terter (qumica), ms especficamente ter etlico o etoxietano, compuesto lquido incoloro, de frmula (C2H5)2O, y con un punto de ebullicin de 34,6C. Es extremamente voltil e inflamable, tiene un olor fuerte y caracterstico, y un sabor dulce y a quemado. El ter es casi insoluble en agua, pero se disuelve en todas las proporciones en la mayora de los disolventes lquidos orgnicos, como el alcohol y el disulfuro de carbono.La mezcla de vapor de ter y aire es muy explosiva; adems, con el tiempo el ter puede oxidarse parcialmente formando un perxido explosivo. Por lo tanto, el ter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado.Los compuestos orgnica que presentan los radicales alqulicos unidos por el oxgeno se denominan teres- xidos.El grupo funcional que los caracteriza es o- llamado ter.

Su frmula general es la siguiente R-O-R Cuando los dos grupos alquilos de un ter son iguales, ste se llama ter simtrico o simple (por ejemplo C2H5-O-C2H5 o ter dietlico): cuando los dos grupos alquilo son diferentes, se habla de ter asimtrico o mixto (por ejemplo CH3-O-C2H5 o etil-metil ter).

Los teres se caracterizan por su falta de reactividad qumica lo que les hace ser muy empleados como disolventes en un gran nmero de reacciones orgnicas. El ter de mayor importancia comercial es el dietil ter, llamado tambin ter etlico osimplemente ter

Nomenclatura: Entre el nombre de lo hidrocarburo que forman el ter oxido e interpone la palabra oxi

Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico, seguidos de la palabra "ter". Cuando el ter oxido tiene radicales iguale, para designarlo, a la palabra ter e agrega el nombre de los radicales con la terminacin ico.

Propiedades fsicas.Los trminos inferiores son gaseosos o lquidos voltiles de olor agradable. Tienen puntos de ebullicin ms bajos que los de los alcoholes del mismo nmero de tomos de carbono y son menos densos que el agua y poco solubles en ella.

Propiedades qumicas:

Si se calientan los teres a presin con cido sulfrico diluido se transforman en alcoholes:R-O-R+H2O 2ROHSO4H2

Reaccin:

Los teres no son reactivos a excepcin de los epxidos. Las reacciones de los epxidos pasan por la apertura del ciclo. Dicha apertura puede ser catalizada por cido o apertura mediante nucle filo.Con cidos fuertes: Se producen productos de adiccinCuando se calienta los teres con los cidos fuertes Como HBr, HI, o el H2SO4 se produce la ruptura del enlace carbono-oxgeno.Con yoduro de hidrgeno: Este tipo de reaccin es complicado, porque cuando los teres se calientan con el HI, se produce su descomposicin.

Obtencin a) Deshidratacin de alcoholes por deshidratacin de dos alcoholesprimario, y utilizando como catalizador el cido sulfrico o tambin con cido fosfrico glacial:CH3-CH2OH+CH3-CH2OH C2H5-O-C2H5+H2O

b) A partir de alcoholatosalcalino (Sntesis de William son) Los alcoholatos dan lugar a la formacin de teres al ser tratados con halogenados

c) haciendo reaccionar un derivado halogenado con el oxido de plata Ag2OUso Anestsico general. . El ter etlico se emple como anestsico quirrgico pero es muy inflamable y con frecuencia los pacientes vomitaban al despertar de la anestesia. El ter es uno de los disolventes orgnicos ms importantes y se usa con frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites, resinas y alcaloides, entre otros compuestos. Se usa principalmente como disolvente, como materia prima para fabricar productos qumicos. Medio extractar para concentrar cido actico y otros cidos. Medio de arrastre para la deshidratacin de alcoholes etlicos e isoproplicos. Disolvente de sustancias orgnicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides). Combustible inicial de motores Diesel.