staphylococcus
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Grupos Bacterianos importantes en la cavidad oral
COCOS GRAMPOSITIVOSGénero Sthaphylococcus spp.
Cocos G+ en racimos o en acúmulos irregulares
No poseen capsulas No son mótiles No forman esporas Se aíslan en medios de cultivo
enriquecidos Pueden producir pigmentos
Clasificación
De acuerdo a la producción
de pigmentos
Staphylococcus aureus
Color amarillo
Staphylococcus citreus
Color verdoso
Staphylococcus albus
Sin pigmentación
Ésta clasificación en clínica no se utiliza
Por la producción de coagulasa
Coagulasa Positivo
Patógenos
Coagulasa Negativo
S. Aureus Coagulasa + Manitol +
S. epidermidis Coagulasa - Manitol -
S. saprophyticus
Coagulasa - Manitol +
De acuerdo a las especies
Localización en el organismo Nariz anterior Organismo humano Medio ambiente
Los portadores permanentes y temporales de S. aureus se encuentran los profesionales de la salud y manipuladores de alimentos
MetabolismoProducen:
Adhesinas tipo acido lipoteicoico
Leucocidina
Mureina
Coagulasa
Beta-lactamasa
Hemolisinas
Fermentan el manitol
Toxinas como:
EnterotoxinaExfoliatinaNecrotoxinaT. Del choque tóxico
Sustancia procedente de la pared `peptidoglicano` que activa el complemento, produce fiebre, contribuye a la reabsorción ósea y producción de colagenasa de macrofagos, PGE, FNT y choque
Acción Patógena
Staphylococcus aureus
queilitis Epulis Pulpitis Absceso perapical
Parotiditis Sinusitis Osteitis Osteomielitis
EN CAVIDAD ORAL
EN PATOLOGÍA GENERAL
Faringo amigdalitis
Neumonía con derrame pleural
Abscesos de diferente localización
PiodermitisInfecciones genitales secundarias (uretritis y vaginitis) por cepas resistentes a PENICILINA
INTOXICACIÓN
Enterotoxina Intoxicación por alimentos
NecrotoxinaNecrosis de tejidos
blandos y duros hasta fascitis necrotizante
Exfoliatina Síndrome de escaldadura
Toxina del choque tóxico
Vómito, descamación de piel, fiebre,
insuficiencia renal, choque tóxico y muerte
Las especies que no producen coagulasa (S. epidermidis y S. saprophyticus) se consideran no patógenos y forman parte de la flora normal, sin embargo pueden actuar como oportunistas.
Microorganismo ProducenEl S. epidermidis Puede producir infecciones
en pacientes con dispositivos protésicos ( ortopédicos, cardiovasculares, implantes) y contribuir a su rechazo
El S. saprophyticus Puede producir infecciones en vías urinarias en mujeres
Es importante identificar a los portadores de S. aureus realizando cultivos a partir de secreción nasal anterior
Identificación en el laboratorio
Frotis
• Con Gram de la secreción
• Se observarán cocos G+ en acúmulos
Cultivo
• En agar sangre • Se verán
colonias típicas con o sin beta hemólisis, con o sin pigmentación
Pruebas
• Coagulasa• Manitol
Sensibilidad a los Antibióticos
S. Aureus3 clases de Resistencia
Betalactamasa mediada por plasmidios
Resistencia cromosomalGEN mecA
Resistencia cromosomal
GEN erm
BETALACTAMASA MEDIADA POR PLASMIDIOS
Betalactámico
• Amoxicilina• Ampicilina
Inhibidor de Betalactamasa
(IBL)• Ácido
clavulánico• Sulbactam
Tratadas con Penicilinas semisintéticas
ISOXASOLILPENICLINAS• Oxacilina• Cloxacilina• DicloxacilinaCEFALOSPORINASERITROMICINACLINDAMICINA
RESISTENCIA CROMOSOMALGEN mecA
La RESISTENCIA CROMOSOMICA del S. aureus se detecta por la resistencia a la OXACILINA (SARO) por presencia del GEN mecA
Codifica la síntesis de una proteína fijadora de penicilinas alterada (PBP2a) que no tiene afinidad con los betalactámicos
Los estafilococos se muestran con resistencia cruzada a todos los betalactámicos:
Incluyen IBLCefalosporinas
Pueden relacionarse con resistencia a otros antibióticos:
• macrolidos• amiglucosidos• quinolonas• tetraciclinas
Puede utilizarse• LINEZOLID (Zyvox)• VANCOMICINA
Asociada a:GENTAMICINA
Para cepas MULTIRRESISTENTES
Prueba de Sensibilidad
S. aureus“R” a La Penicilina “S” a la Oxacilina
Indicara que es una cepa productora de BETALACTAMASA
Se deducirá que será SENSIBLE a los ANTIBIOTICOS RESISTENTES A LA BETALACTAMASA.
Será sensible a los BETALACTÁMICOS asociados a compuestos INHIBIDORES DE BETALACTAMASA
ANTIBIOTICOS RESISTENTES A LA BETALACTAMASA.
BETALACTÁMICOS asociados a compuestos INHIBIDORES DE BETALACTAMASABetalactámico Inhibidor de
betalactamasa
Isoxasolilpenicilina• Oxacilina• Cloxacilina• Dicloxacilina
Amoxicilina Acido clavulánico
Cefalosporinaso 1ra Generacióno 2da Generacióno 3ra Generación
Ampicilina Sulbactam
Probablemente Macrólidos
S. aureus“R” a La Penicilina “R” a la Oxacilina
Que Impide la fijación de la PENICILINA a la bacteria, haciéndola RESISTENTE a todos los betalactámicos,
incluyendo a las Cefalosporinas de 1ra, 2da y 3ra generación.
Que codifica la proteína fijadora de penicilina alterada (PBP2a)
Se deducirá que posee el GEN mecA
Los estafilococosPresentan resistencia al grupo de macrólidos, lincosaminas, streptograminas (MLS) debida a cuatro mecanismo:
1. Alteración en la estructura de la diana por METILASAS codificadas por el gen erm
2. Expulsión y salida activa de los ANTIBIOTICOS del interior de la bacteria. Este mecanismo esta mediado por varios genes (mef,msr,erp)
3. Inactivando al antibiótico, por MEDIACIÓN GENÉRICA4. Alteración de la DIANA por mutaciones
Es de esperarse que las cepas de estafilococos sea:
“S” eritromicina “S” clindamicinaSea también
“S” clindamicina “S” eritromicinaNo necesariamente
sugerirá
Es importante probar la sensibilidad a los dos discosEs IMPORTANTE que en el antibiograma se prueben los dos
discos en ANTIBIOGRAMAS POR DIFUSIÓN.
Gen ermExpresan la “R” a
MLS
De forma constitutiv
a(MSLc)
De forma inductiva(MSLi)
• Se demostrará porque en el antibiograma:La eritromicina y la clindamicina se mostrarán RESISTENTES
(MSLc)
• Se sospechará si el resultado en el antibiograma muestra:SENSIBILIDAD DISOCIADA ( eritromicina “R” y clindamicina “S”)
(MSLi)
Este perfil se demostrará confrontando a 13mm. De distancia los discos de erotromicina y clindamicina y observando:
“R” en la eritromicina un aplanamiento del halo correspondiente a la clindamicina.
Este fenómeno indica inducción de METILASA, predice “R” a clindamicina, el resultado del antibiograma será:
“R” a eritromicina y “R” a clindamicina
Se observa “R” en el disco de eritromicina, izquierda y aplanamiento en el halo de sensibilidad de clindamicina derecha
Es MUY IMPORTANTE demostrar este hecho, porque un LABORATORIO en su rutina de antibiograma puede informar:“R” a eritromicina y “S” a clindamicina.
El tratante puede administrar CLINDAMICINA para controlar una infección grave y fracasar en su intento.
Porque se trato de una cepa “R” a clindamicina por MLSi, que no se demostró en el laboratorio, realizando la prueba de confrontar los dos discos con antibiotico.
Los NEUMOCOCOS también pueden presentar este fenómeno