SERVICIO COMUNITARIO EN SALUD

MOMENTO INTERMEDIO TRES – APORTE INDIVIDUAL

Participante:YERSON ENRIQUE LÓPEZ BLANCO

Código 9430426

GRUPO: 301568_11

Presentado a:JOHN FREDY PERAFAN JAVELA

TUTOR VIRTUAL

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNADESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA.

FECHA: 24 JULIO – 2015.

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

Identificar cual es la importancia de la Política Farmacéutica Nacional “Conpes 2012”, sobre el proceso de uso adecuado, calidad y accesibilidad a medicamentos que requiere la población para el cuidado y protección de su salud, en aras del mejoramiento de su calidad de vida.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

Describir el proceso sobre el uso adecuado de los medicamentos.

Listar las características más importantes sobre la calidad de los medicamentos.

Establecer los procedimientos adecuados para el acceso a los medicamentos.

INTRODUCCIÓN

En el presente documento se presenta la definición sobre la Política Farmacéutica nacional – Conpes 2012”, además de una breve descripción sobre cada uno de los procesos para el acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos, con el propósito de establecer las estrategias más apropiadas para garantizar la calidad de vida de las personas que por cualquier circunstancia asisten a una entidad prestadora de servicios de salud y/o a una farmacia.

Por otra parte se identificaran cada una de las responsabilidades sobre cada proceso anteriormente mencionado, describiendo la competencia directa del estado o del prescriptor y/o regente de farmacia, con el objetivo de tener claridad sobre las responsabilidades tanto profesionales como institucionales en cada caso.

MOMENTO INTERMEDIO TRES - APORTE INDIVIDUAL.

Preguntas:1.Describir que es el CONPES, sus principales características y objetivos.

Respuesta:El documento conpes es la política farmacéutica nacional, la cual tiene como objetivo central, establecer las estrategias para el mejoramiento del estado de la salud de toda la población colombiana, dentro de sus principales características podemos identificar las siguientes: Acceder equitativamente al uso de los medicamentos necesarios para el cuidado de

su salud. Contar con la información técnica, confiable y oportuna sobre el acceso, precios, uso

y calidad de los medicamentos. Se evidencia el direccionamiento de la política, sobre la capacidad de inspección,

vigilancia, control y aplicación de sanciones, funciones básicas de salud pública del estado en los medicamentos, a cargo de las entidades del estado (Ministerio de la protección Social, INVIMA y entes territoriales, etc.)

2.Revisión y análisis de la Política farmacéutica Nacional. CONPES 2012: Aquí el grupo colaborativo estructurara un documento basado en los tres ejes de la Política como son: Acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos, y darán respuesta a lo siguiente: Cuál es la responsabilidad de los entes competentes (Ministerio de la Protección

Social. INVIMA, Secretaria de salud Departamental municipal), Frente al acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos.

Cuál es la responsabilidad de los laboratorios farmacéuticos fabricantes y distribuidores de medicamentos Frente a la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

Cuál es la responsabilidad de los profesionales del servicio farmacéutico (Químico Farmacéutico, Regente y Auxiliar de Farmacia) Frente a la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

Cuál es la responsabilidad de los pacientes frente a la calidad y uso adecuado de los medicamentos.

Respuesta:

La competencia de cada uno de los responsables de los procesos de acceso, calidad y uso adecuado de los medicamentos son:

PERSONA O INSTITUCION

De acuerdo a lo establecido en la Ley 100 de 1993, corresponde al Gobierno Nacional reglamentar elrégimen de registro sanitario de los productos cuya vigilancia compete al Instituto Nacional de Vigilanciade Medicamentos y Alimentos -INVIMA, entre ellos, los medicamentos.

Mediante el Decreto 1782, por el cual se establecen los requisitos y el procedimiento para lasEvaluaciones Farmacológica y Farmacéutica de los medicamentos biológicos en el trámite del registrosanitario.Mediante el documento Conpes Social 155 de 2012, se plantean diez estrategias que buscan mejora elacceso, oportunidad de dispensación, calidad y uso adecuado en función de las necesidades de lapoblación independientemente de su capacidad de pago.Demas normatividad legal vigente existente, como: Resolucion 1403 de 2007, Decreto 2200 de 2005,Decreto 2330 de 2006, ente otros; los cuales reglamentan cada uno de las estrategias, pasos,indicaciones, procesos, procedimientos, etc, sobre el acceso, calidad y uso de medicamentos. Mediante la Guia Tecnica de Analisis de Medicamentos, el INVIMA está encargado de ejecutar políticaslas formuladas por el Ministerio de Salud en materia de vigilancia sanitaria y control de calidad demedicamentos y productos biológicos e insumos para la salud, cosmé ticos, alimentos procesados ybebidas alcohólicas, productos de aseo y limpieza, plaguicidas de uso domé stico y demá s productosque esté n bajo su control.Establece un Programa Nacional de Farmacovigilancia, el cual tiene por objetivo realizar vigilancia a losmedicamentos luego que estos están siendo comercializados para determinar la seguridad de losmismos. Además se encarga de ampliar los procesos de detección, valoración, entendimiento yprevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema asociado al uso de medicamentos.Mediente el Decreto 677 de 1995, el INVIMA podrá delegar la expedición de licencias sanitarias defuncionamiento de los establecimientos fabricantes y los registros sanitarios de los productos del presente Decreto, en las Direcciones Seccionales y Distritales de Salud que demuestren disponer de los recursostécnicos y humanos para realizar esta función.La inspección, vigilancia y control de los establecimientos farmacéuticos y servicios farmacéuticos de lasinstituciones prestadoras de servicios de salud sometidos a las disposiciones del Decreto 2200 de 2005y demás normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan estarán a cargo de las entidades territorialesde salud.

Son las encargadas de emitir el concepto sanitario de los establecimientos farmaceuticos, ademas derealizar vigilancia y control sobre la calidad de los meddicamentos a dispensar.

Lo enmarcado en el decreto 2200 de 2005.

Encargados de realizar vigilancia y control en primera instancia, antes del concepto definitivo de laSecretaria de Salud Departamental, trabajan de la mano; ademas de realizar vigilancia y control a dichosestablecimientos.

Laboratorios farmacéuticosfabricantes de medicamentos

Estarán dirigidas por un Químico Farmacéutico o un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

RESPONSABILIDADES FRENTE A LA CALIDAD Y USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS.

Le corresponde al INVIMAla ejecución de las políticade vigilancia sanitaria ycontrol de calidad.

Secretaria de salud Departamental

Secretaria de salud Municipal

Resolucion 1403 de 2007.

Les Corresponde a lasEntidades Territororiales,ejercer la inspección,vigilancia y controlsanitario.

Ministerio de la Protección Social.

Corresponde al Ministeriode Salud establecer laspolíticas en materiasanitaria

INVIMA.

COMPETENCIA Y/O RESPONSABILIDADES

PERSONA O INSTITUCION

Encargados de realizar vigilancia y control en primera instancia, antes del concepto definitivo de laSecretaria de Salud Departamental, trabajan de la mano; ademas de realizar vigilancia y control a dichosestablecimientos.

Laboratorios farmacéuticosfabricantes de medicamentos

Estarán dirigidas por un Químico Farmacéutico o un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

Deberán cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de transporte,distribución y la entrega física en la cadena de los medicamentos y dispositivos médicosLo descrito en el articulo 11 del decreto 2200 de 2005. Decreto 2200 de 2005.Los servicios de alta y mediana complejidad.Podrá coordinar dentro de la red de su Institución Prestadora de Servicios de Salud un número máximode cinco (5) servicios farmacéuticos ambulatorios donde haya dispensación de medicamentosLas Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud no podrán designar como director del serviciofarmacéutico hospitalario de baja complejidad a un auxiliar en servicios farmacéuticos cuando existadisponible en el área un Tecnólogo en Regencia de Farmacia o un Químico Farmacéutico.Los procesos de dispensacion y de inyectologia.Los servicios de baja complejidad.Los procesos de dispensacion de medicamentos.Los procedimientos de inyectología, también podrá ofrecer al público el procedimiento de monitoreo deglicemia con equipo por punción, siempre y cuando el director técnico sea Químico Farmacéutico oTecnólogo en Regencia de Farmacia

Secretaria de salud Municipal

La Dirección Excepcional, es la competencia directa que el auxiliar tiene designado, de acuerdo a lo descrito en la Resolucion 1403de 2007, como sigue: el servicio farmacéutico hospitalario de baja complejidad podrá ser ejercida por un auxiliar en serviciosfarmacéuticos, en aquellas áreas especiales carentes de facilidades de acceso a los recursos ordinarios de la salud, de conformidadcon el artículo 446 de la Ley 09 de 1979. Se consideran como áreas especiales carentes de facilidad de acceso a los recursosordinarios de la salud, no sólo a aquellos lugares geográficamente distantes de las cabeceras municipales, distritales o que presentendificultades en las comunicaciones, sino a todo sitio donde no se encuentren disponibles para dirigir el servicio farmacéutico unQuímico Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia.Auxiliar de Farmacia

Químico Farmacéutico.

Regente de Farmacia

Resolucion 1403 de 2007.

Resolucion 1403 de 2007.Laboratorios farmacéuticos distribuidores de medicamentos

Les Corresponde a lasEntidades Territororiales,ejercer la inspección,vigilancia y controlsanitario.

CONCLUSIONES

Pude identificar tanto los conceptos como los procesos de cada una de las entidades responsables sobre la vigilancia y control sobre la calidad y uso adecuado de los medicamentos, como principal objetivo del presente trabajo.

Logre identificar claramente el contenido de la política farmacéutica nacional “Conpes Social”, cuya herramienta es la base esencial del uso adecuado de los medicamentos.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.

JOHN FREDY, Perafan Javela. Syllabus del curso Servicio Comunitario, Escuela de Ciencias de la Salud. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD. Yopal.

ÁLVARO URIBE VÉLEZ, Diego Palacio Betancourt. Ministro de la Protección Social. Decreto Reglamentario 2200 de 2005 (junio 28). Bogotá, D. C, a 28 de junio de 2005.

Consejo Nacional de Política Económica y Social. República de Colombia. Departamento Nacional de Planeación. Política Farmacéutica Nacional – Conpes Social. Bogotá D.C., 30 de agosto de 2012.

http/www.INVIMA.gov.com

Decreto reglamentario 2200 de 2005.

Ministerio de la Protección Social. Resolución 1403 de 2007. Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones.