síndromes mielodisplásicos

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Síndromes Síndromes Mielodisplásicos Mielodisplásicos Dr. Roberto Carrillo Dr. Roberto Carrillo B. B. Internista hematólogo Internista hematólogo

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Síndromes Mielodisplásicos. Dr. Roberto Carrillo B. Internista hematólogo. SMD. Los S índromes M ielo D isplásicos ( SMD ) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis . La etiología de los SMD primarios es desconocida. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: Síndromes Mielodisplásicos

Síndromes MielodisplásicosSíndromes Mielodisplásicos

Dr. Roberto Carrillo B.Dr. Roberto Carrillo B.Internista hematólogoInternista hematólogo

Page 2: Síndromes Mielodisplásicos

SMDSMDLos Los SSíndromes índromes MMielo ielo DDisplásicos ( isplásicos ( SMDSMD ) constituyen un grupo de ) constituyen un grupo de trastornos trastornos clonalesclonales caracterizados por caracterizados por citopenias citopenias progresivas y progresivas y dishematopoyesisdishematopoyesis. .

La La etiologíaetiología de los SMD primarios es desconocida. de los SMD primarios es desconocida.

La secundaria pueden deberse al uso de: ( La secundaria pueden deberse al uso de: ( 20%20% ) )- - antineoplásicosantineoplásicos- productos químicos y en los niños, se asocian con enfer-- productos químicos y en los niños, se asocian con enfer- medades constitucionales.medades constitucionales.

Sus características biológicas alteran la hematopoyesis,por altera-Sus características biológicas alteran la hematopoyesis,por altera-ciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.ciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.

Page 3: Síndromes Mielodisplásicos

Clasificación SMDClasificación SMD

AR AR anemia refractariaanemia refractaria

ARS ARS anemia refractaria simpleanemia refractaria simple

AREB AREB anemia refractaria con exceso de blastosanemia refractaria con exceso de blastos

AREB-t AREB-t anemia refractaria con exceso de blastos en anemia refractaria con exceso de blastos en transformacióntransformación

LMMC LMMC leucemia monocítica ( leucemia monocítica ( hiperplasia mieloide de tipo monocítica hiperplasia mieloide de tipo monocítica ))

Page 4: Síndromes Mielodisplásicos

FisiopatologíaFisiopatologíaOrigen clonalOrigen clonal

Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la célula progenitora hematopoyética.célula progenitora hematopoyética.

Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( LA LA ).).

Page 5: Síndromes Mielodisplásicos

Herramientas HematológicasHerramientas Hematológicas

Médula ÓseaMédula Ósea Sangre PeriféricaSangre Periférica

HígadoHígadoBazo Bazo

GangliosGanglios

Balanza HemostáticaBalanza Hemostática1 - Fase Vascular1 - Fase Vascular2 - Fase Plaquetaria2 - Fase Plaquetaria3 - Fase Plasmática3 - Fase Plasmática

Page 6: Síndromes Mielodisplásicos

AREB

AREB-T

ARS

SMD

AR

LLC

Leucemias

LLA

SMPMF

PVT.E.

LMCLMMC

LMA

Síndrome MielodisplásicoSíndrome MielodisplásicoHPN