instituto nacional de rehabilitaciÓnweb.compranet.gob.mx:8001/hsm/unicom/12181/001/2010/016/... ·...

INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓNDIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN

SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROSDEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES

LICTACION PÚBLICA INTERNACIONAL

No. 12181001-016-10

“EQUIPO E INSTRUMENTAL MEDICO PARA EL CENIAQ ”

ACTA CORRESPONDIENTE AL ACTO DE LA PRIMERAY UNICA JUNTA DE ACLARACIONES

EN LA CIUDAD DE MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, SIENDO LAS ONCE HORAS DEL DÍA QUINCE DE OCTUBRE DEL AÑO DOS MIL DIEZ, DE CONFORMIDAD A LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA RESPECTIVA, SE REUNIERON EN LA SALA DE JUNTAS DE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN, UBICADA EN CALZADA MÉXICO XOCHIMILCO NÚMERO 289, CUERPO VI ÁREA GOBIERNO CENTRAL, TERCER PISO, DELEGACIÓN TLALPAN, CÓDIGO POSTAL 14389, MÉXICO, DISTRITO FEDERAL, LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN Y LOS REPRESENTANTES DE LAS EMPRESAS PARTICIPANTES Y EN SU CASO LAS EMPRESAS OBSERVADORAS, CUYOS NOMBRES Y FIRMAS FIGURAN EN LA PRESENTE ACTA, PARA LLEVAR A CABO EN APEGO A LOS ARTÍCULOS 26 FRACCIÓN I, 28 FRACCIÓN II DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO Y LOS ARTÍCULOS 45 Y 46 DE SU REGLAMENTO ASÍ COMO EN LO ESTABLECIDO EN LA SECCIÓN II DE LA PRESENTE CONVOCATORIA, EL ACTO DE LA PRIMERA Y ÚNICA JUNTA DE ACLARACIONES DE LA LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL No. 12181001-016-10, RELATIVA A LA ADQUISICION DE “ EQUIPO E INSTRUMENTAL MEDICO PARA EL CENIAQ ”, REQUERIMIENTO REALIZADO POR LA DIRECCIÓN QUIRURGICA DE ESTE INSTITUTO.

EL ACTO DE REFERENCIA SE CELEBRÓ BAJO EL SIGUIENTE ORDEN DEL DÍA:

1.- DECLARACIÓN PARA INICIAR EL PROCEDIMIENTO.

2.- LISTA DE ASISTENCIA A LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO PRESENTES.

3.- LISTA DE ASISTENCIA DE LAS EMPRESAS LICITANTES PRESENTES ASÍ COMO DE SUS REPRESENTANTES Y EN SU CASO EMPRESAS OBSERVADORAS.

4.- CONSIDERACIONES PARA LA LICITACION PÚBLICA INTERNACIONAL.

5.- ACLARACION A LA CONVOCATORIA Y ANEXOS

6.- SESIÓN DE PREGUNTAS Y RESPUESTAS.

7.- CIERRE DEL ACTA Y FIRMA DE LA MISMA POR TODOS LOS PARTICIPANTES.

JUNTA DE ACLARACIONES 12181001-016-10 1

1.- EN DESAHOGO DEL PUNTO NÚMERO UNO DEL ORDEN DEL DÍA EL LICENCIADO JOSÉ RAÚL SÁNCHEZ ARREDONDO, SUBDIRECTOR DE COMPRAS Y SUMINISTROS DE LA DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN, EN REPRESENTACIÓN DE LA DOCTORA MARICELA VERDEJO SILVA TITULAR DE LA MISMA, PROCEDIÓ A DECLARAR FORMALMENTE INICIADO EL PROCEDIMIENTO, EN APEGO AL PUNTO 3.1 DE LA SECCIÓN I DE LA CONVOCATORIA - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

2.- EN DESAHOGO DEL PUNTO NÚMERO DOS DEL ORDEN DEL DÍA, SE PROCEDIO A PASAR LISTA DE ASISTENCIA A LOS SERVIDORES PÚBLICOS DEL INSTITUTO QUE CONCURRIERON A ESTE EVENTO. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

3.- EN DESAHOGO DEL PUNTO NÚMERO TRES DEL ORDEN DEL DÍA, SE PROCEDIÓ A PASAR LISTA DE ASISTENCIA A LAS 69 EMPRESAS REGISTRADAS EN EL SISTEMA COMPRANET, ENCONTRÁNDOSE PRESENTES LOS REPRESENTANTES DE 22 ELLAS, MISMOS QUE SE MENCIONAN EN LA PRESENTE ACTA. Y EN SU CASO A LAS 3 PRESENTES OBSERVADORAS .- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

4.- EN DESAHOGO DEL PUNTO NÚMERO CUATRO DEL ORDEN DEL DÍA, SE PROCEDIÓ A ENUNCIAR LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES QUE LOS LICITANTES DEBERÁN TOMAR EN CUENTA EN LA LICITACION RESPECTIVA:

A) EL OBJETO DE ESTA LICITACION, ES EL DE ADQUIRIR DE LA MEJOR MANERA, EN TIEMPO Y FORMA LA ADQUISICION DE “EQUIPO E INSTRUMENTAL MEDICO PARA EL CENIAQ”, PARA LA DIRECCION QUIRURGICA DE ESTE INSTITUTO.

B) PARA QUE SEA POSIBLE LO ANTERIORMENTE EXPUESTO, EL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN REITERA LA IMPORTANCIA DE QUE LOS LICITANTES DEBERÁN AJUSTARSE A LAS ESPECIFICACIONES QUE DESCRIBEN LAS NECESIDADES CONTENIDAS EN LA SECCIÓN VI DE LA PRESENTE CONVOCATORIA Y LAS PROPORCIONADAS EN EL PRESENTE ACTO.

C) NO SERÁN ACEPTADAS PROPUESTAS QUE DEMERITEN LAS ESPECIFICACIONES NI LAS CARACTERÍSTICAS DE LA ADQUISICION SOLICITADA OBJETO DE LA PRESENTE LICITACION.

D) SE HACE DEL CONOCIMIENTO DE LOS LICITANTES QUE ES EL INTERÉS DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN, EL DE GARANTIZAR LAS MEJORES CONDICIONES EN CUANTO A PRECIO, CALIDAD, FINANCIAMIENTO, OPORTUNIDAD Y DEMÁS CIRCUNSTANCIAS PERTINENTES DE CONFORMIDAD CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 134 DE LA CONSTITUCIÓN POLÍTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, ASÍ COMO SU REGLAMENTO, RAZÓN POR LA CUAL SE REITERA QUE LOS LICITANTES SE DAN POR ENTERADOS Y ACEPTAN TODAS Y CADA UNA DE LAS CONDICIONES ESTABLECIDAS EN LA CONVOCATORIA Y LAS ACLARACIONES INDICADAS EN ESTE ACTO, MISMAS QUE PASAN A FORMAR PARTE INTEGRAL DE DICHA CONVOCATORIA.

E) SE REITERA A LOS LICITANTES QUE NO HABRÁ PRÓRROGA PARA LA ENTREGA DE LOS BIENES ADQUIRIDOS OBJETO DE ESTA LICITACION. TODA PRÓRROGA EN CASO DE AUTORIZARSE IMPLICARÁ LA APLICACIÓN DE LA PENA CONVENCIONAL QUE REFIEREN LA BASES DE LA PRESENTE LICITACION.

F) SE REITERA A LOS PARTICIPANTES QUE EN LA PRESENTE LICITACION NO HABRÁ ANTICIPOS. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - -


5.- EN DESAHOGO DEL PUNTO CINCO DE LA ORDEN DEL DIA SE PROCEDIO A ENUNCIAR LAS SIGUIENTES ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA Y ANEXOS, LAS CUALES DEBERAN TOMAR EN CUENTA LOS PARTICIPANTES PARA LA PRESENTACION DE SUS PROPUESTAS.

ACLARACIONES POR PARTE DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACION:

EL DOCUMENTO 14 (OBLIGATORIO) “CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE DEL PAIS DE ORIGEN DEL BIEN”, DEBERÁ SER ENTREGADA CONFORME AL ANEXO 14 EN FORMATO SIMPLE EN PAPEL MEMBRETADO DEL FABRICANTE DENTRO DE LA PROPUESTA TECNICA EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ ENTREGARLA NOTARIADA A LA RERECEPCION DEL PEDIDO/CONTRATO POR PARTE DE LA CONVOCANTE.

LA PROPUESTA ECONOMICA DEBERÁ OFERTARSE EN PESOS MEXICANOS SIN EMBARGO EL LICITANTE QUE ELIJA PRESENTAR SU OFERTA EN MONEDA EXTRANJERA, LA CONVOCANTE EFECTUARÁ LA CONVERSIÓN A PESOS MEXICANOS AL TIPO DE CAMBIO QUE PUBLIQUE EL BANCO DE MEXICO EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION PARA EFECTOS DE EVALUACION ECONOMICA EL DIA ENTREGA DE PROPOSICIONES Y PARA AQUEL LICITANTE GANADOR EL DIA DE EMISION DE SU FACTURA CORRESPONDIENTE DEL DIA ASIGNADO.

Aclaración 1

Para todas las partidas que contengan unidad de procesamiento de datos central (CPU), se deberá incluir unidad de energía ininterrumpida con las características de voltaje necesarias para soportar el sistema, con tiempo de respaldo de al menos 15 minutos.

Aclaración 2

PARTIDA 31Se eliminan los puntos 1.3, 2.3, 3.5 y 6

Dice en los siguientes puntos:1.1 Resolución de 1MP2.1 Resolución de 1MP3.1 Estaciones de trabajo con procesador INTEL3.6 Unidad DVD/RW4. Incluir cuatro soportes para la pantalla de 40”, teclado, mouse y CPUDebe decir:1.1 Resolución de 1MP o mayor2.1 Resolución de 1MP o mayor3.1 Estaciones de trabajo con procesador INTEL o compatible3.6 Unidad DVD/RW multiformato4. Incluir cuatro soportes para la pantalla de 40”, el teclado, el mouse y el CPUAclaración 3PARTIDA 2Se agregan los siguientes puntos:1.1.21 Incluir licencias concurrentes de uso perpetuo sin cargos adicionales por códigos de activación en caso de reinstalación2.1.21 Incluir licencias concurrentes de uso perpetuo sin cargos adicionales por códigos de activación en caso de reinstalación3.1.20 Incluir licencias concurrentes de uso perpetuo sin cargos adicionales por códigos de activación en caso de reinstalación5.21 Se deberá incluir carta compromiso del FABRICANTE en la que se establezca que el software instalado en toda la unidad NO contiene códigos de activación para su reinstalación.

Dice en los siguientes puntos:1.1.5 Incluir dos monitores para la central a color…


3.1.5 Incluye monitor para central a color…4.2.2.5 Incluir dos mangueras de conexión…4.2.2.6 Alarmas programable por el usuarioDebe decir:1.1.5 Incluir una pantalla para la central a color…3.1.5 Incluir una pantalla para central a color…4.2.2.5 Incluir dos mangueras de conexión…4.2.2.6 Alarmas programables por el usuario

6.- EN DESAHOGO DEL PUNTO SEIS DEL ORDEN DEL DÍA SE PROCEDIÓ A DAR RESPUESTA A LAS PREGUNTAS DE LAS 29 (VEINTINUEVE) EMPRESAS QUE ENTREGARON EN TIEMPO Y FORMA SUS DUDAS SOBRE LA CONVOCATORIA DE LAS PRESENTE LICITACIÓN, POR LO QUE CORREN AGREGADOS A LA PRESENTE ACTA EN 127 (CIENTO VEINTISIETE) FOJAS ÚTILES, SE HACE MENCION QUE SE RECIBIERON PREGUNTAS DE LAS EMPRESAS PROVEEDORA DE MATERIAL QUIRURGICO, S.A. DE C.V. Y CARL ZEISS DE MEXICO, S.A. DE C.V. AL INICIO DE ESTE ACTO LAS CUALES NO SE LES DARA CONTESTACION POR ESTAR YA FUERA DE TIEMPO ESTABLECIDO PARA SU RECEPCIÓN.

7.- EN DESAHOGO DEL PUNTO NÚMERO SIETE DEL ORDEN DEL DÍA SE LES REITERA A LOS PARTICIPANTES QUE EL ACTO DE RECEPCIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN SOLICITADA, APERTURA DE PROPUESTAS TÉCNICAS Y DE PROPUESTAS ECONÓMICAS TENDRÁ VERIFICATIVO EL DÍA VEINTIDOS DE OCTUBRE DEL AÑO EN CURSO A LAS ONCE HORAS EN ESTE MISMO LUGAR. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

NO EXISTIENDO OTRO ASUNTO QUE TRATAR Y ESTANDO TODOS LOS PRESENTES DE ACUERDO TANTO EN LOS PROCEDIMIENTOS COMO EN LOS PUNTOS ASENTADOS, SE CIERRA LA PRESENTE ACTA SIENDO LAS DIECINUEVE HORAS DEL DÍA QUINCE DE OCTUBRE DEL AÑO DOS MIL DIEZ, FIRMÁNDOSE POR TODOS LOS QUE EN ELLA PARTICIPAN.- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

POR EL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN

LIC. JOSÉ RAÚL SANCHEZ ARREDONDOSUBDIRECTOR DE COMPRAS Y

SUMINISTROS

C.P. MARCO ANTONIO ALVARADO CURIELJEFE DEL DEPARTAMENTO DE

ADQUISICIONES

POR LA SUBDIRECCION DE INVESTIGACION TECNOLOGICA

ING. LYSSETE MENDEZ SALINAS ING. DANIELA FURCADA PEREZ


ING. NORMA PATRICIA NABOR GALEANA

POR EL O.I.C. DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN

NO SE PRESENTOREPRESENTANTE DEL OIC

POR LAS EMPRESAS PARTICIPANTES

C. LETICIA ACOSTACODIMEN, S.A. DE C.V.

C. ELSA MARIA PEREZ CUEVASENDO FUJI, S.A. DE C.V.

C. ARTURO MANON L.DEWIMED, S.A.

C. IGNACIO HERNÁNDEZ R. RELIABLE DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

C. HUMBERTO ALVARADO LOPEZESPECIALISTAS EN ESTERILIACION Y

ENVASES, S.A. DE C.V.

C. HECTOR OROZCOCARL ZEISS DE MÉXICO, S.A. DE C.V.

C. MA. DOLORES PUJANAB BRAUN AESCULAP DE MEXICO, S.A. DE

C.V.

C. PEDRO GALEANA M.LAB TECH INSTRUMENTACION, S.A. DE C.V.

C. JOSE L. G.E. SISTEMAS MEDICOS, S.A. DE C.V.

S.A. DE C.V.

C. ANDRES HERNÁNDEZ BIOMEDIKAL INST., S.A. DE C.V.

C. JESÚS BERCLAN, S.A. DE C.V.

C. LOURDES GONZALEZDRÄGER MEDICAL MÉXICO, S.A. DE C.V.


C. MONICA HERNÁNDEZ DOMÍNGUEZOLIMEX, S.A. DE C.V.

C. DORA Q. CALVAP.M.Q. S.A. DE C.V.

C. SANDRA MARIN CORPORATIVO PROMEDICA, S.A. DE C.V.

C. JONATHAN CORONELSERVICIOS DE INGENIERIA EN MEDICINA,

S.A. DE C.V.

C. HUGO SEGURA ESHADPROYECTO FUSION FERNANDO SOTELO

AGUILAR

C. ROZANA TOLEDOI.M. S.A. DE C.V.

C. OMAR ALVAREZ APLICACIONES MEDICAS INTEGRALES, S.A.

DE C.V.

C. ISRAEL NEGRETE V.GLAMEDYKS, S.A. DE C.V.

C. FERNANDO MENDEZHEALTH CARE SYSTEMS DE MEXICO, S.A.

DE C.V.

EMPRESA OBSERVADORA

C. REYES MORENO GONZALEZ LABORATORIOS AULIS, S.A. DE C.V.

C. MIGUEL CASABAL P.SYNTHES S.M.P. S.A.

C. MA. FERNANDA PIÑAIISA, S.A. DE C.V.


ESPECIALISTA EN ESTERILIZACION Y ENVASE, , S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas RespuestasSección II , Documento 14. (Obligatorio) “Carta de respaldo del fabricante del País de Origen del Bien”, Notariada, conforme al modelo del Anexo 14 de la Sección V de las Bases, en papel membretado del fabricante, que contenga domicilio, teléfono, correo electrónico y con firma autógrafa del representante del mismo, en donde respalde al LICITANTE para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de esta LICITACION, indicando las partidas que se respaldan. Así como el correo electrónico de la persona que signa la carta. Al respecto dicha carta solo aplica para los licitantes que sean distribuidores, esto es correcto.

SE ATENDIO EN EL PUNTO 5 DE LA PRESENTE ACTA

COMPAÑÍA INTERNACIONAL DE DISTRIBUCIONES , S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

PREGUNTAS RESPUESTAS

PUNTO EN LAS BASES: MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS TÉCNICAS O FOLLETOS.(SECCIÓN I, PUNTO 3.3.4.3) PAG 36 DE LAS BASES. DICE: SE DEBERÁ ENTREGAR MUESTRA FÍSICA DE LAS SIGUIENTES PARTIDAS.PARTIDA: 11-29, 4, 5,7,34,35,39,40,41.

PREGUNTA: EN LO CORRESPONDIENTE A LA PARTIDA 7 MICROSCOPIO QUIRÚRGICO. SOLICITAN LA ENTREGA DE MUESTRA FISICA PARA EL 19 DE 0CTUBRE A LAS 10:00 HORAS. SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE NOS PERMITA HACER LA ENTREGA DE LA MUESTRA FISICA A MAS TARDAR EL DIA DE LA ENTREGA DE PROPUESTAS, YA QUE LA MUESTRA FISICA VIENE DIRECTAMENTE DE LA FABRICA EN SUIZA Y LOS TRAMITES DE IMPORTACION PARA ESTA MUESTRA FISICA SON LARGOS. ¿SE ACEPTA?

No se acepta, favor de ajustarse a bases.

PUNTO EN LAS BASES: MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS TÉCNICAS O FOLLETOS.(SECCIÓN I, PUNTO 3.3.4.3) PAG 36 DE LAS BASES. DICE: SE DEBERÁ ENTREGAR MUESTRA FÍSICA DE LAS SIGUIENTES PARTIDAS.PARTIDA: 11-29, 4, 5,7,34,35,39,40,41.

PREGUNTA: EN CASO DE NEGATIVA A LA PREGUNTA ANTERIOR, SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE NOS PERMITA DAR CUMPLIMIENTO A ESTE PUNTO. HACIENDO LA REVISION FISICA EN UNA UNIDAD MEDICA DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL EN DONDE CUENTAN CON UN MICROSCOPIO COMO EL QUE OFERTAREMOS. LA UNIDAD MEDICA SE ENCUENTRA EN EL DISTRITO FEDERAL Y NOSOSTROS NOS ENCARGARIAMOS DEL LOS TRASLADOS DEL I.N.R A ESTE HOSPITAL DEL I.M.S.S DEL PERSONAL QUE USTEDES DESIGINEN PARA ESTA REVISION. ¿SE ACEPTA?

Se acepta.

En las bases dice: Muestra física o visita a instalaciones, esto quiere decir, que si ustedes cuentan con un microscopio de la misma marca y modelo que van a ofertar se puede realizar la visita por parte del Instituto al lugar donde lo tengan instalado.


B).- DE CARÁCTER TÉCNICO

PREGUNTAS RESPUESTAS

PARTIDA 7 MICROSCOPIO QUIRUGICO PUNTO 13 DICE: OCULARES GRAN ANGULARES 10X CON ACOPLAMIENTOS MAGNÉTICOS, ANTEOJERAS Y ANILLO DE DIOPTRÍAS.

PREGUNTA: LA MANERA EN QUE LOS OCULARES SE ACOPLAN AL TUBO BINOCULAR DEL MICROSCOPIO DEPENDEN Y VARIAN DE ACUERDO A LOS DISEÑOS DE CADA FABRICANTE, YA SEA MAGNETICAMENTE O DE MANERA ENROSCABLE NO AFECTAN EN LO MAS MINIMO AL PROCESO QUIRURGICO, LOS OCULARES DE NUESTRO EQUIPO SON ENROSCABLES, POR LO CUAL SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR LOS OCULARES DE ACUERDO A NUESTRAS CARACTERISTUCAS. ¿SE ACEPTA?

Se acepta, sin modificación de bases

PARTIDA 7 MICROSCOPIO QUIRUGICO PUNTO 17.1 DICE: VIDEOCÁMARA DE 3CCD COMPACTA CONECTADA AL CUERPO DEL MICROSCOPIO.

PREGUNTA: NUESTRAS VIDEOCAMARAS OFRECEN TECNOLOGIA DE PUNTA Y HOY EN DIA SE INCORPORAN EN NUESTROS MICROSCOPIO CAMARAS COMPACTAS DIGITALES DE ALTA DEFINICION PARA LA VISUALIZACION Y DOCUMENTACION PROFESIONAL. POR LO CUAL SOLICITAMOS ATENTAMENTE A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR CAMARAS COMPACTAS DIGITALES DE ALTA DEFINICION. ¿SE ACEPTA?

No se acepta, ya que se está solicitando una videocámara de 3CCD compacta conectada al cuerpo del microscopio, no una cámara digital compacta.

CORPORATIVO PROMEDICA DE MEXICO, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

PREGUNTAS RESPUESTASEn el Documento 14. (Obligatorio) “Carta de respaldo del fabricante del País de Origen del Bien”, Notariada, conforme al modelo del Anexo 14 de la Sección V de las Bases, en papel membretado del fabricante, que contenga domicilio, teléfono, correo electrónico y con firma autógrafa del representante del mismo, en donde respalde al LICITANTE para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de esta LICITACION, indicando las partidas que se respaldan. Así como el correo electrónico de la persona que signa la carta. Solicitamos de la manera mas atenta al Instituto que esta carta le se solicitada únicamente al licitante que resulte con adjudicación ¿se acepta?


b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas


Partida 48 carro camilla de trasladoPregunta 1.- ¿Podríamos ofertar la camilla con medidas de +-10%, ya que estas dimensiones no afectan el funcionamiento de la misma?

Se acepta, sin modificación en bases

Pregunta 2.- Debido a que como se puede ver en las especificaciones esta camilla cubre un amplio rango de pacientes desde pediátricos hasta bariátricos pasando por geriátricos, y cuyos padecimientos les dificultan el movimiento de los mismos, sugerimos se acepte que la camilla tenga posición de elevación de pierna y movimiento de rodilla, así como una superficie completa radiotransparente para una toma de rayos –X mediante arco en C para evitar riesgos en el movimiento de camilla a camilla y de esta manera brindar una atención de calidad al paciente . ¿Se acepta?


PARTDA 52 Equipo de Aspiración solicitamos de la manera mas atenta al instituto nos aclare si se refieren a aspiradores para succión o reguladores de vacío ¿favor de aclarar?

Regulador de vacio

ADMINISTRACION MEDICA ESPECIALIZADA, S.A. DE C.V.a).- De carácter técnico

PREGUNTAS RESPUESTAS1. Solicitamos poder referenciar para cualquier partida

en simple fotocopia o impresión de únicamente las hojas necesarias del manual de operación en español, quedando en el entendido que se entregaran los manuales en original de las partidas adjudicadas, ¿se acepta?

No se acepta

2. Solicitamos nos permitan poder referenciar en catálogos en idioma Ingles con su traducción simple al idioma en español del párrafo al cual hacemos referencia, se acepta?

Se acepta, en las bases en la Sección I punto 3.3.4.3 “Los manuales y catálogos deberán estar impresos en idioma español o inglés, para lo cual se deberá anexar la traducción simple de los puntos referenciados.”

3. Para el punto 1.1.1 , 2.1.1 y 3.1.1 debemos entender crecimiento a 96 horas de tendencias , 96 horas de Full disclossure, capacidad a 32 pacientes, pantalla sensible al tacto, es esto correcto?

No se especifica número de partida, por lo cual no se puede dar la respuesta a la pregunta solicitada

4. Para el punto 1.1.5.6 , 2.1.5.6 y 3.1.5.6 debemos entender que en la pantalla de la central se deberá mostrar los valores del segmento St, QT y Qtc para las 12 derivaciones, es esto correcto?


5. Para el punto 1.1.5.7, 2.1.5.7 y 3.1.5.7 debemos entender que el usuario podría seleccionar en total para su revisión y registro de alarmas 8 para curvas fisiológicas entre las curvas fisiológicas monitorizadas, es esto correcto?


6. Para el punto 1.1.10, 2.1.10 y 3.1.10 el análisis de arritmias deberá ser para al menos 20 diferentes y 5 de ellas configurable por el usuario, es esto correcto?


7. En el puto 1.1.15.1, 2.1.15.1 y 3.1.15.1 debemos demostrar la capacidad de impresión de reportes de forma manual y automática configurables por el



usuario, es esto correcto?

8. Solicitamos que el punto 1.3.6.2, 2.3.6.2 y sea opcional ya que describe la característica de un equipo de una marca en especifico, se acepta?


9. En nuestra tecnología se ingresa la constante de computación donde va implícito el valor del volumen inyectado, solicitamos nos permitan ofertar nuestra tecnología ya que de esta forma no se limita al uso de un catéter de una marca en especifico, se acepta?


10. Para el punto 1.3.7 , 2.3.7 debemos entender solo el monitoreo de la capnografia por cualquiera de los métodos mainstream, sidestream ó macrostream, es esto correcto?


11. El equipo a ofertar deberá de tener la función de congelar las ondas fisiológicas para poder revisar al menos 20 segundos de la curva, es esto correcto?


12. El monitor a ofertar deberá de colocar las alarmas en pausa en periodos seleccionable por el usuario para uno, dos ,tres, cinco y 10 minutos, es esto correcto?


13. Debemos entender el ofertar el módulo de gasto cardiaco por la técnica de termodilusión y demostrar que tiene la capacidad a futuro de la medición de forma continua por la técnica de PiCCO, ¿ es esto correcto?


14. El equipo deberá tener software para la medición de SpO2 para pacientes en movimiento y bajos niveles de perfusión además demostrar el valor númerico del índice de perfusión, esto es correcto?


15. ¿Debemos considerar dentro del análisis de arritmias el análisis y monitoreo del segmento QT y QTc y mostrarlo en el monitor modular y en la pantalla de la central, es esto correcto?


16. ¿Debido a que describen un monitor de signos vitales avanzado, se deberá desplegar en pantalla las 12 derivaciones de ECG con un cable de 5 ó 6 electrodos, es esto correcto?


17. El monitoreo del segmento ST deberá ser para las 12 derivaciones, con presentación en un plano circular multieje, para la mejor visualización de los cambios del segmento St, es esto correcto?


18. ¿El monitor a ofertar deberá de calcular y mostrar en pantalla la variación de la presión del pulso, esto es correcto?


19. ¿Los límites de alarma automático son de acuerdo a No se especifica número de partida, por lo cual no se puede dar


los signos vitales del paciente, esto es correcto? la respuesta a la pregunta solicitada

20. Los monitores deberán contar con minitendencias configurables por el usuario por lo menos de 30 minutos a 8 horas, ¿es correcto?


21. ¿El monitor deberá desplegar el sitio de medición de la temperatura para al menos los siguiente sitios temp piel, t nasal, temp rectal, temp esofagica, temp timpanica, temp central, temp arterial, es esto correcto?


22. Para esta partida debemos entender que desde cualquier Central de monitoreo ofertada en esta partida el medico podrá visualizar los signos vitales de cualquier pacientes, esto correcto?


23. La solución de comunicación que debemos incluir en nuestra oferta es el acceso a base de datos del expediente electrónico y base de datos de imágenes de radiología desde el monitor de paciente, es esto correcto?


24. La comunicación de las centrales deberá de incluir la solución ADT que refiere la solución de admitir, dar de alta y el traslado de los pacientes con sus respectivos los datos de afiliación de cada paciente, es esto correcto?


25. Las centrales de monitoreo deberá crear grupos de trabajo que permite asociar más de una cama como por ejemplo por colores, por atención de una enfermera en específico para un máximo de 12 camas, es esto correcto?


26. Para el punto 5.7 proponemos que el acceso en la oficina de la subdirección sea atreves de WEB, se acepta?


27. El acceso al sistema de comunicación que solicitan deberá de cumplir con los lineamientos de HIPAA, es esto correcto?


28. En el inciso se requiere:“1.1.7 Posibilidad de ingresar datos demográficos, así

como notas clínicas”El sistema de monitoreo está diseñado para monitorear,

pregunta: se requiere incluir un sistema de expediente clínico electrónico (ECE) que lo complemente? Conectado al HIS del hospital?


29. En el inciso se requiere:“1.1.12 Historial de alarmas y eventos”El sistema de monitoreo está diseñado para monitorear y

no para almacenar, pregunta: se requiere incluir un sistema de almacenamiento de reportes sobre eventos y alarmas que lo complemente? Conectado al ECE/HIS del hospital?


30. En el inciso se requiere: No se especifica número de partida, por lo cual no se puede dar la respuesta a la pregunta solicitada


“1.1.15.2 Que permita envió, importación exportación, impresión ,consulta de información hacia o desde el sistema HIS, en formato HL7 mediante servidor compatible.”

Pregunta, se refiere a la información son los reportes de tendencias? que sistema HIS? A qué módulo? El HIS contiene un ECE?

31. En el inciso se requiere:“1.1.18 Capacidad de enviar la información de tendencias

de la central de monitoreo al HIS del hospital con la ID del paciente de 11 caracteres.”

Pregunta, A qué módulo del HIS?


32. En el inciso se requiere:“1.2.5 Posibilidad de comunicación entre cama y cama con

despliegue de curvas y valores numéricos de los parámetros fisiológicos monitorizados del paciente.”

Pregunta: la comunicación se puede hacer entre monitores, se requiere integrar alguna función a la cama? Tiene algún sistema instalado de almacenamiento de reportes?


BIOMEDIKAL INSTRUMENTS, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

PREGUNTAS RESPUESTASPREGUNTA N° 1 Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICANISO 13485/ EN 46001 1-10, 30, 33-41, 45,46,47 48-

51,56-60, , 63, 67-74PARA EL ISO 13485 EN 46001, DEBEREMOS PRESENTAR COPIA DE DICHA NORMA EN LA CUAL SE ENUNCIA QUE SE REFIERE A DISEÑO, DESARROLLO, PRODUCCIÓN, INSTALACIÓN Y SERVICIO DE LOS EQUIPOS OFERTADOS ¿ES CORRECTO?

Su apreciación es incorrecta, deberá de presentar copia de los certificados de cumplimiento de las normas del modelo y marca ofertado.

PREGUNTA N° 2Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICANEN 60601/ IEC 1-10, 30, 33-41, 49,51, 63, 67-74

PARA EL ISO 13485 EN 60601, DEBEREMOS DEMOSTRAR QUE EL EQUIPO CUENTA CON EL ESTÁNDAR PARA EQUIPO ELECTROMÉDICO PARTE 1: REQUERIMIENTOS GENERALES PARA SEGURIDAD ELÉCTRICA, YA QUE EN EL ISO:13485 ENUNCIA BUENAS PRACTICAS EN EL DISEÑO, DESARROLLO, PRODUCCIÓN, INSTALACIÓN Y SERVICIO DE LOS EQUIPOS OFERTADOS ¿ES CORRECTO?

Su apreciación es incorrecta, Se deberá presentar copia de los certificados de las normas de los modelos ofertados.

b).- De carácter técnico PARTIDA 40


Preguntas RespuestasPREGUNTA 1 PUNTO.3. SOPORTA AL PACIENTE DURANTE LOS TRASLADOS NECESARIOS DENTRO DEL HOSPITAL.DEBEMOS ENTENDER QUE PARA SER UN VENTILADOR DE TRASLADO INTRAHOSPITALARIO ES NECESARIO INCLUIR UN TANQUE DE OXIGENO PORTÁTIL TIPO “D” O “E” Y UN A FUENTE DE AUTOSUMINISTRO DE AIRE “COMPRESOR” ¿ES ESTO CORRECTO?

PREGUNTA 2 PUNTO.8.4. Ventilación con liberación de presión en vías aéreas APRV. APRV . SE REFIERE A UN MÉTODO DE INICIAR UNA RESPIRACIÓN EN RESPUESTA A UN INTENTO DEL PACIENTE, MEDIANTE LA MEDICIÓN DE UN DESCENSO EN LA PRESIÓN DE LA VÍA AÉREA POR DEBAJO DE LA LÍNEA BASE, ¿ES ESTO CORRECTO?

PREGUNTA 3 PUNTO 4.- BATERÍA DE RESPALDO INTERNA, CON 30 MINUTOS MÍNIMO. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE PODER OFERTAR LA BATERIA DE RESPALDO INTERNA DE 120 MINUTOS, ¿SE ACEPTA?

PREGUNTA 4 PUNTO CONSUMIBLES: 21.- UNA CELDA O SENSOR DE OXÍGENO. SOLICITAMOS PODER OFERTAR TECNOLOGÍA PROPIA, AL OFERTAR UN SISTEMA DE SUPERVISIÓN DE OXIGENO PARAMAGNÉTICO DINÁMICO DE VIDA ÚTIL ILIMITADA, ¿SE ACEPTA?

No se está solicitando ventiladores de traslado.

Se requiere que le equipo sea capaz de detectar la respiración espontánea del paciente.

Lo solicitado en el anexo técnico es lo mínimo requerido.

Se está solicitando una celda de oxígeno.

Monitorear la supervisión es confuso, pero puede ofertar su tecnología, siempre y cuando funcione como la celda de oxigeno.

B BRAUN AESCULAP DE MEXICO, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

PREGUNTAS RESPUESTASSección I, punto 3.3.4.3 MUESTRAS FÍSICAS.En las Partidas 11 y 26 están solicitando muestras de Mallador y Expansor de Injertos, dado que se trata de la misma pieza, solicitamos se permita entregar una sóla muestra para las dos partidas, o en su defecto evitar solicitar muestras físicas debido a los costos que esto implica. Sugerimos con todo respeto se evaluen estas piezas en las ilustraciones del catálogo. Se acepta nuestra propuesta?

Se acepta la entrega de una sola muestra física para partida 11 y 26.

a).- De carácter técnico

PREGUNTAS RESPUESTASPartida 10 Dermatomo NeumáticoSolicitamos amablemente se nos indique si necesitará regulador para tanque o toma al muro, así mismo si sus tomas son INFRA o AGA, para entregar los adaptadores necesarios en caso de ser asignados.

Toma de muro ámico diss.

Partida 11 MalladorSolicitan kit para colocación de plantillas. Nuestro equipo no requiere de este tipo de kit para colocación (herramienta adicional), podemos ofertarlo sin esta característica?

Puede ofertarse, siempre y cuando el equipo ofertado sea compatible con plantilla 1:1.5, 1:3, 1:6.

Partida 17 Cirugia de Tórax AdultoRenglón 4: Solicitan 5 Pinzas de disección De Bakey de 200mm de longuitud. Solicitamos amablemente a la convocante nos especifiquen si estas pinzas se requieren con o sin dientes.

3 con dientes y 2 sin dientes

Partida 17 Cirugía de Tórax AdultoRenglón 18: Solicitan Juego de Separadores de Se acepta, sin modificaciones a bases.


Richardson de 165 mm. Solicitamos se nos permita ofertar Juego de Separadores Richardson Long. 250mm y 270mmPartida 20 Cirugia de Tórax PediatricoRenglón 4: Solicitan 6 Pinzas de disección De Bakey de 200mm de longuitud. Solicitamos amablemente a la convocante nos especifiquen si estas pinzas se requieren con o sin dientes.

3 con dientes y 3 sin dientes

DRAGËR MEDICAL MEXICO, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

PREGUNTAS RESPUESTASSección I, punto 2, numeral 2, Moneda en que se debe cotizar. Moneda del país de origen.Pregunta 1. Nuestra empresa es filial directa de la fábrica y para protección de la economía de nuestro país nos permiten cotizar en moneda nacional manteniendo el precio durante el tiempo que nos solicite el cliente en las licitaciones, por tanto y tomando en cuenta lo anterior solicitamos se nos permita cotizar en Moneda nacional, se acepta?

YA SE ATENDIO EN EL PUNTO 5 DE LA PRESENTE ACTA.

Sección II. Documento 18.Pregunta 2. en este punto estan solicitando 2 documentos, se podrá presentar copia fiel del original de una orden de servicio firmada por el hospital o el certificado de capacitación de fabrica del bien ofertado?

Se debe presentar por lo menos una copia legible de una institución hospitalaria y del certificado de capacitación del ingeniero que hará la instalalación.

Sección II. Documento 20.Constancia de visita a instalaciones Pregunta 3. Para cubrir este punto nos dan una fecha y una hora, esta última no depende al 100% de nuestra empresa, debido a que será en un hospital, podría ser el día que nos indican pero en otro horario?

Su apreciación es incorrecta porque la visita es a las instalaciones de la empresa.

a).- De carácter técnicoPARTIDA 2. UNIDAD DE CENTRALES PARA MONITOREO DE SIGNOS VITALES

PREGUNTAS RESPUESTASPuntos 1.1.1, 2.1.1 y 3.1.1. Dicen: Escalable a futuroPregunta 1: ¿Se refiere a que la central deberá contar con la capacidad de crecimiento de desplegar la información de monitores adicionales de cabecera así como de equipos de telemetría y de agregar opciones para incrementar las capacidades de la central? ¿Esto es correcto?

Entre otras opciones, si

b).- De carácter técnicoPARTIDA 2. UNIDAD DE CENTRALES PARA MONITOREO DE SIGNOS VITALES

Pregunta Respuesta Puntos 1.1.5, 2.1.5 y 3.1.5 Dicen: Incluir dos monitores para la central a color de 19”grado médico o mayor con despliegue en pantalla de:Pregunta 2: Debemos entender que el equipo deberá ser compatible con la norma: FCC Clase B CISPR II UL 60950-1 y EN60601-1-2 EMC para equipos médicos así como Certificación UL/CSA/CE correspondiente según los Fabricantes de equipos originales (OEM) y llevar el marcado CE correspondiente de acuerdo con los requisitos de la Directiva sobre dispositivos médicos

Las normas mínimas que deben cumplir están especificadas en las bases


93/42/EEC. ¿Es correcto?

Pregunta 3: Para garantizar que la central cuente con las mayores posibilidades de crecimiento, deberá contar con la opción a futuro de integrar dos monitores (pantallas) con tecnología touchscreen. ¿Esto es correcto?

No esta solicitado

Puntos 1.1.5.1 y 2.1.5.1 Dicen: Presentación simultánea mínimo de 12 camasPregunta 4: ¿Debemos entender que la central deberá incluir licencias suficientes para recibir información de 12 monitores? ¿Esto es correcto?.

Es correcto, y que las licencias sean de uso perpetuo sin costos de reactivación

Punto 3.1.5.1. Dice: Presentación simultánea mínimo de 6 camasPregunta 5: ¿Debemos entender que la central deberá incluir licencias suficientes para recibir información de 6 monitores? ¿Esto es correcto?.

Es correcta

Puntos 1.1.6, 2.1.6 y 3.1.6 Dicen: Posibilidad de configuración de todos los parámetros del monitor de paciente desde la central.Pregunta 6: Debemos entender que la central deberá contar con la capacidad de al menos: configuración manual de curva, reaprender ECG, pedido de impresión de tiempo, silenciar alarma, arreglar límites de alarma, arreglar eventos de arritmia, arreglo de ST y puntos de medición, parar curvas, si el paciente se encuentra dentro de la unidad de vigilancia? Esto es correcto?

Los alcances están descritos en las descripciones de los módulos solicitados.

Puntos 1.1.10, 2.1.10 y 3.1.10. Dicen: Identificación de arritmiasPregunta 7: Debemos entender que a través del monitor, la central debe almacenar al menos 12 tipos de arritmias y contracción ventricular prematura (CVP) además de contar con la función de reclasificar eventos de arritmia? ¿Esto es correcto?.

Lo que se debe entender es que incluya identificación de arritmias de manera general

Punto 1.1.13 Dice: Capacidad de comunicación con equipos de ventilación.Pregunta 8: ¿Se refiere a que la central de monitoreo deberá contar con la capacidad de integrar la información de dispositivos como ventiladores, máquinas de anestesia, cunas e incubadoras de la misma marca al menos, conectados a través de protocolo IEEE 1073 a los monitores de acuerdo a lo solicitado en el punto 5.5.? ¿Es correcto?

Con la capacidad de integrar información desde equipos de ventilación

Puntos 1.1.14, 2.1.14 y 3.1.14 Dicen: Tendencias gráficas y numéricas de al menos 72 horas de todos los parámetros monitorizados.Pregunta 9: Para el marcado de este punto se puede considerar que se contará con el recurso de almacenamiento de pantalla completa y pantalla de evento por 72 horas además de que la central cuenta con este parámetro?

Se refiere a visualizar en la central la tendencia de la información en un periodo de 72 horas con almacenamiento normal y automático de eventos.

Puntos 1.1.17 y 2.1.17 Dicen: Un módulo de registro


en uno de los monitores.Pregunta 10: ¿Debemos entender que la unidad de monitorización deberá contar con un registrador de tira configurado en red para poder imprimir tiras de ECG de cualquiér monitor conectado a dicha red?, ¿Esto es correcto?.

Es correcto

Punto 1.1.18. Dice: Capacidad de enviar la información de tendencias de la central de monitoreo al HIS del hospital con la ID del paciente de 11 caracteres.Pregunta 11: Solicitamos que esta función se realice de acuerdo a la tecnología de cada marca, cumpliendo lo que ustedes solicitan.

La tecnología puede ser de cada marca, siempre y cuando permita que el ID del paciente contenga 11 caracteres.

Puntos 1.2.6, 2.2.6 y 3.2.6 Dicen: Posibilidad de comunicación a otra centralPregunta 12: ¿Debemos entender que se deberá contar con la capacidad de transferir los datos demográficos y de tendencia de un paciente de una central a otra?. ¿Es correcto?

Toda la información que se genera deberá estar disponible en las 3 centrales y 4 estaciones , así como la administrada a través de un servidor centralizado

Puntos 1.3.1.8, 2.3.1.8, 3.3.1.8 y 4.2.1.8. Dicen: Incluir tres cables troncales, dos cables de latiguillos de ECG 5 puntas y un cable de latiguillo de 10 puntas.Pregunta 13: la tecnología hoy día permite que el cálculo y adquisición de las 12 derivaciones de ECG se realice a través de cable con 5 o 6 puntas por tanto no se requiere cable con latiguillos de 10 puntas, lo cual además de ser tecnología de punta ofrece una disminución en costos presentes y futuros ya que se utiliza el mismo cable para la medición de las 12 derivaciones. ¿requieren que se oferte este tipo de tecnología de punta y así utilizar el mismo cable de 5 o 6 puntas para el cálculo y adquisición de las 12 derivaciones de ECG?.

Se acepta sin modificación de especificaciones, siempre y cuando se compruebe la eficiencia del algoritmo en la muestra física

Pregunta 14: Solicitamos a la convocante que nos aclare que tipo de cable deberemos ofertar para la medición de ECG en neonatos.

El cable debe ser compatible a la tecnología del electrodo

Punto 2.3.2 Dice: Doce módulos para Monitorización de la presión arterial no invasiva, PANI:Pregunta 15: Solicitamos que la monitorización de presión arterial no invasiva se haga de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, ¿se acepta?.

No estamos especificando una tecnología en particular, por lo tanto no se entiende a que se refiere.

Puntos 1.3.3.2, 2.3.3.2, 3.3.3.2 y 4.2.3.2. Dicen: Incluir dos cables troncales y dos sensor de dedo neonatal, pediátrico y adulto para SPO2 reusable por monitorPregunta 16: Normalmente se utiliza sensor de SpO2 multisitio para neonatos, solicitamos se nos permita ofertar este tipo de sensor. ¿Se acepta?

Se acepta

Puntos 1.3.5 y 2.3.5. Dicen: Seis módulos para


monitorización de dos canales de presión invasiva:Pregunta 18: Solicitamos que la monitorización de dos canales de presión invasiva se haga de acuerdo a la tecnología de cada fabricante.

No estamos especificando una tecnología en particular, por lo tanto no se entiende a que se refiere.

Puntos 1.3.6.1 y 2.3.6.1 Dicen: Promediación de al menos seis mediciones.Pregunta 19: Depediendo de la tecnología estas se realizan con el promedio de las mediciones con un rango de +/- una medición de lo solicitado, lo cual no afecta en el resultado de la medición de este parámetro en el paciente, se puede ofertar?

Se acepta, sin modificación a bases

Puntos 1.3.6.2 y 2.3.6.2. Dicen: Medición de la fracción de eyección ventricular derecha (ref)Pregunta 20: la fracción de eyección venticular derecha (ref) o izquierda nos indica que tan bien realizan su trabajo los Ventrículos, es decir es un parámetro del rendimiento de los mismos; tal como se solicita este punto en las especificaciones sólo lo cumple una marca, por lo cual solicitamos que se nos permita ofertar el trabajo de bombeo del ventrículo derecho y ventrículo izquierdo, así como los índice de trabajo de los ventrículo derecho e izquierdo que son mediciones que permiten al médico verificar el trabajo que realizan ambos ventrículos y que ayudan al mejor diagnóstico de cardiopatías en el paciente, ¿ se acepta?.

Se acepta, sin modificación a bases

Puntos 1.3.7. Dice: Cuatro Módulos de Monitorización de CO2 y O2,1.3.7.1. Dice: Monitoreo de la fracción inspirada y espirada del CO2 y del O2,1.3.7.2. Dice: Monitoreo de diferencia del oxígeno inspirado menos el espirado y1.3.7.3. Dice: Despliegue en pantalla de las curvas de CO2 y O2.Pregunta 21: Solicitamos que en estos puntos las mediciones se realicen de acuerdo a cada tecnología, sin que por esto se pierda o minimice la calidad que el Instituto requiere.

No estamos especificando

Puntos 2.3.7. Dice: Tres Módulos de Monitorización de CO2 y O2,2.3.7.1. Dice: Monitoreo de la fracción inspirada y espirada del CO2 y del O2,2.3.7.2. Dice: Monitoreo de diferencia del oxígeno inspirado menos el espirado y2.3.7.3. Dice: Despliegue en pantalla de las curvas de CO2 y O2.Pregunta 21 bis: Solicitamos que estos puntos se puedan realizar de acuerdo a cada tecnología, sin que por esto se pierda o minimice la calidad que el Instituto requiere.

No estamos especificando.

Punto 5.5. Dice: Todos los equipos que conforman la partida deben cumplir con el Protocolo IEEE 1073 “ Standard for Medical Device Communications Overview and Framework”.Pregunta 22. ¿Se refiere a que el protocolo a través del

Se refiere a que todos los dispositivos que están incluidos en la partida y realizaran intercambio de información deben ser compatibles con el protocolo IEE1073


cuál los monitores deben comunicarse con dispositivos de la misma marca e incluso de otras, deberá ser compatible con IEEE 1073?, ¿Es correcto?.

PARTIDA 40. VENTILADOR PEDIATRICO-ADULTO-NEONATALPregunta Respuesta Punto 7. Ajuste los parámetros ventilatorios en función del peso corporal del paciente, que pueden ser modificados por los usuarios.Pregunta 23: Se refiere a que con la introducción del peso en kg, el equipo programe basado en protocolo para todos los modos ventilatorios parámetros y alarmas. Es correcto ?

Se refiere a que los parámetros se puedan ajustar considerando el peso de manera manual o a través de protocolos establecidos.

Punto 8.5. Ventilación No invasivaPregunta 24: Se entiende que deberá ser aplicable para todo el rango solicitad y aplicable en todos los modos solicitados tanto por volumen como por presión. Es correcto ?

Al menos modo controlado por presión

Punto 8.5. Ventilación No invasivaPregunta 25: Para garantizar la sincronía en modos no invasivos, el equipo deberá contar con auto-ajuste de la sensibilidad en proporción a fugas. Es correcto ?

No se está solicitando, puede ofertar

Punto 9.4. Que permita ventilación regulada por presión garantizar el volumen.Pregunta 26: Para la aplicación neonatal, se entiende que deberá contar con sensor de flujo proximal de hilos calientes y llevara cabo estrategias de volumen garantizado. Es correcto ?

No estamos especificando una tecnología en particular para realizar la función solicitada.

Punto. 9.6. Auto-compensación del tubo endotraquealPregunta 27: Se refiere a que el equipo cuente con compensación del tubo de tamaño de 2.5 en adelante para cubrir todo el rango solicitado. Es correcto?

No estamos especificando una tecnología en particular para realizar la función solicitada.

Punto 10.1. Volumen corriente de 2 ml o menor a 2.500 ml o mayor.Pregunta 28: Solicitamos se permita ofertar 2 ml mas menos 1 y rango mayor de 2000 o mayor para no limitar la participación y cubrir todo el rango solicitado. Se acepta ?

El límite inferior debe ser 2ml o menor y el limite superior se acepta. Además hay varias marcas que cumplen esta especificación.

Punto 11. Pantalla LCD que permita monitorear y desplegar los siguiente parámetros.Pregunta 29: La pantalla deberá ser de al menos 10” en diagonal sensible al tacto. Es correcto

El tamaño mínimo de la pantalla deber ser de 10” en diagonal.

Punto 22. Un sensor de flujo reutilizablePregunta 30: Para garantizar a menos el inicio del equipo, se deberá entregar cinco sensores dístales y cinco sensores proximales. Es correcto ?

No es correcto.Es confusa su pregunta a menos que su equipo requiera 10 sensores para su puesta en marcha y entonces los debería incluir

PARTIDA 41. VENTILADOR PEDIATRICO DE ALTA FRECUENCIA OSCILATORIAPregunta Respuesta Punto 3. Para uso en pacientes neonatales-pediátricos de hasta 35 kgPregunta 31: Favor de permitir ofertar equipo hasta los 20 kg, ya que con este valor se cubre el rango pediátrico neonatal. Se acepta ?

No se acepta


Punto 7.6. Paro del oscilador.Pregunta 32: Cada tecnología maneja su lenguaje para expresar la realización de una medición, se permite ofertar en la manera que lo llama Dräger, sin dejar de cumplir con el punto?

Se acepta, siempre y cuando realice la misma función solicitada

PARTIDA 4. MAQUINA DE ANESTESIA AVANZADA CON MONITOR AVANZADOPregunta Respuesta

Punto. 2.3 al menos dos cajones, Pregunta 33. Solicitamos de la manera más atenta poder ofertar equipo de anestesia con por lo menos un cajón, dado que estos elementos no representan una ventaja clínica al paciente. ¿Se acepta?

No se acepta, porque es indispensable para las necesidades del anestesiólogo del Instituto

Punto 2.3 uno con cerraduraPregunta 34. Dado a las recomendaciones establecidos por la ASA (American Society of Anesthesiologist), no es recomendable el uso de cerraduras en los cajones en las áreas de cuidado crítico (anexo artículo) por lo tanto solicitamos de la manera más atenta el permitir ofertar equipo sin esta característica ya que esto en lugar de ser un beneficio para el paciente, puede ocasionar una situación crítica en el quirófano. ¿Se acepta?

No se acepta, ya que los anestesiólogos del Instituto requieren que uno de los cajones tengan cerradura para el resguardo de insumos

Punto 4.- Flujómetros virtualesPregunta 35. No se especifica el flujómetro de N2O, el cual se requiere para cumplir con la Norma oficial de anestesia, debemos entender por lo tanto que se deberá integrar este flujómetro también?

No esta solicitado, ya que en el Instituto no se usa

Punto 5.-Manómetro de presión en vía aérea Pregunta 36. Debemos entender que el equipo deberá de mostrar en pantalla o en un manómetro neumático la presión de las vías aéreas.

Se debe entender que el manómetro es para medir la presión en vía aérea.

Punto 8.-Conexión para conectar un circuito Bain con válvula

Pregunta 37. Nos pueden especificar el tipo de válvula para esta conexión

Es la válvula que viene integrada con el circuito

Punto 13 valvula que permita realizar este cambioPregunta 38. Podrían especificar el tipo de válvula solicitada, (mecánica o electrónica)

Puede ofertar de acuerdo con su tecnología

Punto 17.9 Control PEEP Pregunta 39. Pueden especificar el rango para este control

No se esta solicitando un rango especifico


Punto 17.10 Mezclas hipóxicas menores al 25%

Pregunta 40. el controlador de oxígeno se utiliza para no tener mezclas hipóxicas de flujo de gas fresco cuando existe mezcla con óxido nitroso, en la cédula no están solicitando óxido nitroso, por tanto no requieren de este controlador, ¿nos pueden indicar si requieren del óxido nitroso para este equipo y si lo requieren el controlador deberá asegurar que no existe mezcla hipóxica abajo del 23%?

No se esta solicitando

PARTIDA 5. ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIAPregunta Respuesta

Punto 17.15 Pantalla de 12”Pregunta 41. Este punto es diferente para cada tecnología de la misma calidad, conociendo en que nivel de equipos se desempeñan las mejores marcas, solicitamos que para este punto se oferte de acuerdo a cada tecnología ?

Se puede ofertar sin modificación a bases.

Punto Mezclas hipóxicas menores al 25%Pregunta 42. el controlador de oxígeno se utiliza para no tener mezclas hipóxicas de flujo de gas fresco cuando existe mezcla con óxido nitroso, en la cédula no están solicitando óxido nitroso, por tanto no requieren de este controlador, ¿nos pueden indicar si requieren del óxido nitroso para este equipo y si lo requieren el controlador deberá asegurar que no existe mezcla hipóxica abajo del 23%?

Ver respuesta a 40

PARTIDA 2. UNIDAD DE CENTRALES PARA MONITOREO DE SIGNOS VITALESPregunta Respuesta 1.3.7.2., 2.3.7.2, Dice: Monitoreo de diferencia del oxígeno inspirado menos el espirado yPregunta 43: el monitoreo de la diferencia del oxígeno inspirado menos el espirado permite calcular o determinar el valor de VO2 o consumo de oxígeno, que son parámetros que se utilizan para verificar el estado metabólico del paciente, por tanto ¿requieren que para este punto se demuestre que el equipo tiene la capacidad de mostrar el VO2 y el indice de consumo de oxígeno?

Se puede ofertar, lo solicitado es lo mínimo requerido

CASA PLARRE, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

PREGUNTAS RESPUESTASSECCION I PUNTO 3.3.4.3SOLICITAN “MUESTRA FISICA PARA LAS PARTIDAS 11-29,4,5,7,34,35,39,40,41” DEBIDO A LA COMPLEJIDAD QUE REPRESENTA EL TRASLADO DE LOS EQUIPOS Y TENIENDO EN CUENTA QUE CON LA REFERENCIA DE LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EN LOS MANUALES, FOLLETOS, ETC. ES SUFICIENTE

No se acepta, se requiere muestra física


PARA CORROBORAR DICHAS CARACTERÍSTICAS. SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA QUE ESTE PUNTO SEA ELIMINADO. ¿SE ACEPTA?PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES. SECCIÓN III, PUNTO 6.DEBIDO A QUE LA MAYORÍA DE LOS EQUIPOS SON DE IMPORTACIÓN SOLICITAMOS AMABLEMENTE A LA CONVOCANTE AMPLIAR EL PLAZO DE ENTREGA A 60 DÍAS NATURALES POSTERIORES A LA FORMALIZACIÓN DEL CONTRATO RESPECTIVO.

NO SE ACEPTA, FAVOR DE AJUSTARSE A LAS PLAZAS QUE SEÑALAN LAS BASES.

b).- De carácter técnicoPreguntas RespuestasPARTIDA 2, PUNTO 1.2SOLICITAN “SEIS MONITORES MODULARES CON PANTALLA LCD A COLOR DE 15” O MAYOR”. EL QUE EL MONITOR SEA MODULAR NO REPRESENTA NINGUNA VENTAJA CLINICA SUBSTANCIAL SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA PODER OFERTAR MONITORES MODULARES O PRECONFIGURADOS. ¿SE ACEPTA?

No se acepta, lo solicitado son monitores modulares

PARTIDA 2, PUNTO 1.2SOLICITAN “SEIS MONITORES MODULARES CON PANTALLA LCD A COLOR DE 15” O MAYOR”. DEBIDO A QUE CON UNA PANTALLA DE 12” ES SUFICIENTE PARA VISUALIZAR ADECUADAMENTE LOS PARÁMETROS SOLICITADOS, PONEMOS A SU AMABLE CONSIDERACION PODER OFERTAR MONITOR DE 12” O MAYOR. ¿SE ACEPTA?

No se acepta, se está solicitando monitor de 15” o mayor

PARTIDA 2, PUNTO 1.3.1.8SOLICITAN “INCLUIR TRES CABLES TRONCALES, DOS CABLES DE LATIGUILLOS DE ECG 5 PUNTAS Y UN CABLE DE LATIGUILLO DE 10 PUNTAS. DEBEMOS ENTENDER QUE ESTOS CONSUMIBLES SON POR CADA MONITOR. ¿ES CORRECTO?

Es correcto, los tres cables troncales se deberán incluir por monitor

PARTIDA 2, PUNTO 1.3.5.3SOLICITAN “MEDICION DE LA PRESION PULMONAR EN CUÑA” SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS A TENTA A LA CONVOCANTE QUE PARA NO LIMITAR LA LIBRE PARTICIPACION ESTE PARAMETRO SEA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?

No se acepta

PARTIDA 2, PUNTO 1.3.6.2SOLICITAN “MEDICION DE LA FRACCION DE EYECCION VENTRICULAR DERECHA (REF)” DEBIDO A QUE ESTA CARACTERISTICA ES DE UNA SOLA MARCA EN PARTICULAR SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA QUE ESTA CARACTERISTICA SEA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?

No se acepta ya que existen otras marcas que ofrecen tecnología alternativa

PARTIDA 2, PUNTO 1.3.7.2SOLICITAN “MONITOREO DE DIFERENCIA DEL OXIGENO INSPIRADO MENOS EL ESPIRADO” DEBIDO A QUE ESTA CARACTERISTICA ES DE

No se acepta, existen diferentes marcas que lo cumplen


UNA SOLA MARCA EN PARTICULAR SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA QUE ESTA CARACTERISTICA SEA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 2, PUNTO 1.3.7.4SOLICTAN “COMPENSACION POR VARIACION DE LA PRESION ATMOSFÉRICA” DEBIDO A QUE LA TECNOLOGÍA DE NUESTROS MONITORES NO REQUIERE DE DICHA COMPENSACION SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE QUE ESTA CARACTERÍSTICA SEA DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE.

Se acepta sin modificación de bases

PARTIDA 2, PUNTO 1, 2, 3DEBEMOS ENTENDER QUE SE REFIEREN A QUE SON TRES CENTRALES DOS PARA SEIS CAMAS Y OTRA PARA DOCE, EN DIFERENTES AREAS DEL HOSPITAL. ¿ES CORRECTO?

Si es correcto

PARTIDA 4, PUNTO 6SOLICITAN “REGULADOR DE SUCCION” DEBEMOS ENTENDER QUE ESTA CARACTERISTICA ES CON CRECIMIENTO A FUTURO. ¿ES CORRECTO?

No es correcta su apreciación

PARTIDA 4, PUNTO 10SOLICITAN “CON FLUJÓMETRO INTERCONSTRUIDO PARA SUMINISTRO DE O2 EN PUNTAS NASALES” DEBEMOS ENTENDER QUE ESTA CARACTERÍSTICA ES CON CRECIMIENTO A FUTURO. ¿ES CORRECTO?


PARTIDA 4, PUNTO 17.1.4SOLICTAN “PRESION SOPORTE CON RESPALDO DE APNEA” DEBEMOS ENTENDER QUE EL EQUIPO DEBE FUNCIONAR CON PRESION SOPORTE Y ADEMAS DEBE CONTAR CON ALARMA DE APNEA AUN CUANDO SE TRATE DE VENTILACION MANUAL. ¿ES CORRECTO?

No es correcto, se esta solicitando presión soporte con respaldo de apnea

PARTIDA 4, PUNTO 17.15 Y 17.15.1SOLICITAN “PANTALLA DE VENTILADOR MAYOR DE 12” DEBIDO A QUE EL TAMAÑO DE LA PANTALLA NO REPRESENTA UNA VENTAJA CLINICA SUBSTANCIAL Y DEBIDO A QUE CON UNA PANTALLA DE 8 PULGADAS ES SUFICIENTE PARA LA VISUALIZACIÓN DE LOS PARAMETROS SOLICITADOS. PONEMOS A SU AMBLE CONSIDERACION QUE LA PANTALLA DEL VENTILADOR SEA DE 8 PULGADAS O MAYOR. ¿SE ACEPTA?

Lo mínimo requerido es de 10”

PARTIDA 4, PUNTO 20.12SOLICITAN “MONITOR DE LA RELAJACION NEUROMUSCULAR” DEBEMOS ENTENDER QUE ESTA CARACTERISTICA DEBE SER CON CRECIMIENTO A FUTURO. ¿ES CORRECTO?


PARTIDA 4, PUNTO 20.13.1SOLICITAN “CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO INSPIRADO Y ESPIRADO CON DIFERENCIA DE O2”. DEBIDO A QUE ESTA CARACTERISTICA ES DE UNA SOLA MARCA EN PARTICULAR, SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA QUE PARA NO LIMITAR LA LIBRE

No se acepta, ya que es indispensable para el monitoreo del paciente gran quemado y necesita monitorizarse de una manera no invasiva


PARTICIPACION ESTA CARACTERISTICA SEA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?PARTIDA 4, PUNTO 21.8SOLICITAN “INCLUIR UN TANQUE DE O2 DE EMERGENCIA TIPO E” SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA QUE EL TIPO DEL TANQUE SEA DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE. ¿SE ACEPTA?

No se acepta

PARTIDA 5, PUNTO 6SOLICITAN “REGULADOR DE SUCCION” DEBEMOS ENTENDER QUE ESTA CARACTERISTICA ES CON CRECIMIENTO A FUTURO. ¿ES CORRECTO?


PARTIDA 4, PUNTO 10SOLICITAN “SUMINISTRO DE O2 EN PUNTAS NASALES” DEBEMOS ENTENDER QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON FLUJOMETRO INTERCONSTRUIDO PARA EL SUMINISTRO DE O2 A PUNTAS NASALES. ¿ES CORRECTO?

Sí es correcta

PARTIDA 4, PUNTO 10SOLICITAN “SUMINISTRO DE O2 EN PUNTAS NASALES” DEBEMOS ENTENDER QUE ESTA CARACTERÍSTICA ES CON CRECIMIENTO A FUTURO. ¿ES CORRECTO?


PARTIDA 4, PUNTO 20.8.1SOLICITAN “DOS CANALES DE TEMPERATURA” DEBIDO A QUE LA TEMPERATURA ES MAS UTIL EN LOS CASOS PEDIATRICOS Y DEBIDO A QUE LA UNIDAD DE ANESTESIA YA CUENTA CON DOS TEMPERATURAS SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA QUE SE UN CANAL DE TEMPERATURA O MAYOR. ¿SE ACEPTA?

No se acepta

PARTIDA 4, PUNTO 20.1SOLICITAN PANTALLA DEL MONITOR DE 12” DEBIDO A QUE EL TAMAÑO DE LA PANTALLA DEL MONITOR NO REPRESENTA NINGUNA VENTAJA CLINICA Y DEBIDO A QUE CON UNA PANTALLA DE 10” ES SUFICIENTE PARA LA VISUALIZACION DE LOS PARAMETROS SOLICITADOS. PONEMOS A SU AMABLE CONSIDERACION PODER OFERTAR PANTALLA DEL MONITOR DE 10” O MAYOR. ¿SE ACEPTA?

No se acepta

PARTIDA 49, PUNTO 2.3DICE: UN CANAL DE IMPRESIÓN

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA PODER OFERTAR EQUIPO CON DOS CANALES DE IMPRESIÓN, CARACTERISTICA SUPERIOR A LO SOLICITADO. ¿SE ACEPTA?

Puede ofertarlo ya que lo mínimo requerido es un canal de impresión, sin modificación a bases

PARTIDA 49, PUNTO 3.3DICE: CON CAPACIDAD DE CARGA HASTA 200 JOULES.

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA Y PARA NO LIMITAR LA LIBRE PARTICIPACION PODER OFERTAR EQUIPO CON CAPACIDAD DE CARGA HASTA 270 JOULES. ¿SE

Se acepta sin modificación a bases


ACEPTA?PARTIDA 49, PUNTO 5DICE: MARCAPASOS EXTERNO INTEGRADO NO INVASIVO PARA USO EN PACIENTE NEONATO, PEDIÁTRICO Y ADULTO

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA PODER OFERTAR EQUIPO CON MARCAPASOS EXTERNO INTERCONSTRUIDO NO INVASIVO PARA USO EN PACIENTE ADULTO Y PEDIATRICO. ¿SE ACEPTA?

Se acepta siempre y cuando sea para uso en pacientes adulto, pediátrico y neonatales

PARTIDA 49, PUNTO 6.3DICE: INCLUIR 2 CAJAS DE PARCHES PARA MARCAPASOS PARA ADULTO, PEDIÁTRICO Y NEONATAL.

PREGUNTA: DEBIDO A QUE LOS PARCHES QUE SOLICITAN SON DESECHABLES Y TIENEN FECHA DE CADUCIDAD ESTABLECIDA SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA PODER INCLUIR 2 PARCHES PARA MARCAPASOS PARA ADULTO Y DOS PARCHES PARA MARACPASO PEDIATRICO. ¿SE ACEPTA?

No se acepta se deben incluir 20 cajas de parches para marcapaso neonato, 20 para pediátrico y 20 para adulto

PARTIDA 50, PUNTO 5DICE: TRES CAJONES LATERALES PARA GUARDA DE ACCESORIOS

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA PODER OFERTAR EQUIPO CON CINCO CAJONES FRONTALES PARA GUARDA DE ACCESORIOS. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 50, PUNTO 6DICE: TRES CAJONES FRONTALES CON DIVISIONES

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA PODER OFERTAR EQUIPO CON CINCO CAJONES FRONTALES PARA GUARDA DE ACCESORIOS CON DIVISIONES. ¿SE ACEPTA?

Puede ofertar ya que lo mínimo solicitado son tres cajones frontales con divisiones

PARTIDA 50, PUNTO 7DICE: UN COMPARTIMIENTO EN LA PARTE SUPERIOR CON TAPA TRANSPARENTE

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA Y PARA NO LIMITAR LA LIBRE PARTICIPACION PODER OFERTAR ESTA CARACTERISTICA DE MANERA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?

No se acepta, ya que es indispensable para la identificación inmediata del medicamento en caso de emergencia

PARTIDA 50, PUNTO 8DICE: UN COMPARTIMIENTO CON CAJA DE ACRÍLICO TRANSPARENTE.

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA Y PARA NO LIMITAR LA LIBRE PARTICIPACION PODER OFERTAR ESTA CARACTERISTICA DE MANERA OPCIONAL. ¿SE ACEPTA?



PARTIDA 50, PUNTOS 7 Y 8EN CASO DE NEGATIVA A NUESTRAS DOS PREGUNTAS ANTERIORES SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA PODER OFERTAR NUESTRO EQUIPO SIN LOS PUNTOS 7 Y 8 DE LA CEDULA DEBIDO A QUE NUESTRO CARRO ROJO ESTA CONSTITUIDO DE CINCO CAJONES FRONTALES LOS CUALES TIENEN SUFICIENTE ESPACIO PARA GUARDAR LOS MEDICAMENTOS, SOLUCIONES, ACCESORIOS DEL DESFIBRILADOR, LARINGOSCOPIOS Y REANIMADORES. ¿SE ACEPTA?

No se acepta

PARTIDA 50, PUNTO 9DICE: CERRADURA GENERAL DE FÁCIL ACCESO EN CASO DE EMERGENCIA PARA CAJONES Y COMPARTIMIENTO SUPERIOR

PREGUNTA: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA PODER OFERTAR EQUIPO CON CERRADURA GENERAL DE FACIL ACCESO EN CASO DE EMERGENCIA PARA LOS CINCO CAJONES FRONTALES. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 3 PUNTO 3 -. NUESTRO EQUIPO CUMPLE CON LO SOLICITADO YA QUE CUENTA CON UN SENSOR DE PRESION EL CUAL LA FUERZA APLIOCADA ES PROPORCIONAL A LA VELOCIDAD DEL EQUIPO POR LO QUE SOLO PARA FINES DE REFRENCIACION SOLICITAMOS SE NOS PERMITA HACERLO COMO TOQUE LIGERO, MOVIMIENTO NATURAL AL APLICAR UN LIGERA PRESION EN EL MANUBRIO PARA MOVER EL EQUIPO. ¿SE ACEPTA?

Su pregunta no corresponde a lo solicitado

PUNTO 8 NUESTRO EQUIPO CUENTA CON UN SISTEMA DE CALCULO DE DOSIS EN UN CONCEPTO DE REDUCCION DE ESTA POR LO QUE SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA SE NOS PERMITA OFERTAR NUESTRA TECNOLOGIA ¿SE ACEPTA?


PUNTO 9.1 EL TAMAÑO DE MAXIMO DE UN RADIOGRAFIA CORRESPONDE A UNA TAMAÑO DE 14” X 17” POR LO QUE SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA SE NOS PERMITA OOFERTAR UN DETECTOR PLANO DE AL MENOS ESA AREA, Y QUE CUBRE TODOS LOS TAMAÑOS. ¿SE ACEPTA?.

No se acepta


PUNTO 9.2 NUESTRO DETECTOR SUPERA LO SOLICITADO AL CONTAR CON CON HASTA 5.9 MILLONES DE PIXELES CON UN NIVEL DE GRISES DE 14 BITS POR LO QUE SOLICITAMOS SE NOS PERMITA OFERTARLO. ¿SE ACEPTA?

Puede ofertarlo debido a que lo solicitado es lo mínimo requerido

PUNTO 9.5 NUESTRO DETECTOR PUEDE SER COLOCADO EN CUALQUIER POSICION YA SEA LANDSCAPE O PORTRAIT O EN ALGUN ANGULO AL SER ESTE PORTATIL. POR LO QUE SOLICITAMOS SE NOS PERMITA REFERENCIARLO DE ESTA MANERA. ¿SE ACEPTA?


PUNTO 9.6 EN NUESTRO EQUIPO LA SENSIBILIDAD LA RADIACION ESTA DADA POR EL TAMAÑO DEL PIXEL POR LO QUE CON UN TAMAÑO DE 160 MICROMETROS BRINDA UNA RESOLUCION CON HASTA 4,096 ESCALAS DE GRISES LO QUE SE TRADUCE COMO UNA EXCELENTE CALIDAD DIAGNOSTICA POR LO QUE SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA SE NOS PERMITA OFERTAR NUESTRO DETECTOR. ¿SE ACEPTA?

No se acepta porque la resolución no está relacionada con el porcentaje DQE

PUNTO 11.4 .- SOLICITAMS DE LA MANERA MAS ATENTA SE NOS PERMITA OFERTAR RANGO DE KV ENTRE 40 HASTA 133KV YA QUE SOLO ES 1 KV DEL RANGO SOLICITADO. ¿SE ACEPTA?.

Se acepta, se solicita que el rango se encuentre entre 40 y 133KV

PUNTO 11.5 SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS A TENTA SE NOS PERMITA OCFERTAR RANGO DE MAS DE 0.32 HASTA 320 MAS YA QUE CON ESTE RANGO SE PUEDEN HACER TODO TIPO DE ESTUDIOS RADIOGRAFICOS. ¿SE ACEPTA?


DOCUMENTO 19.- (OBLIGATORIO) “CONSTANCIA DE VISITA DE INSPECCIÓN A LOS LICITANTES ”…. SE SOLICITARÁ LOS CERTIFICADOS, CÉDULAS PROFESIONALES Y MANUALES DE SERVICIO COMPLETOS ORIGINALES PARA SU COTEJO AL MOMENTO DE LA VISITA.TODOS NUESTROS MANUALES SE ENCUENTRAN EN

Se acepta, podrá presentar manuales en CD siempre y cuando presente carta del fabricante acreditándolo y que el archivo se encuentre en formato PDF


MEDIO MAGNETICO, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA PRESENTAR AL MOMENTO DE LA VISITA DICHOS MANUALES EN CD CON CARTA BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE LOS MANUALES CORRESPONDEN A LOS EQUIPOS OFERTADOS. ¿SE ACEPTA?

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas1.- DOCUMENTO 14. (OBLIGATORIO) “CARTA DE RESPALDO DEL FABRICANTE DEL PAÍS DE ORIGEN DEL BIEN”, NOTARIADA, CONFORME AL MODELO DEL ANEXO 14. DEBIDO A LOS TIEMPOS TAN RECORTADOS PARA LA ENTREGA DE LA PROPUESTA SOLICITAMOS AMABLEMENTE A LA CONVOCANTE ACEPTAR CARTA ORIGINAL CON FIRMA AUTÓGRAFA DEL FABRICANTE Y DEL LICITANTE Y EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO PRESENTARLA NOTARIADA ¿SE ACEPTA?

SE ATENDIO EN EL PUNTO 5 DE LA PRESENTE ACTA.

GE SISTEMA MEDICOS DE MEXICO, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas Respuestas1.-Solicitamos se exeptue la presentacion de la muestra fisica según se solicita en la partida numero 3 debido a que el equipo tiene caracteristicas de dimensiones que no le permiten transportarse a cualquier sitio.

2.-Solicitamos el plazo de entrega de los bienes se amplie hasta el 30 de Diciembre de 2010

3.-Solicitamos se nos permita entregar los documentos que deberan ser reproducidos en formato WORD en archivos de CD o DVD

NO SE ACEPTA

NO, FAVOR DE APEGARSE A BASES

SI SE ACEPTA


9.3. Dice: Resolución espacial desde 2.4 lp/mm solicitamos se nos permita referenciar: Resolucion espacial hasta 2.5 lp/mm. 10.1. Dice: Alta frecuencia. Solicitamos se nos permita referenciar como: Generador regulado por microprocesador

11.4. Dice: Rango de Kv desde 39 hasta 134Kv .Solicitamos se nos permita referenciar el rango de 50-90 kV en 0. 4 to 320 mAS, 95-105 kV en 0.4to 250 mAs, y 110-125 kV en 0.44 to 200 mAs nuestro equipo ofrece un rango de KV adecuado para las aplicaciones clínicamente relevantes

12.4. Dice: Monitor de visualización de la imagen radiológica, calidad diagnostica mínimo 2MP.Solicitamos se nos permita referenciar:Visualizacion normal a 1024*768 – capacidad de amplificación para visualizar a 2048*2048 (4 MP)

No se acepta. Lo solicitado es lo mínimo requerido.

NO SE ACEPTASe acepta, siempre y cuando su equipo cuente con los servicios DICOM Storage-SCU y Worklist- SCU.


13.- Solicitamos se nos confirme que Conectividad PACS-INR significa que el sistema de radiología digital pueda ser

conectado a un sistema PACS siempre y cuando el sistema PACS cuente con el pprotocolo de comunicación adecuado.

14.- Solicitamos se nos confirme que Conectividad al RIS significa que el sistema de radiología digital pueda ser conectado a un sistema RIS siempre y cuando el sistema RIS cuente con el protocolo de comunicación adecuado 18. . 18.1. y 18.2. . .- Solicitamos se nos permita presentar carta compromiso que realizaremos el Cumplimiento con la norma NOM-229-SSA1-2002, realizados por una empresa certificada

19.- Solicitamos se nos permita entregar el manual de usuario en español al momento de la entrega del bien una vez que el bien haya sido adjudicado a la empresa ganadora

20.- Solicitamos se nos confirme que Instalación y puesta en marcha e interconexión a red se refiere a que el equipo podra ser conectado a una red y que tambien podra ser diagnosticado via remota via red

21.- Solicitamos se nos confirme que se debera presentar copia simple del certificado vigente de Normas Internacionales ISO9000, CE y/o similares

Si en protocolo HL17.

Se acepta

Se acepta

El equipo será conectado a la red para transferir los estudios de imagen a través de los servicios DICOM.

Si, es correcto

INSTRUMENTACION CIENTIFICA DEL SUR , S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas RespuestasDOCUMENTO 18.- (OBLIGATORIO) “ACREDITACIÓN DE

EXPERIENCIA DEL INGENIERO QUE REALIZARÁ LA INSTALACIÓN COMO MÍNIMO DE UN AÑO ”

DICE:”COPIA LEGIBLE DE DOCUMENTO DEBIDAMENTE MEMBRETADO DE POR LO MENOS UNA INSTITUCIÓN HOSPITALARIA A LA CUAL SE LE HAYA PRESTADO EL SERVICIO DE INSTALACIÓN EN EL AÑO 2009, EN EL CUAL DEBERÁ APARECER EL NOMBRE DEL INGENIERO QUE EFECTUARA LA INSTALACIÓN, COPIA LEGIBLE DEL CERTIFICADO DE CAPACITACIÓN DE INSTALACIÓN DE FÁBRICA DONDE SE ESTABLEZCA EL MODELO OFERTADO DE LA PARTIDA CORRESPONDIENTE A NOMBRE DEL MISMO INGENIERO, DE IGUAL FORMA COPIA LEGIBLE DE LA CEDULA PROFESIONAL NOTA: SOLO SE PERMITIRÁ REALIZAR LA INSTALACIÓN AL PERSONAL QUE SE ACREDITE EN ESTE DOCUMENTO, EN CASO CONTRARIO SE PENALIZARA AL LICITANTE GANADOR POR MEDIO DE LAS DEDUCTIVAS CORRESPONDIENTES. NOTA2 : SOLO PARA LAS SIGUIENTES PARTIDAS 1,2,3,4,5,7,34,35,39,40,41”

PREGUNTA 1 SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS ACLARE SI PARA CUMPLIR CON EL DOCUMENTO 18 PODREMOS ENTREGAR CARTA DE QUE ESTE DOCUMENTO NO APLICA PARA NOSOTROS YA QUE NO OFERTAMOS LAS PARTIDAS 1,2,3,4,5,7,34,35,39,40,41 EN LA


PRESENTE LICITACIÓN

¿SE ACEPTA?

DOCUMENTO 19.- (OBLIGATORIO) “CONSTANCIA DE VISITA DE INSPECCIÓN A LOS LICITANTES ”

DICE:”SE DEBERÁ PRESENTAR POR PARTIDA EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO Y FIRMADO AUTÓGRAFAMENTE POR EL LICITANTE O SU REPRESENTANTE LEGAL, ANEXAR UNA RELACIÓN DE STOCK Y COPIA DE LAS PORTADAS DE LOS MANUALES DE SERVICIO CORRESPONDIENTES A LA MARCA Y MODELO DE LOS EQUIPOS OFERTADOS. SE REALIZARA VISITA A LAS INSTALACIONES DE LOS LICITANTES EN LA QUE SE VERIFICARÁN LOS PUNTOS MARCADOS EN EL ANEXO 16. NOTA : SÓLO APLICABLE A LAS SIGUIENTES PARTIDAS: 1,2,3,4,5, 39,40Y 41”

PREGUNTA 2SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE DE LA MANERA MAS ATENTA NOS ACLARE SI PARA CUMPLIR CON EL DOCUMENTO 19 PODREMOS ENTREGAR CARTA DE QUE ESTE DOCUMENTO NO APLICA PARA NOSOTROS YA QUE NO OFERTAMOS LAS PARTIDAS 1,2,3,4,5,39,40Y 41 PARA LA PRESENTE LICITACIÓN.

¿SE ACEPTA?

No se acepta. Porque no es necesaria la carta de aclaración.

No se acepta. Porque no es necesaria la carta de aclaración.

INGENIERIA Y SISTEMAS ELECTROMEDICOS, S.A. DE C.V.b).- De carácter técnico

Preguntas RespuestasPartida 48Punto 6.¿Lo solicitado en este punto se refiere a que el bien cuente con sistema de compensación de flujo que garantice el ascenso y descenso uniforme aún cuando la carga no esté centrada en la camilla?

Partida 48Punto 7.¿La protección antichoque perimetral deberá ser independiente de los barandales?

Partida 48Punto 9.Todas las camillas cuentan con un sistema de direccionamiento el cual consiste en el bloqueo del movimiento lateral de al menos una de sus cuatro ruedas; dicho sistema es suficiente para el traslado recto de la camilla por los pasillos del hospital y ofrece estabilidad en las curvas. ¿Se acepta este sistema como equivalente al solicitado?Partida 48Punto 11.

Lo solicitado es un sistema que permita el ascenso y descenso uniforme aún cuando la carga no se encuentre centrada

Es correcto

No se acepta, porque requerimos asegurar la estabilidad del paciente gran quemado


Para garantizar una perfecta compatibilidad entre el colchón y la camilla, además de garantizar la calidad del bien en su totalidad, ¿el colchón deberá ser de la misma marca que la camilla?

Partida 48Punto 13.Solicitamos de la manera más amable que esta característica sea opcional; ¿se acepta?

Partida 49Punto 2Respecto al registrador (impresora), para ofrecer al usuario un mejor control y administración de las impresiones, ¿el equipo debe contar con controles de impresión tanto en el panel frontal como en las palas?

Punto 6.3 dice: Incluir 2 cajas de parches para marcapasos para adulto, pediátrico y neonatal Los parches neonatales para marcapaso están contraindicados ¿entendemos que se ofrecerán solo los adulto y pediátricos? ¿favor de aclarar la cantidad en piezas de los parches a ofertar?

Si se acepta, para asegurar la compatibilidad, sin modificación a bases

No se acepta

Se acepta sin modificación de bases. Lo solicitado en las bases es lo mínimo requerido.

No se acepta. No es contraindicación.Su apreciación es incorrecta, se están solicitando parches neonatos, pediátricos y adulto.

Se están solicitando 20 cajas de parches para marcapasos : neonatos, 20 pediátricos y 20 adultos

APLICACIONES MEDICAS INTEGRALES, S.A. DE C.V.b).- De carácter técnicoPreguntas RespuestasESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADADICE: 2.3 Al menos dos cajones, uno de ellos con cerradura.Pregunta: El sistema de cierre no se relaciona con el desempeño del equipo y no compromete la integridad de los pacientes. Por este motivo se solicita a la convocante, para no limitar la libre participación, que se permita ofrecer al menos dos cajones y que el sistema de cierre sea considerado como opcional.¿Se acepta?

No se acepta, se está solicitando al menos uno de ellos con cerradura.

ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADADICE 19.10. Cambio del sensor de O2Actualmente los equipos cuentan con diferentes tecnologías para la medición de O2, por lo cual se solicita a la convocante y para no limitar la libre participación, que este mensaje sea de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, ¿Se acepta?

Es necesario contar con la alarma audible y visual, ya que se debe cambiar el sensor de O2 y no se está especificando una tecnología en particular y existen varias marcas que lo cumplen

ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR


AVANZADADICE: 19.11 Fallo en el sensor de flujoPregunta:Actualmente los equipos cuentan con diferentes tecnologías para la medición del volumen entregado al paciente, por este motivo y para no limitar la libre participación, se solicita a la convocante que esta característica sea opcional y que nos permita ofertar la tecnología de cada fabricante siempre y cuando se garantice la medición. ¿Se acepta?

No se acepta y existen varias marcas que lo cumplen.

ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADADICE 17.15.4. Despliegue de pantalla de gráficos de presión, presión pico, medio, plateau, frecuencia respiratoria, volumen corriente y presión por lo menos.PREGUNTA:La gráfica de Flujo-Volumen es de poca relevancia y aporta poca información en la ventilación del paciente, por lo cual se solicita a la convocante y para no limitar la libre participación, se nos permita ofertar en lugar de esta, el despliegue de espirometría (loop presión-volumen), está demostrado clínicamente que esta curva aporta información fundamental para la práctica de la anestesia.

Su apreciación es incorrecta y hay varias marcas que lo cumplen.

ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADADICE: 20.13.6. Volumen minuto inspirado y espiradoLa medición del volumen minuto es un valor calculado a partir del volumen corriente, por lo cual el despliegue del volumen minuto inspirado no tiene relevancia cínica, por este motivo y para no limitar la libre participación se solicita a la convocante considerar esta característica como opcional,¿Se acepta?

Su apreciación es incorrecta y hay varias marcas que lo cumplen.

ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADADICE 20.13.10. Despliegue de los lazos presión-volumen y flujo-volumen.

PREGUNTA:La gráfica de Flujo-Volumen es de poca relevancia y aporta poca información en la ventilación del paciente, por lo cual se solicita a la convocante y para no limitar la libre participación, se nos permita ofertar en lugar de esta, el despliegue de espirometría (loop presión-volumen), está demostrado clínicamente que esta curva aporta información fundamental para la práctica de la anestesia. ¿Se acepta?

Ya se contestó

ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADADICE 20.13.14 Sensor de Flujo neonatal.Se solicita a la convocante y para no limitar la libre participación, se nos permita ofertar sensor de flujo de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, siempre y cuando se garantice la medición de los parámetros ofertados para neonatos.Se acepta?

No se está indicando una tecnología en particular y este sensor lo incluyen en equipos de diferentes marcas.

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR


INTERMEDIA

DICE: 4. Flujómetros con código americano para flujo altos y bajosPregunta: Debemos entender que las características del Cuadro Básico aquí solicitadas son una referencia y que se podrá ofertar tecnología superior, motivo por el cual se solicita a la convocante, se nos permita ofertar tecnología con flujómetros electrónicos, con lo cual esta característica quedaría como opcional.Se acepta?

Su apreciación es incorrecta, ya que no se solicita una tecnología en particular, se pide el cumplimiento al código americano.

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIADICE 17.15.4. Despliegue de pantalla de gráficos de presión, presión pico, medio, plateau, frecuencia respiratoria, volumen corriente y volumen minuto por lo menos y lazos de flujo-vlumen, volumen-presión.


Ya fue contestada

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIAPregunta:Punto 17. Se solicita a la convocante y para no limitar la libre participación, poder ofertar despliegue de los lazos de espirometría en pantalla del ventilador ó en pantalla del monitor, con esta característica sólo se utilizaría un solo sensor de flujo proximal al paciente, con lo cual las mediciones serían mas confiables.¿Se acepta?

Se acepta sin modificación de bases.

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIADICE 19.10. Cambio del sensor de O2Actualmente los equipos cuentan con diferentes tecnologías para la medición de O2, por lo cual se solicita a la convocante y para no limitar la libre participación, que este mensaje sea de acuerdo a la tecnología de cada fabricante, ¿Se acepta?

Ya fue contestada

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIADICE: 19.11 Fallo en sensor de flujoPregunta:Actualmente los equipos cuentan con diferentes tecnologías para la medición del volumen entregado al paciente, por este motivo y para no limitar la libre participación, se solicita a la convocante que esta característica sea opcional y que nos permita ofertar la tecnología de cada fabricante siempre y cuando se garantice la medición. ¿Se acepta?

Ya fue contestada

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR


INTERMEDIADICE: 20.11.7 Volumen minuto inspirado y espiradoLa medición del volumen minuto es un valor calculado a partir del volumen corriente, por lo cual el despliegue del volumen minuto inspirado no tiene relevancia cínica, por este motivo y para no limitar la libre participación se solicita a la convocante considerar esta característica como opcional, ¿Se acepta?

Ya fue contestada

ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIADICE 20.11.11. Despliegue de los lazos presión-volumen y flujo-volumen.


Ya fue contestada

ORTO-PAC, S.A. DE C.V.b).- De carácter técnico

Preguntas Respuestas1. 1.- PARTIDA 40 VENTILADOR

ADULTO, PEDIATRICO NEONATAL, Punto 11 Pantalla LCD que permite monitorear y desplegar los siguientes parámetros PREGUNTA: De acuerdo al punto mencionado debemos entender que todos los licitantes debemos ofertar pantalla tipo Touch Screen ya que esta característica sube el nivel tecnológico del equipo y hace que su manejo sea mas sencillo y eficiente para el area usuaria, en el entendido que por lo menos cuatro fabricantes cumplen con este tipo de pantalla (DRAGER-evita4, PURITAN BENNETT-840, VYASIS- avea, HAMILTON- Galileo Gold, MAQUET- Servo I), es correcta nuestra apreciación?

No es correcta su apreciación, puede ofertarlo, ya que lo solicitado en el anexo técnico es lo mínimo requerido.

Puede ofertarlo, sin modificación de bases.

TECNO LOGICA MEXICANA, S.A. DE C.V.b).- De carácter técnico

Preguntas RespuestasPARTIDA 38. CALORIMETRO

EN EL PUNTO 2: EQUIPO PORTÁTIL PARA EVALUACIÓN NUTRICIONAL DE PACIENTES EN REPOSO. ENTENDEMOS QUE DEBERÁ SER UN EQUIPO DE ESCRITORIO MONTADO SOBRE UN CARRITO DE DISEÑO EX PROFESO PARA SU FÁCIL TRASLADO Y OPERACIÓN PARA EVALUACIÓN DE PACIENTES EN REPOSO ¿SE ACEPTA?

Es correcto

PARTIDA 38. CALORIMETRO

EN EL PUNTO 2: EQUIPO PORTÁTIL PARA EVALUACIÓN

No se acepta


NUTRICIONAL DE PACIENTES EN REPOSO. ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO ADEMÁS DE REALIZAR LA EVALUACIÓN NUTRICIONAL DE PACIENTES EN REPOSO DEBERÁ SER CAPAZ DE HACERLO TAMBIÉN DURANTE PRUEBAS DE ESFUERZO. ¿SE ACEPTA?


EN EL PUNTO 2: EQUIPO PORTÁTIL PARA EVALUACIÓN NUTRICIONAL DE PACIENTES EN REPOSO. ENTENDEMOS QUE DICHA EVALUACIÓN NUTRICIONAL SOLO ESTARÁ COMPLETA SI EL EQUIPO ES CAPAZ DE MEDIR EL SUSTRATO METABÓLICO QUE EL PACIENTE ESTÁ QUEMANDO. POR LO CUAL PROPONEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ MEDIR EL PORCENTAJE DE CARBOHIDRATOS, GRASAS Y PROTEÍNAS QUE EL PACIENTE QUEMA DURANTE REPOSO O EJERCICIO. ¿SE ACEPTA?

No es lo que se está solicitando en bases


ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON LA POSIBILIDAD DE CONTROLAR UNA BANDA O CICLOERGÓMETRO COMPATIBLES PARA REALIZAR EVALUACIONES DURANTE PRUEBAS DE ESFUERZO. ¿SE ACEPTA?

No es correcto


EN EL PUNTO 7: REPORTES GRÁFICOS Y NUMÉRICOS. ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ SER CAPAZ DE GENERAR REPORTES GRÁFICOS Y NUMÉRICOS PERSONALIZADOS. ¿ES CORRECTO?

Es correcto


EN EL PUNTO 8: REPORTE DE HORA Y TIEMPO DE MEDICIÓN. ENTENDEMOS QUE EL PUNTO SE REFIERE A QUE EL EQUIPO MARCA EL MINUTO Y SEGUNDO PRECISO EN EL CUAL SE REALIZÓ LA MEDICIÓN; POR LO CUAL EL EQUIPO UTILIZA TECNOLOGÍA DE MEDICIÓN RESPIRACIÓN A RESPIRACIÓN (BREATH BY BREATH). ¿ES CORRECTO?

No se está solicitando una tecnología específica. La hora se refiere al tiempo en que se realiza el estudio.


LOS CALORÍMETROS PERMITEN MEDIANTE DOS TÉCNICAS DISTINTAS LA MEDICIÓN DEL CONSUMO DE OXÍGENO (VO2). MEDIANTE LA TÉCNICA RESPIRACIÓN A RESPIRACIÓN (BREATH BY BREATH) O MEDIANTE CÁMARA DE MEZCLA (MIX CHAMBER). ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON AMBAS MODALIDADES PARA QUE EL USUARIO ELIJA LA MÁS CONVENIENTE DURANTE EL TIPO DE ESTUDIO. ¿SE ACEPTA?

No están mencionando las técnicas, puede ofertar de acuerdo a su tecnología


EN EL PUNTO 10: BOMBA DE DILUCIÓN QUE SUMINISTRE FLUJO DE 12 O MENOR A 60LPM O MAYOR. ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON UN MECANISMO (TURBINA, NEUMOTACÓGRAFO, ETC) QUE PERMITA LA MEDICIÓN DEL FLUJO RESPIRATORIO EN UN INTERVALO DE AL MENOS 0-50LPM. ¿ES CORRECTO?

No se está solicitando

PARTIDA 38. CALORIMETRO Es correcto. Todo debe estar


EN EL PUNTO 16: DEBERÁ INCLUIR COMPUTADORA PORTÁTIL CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS. ENTENDEMOS QUE AL IGUAL QUE CON EL PUNTO 2, SE DEBERÁ INCLUIR CON EL EQUIPO UN CARRITO DE DISEÑO EX PROFESO PARA FÁCIL TRASLADO Y OPERACIÓN DEL CALORÍMETRO Y COMPUTADORA PORTÁTIL ¿ES CORRECTO?

integrado en el mismo mueble.


EN LOS PUNTOS 5.1 CONSUMO DE OXÍGENO (VO2) Y 5.2 PRODUCCIÓN DE CO2 (VCO2). ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON SENSORES INTEGRADOS QUE PERMITAN LA MEDICIÓN DIRECTA DE O2 Y CO2; Y NO SU ESTIMACIÓN ¿ES CORRECTO?

Es correcto


EN LOS PUNTOS 5.1 CONSUMO DE OXÍGENO (VO2) Y 5.2 PRODUCCIÓN DE CO2 (VCO2). ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON SENSORES INTEGRADOS DE TECNOLOGÍA PARAMAGNÉTICA O INFRARROJA PARA EVITAR QUE LOS SENSORES SEAN UN CONSUMIBLE, COMO EN EL CASO DE LOS SENSORES DE CELDA ELECTROQUÍMICA. ¿SE ACEPTA?

No necesariamente, puede ofertar su tecnología


EN EL PUNTO 2: EQUIPO PORTÁTIL PARA EVALUACIÓN NUTRICIONAL DE PACIENTES EN REPOSO. ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ SER CAPAZ DE MEDIR LA FRECUENCIA CARDIACA PARA DETERMINAR EL GRADO DE REPOSO DEL PACIENTE. ¿SE ACEPTA?



EN LOS PUNTOS 5.1 CONSUMO DE OXÍGENO (VO2) Y 5.2 PRODUCCIÓN DE CO2 (VCO2). ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON SENSORES INTEGRADOS DE HUMEDAD, TEMPERATURA Y PRESIÓN ATMOSFÉRICA PARA REALIZAR LAS CORRECCIONES AUTOMÁTICAS NECESARIAS Y REALIZAR LA MEDICIÓN DE O2 Y CO2 LO MÁS PRECISAS POSIBLE. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 69. LASER TERAPEUTICO

ENTENDEMOS QUE PARA PODER GARANTIZAR TODO EL ESPECTRO DE TRATAMIENTOS DE LAS AFECCIONES DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR CON ACCIÓN ANTIEDEMATOSA, ANALGÉSICA, ESTIMULACIÓN DE LA REGENERACIÓN TISULAR Y EL SISTEMA INMUNOLÓGICO AUMENTA LA MICROCIRCULACIÓN SANGUÍNEA, A TRAVÉS DE LA APLICACIÓN DE LA ENERGÍA LÁSER. ES NECESARIO CONTAR CON TRES LONGITUDES DE ONDA DE LOS EMISORES LOS CUALES ESTÁN SITUADOS EN LAS LONGITUDES DE ONDA DE 808NM , 940NM Y 658NM Y POTENCIAS DE EMISIÓN DE 1500MW POR CADA FUENTE INFRARROJA (808NM, 940NM) Y 50MW PARA 658NM ¿SE ACEPTA?

Si puede



ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON PROGRAMAS DE TRATAMIENTO PREDEFINIDOS ¿ES CORRECTO?

No necesariamente; puede ofertar


ENTENDEMOS QUE POR RAZONES DE SEGURIDAD EL EQUIPO DEBE DISPONER DE UNA MODALIDAD DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES DE PIEL SENSIBLE O PIGMENTADA ¿ES CORRECTO?

No es correcto


DADO QUE GRAN PARTE DE LOS TRATAMIENTOS QUE SE REQUIEREN SON EN ÁREAS MUY LOCALIZADAS EL SPOT DE EMISIÓN DEBE SER DE 1CM2, ENTENDEMOS QUE PARA LOS TRATAMIENTOS PARA ÁREAS MAYORES SE DEBERÁ OFERTAR LOS ACCESORIOS NECESARIOS PARA DISPONER SUPERFICIES DE TRATAMIENTO HOMOGÉNEO DE 30 Y 120 CM2 ¿ES CORRECTO?

No es correcto


DADA LAS VARIACIONES DE CADA FABRICANTE Y ENTENDIENDO QUE SE ESTA SOLICITANDO UN LÁSER CON PULSOS LARGOS ASÍ COMO TAMBIÉN EN MODO DE PULSOS CORTOS SOLICITAMOS SE ACEPTE UN LÁSER QUE PUEDA CUBRIR LA GAMA DE 35HZ A 10,000HZ YA QUE ESTA ES UNA VARIACIÓN MENOR AL 0.005% EN EL RANGO SOLICITADO ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 72. EQUIPO DE CORRIENTES DIADINAMICAS.

ANTIGUAMENTE DADA LAS LIMITACIONES TECNOLÓGICAS SE PRODUCÍAN EQUIPOS DE ELECTRO ESTIMULACIÓN DEDICADOS SOLO A TRATAMIENTOS DE CORRIENTE ALTERNA, O CORRIENTE DIRECTA CON SOLO ALGUNAS MODALIDADES DE ESTIMULACIÓN, ACTUALMENTE LOS FABRICANTES BRINDAN UNIDADES DE ESTIMULACIÓN VERSÁTILES QUE MANEJAN UNA GAMA COMPLETA DE TIPOS DE CORRIENTES QUE PERMITEN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGÍAS INDICADAS EN ELECTROTERAPIA, POR LO CUAL SOLICITAMOS DE MANERA RESPETUOSA A LA CONVOCANTE, SE DEBA OFERTAR UNA UNIDAD DE ELECTROTERAPIA QUE CUBRA AL MENOS 11 MODOS DE ESTIMULACIÓN?

No es necesario


ENTENDEMOS QUE SE REQUIERE EQUIPOS DE TECNOLOGÍA ACTUAL LOS CUÁLES COMBINAN MODALIDADES DE CORRIENTE TANTO ALTERNAS COMO UNIDIRECCIONALES Y DIRECTAS O GALVÁNICAS ES POR ELLO QUE NOS INTERESA SABER SI ¿SE REQUIERE CORRIENTE FARÁDICA?

No es necesario


¿SE REQUIERE QUE EL EQUIPO CUENTE CON PROGRAMAS PREESTABLECIDOS PARA LOS TRATAMIENTOS MÁS COMUNES?

Sí


No es necesario


ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON LA FUNCIÓN DE PONER EN SECUENCIA DE MANERA AUTOMÁTICA VARIOS TRATAMIENTOS O PROTOCOLOS ¿ES CORRECTO?PARTIDA 72. EQUIPO DE CORRIENTES DIADINAMICAS.

ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON MENÚS DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL ¿ES CORRECTO?

Es correcto


ENTENDEMOS QUE SE DEBE OFERTAR UN EQUIPO CON BASE DE DATOS DE PACIENTE QUE CONTENGA LA INFORMACIÓN DEL PACIENTE, PATOLOGÍA, TERAPIA Y EVALUACIÓN DEL DOLOR AL PRINCIPIO Y FIN DE LA TERAPIA, CONTANDO CON ACCESO INMEDIATO AL TRATAMIENTO YA GUARDADO, ¿ES CORRECTO?

No es necesario

PARTIDA 73. EQUIPO DE NEUROESTIMULACIÓN.

ANTIGUAMENTE DADA LAS LIMITACIONES TECNOLÓGICAS SE PRODUCÍAN EQUIPOS DE ELECTRO ESTIMULACIÓN DEDICADOS SOLO A TRATAMIENTOS DE CORRIENTE ALTERNA, O CORRIENTE DIRECTA CON SOLO ALGUNAS MODALIDADES DE ESTIMULACIÓN, ACTUALMENTE LOS FABRICANTES BRINDAN UNIDADES DE ESTIMULACIÓN VERSÁTILES QUE MANEJAN UNA GAMA COMPLETA DE TIPOS DE CORRIENTES QUE PERMITEN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGÍAS INDICADAS EN ELECTROTERAPIA, POR LO CUAL SOLICITAMOS DE MANERA RESPETUOSA A LA CONVOCANTE, SE DEBA OFERTAR UNA UNIDAD DE ELECTROTERAPIA QUE CUBRA AL MENOS 11 MODOS DE ESTIMULACIÓN?

No es necesario


¿SE REQUIERE QUE EL EQUIPO CUENTE CON PROGRAMAS PREESTABLECIDOS PARA LOS TRATAMIENTOS MÁS COMUNES?

No es necesario


ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON LA FUNCIÓN DE PONER EN SECUENCIA DE MANERA AUTOMÁTICA VARIOS TRATAMIENTOS O PROTOCOLOS ¿ES CORRECTO?

No es necesario


ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBE CONTAR CON MENÚS DE OPERACIÓN EN IDIOMA ESPAÑOL ¿ES CORRECTO?

Es correcto


ENTENDEMOS QUE SE DEBE OFERTAR UN EQUIPO CON BASE DE DATOS DE PACIENTE QUE CONTENGA LA INFORMACIÓN DEL PACIENTE, PATOLOGÍA, TERAPIA Y EVALUACIÓN DEL DOLOR AL PRINCIPIO Y FIN DE LA TERAPIA, CONTANDO CON ACCESO INMEDIATO AL TRATAMIENTO YA GUARDADO, ¿ES CORRECTO?

No es necesario

PARTIDA 74. EQUIPO DE ULTRASONIDO TERAPÉUTICO.

Es correcto


ENTENDEMOS QUE SE DEBE OFERTAR UN EQUIPO CON PORCENTAJE PULSÁTIL DE 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%. ¿ES CORRECTO?

DEWIMED, S.A. B).- DE CARÁCTER TÉCNICO

PREGUNTAS RESPUESTASPARTIDA 40 VENTILADOR VOLUMETRICO ADULTO PEDIATRICO NEONATAL

PREGUNTAS.

DICE 10.1 VOLUMEN CORRIENTE 2ML O MENOR. SOLICITAMOS SE PUEDA OFERTAR UN VOLUMEN CORRIENTE DE 5 ML O EN SU CASO SE PUEDA OFERTAR DE ACUERDO A TECNOLOGÍA SE ACEPTA?

DICE 11.2.2.1.- CON FUNCIÓN PARA DETERMINAR PUNTOS DE INFLEXIÓN. SOLICITAMOS ESTE PUNTO SEA OPCIONAL PARA PERMITIR UNA LIBRE PARTICIPACIÓN DE LOS LICITANTES, YA QUE ALGUNOS EQUIPOS CUENTAN CON ESA FUNCIÓN, SE ACEPTA?

No se acepta, lo solicitado es lo mínimo requerido.

No se acepta, lo solicitado es lo mínimo requerido.

PARTIDA 1, TRANSFER AUTOMÁTICO

1. SOLICITAMOS SE PERMITA OFERTAR UNA ALTURA VARIABLE DE 57 A 103 CM, LA CUAL NO AFECTA EL CORRECTO DESEMPEÑO DEL EQUIPO. ¿ES ACEPTABLE?

Se acepta sin modificación a bases.

PARTIDA 46, BÁSCULA CON ESTADÍMETRO

1. SOLICITAMOS SE PERMITA UNA TOLERANCIA PARA LA CAPACIDAD DE ÑLA BASCULA DE +/- 10%, LA CUAL NO AFECTA EL CORRECTO DESEMPEÑO DE LA MISMA. ¿ES ACEPTABLE?

Se acepta sin modificación a bases.

PARTIDA 16 SET DE RECONSTRUCCION NASAL

P-10 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR DE 6 CHARR.P-11 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR INSTRUMENTO SIMILARP-14 EL MODELO REQUERIDO ES COTTLEP-15 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR MODELO COTTLE DE 9X180 MMP-26 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR INSTRUMENTO SIMILAR

Si el calibre interno es de 6mm se acepta, sin modificación a bases.Se puede ofertar siempre y cuando cumpla con las especificaciones de los separadores.Se acepta sin modificación a base.

Se puede ofertar, siempre y cuando cumpla con las especificaciones solicitadas.

PARTIDA 17 SET DE CIRUGIA DE TORAX ADULTO

P-15 SOLICITAMOS SE NOS INDIQUE MODELO REQUERIDOP-18 SOLICITAMOS SE NOS INDIQUE LA MEDIDA DE LA VALVA REQUERIDA Y SE ACEPTE UNA LONGITUD DE 240 MMP-21 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR UNA CAPACIDAD DE 1000 ML.

No se está solicitando un modelo específico.

Se acepta, sin modificación a bases.Se acepta, sin modificación a bases.

PARTIDA 19 SET DE CIRUGIA GENERAL

P-25 SOLICITAMOS SE ACCEPTE OFERTAR DE 51X19 MP-27 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR UNA CAPACIDAD DE 1000 ML.


PARTIDA 20 SET DE CIRUGIA TORAX PEDIATRICA

P-19 SOLICITAMOS SE NOS INDIQUE LA MEDIDA REQUERIDAP-20 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR UNA CAPACIDAD DE 1000 ML.

240mm Se acepta, sin modificación a bases.

PARTIDA 22 SET DE AMPUTACION MIEMBRO TORACICO

P-18 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR DE 180 MM Se acepta, sin modificación a bases.

PARTIDA 23 SET DE AMPUTACION MIEMBRO PELVICO

P-14 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR DE 180 MMP-22 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR INSTRUMENTO SIMILAR


PARTIDA 24 SET DE CIRUGIA DE MANO

P-6 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR INSTRUMENTO SIMILARP-25 SOLICITAMOS SE ACEPTE OFERTAR UNA CAPACIDAD DE 1000 ML

Se puede ofertar, siempre y cuando cumpla con las especificaciones solicitadas.Se acepta, sin modificación a bases.


PREGUNTAS RESPUESTASPARTIDA 29 SET DE LUPAS

LAS LUPAS REQUERIDAS SON MONTADA EN GAFAS O EN CINTA CRANEAL

En cinta craneal

PARTIDA 52 EQUIPO DE ASPIRACION

SOLICITAMOS SE NOS INDIQUE DE CUANTOS LITROS DEBERA DE SER LA CAPACIDAD DE SUCCIONESTE DEBERA CONTAR CON CARRO DE TRANSPORTE O ES FIJO

P-2 SOLICITAMOS SE NOS ACLARE A QUE SE REFIERE A ENCHUFE RAPIDO TIPO CHEMETRON

No es equipo portátil.

Es la toma mural

PARTIDA 59 ESTUCHE DE DIAGNOSTICO

P-1.3 SOLICITAMOS SE ACEPTE DE 3XSe acepta, sin modificación a bases.

PREGUNTA GENERAL

SOLICITAMOS SE AMPLIE EL RANGO DE 10%+- EN LAS MEDIDAS DEL INSTRUMENTAL QUIRURGICO

No se acepta.

RELIABLE DE MEXICO, S.A. DE C.V.

Pregunta 1 Referente a la partida 31 Punto 1 Solicitan monitores para su PACS LCD a color. Entendemos que estos monitores deberán tener aprobación para la utilización en Hospitales y cumplir con el estándar DICOM parte 14?

No. Lo solicitado en el anexo es lo mínimo requerido.

Pregunta 2Referente a la partida 31 Punto 1 Entendemos que estos monitores deberán tener calibración DICOM


Pregunta 3Referente a la partida 31 Punto 1 Entendemos que estos monitores deberán tener sistemas que mantienen la calibración durante la vida útil del monitor.


Pregunta 4Referente a la partida 31 Punto 1 Entendemos que los monitores deberán un nivel de luminosidad de 300 cd/m2 como mínimo muy superior a un monitor convencional.


Pregunta 5 Referente a la partida 31 Punto 1 Entendemos que los monitores deberán tener un sistema de aseguramiento de la calidad y precisión con acceso remoto así como un sensor de calibración externo.


Pregunta 6 Referente a la partida 31 Punto 2 Solicitan monitores para su PACS a color LED. En la actualidad no hay fabricante de monitores grado medico con fabricación de esta tecnología por lo que solicitamos se nos permita participar con tecnología TFT LCD Se Acepta?

No es lo solicitado

Pregunta 7


Referente a la partida 31 Punto 2 Entendemos que estos monitores deberán tener certificado para su uso médico.


Pregunta 8Referente a la partida 31 Punto 2 Entendemos que estos monitores deberán tener sistemas que mantienen la calibración durante la vida útil del monitor.


Pregunta 9Referente a la partida 31 Punto 2 Entendemos que los monitores no deberán tener cooler o ventilador de enfriamiento para no propagar bacterias y contaminantes dentro del un área esterilizada del hospital como un quirófano, es correcto?

Es correcto.

Pregunta 10Referente a la partida 31 Punto 2 Entendemos que los monitores deberán tener una protección frontal anti-reflexiva que permita la limpieza del monitor.


Pregunta 11Referente a la partida 31 Punto 1.4 Se solicita a la convocante debido a que los equipos serán para su PACS la entrada de video deba ser DVI

No es necesario.

Pregunta 12Referente a la partida 31 Punto 2 Entendemos que deberán tener contorno de aluminio con el fin de que se puedan limpiar con productos utilizados en hospitales, es correcto.

No está especificado

Pregunta 13Referente a la partida 31 Punto 2.4 Se solicita a la convocante debido a que los equipos serán para su PACS la entrada de video deba ser DVI, VGA, S-Video, Composite Video, Component Video, RGBHV, (HD)SDI


Pregunta 14Referente a la partida 31 Punto 7 Para el punto 1 y 2 Por ser monitores grado medico solicitamos a la convocante la garantía contra vicios ocultos sea de mínimo 3 años con el fabricante.

No es necesario.

Pregunta 15Sección II Documento 14: “Carta de Respaldo del fabricante del país de Origen del bien”. Solicitan que dicha carta se presente notariada, dado a los tiempos de licitación se solicita de la menra mas atenta a la Convocante esta carta se presente en formato simple y en caso de resultar adjudicados poder presentar esta Carta notariada ¿Se Acepta?

Si se acepta.

Pregunta 16Partida 31, Punto 3, refrente al Documento 14, donde solicitan que se debera entregar carta de apoyo del fabricante, para este punto 3 que son las estaciones de trabajo, podemos entregar carta de apoyo de un distribuidor del fabricante anexando documentación que compreube la distrución?


No aplica, no se acepta

INSTRUMEDICAL, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas Respuestas3.3.4.3. MUESTRAS FISICAS, CATALOGOS…..EN CASO DE QUE LA INFORMACIÓN DEL BIEN OFERTADO SE CONTENGA EN CATALOGOS O MANUALES EN INGLES, SOLICITAMOS DE LA MANERA MAS ATENTA SE PERMITA LA PRESENTACIÓN DE UNA TRADUCCIÓN SIMPLE DE AQUELLOS PARRAFOS REFERENCIADOS QUE SUSTENTAN EL CUMPLIMIENTO DE LAS CARACTERISTICAS Y ESPECIFICACIONES SOLICITADAS POR LA CONVOCANTE ¿SE ACEPTA?

Se acepta, en las bases dice los manuales y catálogos deberán estar impresos en idioma español o inglés, para lo cual se deberá anexar la traducción simple de los puntos referenciados

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 3ENTENDEMOS QUE EN CASO DE ASISTIR EL REPRESENTANTE LEGAL AL EVENTO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS, DEBEREMOS ANEXAR COPIA DE SU IDENTIFICACIÓN Y DEL PODER NOTARIAL CORRESPONDIENTE ¿ES CORRECTO?

SI ES CORRECTO

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 14DADO EL CORTO TIEMPO ENTRE LA CONVOCATORIA Y LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS, SOLICITAMOS QUE EL REQUISITO DE NOTARIADO EN LA CARTA DE RESPALDO SEA EXIGIBLE UNICAMENTE A LOS LICITANTES ADJUDICADOS ¿SE ACEPTA?

Se acepta, se debe presentar carta simple y en caso de ser el proveedor adjudicado debe entregar la carta notariada

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 16CUANDO LAS PERSONAS CAPACITADAS SEAN LAS MISMAS QUE OTORGUEN LA CAPACITACIÓN CLINICA Y DE SERVICIO, ENTENDEMOS QUE PODEMOS SEÑALARLO DE ESTA MANERA EN EL ANEXO 15 ¿ES CORRECTO?

Es correcto

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 18SOLICITAMOS SE NOS PERMITA PRESENTAR LA DOCUMENTACIÓN COMPROBATORIA DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS YA SEA DEL 2009 O DEL 2010 ¿SE ACEPTA?

Se acepta, en las bases dice: Copia legible de documento debidamente membretado de por lo menos una Institución Hospitalaria a la cual se le haya prestado el servicio de instalación en el año 2009, en el cual deberá aparecer el nombre del ingeniero que efectuara la instalación, copia legible del certificado de capacitación de instalación de fábrica donde se establezca el modelo ofertado de la partida correspondiente a nombre del mismo Ingeniero, de igual forma copia legible de la cedula profesional

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 18PARA CUMPLIR CON LO SOLICTADO, ENTENDEMOS QUE PODREMOS PRESENTAR COPIA DE ORDENES DE SERVICIO Y/O ACTAS DE INSTALACION. ¿ES CORRECTO?

Es correcto

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 19PARA CUMPLIR CON LO SOLICTADO, ENTENDEMOS QUE JUNTO CON LA PROPUESTA DEBEREMOS ANEXAR EN ESTE DOCUMENTO, NUESTRA RELACÍON DE STOCK Y COPIA DE LAS PORTADAS DE LOS MANUALES DE SERVICIO POR PARTIDA, ¿ES CORRECTO?

Es correcto

SECCION II EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES DOCUMENTO 19PODRAN INDICARNOS EN QUE FECHAS SE REALIZARAN LAS VISITAS DE INSPECCIÓN, A FIN DE PODER REUNIR LA INFORMACIÓN REQUERIDA DEL PERSONAL SOLICTADA.

Se indicará en la junta de apertura de proposiciones

b).- De carácter técnicoPreguntas RespuestasPARTIDA 2UNIDAD DE CENTRALES PARA MONITOREO DE SIGNOS VITALES

PUNTO 1.1.15.2, 2.1.15.2 Y 3.1.15.2

PREGUNTA 1: ENTENDEMOS QUE SE DEBE INCLUIR EN LA PROPUESTA TECNICA Y ECONOMICA SERVIDOR COMPATIBLE QUE PERMITA LA COMUNICACIÓN DE LAS CENTRALES CON EL HIS DEL HOSPITAL EN PROTOCOLO HL7. ¿ES CORRECTO?

Es correcto, se anexa el diagrama de arquitectura de los componentes. El servidor deberá tener las características necesarias para soportar 4 centrales de monitoreo, el triple de monitores solicitados en la partida, así como las 3 estaciones para trabajo de médicos y la estación de trabajo para la vigilancia de funcionamiento; mismo monitor no deberá estar limitado.FAVOR DE DIRIGIRSE AL DIAGRAMA QUE SE ANEXA AL FINAL DE ESTAS PREGUNTAS.

PARTIDA 2UNIDAD DE CENTRALES PARA MONITOREO DE SIGNOS VITALES

PUNTO 1.1.18, 2.1.18 Y 3.1.17

PREGUNTA 2: ENTENDEMOS QUE SE DEBE INCLUIR EN LA PROPUESTA TECNICA Y ECONOMICA LA CAPACIDAD DE ENVIAR INFORMACION DE

Al HIS no es solicitado, las tendencias deben ser consultadas por medio de la web en las estaciones de trabajo de los médicos


TENDENCIAS DESDE LA CENTRAL DE MONITOREO AL HIS DEL HOSPITAL CON ID DEL PACIENTE DE 11 CARACTERES. ¿ES CORRECTO?


PUNTO 1.2.10

PREGUNTA 3: DICE INCLUIR DOCE SOPORTES DE PARED, SIN EMBARGO SE SOLICITAN SEIS MONITORES. ENTENDEMOS QUE SE TRATA DE UN ERROR Y QUE LO CORRECTO ES QUE DEBEMOS INCLUIR SEIS SOPORTES DE PARED PARA LOS MONITORES. ¿ES CORRECTO?

Es correcto


PUNTOS: 1.3, 2.3, 3.3, Y 4.2.

PREGUNTA 4: SOLICITAN LA MEDICION DE DIVERSOS PARAMETROS A TRAVES DE MODULOS MULTIPARAMETRICOS INSERTABLES, ENTENDEMOS QUE LA MEDICION DE LOS PARAMETROS SOLICITADOS EN LOS PUNTOS SUBSECUENTES DEBERA SER OFERTADA A TRAVES DE UNA PLATAFORMA MODULAR MULTIPARAMETRICA O MONOPARAMETRICA DE ACUERDO A LA TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE. ¿ES CORRECTO?

Es correcto


PUNTOS: 1.3.1.7, 2.3.1.7 , 3.3.1.7 Y 4.2.1.7

PREGUNTA 5: SOLICITAN ELECTRODOS TIPO AGUJA PARA PACIENTES QUEMADOS, ENTENDEMOS QUE SE DEBERAN INCLUIR LOS 100 ELECTRODOS TIPO AGUJA Y CABLE DE LATIGUILLOS CON CONEXIÓN ESPECIAL PARA ESTE TIPO DE ELECTRODO, ¿ES CORRECTO?

Se deben incluir los electrodos con todo aquello que se requiere para poder obtener el registro de la señal


PUNTOS: 1.3.3.2, 2.3.3.2, 3.3.3.2 Y 4.2.3.2 .

PREGUNTA 6: LA MEDICION DE SATURACION EN PACIENTES NEONATALES, POR SUS CARACTERISTICAS FISICAS, SE REALIZA NORMALMENTE MEDIANTE UN SENSOR MULTISITIO, CON LA FINALIDAD DE ACLARAR, ESTAN SOLICITANDO DOS SENSORES DE DEDO REUSABLES COMPLETOS (TRONCAL Y SENSOR) PARA APLICACIÓN ADULTO/PEDIATRICO Y DOS SENSORES MULTISITIO COMPLETOS (TRONCAL Y SENSOR) REUSABLES PARA APLICACIÓN NEONATAL POR MONITOR. ¿ES CORRECTO?

Es correcto


PUNTOS: 1.3.7, 1.3.7.7, 1.3.7.8, 1.3.7.9, 2.3.7, 2.3.7.7, 2.3.7.8 Y 2.3.7.9.

PREGUNTA 7: SOLICITAN SENSORES NEONATALES, PEDIATRICOS Y ADULTOS PARA MEDICION DE CO2 Y OXIGENO POR TECNICA SIDESTREAM, PARA LA MEDICION DE ESTOS PARAMETROS CON ESTA TECNICA NO SE REQUIEREN SENSORES ADICIONALES, ESTOS SENSORES SON REQUERIDOS PARA TECNICA MAINSTREAM, ENTENDEMOS QUE SOLO SE TENDRAN QUE OFERTAR SENSORES NEONATALES PEDIATRICOS Y ADULTOS EN CASO DE OFERTAR TECNICA MAINSTREAM. ¿ES CORRECTO?

No se está solicitando técnica mainstream y los sensores que se solicitan son los necesarios para la técnica sidestream


PUNTO 3.2.10

PREGUNTA 8: DICE INCLUIR VEINTIOCHO SOPORTES DE PARED, SIN EMBARGO SE SOLICITAN SEIS MONITORES. ENTENDEMOS QUE SE TRATA DE UN ERROR Y QUE LO CORRECTO ES QUE DEBEMOS INCLUIR SEIS SOPORTES DE PARED PARA LOS MONITORES SOLICITADOS. ¿ES CORRECTO?

Es correcto

PARTIDA 2 Es correcto


UNIDAD DE CENTRALES PARA MONITOREO DE SIGNOS VITALES

PUNTO: 3.3.4

PREGUNTA 9: DICE VEINTIOCHO MODULOS PARA TEMPERATURA, SIN EMBARGO SE SOLICITAN SEIS MONITORES. ENTENDEMOS QUE SE TRATA DE UN ERROR Y QUE LO CORRECTO ES QUE DEBEMOS INCLUIR SEIS MODULOS QUE INCLUYAN LA MEDICION DE TEMPERATURA CON PRESENTACION EN GRADOS CENTIGRADOS SEGÚN LOS MONITORES SOLICITADOS. ¿ES CORRECTO?


PUNTO: 4.1.6

PREGUNTA 10: SOLICITAN TENDENCIAS GRAFICAS Y NUMERICAS PARA TODOS LOS PARAMETROS DE 24 HORAS, PARA TENER MAYOR INFORMACION DEL HISTORIAL DEL PACIENTE Y DE ACUERDO A LAS CARACTERISTICAS SOLICITADAS EN LOS PUNTOS: 1.2.8, 2.2.8 Y 3.2.8, ENTENDEMOS QUE EN ESTE PUNTO SE SOLICITA TENDENCIAS GRAFICAS Y NUMERICAS PARA TODOS LOS PARAMETROS DE AL MENOS 72 HORAS. ¿ES CORRECTO?

Es lo mínimo solicitado


PUNTO: 4.2.2.5

PREGUNTA 11: SOLICITAN 50 BRAZALETES PARA NEONATO POR MONITOR, ENTENDEMOS QUE LO QUE REQUIEREN SON 50 BRAZALETES DESECHABLES PARA NEONATO POR MONITOR, ¿ES CORRECTO?

Es correcto, los brazaletes desechables son para pacientes neonatos


PUNTO: 5.6. Y 5.7

PREGUNTA 12: ENTENDEMOS QUE LAS ESTACIONES DE TRABAJO SOLICITADAS EN ESTOS PUNTOS SERAN PROPORCIONADAS POR EL INSTITUTO. ¿ES CORRECTO?

Se debe entender que una estación de trabajo para la vigilancia de funcionamiento deberá estar incluida en la propuesta, esta estación consta de: Memoria de 8GB, disco duro de 1TB, microprocesador mínimo de 2.9GHz Intel, sistema operativo Windows 7 Ultimate, Office profesional 2010, monitor de 21” mínimo, incluir: ratón , teclado, unidad de DVD/RW, quemador con licencia de software Nero 2010 multiformato, tarjeta de red 10/100/1000 ethernet, incluir una unidad de energía eléctrica ininterrumpible de 1KVa


PUNTO 5.9.2. Y 5.13

PREGUNTA 13: ENTENDEMOS QUE ESTOS PUNTOS SE ENCUENTRAN REPETIDOS. ¿ES CORRECTO?

El punto 5.9.2 está repetido


PUNTO: 5.19

PREGUNTA 14: ENTENDEMOS QUE EL CONTRATO SOLICITADO DEBERA ESTAR VIGENTE Y A NOMBRE DEL LICITANTE. ¿ES CORRECTO?

Es correcto


PUNTO 5.5.

PREGUNTA 15: A DIFERENCIA DE LAS NORMAS DE ESTANDARES INTERNACIONALES COMO LA IEC, ANSI, EN, ENTRE OTRAS EL PROTOCOLO IEEE 1073 NO SE ENCUENTRA ESTANDARIZADO, Y HA SIDO ADOPTADO POR ALGUNAS MARCAS, CUYA FINALIDAD ES LA INTERCONEXION DE LOS EQUIPOS MEDICOS COMO, VENTILADORES, MONITORES, ETC. PARA QUE SE COMUNIQUEN ENTRE ELLOS, ESTA COMUNICACIÓN VARIA DEPENDENDIENDO DE PATENTES DE TECNOLOGIA DE CADA FABRICANTE. ENTENDEMOS QUE LO QUE LA CONVOCANTE REQUIERE ES QUE TODOS LOS EQUIPOS OFERTADOS TENGAN LA CAPACIDAD DE INTERCONEXION CON OTROS DISPOSITIVOS, COMO SISTEMAS DE MONITORIZACION, VENTILADORES, SISTEMAS DE ANESTESIA, E INCLUSO DE OTRAS MARCAS. ESTA CARACTERISTICA DEBERA SER DEMOSTRADA EN MANUALES, CATALOGOS Y MUESTRA FISICA ¿ES CORRECTO?

Es correcto, siempre y cuando estén incluidas las interfaces para la interoperabilidad de componentes


PARTIDA 4ESTACIÓN DE ANESTESIA CON MONITOR AVANZADA

DICE: PUNTO 2.3. AL MENOS DOS CAJONES, UNO DE ELLOS CON CERRADURA

PREGUNTA 1: DEBIDO A QUE LA ROTACIÓN DE PERSONAL ES CONSTANTE SE CORRE EL RIESGO DE QUE SE PIERDA U OLVIDE LA LLAVE, POR LO TANTO PARA EVITAR QUE SE DEJE DE OCUPAR EL EQUIPO SOLICITAMOS QUE EL SISTEMA DE CIERRE SEA OPCIONAL, SIEMPRE Y CUANDO SE DEMUESTRE QUE EL EQUIPO CUENTA CON AL MENOS DOS CAJONES. ¿SE ACEPTA?

No se acepta, se está solicitando al menos uno de ellos con cerradura


DICE: PUNTO: 18.5.1 DOS SEVORANO, PUNTO 18.5.2. DOS ISOFLORANO, PUNTO 18.5.3. DOS DESFLORANO

PREGUNTA 2: DEBIDO A QUE EN EL PUNTO 18.4 SOLICITAN UN VAPORIZADOR DE SEVOFLURANO Y UNO DE ISOFLURANO, ENTENDEMOS QUE EXISTE UN ERROR Y LA CONVOCANTE REQUIERE CAPACIDAD DE UTILIZAR CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES AGENTES ANESTÉSICOS EN LA MÁQUINA DE ANESTESIA: SEVOFLURANO, ISOFLURANO Y DESFLURANO. ¿ES ESTO CORRECTO?

Lo correcto es la capacidad de utilizar sevorano, isofluorano y desflorano, y además incluir dos vaporizadores de cada agente anestésico


DICE: PUNTO 20.7. SaO2 Y PUNTO 20.7.1. VALOR NUMÉRICO DE SaO2

PREGUNTA 3: ENTENDEMOS QUE LO QUE SOLICITAN ES QUE EL EQUIPO MIDA Y DESPLIEGUE NUMERICAMENTE EL VALOR DE LA SATURACION DE OXÍGENO Y DE LA ONDA PLETISMOGRÁFICA. ¿ES ESTO CORRECTO?

Es correcto


DICE: PUNTO 20.10.2. FUNCIÓN DE IDENTIFICACIÓN Y PUNTO 20.10.3. AJUSTE DE ESCALA Y FILTROS

PREGUNTA 4: ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ SER CAPAZ DE AJUSTAR AUTOMÁTICAMENTE LAS ESCALAS Y FILTROS EN BASE AL ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE LA PRESION INVASIVA COMO: PRESIÓN ARTERIAL, VENOSA CENTRAL, ARTERIAL PULMONAR, ATRIAL DERECHA, INTRACRANEAL, AL MENOS. ¿ES ESTO CORRECTO?

No necesariamente, pero si debe poder ajustar automática o manualmente


DICE: PUNTO 20.11. MEDICIÓN DEL ÍNDICE BIESPECTRAL

PREGUNTA 5: ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE MONITORIZAR EL ESTADO DE EL NIVEL DE HIPNOSIS DEL PACIENTE ASÍ COMO LA ACTIVIDAD MUSCULAR. ¿ES ESTO CORRECTO?

Se solicita monitorizar el nivel de hipnosis solamente


DICE: PUNTO 20.12. MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN NEUROMUSCULAR

PREGUNTA 6: ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE CONTAR CON MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN MUSCULAR CON AL MENOS CUATRO MODOS DE ESTIMULACIÓN MEDIANTE MÓDULO DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA INSERTABLE EN EL GABINETE DEL MONITOR. ¿ES ESTO CORRECTO?

Lo solicitado es lo mínimo requerido


DICE: PUNTO 20.13.14. SENSOR DE CO2 Y AGENTES ANESTÉSICOS, ADULTO Y PEDIÁTRICO

PREGUNTA 7: DEBIDO A QUE EL SENSOR DE CO2 ES UTILIZADO EN LA TÉCNICA MAINSTREAM, ENTENDEMOS QUE EN CASO DE OFERTAR TÉCNICA SIDESTREAM SE DEBERÁ OFERTAR LÍNEAS DE MUESTREO Y

Se deberán incluir los insumos para la técnica solicitada


TRAMPAS DE AGUA PARA LA MEDICIÓN DE CO2, O2 Y AGENTES ANETÉSICOS Y SOLO EN CASO DE OFERTAR TÉCNICA MAINSTREAM SE DEBERÁ OFERTAR SENSOR DE CO2 Y AGENTES ANESTÉSICOS, ADULTO Y PEDIÁTRICO. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: PUNTO 2 GABINETE, PUNTO 17 VENTILADOR…, PUNTO 18 VAPORIZADORES Y PUNTO 20 MONITOR…

PREGUNTA 8: CON EL FIN DE CONTAR CON LA MEJOR COMPATIBILIDAD ENTRE LOS COMPONENTES DE LA ESTACIÓN DE ANESTESIA, ¿ÉSTOS ELEMENTOS DEBERÁN SER DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA? ¿ES ESTO CORRECTO?

Deberán ser compatibles y garantizar la seguridad del paciente

PARTIDA 5ESTACION DE ANESTESIA CON MONITOR INTERMEDIA

DICE: PUNTO 16 AUTOTEST DE FUGAS

PREGUNTA 1: CON FINES DE REFERENCIACION SOLICITAMOS PODER CUMPLIR CONE ESTE PUNTO DEMOSTRANDO QUE EL EQUIPO CUENTA CON ALARMA DE FUGAS DEL CIRCUITO DEL PACIENTE LA CUAL SE ACTIVARÁ SI SE DETECTA UNA CAIDA DE VOLUMEN INSPIRADO DURANTE LA VENTILACIÓN MECÁNICA. ¿ES ESTO CORRECTO?

No es correcto


DICE: PUNTO 17.15 PANTALLA DEL VENTILADOR

PREGUNTA 2: SOLICITAMOS DE LA MANERA MÁS ATENTA QUE LA PANTALLA SEA DE ACUERDO A LA TECNOLOGÍA DE CADA FABRICANTE, SIEMPRE Y CUANDO SE DEMUESTRE QUE DESPLIEGA TODOS LOS PARÁMETROS SOLICITADOS. ¿SE ACEPTA?

No estamos especificando la tecnología, por lo que se acepta


DICE: PUNTO 17 VENTILADOR…

PREGUNTA 3: DE ACUERDO A LAS NORMAS MINIMAS DE SEGURIDAD DE LA CONFEDERACIÓN LATINOAMERICANA DE SOCIEDADES DE ANESTESIA DE LA CUAL FORMA PARTE MEXICO, LA GUARDA HIPOXICA DEBE DE SER DEL 25% DE CONCENTRACIÓN DE O2, POR LO ANTERIOR ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE CONTAR CON CONTROLADOR QUE ASEGURE UNA GUARDA HIPOXICA DEL 25%. ¿ES ESTO CORRECTO?

No se esta solicitando


DICE: PUNTO 17.2.3 Y PUNTO 17.2.4

PREGUNTA 4: ENTENDEMOS QUE EXISTE UN ERROR EN LA REDACCION DE ESTOS PUNTOS, POR LO QUE PREGUNTAMOS A LA CONVOCANTE QUE EN EL PUNTO 17.2.3 SE REFIERE AL MODO DE VENTILACION SIMV Y PARA EL PUNTO 17.2.4 MODO DE VENTILACION PRESION SOPORTE CON RESPALDO DE APNEA. ¿ES ESTO CORRECTO?

Es correcto


DICE: PUNTO 20.7 SaO2 Y PUNTO 20.7.1 DESPLIEGUE DE LA CURVA PLETISMOGRAFICA Y VALOR NUMERICO DE SaO2.

PREGUNTA 5: ENTENDEMOS QUE LO QUE SOLICITAN ES QUE EL EQUIPO MIDA Y DESPLIEGUE NUMERICAMENTE EL VALOR DE LA SATURACION DE OXÍGENO Y DE LA ONDA PLETISMOGRÁFICA. ¿ES ESTO CORRECTO?

Es correcto


DICE: PUNTO 20.10.2. FUNCIÓN DE IDENTIFICACIÓN Y PUNTO 20.10.3. AJUSTE DE ESCALA Y FILTROS

PREGUNTA 6: ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ SER CAPAZ DE AJUSTAR AUTOMÁTICAMENTE LAS ESCALAS Y FILTROS EN BASE AL

Ya fue contestada


ETIQUETADO DEL SITIO DE MEDICIÓN DE LA PRESION INVASIVA COMO: PRESIÓN ARTERIAL, VENOSA CENTRAL, ARTERIAL PULMONAR, ATRIAL DERECHA, INTRACRANEAL, AL MENOS. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: PUNTO 20.11.15. SENSOR DE CO2 Y AGENTES ANESTÉSICOS, ADULTO Y PEDIÁTRICO

PREGUNTA 7: DEBIDO A QUE EL SENSOR DE CO2 ES UTILIZADO EN LA TÉCNICA MAINSTREAM, ENTENDEMOS QUE EN CASO DE OFERTAR TÉCNICA SIDESTREAM SE DEBERÁ OFERTAR LÍNEAS DE MUESTREO Y TRAMPAS DE AGUA PARA LA MEDICIÓN DE CO2, O2 Y AGENTES ANETÉSICOS Y SOLO EN CASO DE OFERTAR TÉCNICA MAINSTREAM SE DEBERÁ OFERTAR SENSOR DE CO2 Y AGENTES ANESTÉSICOS, ADULTO Y PEDIÁTRICO. ¿ES ESTO CORRECTO?

Ya fue contestada


DICE: PUNTO 20 MONITOR DE SIGNOS VITALES

PREGUNTA 8: TAL COMO LO MARCA LA ULTIMA ACTUALIZACIÓN AL CUADRO BÁSICO, DE FECHA 28 DE ABRIL DE 2008 Y TAMBIEN LA NOM-170-SSA1-1998 “PARA LA PRACTICA DE ANESTESIOLOGIA”, DONDE SE INCLUYE LA MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN, ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE CONTAR CON LA CAPACIDAD A FUTURO DE LA MONITORIZACIÓN DE LA RELAJACIÓN MEDIANTE MÓDULO DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA E INSERTABLE EN EL GABINETE DEL MONITOR. ¿ES ESTO CORRECTO?

No es necesario pero lo puede ofertar


DICE: PUNTO 2 GABINETE, PUNTO 17 VENTILADOR…, PUNTO 18 VAPORIZADORES Y PUNTO 20 MONITOR…

PREGUNTA 9: CON EL FIN DE CONTAR CON LA MEJOR COMPATIBILIDAD ENTRE LOS COMPONENTES DE LA ESTACIÓN DE ANESTESIA, ¿ÉSTOS ELEMENTOS DEBERÁN SER DE LA MISMA MARCA QUE EL EQUIPO DE ANESTESIA? ¿ES ESTO CORRECTO?

Ya fue contestada

PARTIDA 40VENTILADOR ADULTO PEDIÁTRICO NEONATAL

DICE: PUNTO 4. BATERÍA INTERCONSTRUIDA CON RESPALDO DE AL MENOS 30 MINUTOS.

PREGUNTA 1: PENSANDO EN LA INTEGRIDAD DEL PACIENTE Y PREVIENDO CUALQUIER EVENTO INESPERADO QUE PUEDA POER EN RIESGO EL EVENTO DE VENTILACIÓN MECÁNICA EN EL PACIENTE, POR FALTA DE SUMINISTRO ELÉCTRICO, ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON UNA BATERÍA INTERNA RECARGABLE CON DURACIÓN DE 120 MINUTOS O MAYOR, SIN BANCO DE BATERÍAS. ¿ES ESTO CORRECTO?

No es necesario, lo solicitado es lo mínimo requerido


DICE: PUNTO 8. CUENTA CON LOS SIGUIENTES MODOS PARA VENTILAR AL PACIENTE.

PREGUNTA 2: PARA DAR UNA MEJOR TERAPÉUTICA AL PACIENTE ADEMÁS DE LOS MODOS ASISTOCONTROLADOR POR PRESIÓN Y VOLUMEN SE REQUIERE DE UN MODO QUE SEA CAPAZ DE CONTROLAR DOS VARIABLES IMPORTANTES COMO SON LA PRESIÓN Y EL VOLUMEN, MEDIANTE LA DESACELERACIÓN DEL FLUJO Y UNA PRESIÓN CONSTANTE, POR LO QUE ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO OFERTADO DEBERÁ CONTAR CON EL MODO DE VENTILACIÓN CONTROLADA POR PRESIÓN-VOLUMEN GARANTIZADO. ¿ES ESTO CORRECTO?

No es necesario, lo solicitado es lo mínimo requerido


DICE: PUNTO 8.4 VENTILACIÓN CON LIBERACIÓN DE PRESIÓN EN VÍAS AÉREAS APRV.

SE ACEPTA SIN MODIFICACION A BASES


PREGUNTA 3: CON FINES DE REFERENCIACIÓN SOLICITAMOS NOS PERMITAN DEMOSTRAR ESTA CARACTERÍSTICA CON EL MODO BI-LEVEL (NOMENCLATURA DE NUESTRO FABRICANTE), QUE ES EQUIVALENTE AL APRV. ¿SE ACEPTA?


DICE: PUNTO 9.6 AUTOCOMPENSACIÓN DEL TUBO ENDOTRAQUEAL.

PREGUNTA 4: CON ESTA CARACTERÍSTICA ENTENDEMOS QUE SE REFIEREN A QUE EL EQUIPO DEBERÁ SER CAPAZ DE COMPENSAR LA RESISTENCIA DEL TUBO ENDOTRAQUEAL Y TRAQUEAL UNA VEZ QUE ESTA FUNCIÓN HAYA SIDO ACTIVADA POR EL USUARIO. ¿ES ESTO CORRRECTO?

No es correcto


DICE: PUNTO 10.1 VOLUMEN CORRIENTE DE 2 ML O MENOR A 2,500 ML O MAYOR.

PREGUNTA 5: DEBIDO A QUE EN LA TERAPIA DE VENTILACIÓN MECÁNICA EN PACIENTE NO SE UTILIZAN VOLUMEN TIDAL O CORRIENTE POR ARRIBA DE 1,000 ML, SOLICITAMOS SE PERMITA OFERTAR EQUIPOS CON UN RAGO DE 2ML O MENOR A 2,000 ML O MAYOR. ¿SE ACEPTA?



DICE: PUNTO 10.2 PRESIÓN INSPIRATORIA DE 0 CMH2O A 80 CMH2O O MAYOR.

PREGUNTA 6: A TRAVÉS DE LOS AÑOS DE LA VENTILACIÓN MECÁNICA LA TERAPÉUTICA EN PACIENTES NEONATO-PEDIÁTRICO-ADULTO EN EL MODO DE PRESIÓN QUE SE UTILIZA, ESTÁ CONTEMPLADO UN RANGO ENTRE 5 CMH2O A 40 CMH2O SIN CAUSAR DAÑO PULMONAR, SUFICIENTES PARA DAR UNA CORRECTA VENTILACIÓN, POR LO QUE SOLICITAMOS NOS PERMITAN OFERTAR UN RANGO DE ±1 CMH20. ¿SE ACEPTA?

No se acepta


DICE: PUNTO 10.9 PRESIÓN SOPORTE DE 0 CMH2O HASTA 80 CMH2O O MAYOR.

PREGUNTA 7: PARA LA TERAPÉUTICA EN PACIENTES QUE UTILIZAN PRESIÓN DE SOPORTE NO SE REQUIERE UN RANGO MÁS ALLÁ DE 40 CMH2O, YA QUE ALGÚN INCREMENTO PODRÍA AFECTAR LA TERAPÉUTICA DEL PACIENTE, POR LO QUE SOLICITAMOS NOS PERMITAN OFERTAR LA PRESIÓN SOPORTE CON UN RANGO DE 0 A 50 CMH2O. ¿SE ACEPTA?



DICE: PUNTO 10.10 AJUSTE DE SENSIBILIDAD DE DISPARO, TRIGGER 0.3 L/MIN O MENOR A 15 L/MIN O MAYOR.

PREGUNTA 8: UN MAYOR VALOR DE TRIGGER PROGRAMADO, SE TRADUCE COMO UN MAYOR ESFUERZO DEL PACIENTE INTUBADO PARA PODER OBTENER LA ASISTENCIA VENTILATORIA REQUERIDA, LA FINALIDAD DE ESTA TERAPIA ES EVITAR ESFUERZOS MAYORES POR PARTE DEL PACIENTE, UN VALOR DE 5 L/MIN ES EL MÁS FRECUENTEMENTE UTILIZADO CLINICAMENTE, POR LO QUE SOLICITAMOS PARA PODER CUMPLIR CON ESTE PUNTO SE NOS PERMITA OFERTAR UN RANGO DE 0.2 L/MIN A 9 L/MIN, LO CUAL NO DEMERITA LA FUNCIONALIDAD DEL EQUIPO. ¿SE ACEPTA?



DICE: PUNTO 10.11 OXÍGENO AL 100% DURANTE AL MENOS DOS MINUTOS.

PREGUNTA 9: CON EL FIN DE GARANTIZAR UNA BUENA OXIGENACIÓN PRE Y POST ASPIRACIÓN DEL PACIENTE EN VENTILACIÓN MECÁNICA,



EL EQUIPO OFERTADO DEBERÁ CONTAR CON UNA FUNCIÓN QUE PUEDA SUMINISTRAR 2 MINUTOS AL 100% DE O2 EN LA ETAPA PRE-ASPIRACIÓN, MODO EN ESPERA EN LA DESCONEXIÓN DEL PACIENTE Y 2 MINUTOS AL 100% DE O2 EN LA RECONEXIÓN DEL PACIENTE. ¿ES ESTO CORRECTO?


DICE: PUNTO 21 UNA CELDA DE OXÍGENO.

PREGUNTA 10: SOLICITAMOS SE NOS PERMITA CUMPLIR CON ESTE PUNTO OFERTANDO TECNOLOGÍA PARAMAGNÉTICA, LA CUAL ES UNA TECNOLOGÍA SUPERIOR POR NO REQUERIR EL CAMBIO DE CELDA GALVÁNICA. ¿SE ACEPTA?


PARTIDA 49DESFIBRILADORDICE: PUNTO 3.7. AUTODECARGA SI NO SE USA EN UN LAPSO DE 60SEG.

PREGUNTA 1: COMO MEDIDA DE SEGURIDAD, TANTO DEL PACIENTE COMO DEL USUARIO, ENTENDEMOS QUE EL EQUIPO DEBERÁ DE CONTAR CON UN SISTEMA DE SUSPENSIÓN DE LA CARGA CUANDO NO SE UTILICE EN UN TIEMPO MÁXIMO DE 30 SEGUNDOS. ¿ES ESTO CORRECTO?


PARTIDA 49DESFIBRILADORDICE: PUNTOS 5 Y 6.3

PREGUNTA 2: EN LA PRACTICA, LA UTILIZACION DE MARCAPASOS NO ES RECOMENDABLE EN NEONATOS DEBIDO AL TAMAÑO DE LOS ELECTRODOS QUE EXISTEN COMERCIALMENTE EN COMPARACIÓN A LA SUPERFICIE CORPORAL DEL NEONATO Y DEBIDO A QUE ESTÁ PROHIBIDO ALTERAR LAS DIMENSIONES DE LOS ELECTRODOS PARA MARACAPSOS. EL USO DE ÉSTE PARÁMETRO TIENE APLICACIÓN PEDIATRICO ADULTO, POR LO QUE ENTENDEMOS QUE LOS ELECTRODOS REQUERIDOS SON ELECTRODOS AUTOADHERIBLES ADULTO Y PEDIÁTRICO. ¿ES ESTO CORRECTO?

No es correcto

PARTIDA 50CARRO ROJODICE: PUNTO 15.3. GUÍA NEONATAL, PEDIÁTRICO Y ADULTO.

PREGUNTA 1: ENTENDEMOS QUE LO QUE LA CONVOCANTE REQUIERE SON GUIAS PARA REALIZAR LA MANIOBRA DE INTUBACION CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS. GUIA TAMAÑO 6 FR, GUIA TAMAÑO 10FR Y GUIA TAMAÑO 14FR ¿ES ESTO CORRECTO?



ELECTRONICA Y MEDICINA, S.A. DE C.V.b).- De carácter técnico

Preguntas Respuestas1.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:

2. Unidad de rayos X con baterías integrada2.1 Sistema de recarga de batería2.2 Visualización de indicador de carga de

batería

El contar con un equipo con baterías implica tener un equipo de más de 350 kg, lo que representa en algunas situaciones dificultad para mover el equipo, sobre todo en elevadores, o cuando se tiene que pasar por una superficie con bordes, ya que aunque cuenta con motores para moverlo, se tiene que levantar para librar el obstáculo lo que representa un riesgo para el operador. Por lo anterior solicitamos se permita ofertar un equipo de Rayos X Móvil con Digital con o sin baterís.¿Se acepta?

No se acepta, lo solicitado es lo mínimo requerido


Solicitamos se permita ofertar un equipo sin baterías2.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:6.- Sistema de protección del detector durante el movimiento de traslado.Ya que nuestro equipo es ligero y fácil de maniobrar no requiere de un sistema de protección del Detector, sin embargo cuenta con un lugar de acoplamiento para el movimiento. Por lo que solicitamos ofertar este compartimiento para colocación y manejo del Detector.¿Se acepta?

3.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:7.- MotorizadoSolicitamos se permita ofertar de acuerdo a la tecnología de cada fabricante.¿Se acepta?

4- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:8.- Monitoreo de dosis QAP La especificación es irrelevante ya que la Dósis está en función del mA y tiempo seleccionado, por lo que solicitamos se esta especificación sea opcional.¿Se acepta?

5.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:

9. Detector radiográfico digital directo plano9.1 Área real de imagen de 40 x 40cm o mayor9.2 Matriz activa 4MP o mayor9.3 Resolución espacial desde 2.4 lp/mm9.4 Nivel de gris mínimo 12 bits9.5 Posición de landscape y portrait 9.6 Porcentaje DQE desde 65%

Las especificaciones solicitadas son exclusivas de una casa comercial, por lo que solicitamos se permita ofertar Tamaño del detector de 35 x 43 cm, Resolución espacial de 3.1 lp/mm, Matriz de 2208 x 2688, nivel de gris de 12 bits, porcentaje DQE de 35%. Lo anterior garantiza la funcionalidad del equipo.¿Se acepta?

6.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:11.4 Rango de Kv entre 39 hasta 134Kv

No se acepta, lo solicitado es lo mínimo requerido

No se solicita una tecnología en particular si no funcionalidad, por lo que no se acepta

Se acepta sin cambio de bases

No se acepta, la DQE propuesta no garantiza la calidad de imagen requerida en el instituto


Solicitamos se permita ofertar un rango de kV de 40 hasta 125 kV. Técnica para poder realizar cualquier toma radiográfica.¿Se acepta?

7.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:11.5 Rango de mAs entre 0.32 hasta 360 mAs11.6 Tiempo de exposición mínimo de por lo menos 5 segundosAl parecer hay un error de transcripción ya que los tiempos solicitados representan mayor dosis al paciente y al personal operacionalmente expuesto (POE), aunado a que el tiempo de 5 segundos ni en un estudio de Tomografía se lleva a cabo, por lo que solicitamos se permita ofertar Rango de 0.2 hasta 2.2 mAs y Tiempo de exposición de 2.2 segundos, estos parámetros permiten realizar cualquier proyección, inclusive las tomas laterales de columna sin ningún problema.¿Se acepta?

8.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:12.1 Disco duro por lo menos 60GBPor cuestiones de referenciación solicitamos se permita ofertar capacidad de almacenamiento de 4200 imágenes sin comprimir, que es superior a lo solicitado.¿Se acepta?

9.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:12.4 Monitor de visualización de la imagen radiológica, calidad diagnostica mínimo 2MP 12.6 Herramientas de imagen por lo menos las siguientes, zoom, brillo contraste, rotación de imagen, mediciones lineales, angulares 12.7 Base datos para revisiónAl parecer hay un error de concepto ya que el equipo de Rayos X Digital, es para realizar los estudios y posteriormente enviar las imágenes a un servidor o a una impresora para su revisión y realizar el diagnóstico correspondiente, aunado a que las herramientas solicitadas son propias de una estación de trabajo, por lo que solicitamos poder entregar un Monitor con una resolución de 1024 x 1024 pixeles de resolución, y ofertar las herramientas propias del equipo para dar cumplimiento con lo solicitado lo anterior no limita la funcionalidad el equipo.¿Se acepta?

Si se acepta sin modificación de bases

No es posible aceptar un equipo de rayos x que solo ofrezca un valor máximo de 2.2Ma / segundo

No se acepta, no necesariamente existe un equivalente entre capacidad de almacenamiento y número de imágenes



10.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:13.- Conectividad PACS-INR14.- Conectividad al RIS15.- Servicios DICOM 3.0El que el equipo cuente con DICOM 3.0 y las Clases de servicio DICOM solicitadas en los puntos 15.1 al 15.6, así como la tarjeta de red Ethernet, garantiza la conectividad al PACS del INR y al RIS del Hospital. Por lo que solicitamos para dar cumplimiento con lo solicitado referenciar los servicios DICOM.¿Se acepta?

11.- EN LAS PRESENTES BASES PARA LA PARTIDA 3 RAYOS X MÓVIL DIGITAL SOLICITAN LO SIGUIENTE:17.- Alimentación de 120VA nominal 60Hz, con cable de alimentación polarizada grado médicoPor cuestiones de referenciación, solicitamos se permita ofertar adaptación automática a la entrada.¿Se acepta?


No se acepta

TECHNODOMUS, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativoPreguntas RespuestasPREGUNTA 1:Documento 14: Solicitamos a la convocante, poder entregar carta simple en original de respaldo del fabricante, y en caso de ser adjudicados entregaremos carta original Notariada y Apostillada. ¿Se acepta nuestra propuesta?

PREGUNTA 2:MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS, FICHAS TÉCNICAS O FOLLETOS. (Sección I, punto 3.3.4.3). Para la partida 3 Rayos “X” móvil digital, están solicitando muestra física. Solicitamos a la convocante omitir este punto, y referenciarlo gráficamente mediante catálogos y manuales de operación, ya que debido a que esto es un equipo el cual por su tamaño y peso es difícil la entrega de muestra. ¿Se acepta nuestra propuesta?


NO SE ACEPTA, SI SE REQUIRE MUESTRA FISICA


PREGUNTA 3:Documento 8: Solicitamos a la convocante se nos permita ofertar equipos de marca y casa matriz americana independientemente del lugar de fabricación. ¿Se acepta?

PUEDE OFERTAR

b).- De carácter técnicoPreguntas RespuestasPartida 3Referente al punto 12.4 solicitan como mínimo monitores de 2 MP. Solicitamos a la convocante poder ofertar monitores de 3 MP. ¿Se acepta?

Parttida 3 y 31Solicitamos a la convocante nos especifique si los monitores que solicitan en la partida 3 y 31 son grado medico. Favor de precisar.

Partida 31Punto 1: Solicitamos a la convocante poder referenciar LCD a través de una carta emitida por el fabricante ¿Se acepta?

Punto 2: Solicitamos a la convocante poder ofertar monitores mayores a 18” ¿Se acepta?

Puede ofertar

No se solicito en las bases

No se acepta

EQUIPOS INTERFERECIALES, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas RespuestasEntendemos que en la forma de evaluación será utilizado el método binario, es correcta nuestra apreciación?

SI ES CORRECTO

b).- De carácter técnicoPreguntas RespuestasEntendemos que podemos presentar, catalogo y manual de usuario o junto con el manual de instalación ó junto con el manual de servicio, dando referencia a la característica indicada en el anexo técnico de la Sección VI?

Se puede apoyar en todos los documentos mencionados, para realizar sus referencias.

Para las partidas 67-74Entendemos que podemos presentar como certificado de calidad para las partidas 67-74 el ISO 13485 según las normas que se describen en el Documento 13, Sección II de las bases, pag 28, es correcta nuestra apreciación?

Para partidas 67 a 74 aplican también EN60601/IEC 9314, 21ECC O FDA 510K.


Partida 68 Entendemos que podemos ofertar un equipo que como mecanismo de elevación sea de forma de tijera para evitar el desplazamiento lateral y mantener la estabilidad de la mesa durante los tratamientos, con capacidad de carga de 204 kg, es correcta nuestra apreciación?


Partida 68 En tendemos que podemos ofertar mesa de tratamiento con superficie de poliuretano de densidad uniforme y sin latex, antideformable , fácil de limpiar y 9 veces más duradero que la tapicería de vinil, es correcta nuestra apreciación?

Es correcto

Partida 72Equipo de corrientes diadinámicas Los electrodos de placa metálica no son recomendados por seguridad del paciente, se solicita amablemente a la convocante poder ofertar electrodos de goma de caucho los cuales tienen la misma funcionalidad que los de placa metálica, se acepta nuestra propuesta?

Puede ofertar, sin modificación a bases.

Partida 73Equipo de Neuroestimulación Entendemos que podemos ofertar equipo con duración de la fase de manera ajustable 20-400 microsegundos, para cumplir con el punto 5 de lapartida 73, es correcta nuestra apreciación?


c).- De carácter legalPreguntas RespuestasEntendemos que en vez de formato R1 se puede presentar la alta ante hacienda, es correcta nuestra apreciación?

ENDOFUJI, S.A. DE C.V.b).- De carácter técnico

Preguntas RespuestasPREGUNTA 1PARTIDA 34 PUNTO 1.4Los video broncoscopios solo manejan angulaciones arriba abajo.Entendemos que las angulaciones solicitadas en este puno deberán ser de al menos 180º hacia arriba y 130º hacia abajo.

Es correcto?

LAS ANGULACIONES MINIMAS SOLICITADAS SON DE AL MENOS 90° HACIA ABAJO Y AL MENOS 180° HACIA ARRIBA

PREGUNTA 2Debido a que todas las características de los equipos, no aparecen en los catálogos comerciales, entendemos que podemos utilizar también para referenciar las características en los manuales de operación de servicio.

Es correcta nuestra apreciación?

Es correcta

PREGUNTA 3PARTIDA 34 PUNTO 1.6Entendemos que la profundidad solicitada puede tener un rango de más menos un milímetro


Lo solicitado es un rango desde 2 a 100 o mayor rango


PREGUNTA 4PARTIDA 34 PUNTO 3.3Entendemos que la lámpara de emergencia de halógeno solicitada debe ser al menos de 75 watts de potencia.

Es correcta?

Lo solicitado en el anexo técnico “lámpara de halógeno” es lo mínimo solicitado.

PREGUNTA 5PARTIDA 34 PUNTO 4.1Entendemos que la magnificación electrónica solicitada para esta partida debe ser al menos de 2 veces el tamaño original de la imagen?

Lo solicitado en el anexo técnico es lo mínimo solicitado

PREGUNTA 6PARTIDA 34 PUNTO 4.4Debido al desarrollo tecnológico en los sistemas de procesamiento de imágenes existen actualmente procesadores de alta definiciónEntendemos que se requiere un procesador de alta definición para esta partida?

Se está solicitando señal de alta definición

PREGUNTA 7PARTIDA 34 PUNTO 4.5Entendemos que deberá tener también salida de DVI VideoEs correcta nuestra apreciación?

Las “salidas” solicitadas en el anexo técnico es lo mínimo solicitado.

PREGUNTA 8PARTIDA 34 PUNTO 5.1Solicita monitor grado médico Entendemos que se refiere a que el monitor tenga como mínimo 1280 x 1024 pixeles de resolución.


Lo solicitado en el anexo técnico “grado médico” es lo mínimo solicitado

PREGUNTA 9PARTIDA 35 PUNTO 1Solicita videogastroscopio para pacientes adultos, se requerirá para este videogastroscopio que tenga magnificación óptica integrada en el endoscopio?


PREGUNTA 10PARTIDA 35 PUNTO 1En caso de que se requiera el endoscopio con magnificación óptica entendemos que esta deber ser de hasta 135 veces el tamaño original de la imagen en el monitor de 19” solicitado?

Se requiere que el videogastroscopio sea de alta resolución y que la magnificación sea electrónica

PREGUNTA 11PARTIDA 35 PUNTO 2.1Solicitamos amablemente a la convocante el canal de trabajo tenga un rango de mas menos 0.6mm, se acepta nuestra solicitud ?

No se acepta. Lo solicitado es +/- .6 mm tolerancia

PREGUNTA 12PARTIDA 35 PUNTO 2.6Solicitamos que la profundidad de campo tenga un rango de más menos 1mm

Se acepta nuestra solicitud?

Se solicita un rango de 6 a 100 o mayor rango


PREGUNTA 13PARTIDA 35 PUNTO 2.7 Y 2.8Entendemos que los diámetros solicitados para el extremo distal y de inserción son las dimensiones máximas permitidas para esta característica.Es correcta nuestra apreciación?

Es correcta

PREGUNTA 14PARTIDA 35 PUNTO 3.3Entendemos que la lámpara de emergencia de halógeno solicitada debe ser al menos de 75 watts de potencia.Es correcta?

Lo solicitado en el anexo técnico “lámpara de halógeno” es lo mínimo solicitado.

PREGUNTA 15PARTIDA 35 PUNTO 4.1Entendemos que la magnificación electrónica solicitada para esta partida debe ser al menos de 2 veces el tamaño original de la imagen?


PREGUNTA 16PARTIDA 35 PUNTO 4.4Debido al desarrollo tecnológico en los sistemas de procesamiento de imágenes existen actualmente procesadores de alta definiciónEntendemos que se requiere un procesador de alta definición para esta partida?

Se está solicitando señal de alta definición

PREGUNTA 17PARTIDA 35 PUNTO 5.1Solicita monitor grado médico Entendemos que se refiere a que el monitor tenga como mínimo 1280 x 1024 pixeles de resolución. Es correcta nuestra apreciación?

Lo solicitado en el anexo técnico “grado médico” es lo mínimo solicitado

BERCLAN, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas Respuestas

1.- DOCUMENTO 13. PARA LAS PARTIDAS 48 Y 63 ENTENDEMOS QUE PARA DAR CUMPLIMIENTO A ESTE PUNTO SOLO SERA NECESARIO PRESENTAR ISO 13485:2003 Y FDA, O CE, ¿ES CORRECTO?

2.- DOCUMENTO 16: EN ESTE PUNTO SOLICITAN COPIA LEGIBLE DE LAS CEDULAS PROFESIONALES DEL PERSONAL, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE SE NOS PERMITA PRESENTAR CERTIFICADO DE CADA UNO DE LOS INGENIEROS QUE IMPARTIRAN LAS CAPACITACIONES, ¿SE ACEPTA?

3.- ENTENDEMOS QUE EL DOCUMENTO 18 SOLO APLICA PARA LAS PARTIDAS 1,2,3,4,5,7,34,35,39,40,41 ¿ES CORRECTO?

4.- .- ENTENDEMOS QUE EL DOCUMENTO 18 SOLO APLICA PARA LAS PARTIDAS 1,2,3,4,5, 39,40Y 41 ¿ES CORRECTO?

ES CORRECTO

NO SE ACEPTA

ES CORRECTO

YA SE CONTESTO EN LA PREGUNTA ANTERIOR


5.- DOCUMENTO 20.- (OBLIGATORIO) “CONSTANCIA DE VISITA A LAS INSTALACIONES DE LA CONVOCANTE”, SOLO APLICA PARA LA PARTIDA 1 ¿ES CORRECTO?

6.- ANEXO 16, ENTENDEMOS QUE SOLO APLICA PARA LAS PARTIDAS 1, 2, 3, 4,5, 39,40Y 41, ¿ES CORRECTO?

7.- ENTENDEMOS QUE PARA LOS PUNTOS QUE NO APLQUE SOLO SERA NECESARIO, PRESENTAR DOCUMENTO EN DONDE SE MENCIONE QUE DICHO PUNTO NO APLIQUE, ¿ES CORRECTO?

ES CORRECTO

ES CORRECTO


PARTIDA 48. CAMILLA

1.- SE SOLICITA A LA CONVOCANTE SE NOS PERMITA OFERTAR CAMILLA DE TRASLADO CON CARACTERÍSTICAS PROPIAS DE ACUERDO A NUESTRO FABRICANTE, DEBIDO A QUE DE OTRA FORMA SE ESTARÍA BENEFICIANDO A SOLO UN FABRICANTE EN PARTICULAR (HILL ROM) ¿SE ACEPTA?

2.- SE SOLICITA A LA CONVOCANTE SE NOS PERMITA OFERTAR UN RANGO DE ALTURA AJUSTABLE SUPERIOR AL SOLICITADO CON LA FINALIDAD DE NO LIMITAR LA PARTICIPACION DE MARCAS DE CALIDAD.¿SE ACEPTA?

3.- SE ESTA SOLICITANDO UNA CAPACIDAD DE PESO DE 317.5 KG. CONSIDERANDO QUE EL PESO PROMEDIO EN MEXICO NO SUPERA NI LOS 150 KG EN PERSONAS OBESAS. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE SE NOS PERMITA OFERTAR CAMILLA CON CAPACIDAD DE PESO DE 228 KG, YA QUE DE OTRA FORMA SE ESTARÍA LIMITANDO LA PARTICIPACION DE MARCAS DE CALIDAD Y SE ESTARÍA DANDO PREFERENCIA SOLO A LA MARCA HILL ROM ESTO AUNADO A QUE SE ESTA SOLICITANDO UNA CAMILLA DE TRASLADO Y LAS CARACTERISTICAS QUE SE DESCRIBEN CORRESPONDEN A UNA CAMILLLA PARA PACIENTES BARIATRICOS¿SE ACEPTA?

4.- PUNTO GENERAL. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR EQUIPO CON CARACTERÍSTICAS SUPERIORES A LAS ESPECIFICADAS EN BASES ¿SE ACEPTA?

NO ES CORRECTA SU APRECIACION, HAY VARIAS MARCAS QUE LO CUMPLEN.

SE ACEPTA SIN MODIFICACION A BASES.

SE ACEPTA, SE ACLARA QUE ESTAMOS ENTRE EL PRIMER Y SEGUNDO LUGAR A NIVEL MUNDIAL EN OBESIDAD POR LO QUE SUPERA EL PESO MENCIONADO.



5.- PUNTO 11. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE SE NOS PERMITA OFERTAR COLCHÓN CON DIMENSIONES Y COMPATIBILIDAD DE ACUERDO A LA CAMILLA, ¿SE ACEPTA?

6.- LAS CARACTERISTICAS QUE SOLICITAN PARA ESTAS CAMILLAS CORRESPONDEN A LA MARCA HILL ROM, POR LO QUE SOLICITAMOS SE NOS PERMITA OFERTAR CAMILLA RADIOLUCIDA CON CAPACIDAD DE PESO DE 228KG Y DIMENSIONES TOTALES DE 211 CM DE LARGO Y 76 CM DE ANCHO, QUE ESTA DENTRO DE LOS ESTANDARES MUNDIALES DE DIMENSIONAMIENTO Y CAPACIDAD DE PESO, YA QUE DE OTRA FORMA SOLO SE ESTARÍA BENEFICIANDO A ESTE FABRICANTE EN PARTICULAR

7.- PUNTO 8. EN RELACIÓN AL DIÁMETRO DE LAS RUEDAS, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR CAMILLA CON RUEDAS ANTIESTÁTICAS DE 20 CM, YA QUE 0.3 CM NO DEMERITAN LA FUNCIONALIDAD DEL EQUIPO, ADEMÁS DE QUE NO SE LIMITA LA LIBRE PARTICIPACIÓN DE OTROS LICITANTES. ¿SE ACEPTA?

SI SE ACEPTA

LAS DIMENSIONES TOTALES TENDRAN UNA TOLERANCIA DE +-10%

SE ACEPTA

PARTIDA 63. SIERRA DE HUESO

1. PUNTO GENERAL. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR EQUIPO CON CARACTERÍSTICAS SUPERIORES A LAS ESPECIFICADAS EN BASES ¿SE ACEPTA?

2. PUNTO 1. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR EQUIPO ACTIVADO POR BATERÍAS RECARGABLES A TRAVÉS DE CONSOLA ALIMENTADA CON ENERGÍA ELÉCTRICA; YA QUE CON LO ANTERIORMENTE DESCRITO SE GARANTIZA LA DISMINUCIÓN DE ACCESORIOS QUE SE EMPLEAN DENTRO DEL AREA QUIRURGICA ¿SE ACEPTA?

3. PUNTO 1. CREEMOS QUE EN SU SOLICITUD EXISTE UN ERROR, YA QUE EN EL MERCADO NO HAY UNA SIERRA QUE REALICE LOS MOVIMIENTOS OSCILANTES Y RECIPROCANTES A LA VEZ; POR LO QUE ENTENDEMOS QUE EN ESTE PUNTO ESTÁN SOLICITANDO UNA SIERRA OSCILANTE SAGITAL Y UNA SIERRA RECIPROCANTE, ¿ES CORRECTO?

4. PUNTO 1. EN CASO DE SER CORRECTA LA


NO SE ACEPTA, SE ESTA SOLICITANDO EQUIPO NEUMATICO.

SE ESTA SOLICITANDO UNA SIERRA OSCILANTE Y RECIPROCANTE.


OBSERVACIÓN MENCIONADA ANTERIORMENTE, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR CARACTERÍSTICAS PROPIAS DEL FABRICANTE. ¿SE ACEPTA?

5. PUNTO 7. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA REFERENCIAR ESTE CONCEPTO CON LA LEYENDA DE "BAJA VELOCIDAD ALTO TORQUE", YA QUE ESTO BRINDA AL EQUIPO UNA MAYOR SEGURIDAD Y PRECISIÓN EN EL MOMENTO DE OPERAR ESTE DISPOSITIVO; ¿SE ACEPTA?

6. PUNTO 9. EN CASO DE QUE NOS PERMITIERAN OFERTAR SISTEMA ACTIVADO POR BATERÍAS, SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OMITIR ESTE PUNTO O REFERENCIARLO CON LA CONEXIÓN DE LA CONSOLA DE CARGA A LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA; ¿SE ACEPTA?

7. PUNTO 10. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR PIEZA DE MANO CON UN PESO DENTRO DEL RANGO DE 1.3 KG A 1.6 KG CON BATERÍA INTEGRADA (EN CASO DE PERMITIRNOS OFERTAR CON ESTA CARACTERÍSTICA); YA QUE CON ESTE SISTEMA DISMINUIRÁ LA EXISTENCIA DE MANGUERAS O CONEXIONES A GASES, BRINDANDO UNA MAYOR SEGURIDAD DENTRO DEL CAMPO QUIRÚRGICO; BRINDANDO UNA MAYOR ASEPSIA EN EL ÁREA. ¿SE ACEPTA?

8. PUNTOS 11.5, 11.6, 11.7, 11.8, 11.9, 11.10. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR KIT DE SIERRAS OSCILANTES CON DIMENSIONES Y MEDIDAS DE ACUERDO A LAS CARACTERÍSTICAS PROPIAS DEL FABRICANTE, CON LA FINALIDAD DE NO LIMITAR LA PARTICIPACIÓN DE OTRAS CASAS COMERCIALES Y PERMITIR A LA CONVOCANTE TENER UN PARÁMETRO DE COMPARACIÓN. ¿SE ACEPTA?

9. PUNTO 11.11. SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR DENTRO DE UN RANGO DE +/-5 MM; ESTO CON LA FINALIDAD DE PERMITIR LA LIBRE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO LICITATORIO DE DISTINTAS CASAS COMERCIALES; ¿SE ACEPTA?

10. PUNTO 11.12. SOLICITAMOS A LA


NO SE ACEPTA

NO SE ACEPTA

NO SE ACEPTA, SE ESTA SOLICITANDO PESO DE 780 GR., YA QUE UN PESO MAYOR A 1 KG PUEDE OCASIONAR LESIONES O FATIGA MUSCULAR DURANTE EL PROCEDIMIENTO QUIRURGICO.

NO SE ACEPTA



CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR DENTRO DE UN RANGO DE +/-3 MM; ESTO CON LA FINALIDAD DE PERMITIR LA LIBRE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO LICITATORIO DE DISTINTAS CASAS COMERCIALES; ¿SE ACEPTA?

11. PUNTO 11.14. EL SISTEMA A OFERTAR NO REQUIERE MANGUERAS PARA SU OPERACIÓN; LO ÚNICO QUE REQUIERE ES DE UNA CONSOLA DE CARGA PARA BATERÍAS; LA CUAL NOS INDICA ESTADO DE LA MISMA: "LISTA", "CARGADA" Y "REEMPLAZO"; ¿NOS PERMITE OFERTAR BAJO ESTAS CARACTERÍSTICAS?

12. PUNTO 11.15. UNA DE LAS VENTAJAS AL UTILIZAR ESTE SISTEMA ES QUE NO REQUIERE DE LUBRICACIÓN, CON LO CUAL SE DISMINUYE EL TIEMPO DE LIMPIEZA; POR LO QUE SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA OFERTAR BAJO ESTAS CARACTERÍSTICAS; ¿SE ACEPTA?


NO SE ACEPTA, SE ESTA SOLICITANDO EQUIPO NEUMATICO.

NO SE ACEPTA, SE ESTA SOLICITANDO KIT DE LIMPIEZA.

FERNANDO SOSTELO AGUILARb).- De carácter técnico

Preguntas RespuestasPUNTO 3.3 DEBEMOS ENTENDER QUE LA CAPACIDAD DEL DISCO DURO ES DE 500 GB

PUNTO 3.4 DEBEMOS ENTENDER QUE LA VELOCIDAD DEL PROCESADOR DEBE SER 2.9GHZ

PUNTO 3.7 ¿NOS PODRÍAN ACLARAR EL TIPO DE TARJETA DE RED

PUNTO 3.8 ¿NOS PODRÍAN ACLARAR SI ES NECESARIO QUE LA TARJETA DE VIDEO DEBE TENER LAS SALIDAS VGA, DVI Y HDMI.?

PUNTO 3.9 ¿QUE VERSION DE SISTEMA OPERATIVO REQUIEREN?

ENTENDEMOS QUE LAS ESTACIONES DE TRABAJO REQUIEREN UPS CON REGULADOR DE VOLTAJE PARA SU PROTECCION Y EL DE LA

ES CORRECTO

ES CORRECTO

TARJETA ETHERNET 10/100/1000

ES SUFICIENTE CON QUE CUMPLA CON LA SALIDA VGA

WINDOWS 7 ULTIMATE

ES CORRECTO, EL UPS DEBE SER DE 1 KVA Y 15 MIN. DE RESPALDO


INFORMACION?

ENTENDEMOS QUE REQUIEREN DE OFFICE PROFESSIONAL 2010, PARA EL MANEJO Y PROCESAMIENTO DE DATOS?

ES CORRECTO

SERVICIOS DE INGENIERIA EN MEDICINA, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas Respuestas1.- Sección II, Documento 14, solicitan “Carta de respaldo del fabricante del País de Origen del Bien” Notariada, debido a la reducción de plazo, ¿se podría entregar Carta Simple y a la entrega de los bienes adjudicados entregarlas notariadas?

¿Se acepta?

SE TIENE QUE ENTREGAR CARTA SIMPLE Y EL PROVEEDOR ADJUDICADO TENDRÁ QUE PROPORCIONAR AL MOMENTO DE LA ENTREGA DE LOS BIENES LA CARTA NOTARIADA

2.- Sección II, Documento 21, Dice: “Propuesta Económica” firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de las BASES”; el Anexo 10 de la Sección V de las BASES se refiere a la Descripción del Bien, por lo que creemos que existe un error de redacción y se refieren al Anexo 11 Modelo de Propuesta Económica.

¿Es correcto?

ES CORRECTA SU APRECIACIÓN

3.- Sección II, Normas de Calidad, pagina 39, solicitan Por cada cedula técnica se deberá entregar una copia simple del certificado que establezca el cumplimiento de las normas y/o estándar internacionales que cumple el equipo ofertado por cada partida, haciendo referencia a la Sección I, punto 3.3, sin embargo dicha Sección se refiere a los Criterios de Evaluación y Adjudicación.

Favor de aclarar.

SE REFIERE AL DOCUMENTO 13 DE LA SECCIÓN II

4.- Sección III PUNTO 1, Dice: “El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelos de los anexo D y E de la Sección V de las CONVOCATORIA..” , el Anexo D y E, se ubican en la sección VI.

Favor de aclarar.

POR ERROR ESTOS ANEXOS ESTAN EN LA SECCIÓN VI, PERO CORRESPONDEN A LA SECCIÓN V

b) De carácter técnico PARTIDA 2Referencia a la cédula: 1.1.5.7, 2.1.5.7 y 3.1.5.7

1. Solicitamos a la convocante que el despliegue del full disclosure sea de al menos 6 curvas, para cualquiera de los parámetros monitorizados, siempre y cuando se cumpla con el tiempo solicitado de al menos 72 horas. ¿Se acepta?

NO SE ACEPTA, LO MINIMO SOLICITADO ES DISPLIEGUE DE PANTALLA COMPLETA O FULL DISCLOSURE DE 72 HORAS DE AL MENOS 8 CANALES PARA TODOS LOS PACIENTES CONECTADOS A LA CENTRAL

Referencia a la cédula: 1.1.8, 2.1.8 y 3.1.8

2. Entendemos que se refieren a que el equipo debe ser

LO SOLICITADO ES LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE TODOS LOS PACIENTES


capaz de mostrar un solo paciente permitiendo la revisión completa y la observación de parámetros múltiples de cualquier paciente monitorizado en la red. ¿Es esto correcto?

Referencia a la cédula: 1.1.13, 2.1.13 y 3.1.13

3. Debemos entender que la central debe permitir la recolección de curvas de presión, flujo y volumen, así como PEEP, Relación I:E, Presión, etc y estos valores y gráficos deben ser desplegados en la pantalla de la central o de cualquier monitor de signos vitales, permitiendo el silenciamiento de alarmas en caso de que se presente alguna. ¿Es esto correcto?

SE DEBERA PRESENTAR EN LAS PANTALLAS DE LA CENTRAL INFORMACION DE LOS VENTILADORES

Referencia a la cédula: 1.3.1.9, 2.3.1.9 y 3.3.1.9

4. Debemos entender que la monitorización de este parámetro debe permitir la selección de la derivación a monitorizar entre cuatro distintas derivaciones, seleccionables por el usuario. ¿Es correcta nuestra apreciación?

LA PREGUNTA NO CORRESPONDE A LO SOLICITADO


5. El despliegue de la temperatura deberá contar con etiquetado del sitio de medición en al menos los siguientes sitios: esofágico, rectal, piel, vejiga, timpánico, axilar, arteria pulmonar, venosa central, sangre, miocárdico, nasofaríngeo y central. ¿Es correcto?

NO ESTA ESPECIFICADO EL SITIO

Referencia a la cédula: 1.1.5.4.1, 2.1.5.4.1 y 3.1.5.4.1

6. Entendemos que al ser configurable, el usuario podrá elegir que parámetro desea monitorizar, fijar los niveles de alarma y configurar el color de presentación de los parámetros. ¿Es esto correcto?

SI, ES CORRECTO


Solicitamos a la convocante que nos aclare a que se refiere por sensores centrales por monitor. Favor de aclarar

SON DOS SENSORES DE SUPERFICIE Y DOS SENSORES RECTALES


Solicitamos a la convocante que la medición de este parámetro sea de acuerdo a la tecnología de cada fabricante ya que la Promediación de seis curvas es limitante, al ser esta característica de solo un par de tecnologías. ¿Se acepta?

SI SE ACEPTA, SIN MODIFICACION A BASES

Referencia a la cédula: 1.3.6.1, 2.3.6.2 y 3.3.6.2 SI SE ACEPTA, SIN MODIFICACION A BASES


Solicitamos a la convocante que este parámetro sea opcional ya que este valor es propio de una tecnología de medición y marca en particular, por lo que solo una empresa podría cumplir esta característica. ¿Se acepta?

Referencia a la cédula: 1.3.7, 1.3.7.1, 1.3.7.2, 1.3.7.3, 2.3.7, 2.3.7.1, 2.3.7.2, 2.3.7.3

Solicitamos a la convocante que la monitorización del oxígeno sea opcional, ya que lo descrito en los puntos arriba mencionados, corresponden a una sola marca en particular y solo dicha tecnología puede cumplir con un módulo con las características que solicitan. ¿Se acepta?

NO SE ACEPTA, PORQUE EL PACIENTE GRAN QUEMADO.

Referencia a la cédula: 1.3.7.10 y 2.3.7.10

Dado que en la actualidad las tecnologías en medición de la capnografía mediante técnica sidestream no requieren de trampas de agua, solicitamos a la convocante que este accesorio sea entregado por las tecnologías que así lo requieran. ¿Se acepta?

SI SE ACEPTA, Y SIN MODIFICACION A LAS BASES

b).- De carácter técnico Partida 4Preguntas RespuestasReferencia a la cédula: 17.15.1

Solicitamos a la convocante que se permita la oferta de equipos con pantalla con acceso a las funciones mediante pantalla táctil y perilla selectora de al menos 8.4”, tamaño que es solicitado como mínimo en el cuadro básico de equipo médico, dado que dicho tamaño no demerita el desempeño, técnico ni clínico y permite la libre participación de los licitantes. ¿Se acepta?

NO, SE SOLICITA LA PANTALLA TACTIL, PERO PUEDE OFERTAR , EL TAMAÑO MINIMO DE MONITOR DEBE SER DE 10"

Referencia a la cédula: 18.5.1, 18.5.2, 18.5.3

Solicitamos a la convocante que por favor nos aclare si estos puntos solo se refieren a que la máquina de anestesia pueda ser usada con cualquiera de los agentes anestésicos descritos en dichos puntos.

YA SE CONTESTO

Referencia a la cédula: 20.2

Debido a la cantidad de parámetros que solicitan, consideramos que para un correcto despliegue de los mismos, la pantalla del monitor debe ser de al menos 15”, tamaño idóneo para un despliegue correcto de la información gráfica y numérica. ¿Se acepta?

SE ACEPTA, SIN MODIFICACION A BASES

b).- De carácter técnico Partida 5Preguntas RespuestasReferencia a la cédula: 17.15 YA SE CONTESTO EN LAS PARTIDAS

ANTERIORES


Solicitamos a la convocante que se permita la oferta de equipos con pantalla con acceso a las funciones mediante pantalla táctil y perilla selectora de al menos 8.4”, tamaño que es solicitado como mínimo en el cuadro básico de equipo médico, dado que dicho tamaño no demerita el desempeño, técnico ni clínico y permite la libre participación de los licitantes. ¿Se acepta?

b).- De carácter técnico Partida 39.Preguntas Respuestas1.- Punto 4. Con mezclador aire oxígeno interno.De acuerdo a lo mencionado en este punto, solicitamos de la manera más atenta se nos permita ofertar un mezclador aire oxígeno externo sin que se demerite el funcionamiento del equipo y cumpliendo el objetivo de mezclar el gas en rango de 1%. ¿Se acepta?

SE ACEPTA, SIN MODIFICACIONES

2.- Punto 18. Alimentación de 120 VAC nominal +/- 10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico.Solicitamos nos permitan hacer referencia en el manual de la norma IEC 60417 y IEC 60878 referente a seguridad eléctrica para demostrar la parte de la clavija polarizada grado médico. ¿Se acepta?

SE ACEPTA

b).- De carácter técnico Partida 40.Preguntas RespuestasPregunta 1. Punto 4. Batería interconstruida con respaldo de al menos 30 minutos. Haciendo referencia al punto 3 que dice que el ventilador debe soportar al paciente durante los traslados dentro del hospital, creemos necesario que la batería interna soporte el funcionamiento del compresor interno, de tal manera que con lo anterior se garantiza lo solicitado, ¿es correcto?

NO SE ESTÁ SOLICITANDO VENTILADOR DE TRASLADO, POR LO TANTO NO REQUIERE COMPRESOR

Pregunta 2. Punto 7. Ajuste los parámetros ventilatorios en función del peso corporal del paciente, que pueden ser modificados por los usuarios.En referencia a este punto, creemos que se refiere a la capacidad que tiene el ventilador para ajustar parámetros de acuerdo al tipo de paciente seleccionado; neonatal / pediátrico / adulto y que la programación del peso en el ventilador, será auxiliar para parámetros de monitoreo, ¿es correcto?

ES CORRECTO

Pregunta 3. Punto 8.5. Ventilación No Invasiva.De acuerdo a este punto, es necesario dada la aplicación del ventilador solicitada como neonatal / pediátrico / adulto, que la ventilación no invasiva sea también aplicada a los pacientes neonatos, ¿es correcto?

ES CORRECTO

Pregunta 4. Punto 10.10. Ajuste de sensibilidad de disparo, trigger 0.3 L/min o menor a 15 L/min o mayor.Para tener una respuesta más rápida y precisa al esfuerzo del paciente, es necesario que el ventilador, además de sensibilidad por flujo, tenga sensibilidad por presión, ¿es correcto?

NO SE ESTÁ SOLICITANDO, PERO PUEDE OFERTAR

Pregunta 5. Punto 17. Cámara de humidificador para pacientes adultos, pediátricos.Dada la aplicación del ventilador, el cual puede ventilar a pacientes neonatos, pediátricos y adultos, creemos que es necesario ofertar una cámara de humificación reutilizable para pacientes neonatos, ¿es correcto?

ES CORRECTO

Pregunta 6. Punto 28. Alimentación de 120 VAC nominal +/- 10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico.

SE ACEPTA


Solicitamos nos permitan hacer referencia en el manual de la norma IEC 60417 y IEC 60878 referente a seguridad eléctrica para demostrar la parte de la clavija polarizada grado médico. ¿Se acepta?

b).- De carácter técnico Partida 41.Preguntas Respuestas1.- Punto 4. Con mezclador aire oxígeno interno.De acuerdo a lo mencionado en este punto, solicitamos de la manera más atenta se nos permita ofertar un mezclador aire oxígeno externo sin que se demerite el funcionamiento del equipo y cumpliendo el objetivo de mezclar el gas en rango de 1%. ¿Se acepta?

YA SE CONTESTO, PARTIDA 40

2.- Punto 18. Alimentación de 120 VAC nominal +/- 10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico.Solicitamos nos permitan hacer referencia en el manual de la norma IEC 60417 y IEC 60878 referente a seguridad eléctrica para demostrar la parte de la clavija polarizada grado médico. ¿Se acepta?

YA SE CONTESTO, PARTIDA 40

INSTRUMENTACION MEDICA, S.A. DE C.V.a).- De carácter administrativo

Preguntas RespuestasPUNTO: SECCIÓN I, PUNTO 2.1DICE:Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autógrafamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de la CONVOCATORIA, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.

DUDA:SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS ACLARE, EL NO PRESENTAR FOLIADA LA PROPUESTA, ¿SERÁ MOTIVO DE DESCALIFICACIÓN O DESECHAMIENTO?

NO

PUNTO: SECCIÓN IIDICE:MONEDA EN QUE SE DEBERA COTIZAR(Sección I, punto 2, numeral 2)Moneda del país de origen, sin embargo se hará la conversión a dólares americanos de acuerdo al tipo de cambio que se publique en el Diario Oficial de la Federación en la fecha establecida para la apertura de proposiciones.

DUDA:¿EN CASO DE OFERTAR LOS BIENES EN MONEDA NACIONAL, LA CONVOCANTE HARÁ LA CONVERSIÓN A DÓLARES AMERICANOS?

YA SE ACLARO EN EL PUNTO 5 .

PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICANISO9001 Todas las partidas excepto 31,

32,42,43,44,52,53,54,55,62,64,65 y 66NO SE ACEPTA, LA ISO 9001 NO REEMPLAZA LA 13485


ISO 13485/ EN 46001 1-10, 30, 33-41, 45,46,47 48-51,56-60, , 63, 67-74

DUDA:PARA EL CASO DEL ISO 9001 E ISO 13485, SEGÚN EL CENETEC EN CASO DE CONTAR CON EL ISO 13485, REMPLAZA EL ISO 9001, ES POR ESTO QUE SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA APEGARNOS A LO INDICADO POR EL CENETEC Y QUE A CONTINUACIÓN SE MANIFIESTA:

ISO 13485, Norma internacional que rige los sistemas de control de la calidad en la fabricación de dispositivos médicos en caso de contar con el remplaza al ISO9000. En cada país existen laboratorios acreditados para realizar las pruebas y expedir el certificado ISO

¿SE ACEPTA?PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICAN

ISO9001 Todas las partidas excepto 31, 32,42,43,44,52,53,54,55,62,64,65 y 66

ISO 13485/ EN 46001 1-10, 30, 33-41, 45,46,47 48-51,56-60, , 63, 67-74

EN 60601/ IEC 1-10, 30, 33-41, 49,51, 63, 67-7493/4 2/EEC o FDA 510K 1-11, 30, 33-41, 49-51, 63, 67-74

NOM-068-SSA1-1993 11-29DIN- 17742-1985 11-29

NOM-229-SSA-1-1996 3 y 61EN/IEC 60825-1 6

ISO 11810-1 6EC 61010-2 30

NSF 49 30

DUDA:EN CASO DE NO OFERTAR ALGUNAS PARTIDAS DONDE SOLICITAN CIERTO TIPO DE NORMA, ¿SERÁ SUFICIENTE CON LA NO PRESENTACIÓN DE DICHO CERTIFICADO?

DEBERÁ PRESENTAR LOS CERTIFICADOS DE LAS PARTIDAS A LAS QUE PARTICIPEN

PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICAN

ISO9001 Todas las partidas excepto 31, 32,42,43,44,52,53,54,55,62,64,65 y 66 YA SE CONTESTO


ISO 13485/ EN 46001 1-10, 30, 33-41, 45,46,47 48-51,56-60, , 63, 67-74

EN 60601/ IEC 1-10, 30, 33-41, 49,51, 63, 67-7493/4 2/EEC o FDA 510K 1-11, 30, 33-41, 49-51, 63, 67-74

NOM-068-SSA1-1993 11-29DIN- 17742-1985 11-29

NOM-229-SSA-1-1996 3 y 61EN/IEC 60825-1 6

ISO 11810-1 6EC 61010-2 30

NSF 49 30

DUDA:EN CASO DE NO OFERTAR ALGUNAS PARTIDAS DONDE SOLICITAN CIERTO TIPO DE NORMA, ¿SE DEBERÁ PRESENTAR CARTA QUE EN EL CASO DE NO OFERTAR LA PARTIDA “X”, NO ES NECESARIO PRESENTAR EL CERTIFICADO DE CALIDAD SOLICITADO?PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 14. (Obligatorio) “Carta de respaldo del fabricante del País de Origen del Bien”, Notariada, conforme al modelo del Anexo 14 de la Sección V de las Bases, en papel membretado del fabricante, que contenga domicilio, teléfono, correo electrónico y con firma autógrafa del representante del mismo, en donde respalde al LICITANTE para el cumplimiento de las obligaciones derivadas de esta LICITACION, indicando las partidas que se respaldan. Así como el correo electrónico de la persona que signa la carta.

DUDA:SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE, NOS PERMITA PRESENTAR LA CARTA SIN NOTARIZAR, TODA VEZ QUE DEBIDO AL POCO TIEMPO CON EL QUE SE CUENTA, ES DIFÍCIL CONTAR CON ELLA EN TAN POCO TIEMPO, ADJUNTANDO COPIA DE LA CARTA DE DISTRIBUCIÓN OTORGADA POR EL FABRICANTE DE LOS BIENES, ¿SE ACEPTA?

YA SE CONTESTO

PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 16. (Obligatorio).-“Capacitación al área usuaria y de ingeniería” En papel preferentemente membretado del LICITANTE, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 15 e la Sección V de las BASES. Y copia legible de las cedulas profesionales del personal (nacional o internacional) asignado a la impartición de las capacitaciones así como los certificados de aplicaciones clínicas y de servicio por parte del fabricante

DUDA:EN MUCHOS CASOS, LAS PERSONAS DESIGNADAS PARA DAR LA CAPACITACIÓN, MANTENIMIENTOS, SERVICIOS, SON TÉCNICOS CALIFICADOS QUE NO CUENTAN CON UN CÉDULA PROFESIONAL, ES POR ESTO QUE SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE QUE LA PRESENTACIÓN DE LA COPIA DE LA CÉDULA PROFESIONAL DE DICHO PERSONAL SEA OPTATIVO Y NO OBLIGATORIO, PARA NO LIMITAR LA LIBRE PARTICIPACIÓN EN LA PRESENTE LICITACIÓN, ¿SE ACEPTA?

SE REQUIERE PRESENTAR DIPLOMA O CEDULA DE TECNICO

PUNTO: SECCIÓN II


DICE:Documento 16. (Obligatorio).-“Capacitación al área usuaria y de ingeniería” En papel preferentemente membretado del LICITANTE, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 15 e la Sección V de las BASES. Y copia legible de las cedulas profesionales del personal (nacional o internacional) asignado a la impartición de las capacitaciones así como los certificados de aplicaciones clínicas y de servicio por parte del fabricante

DUDA:EN MUCHOS CASOS, LAS PERSONAS DESIGNADAS PARA DAR LA CAPACITACIÓN, MANTENIMIENTOS, SERVICIOS, SON TÉCNICOS CALIFICADOS QUE NO CUENTAN CON UN CÉDULA PROFESIONAL, ES POR ESTO QUE SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE QUE NOS PERMITA PRESENTAR COPIA SIMPLE DEL DOCUMENTO QUE LO CALIFIQUE COMO TÉCNICO CALIFICADO, ¿SE ACEPTA?

YA SE CONTESTO

PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 17- (Obligatorio). “Programa de Mantenimiento Preventivo” , formato libre, firmado autógrafamente por el LICITANTE, o su representante legal, en papel preferentemente membretado, el Licitante adjuntará el Programa de Mantenimiento Preventivo por equipo detallando el procedimiento así como el compromiso de realizar un mantenimiento preventivo durante la vigencia de la garantía.

Nota: Excepto las siguientes partida 11-29,31,32,42,43,44,52,53, 54,55,62,64,65 y 66

Evaluación:

Se verificará que el documento referido, esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a lo solicitado en el documento 16 “Programa de Mantenimiento Preventivo”.

DUDA:CREEMOS QUE HAY UN ERROR EN ESTE PUNTO EN LA PARTE DE EVALUACIÓN TODA VEZ QUE AL FINAL DE PÁRRAFO SE HACE MENCIÓN AL DOCUMENTO 16, ¿LO CORRECTO DEBERÁ SER DOCUMENTO 17?

ES CORRECTO

PUNTO: SECCIÓN IIDICE:Se deberá presentar catálogo y manual de usuario, instalación o servicio, donde se deberá referenciar cada característica indicada en el anexo técnico de la Sección VI de las bases, cualquier punto no referenciado se contará como característica que no cumple el bien ofertado y se desechara la propuesta. Los manuales y catálogos deberán estar impresos en idioma español o inglés, para lo cual se deberá anexar la traducción simple de los puntos referenciados.

DUDA:SOLICITAMOS A LA CONVOCANTE NOS PERMITA PRESENTAR MANUALES DE USUARIO, INSTALACIÓN O

NO SE ACEPTA


SERVICIO, SOLO LAS PÁGINAS DONDE SE HA REFERENCIADO LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES, ESTO PARA NO HACER TAN VOLUMINOSO LAS CARPETAS A PRESENTAR, TODA VEZ QUE EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO SE ENTREGARÁN LOS MANUALES COMPLETOS, ¿SE ACEPTA?

b).- De carácter técnicoPreguntas RespuestasPUNTO: SECCIÓN IIDICE:Documento 13.- (Obligatorio).- “Normas de Calidad”. Escrito firmado autógrafamente por el LICITANTE o por su representante legal, en donde manifieste conforme al modelo del Anexo 13 de la Sección V de las BASES, que los BIENES ofertados cumplen en lo aplicable con las siguientes normas que a continuación se enlistan y así mismo anexar copias legibles de los certificados de cada una de las normas que cumple el BIEN ofertado:

NORMAS PARTIDAS QUE APLICANEN 60601/ IEC 1-10, 30, 33-41, 49,51, 63, 67-74

DUDA:PARA EL CASO DE LA PARTIDA No. 63, SOLICITAN QUE CUMPLA CON LA NORMA EN 60601/IEC, PERO EN LA FICHA TÉCNICA SE SOLICITA UN EQUIPO NEUMÁTICO, POR LO CUAL EXISTE UN ERROR TODA VEZ QUE UN EQUIPO NEUMÁTICO FUNCIONA POR MEDIO DE GAS Y NO DE ELECTRICIDAD, POR LO CUAL NO ES NECESARIO CUMPLIR CON LA NORMA EN 60601/IEC Y LA CUAL SE HACE REFERENCIA DE EQUIPOS ELECTROMÉDICOS, ¿ES CORRECTO?

ES CORRECTO

PARTIDA 36.EQUIPO: SELLADORAS.

DICE:“5. Fácil transportación de las bolsas para sellarlas”

DUDA:Creemos que hay un error en este punto pues el equipo es el que debe ser fácil de transportar ¿es correcta nuestra apreciación?

ES CORRECTO

PARTIDA 48.EQUIPO: CAMILLA

DICE:“3.1 Trendelenburg de 18° o mayor”

DUDA:Solicitamos a la convocante establecer un rango de tolerancia de ±10% para este punto y favorecer la libre participación, ¿se acepta?


PARTIDA 48.DICE:“3.2 Antitrendelenburg de 18° o mayor”

DUDA:Solicitamos a la convocante establecer un rango de tolerancia de ±10% para este punto y favorecer la libre participación, ¿se acepta?



PARTIDA 48.DICE:“4. Capacidad de carga de 317.5Kg o mayor”

DUDA:Solicitamos a la convocante establecer una capacidad de carga a partir de 180Kg, toda vez que la capacidad propuesta en este punto no se apega a las características de cuadro básico y se limita la libre participación.

LA CAPACIDAD DE CARGA NO DEBERÁ SER MENOR DE 230 KG

PARTIDA 48.DICE:“5. Dimensiones de 210.8x81.3cm (largo, ancho)”

DUDA:Solicitamos a la convocante establezca un rango de tolerancia de ±7% y así favorecer la libre participación, ¿se acepta?

SE ACEPTA LA TOLERANCIA DE +/-10%

PARTIDA 48.DICE:“Ruedas conductivas de 20.3cm de diámetro con sistema de freno centralizado que se activa desde cabecera y piecera”

DUDA:Solicitamos a la convocante, para fines de referencia de las características conductivas de las ruedas, hacer mención de los estándares de seguridad de equipo eléctrico médico con los que cuenta el equipo, ¿se acepta?

NO SE ACEPTA

PARTIDA 48.DICE:“11. Incluir colchón antibacterial de 76.2 x 190.5cm (ancho, largo) de 7.6cm de espesor”

DUDA:Solicitamos a la convocante, para fines de referencia, hacer mención de los materiales con los que está fabricado el colchón, ¿se acepta?

SE ACEPTA SIN MODIFICACION A BASES, EL COLCHON DEBERA SER COMPATIBLE CON LA CAMILLA

PARTIDA 48.DICE:“11. Incluir colchón antibacterial de 76.2 x 190.5cm (ancho, largo) de 7.6cm de espesor”

DUDA:Solicitamos a la convocante establecer un rango de tolerancia de ±15% para este punto, ¿se acepta?

SE ACEPTA SIN MODIFICACION A BASES, EL COLCHON DEBERA SER COMPATIBLE CON LA CAMILLA

PARTIDA 48.DICE:“13. Una de las camillas deberá ser radiolúcida”DUDA:Sugerimos a la convocante considere la siguiente propuesta técnica para este punto, toda vez que la misma está dirigida para fluoroscopia, endoscopia o procedimientos quirúrgicos, además de que favorece el transporte de pacientes en las instituciones del cuidado de la salud:

*Sistema de posicionamiento y ajuste hidráulico.* Pedales localizados a ambos lados de la camilla.* Superficie de la camilla radiolúcida.* Sistema parachoques.* Con capacidad de peso de 227kg ±5%

NO SE ACEPTA, DEBERÁ RESPETAR LO SOLICITADO EN EL ANEXO TÉCNICO.


* Colchón de 7.6cm de grosor, con ±2% de tolerancia* Con espacio de 61cm para facilitar el acceso al arco en C* Rieles retráctiles* Ruedas de 20.3cm* Fowler de 0°~80° * Rango de altura de 58cm-91cm, con un rango de tolerancia de ±2%* Trendelenburg/Anti-Trendeleburg 15°±2%¿SE ACEPTA?PARTIDA 51.EQUIPO: ELECTROCAUTERIO.DICE:“5.2 Cuatro efectos de coagulación”

DUDA:Solicitamos a la convocante aclare si el término “efectos” hace referencia la modificación de los ciclos de trabajo de la corriente y la combinación de éstos para producir un cambio en el tejido.

ES CORRECTO

PARTIDA 51.DICE:“5.3 Al menos tres modos bipolares”

DUDA:Solicitamos a la convocante permita ofertar al menos dos modos bipolares, toda vez que son los mínimos recomendados para el uso de este equipo, ¿se acepta?



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