serotonina
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SEMINARIO 1:“FARMACOLOGIA DE LOS
RECEPTORES
SEROTONINÉRGICOS”
INTEGRANTES:
-Alegría Alzamora , Silvia-Chia Arias, Edgar Eduardo-Condori Huamaní , Denis.-Guerra Castañón , Félix -Mieses Pun , Fabiola-Noles Cotito , Gabriela-Suárez Rojas , Jácsel-Urbina Palomino, Eva
Facultad de medicina humana- 3er año
1.-INTRODUCCIÓN
Serotonina : -Llamada :“hormona del placer” u “hormona del humor”
-Sustancia sintetizada en las neuronas serotoninérgicas del S.N.Cy en las células de Kulchitsky en el tracto gastrointestinal
-Se distribuye por todo el organismo y ejerce múltiples funciones.
-Participa en procesos patológicos como: migraña, bulimia,ansiedad, demencia, respuesta al alcohol, síndrome carnicoide,depresión.
DEPRESIÓN
SEROTONINA:
ALEGRIA
Aspectos funcionales
Alucinaciones y modificaciones de la conducta
Sueño/vigilia Estado de ánimo Conducta alimentaria (regulación del
apetito) Termorregulación Transmisión sensorial Aprendizaje y memoria Emesis
II.-HISTORIA
Inicialmente: fue identificada por el interés de sus efectos
cardiovasculares.
Siglo XIX: se encuentra su efecto hipertensor en la
musculatura lisa de los vasos sanguíneos
Principios del siglo veinte (1948) :se aisla en la clínica de Cleveland
sustancia vasoconstrictora en el plasma sanguíneo , otorgándole el
nombre de serotonina (serum= plasma sanguíneo).
1953 : se observa que estaba en el S.N.C como un
neurotransmisor. Luego, entre los años de 1964-1965, Fluxe y
Dahlström describen a las neuronas que pasan por la vía
serotoninérgica.
III.-TIPOS Y DISTRIBUCIÓN
DE LOS RECEPTORES DE
SEROTONINA
Famili
aTipo Mecanismo
5-HT1 Acoplado a proteína Gi/Go ↓ niveles intracelulares de cAMP
5-HT2 Unido a proteína Gq ↑ niveles celulares de IP3 y DAG
5-HT3Canal de Na+ y K+ operado por
ligando
Depolarización de membrana
plasmática
5-HT4 Acoplado a proteína Gs ↑ cAMP
5-HT5 Asociado a proteína Gi/oInhibición de actividad de adenilato
ciclasa.
5-HT6 Acoplado a proteína Gs ↑ cAMP
5-HT7 Con Gs ↑ cAMP
3.1.-RECEPTORES 5-HT1
Receptores asociados a
proteínas G.
Poseen 7 segmentos
transmembrana.
Se divide en 4 tipos: 5
HT1A, 5 HT1B, 5 HT1C
y 5HT1D
Localización
Se encuentran localizadas en las membranas
presinápticas y postsinápticas del SNC.
Receptor 5HT1A
Receptor 5HT1B
Receptor 5HT1DEn todo el sistema nervioso y predomina en
la corteza cerebral.
Se encuentra en los ganglios basales.
Se encuentra en hipocampo y
núcleo del rafe.
Funciones
Se encuentran asociados a proteínas G inhibitorias (Gi) y
actúan inhibiendo a la proteína efectora adenilato ciclasa y
reduciendo la concentración de AMPc.
Además, la unión de serotonina al receptor 5 HT1A promueve
la activación de canales de potasio y la inhibición de canales de
calcio.
3.2.-RECEPTORES 5-HT2
Receptores
asociados a
proteínas G.
Se divide en 4
tipos: 5 HT2A, 5
HT2B y 5 HT2C.
Localización
Receptor 5HT2A
Receptor 5HT2B
Receptor 5HT2CSe encuentran en el plexo coroideo.
Se encuentran en las paredes del estómago.
Se encuentran en la corteza cerebral y
Músculo liso .
Funciones
Estos receptores asociados a proteínas G promueven la
actividad de la Fosfolipasa C y generan los segundos
mensajeros Inositol Trifosfato (IP3) y Diacilglicerol
(DAG).
El receptor 5 HT2A interviene en la contracción
muscular y del músculo liso de las arterias.
El receptor 5 HT2B interviene en la contracción del
músculo liso del estómago.
La función del receptor 5 HT2C en los plexos
coroideos no ha sido definida.
3.3.-RECEPTORES 5-HT3
Proteína
compuesta de 5
subunidades.
Canal iónico de
sodio y potasio.
Localización
SNP
Fibras nerviosas
Simpáticas y
Parasimpáticas
Regiones
límbicas
Nervio
neumogástrico
Terminaciones
parasimpáticas
en el
Tubo digestivo.
SNC
UBICACIÓN
DE LOS
RECEPTORES
5 HT3
Funciones
A nivel del sistema nervioso periférico, ladespolarización de la membrana modula laliberación de neurotransmisores.
A nivel del sistema nervioso central, interviene enla modulación del dolor a nivel de la médulaespinal.
Interviene en una serie de procesos como lamemoria, conducta, adicción, control de lasemociones, sistema de recompensa, funcionescognoscitivas y en las enfermedades de Alzheimer yla esquizofrenia.
3.4.-RECEPTORES 5-HT4
Receptor con 7 segmentos transmembrana.
Se encuentra asociado a proteínas G.
Aumenta la concentración de AMPc.
Localización
Ubicación del receptor
5 HT4
Se encuentra en las
neuronas del
hipocampo.
En las fibras
vegetativas a nivel
del tubo digestivo.
Funciones
Se encuentran asociados a proteínas G estimulatorias (GS) y actúan activando a la proteína efectora adenilato ciclasa y aumentando la concentración de AMPc.
Intervienen en la estimulación de los movimientos peristálticos del estómago e intestino.
Intervienen en la secreción de las mucosas digestivas.
Su deficiencia provoca diarreas, síndrome de colon irritable y otras afecciones del tubo digestivo.
IV.- FARMACOLOGÍA
DE RECEPTORES
• AGONISTAS
• ANTAGONISTAS
La Azapironas: Buspirona, Ipsapirona, Gepirona, Tandospirona,
Flesinoxano y el Sumatriptán, usados como ansiolíticos, y en transtornos
de depresión mayor, tienen menor o similar efecto que las
benzodiazepinas, y a pesar de que presentan efectos similares son
menores. Los resultados de los ensayos clínicos no han sido suficientes
para demostrar su eficacia.
El Lesopitron, agonista 5HT1A, ha demostrado una elevada potencia en
modelos animales de ansiedad, pero sin los efectos adversos
antidopaminérgicos asociados a las azapironas,y es funcional en animales
previamente tratados con benzodiazepinas. Es un producto en
investigación en fase de estudio clínico.
4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT1A
Los receptores 5-HT 1B y 1D se encuentan presentes en los vasos
intracraneales así como en los nervios sensoriales del sistema del trigémino
formado por neuronas bipolares que innervan las estructuras sensibles al
dolor. Las migrañas se deben a una vasodilatación de los vasos craneales
producida por la serotonina y a la liberación de neuropéptidos sensoriales
como el péptido relacionado con el gen de la calcitonina, la sustancia P o el
péptido intestinal vasoactivo.
El Sumatriptán y Zolmitriptán tienen una unión al receptor presináptico
reduciendo la liberación de serotina y de otros neuropéptidos
vasoactivos en los axones perivasculares de la duramadre. Parece
también inhibir la liberación de mediadores inflamatorios del nervio
trigémino.
4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT1B y D
4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT2
Causan contracción de vasos sanguíneos y músculo liso además de excitación
neuronal y cambios en la conducta (control sobre emociones, interacción social,
sueño, alteraciones en la percepción).
El ácido lisérgico es una droga psicodélica de la familia de la ergolina. Es
una de las sustancias psicodélicas más conocidas y potentes; incluso a
pequeñas dosis llega a afectar el comportamiento causando alteraciones
de la percepción. Aunque en el sistema periferico se comporta como un
antagonista serotonérgico, en el SNC es agonista parcial de receptores
5HT2 pre y postsinápticos, y también de receptores dopaminérgicos.
Tienen efecto antiemético (contra náuseas y vomitos) y
ansiolítico. También intervienen en la regulación de la
motilidad y secreción intestinales.
◦ 2-metil-5HT
◦ Clorofenilbiguanida
4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT3
Los receptores 5-HT4 cumplen una función fundamental en la fisiología
(por lo menos la motilidad y la secreción) del tubo digestivo.
El Tegaserod y la Prucaloprida, son usados como tratamiento para
el Síndrome de Intestino Irritable, ya que induce fuertes
contracciones del colón proximal, y el aumento de movimientos
intestinales espontáneos completos.
La Cisaprida y Metoclopramida también son agonistas del receptor
5HT4 ya que aumentan la velocidad del vaciamiento gástrico y la
presión del esfíntes esofágico inferior.
4.1.- AGONISTAS
de Receptores 5HT4
No se conocen exactamente los efectos al estimular
estos receptores. Sin embargo se sabe que el LSD es
agonista de los receptores 5-HT7.
4.1.- AGONISTAS de
Receptores 5HT5, 6 y7
4.2 .-ANTAGONISTAS
También ejercen sus acciones: α
adrenérgicos, H1 de histamina, etc.
Ciproheptadina: + potente bloqueador
→ H1 y 5-HT2. Evita efectos del músculo
liso (tumor carcinoide y síndrome de
vaciamiento posgastrectomía) y
antimuscarínicos (sedación).
• Ketanserina (prototipo del receptor 5-
HT2A ): bloqueo poderoso 5-HT2A y
en menor potencia a los 5-HT2C.
↑Afinidad : α1 adrenérgicos vasculares
(provocando hipotensión) y H1. 5-HT2:
inhibe agregación plaquetaria.
Ritanserina: bloquea receptores 5-HT2 .
Altera tiempo de sangrado y ↓ formación
de tromboxanos.
El ondansetrón (prototipo de los
antagonistas 5-HT3): previene náuseas y
vómitos (cirugías y quimioterapia).
• La Risperidona es un fármaco con
actividad antagonista hacia los receptores
serotoninérgicos5-HT2A y dopaminérgicos
D2 cuyo uso se ha propuesto en el
tratamiento de la esquizofrenia
4.2 .-ANTAGONISTAS
V.- SEROTONINA EN
RELACIÓN CON LA
ADICCIÓN
5HT VS. ADICCIÓN
5HT
(Núcleo Rafe)
Amígdala
VTA
Cíngulo
Hipocampo
Tálamo
N. AccSISTEMA DE
RECOMPENSA
SINDROME DE
ABSTINENCIA
5HT VS. ADICCIÓN
Sistema de Recompensa:
◦ DA (principal)
◦ Glu
◦ GABA
◦ 5HT*
5HT (muchos R), > es el 5HT-R1B
(encéfalo)
◦ Metabotrópicos
5HT VS. ADICCIÓN
Estudio: Ratones K.O. 5HT-R1B
Agresión: K.O. ↑ y 1B ↓
Alimentación: K.O ↑ y 1B ↓ (signo de ansiedad)
Impulsividad: K.O. ↑
◦ Exploraban más el ambiente
◦ Copulaban más rápido y más veces
◦ Sobreprotegían a sus crías
◦ Decisiones más rápidamente
5HT VS. ADICCIÓN
5HT INHIBICIÓN DE COMPORTAMIENTOS DESAGRADABLES (EFECTO +)
Recaptación 5HT (transportador de monoaminas) termina acción
Agentes que pueden inhibir esta recaptación◦ MDMA (éxtasis)
◦ Anfetamina
◦ Cocaína
◦ Antidepresivos tricíclicos
◦ ISRS
Estas drogas ↑ tiempo de euforia y alegría PLACER COMPLETO
5HT VS. ADICCIÓN
VI.-CONCLUSIONES
1.-La serotonina es sintetizada en las neuronas serotoninérgicas del S.N.C y en
las células de Kulchitsky en el tracto gastrointestinal.
2.-La serotonina inhibe distintos comportamientos como lo son, el enojo, el
sueño, el humor, el apetito, la agresividad, impulsividad, sexualidad, entre otros.
3.-Hay siete familias de receptores serotoninérgicos (5-HT). Todos ellos (excepto
receptor 5HT-3 que es por el canal de Na+ y K+) son receptores acoplados a
proteína G ( son de acción lenta)
4.-La acción que realizan los antagonistas de serotonina también tienen efectos α
adrenérgicos, H1 de histamina, etc
5.-Existen antagonistas específicos para cada tipo de receptor de serotonina
6.-El receptor que está en relación con la adicción y el mecanismo del placer es el
de tipo 1B que se encuentra en muchas partes del encéfalo.
7.-El MDMA (éxtasis), anfetamina, cocaína, antidepresivos tricíclicos y los
inhibidores selectivos de recaptación de serotonina (ISRS) son agentes que
pueden inhibir la recapatación de la serotonina
VII.- BIBLIOGRAFIA
(1) Igual, Marco. El mundo de la serotonina y sus receptores. Unidad de Neurología.
Hospital de Sabadel. Barcelona.
(2) International Union of Basic and Clinical Pharmacology Receptor Database. 5-
Hydroxytryptamine Receptors. Disponible en URL: http:/www.iuphar-
db.org/GPCR/ChapterMenuForward?chapterID=1288. [Revisado en 26/03/2009]
(3) Pérez, Jorge; López, Mario. PERFIL CLÍNICO Y PSICOLÓGICO DE LA MIGRAÑA EN
PEDIATRÍA. Disponible en: URL:
http://74.125.113.132/search?q=cache:wryXdtOHXosJ:medicina.usac.edu.gt/revista/3
-3/migrinos.doc+nucleo+rafe&cd=4&hl=es&ct=clnk&gl=pe
(4) SEROTONINA. Disponible en: URL: http://es.wikipedia.org/wiki/5-
HT#Terminaci.C3.B3n.
(5) Carní, Jordi; Farré, Magí. MECANISMOS DE ENFERMEDAD: ADDICCIÓN A DROGAS.
The new england journal of medicine. 4 de Septiembre del 2003. N Engl J Med
2003;349:975-86.
(6) K. Scearce Levie, JP Chen, E Gardner, R. Hen. 5HT RECEPTOR K.O. MICE:
PHARMACOLOGICAL TOOLS OR MODELS OF PSYCHIATRIC DISORDERS.
