tep
TRANSCRIPT
Escuela de Escuela de MedicinaMedicina
Enfermedad Tromboembolica venosa
Dr. Francisco Fernando Naranjo Junoy
Internista-Neumólogo Instituto Instituto NeumológicNeumológic
o del o del OrienteOriente
ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA
1.Trombosis venosa profunda.
2.Síndrome postrombotico.
3.Tromboembolismo Pulmonar.
4.HTPulmonar tromboembólica crónica.
5.Muerte
Magnitud del problema
600.000 casos/año en USA
Autopsias :
-15% causa de Muerte en Hospitalizados
-30% Tuvo diagnóstico antemortem.
2/3 casos fatales mueren en la 1a. hora.
50% de las muertes por TEP anatómico
masivo.
50% Muertes Submasivos o recurrentes.
Chest 2002:121:877
FISIOPATOLOGIA TEVHEMODINAMIA
Fisiopatologia Respiratoria
ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSAS ETV
Cómo diagnosticarla ?
Cómo Tratarla ?
COMO DIAGNOSTICAR ETV ?
ETV-DIAGNOSTICO
Clínica y estudios inespecíficos.
Dímero D.
Gamagrafía de V/Q pulmonar.
Angiografía por TAC Multidetector de Tórax.
Venografia por TAC multidetector
Ecografía-Doppler color venosa de MMII
RNM .
Arteriografía Pulmonar.
Estudios Pronósticos
Ecocardiograma-Dopler –color.
Troponinas
Peptido natriuretico tipo B
DIAGNOSTICO DE ETV
CLINICA Y ESTUDIOS INESPECIFICOS
Stein , Chest 1991
Task-force EHJ 16:2000
SIGNOS Y SINTOMAS EN TEP
TEP n :219 No TEP n :546
Disnea 80% 59%
Dolor Pleurítico 52% 43%
Dolor subesternal 12% 8%
Tos 20% 25%
Hemoptisis 11% 7%
Síncope 19% 11%
RADIOGRAFIA DE TORAX
TEP n :219 No TEP n :546
Atelectasia o infiltrado 49% 45%
Derrame Pleural 46% 33%
Opacidad base pleural 23% 10%
Elevación diafragma 36% 25%
Oligohemia 36% 6%
Amput. hiliar 36% 1%
GASES ARTERIALES Y ECG
TEP n : 219 No TEP : 546
Hipoxemia 75% 81%
Sobrecarga Ventricular der
50% 12%
CLINICA DE TVP
Sensibilidad Especificidad
Dolor gemelar 66-91% 3-87%
Molestia gemelar 56-82% 26-74%
Homans 13-48% 39-84%
Edema 35-97% 6-88%
AMC,2002 Vol 27. Consenso Colombiano de TEP
AMC,2002 Vol 27. Consenso Colombiano de TEP
Reglas de Predicción de TEPThromb Haemost 2000;83:416-20. Ann Intern Med 2006;144:65-71
Escala de Wells
TVP o TEP previo + 1,5Inmovilización o Cx + 1,5
(< 4 Semanas)Cancer + 1
Dx alterno menos probable + 3Hemoptisis + 1FC > 100/min + 1,5
Signos clinicos de TVP* + 3
baja 0 to 1; intermediia2 a 6; Alta 7 o mas
*limb edema and pain on palpation of deep veins
Escala de Ginebra revisad
Edad > 65 años +1TVP o TEP previo +3Cirugia o Fractura +2
(< 1 mes)Cancer +2Dolor unilateral en M. Inferior +3
Hemoptisis +2FC
75 a 94 X min +3≥ 95 x min +5
Signos clinicos de TVP* +4
baja: 0 a 3; intermediia: 4 a 10; Alta: 11 or más
CONCLUSIONES
1. Clínica de TVP y TEP Tiene poca especificidad.
2. Los hallazgos de ECG y RX de Tórax ayudan en el dx diferencial.
3. Utilizar algunas de los sistemas de probabilidad pre-test permite racionalizar y guiar la secuencia Dx de ETV y define necesidad de tto.
Diagnóstico de ETV.
DIMERO D
Dimero D
Dimero D en sospecha de TEVdi Nisio et al, JTH 2007;5:296-304
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
ELFA
Latex quantitative
Microplate ELISA
Membrane ELISA
Latex semiquantitative
Whole-blood
Latex qualitative
sen
sib
ilid
ad
, %
Especidificiad, %
Test de alta sensibilidad (Sn > 95%)
Test Moderada Sensibilidad (Sn 85-90%)
DIMERO D
Falsos Positivos
Infección
Cáncer
Cirugía
Falla Renal
S. Coronario Agudo
Embarazo
ECV.
DIMERO D
Falsos Negativos
Trombos pequeños.
Alteración de la fibrinolisis
TVP infrarotuliana.
Valor Predictivo negativo para TEV de un dimero D negativo
Probabilidad Clinica
Baja Intermed Alta
Alta sensibilidad DD (Sn 95%, Sp 40%)
99% 97% 88%
Moderadamente sensibles DD (Sn 90%, Sp 50%)
98% 92% 73%
Cúal es el papel del dímero D en ETV ?
Dimero D.
1. Baja o intermedia Probabilidad pre-test+ dímero D negativo puede obviar necesidad de exámenes complementarios,excluye TEV en pacientes de Urgencias.
2. Punto de corte por ELISA : 500 ng/ml.
3. Sensibilidad : 99% Espec : 87%
4. VP negativo cercano al 100%.
5. Muy útil en pacientes sin comorbilidad que consultan a urgencias.
Thorax 2003
ACMI 2005 Vol 30 Supl.
GAMAGRAFIA PULMONAR DE VENTILACION /PERFUSION
Evaluación Clínica y Probabilidad Gamagráfica TEP (PIOPED)
GamagrafíaGamagrafía V/Q V/Q(Probabilidad)(Probabilidad)
AltaAlta
IntermediaIntermedia
BajaBaja
NormalNormal
TotalTotal
AltaAlta(80 – 100%)(80 – 100%)
28 / 29 (96%)28 / 29 (96%)
27 / 41 (66%)27 / 41 (66%)
6 / 15 (40%)6 / 15 (40%)
0 / 5 (0%)0 / 5 (0%)
61 / 90 (68%)61 / 90 (68%)
InciertaIncierta (20 – 79%) (20 – 79%)
70 / 80 (88%)70 / 80 (88%)
66 / 236 (28%)66 / 236 (28%)
30 / 191 (16%)30 / 191 (16%)
4 / 62 (6%)4 / 62 (6%)
170 / 569 (30%)170 / 569 (30%)
ImprobableImprobable(0 – 19%)(0 – 19%)
5 / 9 (56%)5 / 9 (56%)
11 / 68 (16%)11 / 68 (16%)
4 / 90 (4%)4 / 90 (4%)
1 / 61 (2%)1 / 61 (2%)
21 / 228 (9%)21 / 228 (9%)
Probabilidad ClínicaProbabilidad Clínica
PIOPED I. JAMA. 263: 2753 – 2759PIOPED I. JAMA. 263: 2753 – 2759. . 19901990
ANGIOTAC DE TORAX
20 cm
120 sec.
40 sec.
5 sec.
Evolución de la TAC
CT en Sospecha de TEP: Evolución Histórica
2-slice CT
1992
2 x 2.7 mm25 sec
4-slice CT
1998
4 x 1 mm25 sec
64-slice2004
64 x 0.625 mm
4 sec
16-slice CT
2002
16 x 0.75 mm
10 sec
ANGIOTAC DE TORAX
Criterio diagnóstico de TEP :
1-Defecto de llenado intraluminal rodeado por contraste.
Applied radilogy 2002
ANGIOTAC DE TORAX
Hallazgos auxiliares sugestivos de TEP :
1. Defecto de llenado excéntrico.
2. Consolidación periférica en cuña de base pleural.
3. Oligohemia.
4. Derrame pleural.
Applied Radiology 2002.
Angiotac 64 detectores y ETV
ANGIOTAC DE TÓRAX
Errores anatómicos para Dx de TEP :
1. Ganglios linfáticos.
2. Impactación bronquial.
3. Defectos de llenado en venas pulmonares.
4. Catéter de arteria pulmonar.
5. Sarcoma de arteria pulmonar.
Errores Dx de TEV
Errores Dx en TEV
ANGIOTAC DE TORAX
Ventajas
Sensible y específico.
Visualiza arterias principales,lobares y segmentarias.
Procedimiento rápido.
Util en Dx diferencial.
Rendimiento similar a la angiografía pulmonar.
Ideal en pacientes con comorbilidad pulmonar.
Desventajas
Necesita contraste.
Pobre visualización de arterias subsegment. En los de 1 solo detector.
Contraindicado en Falla renal y alergias a medio de contraste.
Study Year N Collimation
Lower anatomical
level of interpretatio
n
Sensitivity
(%)
Specificity (%)
Qanadli et al.
2000 157 2 x 2.7 mm
Subsegmental
90 94
Coche et al. 2003 94 4 x 1 mm Subsegmental
96 98
Winner-Muram et al.
2004 93 4 x 2.5 mm
Subsegmental
100 89
Agudeza Dx del TAC Multicorte Dx TEP
Venografía por TAC
Sensibilidad de la venografia por TAC
Venografía por TAC
Ventajas
Un solo examen con TAC.
Alta agudeza Dx.
Sensibilidad 89-100%
Especificidad:94-100%
Detecta otras patologías
Desventajas
Nefrotoxicidad por medio de contraste.
Exposicion a Radiación.
Alto costo.
Debilidad en trombos de pantorrilla
Circulation 2004
Angiotac +Venografia con TAC PIOPED II
Angiotac+Venografia con TAC
824 pacientes.
Sensibilidad angiotac : 83%
Especificidad : 96%
Sensibilidad Angiotac+Flebografia: 90%
Especificidad Angiotac+Flebografia : 95%.
Valor predictivo positivo de angiotac+
flebografía es muy alto si la probabilidad pre-test es alta o intermedia.
PIOPED II: ResultadosN Engl J Med 2006;354:2317-27
PE No PE Total
CT positivo 150 25 175PPV = 86%
CT negativo 31 567 598NPV = 95%
Total 181 592 773
Sn= 83% Sp = 96%
MDCT: Resumen de Estudios de desenlaceN Engl J Med 2005;352:1760-8. JAMA 2006;295:172-9
3-meses riesgo de TEV en pacientes no tratados basados en MDCT negativo :
CTEP3 Estudio 1.7% (0.7 to 3.9)
CHRISTOPHER Estudio 1.3% (0.7 to 2.2)
Un CT negativo es seguro para excluir TEP en pacientes que no tienen alta probabilidad clínica de TEP.
Ecografía Doppler color
ECOGRAFIA-DOPPLER-COLOR EN TVP SINTOMATICA
No. Ptes Sensib % Especif. % VPP % Vpneg %
97 95 99 95 99
69 96 100 100 98
97 98 100 100 98
40 92 100 100 98
ATS 1999 Circulation 2004
RNM
RNM PULMONAR
Sensibilidad : 85-90%.
Especificidad : 62-77%.
Menor rendimiento que el AngioTAC.
AMC Vol 27 No 1 2002
ARTERIOGRAFIA PULMONAR
Prueba de oro.
Indicado en sospecha de TEP con compromiso Hemodinámico y pruebas no Dx. y riesgo alto de anticoagulación o trombolisis.
Concordancia interobservador :81-84% PIOPED.
Mortalidad del 0,5%.
Falla renal que requiere diálisis en el 0,3%.
Reanimación e Intubación en 0,4%.
Hematoma que requiere trasfusión en 0,2 %.
Evalúe probabilidad clinica de TEPReglas de Predicción
< 500 µg/LNo tto
Baja o Intermedia
ELISA Dimero D
No PEV/Q Gamag?
CT venografía?Angiografía?
Ecografia de MMII?
CT helicoidal
PEtto
Alta
No EPNo tto
PETto
> 500 µg/LCT Helicoidal
Algoritmo Diagnóstico para TEP
ESTUDIOS PRONOSTICOS
ECOCARDIOGRAFIA
No específica de TEP.Muy útil para pronóstico
Util cuando se sospecha TEP masivo.
Puede mostrar :
-Disfunción V. Der.
-HTPulmonar.
-Trombos en tránsito en cavidades derechas.
-Trombos en arterias pulmonares (Trasesofágico).
Dx. Diferencial.
Disfunción V.Der y Mortalidad
# Pac. Mortalidad
Disf. V. Der
Mortalidad
Sin Disf V.D
Goldhaber 101 4,3% 0%
Kasper 317 12,6% 0,9%
Ribeiro 126 12,8% 0%
Grifoni 162 4,6% 0%
Chest 2004:125
Troponinas
Niveles altos de troponina :
-Muerte Hospitalaria : OR : 6,20
-Presencia de disfuncion V. Der en ecocardiograma
OR : 8,4
-Evoluciòn clìnica desfavorable : OR 14,5
-Troponina Util para estratificaciòn de riesgo.
Med Intensiva 2005
Peptido natriurètico tipo B (BNP,NT pro BNP)
NT pro -BNP mayor o igual a 600ng/L : Alto riesgo de muerte. Menor a 600 excelente pronòstico.
NT pro BNP < 500pg/ml tienen un VPN : 97% eventos adversos clìnicos.
Cómo tratar la Enfermedad tromboembólica venosa ?
Clasificación Pronóstica
I-TA Normal y Función ventricular der. Normal..
II-TA normal con disfunción V. Derecha:
Mortalidad Hosp : 7,1%-Recurrencia 14%.
III-Hipotensión sin hipoperfusión:14% Mort.
IV-Hipotensión con Hipoperfusión o paro cardíaco:Mortalidad 14-65%.
Chest 2004;125
Factores de Mal Pronóstico
Cáncer
ICC
TVP previa.
Hipotensión
Hipoxemia
TVP por Ecografía.
Disf V. Derecha. Altos niveles de troponina.
Lancet 17:2004
TRATAMIENTO
Anticoagulación.
Trombolisis.
Embolectomía con catéter o quirúrgica.
Filtro en vena cava inferior.
Cuándo tratar ETV ?
Angiograma o angiotac (+) o Gamagrafía de V/Q de alta probabilidad.
Dx. Ecocardiográfico de trombo intracavitario.
Dx. Ecocardiográfico de coágulo en arteria pulmonar. Dx. De TVP por venograma,Eco o pletismografía.
Chest 122, Nov 2002.
Cuándo suspender Tto ?
Angiograma normal o Gamagrafía de perfusión pulmonar (-).
Baja Probabilidad clínica de TEP más :
-Dímero D Normal.
-Eco de MMII Normal.
-Gamagrafía de V/Q Indeterminada.
-Angiotac Normal.
Chest 122 Nov 2002
Cuándo tratar y cuándo no tratarEstocolmo 2007
Pacientes que no deben ser ttos
Baja o intermedia prob clinica y: Dimero D neg de alta
sensib o Negativo MDCT
Baja probabilidad clinica y: Dimero D neg(Menos
sensible)
Alta probablidad clinica y MDCT negativo?
Pacientes que deben ser tratados
Intermedia o alta probablidad clinica y : Positivo MDCT
(>segmental) Positivo proximal US
Baja probabilidad clinica y: Positivo MDCT
(>segmento)
ANTICOAGULACION
Sospecha de ETV :
Tome PT,PTT,CH.
Evalúe contraindicaciones para anticoagulación.
Ordene estudios de imágenes.
Inicie : Heparina 5000 Unidades IV o Heparinas de bajo peso molecular.
Chest. Suplemento 2004.
Anticoagulación
TEV Confirmado :
No masivo :HBPM o HNF.
Preferiblemente HBPM.
En falla Renal severa : HNF sobre HBPM.
Iniciar Warfarina desde el día 1.
Chest 2004 Sept supl.
Heparina no fraccionada Vs HBPM
TEP MASIVO
Resucitación y estabilización.
Anticoagulación.
Terapia Trombolítica.
Embolectomía.
Filtro en cava Inferior
TEP MASIVO
Resucitación y estabilización :
1. Uso cuidadoso de volumen.
2. Nor-epinefrina y/o Dobutamina
3. Oxígeno.
Chest 2002 ; 121:877
TEP MASIVO
Trombolisis :
1. Indicado en inestabilidad hemodinámica si no hay contraindicación
2. Trombosis Ileo-Femoral masiva a riesgo de gangrena secundaria.
3. Se prefiere régimen de infusión corto y sistémico.
Chest. 2004 ; Sept.Supl.
EMBOLECTOMIA
Contraindicación de terapia trombolítica.
Hipotensión a pesar de máximo tratamiento.
Paro cardíaco Intermitente.
Con catéter o quirúrgica.
Chest. 2002 ;121:877-
FILTRO EN VENA CAVA INFERIOR
Pac. Con TEV con contraindicación para anticoagulación o complicaciones de ésta.
TEP recurrente a pesar de anticoagulación.
Embolismo recurrente crónico e HTPulmonar.
Chest. 2004 : Suplemento.
Duración de tto anticoagulante
Duración Tto anticoagulante
1er episodio con Factor de riesgo reversible:3 meses.
1er episodio idiopático : 6-12 meses o indefinido en algunos casos.
TEP+Cancer :HBPM los primeros 3-6 meses,superior a warfarina.Continuar anticoagulados hasta resolver ca o por tiempo indefinido.
Duración de tto anticoagulante
S. Antifosfolípidos o 2 o más trombofilias:
12 meses a indefinido.
2 o más episodios de TEP :Indefinido.
Rangos de INR : 2-3
Chest 2004 Sept Supl
Conclusiones de tto
Conclusiones de tto de la ACP
HBPM más que HNF deben ser usadas cuando sea posible para el tto incial de la TVP y TEP en paciente Hospitalizado.
El tto de TVP y TEP ambulatorio es costo efectivo en algunos pacientes con HBPM.
Medias de compresión deben ser usadas en forma rutinaria iniciadas en el primer mes de TVP y prolongarse hasta 1 año para evitar S. Post trombótico.
Anticoagulación debe ser mantenida de 3-6 meses para TEV con factor de riesgo transitorio y más de 12 meses para recurrente.Para idiopático también debe ser prolongada.
La HBPM se prefiere a largo plazo en pacientes con Neoplasia.
William H. Geerts, Graham F. Pineo, John A. Heit, David Bergqvist, Michael R. Lassen, Clifford W. Colwell, and Joel G. Ray Chest 2004; 126: 338S-400S.
Tromboprofilaxis en pacientes médicos Recomendaciones
Pacientes médicos agudamente enfermos que ingresan por ICC,enf resp severa,confinados en cama y tienen uno o mas factores de riesgo de TEV incluyendo :CA,TEV previo,sepsis,enf neurológica aguda,enf Inflamatoria intestinal.
Se recomienda profilaxis con HNF o HBPM (1A).
Chest 2004:126:338-400S
Tromboprofilaxis en pacientes médicos recomendaciones
Paciente médico con factores de riesgo para TEV y contraindicación para profilaxis con anticoagulante,se recomienda:Profilaxis mecánica con Medias o IPC. (1C).
Chest 2004:126:338-400S
CONCLUSIONES
La ETV se constituye en una entidad frecuente que puede pasar desapercibida si no se sospecha y tener consecuencias fatales.
El diagnóstico y tratamiento apropiado disminuye complicaciones y mejora el desenlace.
Se deben establecer algoritmos diagnósticos de acuerdo con cada sitio de trabajo,recursos, experiencia y conocimiento del alcance de cada examen.
Establecer profilaxis apropiada en pac a riesgo.
Gracias