pruebas de base agua y aceite

Pruebas a lodos de Perforacin Base Agua y Base Aceite

Tcnicas de Perforacin

Ing. Jairo Monzn Martnez Pgina 1

1. DENSIDAD.

FUNDAMENTO.

El procedimiento de esta prueba es un mtodo para determinar el peso de un volumen dado de

lquido. El peso del fluido de perforacin puede expresarse como lb/pie3 o mayormente como g/cm3.

El equipo necesario para esta prueba es un balanza de lodos, que est diseada de tal manera que la

copa del lodo y el extremo final del brazo estn balanceados por una base fija y el otro extremo por

un jinetillo que corre libremente a lo largo de una escala graduada en g/cm3. Un nivel de burbuja se

encuentra montado en la pared del brazo, cerca de la copa, para permitir el balanceo exacto.

La balanza deber calibrarse frecuentemente con agua y deber dar una lectura de 1 g/cm3 a 21C; si

no es as, la balanza se ajusta aumentando o disminuyendo el nmero de balines de plomo como

sea necesario, los cuales se encuentran quitando el tornillo situado en el extremo del brazo de la

balanza graduada.

El peso del lodo se reporta lo ms cerca de 0.1 g/cm3.

EQUIPO.

Balanza de lodos.

PROCEDIMIENTO.

1) Colocar el estuche de medicin en una superficie nivelada.

2) Contar con un equipo totalmente limpio y seco.

3) Llenar la copa de la balanza completamente con el lodo, eliminar todas las burbujas que

queden atrapadas, y colocar la tapa con un movimiento giratorio, limpiar completamente

el lodo adherido en la parte externa de la copa.

4) Despus colocar la balanza sobre el soporte, deslizar el contrapeso hasta lograr que la

burbuja de nivel quede en equilibrio en la lnea central.

5) Tomar la lectura en la parte del contrapeso que da hacia la cuchilla y se reporta en g/cm3.




2. VISCOSIDAD DE EMBUDO DE MARSH.

FUNDAMENTO.

El embudo Marsh es un instrumento con una configuracin definida, para una muestra de

1,500 cm3. Este tiene un dimetro de 6 en la parte superior disminuyendo el dimetro hasta 2 de

longitud, cuyo dimetro interno es de 3/16. El embudo tiene un tamiz fijo de malla 12 a de

pulgada del borde superior. El embudo Marsh est calibrado con una salida inferior de de galn

(946 ml.) de agua a temperatura de 70F (21C) en 26 segundos.

EQUIPO

Embudo para viscosidad Marsh.

Pocillo para viscosidad Marsh.

Cronmetro.

PROCEDIMIENTO

1) Cubrir el orificio del tubo del embudo con un dedo y llenar el embudo al nivel que este

marca.

2) Seguidamente se quita el dedo y se empieza a contar el tiempo, hasta que el lodo llegue a

nivel de 1 litro marcado en el pocillo Marsh. La viscosidad de embudo Marsh de un fluido

se expresa en segundo/litro.




3. MEDICION DE VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL.

FUNDAMENTO.

La viscosidad es una medida que relaciona las propiedades del flujo del fluido de perforacin. El

estudio de la deformacin y flujo de la materia en la industria petrolera se llama REOLOGIA; la

reologa de los fluidos de perforacin es uno de los ms importantes parmetros que incluye en

el comportamiento del mismo, ya que es necesario para;

a) Calcular las prdidas de presin por friccin;

b) Determinar la capacidad de lodo para elevar los recortes y desprendimientos hasta la

superficie;

c) Analizar la contaminacin del lodo por slidos o sustancias qumicas;

d) Para determinar los cambios de presin en el interior del pozo durante el viaje.

Para esta prueba se utilizan los viscosmetros rotacionales de lectura, los cuales son aquellos que

miden las propiedades reolgicas de los fluidos de perforacin. Dichos viscosmetros tienen un

espacio anular entre 2 cilindros. La muestra del fluido es colocada en el espacio anular y la camisa

exterior gira a una velocidad constante, lo cual produce cierta tensin sobre el cilindro inferior. El

movimiento del cilindro interior es restringido por un resorte de torsin. Un dial conectado registra

el desplazamiento del cilindro interior a diferentes revoluciones por minuto (RPM) de la camisa

exterior.

El viscosmetro provee dos lecturas que se convierten fcilmente en los dos parmetros reolgicos:

viscosidad plstica y punto de cedencia.

La viscosidad plstica representa la habilidad del fluido para limpiar el agujero. Se ve influenciada

por el aumento del porcentaje de slidos perforados y afecta a los rangos de penetracin, densidad

del fluido y las presiones de bombeo; se trata tambin de una parte de la resistencia al flujo del lodo.

La unidad utilizada para esta medida es el centipoise (cp). La viscosidad plstica es afectada por la

concentracin, tamao y forma de las partculas slidas suspendidas en el lodo.

El punto de cendencia es la parte de resistencia al flujo causada por las fuerzas de atraccin entre

partculas; esta fuerza atractiva es a su vez causada por las cargas elctricas sobre la superficie de

las partculas dispersas en la fase fluida del lodo. Deber mantenerse en los valores mas bajos

posibles para la eficiencia ptima de perforacin. Se reporta en lbs/100pies2.

El viscosmetro rotatorio se emplea tambin para determinar las caractersticas tixotrpicas de los

lodos, es decir, para medir su capacidad de desarrollar una estructura de gel rgida o semirgida,

despus de 10 segundos y de 10 minutos de reposo respectivamente.




EQUIPO

Viscosmetro de lectura directa a 115 volts, con velocidades de 3, 6, 100 y 600 r.p.m.

Vaso de viscosmetro.

Cronmetro.

Termmetro.

PROCEDIMIENTO.

1) Colocar la muestra en el vaso del viscosmetro hasta el nivel que marca el mismo y se

sumerge la camisa del rotor exactamente hasta la marca de llenado. La prueba debe

hacerse con un mnimo de demora de 5 min y una temperatura cercana a la que exhibe el

lodo.

2) Con la camisa rotando a 600 r.p.m., esperar a que se estabilice la lectura del dial y

registrar la lectura a 600 r.p.m.

3) Cambiar la rotacin a 300 r.p.m. y esperar a que se estabilice la lectura del dial. Registrar

esta lectura a 300 r.p.m.

4) Posteriormente se toman las lecturas de los geles. Agitar la muestra a 600 r.p.m. y despus

permitir que permanezca en reposo por 10 minutos. Se gira el rotor a 3 r.p.m. y la lectura

mxima se anota como gel a 10 minutos en lbs/100pies2.

5) Agitar nuevamente la muestra por 10 segundos a 600 r.p.m. y despus permitir que

permanezca en reposo por 10 minutos. Se gira el rotor a 3 r.p.m. y la lectura mxima se

anota como gel a 10 minutos en lbs/100pies2.

CALCULOS

Viscosidad plstica (cp) = L600 L300.

Viscosidad aparente (cp) = L600 / 2.

Punto de cedencia (lbs/100 pies2.

Gel 0/10 0 gel a 10 segundos/gel a 10 minutos.

Donde: L600 = lectura a 600 rpm.

L300 = lectura a 300 rpm.




4. PRUEBA DE PERDIDA DE FILTRADO API.

FUNDAMENTO

La filtracin es la propiedad de un fluido que representa al lquido que emigra hacia la formacin a

travs del espacio intermolecular de la roca.

La medicin del comportamiento de la filtracin y el enjarre de un lodo son caractersticas

fundamentales para el control y tratamiento del fluido de perforacin, as como tambin para las

caractersticas del filtrado, (si hay presencia de agua o aceite como anomala). Estas caractersticas

son afectadas por el tipo y cantidad de slidos en el fluido y sus interacciones fisicoqumicas.

Esta prueba determina por medio de un filtro prensa, el cual consta de una celda cilndrica con un

dimetro interno de 3 (76.2mm) y una altura de por lo menos 2.5 (64mm) la cual est diseada

con materiales resistentes a sustancias alcalinas y adaptada a un sistema de presin controlada; esta

celda cuenta con un medio para sellar la celda, que por donde se aplica una presin de 100psi.

Tambin cuenta con un soporte apropiado sobre el cual se coloca un papel filtro. Por debajo tiene

un drenaje para la descarga del filtrado. El sello de la cmara es por medio de empaques. El equipo

est previsto de un regulador de presin. La presin se obtiene por cilindros porttiles o por

cartuchos presionados.

EQUIPO

Kit completo de equipo filtroprensa.

Papel filtro # 50 o su equivalente.

Cartuchos para aplicar presin o cilindros de gas.

Reloj de 50 60 minutos de intervalos.

Probeta graduada de 10ml.

PROCEDIMIENTO

1) Obtener una muestra de lodo recientemente agitado.

2) Asegurarse de que cada pieza de filtro prensa est limpia y seca, y que los empaques no

estn desgastados ni rotos. La celda se prepara en el siguiente orden: tapa inferior,

empaque, malla, papel filtro y celda.

3) Agregar lodo hasta antes de la superficie ms alta, ponerle su tapa y colocarla en su

base.




4) Colocar una probeta limpia y seca por debajo del drenaje para recibir el filtrado.

5) Cerrar la vlvula de alivio o de seguridad y ajustar el regulador para una presin de 100

+/- 5 psi.

6) La prueba debe efectuarse por 30 minutos, comenzando al momento de la aplicacin de la

presin.

7) Despus de los 30 minutos, cortar la presin desartonillando el regulador, y abrir la

vlvula de alivio, asegurndose que toda la presin sea liberada.

8) Medir el volumen del filtrado en ml con exactitud 0.1 cm3 y reportarlo como filtrado a

baja presin (API). Guardar el filtrado para el anlisis qumico.

9) Remover la celda de su soporte o base y desarmarla, teniendo cuidado extremo para

retirar el papel filtro sin daar el enjarre.

10) Obtener el enjarre lavando cuidadosamente el revoque con agua y medir el espesor de

este, se hacen anotaciones de sus caractersticas como: duro, suave, plstico, firme, etc.




5. DETERMINACION DEL CONTENIDO DE ARENA

FUNDAMENTO

Para la determinacin del contenido de arena se cuenta con un eleutmetro, que esta

constituido por un cedazo de un dimetro de 2 con una malla 200, un embudo que encaja en el

cedazo y un recipiente de vidrio calibrado desde 0 hasta 20. El porciento de arena se lee

directamente del recipiente de vidrio.

La arena en el fluido de perforacin origina desgaste en las partes metlicas por abrasidad.

EQUIPO

Eleutmetro completo.

PROCEDIMIENTO

1) Contar con una muestra de fluido completamente homogeneizada.

2) Llenar el recipiente de vidrio hasta la marca lodo hasta aqu

3) Aadir agua hasta la marca agua hasta aqu

4) Cubrir la boca del recipiente con el dedo pulgar y sacudir energticamente.

5) Verter la mezcla sobre la malla del cedazo, aadir mas agua al recipiente, sacudir y

nuevamente verter la mezcla sobre la malla. Repetir este proceso hasta que el agua est

clara.

6) Colocar el embudo boca abajo sobre el extremo superior del cedazo y cuidadosamente

verter la unidad. Colocar el embudo en la boca del recipiente de vidrio y lavar la arena

rociando agua sobre la malla.

7) Permitir que la arena se precipite y registrar el porcentaje de arena por volumen, tomando

la lectura directamente del recipiente graduado.




6. DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).

FUNDAMENTO.

El contenido de slidos afecta la mayor parte de las propiedades de los lodos, incluyendo la

densidad, la viscosidad, la resistencia del gel, la prdida de filtrado y la estabilidad a la

temperatura. El contenido de slidos tiene tambin una influencia considerable sobre el tratamiento

del lodo y sobre el equipo necesario para una operacin eficiente.

La retorta proporciona un medio para separar y medir los volmenes de agua, aceite y slidos,

contenidos en una muestra de fluido. En la retorta un volumen conocido de una muestra de fluido.

En la retorta un volumen conocido de una muestra de lodo se coloca en una cmara de acero y se

calienta para vaporizar los componentes lquidos. Los vapores pasan a travs de una unidad de

condensacin y el lquido es recolectado en una probeta graduada y calibrada en %. Los volmenes

lquidos se determinan directamente de la lectura en la probeta de las fases agua y aceite. El

volumen total de slidos, ya sean suspendidos o disueltos, se obtienen por diferencia.

Los clculos son necesarios para determinar el volumen de slidos suspendidos ya que cualquier

slido disuelto ser retenido en la retorta. Tambin se pueden calcular los volmenes relativos de

slidos de baja gravedad y material densificante. Se considera bsico el conocimiento de la

concentracin y composicin de los slidos para el control de la filtracin y reologa en los fluidos,

as como tambin si se requiere dilucin o eliminacin de slidos.

La retorta para lodos de 50 ml es usada para la determinacin del porcentaje de aceite, agua y

slidos en los fluidos de perforacin cuando la mxima precisin de la medida es requerida. Un

tamao mas grande de muestra (50ml) es usada y el ndice de entrada de poder para el calentador

puede ser ajustado por medio de un transformador variable para permitir la destilacin en etapas

de varios componentes, por ello se minimiza el sobrecalentamiento. Pueden resultar quemaduras a

partir de tocar las paredes calientes del estuche o de la cmara de la retorta durante la operacin

normal, ya que estas partes operan a una temperatura en donde pueden ocasionar quemaduras, aun

despus de que la retorta ha sido desconectada, por lo que debe de darse tiempo para que se enfre.

La prctica de remover la retorta y enfriarla debajo del chorro de agua, es un procedimiento

peligroso y no es recomendable, ya que pueden ocurrir quemaduras severas si accidentalmente se

tocan las gotas, adems de que se genera vapor caliente cuando el agua golpea la retorta caliente

que tambin puede producir quemaduras.




RETORTA DE 10 Ml.

EQUIPO

Retorta de 10 cm3, la cual consiste de:

Celda para muestra;

Condensador de lquidos: de suficiente capacidad para enfriar los vapores de aceite y

agua debajo de su temperatura de ebullicin antes de salir de ste.

Elemento de calentamiento (resistencia): de suficiente wattage para elevar la temperatura

de al muestra arriba del punto de evaporacin de los componentes lquidos en quince

minutos.

Control de temperatura: ste deber ser capaz de limitar la temperatura de la retorta a

930F (500C).

Probeta graduada y calibrada en %.

Fibra metlica.

Grasa silicona para altas temperaturas.

Limpiador de tuberas (cola de ratn).

Esptula en forma de cuchilla que encaje en la parte interna de la celda de la muestra.

Agente antiespumante para permitir la separacin adecuada de las fases.

PROCEDIMIENTO.

1) Limpiar y secar la cmara antes de cada uso, asegurndose que el interior de la cmara

permanezca uniforme.

2) Contar con una muestra recientemente agitada, asegurndose de que todo el aire y el gas

haya sido liberado.

3) Llenar la celda de muestra con lodo asegurndose que no contenga burbujas de aire.

4) Colocar la tapa sobre la celda y limpiar el exceso de lodo que sale a travs del orificio.

5) Colocar la fibra en la parte superior de la cmara.

6) Acoplar la cmara con el elemento de condensacin y colocarlo en el elemento trmico.

7) Aadir 2 gotas de agente antiespumante a la probeta graduada, colocarla bajo la espiga de

la unidad de condensacin y conectar la retorta.

8) Dejar que la retorta se caliente hasta tanto la condensacin cese y luego permitir 10

minutos de calentamiento adicional, (el tiempo permitido debe ser de 30 min).

9) Leer el volumen recolectado en la probeta y hacer la determinacin del %, tanto de

slidos como de lquidos.




10) Todos los slidos suspendidos sern retenidos en la retorta, deben hacerse correcciones

para los fluidos de alto contenido de sal.

RETORTA DE 50Ml.

EQUIPO

Kit completo de retorta Fann de 50ml.

PROCEDIMIENTO.

1) Llenar completamente la copa de la muestra con el fluido a analizar. La tapa de al copa

debe de ser presionada firmemente hacia abajo y ser rotada para expulsar el fluido.

Limpia el exceso de fluido de la tapa y del espiral de la copa.

2) Levantar ligeramente la tapa y deslizar aquel fluido adherido a la parte baja de la misma

dentro de la copa.

3) Para ayudar a prevenir el que se rebose al hervir, aadir una cuantas gotas (3 aprox) de

agente antiespumante lquido de fibra de acero (Liquid Stell Woll) dentro del fluido a

analizar.

4) Aplicar una pequea cantidad de grasa para alta temperatura en el espiral (rosca)

ensamblar la cmara de expansin en la copa. Atornillar en el calentador y sujetar el

ensamble en el bloque condensador de aluminio insertando el final del tubo de drenaje

dentro del agujero del lado derecho de la parte superior del estuche.

5) Unir el cordn conector con el calentador, asegurar la probeta graduada debajo del

condensador. Conectar el interruptor de poder y coloque el selector del control de calor

alrededor de 50.

6) Continuar operando en este rango de 15 a 30 minutos y coloque el selector de control de

calor en 80.

7) Al terminar la prueba, leer los volmenes de agua y aceites recuperados en la probeta.

Unas cuantas gota de solucin en aerosol pueden ayudar a definir la interfase aceite-agua.

Multiplicar estos volmenes por 2 para obtener los porcentajes. Sumar los porcentajes y

restarlos de 100 para igualar el porcentaje en volumen de slidos.

8) La copa, el calentador, la cmara de expansin y la probeta graduada deben ser limpiados

completamente antes de cada prueba. Usar el limpiapipas para remover los residuos en el

tubo del condensador.




CALCULOS

100 * (volumen de agua, cm3)

% volumen de agua =

volumen de la muestra cm3

100 * (volumen de aceite, cm3)

% volumen de aceite =

volumen de la muestra cm3

% volumen de slidos = 100 (volumen de agua + volumen de aceite).




7. PH

FUNDAMENTO.

En el campo, la medicin y ajuste del pH del lodo de perforacin (o filtrado), es fundamental para el

control del fluido de perforacin. Las interacciones de arcillas, la efectividad de los aditivos y la

solubilidad de varios componentes y contaminantes, dependen del pH, as como tambin los

procesos de acidificacin y corrosin por sulfuro. El pH es el grado de acidez o alcalinidad de un

fluido.

El trmino pH denota el logaritmo negativo del in hidrgeno, H+, activo en soluciones acuosas, (la

actividad y la concentracin son iguales en soluciones diluidas): pH = -log (H+). A las soluciones con

pH 7 se les llama bsicas.

El mtodo recomendado para determinar el pH de los fluidos de perforacin es por medio de un

electrodo de vidrio medidor de pH. Este mtodo es preciso y proporciona valores confiables de pH.

Otro mtodo para medir el pH es el mtodo colormetro modificado usando tiras de papel. El papel

de prueba est saturado con un colorante cuyo color depende de la solucin que est siendo

probada. El papel de prueba tiene un rango amplio permitiendo la estimacin del pH hasta 0.5 de

unidad. Cuenta tambin con un cdigo de colores para comparar y hacer la estimacin del valor.

Sin embargo, este solo es confiable cuando se utiliza en lodos de agua simple, ya que los slidos en

lodos, las sales disueltas y los lquidos de color oscuro causan errores en los valores de obtenidos de

pH.

Ambos mtodos estn sujetos a error en la presencia de altas concentraciones.

METODO COLORIMETRO.

EQUIPO

Papel pH.

PROCEDIMIENTO.

1) Desprender del rollo, una tira de papel de prueba para pH de 1 y, colocarla sobre la

superficie de la muestra del fluido de perforacin, permitiendo que se humedezca.




2) Permitir que el papel est sobre a superficie hasta que el cambio de color se ha

estabilizado. Esto no debe de pasar de 30 segundos.

3) Una vez que el color se ha estabilizado, comparar el color del lado superior del papel con

el color en la tabla suministrada y determinar el pH del fluido de perforacin.

4) Registrar el pH del fluido hasta la prxima 0.5 o 0.2 de unidad, dependiendo de la escala

de la tabla de colores para el papel indicador utilizado.

METODO DEL ELECTRODO DE VIDRIO.

EQUIPO.

Medidor de pH potencimetro con rango en milivolts, calibrado para indicar unidades de

pH, para mediciones entre el potencial de un electrodo hecho de vidrio-membrana y un electrodo

estndar de referencia. El medidor de pH contiene un sistema de electrodo de vidrio frgil (sensor

de iones H+) compuesto de:

Electrodo de vidrio para pH, pared delgada construido de un vidrio especial en el cual un

electrolito adecuado y un electrodo estn sellados; tiene un rango de respuesta de 0 a 4

unidades de pH. El terminado o acabado plano es preferible para facilitar la limpieza del

electrodo.

Electrodo de referencia, el cual es una clula de calomel saturado, y travs de sta, se

establece una conexin elctrica con el lodo.

PROCEDIMIENTO.

1) Hacer los ajustes necesarios para poner el amplificador en funcionamiento.

2) Calibrar el medidor con soluciones provistas.

3) Lavar los extremos de los electrodos y cuidadosamente secarlos.

4) Insertar el electrodo en la muestra de prueba contenida en un vaso de precipitados.

5) Rotar el fluido alrededor del electrodo.

6) Medir el pH de la muestra siguiendo las instrucciones provistas con la unidad. Cuando se

estabilice el indicador, registre el pH.




8. CAPACIDAD DE AZUL DE METILENO.

FUNDAMENTO.

La capacidad de azul de metileno de los fluidos de perforacin es una indicacin de la cantidad de

arcillas reactivas(bentonita y/o slidos de perforacin) presentes, que son determinadas por la

prueba de azul de metileno (MBT), y esta da un estimado de la capacidad de intercambio catinico

de los fluidos de perforacin (CEC). Las capacidades de azul de metileno y de intercambio catinico

no son necesariamente equivalentes, la primera ser un poco menor que la capacidad de

intercambio catinico.

La solucin de azul de metileno es adicionada a la muestra de lodo (la cual ha sido tratada con

perxido de hidrgeno y acidificada) hasta la saturacin, que ser notada por la formacin de una

aureola teida alrededor de los slidos suspendidos, colocando una gota sobre el papel filtro.

Varios de los procedimientos usados sobre los fluidos de perforacin son efectuados en los slidos

de perforacin y bentonitas comerciales dando un estimado de la cantidad y tipo de slidos

presentes en el fluido de perforacin.

Esta prueba se determina tanto para lodos como para recortes.

EQUIPO

Solucin de azul de metileno (1ml = 0.01 meq)

Perxido de Hidrogno al 3%

Acido Sulfrico diluido (5N)

Jeringa: 2.5 o 3.0 cm3

Matraz Erlenmeyer de 250 cm3 Bureta de 10 cm3 Pipeta graduada de 1.0 o 0.5 cm3

Probeta de 50 cm3

Parrilla de calentamiento con agitacin magntica.

Papel filtro Whatman #1 o su equivalente.




PROCEDIMIENTO.

PRUEBA REALIZADA EN UNA MUESTRA DE LODO (MBT).

1) Agregar 1cm3 de muestra de fluido en el matraz Erlenmeyer, el cual contiene 10cm3 de

agua destilada.

2) Agregar 15 cm3 Perxido de Hidrgeno al 3%.

3) Agregar 0.5 cm3 de Acido Sulfrico 5N y agitar.

4) Hervir suavemente por 10 minutos. Llevar el volumen a un total de 50 cm3 con agua

destilada, permitir que la mezcla se enfre.

5) Agregar 1 cm3 de azul de metileno y agitar por 30 segundos.

6) Tomar una muestra con una varilla de vidrio y aplicar en forma de gota sobre el papel

filtro. Observar si se forma un anillo azul-verdoso sobre la gota marcada; sin no se forma,

agregar de 0.5 en 0.5 de azul de metileno cuantas veces sea necesario hasta que aparezca

bien definido el anillo azul-verdoso (punto final).

7) El intercambio catinico del fluido debe regitrarse como la capacidad de azul de metileno.

CALCULOS.

MBT = ml de azul de metileno x 14.25 (se obtiene en kg/m3).

PRUEBA REALIZADA PARA UNA MUESTRA DE RECORTE.

PROCEDIMIENTO

1) Lavar el recorte en una malla 20 para quitarle el lodo y las impurezas.

2) Se seca la muestra a 105C durante 2 horas.

3) Moler la muestra en un mortero.

4) Pesar 0.57 grs de recorte y ponerlo en un matraz Erlenmeyer de 125ml.

5) Posteriormente se siguen los mismos pasos desde el No. 5 del inciso a).

CALCULOS.

(Esta determinacin se conoce como CEC).}

CEC = ml gastados de azul de metileno x 1.75 (se reporta como meq/100 gr de recorte).




9. ALCALINIDAD Y CONTENIDO DE CAL.

FUNDAMENTO.

La alcalinidad puede ser considerada como la capacidad de una sustancia para neutralizar un cido.

En la evaluacin de los fluidos de perforacin, las mediciones de alcalinidad pueden ser hechas ya

sea en el lodo con el subndice m), o filtrado API del lodo (designado con el subndice f). El dato

obtenido de la prueba de alcalinidad puede ser tambin usado para estimar las concentraciones de

hidroxilos (OH), carbonatos (HCO3-2) y bicarbonatos (HCO3) en el fluido de perforacin.

El conocimiento de la alcalinidad es importante en muchas operaciones de perforacin para

asegurar el control apropiado de la naturaleza qumica del lodo. Los aditivos empleados en el lodo,

particularmente algunos defloculantes, requieren un medio alcalino para funcionar adecuadamente.

Esta prueba se determina en el:

(a) Lodo.

(b) Filtrado API.

EQUIPOS Y REACTIVOS.

Solucin de Acido Sulfrico: estandarizada a 0.02 N (N/50).

Solucin indicadora de Fenolftalena.

Solucin indicadora de Anaranjado de Metilo.

Agua destilada.

Recipiente de titulacin blanco de 100 50cm3.

Jeringa hipodrmica de 1cm3.

Pipeta graduada de 1 y 10cm3.

Agitador magntico.

PROCEDIMIENTO.

DETERMINACION DE ALCALINIDAD EN EL LODO.

1) Tome 1 cm3 de lodo total y transferirlo al recipiente de titulacin.

2) Agregar 25 cm3 de agua destilada.




3) Agregar de 4 a 5 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena, agitando al mismo

tiempo.

4) Si la solucin se toma rosada, titular rpidamente con solucin cida 0.02N, (N/50), hasta

que el color rosa desaparezca o hasta que la solucin adquiera su color original. Si el

punto final es difcil de percibir, un medidor de pH de electrodo de vidrio puede ser

utilizado. Titular hasta que el pH disminuya a un valor de 8.3.

5) Registrar la alcalinidad de Fenolftalena del lodo (Pm) como el nmero cm3 de cido

0.02N necesarios para cada cm3 de lodo.

DETERMINACION DE LA ALCALINIDAD DEL FILTRADO API.

1) Medir 1cm3 de filtrado API y transferirlo al recipiente de titulacin.

2) Agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena al filtrado agitando al

mismo tiempo.

3) Titular rpidamente con al solucin cida 0.02N, hasta que el color rosa desaparezca o

hasta que la solucin adquiera su color original.

4) Registrar el nmero de cm3 de cido 0.02N consumidos como la alcalinidad a la

Fenolftalena (Pf).

(Con Anaranjado de Metilo).

1) Con la solucin anterior donde se determin la alcalinidad con Fenolftalena, adicionar de

2 a 3 gotas de solucin indicadora de Anaranjado de Metilo y continuar agitando.

2) Observar cuando al titular con Acido Sulfrico 0.02N, (agitando) cambie de un color de

amarillo-naranja a rosado-canela.

3) Registrar los cm3 de Acido Sulfrico 0.02N consumidos y registrarlo como (mf),

alcalinidad total.

CALCULOS.

La concentracin de hidroxilos (OH-), carbonatos (CO3-2) y bicarbonatos (HCO3), puede ser

estimada como sigue:

Mf pf = D (descriminante)

Si D > pf, entonces (CO3-2 y HCO) inestables.

CO3 (ppm) = (pf x 1200)

HCO3 (ppm) = (pf D) x 1220




Si D = pf, entonces (CO3-2) estables.

CO3-2 (ppm) = (pf x 1220)

Si D < pf entonces, ( OH- y CO3-2) estables.

CO3-2 (ppm) = (D x 1200)

OH- (ppm) = (pf D) x 340

10. CLORUROS.

FUNDAMENTO.

La medicin de la concentracin cloruro en el filtrado del lodo, se basa en la reaccin Ag+2 + Cl-1

AgCl; un precipitado blanco de AgCl se observar. Un exceso de iones plata reaccionar con el

Cromato de Potasio dando Cromato de Plata de color rojo ladrillo.

EQUIPO Y REACTIVOS.

Solucin de Nitrato de Plata 1:1,000 (0.028N).

Solucin de Acido Sulfrico o Ntrico estandarizada a 0.02N (N/50).

Solucin indicadora de Fenoltalena.

Solucin indicadora de Cromato de Potasio.

Agua destilada.

Recipiente de titulacin de 100cm3.

Pipetas graduadas de 1cm3 y de 10cm3.

Agitador magntico.

PROCEDIMIENTO.

1) Se toma 1cm3 de filtrado API y se deposita en el recipiente de titulacin limpio y seco.

2) Mientras se agita, agregar de 2 a 3 gotas de solucin indicadora de Fenolftalena.

3) Si aparece el color rosado, titular rpidamente con la solucin cida 0.02N, hasta que el

color rosa desaparezca o hasta que la solucin adquiera su color original. Se reporta los

cm3 de cido gastados como pf.

4) Agregar de 5 a 10 gotas de solucin indicadora de Cromato de Potasio hasta que aparezca

un color amarillo definido.




5) Titular gota a gota con la solucin de Nitrato de Plata usando la pipeta de 10cm3, (debe de

tener agitacin continua).

6) Continuar titulando hasta que el color cambie a un rojo naranja (ladrillo) y permanezca

por 30 segundos.

7) Registrar el nmero de cm3 de Nitrato de Plata necesarios para alcanzar el punto final.

CALCULOS.

La concentracin de ion cloruro del filtrado en ppm se calcula de la siguiente manera:

(cm3 de Nitrato de Plata) x 1000*

Cloruros, ppm =

Volumen de la muestra, cm3

*concentracin del Nitrato de Plata.

Salinidad, ppm = 1.65 x (cloruros, ppm) (para salmueras de NaCl).

Salinidad, ppm = 1.65 x (cloruros, ppm) (para salmueras de CaCl2).




11. DUREZA TOTAL COMO CALCIO.

FUNDAMENTO.

La dureza del agua o del filtrado del lodo es debida primordialmente a la presencia de iones de

calcio y magnesio. Cuando es adicionado EDTA (Acido Etilendiamino Tetracdico o su sal) se

combina con el calcio y el magnesio. El calcio puede ser determinado con el EDTA cuando el pH

de la muestra es suficientemente alto, as que el magnesio es precipitado como hidrxido y se

emplea un indicador apropiado para el Calcio.

EQUIPO.

Solucin de Versenato (estandarizada) o solucin de EDTA. 0.01M (1cm3 = 1000mg/lt

CaCO3).

Solucin reguladora o solucin Buffer.

Solucin indicadora de dureza (Eriocromo Negro T). 1 cm3 = 400 mg/lt Ca++.

Agua destilada.

Recipiente de titulacin de 50cm3.

Pipetas graduadas de 5cm3 y de 10cm3.

Agitador magntico.

PROCEDIMIENTO.

1) Medir 1cm3 gsa filtrado API y se transfiere al recipiente de titulacin.

2) Agregar 10 gotas de solucin reguladora y de 3 a 4 gotas de Eriocromo Negro T y poner

en agitacin continua. Si adquiere un color morado indica la presencia de iones Ca++ y

Mg++.

3) Titular con Versenato hasta que la coloracin cambie a azul o gris.

4) Reportar los cm3 de Versenato gastados en la titulacin.

CALCULOS.

400 x (cm3 Versanato gastados)

Ca++, (ppm) =

Volumen de la muestra en ml.




12. DETERMINACION DE SULFUROS.

FUNDAMENTO.

En un tren de Garret, el gas es separado del lquido, previniendo de esa manera la contaminacin

del detector de H2S por la fase lquida. El mtodo es el tubo Drager para anlisis cuantitativo de

sulfuros. Un tubo Drager responde al H2S oscurecindose progresivamente a todo su largo a

medida que el H2S reacciona con el indicador. Los dos tipos de tubo Drager cubren un rango

suficientemente amplio para el anlisis de sulfuros de los lodos y filtrados. El tubo Drager de bajo

rango, H2S 100 Va, es blanco hasta tanto el H2S lo transforma en pardo negruzco. El tubo Drager de

alto rango, H2S 0.2% IA, es azul plido hasta tanto el H2S lo transforma en negro azabache. El H2S es

el nico componente comn del lodo o contaminante del cual se sabe puede causar esta coloracin

de los tubos Drager.

EQUIPO.

Instrumento de Tren de Gas Garret, el cual consiste de:

Tren de gas de plstico transparente.

Fuente de gas inerte y un regulador de presin.

Tubo Drager.

Tubos de anlisis de H2S Drager:

Bajo rango identificado H2S 100/A (No. CH-291-01) O.

Alto rango identificado H2S 0.2%/A (No. CH-281-01).

Acido sulfrico; aproximadamente grado reactivo 5N.

Antiespumante de octanol en una botella gotero.

Jeringas hipodrmicas de 10cm3 y 5cm3 con aguja, para las muestras y para los reactivos.




PROCEDIMIENTO

1) El tren de gas Garret debe estar limpio y seco, y flote sobre una superficie nivelada

(humedad en el medidor de flujo puede causar que la esfera frote errticamente).

2) Instalar y perforar un cartucho de CO2 nuevo (u otro gas inerte).

3) Colocar 20cm3 de agua desionizada en la cmara 1.

4) Agregar 5 gotas de antiespumante de octanol en la cmara 1.

5) Medir el volumen deseado en la cmara 1 (de acuerdo a la tabla siguiente que se muestra

para el volumen de la muestra y el tipo de tubo Drager que debe utilizarse para el rango

de sulfuro deseado).

6) Seleccionar el tubo Dragger apropiado y romper ambos extremos.

7) Instalar el tubo con la flecha hacia abajo en el receptculo correspondiente. Instalar el tubo

del medidor de flujo con la palabra TOP hacia arriba (asegurarse que los anillos O

sellen alrededor de cada tubo).

8) Instalar la tapa del tren de gas y asegurar a mano uniformemente los tornillos para

efectuar el sello.

9) Conectar el tubo flexibe al tubo de dispersin y al tubo Drager, usar tan solo tubo de

goma ltex o de plstico inerte. No pinche el tubo flexible: el tubo no pinzado suministra

alivio de presin en el caso de superpresurizacin.

10) Ajustar el tubo de dispersin en la cmara a aprox 0.5cm del fondo.

11) Cuidadosamente hacer fluir gas por un periodo de 10 segundos para purgar el aire del

sistema. Verificar que no existen fugas en el sistema. Detener el flujo del gas.

12) Lentamente inyectar 10cm3 de cido sulfrico en la cmara 1 a travs del diafragma de

goma, utilizando una jeringa hipodrmica.

13) Inmediatamente reanude el flujo de gas, ajustando el flujo de tal manera que la esfera del

medidor de flujo permanezca situada entre las dos marcas. Un cartucho de CO2 (u otro

gas inerte) debe suministrar aprox de 5 a 20 minutos con ese gasto de gas).

14) El aspecto del tubo Drager debe observarse y cualquier cambio debe registrarse. Anotar,

la mxima longitud oscurecida (en las unidades del tubo) antes de que el avance del

oscurecimiento comience a difundirse. Continuar el flujo a travs del tren de gas por 15

minutos aun cuando el avance obtenga una coloracin difusa y aspecto plumoso. En el

tubo de alto rango, un color naranja puede aparecer enfrente del avance negruzco si




existen sulfitos en la muestra. (La zona anaranjada debe ignorarse cuando se registra la

longitud oscurecida).

15) Registre la longitud oscurecida despus de 15 minutos.

Identificacin del tubo Drager, volumen de la muestra y factores del tubo usados para varios

rangos de sulfuros.

Rango de

sulfuro

(mg/l)

Volumen de la

muestra (cm3)

Tipo de tubo

DRAGER I.D.

(ver cuerpo

tubo)

Factor del tubo

(ver A 19 a)

1.2 24

1.5 48

4.8 96

60 1020

120 2040

240 4080

10.0

5.0

2.5

10.0

5.0

2.5

H2S 100/a

H2S 0..2%/A

12

600*

CALCULOS

Sulfuros mg/lt = (longitud oscurecida) x (factor) / (vol cm3 de muestra).

RECOMENDACIONES.

Para limpiar el tren de gas, remover el tubo flexible y la tapa. Sacar el tubo Drager y el medidor de

flujo de sus receptculos y taponar los orificios para mantenerlos secos. Lavar las cmaras con agua

tibia y un detergente suave, usando un cepillo blando. Utilizar un limpia pipas para limpiar los

pasajes entre las cmaras. Lavar y enjuagar el tubo de dispersin y luego secarlo con una corriente

de aire o de gas CO2, (enjuagar la unidad con agua desionizada y permitir que drene hasta cuando

est seca).




13. ANALISIS QUIMICO PARA CARBONATOS SOLUBLES Y BICARBONATOS EN

FLUIDOS BASE AGUA.

EQUIPO

Tren de Garret.

Drager: tubo de anlisis para CO2 CO2 0.01%/A

Drager: bolsa de gas de un litro.

Vlvula de vidrio de 8mm (orificio doble).

Acido sulfrico: aprox 5N, grado reactivo.

Antiespumigeno de octanol en botella gotero

Jeringas hipodrmicas: una de 10cm3 con aguja de calibre 21 (para cido), otras de 10.5 y

2.5cm3.

Cartuchos de gas de N2O.

Agua desionizada.

PROCEDIMIENTO

1) Con el regulador desaccionado, instalar y perforar el cartucho de N2O.

2) Medir 20 cm3 de agua desionizada en la cmara 1 con 5 gotas de antiespumante de

octanol, dejando las cmaras 2 y 3 vacas como trampas de espuma.

3) Colocar la tapa, asegurndose que los anillos O has sellado al apretar los tornillos

manualmente.

4) Cuidadosamente purgar el sistema de gas N2O por 30 segundos para desplazar el CO2

disuelto en el agua y liberarlo de la atmsfera.

5) Conectar la bolsa de gas totalmente colapsada, con la vlvula de vidrio cerrada en

direccin a la cmara 3, a travs de la salida de un tubo flexible.

6) Agregar 2.5cm3 de filtrado por medio de la jeringa hipodrmica a travs del diafragma de

la cmara 1. Posteriormente, lentamente inyectar 10 cm3 de cido sulfrico 5N en la

cmara 1 a travs del diafragma, utilizando la jeringa hipodrmica. Agitar suavemente el

tren de gas para mezclar el cido y la muestra en la cmara.




7) Abrir la vlvula de vidrio en direccin a la bolsa de gas y lentamente reiniciar el flujo de

gas N2O y permitir que la bolsa se llene. (Precaucin: la bolsa no debe llenarse

excesivamente). Cortar el flujo de N2O y cerrar la vlvula de vidrio.

8) Desconectar la bolsa de la salida de la cmara 3 e introducir un tubo Drager, despus de

romper sus dos extremos, entre la bomba de mano y la bolsa de gas a travs de un tubo

flexible. Asegurarse que la flecha en el tubo Drager coincide con la direccin del flujo de

gas, o hacia la bomba de mano.

9) Despus, abrir la vlvula y desplazar todo el gas de la bolsa a travs del tubo Drager,

usando 10 golpes de la bomba de mano.

10) Leer el tubo Drager. Si CO2, anhdrido carbnico, se gener de los iones de carbonato CO3-

2 y bicarbonato HCO3- en el lodo, una coloracin morada aparecer en el tubo. La longitud

de la coloracin, en unidades del tubo, se utiliza para calcular los carbonatos presentes en

la muestra.

CALCULOS.

(longitud oscurecida) x (factor del tubo Drager)*

mg/1CO3-2 =

volumen de la muestra,cm3.

*Para el tubo Drager detector de CO2 No. CH-30801, el factor es 25.000, por lo tanto:

(longitud oscurecida) x (25.000)

mg/1CO3-2 =

volumen de la muestra,cm3.

Para obtener los mg/1CO3-2 en unidades equivalentes por milln (EPM) o

miliequivalentes/litro de CO3- substitiur 25.000 por 833 en el numerador.




PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS PARA FLUIDOS DE PERFORACION BASE ACEITE

ANALISIS FISICOQUIMICOS PARA LODOS BASE ACEITE

1. DENSIDAD.*

2. VISCOSIDAD DE EMBUDO DE MARSH.*

3. MEDICION DE VISCOSIDAD Y RESISTENCIA DE GEL.*

4. PRUEBA DE PERDIDA DE FILTRADO APAT.

5. DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).*

6. ALCALINIDAD (EXCESO DE CAL) Y CLORUROS.

7. DETERMINACION DE SULFUROS (POR MEDIO DEL TREN DE GAS GARRET).*

8. ESTABILIDAD ELECTRICA.

*NOTA: ANALISIS FISICOQUIMICOS PARA LODOS BASE AGUA (PROCEDIMIENTO)




PRUEBA DE FILTRADO APAT.

FUNDAMENTO.

La filtracin es la propiedad de un fluido que representa al lquido que emigra hacia la formacin a

travs del espacio intermolecular de la roca. La medicin del comportamiento de la filtracin y el

enjarre de un lodo base aceite son caractersticas fundamentales para el control y tratamiento del

fluido de perforacin, como son las caractersticas del filtrado, tal como el contenido de aceite y

agua de emulsin. Estas caractersticas son afectadas por la cantidad, tipo y tamao de partculas

slidas y agua emulsionada en el fluido y por las propiedades en su fase lquida.

Esta prueba determina por medio de un filtro prensa de alta presin-alta temperatura, el cual consta

de una celda cilndrica para soportar presiones a condiciones de temperatura hasta de 1,300 psi; esta

celda cuenta con un termopozo y est equipada con una tapa removible y un soporte del medio

filtrante, tiene adems sellos resistentes al aceite. Se necesitan durante las pruebas, vlvulas de

vstagos en los extremos para abrir y cerrar la celda. El equipo est provistp de una fuente de gas

presurizado tal como CO2 o N2 con reguladores de presin, una fuente de calentamiento para

alcanzar temperatura arriba de 300F y un recipiente para recolectar el filtrado presurizado

mantenindolo a una temperatura apropiada para evitar el flasheo o evaporacin del filtrado.

EQUIPO

Camisa de calentamiento, montada sobre una base.

Cmara para la muestra, construida para soportar presiones de trabajo de 100psi (rea de

filtracin de 3.5pulg2).

Termmetros para lecturas hasta 500F (260C).

Regulador para conjunto superior con la capacidad para regular 1,000psi desde cualquier

fuente de presin.

Cmara presurizada receptora del conjunto inferior diseada para soportar

contrapresiones de trabajo de por lo menos 500psi.

Papel filtro # 50 para temperaturas hasta de 400F.

Cartuchos para aplicar presin o cilindros de gas.




Reloj de 60 minutos de intervalos.

Probeta graduada de 10ml.

Mezclador de lata velocidad.

PRECAUCION: Es indispensable conocer y seguir las recomendaciones concernientes a las

temperaturas, presiones y volumen de la muestra mximos de operacin. Tambin se debe de

revisar que todo el equipo prensa ste en condiciones ptimas de seguridad debido a la alta

presin y temperatura en que se realiza la prueba. El no hacerlo podra ocasionar serios

accidentes.

PROCEDIMIENTO

1. Conectar la camisa de calentamiento, colocar el termmetro hasta que se estabilice a 310F.

2. Revisar anillos y vlvulas de aguja.

3. Cerrar la vlvula de aguja inferior y colocar el lodo en la cmara, sin llenarse en exceso de

pulgada de la pestaa en la parte superior.

4. Colocar un papel filtro sobre la pestaa.

5. Colocar tapa y los opresores, checar que todo ste asegurado y colocar la cmara en la camisa de

calentamiento; la cmara encaja con la tapa hacia abajo.

6. Conectar las dos unidades de presin (alta y baja) y cerrar los desfogues.

7. Aplicar 100 psi a la unidad de presin y abrir la vlvula superior de vuelta en la direccin

contraria a las manecillas del reloj, (la temperatura de la celda debe de ser de 150F).

8. Cuando la muestra alcance la temperatura deseada (275 - 300F), aplicar 600psi en la unidad de

alta, seguidamente aplicar 100psi en la unidad de baja y abrir la vlvula de esta.

NOTA: El tiempo requerido para alcanzar la prueba no debe excederse de una hora. Si se excede,

el sistema de calentamiento puede estar defectuoso y la exactitud de los resultados puede ser

cuestionada.

9. Posteriormente poner el reloj a 30 minutos.

10. Recolectar el filtrado al finalizar los 30 minutos, en una probeta graduada.

11. La temperatura de prueba debe mantenerse dentro de un rango de +/-5F. El filtrado debe

drenarse cuidadosamente de la cmara receptora cuando la contrapresin se exceda de 100psi.

12. Pasada la prueba de 30 minutos, cerrar ambas vlvulas, quitar la presin a los manmetros y

desfogar.

13. El volumen recolectado del filtrado multiplicado por dos y se registra como ml.

14. Abrir la celda hasta que est totalmente fra, agotar la presin cuidadosamente a travs de la

vlvula opuesta el papel filtro. Cerrar esta vlvula y luego abrir la otra en el extremo opuesto

para agotar cualquier presin que an exista. Desarmar y desechar la muestra. Observar y

anotar condiciones del enjarre.




NOTA: Al reportar, hacer la observacin si el filtrado presenta agua o dos emulsiones, en

caso de emulsin inversa.

DETERMINACION DE SOLIDOS Y LIQUIDOS (RETORTA).

CALCULOS

Volumen de aceite

Volumen de aceite + volumen de agua

Relacin aceite/agua =

Volumen de agua

Volumen de aceite + volumen de agua

ALCALINIDAD (EXCESO DE CAL) Y CLORUROS (SALINIDAD).

FUNDAMENTO

El procedimiento para determinar la alcalinidad es un mtodo mediante el cual se mide el

volumen requerido de cido para reaccionar con los materiales alcalinos (bsicos) presentes en la

muestra de lodo base aceite. Los materiales alcalinos en exceso ayudan a estabilizar la emulsin y

tambin neutraliza el bixido de carbono de cido sulfrico.

La alcalinidad del lodo representa la concentracin de cal en el mismo que se encuentra como

slido y permite contrarrestrar un flujo de gas cido.

Esta prueba consta de:

Determinacin de alcalinidad.

Determinacin de cloruros.

EQUIPOS Y REACTIVOS.

Solucin de cido sulfrico: estandarizada a 0.1N (N/10).

Solvente 50/50 en volumen de Xileno e Isoproplico.

Solucin de Nitrato de Plata.

Solucin indicadora de Fenolftalena.




Solucin indicadora de Cromato de Potasio.

Agua destilada.

Matraz Erlenmeyer de 500 cm3.

Jeringa hipodrmica de 10 cm3.

Pipetas graduadas de 10 cm3.

Agitador magntico.

PROCEDIMIENTO.

1) Tome 2 cm3 de lodo con una jeringa, colocndolo en un Matraz Erlenmeyer de 500 ml.

2) Adicionar 100ml de mezcla de Alcohol Isoproplico/Xileno (1:1). NOTA: esta mezcla sirve

para romper la emulsin. Agitar.

3) Agregar 200ml de agua destilada y continuar agitando.

4) Aadir de 15 a 20 gotas de solucin indicadora Fenolftalena.

5) Titular con cido sulfrico estandarizado a 0.1N hasta la prdida de la coloracin rosada

que se form al agregar la Fenolftalena. Se reportan los ml gastados.

CALCULOS

ml. de Acido Sulfrico

Alcalinidad del lodo =

2

exceso de cal = (alcalinidad del lodo) x (1.3) = lbs/Bbl.

SALINIDAD DEL LODO.

Agregar de 15 a 20 gotas de indicador de Cromato de Potasio, adquiriendo una coloracin

amarilla.

Titular con Nitrato de Plata 1:10,000 hasta un vire de color amarillo o marrn.

CALCULOS.

La concentracin de ion cloruro del filtrado se calcula de la siguiente manera:

15.65 x ml de AgNO3 x 100

CaCl2 (%peso) =

15.65 x ml de AgNO3 x 100 + 1000 x % H2O/100 x ml de lodo




CaCl2 (ppm) = % peso CaCl2 x 10,000.

ESTABILIDAD ELECTRICA

FUNDAMENTO.

La prueba de estabilidad elctrica se usa para determinar la estabilidad de una emulsin

agua en aceite en lodos base aceite o base elctrica.

EQUIPO.

Probador de estabilidad elctrica.

Vaso de precipitados de 250cm3.

PROCEDIMIENTO.

1) Use un vaso de cristal o de plstico para la muestra.

2) Sumerja el electrodo en la muestra de lodo a una profundidad de 1 aprox y agite

manualmente con el electrodo. El electrodo no debe de tocar las paredes del vaso.

3) Mantenga el electrodo esttico (sin agitar) y oprima el botn del lado izquierdo del

probador, sin dejar de presionar, observar en la pantalla que aparecer una lectura que

ir aumentando hasta detenerse totalmente.

4) Tomar dos lecturas mas y promediar las tres lecturas oprimidas.

5) Registrar esta lectura como la estabilidad elctrica del lodo en volts.

6) En caso de tener duda con el resultado obtenido, repetir la prueba a partir de paso 2.

7) Limpie el electrodo con algn solvente, ya sea kerosina, nafta o alcohol y squelo con

algn trapo suave o papel.

El resultado se reporta directamente en volts.

pruebas de base agua y aceite

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