Seminario de Histología1UA de Histología, Embriología, Biología Celular y Genética

Sistema tegumentario

Piel y Glándulas anexas

➢Generalidades del órgano cutáneo.

➢Describir la organización histológica de la piel: epidermis, dermis e hipodermis. Piel fina y gruesa.

➢Epidermis: describir los estratos celulares y los tipos celulares que los componen. Conocer la

estructura, ultraestructura y función de los queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y

células de Merkel.

➢Explicar el proceso de queratinización y pigmentación de la piel y su importancia funcional.

➢Dermis: diferenciar dermis papilar y reticular. Reconocer sus componentes (tipos de tejido

conectivo, vasos, nervios, Inervación de la piel. Dermis: Unión dermo-epidérmica. Características de

la dermis papilar y la reticular.

➢Estructuras anexas:

-Glándulas sebáceas: características estructurales, tipo y mecanismo de secreción. Función del

sebo.

-Glándulas sudoríparas ecrinas y apócrinas: características del adenómero y del conducto excretor,

composición del sudor y función.

-Pelos y uñas: Folículo piloso, crecimiento del pelo. Estructura de la uña.

Objetivos

❖Es el órgano más grande y constituye 15-20% de su peso total.

❖Actúa como una barrera física, química y biológica.

❖Provee información inmunitaria.

❖Participa en la homeostasis.

❖Transmite información sensitiva.

❖Desempeña funciones endocrinas.

❖Interviene en la excreción a través de la secreción exócrina de las glándulas sudoríparas y sebáceas.

Funciones de la piel

❖El espesor de la piel varía en la superficie del cuerpo desde menos de 1 mm a más de 5 mm (párpados y

dorso de varón).

❖Desde el punto de vista histológico se llama piel gruesa a aquella que se encuentra en las palmas y

plantas y piel fina a la que contiene una epidermis delgada y contiene folículos pilosos en casi toda su

extensión localizada en el resto del tegumento.

❖Epidermis : Tejido epitelial plano estratificado queratinizado

❖Dermis: Tejido conectivo colágeno no especializado

-Papilar: Laxo

-Reticular: Denso no modelado

❖Tejido celular subcutáneo: tejido conectivo colágeno especializado: tejido adiposo

❖Anexos cutáneos

Estructura de la piel

Epidermis Tejido epitelial plano estratificado queratinizado

-Tipos celulares: queratinocitos (85%), melanocitos (5%), células de Merkel (6-10%), células de

Langerhans (2-15%).

-Estructura, epitelio que sufre un proceso de diferenciación terminal a través del proceso de

queratinización (forma especializada de apoptosis) de los queratinocitos se identifican 5

estratos

Estrato basal: estrato germinativo se encuentran queratinocitos ( pool células madre);

melanocitos, células de Merkel.

Estrato espinoso: estrato con aspecto de “espinas” o forma de puzzle.(queratinocitos y células

de Langerhans)

Estrato granuloso: estrato con células con gránulos abundantes que se tiñen con

intensidad.(queratinocitos y células de Langerhans)

Estrato córneo : lúcido y disyunto , estrato con diferenciación terminal.(queratinocitos)

QUERATINOCITOS

DermisLa unión dermoepidermica es irregular la adherencia de la epidermis a la dermis esta potenciada por un

aumento de la interfaz de los tejidos, formada por crestas epidérmicas y papilas dérmicas

Los hemidesmosomas fortalecen la adhesión de la epidermis al tejido conectivo subyacente

La dermis esta compuesta por dos capas: papilar y reticular

Papilar: tejido conectivo laxo, colágeno tipo I y III; fibras elásticas (Sistema elástico de Gawlik)

Reticular: tejido conectivo colágeno denso no modelado, haces irregulares de fibras colágenas en la

mayoría tipo I y fibras elásticas (líneas de Langer)

Piel: HE y resorcina fucsina (técnica para elastina)

HipodermisTejido adiposo, almacena energía y funciona como aislante

Se encuentra en contacto con otros tejidos dependiendo de la localización (como células

musculares lisas )

Células de la epidermis, función , estructura y ultraestructura

❖Queratinocitos

❖Melanocitos

❖Células de Langerhans

❖Células de Merkel

❖Célula derivada del ectodermo.

❖Constituye entre un 80-95% de la población total de las células epidérmicas

❖Principal función:

Queratinocito

Formar la capa cornea (barrera epidérmica) Síntesis de citoqueratinas

•Las citoqueratinas se extienden desde la membrana nuclear hasta las placas desmosomales de la membrana celular

•Les permite a los queratinocitos soportar estrés mecánico y no mecánico

BASAL

GRANULAR

CORNEO

ESPINOSO

• Disposición lineal

• Forma cilíndrica

• Contenido• Gran núcleo basal

• Nucléolo prominente

• Citoplasma: golgi, RER, mitocondrias, lisosomas, ribosomas

• Microtúbulos

• Microfilamentos: actina y miosina

• Filamentos de QUERATINA K 5 y K 14

• Moléculas de adhesión: INTEGRINAS

Estrato Basal

HEMIDESMOSOMAS

Hemidesmosoma

• Disposición: 5 a 10 hileras

• Forma poliédrica: se aplana hacia la superficie

• Contenido

• Gran núcleo basal

• Nucléolo prominente

• Gránulos Lamelares

• Filamentos de QUERATINA K 1 y K 10

• Moléculas de adhesión: CADERINAS

Estrato Espinoso

DESMOSOMAS

Desmosoma o macula adherens

• Disposición: 2 a 3 hileras

• Forma aplanada

• Es una zona queratógena Se prepara para la disolución del núcleo

• Espesor proporcional al estrato corneo

Contenido

• Organelas

• Gránulos de QUERATOHIALINA (PROFILAGRINA - LORICRINA)

• Gránulos Lamelares

• Filamentos de QUERATINA K 2 y K 11

• Moléculas de adhesión: CADERINAS

Estrato Granuloso

• Corneocitos

– Anucleadas

– Sin organelas citoplasmáticas

– Sin gránulos de queratohialina

• Forma aplanada

• Grosor: Aprox. 10 células (10)

• Matríz macrofibrilar de queratina estabilizada

por puentes disulfuro intra e interfibrilares,

inmersas en una matriz interfilamentosa de filagrina

y encapsulada en una estructura proteica denominada

“ envoltura cornificada” (corneodesmosomas)

Complejo protéico

insoluble

Estrato córneo

Matriz lipídica intercelular

Humectantes

intracelulares

FHN

Lípidos laminares

intercelulares

Corneo

desmosomaCorneocito

Macrofibrillas

de queratina

Envoltura

Célula

Cornificada

Lípidos

Enlazados

covalentemente

“Ladrillos”

Corneocitos

“Cemento”

Matriz lipídica

intercelular

Humectantes

intracelulares

FHN

Lípidos laminares

intercelulares

Corneo

desmosomaCorneocito

Macrofibrillas

de queratina

Envoltura

Célula

Cornificada

Lípidos

Enlazados

covalentemente

“Ladrillos”

Corneocitos

“Cemento”

Matriz lipídica

intercelular

Gránulos Lamelares (Cuerpos de Odland)

Función: liberan los precursores lipídicos de la matriz lipídica extracelular del estrato corneo.

•Se liberan en el estrato granuloso

•Liberación por exocitosis

Contenido:

glicoproteínas

• glucolípidos (ceramidas)

• fosfolípidos

• colesterol

• lipasas, proteasas, fosfatasas

GRANULOS “ F”

• Más grandes que los “L”

• Forma alargada y bordes irregulares

GRANULOS “L”

• Más pequeñas

• Redondos y bordes romos.

Gránulos de Queratohialina

Contiene Profilagrina

(precursor de Filagrina)

Proteina de la matriz interfilamentosa

Contiene Loricrina

Proteina de la envoltura cornificada.

• Profilagrina

• Filamentos Intermedios de Queratina

+

Filagrina (“Filament Aggregating Protein”)

proteína interfilamentosa

Favorece la agregación los filamentos

de Queratina (FQ) dentro de la célula

AplanamientoPoliédrica

Aplanada

Favorece modificación de la forma celular

Filamentos de Queratina se alinean en forma

paralela a la superficie

Proceso de queratinización

(formación de la matriz macrofibrilar de queratina)

Melanocitos

❖Células productoras de melanina (pigmento)

❖Representa el 5% de las células epidérmicas

❖Origen neuroectodérmico: cresta neural (melanoblastos) Cutáneos:

-Unidad melanoepidermica

-Folículo piloso: protuberancia y matriz

❖Secretorios: presentan dendritas. (se localizan en epidermis y folículos pilosos)

❖Continentes: sin dendritas

❖(se localizan en dermis, uvea, oticos)

❖ Otros sitios: oculares (capa úvea; protección contra el daño oxidativo) Óticos (cóclea importantes en la audición; la pérdida de los melanocitos provoca sordera) Cefálicos (leptomeninges; protección contra el daño oxidativo) Mucosas; Mesenterio.

Unidad melanoepidermica

Melanogénesis

• Formación de novo de la melanina

1) Formación del melanosoma

2) Melanización del melanosoma

3) Transporte

4) Transferencia

5) Degradación del melanosoma

6) Eliminación de la melanina

Formación del melanosoma

El melanosoma es una vesícula formada por el retículo endoplasmáticorugoso (Estadio I)

En un endosoma diferente se agrupa la tirosinasa formadas por el RER,aparato de Golgi

Luego se fusionan ambas vesículas por la proteína de adaptación AP-3

Contiene en la membrana celular a la enzima tirosinasa inactiva (Estadio II)

Melanización del melanosoma

Se activa la enzima tirosinasa para iniciar la síntesis de

melanina

Transporte

Desde el pericarion hacia las dendritas a través de kinesina y de la dineína. En la dendrita se encuentra la miosina-Va que fija al melanosoma cerca de la membrana plasmática

Transferencia• Exocitosis: liberación de la melanina al espacio intercelular

• Citofagocitosis: fagocitosis de una porción celular

• Fusión de las membranas plasmáticas

• Transferencia por vesículas membranosas

Degradación del melanosoma

En el queratinocito, el melanosoma se fusiona con el lisosoma, forma entonces un fagolisosoma que destruye la membrana.

Se libera el polvillo melánico que migra a la porción superior del núcleo

Eliminación de la melaninaA través de la descamación de los corneocitos parte es eliminada por vía

linfática en la dermis

Regulación de la melanogenesis

Células de Langerhans

• Células presentadoras de antigeno de aspecto dendrítio que se localizan en la epidermis

• Se originan de la medula osea

• Ubicadas en todos los estratos de la epdermis, no establecen uniones desmosomicas con los queratinocitos

• Constituyen parte del sistema fagocitico mononuclear y proveen inmnovigilania en la epidermis

• Expresan CMH I Y II.

Células de Langerhans, MET e ICQ anti-CD1a

Células de Langerhans

Anti CMH tipo II

Granulos y bastones de Birbeck

Romani 2006 immunol let.

• Mecano receptores convierten un estimulo táctil en una señal eléctrica a través de la apertura de canales iónicos

• Neuronas sensitivas se llaman low threshold mechanoreceptors (LTSMRs); (Ab, Ad, C), dependen del grado de mielinizacion

• Merkel cell- Neurite complex Célula de Merkel + fibra Ab neuronas sensoriales

Células de Merkel

Anexos cutáneos

Anexos cutáneos

Esquema de gl. sudorípara ecrina y sebácea

Glándula sudorípara ecrina

Glándula sudorípara

Glándula sudorípara apócrina

Porción secretora de una gl.sudorípara apócrina

Glándulas sebáceas

Glándula sebácea y músculo erector del pelo

Esquema del folículo piloso

Folículo piloso

Papila

Matriz

Melanocitos

MEB del pelo del cuero cabelludo

Piel gruesa y receptores sensoriales

Piel gruesa y receptores sensoriales

Uña

fin