trabajo práctico nº13 la continuidad: herencia
DESCRIPTION
Trabajo Práctico Nº13 La continuidad: HERENCIA. OBJETIVO GENERAL Conocer mecanismos de trasmisión de caracteres hereditarios de progenitores a descendientes. El Padre de la Genética. Gregor Mendel (1822-1884). - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Trabajo Práctico Nº13Trabajo Práctico Nº13
La continuidad: HERENCIALa continuidad: HERENCIA
OBJETIVO GENERALOBJETIVO GENERAL
• Conocer mecanismos de trasmisión de Conocer mecanismos de trasmisión de caracteres hereditarios de progenitores a caracteres hereditarios de progenitores a
descendientes.descendientes.
¿Cuando dos individuos
pertenecientes a cepas con
rasgos contrastantes se cruzan, se
mezclan irreversiblem
ente esas característica
s en las generaciones
futuras?
Obtención de una GENERACION PARENTAL (P) Obtención de una GENERACION PARENTAL (P) “pura”.“pura”.
Autofertilización cada una de las dos cepas, durante
varias generaciones.
Sólo se autofecundan aquellos individuos que
presentan la característica correspondiente a la cepa.
Se obtienen individuos provenientes de varias
generaciones que presentan la característica
requerida.
Obtención de la PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1) Obtención de la PRIMERA GENERACIÓN FILIAL (F1) “híbrida”“híbrida”
Se cruzan dos individuos (P) puros de
características opuestas.
Resultado: Una (F1) con todos organismos que presentan una de
las características.
Primera Ley de Mendel: LEY DE LA Primera Ley de Mendel: LEY DE LA DOMINANCIADOMINANCIA
Cuando se cruzan dos individuos puros pertenecientes a cepas con rasgos contrastantes se
obtienen hijos que presentan una de las características de sus
progenitores, el Caracter Dominante.
Obtención de la Obtención de la SEGUNDA SEGUNDA
GENERACIÓN FILIAL GENERACIÓN FILIAL (F2)(F2)
Se autofecunda un individuo de la F1.
Resultado: Una F2 con el 75% de los
individuos que presentan el mismo rasgo que la F1 y el
25% con el rasgo opuesto.
Segunda Ley de Mendel: LEY DE LA Segunda Ley de Mendel: LEY DE LA SEGREGACIÓNSEGREGACIÓN
Cuando se autofecunda o cruzan organismos híbridos
se obtiene una descendencia
constituida por 75% de individuos que
presentan el Caracter Dominante y el 25%
con el Caracter Recesivo.
Análisis de los resultados de la 1º y 2º Leyes de Análisis de los resultados de la 1º y 2º Leyes de MendelMendel
En un individuo, cada rasgo está regido por un par de factores.
Cada progenitor hereda a su descendencia uno de los factores que posee.
Cuando en un individuo se presentan los factores correspondientes a rasgos opuestos,
sólo se manifiesta uno de los rasgos.
Los factores no se “mezclan” ya que pueden volver a separarse.
Cada variedad de un rasgo está regido por una variedad del factor que rige ese rasgo.
La Teoría de Mendel a la luz La Teoría de Mendel a la luz
de la Teoría Cromosómica de la Herenciade la Teoría Cromosómica de la Herencia
MENDEL TEORÍA CROMOSÓMICA
Factor Gen
Variedad de Factor
Alelo
2 Factor/Rasgo Diploidía(cromosomas
homólogos)
Alelos diferentes → genotipo HETEROCIGOTA.
A aEn un heterocigota, En un heterocigota,
el alelo que el alelo que determina el determina el
fenotipo fenotipo (encubriendo (encubriendo
totalmente el efecto totalmente el efecto de su alelo) recibe de su alelo) recibe
el nombre de el nombre de dominantedominante
El alelo que queda El alelo que queda oculto y no oculto y no expresa su expresa su
información se información se denomina denomina recesivo.recesivo.
Alelos iguales → genotipo HOMOCIGOTA.
HOMOCIGOTA
DOMINANTE
HOMOCIGOTA RECESIVO
A A a a
GENOTIPO:GENOTIPO: Combinación de alelos para UNA Combinación de alelos para UNA CARACTERÍSTICA determinada.CARACTERÍSTICA determinada.
El rasgo que resulta de la expresión (transcripción y
traducción) de un gen particular, bajo
la influencia del ambiente, se denomina:
FENOTIPOFENOTIPO
aA
LEY DE LA DOMINANCIA. Cuando se cruzan dos variedades individuos homocigotos para un
carácter, todos los individuos de la F1 presentan el carácter dominante.
AA aaX
Aa
Explicación de los resultados de Explicación de los resultados de MendelMendel
Tablero de Punet o Cuadro de cruzamientos
A A
A a
AaAa Aa
a
a
Aa Aa
Aa Aa
Gametas
FENOTIPOFENOTIPO100% con carácter
dominante
100% de probabilidades de que un individuo de la F1 posea el
carácter dominante
P
F1
LEY DE LA SEGREGACIÓN
De la autofecundación o el cruzamiento de individuos
heterocigotas (F1 de la LEY DE DOMINANCIA) se
obtiene el 75% de individuos Con el carácter dominante y 25% con el
carácter recesivo.
a A
Aa
aa
X
Aa
A a
AaAA
Aa
Gametas
75% carácter
dominante
25% de probabilidades de que un individuo de la F2 posea el
carácter recesivo
Tablero de Punet o Cuadro de cruzamientos
A
a
AA Aa
Aa aa
A
a 25% carácter recesivo
F2
F1
FENOTIPOFENOTIPO
Características de la herencia Características de la herencia mendelianamendeliana
Un gen → Un rasgo.Un gen → Un rasgo.
Un gen →Un gen → Dos alelos.Dos alelos.
En Heterocigosis: Dominancia completa. En Heterocigosis: Dominancia completa.
Independencia en la herencia de rasgos.Independencia en la herencia de rasgos.
En sectores homólogos de los cromosomas.En sectores homólogos de los cromosomas.
Si no se cumple alguna de ellas…Si no se cumple alguna de ellas…
HERENCIA NO MENDELIANAHERENCIA NO MENDELIANA
Poligenia.Poligenia.
Polialelía.Polialelía.
Dominancia Incompleta.Dominancia Incompleta.
Codominancia. Codominancia.
Portada en sector heterólogo de cromosoma Portada en sector heterólogo de cromosoma sexual.sexual.
Herencia portada en el sector heterógolo Herencia portada en el sector heterógolo de los cromosomas sexuales: HERENCIA de los cromosomas sexuales: HERENCIA
DEL SEXODEL SEXOEl sexo está determinado
por los cromosomas sexuales X e Y.
Las mujeres (XX) son homogaméticas.
Los hombres (XY) son heterogaméticos.
44 autosomas +
XY
44 autosomas + XX
XX
X
♀ ♂
gametasX XX Y
XX XY XY
X
X
YX
XX
XX
XY
XY
P
F1
50% Mujeres
50% Hombres
Los cromosomas sexualesLos cromosomas sexuales
Cromosoma X
Cromosoma Y
Sector heterólogo
Sector homólogo
46, XX → ♀ 46, XY → ♂
Herencia portada en el sector heterógolo Herencia portada en el sector heterógolo de los cromosomas sexuales: ALGUNOS de los cromosomas sexuales: ALGUNOS
RASGOSRASGOS
Síntesis de Distrofina / Distrofia muscular de Síntesis de Distrofina / Distrofia muscular de DuchenneDuchenne
Visión normales para los colores / DaltonismoVisión normales para los colores / Daltonismo
Coagulación normal de la sangre / HemofiliaCoagulación normal de la sangre / Hemofilia
Herencia portada en el sector heterógolo Herencia portada en el sector heterógolo de los cromosomas sexualesde los cromosomas sexuales
Genotipos posiblesFenotipos posibles
Visión normal
Visión normales para los colores / DaltonismoVisión normales para los colores / Daltonismo (dominante) (recesivo)(dominante) (recesivo)
Daltonismo
♀
♂
(XDXD) – (XDXd)
(Portadora)
(XDY)
♀
♂
(XdXd)
(XdY)
D D D d
d d
d
D
Xd
P
XDXD XDXd
XDY XdY
♀♂
Mujer normal 1/2 50%
Mujer normal portadora 1/2 50%
Varón normal 1/2 50%
Varón daltónico 1/2 50%
Genotipos F1Genotipos F1
XDY XDXd
Herencia portada en el sector heterógolo Herencia portada en el sector heterógolo de los cromosomas sexuales: de los cromosomas sexuales:
DALTONISMODALTONISMOHombre normal Mujer normal (portadora)
XD Y XDgametas
XD
Y
XD Xd
Fenotipos F1Fenotipos F1
(FENOTIPOS)
(GENOTIPOS)
Cambio heredable en la secuencia del Cambio heredable en la secuencia del ADN. ADN.
Las mutaciones en las células somáticas no se trasmiten a la descendencia (sólo a las células hijas,
por mitosis).
Las mutaciones en las células sexuales son heredadas a la descendencia.
MUTACIONESMUTACIONESCAMBIOS EN EL GENOTIPO
MUTACION:MUTACION:
Genómicas o cromosómicas numéricas
Cromosómicas morfológicas
Génicas
Deleción, inversión, translocación o duplicación de parte de un cromosoma. Puede afectar a varios genes
Sustitución de uno o más nucleótidos. Dentro de un gen.
Modificación del número total de cromosomas