................... 69
3.1.9 Procesos Gerenciales. .......................................................................................... 69
3.1.9.1 Dirección estratégica. .......................................................................................... 69
3.1.9.2 Gestión de mejoras. ............................................................................................. 70
3.1.9.3 Gestión financiera. .............................................................................................. 70
3.1.9.4 Seguridad, Salud y Medio Ambiente. ................................................................. 71
3.1.10 Cadena de valor. .................................................................................................. 71
3.1.10.1 Ventas.................................................................................................................. 72
3.1.10.2 Diseño y desarrollo. ............................................................................................ 72
3.1.10.3 Compras. ............................................................................................................. 73
3.1.10.4 Almacenaje de Materia Prima. ............................................................................ 73
3.1.10.5 Producción. ......................................................................................................... 73
3.1.10.6 Almacenaje de Producto Terminado y Despacho. .............................................. 74
3.1.11 Procesos de apoyo. .............................................................................................. 74
3.1.11.1 Talento humano................................................................................................... 75
3.1.11.2 Sistemas. ............................................................................................................. 76
3.1.11.3 Mantenimiento. ................................................................................................... 76
3.1.11.4 Control de calidad. .............................................................................................. 76
3.1.11.5 Servicio al cliente. ............................................................................................... 77
3.1.12 Información documentada. .................................................................................. 77
3.1.12.1 Tipos de documentos. ......................................................................................... 77
3.1.12.2 Políticas de información documentada. .............................................................. 78
3.1.12.3 Codificación de documentos. .............................................................................. 79
3.1.12.4 Formato de documentos. ..................................................................................... 81
3.1.13 Talleres. ............................................................................................................... 83
3.1.13.1 Introducción y Compromiso ISO 9001:2015 ...................................................... 84
3.1.13.2 Análisis FODA. ................................................................................................... 85
3.1.13.3 Partes interesadas. ............................................................................................... 86
3.1.13.4 Entradas y salidas, herramienta SIPOC. ............................................................. 87
viii
No. Descripción Pág
3.1.13.5 Gestión de Riesgos. ............................................................................................. 87
3.1.13.6 No conformidad y Acción correctiva. ................................................................. 90
3.1.13.7 Roles, responsabilidades y autoridad. ................................................................. 92
3.1.14 Planificación del Sistema de Gestión de Calidad. ............................................... 92
3.1.15 Revisión por la Dirección. ................................................................................... 94
3.1.16 Planificación y ejecución de Auditorías internas. ............................................... 96
3.2 Presupuesto y financiamiento .............................................................................. 98
3.3 Conclusiones ........................................................................................................ 99
3.4 Recomendaciones .............................................................................................. 100
Anexos ............................................................................................................... 101
Bibliografía ....................................................................................................... 135
ix
Índice de tablas
No. Descripción Pág
1 Requisitos Cuatro al diez de la Norma ISO 9001:2015 11
2 Etapas del proyecto 14
3 Ficha de proceso actual. - Procesos Gerenciales. 17
4 Ficha de proceso actual. - Medición y Mejora. 19
5 Ficha de proceso actual. - Ventas. 21
6 Ficha de proceso actual. - Diseño y Desarrollo. 23
7 Ficha de proceso actual. - Bodega de Materia Prima. 24
8 Ficha de proceso actual. - Planificación de producción. 25
9 Ficha de proceso actual. - Producción. 26
10 Ficha de proceso actual. - Bodega de Producto Terminado. 28
11 Ficha de proceso actual. - Pre-prensa. 30
12 Ficha de proceso actual. - Compras. 31
13 Ficha de proceso actual. - Sistemas. 33
14 Ficha de proceso actual. - Recursos Humanos. 34
15 Ficha de proceso actual. - Mantenimiento. 35
16 Procesos actuales y su N° asignado. 38
17 Estructura actual vs ISO 9001:2015 - Cumplimiento. 42
18 Gaps de estructura actual versus ISO 9001:2015. 47
19 Impacto de los requisitos ISO 9001:2015 en auditoría. 49
20 Estructura para sustentación y cumplimiento de requisitos ISO 9001:2015. 53
21 Cronograma de actividades. 63
22 Objetivos de calidad propuestos 68
23 Recursos del proceso. - Dirección estratégica. 70
24 Recursos del proceso. - Gestión de mejoras. 70
25 Recursos del proceso. - Gestión Financiera. 70
26 Recursos del proceso. - Ventas. 72
27 Recursos del proceso. - Diseño y Desarrollo. 72
28 Tabla de recursos. - Compras. 73
29 Recursos del proceso. - Almacenaje de materia prima. 73
30 Recursos del proceso. - Producción. 74
31 Recursos del proceso. - Almacenaje de producto terminado. 74
x
No. Descripción Pág
32 Recursos del proceso. - Talento humano. 75
33 Recursos del proceso. - Sistemas. 76
34 Recursos del proceso. - Mantenimiento. 76
35 Recursos del proceso. - Control de calidad. 77
36 Recursos del proceso. - Servicio al cliente. 77
37 Actividades - Gestión de riesgos. 88
38 Actividades - No conformidad y Acción correctiva. 91
39 Actividades - Planificación del Sistema de Gestión de Calidad. 92
40 Actividades - Revisión por la Dirección. 95
41 Actividades - Planificación y ejecución de Auditorías internas. 96
xi
Índice de figuras
No. Descripción Pág
1. ISO 9001:2015 Recorrido hasta su publicación. 7
2. Estructura de la Norma ISO 9001:2015 con el ciclo PHVA. 10
3. Mapa de Interacción de procesos actual. 16
4. Encabezado actual de documentos. 37
5. Control actual de cambio de documento 39
6. Encabezado actual de documentos (2) 39
7. Encabezado actual de registros. 39
8. Formato actual para describir actividades. 40
9. Formato actual de aprobación de documentos. 41
10. Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015. 49
11. Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015 de bajo impacto. 51
12. Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015 de medio impacto. 52
13. Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015 de alto impacto. 52
14. Mapa de procesos. 65
15. Mapa de inter-relación de procesos. 66
16. Organigrama propuesto. 67
17. Proceso de Seguridad, Salud & Medio Ambiente. 71
18. Cadena de valor. 71
19. Proceso de apoyo. 75
20. Jerarquía de documentos. 78
21. Mapa de procesos (2). 80
22. Encabezado de documentos propuesto. 81
23. Control de Registro, Cambios, Aprobación y Pie de pág. 82
24. Análisis FODA. 85
25. Partes interesadas. 86
xii
Índice de anexos
No. Descripción Pág
1. Organigrama Actual. 102
2. Reporte actual de Indicadores. 103
3. Diagrama SIPOC. – Dirección Estratégica. 109
4. Diagrama SIPOC. – Gestión de mejoras. 110
5. Diagrama SIPOC. – Gestión financiera. 111
6. Diagrama SIPOC. – Ventas. 112
7. Diagrama SIPOC. – Diseño y desarrollo. 113
8. Diagrama SIPOC. – Compras. 114
9. Diagrama SIPOC. – Almacenaje de Materia Prima. 115
10. Diagrama SIPOC. – Producción. 116
11. Diagrama SIPOC. – Almacenaje de Producto Terminado y Despacho. 117
12. Diagrama SIPOC. – Talento humano. 118
13. Diagrama SIPOC. – Sistemas. 119
14. Diagrama SIPOC. – Mantenimiento. 120
15. Diagrama SIPOC. – Control de calidad. 121
16. Diagrama SIPOC. – Servicio al cliente. 122
17. Formato para Plan de Calidad. 123
18. A1 - Escala de medición de probabilidad. 124
19. A2 - Escala de medición de impacto. 125
20. A3 - Tabla de Niveles de riesgo. 126
21. Formato - Matriz de Riesgo. 127
22. Descripción de Cargo y Manual de Funciones. 128
23. Matriz de comunicación. 131
24. Monitoreo de objetivos. 132
25. Formato - Listado maestro de documentos. 133
26. Programa de auditorías anuales. 134
xiii
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
ESCUELA/CARRERA INGENIERÍA INDUSTRIAL
UNIDAD DE TITULACIÓN
“DISEÑO DE UN SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD PARA UN MODELO DE
NEGOCIO DE IMPRENTA A GRAN ESCALA BASADO EN LA NORMA
INTERNACIONAL ISO 9001:2015”
Autor: Toledo Peñafiel Juan Andrés.
Tutor: Ing. Ind. Idrovo Tóala Roberto Ronald, Mg.
Resumen
El presente proyecto se llevó a cabo con el objetivo de proponer un diseño para un Sistema
de Gestión de Calidad ISO 9001:2015 orientado a una empresa de impresión a gran escala,
para ello se ha utilizado la metodología descriptiva, entrevistas y observación directa para
el levantamiento de la estructura actual de la empresa objeto de estudio y posterior realizar
un diagnóstico inicial identificando cuáles son los gaps que existen versus los requisitos de
la norma ISO 9001:2015 implementando la metodología Hoshin Kanri que busca realizar el
despliegue de la estrategia en forma de cascada entre los distintos niveles de la organización.
En conclusión, se propone un plan de implementación para dar cumplimiento a los requisitos
de la norma tanto en la parte documental, infraestructura y testimonios para lograr un sistema
de gestión exitoso.
Palabras Claves: Implementación Norma ISO 9001:2015, Sistema de Gestión de Calidad,
Imprenta.
xiv
FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
ESCUELA/CARRERA INGENIERÍA INDUSTRIAL
UNIDAD DE TITULACIÓN
"DESIGN OF A QUALITY MANAGEMENT SYSTEM FOR A BUSINESS MODEL
OF LARGE-SCALE PRINTING BASED ON THE INTERNATIONAL STANDARD
ISO 9001:2015"
Author: Toledo Peñafiel Juan Andrés
Advisor: Ind. Eng. Idrovo Tóala Roberto Ronald, Mg.
Abstract
This project was carried out with the objective of proposing a design for an ISO 9001:2015
Quality Management System aimed at a large-scale printing company. To do so, we have
used the descriptive, interviews and direct observation methodologies for the identification
of the current structure of the company under study and then make an initial diagnosis
identifying the gaps that exist versus the requirements of the ISO 9001: 2015 standard,
implementing the Hoshin Kanri methodology that seeks to implement the strategy in the
form of cascade among the different levels of the organization. In conclusion, an
implementation plan is proposed to comply with the requirements of the standard in both
the documentary part, infrastructure and testimonies to achieve a successful management
system.
Keywords: Implementation, ISO 9001:2015 Standard, Quality Management System,
Printing.
Introducción
El presente trabajo tiene como principal propósito plantear un diseño de un Sistema de
Gestión de Calidad de un modelo de negocio de imprenta a gran escala, en base a la norma
ISO 9001:2015 bajo la interpretación de sus requisitos, dado a la realidad que hoy en día las
organizaciones se ven obligadas a ser competitivas, eficientes y rentables para poder
mantenerse a través del tiempo.
El trabajo parte por establecer el porqué de la organización, por implementar un Sistema
de Gestión de Calidad bajo ISO 9001:2015. Un marco teórico que abarca conceptos
fundamentales para entrar en contexto de lo que es la ISO 9001:2015 y a lo largo del segundo
capítulo encontraremos la descripción de los procesos y de la estructura actual que maneja
la organización, de este modo, se ha realizado una comparación de los requisitos de la norma
ISO 9001:2015 con la estructura actual del negocio.
Así, con lo antes mencionado se ha planteado en el tercer capítulo las estrategias,
procedimientos para que el sistema sea exitoso e información documentada que la empresa
debe ejecutar para dar cumplimiento al estándar internacional ISO 9001:2015.
Cabe aclarar que esta obra presenta solamente la estructura que la empresa debe optar,
las metodologías y los recursos para la implementación de un Sistema de Gestión de Calidad
bajo ISO 9001:2015 y no el desarrollo de procedimientos y/o instructivos del know-how del
negocio.
Por último, las conclusiones de esta obra se presentan dentro del tercer capítulo, donde
podremos constatar que ésta misma tesis junto al desarrollo de los capítulos sirvieron de
guía para la elaboración de las conclusiones.
Diseño de la investigación 1
Capítulo I
Diseño de la investigación
1.1 Antecedentes de la investigación
El factor común de las organizaciones según (Torres Saumeth, Ruiz Afanador, Solís
Ospino, & Martínez Barraza, 2012) es buscar el mejoramiento de sus productos y/o
servicios, para incrementar su competitividad, productividad y en algunos casos obtener
reconocimiento, garantizando de esta manera el crecimiento y supervivencia en el mercado,
el cual requiere satisfacer nuevas necesidades cada día.
“Las organizaciones deben cambiar simplemente porque el mundo cambia” (Castillo
Fonseca & Osorio Huacuja, 2011, pág. 2)
Una estrategia, hoy en día comprobado su éxito, es que las organizaciones implementen
un Sistema de Gestión de Calidad. La decisión de adoptar esta estrategia es determinada por
la alta dirección para el logro de las metas y la mejora continua del rendimiento del negocio.
Los estándares ISO brindan soporte a las organizaciones para mejorar su desempeño,
alcanzar sus objetivos, crear cultura organizacional, envolverse en un ciclo constante de
autoevaluación y mejora de procesos por medio de una mayor conciencia de los
colaboradores, liderazgo y compromiso de gestión (International Organization for
Standardization, 2016). Dando de esta manera el modelo para la implementación y manejo
de un Sistema de Gestión.
Cuando se tiene un sistema de gestión eficaz en una organización los beneficios, de
acuerdo con (International Organization for Standardization, 2016), incluyen:
• Eficiencia en utilización de recursos y mejor desempeño financiero.
• Una mayor capacidad para brindar servicios y productos, aumentado así el valor
para las partes interesadas.
• Mejoramiento de la gestión de riesgos, protección a las personas, así como
también al medio ambiente.
1.2 Problema de la investigación
1.2.1 Planteamiento del problema.
Hoy en día, las organizaciones a nivel mundial requieren ser cada vez más competitivas,
eficientes y rentables para mantenerse en el tiempo. Adaptarse a los cambios de los
diferentes factores que afectan al negocio es fundamental para poder abarcar los
Diseño de la investigación 2
requerimientos y exigencias de los consumidores en la cantidad, tiempo y calidad pactada.
Para lograr todo ello, la unidad de negocio deberá plantear diferentes estrategias, donde
en la actualidad una de las herramientas más efectivas es la implementación de un Sistema
de Gestión de Calidad; lo cual ha permitido que diferentes unidades de negocio operen en
una manera más organizada y estructurada. Dando como ventaja adicional un valor agregado
al negocio de garantía de un producto o servicio de calidad promoviendo la confianza.
La empresa objeto de estudio, requiere tener diferenciación en el mercado, mejorar la
credibilidad de su imagen tanto para sus clientes como para las partes interesadas,
mejoramiento continuo, procesos organizados e integrados y decisiones basadas en
evidencias, mediante la implementación del Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001:2015.
La empresa objeto de estudio, elabora etiquetas tanto autoadhesivas como termo-
retráctiles para varios mercados: de consumo masivo, farmacéutico, camaronero, alimentos,
etc. Siendo sus etiquetas materia prima para otras unidades de negocio. Por este motivo es
imperativo asegurar que todos los requisitos cumplan con el estándar aprobado y
necesidades del cliente para garantizar la funcionalidad de sus productos.
1.2.2 Formulación del problema de investigación.
Considerando el alcance de este tema que está basado en un “diseño de un sistema de
gestión de calidad para un modelo de negocio de imprenta a gran escala basado en la norma
internacional ISO 9001:2015”, resulta imperioso establecer cuáles serían los factores críticos
de éxito para lograr el diseño exitoso de un sistema de gestión de calidad, bajo los objetivos
que se persiguen.
1.2.3 Sistematización del problema de investigación.
En el tiempo en que vivimos, dadas las condiciones altivas de un mundo globalizado, el
cual ha logrado aumentar el número de competidores bajo restricciones y condiciones, es
necesario el uso de herramientas de gestión que habilite esa variable diferenciadora, que
tenga como propósito aumentar la productividad de las organizaciones. Siendo así un medio
para poder posicionarse y caer en la mejora continua.
Con 20 años que la empresa objeto de estudio mantiene, es muy probable que haya
desarrollado algún grado de cultura organizacional y haya basado su estructura bajo un
modelo de un sistema de gestión, cuál sería ese nivel de su estructura en comparación con
el sistema de gestión de calidad de las norma ISO en su última versión, tomando en cuenta
los procesos que tengan definidos, los documentos que actualmente manejen, cuáles son las
Diseño de la investigación 3
políticas y objetivos de la compañía, los recursos disponibles, el know-how, los roles,
responsabilidades y autoridades definidas.
Dado que la nueva versión de la norma ISO 9001:2015 exige el tema de liderazgo y
compromiso a todo nivel de la organización, cómo estaría enfocada la implementación del
Sistema de Gestión de Calidad para cumplir con estos dos requisitos fundamentales.
La empresa objeto de estudio cuenta con 130 empleados incluidos operativos y
administrativos, cómo sería la difusión del sistema de gestión de calidad hacia todo el
personal y las estrategias necesarias para levantar el sistema de manera que sea funcional y
mantenga continuidad a través del tiempo.
1.3 Objetivos de la investigación
1.3.1 Objetivo General.
Proponer un diseño de un Sistema de Gestión de Calidad basado en la norma ISO
9001:2015.
1.3.2 Objetivos Específicos.
• Realizar un diagnóstico inicial.
• Identificar estructura actual del negocio.
• Identificar gaps entre la estructura actual y los requisitos de la norma ISO
9001:2015.
• Estructurar los componentes esenciales a aplicarse en el diseño del sistema de
gestión de calidad bajo la norma ISO 9001:2015 orientada a la optimización del
proceso de un negocio de imprenta a gran escala.
1.4 Justificación de la investigación
La propuesta tiene un enfoque a mejorar los procesos que en la actualidad tienen
definidos, basados en la ISO 9001:2015, mejorar sustancialmente en todos los ámbitos del
negocio, controlar los procesos y gestionar de forma correcta la organización, evitando
gastos innecesarios o errores altamente costosos.
La ISO 9001:2015 involucra a la alta dirección en el diseño de políticas y objetivos de
calidad, en la revisión de los datos del Sistema de Gestión de Calidad y en tomar las
decisiones necesarias para el aseguramiento de los objetivos mediante el monitoreo
periódico de los mismos. Posteriormente se realizará una evaluación de las acciones, creando
Diseño de la investigación 4
así un mejoramiento continuo que se verá reflejado en la satisfacción de los clientes.
Uno de los objetivos estratégicos del negocio objeto de estudio es la implementación de
la norma ISO 9001:2015, para mantener parte de su cartera de clientes que tienen como
requisito (para calificación de proveedores) tener implementado un Sistema de Gestión de
Calidad.
1.5 Marco de referencia de la investigación
1.5.1 Marco teórico.
El concepto de calidad es bastante amplio y puede definirse de muchas maneras según la
perspectiva en a que se enfoque, (Seppälä, 2015) describe que estas pueden ser sobre la
calidad de fabricación, calidad del producto, calidad del cliente y calidad del proceso. La
calidad de fabricación se concentra en el proceso de fabricación y asegura que los productos
se fabriquen según lo definido. El objetivo es desarrollar la calidad de los procesos de
fabricación (Seppälä, 2015).
En cuanto a la calidad del producto está enfocado al diseño del producto, es decir, cuánto
debería pesar, cuántas variables tiene, cuando debería pesar, medir, y así sucesivamente.
Esta perspectiva de la calidad resalta la importancia del diseño (Seppälä, 2015).
Otra perspectiva es la calidad del cliente la cual define la calidad de acuerdo a cómo los
requerimientos del cliente se encuentran con el producto. La calidad del cliente es muy
buena si las expectativas del producto cumplen con lo esperado por el cliente. (Seppälä,
2015)
Finalmente, la calidad del proceso se puede relacionar con todo en las organizaciones.
Siempre existe una entrada que da inicio al proceso y termina con una salida. Al definir y
medir los procesos es posible reducir las interrupciones ofreciendo de esta manera una
posibilidad de costo-beneficio (Seppälä, 2015)
Dependiendo de los autores, existen más perspectivas de la calidad, pero para el efecto
del presente proyecto con las declaradas es suficiente para entrar en contexto, el siguiente
paso es entender los que es un Sistema de Gestión de Calidad.
Un sistema de Gestión de Calidad puede darse como el conjunto de procedimientos,
instructivos, políticas, metodologías, recursos, planes y estrategias para que las personas
pertenecientes a una unidad de negocio puedan identificar, diseñar, desarrollar, producir,
entregar y apoyar los productos y/o servicios que el cliente requiera (Aldana Bernal, 2014,
pág. 9).
Las letras “ISO” son siglas en inglés de la Organización Internacional de Estandarización.
Diseño de la investigación 5
En 1962 la organización empezó sus funciones con el nombre de Federación Internacional
de Asociaciones de Normalización Nacionales (ISA) con el objetivo de ir construyendo
normas enfocados al campo de la ingeniería mecánica. Este ente vio su final durante la
Segunda Guerra Mundial (Escuela Europea de Excelencia, 2015).
Para el año 1946 se fundó una nueva organización internacional de normalización, ISO,
iniciando sus funciones en el año de 1947. ISO hoy en día cuenta con miembros de 165
países y más de 3000 instituciones técnicas para el desarrollo de normas. Es independiente
y no posee miembros gubernamentales siendo el mayor creador mundial de normas
voluntarias. Con sede en Ginebra, Suiza (Escuela Europea de Excelencia, 2015).
Las normas ISO, en general, son una gran ayuda para la oferta y la demanda de bienes y
servicios a nivel internacional. Las primeas cuatro décadas de su existencia, ISO se centró
en la creación de normas para productos y tecnología y para los ochenta años empezó a
desarrollar normas de proceso, siendo la primea ISO 9000. Esta ISO 900 es la norma más
conocida a nivel del globo terráqueo y más tarde, por los años 90 se creó la norma de Gestión
Ambiental ISO 14000 (Escuela Europea de Excelencia, 2015).
Un Sistema de Gestión de Calidad que se base en las normas ISO 9001, proporciona una
base sólida para la elaboración de la estructura del programa de Gestión, facilitando así el
camino a la mejora continua (Cruz Medina, Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017).
En la Norma ISO 9000:2015 (International Organization for Standardization, 2015) se
define el Sistema de Gestión de Calidad como “el conjunto de elementos de una
organización que están interrelacionados o que interactúan para establecer políticas,
objetivos, y procesos de calidad para alcanzar dichos objetivos de calidad.
El inicio de normalizar la calidad nace en el sector militar, ya que el departamento de
defensa de EE.UU. necesitaba adquirir material confiable. Esto tuvo lugar a finales de la
década de 1950, a principios del año 1960 la NASA desarrolló sus propios requisitos de
calidad para sus proveedores y a finales de esta misma década la OTAN siguió el modelo de
EE.UU. adoptando las especificaciones AQAP (Escuela Europea de Excelencia, 2015).
Para finales de1970 está preocupación se fue esparciendo y cada vez eran más las
organizaciones que exigían a sus proveedores que cumplan con normas de garantía de la
calidad ya sea de sus productos y/o servicios. Para ese entonces la necesidad de la
elaboración de una norma internacional sobre este tema era necesario (Escuela Europea de
Excelencia, 2015).
En el año de 1987 se publican las normas ISO 9000. Entre ellas, ISO 9001 define los
requisitos para un Sistema de Gestión de la Calidad y es la única que puede ser auditable y
Diseño de la investigación 6
certificable. Cualquier organización la puede utilizar, sea del tamaño que sea, y trabaje en el
sector que trabaje. Esta familia de normas de ISO 9000 se ha ido actualizando a lo largo de
la historia, dando lugar a nuevas ediciones de la norma. Este proceso de recisión ha tenido
lugar en los años 1994, 2000, 2008 y 2015. (Escuela Europea de Excelencia, 2015).
El 23 de septiembre de 2015, fue publicada la norma ISO 9001:2015. El proceso de
transición entre la norma ISO 9001:2008 a la versión 2015 tendrá una duración 3 años desde
su fecha de publicación, es decir, será desde septiembre de 2015 hasta septiembre de 2018.
(Escuela Europea de Excelencia, 2015)
No obstante, la norma vigente seguirá siendo válida hasta 3 años después de la
publicación de la nueva norma ISO 9001:2015. Cuando este periodo termine los certificados
dejarán de ser válidos. Todas las organizaciones que estén pasando por esta situación y
deseen conservar su certificado con su continuidad deberán iniciar la transición hacia la
norma ISO 9001:2015 antes de los tiempos mencionados. (Escuela Europea de Excelencia,
2015)
Bajo este concepto no sería recomendable realizar la transición de la norma ISO 9001 de
su versión 2008 a 2015 a último minuto, ya que sería una estrategia muy arriesgada y con
posibilidades de perder la certificación.
De la misma manera, tampoco es recomendable ir más rápido que las casas certificadoras,
sino que hay que dar tiempo a que los auditores estén completamente preparados para ejercer
la auditoría bajo la nueva versión 2015, caso contrario la evaluación del sistema no estaría
correcta.
Evidentemente ninguna casa auditora u otro organismo puede auditar o dar la
certificación a otras organizaciones sino está previamente certificado para ello.
Revisando la evolución de la norma ISO 9001:2015 que ha sufrido en estos últimos años
se ve reflejado en la siguiente ilustración:
Diseño de la investigación 7
Figura 1. ISO 9001:2015 Recorrido hasta su publicación.
Información tomada de (Escuela Europea de Excelencia, 2015).
El sistema de Gestión de Calidad está bajo siete principios tal como nos indica
(International Organization for Standardization, 2015), estos son:
Diseño de la investigación 8
El enfoque al cliente. – Las organizaciones tienen una gran dependencia de sus clientes,
por lo que es necesario que se comprendan sus necesidades, cumpliendo con sus expectativas
y en la medida de lo posible, lograr excederlas. (Albuja Dueñas, 2018)
Las organizaciones son dependientes en sus clientes. Por lo tanto, las organizaciones
deberían comprender la situación actual de ellos, las necesidades futuras y también cumplir
con sus requisitos y esforzarse por superar sus expectativas. (Seppälä, 2015). Las
organizaciones centradas en sus clientes opera en su mercado de manera proactiva, lo que
resulta en estar ganando clientes y esto a su vez aumentando las ganancias; puede utilizar
sus recursos más eficientemente para mejorar la satisfacción del cliente y convertirlos en
clientes leales. (Seppälä, 2015)
El liderazgo. – Los líderes crean un ambiente en el que los individuos se involucren en
gran medida con la consecución adecuada de los objetivos organizacionales. (Albuja
Dueñas, 2018)
Un propósito de dirección mutuos para la organización debería ser entorno en el que la
persona pueda participar en alcanzar los objetivos de la organización. (Seppälä, 2015). Un
beneficio del principio de liderazgo aparece en forma de compromiso y la motivación entre
los empleados hacia los objetivos comunes, otro beneficio serían las actividades
armonizadas y adicionalmente disminuiría la falta de comunicación entre los diferentes
niveles de la organización. (Seppälä, 2015)
El compromiso de las personas. – Los individuos en todos los niveles forman la esencia
de las organizaciones, pudiendo así emplear las habilidades que poseen para el beneficio de
esta. (Albuja Dueñas, 2018)
El siguiente principio se enfoca en involucrar al personal en cada nivel de la organización.
Si la filosofía de la organización es que cada empleado es esencial para el desarrollo de la
organización y sus habilidades son valoradas, entonces la organización está obligada a
obtener beneficios del empleado. (Seppälä, 2015)
Un beneficio sería satisfacer a los empleados que están comprometidos con su trabajo.
Cuando él los empleados están satisfechos de que aporta creatividad a su trabajo, ayuda a la
organización alcanzar sus objetivos, además, los empleados son menos resistentes a la
continua mejora. Por el contrario, están participando y contribuyendo a ello. (Seppälä, 2015)
El enfoque en procesos. – El resultado que una organización desea alcanzar puede
conseguirse de mejor manera cuando los recursos y las actividades se manejan como un
proceso. (Albuja Dueñas, 2018)
Diseño de la investigación 9
El cuarto principio subraya la importancia de pensar todo a través de los procesos. La
idea principal es que los objetivos se alcanzan de manera más eficiente cuando las
operaciones y los recursos de la organización se gestionan a través de procesos. (Seppälä,
2015)
Un beneficio de usar un enfoque de proceso en la organización es reducir costos. También
las oportunidades de mejora tienden a obtener más atención y priorización. Además, los
resultados serán más predecibles y consistentes al usar un principio de enfoque de procesos.
(Seppälä, 2015)
La mejora. – Es un objetivo que se debe buscar de manera permanente en todas las
organizaciones. (Albuja Dueñas, 2018)
Pone énfasis en tener una mejora continua en cada nivel de la organización. La mejora
continua afecta el rendimiento general y lo haría mejorar el sitio operativo de la
organización. (Seppälä, 2015)La mejora continua ayuda a la organización a ser más flexible
en la reacción a las oportunidades y amenazas, Además, se han alineado las actividades de
mejora en todos los niveles de la organización es estratégicamente sabia. La mejora continua
desarrolla las capacidades de una organización, que se muestra en el desarrollo del
rendimiento. (Seppälä, 2015)
La toma de decisiones basada en la evidencia. – Las decisiones efectivas deben estar
fundamentadas en análisis lógicos e intuitivos en lo referente a la información, así como a
las distintas clases de datos. (Albuja Dueñas, 2018)
El séptimo principio enfatiza que la organización debe tener un enfoque objetivo y
sistemático enfoque a la toma de decisiones. La toma de decisiones efectiva se basa en la
información y análisis de datos. Las métricas y los procesos deben estar en forma y también
las métricas necesita medir objetivos correctos, para que la administración pueda tomar
decisiones racionales. (Seppälä, 2015)
La aplicación de este principio debería hacer que las decisiones sean claras y
transparentes para las personas, que están involucrados en la toma de decisiones. Además,
permite demostrar los resultados de decisiones pasadas y brinda la posibilidad de revisar y
modificar las decisiones más adelante. (Seppälä, 2015)
Gestión de las relaciones. – Es necesario que se posea una habilidad por parte de la
organización, así como en los proveedores para conseguir un beneficio mutuo, aquí se trata
al proveedor como un socio de importancia para la organización. (Albuja Dueñas, 2018)
El último principio es acerca de la relación de proveedor de beneficio mutuo, cuyo
propósito es crear una situación de ganar-ganar para ambas partes. Las organizaciones deben
Diseño de la investigación 10
ser interdependientes el uno del otro y sus negocios deberían crear valor para ambas partes.
(Seppälä, 2015)
En la siguiente ilustración se muestra la relación que existe entre la estructura de la norma
ISO 9001:2015 y el ciclo PHVA: Planificar, Hacer, Verificar, Actuar.
Figura 2. Estructura de la Norma ISO 9001:2015 con el ciclo PHVA.
Información tomada de ISO 9000:2015 (International Organization for Standardization, 2015), Elaborado
por el ISO.
La norma ISO 9001:2015 (International Organization for Standardization, 2015) incluye
varios cambios de la estructura de “alto nivel” con el objetivo y la visión de poder ser integral
con otros sistemas de gestión, aumentando el enfoque y la importancia a la gestión de riesgo
y la determinación para abordar los riesgos.
Esta nueva versión plantea 10 capítulos a tener en consideración, del 1 al 3 como lo indica
la norma ISO 9001:2015 (International Organization for Standardization, 2015):
1) El alcance
2) Las referencias normativas
3) La referencia a términos y definiciones de la norma ISO 9000:2015
Diseño de la investigación 11
Del 4 al 10 se expresan los requisitos a implementar y los que son auditables, en la
siguiente tabla se presentan y se explican brevemente cada uno de ellos:
Tabla 1. Requisitos Cuatro al diez de la Norma ISO 9001:2015
Numeral Descripción
4) Contexto de la
organización
La organización debe determinar las cuestiones internas y externas, las
partes interesadas, los requisitos de tales partes interesadas, así como el
alcance y el sistema de gestión de la calidad y sus procesos. (Cruz Medina,
Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
5) Liderazgo
La organización debe demostrar el liderazgo y compromiso con el SGC a
través de la rendición de cuentas, comprendiendo e impulsando el enfoque
al cliente, estableciendo y comunicando la política de calidad y definiendo
roles, responsabilidades y autoridades en la organización. (Cruz Medina,
Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
6) Planificación
Describe requisitos a cumplir en cuanto a la definición de las acciones para
abordar riesgos y oportunidades, los objetivos de la calidad y la
planificación para lograrlos y la planificación de los cambios. (Cruz
Medina, Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
7) Apoyo
Presenta los criterios en los cuales la organización debe determinar y
proporcionar los recursos necesarios para el establecimiento,
implementación, mantenimiento y mejora continua del SGC, tales
recursos deben considerar las personas, la infraestructura, el ambiente para
la operación de los procesos, los recursos de seguimiento y medición y los
conocimientos de la organización; este numeral Incluye además la
determinación y aseguramiento de la competencia, la toma de conciencia,
la comunicación y la creación y control de la información documentada.
(Cruz Medina, Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
8) Operaciones
Se concentra en las acciones para la planificación, implementación y
control de los procesos para la provisión de productos y servicios, a través
de la planificación y control operacional, de la comunicación,
determinación y revisión de los requisitos para los productos y servicios,
el diseño y desarrollo de los productos y servicios, el control de los
procesos, productos y servicios suministrados externamente, la
producción y la provisión del servicio, la liberación de los productos y
Diseño de la investigación 12
Numeral Descripción
servicios y el control de las salidas no conformes. (Cruz Medina, Lopez
Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
9) Evaluación de
desempeño
Incluye los criterios para realizar seguimiento, medición, análisis y
evaluación al SGC, a sus procesos, productos y servicios, de igual forma
señala la determinación del proceso de auditoría interna y de revisión por
la dirección. (Cruz Medina, Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
10) Mejora
Busca que la organización determine y seleccione las oportunidades de
mejora e implemente cualquier acción necesaria para cumplir los
requisitos del cliente y aumentar la satisfacción del cliente, a través de la
determinación de acciones de corrección y la identificación de No
conformidades y acciones correctivas, así como la mejora continua de la
conveniencia, adecuación y eficacia del sistema de gestión de la calidad.
(Cruz Medina, Lopez Díaz, & Ruiz Cardenas, 2017)
Información adaptada de (Cruz et al., 2017), Elaborado por el autor.
1.5.2 Marco conceptual.
SGS: Sistema de Gestión de Calidad
Planeación estratégica: A través de este proceso se definirá la visión, misión y objetivos
a lograr dentro de la unidad de negocio.
Análisis FODA: Reconocimiento a nivel interno mediante la búsqueda de las Fortalezas
y Debilidades de la unidad de negocio; a nivel externo tratando de adelantarse a las posibles
amenazas y oportunidades. Siendo una herramienta para dar cumplimiento al punto 4.1 de
la norma ISO 9001:2015 al referirse a la compresión del contexto de la organización.
Mapeo de procesos e Interrelación: Analizar los lazos de unión existentes entre los
diferentes procesos que se definan dentro de la organización
Diagrama de Gantt: Planificar la ejecución de las actividades en el tiempo para el
desarrollo del proyecto.
Hoshin Kanri: Es una metodología japonesa que busca realizar el despliegue de la
estrategia a todos los niveles de la organización. Consistirá en definir el rumbo estratégico
y desplegarlo en forma de cascada entre los distintos niveles de la organización y regresar
para poder tener feedback y realizar los ajustes necesarios.
Análisis de los Stakeholders: Mediante esta herramienta se identificará quienes son los
stakeholders o partes interesadas de la organización, nos permite determinar el nivel de
Diseño de la investigación 13
interés con los que participa cada uno y la influencia que tienen sobre la unidad de negocio,
dando cumplimiento al punto 4.2 de la Norma ISO 9001:2015 al referirse a la comprensión
de las necesidades y expectativas de las partes interesadas.
Investigación descriptiva: Consistirá en conocer las situaciones, costumbres y actitudes
predominantes a través de la descripción exacta de las actividades en los procesos.
Recolectar información, resumir la información a fin de extraer generalizaciones
significativas que contribuyan al negocio.
Información documentada: Procedimientos, instructivos, documentos de referencia y
registros para que no quede carta libre a la arbitrariedad. Basado en la Norma ISO 9001:2015
detallado en el punto 7.5 Información documentada.
Expectativas: Es todo aquello que una persona o un grupo de personas espera obtener
en un determinado lugar y tiempo.
Necesidades: Sensación de carencia de algo.
1.6 Aspectos metodológicos de la investigación
1.6.1 Tipo de estudio.
Para este efecto se ha realizado un análisis de investigación aplicada, ya que se ha
realizado la aplicación práctica de los conocimientos y experiencias vividas en empresas de
servicios en el Ecuador, contrastándolo con lo que propone una norma de gestión de calidad,
que el seno de la ISO ha venido evolucionando a lo largo de 28 años.
En este sentido, este estudio tiene un enfoque descriptivo, orientado al análisis e
interpretación de la realidad actual sobre el impacto que tendrá en las organizaciones que
brindan servicios en el Ecuador, cuando logren certificarse con la nueva versión de la norma
ISO 9001:2015 y sobre todo cuando se cambien los paradigmas tradicionales a la que siguen
atadas las organizaciones que, al prescindir de un sistema de gestión de calidad, corren el
riesgo de ser devoradas por la competencia.
1.6.2 Método de investigación.
El método que utilizar es el Deductivo – Analítico, porque parte de una ley general
construida a partir de la razón (ISO 9001:2015), va de lo general a lo particular, de la teoría
a los datos, con la identificación y separación de los componentes de un todo, para ser
estudiados por separado y examinar las relaciones entre las partes; considerando que la
particularidad es parte de la totalidad y viceversa.
La elaboración del trabajo se dará bajo el siguiente esquema:
Diseño de la investigación 14
Tabla 2. Etapas del proyecto
Etapas del proyecto Detalle
Diagnóstico inicial
Se determinan los recursos con los que se cuenta, los factores
críticos de éxito y se establece el nivel del compromiso del
personal.
Compromiso
En esta etapa se debe hacer conciencia en todos los niveles de la
importancia de iniciar el proyecto. El nivel jerárquico más alto de
la Organización debe estar comprometido de lo contrario el
proyecto quedará sólo en buenas intenciones.
Planeación
En esta etapa se definen los tiempos de cada una de las actividades
a realizar. Con la Alta Dirección se realizará un análisis FODA.
Soporte necesario para el diseño de gestión de riesgos.
Capacitación
auditores internos Formar auditores bajo la norma ISO 9001:2015
Capacitación al
personal
Charlas de sensibilización para todo el personal, a fin de que
conozcan el alcance del proyecto y lo que se espera de cada área.
Documentación
Establecer por escrito a través de manuales, el rediseño de cada una
de los procesos y políticas de la organización y su manera de
cumplir la norma o estándar. La pregunta de hasta donde, o que tan
detallado se van a documentar los procedimientos va a depender de
la complejidad de los procesos de la organización.
Implementación
Se lleva a la práctica todas las políticas definidas y los
procedimientos desarrollados. Es una de las etapas más difíciles y
delicadas porque involucra la participación de todo el personal.
Auditoria interna
Realizar auditorías para detectar evidencias sobre incumplimientos
en la documentación, en los registros o en el conocimiento del
personal. Las auditorías internas son un ejercicio para conocer el
grado de implementación del sistema y detectar oportunidades de
mejora. Esta es la etapa límite para seleccionar una Compañía
certificadora, una vez que la empresa esté lista para recibir una
auditoría.
Elaborado por el autor.
Diseño de la investigación 15
1.6.3 Fuentes y técnicas para a recolección de información.
Las fuentes de información serán las que se obtengan de libros y repositorios debidamente
certificados para uso científico.
Las técnicas para la recolección de la información se basarán en los siguientes aspectos:
• Entrevistas que se realicen a los dueños de los procesos y al personal clave
involucrado en los mismos.
• Recolección de la documentación existente, que es utilizado en los procesos, con
la determinación de la particularidad de uso de cada uno de ellos.
• Uso de formularios para obtener datos masivos.
• Muestreo de información relacionada con cada proceso que se analice.
1.6.4 Resultados e impactos esperados.
Los resultados esperados están determinados por la consecución de los objetivos (general
y específicos) que esos han planteado en este documento, cuyo impacto provocará que se
obtenga un modelo referencial para implementar un Sistema de Gestión de Calidad en
negocios de imprenta a gran escala, ya que el diseño que se presente facilitará su
aplicabilidad a las nuevas directrices exigidas por el estándar internacional ISO 9001 en su
versión 2015, la cual es la más actualizada a la fecha.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 16
Capítulo II
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico
2.1 Análisis de la situación actual
Es importante hacer mención de los inicios del sector de gráfico, cuando nos vimos en la
necesidad y capacidad de transcribir imágenes e ideas y que, a partir de la imprenta,
evolucionó notoriamente hasta lo que hoy en día conocemos de este sector. (Malagón
Osorio, 2013). Con la necesidad de una impresión de mejor calidad, la litografía, después de
muchos años, da un salto a la preprensa, que es básicamente la elaboración de placas de
impresión, utilizando grandes máquinas y cámaras especiales para dividir el color. (Malagón
Osorio, 2013). Con los avances tecnológicos, llega la impresión digital, la cual consiste en
la impresión directa de una imagen en formato digital a papel, a través de una impresora de
inyección de tinta o tóner en impresora láser. Permite la impresión en tiempos sumamente
cortos y en bajos volúmenes. (Malagón Osorio, 2013)
Tomado en cuenta lo mencionado se procedió a realizar un análisis a la estructura
organizacional de la empresa objeto de estudio, encontrando que ha querido basar su
organización bajo un modelo de gestión de calidad. Para comprender mejor la estructura
actual se ha levantado el siguiente gráfico cómo el mapa de procesos:
Figura 3. Mapa de Interacción de procesos actual.
Información adaptada de (Supraplast S.A., 2013). Elaborado por: Supraplast S.A.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 17
2.1.1 Procesos Estratégicos.
En su clasificación consideran los procesos estratégicos como aquellos que dirigen la
compañía a nivel gerencial, estableciendo las políticas de calidad, objetivos y estrategias
para direccionar el rumbo de la compañía.
Durante la recopilación de información encontramos que, el coordinador de calidad tiene
como parte de sus funciones gestionar la estructura organizacional de la empresa como un
sistema de gestión de calidad ISO 9001 orientado a una gestión por procesos, aunque la
empresa no posee ningún tipo de certificación en ISO 9001.
Definiendo los siguientes procesos dentro de su estructura:
2.1.1.1 Procesos Gerenciales.
En este proceso se establece el plan estratégico del negocio, misión, visión, políticas,
revisión de indicadores y decisiones gerenciales. Administrador de proceso: Gerente
General. Los objetivos son:
1. Cumplimiento del plan estratégico
2. Cumplimiento de actividades de las revisiones de indicadores
Tabla 3. Ficha de proceso actual. - Procesos Gerenciales.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1
Establecimiento
del Plan
Estratégico
Directorio Acta de Directorio
Plan Estratégico,
Presupuesto de Ventas,
Políticas de Recursos
Humanos; Políticas de
Compras
2 Seguimiento del
Plan Estratégico
Gerente
General
Reporte de Ventas
Balances
Reporte de
Indicadores.
Reporte de compras
N/A
4 Revisiones del
Indicadores
Gerente
General Revisión Gerencial
Política y objetivos,
Revisión de indicadores
5 Comunicación
Interna y Externa
Gerente
General
Memorandos
internos
Actas de Revisión de indicadores
E-mails
Formato de acta de
Reuniones internas, Memorándum interno
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 18
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
6 Aprobación del
Uso de Recursos
Gerente
General
Aprobación de
Compras.
Aprobación de
Contratación de
Personal
Políticas Financieras.
7 Relaciones
Públicas
Gerente
General Contactos E-mail N/A
8
Mejora Continua a
través de
proyectos de
Mejora
Gerente
General
Formato de
Proyecto de Mejora
Instructivo de Proyecto
de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Tanto la misión, visión, política y objetivos los tienen bien establecidos y difundidos
hacia el personal, en fondos de pantalla en los computadores como en señaléticas por toda
la instalación.
Misión de la empresa. - Ofrecer alternativas de etiquetas y material de empaque
garantizando que nuestros productos cumplan los requerimientos legales y de funcionalidad
de nuestros clientes para generar recursos que nos permitan invertir en el desarrollo de todos
los colaboradores y en el crecimiento de nuestra compañía; y así contribuir al desarrollo de
la sociedad. (Supraplast S.A., 2013)
Visión de la empresa. - Ser líderes en la Fabricación, comercialización de etiquetas y
material de empaque en el mercado nacional y latinoamericano, brindando a nuestros
clientes alternativas novedosas de presentación para sus productos y un excelente servicio.
(Supraplast S.A., 2013)
Política de la empresa. - Supraplast S.A. es una compañía dedicada a la Fabricación,
Comercialización de etiquetas y material de empaque comprometida a:
• Responder de forma oportuna y diligente las demandas de nuestros clientes buscando
su satisfacción por medio del cumplimiento de requisitos legales y requerimiento de
funcionalidad de nuestros productos.
• Presentar a nuestros clientes nuevas alternativas de empaque acordes con los
requerimientos del mercado.
• Establecer lineamientos que nos permitan controlar y mejorar continuamente
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 19
nuestros procesos.
• Mejorar el nivel de competencias de nuestros colaboradores.
Objetivos de la empresa:
• Cumplir con el 90% de nuestras entregas en el tiempo acordado con nuestros
clientes.
• Mantener en un 90% la satisfacción de nuestros clientes.
• Desarrollar anualmente 1 nueva línea de producto.
• Implementar anualmente 1 mejora mínimo a un proceso operativo.
• Cumplir anualmente con un 80% el nivel de competencia de nuestros
colaboradores.
Ver Anexo 1. Organigrama Actual.
2.1.1.2 Medición y Mejora.
Este proceso se establece para Auditorías por parte de los clientes, acciones correctivas,
acciones preventivas, análisis de datos, identificar oportunidad de mejora y gestión para
llevar la estructura de negocio orientado a un sistema de gestión ISO 9001. Administrador
de proceso: Coordinador de Calidad.
Tabla 4. Ficha de proceso actual. - Medición y Mejora.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1 Auditorías
Internas
Coordinador de
Calidad N/A N/A
2
Seguimiento y
medición de
Productos,
procesos y
servicios
Responsables de
Procesos
Informe de
Indicadores N/A
3
Mejora continua a
través de acciones
correctivas y
preventivas
Responsables de
Procesos,
Representante de
Dirección, y
Coordinador de
Calidad
Solicitud de AC,
AP, control de
AC/AP
Procedimientos de
Acciones Correctivas y
Preventivas,
4
Control
documental del
sistema
Coordinador de
Calidad N/A
Procedimiento de
Control de Registros,
Procedimiento de
Control de Documentos
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 20
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
5
Mejora Continua
a través de
proyectos de
Mejora
Coordinador de
Calidad
Formato de
Proyecto de
Mejora
Instructivo de Proyecto
de Mejora
6
Verificación y
Aprobación de
Materia Prima y
Productos en
Procesos
Auxiliar de
Calidad,
Supervisor de
Producción, Jefe
de Producción
Formato de
Entrega de
Producto
Terminado,
Registro de
Producto No
conforme,
Certificados de
Calidad,
Carpetas de
Estándar de
Colores,
Especificaciones
técnicas
Procedimiento de
Control de Producto no
Conforme, Políticas de
Manejo de Estándares
7 Metrología
Jefe de
Producción, Jefe
de Logística y
Compras, Jefe de
Mantenimiento
Programa de
Metrología,
Registros de
Calibración y/o
verificación,
Certificados de
Patrones
Instructivo para
Metrología,
Instructivos para
Calibración y
Verificación de
Equipos, Instructivo de
Manejo de
Instrumentos
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.2 Procesos Operativos.
Los procesos operativos como aquellos que están ligados directamente con la fabricación
de los productos y que hacen realidad, mediante acciones, las estrategias planteadas en la
Alta Dirección.
Definiendo los siguientes departamentos o procesos dentro de su estructura:
2.1.2.1 Ventas.
Este proceso se establece para Visitar Clientes, Buscar nuevos clientes, atender
necesidades comerciales, mantener cartera de clientes, elaboración del presupuesto de
ventas, cobranzas, estudiar tendencia del mercado, evaluaciones y reclamos de los clientes,
asesorar al cliente, evaluar el grado de satisfacción del cliente. Administrador de proceso:
Gerente Comercial.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 21
Los objetivos son:
• Entregas a tiempo.
• Reclamos de clientes.
• Aumentar satisfacción del cliente.
• Nuevos clientes.
• Cumplimiento de presupuesto de ventas.
Tabla 5. Ficha de proceso actual. - Ventas.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1
Elaborar
Presupuesto Anual
de Ventas
Jefe Comercial,
Asesores
Comerciales
Presupuesto de
Ventas. N/A
2 Visitas a Clientes
Jefe Comercial,
Asesores
Comerciales
Informe de Visita,
Informe de
Cumplimiento a
Presupuesto de
Ventas, Formato de
Información de
Clientes.
Políticas de Atención
y Servicio al Cliente.
3 Enfoque al cliente Gerente General N/A N/A
4 Atención a
Reclamos
Jefe Comercial,
Asesores
Comerciales,
Asistente Comercial
Nacional
Registro de
Reclamos, Formato
de Atención a
Reclamos, Informe
de Plan de Acción,
Solicitud de
Anulación de
Facturas, Notas de
Débito y Crédito.
Instructivo de
Atención a
Reclamos.
5
Toma de Pedido,
Modificación al
Pedido,
Jefe Comercial y
Asesores
Comerciales
Elaboración y
Seguimiento a
Cotización.
Políticas de Atención
y Servicio al Cliente,
Instructivo para
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 22
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
Elaboración y
Seguimiento a
Cotización
Cotización de
Producto, Instructivo
para Procesar
Ordenes de
Producción.
6 Ventas
Internacionales
Jefe Comercial,
Asesor Comercial
Internacional, Jefe
de Logística y
Compras y Analista
de Cobranzas
Elaboración y
Seguimiento a
Cotización,
Packinglist y Detalle
de Exportaciones.
Instructivo de
Cotización de
Producto, Instructivo
para Procesar
Ordenes de
Producción
7 Medir Satisfacción
al Cliente
Jefe Comercial y
Asistente Comercial
Nacional
Encuesta de
satisfacción al
Cliente, Informe y
Plan de Acción.
Instructivo para
realizar Encuestas de
Satisfacción a
Clientes.
8 Captación de
Nuevos Clientes
Jefe Comercial,
Asesores
Comerciales
Informe de Visitas,
Factura Proforma,
Orden de Trabajo
para Desarrollo de
Producto, Referencia
Inicial de Producto.
Políticas Atención y
Servicio al Cliente,
Instructivo para
Cotización de
Producto, y Orden de
Compra.
9 Visita Técnica
Jefe Comercial,
Asesores
Comerciales, Asesor
Técnico,
Coordinador de
Desarrollo
Informe de Visita
Técnica, Informe de
Visita, Confirmación
vía mail de la visita,
Solicitud y
Liquidación de
Viáticos.
Instructivo de Visita
Técnica.
10
Mejora Continua a
través de proyectos
de Mejora
Jefe Comercial,
Asesores
Comerciales
Formato de Proyecto
de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.2.2 Diseño y Desarrollo.
Este proceso se establece para desarrollar nuevos productos, Mejora de Productos
Existentes, Desarrollar nuevas líneas de productos y Brindar asesoría al cliente.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 23
Administrador de proceso: Coordinador de Diseño y Desarrollo.
Los Objetivos son:
• Número de artes aprobados
• Cotizaciones entregadas a tiempo
Tabla 6. Ficha de proceso actual. - Diseño y Desarrollo.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1 Diseño y
desarrollo
Diseñador, Coordinador
de Desarrollo, Jefe de
Impresión, Cliente,
Personal de Ventas, Jefe
Administrativo
Financiero, Jefe de
Manteniendo, Jefe de
Producción
Orden de Trabajo de
Desarrollo, Solicitud
de Cambios, Lista de
Chequeo de
aprobación de artes,
cronograma de
trabajo, formato de
evaluación de
muestras, referencia
inicial de productos,
registro de productos
mejorados, registro
de desarrollos
realizados
Instructivo para
Diseño y
Desarrollo,
Instructivo para
Referenciar
Producto, Ficha
técnica, Orden de
Producción Arte
Aprobado
2 Desarrollar
nuevas líneas
Coordinador de Diseño
y Desarrollo, Jefe de
Impresión, Cliente,
Personal de Ventas, Jefe
Administrativo /
Financiero, Jefe de
Compras, jefe de
Manteniendo, Jefe de
Producción, Gerente
General
Registro de
aprobación de Arte,
Orden de Trabajo de
Desarrollo, Solicitud
de Cambios, Lista de
Chequeo de
aprobación de artes,
cronograma de
trabajo, formato de
evaluación de
muestras
Instructivo para
Desarrollar nuevas
líneas, Instructivo
de Nueva de Orden
de Producción,
Instructivo para
Referenciar
Producto, Ficha
Técnica, Orden de
Producción, Arte
aprobado
3
Artes, Muestras e
Información de
Propiedad del
Cliente
Asesores Comerciales,
Coordinador de Diseño
y Desarrollo, Asistente
Comercial, Jefe
Comercial, Diseñador
Inventario de artes,
formato de arte
original y registro de
devolución de
archivos
Políticas para
manejo de Artes
4
Mejora Continua
a través de
proyectos de
Mejora
Coordinador de Diseño
y Desarrollo,
Formato de Proyecto
de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 24
2.1.2.3 Bodega de materia prima.
Este proceso se establece para recibir materias primas, Insumos Validados,
Almacenamiento, conserva y entrega de acuerdo con requisición de usuario. Administrador
de proceso: Coordinador de Bodega de Materia Prima.
Los objetivos son:
• Reducir insumos con más de 3 meses sin rotación
• Tener abastecida la bodega para cumplir con la demanda
Tabla 7. Ficha de proceso actual. - Bodega de Materia Prima.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1
Ingreso de
Materiales e
Insumos, Ingreso de
rollos de extrusión y
Devoluciones de
Producción
Coordinador de
Bodega de MP,
Ayudante de Bodega
Entrega de Rollos
Extruidos a Bodega,
Devoluciones de
Producción.
Instructivo para
Ingreso de Materias
e Insumos y
Devoluciones de
Producción sistema
MBA, Factura de
Proveedores, Guía
de Remisión,
Packing List
2
Almacenamiento y
Conservación de
MP e insumos
Coordinador de
Bodega de MP, Jefe
de Logística, Jefe de
Producción, Gerencia
Regenerar
Presupuesto de
Materiales
Instructivos de
Almacenamiento y
Conservación.
3
Despacho de
Materias Primas,
Materiales y
Repuesto
Coordinador de
Bodega de MP,
Ayudante de Bodega
Solicitud de
Materiales a Bodega,
Solicitud de
Materiales Especiales
a BMP, Solicitud de
Suministros de
Mantenimiento y
Repuestos
Instructivo de
Despacho de
Materias Primas y
Materiales, Orden
de Producción
4 Devoluciones a
proveedores
Guía de remisión por
devoluciones N/A
5 Inventarios de MP,
Insumos
Coordinador de
Bodega de MP
Registro de
inventarios N/A
6
Mejora Continua a
través de proyectos
de Mejora
Coordinador de
Bodega de MP
Formato de Proyecto
de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 25
2.1.2.4 Planificación de producción.
Este proceso se establece para crear y controlar el programa de producción.
Administrador de proceso: Jefe de Producción.
Los objetivos son:
• Horas por paras no programadas impresoras
• Horas por paras no programadas extrusoras
• Cumplimiento de tiempos de entrega a bodega de producto terminado
Tabla 8. Ficha de proceso actual. - Planificación de producción.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1 Planificación de
la Producción
Jefe Comercial, Jefe
de Producción, Jefe
de Impresión,
Coordinador de
Diseño y Desarrollo,
Asistente de
Programación,
Asesores
Comerciales,
Coordinador de
Bodega Materia
Prima
Programa de
Producción, Ordenes
Pendiente,
Cronograma Puesta
a Punto,
Cronograma de
Mantenimiento
Preventivo,
Programación de
Personal Semanal,
Programación de
Turno de Impresión,
Programa de
Extrusión
Instructivo de
Planificación de la
Producción, Ordenes
de Producción,
Inventario de Materias
Primas
2
Realización de
Presupuesto de
Materiales
Jefe de Producción,
Asistente de
Programación,
Gerente General
N/A Pedidos de materiales
3 Logística de
Fotopolímeros
Jefe de Impresión,
Asistente de
Programación,
Supervisores de
Producción
Petición de
Fotopolímeros,
Inventario de
Fotopolímeros
Instructivo de
Almacenamiento de
Fotopolímeros,
Instructivo de
Solicitud de Requisión
de fotopolímeros,
Facturas de proveedor
de fotopolímeros,
Guía de remisión,
Partida de impresión,
Certificado de Calidad
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 26
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
4
Mejora Continua
a través de
proyectos de
Mejora
Jefe de Producción,
Asistente de
Programación
Formato de Proyecto
de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.2.5 Producción.
Este proceso se establece para la fabricación de productos en base al programa de
producción y especificaciones del cliente, también se evalúa muestras de proveedores.
Administrador de proceso: Jefe de Producción.
Los objetivos son:
• Eficiencia por máquina
• Porcentaje de desperdicio
• Porcentaje de producto no conforme
Tabla 9. Ficha de proceso actual. - Producción.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1 Extrusión
Supervisor de
Producción,
Operadores de
Extrusión, Asistente de
Programación
Ticket de
Identificación y
Trazabilidad, Entrega
de Rollos de Extrusión,
Solicitud de Materiales
a Bodega
Instructivo para el
Proceso Extrusión,
Programa de
Extrusión
2 Refilado
Supervisor de
Producción,
Operadores de
Refilado
Reporte de
Producción-Refilado,
Lista de Chequeo de
Refilado, Despacho de
Materiales, Devolución
de Rollos, Ticket de
Identificación y
Trazabilidad
Instructivo para el
proceso de Refilado,
Orden de Producción
3 Impresión
Supervisor de
Producción, Jefe de
Impresión, Operadores
de Impresión
Reporte de
Producción-Impresión,
Partida de Impresión,
Control de Muestras,
Instructivo de
Proceso de Impresión
IM-01, Instructivo de
Proceso de Impresión
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 27
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
Hoja Técnica de
Impresión, Control de
Viscosidad, Ticket de
Identificación y
Trazabilidad,
Devolución de Rollos,
Cierre de Orden de
Impresión
IM- 02, Instructivo
de Proceso de
Impresión IM- 03,
Manejo de
Estándares,
Instructivo de
Medición e
Igualación de Color,
Orden de Producción
4 Pegado
Supervisor de
Producción,
Operadores de
Pegadoras
Reporte de
Producción-Pegado
Lista de Chequeo de
Pegado Despacho de
Materiales, Tique de
Identificación y
Trazabilidad
Instructivo para el
proceso de Pegado
PE-01 y 02,
Instructivo para el
proceso de Pegado
(PE-02), Orden de
Producción (1) y (2)
y (3)
5 Corte
Supervisor de
Producción,
Operadores de
Cortadoras
Reporte de
Producción-Corte,
Lista de Chequeo de
Pegado Despacho de
Materiales, Tique de
Identificación y
Trazabilidad
Instructivo de
proceso de Corte C0-
01 y 02, Instructivo
de proceso de Corte
C0-03 y 05,
Instructivo de
proceso de Corte y
Selle C0-04.
6 Corte y Selle
Supervisor de
Producción,
Operadores de
Selladora y CO-04
Reporte de
Producción-Corte y
Selle, Lista de
Chequeo de Corte y
Selle, Despacho de
Materiales, Tique de
Identificación y
Trazabilidad
Instructivo de
Sellado, Orden de
Producción (1) y (3)
7
Liquidaciones
de Ordenes de
Producción y
Extrusión
Asistente de
Producción, Jefe de
Impresión, Analista de
Costos; Jefe de
Producción
Ordenes de
Producción, Reportes
de Producción por
Turnos, Registro de
Productos Terminados,
Cierre de Orden de
Impresión
Instructivo para
Liquidaciones de
Ordenes de
Producción y
Extrusión, Formato
de Liquidación
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 28
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
8
Elaboración de
Informes de
Producción
Asistente de
Producción
Informe de Paradas de
máquinas, Reporte de
Desperdicios, Reporte
Producción
Indicadores de
Producción
10 Visita Técnica
Jefe de Ventas, Jefe de
Producción, Asesores
Comerciales, Asesor
Técnico, Coordinador
de Desarrollo
Informe de Visita
Técnica, Confirmación
vía mail de la visita,
Solicitud y Liquidación
de Viáticos
Instructivo de Visita
Técnica
11
Mejora
Continua a
través de
proyectos de
Mejora
Jefe de Producción,
Jefe de Impresión,
Coordinador de
Calidad, Asistente de
Producción
Formato de Proyecto
de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.2.6 Bodega productos terminados.
En este proceso se recibe, verifica cantidades y referencia de producto terminado, ingresa
producto terminado al sistema y bodega, guías y elabora ingresos y egresos. Administrador
de proceso: Coordinador de Bodega de Producto Terminado.
Los objetivos son:
• Porcentaje de rotación mayor a 90 días
• Controlar inventario
Tabla 10. Ficha de proceso actual. - Bodega de Producto Terminado.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1
N/A
Coordinador de
Bodega de PT
Orden de Producción,
reporte de producto
terminado
Instructivo de
Recepción,
Facturación y
Despacho de PT
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 29
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
2 Almacenamiento y
Conservación de PT
Coordinador de
Bodega de PT
Registro de productos
terminados, Detalle de
Productos Terminados
para Exportación, Nota
de Devolución del
cliente, Guía de
Remisión, Ingreso de
productos devueltos a
bodega, Registro
mensual de productos
devueltos
Instructivos de
Almacenamiento y
Conservación de PT
3 Facturación
Jefe
Administrativo
/Financiero
Factura, Informe de
Pedidos detenidos N/A
4 Despacho de PT Coordinador de
Bodega de PT
Horarios de Entrega,
Guía de Remisión,
Detalle de Productos a
Exportar, copia de
egreso de bodega,
requerimiento de
documentos
autorizados para
facturar, Certificados
de Calidad, orden de
compra de materiales
de embalaje
Instructivo de
Recepción,
Facturación y
Despacho de PT
5 Recepción de
Devoluciones
Coordinador de
Bodega de PT
Nota de devolución,
control de peso de
devoluciones,
Confirmación de
Recepción de productos
rechazados.
N/A
6 Inventarios de PT Coordinador de
Bodega de PT
Informe de rotación de
inventarios, informe de
inventario físico
N/A
7
Mejora Continua a
través de proyectos
de Mejora
Coordinador de
Bodega de PT
Formato de Proyecto de
Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 30
2.1.2.7 Pre-Prensa.
Este proceso se dedica a la fabricación de las matrices necesarias para imprimir.
Administrador de proceso: Jefe de Pre-prensa.
Los objetivos son:
• Entrega de cromalines
• Entrega de fotopolímeros
• Mantener niveles de desperdicios de fotopolímeros
Tabla 11. Ficha de proceso actual. - Pre-prensa.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1 Recepción de la
Información Jefe de Pre-Prensa
formato registro de
trabajos
instructivo
recepción de
trabajos
2 separación de colores Diseñadores - Jefe
de pre-prensa
formato registro de
trabajos
instructivo
separación de
colores
3 fabricación de
fotopolímeros Cirelista
formato registro de
trabajos
instructivo
fabricación de
fotopolímeros
4 Liquidación de
fotopolímeros Cirelista
Formato
liquidación de
fotopolímeros
instructivo
fabricación de
fotopolímeros
5
Mejora Continua a
través de proyectos de
Mejora
Jefe de Pre-Prensa Formato de
Proyecto de Mejora
Instructivo de
Proyecto de
Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.3 Procesos de apoyo.
Los procesos de apoyo como aquellos que son necesarios para dar soporte a la operación.
Definiendo los siguientes departamentos o procesos dentro de su estructura:
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 31
2.1.3.1 Compras.
Este proceso se establece para proveer suministros y materiales, Contratar servicios,
Selecciona y evalúa proveedores, almacenamiento, despacho y entrega de materias y
materiales, manejo de inventarios. Administrador de proceso: Jefe de Logística y Compras.
Los objetivos son:
• Cumplimiento de compras
• Cero paras en producción por desabastecimiento de materia prima
Tabla 12. Ficha de proceso actual. - Compras.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1
Recepción de
Requisiciones de
Compras y Servicios
Jefe de Logística y
Compras, Jefes de
Departamentales
Solicitud de
Servicios, Formato
de Solicitud de
Compras
Instructivo de
Compras Locales,
Políticas de
Compras
2
Recepción de
Cotizaciones y
Aprobación de
Cotización
Jefe de Logística y
Compras, Jefe de
Departamental
Cotizaciones de
proveedores,
cotización
aprobada
3
Elaboración de Orden
de Compra, y
Aprobación de Orden
de Compra
Jefe de Logística y
Compras Gerente
General
Orden de Compra
4 Retiro de Insumos Jefe de Logística y
Compras Factura
5
Selección, Evaluación y
Revaluación de
Proveedores
Jefe de Logística y
Compras, Jefe
Departamentales,
Gerencia General
Escritura de
constitución, RUC,
nombramiento de
representante legal,
registro de
selección de
proveedores,
registro de
evaluación de
proveedor
Instructivo de
Selección,
Instructivo de
Evaluación de
Proveedores
6 Importaciones
Jefe de Logística y
Compras, Jefe
Departamentales,
Gerencia General
Nota de Pedido,
Certificado de
Inspección, Pólizas
de Seguras,
Facturas Proforma,
Documentos de
Instructivo de
Importación,
Políticas de
Compras
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 32
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
Embarque,
Certificado de
Origen, Factura
Original, Packing
List, Certificado de
Calidad
7
Entrega, Recepción y
Verificación de
Materias Primas,
Insumos, Repuestos
Jefe de Logística,
Coordinador de
Bodega, Jefe de
Producción,
Coordinador de
Calidad, Auxiliar
de Calidad
Guía de remisión
de Proveedor,
Factura, Certificado
de Calidad,
Informe de
Verificación de
Materia Prima,
Insumos y
Repuestos
N/A
8
Reclamos y
Devoluciones a
Proveedores
Jefe de Logística y
Compras,
Coordinador de
Bodega
Registro de
Devolución a
Proveedores,
Reclamos
N/A
9 Exportaciones
Jefe Comercial,
Analista de
Cobranzas, Jefe de
Logística y
Compras
Factura Proformas,
Toma de Pedido,
Modificaciones al
Pedido,
Elaboración y
Seguimiento a
Cotización, BL,
FUE, Packing List,
Factura, Certificado
de Inspección
Instructivo para
Exportaciones
10
Mejora Continua a
través de proyectos de
Mejora
Jefe de Logística y
Compras
Formato de
Proyecto de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.3.2 Sistemas.
Este proceso se establece para el control de inventario de equipos informáticos, revisión
de capacidad de equipos, respaldo de información, plan de Mantenimiento Preventivo y
Mejoras de Equipos, Capacitación de usuarios, mejoras a programas, gestión con
proveedores de sistemas. Administrador de proceso: Jefe de Sistemas.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 33
Los objetivos son:
• Cumplir mantenimientos preventivos
• Cumplir requerimientos de usuarios
Tabla 13. Ficha de proceso actual. - Sistemas.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1
Mantenimiento
Preventivo de
Equipos
Informáticos
Jefe
Administrativo/Financiero,
Coordinador de Sistema,
Proveedor de Servicio
Externo
Reporte de
Ejecución de
Mantenimiento
Instructivo para
Mantenimiento de
Equipos
Informáticos
2 Control de
licencias Jefe de Sistemas N/A N/A
3
Soporte a
Usuarios y
Capacitación
Jefe
Administrativo/Financiero,
Coordinador de Sistema,
Proveedor de Servicio
Externo
Correo de la
Solicitud de
Soporte de
Usuarios
Instructivo para
Soporte a Usuarios
4
Respaldo de
Información de
Usuarios
Jefe
Administrativo/Financiero,
Coordinador de Sistema
Reporte de
Cumplimiento de
Respaldo por
Usuario
N/A
5
Mejora Continua
a través de
proyectos de
Mejora
Jefe
Administrativo/Financiero,
Coordinador de Sistema
Formato de
Proyecto de
Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.3.3 Recursos Humanos.
Este proceso se establece para Reclutamiento, Selección y Contratación de Personal,
Capacitación y Entrenamiento de Personal, Evaluaciones de Desempeño, Programaciones
de Eventos, Evaluación de Clima Laboral. Administrador de proceso: Jefe de Recursos
Humanos.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 34
Los objetivos son:
• Cumplimiento plan de capacitación
• Mejorar clima laboral
Tabla 14. Ficha de proceso actual. - Recursos Humanos.
N° SUBPROCESOS RESPONSABLE REGISTROS INSTRUCTIVOS
/DOCUMENTOS
1
Definición de
Requisitos de
Recursos Humanos
Coordinador de
RRHH N/A
Organigrama y
Manual de Funciones
2 Selección de
Recurso Humano
Coordinador de
Recursos
Humanos, Jefe
Departamental y
Gerente General
Solicitud de
Requerimiento de
Personal, Carpetas
de personal (Hoja de
Vida, Referencias,
certificado de Salud,
Certificado de
Estudios, Récord
Policial, Contrato)
Instructivo de
Selección
3 Inducción al
Personal Nuevo
Coordinador de
Recursos Humanos
y Jefe
Departamental
Manual de
Inducción, Registro
de Inducción
Instructivo de
Inducción
4 Capacitación
Coordinador de
Recursos
Humanos, Jefe
Departamental y
Gerente General
Plan de
Capacitación,
Registro de
capacitación
(certificados),
Evaluación del
Centro de
Capacitación
Instructivo para
Planificación y
Otorgar Capacitación
5 Evaluación de
Desempeño
Coordinador de
Recursos
Humanos, Jefe
Departamental y
Gerente General
Formato de
Evaluación por
competencia,
Informe de
Evaluación por
cargo
Instructivo de
Evaluación de
Desempeño por
competencia
6
Medición de
Ambiente de
Trabajo
Coordinador de
Recursos Humanos
Cuestionario de
Clima Laboral,
Informe
Instructivo para medir
Clima Laboral
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 35
N° SUBPROCESOS RESPONSABLE REGISTROS INSTRUCTIVOS
/DOCUMENTOS
7
Mantenimiento de
Infraestructura y
Espacios de Trabajo
Coordinador de
Recursos Humanos
Evaluación de
Infraestructura,
Informe de control
de plagas
Instructivo de Control
de Plagas
8
Mejora Continua a
través de proyectos
de Mejora
Coordinador de
Recursos Humanos
Formato de Proyecto
de Mejora
Instructivo de
Proyecto de Mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.3.4 Mantenimiento.
Este proceso se establece para la asesoría a clientes externo en manejo de equipos,
gestiones técnicas con proveedores de servicios, planificación de mantenimiento,
mantenimiento correctivo y preventivo, capacitación del personal en manejo de nuevos
equipos. Administrador de proceso: Jefe de Mantenimiento.
Los objetivos son:
• Cumplimiento con el programa de mantenimiento preventivo
• Horas de paras de máquinas por mantenimiento correctivo
Tabla 15. Ficha de proceso actual. - Mantenimiento.
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
1 Planificación del
Mantenimiento
Jefe de Mantenimiento,
Asesor Técnico, Asistente de
Mantenimiento Eléctrico,
Asistente de Mantenimiento
Mecánico, Asistente de
Planificación, Jefe de
Producción, Jefe de
Impresión, Jefe de Logística y
Compras
Programa de
Mantenimiento
Preventivo por
Área,
Cronograma de
Puesta a Punto,
Registro Único
de Máquina
Instructivo de
Mantenimiento
Preventivo y
Correctivo,
Instructivo de
Puesta a Punto
2 Mantenimiento
Correctivo
Jefe de Mantenimiento,
Asesor Técnico, Asistente de
Mantenimiento Eléctrico,
Asistente de Mantenimiento
Mecánico, Asistente de
Planificación, Jefe de
Producción, Jefe de
Copia del
Programa de
Producción,
Requisión de
Mantenimiento
Instructivo para
Mantenimiento
Preventivo y
Correctivo
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 36
N° Subprocesos Responsable Registros Instructivos
/documentos
Impresión, Jefe de Logística y
Compras, Coordinador de
Bodega de Materia Prima,
Supervisores
3 Visita Técnica
Jefe de Ventas, Asesores
Comerciales, Asesor Técnico,
Coordinador de Desarrollo
Informe de
Visita Técnica,
Confirmación
vía mail de la
visita, Solicitud
y Liquidación de
Viáticos
N/A
4 Gestión con
Proveedores
Jefe de Mantenimiento y
Personal de Mantenimiento
Plano o Diseño
del arreglo que
se requiere y
Solicitud de
servicio,
Cotizaciones,
Factura estado
de cuentas de
proveedor
Instructivo de
compras
5 Mejoras a
Equipos
Jefe de Mantenimiento, Jefe
de Logística y Compras,
Asistente de Mantenimiento
Eléctrico, Asistente de
Mantenimiento Mecánico,
Asesor Técnico, Personal de
Producción y Gerente General
Proyecto de
Mejora, Planos,
Cotizaciones,
Registro de
Solicitud de
Mejora
Instructivo para
proyecto de mejora
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
2.1.4 Información documentada.
2.1.4.1 Tipos de documentos.
Para los procesos mencionados, en cuanto a la información documentada tienen definido
un protocolo de control y tipos de documentos.
Los tipos de documentos que tienen definidos son los siguientes:
1. PS: Procedimiento del Sistema
2. IP: Instructivo del Proceso
3. PP: Políticas del Proceso
4. FS: Formato del Sistema
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 37
2.1.4.2 Políticas de información documentada.
Que se rigen bajo lo siguiente:
• Para los Documentos Externos, es responsabilidad del Jefe / Coordinador de área
que utilice documentos externos mantenerlos actualizados y conservarlos en buen
estado para garantizar su legibilidad.
• Todos los registros de Calidad deben estar controlados
• Todos los registros deben ser claramente llenados
• En caso de que exista alguna corrección, se debe colocar una raya horizontal sobre
lo escrito, escribir a un costado la corrección y debe llevar la firma de
responsabilidad, en caso de que no exista espacio para la firma, la deberá colocar
en un lugar asignado a observaciones
• Ningún registro debe evidenciar deterioro o mal uso
• Los registros deben llenarse con esferográficos, por ningún motivo se debe
escribir con lápiz
• Todos los registros deben llenarse en su totalidad, es decir no puede quedar
ningún espacio vacío
• Los registros que son impresos deben llevar el código asignado por el coordinador
de calidad
• El almacenamiento de los registros será de la siguiente manera:
o En el sitio de uso: Los responsables de los procesos deben establecer un
sitio de fácil acceso. En el área de producción los registros estarán
almacenados en la oficina de Producción o en cada máquina.
o Identificación de Lugar de Almacenamiento de Registros: acceso
electrónico en la carpeta compartida en servidor con las debidas
restricciones para evitar el mal uso.
2.1.4.3 Codificación de documentos.
Figura 4. Encabezado actual de documentos.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por Supraplast S.A.
Fecha de Aprobación: Número de Página: 1 de n
SP AA-XX-YY VERSIÓN ZZ
NOMBRE DEL DOCUMENTO
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 38
El código del documento tiene la siguiente estructura:
SP= Supraplast
AA= son las siglas de los posibles documentos que pueden emitirse los cuales son:
• PS: Procedimiento del Sistema
• IP: Instructivo del Proceso
• PP: Políticas del Proceso
XX=Numero Asignado al Proceso, en la tabla mostrada a continuación se indica que
número pertenece a cada proceso.
Tabla 16. Procesos actuales y su N° asignado.
Proceso Número asignado al proceso
Procesos Gerenciales 01
Ventas 02
Diseño y Desarrollo 03
Compras 04
Recepción y Despacho de Materia Prima 05
Planificación de la Producción 06
Producción 07
Recepción y Despacho de Producto Terminado 08
Sistemas 09
Gestión de Recursos Humanos 10
Mantenimiento de Equipos 11
Sistema de Medición y Mejora 12
Pre-Prensa 13
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
YY=Numero asignado al documento del Proceso, que es un secuencial que empieza
desde el 01.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 39
2.1.4.4 Formato de documentos.
En el caso de procedimientos e instructivos tendrá el siguiente esquema:
1. Se registrarán sólo las últimas 3 actualizaciones de cambios en el área de control
de documentos
Figura 5. Control actual de cambio de documento
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por Supraplast S.A.
2. El encabezado tendrá la siguiente estructura:
Figura 6. Encabezado actual de documentos (2)
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por Supraplast S.A
• Logo de la Empresa
• Fecha de Aprobación
• Numero de Página
• n = Número total de páginas
• Nombre del documento
• Código del Documento
En el caso de los registros de Calidad tendrá la siguiente estructura:
Figura 7. Encabezado actual de registros.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por Supraplast S.A
Fecha de Aprobación: Número de Página: 1 de n
SP AA-XX-YY VERSIÓN ZZ
NOMBRE DEL DOCUMENTO
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 40
3. Para los registros de calidad se requiere:
• En la parte superior izquierda el logotipo de SUPRAPLAST,
• En la parte superior derecha, el código del registro, que tendrá la siguiente estructura
o SP: Supraplast
o FP: Formato del Proceso
o FS: Formato del Sistema (para el caso de los registros de los procedimientos)
o XX: Número Asignado al Proceso (ver número asignado al proceso del
Sistema)
o YY: Secuencia de Registro
• La versión del documento se la ubicará debajo de la codificación sólo en el caso de
FP Y FS
• Y en el centro el nombre del registro.
El cuerpo del documento comprende: Para el caso de los procedimientos e instructivos
de cada proceso:
o 1.- Finalidad. - Propósito del procedimiento, instructivo
o 2.- Campo de Aplicación. - Ámbito de aplicación (procesos o áreas)
o 3.- Definiciones. - Definiciones que se consideren necesarias para la comprensión
de ciertos términos utilizados en los procedimientos.
o 4.- Políticas. - Instrucciones importantes para el desarrollo de actividades
relacionadas con el procedimiento.
o 5.- Procedimiento: en este campo se detallará la secuencia de las actividades, las
actividades, responsable y documento asociado, aplicando el cuadro que se indica
a continuación
Figura 8. Formato actual para describir actividades.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por Supraplast S.A.
Para el caso de los instructivos de los procesos en el que se incluyan gráficas para realizar
explicaciones de trabajo se detallarán de la siguiente manera las actividades.
o 6.-Anexos y Registros. - Cuando sea necesario, se introducirán anexos al final
del procedimiento o instrucción como información de soporte para la aplicación
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 41
del procedimiento, también se indicarán los registros de la actividad que deben
considerarse registros de la calidad y guardarse como evidencia de la información
obtenida de la aplicación del documento
Nota: En caso de que uno de los campos indicados no aplica, indicar como N/A o No
aplica.
Al final del documento se especificará el responsable de la Elaboración y Aprobación,
indicando nombre y cargo.
Figura 9. Formato actual de aprobación de documentos.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por Supraplast S.A
Nota: Si bien cuenta con una codificación, estos no son controlados y difícilmente
pueden saber cuál es la última versión que circula.
2.1.5 Indicadores.
La empresa realiza reuniones trimestrales con el objeto de presentar a Gerencia General
el estado del negocio a fin de determinar si las estrategias son convenientes, adecuadas y
eficaces. Si por 3 meses seguidos no llegan al objetivo se levanta una No Conformidad al
proceso para que establezca un plan de acción para garantizar el cumplimiento del indicador.
No existe un seguimiento de los planes de acción levantados.
Los indicadores de cada proceso están detallados en la descripción de cada proceso; la
empresa cuenta con un gran número de indicadores, pero mucho de ellos no agregan valor
al negocio. Una oportunidad de mejora se presenta en la forma de medir el negocio. Ver
Anexo 2. Reporte actual de Indicadores.
2.2 Análisis comparativo, evolución, tendencias y perspectivas
2.2.1.1 ISO 9001:2015 versus estructura actual.
Posterior al análisis inicial de la estructura actual de negocio, se procede a realizar una
evaluación de cumplimiento con los requisitos de la norma internacional ISO 9001:2015.
En la siguiente tabla se muestra cada una de las cláusulas de la Norma ISO 9001:2015
con el proceso que actualmente están relacionados, ya sea directamente o indirectamente,
nos indica también el cumplimiento total de los requisitos y qué información documentada
manejan al momento.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 42
Tabla 17. Estructura actual vs ISO 9001:2015 - Cumplimiento.
No. Cláusulas Proceso Cumple Información documentada
4.1 Contexto Alta dirección NO ---
4.2 Partes Interesadas Alta dirección NO ---
4.3 Alcance Alta dirección NO ---
4.4 Procesos Alta dirección NO Mapa de procesos, instructivos
de procesos
5.1.1 Liderazgo Alta dirección NO
Actas de reuniones de
gerencia, plan estratégico,
proyectos de mejora.
5.1.2 Enfoque cliente Alta dirección NO
Actas de reuniones de
gerencia, proyectos de mejora,
encuesta de satisfacción del
cliente.
5.2.1 Política Alta dirección SI
Misión y visión, valores
corporativos, código de ética,
política.
5.2.2 Comunicación
Política Alta dirección SI
Documento de política.
Correos, carteles, actas de
inducción, registros de eventos
de comunicación.
5.3 Responsabilidades Recursos
Humanos NO
Manual de funciones con
responsabilidades.
Organigramas.
6.1 Riesgos N/A NO ---
6.2 Objetivos Alta dirección NO Objetivos documentados y sus
planes. Matriz de objetivos.
6.3 Planificación
Cambios N/A NO ---
7.1.1 Recursos Financiero SI
Balances económicos,
presupuestos, asignación de
pagos (proveedores),
asignación de recurso
financiero a proyectos de
mejora, procesos)
7.1.2 Personas Alta dirección NO ---
7.1.3 Infraestructura Mantenimiento SI
Facturas de mantenimiento,
plan preventivo, plan
correctivo, registros de
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 43
No. Cláusulas Proceso Cumple Información documentada
mantenimiento.
7.1.4 Ambiente procesos Recursos
Humanos SI
Código de ética, Reglamento
interno, gestión en temas
ergonómicos, psicosociales,
físicos (iluminación,
temperatura, ruido) enfocando
en los servicios y productos
que se ofrecen y sus procesos.
7.1.5.1 Metrología Calidad SI
Listado de equipos y/o
instrumentos para medición o
seguimiento de conformidad de
producto, registros de cálculo
de capacidad de equipo,
registros de calibración o
verificación.
7.1.5.2 Trazabilidad
mediciones Calidad SI
Planes de calibración o
verificación, registros de
patrones.
7.1.6 Conocimientos Alta dirección NO Programas de capacitación
7.2 Competencia Recursos
Humanos SI
Certificados, hojas de vida,
evaluación de competencia,
registros de asistencia de
cursos, plan de capacitación,
programa de inducción, plan de
carrera.
7.3 Conciencia Recursos
Humanos SI
Comunicaciones, programas de
motivación o comunicación,
carteleras con temas de
calidad.
7.4 Comunicación Recursos
Humanos NO ---
7.5.1 Información
documentada Calidad NO
Política, objetivos, procesos,
responsabilidades; instructivos,
guías de producción y/o
servicio.
7.5.2 Documentos
creación Calidad NO Procedimiento
7.5.3 Documentos control Calidad NO Procedimiento
8.1 Control operacional Producción NO
Plan de producción y/o
servicios.
Ordenes de trabajo
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 44
No. Cláusulas Proceso Cumple Información documentada
Instructivos de procesos.
8.2.1 Comunicación
cliente Ventas NO
Registros de recepción de
quejas
8.2.2 Requisitos productos Ventas SI
Cotizaciones, Contratos,
catálogo de productos o
servicios.
8.2.3 Revisión requisitos
productos Ventas SI
Cotizaciones, contratos,
órdenes de pedido, correos
comunicando cambios sobre
condiciones de pedido o
contrato.
8.2.4 Cambios requisitos
productos Ventas SI
Comunicaciones de los
cambios en: cotizaciones,
contratos, órdenes de servicios
o de producción.
8.3.1 Diseño y Desarrollo Diseño SI Proceso de diseño y desarrollo.
8.3.2 Planificación D&D Diseño SI Plan de etapas de D&D.
8.3.3 Entradas D&D Diseño SI
Información documentada de
las entradas: registros, planos,
contrato, órdenes, formatos de
aprobación
8.3.4 Controles D&D Calidad SI
Criterios para revisión,
verificación, validación y
cambios (procedimientos,
instructivos, flujogramas,
planes) y registros de sus
resultados.
8.3.5 Salidas D&D Calidad SI Registros de los resultados de
D&D obtenidos.
8.3.6 Cambios D&D Diseño SI
Registros de cambio en el
diseño y desarrollo con
autorizaciones.
8.4.1 Compras Compras SI
Criterios de selección,
evaluación, seguimiento de
desempeño y reevaluación de
proveedores
8.4.2 Control compras Calidad NO ---
8.4.3 Información
proveedores Compras SI
Solicitudes de compra,
registros de pedidos,
comunicaciones de compras a
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 45
No. Cláusulas Proceso Cumple Información documentada
proveedores, contratos con
proveedores.
8.5.1 Control producción Producción SI
Procedimientos, instructivos,
flujogramas, designación de
actividades, cronogramas para
producción, controles
operacionales en producción,
mediciones de control
operacional o en productos o
servicios.
8.5.2 Trazabilidad Producción SI
registros de identificación de
los productos y su estado,
trazabilidad en la
documentación a lo largo de la
producción. Tickets de
trazabilidad a lo largo del
proceso
8.5.3 Propiedad cliente-
proveedores N/A SI
Acuerdos de confidencialidad,
servidor interno.
8.5.4 Preservación Almacenamiento SI
Criterios sobre preservación en
sitio: identificación,
manipulación, embalaje,
transporte, protección,
almacenamiento. Registros de
control en bodegas.
8.5.5
Actividades
posteriores a la
entrega
Ventas SI Garantías, servicio técnico,
atención a reclamos
8.5.6 Control cambios Planificación SI registros de controles de
cambios en producción.
8.6 Liberación
productos Calidad NO
Registro de liberación de
producto terminado
8.7 Control producto NC Calidad NO Registro de NC en % por
desperdicio
9.1.1
Seguimiento,
medición, análisis y
evaluación
Calidad SI Indicadores de procesos
9.1.2 Satisfacción cliente Ventas SI
Método para medición de
satisfacción de cliente.
Encuestas de clientes,
cuantificación de reclamos.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 46
No. Cláusulas Proceso Cumple Información documentada
9.1.3 Análisis -
Evaluación Calidad SI Indicadores de procesos
9.2 Auditoría interna N/A NO ---
9.3.1 Revisión Dirección Alta dirección NO Reunión de revisión de
indicadores
9.3.2
Entradas de la
Revisión por la
Dirección
Alta dirección NO ---
9.3.3
Salidas de la
Revisión por la
Dirección
Alta dirección NO ---
10.1 Mejora-
generalidades Calidad NO Proyectos de mejora
10.2 No conformidad -
Acción correctiva Calidad NO ---
10.3 Mejora continua N/A NO --- Información adaptada de Supraplast S.A. (2018), Elaborado por el autor.
2.2.1.2 Posibles problemas de implementación.
Los principales problemas asociados a la certificación de la ISO 9001:2015 son la
resistencia al cambio de las personas que conforman la organización, es por este motivo que
hay se debe trabajar mucho en la capacitación apropiada para todo el recurso humano de la
organización, de manera que se siembre concientización y logre activar uno de los
principales principios de la calidad que consiste en el “Compromiso de las personas”.
La falta de conocimiento de lo que es un sistema de gestión de calidad y la importancia
que hoy en día representa tener una certificación ISO 9001, sumado a lo antes mencionado
del “compromiso de las personas” son factores importantes por trabajar para lograr con éxito
la implementación del sistema de gestión de calidad ISO 9001:2015.
2.2.1.3 Fortalezas para la implementación.
Más de 350,000 compañías en todo el mundo han conseguido la certificación ISO 9001.
Algunos beneficios que obtienen son:
• Una mejor consistencia en el servicio y en el desempeño del producto
• Mejores niveles de satisfacción del cliente
• Mejor opinión por parte del cliente
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 47
• Aumento de la productividad y eficiencia
• Reducción de costos
• Mejor comunicación, moral y satisfacción en el trabajo
• Una ventaja competitiva, y un aumento en las oportunidades de ventas
Hoy la empresa objeto de estudio mantiene auditorías de sus clientes en temas de calidad
y responsabilidad social. Esto ha ayudado a la compañía a ir creando una cultura de calidad;
estructurando su sistema, aunque no certificado, a un modelo de gestión orientado a las
normas ISO 9001.
2.3 Presentación de resultados y diagnósticos
2.3.1 Resumen general.
De manera general y resumida, la tabla a continuación nos indica la documentación y/o
actividades que la empresa debe enfocar para el total cumplimiento de los requisitos de la
norma ISO 9001:2015.
Tabla 18. Gaps de estructura actual versus ISO 9001:2015.
No. Gap de cumplimiento versus los requisitos de la norma ISO 9001:2015
1 Contexto de la organización
2 Comprensión de la organización y su contexto (FODA)
3 Partes interesadas
4 Alcance
5 Mapa de procesos
6 Introducción gestión procesos
7 SIPOC por procesos
8 Gestión comercial
9 Diseño
10 Adquisiciones
11 Almacenamiento de materia prima
12 Producción
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 48
No. Gap de cumplimiento versus los requisitos de la norma ISO 9001:2015
13 Distribución PT
14 Liderazgo
15 Política de Calidad
16 Comunicación de la política de calidad
17 Planificación
18 Introducción riesgos
19 Elaborar Matriz de riesgos por procesos
20 Gestión comercial
21 Diseño
22 Adquisiciones
23 Almacenamiento de materia prima
24 Producción
25 Distribución PT
26 Objetivos de calidad
27 Apoyo
28 Información documentada
29 Evaluación del desempeño
30 Capacitación en auditorías internas
31 Preparación auditoria
32 Realización de auditorías internas
33 Revisión por la Dirección
34 Mejora
35 Tratamiento de no conformidades y acciones correctivas
Información adaptada de Supraplast S.A. (2018), Elaborado por El autor.
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 49
Luego de realizar la evaluación inicial de la empresa, con la estructura actual, tiene un
cumplimiento de 29 cláusulas de 57; llegando así a un 51% de cumplimiento con los
requisitos de la norma internacional ISO 9001:2015.
Figura 10. Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por El autor.
2.3.2 Impacto en el Sistema de Gestión de Calidad.
Tabla 19. Impacto de los requisitos ISO 9001:2015 en auditoría.
No. Cláusula (palabras clave) Cumple leve media alta
4.1 Contexto NO x
4.2 Partes Interesadas NO x
4.3 Alcance NO x
4.4 Procesos NO x
5.1.1 Liderazgo NO x
5.1.2 Enfoque cliente NO x
5.2.1 Política SI x
5.2.2 Comunicación Política SI x
5.3 Responsabilidades NO x
6.1 Riesgos NO x
6.2 Objetivos NO x
6.3 Planificación Cambios NO x
7.1.1 Recursos SI x
7.1.2 Personas NO x
7.1.3 Infraestructura SI x
7.1.4 Ambiente procesos SI x
7.1.5.1 Metrología SI x
49%51%
Conformidad con las cláusulas
No Conforme
Conforme
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 50
No. Cláusula (palabras clave) Cumple leve media alta
7.1.5.2 Trazabilidad mediciones SI x
7.1.6 Conocimientos NO x
7.2 Competencia SI x
7.3 Conciencia SI x
7.4 Comunicación NO x
7.5.1 Información documentada NO x
7.5.2 Documentos creación NO x
7.5.3 Documentos control NO x
8.1 Control operacional NO x
8.2.1 Comunicación cliente NO x
8.2.2 Requisitos productos SI x
8.2.3 Revisión requisitos productos SI x
8.2.4 Cambios requisitos productos SI x
8.3.1 Diseño y Desarrollo SI x
8.3.2 Planificación D&D SI x
8.3.3 Entradas D&D SI x
8.3.4 Controles D&D SI x
8.3.5 Salidas D&D SI x
8.3.6 Cambios D&D SI x
8.4.1 Compras SI x
8.4.2 Control compras NO x
8.4.3 Información proveedores SI x
8.5.1 Control producción SI x
8.5.2 Trazabilidad SI x
8.5.3 Propiedad cliente-
proveedores SI x
8.5.4 Almacenamiento SI x
8.5.5 Servicio posterior SI x
8.5.6 Control cambios SI x
8.6 Liberación productos NO x
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 51
No. Cláusula (palabras clave) Cumple leve media alta
8.7 Control producto NC NO x
9.1.1 SMAE SI x
9.1.2 Satisfacción cliente SI x
9.1.3 Análisis - Evaluación SI x
9.2 Auditoría interna NO x
9.3.1 Revisión Dirección NO x
9.3.2 Entradas RD NO x
9.3.3 Salidas RD NO x
10.1 Mejora-generalidades NO x
10.2 No conformidad - Acción
correctiva NO x
10.3 Mejora continua NO x
Información adaptada de (International Organization for Standardization, 2015), Elaborado por el autor.
Si consideramos las cláusulas de bajo impacto para la norma internacional ISO
9001:2015. Luego de realizar la evaluación inicial de la empresa, con la estructura actual,
tiene un cumplimiento de 14 cláusulas de bajo impacto de un total de 27; llegando así a un
52% de cumplimiento con los requisitos de la norma internacional ISO 9001:2015.
Figura 11.Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015 de bajo impacto.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Si consideramos las cláusulas de medio impacto para la norma internacional ISO
48%52%
Conformidad con las cláusulas
No Conforme
Conforme
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 52
9001:2015. Luego de realizar la evaluación inicial de la empresa, con la estructura actual,
tiene un cumplimiento de 15 cláusulas de mediano impacto de un total de 25; llegando así a
un 60% de cumplimiento con los requisitos de la norma internacional ISO 9001:2015.
Figura 12.Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015 de medio impacto.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Si consideramos las cláusulas de alto impacto para la norma internacional ISO
9001:2015. Luego de realizar la evaluación inicial de la empresa, con la estructura actual,
tiene un cumplimiento de 0 cláusulas de alto impacto de un total de 5; llegando así a un 0%
de cumplimiento con los requisitos de la norma internacional ISO 9001:2015.
Figura 13.Cumplimiento actual con los requisitos ISO 9001:2015 de alto impacto.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
40%
60%
Conformidad con las cláusulas
No Conforme
Conforme
100%
Conformidad con las cláusulas
No Conforme
Conforme
Análisis, presentación de resultados y diagnóstico 53
Capítulo III
Propuesta, conclusiones y recomendaciones
3.1 Diseño de la propuesta
Tabla 20. Estructura para sustentación y cumplimiento de requisitos ISO 9001:2015.
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
4.1 Contexto
Estudio de mercado,
análisis de contexto,
análisis FODA,
planificaciones
estratégicas.
--- Testimonio de la alta
dirección.
4.2 Partes Interesadas
Estudio de mercado,
análisis de contexto,
análisis FODA,
planificaciones
estratégicas.
--- Testimonio de la alta
dirección.
4.3 Alcance
RUC, escrituras, acta de
constitución de la
empresa, página,
declaración de alcance.
Instalaciones,
oficinas, planta
de producción,
visita a sitios
Testimonio de la alta
dirección.
4.4 Procesos
Mapa de procesos,
caracterizaciones de
procesos, flujogramas,
inventario de procesos.
Instalaciones,
oficinas, planta
de producción,
visita a sitios
---
5.1.1 Liderazgo
Actas de reuniones de
gerencia, revisión por la
dirección, plan
estratégico, proyectos
de mejora.
---
Participación y apoyo
de la alta dirección en
la auditoría
5.1.2 Enfoque cliente
Actas de reuniones de
gerencia, revisión por la
dirección, plan
estratégico, proyectos
de mejora.
---
Uso de datos de
encuesta de
satisfacción del
cliente, de niveles de
cumplimiento de
requisitos legales y de
uso de gestión de
riesgos para la toma
de decisiones.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 54
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
5.2.1 Política
Misión y visión, valores
corporativos, código de
ética, memorias del
negocio, política.
--- ---
5.2.2 Comunicación
Política
Documento de política.
Correos, carteles, actas
de inducción, registros
de eventos de
comunicación.
---
Conocimiento y
comprensión de la
política por parte del
personal
5.3 Responsabilidades
Manual de funciones
con responsabilidades y
autoridades del sistema
de gestión.
Organigramas.
Responsabilidades o
autoridades del sistema
en documentos.
Correos, cartas, actas de
inducción, registros de
eventos de
comunicación.
---
Conocimiento del
personal sobre sus
roles, autoridades y
responsabilidades,
incluyendo un
comportamiento
acorde con los
mismos
6.1 Riesgos
Matriz y método de
evaluación de riesgos,
controles.
--- ---
6.2 Objetivos
Objetivos
documentados y sus
planes. Planificación
estratégica. Matriz de
objetivos.
--- ---
6.3 Planificación
Cambios
Controles de cambios
en el SGC. Revisiones
por la dirección.
--- ---
7.1.1 Recursos
Balances económicos,
presupuestos,
asignación de pagos
(proveedores),
asignación de recurso
financiero a proyectos
de mejora, procesos)
--- ---
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 55
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
7.1.2 Personas
Asignaciones del
personal, administrador
del sistema, correos con
responsabilidades.
--- ---
7.1.3 Infraestructura
Facturas de
mantenimiento, plan
preventivo, plan
correctivo, registros de
mantenimiento.
--- ---
7.1.4 Ambiente procesos
Código de ética,
Reglamento interno,
gestión en temas
ergonómicos,
psicosociales, físicos
(iluminación,
temperatura, ruido)
enfocando en los
servicios y productos
que se ofrecen y sus
procesos.
Infraestructura
adecuada a los
factores de
ambiente
identificados.
---
7.1.5.1 Metrología
Listado de equipos o
instrumentos para
medición o seguimiento
de conformidad de
producto, registros de
cálculo de capacidad de
equipo, registros de
calibración o
verificación.
Equipos de
medición para
productos o
servicios
comprados.
---
7.1.5.2 Trazabilidad
mediciones
Planes de calibración o
verificación, registros
de patrones.
mecanismos para
protección de
ajustes no
planificados,
identificación de
estado de
calibración
(etiquetas)
---
7.1.6 Conocimientos
Programas de
capacitación e
inducción vinculados a
planes de aprendizaje,
--- ---
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 56
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
estructura de
información sobre
know-how de la
empresa, sistema
interno de lecciones
aprendidas.
7.2 Competencia
Certificados, hojas de
vida, evaluación de
competencia, registros
de asistencia de cursos,
plan de capacitación,
programa de inducción,
plan de carrera.
Salas y equipos
para capacitación
Conocimiento del
personal sobre sus
competencias.
7.3 Conciencia
Comunicaciones,
programas de
motivación o
comunicación,
carteleras con temas de
calidad.
---
Conocimiento del
personal sobre
política, objetivos de
calidad, su
contribución al SGC y
consecuencias de no
cumplir lineamientos,
incluyendo un
comportamiento
acorde con los
mismos
7.4 Comunicación
Instructivo de
comunicaciones, matriz
o planes de
comunicaciones,
lineamientos de
comunicación interna y
externa.
Internet, radios,
teléfonos,
carteleras, buzón
de sugerencias,
sistema de
altavoces, sala de
reuniones,
sistemas de
comunicación
intranet.
Observar la
comunicación directa
entre el personal y
otras partes
interesadas
7.5.1 Información
documentada
Política, objetivos,
alcance, procesos,
comunicación,
autoridades y
responsabilidades;
instructivos, guías de
producción y/o servicio.
Sistema
documental de
intranet,
archivadores
Conocimiento y uso
de información
documentada, orden,
organización y acceso
a esta información
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 57
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
7.5.2 Documentos
creación
Listas maestras,
cumplimiento en los
propios documentos
Sistema de
intranet,
archivadores
Conocimiento y uso
de información
documentada, orden,
organización y acceso
a esta información
7.5.3 Documentos control
Listas maestras,
codificación,
membretes, sellos,
distribución,
Matrices de
identificación de la
documentación.
Sistema de
intranet,
archivadores
Conocimiento y uso
de información
documentada, orden,
organización y acceso
a esta información
8.1 Control operacional
Plan de calidad, plan de
producción y/o
servicios.
Ordenes de trabajo
Contratos ordenes de
trabajo de proceso
externos
Verificación de los
cambios en correos,
actas de trabajo,
actualización de planes.
Mapa, caracterizaciones
y flujograma de
procesos.
Procedimientos para
ejecución de
producción o servicio.
Equipos, planta
de producción,
medidores de
procesos de
producción,
equipamiento de
control de
calidad.
---
8.2.1 Comunicación
cliente
Registros de recepción
de quejas, condiciones
contractuales sobre
propiedad del cliente o
para contingencias.
Plan de contingencias o
políticas, instructivo de
contingencias.
página web,
líneas telefónicas
para cliente
---
8.2.2 Requisitos productos
Cotizaciones,
Contratos, catálogo de
productos o servicios.
--- ---
8.2.3 Revisión requisitos Cotizaciones, contratos, --- ---
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 58
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
productos órdenes de pedido,
correos comunicando
cambios sobre
condiciones de pedido o
contrato. Adendum a
contratos.
8.2.4 Cambios requisitos
productos
Comunicaciones de los
cambios en:
cotizaciones, contratos,
órdenes de servicios o
de producción.
--- ---
8.3.1 Diseño y Desarrollo Proceso de diseño y
desarrollo. --- ---
8.3.2 Planificación D&D Plan de etapas de D&D. --- ---
8.3.3 Entradas D&D
Información
documentada de las
entradas: registros,
dibujo, planos, contrato,
órdenes.
--- ---
8.3.4 Controles D&D
Criterios para revisión,
verificación, validación
y cambios
(procedimientos,
instructivos,
flujogramas, planes) y
registros de sus
resultados.
--- ---
8.3.5 Salidas D&D
Registros de los
resultados de D&D
obtenidos.
--- ---
8.3.6 Cambios D&D
Registros de cambio en
el diseño y desarrollo
con autorizaciones.
--- ---
8.4.1 Compras
Criterios de selección,
evaluación, seguimiento
de desempeño y
reevaluación de
proveedores
--- ---
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 59
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
Registros de
seguimiento y sus
acciones.
8.4.2 Control compras
Contratos con
proveedores; órdenes de
compra a proveedores,
inspecciones a
proveedores, muestreos
de los servicios y
productos a
proveedores, controles
sobre procesos
externos.
Equipos de
medición para
productos o
servicios
comprados.
---
8.4.3 Información
proveedores
Solicitudes de compra,
registros de pedidos,
sistemas internos para
pedidos de compras,
comunicaciones de
compras a proveedores,
contratos con
proveedores.
--- ---
8.5.1 Control producción
Procedimientos,
instructivos,
flujogramas,
designación de
actividades,
cronogramas para
producción, controles
operacionales en
producción, mediciones
de control operacional o
en productos o
servicios.
Equipos, planta
de producción,
medidores de
procesos de
producción,
equipamiento de
control de
calidad.
---
8.5.2 Trazabilidad
registros de
identificación de los
productos y su estado,
trazabilidad en la
documentación a lo
largo de la producción.
--- ---
8.5.3 Propiedad cliente-
proveedores
Registros de daños,
pérdidas, deterioros a la --- ---
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 60
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
propiedad del cliente y
proveedores,
comunicaciones sobre
estas novedades a
cliente o proveedor,
informes de propiedad
de cliente o proveedor
con novedades.
8.5.4 Almacenamiento
Criterios sobre
preservación en sitio:
identificación,
manipulación,
embalaje, transporte,
protección,
almacenamiento.
Registros de control en
bodegas.
Bodegas, sitios
de
almacenamiento,
vehículos.
---
8.5.5 Servicio posterior
Garantías, plan de
contingencias,
obligaciones
contractuales de
posventa, registros o
informes de ejecución
de posventa.
--- ---
8.5.6 Control cambios registros de controles de
cambios en producción. --- ---
8.6 Liberación
productos
Planes de control de
calidad. Registros de
control de calidad de
productos o servicios.
Métodos de análisis
para liberación de
productos o servicios.
--- ---
8.7 Control producto
NC
Información de la salida
no conforme, acciones
tomadas sobre la salida
no conforme.
--- ---
9.1.1 SMAE
Plan de mediciones del
SGC, indicadores de
procesos, BSC.
--- ---
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 61
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
9.1.2 Satisfacción cliente
Método para medición
de satisfacción de
cliente. Encuestas de
clientes, cuantificación
de: reclamos o
felicitaciones de
clientes, actas de
reuniones con cliente,
datos de participación
del mercado,
cuantificación de
garantías usadas.
--- ---
9.1.3 Análisis -
Evaluación
Cuadros estadísticos de
los datos solicitados en
clausula, acciones
planteadas del histórico
de datos.
--- ---
9.2 Auditoría interna
Programa de auditoría,
Plan de auditoría,
procedimientos,
métodos, listado de
auditores, listas de
verificación, informes
de auditoría, registro de
no conformidades,
matriz de hallazgos.
--- Participación y apoyo
de auditores internos
9.3.1 Revisión Dirección Cronograma para
revisiones.
Sala de reuniones
para revisiones
gerenciales
Participación de la
alta dirección,
conocimiento
detallado del SGC.
9.3.2 Entradas RD
Plan de entrega de
información para
revisión por la
dirección, Informes de
datos para revisión por
la dirección, actas de
directorio, informes de
revisión.
Sala de reuniones
para revisiones
gerenciales
Participación de la
alta dirección,
conocimiento
detallado del SGC.
9.3.3 Salidas RD
Actas de directorio,
informes de revisión,
correos electrónicos,
Sala de reuniones
para revisiones
gerenciales
Participación de la
alta dirección,
conocimiento
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 62
No. Cláusula (palabras
clave)
Información
documentada
Infraestructura,
equipos,
recursos
Actitud,
comportamiento,
testimonios
memorandos, proyectos
de mejora
detallado del SGC.
10.1 Mejora-
generalidades
Plan estratégico,
proyectos de mejora,
estadísticas de
indicadores, cambios en
la producción, cambios
en el producto,
inversiones en
tecnología o
innovación.
Instalaciones,
oficinas, planta
de producción,
visita a sitios
Testimonio de la alta
dirección
10.2 No conformidad -
Acción correctiva
Registros de no
conformidad, informes
de auditorías, matriz de
hallazgos, planes de
acción, proyectos de
mejora.
--- ---
10.3 Mejora continua
Plan estratégico,
proyectos de mejora,
estadísticas de
indicadores, cambios en
la producción, cambios
en el producto,
inversiones en
tecnología o
innovación.
Instalaciones,
oficinas, planta
de producción,
visita a sitios
Testimonio de la alta
dirección
Información adaptada de (International Organization for Standardization, 2015), Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 63
3.1.1 Cronograma de actividades.
Tabla 21. Cronograma de actividades.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 64
Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 65
3.1.2 Mapa de procesos.
Se propone una reestructuración de los procesos que conforman al negocio, así como
también, la inclusión de procesos que no estaban considerados según el diagnóstico actual.
Figura 14. Mapa de procesos.
Información adaptada de Supraplast, Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 66
En el siguiente gráfico se establece los procedimientos necesarios para el cumplimiento
de los requisitos de la norma ISO 9001:2015 y la relación entre cada uno de ellos.
Figura 15. Mapa de inter-relación de procesos.
Información adaptada de Supraplast, Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 67
3.1.3 Organigrama.
Se propone un cambio en el organigrama de la empresa para tener una mejor coherencia con
el sistema de gestión de calidad propuesto.
Figura 16. Organigrama propuesto.
Información adaptada de Supraplast, Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 68
3.1.4 Alcance del Sistema de Gestión de Calidad.
Diseño, fabricación, comercialización de etiquetas adhesivas y termoencogibles, bandas
de seguridad termoencogibles, empaques flexibles termoencogibles y de papel y venta de
productos para codificación por transferencia térmica e inkjet.
Declaramos la no aplicabilidad de la cláusula 8.5.1 literal f), ya que nuestras salidas
resultantes se verifican mediante actividades de seguimiento o medición posteriores.
3.1.5 Política de Calidad.
Coveris Supraplast es una compañía dedicada al Diseño, fabricación, comercialización
de etiquetas, bandas de seguridad, empaques flexibles y venta de productos para codificación
por transferencia térmica e inkjet comprometida a:
• Responder de forma oportuna y diligente las demandas de nuestros clientes
buscando su satisfacción por medio del cumplimiento de requisitos legales y
requerimiento de funcionalidad de nuestros productos
• Presentar a nuestros clientes nuevas alternativas de empaque acordes con los
requerimientos del mercado
• Establecer lineamientos que nos permitan controlar y mejorar continuamente
nuestros procesos
• Mejorar el nivel de competencias de nuestros colaboradores
3.1.6 Objetivos de Calidad.
Tabla 22. Objetivos de calidad propuestos
Objetivos Indicador Meta Frecuencia Cómo
Incrementar satisfacción
del cliente
Índice de satisfacción 80% ANUAL Implementación del
S&OP
Implementación de
CPS OTIF 95% MENSUAL
Incrementar nuevos
productos No. Productos nuevos 3 ANUAL
Estudio de mercado
Detección de
necesidades
Implementacion coveris
performance system
(CPS)
% de implementación
maturity assessment 25% ANUAL
Implementación
CPS
Mejorar nivel de
competencia
Capacitaciones
realizadas/capacitaciones
planificadas
80% ANUAL Desarrollo de
Talent Review
Información adaptada de Supraplast, Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 69
3.1.7 Misión.
“Ofrecer alternativas de etiquetas y material de empaque garantizando que nuestros
productos cumplan los requerimientos legales y de funcionalidad de nuestros clientes para
generar recursos que nos permitan invertir en el desarrollo de todos los colaboradores y en
el crecimiento de nuestra compañía; y así contribuir al desarrollo de la sociedad.”
3.1.8 Visión.
“Ser líderes en la Fabricación, comercialización de etiquetas y material de empaque en el
mercado nacional y desarrollar nuevos mercados en Latinoamérica, brindando a nuestros
clientes alternativas novedosas de presentación para sus productos y un excelente servicio.”
3.1.9 Procesos Gerenciales.
Los “procesos gerenciales” al igual que los “procesos estratégicos” (levantados en el
diagnóstico inicial), son aquellos procesos que se encuentran en nivel gerencial y representa
también al proceso responsable de llevar y custodiar el sistema de gestión de calidad. Los
procesos gerenciales según el mapa de procesos tienen asignados el número “1” y toda la
documentación que empiece por dicho número será perteneciente al grupo de procesos
gerenciales.
• Dirección estratégica
• Gestión de mejoras
• Gestión financiera
• Seguridad
• Salud
• Medio Ambiente
Para la descripción de las entradas, actividades y salidas de cada uno de los procesos de
acuerdo con el mapa de procesos propuesto, se detallará mediante la herramienta del
Diagrama SIPOC. (Ver 3.1.13.4 Entradas y salidas, herramienta SIPOC.)
3.1.9.1 Dirección estratégica.
Responsable de este proceso es Gerencia General y el equipo primario, siendo este los
cargos que reportan directo al gerente general y poseen un director regional a nivel
corporativo.
• Administrador de proceso: Gerente General.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 70
• Ver Anexo 3. Diagrama SIPOC. – Dirección Estratégica.
Tabla 23. Recursos del proceso. - Dirección estratégica.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Gerente General
Coordinador de Calidad
Computadora
Impresora
Procedimiento de Planificación del SGC
Procedimiento de Gestión de riesgos
Procedimiento de revisión por la
dirección
Elaborado por el autor.
3.1.9.2 Gestión de mejoras.
Responsable de este proceso el cargo que custodia el sistema de gestión de calidad ISO
9001:2015.
• Administrador de proceso: Jefe de Calidad.
• Ver Anexo 4. Diagrama SIPOC. – Gestión de mejoras
Tabla 24. Recursos del proceso. - Gestión de mejoras.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Gerente General
Coordinador de Calidad
Computadora
Impresora
Procedimiento de No conformidad y acción
correctiva
Procedimiento de auditorías internas
Solicitudes de acción
Plan de auditorías
Informes de auditoria
Elaborado por el autor.
3.1.9.3 Gestión financiera.
• Administrador de proceso: Gerente Financiero.
• Ver Anexo 5. Diagrama SIPOC. – Gestión financiera.
Tabla 25. Recursos del proceso. - Gestión Financiera.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Analista de cuentas por
cobrar
analista de pagos y
conciliaciones
recaudador
Sistema cerm, sistema open, sistema
ecuafact, computadora, impresora.
Rotación de cartera cuentas por
cobrar
rotación de cartera cuentas por
pagar
Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 71
3.1.9.4 Seguridad, Salud y Medio Ambiente.
Administrador de proceso: Jefe de Seguridad, Salud & Medio ambiente.
El responsable de estos procesos es el Jefe de Seguridad, salud y medio ambiente.
Figura 17. Proceso de Seguridad, Salud & Medio Ambiente.
Elaborado por el autor.
La empresa por pertenecer a un grupo multinacional está buscando a futuro manejar un
sistema integrado. Debido a la naturaleza que representa estos procesos no serán detallados
en el presente trabajo, puesto que no afecta en el cumplimiento de los requisitos de la norma
internacional ISO 9001:2015.
3.1.10 Cadena de valor.
La “cadena de valor” al igual que los “procesos operativos” son los procesos que están
ligados directamente con la fabricación y agregan valor directamente a los productos.
Figura 18. Cadena de valor.
Elaborado por el autor.
Los procesos de la cadena de valor según el mapa de procesos tienen asignados el número
“2” y toda la documentación que empiece por dicho número será perteneciente al grupo de
procesos de cadena de valor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 72
1. Ventas
2. Diseño y desarrollo
3. Compras
4. Almacenaje de materia prima
5. Producción
6. Almacenaje de producto terminado y despacho
Para la descripción de las entradas, actividades y salidas de cada uno de los procesos de
acuerdo con el mapa de procesos propuesto, se detallará mediante la herramienta del
Diagrama SIPOC. (Ver 3.1.13.4 Entradas y salidas, herramienta SIPOC.)
3.1.10.1 Ventas.
• Administrador de proceso: Gerente de ventas.
• Ver Anexo 6. Diagrama SIPOC. – Ventas.
Tabla 26. Recursos del proceso. - Ventas.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Gerente Comercial (1)
Jefe Técnico comercial (1)
Jefe Regional de ventas (1)
Coordinador Técnico comercial (1)
Asesores comerciales (4)
Asistentes comerciales (3)
Software CERM
Equipos de oficina
Software centro de gestión
Software centro de gestión
de mantenimiento
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
Cumplimiento del presupuesto
Elaborado por el autor.
3.1.10.2 Diseño y desarrollo.
• Administrador de proceso: Jefe de Diseño, Desarrollo & Pre-prensa.
• Ver Anexo 7. Diagrama SIPOC. – Diseño y desarrollo.
Tabla 27. Recursos del proceso. - Diseño y Desarrollo.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Gerente de operaciones (1)
Jefe de DDP (1)
Diseñador de desarrollo (3)
Asistente de Desarrollo (2)
Diseñador de Pre-Prensa (2)
Asistente de Pre-Prensa (1)
Sistema CERM
Sistema ESKO GRAPHICS
Sistema Centro de Gestión
ADOBE Illustrator
ADOBE PHOTOSHOP
Computadoras
Impresoras
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
Tiempo de entrega: Cálculos
Tiempo de entrega: Artes
Tiempo de entrega: Pruebas de color
Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 73
3.1.10.3 Compras.
• Administrador de proceso: Jefe de Supply Chain.
• Ver Anexo 8. Diagrama SIPOC. – Compras.
Tabla 28. Tabla de recursos. - Compras.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Jefe de Compras (1)
Asistente de
Compras (1)
Sistema CERM
Sistema OPEN ERP
Equipos de Oficina
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
Compras a tiempo de MP
Cumplir con las compras
Cumplimiento del presupuesto de
ahorros
Elaborado por el autor.
3.1.10.4 Almacenaje de Materia Prima.
• Administrador de proceso: Jefe de bodegas.
• Ver Anexo 9. Diagrama SIPOC. – Almacenaje de Materia Prima.
Tabla 29. Recursos del proceso. - Almacenaje de materia prima.
Recursos humanos Infraestructura -
equipos Documentación - indicadores
1-Jefe de Bodegas y
Distribución
1-Coordinadora de Bodegas
4-Ayudantes de Bodegas
Sistema Cerm, Open
ERP, SETED,
ECUAPAS, equipos de
oficina, montacargas, 2-
transpaleta manual,
balanza, pallets, racks.
Solicitudes de Compra y despacho de
Materia prima, Mantenimiento y
Suministros
Facturas, Packing List, Guías de
Remisión.
Indicador de materiales >90 días en
bodegas.
Elaborado por el autor.
3.1.10.5 Producción.
• Administrador de proceso: Gerente de operaciones.
• Ver Anexo 10. Diagrama SIPOC. – Producción.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 74
Tabla 30. Recursos del proceso. - Producción.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Gerente de Operaciones (1)
Jefe de Planta (1)
Supervisor (3)
Operadores (71)
Impresoras (7)
Refiladoras (3)
Pegadoras (3)
Cortadoras (6)
Rebobinadoras (3)
Extrusoras (3)
Troqueladora (1)
Sistema CERM
Sistema GLPI
DOCUMENTACIÓN
Planes de Calidad
Instructivos de trabajo
INDICADORES
Kilos producción
Kilos scrap
Eficiencia y productividad de
máquinas impresoras
Cumplimiento de tiempos de
entrega
Elaborado por el autor.
3.1.10.6 Almacenaje de Producto Terminado y Despacho.
• Administrador de proceso: Jefe de bodegas.
• Ver Anexo 11. Diagrama SIPOC. – Almacenaje de Producto Terminado y
Despacho.
Tabla 31. Recursos del proceso. - Almacenaje de producto terminado.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
1-Jefe de Bodegas y
Distribución
1-Coordinadora de Bodegas
1-Analista de Facturación y
Distribución
2-Ayudantes de Bodegas
3-Choferes
3-Ayudantes de despacho.
Sistema Cerm, Open ERP,
Ecuafact, Centro de Gestión,
equipos de oficina,
montacargas, 3-
transportes, pallets, balanza,
perchas.
Facturas, Packing List, Guías de
Remisión, Certificado de
Calidad, Orden de Compra, Lista
de verificación de Transporte.
Indicador de materiales >90 días
en bodegas.
Elaborado por el autor.
3.1.11 Procesos de apoyo.
Los “procesos de apoyo” son aquellos que estarán orientados a dar soporte a toda la
operación.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 75
Figura 19. Proceso de apoyo.
Elaborado por el autor.
Los procesos de apoyo según el mapa de procesos tienen asignados el número “3” y toda
la documentación que empiece por dicho número será perteneciente al grupo de procesos de
apoyo.
1. Talento humano
2. Sistemas
3. Mantenimiento
4. Control de calidad
5. Servicio al cliente
Para la descripción de las entradas, actividades y salidas de cada uno de los procesos de
acuerdo con el mapa de procesos propuesto, se detallará mediante la herramienta del
Diagrama SIPOC. (Ver 3.1.13.4 Entradas y salidas, herramienta SIPOC.)
3.1.11.1 Talento humano.
• Administrador de proceso: Jefe de talento humano.
• Ver Anexo 12. Diagrama SIPOC. – Talento humano.
Tabla 32. Recursos del proceso. - Talento humano.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación -
indicadores
Jefe de Talento Humano (1)
Medios de comunicación
(anuncios periódicos, radio)
Internet (Web IESS, MRL)
Sistema de Nómina -
Software Autonómina
Batería de pruebas
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
Cumplimiento Plan de
Capacitación
Mejorar Clima Laboral
Cumplir con el tiempo de
contratación del personal.
Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 76
3.1.11.2 Sistemas.
• Administrador de proceso: Jefe de sistemas.
• Ver Anexo 13. Diagrama SIPOC. – Sistemas.
Tabla 33. Recursos del proceso. - Sistemas.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Jefe de Sistemas (1)
Asistente de Sistemas (1)
Software GLPI
Servidores
Equipos de oficina
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
Cumplimiento programa de
mantenimiento de equipos
Cumplimiento de los soportes
solicitados de usuarios
Elaborado por el autor.
3.1.11.3 Mantenimiento.
• Administrador de proceso: Jefe de mantenimiento.
• Ver Anexo 14. Diagrama SIPOC. – Mantenimiento.
Tabla 34. Recursos del proceso. - Mantenimiento.
Recursos humanos Infraestructura -
equipos Documentación - indicadores
Gerente de Operaciones (1)
Jefe de Mantenimiento (1)
Coordinador (1)
Asistente (2)
Sistema GLPI
Herramientas y
consumibles
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
% requisiciones cerradas (cumplimiento)
cumplimiento de puestas a punto
cumplimiento de mantenimientos
preventivos
Elaborado por el autor.
3.1.11.4 Control de calidad.
• Administrador de proceso: Jefe de calidad.
• Ver Anexo 15. Diagrama SIPOC. – Control de calidad.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 77
Tabla 35. Recursos del proceso. - Control de calidad.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Gerente de operaciones
Jefe de Control de Calidad
operarios de calidad
Computadora
Impresora
Procedimiento de inspección y
ensayo de materia prima
Procedimiento de producto no
conforme
Elaborado por el autor.
3.1.11.5 Servicio al cliente.
Administrador de proceso: Gerente de ventas.
Ver Anexo 16. Diagrama SIPOC. – Servicio al cliente.
Tabla 36. Recursos del proceso. - Servicio al cliente.
Recursos humanos Infraestructura - equipos Documentación - indicadores
Jefe Técnico comercial (1)
Jefe Regional de ventas (1)
Coordinador Técnico
comercial (1)
Asesores comerciales (4)
Asistentes comerciales (3)
Software centro de gestión
de mantenimiento
DOCUMENTACIÓN
Procedimientos
Instructivos
INDICADORES
Plan Anual de mantenimiento
Preventivo (% Avance)
Porcentaje de Nivel de Servicio
(OR)
Elaborado por el autor.
3.1.12 Información documentada.
3.1.12.1 Tipos de documentos.
Los tipos de documentos definidos son los siguientes:
1. POE: Procedimiento Operativo Estándar
2. ITR: Instructivo de Trabajo
3. DREF: Documentos Referencia
4. REG: Registros
5. CQS: Coveris Quality System (Plan de Calidad)
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 78
Figura 20. Jerarquía de documentos.
Elaborado por el autor.
Procedimiento Operativo Estándar: Conjunto de pasos que se siguen para realizar una
actividad donde intervienen 2 o más personas o departamentos.
Instructivo de trabajo: Conjunto de pasos que se siguen para realizar una actividad
donde intervienen 1 personas o departamento. Se detallan tareas con mayor nivel de detalle
para la operación.
Documento de referencia: documento que contiene información relevante del sistema
de gestión de calidad.
Registro: documento que presenta resultados obtenidos o proporciona evidencia de
actividades realizadas.
Plan de calidad: Documento que establece requisitos de los procedimientos y recursos
asociados a aplicar, cuándo deben aplicarse y quién debe aplicarlos a un objeto específico.
3.1.12.2 Políticas de información documentada.
• Los Jefes de áreas deberán revisar los documentos cada dos años o cuando sea
necesario y actualizarlos cuando los procesos se modifiquen.
• Los Jefes de áreas son responsables de socializar en su servicio / área el contenido
e implementación de los documentos aprobados.
• Para asegurar el control de la documentación respecto a su distribución y acceso,
recuperación y uso, la información documentada se encuentra publicada en el
servidor de la empresa, la misma que tienen acceso (sólo de lectura) todo el
personal de la compañía.
Proceso
Mapa de Proceso
Procedimiento Operativo Estandar
COS-POE
Instructivos
COS-ITR
Registros
COS-REG
Planes de Calidad
COS-QS
Instructivos
COS-ITR
Registros
COS-REG
Documentos de Referencia
COS-DREF
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 79
• Los documentos que se encuentre en el servidor son los únicos vigentes y
autorizados, cualquier documento o papelería no similar a lo contenido en el
servidor, será considerado OBSOLETO.
• Se considera documento no controlado a las copias impresas y a toda
documentación en formato electrónico que se encuentre fuera del servidor en otras
computadoras.
• Los registros físicos que deban ser llenados a mano, se realizarán con bolígrafo
para que facilite su legibilidad y luego de su uso deberán archivarse en
condiciones apropiadas de conservación, evitando en lo posible que se mojen,
ensucien o deterioren, y deberán permanecer en forma ordenada, de fácil acceso
y recuperable.
• La Gerencia General debe revisar y aprobar los siguientes documentos
1. Política y Objetivos de Calidad.
2. Manual de Calidad.
3. Procedimientos
• El Jefe de Calidad es responsable de garantizar la legibilidad de los documentos
electrónicos.
• Se realiza respaldo de información diariamente al servidor donde se encuentra la
documentación, a fin de proteger la información documentada.
• Es responsabilidad del Jefe / Coordinador de área identificar los documentos
externos que utilice, mantenerlos actualizados y conservarlos en buen estado para
garantizar su legibilidad. Además, debe comunicar al Jefe de Calidad cualquier
actualización de los documentos externos para que lo incluya en el listado maestro
de documentos externos.
3.1.12.3 Codificación de documentos.
La codificación consta de siglas, que ayudan a reconocer el tipo de documento y de
números, que ayudan a reconocer el proceso de donde proviene de acuerdo con su ubicación
en el mapa de procesos.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 80
Figura 21. Mapa de procesos (2).
Información adaptada de Supraplast, Elaborado por el autor.
Las siglas por utilizar son:
COS: Coveris - Supraplast
POE: Procedimiento Operativo Estándar
ITR: Instructivo de Trabajo
DREF: Documentos Referencia
REG: Registros
CQS: Coveris Quality System
Ejemplos:
COS-POE-2.3.1 : COS siglas de COVERIS – Supraplast y POE de procedimiento
operativo estándar.
2 Indica el tipo de Procesos: Cadena de valor.
3 Indica cual es el Proceso: Compras.
1 Indica que es el primer procedimiento del proceso de Compras.
COS-ITR-2.1.2-01 : COS siglas de COVERIS – Supraplast e ITR siglas de Instructivo.
2 Indica el tipo de Procesos: Cadena de Valor.
1 Indica cual es el Proceso: Ventas.
2 Indica que es el segundo procedimiento del proceso de Ventas.
01 Indica que es el primer Instructivo.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 81
DREF-1.2.1-02 : DREF siglas de Documento referencia.
1 Indica el tipo de Procesos: Procesos Gerenciales.
2 Indica que se trata del Proceso: Gestión de Mejoras.
1 Indica el número de procedimiento del proceso de Gestión de Mejoras.
02 Indica que es el segundo documento referencia.
REG-3.5.1-02 : REG siglas de Registro.
3 Indica el tipo de Procesos: Proceso de apoyo.
5 Indica que se trata del proceso: Servicio al cliente.
1 Indica que es el primer procedimiento del proceso de Servicio al cliente.
02 Indica que es el segundo registro del procedimiento.
3.1.12.4 Formato de documentos.
Manual de calidad. - La estructura definida para el Manual de Calidad es paralela con
el contenido de cada uno de los requerimientos de la Norma ISO 9001:2015 e incluye:
• El alcance del sistema de gestión de calidad
• La referencia a los procedimientos documentados establecidos.
En la parte superior, el Manual deberá contener: Encabezado:
• Logo de la Empresa
• Nombre del documento
• Código del Documento
Figura 22. Encabezado de documentos propuesto.
Elaborado por el autor.
Pie de página:
• Fecha de revisión
• Versión
• Número de página
Procedimientos. -Encabezado y pie de página similar a lo detallado en el manual de
calidad
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 82
1. Objetivo: Propósito del procedimiento
2. Alcance: Ámbito de aplicación (procesos o áreas)
3. Definiciones: conceptos que se consideren necesarias para la comprensión de
ciertos términos utilizados en los procedimientos
4. Políticas: normas importantes para el desarrollo de actividades relacionadas con
el procedimiento
5. Actividades: en este campo se detallará la secuencia de las actividades y los
responsables de su ejecución.
6. Control de registros
7. Control de Cambios: Se registrarán sólo las últimas 3 actualizaciones
8. Revisión y aprobación
9. Anexos
Figura 23. Control de Registro, Cambios, Aprobación y Pie de pág.
Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 83
Instructivos. - Encabezado y pie de página similar a lo detallado en el manual de calidad
1. Objetivo: Propósito del instructivo
2. Alcance: Ámbito de aplicación (procesos o áreas)
3. Políticas (En caso de ser necesario)
4. Materiales / Equipos
5. Actividades: en este campo se detallará la secuencia de las actividades y los
responsables de su ejecución.
6. Control de Cambios: Se registrarán sólo las últimas 3 actualizaciones
7. Revisión y aprobación
Planes de calidad – coveris quality system.- Encabezado y pie de página similar a lo
detallado en el manual de calidad. Ver Anexo 17. Formato para Plan de Calidad.
1. Actividad del proceso
2. Variable o atributo
3. Especificación o tolerancia
4. Documentos
5. Registros
6. Equipos
Documentos referencia. - Los documentos de referencia no cuentan con formato único,
ya que la información que presentan puede ser muy variada. Sin embargo, si se deberá incluir
el encabezado y pie de página similar a lo detallado en el manual de calidad.
Formatos / registros. - Los formatos de los registros no pueden unificarse ya que los
datos que se requieren recopilar pueden ser muy variados. No obstante, se deberá colocar el
código en la parte inferior derecha en todos los registros.
3.1.13 Talleres.
Uno de los aspectos con mayor potencial de amenaza para la implementación de un
exitoso sistema de gestión de calidad es contar con el grupo de personas que realmente este
comprometido por trabajar en equipo y enfocados a la consecución de los objetivos de la
empresa. A esto le sumamos que el Sistema de Gestión de Calidad debe ser conocido por
todos los niveles de la organización, aumenta más la complejidad.
Una estrategia efectiva es usar la técnica de Hoshin Kanri la cual busca realizar el
despliegue de la estrategia en forma de cascada entre los distintos niveles de la organización
y regresar para poder tener feedback y realizar los ajustes necesarios.
Los talleres a continuación serán realizados con cada administrador de procesos (jefe de
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 84
cada proceso) para que puedan desplegar las estrategias de implementación con sus equipos
de trabajo. Con esto pretendemos difundir los requisitos de la norma ISO 9001:2015 a todos
los niveles del negocio.
3.1.13.1 Introducción y Compromiso ISO 9001:2015
Es fundamental reunir a la alta gerencia y a los administradores de procesos para empezar
con una introducción de lo que son las normas ISO 9001, su evolución a través del tiempo
y la importancia que representa hoy en día a nivel mundial. Ver 1.5.1 Marco teórico.
Una buena táctica es hacer participar al personal de ventas o área comercial para que
expliquen desde su punto de vista cual es la ventaja competitiva que representa estar
certificado bajo las normas ISO 9001. Realizar una lectura rápida de las cláusulas de la
norma ISO 9001:2015 indicando sus ventajas, es importante hacer énfasis en el Contexto de
la Organización y Liderazgo, para así dar paso al compromiso que cada persona en el taller
debe de hacer para alcanzar los objetivos del negocio.
Presentar y explicar al equipo:
• Mapa de proceso
• Organigrama
• Alcance del Sistema de Gestión de Calidad
• Política y objetivos de calidad
• Misión y Visión
• Cronograma de actividades.
Fundamental que este taller lo lidere Gerencia General para alimentar el compromiso de
todos los participantes.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 85
3.1.13.2 Análisis FODA.
FORTALEZAS
- 23 años de experiencia en el
mercado
- Negocio con crecimiento
sostenido.
- Reputación en el mercado
- Reconocimiento y confianza de
nuestros clientes
- Tecnología diferenciada
- Asistencia técnica a clientes
- Innovación de productos
- Líderes de ventas
- Soporte financiero internacional
- Calificación de riesgo AAA
- Personal calificado
- Enfoque en seguridad y medio
ambiente
OPORTUNIDADES
- Mejores precios con los
proveedores
- Nuevos mercados donde Coveris
tiene presencia
- Venta cruzada (otras líneas de la
compañía)
- Otros países del grupo pueden
compartir tecnología
DEBILIDADES
- Tiempos de entregas amplios
- Sistema informático no integrado
- No hay backup personal en ciertos
puestos
- Informalidad
- Brechas de conocimientos
/capacitación
- Altos tiempos de respuesta de
proveedores
- Métodos analíticos
- Falta de cumplimiento de políticas
de crédito
- Distribución de planta
AMENAZAS
- Aumento de precio de petróleo
- Aumento de riesgo país
- Políticas tributarias
- Fortalecimiento de competidores
- Cambio climático
Figura 24. Análisis FODA.
Información adoptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 86
3.1.13.3 Partes interesadas.
No Partes interesadas Necesidades / Requisitos
1
Clientes / Usuarios
• Cumplimiento de tiempos de entrega
• Productos de calidad
• Facilidades de pago
• Innovación de productos
• Asistencia Técnica
• Rapidez de respuesta a requerimientos
2
Colaboradores
• Estabilidad y crecimiento profesional
• Adecuado clima laboral.
3
Accionistas
• Eficacia y eficiencia en la organización
• Retorno sobre la inversión
• Respuesta a las solicitudes de información
4
Proveedores
• Órdenes de compra/Pago de Facturas
• Alianzas estratégicas
5 Gobierno • Cumplimiento de leyes, reglamentos y normas aplicables
6 Organismos Legales y
Reglamentarios Municipales • Cumplimiento de leyes, reglamentos y normas aplicables
7 Medios de Comunicación • Respuesta a las solicitudes de información
8 Competencia • Crecimiento organizacional
9
Comunidad
• Respeto, cuidado por el medio ambiente en la comunidad
• Prácticas socialmente responsables: educación, prevención
Figura 25. Partes interesadas.
Información adoptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 87
3.1.13.4 Entradas y salidas, herramienta SIPOC.
Para la descripción de los procesos, el detalle de las entradas requeridas y las salidas
esperadas; la herramienta SIPOC es de bastante utilidad. Sus siglas significan:
S = Supplier = Proveedor
I = Inputs = Entradas
P = Process = Proceso
O = Outputs = Salidas
C = Customers = Cliente
Ejemplos de un diagrama SIPOC revise:
• 3.1.10 Cadena de valor.
• 3.1.11 Procesos de apoyo.
Los diagramas SIPOC deben ser levantados de tal manera que se cumplan los requisitos
de la norma ISO 9001:2015, ver guía en 3.1 Diseño de la propuesta
3.1.13.5 Gestión de Riesgos.
Objetivo.- Establecer el marco de referencia y la metodología para la Administración de
Riesgos, orientando las acciones necesarias que conduzcan a disminuir la vulnerabilidad,
facilitando el cumplimiento de las funciones y los objetivos de la organización.
Alcance.- Aplica transversalmente a toda la organización y sus procesos e incluye la
identificación, análisis, evaluación, tratamiento y monitoreo de los riesgos; así como la
implementación, seguimiento y evaluación de los planes para mitigar los riesgos.
• Inicia: Desde la identificación del riesgo.
• Termina: Seguimiento de la implementación de los planes para mitigar los
riesgos.
Políticas.-
• La gestión de riesgos debe incorporarse en la dinámica de los procesos de la
organización como parte de su cultura, difundiéndose e implementándose en
todos los niveles de la organización para asegurar su establecimiento en todos los
procesos, lograr una evaluación sistemática de todos los riesgos probables y
asegurar que, para estos, se establezcan los controles necesarios.
• La gestión del riesgo se establece como parte constitutiva inseparable de la
formulación de procesos y proyectos de la organización y estará articulada con la
dirección estratégica.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 88
• Para el manejo de riesgos se analizarán las posibles acciones a emprender, las
cuales deben ser factibles y efectivas. Para la selección de las acciones más
convenientes se considera la viabilidad jurídica, técnica, institucional, financiera
y económica, teniendo en cuenta la valoración del riesgo y el balance costo
beneficio.
• Los responsables de procesos y proyectos en Coveris - Supraplast, deben
identificar, valorar y controlar los riesgos que puedan afectar el desarrollo de las
actividades de los procesos o el logro de los objetivos institucionales.
• Corresponde a todos los responsables de procesos y líderes de proyectos
identificar e implementar acciones preventivas cuando el cálculo del riesgo
residual los ubique en zona de riesgo crítica.
• La gestión del riesgo y los controles establecidos se revisarán al menos una vez
al año y se ajustarán si es necesario para adaptarlos a los cambios, situaciones o
circunstancias por las que atraviesa la organización.
Actividades.-
Tabla 37. Actividades - Gestión de riesgos.
No. Responsable Actividad
01 Jefe de área
Revisar los aspectos internos y externos definidos por la dirección que
puedan generar eventos que den lugar a oportunidades o afecten
negativamente el cumplimiento de sus objetivos o que generan una mayor
vulnerabilidad al proceso o área.
02 Jefe de área
Elaboran una lista de todos los riesgos o situaciones de riesgos que puedan
afectar el cumplimiento del proceso o sus objetivos
COS-REG-1.1.2-01 Matriz de Riesgos (Anexo 21. Formato -
Matriz de Riesgo.)
Nota: El riesgo debe estar descrito de manera clara, sin que su redacción dé
lugar a ambigüedades o confusiones con la causa generadora de los mismos.
03 Jefe de área Una vez determinada la lista de los riesgos, identifican las causas para cada
uno de los mismos y las áreas de impacto dónde se podrían presentar.
04 Jefe de área
Para cada uno de los riesgos analizan y determinan la posibilidad de
ocurrencia, considerando criterios de frecuencia, es decir si se ha presentado
anteriormente o de factibilidad, teniendo en cuenta la presencia de factores
internos y externos que pueden propiciar el riesgo, aunque este no se haya
materializado, de acuerdo con la escala de medición de probabilidad. Ver
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 89
No. Responsable Actividad
Elaborado por el autor.
Anexo 18. A1 - Escala de medición de probabilidad.
05 Jefe de área
Analizan y valoran el impacto, es decir las consecuencias que puede
ocasionar a la organización la materialización del riesgo, de acuerdo con la
escala de medición de impacto que se muestra en el
Anexo 19. A2 - Escala de medición de impacto.
06 Jefe de área
Luego de calificar la probabilidad de ocurrencia y el impacto del riesgo,
determinan el nivel de riesgo de acuerdo a la tabla que se muestra en el
Anexo 20. A3 - Tabla de Niveles de riesgo.
08 Jefe de área
Identifican si los riesgos cuentan con controles existentes, sean éstos
correctivos o preventivos, para posteriormente evaluar dichos controles a
través de las siguientes preguntas:
- ¿Se está aplicando algún tipo de control en la actualidad?
- ¿Es efectivo para minimizar el riesgo?
- ¿Los controles están documentados e incluye responsable y frecuencia?
09 Jefe de área
Luego de evaluar los controles verifican si el nivel de riesgo ha disminuido
de acuerdo a los siguientes criterios:
CRITERIOS NIVEL DE RIESGO
No existen controles Se mantiene el resultado del nivel de riesgo
Los controles existentes
no son efectivos
Se mantiene el resultado del nivel de riesgo
Los controles existentes
son efectivos pero no
están documentados
Desplaza una casilla inferior en la tabla de
niveles de riesgos antes de controles (la
dirección depende de sí el control afecta el
impacto o la probabilidad)
Los controles son
efectivos y están
documentados.
Desplaza dos casillas inferiores en la tabla
niveles de riesgos (la dirección depende de
si el control afecta el impacto o la
probabilidad)
10 Jefe de área Una vez que han valorado los controles existentes, se analiza la forma cómo
se manejará el riesgo de acuerdo al nivel de riesgo obtenido:
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 90
No. Responsable Actividad
Zona de riesgo Opciones de manejo
Riesgo Crítico Tomar medidas para reducir, evitar, compartir o
transferir el riesgo
Riesgo Alto Adoptar medidas para reducir, evitar, compartir o
transferir el riesgo
Riesgo Moderado Realizar acciones para reducir o asumir el riesgo
Riesgo Bajo Asumir el riesgo con planes de contingencia para
su manejo
11 Jefe de área
Establecen planes de acción del manejo de riesgo, el cual debe incluir:
- Las acciones a implementar
- Los responsables
- El cronograma de implementación
- Los indicadores (si aplica)
Comunican los planes de acción a la Gerencia General
12 Gerente General Revisa y aprueba los planes de acción.
13 Jefe de área Una vez aprobado por la Dirección, implementan las acciones planificadas
junto con su equipo de trabajo.
14 Jefe de área Actualizan el mapa de riesgo en la medida que los controles logren reducir
el nivel de riesgo o surjan nuevos riesgos en el proceso.
15 Jefe de área Comunica las acciones realizadas al Jefe de Calidad
Información adaptada de ISO 31000 (2015), Elaborado por el autor.
Control de registros.-
• COS-REG-1.1.2-01 Matriz de Riesgos (Ver Anexo 21. Formato - Matriz de Riesgo.)
3.1.13.6 No conformidad y Acción correctiva.
Objetivo.- Planificar y ejecutar de una manera sistemática y ordenada las acciones
correctivas que se encuentren en las diversas áreas.
Alcance.- Aplica a todos los procesos declarados en el mapa de procesos y a las auditorías
internas del SGC de Supraplast.
Políticas.- En todos los departamentos en donde se identifiquen no conformidades, se
deberán analizar y establecer las causas y ejecutar las acciones correctivas y preventivas
necesarias.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 91
Actividades.-
Tabla 38. Actividades - No conformidad y Acción correctiva.
No. Responsable Actividad
01 Usuario / Auditor
Interno
Identifica una no conformidad o potencial no conformidad y comunica a
Representante de la Dirección o Coordinador de Calidad.
02 Usuario Toma las acciones para controlar y corregir la no conformidad y hacer
frente a las consecuencias.
03 Coordinador de
Calidad
Evalúa la no conformidad o potencial no conformidad y si aprueba su
origen, elabora Solicitud de Acción.
04 Coordinador de
Calidad
Comunica a jefe de área o responsable del proceso a través de la Solicitud
de Acción las no conformidades o potenciales no conformidades
detectadas.
05
Jefe de área /
Responsable del
proceso
Analizan y determinan las causas de las no conformidades o potenciales no
conformidades.
06
Jefe de área /
Responsable del
proceso
En base a las causas detectadas, establecen las acciones correctivas
necesarias, definiendo los responsables y los plazos en que se
comprometen a ejecutarlas.
07
Jefe de área /
Responsable del
proceso
Comunican a Coordinador de Calidad el análisis de causa y el
planteamiento de acciones.
08 Coordinador de
Calidad Actualiza el registro de Seguimiento de Acciones
09
Jefe de área /
Responsable del
proceso
Coordinan y/o ejecutan las acciones planificadas en los plazos establecidos.
10 Coordinador de
Calidad
Coordina con los auditores internos la verificación de la implementación de
las acciones.
Nota: en casos de que las acciones no hayan sido implementadas y que no
se encuentren motivos de justificación, se informará a la Gerencia General
11 Coordinador de
Calidad
Una vez confirmada la implementación y eficacia de las acciones tomadas,
completa la información de la verificación en la solicitud de acción.
Nota: si fuera necesario, actualizar los riesgos y oportunidades
determinados durante la planificación y hacer frente a los cambios al
sistema de gestión de la calidad.
Información adaptada de ISO 9001 (2015), Elaborado por el autor.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 92
Registros necesarios:
• COS-REG-1.2.3-1 Solicitud de Acción
• COS-REG-1.2.3-2 Seguimiento de acciones
3.1.13.7 Roles, responsabilidades y autoridad.
Para el cumplimiento de la cláusula 5.3 Roles, responsabilidades y autoridades de la
norma ISO 9001:2015, es necesario se explique al equipo de trabajo cada uno de los
requisitos. Debido a que en la organización existe un gran número de cargos, el trabajo de
levantar esta documentación es compleja. Por lo que volvemos a usar la metodología de
cascada. Cada persona que tenga un equipo de trabajo deberá de levantar esta información.
En el Anexo 22. Descripción de Cargo y Manual de Funciones., se presenta un modelo
general que me permite cumplir con los requisitos de la norma ISO 9001:2015.
3.1.14 Planificación del Sistema de Gestión de Calidad.
Objetivo.- Definir las actividades para la planeación de la empresa, con base en la política
y objetivos de calidad, objetivos estratégicos y su cumplimiento dentro del Sistema de
Gestión de Calidad.
Alcance.- Aplica a todos los procesos declarados en el mapa de procesos de COVERIS
Supraplast.
Políticas.-
• Al determinar el alcance del sistema de gestión de calidad, se debe considerar las
cuestiones externas, los productos y servicios de la organización y los requisitos
de las partes interesada.
• El contexto de la organización (aspectos internos y externos) serán revisados en
la revisión por la dirección
• Los miembros del comité de calidad serán los jefes de área administradores del
proceso
Actividades.-
Tabla 39. Actividades - Planificación del Sistema de Gestión de Calidad.
No. Responsable Actividad
01 Jefe de Calidad
Contexto de la Organización
Coordina reuniones con la Gerencia General para determinar los
aspectos externos e internos pertinentes para el propósito de la
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 93
No. Responsable Actividad
organización y su dirección estratégica.
Figura 24. Análisis FODA.
02 Jefe de Calidad
Coordina reuniones con la Gerencia General para determinar las
partes interesadas pertinentes al sistema de gestión de calidad con sus
respectivos requisitos.
Figura 25. Partes interesadas.
03 Jefe de Calidad
Una vez definidas las cuestiones externas e internas, y los requisitos
de las partes interesadas pertinentes, organiza reuniones con la
Gerencia General para determinar el alcance del sistema de gestión
de calidad, tomando en cuenta además los productos y servicios
propios de la empresa.
COS-DREF-1.1.1-02 Alcance del SGC.
(Ver 3.1.4 Alcance del Sistema de Gestión de Calidad.)
04 Jefe de Calidad
Coordina reuniones con la Gerencia General y el Comité de Calidad
(jefes de procesos) para la determinación, planificación y desarrollo
de los procesos del Sistema de Gestión de la Calidad en la
organización.
05 Comité de
Calidad
Elaboran el mapa de procesos de la organización, detallando las
entradas requeridas y las salidas esperadas de cada uno, su
interrelación y los recursos necesarios para dichos procesos.
COS-DREF-1.1.1-01 Mapa de Procesos
(Ver 3.1.2 Mapa de procesos.)
COS-DREF- Ficha Técnica de Entradas y Salidas de Procesos
(Ver 3.1.13.4 Entradas y salidas, herramienta SIPOC.)
06 Gerente General
Política y objetivos de la calidad
Establece la política de la calidad de acuerdo con la realidad de la
compañía, los requerimientos de la norma ISO 9001:2015, y los
objetivos estratégicos de la empresa.
COS-DREF-1.1.1-04 Política de Calidad
(Ver 3.1.5 Política de Calidad.)
07 Comité de
Calidad
Determinan los Objetivos de la calidad (estratégicos, operacionales)
por procesos, en función de las operaciones que realizan y el grado de
desempeño o productividad, así como sus indicadores de control y
metas.
Luego establecen los planes de acción para conseguir las metas
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 94
No. Responsable Actividad
deseadas, definiendo: acciones, responsables y plazos.
COS-DREF-1.1.1-05 Objetivos de Calidad
(Ver 3.1.6 Objetivos de Calidad.)
08 Jefe de Calidad
Coordina con el comité de calidad la metodología de comunicación
de la Política, los objetivos, metas y demás información pertinente del
sistema de gestión de calidad a los colaboradores de la empresa y otras
comunicaciones externas.
COS-DREF-1.1.1-06 Matriz de Comunicación
(Ver Anexo 23. Matriz de comunicación.)
09 Gerente General
Revisa trimestral los resultados de la medición de los objetivos de la
calidad.
COS-REG-1.1.1-01 Monitoreo de objetivos
(Ver Anexo 24. Monitoreo de objetivos.)
10 Jefe de Calidad
Riesgos y Oportunidades
Coordina reuniones con el Comité de Calidad (jefes de procesos) para
la determinación de los riesgos y oportunidades que son necesarios
abordar con el fin de asegurar que el sistema de gestión de calidad
alcance los objetivos planteados, incremente las expectativas
deseadas, mitigar efectos no deseados y lograr la mejora.
COS-POE-1.1.2 Gestión de Riesgos
(Ver 3.1.13.5 Gestión de Riesgos.)
COS-POE-1.1.3 Revisión por la Dirección
(Ver 3.1.15 Revisión por la Dirección.)
Información adaptada de ISO 9001 (2015), Elaborado por el autor.
Registros.
COS-REG-1.1.1-01 Monitoreo de objetivos. (Ver Anexo 24. Monitoreo de objetivos.)
3.1.15 Revisión por la Dirección.
Objetivo.- Revisar el Sistema, para afirmar de su conveniencia, adecuación, eficacia y
alineación continuas con la dirección estratégica de la organización.
Alcance.- Aplica a todos los procesos declarados en el mapa de procesos de COVERIS
Supraplast.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 95
Políticas.- La Alta dirección de la organización revisará el funcionamiento de todas las
áreas del Sistema de Gestión de Calidad al menos una vez al año. Algunas áreas podrán ser
revisadas con mayor frecuencia dependiendo de su importancia o necesidad.
Actividades.-
Tabla 40. Actividades - Revisión por la Dirección.
No. Responsable Actividad
01 Jefe de Calidad
Recopila y analiza la siguiente información:
• Estado de las acciones de la última revisión por la dirección.
• Cambios en los aspectos externos e internos pertinentes al sistema de
gestión de calidad. (FODA)
• Información sobre el desempeño y la eficacia del sistema de gestión
de calidad:
a) Satisfacción del cliente y la retroalimentación de las partes
interesadas pertinentes.
b) Objetivos de la calidad.
c) Desempeño de los procesos y conformidad de los productos y
servicios.
d) No conformidades y acciones correctivas.
e) Resultados de seguimiento y medición.
f) Resultados de las auditorias.
g) Desempeño de los proveedores externos.
• Adecuación de los recursos.
• La eficacia de las acciones tomadas para abordar los riesgos y las
oportunidades.
• Las oportunidades de mejora.
02 Jefe de Calidad Planifica y Coordina con la Gerencia General y el comité de calidad la
reunión de revisión por la dirección.
03 Jefe de Calidad
Una vez recopilado todos los datos procede a la elaboración del informe de
revisión ejecutiva del Sistema de Gestión de Calidad, resumiendo y
resaltando los puntos más importantes que pueden afectar y beneficiar al
Sistema de Gestión de Calidad.
Adicionalmente anexa información sobre los recursos necesarios y otras
consideraciones para cumplir con los requisitos pertinentes al Sistema de
Gestión de Calidad.
Nota: Se deberá utilizar herramientas estadísticas descriptivas tales como
diagrama de barras, circulares, puntos, etc.
COS-DREF-1.1.3-01 Informe de Revisión a la Dirección
04 Comité de
Calidad
Posterior al análisis del informe y registros pertinentes al Sistema de Gestión
de Calidad, el Comité de Calidad, y/o Gerente General procederán a:
1. Proponer las mejoras del Sistema de Gestión de Calidad y sus procesos
si el caso lo amerita.
2. Proponer mejoras del producto relacionado a los requerimientos del
cliente.
3. Asignar los recursos necesarios para que el Sistema de Gestión de
Calidad se lo pueda cumplir a cabalidad.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 96
No. Responsable Actividad
05 Jefe de Calidad
Elabora un acta acerca de los análisis, resultados, acciones, etc., que se
tomaron durante la Revisión Gerencial del Sistema de calidad; luego de esto
se encargará de difundirlo a las áreas pertinentes del caso.
COS-REG. 1.1.3-01 Acta de Revisión por la Dirección
Información adaptada de ISO 9001 (2015), Elaborado por el autor.
Registros necesarios: COS-REG. 1.1.3-01 Acta de Revisión por la Dirección
3.1.16 Planificación y ejecución de Auditorías internas.
Objetivo.- Definir los lineamientos para planificar, ejecutar y emitir informe de las
Auditorías que se realicen al SGC de COVERIS Supraplast.
Alcance.- Aplica a todos los procesos declarados en el mapa de procesos y a las auditorías
internas del SGC de Supraplast.
Políticas.-
• Para la elaboración del Programa Anual de Auditorías se considerarán los
resultados de Auditorías Internas y Externas, y los procesos la cadena de valor.
• Se podrá realizar auditorías internas por parte auditores externos, previa
autorización del Gerente General.
• Por concepto, las auditorías internas planificadas deben ser realizadas por
personal independiente de las actividades auditadas.
• El equipo de auditores se encuentra conformado por uno o más auditores, los
mismos que son competentes para el efecto.
• El auditor líder es responsable de evaluar anualmente la competencia de los
auditores internos, tomando en consideración las cualidades personales,
conocimientos y habilidades de auditores de sistemas de gestión.
Actividades.-
Tabla 41. Actividades - Planificación y ejecución de Auditorías internas.
No. Responsable Actividad
01 Jefe de Calidad
Planificación de la Auditoria
Elabora el Programa (Cronograma) de auditorías anuales internas y lo
entrega Gerente General para su aprobación.
Nota: el programa incluye la designación de auditores internos.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 97
No. Responsable Actividad
COS-REG-1.2.2-01 Programa anual de auditorías
COS-REG-1.2.2-02 Plan de auditoría interna
02 Gerente General Revisa y aprueba programa de auditorías internas.
03 Jefe de Calidad
Una vez aprobado, comunica a los jefes de áreas y/o responsables de
procesos y a los auditores internos el Programan Anual de Auditoria vía
correo electrónico.
04 Jefe de Calidad
Preparación de la Auditoria
Revisa con los auditores internos, las cláusulas establecidas en el Programa
de Auditoria, los documentos relacionados al proceso o área, los anteriores
informes de auditorías y si considera necesario elabora una Lista de
verificación.
05 Jefe de Calidad
Cita formalmente a los jefes de área y/o responsables de procesos y a los
auditores internos, por lo menos con dos días de anticipación, confirmando
la fecha y la hora exacta de la auditoria.
06 Auditor líder
Ejecución de la Auditoria
Inicia la auditoria con la reunión de apertura.
07 Auditor Líder /
Auditores
Empieza la auditoria verificando el cumplimiento con los requisitos del SGC
y resultados de auditorías previas.
Revisa información y evidencia objetiva referente al tema que está siendo
auditado, identificando desviaciones del sistema y potenciales mejoras de los
procesos.
Mantiene informado a la contraparte o auditado sobre el progreso de la
Auditoría.
Anota los hallazgos en la Lista de verificación
COS-REG-1.2.2-03 Lista de Verificación
08 Auditor Líder /
Auditores
Realiza una reunión con cada uno de los auditores previa a la reunión de
cierre para analizar y verificar la información.
09 Auditor Líder Finaliza el evento de la auditoría con una reunión de cierre e informe verbal
preliminar.
10 Auditor Líder
Comunicación
Prepara el Informe de Auditoria y anexa el Registro de No Conformidades.
COS-REG-1.2.2-04 Informe de Auditoría Interna
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 98
No. Responsable Actividad
11 Auditor Líder Entrega el Informe de Auditoria, y las no conformidades a Gerencia General.
12 Auditor Líder
Distribuye las no conformidades a los dueños de proceso para evaluar las
causas y levantar plan de acción para eliminar la NC
13 Jefes de área /
auditados
Acciones
Se asegura de que se eliminan las no conformidades de acuerdo con el
Procedimiento de:
COS-POE-1.2.3 No conformidad y acción correctiva
15 Auditores Realiza el seguimiento de la auditoria verificando la implantación y eficacia
de las acciones correctivas
Información adaptada de ISO 9001 (2015), Elaborado por el autor.
Registros necesarios-.
• COS-REG-1.2.2-01 Programa anual de auditorías
• COS-REG-1.2.2-02 Plan de auditoría interna
• COS-REG-1.2.2-04 Informe de Auditoría Interna
3.2 Presupuesto y financiamiento
Etapas del proyecto Detalle Costo
DIAGNOSTICO
INICIAL
Se determinan los recursos con los que se cuenta, los factores
críticos de éxito y se establece el nivel del compromiso del
personal.
$ -
COMPROMISO
En esta etapa se debe hacer conciencia en todos los niveles de
la importancia de iniciar el proyecto. El nivel jerárquico más
alto de la Organización debe estar comprometido de lo
contrario el proyecto quedará sólo en buenas intenciones.
$ -
PLANEACIÓN
En esta etapa se definen los tiempos de cada una de las
actividades a realizar. Con la Alta Dirección se realizará un
análisis FODA. Soporte necesario para el diseño de gestión de
riesgos.
$ -
CAPACITACION
AUDITORES
INTERNOS
Formar auditores bajo la norma ISO 9001:2015 $ 2,610.00
CAPACITACION AL
PERSONAL
Charlas de sensibilización para todo el personal, a fin de que
conozcan el alcance del proyecto y lo que se espera de cada
área.
$ 800.00
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 99
Etapas del proyecto Detalle Costo
DOCUMENTACIÓN
Establecer por escrito a través de manuales, el rediseño de
cada una de los procesos y políticas de la organización y su
manera de cumplir la norma o estándar. La pregunta de hasta
donde, o que tan detallado se van a documentar los
procedimientos va a depender de la complejidad de los
procesos de la organización.
$ -
IMPLEMENTACIÓN
Se lleva a la práctica todas las políticas definidas y los
procedimientos desarrollados. Es una de las etapas más
difíciles y delicadas porque involucra la participación de todo
el personal.
$ 1,200.00
AUDITORIA
INTERNA
Realizar auditorías para detectar evidencias sobre
incumplimientos en la documentación, en los registros o en el
conocimiento del personal. Las auditorías internas son un
ejercicio para conocer el grado de implementación del sistema
y detectar oportunidades de mejora. Esta es la etapa límite
para seleccionar una Compañía certificadora (para realizar la
ejecución del punto 8), una vez que la empresa esté lista para
recibir una auditoría.
$ -
AUDITORIA FINAL Y
CERTIFICACIÓN
Visita de la Compañía Certificadora para evaluar el grado de
cumplimiento del sistema de calidad. En el caso de cumplir
con todos los requisitos, el organismo certificador emite una
constancia bajo la condición de mantener el sistema de
calidad. Una vez certificada la organización se tiene que
volver a certificar al tercer año.
$ 6,750.00
TOTAL: $ 11,360.00
Elaborado por el autor.
3.3 Conclusiones
Se logra cumplir con el objetivo general de proponer un diseño de un Sistema de Gestión
de Calidad para un modelo de negocio de imprenta a gran escala basado en la norma
internacional ISO 9001:2015.
Bajo el Análisis de la situación actual se logra realizar el diagnóstico inicial por medio
de entrevistas a los jefes de área, por observación de las actividades y revisión de
documentación. Con este primer objetivo específico se logra identificar la estructura actual
del negocio.
Con los primeros 2 objetivos específicos cumplidos y el Análisis comparativo, evolución,
tendencias y perspectivas se logra identificar los gaps entre la estructura actual y los
requisitos de la norma ISO 9001:2015; teniendo la estructura actual un cumplimiento de los
requisitos del 51%.
Propuesta, conclusiones y recomendaciones 100
Se logra estructurar los componentes esenciales a aplicarse en el diseño del sistema de
gestión de calidad bajo la norma ISO 9001:2015 orientada a la optimización del proceso de
un negocio de imprenta a gran escala.
Con la propuesta del Sistema de Gestión de Calidad, detallando todos sus componentes
en el Capítulo 3, se tendría un 100% de cumplimiento con los requisitos de la norma
internacional ISO 9001:2015.
3.4 Recomendaciones
Con la finalidad de mantener en forma óptima el Sistema de Gestión Calidad en una
organización bajo la norma ISO 9001:2015, se presentan las siguientes recomendaciones:
• Mantener procesos de capacitación para todo el personal, de manera que en forma
permanente se cree conciencia sobre los beneficios de la aplicación de la norma
ISO 9001:2015 en la organización.
• Establecer mecanismos de mejora continua basado en la mejora de los procesos,
a través de planificados esquemas de inversión, que faciliten la aplicación de
nuevas técnicas con mejores equipos que logren eficiencia operativa.
• Incentivar el liderazgo participativo en los mandos medios y en la alta dirección,
a fin de que se involucren plenamente en la aplicabilidad del sistema de gestión
de calidad, y se cumpla con un vital principio de calidad “El Liderazgo”-
• Fomentar un ambiente de trabajo adecuado para las personas que operan, de
manera que las personas se sientan bien en su lugar de trabajo y esto sirva de
estímulo para un mejor desempeño.
• Se realice un permanente análisis de datos sobre los resultados de los indicadores,
con la finalidad de que se tomen las acciones necesarias para las mejoras de los
procesos de la organización.
• Se establezcan mecanismos óptimos de operación con los proveedores, de manera
que siempre se cuente con materia prima de calidad y con entregas oportunas.
• Se simplifiquen los procesos burocráticos y se logre una mejor agilidad en las
actividades administrativas de la organización.
Anexos 101
Anexos
Anexos 102
Anexo 1. Organigrama Actual.
Ger
ente
gen
eral
Gerente Comercial
Asistente Comercial
Asesor comercial
Jefe de operaciones
Jefe Administrativo Financiero
Jefe de Compras y Logística
Asistente de Compras y Logística
Coordinador de Sistemas
Coordinador de Bodega materia
prima Ayudante
Coordinador de bodega procusto
terminado Ayudante
Jefe de Recursos Humanos
Recepcionista
Ayudante de Limpieza
Contador General
Analista de Costos Asistente de Costos
Analista de Facturación y
DespachoDespachador
Analista de cobranzas
Recaudador
Analista de Proveedores y Conciliaciones
Jefe de Producción
Coordinador de Desarrollo
Técnico de Desarrollo
Diseñador
Jefe de Preprensa
Diseñador
Ayudante de Preprensa
Jefe de Impresión Operarios de
Impresión
Coordinador de Producción
Supervisores de Producción
Operarios
Coordinador de Calidad
Asistente
Personal de Revisión
Jefe de Mantenimiento
Asesor Técnico
Coordinador de Mantenimiento
eléctrico
Asistente mantenimiento
Anexos 103
Anexo 2. Reporte actual de Indicadores.
REPORTE DE INDICADORES
SP FP-01-04
VERSIÓN 01
Proceso Indicadores Objetivo Tipo de
indicador Puntaje Cumple
No
cumple
2018
mes
Bmp
Reducir el
stock de
Materia Prima
> 120 días.
≤ 5% Control
25.96% X Enero
22.73% X Febrero
24.51% X Marzo
Sistemas
Cumplir
programa de
mantenimiento
de equipos
90% Control
75.00% X Enero
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
o
Cumplimiento
de los soportes
solicitados de
usuarios
90% Control
100.00% X Enero
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
Bpt
Reducir el
producto
terminado sin
rotación >90
días.
≤ 5% Control
28.51% X Enero
36.80% X Febrero
40.04% X Marzo
Dd & pp
Cumplimiento
en la entrega de
artes.
Entregas
dentro de 2
días.
Control
0.60 X Enero
0.40 X Febrero
1.80 X Marzo
Cumplimiento
en la entrega de
cálculos.
Entregas
dentro de 2
días.
Control
1.00 X Enero
1.00 X Febrero
1.00 X Marzo
Trabajos de
Pre-prensa.
100% de
trabajos
programados.
Control
100.00% X Enero
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
Cromalines
entregados a
Entregas
dentro de 2 Control
2.00 X Enero
1.00 X Febrero
Anexos 104
REPORTE DE INDICADORES
SP FP-01-04
VERSIÓN 01
Proceso Indicadores Objetivo Tipo de
indicador Puntaje Cumple
No
cumple
2018
mes
tiempo días. 1.00 X Marzo
Reducir
desperdicios en
fabricación de
cyreles.
13% Control
12.02% X Enero
9.85% X Febrero
13.04% X Marzo
Mantenimiento
Cumplir
programa de
mantenimiento
preventivo
(Mantenimiento
Preventivo).
90% Control
100.00% X Enero
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
Cumplir
programa de
mantenimiento
preventivo
(Puestas a
Punto).
90% Control
100.00% X Enero
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
Horas de para
de maquina
por
mantenimiento
correctivo
30 horas Informativo
29 X Enero
48.84 X Febrero
75.38 X Marzo
Mejorar
equipos - Informativo 0 -
Enero
Febrero
Marzo
RRHH
Cumplir Plan
de
Capacitación.
80% Control
90.00%
Enero
92.00% Febrero
95.00% Marzo
Aumentar
Competencia
del Personal.
75% Control
75.00%
Enero
60.00% Febrero
73.00% Marzo
Anexos 105
REPORTE DE INDICADORES
SP FP-01-04
VERSIÓN 01
Proceso Indicadores Objetivo Tipo de
indicador Puntaje Cumple
No
cumple
2018
mes
Mejorar Clima
Laboral. 90% Control
90%
X
Enero
95% Febrero
94% Marzo
Mantener el
índice de
rotación de
personal
administrativo.
10% Informativo
8.00%
X
Enero
9.00% Febrero
10.00% Marzo
Mantener el
índice de
rotación de
personal
operativo.
8% Informativo
8.00%
X
Enero
8.00% Febrero
8.00% Marzo
Cumplir con el
tiempo de
contratación del
personal.
80% Control
100.00%
X
Enero
100.00% Febrero
100.00% Marzo
Mantener el
nivel de
absentismo del
personal
operativo.
2% Informativo
1.00% X Enero
2.00% X Febrero
1.70% X Marzo
Mantener el
nivel de
absentismo
injustificado
del personal
operativo.
4 Informativo
3 X Enero
3 X Febrero
3 X Marzo
Producción
Porcentaje de
desperdicio 14% Control
15.72% X Enero
17.21% X Febrero
16.34% X Marzo
Porcentaje de 0.5% Control 1.00% X Enero
Anexos 106
REPORTE DE INDICADORES
SP FP-01-04
VERSIÓN 01
Proceso Indicadores Objetivo Tipo de
indicador Puntaje Cumple
No
cumple
2018
mes
producto no
conforme.
2.00% X Febrero
1.00% X Marzo
Productividad
de las máquinas
de impresión.
70% Control
57.00% X Enero
57.00% X Febrero
57.00% X Marzo
Productividad
de las máquinas
de acabado.
90% Control
95.00% X Enero
95.00% X Febrero
95.00% X Marzo
Kilos de
producto por
exceso de
producción en
Bodega. (>3%)
- Informativo
3
NPI
Enero
4 Febrero
2 Marzo
Inventario de
retazos de
sustratos en
bodega Materia
prima.
- Informativo
-
NPI
Enero
- Febrero
- Marzo
Numero de
acciodentes en
la planta
- Informativo
1
-
Enero
2 Febrero
2 Marzo
Inventario de
Tintas Pantone
UV y PVC.
200Kg UV Control
250.00
NPI
Enero
265.00 Febrero
247.00 Marzo
80Kg SOL Control
81.00
NPI
Enero
92.00 Febrero
97.00 Marzo
Número de - Informativo 12 NPI Enero
Anexos 107
REPORTE DE INDICADORES
SP FP-01-04
VERSIÓN 01
Proceso Indicadores Objetivo Tipo de
indicador Puntaje Cumple
No
cumple
2018
mes
cyreles dados
de baja,
cambiados y
porcentaje.
15 Febrero
17 Marzo
Número de
troqueles dados
de baja y
cambiados.
- Informativo
3
NPI
Enero
5 Febrero
8 Marzo
Ventas
Entrega a
Tiempo. 90% Control
85.00% X Enero
89.00% X Febrero
74.00% X Marzo
Encuesta de
Satisfacción al
Cliente
90% Control
90%
Enero
95% Febrero
97% Marzo
Presupuesto de
Venta. 95% Control
78.00% X Enero
89.00% X Febrero
91.00% X Marzo
Nuevos
Clientes. 12 Informativo
2
X
Enero
4 Febrero
8 Marzo
Reclamos y
Devoluciones
Cerrados
0 Control
6 X Enero
8 X Febrero
7 Marzo
Compras
Compras a
tiempo de MP 90% Control
100.00% X Enero
90.00% X Febrero
90.00% X Marzo
Cumplir con las 100% Control 100.00% X Enero
Anexos 108
REPORTE DE INDICADORES
SP FP-01-04
VERSIÓN 01
Proceso Indicadores Objetivo Tipo de
indicador Puntaje Cumple
No
cumple
2018
mes
compras de
categoría 1
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
Cumplir con las
compras de
categoría 2
95% Control
91.00% X Enero
100.00% X Febrero
100.00% X Marzo
Cumplir con las
compras de
categoría 3
90% Control
97.00% X Enero
96.00% X Febrero
66.00% X Marzo
Cumplir con las
compras de
categoría 5
85% Control
89.00% X Enero
88.00% X Febrero
94.00% X Marzo
Desarrollo de
proveedores
tipo A
1 Informativo 1 X
Enero
Febrero
Marzo
Desarrollo de
proveedores
tipo B
1 Informativo 1 X
Enero
Febrero
Marzo
Eliminar paras
de producción
por falta de mp
con pedido
respectivo.
0 Informativo 0
Enero
Febrero
Marzo
Numero de
quejas y
reclamos a
proveedores.
0% Control
0 X Enero
0 X Febrero
1 X Marzo
Elaborado por el autor.
Anexos 109
Anexo 3. Diagrama SIPOC. – Dirección Estratégica.
Elaborado por el autor.
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Anexos 110
Anexo 4. Diagrama SIPOC. – Gestión de mejoras.
Elaborado por el autor.
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Anexos 111
Anexo 5. Diagrama SIPOC. – Gestión financiera.
Elaborado por el autor.
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Anexos 112
Anexo 6. Diagrama SIPOC. – Ventas.
Elaborado por el autor.
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Anexos 113
Anexo 7. Diagrama SIPOC. – Diseño y desarrollo.
Elaborado por el autor.
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Anexo 8. Diagrama SIPOC. – Compras.
Elaborado por el autor.
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Anexos 115
Anexo 9. Diagrama SIPOC. – Almacenaje de Materia Prima.
Elaborado por el autor.
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Anexos 116
Anexo 10. Diagrama SIPOC. – Producción.
Elaborado por el autor.
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Anexos 117
Anexo 11. Diagrama SIPOC. – Almacenaje de Producto Terminado y Despacho.
Elaborado por el autor.
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Anexos 118
Anexo 12. Diagrama SIPOC. – Talento humano.
Elaborado por el autor.
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Anexos 119
Anexo 13. Diagrama SIPOC. – Sistemas.
Elaborado por el autor.
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Anexo 14. Diagrama SIPOC. – Mantenimiento.
Elaborado por el autor.
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Anexos 121
Anexo 15. Diagrama SIPOC. – Control de calidad.
Elaborado por el autor.
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Anexos 122
Anexo 16. Diagrama SIPOC. – Servicio al cliente.
Elaborado por el autor.
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Anexos 123
Anexo 17. Formato para Plan de Calidad.
Elaborado por el autor.
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Anexos 124
Anexo 18. A1 - Escala de medición de probabilidad.
Información adaptada de ISO 31000 (2015), Elaborado por el autor.
Anexos 125
Anexo 19. A2 - Escala de medición de impacto.
Información adaptada de ISO 31000 (2015), Elaborado por el autor.
Anexos 126
Anexo 20. A3 - Tabla de Niveles de riesgo.
Información adaptada de ISO 31000 (2015), Elaborado por el autor.
Anexos 127
Anexo 21. Formato - Matriz de Riesgo.
Información adaptada de ISO 31000 (2015), Elaborado por el autor.
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Anexos 128
Anexo 22. Descripción de Cargo y Manual de Funciones.
COVERIS - Supraplast
DOCUMENTO DE REFERENCIA
CÓDIGO DEL SGC Descripción de Cargo y Manual de Funciones
1. DESCRIPCIÓN DEL CARGO
Nombre del Cargo: Analista de Crédito y Cobranzas
Departamento: Financiero
Reporta a: Gerente Administrativo Financiero
Supervisa a: Recaudador (externo)
2. Objetivo del Cargo:
Analizar el estado de cuenta de los clientes y realizar las cobranzas correspondientes para
conservar la liquidez de la empresa.
3. Organigrama:
4. Responsabilidades del cargo:
• Establecer políticas y métodos para el control de créditos.
• Preparar informes financieros de crédito y cobranzas.
• Elaborar Notas de Crédito y de Débito.
• Gestionar las cobranzas diariamente, llamando a los clientes y solicitándoles la
cancelación de facturas pendientes.
• Vigilar las negociaciones de recuperación cartera dentro y fuera de la ciudad.
• Revisar guías y ponerles el visto bueno.
• Aprobar pedidos para mandarlos a producir y/o despachar mercadería.
Anexos 129
• Recibir papeletas de depósitos y dar de baja a las facturas.
• Archivar retenciones.
• Ingresar los pagos de los clientes al sistema.
• Generar reporte de cartera semanal para efectuar los cobros.
• Revisar el historial crediticio de clientes morosos para mejorar la recaudación.
• En caso de ausencia de recaudadores, cobrar personalmente a los clientes.
• Realizar inventario físico cada fin de mes.
5. Relaciones Interpersonales:
INTERNAS
EXTERNAS
6. PERFIL DEL CARGO
Formación Académica: Últimos años en Economía, Ingeniería Comercial o carreras
afines.
Experiencia Laboral: Mínimo 6 meses en tareas relacionadas.
Otros Conocimientos Necesarios:
Utilitarios de Office: Nivel medio
Otros requisitos
CONTACTO PROPÓSITO FRECUENCIA
➢ Departamento Comercial
▪ Coordinar la urgencia de los
pedidos para determinar su
prioridad.
Diaria
➢ Analista de Facturación ▪ Coordinar los despachos a los
clientes. Diaria
➢ Analista de Proveedores ▪ Revisar las conciliaciones
pendientes. Mensual
CONTACTO PROPÓSITO FRECUENCIA
➢ Clientes ▪ Realizar la cobranza de las facturas por
cobrar. Diaria
Anexos 130
No disponibilidad de turnos rotativos.
7. Competencias:
Organizacionales
- Comunicación
- Trabajo en equipo
- Orientación al servicio
Específicas
COMPETENCIA NIVEL REQUERIDO
Capacidad evaluativa o de análisis 4
Orientación al logro 4
Organización y planificación 4
8. OTRAS ESPECIFICACIONES DEL CARGO
Responsabilidades
Por personas: Recaudador
Por equipos: Computadora, fax, teléfono
Por procesos: Proceso general de cobranzas
Por información confidencial: Clientes deudores, cuentas vencidas.
Por dinero o valores: Pago de los clientes
Autoridades
Decisiones que toma autónomamente: Otorgar créditos a clientes.
Decisiones que debe consultar: Parar la producción.
Información adaptada de ISO 9001 (2015), Elaborado por el autor.
Anexos 131
Anexo 23. Matriz de comunicación.
Información adaptada de ISO 9001 (2015), Elaborado por el autor.
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Anexos 132
Anexo 24. Monitoreo de objetivos.
Información adaptada de Supraplast S.A., Elaborado por el autor.
ECUADOR SCORECARD
KPI Unit Owner Eff Bdgt / Trgt % Eff Bdgt / Trgt %
Incidentes Registrables # Juan Andrés 1 0 0% 0 0 0%
TIR # Juan Andrés 7 0 0% 0 0 0%
Incidentes Tiempo Perdido # Juan Andrés 1 0 0% 0 0 0%
LTIR # Juan Andrés 7 0 0% 0 0 0%
Near misses & Hazard reports # Juan Andrés 37 0 0% 11 0 0%
Hazard Reports.- CARS gestionados % Juan Andrés 89% 85% 105% 90% 85% 106%
Personal entrenado % Juan Andrés 91% 85% 107% 89% 85% 105%
Observaciones de seguridad # Juan Andrés 127 123 103% 92 123 75%
Personal participante en BOPs % Juan Andrés 52% N/A 0% 51% 0% 0%
Ventas 000 USD Mariela 1,130.00$ 1,409.00$ 80% 1,176.00$ 1,263.00$ 93%
Ventas Ganadas 000 USD Mariela 674.00$ -$ 0% 745 -$ 0%
Ventas Perdidas 000 USD Mariela -961.00$ -$ 0% -803 -$ 0%
Price Change 000 USD Mariela -59.00$ -$ 0% -17.84 -$ 0%
Impacto del mix 000 USD Mariela 67.00$ -$ 0% -11.35 -$ 0%
Costo de Venta Total 000 USD Carlos N. 807 885 91% 859 846 102%
Costo de Venta / Venta Total % Carlos N. 71% 63% 114% 73% 67% 109%
Costo de Venta - MP 000 USD Mónica 577.00$ 679.00$ 85% 604.00$ 637.00$ 95%
Costo de Venta - Conversión 000 USD Mónica 167.00$ 143.00$ 117% 186.00$ 145.00$ 128%
Volumen Producido TM Mónica 90 100 90% 83 100 83%
Pedidos no producidos al cierre del períodoUSD Mónica 6.93$ -$ 0% 26.02$ -$ 0%
Horas extras USD Mónica 24.59$ 16.41$ 150% 21.71$ 17.23$ 126%
Número de Personas Planta # Mónica 84 90 93% 86 90 96%
Gasto Mantenimiento USD Mónica 49.34$ 45.00$ 110% 77.27$ 45.00$ 58%
Waste USD Mónica 67.53$ 63.35$ 94% 64.58$ 61.23$ 95%
Waste (incluye estructural) % Mónica 17% 17% 102% 16.9% 17.0% 100%
Waste (excluye estructural) % Mónica 9% 9% 104% 8.6% 9.0% 95%
Costo de No Calidad USD Mónica 5.58$ 3.20$ 174% 4.59$ 3.20$ 143%
Costo de No Calidad / Vental total % Mónica 0.49% 0.30% 163% 0.39% 0.30% 130%
Producto No Conforme Kg Mónica 835.76 910 92% 1,301 910 143%
Reclamos # Mónica 22 25 88% 39 25 156%
OEE % Mónica 0.456 0.44 104% 46% 44% 104%
OEE Impresión % Mónica 0.41 0.44 93% 43% 44% 98%
OEE Acabados % Mónica 0 0.42 112% 46% 42% 109%
OEE Extrusión % Mónica 1 0.62 100% 66% 62% 106%
Tiempo de Respuesta a reclamos Días Mónica 18 20 90% 26 20 130%
Ahorros en Planta - Productividad USD Mónica 7.78$ 20.00$ 39% 8.61$ 20.00$ 43%
OTIF % Carlos B. 1 90% 73% 67% 90% 74%
OTIF Clientes AA % Carlos B. 1 90% 89% 84% 90% 93%
OTIF Clientes A % Carlos B. 1 90% 78% 55% 90% 61%
OTIF Clientes B % Carlos B. 1 90% 64% 64% 90% 71%
Lead time Días Carlos B. 12 15 125% 14 15 107%
Lead time - Clientes AA Días Carlos B. 13 15 115% 13 15 115%
Lead time - Clientes A Días Carlos B. 16 15 94% 17 15 88%
Lead time - Clientes B Días Carlos B. 20 17 85% 17 17 100%
Ahorros Compras USD Carlos B. 6,306.00$ 23,592.00$ 27% 24,333.00$ 7,692.00$ 316%
Rotación del Inventario # Carlos B. 4 4 95% 3.8 4 95%
Inventario > 90 días USD Carlos B. 720.70$ 750.00$ 104% 811.68$ 750.00$ 92%
Inventario > 90 días MP USD Carlos B. 596.59$ 600.00$ 101% 668.05$ 600.00$ 90%
Inventario > 90 días WIP USD Carlos B. -$ -$ 100% -$ -$ 100%
Inventario > 90 días PT USD Carlos B. 124.11$ 150.00$ 121% 143.63$ 150.00$ 104%
Contribución Marginal 000 USD Carlos N. 322.00$ 524.00$ 61% 318.00$ 416.00$ 76%
Contribución Marginal % Carlos N. 28.5% 37.20% 77% 27.03% 33% 82%
Rotación de Cartera CXC # Marcelo G. 104 100.00 104% 98.01 98.00 100%
Rotación de Cartera CXP # Carlos N. 37 45 82% 42.00 45 93%
Gastos Fijos Ventas 000 USD Mariela 63.00$ 51.00$ -19% 56.00$ 52.00$ 93%
Gastos Fijos Adm 000 USD Carlos N. 142.00$ 176.00$ 81% 115.00$ 165.00$ 70%
CAPEX USD Carlos N. 14.91$ 56.85$ 26% 8.56$ 160.39$ 5%
CAPEX / Venta total % Carlos N. 1.32% 4.03% 33% 0.73% 12.70% 6%
EBITDA USD Carlos N. 174 348 50% 209 250 84%
EBITDA % Carlos N. 15.40% 24.70% 62% 18% 19.80% 90%
mar-18 abr-18
Anexos 133
Anexo 25. Formato - Listado maestro de documentos.
Elaborado por el autor.
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Anexos 134
Anexo 26. Programa de auditorías anuales.
Elaborado por el autor.
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Nombre:
Cargo:
AUDITORIA DE PROVEEDORES
Nombre:
Cargo:
Actividades 2018
Auditoria interna 1ra (ISO 9001:2015)
Auditoria (SGC) V6 seguimiento 5
Auditoria interna 2da
AUDITORIA DE SEGUIMIENTO O EXTERNA
Auditoria (SGC) Recertificacion (ISO
9001:2015)
Auditoria Responsabilidad Social:
DISNEY
Elaborado por:
Juan Toledo Peñafiel
Jefe de Calidad y SSO
SIGNIFICADO DE COLORES
AUDITORIA INTERNA
PROGRAMA DE AUDITORÍAS ANUALES
Aprobado por:
Xaxier Medina
Gerente General
COS-REG-1.2.2
Versión 01
Bibliografía 135
Bibliografía
Albuja Dueñas, J. S. (2018). Diseño y desarrollo de un plan para la transición de un
sistema de gestión de calidad 9001:2008 a la versión 2015 en la empresa Portrans.
Universidad de Guayaquil, Facultad de Ciencias Químicas. Obtenido de
http://repositorio.ug.edu.ec/handle/redug/29791
Aldana Bernal, J. C. (2014). Diseño, implementación y seguimiento de sistemas de gestión
de calidad en empresas colombianas (Primera ed.). (D. G. Conocimiento, Ed.)
Bogotá, Colombia: Universidad EAN. doi:https://doi.org/10.21158/9789587562163
Castillo Fonseca, J. M., & Osorio Huacuja, C. (2011). La información documental para
la implementación de sistemas de gestión de calidad aplicando la metodología de
sistemas blandos. Anales de Documentación, 14(1), 1-17. Obtenido de
http://revistas.um.es/analesdoc/article/view/119821
Cruz Medina, F. L., Lopez Díaz, A. d., & Ruiz Cardenas, C. (2017). Sistema de gestión
ISO 9001-2015: técnicas y herramientas de ingeniería de calidad para su
implementación. Revista Ingeniería, Investigación y Desarrollo, 17(1), 59-69.
doi:https://doi.org/10.19053/1900771X.v17.n1.2017.5306
Escuela Europea de Excelencia. (2015). Nueva ISO 9001:2015. Obtenido de Nuevas
Normas ISO - Interrogantes: https://www.nueva-iso-9001-2015.com/interrogantes/
International Organization for Standardization. (2015). ISO 9000:2015 Sistemas de
gestión de la calidad - Fundamentos y vocabulario. Obtenido de Plataforma de
navegación en línea (OBP): https://www.iso.org/obp/ui/es/#iso:std:iso:9000:ed-
4:v1:es
International Organization for Standardization. (2015). ISO 9001:2015 Sistema de
Gestión de la Calidad - Requisitos. Ginebra: Secretaría Central de ISO. Obtenido de
https://www.iso.org/obp/ui/es/#iso:std:iso:9001:ed-5:v1:es
International Organization for Standardization. (2015). Norma Internacional ISO 31000
- sistemas de Gestión de Riesgos. Ginebra: Publicado por la Secretaría Central de
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Bibliografía 136
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https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=4400435