HIPOTIROIDISMO

Ignacio Velasquez |||°B

Martina Zudaire |||°C

D: Se realizan exámenes físicos, de sangre de tsh y t4, también

se suelen pedir exámenes de

orina para tener un exámen

completo y exámenes de

imagen entre otros para

descartar cáncer

Hipotiroidismo

E:El hipotiroidismo ocurre cuando

las células de la glándula tiroides

no pueden producir suficiente

hormona tiroidea y esto se puede

producir por varias razones

S: Se siente más frío y fatiga , la piel se reseca, tendencia a olvidarse de las

cosas y a encontrarse deprimido y

también comienza a notar estreñimiento.

Hipotiroidismo

Se reemplaza la cantidad de hormonas tiroideas

que la glandula ya no puede producir, para

devolver su T4 a niveles normales con una

pildora de tiroxina sintetica llamada levotiroxina

profilaxisNo existe una manera concreta de

prevenir o evitar la aparición del

hipotiroidismo pero algunas personas

dicen que para prevenir esta situación

es necesario asegurar que haya una

cantidad de yodo suficiente en la

dieta.

tratamiento

Fernanda Escobar/ Emiliano Sotolll°Blll°B

EnanismoE: La causa más común del enanismo es untrastorno denominado acondroplasia, que produce la

estatura desproporcionadamente baja. Este trastorno

generalmente provoca lo siguiente: Un tronco de

tamaño promedio. Piernas y brazos cortos, con la

parte superior de los brazos y las piernasparticularmente cortas.

D: Para el enanismo no hay undiagnóstico concreto ya que al

nacer o durante el embarazo es

evidente que la persona lo

padezca.

Las pruebas diagnósticas pueden

incluir lo siguiente: Mediciones,

Apariencia, Tecnología de

diagnóstico por imágenes, Pruebas

genéticas, Antecedentes familiares, Análisis hormonales.

S: Existen dos tipos de enanismo, eldesproporcionado (algunas partes del cuerposon pequeñas, y otras son de tamaño promedioo por encima del promedio) y elproporcionado (todas las partes del cuerposon pequeñas en el mismo grado y parecen serproporcionadas como un cuerpo de estaturapromedio).

T: El objetivo del tratamiento es maximizar el funcionamiento y la independencia. La mayoría de los tratamientos para tratar el enanismo no aumentan la estatura, pero

pueden corregir o aliviar los problemas causados por complicaciones.

Tratamientos quirúrgicos

Los procedimientos quirúrgicos que pueden corregir problemas en las personas con

enanismo desproporcionado incluyen los siguientes:

Terapia hormonal

Para las personas con enanismo debido a la deficiencia de la hormona de

crecimiento, el tratamiento con inyecciones de una versión sintética de la

hormona puede aumentar la estatura final.

P: suministro de la hormona del crecimiento una vez detectado el enanismo,

para suplir la falta de esta.

Enanismo

Osteogénesis Imperfecta

INTEGRANTES: -Joaquín Verdejo-Tomas CarvajalCURSO: III°B

Osteogénesis imperfecta

E: se produce por un defecto genético. Estos genes afectan la

producción de colágeno en el cuerpo, una proteína que se

encarga de fortalecer los huesos. En los casos más graves,

puede producir cientos de fracturas sin una causa aparente

D:No hay una prueba específica para la osteogénesis

imperfecta. El profesional de la salud puede usar su historia

clínica y familiar, un examen físico y test de imágenes para

diagnosticarla. También podría hacer un examen de colágeno o

genético

S:

-huesos que se rompen sin una causa conocida o por un

traumatismo muy leve.

-dolor de huesos.

- anomalías ósea (como escoliosis o piernas arqueadas)

Osteogénesis imperfectaT:(no tiene cura)

-Cuidados para las fracturas.

-Fisioterapia.

-Soportes ortopédicos.

-Procedimientos quirúrgicos.

-Medicamentos.

P:

Como esta enfermedad es genética y no

puedes prevenirla, y no tiene cura, pero te

puedes cuidar, haciendo fisiotereapia,ser

cuidadoso frente a situaciones de riesgo de

fractura , incluir alimentos ricos en calcio y

vitamina D en tu dieta.etc.

E: Es una enfermedad hereditaria degenerativa y progresiva que resulta

en el desgaste de las células nerviosas en algunas áreas del cerebro.

Es causada por un defecto genético en el cromosoma 4. Es un trastorno

autosómico dominante. El defecto hace que una parte del ADN ocurra

muchas más veces de las debidas. El defecto se llama repetición CAG.

Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces. Pero en

personas con la EH, se repite de 36 a 120 veces.

D: se sospecha si hay señales y síntomas de la enfermedad. Exámenes

de imagen como la tomografía computarizada y la resonancia

magnética del cerebro pueden auxiliar el diagnóstico. El diagnóstico es

confirmado mediante una prueba genética para identificar el número de

la repetición en la secuencia CAG en el gen HTT

S: disfunciones motoras: corea, muecas, y tics, movimientos anormales

en los ojos, marcha inestable, imposibilidad para tragar. Disfunciones

psiquiátricas: esquizofrenia y depresión, comportamientos antisociales.

Disfunciones cognoscitivas: habla, olvido, problemas de atención

http://ghr.nlm.nih.gov/gene/HTT

P: A las personas que tienen antecedentes familiares conocidos de la enfermedad de

Huntington les preocupa saber si les transmitirán el gen de Huntington a sus hijos. Estas

personas pueden considerar análisis genéticos y opciones de planificación familiar. los

síntomas se manifiestan a los 40 o 50 años de edad. Aunque se puede diagnosticar la

causa de la enfermedad incluso antes de padecerla, actualmente no hay forma de

prevenir su aparición ni el deterioro degenerativo que presentará. Aun así, la detección

temprana puede ser de utilidad para adaptarse mejor a la situación.

T: En la actualidad no se dispone de ningún medicamento que pueda Huntington. Pero

los medicamentos pueden aliviar algunos síntomas de los trastornos psiquiátricos y del

movimiento. Medicamentos para los trastornos del movimiento: La tetrabenazina,

haloperidol, clorpromazina, clonazepam, levetiracetam, risperidona. Medicamentos para

trastornos psiquiátricos, citalopram, escitalopram, fluoxetina, sertralina

Integrantes: Antonia Saavedra

Dominga Sanhueza

Curso: IIIºB

E: El origen de las cataratas ocurre cuando el cristalino dejade ser transparente. El cristalino al nublarse u opacarse hace quela luz no pueda atravesarla correctamente y la buena visión sepierde. Existen 3 tipos (subcapsular, nuclear y cortical).Generalmente aparecen por envejecimiento, pero tambiénpueden aparecer después de un golpe, cirugía o por exposición aradiaciones (cataratas traumáticas) y en recién nacidos(cataratas congénitas).

D: Las dos maneras más utilizadas para llegar al diagnóstico de cataratasson:

- Chequeo oftalmológico completo, incluyendo el examen con lámparade hendidura.

- Ecografía ocular.

S: - Visión opaca, borrosa o tenue- Dificultad para ver de noche

- Sensibilidad a la luz y resplandor

- Necesidad de luz más brillante

- Visión de «halos» alrededor de las luces

- Pérdida de colores

PROFILAXIS:

- Evitar la luz solar usando lentes de sol

- Evitar traumatismos directos sobre el ojo,

ya que este puede causar lesiones en el

cristalino que provoque una catarata de

inmediato.

- Evitar fumar.

- Consumir antioxidantes y vitamina C.

- Prevenir la diabetes.

TRATAMIENTO: El tratamiento quirúrgico másmoderno para curar la catarata (opacidad del

cristalino) es la Facoemulsificación. Este

permite la extracción del cristalino a través de

una micro incisión de 3,2 mm para luego

reemplazarlo por una lente intraocular.