trastornos de las plaquetas
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TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS• TROMBOCITOPENIA: recuentos bajos de plaquetas.
La producción reducida de plaquetas se lleva a cabo
cuando la medula ósea queda afectada por diversas
enfermedades o cuando la producción de
trombopoyetina por el hígado es alterada como en la cirrosis.
Cuando las plaquetas están normales un numero
importante reside en el bazo, cualquier aumento del
tamaño o actividad del bazo da pie a recuentos mas bajos
de plaqueta. HIPERESPLENISMO.
UREMIA ASPIRINA
INHIBEN A LA ENZIMA PLAQUETARIA
CICLOOXIGENASA
DISMINUYEN LA AGREGABILIDAD
PLAQUETARIA
ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
CUALITATIVO CUANTITATIVO
VON WILLEBRANDProteína
transportadora del factor VIII
• Actúa como un puente entre las plaquetas y el endotelio.
• Es crucial para la formación del tapón plaquetario en la cascada de coagulación.
TRASTORNOS DE PLAQUETAS
defecto
factor
Trastornos de los factores de coagulación
+ CUANTITATIVOS- CUALITATIVOS
+ HEREDITARIOS- ADQUIRIDO
Las excepciones de esta regla son los inhibidores de factor adquiridos, que son anticuerpos que se unen a uno de los factores de la coagulación, más a menudo el factor VIII.
SE PUEDEN O NO TRADUCIR EN
PROBLEMAS DE SANGRADO CLÍNICOS.
TAMBIÉN PUEDEN SER DIFÍCILES DE TRATARTRASTORNOS
CUANTITATIVOS
Deficiencia del factor IXHEMOFILIA A
Ambos trastornos llevan a sangrado espontáneo y a sangrado postraumático excesivo, en particular hacia articulaciones y músculos.
HEMOFILIA BDeficiencia del factor VIII
Ambas son rasgos recesivos ligados al cromosoma X, y los
varones afectados tienen cifras muy bajas del factor VIII o IX.
El estado de coagulopatía de consumo o coagulación
íntravascular diseminada (dic, del inglés disseminated intravascular coagulation).
Este estado por lo general se debe a infección
abrumadora, leucemias o linfomas específicos, o hemorragia copiosa.
En la DIC, se agotan los factores de la coagulación
También suele haber activación simultánea del
sistema fibrínolitico, y puede ocurrir sangrado no
controlado en todo el sistema circulatorio.