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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN

DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN

SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONALNo. 12181001-001-11

(Celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público contemplados por los tratados de libre comercio de

los Estados Unidos Mexicanos)

“MOBILIARIO Y EQUIPO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011”

LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL NO. 12181001-001-11“MOBILIARIO Y EQUIPO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011”

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Í N D I C E

PRESENTACIÓN.............................................................................................................5GLOSARIO.......................................................................................................................6SECCIÓN I........................................................................................................................9

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN....................................91 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN..........................92 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E

INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES..................................................92.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO..............................................................113 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN............................................................123.1 JUNTA DE ACLARACIONES......................................................................123.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES................................................................................133.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN....................................153.3.1 EVALUACIÓN BINARIA.......................................................................163.3.4 VISITA A LAS INSTALACIONES..........................................................173.3.4.2 DE LA CONVOCANTE.............................................................................173.3.4.3 MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS O FOLLETOS Y FICHAS TÉCNICAS PARA EVALUACIÓN TÉCNICA.............................................................173.3.5 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES..........................................183.4 ACTO DE FALLO.................................................................................183.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.............................194 DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES..................................................195 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.............................................................206 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S)............................................207 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS...........................................................................................................218 INCONFORMIDADES..................................................................................219 CONTROVERSIAS.......................................................................................2110 INFRACCIONES Y SANCIONES.................................................................2111 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA........................22NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO C SECCIÓN V DE LA CONVOCATORIA.......................................22

SECCIÓN II.....................................................................................................................23PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.........................................23

SECCIÓN III....................................................................................................................42OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES...............................................421. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO................................................421.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS..........................462 FACTURACIÓN............................................................................................463 PAGO AL PROVEEDOR..............................................................................474 IMPUESTOS Y DERECHOS........................................................................475 PROPIEDAD INTELECTUAL.......................................................................476 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES...477 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES..................................................488 DEVOLUCIONES.........................................................................................48


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9 GARANTÍAS.................................................................................................499.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO......................................499.3 DE LOS BIENES..........................................................................................5010 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR..............5010.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.......5010.2 PENAS CONVENCIONALES...............................................................5110.3 DEDUCCIONES...................................................................................5110.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO........................5211 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS...............5212 CONCILIACIÓN............................................................................................52

SECCIÓN IV...................................................................................................................53OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS..............................................53

SECCIÓN V....................................................................................................................59MODELOS DE ANEXOS...........................................................................................59ANEXO 1 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN............................59MUESTRA FISICA Obligatorio para las partidas del anexo de mobiliario medico

( ANEXO 18).........................................................................................60ANEXO 2 FORMATO DE ACLARACIÓN DE DUDAS..........................................61ANEXO 2-A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE DUDAS. 62ANEXO 3 CARTA PODER.....................................................................................63ANEXO 4 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.........................64ANEXO 5 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR. 65ANEXO 6 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.......................................................66ANEXO 7............................................................................................................67FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS

CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO...................................................67

ANEXO 8............................................................................................................68FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN

NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO..............................................68

ANEXO 9 CARÁCTER DE ESTRATIFICACIÓN COMERCIAL............................69ANEXO 10 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.................................................................70ANEXO 11 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.......................................71ANEXO 12 RESUMEN DE PARTIDAS OFERTADAS.........................................72ANEXO 13 NORMAS DE CALIDAD..................................................................73ANEXO 14 CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE DEL PAÍS DE ORIGEN74ANEXO 15 CAPACITACION AL AREA USUARIA Y DE INGENIERIA..............75

ANEXO 16......................................................................................................................76PARTIDA EQUIPO....................................................................................76CONSTANCIA DE VISITA DE INSPECCIÓN A LICITANTES.......................................76

ANEXO 18 MUESTRA FISICA Y/O VISITA A INSTALACIONES......................78ANEXO 19 PRUEBAS A MICROSCOPIO.........................................................79

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 12181001-000-11.......................................79


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Prueba de microscopía de fluorescencia...............................................................79Prueba por tinción por calceina..........................................................................79ANEXO 20 PRUEBAS A SISTEMA DE MICROSCOPIOS INVERTIDOS.........81

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 12181001-000-11.......................................81Pruebas de Resolución............................................................................................81Visualización de organelos celulares por contraste de fases.............................81Evaluación de superficie en polímeros filamentosos, compactos y esponjosos.81ANEXO 21 PRUEBAS A MICROSCOPIO VERTICAL CON FLUORESCENCIA83

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 12181001-000-11.......................................83Prueba para microscopio vertical con fluorescencia............................................83Prueba de inmunofluorescencia en pabellón auricular de cerdo incluido en

tissue-tek..............................................................................................83ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.....................................................................................................85

ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS.....................................................................................................86ANEXO C NOTA INFORMATIVA OCDE...............................................................87ANEXO D MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO...............................................................................................................91ANEXO E MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (ANVERSO)................................92ANEXO F MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (REVERSO).................................93


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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS

DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL No. 12181001-001-11

" MOBILIARIO Y EQUIPO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011 ”

PRESENTACIÓN

El Instituto Nacional de Rehabilitación a través de la Dirección de Administración por conducto de la Subdirección de Compras y Suministros, ubicado en Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México, D. F. Teléfono 59 99 10 00 ext. 10023, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 26 fracción I, 26 Bis fracción I, 28 fracción II y 32 segundo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y 39 de su Reglamento y demás disposiciones legales aplicables en la materia; bajo la cobertura de los tratados de Libre Comercio de los Estados Unidos Mexicanos realizará un procedimiento de Licitación Pública Internacional, a tiempos recortados según oficio 158/2011de fecha 16 de marzo de 2011, con fundamento en el artículo 32 último párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, suscrito por la Directora de Administración del Instituto Nacional de Rehabilitación, para la adquisición de " MOBILIARIO Y EQUIPO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011” conforme a la siguiente:

C O N V O C A T O R I A


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GLOSARIO

Para efectos de esta convocatoria, se entenderá por:

ÁREA CONTRATANTE: La facultada en la dependencia o entidad para realizar procedimientos de contratación a efecto de adquirir o arrendar bienes o contratar la prestación de servicios, es la Dirección de Administración a través de la Subdirección de Compras y Suministros.

ÁREA REQUIRENTE: La que en la dependencia o entidad solicite o requiera formalmente la adquisición o arrendamiento de bienes o la prestación de servicios, para este caso, es el Instituto Nacional de Rehabilitación, a través de la Dirección Médica.

AREA TECNICA: La que en la dependencia o entidad elabora las especificaciones técnica que se deberán incluir en el procedimiento de contratación, evalúe la propuesta técnica de las proposiciones y es responsable de responder en la junta de aclaraciones, las preguntas que sobre éstos aspectos realicen los licitantes; el área técnica en este caso es la Subdirección de Evaluación Tecnológica y la Subdirección de Conservación y Mantenimiento.

BIENES: Los que con naturaleza de muebles considere el Código Civil Federal

COMITÉ: El Comité de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios a que ser refiere el Artículo 22 de la Ley

CONVOCATORIA:El Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente LICITACION.

CONTRATO(S):Acuerdo de voluntades que crea derechos y obligaciones entre la CONVOCANTE y el PROVEEDOR derivados de esta Licitación.


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COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaria de la Función Pública.

CONVOCANTE Instituto Nacional de Rehabilitación, Dirección Administrativa por conducto de Subdirección de Compras y Suministros.

DOFDiario Oficial de la Federación.

LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y sus reformas y adiciones que entraron en vigor el día 28 de mayo de 2009.

LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.

MIPYMES:Las Micro, Pequeñas y Medianas empresas de nacionalidad mexicana a que hace referencia la Ley para el Desarrollo de la Competitividad. De la Micro, Pequeña y Mediana empresa.

OIC:El Órgano Interno de Control en el Instituto Nacional de Rehabilitación.

PARTIDA O CONCEPTO:La división o desglose de los bienes a adquirir o servicios a contratar, contenidos en un procedimiento de contratación o en un contrato, para diferenciarlos unos de otros, clasificarlos o agruparlos.

PRESUPUESTO AUTORIZADO:

El que la Secretaría comunica a la dependencia o entidad en el calendario de gastos correspondiente, en términos de la Ley Federal de Presupuesto Hacendaria

PROPOSICION (ES): Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.

PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien el INSTITUTO celebre el contrato/pedido derivado de la presente licitación.

REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

SOBRE CERRADO: Cualquier medio que contenga la proposición del licitante, cuyo


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contenido solo puede ser conocido en el acto de presentación y apertura de proposiciones en términos de la Ley.

SFP: La Secretaria de la Función Pública.

TRATADOS: Los convenios celebrados entre el gobierno de los Estados Unidos Mexicanos y uno o varios sujetos de derecho internacional público.

CFF Código Fiscal de la federación


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Sección I

SECCIÓN I

GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN.

Podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes que oferten serán de origen nacional o de países con los que los Estados Unidos Mexicanos, tenga celebrado un tratado de libre comercio y bajo la cobertura de los cuales se realiza esta Licitación.

No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

Presentar PROPOSICIONES conforme a la CONVOCATORIA, las cuales serán de conformidad al artículo 26 Bis fracción I de la LEY y los artículos 47, 48, 49 y 50 de su REGLAMENTO.

La CONVOCATORIA no tendrá costo alguno y su obtención será gratuita una vez que sea publicada en el Diario Oficial de la Federación.

Los interesados podrán revisar y en su caso obtener la convocatoria de la licitación, en días hábiles, desde el día de su publicación y hasta el 29 de Marzo de 2011 a las 11:00 horas, en el Departamento de Adquisiciones, ubicado en el cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), de la Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México, D.F.

De igual manera se informa que la convocatoria estará disponible en el sistema electrónico de contrataciones gubernamentales de la SFP. (COMPRANET), http://www.compranet.gob.mx

Asimismo cualquier persona podrá asistir a los diferentes actos de esta licitación en calidad de observador, sin necesidad de registrar su intención de participación.

Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en la CONVOCATORIA así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas.

2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES.


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Sección I

Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de la CONVOCATORIA.

Evitar tachaduras y enmendaduras.

Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de la CONVOCATORIA.

Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de la CONVOCATORIA, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en esta CONVOCATORIA.

Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de la CONVOCATORIA, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:

1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.

2) Cotizar en pesos mexicanos.3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse

hasta centavos.4) Que se incluya el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A).5) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los

importes unitarios y totales.

De señalarse en la Sección II de la CONVOCATORIA, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas en apego al artículo 34 tercer, cuarto y quinto párrafo de la LEY y 44 de su REGLAMENTO cumpliendo con los siguientes aspectos:

a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo comprobante del registro de participación a la LICITACION (generado en Compranet).

b) Cualquiera de los integrantes de la agrupación, podrá presentar el


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Sección I

escrito mediante el cual manifieste su interés en participar en la junta de aclaraciones y en el procedimiento de contratación.

c) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:

Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmara la PROPOSICION;

La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado junto con los demás integrantes, ya sea en forma solidaria o mancomunada, según se convenga, para efectos del procedimiento de contratación y del CONTRATO/PEDIDO, en caso de que se les adjudique el mismo

d) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

e) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que haya sido designado por los integrantes de la agrupación.

2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO.

Los licitantes presentarán sus PROPOSICIONES por escrito, en un sobre cerrado


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Sección I

debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de la CONVOCATORIA. No obstante, la documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre.

Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autógrafamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de la CONVOCATORIA, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.

La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF, y concluye con la emisión del FALLO, o en su caso, con la cancelación del procedimiento respectivo.

3.1 JUNTA DE ACLARACIONES.

La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones en apego al artículo 33 Bis de la LEY y los artículos 45 y 46 de su REGLAMENTO de conformidad con lo señalado en la Sección II de la CONVOCATORIA; en la que podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan obtenido la CONVOCATORIA correspondientes, lo cual deberá acreditarse con copia simple del formato de registro que genera el Sistema de Contrataciones Gubernamentales Compranet para la participación a la LICITACIÓN y, necesariamente, deberá presentar escrito preferentemente en papel membretado de la empresa en el que se exprese su interés en participar en la LICITACIÓN, por si ó en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y en su caso, del representante, en caso contrario únicamente se le permitirá su asistencia como observador, en el entendido que se abstendrán de participar de cualquier modo en el acto.

Para aclarar dudas que se pudieran derivar de la CONVOCATORIA, así como sus anexos, los LICITANTES en todos los casos manifestarán los datos generales del interesado, los datos generales de la CONVOCATORIA a la LICITACION al que hace referencia su duda o cuestionamiento. Si la CONVOCANTE no recibe las preguntas o solicitudes de precisiones en el tiempo establecido no dará respuesta a las mismas durante la junta de aclaraciones.

Los licitantes podrán entregar sus cuestionamientos técnicos, legales y administrativos, por escrito, requisitado en el ANEXO 1 de estas CONVOCATORIA o en medios electronicos programa Word (USB, disco de 3 ½ y C.D.), preferentemente desde la fecha de recepción de la CONVOCATORIA y a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones ( fecha limite para


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Sección I

presentarlas en el domicilio de la CONVOCANTE será el día 25 de Marzo del 2011 a las 11:00 Hrs.) de conformidad con el artículo 33 Bis tercer párrafo de la LEY y los artículos 45 y 46 de su REGLAMENTO y preferentemente en papel membretado del LICITANTE conforme al modelo de ANEXO 2 y 2A de la Sección V de la CONVOCATORIA.

En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cuál de ellas es la última.

Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de la CONVOCATORIA, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto.

No se efectuarán aclaraciones posteriores a dicha reunión, por lo que se exhorta a los LICITANTES, revisar detalladamente la CONVOCATORIA y asistir a dicho acto de aclaraciones.

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien deberá ser asistido por un representante del área técnica o usuaria de los BIENES objeto de esta CONVOCATORIA.

Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de la CONVOCATORIA. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido.

3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su asistencia.

Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la misma, o en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones; llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.


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Sección I

El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE, quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.

Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.

Acto seguido se procederá a la apertura de los sobres que presumiblemente contengan las PROPOSICIONES que consten por escrito.

Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como obligatoria en la Sección II de la CONVOCATORIA, sin entrar al análisis detallado de su contenido.

Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II de la CONVOCATORIA, se procederá a desechar en parte la PROPOSICIÓN, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.

Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará únicamente la última hoja de la propuesta ECONOMICA Y TECNICA, a fin de agilizar el acto.

Se dará lectura al precio unitario de cada una de las partidas que integran las

proposiciones, así como al importe total de cada proposición, ó en su caso, la CONVOCANTE podrá omitir dar lectura al precio de cada una de las partidas, cuando se incluyan en el acta del evento, o se anexen a la misma.

De entre los LICITANTES que hayan asistido, éstos elegirán a uno que en forma conjunta con el servidor público de la CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES, en apego a lo determinado en la fracción II del artículo 35 de la LEY. en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de la CONVOCATORIA

Se levantara acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El


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Sección I

acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II, para la evaluación, el criterio de costo beneficio, procederá a realizar la evaluación BINARIO, mediante el cual solo se adjudica a quien cumpla los requisitos establecidos por la CONVOCANTE y oferte el precio más bajo.

3.3CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN.

Para efectuar el análisis de las PROPOSICIONES, el ÁREA SOLICITANTE Y/O ÁREA TÉCNICA, comparará(n) en forma equivalente las condiciones ofrecidas por los LICITANTES, verificando que cumplan con los requisitos de la CONVOCATORIA y en su caso, lo establecido en la (s) Junta (s) de Aclaraciones, desechando aquellas proposiciones que hayan incumplido alguno de dichos requisitos.

Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas.

En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II.

Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE, y garantice satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo.

No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES.

La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de la CONVOCATORIA.

La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de la CONVOCATORIA.


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Sección I

Asimismo, en caso de empate entre dos ó más proveedores en una misma ó más partidas, de conformidad con el criterio de desempate previsto en el párrafo segundo del articulo 36 Bis de la LEY, se deberá adjudicar el contrato en primer término a las microempresas, a continuación se considera a las pequeñas empresas y en caso de no contarse con alguna de las anteriores, se adjudicará a la que tenga el carácter de mediana empresa, de acuerdo a la estratificación publicada en el D.O.F. publicado el 30 de junio del 2009.

En caso de subsistir el empate entre empresas de la misma estratificación de los sectores señalados en el párrafo anterior, o bien, de no tener empresas de ese sector y el empate se diera entre licitantes que no tienen carácter de MIPYMES, se realizará la adjudicación del contrato a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá en primer lugar el boleto del LICITANTE ganador y posteriormente los demás boletos empatados, con lo que se determinaran los subsecuentes lugares que ocuparan tales PROPOSICIONES. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC, éste se realizará ante su presencia y se levantará acta que firmarán los asistentes, sin que la inasistencia, la negativa o la falta de firma en el acta respectiva de los LICITANTES invalide el acto.

En el caso de licitación pública para la adquisición de bienes, arrendamientos o servicios que utilicen la evaluación de puntos y porcentajes, se otorgarán puntos en los términos del segundo párrafo del articulo 14 de la LEY, a personas con discapacidad o a la empresa que cuente con trabajadores con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, cuya antigüedad no sea inferior a seis meses, misma que se comprobará con el aviso de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social. Asimismo, se otorgarán puntos a las micros, pequeñas o medianas empresas que produzcan bienes con innovación tecnológica, conforme a la constancia correspondiente emitida por el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial, la cual no podrá tener una vigencia mayor a cinco años.

Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios, lo que se hará constar en el dictamen a que se refiere el artículo 36 BIS de la LEY. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse.

Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error.


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Sección I

3.3.1 EVALUACIÓN BINARIA.La utilización del criterio de evaluación binario, mediante el cual solo se adjudicara a quien cumpla con los requisitos establecidos por la CONVOCANTE y oferte el precio mas bajo.

3.3.4 VISITA A LAS INSTALACIONES.

3.3.4.1 DE LOS LICITANTES.

En el caso de solicitarse en la Sección II de la CONVOCATORIA, una vez recibidas las PROPOSICIONES, los LICITANTES se obligan a permitir el acceso a sus instalaciones al personal de la CONVOCANTE autorizado por escrito, para realizar las visitas que juzgue necesarias a efecto de verificar la existencia de sus instalaciones, para lo cual se levantará acta circunstanciada. Para estos efectos la CONVOCANTE en la Sección referida deberá establecer claramente el objeto de la visita, en su caso, el método a utilizar, así como criterios y aspectos a evaluar, y la designación de personal del ÁREA SOLICITANTE que realizará la visita, fechas y horarios de las visitas y el documento en que se asentará el resultado de la visita que deberá ser firmado por la persona designada por el LICITANTE para atenderla y por el servidor público de la CONVOCANTE.

3.3.4.2 DE LA CONVOCANTE.

En el caso de solicitarse en la Sección II de la CONVOCATORIA, los LICITANTES realizarán las visitas a las instalaciones de la CONVOCANTE en las áreas requeridas. Para estos efectos la CONVOCANTE en la Sección referida establecerá claramente la designación de personal del ÁREA SOLICITANTE que atenderá la visita, fechas y horarios de las visitas y el documento en que se asentará el resultado de la visita que deberá ser firmado por el servidor público designado por la CONVOCANTE para atenderla y por el LICITANTE.

3.3.4.3 MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS O FOLLETOS Y FICHAS TÉCNICAS PARA EVALUACIÓN TÉCNICA

En caso de requerirse en la sección II, de la CONVOCATORIA los Licitantes deberán entregar a la CONVOCANTE, muestra física, catálogos o folletos conforme a la descripción técnica y de unidad de medida indicada en el ANEXO TÉCNICO de la Sección VI, debidamente identificada con una etiqueta adherible que indique la razón social del Licitante, el número de la Licitación y el número de la partida, en idioma español y deberán presentarse con una relación de éstas.

En caso de que los catálogos o fichas técnicas no se presenten en idioma español o inglés con traducción simple al español, será motivo de desechamiento de la propuesta


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Sección I

de la (s) partida(s) en que no se haya cumplido con este requisito.

La entrega de las muestras físicas, catálogos o folletos, se hará en el día, hora y lugar señalado en la sección II, de la CONVOCATORIA.

En caso de que las muestras físicas se entreguen en una fecha anterior a la celebración del acto de presentación y apertura de propuestas, el Licitante deberá presentar el comprobante debidamente requisitado y firmado de recibido por la CONVOCANTE dentro de la propuesta técnica.

En caso de que las muestras físicas se entreguen durante la celebración del acto de presentación y apertura de propuestas, el Licitante deberá presentar el comprobante debidamente requisitado para que le sea firmado de recibido por la CONVOCANTE durante la celebración del acto.

La falta de cumplimiento en la entrega de la(s) muestra(s) física(s), catálogos o folletos del lote, partida o clave ofertada en que se soliciten en la sección II, será motivo de descalificación del Licitante. Se sugiere que (s) muestra(s) física(s), catálogos o folletos del lote, partida o clave ofertada se presenten debidamente identificada(s) con etiqueta con el nombre del licitante.

3.3.5 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta y/o el ÁREA TÉCNICA lleven a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de la CONVOCATORIA y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en la CONVOCATORIA y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE.

La CONVOCANTE utilizará únicamente la evaluación mediante el criterio de evaluación BINARIA, mediante la cual solo se adjudica a quien cumpla con los requisitos establecidos por la convocante y oferte el precio más bajo.

El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 37 de la LEY y 55 del REGLAMENTO, para la emisión del fallo respectivo.

3.4 ACTO DE FALLO.

En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de la CONVOCATORIA, se dará a conocer el fallo respectivo.


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Sección I

De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.

La fecha del acto de fallo será dada en el acto de apertura de propuestas técnicas y económicas.

3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES.

Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y presenciales ( Artículo 26 BIS parrafo I de la LEY )se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos.

El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en cualquiera de los tableros informativos de licitaciones de la Subdirección de Compras y Suminstros del Instituto Nacional de Rehabilitación, ubicados en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo de la exclusiva responsabilidad de los LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.

4 DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES.

Se desecharán las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones:

a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados como obligatorios en la CONVOCATORIA, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.


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Sección I

b) Cuando la autoridad facultada compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno de los supuestos a que se refieren los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la LEY.

c) Cuando se presente más de una PROPOSICIÓN para el mismo BIEN, por un mismo LICITANTE.

d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.

e) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

f) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados en la CONVOCATORIA.

g) Cuando los documentos señalados como obligatorios no sean presentados.

h) Cuando se compruebe la presentación de documentos alterados o apócrifos

5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN.

La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes.

Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.

El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.

6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).

La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o


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Sección I

conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para adquirir los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la CONVOCANTE. De conformidad al artículo 38 penúltimo párrafo de la LEY.

La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.

7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.

La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:

a) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura.b) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de la

CONVOCATORIA.c) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de

precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE.

Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda. De conformidad al artículo 38 cuarto párrafo de la LEY.

8 INCONFORMIDADES.

El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Sexto capítulo primero de la LEY y Capitulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO.

9 CONTROVERSIAS.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS derivados de esta licitación, serán resueltos por los tribunales federales, con residencia en el Distrito Federal.

Los actos, CONTRATOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente.


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Sección I

10 INFRACCIONES Y SANCIONES.

Conforme a lo dispuesto en el Título Quinto de la LEY y Capítulo único del Título Quinto Capítulo único del REGLAMENTO.

11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA.

Cualquier situación no prevista en la CONVOCATORIA podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaria de Hacienda y Crédito Público o la Secretaria de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas.

NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO C SECCIÓN V DE LA CONVOCATORIA.

Los licitantes deberán conocer las medidas establecidas por la Convención para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que participan en actos de corrupción, teniendo como objetivo eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten en las contrataciones gubernamentales


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Sección I


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Sección II

SECCIÓN II

PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de LICITACIÓN:

CALENDARIO DE EVENTOS:

PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA

24 DE MARZO DE 2011

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)28 DE MARZO DE 2011

A LAS 11:00 HORAS

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE

PROPOSICIONES(Sección I, punto 3.2)

04 DE ABRIL DE 2011 A LAS 11:00 HORAS

FALLO(Sección I, punto 3.4)

SE DARA A CONOCER EN JUNTA PUBLICA DE LA PRESENTACION Y APERTURA DE

PROPOSICIONES

LOS EVENTOS SERÁN REALIZADOS EN:

En la Sala de Juntas de la Dirección de Administración, ubicada en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10023, 10027.

DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA

DE LA CONVOCATORIA

(Sección I, punto 1)

En el Departamento de Adquisiciones, Subdirección de Compras y Suministros, ubica en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. en un horario de 10:00 a 15:00 horas.

MONEDA EN QUE SE DEBERA COTIZAR(Sección I, punto 2,

numeral 2)

PESOS MEXICANOS,Sin embargo el licitante que elija presentar su oferta en moneda extranjera, la convocante efectuará la conversión a pesos mexicanos al tipo de cambio que publique el Banco de México en el Diario Oficial de la Federación en la fecha establecida para la apertura de proposiciones y para aquel


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Sección II

licitante ganador el día de la emisión de su factura correspondiente del día asignado.

JUNTA DE ACLARACIONES

(Sección I, punto 3.1)

Las preguntas para las juntas de aclaraciones se deberán presentar por escrito en el domicilio de la CONVOCANTE y deberán acompañarse de un archivo en por medios electrónicos en programa Word (USB, disco de 3 ½ y CD.), preferentemente desde la fecha de la publicación de la CONVOCATORIA y a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones (fecha limite para presentar en el domicilio de la CONVOCANTE será el día 25 de marzo de 2011 a las 11:00 Hrs.) de conformidad con el artículo 33 Bis cuarto párrafo de la LEY y los artículos 45 y 46 de su REGLAMENTO, y se solicita preferentemente que las preguntas se presenten en papel membretado del LICITANTE conforme al modelo de ANEXO 2 y 2A de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Deberán se entregadas en el Departamento de Adquisiciones de la Subdirección de Compras y Suministros ubicado en Calz. México Xochimilco No. 289, Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central) Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México D.F.

NOTA: Podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan obtenido la CONVOCATORIA correspondiente, lo cual deberá acreditarse con copia simple del formato de registro que genera el Sistema de Contrataciones Gubernamentales Compranet para la participación a la LICITACIÓN y, necesariamente, deberá presentar escrito preferentemente en papel membretado de la empresa en el que se exprese su interés en participar en la LICITACIÓN.

PARTICIPACIÓN CONJUNTA

(Sección I, punto 2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES

(Sección I, punto 3.3.3)

DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:


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Sección II

Documento 1.- (OPCIONAL) 1.– “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según el modelo del anexo 1 de la Sección V. Dichos formatos servirán a cada uno de los licitantes como constancia de recepción de la documentación que sea entregada a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no los presente, el INR deberá extenderle el acuse de recibo correspondiente.

Evaluación:No es motivo de evaluación.

Documento 2.- (Obligatorio). “Copia legible del comprobante del registro de participación a la LICITACIÓN” (Generado en Compranet) y escrito preferentemente en papel membretado de la empresa en el que se exprese su interés en participar en la LICITACIÓN

Evaluación:Se verificará que el registro corresponda al presente procedimiento de LICITACIÓN, que contenga el nombre del LICITANTE y que el licitante acredite su interés de participar en el procedimiento.

Documento 3.- (Opcional).- Quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; hacer aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de anexo 3 de la Sección V de la CONVOCATORIA; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo.

Evaluación:Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas.

Nota: Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder.


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Sección II

Documento 4.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 4 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social indique que se dedica a la prestación del SERVICIO solicitado.

Documento 5.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 5 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 6.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 6 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación requerida; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

Documento 7.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de las CONVOCATORIA,


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Sección II

así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 5 de la Sección V de la CONVOCATORIA y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 6 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación:Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se apegue a lo solicitado en los anexos 5 y 6.

En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, como se indica en la Sección III, punto 1 de la CONVOCATORIA.

Documento 8.- (Obligatorio para los LICITANTES que oferten BIENES de importación, de conformidad a los TRATADOS). Escrito en el que, el LICITANTE y el fabricante de los BIENES, manifieste, que los BIENES importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado, según proceda, establecidas en el tratado de libre comercio que corresponda para efectos de compras del sector público, conforme al formato del anexo 7 de la Sección V, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo y firmado autografamente en la parte inferior del documento.

Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio publicado en el D.O.F. del 28 de febrero de 2003.

Evaluación:Se verificará que el anexo referido contenga el manifiesto ; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo y firmado autografamente en la parte inferior del documento.

Documento 9.- (Obligatorio para los LICITANTES que LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL NO. 12181001-001-11“MOBILIARIO Y EQUIPO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011”

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Sección II

oferten BIENES de origen nacional). Escrito en el que, el PROVEEDOR y el fabricante de los BIENES, manifieste , que los BIENES de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28 fracción I, de la LEY, conforme al formato de Anexo 8 de la Sección V de las CONVOCATORIA, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo, firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, así como del fabricante de los BIENES.

Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio publicado en el D.O.F. del 28 de febrero de 2003.

Evaluación:Se verificará que el manifiesto; esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.

Documento 10- (Obligatorio). “Formato de Estratificación”, en papel preferentemente membretado del licitante para dar cumplimiento a lo estipulado en los lineamientos para fomentar la micro, pequeña y mediana empresa ANEXO 9.

Evaluación:Se verificará que dicho documento contenga la manifestación solicitada; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido.

PROPUESTA TECNICA Documento 11.- (Obligatorio). “Descripción del BIEN”. En papel preferentemente membretado del licitante, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de la convocatoria.

Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de la convocatoria.

Evaluación:


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Sección II

Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por el Licitante o representante legal en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico. Cada punto técnico deberá estar referenciado en los catálogos, manuales de usuario, instalación y/o servicio, cualquier punto no referenciado se contara como característica que no cumple el bien ofertado y se desechara la propuesta.

Documento 12.- (Obligatorio).- “Resumen de partidas ofertadas”. En papel preferentemente membretado del LICITANTE, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 12 de la Sección V de la convocatoria.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o representante legal en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida para cada partida indique el número de partida, cantidad, concepto, marca y modelo del bien ofertado; la marca y modelo del bien ofertado deberá corresponder al referenciado en catálogo y manuales, en caso contrario se desechara la propuesta.

Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de la convocatoria , que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

Para todas las partidas de la licitación deberá presentar certificado ISO 9001.

Para las partidas del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica deberá considerar las siguientes:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICAN

ISO 13485/ EN 46001 Todas las partidas excepto la 6, 10,18, 22, 36, 37, 38, 45,


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Sección II

46, 56, 60, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 95, 99, 101, 104, 105 y 106

ISO 8655 17, 30, 31, 32, 70, 86, 87 y 88

EN 60601/IEC

1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 20, 21, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 39, 40, 43, 44, 47, 48, 49, 52, 53, 54, 55, 57, 59, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 68, 69, 75, 76, 77, 79,

80, 83, 84, 89, 90, 91, 92, 96, 98, 103 y 106IEC 61010 7, 12, 17, 27, 30, 31, 32, 59, 70, 83, 86, 87, 88 y 92

93/42/EEC o FDA 510K o 98/79 CE Todas las partidas excepto la 6, 56, 85, 99 y 105

DIN 12650-1 a 8 17,30,31,32,70,86,87,88

UL24, 25, 26, 27, 28, 29, 39, 40, 44, 47, 48, 52, 53, 73, 74, 76,

77, 79, 83, 89, 90, 91 y 96NSF 49 25,27

ASME VIII y I 35BS EN 554 35I

AAMI/ANSI ST8:2008 35

Para las partidas del anexo de Los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo deberá considerar las siguientes:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICAN

ISO 13485/ EN 46001Todas las partidas excepto 8,9,12 y14

ISO 8655 10EN 60601/IEC Todas las partidas excepto 2,8,9,10,13 y 14

IEC 61010 1093/42/EEC o FDA 510K

o 98/79 CE Todas las partidas excepto 8 y 9

DIN 12650-1 a 8 10UL 4, 5 y 10

ASME VIII y I 1BS EN 554 1

AAMI/ANSI ST8:2008 1

Descripción de Normas ISO 9001- Estándar referente a sistemas de calidad, modelos para asegurar el diseño, desarrollo, producción, instalación y servicio. EN 46001-Definición de los instrumentos de calidad relacionados para el diseño/ desarrollo, producción, instalación y servicio para equipo médico abarcando los principios de práctica de buena fabricación, norma equivalente ISO 13485.EN 60601/IEC- Estándar para equipo electromédico parte 1: Requerimientos generales para seguridad eléctrica. IEC 61010- Requisitos de seguridad de equipos eléctricos de medida, control y uso en laboratorio93/42 ECC - Esta Directiva se aplica a los productos sanitarios y a sus accesorios, con exclusión de los productos destinados al diagnóstico in vitro, los productos implantables


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Sección II

activos, los medicamentos, los productos cosméticos, la sangre y el plasma humanos, y los órganos y los tejidos de origen humano.FDA 510k - Exige que los fabricantes de dispositivos que deben registrar, notificar a la FDA su intención de comercializar un producto sanitario. Esto permite a la FDA determinar si el dispositivo es equivalente a un dispositivo que ya está situado en una de las tres categorías de clasificación. En concreto, los fabricantes de dispositivos médicos tienen la obligación de presentar una notificación previa a la comercialización, si tienen la intención de introducir un dispositivo en la distribución comercial por primera vez o volver a un dispositivo que va a ser sensiblemente cambiado o modificado en la medida en que su seguridad o eficacia podría verse afectada.98/79/CE- Define como cualquier producto sanitario que consista en un reactivo, producto reactivo, calibrador, material de control, conjunto, instrumento, aparato, equipo o sistema utilizado solo o en combinación, destinado por el fabricante a ser utilizado in vitro para el estudio de especímenes, incluidas las donaciones de sangre y tejidos, procedentes del cuerpo humano, sólo o principalmente con el fin de proporcionar información relativa a un estado fisiológico de la salud o la enfermedad o anomalía congénita o para determinar la seguridad y compatibilidad con receptores potenciales.DIN 12650- Describe requisitos de las propiedades físicas y enlista procedimientos para la verificación de la exactitud y precisión de los sistemas dispensadores. DIN 12650-1- Propósitos GeneralesDIN 12650-2- Movimiento del pistón de las pipetasDIN 12650-3, 4, 5- Dispensador, dilución, buretas del pistón DIN 12650-6- Método de prueba gravimétrica para la exactitud de medición DIN 12650-7- Métodos no gravimétricos de la pruebaDIN 12650-8- Pipetas multicanalesUL- Estándares de seguridad eléctricaNSF 49- Aplica a los gabinetes de bioseguridad clase II sobre que el diseño de forma que estos minimicen los riesgos de trabajar con agentesASME VIII y I.- Antecedentes, organización, materiales, cargas, temperaturas máximas y mínimas de diseño, reglas de diseño para presiones interna y externa, fabricación, inspección, pruebas ensayos y certificación de recipientes a


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Sección II

presiónBS EN 554.- Equipamiento médico, esterilización (higiene), vapor, verificación, control de calidad, garantía de calidad, certificación (aprobación), instalación, funcionamiento, mantenimiento, personal, instrumentos médicos.AAMI/ANSI ST8:2008- Este estándar cubre los requisitos mínimos de la construcción y de funcionamiento para los esterilizadores de un hospital que utilizan el vapor saturado como agente de esterilización y tienen un volumen mayor a 56.63 litros.

Evaluación: Se verificará que dicho documento; esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el Anexo 13 y cumpla en lo aplicable a las normas de acuerdo a la partida ofertada así como las copias legibles de los certificados de las normas. Se verificará la existencia de alertas del modelo ofertado, en caso de haber existido una alerta y el LICITANTE no presente la documentación solicitada en el ANEXO 13, se desechara la propuesta.

Documento 14. (Obligatorio) “Carta de respaldo del fabricante del País de Origen del Bien”, Notariada, conforme al modelo del Anexo 14 de la Sección V de la convocatoria, en papel membretado del fabricante, que contenga domicilio, teléfono, correo electrónico y con firma autógrafa del representante del mismo, en donde respalde al LICITANTE para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de esta LICITACION, indicando las partidas que se respaldan. Así como el correo electrónico de la persona que signa la carta.

Nota. Excepto para las partidas del anexo de rehabilitación, anexo de mobiliario médico, excepto las partidas: 6, 22, 36, 45, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 105 del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica y excepto las partidas 8, 9 y 14 del anexo de los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo.

Evaluación:Se verificará que dicha carta esté en papel membretado del fabricante, que contenga la firma autógrafa del representante del mismo que respalda al LICITANTE, el número y nombre


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Sección II

de la partida ofertada según el anexo técnico de la Sección VI. De la convocatoria. El Instituto se reserva el derecho de verificar la veracidad de la información vía correo electrónico estipulado en el Anexo 14. Es obligatorio indicar los datos de la persona que signa la carta, así como su cargo, no. telefónico y correo electrónico.

Documento 15.- (Obligatorio).- “Manifiesto de entrega de garantía”. Escrito en papel preferentemente membretado, firmado autógrafamente por el LICITANTE, o su representante legal, que en caso de resultar adjudicado presentara en el momento de la entrega de los BIENES, la carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos, apegándose al modelo de Anexo B de la sección V.

Evaluación:Se verificará que dicho documento esté debidamente firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y que lo manifestado indique la presentación de la carta garantía, Anexo B, en el momento de la entrega del bien.

Documento 16. (Obligatorio).-“Capacitación al área usuaria y de ingeniería” En papel preferentemente membretado del LICITANTE, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 15 e la Sección V de la convocatoria. Y copia legible de las cedulas profesionales del personal (nacional o internacional) asignado a la impartición de las capacitaciones así como los certificados de aplicaciones clínicas y de servicio por parte del fabricante

Al completar la capacitación, el proveedor deberá entregar a cada usuario y/o ingeniero un certificado que lo acredite como apto para operar el equipo.

Se recomienda al licitante adjudicado lo siguiente:Nota1: Realizar la capacitación mediante una presentación electrónica; por ejemplo Power Point para el área de ingeniería


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Sección II

Nota2: Solo podrán proporcionar las capacitaciones aquellos que el LICITANTE acredite en este documento,

Nota. Excepto para las partidas del anexo de rehabilitación2,3,4,5,6,8,9,11,12,13,14,15,16,17,18,19 Y 21 y el anexo de mobiliario médico, las partidas del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica: 6, 22, 36, 45, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 105 y excepto las partidas 8, 9 y 14 del anexo de los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o Representante Legal en la última hoja del documento que lo contenga y que lo manifestado indique cada uno de los puntos que debe cubrir la capacitación al usuario y al Depto. de Ingeniería Biomédica, así como la inclusión de copias legibles de los certificados de capacitación emitidos por el fabricante tanto del personal que dará la capacitación al área usuaria como para el área de ingeniería de acuerdo al Anexo 15 y copias legibles de las cedulas profesionales

Documento 17- (Obligatorio). “Programa de Mantenimiento Preventivo” , FORMATO LIBRE, firmado autógrafamente por el LICITANTE, o su representante legal, en papel preferentemente membretado, el Licitante adjuntará el Programa de Mantenimiento Preventivo por equipo detallando el procedimiento así como el compromiso de realizar un mantenimiento preventivo durante la vigencia de la garantía.

Nota. Excepto para las partidas del anexo de rehabilitación, anexo de mobiliario médico, las partidas: 6, 22, 36, 45, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 105 del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica y excepto las partidas 8, 9 y 14 del anexo de los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo

Evaluación:Se verificará que el documento referido, esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información


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Sección II

contenida corresponda a lo solicitado en el documento 17 “Programa de Mantenimiento Preventivo”.

Documento 18.- (Obligatorio) “Acreditación de Experiencia del Ingeniero que realizará la instalación como mínimo de un año ”, Copia legible de documento debidamente membretado de por lo menos una Institución Hospitalaria a la cual se le haya prestado el servicio de instalación en el año 2010, en el cual deberá aparecer el nombre del ingeniero que efectuara la instalación, copia legible del certificado de capacitación de instalación de fábrica donde se establezca el modelo ofertado de la partida correspondiente a nombre del mismo Ingeniero, de igual forma copia legible de la cedula profesional Nota: Obligatorio se permitirá realizar la instalación al personal que se acredite en este documento.

Nota2 : Solo para las siguientes partidas del anexo de biotecnología, Infectología y área médica: 1, 2, 3, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 33, 49, 68, 69, 84

Evaluación:Se verificará que la documentación entregada cumpla con lo solicitado para acreditar la experiencia del Ingeniero que realizará el Servicio de instalación a Equipo Médico objeto de esta licitación, con la presentación de por lo menos un documento membretado por una Institución Hospitalaria que debidamente avale y acepté de conformidad el servicio del Ingeniero que prestará el servicio realizado, se verificará que entregue las copias legibles correspondientes de los certificados de capacitación expedidos por los fabricantes así como la inclusión de la copia legible de la cédula profesional.

Documento 19.- (Obligatorio) “Constancia de visita de inspección a los Licitantes”, Se deberá presentar por partida en papel preferentemente membretado y firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, anexar una relación de stock y copia de las portadas de los manuales de servicio correspondientes a la marca y modelo de los equipos ofertados. Se realizara visita a las instalaciones de los licitantes en la que se verificarán los puntos marcados en el Anexo 16.

Nota : Obligatorio en las siguientes partidas:


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1,2,3,8,11,12,14,16, 68 y 69

Evaluación: Se verificará que el licitante cuente con las instalaciones y el stock de refacciones de acuerdo al listado entregado para cada partida ofertada conforme a lo solicitado en el Anexo 16. Así mismo se solicitará los certificados, cédulas profesionales y manuales de servicio completos originales para su cotejo al momento de la visita.

PROPUESTA ECONÓMICA

Documento 20 (Obligatorio).- “Propuesta Económica” firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 11 de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Evaluación:Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica.

NOTA DE LA PROPUESTA ECONÓMICASe recomienda a los licitantes lo siguiente:Proteger con cinta adhesiva transparente la información relativa a precios unitarios, subtotales y totales, que proporcionen, así como incluir un resumen de propuesta económica de las partidas ofertadas ; se hace la aclaración que el no hacerlo, no es motivo de desechamiento de las propuestas económicas.

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LOS

LICITANTES(Sección I, punto 3.3.4.1)

Aplica ( x )Obligatorio para las partidas:Anexo Biotecnología, Infectología y área MédicaPartidas 1,2,3,8,11,12,14,16, 68 y 69Los Licitantes se obligan a permitir el acceso a sus instalaciones al personal de la CONVOCANTE autorizado por escrito, para realizar las visitas con el propósito de verificar mediante el Anexo 16 que el licitante cuenta con las instalaciones y la documentación necesaria para el cumplimiento de la propuesta, de conformidad a la información proporcionada en la propuesta técnica.

La programación de la visita será entregada al licitante a


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Sección II

través de oficio durante el acto de la presentación y apertura de proposiciones, en el documento estará indicado el personal designado por la Subdirección de Investigación Tecnológica del INR para realizar la visita.

El traslado del personal del INR a las instalaciones de los Licitantes correrá a cargo del licitante, llevándolo a cabo desde y adonde se indique en el acto de la presentación y apertura de proposiciones

Evaluación:Se verificará que el licitante cuente con las instalaciones y documentación necesaria para el cumplimiento de la propuesta, de conformidad al Anexo 16 y a la información proporcionada en la propuesta técnica, por lo cual se firmará en la Visita el Anexo 16 de la sección V.No Aplica ( )

VISITAS A LAS INSTALACIONES DE LA

CONVOCANTE(Sección I, punto 3.3.4.2))

Aplica ( )

No Aplica ( X )

FORMA DE ADJUDICACIÓN

(Sección I, punto 3.3)

Por partida ( X )

No aplica ( )

PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA

(Sección I, punto 3.3.1)

Aplica ( )

No aplica ( X )

CRITERIO DE ADJUDICACIÓN DENOMINADO

EVALUACION BINARIA(Sección I, punto 3.3.2)

Aplica ( X )

No aplica ( )

MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS

TÉCNICAS O FOLLETOS.(Sección I, punto 3.3.4.3)

Aplica ( X ) (Obligatorio): Se deberá presentar catálogo y manual de usuario, instalación o servicio, donde se deberá referenciar cada característica indicada en el anexo técnico de la Sección VI de las bases, cualquier punto no referenciado se contará como característica que no cumple el bien ofertado y se


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Sección II

desechara la propuesta. Los manuales y catálogos deberán estar impresos en idioma español o inglés, para lo cual se deberá anexar la traducción simple de los puntos referenciados.

Se podrá entregar manual impreso de computadora cuando este provenga de un archivo en formato PDF, siempre y cuando se entregue el CD original presentando carta del fabricante acreditando la impresión y el disco entregado en esta licitación.

Anexo de Biotecnología, Infectología y área Médica

Se deberá entregar muestra física de las siguientes partidas: 1, 2, 4, 5, 8, 86, 87 y 88

Para las siguientes partidas, se deberá entregar muestra física y/o visita a una institución donde se tenga el equipo a ofertar de las siguientes partidas: 11, 12, 14, 16, 68 y 69

Todos los licitantes que participen en las partidas antes mencionadas del anexo de Biotecnología, Infectología y área médica deberán presentarse en el Departamento de Evaluación Tecnológica, para asignación de la fecha y hora en la que se realizará la demostración del bien ofertado, ubicado en el cuerpo 1 planta principal el día 30 de Marzo a las 10:00am. Los licitantes deberán llegar en PUNTO, después de este horario NO se aceptará la entrada a más proveedores por lo que no podrán entregar muestra física y será desechada la propuesta.

Los servidores públicos designados por la Subdirección de Investigación Tecnológica serán los responsables de la asignación de fechas y horarios en los que se realizarán las demostraciones, así como de la emisión de la Constancia de la misma, según se asiente en el Anexo 17 de la sección V y que será entregado al licitante.


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Sección II

EL ANEXO 17 DEBERÁ SER INCLUÍDO DENTRO DEL SOBRE DE LA PROPUESTA TÉCNICA.

La cita para la visita o entrega de la muestra física del bien ofertado será en el horario asignado, los licitantes deberán asistir a la hora estipulada en punto, de lo contrario se cancelará la cita y será desechada la propuesta.

El traslado del personal del INR a las instalaciones que los Licitantes propongan correrá a cargo del licitante, llevándolo a cabo desde y adonde se indique en la fecha asignada, solamente para las partidas

El día en el que se realice la demostración se deberá presentar el ANEXO 18 debidamente requisitado.

Las pruebas para las partidas 14 y 16 se realizaran conforme al ANEXO 19. Las pruebas para las partidas 14 y 16 se realizaran conforme al ANEXO 20.Las pruebas para las partidas 11 y 68 se realizaran conforme al ANEXO 21.

Anexo de Mobiliario

Para todas las partidas:

Todos los licitantes que participen en las partidas de mobiliario deberán entregar las muestras físicas en el Departamento de Evaluación Tecnológica, ubicado en el cuerpo 1 planta principal el día 30 de Marzo a las 11:00am. Los licitantes deberán llegar en PUNTO, después de este horario NO se aceptará la entrada a más proveedores por lo que no podrán entregar muestra física y será desechada la propuesta.

Al momento de la entrega de muestras se deberá presentar el ANEXO 18 debidamente requisitado, el cual deberá anexarse dentro del sobre de la propuesta técnica con el sello de recibido del Departamento de Evaluación tecnológica.


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Sección II

Evaluación: Se verificara que en los folletos, catálogos, fichas técnicas se encuentren referenciados todos los puntos de la descripción de la cedula técnica de la sección VI de las bases. Cualquier punto no referenciado en el catálogo o manual será motivo de descalificación, es decir se considerara como característica técnica que no cumple el equipo, no se aceptara folletos en fax, copia o bajados del sistema Internet.

Se verificará la inclusión del ANEXO 17, para las partidas del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica, el cual debe estar firmado autógrafamente por el LICITANTE o Representante Legal en la última hoja del documento que lo contenga y firmado por personal del la Subdirección de Investigación Tecnológica. Se verificará la inclusión del ANEXO 18 para las partidas del anexo técnico del mobiliario, que este se encuentre firmado autógrafamente por el LICITANTE o Representante Legal en la última hoja del documento que lo contenga, sellado por el Departamento de Evaluación Tecnológica y que lo manifestado indique el nombre del licitante, número de licitación, número de partida, descripción, marca, modelo y en su caso, el lugar de la visita donde se evaluará el equipo a ofertar.

Las muestras físicas serán evaluadas de la siguiente manera:

1. Se verificará físicamente que las características coincidan con lo solicitado en el anexo técnico.

2. En el caso de las dimensiones se realizará medición con flexómetro.

3. Posteriormente se verificará que las características físicas se apeguen a lo especificado en los catálogos y manuales entregados en la propuesta técnica.

Para las muestras físicas de las partidas 14 y 16, se verificará que físicamente cumpla con las características técnicas solicitadas en el anexo técnico de las Sección VI y que al realizarse las pruebas cumpla con los resultados


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Sección II

esperados que se establecen en el ANEXO 19 de las sección V de las bases.Para las muestras físicas de las partidas 14 y 16, se verificará que físicamente cumpla con las características técnicas solicitadas en el anexo técnico de las Sección VI y que al realizarse las pruebas cumpla con los resultados esperados que se establecen en el ANEXO 20 de las sección V de las bases.Para las muestras físicas de las partidas 11 y 68, se verificará que físicamente cumpla con las características técnicas solicitadas en el anexo técnico de las Sección VI y que al realizarse las pruebas cumpla con los resultados esperados que se establecen en el ANEXO 21 de las sección V de las bases.

En caso de no presentar muestra física se desechará la propuesta.

No Aplica ( )

NORMAS DE CALIDAD(Sección I, punto 3.3)

Aplica ( X )Por cada cedula técnica se deberá entregar una copia simple del certificado que establezca el cumplimiento de las normas y/o estándar internacionales que cumple el equipo afectado por cada partida.No Aplica ( )


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Sección III

SECCIÓN III

OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES

1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelos de los anexos E Y F de la Sección V de la CONVOCATORIA de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de la CONVOCATORIA, entregando la siguiente documentación:

Si es persona Moral:- Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la última

modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para

contratar y copia certificada para su cotejo.- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula

profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En su caso, convenio de participación conjunta, en donde se señale la designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, pasado ante la fe de notario público, en copia simple y original para su cotejo.

Si es persona Física:- Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo.- En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE adjudicado,

deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.

- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.

- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.

- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.

- En su caso, convenio de participación conjunta, en donde se señale la LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL NO. 12181001-001-11“MOBILIARIO Y EQUIPO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011”

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Sección III

designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, pasado ante la fe de Notario Público, en copia simple y original para su cotejo.

Asimismo, para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.16. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010, manifestación que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaria de Hacienda y Crédito Público.

Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA, deberán observar lo siguiente, según corresponda:

I. Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a lo siguiente:a) Presentar solicitud de opinión a través de la página de Internet del

SAT, en la opción “Mi portal”.b) Contar con la CIECF.c) Indicar que la opinión se solicita para celebrar contratos con la

Administración Pública Federal Centralizada y Paraestatal, así como la Procuraduría General de la República o las entidades federativas.

d) El contribuyente solicitante con el acto de registrar su solicitud en la página de Internet del SAT para efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, manifiesta bajo protesta de decir verdad que:1. Ha cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción al

RFC, a que se refieren el CFF y su Reglamento, que el RFC está activo y el domicilio fiscal localizado.

2. Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual correspondiente al último ejercicio fiscal por el que se encuentre obligado del ISR e IETU y se encuentra al corriente en la presentación de los pagos provisionales del ISR, IETU y retenciones del ISR por salarios, así como pagos definitivos del IVA y del IEPS; del ejercicio fiscal en el que solicita la opinión.

3. No tienen créditos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, IEPS, impuestos generales de importación y de exportación y sus accesorios. Así como créditos fiscales firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de


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Sección III

presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.

4. Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF, con excepción de lo dispuesto en la regla I.2.19.1.

5. En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.

e) En el caso que existan créditos fiscales firmes manifestará que se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.11.

II. La ALSC que corresponda al domicilio fiscal del contribuyente, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar dentro de los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar dentro de los 30 días siguientes a la solicitud de opinión.

III. En caso de detectar el incumplimiento de las obligaciones fiscales a que se refiere esta regla o de la existencia de créditos fiscales firmes o del incumplimiento de garantizar debidamente el interés fiscal, la ALSC mediante comunicado a través de la página del SAT notificará al contribuyente las omisiones detectadas y éste contará con 10 días para manifestar ante dicha ALSC lo que a su derecho convenga. La autoridad fiscal procederá a emitir la opinión correspondiente, conforme a lo siguiente:a) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el párrafo

anterior, comprueba el pago de los créditos, el cumplimiento de sus obligaciones fiscales o realiza la aclaración o pago de los créditos fiscales respectivos ante la Administración que le haya notificado las omisiones, una vez validado el cumplimiento, la autoridad fiscal, podrá emitir opinión en sentido favorable dentro del plazo de 20 días indicado en la fracción II de la presente regla.

b) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el primer párrafo de esta fracción, no atiende o no aclara las inconsistencias señaladas o en su caso si de la información o documentación presentada se detecta la persistencia del incumplimiento de las obligaciones fiscales, la autoridad fiscal emitirá opinión en sentido negativo, vencido el plazo de 10 días que se le otorgó.

c) Cuando el contribuyente manifieste su interés de celebrar convenio para pagar sus créditos fiscales firmes, con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la


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Sección III

licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo, en los términos de lo señalado por la regla II.2.1.11., emitiendo la opinión dentro de los 30 días a que se refiere la fracción II de esta regla.

La opinión prevista en esta fracción, así como el documento al que se hace referencia en la fracción I de esta regla, se emite para fines exclusivos del artículo 32-D del CFF, considerando la situación del contribuyente en los sistemas electrónicos institucionales del SAT, y no constituye resolución en sentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestos declarados o pagados.El documento con la opinión en sentido favorable a que se refiere la fracción I de esta regla, tendrá vigencia durante un periodo de 30 días naturales a partir de la fecha de emisión de la opinión correspondiente a través de la página de Internet del SAT.Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones bajo protesta de decir verdad en escrito libre que entregarán a la dependencia o entidad convocante, la que gestionará la emisión de la opinión ante la ALSC más cercana a su domicilio.Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación de la solicitud a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos:I. Cuando el contribuyente cuente con autorización vigente para pagar a

plazos.II. Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el

artículo 65 del CFF.III. Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito

fiscal determinado y se encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.

Es responsabilidad del contribuyente solicitante de la opinión, verificar mediante consulta en la página de Internet del SAT, en la opción “Mi portal”, la respuesta o la solicitud de información adicional que requiera la autoridad, a partir de la fecha sugerida que se informa en el acuse de la solicitud de servicio.

CFF 32-D, 65, 66-A, 141, RMF 2010 I.2.19.1., II.2.1.11.

Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, el INSTITUTO, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que en su caso, haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último, no acepte la adjudicación. Siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento.


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Sección III

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Quinto de la LEY y Capítulo único del Título Quinto del REGLAMENTO.

El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si el INSTITUTO, por causas imputables al mismo, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso del INSTITUTO en la formalización del CONTRATO/PEDIDO respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes.

Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del INSTITUTO.

1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El INSTITUTO podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio del SERVICIO sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate.

Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio.

2 FACTURACIÓN.

La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de las CONVOCATORIA.

Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de las CONVOCATORIA, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal al INR. En caso de que las facturas presentadas para su pago


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Sección III

presenten errores o deficiencias, al INR dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago.

3 PAGO AL PROVEEDOR.

No se otorgarán anticipos.

El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, de conformidad al artículo 51 de la Ley en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en la CONVOCATORIA.

A efecto de generar los pagos de los BIENES Y/O SERVICIOS que requiere el INSTITUTO, ésta lo realizará a través del pago directo mediante cheque y/o transferencia electrónica y/o de conformidad con el transitorio Quinto de las modificaciones a las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el pasado 6 de Abril del 2009.

A través del pago que se efectúe en el lugar y horario señalados en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

4 IMPUESTOS Y DERECHOS.

El INSTITUTO se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.

5 PROPIEDAD INTELECTUAL.

El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera al INSTITUTO de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil.


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Sección III

6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.

Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección.

7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES.

El personal de la Subdirección de Investigación Tecnológica coordinará con el proveedor la apertura del Bien conjuntamente con el Área usuaria y personal del Departamento de Activo Fijo, quienes realizarán la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el Anexo Técnico de la Sección VI de la CONVOCATORIA, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. El INSTITUTO procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas anteriormente.

8 DEVOLUCIONES.

Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos, el INSTITUTO, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

El PROVEEDOR se obliga a reponer al INSTITUTO, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar al INSTITUTO las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del INSTITUTO.


49

Sección III

De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, el INSTITUTO se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados.

9 GARANTÍAS.

9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por el INSTITUTO y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria al INSTITUTO, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de la CONVOCATORIA.

Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito del INSTITUTO de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.

Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante cheque de caja o certificado a nombre del INSTITUTO, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA.

Asimismo los cheques serán liberados a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con el INSTITUTO.

La fianza original y en su caso los cheques certificados o de caja, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de la CONVOCATORIA, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.

9.2 LIBERACION DE LAS GARANTIAS

Para proceder a la liberación de la garantia deberá sujetarse a lo siguiente:


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Sección III

a) Que el proveedor lo solicite por escrito a la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto.b) Que el área tiene a su cargo la verificación del cumplimiento de las obligaciones del CONTRATO/PEDIDO, se cerciore de dicho cumplimiento, manifestando por escrito a la Subdirección de Compras y Suministros que no existe obligación alguna pendiente de cumplir c) El servidor público responsable de la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto emitirá el oficio correspondiente para su liberación.

9.3 DE LOS BIENES.

El PROVEEDOR queda obligado ante el INSTITUTO a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable.

El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de la CONVOCATORIA.

10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR.

10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta al INSTITUTO a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que el INSTITUTO comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:

a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado o de caja y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de la CONVOCATORIA, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir el INSTITUTO.

b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.

c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.

d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y


51

Sección III

obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa del INSTITUTO.

e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en la CONVOCATORIA, a cargo del PROVEEDOR.

f) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de las CONVOCATORIA y demás estipuladas en la CONVOCATORIA y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso

El INSTITUTO podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY.

10.2 PENAS CONVENCIONALES.

Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de las CONVOCATORIA, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.

El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento.

Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe el INSTITUTO al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.

El INSTITUTO no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES.

10.3 DEDUCCIONES.

De señalarse en la Sección IV de la CONVOCATORIA, el INSTITUTO aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien


52

Sección III

rescindir el CONTRATO/PEDIDO.

10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO.

Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, el INSTITUTO solicitará a la subdirección jurídica del INR. en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas. Esto no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.

11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS.

El INSTITUTO podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.

12 CONCILIACIÓN.

Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con el INSTITUTO. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes.

El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Segundo, del Título Sexto del REGLAMENTO.


53

Sección IV

SECCIÓN IV

OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.

CELEBRACION DEL CONTRATO/PEDIDO(Sección III, punto 1)

El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente en: la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación, ubicado en Calz. México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, dentro de los veinte días naturales, siguientes a la notificación del fallo, en un horario de 10:00 a 14:00 horas, exclusivamente, en días hábiles

FACTURACIÓN (Sección III, punto 2)

El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación requisitada en original y tres copias, en el INSTITUTO, Departamento de Tesorería dependiente de la Subdirección de Recursos Financieros ubicado en Calz. México Xochimilco No. 289 Nivel VI piso 3, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, de lunes a viernes en un horario de 10.00 a 15:00 horas.

1. CONTRATO/PEDIDO2. FACTURA.- Conteniendo los siguientes datos: Instituto Nacional de Rehabilitación, domicilio: Calzada México-Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, entre Forestal y Viaducto Tlalpan, Delegación Tlalpan, México, D.F., C.P. 14389, R.F.C.: INR-050623-5L1. Debidamente sellada y firmada por la Subdirección de Informática, que ampare la prestación del Servicio y/o cada una de las entregas.

PAGO AL PROVEEDOR(Sección III, punto 3)

El pago se realizará de acuerdo al artículo 51 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público con la facturación debidamente requisitada, el cual se hará mediante las siguientes modalidades:

CHEQUE VIA ELECTRONICA PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS

El pago mediante cheque se realizará en el Departamento de tesorería, dependiente de la Subdirección de Recursos Financieros del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN, los días Miércoles y Viernes con horario de 10:00 a 14:00


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Sección IV

horas, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, teléfonos 59 99 10 00 extensiones 10013 y 10015.

Pago por vía electrónica, el proveedor lo solicitará, a través de una carta en papel membretado, detallando la siguiente información:*NOMBRE DE LA EMPRESA*RFC*DOMICILIO FISCAL*NOMBRE DEL BANCO DE LA CUENTA RECEPTORA*NUMERO DE CUENTA*CLABE*SUCURSAL*PLAZA*TIPO DE CUENTA (CHEQUE, MAESTRA, ETC)

Pago mediante programa de cadenas productivas.de conformidad con el transitorio Quinto de las modificaciones a las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el pasado 6 de Abril del 2009.

En caso de que las facturas entregadas por los proveedores para su pago, presenten errores o deficiencias, la convocante dentro de los tres días naturales siguientes al de su recepción indicará por escrito al proveedor de las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el proveedor presente las correcciones, no se computará para efectos del articulo 51 de la Ley

PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS

BIENES.Sección III, punto 6

Aplica ( X )PLAZO DE ENTREGA DE LOS BIENES:45 días a partir de la emisión del fallo.

LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES:Para la recepción de los BIENES, se deberá solicitar cita con un mínimo de 48 hrs antes de la programación de la misma al Departamento de Activo Fijo al siguiente correo


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Sección IV

electrónico [email protected] confirmando la cita el departamento de Activo Fijo por el mismo medio, solo se tendrán 15 minutos de tolerancia el día de la cita, en caso de no presentarse dentro del horario establecido, la cita quedará cancelada y se deberá realizar el mismo trámite antes mencionado, los Bienes se recepcionarán en el INR, ubicado en Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, código postal 14389, México, Distrito Federal, en un horario de 09:00 a 14:00 horas, de lunes a viernes, teléfono 59991000 ext. 18138 y 18139.,en el área usuaria correspondiente junto con el listado del contenido y la entrega de la carta garantía según modelo de anexo B de las bases. OBLIGATORIO

Personal de la Subdirección de Investigación Tecnológica, coordinará con el Proveedor:

La apertura del Bien conjuntamente con Área usuaria y personal de Activo Fijo.

La revisión del contenido, conforme a las características técnicas establecidas en la cédula correspondiente de lo contrario el bien será devuelto para su posterior reposición de acuerdo a la Sección III

IDENTIFICACIÓN Y EMPAQUE DE LOS BIENES A ENTREGAR

El(los) PROVEEDOR(ES)(es) identificará(n) los BIENES con el nombre o razón social del PROVEEDOR, número de CONTRATO/PEDIDO, número de licitación, descripción de la partida, cantidad, en idioma español o traducción simple.No se recibirán BIENES que no cumplan con este requisito.

El (los) PROVEEDOR(ES) deberá(n) empacar y embalar los BIENES de tal forma que preserven sus características originales durante el flete, las maniobras de estiba y almacenaje. Hasta su puesta en marcha. Así como contar con los recursos y personal necesarios para la realización de empacado y embalado.

El, PROVEEDOR, bajo su responsabilidad deberá transportar los BIENES hasta el lugar de su instalación señalado en estas BASES y en el CONTRATO/PEDIDO, como lugar de la entrega, asimismo los BIENES deberán estar asegurados hasta su entrega total en el almacén respectivo.


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mailto:[email protected]

Sección IV

Los bienes a presentar serán de acuerdo a especificaciones y presentaciones solicitadas en el Anexo Técnico.

INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA. (Obligatorio)

Para las partidas de equipo se deberá entregar la siguiente documentación

Cuando el equipo sea entregado deberán entregarse los manuales de usuario, instalación y servicio con diagramas eléctricos completos en inglés o español. Así como un listado de refacciones (número de parte) y un listado de consumibles.

La instalación y puesta en marcha se realizará en un máximo de una semana posterior a la fecha en la que el Instituto se lo solicite. Y será coordinada por los departamentos de Evaluación Tecnológica e Ingeniería Biomédica del Instituto. El departamento de Ingeniería Biomédica dará el visto bueno sobre la instalación del equipo. Al término de la puesta en marcha el proveedor deberá entregar la orden de servicio donde se indique la completa instalación del equipo, previa supervisión del Departamento de Ingeniería Biomédica para su visto bueno. Posterior a esto el departamento de Evaluación Tecnológica le proporcionará al Licitante Adjudicado, el calendario de capacitaciones, con el que deberá de cumplir conforme a lo solicitado en bases en el documento 15.No aplica ( )

PRORROGAS(Sección III, punto 6)

Aplica ( )

No aplica ( X )

DEVOLUCIONES(Sección III, punto 8)

Aplica ( X )Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos por parte del área usuaria y técnica, éstas informarán a la Subdirección de Compras y Suministros para que ésta, realice las gestiones que procedan según los términos de Contrato El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 30 días naturales, contados a partir de la fecha de notificación al proveedor por escrito por parte del Instituto Nacional de


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Sección IV

Rehabilitación. No aplica ( )

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE

CAJA )(Sección III, punto 9.1)

Aplica ( X )El porcentaje por el que se deberá constituir la garantía correspondiente será del 10% del monto máximo adjudicado del contrato/pedido que incluya lo ofertado, adjudicado antes del I.V.A., debiéndose entregar Original de la Fianza respectiva en EL DEPARTAMENTO DE ASUNTOS JURÍDICOS DE INR, con domicilio en la Calzada México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, teléfonos 59 99 10 00 extensiones 10021 y 10022, de lunes a viernes en días hábiles,. en un horario de 10:00 a 14:00 horas, dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del contrato/pedido.Para el caso de los CONTRATOS/PEDIDOS con un importe menor a $50,000.00 y un plazo que no exceda de tres meses en la entrega de los BIENES, se deberá garantizar mediante cheque de caja por un importe del 10% del monto total del CONTRATO/PEDIDO adjudicado antes de I.V.A.No aplica ( )

RESPUESTA A LA SOLICITUD DE OPINION POR

INTERNET EN LA PAGINA DEL SAT

(Sección III Pag. 30)

Aplica ( X )

El Proveedor deberá presentar a la firma del contrato en el DEPARTAMENTO DE ASUNTOS JURIDICOS, la solicitud de opinión del SAT a que se refiere la regla 2.1.16 de la Miscelánea Fiscal 2010.No aplica ( )

GARANTÍA DE LOS BIENES.

(Sección III, punto 9.3)

Aplica ( X )

El periodo de garantía de los BIENES será mínimo de doce meses

Cuando se compruebe la existencias de defectos o vicios ocultos en los bienes recibidos , al realizar la puesta en marcha, se solicitará el cambio total del bien, y/o una vez puesto en marcha y utilizado por un periodo no mayor a 5 meses, se solicitará el cambio total del bien, el cual nuevamente iniciará el periodo la garantía establecido en la convocatoria.No aplica ( )

OTRAS CAUSAS DE Aplica ( )


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Sección IV

RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO

(Sección III, punto 10.1)

No aplica ( X )

PENAS CONVENCIONALES (Sección III, punto

10.2)

Aplica ( X )

En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso, sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente. No podrá exceder del monto de la garantía del cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO.No aplica ( )

DEDUCCIONES(Sección III, punto

10.3)

Aplica ( )

No aplica ( X )


59

Sección V

SECCIÓN VMODELOS DE ANEXOS.

ANEXO 1 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del LICITANTE inscrito: __________________________________

Nombre y Número del procedimiento licitatorio: ________________________________

No. Documentos de la Sección II Sí NoDOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA:

1 Relación de Documentos (OPCIONAL) ANEXO 1

2Copia legible del Comprobante del registro de participación y/o Escrito en el que exprese su interés en participar

en la licitación

3 Carta poder simple (OPCIONAL) ANEXO 3.

4 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (OBLIGATORIO) ANEXO 4.

5 Manifiesto de no existir impedimento para participar (OBLIGATORIO) ANEXO 5.

6 Declaración de integridad (OBLIGATORIO) ANEXO 6.

7En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los Licitantes que presenten PROPOSICIONES conjuntas

8 Escrito en el que el LICITANTE y el fabricante de los BIENES, manifiesten “Bajo protesta de decir verdad” que los bienes importados cumplen con las reglas de origen o reglas de marcado. (ANEXO 7)

9 Escrito en el que el LICITANTE y el fabricante de los BIENES, manifiesten “Bajo Protesta de Decir Verdad” que los BIENES de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28 de la LEY. (ANEXO 8)

10 Formato de Estratificación (OBLIGATORIO) ANEXO 9

PROPUESTA TÉCNICA:

11 Formato “Descripción del BIEN” (OBLIGATORIO) ANEXO 10 para todas las partidas

12 Resumen de partidas ofertadas (OBLIGATORIO) ANEXO 12 para todas las partidas

13 Normas de Calidad (OBLIGATORIO) ANEXO 13, para todas las partidas

14Carta de respaldo del fabricante (OBLIGATORIO PARA LOS LICITANTES QUE SEAN DISTRIBUIDORES) excepto para las partidas del anexo de rehabilitación, anexo de mobiliario médico, excepto las partidas: 6, 22, 36, 45, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 105 del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica y excepto las partidas 8, 9 y 14 del anexo de los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo. ANEXO 14

15 Manifiesto de entrega de garantía (OBLIGATORIO) ANEXO B para todas las partidas

16

Formato donde se obliga a brindar capacitación al área usuaria (OBLIGATORIO). Excepto para las partidas del anexo de rehabilitación2,3,4,5,6,8,9,11,12,13,14,15,16,17,18,19 Y 21 y el anexo de mobiliario médico, las partidas del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica: 6, 22, 36, 45, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 105 y excepto las partidas 8, 9 y 14 del anexo de los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo. ANEXO 15

17

Programa de mantenimiento preventivo (OBLIGATORIO) Excepto para las partidas del anexo de rehabilitación, anexo de mobiliario médico, las partidas: 6, 22, 36, 45, 71, 72, 73, 74, 81, 85, 93, 94, 105 del anexo de Biotecnología, Infectología y Área Médica y excepto las partidas 8, 9 y 14 del anexo de los laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo

18Acreditación de experiencia del ingeniero (OBLIGATORIO) Solo para las siguientes partidas del anexo de biotecnología, Infectología y área médica: 1, 2, 3, 8, 9, 11, 12, 14, 15, 16, 33, 49, 68, 69, 84

19Constancia de visita de inspección a los licitantes (OBLIGATORIO) ANEXO 16. Obligatorio en las siguientes

partidas: 1,2,3,8,11,12,14,16, 68 y 69

Constancia de asistencia a la cita de programación de fecha y hora de la demostración del bien ofertado. ANEXO 17 (Obligartorio para las partidas de entrega de muestra del anexo te biotecnologia, infectologia y área medica


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Sección V

MUESTRA FISICA Obligatorio para las partidas del anexo de mobiliario medico ( ANEXO 18)

PROPUESTA ECONÓMICA

20 Propuesta Económica (ANEXO 11)

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

NOMBRE Y FIRMA


61

Sección V

ANEXO 2 FORMATO DE ACLARACIÓN DE DUDAS.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

LICITACIÓN No. _______________ Nombre de la LICITACIÓN: _________________

México, D.F., a _______ de _________________de 2011

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓNDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y Suministros.Presente.

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN, la aclaración de las siguientes dudas:a).- De carácter administrativo

Preguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en la empresa Firma

Nota: Este documento deberá presentarse en papel preferentemente membretado del LICITANTE y podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda su entrega en disquete de 3.5” en programa Word.


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Sección V

ANEXO 2-A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE DUDAS.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la CONVOCANTE a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la CONVOCANTE a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de la CONVOCANTE a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal.


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Sección V

ANEXO 3 CARTA PODER.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

(Nombre de quien otorga el poder) en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgo el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de propuestas técnicas y económicas y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de Licitación número ____________________________________, relativa a la contratación de ________ convocada por el INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN.

(lugar y fecha de expedición)

Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder

Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder

Testigos

Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.


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Sección V

ANEXO 4 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.(Nombre del representante legal) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPUESTAS en la presente LICITACIÓN Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

LICITACIÓN Pública (nombre y número) ____________________________________

DATOS DE LA PERSONA O EMPRESA LICITANTE:

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.-

Calle y número:

Colonia: Delegación o municipio:

Código postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio

Descripción del objeto social:

Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó y fecha y datos de inscripción en el Registro Público de Comercio):

DATOS DEL REPRESENTANTE DEL LICITANTE:Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Firma)

Notas: 1. En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.2. En el caso de propuestas conjuntas, donde se solicita: “Nombre del representante legal”, se deberá anotar el del

designado como común.a) En la leyenda de “…a nombre y representación de…“ se debe anotar el nombre o razón social de todas las

personas o empresas agrupadas.b) En donde se solicita los “DATOS DE LA PERSONA O EMPRESA LICITANTE”, deberán indicarse los datos del

representante común de las personas o empresas agrupadas, en caso de que el representante común sea persona física se deberán indicar sus datos, y si es persona moral se deberán indicar los datos de la misma.

c) En donde se solicita los “DATOS DEL REPRESENTANTE DEL LICITANTE”, deberán anotar los datos del poder que otorgaron las personas o empresas agrupadas o en su caso los datos de la ratificación ante notario publico del convenio de agrupación que previamente hayan celebrado.


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Sección V

ANEXO 5 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.


México, D.F., a _____ de ___________________ de 2011.

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓNP r e s e n t e .

(Nombre del representante legal), en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________.

Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en el artículo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la LICITACIÓN Pública (Nombre y No) ___________________________________




66

Sección V

ANEXO 6 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.


México, D.F., a _____ de ___________________ de 2011.

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓNPresente.

(Nombre del representante legal), en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro bajo protesta de decir verdad lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la LICITACIÓN Pública Nombre y No. __________________.




67

Sección V

ANEXO 7

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE

_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(4)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de _____(7)_____, país que es parte del tratado de libre comercio _____(8)_____que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumple con las reglas de ____(9)_____, para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

ATENTAMENTE

____________________(10)___________________

ATENTAMENTE

____________________(11)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 7NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.

8 Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento.

9 Regla de origen o regla de marcado según corresponda.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.


68

Sección V

ANEXO 8

FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.


_______ de ________de_______(1)__________(2)___________Presente.

Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________4)________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de: contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

ATENTAMENTE

____________________(7)___________________

ATENTAMENTE

____________________(8)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 8NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.

b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.


69

Sección V

ANEXO 9 CARÁCTER DE ESTRATIFICACIÓN COMERCIAL

EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F. a ___de __________ de 201_ (1)

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓP R E S E N T E

Me refiero al procedimiento _______(2)___________ No. __(3)____ en el que mi representada, la empresa _______________(4)___________________ participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y, en los términos de lo previsto por el Titulo Segundo, Capitulo primero Artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y en apego a lo señalado el D.O.F. publicado el 30 de junio del 2009, manifiesto que el que suscribe, declara BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, que la estratificación de mi representada es ______________(5)________________

A T E N T A M E N T E

_______________(6)_______________

INSTRUCTIVO DE LLENADO

NUMERODESCRIPCIÓN

Señalar la fecha de suscripción del documento. 1

Precisar el procedimiento de que se trate. 2

Indicar el número respectivo del procedimiento. 3

Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa. 4

Indicar de acuerdo al documento expedido por la autoridad competente su estratificación como micro, pequeña ó mediana empresa. 5

Anotar el nombre y firma del LICITANTE o representante legal. 6


70

Sección V

ANEXO 10 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.-

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , ,me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida y/o agrupación de partidas

Descripción técnica completa según ANEXO TECNICO Descripción técnica completa según PROPUESTAUnidad

de medida

Cantidad

Fabricado por: Marca del bien: Origen del bien: Plazo de entrega: Período de:Garantía __________

Atentamente

(Nombre de la persona facultada legalmente)

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.


71

Sección V

ANEXO 11 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de ____

No. Partida y/o Agrupación de

partidasDescripción técnica completa Unidad de

medida CantidadPrecio unitario

Importe total

Sub-total:IVA:Total:

Atentamente



Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.


72

Sección V

ANEXO 12 RESUMEN DE PARTIDAS OFERTADAS.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito entregar a usted el siguiente resumen de partidas ofertadas:

No. De partida Nombre de la partida Cantidad Marca Modelo




73

Sección V

ANEXO 13 NORMAS DE CALIDAD


_______ de ________de_______(1)

Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección AdministrativaSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Declaro lo siguiente:

Las partidas propuestas para dicha licitación referente a equipo médico, que estamos ofertando cumplen con las normas:(5)

Así mismo manifestamos que no existe restricción alguna para su uso en el país de origen o internacionalmente y tampoco han sido motivo de alertas por la US FDA u otros organismos de reconocido prestigio internacional.

Nota: En caso de haber presentado una alerta deberá proporcionar la solución, en carta firmada por el fabricante, mencionando las acciones que se tomaron para solucionarla.

ATENTAMENTE

________________(6)___________________

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO NORMASNUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Indicar el número respectivo.3 Anotar el nombre del representante de la empresa licitante4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante5 Citar las normas que cumplan de acuerdo a la Sección II, Normas de Calidad6 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.


74

Sección V

ANEXO 14 CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE DEL PAÍS DE ORIGEN


_______ de ________de_______(1)


Por este conducto se manifiesta que se designa a la empresa:_____________________(2), como distribuidor autorizado de la marca ______________(3), al cual se le otorga apoyo solidario para el cumplimiento de las obligaciones que se derivan de la Licitación Pública Internacional._________________(4)en las partidas __________(5), en tiempo de entrega, soporte técnico, instalación, puesta en marcha y capacitación de todos los bienes de la marca que se adquieran a través de nuestro distribuidor autorizado.

Así mismo declaramos contar con la capacidad de producción suficiente para cumplir dichas obligaciones.

Nos comprometemos a garantizar el abasto de refacciones y partes originales así como mantener la producción de los bienes ofertados en este proceso de Licitación, por un mínimo de cinco años a partir de esta fecha.

ATENTAMENTE

________________(6)___________________Nombre/Puesto/ Correo Electrónico/Número

Telefónico


1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Nombre o razón social del distribuidor autorizado de la marca.3 Anotar el nombre de la marca4 Citar el número y nombre de la Licitación 5 Citar el número y nombre de las partidas

6 Anotar el nombre del Responsable, Puesto, Número Telefónico y Correo electrónico DATOS OBLIGATORIOS


75

Sección V

ANEXO 15 CAPACITACION AL AREA USUARIA Y DE INGENIERIA


_______ de ________de_______(1)


Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Declaro lo siguiente:

La capacitación al área usuaria será impartida por:______(5)_________ , del cual se anexa copia legible del certificado(s) de capacitación de fábrica de aplicaciones clínicas, en la cual se cubrirán los siguientes puntos:

Operación de todas y cada una de las funciones del equipo Cuidados y medidas de seguridad del equipo.

La capacitación al área de ingeniería será impartida por _____(6)______ calificado, del cual se anexa copia legible del certificado(s) de capacitación de fábrica de servicio, en la cual se cubrirán los siguientes puntos:

Principio de Funcionamiento. Diagrama a bloques del bien. Fallas frecuentes del bien. Mantenimiento preventivo.

ATENTAMENTE

________________(7)___________________


1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Indicar el número de la Licitación.3 Anotar el nombre del representante de la empresa LICITANTE4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante

5 y 6 Anotar el nombre del personal para capacitar al área usuaria como al área de Ingeniería7 Anotar el nombre y firma del representante legal de la empresa licitante.


76

Sección V

ANEXO 16PARTIDA EQUIPO CONSTANCIA DE VISITA DE INSPECCIÓN A LICITANTES

México, D. F a XX de xxxx del 2011.RAZÓN SOCIAL _____________________________________________________

___________________________________________DOMICILIO ________________________________________________

TELEFONO _______________

CONCEPTO CUMPLE NO CUMPLEÁrea Secretarial1Secretaria, 1Línea Telefónica, 1FaxMedios de Transporte1 VehículoÁrea de MantenimientoInstalaciones eléctricas Stock de Refacciones de acuerdo al documento 18 de las bases técnicas de la sección IICertificado original de capacitación al personal que proporcione, aplicaciones clínicas, servicio e instalación por empresa fabricante. De acuerdo a los documentos 16 y 18Cédula Profesional original del responsable de servicio. De acuerdo a los documentos 16 y 18 Manuales de servicio conforme modelo ofertado. De acuerdo anexo 12

OBSERVACIONES________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

(Nombre y Firma) (Nombre y Firma) PERSONAL DE LA SUBDIRECCIÓN RESPONSABLE POR LA EMPRESA DE INVESTIGACIÓN TECNOLÓGICA

ANEXO No. 17


77

Sección V

CONSTANCIA DE ASISTENCIA A LA CITA DE PROGRAMACIÓN DE FECHA Y HORA DE LA DEMOSTRACIÓN DEL BIEN OFERTADO

México, D. F. a de del 2011

Comunico a usted, que el C.______________________ en su carácter de Representante legarl de la empresa: _____________________; el cual participa en la Licitación Pública Internacional ____________ , para las partidas _____________ se presento a las instalaciones del Instituto Nacional de Rehabilitación, en la fecha y hora señalada a efecto de dar cumplimiento al punto 3.3.4.3 de la sección I de las bases correspondiente a “EQUIPO Y MOBILIARIO MEDICO PARA EL CENIAQ 2011” con el objeto de realizar la programación de la fecha y hora en la que se realizará la demostración del bien ofertado.

Estando de conformidad con la programación en la que se estableció que el día ________ a las _________ hrs., se deberá realizar la demostración de la partida (anotar nombre y numero de la partida)_______ , preguntando al licitante si no tenía algún comentario que agregar, se procede a firmar el anexo.

(NOMBRE Y FIRMA)PERSONAL DE LA SUBDIRECCIÓN DE INVESTIGACIÓN TECNOLÓGICA

(NOMBRE Y FIRMA)RESPONSABLE POR LA

EMPRESA


78

Sección V

ANEXO 18 MUESTRA FISICA Y/O VISITA A INSTALACIONES


_______ de ________de_______(1)


Me refiero a la Licitación Pública Internacional No. ________(2)__________, _____(3)____, en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _____(4)_____, Con el fin de dar cumplimiento a la entrega de muestras físicas, establezco lo siguiente:

Se entregara muestra física o se realizará visita (solo partida 1 y2) para demostrar los equipos referentes a las siguientes partidas:

PartidaLugar de visita, caso contrario

colocar “no aplica”Descripción Marca Modelo

12...n

ATENTAMENTE

________________(5)___________________


1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Indicar el número de la Licitación.3 Anotar el nombre del representante de la empresa LICITANTE4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante5 Anotar el nombre y firma del representante legal de la empresa licitante.


79

Sección V

ANEXO 19 PRUEBAS A MICROSCOPIO

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL 12181001-000-11

Nombre del licitante: Partida:

Nombre de la pieza: Marca:

Prueba de microscopía de fluorescencia

Prueba por tinción por calceinaProcedimiento: Empleado condrocitos aislados del pabellón auricular de cerdo y sembrados sobre un polímero a base de colágena y cultivados en una caja plástica de petri de 60x100mm con medio DMEMF12 al 10% SFB y 1% de antibiótico antimicótico a una confluencia del 80 %, se procederá a teñir las células con calceina a una concentración de 5mM/mL de solución de Hanks, primero se retira el medio de cultivo y se procederá a lavar las caja con PBS y después añadir la solución de Hanks con la calceina ajustada previamente a la concentración requerida para la tinción, la caja de cultivo se incubará por media hora a 37ºC y 5% CO2, después de la incubación se retirará la solución de Hanks, se agregará medio de cultivo y se procederá al la evolución de la tinción en un microscopio invertido equipado con una lámpara de luz ultravioleta para la evaluación de fluorescencia.

Resultados para la Prueba por tinción por calceina

Prueba Aceptado RechazadoSe observan las membranas celulares.Se distingue el citoplasma, núcleo ó nucléolos.Se pueden distinguir las células positivas a la calceina que se encuentran sobre el polímero.

Se distingue la adhesión células positivas a la calceina en el polímero.

Se pueden evaluar las células positivas a calceina en los diferentes planos focales observados en el polímero.

Se puede deslizar hacia atrás el condensador para el mejor ajuste de los frascos de cultivo.

La platina permite el manejo de frascos y cajas de cultivo de diferentes tamaños sin la necesidad de otro adaptador

Se pueden tomar fotografías en color y blanco y negro con número de pixeles solicitado.

El software de análisis es capaz de establecer el tamaño de una célula en particular.


80

Sección V

El microscopio a evaluar se apega a las especificaciones de la cédula publicada en la licitación.


81

Sección V

ANEXO 20 PRUEBAS A SISTEMA DE MICROSCOPIOS INVERTIDOS




Pruebas de Resolución

Visualización de organelos celulares por contraste de fases. Procedimiento: Utilizando frascos de cultivo y cajas petri de vidrio, seràn cultivados condrocitos in vitro, se localizará y visualizará de forma nítida las vacuolas, membrana celular, contorno de citoplasma y núcleo con nucléolos a un aumento de 10x, 20x, 40x. Se prepararán cajas de cultivo T75 (plástico), de petri 60x100 mm (vidrio) y laminillas con condrocitos de pabellón auricular de cerdo, los condrocitos serán proveídos por el Laboratorio de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa del Instituto Nacional de Rehabilitación, las células se descongelarán de los viales de crio-preservación y se colocarán a una temperatura de 37.5°C para su estabilización en medio de cultivo, posteriormente se sembrarán en cajas pre-tratadas para adhesión celular, permaneciendo a 37°C y 5% de CO2 por una semana para permitir la adherencia a la superficie de cultivo y proliferación. Así mismo una parte de las células descongeladas será sembrada en laminillas de vidrio pretratadas (labteck chambers) para su visualización a un aumento de 10x, 20x, 40x.

Evaluación de superficie en polímeros filamentosos, compactos y esponjosos. Procedimiento: El objetivo de esta prueba será la visualización de la superficie de diferentes tipos de polímeros de forma hidratada. Se evaluarán tres tipos de polímeros los cuales serán proveídos por el Laboratorio de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa del Instituto Nacional de Rehabilitación. Las variaciones de los polímeros serán estructurales, presentándose polímeros filamentosos, compactos y esponjosos, previamente hidratados por 48 horas con medio de cultivo preferente, los polímeros serán cortados en fragmentos aproximadamente de 1 cm2 y se colocarán en cajas de 24 pozos para ser hidratados con medio de cultivo e incubados a 37°C con 5% de CO 2 por 48 horas previas a la evaluación de los microscopios. Se dgterminará la capacidad de eliminacion de la autoflorescencia de los polímeros naturales y sintéticos comparando con células que emitan florescencia en el rango de los verdes.

Continuación ANEXO 20


82

Sección V

ResultadosAceptado Rechazado

En contraste de fases se distinguen las vacuolas en condrocitosa 10X.Se observan las membranas celulares con el sistema de contraste de fases.Observación de los filamentos de polímeros y superficie.

Evaluación en frascos de cultivo de plástico, vidrio y laminillas.

Se distingue por refringencia el contorno celular y se puede evaluar el núcleo y vacuolas.

Se puede deslizar hacia atrás el condensador para el mejor ajuste de los frascos de cultivo, cajas de petri y laminillas.

La platina permite el manejo de frascos, cajas de cultivo de diferentes tamaños y laminillas sin la necesidad de otro adaptador.

Se pueden tomar fotografías en color y blanco y negro de alta resolución.

Se distingue entre la autofluoresecia y la fluorescencia específica.

Corrección plana en la óptica durante la observación

Ajuste de tensión en los controles de desplazamiento de la platina para facilitar el desplazamiento durante la observación entre los

Se apega a las especificaciones de la cédula


83

Sección V

ANEXO 21 PRUEBAS A MICROSCOPIO VERTICAL CON FLUORESCENCIA




Prueba para microscopio vertical con fluorescencia.

Prueba de inmunofluorescencia en pabellón auricular de cerdo incluido en tissue-tek.

Procedimiento:

1. Las laminillas con cortes de muestras incluidas en tissue-tek tienen que estar a -80°C.2. Las muestras se colocan en refrigeración a 4°C durante 3min (Dentro del tubo de 50ml).3. Se sacan del tubo de 50 ml y se delimitan bien las muestras para mantener la tensión superficial

del agua.4. Se hidratan las muestras con PBS y se coloca dentro de una cámara húmeda.5. Se lavan.6. Se coloca solución de bloqueo (ASB 0.1% albumina) durante 30 min. a 4ºC en cámara húmeda. 7. Se realizan 3 lavados.8. Se retira el PBS de las muestras y incuba con el anitucerpo primario a. Contrastando las

fluorescencias.

Anticuerpo primario Anticuerpo secundarioAgrecano Anticuerpo secundario anti-cabra IgG

conjugado con PE.Sox-9 Anticuerpo secundario anti-cabra IgG

conjugado con PerCP-Cy5.5, Elastina. Anticuerpo secundario anti-ratón IgG

conjugado con FITC,

9. Se incuba el 2do anticuerpo durante 1 hr en cámara húmeda.10. Se lava y se fija con PFA al 4% 11. Lavar con PBS.12. Incubar las muestras con solución permeabilizante2 sobre hielo (de 2-8°C).13. Lavar con PBS 3 veces.14. Montar las laminillas con medio de montaje/DAPI y sellar la laminilla con barniz de uñas.15. Proteger las laminillas de la luz y ponerla a 4°C.


84

Sección V

Continuación ANEXO 21

Resultados para la rrueba de inmunofluorescencia en pabellón auricular de cerdo incluido en tissue-tek.

Prueba Aceptado RechazadoSe observan definidos los núcleos y nucléolos con la tinción de DAPI Se observan definida la marca para las células positivas el agrecano conjugado con PESe observan definida la marca para las células positivas a Sox-9 conjugado con PerCP-Cy5.5Se observan definida la marca para las células positivas a elastina a conjugado con FICTSe pueden ver definidas la triple excitación de los fluorocromos PE, PerCP-Cy5.5, FICT.Se pueden ver definidas la triple excitación de los fluorocromos PE, PerCP-Cy5.5, FICT más la excitación del DAPI.Se pueden tomar fotografías en color y blanco y negro de alta resolución.

El software de análisis es capaz de establecer el tamaño de una célula en particular.

El microscopio a evaluar se apega a las especificaciones de la cédula publicada en la licitación.


85

Sección V

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(NOTA: SE GARANTIZARÁ EL 10% SIN IVA DEL TOTAL DE LA ADJUDICACIÓN DESCRITA EN EL FALLO CORRESPONDIENTE, EN CASO DE EXISTIR MONTOS MÁXIMOS Y MÍNIMOS SERÁ POR EL MAXIMO)

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN)

Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial ) ____________________, en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.(delegación o municipio) ___________ , C.P.________, en (la ciudad de México, Distrito Federal), el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas de la Licitación Pública Internacional No.__________, la cual tiene por objeto la adquisición de ___(especificar el objeto de la adquisición)____________, con número de proveedor _______________ ( especificar el número de proveedor )___ de fecha ___________(especificar la fecha de firma del primer pedido)____ que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través del Instituto Nacional de Rehabilitación, representada por el Dr. Luís Guillermo Ibarra, en su carácter Director General, y por la otra parte ( la empresa o persona física con actividad empresarial ) _____________a través de su representante legal el C.______________________, con un (importe total de $ _ ( cantidad con numero y letra) _________________ (______pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A.

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción II de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable en los términos del CONTRATO/PEDIDO derivado de la Licitación Pública Internacional No. ________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 93 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, así como también a los que prevé el Articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, para el pago de la indemnización por mora que derive de la liquidación extemporánea del importe de la póliza de fianza requerida. D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Rehabilitación otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación , cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.


86

Sección V

ANEXO B CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

Instituto Nacional de RehabilitaciónDirección de AdministraciónSubdirección de Compras y SuministrosPresente.

Presente.

( NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE ), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL

DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,

MANIFIESTO QUE, A NOMBRE DE MI REPRESENTADA, ME COMPROMETO A QUE EL BIEN

ENTREGADO__ ( NOMBRAR EL EQUIPO MEDICO, MARCA,MODELO Y SERIE ) , EN LA LICITACION

NO.______________________ CUENTA CON UNA GARANTÍA MÍNIMA POR _____(NO. DE AÑOS, SEGÚN

ANEXO)________CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y/O VICIOS OCULTOS, CONTADOS A PARTIR

DE LA FECHA DE SU INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA A ENTERA SATISFACCIÓN DEL INSTITUTO

NACIONAL DE REHABILITACIÓN.

EN EL CASO DE QUE EL EQUIPO PRESENTE FALLAS A LA PUESTA EN MARCHA, ME OBLIGO, A LA

SUSTITUCIÓN TOTAL DEL EQUIPO DEFECTUOSO O DAÑADO Y/O EN EL CASO DE QUE EL EQUIPO

PRESENTE FALLAS CONSTANTES O CONTINUAS EN UN LAPSO DE CINCO MESES CONTADOS A

PARTIR DE SU FECHA DE INSTALACIÓN Y PUESTA EN MARCHA, ME OBLIGO, A LA SUSTITUCIÓN

TOTAL DEL EQUIPO DEFECTUOSO O DAÑADO, EN UN PLAZO NO MAYOR A 45 (CUARENTA Y CINCO)

DIAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DEL

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN; PROPORCIONÁNDO UNA NUEVA GARANTÍA EN LOS

TÉRMINOS ANTERIORES PARA EL EQUIPO SUSTITUIDO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL PARA EL

INSTITUTO.

FIRMA DE CONFORMIDAD

______________________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: Se solicita se requisite, este modelo de carta garantía por cada partida adjudicada.


87

Sección V

ANEXO C NOTA INFORMATIVA OCDE

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha transcendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de Evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

• La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

• El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta Evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadoras y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

• Profundizar las reformas legales que inició en 1999.


88

Sección V

• Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

• Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

• Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

• Los contadores públicos: realizar auditorias; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

• Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la Convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artículo 222


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Sección V

Cometen el delito de cohecho:

I.- El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II.-El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, de treinta a trescientos días multa y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos a catorce años de prisión, de trescientos a mil días multa y destitución e inhabilitación de dos a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XI

Cohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I.- A un servidor público extranjero o a un tercero que éste determine, para que dicho servidor público gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II.-A un servidor público extranjero, o a un tercero que éste determine, para que dicho servidor público lleve a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se


90

Sección V

encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III.A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que desempeñe un empleo, cargo o comisión en el poder legislativo, ejecutivo o judicial o en un órgano público autónomo en cualquier orden o nivel de gobierno de un Estado extranjero, sea designado o electo; cualquier persona en ejercicio de una función para una autoridad, organismo o empresa pública o de participación estatal de un país extranjero; y cualquier funcionario o agente de un organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta mil días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.”


91

Sección V

ANEXO D MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN)Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas del CONTRATO No.__________, de fecha_____de_______del _______, que tiene por objeto (especificar el objeto) derivado de la LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL No. ______________que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través del Instituto Nacional de Rehabilitación, representada por el Dr. Luis Guillermo Ibarra, Director General del Instituto Nacional de Rehabilitación, y por la otra parte “DEL PROVEDOR” (o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su .________________ el C.________________________, con un (importe total de $__________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO y sus ANEXOS.B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable .en los términos del CONTRATO No._________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Rehabilitación otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza.E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación, cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas.H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa


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Sección V

ANEXO E MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (ANVERSO)


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Sección VI

ANEXO F MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (REVERSO)


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Sección VI

ANEXO TÉCNICO

Anexo técnico de Biotecnología, Infectología y área MédicaPartida 1

CANT. EQUIPO DESCRIPCION1 Estación de Anestesia con

Monitor Avanzada1. Para uso en pacientes neonatales, pediátricos y adultos. Sin

necesidad de cambio de partes.2. Gabinete

2.1. Soporte para dos vaporizadores en línea o vaporizador ligero de enchufe rápido con sistema de exclusión

2.2. Mesa de trabajo 2.3. Al menos dos cajones, uno de ellos con cerradura2.4. Con 4 ruedas, dos de ellas con freno2.5. Manómetros interconstruidos de presión para toma

mural y por cilindros, codigo americano2.6. Yugos interconstrudos para cilindros de O2

2.7. Montaje para ventilador interconstruido2.8. Contactos eléctricos mínimo 3

3. Todo los suministros de gases deben estar decodificados con el código americano

4. Flujómetros virtuales con código americano para flujo altos y bajos para los siguientes gases:4.1. Flujómetro para O2

4.2. Flujómetro para aire5. Manómetro de presión en vía aérea6. Regulador de succión incluye manguera de aire para

conectar, toma tipo chemetro, rapida7. Flush o suministro de oxígeno directo8. Conexión para conectar un circuito Bain con válvula9. Absorbedor de cal sodada10. Con flujómetro inter construido para suministro de O2 en

puntas nasales11. Válvula de exhalación e inhalación12. Ventilación automática y manual13. Válvula que permita realizar este cambio14. Válvula ajustable de presión 15. El sistema respiratorio al igual que el absorbedor de cal

sodada, deben ser esterilizables16. Autotest de fugas y calibración de celda de Oxígeno17. Ventilador controlado por microprocesador

17.1. Modos de ventilación 17.1.1. Controlado por volumen

17.1.1.1.Volumen tidal en rango de 20 ml o menor a 1400 ml o mayor

17.1.2. Controlado por presión17.1.2.1.Presión máxima de 5 cmH2O o menor a 50

cm de H2O o mayor 17.1.3. SIMV17.1.4. Presión soporte con respaldo de apnea

17.2. Para uso en pacientes neonatales, pediátricos y adultos17.3. Frecuencia respiratoria ajustable17.4. Relación I:E, con relación inversa17.5. Pausa inspiratoria17.6. Control del límite de presión


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cquiroz, 23/03/11,

Por favor puedes copiar tal cual esta , este anexo por que hicimos cambios en muchas cedulas y no me acuerdo , peroí copias todo este anexhasta donde termina lo de tejido conjuntivo te lo agradecre mucho y los invetsigadores también

Sección VI

17.6.1. De 15 cm de H2O o menor a 70 cm H2O o mayor

17.7. Control de la presión inspiratoria17.8. Control de presión soporte17.9. Control PEEP17.10. Controlador de oxígeno que impida suministrar mezclas

hipóxicas menores al 25%17.11. Válvula de sobrepresión17.12. Con compensación automática de la distensibilidad del

circuito de paciente y fugas17.13. Compensación automática del volumen corriente 17.14. Batería interna recargable 90 minutos o mayor17.15. Pantalla de ventilador

17.15.1. Pantalla Mayor de 10”17.15.2. Despliegue de valores ajustable por el usuario17.15.3. Despliegue de valores medidos17.15.4. Despliegue de pantalla de gráficos de presión,

presión pico, medio, plateau, frecuencia respiratoria, volumen corriente volumen minuto y lazos flujo volumen y volumen presión por lo menos

17.15.5. Despliegue de mensajes de alarmas audibles y visuales

18. Vaporizadores18.1. Montaje en serie para dos vaporizadores en línea o uso

de vaporizador en serie de enchufe rápido, compatible y montados con la máquina de anestesia

18.2. Sistema que no permita el uso de simultáneo de más un vaporizador

18.3. Compensados en flujo presión y temperatura18.4. Dos vaporizadores, uno de sevorano , el otro de

isoflorano18.5. Capacidad de utilizar cualquiera de los siguientes

agentes anestésicos en la máquina de anestesia18.5.1. Dos Sevorano18.5.2. Dos Isoflorano18.5.3. Dos Desflorano

19. Alarmas audibles y visibles:19.1. Priorizadas en tres niveles19.2. Con despliegue de mensaje de las mismas en español19.3. Baja presión de O219.4. Presión en vías aéreas fuera de rango (alta y baja)19.5. Volumen tidal fuera de rango (alta y baja)19.6. Volumen minuto fuera de rango (alta y baja)19.7. Fracción Inspirada de O2 fuera de rango (alta y baja)19.8. Fuga en el circuito19.9. Baja presión en el circuito19.10. Cambio del sensor de O219.11. Fallo en el sensor de flujo19.12. Falla de la corriente eléctrica19.13. Alarma de apnea19.14. Capnografía niveles altos y bajos19.15. Anestésicos altos y bajos19.16. Batería baja19.17. Tecla para silenciar alarmas


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Sección VI

20. Monitor de signos vitales20.1. Pantalla de por lo menos 12 “, LCD20.2. Despliegue en tiempo real de al menos 8 curvas

simultáneas con los valores numéricos20.3. Con tendencias gráficas y tabulares de todos los

parámetros fisiológicos20.4. Para uso en pacientes neonatales, pediátricos y adultos20.5. Alarmas independientes de cada parámetro fisiológicos,

configurables por el usuario20.6. ECG

20.6.1. Monitoreo de 7 derivaciones con despliegue numérico y gráfico

20.6.2. Detección de marcapasos20.6.3. Análisis del segmento ST20.6.4. Detección de arritmias20.6.5. Cable troncal20.6.6. Cable de 5 latiguillos, reusable20.6.7. 50 electrodos desechables de ECG pediátricos,

adultos y neonatos20.7. SaO2

20.7.1. Despliegue de la curva de pletismografía y valor numérico de SaO2

20.7.2. Cable troncal20.7.3. Sensor de adulto, reusable20.7.4. Sensor pediátrico, reusable20.7.5. Sensor multisitio, reusable

20.8. Temperatura20.8.1. Dos canales de temperatura20.8.2. Diferencial de temperatura20.8.3. Sensor de piel, reusable20.8.4. Sensor recta/esofágico reutilizable

20.9. NIBP20.9.1. Modo automático y manual20.9.2. Intervalos configurables de toma de presión20.9.3. Manguillo para brazalete20.9.4. Brazalete para adulto reutilizable20.9.5. Brazalete pediátrico reutilizable20.9.6. 20 brazaletes neonatales desechables

20.10. Presión invasiva20.10.1. Dos canales de presión invasiva20.10.2. Función de identificación 20.10.3. Ajuste de escala y filtros manual y/o

automáticamente20.10.4. Transductores de presión reutilizable20.10.5. 5 juegos de domo y líneas para presión invasiva

20.11. Medición de Índice Biespectral, nivel de hipnosis 20.11.1. Cable para medición de Índice Biespectral para

uso pediátrico, adulto20.11.2. 200 Sensores para medir el índice pediátrico y

200 sensores para medir el índice adulto20.12. Monitorización de la relajación neuromuscular

20.12.1. Sensor piezoeléctrico de movimiento20.13. Espirometría y gases del paciente

20.13.1. Concentración de oxígeno inspirado y espirado


97

Sección VI

con diferencia de O2

20.13.2. Medición de la concentración alveolar mínima20.13.3. Frecuencia respiratoria20.13.4. Concentración de CO2 inspirado y expirado ,

despliegue numérico y gráfico20.13.5. Volumen corriente inspirado y expirado20.13.6. Volumen minuto inspirado y expirado20.13.7. Despliegue de la curva de CO2, O2 y agente

anestésico20.13.8. Relación I:E20.13.9. Identificación de los agentes anestésico, con la

concentración entregada20.13.10. Despliegue de los lazos presión-volumen y

flujo-volumen20.13.11. Sensor de flujo adulto20.13.12. Sensor de flujo pediátrico20.13.13. Sensor de flujo neonatal20.13.14. Sensor de CO2 y agentes anestésicos, adulto y

pediátrico20.13.15. 10 Mangueras de muestreo20.13.16. 10 Trampas de agua

21. Accesorios:21.1. Mangueras de todos los gases de la máquina de

anestesia, con conexión a pared de enchufe rápido tipo Chemetron

21.2. Dos circuitos de paciente reutilizable21.3. Brazo para bolsa de ventilación preferentemente de

altura ajustable21.4. Brazo para colocar el monitor de signos vitales y sistema

de fijación del mismo para evitar caídas21.5. Bolsas para ventilación manual de 5, 3 y 1L (dos de cada

una)21.6. Dos pulmones de prueba, para verificación de fugas21.7. Dos circuito Bain reusable21.8. Incluir un tanque de O2 de emergencia tipo E

22. Manual de usuario en español23. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una

carta en la que se compromete a entregar el manual de servicio anexando copia de la carátula del mismo

24. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

25. Garantía de un año contra vicios ocultos26. Estación, gabinete, monitor, ventilador y vaporizadores

deberán ser compatibles y garantizar la seguridad del paciente

Partida 2CANT. EQUIPO DESCRIPCION

1. Para uso en pacientes neonatales, pediátricos y adultos sin necesidad de cambio de partes

2. Gabinete2.1. Soporte para dos vaporizadores en línea con sistema de

exclusión


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Sección VI

1 Estación de Anestesia con Monitor Intermedia

2.2. Mesa de trabajo2.3. Dos cajones o mayor2.4. Con 4 ruedas, dos de ellas con freno2.5. Manómetros interconstruidos de presión para toma

mural y por cilindros, codificado americanos2.6. Yugos para cilindros de O2

2.7. Montaje para ventilador interconstruido2.8. Al menos 3 contactos eléctricos

3. Todo los suministros de gases deben estar decodificados con el código americano

4. Flujómetros con código americano para flujo altos y bajos4.1. Flujómetro doble para O2

4.2. Flujómetro doble para aire5. Manómetro de presión en vía aérea.6. Unidad de succión interconstruida incluye toma de aire para

conección , toma rápida tipo chemetron7. Flush o suministro de oxígeno directo8. Conexión para conectar un circuito Bain con válvula9. Absorbedor de cal sodada10. Suministro de O2 en puntas nasales11. Válvula de exhalación e inhalación12. Ventilación automática y manual13. Válvula que permita realizar este cambio14. Válvula ajustable de presión15. El sistema respiratorio al igual que el absorbedor de la cal

sodada, deben ser esterilizables16. Autotest de fugas y calibración de celda de Oxígeno17. Ventilador controlado por microprocesador

17.1. Sistema de alarmas audibles y visuales17.2. Modos de ventilación

17.2.1. Controlado por volumen17.2.1.1.Volumen tidal en rango de 20 ml o menor a

1400 ml o mayor17.2.2. Controlado por presión

17.2.2.1.Presión máxima de 5 cmH2O o menor a 50 cm de H2O o mayor

17.2.3. SIMV/PS17.2.4. Presión soporte con respaldo de apnea

17.3. Para uso en pacientes neonatales, pediátricos y adultos17.4. Frecuencia respiratoria ajustable17.5. Relación I:E, con relación inversa17.6. Pausa inspiratoria17.7. Control del límite de presión

17.7.1. De 15 cm H2O o menor a 70 cm H2O o mayor17.8. Control de la presión inspiratoria17.9. Control de presión soporte17.10. Control PEEP17.11. Válvula de sobrepresión17.12. Con compensación automática de la distensibilidad del

circuito de paciente y fugas17.13.Compensación automática del volumen corriente 17.14.Batería interna recargable 17.15.Pantalla de ventilador mayor de 10”

17.15.1. Despliegue de valores ajustable por el usuario


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Sección VI

17.15.2. Despliegue de valores medidos17.15.3. Despliegue de pantalla de gráficos de presión,

presión pico, medio, plateau, frecuencia respiratoria, volumen corriente y volumen mínuto por lo menos y lazos de flujo-volumen, volumen -presión

17.15.4. Despliegue de mensajes de alarmas audibles y visuales

18. Vaporizadores18.1. Montaje en serie para dos vaporizadores en línea,

compatible y montados con la máquina de anestesia18.2. Sistema que no permita el uso de simultáneo de más un

vaporizador18.3. Compensados en flujo presión y temperatura18.4. Dos vaporizadores, uno de sevorano , el otro de

isoflorano18.5. Capacidad de utilizar cualquiera de los siguientes

agentes anestésicos en la máquina de anestesia18.5.1. Sevorano18.5.2. Isoflorano18.5.3. Desflorano

19. Alarmas audibles y visibles:19.1. Priorizadas en tres niveles19.2. Con despliegue de mensaje de las mismas en español19.3. Baja presión de O219.4. Presión en vías aéreas fuera de rango (alta y baja)19.5. Volumen tidal fuera de rango (alta y baja)19.6. Volumen minuto fuera de rango (alta y baja)19.7. Fracción Inspirada de O2 fuera de rango (alta y baja)19.8. Fuga en el circuito19.9. Baja presión en el circuito19.10. Cambio del sensor de O219.11. Fallo en el sensor de flujo19.12. Falla de la corriente eléctrica19.13. Alarma de apnea19.14. Batería baja19.15. Tecla para silenciar alarmas

20. Monitor de signos vitales20.1. Pantalla de por lo menos 12 “, LCD20.2. Despliegue en tiempo real de al menos 6 curvas

simultáneas con los valores numéricos20.3. Con tendencias gráficas y tabulares de todos los

parámetros fisiológicos20.4. Para uso en pacientes neonatales, pediátricos y adultos20.5. Alarmas independientes de cada parámetro fisiológicos,

configurables por el usuario20.6. ECG

20.6.1. Monitoreo de 7 derivaciones con despliegue numérico y gráfico

20.6.2. Detección de marcapasos20.6.3. Análisis del segmento ST20.6.4. Detección de arritmias20.6.5. Dos Cable troncal20.6.6. Dos Cable de 5 latiguillos, reusable


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Sección VI

20.6.7. 50 electrodos desechables de ECG pediátrico, y adulto

20.7. SaO2

20.7.1. Despliegue de la curva de pletismografía y valor numérico de SaO2

20.7.2. Dos Cable troncal20.7.3. Dos Sensores de adulto, reusable20.7.4. Sensor pediátrico, reusable20.7.5. Dos Sensores multisitio

20.8. Temperatura20.8.1. Dos canales de temperatura20.8.2. Diferencial de temperatura20.8.3. Sensor de piel, reusable20.8.4. Sensor recta/esofágico reutilizable

20.9. NIBP20.9.1. Modo automático y manual20.9.2. Intervalos configurables de toma de presión20.9.3. Manguillo para brazalete20.9.4. Brazalete para adulto reutilizable20.9.5. Brazalete pediátrico reutilizable20.9.6. 20 brazaletes neonatales desechables

20.10. Presión invasiva20.10.1. Dos canales de presión invasiva20.10.2. Función de identificación 20.10.3. Ajuste de escala y filtros manual y/o

automáticamente20.10.4. Transductores de presión reutilizable20.10.5. 5 juegos de domo y líneas para presión invasiva

20.11. Espirometría y gases del paciente20.11.1. Concentración de oxígeno inspirado y espirado

con diferencia de O2,

20.11.2. Concentración de oxido nitroso inspirado y expirado

20.11.3. Frecuencia respiratoria20.11.4. Medición de la concentración alveolar mínima20.11.5. Concentración de CO2 inspirado y expirado ,

despliegue numérico y gráfico20.11.6. Volumen corriente inspirado y expirado20.11.7. Volumen minuto inspirado y expirado20.11.8. Despliegue de la curva de CO2, O2 y agente

anestésico20.11.9. Relación I:E20.11.10. Identificación de los agentes anestésico,

con la concentración entregada20.11.11. Despliegue de los lazos presión-volumen y

flujo-volumen, pueden desplegarse en ventilador o monitor

20.11.12. Sensor de flujo adulto20.11.13. Sensor de flujo pediátrico20.11.14. Sensor de flujo neonatal20.11.15. Sensor de CO2 y agentes anestésicos, adulto y

pediátrico20.11.16. 10 Mangueras de muestreo20.11.17. 10 Trampa de agua


101

Sección VI

21. Accesorios:21.1. Mangueras de todos los gases de la máquina de

anestesia, con conexión a pared de enchufe rápido tipo Chemetron

21.2. Dos circuitos de paciente reutilizable21.3. Brazo para bolsa de ventilación preferentemente de

altura ajustable21.4. Brazo para colocar el monitor de signos vitales y sistema

de fijación del mismo para evitar caídas21.5. Bolsas para ventilación manual de 5, 3 y 1L (dos de cada

una)21.6. Dos pulmones de prueba, para verificación de fugas21.7. Dos circuitos Bain reusables21.8. Incluir un tanque de O2 de emergencia tipo E

22. Manual de usuario en español en formato CD23. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una



25. Garantía de un año contra vicios ocultos26. Estación, gabinete, monitor, ventilador y vaporizadores

deberán ser compatibles y garantizar la seguridad del paciente


1 Microscopio Quirúrgico 1. Microscopio de cuerpo compacto en estativo rodable con sistema de frenado por pedal.

2. Brazo articulado que permite el libre, fácil y sólido posicionamiento del microscopio, con sistema de frenos electromagnéticos accionados.

3. Sistema de zoom motorizado con relación 1:6 o mayor.4. Sistema de enfoque motorizado y manual5. Sistema de autoenfoque6. Tubo binocular inclinable desde 0 hasta 180° con ajuste de

la distancia interpupilar7. Unidad de mando con al menos 8 configuraciones por el

usuario8. Brazo auto compensado con modulo de iluminación principal

de xenón de 300W a través de fibra óptica9. Lámpara auxiliar halógena10. Diámetro del campo de iluminación ajustable manual y

automática11. Sistema de observación simultáneo o coobservación cara a

cara12. Dispositivo estereoscópico para dos cirujanos con tubos

binoculares regulables desde 0 hasta 180°, con capacidad de montaje de un sistema de fotografía

13. Oculares gran angulares 10x con acoplamientos magnéticos o enroscable , anteojeras y anillo de dioptrías

14. Distancia de trabajo de 207mm o menor a 420mm o mayor15. Teclas para las funciones principales de zoom, enfoque, y

aumento o disminución de intensidad, freno y posicionamiento

16. Mando de pedal17. Sistema de video

17.1. Videocámara de 3CCD compacta conectada al cuerpo del microscopio

17.2. Resolución horizontal de al menos 470 líneas17.3. Resolución de 752 x 852


102

Sección VI

17.4. Ajustes de blanco automático y manual17.5. Zoom

18. Cien fundas protectoras19. Instalación y Puesta en Marcha 20. El equipo debe incluir todos los cables y puertos necesarios

para su funcionamiento del 100 % del mismo21. Manual de usuario en español22. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una


23. Carta de manifiesto de entrega de Manual de servicio en electrónico, al momento de la entrega del bien.

24. Alimentación de todo el sistema que conforma el equipo descrito 120 VA nominal a 60 Hz con cable de alimentación, clavija polarizada grado médico

25. Garantía de un año contra defectos de fabricación y/o vicios ocultos

Partida 4

Partida 5 CANT. EQUIPO DESCRIPCION

1 Electrocauterio 1. Equipo quirúrgico por medio de alta frecuencia controlado por microprocesador

2. Con botón de encendido y apagado3. Despliegue digital de la potencia 4. Indicadores de los diferentes modos mono y bipolar5. Indicador de placa de contacto y alarma que detecte si esta

no se encuentra en contacto con el paciente6. Dos salidas monopolares para corte y coagulación y una

bipolar.7. Modos:

7.1. Al menos tres modos de corte monopolar7.1.1. Potencia programable de hasta 300 watts

7.2. Cuatro efectos de coagulación7.3. Potencia programable de hasta 120watts7.4. Al menos tres modos bipolares

7.4.1. Potencia programable de hasta 90watts8. Sistema de protección al no tener buena conductividad con


CANT. EQUIPO DESCRIPCION

1 Dermatomo Neumático

1. Motor neumático 2. Velocidad de 0-20,000 1/min3. Dermatomo para cortes variables de ancho y espesor:

2.1 Ancho de hasta 79mm o mayor2.2 Espesor de 0.2mm o menor a 0.76mm o mayor

4. Controles para variación de ancho y espesor5. Esterilizable en vapor6. Palancas o sujetador para cuchilla7. Incluir

1.1 Kit de limpieza y lubricación1.2 Manguera de 5m de longitud con conector para toma

tipo de nitrógeno diss tipo Amico1.3 30 Navajas desechables estériles de acuerdo a marca

y modelo ofertado1.4 Estuche para esterilización

8. Manual de usuario en español9. Garantía de un año contra defectos de fabricación y vicios

ocultos

103

Sección VI

alarma audible y visible 9. Al menos nueve localidades de memoria10. Incluir:

10.1. Pedal monopolar y bipolar 10.2. Carro para transporte con ruedas y freno en al menos dos de

ellas, con canastilla para accesorios10.3. Accesorios para cirugía monopolar y bipolar10.4. Un juego de electrodos removibles, uno de bola, un cuchillo,

una aguja y una asa10.5. Dos pinzas bipolares, recta y bayoneta con cable de conexión10.6. Dos lápices reusables con cable de conexión10.7. Cien placas desechables con cable de conexión


12. Incluir todos los accesorios para el funcionamiento al 100% del equipo

13. Manual de usuario en español14. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una


15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


32 Flujómetro de O2

1. Para conexión a pared de enchufe rápido tipo Chemetron2. Con perilla para ajuste del flujo3. Flujo ajustable de 0 a 15 litros por minuto4. Columna transparente graduada en litros por minuto5. Borboteador 6. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación y/o vicios

ocultos


1 Unidad de Medición y Pruebas de Equipo Médico

Corregir , como las modificacioens

El equipo de medición y prueba consta de lo siguiente:

1. Un analizador de calidad de línea eléctrica con las siguientes características:

1.1 Registrador de calidad eléctrica trifásico avanzado1.2 Registrador a prueba de agua y polvo1.3 Registro de los siguientes parámetros de V, A, W, VA, VAR,

PF, factor de potencia, energía, parpadeo, eventos de tensión, distorsión armónica total, armónicos de tensión y corriente, interarmónicos, transmisión de señales, desequilibrios y frecuencia.

1.4 Pantalla LCD para lectura en tiempo real1.5 Detección automática de la sonda de corriente1.6 Evaluación de calidad eléctrica de acuerdo a norma

EN50160 y presentación en forma estadística1.7 Memoria de 8MB o mayor1.8 Puerto RS2321.9 Batería para al menos 5 horas de funcionamiento1.10 Portátil con un peso no mayor de 3kg1.11 Incluir:

1.11.1 Juego de 4 sondas de corriente tipo pinza flexible1.11.2 Juego de cables de tensión 1.11.3 Cable de comunicación RS2321.11.4 Adaptador USB-RS2321.11.5 Cuatro pinzas negras tipo delfín


104

Sección VI

1.11.6 Juego de marcadores de colores1.11.7 Estuche de transporte

1.12 Software para evaluación de los datos registrados, con capacidad de obtener al menos la siguiente información:

1.12.1 Cantidad, fecha, hora y duración de las variaciones1.12.2 Valores mínimos y máximos1.12.3 Representaciones gráficas de los datos de registro y

estadísticas1.13 Alimentación de 88 a 660 VAC nominal +/-10% a 50/60 Hz

con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico

2. Un medidor de partículas con las siguientes características: 2.1 Medición y representación simultánea en seis canales de las

partículas en pantalla para clase 100:2.1.1 Tamaño de partículas de hasta 0.2µm o menor2.1.2 Temperatura de 10 a 40°C con resolución de +/-3°C2.1.3 Humedad de 20 a 90% con resolución de +/-7°C

2.2 Capacidad de almacenar hasta 5000 registros o mayor que incluya fecha, hora cuenta, humedad, temperatura, como mínimo

2.3 Medición de concentración y total partículas2.4 Alarmas:

2.4.1 Batería2.4.2 Falla de sensor2.4.3 Alarma de saturación de partículas

2.5 Selección de datos y hora de toma de la muestra2.6 Pantalla LCD retro iluminada2.7 Batería recargable con 8 horas de duración como mínimo2.8 Software para almacenamiento de datos en computadora2.9 Incluir sonda, filtro de contador cero, cables para conexión a

computadora, tubo y adaptador para medición, y funda protectora rígida

2.10Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

2.11Adaptador de corriente eléctrica

3. Medidor de presión con las siguientes características 3.1 Para medición de presiones positivas y negativas 3.2 Medición en aire y líquido3.3 Medición en mmHg, cmH2O, inH2O, PSI como mínimo3.4 Rango en las diferentes equivalencias:

3.4.1 De -698 a 802mmHg o mayor3.4.2 De -949 a 1090cmH2O o mayor3.4.3 De -374 a 429inH2O o mayor3.4.4 De -13.5 a 15.5PSI o mayor3.4.5 De 13.5 a 100PSI o mayor

3.5 Exactitud de +/- 1%3.6 Incluir adaptador de catéter3.7 Incluir funda protectora3.8 Alimentación con baterías alcalinas

4. Cuatro multímetros digitales con las siguientes características 4.1 Pantalla 2” o mayor4.2 Despliegue simultáneo de conjunto de medidas4.3 Capacidad de almacenamiento hasta 200 horas o mayor

4.3.1 Indicación del tiempo en lecturas almacenadas4.3.2 Despliegue del tiempo de lecturas almacenadas4.3.3 Registro de eventos y tendencias

4.4 Con filtro pasa bajas para eliminación de ruido eléctrico4.5 Medición de voltaje CC:

4.5.1 Precisión de al menos 0.0025%


105

Sección VI

4.5.2 Rango y resolución: 50.000mV, 500.00 mV, 5.0000 V, 50.000 V, 500.00 V, 1000.0 V

4.6 Medición de voltaje CA:4.6.1 Precisión de al menos 0.4%4.6.2 Rango y resolución: 50.000 mV, 500.00 mV, 5.0000 V,

50.000 V, 500.00 V, 1000.0 V4.7 Medición de corriente CC:

4.7.1 Precisión de al menos 0.15%4.7.2 Rango y resolución: 500.00 µA, 5000.0 µA, 50.000 mA,

400.00 mA, 5.0000 A, 10.000 A4.8 Medición de corriente CA:

4.8.1 Precisión de al menos 0.7%4.8.2 Rango y resolución: 500.00 µA, 5000.0 µA, 50.000 mA,

400.00 mA, 5.0000 A, 10.000 A4.8.3 Medición de 20A por un máximo de 30 segundos

4.9 Medición de temperatura:4.9.1 Precisión de al menos 1%4.9.2 Rango y resolución: -200.0°C a 1090.0°C (-328.0°F a

1994.0°F)4.10Medición de resistencia:

4.10.1 Precisión de al menos 0.05%4.10.2 Rango y resolución: 500.00 Ω, 5.0000 kΩ, 50.000 kΩ,

500.00 kΩ, 5.0000 MΩ, 50.00 MΩ, 500.0 MΩ4.11Medición de capacitancia:

4.11.1 Precisión de al menos 1%4.11.2 Rango y resolución: 1.000 nF,10.00 nF, 100.0 nF,

1.000 µF, 10.00 µF, 100.0 µF, 1.000 µF, 10.00 mF, 100.00 mF Ω

4.12Medición de frecuencia:4.12.1 Precisión de al menos 0.005%4.12.2 Rango y resolución 999.99kHz

4.13Ancho de banda de 100kHz CA4.14Función que elimine la resistencia del cable de prueba

durante las mediciones de continuidad o capacitancia4.15Detección de picos4.16Incluir un juego de cables de prueba con pinzas de cocodrilo

y sonda para medir temperatura4.17Incluir funda protectora4.18Software para almacenamiento de datos en computadora4.19Interfaz de comunicación con computadora personal

mediante cable USB para la descarga de los datos registrados

4.20Alimentación por baterías alcalinas AA con duración de al menos 200 horas en el modo de registro

5. Amperímetro con las siguientes características 5.1 Medidor de pinza para medir corriente y voltaje CA/CC,

resistencia y frecuencia5.2 Botón de retención de valores en pantalla5.3 Pantalla con retroiluminación5.4 Medición de voltaje CC:

5.4.1 Rango: 0 - 600,0 V o mayor5.4.2 Exactitud de al menos 1%

5.5 Medición de voltaje CA:5.5.1 Rango: 0 - 600,0 V o mayor5.5.2 Exactitud de al menos 1% (20-100Hz)5.5.3 Respuesta CA: Rms real

5.6 Medición de corriente CC:5.6.1 Rango: 0 - 999,9 A o mayor5.6.2 Exactitud de al menos 2%

5.7 Medición de corriente CA:5.7.1 Rango: 0 - 999,9 A o mayor


106

Sección VI

5.7.2 Exactitud de al menos 2% (10-100 Hz)5.7.3 Factor de cresta (50/60 Hz): 3 @ 500 A, 2,5 @ 600 A,

1,42 @ 1.000 A, más 2% para CF>25.7.4 Respuesta CA: Rms real

5.8 Medición de resistencia:5.8.1 Rango: 0 - 600,0 Ω, 6.001 - 6.000 W o mayor5.8.2 Exactitud de al menos 1,5%

5.9 Medición de frecuencia:5.9.1 Rango: 5 - 400 Hz o mayor5.9.2 Exactitud de al menos 0,5%5.9.3 Nivel de disparo: 10-100 Hz ≥ 5 A, 5-10 Hz, 100-400

Hz ≥10 A5.10Tiempo de integración de la corriente de entrada de 100ms5.11Continuidad ≥30W5.12Incluir funda protectora5.13Alimentación por medio de pilas alcalinas con duración de al

menos 150 horas continuas con indicador de batería baja

6. Simulador de pulsoximetría: 6.1 Equipo portátil 6.2 Para pruebas de oxímetros con simulación de diferentes

condiciones del paciente6.3 Simulación de onda pletismográfica con rango desde 0-20%6.4 Simulación de movimiento en el paciente6.5 Rango de saturación por lo menos desde 35 hasta 100% con

resolución de 1%6.6 Frecuencia cardiaca por lo menos desde 30 a 250 BPM con

resolución de 1BPM6.7 Posibilidad de cargar hasta 4 curvas definidas por el usuario6.8 Alimentación por medio de baterías recargables incluyendo

cargador6.9 Puerto RS232 para comunicación con otros equipos6.10Software de comunicación para envío de datos hacia la

computadora6.11Incluir cables de conexión

7. Simulador de presión no invasiva con las siguientes características:

7.1 Para evaluación de medidores de presión no invasiva7.2 Simulación diferentes tipos de onda norma, normal,

hipertensa, hipotensa, etc.7.3 Para simulación de ondas de paciente adultos, pediátricos y

neonatales.7.4 Capacidad de generar bradicardias, taquicardias y diferentes

tipos de arritmias7.5 Capacidad de programar al menos 5 secuencias y 8 ondas

de presión7.6 Prueba de fugas de presión y sobrepresión7.7 Manómetro digital7.8 Simulación de presión del brazalete por lo menos desde 0

hasta 450mmHg7.9 Frecuencia cardiaca ajustable7.10Presentación de valores, curvas y formas de onda en

pantalla LCD7.11Presentación en tiempo real de:

7.11.1 Presión instantánea y pico del mango7.11.2 Tiempo y ritmo de inflado y desinflado7.11.3 Tiempo total de la medición7.11.4 Selección de ritmo cardiaco

7.12Incluir probadores para brazalete adulto, adulto obeso, adulto pequeño, pediátrico y neonatal en 3 tamaños diferentes

7.13Capacidad de imprimir reportes


107

Sección VI

7.14Alimentación eléctrica 120VAC7.15Puerto RS232 para comunicación con otros equipos7.16Software de comunicación para envío de datos hacia la

computadora7.17Incluir cables de conexión

8. Analizador de seguridad eléctrica con las siguientes

características:8.1 Permite realizar pruebas de seguridad eléctricas y básicas en

monitores de pacientes8.2 Teclado alfanumérico8.3 Display LCD8.4 Despliegue digital con las siguientes funciones:

8.4.1 Voltaje:8.4.1.1 Tensión de línea hasta 200V 8.4.1.2 Exactitud de +/- 5% de la lectura o mejor

exactitud8.4.2 Resistencia

8.4.2.1 Resistencia de tierra de 0 a 2Ω8.4.2.2 Exactitud +/- 5% o mejor exactitud 8.4.2.3 Resolución de 0.001 Ω

8.4.3 Corriente del equipo8.4.3.1 Rango de 0 A a 20 A +/- 10%8.4.3.2 Exactitud +/- 5% o mejor exactitud8.4.3.3 Resolución 0.01A

8.4.4 Corriente de fuga y gradiente de voltaje8.4.4.1 Rango 200µA a 2000µA8.4.4.2 Resolución 0.1 µA8.4.4.3 Modos

8.4.4.3.1 Corriente alterna8.4.4.3.2 Corriente directa8.4.4.3.3 Directa solo respuesta

8.4.5 Simulación de ECG8.4.5.1 Con 10 terminales de ECG individuales código

AAMI8.4.5.2 Onda cuadrada de 2Hz, 1mV, corriente directa

de pulso 4s, 1mV8.4.5.3 Onda sinoidal de 0.5Hz, 10Hz, 40Hz, 60Hz

100Hz, 1mV8.4.5.4 Onda cuadrada de 1kHz8.4.5.5 Onda diente de sierra 2Hz, 1mV8.4.5.6 CMRR de 60Hz con onda sinoidal con 1kΩ de

ambivalencia de LA8.4.5.7 Frecuencia seleccionable de 30, 60, 120 y

240BPM 8.4.5.8 Opción de simular al menos fibrilación auricular,

fibrilación ventricular, taquicardia y asístole 8.4.6 Almacenamiento de al menos 100 pruebas8.4.7 Expansión para registros y memoria8.4.8 Capacidad de transferencia de datos8.4.9 Módulos de prueba8.4.10 Interfaz de sistema de mantenimiento8.4.11 Incluir un juego de cables kelvin y adaptadores de

tierra y estuche para guarda8.4.12 Cable para comunicación con computadora8.4.13 Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz

9. Probador de ventiladores con las siguientes características: 9.1 Para uso en ventiladores convencionales y de alta frecuencia de

hasta 900BPM9.2 Flujo bidireccional


108

Sección VI

9.3 Capacidad de medir flujos y presiones bajas y altas, para equipos destinados a pacientes adultos, pediátricos y neonatales

9.4 Medición de parámetros ventilatorios y posibilidad de visualización como mínimo

9.4.1 Volumen tidal inspiratorio y expiratorio9.4.2 Frecuencia respiratoria9.4.3 Relación I:E9.4.4 Tiempo inspiratorio9.4.5 Tiempo expiratorio9.4.6 Presión pico inspiratorio9.4.7 Pausa inspiratoria9.4.8 Pausa expiratoria9.4.9 Presión media en vías aéreas9.4.10 PEEP9.4.11 Compliance9.4.12 Flujo pico inspiratorio9.4.13 Flujo pico expiratorio

9.5 Posibilidad de impresión desde el equipo o a través de una computadora

9.6 Posibilidad de mostrar el valor mínimo, máximo, promedio y absoluto por medio de gráficas

9.7 Compatible con el simulador de paciente Michigan Instruments, adulto/pediátrico

9.8 Incluir 6 diferentes tipos de resistencia para vías aéreas9.9 Diferentes tipos de adaptadores para diferentes tipos de

ventiladores9.10 Maletín para guarda9.11 Software de transferencia, control y manejo de datos en

computadora9.12 Capacidad de almacenamiento, impresión y recuperación de

registros.9.13 Cable de comunicación del equipo a la computadora9.14 Alimentación de 120VAC nominal a 60Hz con cable de

alimentación, clavija polarizada grado médico

10. Simulador de paciente con las siguientes características: 10.1Equipo portátil simulador de diferentes parámetros de

paciente10.2Pantalla de 4 líneas x 20 caracteres10.3Simulador de ECG

10.3.1 Para cable de paciente de 12 puntas10.3.2 Amplitud de 0.05 a 5.5mV10.3.3 Frecuencia de 30 a 300 BPM10.3.4 Selección de forma de onda, adulto o pediátrico10.3.5 Sobreposición de artefacto: 50 y 60Hz, músculo,

respiración10.3.6 Selección de 43 arritmias10.3.7 Segmento ST10.3.8 Prueba de detección onda R10.3.9 Onda cuadrada de 2Hz a 0.25Hz10.3.10 Onda sinoidal de 0.5Hz a 100Hz10.3.11 Onda diente de sierra de 2Hz a 2.5Hz10.3.12 Pulso de 30 y 60ms

10.4Marcapaso10.4.1 Marcapaso con amplitud de 1, 2, 5, 10mV +/- 10%10.4.2 Ancho de pulso de 0.1, 0.5, 1, 1.5 y 2ms +/-5%10.4.3 Frecuencia 75BPM

10.5Simulación de respiración:10.5.1 Impedancia de 500 a 2000Ω, derivación I, II, III


109

Sección VI

10.5.2 Variación de impedancia: 3, 1, 0.5 y 0.2Ω10.5.3 Frecuencia de 15 a 120 RPM y apnea10.5.4 Periodos de apnea de 12, 22, 32 segundos y continua

10.6Simulación de presión:10.6.1 Cuatro canales de presión invasiva, incluyendo Swan-

Ganz10.6.2 Transductor con sensibilidad de 5 y 40µV/V/mmHg10.6.3 Presión estática10.6.4 Presión dinámica: Arterial 120/80, radial arterial

120/80, ventricular izquierdo 120/0, auricular derecho 12/10, ventricular derecho 25/0, arterial pulmonar 25/10, arterial izquierdo 14/4

10.6.5 Sincronización de la señal de presión con el ECG10.7Simulación de temperatura de 0, 24, 37 y 40°C +/-0.1°C10.8Simulación de gasto cardiaco:

10.8.1 Temperatura de sangre de 37°C +/-2%10.8.2 Volumen injectable de 100cc10.8.3 Temperatura injectable desde 0 hasta 24°C10.8.4 Gasto cardíaco 2.5, 5, 10 lpm

10.9Incluir cables de la marca para:10.9.1 Un cable de temperatura10.9.2 Cuatro cables de presión

10.10 Capacidad de comunicación a una computadora por medio de puerto USB

10.11 Incluir funda protectora y cable de comunicación a computadora

10.12 Alimentación por medio de baterías alcalinas de 8 horas de duración, incluir eliminador

11. Sonómetro con las siguientes características: 11.1Medición en un rango de al menos 35 a 130dB11.2Rango de frecuencia de al menos 32 a 8000Hz11.3Almacenamiento de mínimos y máximos11.4Memoria interna de 10000 o más registros11.5Capacidad de comunicación a una computadora11.6Intervalos de grabación de al menos 1segundo hasta 8

horas11.7Capacidad de congelar la medición11.8Pantalla LCD11.9Indicador de batería baja11.10 Incluir estuche para guarda, cable USB para

comunicación y baterías recargables con cargador

12. Tacómetro con las siguientes características: 12.1Medición de velocidad en superficie o rotacional12.2Medición por contacto o sin contacto por medio de laser

infra rojo12.3Medición en un rango de al menos 0.1 a 1999 en tres

diferentes diámetros12.4Capacidad de elegir mediciones en m/min, m/s, ft/min, ft/s,

in/min, m, ft y in12.5Almacenamiento automático de velocidades máximas,

mínimas, promedio y última medición12.6Apagado automático12.7Pantalla LCD12.8Incluir al menos 6 adaptadores , estuche para guarda,

cintas refelctoras y baterías recargables con cargador

13. Dos módulos de onda de ECG y prueba extendida para Medtester modelo 5000C, incluir todos las cables necesarios para la comunicación hacia el Medtester 5000C


110

Sección VI

14. Dos módulos de expansión de registros y memoria para Medtester modelo 5000C, incluir todos las cables necesarios para la comunicación hacia el Medtester 5000C

15. Un módulo de comunicación del analizador de electrocirugía modelo 354A al Medtester modelo 5000C, incluir todos las cables necesarios para la comunicación hacia el Medtester 5000C

16. Un módulo de comunicación del analizador de desfibrilador modelo Impulse 400 al Medtester modelo 5000C, incluir todos las cables necesarios para la comunicación hacia el Medtester 5000C

17. Cinco maletines de herramientas con el siguiente contenido 17.1Un juego de autocle de ¼” con mínimo 10 dados

milimétricos de diferentes medidas y 10 dados estándar de diferentes medidas

17.2Un juego de mínimo 80 bits para desarmador de diferentes tipos y medidas

17.3Una pinza de corte diagonal 17.4Una pinza de corte recto 17.5Una pinza de punta fina 17.6Un juego de desarmador joyero con mínimo 8 piezas 17.7Uunjuego de desarmadores joyero torx diferentes medidas

con mínimo 7 piezas 17.8Una llave perico tamaño chico 17.9Un cautín de punta de mínimo 25W 17.10 Una pinzas de presión recta pequeña 17.11 Una pinza de presión larga pequeña 17.12 Un flexómetro de mínimo 3.5m 17.13 Un juego de llaves allen estándar con mínimo 8

piezas de diferentes tamaños 17.14 Un juego de llaves allen milimétricas con mínimo

8 piezas de diferentes tamaños 17.15 Una pulsera antiestática 17.16 Un maletín o maleta para transportar la

herramienta listada

18. Un maletín de 438 herramientas con el siguiente contenido 18.1Un maletín con cuatro piezas de organización y

almacenamiento18.2 189 dados y accesorios de diferentes medidas 18.3 100 llaves mecánicas de diferentes medidas18.4Una herramienta de torque18.5 56 herramientas para atornillar de diferentes medidas 18.6 33 pinzas de diferentes tipos y medidas18.7 34 herramientas de golpe de diferentes tipos y medidas18.8 13 extractores de diferentes tipos y medidas18.9 4 herramientas para tubo de diferentes medidas 18.10 4 herramientas varias

19. Dos computadora portátil con las siguientes características: 19.1Procesador de última generación19.2 Sistema operativo de última generación 19.3Disco duro de al menos 120GB19.4Memoria RAM de al menos 4GB19.5Unidad de DVD + RW/CD-RW19.6Mouse externo19.7Pantalla 15”19.8Impresora láser


111

Sección VI

19.9Deberá tener los puertos necesarios para utilizar de manera simultánea al menos 9 equipos

20. Para todos los elementos que componen la partida se deberá incluir:

20.1Todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% de cada uno de los equipos

20.2Licencias de todo el software instalado de cada uno de los equipos

20.3Se deberán incluir al momento de la entrega los certificados de calibración de todos y cada uno de los equipos de medición y prueba

20.4Instalación y puesta en marcha20.5Instalación de cada uno de los software para cada uno de los

equipos de prueba y medición en la computadora portátil20.6Manual de usuario en español de todos los equipos de

prueba y medición 20.7Garantía de 1 año contra defectos de fabricación y/o vicios

ocultos.


1Ventilador Adulto Pediátrico

Neonatal

1. Equipo electromecánico controlado por microprocesador2. Para pacientes neonatal-pediátricos-adultos3. Soporta al paciente durante los traslados necesarios dentro del

hospital 4. Batería interconstruida con respaldo de al menos 30 minutos5. Mezclador de aire oxigeno interconstruido6. Ejecuta una auto revisión al ser encendido7. Ajuste los parámetros ventilatorios en función del peso corporal

del paciente, que pueden ser modificados por los usuarios8. Cuenta con los siguientes modos para ventilar al paciente

8.1. Modos controlados por volumen8.1.1. Asistocontrolado8.1.2. Mandatorio Intermitente Sincronizada

8.2. Modos controlados por presión8.2.1. Asistocontrolado8.2.2. Mandatario Intermitente

8.3. Presión Positiva Continua en Vías aéreas CPAP 8.4. Ventilación con liberación de presión en vías aéreas

APRV o BiLevel8.5. Ventilación no invasiva al menos en modo controlado,

para paciente adultos, pediátrico y neonatal9. Cuenta con las siguientes herramientas

9.1. Presión soporte9.2. Compensación de fugas9.3. Respaldo en caso de apnea9.4. Que permita ventilación regulada por presión garantizar el

volumen.9.5. Que permita la respiración espontánea en dos niveles de

presión.9.6. Autocompensación del tubo endotraqueal

10. Con controles para:10.1. Volumen corriente de 2 ml o menor a 2,000 ml o mayor10.2. Presión Inspiratoria de 0 cmH2O a 80 cmH2O o mayor10.3. Flujo Inspiratorio de 6 L/min o menor hasta 120 L/min o

mayor10.4. Frecuencia respiratoria de 4 rpm o menor hasta 120 rpm

o mayor10.5. Tiempo Inspiratorio de 0.15 seg o menor hasta 5 seg o

mayor10.6. Porcentaje de Oxigeno en la mezcla desde 21 % a 100%


112

Sección VI

10.7. Pausa Inspiratoria y Espiratoria10.8. Presión Positiva al final de la espiración, PEEP de 0

cmH2O hasta 35 cmH2O o mayor10.9. Presión Soporte de 0 cmH2O hasta 80 cmH2O o mayor, ó

0 a 50cmH2O10.10. Ajuste de sensibilidad de disparo, trigger 0.3 L/min

o menor a 15 L/min o mayor, ó 0.2 a 9 L/min10.11. Oxigeno al 100% durante al menos dos minutos10.12. Silenciar temporalmente las alarmas 10.13. Ajuste de alarmas

11. Pantalla LCD de al menos 10” en diagonal que permite monitorear y desplegar los siguientes parámetros:11.1. Despliegue de las 3 curvas de ventilación:

11.1.1. Volumen-Tiempo11.1.2. Presión-Tiempo11.1.3. Flujo-Tiempo

11.2. Despliegue de lazos11.2.1. Flujo-Volumen11.2.2. Volumen-Presión

11.2.2.1. Con función para determinar puntos de inflexión

11.3. Volumen corriente inspirado11.4. Volumen corriente espirado11.5. Relación I:E11.6. Presión inspiratoria pico11.7. Presión de meseta o Plateau11.8. Presión media en vías aéreas11.9. Fracción Inspirada de oxigeno, FiO211.10. Presión Positiva al final de la espiración, PEEP11.11. Frecuencia Respiratoria11.12. Volumen minuto 11.13. Indicador de uso de la batería11.14. Cálculo de la distensibilidad o complianza11.15. Cálculo de Resistencia11.16. Medición de la PEEP total.11.17. Cálculo de la presión de oclusión inspiratoria,

P0.1 o P10011.18. Calculo de la relación entre la frecuencia

respiratoria y el volumen corriente f/Vt o índice de respiración rápida

12. Cuenta con las siguientes alarmas con alertas audibles y visuales, priorizadas en tres niveles:12.1. Presión inspiratoria alta y baja12.2. Volumen corriente12.3. Desconexión del paciente12.4. Apnea12.5. Volumen minuto alto y bajo12.6. Frecuencia respiratoria alta12.7. FiO2 alta y baja12.8. Batería baja12.9. Presión Positiva al final de la espiración baja.12.10. Ventilador inoperante

13. Incluye mangueras para aire y oxígeno para toma enchufe rápido tipo chemetron

14. Incluye base rodable para el transporte del ventilador15. Incluye brazo para sujetar el circuito16. Incluye Humidificador y accesorios para la fijación de

humidificador a la base rodable.17. Cámara de humidificador para pacientes adultos, pediátricos.18. Cuatro Circuito reusable para paciente adulto19. Cuatro Circuito de paciente neonatal20. Tres mascarillas reusables tamaños grande, mediano y chico


113

Sección VI

con arnés sujetador21. Una Celda de oxigeno22. Un Sensor de flujo reutilizable23. Pulmón de prueba adulto24. Pulmón de prueba neonatal25. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo26. Incluye Instalación y puesta en marcha27. Incluir manual de usuario28. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una carta

en la que se compromete a entregar el manual de servicio anexando copia de la carátula del mismo




1 Citómetro de Flujo

1. Equipo manejado por microprocesador 2. Óptica libre de calibraciones 3. Control de temperatura variable 4. Control de agitación continua 5. Compensación posterior a la adquisición6. Posibilidad de manejar muestra infecciosas sin peligro para el

usuario7. Para utilizarse con muestras en microtubos, 12 x 75 y 15ml8. Fluorescencia :

8.1. Sensibilidad máxima 70 psi, usando 90kHz.8.2. Resolución:

8.2.1. PI: Área , menor al 3.0% , pico completo G0/G1 para PI- CEN

8.2.1.1. Hoeschst: Área < 3.5% , pico completo G0/G1 para Hoeschst – CEN

8.3. Linealidad8.3.1.1. Frecuencia doble/sencilla

9. Sensibilidad hacia adelante y de dispersión lateral9.1. Posibilidad de separa plaquetas, identificación de bacterias y

detección de microesferas de por lo menos 0.5µm esferas10. Resolución hacia adelante y de dispersión lateral

10.1. Optimización para la resolución de linfocitos, monocitos y granulocitos

11. Frecuencia de muestreo de por lo menos 70,000 eventos por segundo

12. Frecuencia de goteo máxima de 100,000 Hz13. Capacidad mínimo de colección:

13.1. Dos vías Microtubos, 12 x75 mm y 15 Ml13.2. Cuatro vías Microtubos y 12 x 75 mm

14. Mínimo tres laser14.1. 488 nm, 633nm, y 405nm

15. Adquisición de hasta 18 colores de fluorescencia simultáneamente 16. Acoplamiento óptico

16.1. Lente de apertura numérica de 1.2


114

Sección VI

17. Filtros 17.1. filtro pasabanda 488/10 para el láser de 488nm

18. Longitudes de onda detectadas por el láser de 488nm18.1. 530/30nm FITC18.2. 585/42 nm PE18.3. 616/23 nm PE- Texas Red18.4. 695/40nm PerCP-Cy o PI 18.5. 760/60 nm PE-Cy7

19. Longitud de onda detectadas por el láser de 633nm19.1. 660/20nm APC19.2. 780/60nm APC-Cy7 o APC-H7

20. Longitud de onda detectadas por el láser de 407nm20.1. 450/50nm DB Horizon V450, Pacific blue, DAPI20.2. 510/50 BD Horizon V500, AmCyan

21. Unidad automática para deposición de células ACDU para laminillas y placas para sorting21.1. 96 laminillas como máximo21.2. Placas con 384 pozos21.3. Separación mínima de hasta 4 poblaciones de células de

poblaciones diferentes de manera simultánea21.3.1.Sistema de separación de células altamente confiable

21.4. Sistema de visualización simultánea los flujos de sorteo, generación de gota

21.5. Retroalimentación en tiempo rela para la determinación del retardo de gota de manera automática

22. Máxima razón de adquisición 70,000 eventos por segundo.23. Sistema de control para muestras:

23.1. Rango máximo de temperatura a 42°C23.2. Control de agitación 23.3. Presiones ajustables de la muestra

24. Sistema de fluido que conste por lo menos de:24.1. Cuatro boquillas con dimensiones de 70,85,100, y 130 µm 24.2. Contenedores para flujo, Agua, alcohol y desecho

25. Incluir software para la adquisición y análisis de datos con al menos las siguientes características :25.1. Sistema controlado por password25.2. Capacidad de Ajuste y control del clitómetro automatizado25.3. Capacidad de parámetros globales o por tubo 25.4. Análisis multicolor 25.5. Base de datos25.6. Programación de atractores automáticos25.7. Análisis de ciclo celular

26. Incluir la estación de trabajo con las siguientes características 26.1. Resolución 144 canales como mínimo 26.2. Una PC con procesador de última generación con una

velocidad de 3 GHz como mínimo 26.3. Por lo menos 2 GB de memoria RAM26.4. Doble disco duro con una capacidad mínima de 40/160 GB26.5. Tarjeta de red 10/100 Ethernet 26.6. 4.7 GB DVD + RW/CD-RW26.7. 2 VGA tarjetas de video


115

Sección VI

26.8. Internal 3.5’’, 144 MB Floppy26.9. Teclado y mouse 26.10. Audífonos26.11. Monitor LCD 17’’ Color Display 26.12. Impresora profesional a color26.13. Regulador de voltaje 3KVA

27. Conversión analógica Digital a 10MHz o menor 28. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico29. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo30. Incluye Instalación y puesta en marcha31. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria en turno

matutino y vespertino32. Manuales completos original en inglés o traducción simple al

español.33. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una carta en la

que se compromete a entregar el manual de servicio anexando copia de la carátula del mismo.

34. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


3 Sistema de Electroforesis

1. Cuatro cámaras de electroforesis mini-submarinas horizontal con:1.1 Bandeja de gel UV- transparente1.2 Bandeja de 7 x 10 cm1.3 Bandeja con regla fluorescente1.4 Peines de 8 pozos1.5 El tanque de la cámara con cassettes de electrodos1.6 Tapa con cables de ánodo y cátodo

2. Micro-pipetas de carga de rango variable 2-20 ul3. Incluir fuente de generación de campo eléctrico

3.1 Cuatro pares de terminales 3.2 Rango de salida máximo programable de 10-300V 3.3 Voltaje constante 3.4 Corriente constante con automático crossover3.5 Control del tiempo ajustable de 1 a 999 min3.6 Tipo de display digital LED 3.7 Alimentación eléctrica del cargador 90-120 VAC nominal 50/60

Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico3.8 Dimisiones de 21 x 24.5x 6.5 cm3.9 Peso máximo 1.2 kg3.10 Aplicaciones mínimas3.11 Expresión génica3.12 Análisis RFLP3.13 Análisis Microsatelite3.14 Control del tiempo ajustable máximo de 999 min3.15 Tipo de display LED

4. Alimentación eléctrica del cargador 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico

5. Manual de usuario en español.6. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo7. Incluye Instalación y puesta en marcha8. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


116

Sección VI


1 Microscopio de Campo claro con Fluorescencia

1. Estativo plataforma exento de vibración motorizado y codificado en todas las funciones operativas del microscopio controlado por computadora PC dentro del software de análisis de imagen y por controles digitales a través de pantalla de LCD Integrada en el cuerpo del microscopio Salidas y entradas de conexión interfase RGB, LAN, R232, TCP/IP, USB 2, 3 CAN Bus.

2. Sistema óptico de todo el microscopio corrección al Infinito de contraste y color

3. Obturador para luz transmitida con tiempo de conmutación < 200 ms para eficientar los tiempos de captura en procesos de series de tiempo y/ó combinación con canales Fluorescentes

4. Arquitectura de crecimiento modular que garantice la actualización y crecimiento en técnicas, métodos y accesorios en el futuro.

5. Revolver motorizado y codificado de 6 posiciones con sistema de reconocimiento automático de componentes para identificar y auto configurar las posiciones (objetivos), con ventana superior en cada posición pasa insertar prisma Wollaston (DIC).

6. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno y dos ruedas de filtros motorizadas con filtros de de atenuación neutra , control de voltaje con indicador de potencia por medio de led´s, fuente estabilizada de 120 V / AC 60 Hz.

7. Incluir dos Lámparas halógena 12V 100W8. Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado controlado

manual, digital de captura, y que permita el cambio de velocidad en el enfoque manual y de paso fino a grueso a través de la selección por objetivo y facilitar de esta manera el enfoque fino ó grueso durante la observación

9. Diafragmas de campo y de apertura completamente motorizados garantizando de forma automática el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.

10. Revolver de reflectores motorizado y codificado con portador de 10 juegos de filtros con paso de luz reflejada motorizada de alta velocidad para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de cubos de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de juegos de filtros de alta precisión para generar una señal píxel-shift-free aun con fluorescencia extremadamente débil.

11. Con sistema de reconocimiento automático de componentes para identificar de forma automática el tipo y características de los filtros de fluorescencia.

12. Pantalla de control, integrado al microscopio para facilitar funciones directas independientes para control de cambio de objetivos, técnicas de observación, obturación de luz reflejada y transmitida, cambio de posición de los filtros de fluorescencia, configuración de sistemas de seguridad, configuración por usuario para todas las funciones motorizadas, control de velocidad de enfoque por objetivo, botón de emergencia para configuración automática,


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Sección VI

posición de platina en “Z” para carga y descarga de muestras.

13. Fototubo binocular 30/25° motorizado con 2 salidas fotográficas de 3 posiciones (100:0/30:70/0:100), imagen invertida.

14. Porta platina fijo con porta-condensador.15. Sujeta-objetos para 2 portaobjetos de 76x26 mm, manejo

con una mano16. Mando coaxial electrónico, conexión CAN17. Platina de desplazamiento en cruz 75x50/ motorizada con

recubrimiento de anodizado duro- Platina 240 x 170mm- mando coaxial derecha 150mm con longitud regulable en 15mm, ajuste de la fricción sin utilizar herramienta alguna- conexión vía CAN bus- rango de traslado 75 mm x 50 mm- máxima velocidad 100 mm/s- resolución: 0.5 µm- reproducibilidad: +/- 5 µm- precisión absoluta: +/- 30 µm- incluye cable CAN

18. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, semi-apocromática y compuesta de elementos ópticos de fluorita con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:

Objetivo 1x/0.025 (dt=3.0mm).Objetivo 5x/0.16 (dt=18.5mm).Objetivo 10x/0.30 (dt=5.2mm), con anillo de

identificación automática.Objetivo 20x/0.50 (dt=2.0mm),Objetivo 40x/1.30 (dt=0.21mm) con anillo de identificación automática, un frasco de aceite de inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentes.

19. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, apocromática con anillos de identificación automática y con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:

Objetivo 100x/1.46 (dt=0.10mm).Con un frasco de aceite de inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentes.

20. Oculares de gran campo 10x/25 enfocables y con graduación de agudeza visual.

21. Conchas Oculares para proteger y aislar los oculares de la luz ambiental durante la observación.

22. Correderas DIC para Objetivos 5x/0.16, 10x/0.30, 20x/0.50, 40x/1.30 y 100x/1.46

23. Módulos DIC de Condensador DIC I/0.9, DIC II/0.9 y DIC III/0.9, cada uno con polarizador.

24. Condensador Universal de revolver motorizado con corrección acromático-aplanático de apertura 0.9 para trabajo con técnicas de microscopia de Campo Claro (H), Campo oscuro (D), contraste de Fases (Ph 1, 2 y 3) y Contraste Diferencial de Interferencias (DIC), con óptica frontal, diafragma de apertura manejable por motor y disco de revólver con diafragmas centrable Ph1, Ph2, Ph3 y D ya integrados, 3 alojamientos para módulos de condensador DIC, 1 posición separada para campo claro. Para aumentos de objetivo de 1,0x-100x, dt=1,4mm

25. Corredera para Iluminación transmitida compuesta de dos


118

Sección VI

ruedas para alojamiento de de 6 filtros neutros con 50%, 2x 25%,12%,6% y 1,5% de transmisión, para integración en ruedas de filtros discrecionales con movimiento manual ó motorizado para funcionar en combinación con los sistemas de diafragmas motorizados y automatizar los métodos de contraste e iluminación y garantizar la reproducibilidad en los experimentos.

26. Sistema de Iluminación de luz reflejada motorizada para Fluorescencia con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros motorizados y/ó manuales. Margen de transmisión espectral de la óptica de 340-1100 ~40% y corrección apocromática en todo el camino de la luz.

27. Corredera de diafragma motorizado con diafragma de campo luminoso centrable para limitar el campo de incidencia de excitación.

28. Atenuador con paso seleccionable motorizado de Fluorescencia, Unidad controlable por motor para el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros esmerilados, no filtros grises neutros con 6 posiciones, atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.

29. Pantalla protectora contra luz fluorescente al frente del microscopio

30. Obturador de alta velocidad para iluminación de luz reflejada (fluorescencia) con tiempo de conmutación < 10 ms para minimizar al máximo el efecto de foto-blanqueo en experimentos desde 1 canal hasta 10 canales fluorescentes y/ó experimentos con Z-stacks y series de tiempo.

31. Sistema de iluminación para fluorescencia por lámpara de descarga de alta presión de Haluro Metálico con filtro reflector de calor, guía de luz liquida, iluminador con iris, control de intensidad adaptador para colimador y adaptador para conexión al microscopio.

32. Incluir 2 Lámparas de descarga de alta presión de Haluro Metálico como mínimo 1500 horas de vida media

33. Fibra liquida conductora de luz para fluorescencia 34. Seis módulos reflectores para alojamiento de filtros de

fluorescencia con dispositivo de supresión de reflejos y trampa de luz para evitar fondos luminosos en Fluorescencia.

35. Juego de filtros para fluorescencia para: DAPI shift free EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50, Endow GFP shift free EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50, YFP shift freeEX BP 500/20, BS FT 515, EM BP 535/30, Rodamina shift free EX BP 546/12, BS FT 560, EM BP 575-640, CFP shift free EX BP 436/20, BS FT 455, EM BP 480/40, Cy 5 shift free EX BP 640/30, BS FT 660, EM BP 690/50

36. Dos Adaptadores de cámara interfase mecánica tipo “C” para censor de 2/3” con factor de 0.63x

37. Cámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes Monocromática con las siguientes características:

37.1.1. Conexión por internase FireWire / IEEE1394 (400 megabits/s)

37.1.2. Software para captura control de la cámara

37.1.3. Cable de conexión de interfase para datos y alimentación a través de la interfase misma (FireWire)

37.1.4. Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40


119

Sección VI

frente al CCD37.1.5. Número de Pixeles: 1.4 Mega píxel

(Resolución Básica del CCD)37.1.6. Resolución Máxima 13 Mega píxel ( co-

site sampling)37.1.7. Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μm37.1.8. Tamaño de Chip (CCD) : 8.9 mm x 6.7

mm equivalente a 2/3"37.1.9. Rango Espectral: Con filtro barrera para

IR. 400 nm to 700 nm37.1.10. Max. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 e37.1.11. Resolución Seleccionable como mínimo

en 7 pasos desde 276x 208 hasta 4164 x 3120:

37.1.12. Velocidad de cuadros por Segundo en modo “En Vivo”: desde 1388 x 1040 ,11 imágenes por segundo hasta 31 imágenes por segundo

37.1.13. Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidad desde 1388 x 1040 , 14 imágenes/segundo hasta

276 x 208,48 imágenes/segundo37.1.14.Lectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): Ajustable37.1.15.Digitalización: Dos opciones de velocidad:

Alta Calidad:14Bit/12.5 MhzAlta Velocidad: 12 Bit / 24.57 MHz pixel

clock37.1.16.Rango Dinámico: 25MHz Típico >2200 : 1 (>66.8 dB) a < 7.7e Señal de Ruido 37.1.17.Tiempo de Integración: 1 ms a 60 s37.1.18.Enfriamiento : metodo de Peltier 37.1.19.Señales de Control: SalidasTTL para control de obstructores externos37.1.20.Interfase Óptica: Montura-C37.1.21. Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 5W,

Alimentación de energía a través del bus FireWire

38. Cámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes en color con las siguientes características:

38.1.1. Conexión por internase FireWire / IEEE1394 (400 megabits/s)

38.1.2. Software para captura control de la cámara

38.1.3. Cable de conexión de interfase para datos y alimentación a través de la interfase misma (FireWire)

38.1.4. Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCD

38.1.5. Número de Pixeles: 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)

38.1.6. Resolución Máxima 13 Mega píxel (Color co-site sampling)

38.1.7. Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μm38.1.8. Tamaño de Chip (CCD) : 8.9 mm x 6.7

mm equivalente a 2/3"38.1.9. Rango Espectral: Con filtro barrera para

IR. 400 nm to 700 nm38.1.10. Max. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 e


120

Sección VI

38.1.11. Resolución Seleccionable:H x V Binning Factor276 x 208 5 x 5, Color346 x 260 4 x 4, Monocromática462 x 346 3 x 3, Color694 x 520 2 x 2, Monocromática1388 x 1040 1 x 1, Single Shot1388 x 1040 (Color co-site Sampling)2776 x 2080 (Color co-site Sampling)4164 120 (Color co-site Sampling)4164 120 (Barrido Rápido)

38.1.12. Interpolación de Color: "Alta Velocidad en Color" ó "Alta Calidad en Color" seleccionable

38.1.13. Velocidad de cuadros por Segundo en modo “En Vivo”: desdes1388 x 1040,11 imágenes por seg hasta 276 x 208, 38 imágenes por seg

38.1.14. Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidad en 5 pasos

38.1.15. Lectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): Ajustable

38.1.16. Digitalización: Dos opciones de velocidad que ofrecen distintas opciones de profundidad de digitalización activables:Alta Calidad:14Bit/12.5 MhzAlta Velocidad: 12 Bit / 24.57 MHz pixel

clock38.1.17. Rango Dinámico: Típico >2200 : 1 (>66.8 dB)

a < 7.7e 38.1.18. Señal de Ruido 38.1.19. Dark current: ca. 0.7 e/p/s38.1.20. Tiempo de Integración: 1 ms a 60 s38.1.21. Enfriamiento : metodoPeltier 38.1.22. Señales de Control: Salidas TTL para control

de obstructores externos38.1.23. Interfase Óptica: Montura-C38.1.24. Tamaño Máximo de archivo por imagen: 8.6

MB a 1388 x 1040 @ 3 x 12 Bit38.1.25. Sistema Operativo : Windows 2000

Professional, Windows XP Professional38.1.26. Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 4W,

Alimentación de energía a través del bus FireWire

39. Software de captura y análisis de Imagen con las siguientes características:

39.1. Software para la Adquisición administración y Análisis de Imágenes para Microscopia de luz bajo

39.2. Windows 2000 y Windows XP que incluya Manual en CD.Control completo del microscopio a través del software Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con más de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en color

39.3. Ajuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxeles

39.4. Procesos para ajuste y determinación Manual y


121

Sección VI

completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)

39.5. Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como meta

39.6. información en una imagen (meta archivos)39.7. Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas

automáticamente después de la adquisición39.8. Completa Integración en las capacidades multi-usuario

de Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)

39.9. Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario (creación de cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm)

39.10. Modulo de Software de ayuda para convertir (tif, jpeg, bmp) imágenes en meta archivos

39.11. Módulo de Software de ayuda para editar las dimensiones de las imágenes multidimensionales

39.12. Exportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga, png, psd, img, cmp) con parámetros libremente configurables y funciones adicionales de exportación.

39.13. Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack) o Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI, MOV).

39.14. Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma, smooth/sharpen, reducción de ruido,

39.15. Substracción de fondo, corrección de sombreado, balance de blancos).

39.16. Anotaciones en la Imagen39.17. Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad,

longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).

39.18. Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.

39.19. Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.

39.20. Navegador de Imágenes39.21. Vista por galería de Imágenes habilidad de crear

imágenes de acuerdo a la apariencia en la ventana de la pantalla.

39.22. Divisor del desplegado de la Imagen para comparación sincronizada o independiente de más de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicación

39.23. Generador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.

39.24. Editor para crear layouts.39.25. Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas, imágenes

cargadas y tablas de datos.39.26. Impresión de Imágenes en magnificación estándar39.27. Función para alinear las imágenes z-stack tomadas con

estéreo microscopios.


122

Sección VI

39.28. Funciones para procesar tablas de datos:39.29. Concatenación y anexado de tablas39.30. Filtrado de tablas39.31. Creación de tablas Pivot39.32. Transposición de tablas39.33. Calculo de valores estadísticos desde las tablas39.34. Creación de listas de clasificación (histogramas)39.35. Calculación con columnas desde diferentes tablas39.36. Módulo lapsos de tiempo, grabación por intervalos y

creación de películas y animación con análisis de trayectoria de partículas (Cell Tracking)

39.37. Módulo de captura para canales múltiples para fluorescencia y para luz transmitida, donde se podrá capturar de forma independiente cada uno de los hasta 10 canales para su análisis individual ó conjunto

39.38. Módulo de captura de planos focales individuales para su análisis individual ó conjunto de los distintos planos en una sola imagen

39.39. Modulo de medición automática con funciones básicas de procesamiento de imagen y segmentación local ó global utilizando los umbrales e histogramas, segmentación automática y procesamiento interactivo de mascaras de medición, mediciones geométricas, densitométricas de objetos individuales ó de la imagen completa, medición de objetos libremente seleccionados y eligiendo los parámetros a medir directamente en el plano grafico, todas las mediciones podrán ser guardadas en formatos compatibles con Excel. Con la posibilidad de elaborar programas de medición para automatizar el uso de protocolos de medición repetitivos (batch jobs).

40. Módulo de Widefield Multichannel Unmixing.41. Módulo de medición, graficación y evaluación de

Colocalización.42. Módulo de Canales múltiples, Z-stack y de lapsos de tiempo

(secuencias) con la posibilidad de crear animaciones para análisis de eventos dinámicos.

43. Módulo de Autoenfoque44. Módulo de composición de campos adyacentes en imagen

individual a través de movimientos en mosaico de la platina motorizada y autoenfoque del movimiento en “Z”

45. Módulo de Medición Automática compuesto de:45.1. Wizard para guiar la generación de programas para

mediciones automáticas 45.2. Wizard para programas de Medición:45.3. Funciones básicas para el procesamiento de la imagen 45.4. Segmentación Global o local controlado por

circunscripción de objetos, especificación de umbral usando el histograma de la imagen.

45.5. Segmentación Automática de objetos y procesamiento interactivos de la máscara de medición

45.6. Medición de características geométricas ó densitométricas de objetos ó de la imagen completa

45.7. Marcado de objetos medidos y desplegado libremente seleccionable de parámetros de medición en el plano gráfico

45.8. Parámetros definidos por el usuario45.9. Respaldo de los datos de medición en archivos en

formato compatible con Excel (*.CSV)


123

Sección VI

45.10. Ejecución de programas de medición:45.11. Procesos en Batch para cualquier número de imágenes45.12. Activación/desactivación así como cambios de

parámetros de las funciones durante la ejecución del programa

46. Workstation XEON QuadCore 2.66 compuesta de :46.1. CPU: Intel Xeon QuadCore E5430 2.66 GHz46.2. Front Side Bus: 1333 MHz46.3. Chipset: Intel 540046.4. Memoria: max. 32 GB RAM46.5. Memoria slots: 8x DDR2-RAM módulos / 667 MHz46.6. PCI slots: 1x PCI Express X16x, 2x PCI Express X4,46.7. 2x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V)46.8. Discos Duros: 1x 160 GB HD SATA 7200 upm silencioso

configurado como 160 GB estandar y 2x 250 GB HD SATA 7200 upm Silent configurado como 500 GB RAID 0

46.9. DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FD46.10. Bahias para Drives adicionales: 746.11. I/O Controller: SATA II controladora on board con 6

Puertos,46.12. SAS-Controller on board con 8 Puertos46.13. LAN: 2x 10/100/1000 Tarjeta de red on Board46.14. Interfaces on Board: 1x serial, 1x parallel, 6x USB 2.0, 2x

IEEE1394 (FireWire A)46.15. Interface boards: EX-44094 PCI Express (4x serial), EX-

6502E PCI X (1x FireWire A, 2x FireWire B)Fuente de alimentación 110 - 240 V / 50 - 60 Hz / 700 W

46.16. Kit de Rescate, Tarjeta CF 8GB, licencia de Norton Ghost46.17. Teclado, Morse óptico46.18. Memory 4096 MB DDR2 RAM 667 MHz46.19. Tarjeta Grafica ATI Fire GL V5700 512 MB DH DVI (O)46.20. Tarjeta Grafica High End 46.21. Soporte para DirectX® 10.1x y OpenGL® 2.1

46.21.1. 512 MB DDR-RAM46.21.2. Interfase PCI xPress x1646.21.3. Soporte de Monitor Dual (DH)46.21.4. Soporte para Dual Digital Flat Panel (2 x DVI-

I) 46.21.5. Soporte para Dual Link DVI 2x para Displays

de 30" 46.22. Windows Vista Ultimate x32 en español46.23. Monitor LCD Display 30" 46.24. Max. resolución: 2560 x 1600 píxel46.25. Frecuencia Horizontal: 100 kHz46.26. Frecuencia Vertical: 60Hz46.27. Brillo: 300 cd/m246.28. Contraste: 1000:146.29. Estándar: TCO '9946.30. Angulo de observación: horizontal 178 grados46.31. Vertical 178 grados46.32. 3 x Video input: DVI-I Dual Link

47. Manual de operador y guía de manejo48. Funda protectora49. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo50. Incluye Instalación y puesta en marcha51. Manual de usuario


124

Sección VI


53. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios


1Microscopio Quirúrgico

1. Sistema de aumento.1.1 Zoom motorizado ajustable, apocromático, expansión

mínima 1:62 Con sistema de contrataves3 Estativo a piso con pantalla integrada4 Con posibilidad de conmutar la imagen 5 Sistema de iluminación a través de Xenon con dos focos ,

con lámpara de repuesto en caso de falla, incluir un foco adicional

6 Incluir sistema de coobservación lateral esteroscopica7 Incluir sistema de coobservación cara a cara8 Incluir mando bucal9 Incluir pedal de control10 Incluir un par de fundas esterilizables11 Con sistema para facilitar la colación de la funda esteril12 Sistema de enfoque

12.1 Con sistema de enfoque apocromático interno, 12.2 Motorizado12.3 Velocidad de enfoque ajustable12.4 Margen de trabajo mínimo 200 a 470mm12.5 Ayuda visual de enfoque con dos puntos láser visuales

convergentes12.6 Con posibilidad de mostrar la distancia focal en pantalla

13 Ajuste de movimiento X/ Y en la inclinación lateral y en la inclinación hacia el frente y hacia atrás del cuerpo del microscopio, sin perder su balance

14 Predefinición del aumento y distancia de trabajo inicial para al menos 8 usuarios

15 Pantalla táctil integrada para configurar y programar las funciones del microscopio, el estativo, video y otros accesorios con la posibilidad de programar personalizadamente los rangos de iluminación, zoom, enfoque, etc de acuerdo a las necesidades del usuario.

16 Control de todos los parámetros desde las empuñaduras.17 Sistema de auto equilibrio del microscopio pulsando solo un

botón sin importar la posición del microscopio.18 Pantalla LCD a color de al menos 800 x 600 pixeles.19 Sistema de fotografía integrada al microscopio20 Cámara de video 3CCD PAL/NTSC

20.1 Cámara de video 3CCD PAL/NTSC 20.2 Resolución horizontal mayor a 700 líneas y resolución

vertical mínima de 400 líneas20.3 Visualización de video en la pantalla LCD20.4 Salidas digitales de video como mínimo: Firewire/DV y

Progressive Scan (VGA)20.5 Salidas analógicas de video como mínimo FBAS (BNC),

Y/C, RGB20.6 Creación de imágenes20.7 Congelación de imagen20.8 Con los siguientes formatos de imagen como mínimo de

imágenes como TIFF, BMP,JPG20.9 Con posibilidad de edición de imagen20.10 Almacenamiento de imágenes en CD/DVD/USB

21 Interfaz LAN y modem DICOM22 Incluir quemador de DVD con sistema digital23 Sistema de administración de los datos del paciente con


125

Sección VI

almacenamiento automático de los datos de imágenes, video y audio.

24 Iluminación coaxial con variación de apertura del diámetro del campo de iluminación, diámetro mínimo de 10mm

25 Diámetro e intensidad de la luz ajustable automáticamente y manual con capacidad de eliminar sombras.

26 El equipo deberá tener la capacidad de ser equipado con un sistema de neuronavegación

27 Divisor de haces integrado para la co observación lateral o cara a cara para que sea usado por dos cirujanos al mismo tiempo.

28 Iluminación auxiliar a 180° para eliminación de sombras en cavidades estrechas y profundas

29 Tubo principal inclinable como mínimo de 0 – 150°30 Oculares 10x/21B31 Divisor óptico32 Dispositivo estereoscópico para dos cirujanos que trabajen

cara a cara33 Sistema de coobservación lateral estereoscópica para usarse

en ambos lados del cirujano principal34 Oculares gran angulares 10x y con corrección de ametropías35 Diafragma de iris en dos pasos para aumentar la profundidad

de campo36 Auto enfoque controlado37 Iluminación coaxial con variación de apertura del diámetro del

campo de iluminación, como mínimo 10mm38 UPS que soporte el funcionamiento normal del equipo durante

una falla de suministro eléctrico por un periodo mínimo de 20 minutos

39 Licencia de todos los software instalados y necesarios para el funcionamiento del 100% del sistema

40 Puesta en Marcha 41 El equipo debe incluir todos los cables y puertos necesarios

para su funcionamiento del 100 % del mismo42 Manual de usuario en español43 Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una


44 Capacitación de funcionamiento para el área usuaria en turno matutino y vespertino

45 Capacitación técnica para el área de Ingeniería Biomédica46 Alimentación de todo el sistema que conforma el equipo

descrito 120 VA nominal a 60 Hz con cable de alimentación, clavija polarizada grado médico

47 Garantía de un año contra vicios ocultos


1. Controlado por microprocesador2. Capacidad máxima entre 120 a 350 cassettes 3. Sistema de filtración de vapores 4. Por lo menos 10 estaciones de proceso de solvente

4.1 Capacidad máxima de 2.5 lts5. Con sistema o mecanismo de vacio 6. Con tiempo de inmersión programable independiente para

cada estación


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Sección VI

1 Procesador Automático de Tejidos

7. Mínimo 2 canastillas porta muestra de acero inoxidable perforado7.1 Con tapa

8. Memoria con capacidad mínima para 10 programas9. Función de inicio con retraso mínimo de 72 horas10. Sistema de seguridad que detenga el equipo si la parafina

se solidifica11. Sistema de respaldo de energía12. Temperatura de proceso en un rango máximo de 60°C13. Despliegue digital14. Sistema de alarma óptica, acústica para indicar falla en el

funcionamiento y finalización del programa 15. Incluir los conectores de estaciones necesarios para su

acoplamiento16. Incluir un Kit de herramientas17. Incluir dispensador de parafina18. Manual de usuario 19. Alimentación del cargador 120 VAC nominal +/-10% a 60

Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico

20. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo

21. Incluye Instalación y puesta en marcha22. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Sistema de Microscopios Invertidos

Sistema compuesto por:Cinco equipos con las siguientes características.1. Microscopio Invertido 2. Conmutador con un solo botón entre iluminación de luz

transmitida e iluminación reflejada.3. Microscopio equipado para la observación en técnicas de

Campo Claro (H), Contraste de Fases (Ph), y que permita la observación en el futuro en técnicas de Fluorescencia (FL), DIC para recipientes Plásticos y DIC

4. Fuente de poder externa 12V DC 100W, estabilizada, 120v 60 Hz.

5. Tubo binocular ergonómico 25°/23, con obturador manual de altura ajustable hasta 50mm sin pérdida del plano focal

6. Salida lateral izquierda./derecha 100, conmutable en 2 posiciones (100% vis : 0% L / 20% vis : 80% L)

7. Sistema de enfoque macro-micro con mando plano al lado derecho para manipulación ergonómico con las yemas de los dedos.

8. Revolver de 6 posiciones con 3 posiciones con ranuras superior para prisma DIC.

9. Microscopio auxiliar para ajustar los anillos de fase y el diafragma de campo oscuro en el condensador

10. Sistema de protección del revolver porta objetivos, que protege contra derrames accidentales de líquidos, ó medios, compuesto de cubierta rígida del revolver y con fundas individuales de silicón para cada objetivo, con sistema de recuperación de muestra compuesto de conducto de líquidos


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Sección VI

y recipiente colector.11. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno

y control de intensidad en el frente del estativo para fácil acceso

12. Columna para luz transmitida con porta-condensador ajustable en el eje Z para realizar el ajuste de Köheler, la Columba deberá ser inclinable hacia atrás y que permita la carga y retiro de muestras de forma cómoda, que incluya porta filtros para 2 filtros que permita insertarlos ó retirarlos dependiendo el contraste deseado

13. Incluir 2 lámparas halógenas 12v 100w.14. Óptica Interna corregida para trabajos en rango UV, Visible e

IR con corrección apocromática15. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-

apocromática y con elementos de fluorita 5x/0.16 PH1 (DT=13,6mm)

16. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática y con elementos de fluorita 10x/0.3 PH1 (DT=5,2mm)

17. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 20x/0.4 (D=0-1,5) (dt=8,4mm para D=0 y dt=7,4mm para D=1,5)

18. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática plan de larga distancia 40x/0.6 corr PH 2 con iris para múltiples medios de inmersión (D=0-1.5) (DT=3.3mm cuando D=0 y WD=2.5mm cuando D=1.5)

19. Condensador de larga distancia de 6 posiciones 0.55 para Campo Claro (H), Contraste de fases (PH1, PH2, PH3) y dos posiciones para Contraste Diferencial de Interferencias (DIC I y DIC II), con apertura del diafragma y revolver de técnicas

20. 2 Oculares con corrección Plana 10x/23 enfocables y con graduación de agudeza visual.

21. Platina de 250x230 mm con mando coaxial que puede ser colocado en ambos lados de la platina, con articulación flexible para operación en inclinación circular y ajuste de altura telescópica así como de ajuste de tensión en ambos mandos X y Y.

22. Guía-objeto 130x85 mm derecha adaptable en dos lados para alojar marcos de sujeción para diferentes recipientes

23. Marco universal de sujeción de muestras para montar cajas petri o laminillas así como placas con solo ajustar los extremos del marco.

24. marco para placas de titulación ó pozo Un equipo con las siguientes características:1. Microscopio Invertido,2. conmutador entre iluminación de luz transmitida e iluminación

reflejada.3. Microscopio equipado para la observación en técnicas de

Campo Claro (H), Contraste de Fases (Ph), y Fluorescencia (FL) y que permita la observación en el futuro en técnicas de DIC para recipientes Plásticos y/ó DIC

4. Fuente de poder externa 12V DC 100W, estabilizada, 120v, 60 Hz/,

5. Tubo binocular ergonómico 25°/23, con obturador manual para VIS Sidentopf para ajuste de distancia interpupilar en forma de bisagra permitiendo ajuste de altura de hasta 5omm si perdida ó ajuste necesario de plano focal


7. Sistema de enfoque macro-micro con mando plano al lado derecho para manipulación ergonómico con las yemas de los


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Sección VI

dedos.8. Revolver de 6 posiciones con 3 posiciones con ranuras

superior para prisma DIC.9. Revolver para lupas de aumento variable con 3 posiciones

interconstruido en el cuerpo del microscopio10. Microscopio auxiliar para ajustar los anillos de fase y el

diafragma de campo oscuro en el condensador11. Sistema de protección del revolver porta objetivos, que

protege contra derrames accidentales de líquidos, ó medios, compuesto de cubierta rígida del revolver y con fundas individuales de silicón para cada objetivo, con sistema de recuperación de muestra compuesto de conducto de líquidos y recipiente colector.

12. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno 13. Columna para luz transmitida con porta-condensador

ajustable en el eje Z para realizar el ajuste de Köheler, la Columba deberá ser inclinable hacia atrás y que permita la carga y retiro de muestras de forma cómoda, que incluya porta filtros para 2 filtros que permita insertarlos ó retirarlos dependiendo el contraste deseado


IR con corrección apocromática16. Sistema de Iluminación de luz reflejada para Fluorescencia

con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros manuales. Margen de transmisión espectral de la óptica de 340-1100 nm. Con 340 nm y 1100 nm ~40% y corrección apocromática en todo el camino de la luz.

17. Corredera de diafragma de iris (apertura) para luz incidente garantizando el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.

18. Atenuador con paso seleccionable para Fluorescencia, en el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros con 6 posiciones, atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.

19. Revolver de reflectores con portador de 6 juegos de filtros de paso de luz reflejada, obstructor motorizado de alta velocidad para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de cubos de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de juego de filtros de alta precisión para generar una señal píxel-shift-free aun con fluorescencia extremadamente débil.

20. Módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia con dispositivo de supresión de reflejos.

21. Set de filtros de alta eficiencia (HE) para GFP EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50

22. Set de filtros de alta eficiencia (HE) para CY3 EX BP 550/25, BS FT 570, EM BP 605/70

23. Set de filtros: DAPI EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50 24. Sistema de iluminación para fluorescencia por lámpara de

descarga de alta presión de Haluro Metálico de larga duración hasta 2000 horas, con filtro reflector de calor, guía de luz liquida, iluminador con iris, control de intensidad adaptador para colimador y adaptador para conexión al microscopio

25. Incluir 2 Lámpara de descarga de alta presión de Haluro Metálico de 2000 horas

26. Fibra liquida conductora de luz para fluorescencia.27. Pantalla protectora para bloqueo de florescencia hacia el


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Sección VI

usuario colocada al frente del microscopio. 28. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-







34. Platina de 250x230 mm con recubrimiento de anodizado duro con mando coaxial que puede ser colocado en ambos lados de la platina, con articulación flexible para operación en inclinación circular y ajuste de altura telescópica así como de ajuste de tensión en ambos mandos X y Y.

35. Guía-objeto 130x85 mm derecha adaptable en dos lados para alojar marcos de sujeción para diferentes recipientes


37. marco para placas de titulación ó pozos

Un microscopio con las siguientes características1. Microscopio Invertido conmutador entre iluminación de luz

transmitida e iluminación reflejada.2. Microscopio equipado para la observación en técnicas de

Campo Claro (H), Contraste de Fases (Ph), y Fluorescencia (FL) y que permita la observación en el futuro en técnicas de DIC para recipientes Plásticos y/ó DIC

3. Fuente de poder externa 12V DC 100W, estabilizada, 120V 60 Hz

4. Tubo binocular ergonómico 25°/23, con obturador manual para VIS Sidentopf para ajuste de distancia interpupilar en forma de bisagra permitiendo ajuste de altura de hasta 5omm si perdida ó ajuste necesario de plano focal


6. Sistema de enfoque macro-micro con mando plano al lado derecho para manipulación ergonómico con las yemas de los dedos.

7. Revolver de 6 posiciones con 3 posiciones con ranuras superior para prisma DIC.

8. Revolver para lupas de aumento variable con 3 posiciones interconstruido en el cuerpo del microscopio

9. Microscopio auxiliar para ajustar los anillos de fase y el diafragma de campo oscuro en el condensador

10. Sistema de protección del revolver porta objetivos, que protege contra derrames accidentales de líquidos, ó medios, compuesto de cubierta rígida del revolver y con fundas individuales de silicón para cada objetivo, con sistema de recuperación de muestra compuesto de conducto de líquidos y recipiente colector.


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Sección VI

11. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno y control de intensidad en el frente del estativo para fácil acceso

12. Columna para luz transmitida con porta-condensador ajustable en el eje Z para realizar el ajuste de Köheler, la Columba deberá ser inclinable hacia atrás y que permita la carga y retiro de muestras de forma cómoda, que incluya porta filtros para 2 filtros que permita insertarlos ó retirarlos dependiendo el contraste deseado


IR con corrección apocromática15. Sistema de Iluminación de luz reflejada para Fluorescencia

con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros manuales. Margen de transmisión espectral de la óptica de 340-1100 nm. Con 340 nm y 1100 nm ~40% y corrección apocromática en todo el camino de la luz.

16. Corredera de diafragma de iris (apertura) para luz incidente garantizando el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.

17. Atenuador con paso seleccionable para Fluorescencia, en el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros con 6 posiciones, atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.

18. Revolver de reflectores con portador de 6 cubos de paso de luz reflejada, obstructor motorizado de alta velocidad para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de cubos de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de cubos alta precisión para generar una señal píxel-shift-free aun con fluorescencia extremadamente débil.

19. Seis Módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia con dispositivo de supresión de reflejos.

20. Set de filtros de alta eficiencia (HE) paraGFP EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50


22. Set de filtros: DAPI EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50 23. Sistema de iluminación para fluorescencia por lámpara de

descarga de alta presión de Haluro Metálico de larga duración desde 2000 horas, con filtro reflector de calor, guía de luz liquida, iluminador con iris, control de intensidad adaptador para colimador y adaptador para conexión al microscopio

24. Incluir 2 Lámpara de descarga de alta presión de Haluro Metálico de larga duración desde 2000 horas

25. Fibra liquida conductora de luz para fluorescencia.26. Pantalla protectora para bloqueo de florescencia hacia el

usuario colocada al frente del microscopio. 27. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-




30. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática plan de larga distancia 40x/0.6 corr PH 2 con


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Sección VI

iris para múltiples medios de inmersión (D=0-1.5) (DT=3.3mm cuando D=0 y WD=2.5mm cuando D=1.5)



33. Platina de 250x230 mm con recubrimiento de anodizado duro con mando coaxial que puede ser colocado en ambos lados de la platina, con articulación flexible para operación en inclinación circular y ajuste de altura telescópica así como de ajuste de tensión en ambos mandos X y Y.

34. Guiaobjeto 130x85 mm derecha adaptable en dos lados para alojar marcos de sujeción para diferentes recipientes


36. marco para placas de titulación ó pozos37. Cámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes

Monocromática con las siguientes características:37.1. Conexión por internase FireWire / IEEE1394 (400

megabits/s) 37.2. Software para captura control de la cámara37.3 Cable de conexión de interfase para datos y

alimentación a través de la interfase misma (FireWire)

37.4 Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCD

37.5 Número de Pixeles: 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)

37.6Resolución Máxima 13 Mega píxel ( co-site sampling)

37.7 Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μm37.8Tamaño de Chip (CCD) : 8.9 mm x 6.7 mm

equivalente a 2/3"37.9Rango Espectral : Con filtro barrera para IR. 400 nm

to 700 nm37.10 Max. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 e37.11 Resolución Seleccionable como mínimo en 7

pasos desde 276x 208 hasta 4164 x 3120:37.12 Velocidad de cuadros por Segundo en modo “En

Vivo”: desde 1388 x 1040 ,11 imágenes por segundo hasta 31 imágenes por segundo

37.13 Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidad desde 1388 x 1040 , 14 imágenes/segundo hasta

37 208,48 imágenes/segundo 37.14Lectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): Ajustable 37.15Digitalización: Dos opciones de velocidad: 37.16Alta Calidad:14Bit/12.5 Mhz

Alta Velocidad: 12 Bit / 24.57 MHz pixel clock

37.17Rango Dinámico: 25MHz Típico >2200 : 1 (>66.8 dB) a < 7.7e Señal de Ruido 37.18Tiempo de Integración: 1 ms a 60 s 37.19Enfriamiento : metodo de Peltier 37.20Señales de Control: SalidasTTL para control de obstructores externos 37.21Interfase Óptica: Montura-C


132

Sección VI

37.22Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 5W, Alimentación de energía a través del bus FireWire 38. Adaptador para camara rosca tipo “C” 2/3” 0.63x.39. Workstation XEON 2,8 GHz multilingual compuesta de:

39.1CPU: Intel P4 Core 2 Duo E8400 3.00 GHz39.2Front Side Bus: 1333 MHz39.3Chipset: Siemens D2828 / Intel iQ4539.4Memoria: max. 16 GB RAM39.5Memoria slots: 4x DDR2-RAM módulos / 667 MHz39.6Memoria 4096 MB DDR2 RAM 667 MHz ECC39.7PCI slots: 1x PCI Express X16x, 2x PCI Express X4,39.82x 32 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 39.9Drives: 160 GB HD SATA 7200 upm silencioso39.10 DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FD39.11 Kit de idioma Windows Vista x32 Ultimate ES39.12 Adaptador Grafico ATI 256 MB DH DVI, tarjeta

40. Monitor LCD Display 22" 41. Software de captura y análisis de Imagen con las siguientes

características:42. Software para la Adquisición administración y Análisis de

Imágenes para Microscopia de luz bajo43. Windows 2000, Windows XP y Windows Vista, que incluya

Manual en CD.44. Completa integración de los microscopios donde se instale y

componentes45. Control interactivo de componentes motorizados individuales

del microscopio múltiples comandos puedan ser combinados en configuraciones de hardware específicas)

46. Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con mas de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en color

47. Ajuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxeles

48. Procesos para ajuste y determinación Manual y completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)

49. Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como meta

50. información en una imagen (meta archivos)51. Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas

automáticamente después de la adquisición52. Completa Integración en las capacidades multi-usuario de

Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)

53. Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario (creación de cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)

53.1Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm)

54. Modulo de Software de ayuda para convertir (tif, jpeg, bmp) imágenes en meta archivos

55. Modulo de Software de ayuda para editar las dimensiones de las imágenes multidimensionales

56. Exportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga, png, psd, img, cmp)

57. con parámetros libremente configurables y funciones adicionales de exportación.


133

Sección VI

58. Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack) o Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI, MOV).

59. Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma, smooth/sharpen, reducción de ruido,

60. Substracción de fondo, corrección de61. sobreado, balance de blancos).62. Anotaciones en la Imagen (texto, flechas, cajas, círculos,

barras de escala, etiquetas de imagen (como tiempo de adquisición y tiempo de exposición).

63. Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad, longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).

64. Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.

65. Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.

66. Navegador de Imágenes67. Vista por galería de Imágenes (revisión de imágenes

multidimensionales de acuerdo a la dimensión:68. a través de los canales, puntos de tiempo, cortes en Z,

canales sobre tiempo, Z sobre T); habilidad de crear imágenes de acuerdo a la apariencia en la ventana de la pantalla.

69. Divisor del desplegado de la Imagen para comparación sincronizada o independiente de mas de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicación

70. Generador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.

71. Editor para crear layouts.72. Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas, imágenes

cargadas y tablas de datos.73. Impresión de Imágenes en magnificación estándar74. Función para alinear las imágenes z-stack tomadas con

estéreo microscopios.75. Funciones para procesar tablas de datos:76. Concatenación y anexado de tablas77. Filtrado de tablas78. Creación de tablas Pivot79. Transposición de tablas80. Calculo de valores estadísticos desde las tablas81. Creación de listas de clasificación (histogramas)82. Calculación con columnas desde diferentes tablas83. Módulo de captura para canales múltiples para fluorescencia

y para luz transmitida, donde se podrá capturar de forma independiente cada uno de los hasta 10 canales para su análisis individual ó conjunto

84. Módulo de medición automática con funciones básicas de procesamiento de imagen y segmentación local ó global utilizando lo s umbrales e histogramas, segmentación automática y procesamiento interactivo de mascaras de medición, mediciones geométricas, densitométricas de objetos individuales ó de la imagen completa, medición de objetos libremente seleccionados y eligiendo los parámetros a medir directamente en le plano grafico, todas las mediciones podrán ser guardadas en formatos compatibles con Excel. Con la posibilidad de elaborar programas de medición para automatizar el uso de protocolos de medición repetitivos (batch jobs)

85. Módulo de medición en línea, es decir en la ventana de


134

Sección VI

imagen en vivo.

Un microscopio con las siguientes características1. Microscopio Invertido completamente motorizado 2. Fuente de poder externa 12V DC 100W, estabilizada,

120VAC 60 Hz3. Tubo binocular ergonómico 25°/23, 50mm graduable en la

altura con lente de Bertrand y obturador manual para VIS4. Salida lateral izquierda./derecha 100, conmutable en 3

posiciones (100% vis : 0% LR / 0% vis : 100% L / 0% vis : 100% R)

5. Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado con paso de 10 nanómetros y reproducibilidad de +/- 1 nanómetros controlado manual, digital

6. Sistema de control remoto que permita el acceso a las funciones motorizadas del microscopio, con pantalla para la operación completa de todas las funciones motorizadas así como el control completo de todos los dispositivos de incubación

7. Revolver motorizado y codificado de 6 posiciones con sistema de reconocimiento automático de componentes (objetivos) con ventanas superior para prisma DIC.

8. Revolver para lupas de aumento variable motorizado con 3 posiciones interconstruido en el cuerpo del microscopio

9. Puerto de salida lateral para documentación 3 posiciones (100:0/30:70/0:100)

10. Sistema de protección del revolver porta objetivos, que protege contra derrames accidentales de líquidos, ó medios, compuesto de cubierta rígida del revolver y con fundas individuales de silicón para cada objetivo, con sistema de recuperación de muestra compuesto de conducto de líquidos y recipiente colector.

11. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno 12. Incluir 2 lámparas halógenas 12v 100w.13. Óptica Interna corregida para trabajos en rango UV, Visible e

IR con corrección apocromática14. Sistema de Iluminación de luz reflejada motorizada para

Fluorescencia con obturador y con aberturas de alojamiento para correderas de diafragmas y ruedas de filtros motorizados y/ó manuales. Margen de transmisión espectral de la óptica de 340-1100 nm. Con 340 nm y 1100 nm ~40% y corrección apocromática en todo el camino de la luz.

15. Corredera de diafragma de iris (apertura) para luz incidente completamente motorizado garantizando de forma automática el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado garantizando la reproducibilidad en la repetición de experimentos.

16. Atenuador con paso seleccionable motorizado de Fluorescencia, Unidad controlable por motor para el plano de diafragma de apertura de iluminaciones de luz reflejada. Rueda de filtros con 6 posiciones, atenuación con un 70, 50, 40, 20 y 2% de transmisión.

17. Revolver de reflectores motorizado y codificado con portador de 6 juegos de filtros de paso de luz reflejada motorizada de alta velocidad para la captura multicanal de fluorescencia que permita disminuir el foto-blanqueo con entrada de juegos de filtros de cambio para epi-iluminación en Fluorescencia y luz transmitida ya sea polarizada ó paralela así como cambiadores de aumento. Con carga de cubos alta precisión para generar una señal píxel-shift-free aun con fluorescencia extremadamente débil. Con sistema de reconocimiento automático de componentes.


135

Sección VI

18. Seis Módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia con dispositivo de supresión de reflejos y con reconocimiento automático de componentes.

19. Set de filtros de alta eficiencia (HE) para GFP EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50


21. Set de filtros de alta eficiencia (HE) para YFP EX BP 500/25, BS FT 515, EM BP 535/30

22. Set de filtros de alta eficiencia (HE) para CFP EX BP 436/20, BS FT 455, EM BP 480/40

23. Set de filtros: DAPI EX G 365, BS FT 395, EM BP 445/50 24. Set de filtros de alta eficiencia (HE) para CY5 EX BP 640/30,

BS FT 660, EM BP 690/5025. Iluminador HBO 100 con auto ajuste de centrado de lámpara

con porta lámpara y colector.26. Sistema de iluminación para fluorescencia por lámpara de

descarga de alta presión de Haluro Metálico de larga duración de hasta 2000 horas, con filtro reflector de calor, guía de luz liquida, iluminador con iris, control de intensidad adaptador para colimador y adaptador para conexión al microscopio

27. Incluir 2 Lámpara de descarga de alta presión de Haluro Metálico de larga duración de 1500 a 2000 horas

28. Fibra liquida conductora de luz para fluorescencia.29. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-



31. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y apocromática 20x/0.8 (DT=0,55mm)


33. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 40x/1.30 Oil DIC (DT=0,21mm), incluyendo un frasco de aceite de inmersión de índice de refracción de 1.518 sin elementos fluorescentes con 20 ml.

34. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática con aislamiento térmico para trabajo con células vivas 63x/1.3 para múltiples medios de inmersión corr PH3 iris (DT=0,17mm para D=0,17mm), incluyendo Glicerina de inmersión, botella de 10 ml.

35. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática 100x/1.30 oil (dt=0,20mm) incluyendo un frasco de aceite de inmersión de índice de refracción de 1.518 sin elementos fluorescentes con 20 ml

36. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática para larga distancia 20x/0,4 corr Ph2 (D=0-1,5) (dt=8,4mm para D=0 y dt=7,4mm para D=1,5) para múltiples medios de inmersión, incluyendo Glicerina de inmersión, botella de 10 ml

37. Objetivo con corrección plana acromática, astigmática y semi-apocromática para larga distancia 63x/0,75 corr Ph2 (D=0-1,5) (dt=2,2mm para D=0 y dt=1,2mm para D=1,5) para múltiples medios de inmersión, incluyendo Glicerina de inmersión, botella de 10 ml

38. Condensador motorizado de 6 posiciones de larga distancia 0.55 para Campo Claro (H), Contraste de fases (PH1, PH2, PH3) y dos posiciones para Contraste Diferencial de


136

Sección VI

Interferencias (DIC I y DIC II), con apertura del diafragma y revolver de técnicas motorizados

39. Módulos DIC para condensador: DIC II/0.55 con polarizador, DIC III/0.55 con polarizador.

40. Correderas DIC 10x/0.30 I, 20x/0.50 II, 20x/0.80 II, DIC de larga distancia 40x/0.60 II, DIC 40x/1.30 III, DIC 63x/1.30 III, DIC 40x/0.75 II, DIC 100x/1.30 III.

41. Correderas DIC para uso con recipientes de plástico para objetivos 20x/0.4, 40x/0.60, 63x/0.75

42. Diafragma para técnica DIC para uso con recipientes plásticos43. Corredera Analizador +/- 30° para DIC (Sénarmont) con una

posición adicional para colocar filtros diámetro: 32mm44. Módulo analizador para DIC con sistema de reconocimiento e

identificación automatizado para fácil intercambio de módulos para luz transmitida

45. Condensador acromático LD 0,8 H D Ph DIC46. Dos Oculares con corrección Plana 10x/23 enfocables y con

graduación de agudeza visual.47. Platina de barrido motorizada 130x100, máxima velocidad de

200 mm/s48. Control xy para motor de paso de la platina que incluya

joystick para dos ejes, con interfase RS 232 ó USB49. Marco universal de sujeción de muestras50. Incubadora que cubra el área alrededor de la platina, el

revolver porta objetivos y control de enfoque, con puertas deslizables que permita el fácil acceso de operación del microscopio, con puertas en la base. Y que pueda contener el sistema de micro manipulación

51. Unidad de calentamiento para incubadora52. Unidad de calentamiento inserto compacta, ventana de

observación 30x32mm, rango de temperatura 3c arriba de temperatura ambiente hasta 60c, dimensiones internas 160wx130x18d mm.

53. Control de temperatura, modular, resolución pantalla 0.1c, resolución sensor 0.01c, rango de temperatura 3c arriba de temperatura ambiente hasta 60c, cables conexión CAN y USB.

54. Modulo de control CO2, modular, concentración estable de CO2 entre 1 y 8% (+/- 0.1 % ajustable), ventilador para circulación de la mezcla aire / gas con control seleccionable de velocidad.

55. Tapa para CO2 que optimiza la liberación de CO2 reduciendo el consumo.

56. Veinticinco piezas de Tapa de laminilla para cápsulas de petri d=35, cultfoil (25um) para cápsulas de petri d=35

57. Veinticinco piezas de Tapa de laminilla para cápsulas de petri d=60, cultfoil (25um) para cápsulas de petri d=60

58. Cámara digital de alta velocidad monocromatica,58.1Controlador incluido 58.2Interfase firewire / IEEE1394, cable, 58.3330k pixeles58.4Tamaño del pixel 9.9 um (h) x 9.9 um58.5Tamaño del chip 6.5 mm x 4.9 mm, equivalente

1/2",58.6Censor Sony icx 414 ó equivalente monocromático58.7Rango espectral con cubierta de vidrio protector 350

nm – 1000nm58.8Digitalización 12bit / 24.57 mhz 58.9Velocidad de cuadros por segundo desde 660 x

494 27 frames/sec hasta 216 x 164 64 frames/sec


137

Sección VI

58.10 Tiempo de integración 1 ms hasta 60 segundos58.11 Velocidad Máxima en series de tiempo en modo

"Adquisición Rápida" desde 660 x 494, 60 imágenes por seg hasta 124 x 98, 198 imágenes por seg

58.12 Enfriamiento por elemento peltier, 58.13 Interfase óptica montura c58.14 Compatible con sistemas operativos Win 2000,

Win XP, 59. Adaptador para cámara Rosca tipo “C” para 1” 1.0x60. Cámara para Microscopia de Alta Resolución para imágenes

Monocromática con las siguientes características:60.1Conexión por internase FireWire / IEEE1394 (400

megabits/s) 60.2Software para captura control de la cámara60.3Cable de conexión de interfase para datos y

alimentación a través de la interfase misma (FireWire)

60.4Filtro barrera para IR (infrarrojos) BG40 frente al CCD

60.5Número de Pixeles: 1.4 Mega píxel (Resolución Básica del CCD)

60.6Resolución Máxima 13 Mega píxel ( co-site sampling)

60.7Tamaño de Pixel : 6.45 μm x 6.45 μm60.8Tamaño de Chip (CCD) : 8.9 mm x 6.7 mm

equivalente a 2/3"60.9Rango Espectral: Con filtro barrera para IR. 400 nm

to 700 nm60.10 Max. Full Well Capacity: Aprox. 17.000 e60.11 Resolución Seleccionable como mínimo en 7

pasos desde 276x 208 hasta 4164 x 3120:60.12 Velocidad de cuadros por Segundo en modo “En

Vivo”: desde 1388 x 1040 ,11 imágenes por segundo hasta 31 imágenes por segundo

60.13 Grabación a Disco duro : Grabación en línea de la imagen directa al Disco Duro en todas las velocidades con el modulo de Alta velocidad desde 1388 x 1040 , 14 imágenes/segundo hasta

60.13.1.1 276 x 208,48 imágenes/segundo

60.14 Lectura de Salida del Censor en Sub-Regiones ("ROI"): Ajustable

60.15 Digitalización: Dos opciones de velocidad:60.15.1.1 Alta

Calidad:14Bit/12.5 Mhz60.15.1.2 Alta Velocidad: 12

Bit / 24.57 MHz pixel clock60.16 Rango Dinámico: 25MHz Típico >2200 : 1 (>66.8

dB) a < 7.7e Señal de Ruido 60.17 Tiempo de Integración: 1 ms a 60 s60.18 Enfriamiento : método de Peltier 60.19 Señales de Control: Salidas TTL para control de

obstructores externos60.20 Interfase Óptica: Montura-C60.21 Fuente de Alimentación : 10-33 V, DC, 5W,

Alimentación de energía a través del bus FireWire 61. Adaptador para cámara rosca tipo “C” 2/3” 0.63x.62. Workstation XEON 2,8 GHz multilingüal compuesta de:

62.1CPU: Intel Xeon Dual-Core E5430 2.66 GHz62.2Front Side Bus: 1333 MHz62.3Chipset: Intel 5400X62.4Memoria: max. 32 GB RAM


138

Sección VI

62.5Memoria slots: 8x DDR2-RAM módulos / 667 MHz62.6Memoria 4096 MB DDR2 RAM 667 MHz ECC62.7PCI slots: 1x PCI Express X16x, 2x PCI Express X4,62.82x 64 bit PCI 133 MHz (3.3 V), 1x 32 bit PCI (5 V)62.9Drives: 3x 160 GB HD SATA 7200 upm silencioso

configurado como 160 GB estandar y 320 GB RAID 0

62.10 DVD+-RW Regrabable Grabador, 1.44 FD62.11 Kit de idioma Windows Vista x32 Ultimate ES

62.11.1 Adaptador Grafico ATI Fire Pro V5700 512 MB DH DVI, tarjeta Gráfica High End, Suporte de DirectX® 10.1,Soporte de OpenGL® 2.1, 512 MB DDR- (Double Data Rate), Interfase PCI xPress x16, Soporte para Dual Monitor (DH), Soporte Dual Digital Flat Panel, Soporte para Dual Link DVI 1x de 30" Displays

63. Monitor LCD Display 30" 64. Software de captura y análisis de Imagen con las siguientes

características:65. Software para la Adquisición administración y Análisis de

Imágenes para Microscopia de luz bajo66. Windows 2000, Windows XP y Windows Vista, que incluya

Manual en CD.67. Completa integración de los microscopios donde se instale y

componentes68. Adquisición de Imágenes con cámaras b/n, color, alta-

resolución y cámaras de alta-Sensibilidad, con más de 16 bit en imágenes b/n y en mas de 3x16bit en imágenes en color

69. Ajuste de parámetros de display sin manipulación de valores de intensidad en los píxeles

70. Procesos para ajuste y determinación Manual y completamente automatizados en la asignación de calibraciones geométricas al adquirir las imágenes (basado en la configuración del microscopio)

71. Protocolo Completo de la historia de la adquisición almacenado como meta

72. información en una imagen (meta archivos)73. Las imágenes Adquiridas puedan ser guardadas

automáticamente después de la adquisición74. Completa Integración en las capacidades multi-usuario de

Windows (separación de datos del programa de usuario y programa de instalación, configuraciones de interfases específicas de usuario etc.)

75. Capacidad de configuración extensiva de todos los componentes de la interfase grafica de usuario (creación de cuadros de dialogo específicos por usuario, barras de herramientas, workflows, atajos de teclado y asignación de iconos)

75.1Importación de Imágenes ( bmp, tif, jpg, j2k, jp2, gif, tga, png, cal, mac,msp, ras, pct, eps, wmf, psd, img, cmp, lsm)

76. Modulo de Software de ayuda para convertir (tif, jpeg, bmp) imágenes en meta archivos

77. Modulo de Software de ayuda para editar las dimensiones de las imágenes multidimensionales

78. Exportación de Imágenes (bmp, jpg, j2k, tif, tga, png, psd, img, cmp)

79. con parámetros libremente configurables y funciones adicionales de exportación.

80. Exportación de meta archivos Series en Z (Z-Stack) o Secuencias de Tiempo (Time Lapse) como películas (AVI,


139

Sección VI

MOV).81. Mejoramiento de Imágenes (brillo, contraste, gamma,

smooth/sharpen, reducción de ruido,82. Substracción de fondo, corrección de83. sobreado, balance de blancos).84. Anotaciones en la Imagen (texto, flechas, cajas, círculos,

barras de escala, etiquetas de imagen (como tiempo de adquisición y tiempo de exposición).

85. Mediciones Interactivas de perfiles de intensidad, longitud, área, perímetro, circunferencia, ángulos, conteo y marcado de eventos (las herramientas de medición pueden ser libremente configuradas).

86. Los perfiles de intensidad son promediados de acuerdo a la longitud de la línea de selección.

87. Cursor magnético para detectar los limites cuando se realizan mediciones interactivas.

88. Navegador de Imágenes89. Vista por galería de Imágenes (revisión de imágenes

multidimensionales de acuerdo a la dimensión:90. Divisor del desplegado de la Imagen para comparación

sincronizada o independiente de mas de 8 imágenes 2D ó Imágenes multidimensionales, con la habilidad de crear arte de trabajo con calidad de publicación

91. Generador de Reportes conteniendo Imágenes, tablas de datos y graficas.

92. Editor para crear layouts.93. Fuentes posibles de datos: archivos, carpetas, imágenes

cargadas y tablas de datos.94. Impresión de Imágenes en magnificación estándar95. Función para alinear las imágenes z-stack tomadas con

estéreo microscopios.96. Funciones para procesar tablas de datos:97. Concatenación y anexado de tablas98. Filtrado de tablas99. Creación de tablas Pivot100.Transposición de tablas101.Calculo de valores estadísticos desde las tablas102.Creación de listas de clasificación (histogramas)103.Calculación con columnas desde diferentes tablas104.Módulo lapsos de tiempo, grabación por intervalos y creación

de películas y animación con análisis de trayectoria de partículas (Cell Tracking)

105.Módulo de captura para canales múltiples para fluorescencia y para luz transmitida, donde se podrá capturar de forma independiente cada uno de los hasta 10 canales para su análisis individual ó conjunto

106.Módulo de captura de planos focales individuales para su análisis individual ó conjunto de los distintos planos en una sola imagen

107.Módulo de medición automática con funciones básicas de procesamiento de imagen y segmentación local ó global utilizando los umbrales e histogramas, segmentación automática y procesamiento interactivo de mascaras de medición, mediciones geométricas, densitométricas de objetos individuales ó de la imagen completa, medición de objetos libremente seleccionados y eligiendo los parámetros a medir directamente en le plano grafico, todas las mediciones podrán ser guardadas en formatos compatibles con Excel. Con la posibilidad de elaborar programas de medición para automatizar el uso de protocolos de medición repetitivos (batch jobs)

108.Módulo de localización automática de diferentes posiciones


140

Sección VI

en laminillas, cajas de cultivo, cajas multipozos, usando platina motorizada.

109.Módulo auto-enfoque110.Módulo de deconvolución en 2D y 3D.111.Módulo re reconstrucción y animación en 4D capaz de

realizarlo hasta en 8 canales de forma simultanea112.Módulo de evaluación de colocalización a través de graficas y

ROI`s y actualización de datos en tiempo real113.Módulo de separación señales espectrales114.Módulo de control de la platina motorizada en X, Y, Z115.Placa antivibratoria para toda la base del microscopio,

ajustable en el nivel horizontal116.Corredera para imagen estructurada en microscopio invertido

con controles electrónicos, incluye reflector amarillo espejo y muestras de prueba de fluorescencia

117.Rejilla de transmisión para bajos aumentos118.Rejilla de transmisión altos aumentos119.Rejilla de transmisión120.Juego de cables de disparo t/r para sincronización con

sistema interno del microscopio121.Módulo de software de control de la corredera de imagen

estructurada completamente compatible con el software principal de adquisición y análisis de imágenes multicanal, lapso de tiempo, control de la unidad de escáner de la platina motorizada para mover las rejillas en el plano de la muestra, calibración del foco de la rejilla para usar en diferentes longitudes de onda y objetivos, pantalla de la sección óptica de objetos fluorescentes con incremento de resolución.

122.Sistema de micromanipulación motorizada para acoplar al sistema de microscopia invertida compuesta de:

123.Manipulador con control grueso/fino de 3 ejes, motorizado hidráulico.

124.Micro Inyector neumático125.Micro Inyector por aceite126.Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo127.Incluye Instalación y puesta en marcha128.Se requiere realizar pruebas de funcionalidad de los equipos

ofertados.129.El microscopio será utilizado entre otras cosas para el análisis

de proliferación celular, medición de proliferación, aceleración y trayectoria de proliferación en cultivos epiteliales, conectivos y nerviosos.

130.Manual de usuario 131.El software, el microscopio, la cámara de adquisición de

datos, incubación y el hardware tienen que ser de la misma compañía, para garantizar la funcionalidad y compatibilidad entre de las unidades.

132.Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

133.Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios


1. Sistema para cortes ópticos por imagen estructurada compatible con el microscopio marca Carl Zeiss modelo Axio Imager , serie 3517000676 que consta de:1.1 Sistema de correderas con electrónica de control1.2 Módulo de reflector 1.3 Cable RS 232, 3m.

2. Laminillas de pruebas y calibración3. Pinzas de manipulación


141

Sección VI

1 Sistema de Cortes Ópticos

4. Placa antivibratoria para microscopio Axio Imager5. Rejilla de transmisión H1 Apotome para Axio Imager para

magnificaciones altas6. Rejilla de transmisión L1 Apotome para Axio Imager para

magnificaciones bajas7. Rejilla de transmisión M Apotome para Axio Imager para

magnificaciones medias8. Incluir software Apotome para software Axiovision9. Alimentación nominal de 120 VAC +/- 10%, 60 Hz10. Cable de alimentación con clavija polarizada11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Capacitación al área usuaria e ingeniería14. Manual de usuario español.15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Microscopio Confocal

1. Microscopio Invertido totalmente motorizado y codificado para comunicación al 100% con sistema operativo con interfases de comunicación

2. Fuente de Alimentación Externa 12V DC 100W, estabilizada3. Tubo binocular 45°/23 con obturador manual4. Con revolver porta-objetivos de 6 posiciones motorizado y

codificado para auto identificación.5. Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado con paso de

10 nanómetros y reproducibilidad de +/- 1 nanómetros controlado manual, digital ó motorizado

6. Sin desplazamiento en el eje “Z” durante experimentos de tiempo prolongado.

7. Obturador para luz transmitida con tiempo de conmutación < 200 ms para eficientar los tiempos de captura en procesos de series de tiempo y/ó combinación con canales Fluorescentes.

8. Diafragma de apertura completamente motorizado que garantice de forma automática el correcto ajuste de contraste, iluminación y apertura de acuerdo al objetivo seleccionado dando absoluta reproducibilidad en las condiciones de iluminación al repetir experimentos.

9. Sistema de iluminación Transmitida de 12V 100W Halógeno10. Dos Lámparas halógena 12V 100W11. Óptica Interna corregida para trabajos en rango UV, Visible e

IR con corrección apocromática.12. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, semi-

apocromática y compuesta de elementos ópticos de fluorita con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:12.110x/0.30 (dt=5.2mm)12.220x/0.8 (dt=0.55mm)12.340x/1.20 W iris corregido para UV-VIS-IR (dt=0.28mm

para D=0.17mm) (D=0.14-0, 19mm).12.440x/1.30 Ph (dt=0.21mm) corregido para UV-VIS-IR, Con

un frasco de aceite de inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentes

12.563x/1.40 (dt=0.19mm) Con un frasco de aceite de inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentesÓptica de corrección plana, astigmática, acromática, apocromática con anillos de identificación automática y con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:


142

Sección VI

12.6100x/1.45x (dt=0.11mm) Con un frasco de aceite de inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentes Todos los objetivos deberán tener anillos de identificación automática que permitan su auto configuración en caso de moverlos a otra posición del revolver ó su intercambio con otros microscopios compatibles, que permitan trabajar en campo claro, contraste diferencial de interferencias, fluorescencia y polarización.

13. Condensador LD 0,55 H, Ph1, Ph2, Ph3, DIC, DIC; 6x, motorizado con diafragma de apertura motorizado y disco revólver, distancia de trabajo 26mm. para aumentos 4,0x-100x.

14. Oculares de gran campo 10x/25 enfocables y con graduación de agudeza visual.

15. Conchas Oculares para proteger y aislar los oculares de la luz ambiental durante la observación.

16. Prisma DIC II, Prisma DIC III para condensador17. Correderas DIC para objetivos18. Juego de filtros para fluorescencia para: DAPI shift free EX G

365, BS FT 395, EM BP 445/50, Endow GFP shift free EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50, YFP shift free EX BP 500/20, BS FT 515, EM BP 535/30, Rodamina shift free EX BP 546/12, BS FT 560, EM BP 575-640, CFP shift free EX BP 436/20, BS FT 455, EM BP 480/40

19. Sistema de iluminación para fluorescencia por lámpara de descarga de alta presión de Haluro Metálico, con filtro reflector de calor, guía de luz liquida, iluminador con iris, control de intensidad adaptador para colimador y adaptador para conexión al microscopio.

20. 2 Lámpara de descarga de alta presión de Haluro Metálico 21. Fibra liquida conductora de luz para fluorescencia22. Obturador de alta velocidad para iluminación de luz reflejada

(fluorescencia) con tiempo de conmutación < 10 ms para minimizar al máximo el efecto de foto-blanqueo.

23. Óptica de epi-Iluminación corregida apocromática.24. Revolver de reflectores de 6 posiciones con cambio de

posición en menos de 200ms.25. Pantalla protectora contra luz fluorescente al frente del

microscopio26. Unidad remota con pantalla para control micro y macro

26.1 Botones libremente programables alrededor de los controles macro para asignar funciones motorizadas ó de iluminación.

27. Funda cubre polvo y cubiertas de caucho para proteger los oculares de golpes y polvo.

28. Platina de barrido 130x100 DC 28.1 Con Motor DC motorizada28.2 Conexión a controlador DC28.3 Rango de desplazamiento 130 mm. x 100 mm.28.4 Velocidad máxima 100 mm./s28.5 Resolución: 0.25 μm como mínima28.6 Rango de desplazamiento ajustable28.7 Porta muestra universales para montura de laminillas, cajas

petri de hasta 65mm, botellas, y placas.28.8 Unidad manejadora para mando de platina, rango de

velocidad seleccionable

29. Cabezal Confocal compuesto de:29.1 Módulo de Barrido Láser Confocal con tecnología de

detección GaAsP


143

Sección VI

29.2 Unidad de detección Espectral compuesto de un detector policromático compuesto de 32 PMT GaAsP simultanea y 2 PMT GaAsP individuales

29.3 Módulo de conexión de láseres de rango invisible del espectro con 3 puertos para conexión directa de los láseres al cabezal

29.4 Modulo de conexión de láseres de rango visible del espectro con 5 puertos para conexión directa de los láseres al cabezal

29.5 Láser Ar multilínea con líneas de 458/488/514 nm potencia de 25 mW

29.6 Láser Diodo con línea de 561 nm potencia de 25 mW29.7 Láser HeNe con línea de 633 nm, potencia de 5 mW 29.8 Sistema AOTF para la atenuación variable de las líneas de

forma individual cada una de las líneas. 29.9 Sistema de 2 espejos galvanométricos independientes para el

barrido para generar "real ROI's", controlados por DSP proveyendo líneas ultracortas y frame flyback times.

29.10 Giro de la imagen de hasta 360º en pasos de 1º libres de offset xy sin mover el espécimen.

29.11 Zoom óptico de barrido des de 0.6x hasta 40x, variable en pasos de 0.1x

29.12 Resolución desde 4x1 píxeles y hasta 6144 x 6144, también para varios canales y ajustable de forma continua.

29.13 Rack para la electrónica del sistema. 29.14 Filtro espacial confocal individual controlado

enteramente vía computadora (1 pinhole), con ajuste individual de apertura, posición ó selección automática de acuerdo a la NA del objetivo a través de Airy Units con aperturas desde 1µ hasta 1000µ.

29.15 Que permita la excitación en forma simultánea de marcas fluorescentes con excitación en el rango espectral azul con exc. 458 ó 488 nm; ejem. GFP, CFP, Lucifer Yellow, BCECF, Fluoresceina (FITC), Cy2, naranja de acridina).

29.16 Que permita la excitación en forma simultánea de marcas fluorescentes con excitación en el rango espectral verde (exc. 543 nm; ejem. dsRed, rodamina (TRITC), Cy3, propidium iodide, Texas Red)

29.17 Que permita la excitación en forma simultánea de marcas fluorescentes con excitación en el rango espectral rojo (exc.633 nm; ejem. Cy5, DiD, Alexa Fluor 633)

29.18 Velocidad de barrido de máxima de 4000 líneas por seg., mas de 8 frames/s con 512 x 512 píxeles y hasta 250 frames/s con 512 x 16 píxeles

29.19 Profundidad de datos seleccionable entre 8 bit y 12 bit y hasta 16 bit, conversión individual 12-bit A/D para cada uno de los 10 canales

29.20 Unidad de Control del sistema confocal, entre el microscopio, los módulos láser VIS e INVIS, el modulo de barrido y demás accesorios.

29.21 Monitoreo de datos de adquisición sincronización por computadora de tiempo real independiente del Workstation del sistema.

29.22 Intercambio de datos entre Computadora de tiempo Real y Workstation

29.23 Dispositivo para recuperar y reciclar la energía de emisión perdida en el proceso de separación en la rejilla de dispersión.

30. Fotomultiplicador para luz transmitida31. Espejo desviador motorizado para conmutar entre la

iluminación transmitida y el fotomultiplicador de luz


144

Sección VI

transmitida.32. Módulo de Non Discan Detector de 2 canales para

microscopio Invertido y que permita extender 2 canales mas para completar 4 NDD.

33. Filtro IR de paso corto LBF 660 extraible para todos los módulos NDD con 2 canales

34. Filterset 1i blue/green (SP 485/BP 500-550) para NDD35. Filterset 2i green/red (BP 500-550/BP 565-610)para NDD36. LASER Multifotónico. Láser entonable de pulsos ultracortos,

con potencia de salida > 2 W (a 800 nm), rango de 690 a 1040 nm, anchura de pulsos de 140 fs y estabilidad < ± 0.5 %, en modo TEM00.

37. Computadora Xeon Dual-Core R63037.1 Procesador Xeon Dual-Core X5260 3,33 GHz 6MB 133337.2 FSB 1333 MHz37.3 Memoria 4 GB FB-DIMM PC2-5300 ECC RAM 37.4 1x Discos Duros de 160 GB HDD SATA II37.5 2x Discos Duros SATA II de 250GB 10k37.6 1x Discos Duros SATA II de 1000GB37.7 Unidad de DVD SuperMulti SATA + R/RW Double Layer37.8 Tarjeta de video ATI Fire GL V5600 512MB DH DVI37.9 Conexión de red Gigabit Ethernet37.10 Sistema operativo Windows Vista Ultimate. 37.11 6 Interfases USB 2.037.12 2 interfases Firewire.

38. Monitor LCD TFT LP3065 Display 30" 39. Teclado y mouse40. Software único sin manipular paquetes adicionales del

microscopio confocal compuesto de: 40.1 Software básico para el manejo integral de todas las partes

motorizadas del microscopio como el enfoque, encendido de todos los laser, atenuación de los mismos, manejo de la óptica del microscopio, revólveres (objetivos y reflectores),

40.2 Sistemas de iluminación, con grabación de configuraciones para su automatización, para Rendereo de volumen 3Dy 3D y 4D image stacks

40.3 Función de "Re-use" para la Restauración de los parámetros de adquisición ( objetivo, línea de láser, atenuación, potencia, plano focal,

40.4 Velocidad zoom, velocidad, pinhole, resolución, z-stack, Time lapse, técnica de barrido, modo, etc.)

40.5 Métodos de Adquisición Spot, Line/Spline, Frame, Z Stack, Time Series y combinaciones: xyt, xy, xyz, xyzt, xz, xt, xzt, Spot-t, On-line computación y presentación de ratio images.

40.6 Promedios y sumas de imágenes on line 40.7 Step Scan (para altos frame rates, configurables)40.8 Función de selección de recuadros para la conveniente

selección de rangos de barrido (zoom, offset, rotación simultáneamente)

40.9 Creación de ROI's Reales ( Regiones de Interés) por encima de 99 ROI’s de cualquier tipo y forma, con exactitud de un píxel para el blanqueo con láser

40.10 Bleaching con ROIs: Localización y diseño de ROI's para "photobleaching" de mas de 99 ROIs para blanqueo para aplicaciones como FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) ó "Uncaging", Foto activación KAEDE, etc.

40.11 Barrido a lo largo de una línea definida a mano alzada


145

Sección VI

40.12 Creación de imágenes en la técnica de Adquisición por Multitracking de florescencias múltiples, rápido cambio de líneas de excitación minimizando la señal de crosstalk

40.13 Presentación de Imágenes: Ortogonal view (xy, xz, yz en una sola presentación), vista de corte (sección 3D hecha bajo un ángulo espacial libremente definible

40.14 Vista 2.5D para time series de line scans, proyecciones para imágenes individuales y series codificación de profundidad Brillo y Contraste.

40.15 Interpolación off-line para Z Stacks, selección y modificación de color en lookup tables,Funciones de dibujo y documentación.

40.16 Herramientas Avanzadas de Análisis para coolocalización e histogramas con parámetros individuales y opciones, medición de perfiles de líneas curvas y rectas de cualquier forma, medición de longitudes, ángulos, áreas, intensidades, etc.

40.17 Almacenamiento, exportación e importación de bases de datos de imágenes

40.18 Funciones de Multi-impresión para la creación de ensambles de imágenes y vistas de datos; mas de 20 formatos para la grabación ó lectura de archivos (TIF, BMP, JPG, PSD, PCX, GIF, AVI, Quicktime …)

40.19 Módulo para la reconstrucción y animación 3D y 4D 40.20 Modulo de Topografía con desplegado, proceso,

edición, análisis de parámetros de superficies. 40.21 Grabación de configuraciones individuales para el

trabajo de rutina con marcadores fluorescentes.40.22 Función de zoom para la visualización del área de

trabajo 40.23 Función de para automatizar los métodos y

configuraciones 40.24 Canal para luz transmitida

41. Mesa antivibratoria activa para sistema de 15000x1800 con esquema de perforaciones con rosca milimétrica, con absorción de vibración para un microscopio con sistema multifotónica.

42. Puesto de trabajo/ mesa para computadora de control43. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo44. Incluye Instalación y puesta en marcha45. Manual de usuario46. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico47. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


14 Pipeteador Inalámbrico

1. Para pipetas de mínimo 0.1 ml a 100 ml2. Permite trabajar con pipetas de vidrio o plástico3. Soporte de mesa4. Incluir como mínimo 1 set de 10 filtros de membrana

hidrofobicos de 0.45 µm 5. Incluir 2 caja con 200 pipetas desechables de 1 ml con

envoltura pape plástico


146

Sección VI

6. Incluir 2 caja con 200 pipetas desechables de 5 ml con envoltura pape plástico

7. Incluir 2 caja con 200 pipetas desechables de 10 ml con envoltura pape plástico

8. Incluir 10 filtros de o.22 micros9. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo10. Alimentación del cargador 120 VAC nominal +/-10% a 60




2 Bomba de Vacio

1. Desplazamiento de aire libre de por lo menos 85 L/min 2. Motor de 1/3 Hp a 110V 3. Vacio final máximo de 1 micrón 4. Capacidad de aceite aproximadamente de 700 ml5. Incluir dos juegos de mangueras de silicón6. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


6 Contador de Células

1. Automatizado portátil2. Se obtienen resultados de los conteos celulares junto con

histogramas de las poblaciones3. Zona electrónica para una detección precisa4. Discriminación celular por medio de micras y pocos litros5. Datos sobre concentración de células, volumen y tamaño

celular6. Provee información de salud celular7. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1. Cabina de esterilización UV2. Permite la eliminación de agentes patógenos, así como la

degradación de enzimas de tipo RNAasas y DNAasas para la adecuada amplificación de muestras de RNA y DNA.


147

Sección VI

1 Esterilizador de UV

3. Sistema de seguridad para evitar la exposición del usuario de la luz UV.

4. Control de tiempo por el usuario.5. Sistema de seguridad de apagado de UV al abrir la puerta de la

cabina.6. La cabina permite trabajar con isotopos radioactivos, fosforo 32.7. Incluir cuatro lámparas de 15 Watts.8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico.9. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo.10. Incluye instalación y puesta en marcha. 11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.

Partida 21CANT. EQUIPO DESCRIPCIÓN

2 Homogenizador de Tejidos

1. Velocidad máxima de 30,000 rpm 2. Volumen de la muestra en un rango mínimo de 0.1 a 2 litros3. Tamaño del generador en un rango máximo de 20 mm4. Vástagos de acero inoxidable con cuchillas afiladas. 5. Incluir 2 vástagos para procesamiento de muestras en

miligramos y gramos.6. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo7. Incluye Instalación y puesta en marcha8. Manuales de usuario.9. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


14 Timer

1. Equipo para temporizar simultáneamente 4 operaciones diferentes

2. Resolución de 0.01 seg o menor3. Exactitud ± 0.01% o menor4. Programación de tiempo deseado de cada canal

independiente 5. Capacidad de memoria para el almacenamiento de los

parámetros de medición previos6. Alarma visual y audible al termino del tiempo seleccionado7. Monitoreo de cualquiera de los tres canales8. Rango de tiempo desde 1s a 10hr o mayor 9. Alimentación por medio de baterías 10. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1. Sistema versátil de análisis de micro-volúmenes sin cubeta y volúmenes mayores con cubeta

2. Ancho de banda espectral 1nm3. Tamaño de la muestra en pozo

3.1 Rango: 0.5 a 2 ul


148

Sección VI

1 Espectrofotómetro UV-VIS

4. Tamaño de la muestra en cubeta4.1 1000 ul

5. Longitud de onda 5.1 Rango máximo de longitud de onda 190-840 nm5.2 Precisión Abs 0.002 ( 1 mm path)5.3 Resolución espectral ≤ 1.8 nm

6. Rango fotométrico6.1. 2ng/ul de DNA de doble cadena6.2. Absc de 0.02-300

7. Modos de lectura por lo menos de concentración y absorbancia 8. Estabilidad ≤0.003A/hr9. AutoTEST 10. Análisis automático de las muestras11. Capacidad de una celda12. Lámpara de Xenón 13. Debe realizar las siguientes funciones:

13.1. Lectura de concentración13.2. Análisis de componentes simples13.3. Análisis de proteínas 13.4. Cuantificación de DNA/RNA/Oligo nucleótidos y validación

14. El sistema debe ser capaz de realizar por lo menos:14.1 Análisis de datos14.2 Programación sin celda y con celda 14.3 Análisis de resultados14.4 Impresión de datos

15. Una Laptop con procesador de última generación con las siguientes características: 15.1. Unidad de CD-R/W15.2. Sistema operativo 15.3. Comunicación/Puertos:

15.3.1.Un puerto paralelo 15.3.2. Dos puertos seriales compatibles con RS-23215.3.3. Incluir puertos USB por lo menos cuatro

16. Sistema de control y monitorización en tiempo real a través de un microprocesador, incluir:1.1 Tarjeta de red Ethernet1.2 Incluir software para transferencia de datos1.3 Incluir licencias de todos los software requeridos para

transferencia de datos17. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100%

del equipo18. Incluye Instalación y puesta en marcha19. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60 Hz20. Cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico21. Manual de usuario en español27. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una carta

en la que se compromete a entregar el manual de servicio anexando copia de la carátula del mismo

22. Capacitación el área usuaria23. Capacitación Ingeniería Biomédica24. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


1. Digital2. Manejada por microprocesador


149

Sección VI

1 Centrifuga Refrigerada de Mesa

3. Velocidad máxima de por lo menos 23,000 RPM4. Control de tiempo 5. RCF máxima por lo menos de 36,668xg6. Protección de funcionamiento7. Apertura automática de la tapa8. Cámara de la centrífuga de acero inoxidable9. Rango de temperatura aproximadamente de -8 a 40° C10. Reconocimiento automático del rotor11. Suave arranque y frenado12. Rotor de ángulo fijo capacidad mínima de 24 x 0.2-1.5ml

12.1. Incluir todos los contenedores para el rotor con sus tapas herméticas

12.2. Esterilizable12.3. Adaptador para tubos de 0.2 ml12.4. Adaptador para tubos de 0.5 ml12.5. Adaptador para tubos de 1.5 ml

13. Rotor de ángulo fijo para tubos de 50ml 13.1. Incluir todos los contenedores para el rotor con sus tapas

herméticas13.2. Adaptador de tubos de fondo cónico de 15 ml13.3. Adaptador de tubos de fondo cónico de 30 ml

14. Rotor de columpio con adaptador capacidad de 1514.1. Adaptador para tubos cónico de 50ml 14.2. Adaptador para tubos de 200ml14.3. Adaptador para tubos de 5ml de 12 75 mm14.4. Adaptador para tubos de fondo de 6ml, 13 x 100mm14.5. Adaptador para tubos de fondo de 10ml, 16 x 100mm14.6. Adaptador para placas de cultivo de 6 pozos y porta objetos

por cito spin15. Alimentación nominal de 120 VAC +/- 10%, 60 Hz, cable de

alimentación con clavija polarizada16. Certificado vigente de cumplimiento de normas ISO 9001, CE y/o

equivalente mexicana17. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al



9 Gabinete de Seguridad Biológica

1. Gabinete de seguridad biológica Tipo II A22. Filtros HEPA con eficiencia del 99.999% para 0.3 micras como

máximo3. Área de trabajo de acero inoxidable4. Gabinete interno de 1.20 m de ancho 5. Sistema de ventilación6. Curvas sanitarias en el área de trabajo 7. Flujo laminar con cortina frontal vertical8. Sistema de monitoreo para flujo de aire, velocidad del aire y sistema

para filtrado9. Ventana de seguridad abatible, deslizable y controlada


150

Sección VI

electrónicamente y para asegurar la correcta limpieza y desinfección de la campana (auto programable)

10. Ventanas laterales trasparentes para maximizar la visibilidad del usuario

11. Despliegue digital de tiempo, eficiencia y programación automática.12. Manejo por control remoto

12.1. Incluir control remoto con memoria para usuario13. Incluir sistemas de UV en rango bactericida para esterilizar el área de

trabajo14. Con luz blanca para el área de trabajo intensidad mayor a 1000 lux15. Debe contar como mínimo con dos contactos eléctricos dobles

polarizados al interior de la campana.16. Incluir base para la campana desmontable con cajonera del lado

izquierdo o cajonera móvil17. Incluir un UPS de 30 min como mínimo18. Incluir foco de repuesto para la luz de trabajo y foco de repuesto

para el sistema de UV en rango bactericida Todos los equipos deben de Incluir:19. Todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del

equipo20. Instalación y puesta en marcha calificada ,la cual incluye pruebas de

calificación del diseño, velocidad de flujo :inflow. y downflow: conteo de partículas, laminaridad, intensidad de luz del a`área de trabajo y que incluya informe de las pruebas de acuerdo a la NSF, e informe de calibración de los instrumentos utilizados

21. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria22. Manual de servicio en español o inglés, deberá incluir una carta en la

que se compromete a entregar el manual de servicio anexando copia de la carátula del mismo



Partida 26 CANT. EQUIPO DESCRIPCIÓN

18 Incubadora de CO2

1. Controlada por microprocesador2. Filtración Del aire mediante filtro HEPA3. Calidad de aire clase 1004. Ciclo de esterilización 5. Fabricación de acero inoxidable6. Curvas sanitarias dentro de la cámara7. Capacidad de 8 pies8. Cámara interna y externa de acero inoxidable9. Incluir mínimo 4 charolas 10. Rango aproximado de temperatura mayor de 49°C11. Uniformidad de temperatura de ± 0.2°C como mínimo12. Sistema de calentamiento con chaqueta de aire13. Sensor de temperatura a base de termistor 14. Rango máximo de CO2 a 20% 15. Auto calibración de CO216. Presión de trabajo 15 PSI17. Control de humedad


151

Sección VI

18. Sensor de humedad capacitiva19. Con display para la monitorización de los parámetros % de

CO2, temperatura y humedad relativa20. Capacidad de auto esterilización,21. Incluir sistema de transferencia de datos a través de red

Ethernet 10/100Mb22. Incluir software de transferencia de datos hacia un sistema de

trazabilidad23. Alarmas audibles y visuales de

23.1. Alarmas por temperatura fuera del rango fijado23.2. Alarma por CO2 fuera de rango23.3. Alarma de humedad relativa

24. Incluir un reguladores de CO2 por equipo 25. Incluir licencia de todo software necesario para el equipo26. Incluir certificado de calibración de diseño, con perfiles térmicos

y mapeo de al menos 6 sensores27. Incluir 9 bases con ruedas para el soporte de las incubadoras,

altura máxima de 10cm de acero inoxidable28. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo29. Incluye Instalación y puesta en marcha30. Manual de usuario31. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.33. Sensor térmico para CO2


1 Campana de flujo laminar PCR

1. Campana de flujo laminar vertical, para trabajar acido nucleícos2. Capacidad de 2 pies, clase 103. Filtro HEPA 99.99% de eficiencia4. Pre filtro de aspiración de al menos 85%5. Despliegue y sistema de control con las siguientes

características:5.1 Control y monitoreo de la velocidad del aire5.2 Control y monitoreo del tiempo de exposición de luz UV5.3 Contador de horas de funcionamiento

6. Marco y paneles laterales en acero laminado lacado y horneado

7. Superficie de trabajo en acero inoxidable AISI 3048. Iluminación fluorescente y ultravioleta para esterilización9. Dimensiones externas máximas de 700 x 530 x 1150mm

(ancho, fondo, alto)10. Incluir espita para gas11. Incluir base de acuerdo a marca y modelo ofertado12. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo13. Incluye instalación y puesta en marcha14. Manual de usuario en español en formato CD15. Carta de manifiesto de entrega de Manual de servicio en

electrónico, al momento de la entrega del bien.

16. Alimentación de 230 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


152

Sección VI

de alimentación y Clavija polarizada grado médico


5 Centrifuga Clínica

1. Centrífuga refrigerada de mesa2. Display digital3. Velocidad máxima de 4,400 RPM4. Máxima RCF de 3,200xg o mayor5. Temperatura variable desde -9°C o menor hasta 42°C o

mayor6. Control de tiempo regulable7. Protección de funcionamiento8. Tiempo de frenado reducido9. Suave arranque y frenado10. Cierre automático de la tapa11. Recipiente de rotor de acero inoxidable12. Mínimo calentamiento de las muestras en el rotor13. Rotor de columpio con capacidad mínima de 4 x 400 ml,

para soportar los contenedores13.1 Incluir cada uno de los contenedores para el rotor

con sus tapas hermética13.2 Adaptador para tubos cónicos de 15 ml13.3 Adaptador para tubos cónicos de 50ml13.4Adaptador para tubo fondo redondo de 5ml, 13 x

75mm13.5Adaptador para tubo fondo redondo de 6ml, 13 x

100mm13.6Adaptador para tubo fondo redondo de 10ml, 16 x

75mm13.7Adaptador para tubos cónicos de 6ml

14. Alimentación nominal de 120 VAC +/- 10%, 60 Hz y clavija polarizada grado médico


16. Incluye Instalación y puesta en marcha17. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


3 Centrifuga Personal

1. Velocidad máxima de por lo menos 14,500rpm 2. FCR máxima de por lo menos 14100xg 3. Tiempo de frenado reducido4. Apertura automática de la tapa5. Pantalla digital6. Tiempo ajustable7. Rotor para tubos con capacidad máx. de 1.5 y 2.0 ml

7.1. Adaptador para tubos de 0.5ml 7.2. Adaptador para tubos de 0.4 ml 7.3. Adaptador para tubos de 0.2 ml

8. Rotor para tira de 8 tubos PCR con capacidad máxima de 8x0.2ml

9. Alimentación nominal de 120 VAC +/- 10%, 60 Hz y clavija


153

Sección VI

polarizada grado médico10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1Juego de Micropipetas

1. Un kit de micropipetas digitales que consten de:1.1 Una de 0.1 a 2 µl1.2 Una de 0.5 a 10 µl1.3 Una de 2 a 20 µl1.4 Una de 20 a 100 µl1.5 Una de 30 – 200 µl1.6 Una de 200 a 1000 µl

2. Incluir soporte para el set de micropipetas.3. Puntas removibles y esterilizables 4. Resistente a químicos5. Despliegue de cuatro dígitos6. Incluir certificado de calibración7. Incluir todos los accesorios necesarios para el


ocultos


15 Micropipetas

1. Un kit de micropipetas digitales que consten de:1.1 Una de 2 a 20 µl1.2 Una de 20 a 200 µl1.3 Una de 100 a 1000 µl

2. Resistente a químicos3. Despliegue de cuatro dígitos4. Incluir soporte general para todas las micropipetas5. Incluir certificado de calibración6. Puntas removibles y esterilizables7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al



8 Pipeta Electrónica

1. Con un rango de 1uL a 50 mL, empleando distintas puntas para ello.

2. Batería de lito recargable.3. Con soporte para colocar la pipeta cuando no esté en

uso.4. Con 30 adaptadores esterilizables por vapor para puntas

de 25 y 50 mL.5. Panta electrónica iluminada.6. Diseño ergonómico, con pistón motorizado.


154

Sección VI

7. Con botón eyector de punta.8. Con dispensador secuencia.9. Con capacidad de aspirar y dispensar de forma automática.10. Que incluya 30 kits de puntas de 0.1mL a 50ml (esterilizables

por vapor).11. Incluir certificado de calibración12. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento


ocultos.


1 Termociclador en Tiempo Real

1. Sistema de lectura óptica, mediante diodo en forma automática de productos de PCR, para el análisis en tiempo real, cuantificación y análisis de ácidos nucléicos (DNA-RNA)1.1 Con Alta resolución de disociación HRM

2. Programable3. Capacidad de bloque 100 tubos de PCR de 0.1 ml 4. Despliegue digital5. Para rotores intercambiables6. Desempeño térmico:

6.1 Uniformidad ±0.01°C o menor6.2 Resolución con un valor máximo de ±0.02°6.3 Temperatura en un rango máximo de 100°C6.4 Tasa máxima de rampeo 15-20 °C/seg

7. Diodo de alta intensidad emisora de luz, independiente para cada canal

8. Paso de luz fijo9. Sistema de detección a través de un fotomultiplicador

con ganancia variable 9.1 Opción manual u automática9.2 Control de sensibilidad 9.3 Por lo menos 5 canales de detección

9.3.1 Detección de verde con excitación de 470 y 510nm, posibilidad de detectar FAM SYBR Green, Fluoresceína, Eva Green,Alexa fluor 488

9.3.2 Detección amarillo con excitación a 530 y 555nm, posibilidad de detectar JOE, VIC, HEX, TET, Yakima, Yellow, CAL fluor, Gold 540/Orange 560,Alexa Fluor 532

9.3.3 Detección naranja con excitación 585 y 610nm posibilidad de detectar ROX, CY3,5,redmond,Red Alexa Fluor 568, CAL Fluor Red 635

9.3.4 Detección rojo con excitación a 625 y 660nm posibilidad de detectar Cy%, Quasar 670, LCread650 Texas Red, CAL Fluor Red 635

9.3.5 Detección Carmesí 670 y 710nm, posibilidad de detectar Quasar 705,LCRAED705,Alexa Fluor 680

9.3.6 HRM detección 460 y 510nm, posibilidad de detector Long pass SYTO 9, LC Green, LC Green Plus, Eva Green

10. Filtros de emisión independientes para cada canal


155

Sección VI

11. Capaz de realizar por lo menos:11.1Análisis de expresión genética11.2Detección de patógenos11.3Genotipo11.4Escaneo de genes11.5Búsqueda miRNA

12. Tiempo de corrida máximo de 40 ciclos en 45 minutos 13. Puerto USB para manejo de datos14. Incluir rotor de 72 vías para tubos PCR de 0.1ml

14.1Anillo de seguridad14.2Bloque de carga con capacidad de

72 x 0.1ml tubos14.3Paquete con 250 tubos-tira de 0.1ml, con tapa

15. Incluir rotor con 36 vías para tubos PCR de 0.2ml 15.1Anillo de seguridad 15.2Bloque de carga con capacidad de

96 x 0.2ml15.3Paquete con 1000 tubos PCR de 0.2ml

16. No requiere calibración17. Incluir soporte para montaje de rotor y tubos18. Con puertos serie y paralelo para comunicación19. Manejo y programación desde el equipo directamente o

a través de una PC20. Incluir estación de trabajo con las siguientes

características:20.1Una PC con procesador de última generación

20.1.1 Velocidad mínima de 933MhZ20.1.2 Memoria principal mínima de 512 MB20.1.3 Disco duro con capacidad de

almacenamiento por lo menos de 10 GB20.1.3.1 Unidad de CD-R/W

20.1.4 Sistema operativo Microsoft XP Pro SP220.1.5 Comunicación/Puertos:

20.1.5.1.1 Un puerto paralelo 20.1.5.2 Dos puertos seriales compatibles con

RS-232 20.1.5.3 Un puerto USB

20.2Mouse de dos botones o equivalentes20.2.1 Monitor LCD 17”

21. Incluir software para adquisición y cuantificación de datos21.1Capaz de soportar procedimientos en tiempo real

desde algoritmos básicos hasta avanzados22. Licencias del software de instalación y actualizaciones

libre de cargo23. Unidad de energía Ininterrumpible para la capacidad de

consumo eléctrico del equipo propuesto24. Incluir kit PCR25. Incluir kit de Rneasy26. Incluir Kit de inicio de funcionamiento27. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo28. Incluye Instalación y puesta en marcha29. Manuales de usuario30. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico31. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos.


156

Sección VI


1 Sierra de Hueso

1. Dos velocidades como mínimo de operación 2. La menor de al menos 10,700 ciclos por minuto3. Diseño ergonómico4. Vibración mínima y motor silencioso5. Veinte hojas de sierra para hueso estériles6. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico7. Manual de usuario en español8. Instalación y puesta en marcha9. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo10. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria en

turno matutino y vespertino11. Capacitación técnica para el área de Ingeniería

Biomédica12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos


1 Autoclave

1. Cámara interior de acero inoxidable 2. Manejada por microprocesador3. Monitoreo en display de la presión y la temperatura4. Impresora térmica integrada 5. Tipo gabinete de sobremesa6. De vapor autogenerado 7. Válvula múltiple para llevar a cabo los diferentes tipos de

ciclos de esterilización8. Por lo menos cuatro charolas9. Capacidad máxima de 23L 10. Capacidad de seleccionar diferentes ciclos o programas de

esterilización11. Con depósito de agua interconstruido 12. Control de temperatura ajustable en un rango aproximado

de 100 a 137°C 13. Indicador del proceso de esterilización y fin del ciclo 14. Sistema de seguridad:

14.1. Que impida la apertura de la puerta durante el ciclo 14.2. Válvula de seguridad por exceso de presión14.3. Alarma de falla durante el ciclo14.4. Apagado del equipo por sobrecalentamiento

15. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación

16. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo y Clavija polarizada grado médico

17. Incluye Instalación 18. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios


157

Sección VI

ocultos.


8 Agitador

1. Rango de velocidad de agitación máxima hasta 3400 rpm

2. Control de operación en forma manual y continua. 3. Plato intercambiable4. Incluir cuatro sets de soporte que consten de:

4.1 Una Plataforma universal 90 mm4.2 Una Plataforma para 25 viales a 1.5ml 4.3 Una Plataforma para microplacas


6. Manuales de usuario y de servicio 7. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico8. Detector infrarrojo de movimiento, que detecta cuando el

usuario mueve un tubo en el área de movimiento.9. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Balanza Semi-analítica

1. Capacidad de pesado en rango máximo de 60 a 220g2. Sensibilidad en un rango máximo de 0.01 a 0.1g3. Capacidad de tara máximo de 60 a 220g4. Repetibilidad máxima de 0.1mg5. Linealidad 0.2mg o menor6. Tiempo de estabilización 4s o menor7. Con auto-calibración 8. Despliegue digital de al menos 5 dígitos9. Por lo menos tenga las siguientes unidades de pesado:

g, mg, oz, lb10. Incluir certificado de calibración11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Incluir todos los accesorios necesarios para el


ocultos


9 Baño María

1. Baño agua Maria.2. Controlado por microprocesador3. Material de la cámara y la tapa de acero inoxidable4. Capacidad entre 18 y 20 litros5. Temperatura máxima de 100°C.6. Recirculación del agua7. Incluir tapa8. Incluir gradillas para tubos de 50,15ml y frasco de 200 y

500 ml9. Incluir termómetro de vidrio10. Despliegue digital11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con


158

Sección VI

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Incluir todos los accesorios necesarios para el


ocultos


2 Congelador Vertical

1. Capacidad de 23 ft3 2. Tipo vertical3. Puerta solida con candado4. Temperatura seleccionable en un rango máximo de -30°C 5. Encendido con llave6. Despliegue digital de la temperatura.7. Resolución de 0.1°C8. Panel de control

8.1 Batería de respaldo 8.2 Alarmas audibles y visuales8.3 Indicador de puerta abierta8.4 Indicador de baja de batería8.5 Falla de energía8.6 Alarma de sobre temperatura8.7 Alarma de baja de temperatura

9. Mínimo 4 bandejas en el interior.10. Registrador térmico11. Sistema de refrigeración libre de CFC12. Sistema de descongelamiento13. Incluir certificado de la calificación de especificaciones de

diseño el cual incluya un mapeo de temperatura con al menos 12 sensores e incluir reporte e informes de calibración de los instrumentos utilizados.

14. Debe de incluir data logger inalámbrico la cual debe de incluir software validable para cumplir con las normas de buenas prácticas de laboratorio, CFR21, parte 58

15. Incluye Instalación y puesta en marcha16. Capacitación al área usuaria e ingeniería17. Manuales de usuario 18. Incluir regulador de voltaje19. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico20. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento


ocultos.


1. Temperatura programable, rango mínimo de operación de -10°C a -30°C

2. Tipo horizontal


159

Sección VI

1 Congelador Horizontal

3. Capacidad entre 4.9 y 6.8 ft34. Controlado por microprocesador5. Display digital6. Resolución mínima de 0.1°C7. Encendido con llave 8. Termostato 9. Alarma visible y audible de falla de temperatura y de falla de

corriente10. Sistema de descongelamiento11. Condensador libre de mantenimiento12. Sistema de refrigeración libre de CFC13. Mínimo 3 bandejas14. Batería de respaldo 15. Dimensiones externas máximas120 cm de ancho por 80 cm de profundo16. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo 17. Incluir sistema de envió de datos hacia un sistema de

trazabilidad, con software de transferencia de datos, cumpliendo con las normas de buenas prácticas de laboratorio CFR21, parte 58

18. Incluir licencia de todos los software incluidos 19. Incluir el certificado de la calificación de especificaciones de

diseño el cual incluya un mapeo de temperatura con al menos 8 sensores con tiempo de muestreo de al menos 6 hrs e incluir reporte e informes de calibración de los instrumentos utilizados.

20. Debe de incluir data logger inalámbrico la cual debe de incluir software validable para cumplir con las normas de buenas prácticas de laboratorio, CFR21, parte 58

21. Puesta en Marcha 22. Manual de usuario en español23. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria en turno

matutino y vespertino24. Capacitación técnica para el área de Ingeniería Biomédica25. Alimentación de 120 VA nominal a 60 Hz con cable de

alimentación, clavija polarizada grado médico26. Garantía de un año contra vicios ocultos


1 Unidad de Contenedor de Crio conservación

La unidad incluye 7 contenedores de las siguientes características1. Dos contenedores de policarbonato rellenos de gel con tapa.

1.1. Capaces de mantener la temperatura de las muestras al menos -15° C por dos horas.

1.2. Capacidad para 32 tubos de 0.2 a 2 ml, con adaptadores para tubos de 1.5 ml

2. Dos contenedores de policarbonato. 2.1. Capaces de mantener la temperatura de las muestras a

0°C por cinco horas2.2. Capacidad para tubos de 12 a 13mm.

3. Dos contenedores de policarbonato. 3.1. Capaces de mantener la temperatura de las muestras a

0°C por cinco horas3.2. Capacidad para crioviales de 0.2 a 2ml.


5. Incluye Instalación y puesta en marcha


160

Sección VI



1 Desecador

1. Fabricación de acero inoxidable2. Para uso de secado de muestras biológicas3. Puertas de cristal4. Hermético5. Con regeneración de desecador6. Incluir dos charolas 7. Dimensiones externas 32 X 30 X30; W x L x H8. Alimentación 115 V9. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Horno de Hibridación

1. Control y despliegue digital de temperatura 2. Rango máximo de temperatura a 100°C3. Precisión por lo menos de ± 0.3°C 4. Estabilidad mínima de ± 0.2°C 5. Control del tiempo hasta 99 horas 59 min o mayor 6. Velocidad variable máxima 60 rpm o mayor 7. Incluir el carrusel estándar con capacidad mínima de :

7.1 Diez botes de 35x300mm ó Veinte de 35 x150mm 8. Incluir un kit que contenga los siguientes componentes:

8.1 Una bolsa de clips para tubos de 50 ml8.2 Una bolsa de clips para tubos de 15 ml8.3 Una Bolsa de clips para tubos de 1.5- 2 ml8.4 Un carrusel multitubos

8.4.1 Por lo menos cinco placas sobre el carrusel8.4.2 Capacidad máxima de

8.4.2.1 Treinta tubos de 50 ml8.4.2.2 Treinta y cinco tubos de 15 ml8.4.2.3 Cien tubos de 1.5-2 ml

8.5 Un carrusel para microplacas8.5.1 Capacidad máxima de 10 placas

8.6 Una plataforma mecedora para incubación8.6.1 Velocidad variable máxima 60 spm (strokes per

minute)8.6.2 Angulo máximo alcanzado de 16°C

9. Dimensiones externas máximas 34.5 x26 x 27.5 cm (W x L x H).


11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manuales de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.



161

Sección VI

4 Incubadora con Agitación

1. Controlado por microprocesador2. Capacidad 2 a 3 ft3

3. Con sistema de control de temperatura 3.1. Rango máximo de temperatura desde 5°C arriba de la

temperatura ambiente a 80 °C 3.2. Precisión +/- 0.1 °C o menor3.3. Uniformidad +/- 0.3 °C o menor

4. Despliegue digital 5. Control del tiempo en modo continuo

5.1. En un rango de 199 horas 59 minutos o mayor6. Sistema de alarmas audibles y visuales 7. Interior en acero inoxidable 8. Rango de velocidad de 25 rpm a 500 rpm o mayor 9. Precisión de +/ 1 RPM o menor 10. Incluir adaptadores para matraces, tubos de centrifuga cónico

de 50ml, 15ml, vaso de precipitados de 500, 250 y 1 litro11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario y de servicio14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.


1 Parrilla de Calentamiento

1. Agitador magnético con calefacción2. Placa construida en cerámica3. Resistente a corrosión4. De fácil limpieza5. Sistema electrónico integrado6. Velocidad constante aún cuando varíe la viscosidad del medio7. Despliegue de temperatura8. Construido en aluminio con pintura epóxica 9. Velocidad variable de hasta 1300rpm o mayor10. Temperatura variable de hasta 540°C o mayor11. Capacidad de agitación de hasta 15L o mayor12. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo13. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Potenciómetro

1. De mesa2. Despliegue simultáneo de mediciones 3. Despliegue digital4. Capacidad de medir pH/voltaje/ temperatura5. Rango de pH máximo de -2 a 20

5.1 Resolución de pH de 0.1 o menor5.2 Exactitud de ph ± 0.01 o menor

6. Rango de temperatura mínimo –5 a 105° C6.1 Resolución de 0.1°C o menor6.2 Exactitud de ± 0.4 o menor

7. Rango de Voltaje máximo de: ± 400 mV; ± 2000mV7.1 Resolución de 0.1mv ; 1mV o menor 7.2 Exactitud de Voltaje mínimo ±0.2 mV; ±1 mV


162

Sección VI

8. Compensación de temperatura 9. Por lo menos 3 Puntas de calibración 10. Modo de calibración: auto y manual 11. Memoria para almacenamiento de datos12. Interfaz por lo menos

12.1 Serial RS232 para conexión a otros equipos como PC o impresora

12.2 Entrada BNC13. Incluir conector BNC14. Incluir electrodo de pH15. Incluir sensor para temperatura de acero inoxidable16. Incluir soporte de brazo giratorio para electrodo17. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo18. Incluye Instalación y puesta en marcha19. Manuales de usuario 20. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.


1Refrigerador

1. Refrigerador vertical para laboratorio de 23ft32. Control electrónico3. Pantalla con indicador digital de temperatura 4. Rango de temperatura de 2 a 8 °C. 5. Sistema de control y monitorización en tiempo real a través de un

microprocesador, incluir:5.1 Tarjeta de red Ethernet5.2 Incluir software para transferencia de datos5.3 Incluir licencias de todos los software requeridos para

transferencia de datos6. Puerta solida con candado7. Panel de control

7.1. Batería 8. Alarmas visuales y audibles de:

8.1. Temperatura máxima y mínima8.2. Fallo de tensión8.3. Daño en sonda8.4. Silenciador de alarma

9. Refrigerante libre de CFC10. Puerta con cerradura de seguridad11. Graficador térmico12. Cámara interior construida en ABS con estantes de aluminio13. Estructura externa fabricada en acero con recubrimiento epóxico14. Cajones 15. Incluir certificado de la calificación de especificaciones de

diseño ,el cual incluya un mapeo de temperatura con al menos 12 sensores con tiempo de muestreo de al menos 6 hrs y deben entregar reporte e informes de calibración de los instrumentos utilizados.

16. Debe de incluir data logger inalámbrico la cual debe de incluir software validable para cumplir con las normas de buenas prácticas de laboratorio, CFR21, parte 58 con software de trazabilidad

17. Incluir regulador de voltaje18. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo19. Incluye Instalación y puesta en marcha


163

Sección VI

20. Manuales de usuario 21. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y clavija polarizada grado médico22. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


7 Refrigerador/Congelador

1. Puerta independientes del refrigerador y el congelador2. Refrigerador

2.1 Sistema de deshielo automático2.2 Capacidad de 13.1 ft32.3 Control electrónico2.4 Luz interior2.5 Sistema de enfriamiento2.6 Anaqueles multiusos2.7 Anaqueles fijos2.8 Por lo menos 2 charolas en el interior2.9 Mínimo 3 charolas en la puerta

3. Congelador 3.1. Capacidad de 5.4 ft3

3.2. Luz interior3.3. Parrilla de cristal templado3.4. Por lo menos 1 charola en el interior3.5. Mínimo 2 charolas en la puerta

4. Sistema de control y monitorización en tiempo real a través de un microprocesador, incluir:4.1. Tarjeta de red Ethernet4.2. Incluir software para transferencia de datos4.3. Incluir licencias de todos los software requeridos para

transferencia de datos5. Pantalla de despliegue de la temperatura6. El modulo de control de temperatura deberá estar integrado al

equipo desde fábrica7. Sistema de alarmas8. Alimentación eléctrica del cargador 120 VAC nominal +/-10% a 60

Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico9. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al



1 Sistema de Crio congelación y Crio preservación

1. Capacidad aproximada de 1.2 ft32. Construcción de acero inoxidable y aislamiento en

espuma de poliuretano 3. Sistema de teflón para evitar que la puerta se congele4. Control preciso de temperatura y congelamiento

acelerado (-196°C)5. Panel de control digital

5.1 Display simultaneo de temperatura5.2 Alarma audibles y visibles para monitorización del

desempeño del equipo6. Debe incluir los siguientes accesorios:

6.1 Estantería para tubos de 1.5-2ml6.2 Manguera de transferencia para nitrógeno


164

Sección VI

6.3 Prensa para bolsa6.4 Rack para bolsa congelada6.5 Pinza para toma de tubos6.6 Sensor termo acoplador6.7 Guantes para crioconservación6.8 Mandil para crioconservación

Sistema de Criopreservación automático7. Capacidad de 200 lts.8. Sistema de estantería divisoria debe incluir:

8.1 Rack para cajas para viales al 50 %8.2 Rack para bolsas de 50 ml al 100%8.3 Controlador de temperatura by pass8.4 Graficador8.5 Sistema de alarma capaz de enviar a teléfono movil

9. Incluir todas las licencias de software instalado. 10. Incluir tarjeta de red ethernet, para envió de datos de

temperatura11. Incluir software para envió de datos para control y

sistema de trazabilidad 12. Desviación estándar de la temperatura menor 2°C13. Capacidad de memoria mínima para 10 programas con

16 etapas definidos por usuario14. Incluir estación de trabajo con las siguientes

características necesarias para el optimo funcionamiento del equipo 14.1 PC con procesador de última generación

14.1.1 Velocidad mínima de 933MhZ14.1.2 Memoria principal mínima de 512 MB14.1.3 Disco duro con capacidad de almacenamiento

por lo menos de 10 GB14.1.4 Comunicación/Puertos:14.1.5 Un puerto paralelo 14.1.6 Dos puertos seriales compatibles con

RS-23214.1.7 Un puerto USB 14.1.8 Unidad de CD-R/W14.1.9 Sistema operativo

15. Incluir software de instalación, control y análisis de datos

16. Incluir licencias del software de instalación y actualizaciones libre de cargo

17. Incluir un sistema de monitoreo de Oxígeno en el área de trabajo con alarma audible.

18. Debe incluir certificado de calificación de especificación de diseño incluyendo mapeo de temperatura con al menos 6 sensores

19. Alimentación eléctrica del cargador 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico


21. Incluye Instalación y puesta en marcha22. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o


165

Sección VI

vicios ocultos


1 Tanque de Nitrógeno

1. Tanque para almacenado de nitrógeno líquido. Capacidad mínima de 60lts

2. Tiempo de almacenamiento mínimo de 83 días3. Razón de evaporación máxima 0.4 (lts/día)4. Material de fabricación de acero rolado, en el interior de

acero inoxidable y la cubierta de poliuretano, 5. Con base con ruedas para su movilización6. Monitoreo del nivel de nitrógeno7. Incluir por lo menos 4 racks8. Incluye base con ruedas para desplazamiento9. Incluir cajas contenedoras para cada uno de los racks 10. Con alarma que indique nivel bajo de nitrógeno 11. Incluir todos los accesorio necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo 12. Incluye instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


2 Termostato para Tubos

1. Manejado por microprocesador2. Despliegue de la temperatura3. Tecnología Peltier4. Rango de temperatura del termobloque de –5° C a 99°

C5. Exactitud de registro de temperatura

5.1+- 0.5° C entre +–5° C a 45° C 5.2 +-20° C entre 45 a 99° C

6. Temperatura/tiempo de programación individual 7. Programación individual del tiempo de ejecución de

transmisión lineal entre 2 niveles de temperatura8. Termobloques intercambiables9. Velocidad de calentamiento 4° C/min10. Velocidad de enfriamiento

10.1 2°C/min entre 99° a -25°C10.2 1°C/min entre 25° y 0.5°C

11. Tiempo de enfriamiento de 22°C a 0°C en 20 min aproximados

12. Interfaz RS-23213. Incluir bloque intercambiable para 24 microtubos de

0.2, 0.5, 1.5, 2, 5, 15, 30 50 ml completa con Rack de trabajo y acumulador de refrigeración frío

14. Alimentación nominal de 120 VAC +/- 10%, 60 Hz 14.1 Cable de alimentación y Clavija polarizada grado

médico 15. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo16. Incluye Instalación y puesta en marcha17. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o


166

Sección VI

vicios ocultos


1 Ultracongelador Vertical

1. Capacidad de 13.4 ft32. Rango mínimo de Temperatura:-40 a -85°C.3. Panel de control digital para establecer y visualizar parámetros

de operación.4. Refrigerante HFC, libre de CFC.5. Al menos tres charolas o niveles internos ajustables.6. Al menos dos puertas internas independientes. 7. Puerta externa con llave de seguridad.8. Sistema de alarmas, al menos las siguientes:

8.1 De temperatura, audible y visual.

8.2 De eventos en la línea de energía.8.3 De revisión de filtro.

9. De cambios ambientales que afecten el desempeño del sistema. 10. Sistema de control y monitorización en tiempo real a través de

un microprocesador, incluir:10.1 Tarjeta de red Ethernet10.2 Incluir software para transferencia de datos10.3 Incluir licencias de todos los software requeridos para

transferencia de datos10. Incluir regulador de voltaje de 3 kVA con sistema supresor de

picos11. Capacitación de funcionamiento para el área usuaria en turno

matutino y vespertino12. Capacitación técnica para el área de Ingeniería Biomédica13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico14. Carta vigente de recomendación del servicio de mantenimiento

preventivo y correctivo, con nombre y teléfono de la persona que firma la carta

15. Certificados de capacitación en el equipo ofertado16. Carta de solidaridad de fabricante para el Instituto17. Garantía de un año contra vicios ocultos


1 Ultracongelador Horizontal

1. Capacidad entre 3 y 6.8 ft32. Tipo horizontal3. Temperatura seleccionable en un rango aproximado

de 4. -40 a -85°C 5. Encendido con llave6. Sistema de control y monitorización en tiempo real a

través de un microprocesador, incluir:6.1 Tarjeta de red Ethernet6.2 Incluir software para transferencia de datos6.3 Incluir licencias de todos los software requeridos para

transferencia de datos7. Al menos tres charolas o niveles internos ajustables8. Al menos 5 puertas internas9. Despliegue digital de la temperatura.10. Alarma audible y visual por falla de temperatura


167

Sección VI

11. Indicadores de puerta abierta, baja batería, falla de energía, mantenimiento preventivo

12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario en español14. Capacitación al área usuaria15. Capacitación al área de Ingeniería Biomédica16. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz


17. Incluir regulador de voltaje18. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo19. Incluye Instalación calificada y puesta en marcha

calificada20. Incluir certificado de fabricación 21. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos.


1 Fluoroanalizador

1. Equipo manejado por microprocesador2. Para detección mínima de.

2.1 De anticuerpos y tipeo de HLA/DNA2.2 Inmunoensayos2.3 Interacción proteína-proteína2.4 Interacción proteína ácidos nucleícos2.5 Interacción ácido nucleico-ácido nucleico2.6 Ensayos de cinasas, fosfatasas y proteasas2.7 Receptor –ligando2.8 Detección de patógenos

3. Captación de volumen mínima de +/-5%4. Clasificación de microesferas mayor al 80%5. Sensibilidad

4.1 Detecta por lo menos 1000 PE (fluorochromes phycoerythrin) por microesfera

6. Laser con las siguientes longitudes de onda:6.1 Longitud de onda de 532nm:

6.1.1 Salida nominal máxima 15mW6.1.2 Diodos de doble frecuencia6.1.3 Onda continua CW

6.2 Longitud de onda de 635nm:6.2.1 Salida máxima de 23mW6.2.2 Diodo6.2.3 Onda continuo

7. Detector:7.1 Tubo fotomultiplicador7.2 Ancho de banda de detección mínimo de 565-

585nm7.3 Fotodiodos de avalancha con compensación de

temperatura 8. Tasa de inyección de la muestra aproximadamente 1

µl/s9. Control de la temperatura 0 a 2°C de la temp

programada


168

Sección VI

10. Volumen de actualización de la muestra en un rango máximo de 20-200 µL

11. Rango dinámico de canal 3.5 décadas de detección o mayor

12. Capacidad mínima :12.1Análisis placas de 96 pozos 12.2Posibilidad de utilizar placas con fondo redondo,

cónico, con filtro, medias placas12.3Análisis múltiple de plantillas de ensayo por

placa12.4Muestreo automático de placas de 96 pozos12.5Contenedor de residuos contiene suficiente

volumen para ejecutar dos placas de 96 pozos entre rellenos

13. Incluir estación de trabajo con las siguientes características:13.1Una PC con procesador de última generación

13.1.1 Velocidad mínima de 933MhZ13.1.2 Memoria principal mínima de 512 MB13.1.3 Disco duro con capacidad de

almacenamiento por lo menos de 10 GB13.1.4 Unidad de CD-R/W13.1.5 Sistema operativo Microsoft XP Pro SP213.1.6 Comunicación/Puertos:

13.1.6.1 Un puerto paralelo 13.1.6.2 Dos puertos seriales compatibles

con RS-232 13.1.6.3 Un puerto USB

13.2Mouse de dos botones o equivalentes13.3Audífonos13.4 Monitor LCD 17”


15. Incluir el software de instalación y análisis15.1Detección de genes blanco y/o secuencias de

DNA y RNA15.2Interfase gráfica15.3Calibración programada15.4Manejo automático de la placa de calentamiento15.5Posibilidad de analizar varias placas con un

mismo programa15.6Detección múltiple de diferentes lotes y hasta

100 diferentes poblaciones de perlas15.7Importación de datos

16. Incluir kit de control17. Incluir kit de calibración 18. Incluir licencias del software de instalación y

actualizaciones libre de cargo 19. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo20. Incluye Instalación y puesta en marcha

20.1La instalación deberá ser efectuada por personal capacitado en fabrica


169

Sección VI

20.2Incluir copia del certificado de instalación emitido por fabrica donde indique el modelo propuesto del bien



1 Sistema de Selección Celular

1. Sistema de de separación de células automatizado2. Dimensiones máximas 70x60 cm3. Nivel de escala clínico 4. Sistema cerrado5. Sistema Estéril6. Debe estar compuesto por:

6.1Una unidad de separación magnética6.2Un imán permanente6.3Un sistema de soporte para la columna de selección 6.4Bomba peristáltica6.5Válvulas de regulación de flujo 6.6Sistema de micro procesador:6.7Regulador de recolección de muestras de interés6.8Regulación de flujo

7. Aislamiento celular para su aplicación en : 7.1Trasplantes7.2Cultivo de tejidos7.3Medicina regenerativa 7.4Inmunoterapia 7.5Células Madre, monocitos, células B, células T

8. Incluir un Kit con los siguientes componentes:8.1Instrumento8.2Buffer PBS/EDTA 8.3Tarjeta de software8.4Bolsas de recolección

9. Pie de estabilización 10. Set de tubos de volúmenes variables11. Despliegue de pantalla digital 12. Incluir UPS por lo menos 2 horas 13. Alimentación eléctrica del cargador 120 VAC nominal +/-10% a 60

Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico14. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al



6 Cámara de CO2

1. Sistema de cultivo de anaerobios2. Jarra de policarbonato3. Capacidad de hasta 36 cajas de petri para cultivo de

anaerobios4. Incluir 500 sobres para producción de atmosfera de CO25. Incluir 500 tiras indicadoras de anaerobios6. Incluir todos los accesorios necesarios para el


170

Sección VI

funcionamiento al 100% del equipo7. Incluye Instalación y puesta en marcha



1 Espectrofotómetro

1. Espectrofotómetro UV/VIS2. Para uso en muestras de acido nucleíco y proteínas 3. Longitud de banda 200-800nm4. Ancho del espectro <5nm5. Iluminación a través de lámpara rápida de Xenón 6. Detector

6.1 Arreglo de fotodiodo7. Precisión de la absorción ±0.01

7.1. Repitibilidad ±0.0058. Aplicaciones por lo menos para:

8.1. Cuantificación de DNA, RNA y oligoneucleicos8.2. Cuantificación de proteínas por método Bradford,Lowry

y BCA8.3. Monitoreo de crecimiento bacterial8.4. Ensayos cinéticosEscaneo de longitud de onda y detección de picos

9. Impresora térmica interconstruida9.1. Impresión en formato alfanumérico y gráficos

10. Display LCD11. Peo máximo de 4.5 kg12. Incluir celdas de 500-1400l paso del haz de 10mm13. Incluir celdas de 80-100µl paso de haz d e10mm14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico15. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo16. Manuales de usuario y de servicio17. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Lavadora de micro placas para ELISA

1. Manejado por microprocesador2. Posibilidad de lavar placas de hasta 96 pozos planas U, V o pozos3. Posibilidad de seleccionar la dirección de lavado en forma

horizontal o vertical4. Velocidad variable del dispensador5. Sistema de minimización de formación de burbujas6. Sistema de detección de líquido residual 7. Bomba de vacío integrada 8. Como mínimo 60 programas9. Esterilizable10. Incluir aditamentos para enjuague lavado y residuos11. Dimensiones externas 30 * 40 * 19 cm (W *D*H)12. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico13. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo14. Incluir licencias de todo el software del equipo y estación de

trabajo15. Manuales de usuario y de servicio16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


171

Sección VI


1 Multilector de Elisa

1. Para lectura de placas2. Manejado por microprocesador3. Ancho de banda óptico mínimo 200-1000nm4. Métodos fotométricos:

3.1 Longitud de onda sencilla/dual 5. Ancho de la banda como máximo 5nm6. Precisión como mínimo ±2nm7. Resolución en rango de 0.5-1.0mm8. Rango máximo de lectura 0 a 4 Abs9. Resolución0.001 Abs o menor10. Capacidad de lectura mínima para

7.1 Microplacas de 536 pozos 11. Fuente de luz por lámpara de Tungsteno- Halógeno12. Tiempo máximo de lectura 35 seg/536 pozos, longitu de onda

sencilla13. Incubador interconstruido14. Agitador interconstruido

14.1. Velocidad variable14.2. Modo de agitación lineal y orbital

15. Interface USB para conexión a dispositivos como MAC 16. Incluir software para adquisición de datos a través de la

MAC17. Incluir MAC, de características compatibles para usarse con

el equipo multilector de ELISA con sistema operativo18. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo19. Incluir todas las licencias del software instalados20. Incluir unidad de energía in-interrumpible de capacidad

conforme a la carga del sistema21. Incluye Instalación y puesta en marcha22. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60 Hz, Cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico23. Incluir unidad de energía Ininterrumpible con la capacidad de

carga suficiente para el sistema24. Manual de usuario en español25. Capacitación el área usuaria e ingeniería 26. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Sistema de Electroforesis 1. Cámara horizontal2. Charola transparente a los rayos UV3. Peines intercambiable4. Electrodos con baño de oro5. Para uso en geles6. Capacidad para 120 muestras o mayor7. Para uso en diferentes tamaños de gel

7.1. 15 x 10 cm7.2. 15 x 15 cm7.3. 15 x 20 cm


172

Sección VI

7.4. 15 x 25 cm8. Volumen de buffer 1 litro9. Sin recirculación 10. Incluir peines de 15 y 2011. Incluir bandeja para gel de 15 x 15 12. Fuente de poder

12.1. Voltaje variable hasta 200 v12.2. Mínimo dos salidas12.3. Corriente máxima 200mA12.4. Timer integrado12.5. Alimentación eléctrica 120V

13. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60 Hz, Cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

14. Copia del Certificado vigente de normas internacionales ISO 9001, CE y/o similares mexicanas



1 Sistema de Electroforesis Bidimensional

1. Bidimensional2. Manejado por microprocesador3. Despliegue digital de gráficas4. Panel alfanumérico5. Fuente de poder

5.1. Hasta 10 Kv, variable5.2. Corriente hasta 2.4 mA, variable5.3. Potencia hasta 24W

6. Temperatura, método Peltier6.1. Hasta 25ºC6.2. Capacidad de por lo menos 5 arreglos desde 7 hasta

24cm6.3. Distancia de electrodos en los diferentes arreglos desde

64 hasta por lo menos 226 mm.6.4. Capacidad de por lo menos 12 tiras por arreglo.

7. Parámetros programados como mínimo:7.1. Voltaje7.2. Tensión en la pendiente7.3. Corriente7.4. Temperatura7.5. Tiempo de enfoque7.6. Rehidratación

8. Tipo de pendiente voltaje como mínimo8.1. Lenta8.2. Rápida8.3. Lineal

9. Como mínimo 9 programas pre configurados10. Incluir como mínimo

10.1. Dos pinzas10.2. Paquete de electrodos de mecha10.3. Aceite mineral10.4. Cepillos para limpiar10.5. Arreglos con tapas de 7,11,17 cm para enfoque10.6. Paquetes de arreglos de cada uno: 7,11,17 cm para

rehidratación con tapas.11. Incluir sistema de electroforesis de doble dimensión vertical

que sea compatible con el equipo y las tiras solicitadas en el punto 14, debe incluir:

1.1 Tanque con tapa para geles


173

Sección VI

1.2 Electrodos1.3 Rejilla para muestras1.4 Placas de vidrio1.5 Peines

12. Incluir sistema de transferencia de proteínas que sea compatible con el equipo y tiras solicitadas en el punto 14, debe incluir:1.1 Tanque con tapa1.2 Electrodos1.3 Cassette

13. Incluir Kit de inicio de funcionamiento14. Incluir tira de separación por punto isoeléctrico con rangos de

pH de 3 a 10 de 7 cm de largo.15. Incluir software de análisis de geles de doble dimensión 16. Incluir licencia de todos los software instalados17. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo18. Incluye Instalación y puesta en marcha19. Manuales de usuario 20. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos


1Sistema de

Electroforesis de Campos Pulsados

1. Sistema automatizado2. Separación máxima en 4 bloques por corrida3. Fragmentación de muestra desde 100pb hasta máximo 10,000 pb4. Ángulo entre 90-120°5. Angulo variable para electroforesis6. Fuente de voltaje

6.1. Voltaje mayor a 300V6.2. Corriente hasta 0.5A6.3. Gradiente de hasta 9 V6.4. Control variable de voltaje6.5. Salida continúa6.6. Angulo variable6.7. Programación de tres bloques6.8. Tiempo máximo de corrida de prueba mayor a 900 hrs.

7. Cámara de electroforesis7.1. Horizontal7.2. 44x50 x11 cm7.3. Policarbonato7.4. Con tapa 7.5. Electrodos de platino7.6. Monitoreo de la temperatura

8. Bomba Flujo velocidad variable 1 litro/ min8.1. Incluir como mínimo 10 peines con su soporte, tubos, moldes8.2. Nivelación de burbuja8.3. Kit de inicio de funcionamiento

9. Módulo de enfriamiento9.1. Rango de temperatura de 5° -25°C

10. Intercomunicación con todos los componentes del sistema11. Incluir Kit de inicio de funcionamiento12. Incluir todos los accesorios necesarios para el



174

Sección VI

de alimentación y clavija polarizada grado médico16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Sistema de Fotodocumentación

1. Sistema de análisis de imágenes de geles2. Incluir software que permita el análisis de geles de una

dimensión, dot blots y conteo de colonias3. Licencia de software 4. Visualizador en 3D5. Respaldo del Software completo6. Cámara de CCD de 12 bits7. Resolución de la cámara 1360X1024 pixeles con más de

4000 niveles de grises8. Sensibilidad de 100pg de DNA teñido con bromuro de etidio,

50pg de DNA teñido con Sybr green, 1-4 ng Sypr Buby.9. Habilidad para detectar pixeles saturados10. Distorsión de Imagen menos del 3% con el máximo zoom. 11. Con zoom de 8-48mm12. Gabinete oscuro13. Transiluminador de luz UV con superficie mínima 25X25cm14. Incluir 3 lentes motorizados con función de retroalimentación

con el software (zoom, iris y enfoque)15. Palanca para filtros de emisión con 3 posiciones 16. Filtro ambar de amplio rango17. Pantalla de conversión a luz blanca18. Pantalla de conversión a luz azul y filtro de 560nm para

SYBR green19. Goggles20. Computadora PC con Windows 21. Fuente de poder ininterrumpible UPS para protección22. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo23. Incluye Instalación y puesta en marcha24. Manuales de usuario 25. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico26. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Termociclador de Gradiente

1. Programable1.1. Capacidad de bloque 96 tubos de PCR de 0.2 ml 1.2. Con pantalla LCD 1.3. Sin necesidad de utilizar herramientas para el cambio de

bloques1.4. Enfriado de muestras por debajo de la temperatura

ambiental1.5. Tapa térmica plata1.6. Rango de temperatura de la tapa: 37 a 110° C1.7. Tecnología térmica , a través de elementos Peltier1.8. Rango de gradiente desde 1°C hasta máximo 27°C1.9. Temperatura del gradiente hasta 99°C1.10. Temperatura regulable1.11. Número de ciclos 90 o mayor1.12. Calibración de temperatura1.13. Capacidad de almacenar 90 programas o mayor en el equipo 1.14. Con bloques intercambiables1.15. Realización de las siguientes funciones como mínimo


175

Sección VI

1.15.1.Gradiente1.15.2.Ajuste de rampas1.15.3.Ajuste de tiempo1.15.4.Ajuste de temperatura1.15.5.Incubación1.15.6.In situ1.15.7.Link y pausa

2. Panel de control de gradiente 2.1. Módulos térmicos controlados2.2. Memoria de por lo menos 16Mb2.3. Interface para el termociclador

3. Incluir3.1. Bloque térmico de plata para 96 x 0.2 ml

4. Sistema de seguridad de acceso al equipo5. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60 Hz, con

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico6. Incluir Ups de acuerdo a las características eléctricas del

equipo7. Manual de usuario y servicio en inglés o traducción simple al

español.8. Carta vigente de recomendación del servicio de

mantenimiento preventivo y correctivo, con nombre y teléfono de la persona que firma la carta

9. Certificados de capacitación en el equipo ofertado10. Carta de solidaridad de fabricante para el Instituto11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios


1Termociclador de

Tiempo Real

1. Tecnología térmica a través de elementos Peltier2. Rango de temperatura de 4-100°C

2.1. Precisión de +/- 0.25°C (35° a 95°C)2.2. Linealidad ±0.5°C

3. Para bloques de 96 pozos 4. Soporte volúmenes de 20-100 microlitros5. Luz fría a base de lámpara de tungsteno

5.1. Incluir una lámpara de repuesto5.2. Con cinco filtros de excitación como mínimo5.3. Con cinco filtros de emisión como mínimo5.4. Cámara de CCD

6. Calibración para los siguientes marcadores SYBR Green I, FAM, VIC, JOE, NED, TAMRA, ROX, Texas Red, Cy3, Cy5, como mínimo con posibilidad de aumentarlos.

7. Tiempo de cuantificación como máximo 2.3 horas8. Incluir computadora portátil laptop con características

compatibles para el funcionamiento del sistema9. Lectura de 5 colores de manera simultánea10. Incluir software para todas las aplicaciones del equipo

cuantificación absoluta, relativa, Discriminación Isotérmica y ensayos Plus/Menos, como mínimo

11. Capacidad de detección de una sola copia del gen de RnasaP de DNA humano

12. Rango dinámico lineal de detección de 9 logs13. Tiempo de corrida de PCR máximo 8 horas corriendo de

5,microplacas de 96 pozos14. Incluir licencias de todos los software instalados15. Incluir unidad de energía in-interrumpible de capacidad de

carga adecuada para el uso del sistema16. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo17. Incluir unidad de energía in-interrumpida con la capacidad de


176

Sección VI

carga suficiente para soportar el sistema18. Incluye Instalación y puesta en marcha19. Manuales de usuario 20. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.


1 Sistema de Purificación

1. Sistema de purificación de ácidos nucleícos2. Sistema automatizado3. Separación magnética4. Capacidad para 24 muestras por corrida5. Formato de Microplacas6. Pantalla digital7. Muestras validadas como mínimo

7.1. Plasma7.2. Suero7.3. Sangre total7.4. Líquido Céfalo Raquídeo7.5. Esputo7.6. Heces

8. Volumen de la muestra 8.1. 10 a 1000 microlitros

9. Trazabilidad mediante código de barras10. Volumen de elución hasta 110 microlitros11. Rendimiento hasta 240 extracciones por turno12. Tiempo de obtención de resultados en 60 min 24 extracciones.13. Flujo de trabajo

13.1. Procesamiento en paralelo de varios tipos de muestras y volumen

13.2. Procesamiento en paralelo de muestras pre-lisis13.3. Selección de volumen de elución de muestras simples en una

misma corrida14. Dimensiones no mayores a 1000mm x 700mm x 550 mm (A X P X A). 15. Incluir kit para inicio de funcionamiento16. Incluir computadora personal

16.1. Con características de soporte del sistema 16.2. Incluir monitor, teclado , mouse 16.3. Interconexión con el sistema

17. Incluir licencia de todos los software instalados18. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo19. Incluye Instalación y puesta en marcha20. Manuales de usuario 21. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y clavija polarizada grado médico22. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


1. Sistema de lavado en cubeta de acero inoxidable por medio de una fuente ultrasónica.

2. Transductor piezoeléctrico3. Capacidad en un rango máximo de 5 a 6 lts. 4. Frecuencia 35khz como máximo


177

Sección VI

1 Baño Ultrasónico 5. Temporizador6. Rango de temperatura aproximadamente de 30 a 80°C7. Control de temperatura ajustable8. Por lo menos con una bandeja de rejilla

8.1 Material acero inoxidable9. Drenaje10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo11. Incluye Instalación y puesta en marcha12. Manual de usuario 13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.


1 Microscopio de Epifluorescencia

1. Microscopio de alta investigación motorizado2. Arquitectura de crecimiento modular que garantice la actualización y

crecimiento en técnicas, métodos y accesorios en el futuro3. Sistema de enfoque macro-micro Z motorizado4. Platina con deslazamiento en cruz derecha

4.1. Platina de 240 x 170mm4.2. Porta platina fijo con porta condensador4.3. Sujeta objetos para porta objetos 76 x 26 mm

5. Control del microscopio a través de pantalla integrada al microscopio para realizar el manejo del microscopio

6. Fototubo binocular 30/25° motorizado dos salida para fotografía tres posiciones 100:0/30:70/0.100

7. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, semi-apocromática y compuesta de elementos ópticos de fluorita con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas.7.1. Objetivo5x/0.16 (dt=18.5mm).7.2. Objetivo 10x/0.30 (dt=5.2mm), con identificación automática7.3. Objetivo 40x/1.30 (dt=0.21mm) con identificador automático,

un frasco de aceite de inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentes

8. Condensador universal de revolver motorizado con corrección acromático-aplanático de apertura 0.9 para uso campo claro, campo oscuro, contraste de fases (Ph1,2 y 3) y DIC, 3 alojamientos para módulos de condensador DIC, 1 posición separada para campo claro, para aumentos de objetivo de 1.0x-100x, dt 1.4mm

9. Óptica de corrección plana, astigmática, acromática, apocromática con anillos de identificación automática y con las siguientes magnificaciones y aperturas numéricas:9.1. Objetivo 20x/0.8 (dt=.55mm).9.2. Objetivo 100x/1.46 (dt=0.10mm)9.3. Dos frascos de aceite de inmersión de 20ml con Índice de

refracción de 1.518 libre de elementos fluorescentes.10. Oculares 10x/25 con graduación de agudeza visual11. Conchas para oculares12. Correderas DIC para objetivos 5x/0.16, 10x0.30, 20x/0.80, 40x/1.30 y

100x/1.4613. Módulos DIC de Condensador DIC I/0.9, DIC II/0.9 y DIC III/0.9, cada

uno con polarizador14. Corredera para iluminación transmitida compuesta para 6 filtros

neutros 15. Sistema de iluminación de luz reflejada motorizada para fluorescencia


178

Sección VI

y ruedas de filtros motorizados, transmisión espectral de 340-1100 y corrección apocromática

16. Unidad controlable por motor, rueda para 6 filtros, al menos uno de ellas de paso libre las restantes con las siguientes atenuaciones 70, 50, 40, 20 y 2%.

17. Pantalla protectora contra fluorescencia18. Sistema de iluminación para fluorescencia por medio de lámpara de

descarga de alta presión de haluro metálico, control de intensidad y adaptador para conexión al microscopio.

19. Incluir dos lámparas de repuesto.20. Tres módulos reflectores para alojamiento de filtros de fluorescencia21. Juego de filtros para fluorescencia para: DAPI shift free EX G 365, BS

FT 395, EM BP 445/50, Endow GFP shift free EX BP 470/40, BS FT 495, EM BP 525/50, Rodamina shift free EX BP 546/12, BS FT 560, EM BP 575-640

22. Dos adaptadores de cámaras tipo “C”23. Cámara para microscopia de alta resolución

23.1. Software para captura control de la cámara23.2. Resolución máxima 13 Mp23.3. Tamaño de pixel máximo 6.45µm x 6.45µm23.4. CCD23.5. Resolución variable23.6. Tres velocidades de cuadros por segundo23.7. Grabación a disco duro en todas las velocidades con modulo de

alta velocidad, 14 imag/seg, 26 imag/seg, 35 imag/seg, 43 imag/seg, 48 imag/seg

23.8. ROI ajustable23.9. Digitalización en alta calidad23.10. Digitalización de alta velocidad23.11. Rango dinámico 25Mhz 23.12. Interfase óptica, montura-C23.13. Fuente de alimentación 10-33 V, DC, 5 w.

24. Cámara para microscopio de alta resolución para imágenes en color 24.1. Software para captura control de la cámara24.2. Filtro para infrarrojo24.3. Resolución máxima 13Mpixel24.4. Tamaño de pixel máximo 6.45µm x 6.45µm24.5. CCD24.6. Rango espectral para infrarrojo 400 a 700nm24.7. Resolución variable para color y monocromática24.8. Interpolación de color alta velocidad o alta calidad en color

seleccionable24.9. Tres velocidades de cuadros por segundo24.10. Grabación a disco duro en todas las velocidades con

modulo de alta velocidad, 14 imag/seg, 26 imag/seg, 35 imag/seg, 43 imag/seg, 48 imag/seg

24.11. ROI ajustable24.12. Digitalización en alta calidad24.13. Digitalización de alta velocidad24.14. Rango dinámico 25Mhz 24.15. Interfase óptica, montura-C24.16. Fuente de alimentación 10-33 V, DC, 5 w.

25. Software de captura y análisis de imagen25.1. Software para la adquisición de administración y análisis de

imágenes 25.2. Windows25.3. Software del control de microscopio motorizado25.4. Adquisición de imágenes con cámra en b/n y color25.5. Procesamiento para ajuste manual o automatizado de


179

Sección VI

calibración geométrica de adquisición de imágenes25.6. Meta archivos25.7. Modulo de software para convertir archivos tif,jpeg, bmp en

imágenes en meta archivos25.8. Exportación de imágenes25.9. Exportación de meta archivos25.10. Mejoramiento de Mediciones interactivas 25.11. Anotaciones de imagen25.12. Navegador de imágenes25.13. Galería de imágenes25.14. Generador de reportes con imágenes, gráficas y datos25.15. Cálculo de valores estadísticos25.16. Módulo de lapsos de tiempo, grabación por intervalos

y creación de películas25.17. Módulo de captura de canales múltiples para

fluorescencia25.18. Captura de planos focales individuales

26. Módulo de mediciones interactiva27. Módulo de canales múltiples28. Módulo de medición automática

28.1. Funciones de procesamiento de imagen28.2. Segmentación por circunscripción de objetos28.3. Medición de características geométricas o de densitometría de

objetos o imagen28.4. Marcado de objetos28.5. Respaldo de datos en formato compatible con excel

29. Estación de trabajo 29.1. CPU 66Mhz, 29.2. Memoria RAM 32GB

54. Discos duros 7200 upm silencioso configurado como 160 GB estándar upm Silent configurado como 500 GB RAID 0

29.3. Discos duros1x 160 GB HD SATA y 2x 250 GB HD SATA 720029.4. Grabador DVD+RW29.5. Tarjeta gráfica ATI Fire GL V5700 512MB DH DVI29.6. Tarjeta gráfica high end29.7. Tarjeta de red29.8. Teclado, mouse29.9. Sistema operativo29.10. Monitor LCD 30”29.11. Soporte para monitor

30. Funda protectora31. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable de

alimentación y clavija polarizada grado médico32. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo33. Incluir licencias de todo el software del equipo y estación de



Un microscopio con las siguientes características1. Posibilidad a crecimiento a técnicas DIC plástico y fluorescencia2. Microscopio de rutina 3. Iluminación halógena de 100 Watts4. Estativo


180

Sección VI

1Unidad de

microscopio vertical

4.1. Diseño ergonómico4.2. Sistema de colocación de filtros para mínimo 6 de ellos4.3. Revolver de mínimo 5 objetivos

5. Juego de filtros5.1. Gris 0.015/0, d=36mm5.2. Gris 06/0.25 d=36mm5.3. Filtro azul CB3, d=36 x2

6. Fototubo binocular 20°/23 (100:0/0:100)7. Soporte de platina, altura variable8. Porta condensador con control en ambos lados9. Platina de desplazamiento en cruz de 75 x50 con control coaxial

altura ajustable y tensión en los ejes X,Y10. Condensador 0.9/1.25 H con disco modulador para campo claro

oscuro 0.65, contraste de fases 1,2,3 PlasDIC11. Pinza porta muestra 12. Óptica de corrección al infinito, plana astigmática, acromática:

12.1. Objetivo 10X/0.25 (dt=6.0mm)12.2. Objetivo 40x/0.65 Ph2 (dt=0.60mm).12.3. Objetivo100x/1.25 Oil (dt=0.29mm) un frasco de aceite de

inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.51813. Ocular PL 10x/23 14. Conchas oculares15. Funda protectora, capuchones para oculares y protector para el

diafragma de campo luminosos16. Incluir dos lámparas de repuestoDos microscopios con las siguientes características17. Microscopio para uso con fluorescencia18. Microscopio vertical19. Iluminación a través de LEDS 20. Estativo

20.1. Diseño ergonómico20.2. Sistema de colocación de filtros para mínimo 6 de ellos20.3. Revolver de mínimo 5 objetivos

21. Juego de filtros21.1. EX BP 450-490,BS FT 510, EM LP 51521.2. EX BP 510-560, BS FT 580, EM LP 59021.3. LED 470 NM21.4. LED Blanco 540-580 nm21.5. Filtro azul CB3, d=36 x221.6. Gris 0.015/0, d=36mm21.7. Gris 06/0.25 d=36mm

22. Fototubo binocular 20°/23 (100:0/0:100)23. Pantalla protectora24. Soporte de platina, altura variable25. Porta condensador con control en ambos lados26. Platina de desplazamiento en cruz de 220 * 162 75 x50 con control

coaxial altura ajustable y tensión en los ejes X,Y27. Condensador 0.9/1.25 H con disco modulador para campo claro

oscuro 0.65, contraste de fases 1,2,3 PlasDIC28. Pinza porta muestra 29. Óptica de corrección al infinito, plan apocromáticos::

29.1. Objetivo 5X/0.11 29.2. Objetivo 10X/0.25 (dt=6.0mm)29.3. Objetivo 20x/0.29.4. Objetivo 40x/0.65 Ph2 (dt=0.60mm).29.5. Objetivo100x/1.25 Oil (dt=0.29mm) un frasco de aceite de

inmersión de 20ml con Índice de refracción de 1.51830. Ocular PL 10x/23 31. Conchas oculares


181

Sección VI

32. Funda protectora, capuchones para oculares y protector para el diafragma de campo luminosos

Los tres microscopios deben tener la capacidad de utilizar lo descrito a continuación 33. Incluir una Cámara

33.1. Digital33.2. 1.4Mpixel color33.3. Tamaño de pixel 4.65 * 4.65 µm33.4. 1/2CCD33.5. 1392 *1040 fps33.6. ROI ajustable33.7. Resolución 8 bit/ pixel33.8. Interfase montura c33.9. Fuente de alimentación33.10. Dos monturas de rosca tipo C33.11. Intercomunicación con cualquiera de los dos

microscopios34. Incluir un Analizador de imágenes

34.1. Procesador Intel Core 2 DUO E7400 a 2.8GHz34.2. Mother Board Intel modelo DG45ID34.3. Memoria RAM DE 4Gb en dos módulos de 2Gb c7u con

posibilidad de crecer a 8GB34.4. Mouse y teclado34.5. Tarjeta de video34.6. Dos disco duro SATA de 500GB 34.7. Unidad DVD-RW34.8. Monitor de 19” LCD 34.9. Sistema operativo34.10. Software de análisis de imagen

35. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico

36. Incluir licencia de todos los software incluidos37. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo38. Incluir licencias de todo el software del equipo y estación de



8Pipeteador inalámbrico

1. Pipeteador electrónico inalámbrico2. Rango de volumen de 1ml a 100ml3. Capacidad de aspirar y expulsar líquidos contenidos en

pipetas de diferentes volúmenes4. Incluir filtro desechable para protección del líquido expulsado

de 0.45µm. incluir filtros de repuesto5. Velocidad ajustable tanto para aspiración como dispersión6. Brazo ajustable como mínimo 5 posiciones7. Alimentación por medio de baterías recargables en base

incluida8. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo9. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.



182

Sección VI

10 Timer tres tiempos

1. Temporizador de tres canales2. Pantalla digital LCD3. Alarma audible de terminación durante 60 segundos4. Cada canal con control independiente5. Con batería para dos años6. Con canales independientes y simultáneos7. Máximo 20 horas8. Alarma auditiva9. Programable10. Contador de tiempo automático11. Al alcanzar el tiempo programado inicio de cuenta de tiempo

hasta detener el timer12. Dimensiones 2 ½” x 3 1/8”, 7 1/8”13. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo14. Incluye Instalación y puesta en marcha15. Manuales de usuario y servicio 16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Mesa Anti vibratoria

1. Mesa para balanza analítica2. Sistema anti vibratorio3. Cubierta de acero inoxidable4. Pedestales con hule anti vibración en la base5. Incluir una placa de mármol6. Incluir por lo menos 3 pelotas de golf7. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo8. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


1 Horno de Microondas

1. Capacidad mínima 1.4 ft32. Fuente de potencia 900W o mayor3. Tipo de Despliegue LED4. Varios modos de cocinado5. Tiempo máximo de cocinado por lo menos de 1hr 6. Plato giratorio 7. Por lo menos 10 niveles de potencia 8. Método de control electrónico9. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo10. Incluye Instalación y puesta en marcha11. Manual de usuario 12. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.


1. Refrigerador con congelador vertical para laboratorio de 4.5fts


183

Sección VI

1

Refrigerador tipo Frigobar

2. Control electrónico3. Resolución de temperatura de 0.1 °C4. Temperatura de congelación -15 a -30° C5. Refrigerante libre de CFC6. Puerta con cerradura de seguridad7. Deshielo automático8. Cámara interior construida en ABS con estantes de aluminio. 9. 2 entrepaños ajustables mínimo10. Incluir todos los accesorios necesarios para el



ocultos.


1 Incubadora Bacteriológica

1. Manejado por microprocesador2. Distribución de calor por convección3. Temperatura ajustable hasta 100°C4. Control de temperatura digital5. Sensibilidad de 0.1° C.6. Con temporizador de 0 a 99 horas7. Con alarma de seguridad por sobrecalentamiento8. Incluir dos charolas de acero inoxidable9. Con puerta interior de cristal10. Incluir todos los accesorios necesarios para el


cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

14. Garantía de1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


3 Refrigerador

1. Refrigerador vertical para laboratorio de 17fts2. Control electrónico3. Pantalla con indicador digital de temperatura 4. Resolución de temperatura de 0.1 °C5. Registro continuo de temperatura en papel6. Incluir papel para graficador7. Rango de temperatura de 2 a 8 °C. 8. Alarmas visuales y audibles de:

54.1. Fallo de tensión54.2. Temperatura baja o alta54.3. Puerta abierta54.4. Batería baja54.5. Silenciador de alarma

9. Refrigerante libre de CFC10. Puerta con cerradura de seguridad11. Deshielo automático12. Cámara interior construida en ABS con estantes de aluminio.


184

Sección VI

13. 4 entrepaños ajustables mínimo14. Incluir todos los accesorios necesarios para el



ocultos.


1 Ultra Congelador

1. Ultracongelador vertical de 17ft3 2. Microprocesador integrado para control de temperatura y

ajuste de alarmas3. Temperatura hasta -86 °C 4. Control de temperatura de -50°C a -86°C5. Registro continuo de temperatura en papel circular6. Paquete de papel circular7. Libre de CFC8. Estantes interiores de acero inoxidable9. Ocho racks como mínimo de acero inoxidable con cajas para

colección10. Puerta con manija, chapa de seguridad y llave. 11. Alarma audible y visual para:

11.1. Fallo de suministro de energía eléctrica11.2. Temperatura baja o alta11.3. Puerta abierta11.4. Batería baja11.5. Silenciador de alarma

12. Función programable para demora del reinicio tras cortes del suministro eléctrico

13. Minimiza los picos de voltaje para proteger los dispositivos electrónicos de bajo voltaje sensibles.


15. Incluye Instalación y puesta en marcha16. Manuales de usuario 17. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico18. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Balanza Analítica

1. Capacidad máxima de pesado entre 210 g y 260 g2. Sensibilidad de 0.1 mg o menor3. Repetibilidad de 0.1 mg o menor4. Linealidad de ±0.3 mg o menor 5. Tiempo de estabilización de 3 segundos o menor6. Despliegue digital de al menos 5 dígitos7. Por lo menos tenga las siguientes unidades de pesado: g,

mg, oz, lb8. Con opción para tarar9. Con auto calibración10. Diámetro mínimo del plato de pesado 80 mm11. Incluir cabina de cristal con tapa

11.1. Cabina con puertas laterales 12. Incluir certificado de calibración


185

Sección VI

13. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con14. cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico15. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo 16. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1Centrífuga Clínica

1. Manejada por microprocesador2. Despliegue digital3. Velocidad máxima de 6,000 RPM4. Máxima RCF de 4,400 xg o mayor5. Control de tiempo de corrida:

5.1 Modo continuo, pulsátil6. Rango del Timer 1 a 99 min o mayor7. Sistema de protección contra desbalance8. Tiempo de frenado reducido9. Suave arranque y frenado10. Apertura mecánica de la tapa11. Recipiente de rotor de acero inoxidable12. Reconocimiento automático del rotor 13. Mínimo calentamiento de las muestras en el rotor14. Rotor de columpio con capacidad mínima de 6x15ml

14.1 Incluir los 6 contenedores para el rotor con tapa hermética cada uno.

14.2 Adaptador para tubos cónicos de 15 ml 14.3 Adaptador para tubos cónicos de 50ml



17. Capacitación al área usuaria e ingeniería18. Incluye Instalación y puesta en marcha19. Manual de usuario 20. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Horno de Incubación

1. Manejado por microprocesador2. Horno de secado3. Temperatura como máxima 300° C4. Con temporizador de 0 a 99 horas5. Protección para sobrecalentamiento6. Con dispositivo de seguridad de temperatura7. Al menos 3 niveles de temperatura8. Gabinete interior de acero inoxidable9. Tiempo máximo para alcanzar la temperatura máxima 70min10. Incluir dos charolas de acero inoxidable11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo


186

Sección VI

12. Incluye Instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario y servicio14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico



5 Agitador

1. Agitador tipo Vortex2. Rango de velocidad de agitación máxima hasta 3400 rpm 3. Control de operación en forma manual y continua.4. Metal resistente5. Capaz de soportar grandes cantidades de trabajo 6. Plato intercambiable7. Incluir dos sets de soporte que consten de:

7.1 Una Plataforma universal 90 mm7.2 Una Plataforma para 25 viales a 1.5ml 7.3 Una Plataforma para microplacas

8. Incluir dos sets de soporte que consten de:8.1 Una plataforma para matraces8.2 Una plataforma de 3”8.3 Una plataforma para tubo de copa


10. Manuales de usuario y de servicio 11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos


1 Balanza Granataria

1. Capacidad máxima de pesado 650g2. Precisión 0.1 g o menor3. Linealidad ±0.2 mg o menor4. Repetibilidad 0.2g o menor 5. Capacidad para tarar6. Despliegue digital7. Tiempo de estabilización máximo de 4 segundos8. Por lo menos tenga las siguientes unidades de pesado: g, kg, oz, lb 9. Incluir el certificado de calibración10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de

alimentación y Clavija polarizada grado médico11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo 12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1. Móvil2. Para uso en altura de 2400mts sobre nivel del mar3. Capacidad de la campana 4 pies4. Modulo de estación protectora para extracción de gases5. Área de trabajo con materiales epóxicos


187

Sección VI

1 Campana de Extracción

6. Construida de acero inoxidable, con mesa de trabajo7. Con filtro portátil de carbón especifico para manejo de gases derivados de ácidos, fenólicos, metanol y ácido acético8. Incluir un filtro extra de carbón9. Incluir mesa de trabajo 10. Con iluminación interior11. Incluir monitor de flujo de aire12. El extractor deberá ser de acuerdo al modelo ofertado y deberá tener una velocidad en la parte frontal de 80fpm y volumen de extracción de 250cfm13. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo14. Incluye instalación y puesta en marcha15. Manual de usuario16. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico17. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Lavadora de Material

1. Lavadora con fase de secado y desinfección2. Permite lavar instrumental quirúrgico, de microcirugía,

plásticos y cristalería de laboratorio3. Tanque lavador en acero inoxidable4. Capacidad mínima de la cámara 160-litros5. Control a través de microprocesador6. Al menos 3 ciclos pre programados que permitan lavar

diferentes materiales 7. Al menos 3 ciclos que puedan ser programables por el

usuario8. Interrumpe el ciclo de lavado si se abre la puerta9. Puerta abatible hacia los lados o hacia abajo10. Debe incluir al menos dos Racks para el material11. Dos galones de neutralizador12. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo13. Dimensiones máximas: 80 cm alto X 90 cm ancho X 80 cm

profundidad14. Incluir la guía mecánica de equipo ofertado que deberá

corresponder con las instalaciones del CENIAQ14.1. Las instalaciones con las que cuenta el área son las siguientes:

14.1.1 Agua Desionizada: 41 cm de altura14.1.2 Agua Caliente: 41 cm de altura14.1.3 Agua Fría: 41 cm de altura14.1.4 Drenaje: 47 cm de altura

14.2. Ver anexo del plano de Infectología15. Incluir instalación y puesta en marcha, 7° piso maniobras de

acarreo verticales y horizontales hasta el lugar de su instalación, incluyendo elevación con grúa de ser necesario15.1. Certificado de capacitación de servicio e instalación por parte

del fabricante donde se establezca modelo del bien ofertado del Ing. que realizará la instalación.

16. Alimentación de 227 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y clavija polarizada grado médico


188

Sección VI



3Mechero

1. Tipo Bunsen2. Entrada ajustable de aire3. Regulación de gas4. Material no ferroso y anticorrosivo5. Altura máxima de 8 cm6. Estabilidad en la base7. Multi Gas8. Temperatura máxima alcanzada de 1300°C9. Salida de calor por lo menos de 1465w 10. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


5 Set de Pipetas Electrónicas

1. Pipeta electrónica 2 a 20microlitros2. Pipeta electrónica 20 a 200microlitros3. Con pantalla LCD amplia4. Diseño ergonómico5. Manejado por microprocesador 6. Punta de eyector ajustable7. Seis modos de operación8. Incluir batería y adaptador de corriente eléctrica9. Esterilizable parte inferior10. Garantía de1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


10 Set de Pipetas Manuales

1. Set de 6 micropipetas digitales:1.1. Una de 0.05 a 10 microlitros, 1.2. Una de 0.1 a 2 microlitros1.3. Una de 2 a 20 microlitros, 1.4. Una de 20 a 100 microlitros, 1.5. Una 30 a 200 microlitros, 1.6. Una 200 a 1000 microlitros.

2. Autoclavables. 3. Diseño ergonómico4. Incluir certificado de calidad5. Botón de eyección 6. Ajuste fino7. Volumen de ajuste rápido8. Código de color9. Display digital10. Eyector de puntas removible hecho de material PVDF

(Polivinildenofluoruro)11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo12. Manual de usuario 13. Garantía de 5 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


189

Sección VI


5 Set de Pipetas Multicanal

1. Set de 4 pipetas con las siguientes características1.1. Pipeta automática multicanal 1 a 10 microlitros 8

canales, con incrementos 0.02 microlitros.1.2. Pipeta automática multicanal 5 a 50 microlitros 8

canales, con incrementos 0.1 microlitros1.3. Pipeta automática multicanal 10 a 100 microlitros 8

canales, con incrementos 0.2 microlitros1.4. Pipeta automática multicanal 30 a 300 microlitros 8

canales, con incrementos 0.2 microlitros2. Soporte para las pipetas3. Ergonómicas4. Botón eyector sensible al tacto5. Display digital 6. Esterilizable7. Ajuste de volumen 8. Incluir certificado de calibración.9. Garantia de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Centrifuga Refrigerada

1. De mesa2. Despliegue digital3. Manejada por microprocesador4. Velocidad máxima de por lo menos 15,000 RPM5. Control de tiempo de corrida

5.1 Modo continuo, pulsátil6. Rango máximo del timer 99 hrs, 99 min 7. RCF máxima por lo menos de 21,000 X g8. Apertura automática de la tapa9. Con sistema de imbalance10. Cámara de la centrífuga de acero inoxidable11. Rango de temperatura aproximadamente de -10 a 40°C12. Reconocimiento automático del rotor13. Suave arranque y frenado14. Rotor de columpio capacidad mínima de 24x15ml

14.1. Incluir los contenedores para el rotor con su tapas herméticas

14.2. Adaptador para tubos cónicos de 15 ml14.3. Adaptador para tubos cónicos de 50 ml

15. Rotor de ángulo fijo capacidad mínima de 24 x 0.2-1.5ml15.1. Incluir todos los contenedores para el rotor con sus tapas

herméticas 15.2. Adaptador para tubos de 0.2 ml15.3. Adaptador para tubos de 1.5 ml

16. Rotor para microplacas 16.1. Por lo menos 2 Canastillas para microplacas con sus

tapas herméticas16.2. Adaptadores para microplacas

17. Alimentación nominal de 240 VAC +/- 10%, 60 Hz17.1. Cable de alimentación con clavija polarizada

18. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento


190

Sección VI

al 100% del equipo18. Incluye Instalación y puesta en marcha19. Capacitación al área usuaria e ingeniería20. Manual de usuario español.21. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


2 Centrifuga Personal

1. Velocidad máxima de por lo menos 14,000rpm 2. RCF máxima de por lo menos 2000 xg 3. Indicación de funcionamiento a través de luz roja4. Detención del funcionamiento por apertura de tapa5. Rotor fijo para tubos con capacidad máx. de 1.5 y 2.0 ml

5.1. Adaptador para tubos de 0.5ml eppendorf5.2. Adaptador para tubos de 0.4 ml eppendorf

6. Rotor para tira de tubos PCR con capacidad máxima de 8x0.2ml



9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manual de usuario11. Capacitación al área usuaria e ingeniería12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Microcentrífuga Refrigerada

1. Microcentrífuga digital con capacidad máxima de 18 x 2 ml 2. Rotor dual para tubos de 0.2 y 0.5 ml3. Con pantalla digital4. Sin necesidad de adaptadores. 5. Rotor y sistema de seguridad con tapa. 6. Sistema de alta aceleración a 12 segundos. 7. Velocidad de 17000 a 21000 rpm como máximo 8. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario y servicio11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1. Producción de agua hasta 2l/min, reactivo tipo I, libre de pirógenos

2. Disminución de ribonucleasas TOC < 5 P.P.B. 3. Ultrapura 18.2 M.CM @ 25°C4. Pirógenos < 0.001 UE/ml5. Reducción de Dnasa < 4pg/ml


191

Sección VI

1 Sistema de Purificación de Agua

6. Luz ultravioleta7. Dispensador de agua remoto con filtro8. Lectura de carbón orgánico9. Recirculación automática durante no uso del sistema10. Descarga de datos sobre la calidad del agua11. Pantalla alfanumérica12. Sistema de alarma13. Código personalizado para programación de ajuste de

parámetros de calidad14. Incluir dos cartuchos purificadores para eliminación de

contaminantes orgánicos e inorgánicos15. Incluir dos cartuchos para eliminación de trazas orgánicas e

inorgánicas16. Incluir 4 paquetes de filtros para eliminación de entero toxinas

y nucleasas17. Sensor de resistividad del agua18. Incluir todos los accesorios necesarios para el


de alimentación y clavija polarizada grado médico22. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación.


5 Agitadores Oscilatorios

1. Agitador oscilatorio magnético2. Controlada por microprocesador 3. Capacidad máxima de agitación de 5 kg4. Angulo de rotación hasta 7.5°5. Velocidad variable de hasta 50rpm6. Plataforma antiderrapante7. Control de temperatura variable hasta 340°C8. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario 11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y Clavija polarizada grado médico12. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


5 Parrilla de Agitación

1.Parrilla con agitación 2. Velocidad ajustable de agitación de 60 a 1500 RPM3. Temperatura regulable hasta 380°C.4. Controles de temperatura y velocidad5. Con pantalla digital para visualizar la velocidad de agitación.6. Incluir barra magnética7. Con placa de cerámica resistente a químicos8. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo9. Incluye Instalación y puesta en marcha10. Manuales de usuario y de servicio11. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.


192

Sección VI


1 Baño María

1. Baño maría digital 2. Capacidad de 5.5 lts.3. Rango de temperatura ambiente 0 a 100°C 4. Precisión de +/- 1.0°C como mínimo5. Cámara y tapa de acero inoxidable. 6. Control digital de temperatura7. Conectores para entrada y salida de agua8. Válvula para drenaje9. Con sistema de protección en caso de sobrecalentamiento

por ausencia de agua.10. Incluir termómetro de vidrio11. Incluir todos los accesorios necesarios para el


cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Congelador

1. Congelador vertical2. Capacidad de 17 ft3. Rango de temperatura hasta -30°C4. Resolución del display de 0.1°C5. Con control electrónico6. Sistema de refrigeración libre de CFC7. Registro continuo de temperatura en papel8. Alarma visible y audible por variación de temperatura o falla

eléctrica9. Descongelamiento automático 10. Con sistema de seguridad de apertura del congelador 11. Despliegue digital para temperatura12. Mínimo 5 bandejas o cajones de acero inoxidable en el

interior13. Con puerta de sólida14. Nivel de ruido del compresor < 48 dB 15. Puerta con manija, cerradura y candado integrados. 16. Función programable para demora del reinicio tras cortes del

suministro eléctrico17. Incluir supresor de picos que soporte la carga del equipo18. Minimiza los picos de voltaje para proteger los dispositivos

electrónicos de bajo voltaje sensibles. 19. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo20. Incluye instalación y puesta en marcha21. Manual de usuario Alimentación de 120 VAC nominal +/-

10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico



1.Fabricación de acero inoxidable2.Para uso de secado de muestras biológicas3.Puertas de cristal


193

Sección VI

2 Desecador 4.Hermético5.Con regeneración de desecador6.Incluir dos charolas 7.Dimensiones externas 32 X 30 X30; W x L x H8.Alimentación 115 V9.Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


2 Homogenizador de Tejidos

1. Homogenizador de tejidos 2. Velocidad de 0 a 30,000 RPM3. Vástagos de acero inoxidable con cuchillas afiladas para la

trituración del tejido. 4. Incluir 3 vástagos para procesamiento de muestras en

miligramos y gramos desde 0.3 ml-10ml5. Incluir cable para manejo libre del motor fuera de la base6. Incluir base para sostener el motor 7. Bajo nivel de ruido 75dB8. Velocidad controlada9. Incluir todos los accesorios necesarios para el





5Incinerador de Asas

Bacteriológicas

1. Para esterilización de asas de inoculación.2. Para uso de cámaras anaeróbicas3. Esterilización realizada en al menos 5 seg.4. Esterilización por medio de infrarojo 5. Esterilización de material orgánico mediante túnel cerámico6. Temperatura de esterilización superior a 800°C7. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo.8. Incluye Instalación y puesta en marcha9. Manual de usuario10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico.11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


3 Termoblock Digital

1. Termoblock digital de cuatro bloques o placas2. Con agitación3. Rango de temperatura de 5 a 120 °C o mayor 4. Precisión de temperatura de +/- 0.3 °C o mejor precisión


194

Sección VI

5. Pantalla digital para temperatura y tiempo6. Panel de control de temperatura y tiempo7. Incluir un bloque para tubos de 20 X 13ml8. Incluir un bloque para tubos de 1.5 y 2ml9. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60Hz, con

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico10. Incluye Instalación y puesta en marcha11. Manuales de usuario y servicio12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1Bomba de Vacío

1.Desplazamiento de aire libre de por lo menos 85 L/min 2.Motor de 1/3 Hp a 110V 3.Vacio final máximo de 1 micrón 4.Capacidad de aceite aproximadamente de 700 ml5.Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico6.Incluir reguladores7.Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al 100% del equipo8.Incluye Instalación y puesta en marcha9.Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


2 Potenciómetro

1. De mesa2. Despliegue simultáneo de mediciones 3. Despliegue digital4. Capacidad de medir pH/voltaje/ temperatura5. Rango de pH máximo de -2 a 20 5.1. Resolución de pH de 0.1 o menor

5.1.2 Exactitud de ph ± 0.01 o menor 5.1.3. Rango de temperatura mínimo –5 a 105° C 5.1.4. Resolución de 0.1°C o menor 5.1.5. Exactitud de ± 0.4 o menor6.Rango de Voltaje máximo de: ± 400 mV; ± 2000mV

6.1 Resolución de 0.1mv ; 1mV o menor 6.2 Exactitud de Voltaje mínimo ±0.2 mV; ±1 mV

17. Compensación de temperatura 18. Por lo menos 3 Puntas de calibración 19. Modo de calibración: auto y manual 20. Memoria para almacenamiento de datos21. Interfaz por lo menos

11.1 Serial RS232 para conexión a otros equipos como PC o impresora

11.1.2 Entrada BNC22. Incluir conector BNC23. Incluir electrodo de pH24. Incluir sensor para temperatura de acero inoxidable25. Incluir soporte de brazo giratorio para electrodo26. Electrodo de combinación de alto rendimiento compatible con

buffers tris 27. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo28. Incluye Instalación y puesta en marcha


195

Sección VI

29. Manuales de usuario 30. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable

de alimentación y clavija polarizada grado médico31. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación.


1 Llenador de Medios de cultivo

1. Equipo para medios de cultivo para llenado de cajas petri y llenado de tubos

2. Para llenado de cajas de petri de 90 mm3. Dimensiones: 330mm X655 mmX 634mm o mayores4. Carrusel com dimensiones de 10701 mm o mayores 5. Lámpara UV para interface6. Interface incluir:

6.1 Dos puertos seriales RS23231.1. Salida para alarma

7. Llenado cajas petri:7.1. Rango de llenado 1-99.9 ml o mayor7.2. Reproductibilidad cerca Del 1% a 15ml o mayor7.3. Velocidad máxima 500ml/min 7.4. Velocidad de llenado 900 cajas/ hora a 15 ml o mayor7.5. Retrazo 0.9 seg o menor 7.6. Capacidad de carrusel de 360 cajas o mayor7.7. Medidas de cajas petri 90 mm 7.8. Rango de altura de cajas petri desde 12-25 mm o mayor

8. Llenado de tubos:8.1. Rango de llenado 0.5-999 ml o mayor 8.2. Reproductibilidad menor al 1% 1-99 ml o mayor8.3. Velocidad máxima 260 ml/min8.4. Velocidad de llenado 1000/hora a 10 ml o mayor8.5. Diametro de tubos: 10, 12, 13 y 16 mm8.6. Longitud máxima 25 cm

9. Incluir:9.1. Rotor para cajas petri de 90mm 9.2. Carrusel para cajas petri de 90 mm com capacidad de

360 cajas o mayor 9.3. Adaptador para llenar tubos de ensaye, incluir soporte,

compatible con los tubos de 10, 12, 13, y 16 mm9.4. Rack para tubos de polypropileno autoclavables para 10

unidades o mayor de 13 mm com capacidad de 6X16 10. Incluir unidad de energía in-interrumpible de capacidad de

carga adecuada para el uso del sistema11. Incluir todos los accesorios necesarios para el



ocultos.


1 Selladora 1. Cierre de bolsas por calor y presión.2. Control de temperatura variable.3. Indicador de temperatura programada.4. Display digital para monitorear la temperatura programada y

la alcanzada5. Fácil transportación de las bolsas para sellarlas.6. Servo-controlada por temperatura.7. Switch independiente para encendido de motor8. Sistema de protección de sobrecalentamiento


196

Sección VI

9. Alimentación eléctrica a 120V.10. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


1 Etiquetadora

1. Fabricación metálica 2. Velocidad de impresión: 8 PPS3. Resolución: 203 PPP o mayor 4. Ancho de impresión: 4,10” o mayor 5. Longitud de impresión: 0.25”-99” o mayor6. Memoria: Flas de 1 MB, 8 MB de SDRAM o mayor 7. Tipo de impresión: Térmica directa8. Modulo de código de barras 5mil a 150 mil (203 ppp) o mayor9. Tipo de papel: Alimentación de soporte en rollo o continuo (plegado), etiquetas troqueladas o continuas.10. Incluir cuatro rollos de papel11. Diez fuentes alfanuméricas de 0.035 o mayor12. Incluir set de caracteres para el idioma español e ingles13. Incluir: 13.1. Campos invertidos 13.2. Ampliación y rotación de caracteres 13.3. Campos invertidos 13.4. Interfaces, puerto paralelo 14. Alimentación eléctrica a 120V.15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


1 Sonicador

1. Procesador ultrasónico 2. Potencia por lo menos de 130 Watts a 20kHz3. Wattmetro digital4. Pantalla LCD 5. Temporizador en un rango máximo de 10 horas6. Modo continuo y modo pulsátil7. Electrodo aleación Titanio8. Capacidad del electrodo por lo menos de 150 µl a 5 ml 9. Incluye punta 2 mm aleación titanio10. Capacidad de usarse fuera de base11. Incluir todos los accesorio necesarios para el funcionamiento

al 100% del equipo 12. Incluye instalación y puesta en marcha13. Manuales de usuario14. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable


ocultos.

Anexo Técnico de Rehabilitación

Partida 1CANT EQUIPO DESCRIPCION

1 Banda sin fin 1. Banda sin fin para uso de rehabilitación 2. Velocidad variable hasta 19 Km3. 3 HP


197

Sección VI

4. Panel de control ajustable y desmontable4.1. Despliegue mínimo de:

4.1.1. Tiempo4.1.2. Distancia4.1.3. Elevación4.1.4. Control de velocidad4.1.5. Control de inclinación

5. Angulación variable desde 0-15%6. Barandales de sujeción para el paciente desmontables.7. Dimensiones máximas 63cm x163cm (ancho X largo)8. Sistema de paro de emergencia9. Capacidad de peso de 200 kg 10. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo11. Alimentación de todo el sistema que conforma el equipo descrito

120 VA nominal a 60 Hz12. Manual de usuario en español de todos los elementos que

conforman la partida en CD.13. Incluir un mantenimiento preventivo durante el tiempo que dure la

garantía, deberá presentar la descripción del mismo14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Barras paralelas adulto

1. Pasamanos de acero inoxidable tubular1.1. Altura mínima 80cm, altura máxima 110cm 1.2. Ancho mínimo de por lo menos 55cm y ancho máximo 80 cm

2. Plataforma de madera maciza estufada y desflemada2.1. Dimensiones de 2.5mX80cm por lo menos2.2. Sin rebabas2.3. Con barniz duro2.4. Antiderrapante2.5. Retardante al fuego2.6. Accesible a silla de ruedas

3. 3. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Barras paralelas pediátricas

1. Pasamanos de acero inoxidable tubular ajustable1.1. Altura mínima 45cm altura máxima ajustable hasta 80cm 1.2. Ancho mínimo de 35cm y ancho máximo ajustable de 70 cm

por lo menos2. Plataforma de madera maciza estufada y desflemada

2.1. Sin rebabas2.2. Acabado en barniz natural duro2.3. Antiderrapante2.4. Dimensiones de 2mX70cm por lo menos2.5. Retardante al fuego2.6. Accesible a silla de ruedas pediátrica



1 Barras suecas 1. Fabricadas de madera maciza estufada y desflemada2. Acabada en barniz natural duro 3. Sin rebabas


198

Sección VI

4. Retardante al fuego 5. Dimensiones de por lo menos 90 x 240cm (ancho X alto) 6. Capacidad de montaje en pared7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Bipedestador adulto

1. Sistema para ambulación asistida 2. Operado por baterías3. Botón para levantar al paciente4. Altura variable o elevación vertical variable 5. Soportes acojinados

5.1. Soporte laterales para brazos6. Marco de acero inoxidable con ruedas y frenos en por lo menos en

tres ruedas7. Pintura epóxica8. Sin remaches9. Altura máxima del paciente 190 cm o mayor10. Capacidad de peso máxima 150 kg o mayor 11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1Bipedestador

pediátrico

1. Sistema para ambulación asistida confortable 2. Capaz de mantener al niño en bipedestación 3. Con ángulo ajustable4. Cuatro soportes acojinados:

4.1. Soporte torácico4.2. Soportes laterales para brazos4.3. Soporte para rodillas removibles4.4. Soporte lumbar graduable en altura

5. Plataforma con contenedor antiderrapante para pies con sujetadores para diferentes posiciones como abducción y aducción

6. Incluir6.1. Por lo menos dos arneses de velcro lumbares

7. Marco de acero inoxidable con ruedas y frenos en por lo menos en tres de sus ruedas

8. Pintura epóxica 9. Sin remaches. 10. Incluir mesa de trabajo para infantes y niños hasta 6 años con

bordes laterales para evitar caída de objetos 11. Capacidad de peso 45 Kg. por lo menos12. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Centro de Lavado para Prendas de

Compresión

1.Capacidad mínima 7Kg Secado/lavado2. Unidad Compacta Completamente Eléctrica3. Lavadora 3.1 Mínimo cinco Ciclos 3.2 Mínimo dos velocidades 3.3 Mínimo dos temperatura4. Secadora 4.1 Mínimo dos Ciclos5. Dimensiones no mayor ancho 1m, altuta 2.20m y fondo 90cm.6. Alimentación Eléctrica 120V, 60Hz7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


199

Sección VI

Partida 8 CANT EQUIPO DESCRIPCION

1Escalera doble para

ejercicio

1. Fabricada en madera maciza estufada y desflemada2. Uso pediátrico y adulto3. Tres escalones: 3.1. Uno de 7cmX80cmX30cm (largoXanchoXprofundidad) 3.2. Uno de 9cmX80cmX30cm (largoXanchoXprofundidad) 3.3. Uno de 15cmX80cmX30cm (largoXanchoXprofundidad)4. Rampa de 80cmX250cm (anchoXlargo) 4.1 Fabricada en madera maciza desflemada y estufada 4.2 Con barandal doble para uso pediátrico y adulto 4.3 Tiras antiderrapantes 4.4 Retardante al fuego 5.Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


2 Espejo postural

1. Espejo postural libre de distorsión de imagen2. Grueso del vidrio de 1/4” por lo menos3. Móvil4. Sistema de frenado en llantas5. Fabricado en una sola sección6. Montado en marco de madera sin rebabas7. Acabado en barniz duro natural8. Dimensiones máximas del espejo de 59 x 170cm9. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Máquina de coser para Prendas de

Compresión

1. Unidad Motorizada tipo flatlock 2. para prendas tubulares.3. Con brazo cilndrico al aire 4. Recortador de sobrante de arriba y abajo 5. De 4 agujas y 6 hilos6. Distancia entre agujas máximo de 6 mm.7. Velocidad por lo menos de 4000 puntadas por minuto8. Motor Industrial9. Con Mueble de trabajo10. Alimentación eléctrica 120V, 60Hz11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1Mesa de inclinación

adultos

1. Estructura fabricada con tubo cromado2. Pintura epóxica 3. Camilla de una sección, cubierta de material lavable, hipoalergénica

e inflamable. 4. Inclinación en un rango desde 0°a 90°5. Interruptor de mano 6. Altura variable7. Rieles laterales para sujeción del paciente 8. Piecera metálica con antiderrapante, desmontable 9. Incluir descansabrazos 10. Sistema de ruedas, incluir freno en ruedas 11. Incluir por lo menos diez cinturones de sujeción de material lavable

de alta resistencia


200

Sección VI

12. Incluir bandeja de trabajo 13. Alimentación eléctrica de 127v14. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Mesa de inclinación pediátrico

1. Estructura fabricada con tubo cromado, dimensiones por lo menos de 150cmX50cm (largo y ancho)

2. Sin altura variable3. Pintura epóxica 4. Camilla de una sección, cubierta de material lavable, hipoalergénica

e inflamable. 5. Inclinación en un rango desde 0°a 90°6. Interruptor de mano 7. Rieles laterales para sujeción del paciente 8. Altura hasta 60 cm 9. Piecera metálica con antiderrapante, desmontable 10. Incluir descansabrazos 11. Sistema de ruedas, incluir freno en por lo menos tres de sus ruedas 12. Incluir por lo menos diez cinturones pediátricos de sujeción de

material lavable de alta resistencia.13. Alimentación eléctrica de 127v14. Incluir bandeja de trabajo 15. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


1 Mesa de trabajo adulto

1. Fabricada de acero inoxidable tubular2. Pintura epóxica 3. Altura variable manual desde 71cm hasta 99cm por lo menos 4. Cubierta acrílica lavable 5. Con por lo menos 45° de inclinación6. Sistema de ruedas y frenado en por lo menos tres de sus ruedas 7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Mesa de trabajo pediátrico

1. Fabricada de acero inoxidable tubular, multipropósitos 2. Pintura epóxica3. Altura variable con sistema neumático desde 53cm hasta 94cm por

lo menos 4. Cubierta acrílica lavable con los siguientes accesorios:

4.1. Sujetador de hojas4.2. Restirador con inclinación de 0°-90°4.3. Bandeja para estimulación sensorial

5. Sistema de ruedas y frenado en por lo menos tres de sus ruedas 6. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1Plataforma de

tratamiento

1. De altura ajustable2. Dimensiones de 5”X7” por lo menos 3. Colchón desmontable4. Pedal5. Debe incluir:

5.1. Dos colchonetas de material aglomerado con las siguientes dimensiones 2mX1mX10 cm de espesor por lo menos


201

Sección VI

5.2. Forrado en lona ahulada antiderrapante, antibacterial e inflamable

6. Alimentación eléctrica de 127 v7. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Soporte parcial de peso adulto

1. Móvil con sistema Neumático2. Altura variable de 213cm por lo menos3. Pintura epóxica4. Capacidad máxima de carga de al menos 220 kg5. Marco en acero inoxidable 6. Incluir:

6.1. Cinco correas por soporte al menos6.2. Cinco arneses por soporte al menos

7. Sistema eléctrico operado por batería para mecanismo elevador8. Incluir cargador de batería9. Debe de poderse utilizar tanto sobre el piso, como en banda sin fin10. Sistema de ruedas con freno, 11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo12. Manual de usuario en español de todos los elementos que

conforman la partida13. Incluir un mantenimiento preventivo durante el tiempo que dure la



1 Soporte parcial de peso pediátrico

1. Móvil con sistema Neumático2. Altura variable 3. Capacidad máxima de carga de al menos 40kg4. Marco con las siguientes dimensiones de por lo menos 32”X25”5. Marco metálico 6. Incluir:

6.1. Cuatro correas6.2. Cuatro arneses

7. Sistema eléctrico operado por batería para mecanismo elevador8. Incluir cargador de batería9. Debe de poderse utilizar tanto sobre el piso, como en banda sin fin10. Sistema de ruedas con freno, en por lo menos tres de sus ruedas11. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo12. Alimentación de todo el sistema que conforma el equipo descrito

120 VA nominal a 60 Hz13. Manual de usuario en español de todos los elementos que

conforman la partida14. Incluir un mantenimiento preventivo durante el tiempo que dure la



1Unidad de balones

terapéuticos

Una unidad compuesta por:

1. Un balón terapéuticos tipo Bobath


202

Sección VI

1.1. Fabricado en material antiderrapante1.2. Deflación lenta1.3. Diámetro de 45cm por lo menos1.4. Color amarillo

2. Un balón terapéuticos tipo Bobath 2.1. Fabricado en material antiderrapante2.2. Deflación lenta2.3. Diámetro de 55cm por lo menos2.4. Color rojo

3. Un balón terapéuticos tipo Bobath 3.1. Fabricado en material antiderrapante3.2. Deflación lenta3.3. Diámetro de 65cm por lo menos3.4. Color verde

4. Un balón terapéuticos tipo Bobath 4.1. Fabricado en material antiderrapante4.2. Deflación lenta4.3. Diámetro de 75cm por lo menos4.4. Color azul

5. Un balón terapéuticos tipo Bobath 5.1. Fabricado en material antiderrapante5.2. Deflación lenta5.3. Diámetro de 85cm por lo menos5.4. Color plata

6. Incluir paquete de dos pivote por unidad por lo menos y un adaptador para la boquilla de bomba de inflado

7. Incluir bomba de inflado8. Incluir soporte de almacenaje para balones construido en pvc o

material ligero9. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1 Unidad de Cuñas Una unidad compuesta por: 1. Par Cuñas de material de poliuretano de alta densidad

1.1. Incluir cubierta de lona de vinil de alta resistencia con las siguientes características:

1.1.1. Lavable sin cierre1.1.2. Impermeable1.1.3. Hipoalergénica1.1.4. Retardante a la flama1.1.5. Antibacterial1.1.6. Con dimensiones de 10cmX40cmX40cm (alto, ancho,

largo por lo menos 1.1.7. Color amarrillo

2. Par Cuñas de material de poliuretano de alta densidad2.1. Incluir cubierta de lona de vinil de alta resistencia con las

siguientes características:2.1.1. Lavable sin cierre2.1.2. Impermeable2.1.3. Hipoalergénica2.1.4. Retardante a la flama2.1.5. Antibacterial2.1.6. Con dimensiones de 20cmX60cmX60cm (alto, ancho,

largo por lo menos 2.1.7. Color rojo

3. Par Cuñas de material de poliuretano de alta densidad3.1. Incluir cubierta de lona de vinil de alta resistencia con las


203

Sección VI

siguientes características:3.1.1. Lavable sin cierre3.1.2. Impermeable3.1.3. Hipoalergénica3.1.4. Retardante a la flama3.1.5. Antibacterial3.1.6. Con dimensiones de 30cmX80cmX80cm (alto, ancho,

largo por lo menos 3.1.6.1. Color azul

4. Un cilindro de 90 x 254.1. Color rojo4.2. Lavable sin cierre4.3. Impermeable4.4. Hipoalergénica4.5. Retardante a la flama

5. Un cilindro de 90 x 605.1. Color amarillo5.2. Lavable sin cierre5.3. Impermeable5.4. Hipoalergénica5.5. Retardante a la flama

6. Dos cubos de 36 x366.1. Uno de color azul6.2. Uno de color amarillo6.3. Lavable sin cierre6.4. Impermeable6.5. Hipoalergénica6.6. Retardante a la flama



1Unidad móvil para

elaboración de férulas

La unidad incluye 1. Estación de trabajo móvil

1.1. Repisas por tres caras1.2. Incluir por lo menos un cajón 1.3. Gabinete con cerradura1.4. Repisa ajustable para posición vertical u horizontal1.5. Montada en cuatro ruedas de 10cm por lo menos de uso

rudo, con freno 1.6. Altura de superficie de trabajo de por lo menos 94 cm 1.7. Dimensiones de 94cmX107cmX64cm por lo menos

2. Incluir:2.1. Calentador de agua para termoplásticos

2.1.1. Tanque de acero inoxidable con cantos redondeados de capacidad no mayor de 30 litros.

2.1.2. Incluir una charola de acero inoxidable con cantos redondeados con agarradera

2.1.3. Despliegue digital de la temperatura2.1.4. Válvula de drenado2.1.5. Clavija especial 2.1.6. Switch de encendido y apagado2.1.7. Termostato ajustable por el usuario2.1.8. Alimentación eléctrica de 120 V2.1.9. Válvula de drenaje2.1.10.Red antiadherente que evite la elongación del material

de por lo menos 76*113 cm2.2. Set de tijeras para material termoplastico


204

Sección VI

2.2.1. Una tijera uso diestro y zurdo,corte líneal y curvo 2.2.2. Una tijera de uso rudo de 10”, angulo de 45°, para

cortes de entablillados, para uso distro y zurdo 2.2.3. Una tijera para corte de material termoplástico de baja

temperatura, long de 8”2.2.4. Incluir regleta en acrílico para medir patrones y realizar

cortes sobre de ella y estuche para guarda2.3. Pistola de aire caliente para moldear termoplásticos,

temperatura por lo menos de 370°C, con base de soporte.2.4. Sacabocado2.5. Dos mangos para navajas para corte de material

termoplástico, incluir 10 hojas de navajas por lo menos 3. Incluir todos los accesorios necesarios para el funcionamiento al

100% del equipo4. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1Unidad móvil de

terapia ocupacional

Unidad móvil de terapia ocupacional incluye:1. Estación de trabajo para miembros superiores móvil

1.1. Diseño para uso por sus cuatro caras1.2. Plataformas laterales con altura y ángulo variable1.3. Repisa deslizable externa1.4. Puertas dobles con cerradura1.5. Incluir dos pares de repisas interiores de altura variable1.6. Sistema de ruedas con frenado

2. Accesorios:2.1. Incluir por lo menos 30 conos 5 de cada color

2.1.1. apilables fabricados en material lavable de alta resistencia,

2.1.2. Material no toxico 2.1.3. incluir por lo menos 2 bases de acrílico para su

colocación 2.2. Incluir dos sets de ejercitado de pinzas de plástico de

diferentes resistencias 2.2.1. En cinco diferentes colores2.2.2. Con tres niveles de soporte de pinza con diferentes

diámetros cada separador de nivel2.2.3. Set de 7 pinzas de 1lb2.2.4. Set de 7 pinzas de 2lb2.2.5. Set de 7 pinzas de 4lb2.2.6. Set de 7 pinzas de 6lb2.2.7. Set de 7 pinzas de 8 lb2.2.8. Esteriilizables

2.3. Dos kits de trabajo para mano:2.3.1. Incluir por lo menos dos piezas de tablas de ejercicios

para trabajo de manos de madera con velcro o tactel (macho y hembra), incluir por lo menos siete cilindros

2.3.2. Proporciona flexión , extensión , prensión lateral en dedos

2.4. Terapia Sensorial, Soporte de madera para vástagos de plástico forrados de diferentes telas y texturas de forma triangular, por lo menos incluir 10 vástagos, incluir base

2.5. Incluir dos soportes de madera para pvc, incluir por lo menos 30 tubos por soporte de diferentes tamaños y formas de pvc.

2.6. Incluir cinco tableros de actividad dobles de madera con las siguientes características:

2.6.1. Una cara compuesta de muchas perforaciones para


205

Sección VI

colocación de pijas, incluir pijas por lo menos 30 por tablero de diferentes colores.

2.6.2. Una cara con diferentes formas geométricas, incluir por lo menos 30 piezas geométricas de diferentes colores.

2.7. Incluir tablero horizontal de madera para ensamblado de tornillos de diferentes tamaños y rondanas de diferentes tamaños, incluir por lo menos dos sets de 15 tornillos y dos sets de 15 rondanas

2.8. Incluir escalera para hombros de base de madera, con peldaños laterales, poste, con diferente inclinación. Incluir por lo menos tres vástagos

2.9. Incluir dos sets de polainas de vinil con bandas de sujeción de material de velcro o contactel, con las siguientes medidas para uso en tobillo :

2.9.1. De 2lb2.9.2. De 4lb 2.9.3. De 6lb

2.10. Incluir por lo menos seis pesas suaves de diferentes colores redondas desde 0.5 kg hasta 3.0 kg,de diferente color cada una

2.11. Un poste de madera de cedro desflemado de 2.5cm de diámetro y 50 cm de altura en base cuadrangular de 20cmX20cm, incluir pinzas de diferente resistencia

2.12. Por lo menos una caja de madera deslizable con agarradera 2.12.1.Incluir manubrios intercambiales

2.13. Por lo menos una polea metálica para montaje en pared, incluir por lo menos 5 pares de correas de nylon y 5 pares de agarraderas en material lavable.

2.14. Incluir una escalera de dedos2.14.1.De madera de cedro o caoba estufada y desflemada2.14.2.Acabado en barniz duro natural2.14.3.Por lo menos 33 peldaños de 2 ½” ancho x 1 ½ “ de

alto 154cmX6cm2.14.4.Capacidad de instalación en muro

2.15. Incluir arco para movilidad de extremidades superiores, altura ajustable de 15” a 30” por lo menos y base de madera de 36”X6” por lo menos, incluir por lo menos doce anillos de trabajo de plástico de diferentes colores

2.16. Cuatro colocadores para calcetín universal de plástico, con tirantes de nylon.

2.17. Tres pinzas ergonómica multiusos de aluminio para agarre de objetos:

2.17.1.Una con punta magnética larga de por lo menos 80cm.2.17.2.Dos sin punta magnética de por lo menos 66 cm

2.18. Cuatro ganchos auxiliares para botones y cierres, dos de 2cm por lo menos y dos de 4cm por lo menos

2.19. Un paquete con consistencias variables de masa de silicón para usos terapéutico de diferentes resistencias. No toxica

2.20. Un kit para alimentación de por lo menos 36 piezas ergonómico de acero inoxidable:

2.20.1.Cubiertos2.20.2.Mangos de plástico2.20.3. Adaptador multifuncional

2.21. Cuatro tijeras con punta roma de uso para paciente adulto y pediátrico ,

2.21.1.Dos de las cuatro tijeras para uso de paciente zurdo 2.21.2.Dos de las cuatro para uso de paciente diestro.



206

Sección VI


1 Unidad móvil Multimedia para Terapia Física

1. Pantalla mínimo de 40” 2. Carro movil para pantalla 3. Consola de Juego interactivo digital, inalámbrico sin controles con sensor de movimiento y control por voz4. Tapete de Fomi 2x2m por lo menos ensamblable 5. Juegos iterativos en formato Disco Digital Compacto 5.1 Animaciones para Pacientes Pre-Escolares y Escolares para manejo de motricidad 5.2 Deportes y Aventuras para mejorar equilibrio y la función de extremidades superiores e inferiores 5.3 Baile para entrenamiento de la marcha y equilibrio y coordinación visomotora 5.4 Yoga para mejorar arcos de movilidad y fuerza6. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o vicios ocultos

Anexo técnico de Mobiliario

Partida 1CANTIDAD EQUIPO DESCRIPCION

38 Banco giratorio

1. Banco giratorio sin respaldo con descansa pies, en Acero Inoxidable en calibre #22 tipo 304 o características similares

2. Base circular de por lo menos 1” 3. Asiento con sistema de altura variable4. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien

ensamblados y soldados, superficies lisas sin remaches. Los dobleces deberán ir sin deformaciones y perfectamente alineados. Acabado pulido.

5. El pulido del acero inoxidable deberá ser uniforme, grado sanitario

6. Cuatro patas con regatones de hule suave antiderrapante7. Capacidad para soportar un peso mínimo de 135 kg8. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos

Partida 2ANTIDAD EQUIPO DESCRIPCION

19 Banco Giratorio con Respaldo

1. Banco giratorio con respaldo y descansa pies en Acero Inoxidable en calibre #22 tipo 304 o características similares.

2. Base circular de por lo menos 1” 3. Patas tubo acero inoxidable de por lo menos 1” de diámetro

en calibre #22 tipo 304 o características similares.4. Altura ajustable por lo menos desde 50 hasta 70 cm5. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien



7. Cuatro patas con regatones de hule suave antiderrapante8. Capacidad para soportar un peso mínimo de 135 kg.9. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos

Partida 3


207

Sección VI

CANTIDAD EQUIPO DESCRIPCION

17 Banqueta de Altura

1. Base rectangular de acero inoxidable en calibre #22 tipo 304 o características similares.

2. Cubierta de neopreno.3. Cuatro patas con regatones de hule suave antiderrapante4. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien


5. El pulido del acero inoxidable deberá ser uniforme, grado sanitario6. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


54Bote con pedal

1. Estructura de tapa y lamina de acero inoxidable en calibre #22 tipo 304 o características similares

2. Acabado en pintura de polvo poliéster Epoxica, horneada color beige pergamino

3. Garantizar resistencia de adherencia, al impacto y al rayado.4. Dimensiones generales de 26x26x62, (largo, fondo, alto) +/- 10%5. Pedal en lámina de acero inoxidable, con cubierta de hule

antiderrapante de uso rudo.6. El mecanismo del pedal deberá estar oculto.7. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien


8. El pulido del acero inoxidable deberá ser uniforme, grado sanitario. 9. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


4 Carro para Curaciones

Construido de polímero de alto impactoMódulo general, Dimensiones mínimas de trabajo altura de 40” y

ancho 20”. Tres cajones máximo de 3” y dos cajones máximo de 9” de

profundidad con cerrojoDos juegos de divisores de plástico para cajones.Cerradura generalCuatro ruedas de poliuretano de por lo menos de 5” de diámetro, dos

de ellas con frenoCopia de certificado vigente de normas internacionales ISO 9001,CE

o similaresGarantía de un año contra defectos de fabricación o vicios ocultos


1

Carro para Equipo de Prueba y Calibración

1. Construido de polímero de alto impacto2. Módulo general, Dimensiones mínimas de trabajo altura de

45” y ancho 20” con repisas abatibles para auentar el área de trabajo por lo menos al doble.

3. Por lo menos con Doce Cajones. 3.3 Cinco cajones con divisiones y de altura entre 3” y 9”

4. Puente superior con riel y repisa lo suficientemente fuerte para soportar monitores u otros equipos similares.

5. Repisas abatibles6. Poste para soluciones.7. Cuatro ruedas de poliuretano de por lo menos 5” de diámetro,

dos de ellas con freno.8. Copia de certificado vigente de normas internacionales ISO


208

Sección VI

9001,CE o similares9. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


2

Carro para probador de ventiladores

1. Construido de polímero de alto impacto2. Módulo general, Dimensiones mínimas de trabajo altura de

45” y ancho 20” con repisas abatibles para auentar el área de trabajo por lo menos al doble.

3. Por lo menos con Doce Cajones.Cinco cajones con divisiones y de altura entre 3” y 9”.

4. Puente superior con riel y repisa lo suficientemente fuerte para soportar monitores u otros equipos similares.

5. Repisas abatibles6. Poste para soluciones.7. Cuatro ruedas de poliuretano de por lo menos 5” de diámetro,

dos de ellas con freno.8. Copia de certificado vigente de normas internacionales ISO

9001,CE o similares9. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.

Partida 8 CANTIDAD EQUIPO DESCRIPCION

3 Carro porta Expedientes

1. Estructura tubo redondo de Acero Inoxidable de 1” y calibre mínimo del #18

2. Soporte para carpetas, de lámina de acero inoxidable. 3. Rueda tipo bola.4. Capacidad mínima de 20 expedientes. 5. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien


6. El pulido del acero inoxidable deberá ser uniforme, grado sanitario.

7. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios ocultos.


6Carro Tánico

1. Estructura tubular de acero inoxidable calibre de calibre mínimo del #20

2. Bolsa de lona color crudo3. Ruedas tipo bola4. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien


5. El pulido del acero inoxidable deberá ser uniforme, grado sanitario6. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


60

Cubeta

1. Cubeta con porta cubeta rodable de acero inoxidable calibre 22 con agarradera

2. Estructura solera 1”x1/8 3. Capacidad de 12 litros


209

Sección VI

4. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien ensamblados y soldados, superficies lisas sin remaches. Los dobleces deberán ir sin deformaciones y perfectamente alineados. Acabado pulido.


6. Porta cubeta rodable de patada para cubeta de igual capacidad

7. Acabado pulido8. Banda para protección perimétrica de hule negro en el arillo

inferior9. Rodajas de hule negro, planas o tipo bola 41MM (1 5/8") de

diámetro10. Topes de hule negro para soportar la cubeta 11. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos


36

Lámpara de Chicote

1. Pantalla de aluminio pequeña con soquet integrado y apagador

2. Acabado pulido3. Tubo flexible de acero de 1/2” de diámetro cromado4. Extensión del tubo de acero calibre #20 mínimo de 12mm5. Columna estructural en tubo de acero calibre #186. Cable negro de uso rudo (12 AGW de longitud mínimo de 3m7. Toma corriente con clavija integrada grado médico8. Base pentapié acabado cromado con cinco rodajas, estándar

mínimo de 4cm de diámetro9. Altura variable mínimo desde 125 a 2m.10. Sin remaches.11. Garantía de un año contra defectos de fabricación o vicios

ocultos.


7

Mesa Mayo

1. Base tubular dos pulgadas calibre 20 de acero inoxidable.2. Charola de mayo calibre 20 de acero inoxidable.3. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien





15

Mesa Pasteur

1. Mesa de acero inoxidable, calibre 222. Estructura tubular de una pulgada de diámetro calibre 203. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien





210

Sección VI


12 Mesa Riñón

1. Cubierta y entrepaño de acero inoxidable, calibre 222. Estructura tubular de una pulgada de diámetro calibre 20. 3. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien

ensamblados y soldados, superficies lisas sin remaches. Los dobleces deberán ir sin deformaciones y perfectamente alineados. Acabado pulido..




5 Porta lebrillo

1. Porta lebrillo doble rodable2. Fabricada en acero inoxidable 304 calibre #203. Estructura tubular de por lo menos 1” de diámetro, acabado

en espejo.4. Con aros de lamina de acero inoxidable y protección interna

de hule para la colocación de los lebrillos.5. Soporte inferior 6. Rodajas planas en cuatro puntos de 5 cm de diámetro 7. Capacidad para sostener dos lebrillos de 3L8. Altura entre 80 a 85 cm9. Incluir dos lebrillos de tres litros de capacidad10. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien





74

Portavenoclisis Rodable

1. Pentapié de acero inoxidable con base aluminio.2. Fabricada en acero inoxidable 304 calibre #203. Tubo central de acero inoxidable de una pulgada y ¾ de

diámetro.4. Ganchos y brazos de acero inoxidable5. Uniones de los elementos componentes deberán estar bien




Anexo técnico de los Laboratorios de Genómica y Tejido Conjuntivo


211

Sección VI


1

AUTOCLAVE DE MESA

AUTOMÁTICA

1. Capacidad entre 64 y 110 lts2. De vapor autogenerado3. Tipo de gabinete sobremesa4. Controlado por microprocesador 5. Temperatura de operación mínima 105° C 6. Al menos 2 charolas de acero inoxidable7. Indicador de nivel de agua8. Despliegue digital de temperatura, presión y

tiempo dentro de la cámara9. Capacidad de seleccionar diferentes ciclos o

programas de esterilización10. Con depósito de agua interconstruido 11. Indicador del proceso de esterilización y fin del

ciclo 12. Sistema de seguridad

12.1Que impida la apertura de la puerta durante el ciclo

12.2 Válvula de seguridad por exceso de presión12.3Alarma de falla durante el ciclo12.4Alarma de baja en el nivel del agua12.5Apagado del equipo por sobrecalentamiento


14. Incluye Instalación y puesta en marcha15. Manuales de usuario y de servicio16. Al menos programas para líquidos, sólidos y

vidrio17. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60


18. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares



1 BALANZA GRANATARIA

13. Capacidad máxima de pesado 650g14. Precisión 0.1 g o menor15. Linealidad ±0.2 mg o menor16. Repetibilidad 0.2g o menor 17. Capacidad para tarar18. Despliegue digital19. Tiempo de estabilización máximo de 4 segundos20. Por lo menos tenga las siguientes unidades de pesado:

g, kg, oz, lb 21. Incluir el certificado de calibración22. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz

con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

23. Incluir todos los accesorios necesarios para el


212

Sección VI

funcionamiento al 100% del equipo 24. Copias de certificado vigente de Normas

Internacionales ISO9001, CE y/o similares25. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos


1 Espectrofotómetro de muestras pequeñas

18. Espectrofotómetro UV/VIS19. Tamaño mínimo de las muestras de 0.5µl20. Número de muestras 1 o mayor 21. Tamaño de paso óptico 1mm 22. Iluminación a través de lámpara rápida de Xenón 23. Detector

6.1 Arreglo CCD con mínimo 2048 elementos lineales de silicón

24. Intervalo de absorbancia de 0 a 300 nm 25. Precisión de la absorbancia 0.002 o menor 26. Rango del espectro aproximadamente de 190-840nm27. Exactitud de longitud de onda 1 nm o menor28. Resolución espectral < 1.8 nm29. Tiempo de medición 5s o menor30. Limite de detección 2ng/µl(ds ADN) 31. Máxima concentración 15,000 ng/ µl(ds ADN) 32. Interface USB para conexión a PC 33. Aplicaciones por lo menos para:

1.1 Ácidos nucleícos 1.2 Proteína A2801.3 Micro arreglos 1.4 UV-Vis

1.5 Cultivos celulares34. Incluir software para control del sistema, adquisición y

análisis de datos34.1. Compatible con la estación del trabajo

35. Incluir estación de trabajo que cumpla con las siguientes características:35.1. Una PC con Procesador de última generación35.2. Disco duro capacidad mínima de 120 Gb35.3. Como mínimo 2 Gb de memoria RAM 35.4. Sistema operativo de última generación

compatible con el equipo35.5. Teclado y mouse 35.6. DVD + RW/CD-RW 35.7. Incluir Microsoft office última versión y programa

antivirus 35.8. Monitor LCD de 17’’ 35.9. Por lo menos 8 puertos USB para conexión

externa de otros dispositivos 36. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60Hz con

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico


38. Incluir licencias de todo el software del equipo y estación de trabajo

39. Manuales de usuario y de servicio40. Copia del certificado vigente de Normas


vicios ocultos


213

Sección VI


4CENTRIFUGA PERSONAL

13. Velocidad máxima de por lo menos 4,400 rpm 14. RCF máxima de por lo menos 2000 xg 15. Indicación de funcionamiento a través de luz roja16. Detención del funcionamiento por apertura de tapa17. Rotor fijo para tubos con capacidad máx. de 1.5 y 2.0

ml 17.1. Adaptador para tubos de 0.5ml eppendorf17.2. Adaptador para tubos de 0.4 ml eppendorf

18. Rotor para tira de tubos PCR con capacidad máxima de 8x0.2ml



21. Incluye Instalación y puesta en marcha22. Manual de usuario23. Capacitación al área usuaria e ingeniería24. Copia del Certificado vigente de normas

internacionales ISO9001, CE y/o similares mexicanas25. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos


1 CONGELADOR 1. Capacidad entre 20 y 23 ft32. Tipo vertical3. Puerta solida con candado4. Temperatura seleccionable en un rango máximo

de -30°C (autodefrost) 5. Encendido con llave6. Despliegue digital de la temperatura.7. Resolución de 0.1°C8. Panel de control

8.1 Batería de respaldo 8.2 Alarma audible y visuales8.3 Indicador de puerta abierta8.4 Indicador de baja de batería8.5 Falla de energía8.6 Alarma de sobre temperatura8.7 Alarma de baja de temperatura

9. Mínimo 4 bandejas en el interior.10. Registrador térmico11. Sistema de refrigeración libre de CFC12. Sistema de descongelamiento13. Incluye Instalación y puesta en marcha14. Capacitación al área usuaria e ingeniería15. Manuales de usuario 16. Incluir regulador de voltaje17. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz


214

Sección VI



19. Incluye Instalación y puesta en marcha20. Copia del certificado vigente de Normas


vicios ocultos.


1 ESPECTROFOTOMETROPARA PLACAS ELISA

27. Ancho de banda óptico mínimo 2nm28. Selección de onda a través de filtros

28.1. Capacidad máxima de 8 filtros 29. Métodos fotométricos:

3.1 Longitud de onda sencilla/dual (uno de referencia y otro de medición)

30. Fotodetectores de silicón, por lo menos 8 para medición y uno de referencia

31. Rango máximo de lectura 0 a 6 Abs32. Longitud de onda

6.1 Rango aproximado de longitud de onda 340 - 850 nm

6.2 Resolución de 0.001 Abs o menor 33. Capacidad de lectura mínima para

7.2 Microplacas de 96 pozos 34. Fuente de luz por lámpara de Tungsteno- Halógeno 35. Agitacion lineal, por lo menos con tres velocidades36. Despliegue digital37. Teclado sensible al tacto38. Posibilidad de aplicarse por lo menos en :

12.1 Ensayos de proteínas12.2 Curvas de crecimiento y hormonas12.3 Ensayos de hibridación 12.4 Citotoxicidad12.5 Proliferación de células12.6 Antioxidantes12.7 Endotoxinas12.8 Transducción de señales12.9 Ensayos de mini secuenciación12.10 Hibridación

39. Impresora térmica integrada40. El sistema debe ser capaz de realizar por lo menos:

40.1. Control automático de detección 40.2. Mediciones fotométricas, de cuantificación y

cinéticas 40.3. Análisis de datos

40.3.1. Rutinas de ajuste de curvas40.3.2. Análisis estadístico

40.4. Configuración, almacenaje y aplicación protocolos de usuario

40.5. Impresión de datos41. Incluir una lámpara de Tungsteno- Halógeno


215

Sección VI

42. Incluir un set de filtros con las siguientes longitudes de onda: 415,450,490,595,655 y 750 nm

43. Interface USB para conexión a dispositivos como PC 44. Incluir software para adquisición de datos a través de

la PC45. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo46. Incluye Instalación y puesta en marcha47. Alimentación de 120 VAC +/- 10%, nominal a 60 Hz

15.1Cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico

48. Manual de usuario en español49. Capacitación el área usuaria e ingeniería 50. Copia del Certificado vigente de normas

internacionales ISO 9001, CE y/o similares mexicanas 51. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos.


1 HORNO DE SECADO

1. Para uso general 2. Protección de sobre temperatura3. Capacidad mínima de 3.8 cuft. 4. Convección mecánica 5. Control digitales manejado por microprocesador. 6. Despliegue digital. 7. Rango de temperatura de ambiente +5°C a 270°C o

mayor rango. 8. Resolución máxima de 1°C 9. Control del tiempo en un rango aproximado desde un

minuto hasta 99 horas 10. Cámara acero inoxidable.11. Incluir por lo menos dos parrillas de acero inoxidable y

4 soportes 12. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo13. Incluye Instalación y puesta en marcha14. Manual de usuario 15. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con





3 MECHERO 1. Tipo Fisher2. Entrada ajustable de aire3. Regulación de gas4. Material no ferroso y anticorrosivo5. Quemador con un diámetro de 4 cm o menor6. Estabilidad en la base7. Multi Gas 8. Temperatura máx alcanzada de 1300°C


216

Sección VI

9. Rejilla con cubierta de acero inoxidable10. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo11. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos.


3MECHERO

VERSIÓN PEQUEÑA

12. Tipo Bunsen13. Entrada ajustable de aire14. Regulación de gas15. Material no ferroso y anticorrosivo16. Altura máxima de 8 cm17. Estabilidad en la base18. Multi Gas19. Temperatura máx alcanzada de 1300°C20. Salida de calor por lo menos de 1465w 21. Incluir todos los accesorios necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo22. Copia del certificado vigente de Normas


vicios ocultos.


10 MICROPIPETAS

11. Un set que contenga las siguientes micropipetas con las siguientes características:1.1 Dos micro pipetas manuales de 0-1000 ul1.2 Dos micro pipetas manuales de 0-200 ul1.3 Dos micro pipetas manuales de 0-50 ul1.4 Dos micro pipetas manuales de 0-20 ul1.5 Dos micro pipetas manuales de 2 ul




1 REFRIGERADOR 23. Refrigerador vertical para laboratorio de 23ft324. Control electrónico25. Pantalla con indicador digital de temperatura 26. Rango de temperatura de 2 a 8 °C. 27. Puerta solida con candado28. Panel de control

28.1. Batería 29. Alarmas visuales y audibles de:

29.1. Temperatura máxima y mínima29.2. Fallo de tensión29.3. Daño en sonda29.4. Silenciador de alarma

30. Refrigerante libre de CFC31. Puerta con cerradura de seguridad32. Graficador térmico


217

Sección VI

33. Cámara interior construida en ABS con estantes de aluminio.

34. Estructura externa fabricada en acero con recubrimiento epóxico

35. Cajones 36. Incluir regulador de voltaje37. Incluir todos los accesorios necesarios para el


cable de alimentación y clavija polarizada grado médico




1 SONICADOR DE PUNTA

16. Procesador ultrasónico 17. Potencia por lo menos de 130 Watts a 20kHz18. Wattmetro digital19. Pantalla LCD 20. Temporizador en un rango máximo de 10 horas21. Modo continuo y modo pulsátil22. Electrodo aleación Titanio23. Capacidad del electrodo por lo menos de 150 µl a 5 ml 24. Incluye punta 2 mm aleación titanio25. Incluir todos los accesorio necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo 26. Incluye instalación y puesta en marcha27. Manuales de usuario28. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con

cable de alimentación y clavija polarizada grado médico29. Copia del certificado vigente de Normas Internacionales

ISO9001, CE y/o similares30. Garantía de 1 año contra defectos de fabricación o

vicios ocultos.


1 TANQUE CRIOGÉNICO

15. Capacidad mínima de 60lts 16. Tiempo de almacenamiento mínimo de 83 días17. Razón de evaporación de por lo menos 0.72 (lts/día)18. Incluir por lo menos 4 racks19. Incluir cajas contenedoras para cada uno de los racks 20. Con alarma que indique nivel bajo de nitrógeno 21. Incluir todos los accesorio necesarios para el

funcionamiento al 100% del equipo 22. Incluye instalación y puesta en marcha23. Manuales de usuario24. Copia del certificado vigente de Normas

Internacionales ISO9001, CE y/o similaresGarantía de 1 año contra defectos de fabricación o


218

Sección VI

vicios ocultos.


1AGITADOR DE

RODILLOS

1. Homogeneizador de tubos digital.2. Con 7 rodillos con movimiento de rotación y

oscilatorio.3. Rango de velocidad de hasta 100 rpm.4. 120 v.


1SISTEMA

AUTOMÁTICO PARA HIBRIDACIÓN IN-SITU

1. Sistema de hibridización computarizado, programable de desnaturalización-renaturalización específico para laminillas.

2. Que incluya 40 protocolos estandarizados y 3 modos de operación.

3. Fácil de programar.4. Elimina el uso manual evitando contaminación en

los procesos de FISH.5. Control de estringencia con eficiencia de

temperatura ±1°C.6. Base para el procesamiento de 12 laminillas.7. 120 V.8. Programable de 30 a 99°C.9. Humedad operable máximo del 80%.10. Incluye 20 paquetes de cintas de humedad.

ANEXO TECNICO DE CONSERVACION Y MANTENIMIENTO GUARDA DE MATERIALES AGUDOS QUINTO NIVELSuministro y colocación de 3 equipos de aire acondicionado minisplit tipo cassete marca LG de 3 toneladas de refrigeración modelo LT – C302PLEO con bomba de desagüe, control en grupo, ventilador turbo, cambio de modo automatico,reinicio automático, modo de espera con cero consumo, función de desbloqueo, filtro de fácil limpieza, programación semanal, control con 2 termistores, optima distribución de aire. Que se compone de una unidad evaporadora tipo casete, con una condensadora de refrigeración a 220 volts 1 fase 60 HZ; Incluye: fabricación de 2 bases a base de ángulo de fierro de 1 ½” X 1 ½” , una para sujeción a loza de equipo evaporador y otra para sujeción de condensadora en al área de terraza; tubería de flexible de 5/8 diámetro para la descarga y 1/4 de diámetro para la succión conexiones y soldadura a base de oxiacetileno colocación de aislamiento térmico a base de insultub y cable uso rudo 4 x14 awg para cableado de control. Tubería de ¾” de pvc para dren de evaporadora y conexiones de pvc; pruebas de hermeticidad de línea y carga de refrigerante 22. Tubería conduit pared gruesa 13 mm para alimentación eléctrica desde tablero eléctrico ubicado en cuarto eléctrico del mismo nivel hasta el equipo ubicado en la terraza de 6º. Piso, cableado con conductor calibre 10 awg e interruptor termo magnético de 1 x30 amp. Colocación de interruptor de seguridad de 2 x 30 amp en base de ángulo incluye fusibles. Puesta en marcha y pruebas de operación. Pasos en losa y/o en ductos verticales, huecos en tabla roca para colocación de equipos


219

Sección VI

resanes y aplicación de pintura en plafones y muros.

GUARDA DE MATERIALES USBAGUDOS TERCER NIVELSuministro y colocación de 1 equipo de aire acondicionado minisplit tipo cassete marca LG de 3 toneladas de refrigeración modelo LT – C302PLEO con bomba de desagüe, control en grupo, ventilador turbo, cambio de modo automatico,reinicio automático, modo de espera con cero consumo, función de desbloqueo, filtro de fácil limpieza, programación semanal, control con 2 termistores, optima distribución de aire. Que se compone de una unidad evaporadora tipo casete, con una condensadora de refrigeración a 220 volts 1 fase 60 HZ; Incluye: fabricación de 2 bases a base de ángulo de fierro de 1 ½” X 1 ½” , una para sujeción a loza de equipo evaporador y otra para sujeción de condensadora en al área de terraza; tubería de flexible de 5/8 diámetro para la descarga y 1/4 de diámetro para la succión conexiones y soldadura a base de oxiacetileno colocación de aislamiento térmico a base de insultub y cable uso rudo 4 x14 awg para cableado de control. Tubería de ¾” de pvc para dren de evaporadora y conexiones de pvc; pruebas de hermeticidad de línea y carga de refrigerante 22. Tubería conduit pared gruesa 13 mm para alimentación eléctrica desde tablero eléctrico ubicado en cuarto eléctrico del mismo nivel hasta el equipo ubicado en la terraza de 6º. Piso, cableado con conductor calibre 10 awg e interruptor termo magnético de 1 x30 amp. Colocación de interruptor de seguridad de 2 x 30 amp en base de ángulo incluye fusibles. Puesta en marcha y pruebas de operación. Pasos en losa y/o en ductos verticales, huecos en tabla roca para colocación de equipos resanes y aplicación de pintura en plafones y muros. Suministro y colocación de 1 equipo de aire acondicionado minisplit tipo cassete marca LG de 2 toneladas de refrigeración modelo LT – C242PLEO con bomba de desagüe, control en grupo, ventilador turbo, cambio de modo automatico,reinicio automático, modo de espera con cero consumo, función de desbloqueo, filtro de fácil limpieza, programación semanal, control con 2 termistores, optima distribución de aire. Que se compone de una unidad evaporadora tipo casete, con una condensadora de refrigeración a 220 volts 1 fase 60 HZ; Incluye: fabricación de 2 bases a base de ángulo de fierro de 1 ½” X 1 ½” , una para sujeción a loza de equipo evaporador y otra para sujeción de condensadora en al área de terraza; tubería de flexible de 5/8 diámetro para la descarga y 1/4 de diámetro para la succión conexiones y soldadura a base de oxiacetileno colocación de aislamiento térmico a base de insultub y cable uso rudo 4 x14 awg para cableado de control. Tubería de ¾” de pvc para dren de evaporadora y conexiones de pvc; pruebas de hermeticidad de línea y carga de refrigerante 22. Tubería conduit pared gruesa 13 mm para alimentación eléctrica desde tablero eléctrico ubicado en cuarto eléctrico del mismo nivel hasta el equipo ubicado en la terraza de 6º. Piso, cableado con conductor calibre 10 awg e interruptor termo magnético de 1 x30 amp. Colocación de interruptor de seguridad de 2 x 30 amp en base de ángulo incluye fusibles. Puesta en marcha y pruebas de operación. Pasos en losa y/o en ductos verticales, huecos en tabla roca para colocación de equipos resanes y aplicación de pintura en plafones y muros.


220

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