enanismo exposicion grupal

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  • 8/22/2019 enanismo exposicion grupal

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    TEMA: EL ENANISMOASIGNATURA: PATOLOGIA GENERALCICLO: IV - 1ESCUELA: ODONTOLOGIAFACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUDINTEGRANTES: ROBLES CASTRO BRAYAN

    PAREDES VALVERDE SARALLIVELASQUEZ CERNA DENIS HERMANITOCARRILLO MONTERO CESARVALDIVIA FUNE GENER

    DOCENTE: CD. KAREN ANGELES GARCIA

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    INTRODUCCION El enanismo, como es conocido vulgarmente dentro de la sociedad ha generado

    grandes impactos en diferentes comunidades al acceder a ella personas afectadas

    por la enfermedad, no obstante teniendo que recibir muchas veces crticas,

    insultos, burlas y discriminaciones. Este Tipo de actitudes por parte del comn sedebe principalmente a la falta de conocimiento frente a la enfermedad, al igual

    que el concepto de gente en general ha creado sobre estas personas.

    Lo que queremos lograr a travs de este proyecto a nivel social y cultural es

    informar a las diferentes comunidades sobre la condicin fsica especial que

    conlleva el enanismo y sobre el verdadero origen de la enfermedad que va ms

    all de los prejuicios creados por la sociedad.

    Es a este punto donde queremos llegar con la realizacin de este trabajo, y hablar

    especficamente el tema de la enfermedad en cuestin desde un punto de vista

    biolgico.

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    OBJETIVOS* Dar importancia a una enfermedad gentica hereditaria como lo es el enanismo,

    dando a conocer sus causas; originadas principalmente la formacin del ADN. Y

    otros aspectos de la enfermedad como: Caractersticas fenotpicas y genotpicas,

    tipos, diagnostico, tratamientos, entre otros.

    * Reconocer las causas de las mutaciones genticas del enanismo y como se

    puede ver afectada la informacin gentica.

    * Considerar en el enanismo como una condicin fsica especial, dndole igual o

    mayor importancia a estas personas y prioridad al cumplimiento de los derechos

    fundamentales que tiene como ciudadanos.

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    QU ES EL ENANISMO?

    Es un trastorno que hace de la persona afectada un ser

    extraordinariamente bajo. Muchos tipos de enanismo se deben a un

    problema gentico subyacente. La mutacin gentica causante del

    enanismo puede ser espontnea (cuando los padres no son portadores).

    En realidad, la mayora de las personas enanas nacen de padres que

    tienen una estatura normal. En ocasiones, sin embargo, el enanismo se

    hereda.

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    DIAGNOSTICO

    MEDICIONES

    APARIENCIA

    TECNOLOGIA POR

    IMAGENES

    ANTESCEDENTES

    FAMILIARES

    PRUEBAS

    GENETICAS

    PRUEBAS

    HORMONALES

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    CAUSAS DEL ENANISMO

    La primera causa de talla baja son las alteraciones genticas; la segunda causa las

    carencias nutricionales, los trastornos endocrinos y ortopdicos (como las displasias). El

    cretinismo es una de las causas de algunos casos de enanismo. Se produce como

    consecuencia de una enfermedad de la glndula tiroides.

    La herencia autosmica dominante significa que el gen est ubicado en uno de los

    autosomas (pares de cromosomas 1 a 22). Por lo tanto, en algunos casos, el nio heredala acondroplasia de un padre con acondroplasia. Si ambos padres padecen de

    acondroplasia, en cada embarazo, las posibilidades de dar a luz a un nio con

    acondroplasia ascienden a un 50 por ciento, la posibilidad de que el nio no herede el

    gen y alcance una estatura promedio es de un 25 por ciento y la posibilidad de que el

    nio herede un gen anormal de cada padre asciende a un 25 por ciento.

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    Dr. MECO F. Especialista en Medicina Interna,Mdico consultor de

    Advance Medical, 3 edicion,2007, 5- 23 43

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    El funcionamiento inadecuado de la glndula hipofisiaria puede provocar una

    produccin insuficiente de hormona del crecimiento durante el desarrollo

    corporal. Esta situacin conduce a un trastorno que se conoce como enanismopituitario. Los afectados presentan una estatura extremadamente baja, pero

    conservan unas proporciones corporales normales .

    El enanismo pituitario puede estar asociado con la deficiencia de las siguientes

    hormonas:

    Tirotropina (produccin de hormonas tiroideas).

    Vasopresina (balance de lquidos en el cuerpo).

    Gonadotropina (produccin de hormonas sexuales masculinas y femeninas).

    ACTH (controla la glndula suprarrenal y su produccin de DHEA, entre otras).

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    FACTORES DE RIESGO LA ACONDROPLASIA, se puede heredar como un rasgo autosmico

    dominante, lo cual significa que si un nio recibe el gen defectuoso de uno

    de los padres, desarrollar el trastorno. Si uno de los padres padece

    acondroplasia, el beb tiene un 50% de probabilidad de heredar el trastorno.

    Si ambos padres tienen la enfermedad, las probabilidades de que el beb

    resulte afectado aumentan al 75%.

    Sin embargo, la mayora de los casos aparecen como mutaciones

    espontneas, lo que quiere decir que dos progenitores que no tengan

    acondroplasia pueden engendrar un beb con la enfermedad.

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    MANIFESTACIONES CLINICAS

    *Apariencia anormal de las manos con un espacio persistente entre el dedo

    del corazn y el anular.

    *Pies en arco.

    *Disminucin del tono muscular.

    *Diferencia muy marcada en el tamao de la cabeza con relacin al cuerpo.

    * Frente prominente (prominencia frontal).

    * Brazos y piernas cortos (especialmente la parte superior del brazo y el

    muslo).

    * Estatura baja (significativamente por debajo de la estatura promedio parauna persona de la misma edad y sexo).

    * Estenosis raqudea.

    * Curvaturas de la columna vertebral llamadas cifosis y lordosis.

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    COMPLICACIONES

    * Pies zambos* Acumulacin de

    lquido en el cerebro(hidrocefalia)

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    ENANISMO EN LA SOCIEDAD Las personas con enanismo, son personas discriminadasante la

    sociedad, sobre todo en el medio publico y privado, lo que no savenque estas personas tiene igual o mejor condicion de vida que todos,tienes los mismos derechos y deberes, claro que con algunasconcideraciones.

    Estos personajes han llegado a desarrollar un conocimiento mejor quelas personas normales que no padecen esta emfermedad, puede

    asociarse a que llegan hasta ser personajes de television y actores deteatros hasta cantantes.

    NO A LA DISCRIMINACION

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    PREVENCION

    La asesora gentica puede ser til para los futuros padres cuando uno

    de los dos o ambos son acondroplsicos. Sin embargo, la prevencin

    no siempre es posible, debido a que la acondroplasia se desarrolla con

    mayor frecuencia en forma espontnea.

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    TRATAMIENTO

    La mayora de los tratamientos de enanismo no aumentan estatura,pero puede aliviar los problemas causados por las complicaciones.

    TRATAMIENTO QUIRURGICO

    Los procedimientos quirrgicos que pueden corregir problemas con los huesos en las

    personas con enanismo desproporcionado incluyen:

    Insercin de grapas metlicas en los extremos de los huesos largos, donde se produce el

    crecimiento (placas de crecimiento) con el fin de corregir la direccin en la que los huesos

    estn creciendo

    Divisin de un hueso de la extremidad, enderezar lo e insertar placas de metal paramantenerlo en su lugar

    Insercin de barras o grapas para ayudar a corregir la forma de la columna vertebral

    El aumento del tamao de la abertura en los huesos de la columna vertebral (vrtebras)

    para aliviar la presin sobre la mdula espinal

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    CONCLUSIONES El enanismo se puede dar por herencia, trastornos endocrinos y

    ortopdicos, tambin puede asociarse a alguna enfermedad en la

    glndula tiroides .

    Para llegar al diagnostico se hacer diferentes exmenes y pruebas,como radiografas, pruebas genticas, antecedentes familiares, etc.

    Esta enfermedad no tiene que ser discriminada ni mucho menos

    menospreciar su capacidad de habilidad en la sociedad, ya que puede

    desempear varias acciones satisfactorias que otros no puedes.

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    REFERENCIASBIBLIOGRAFICAS

    LLoyd H. Smith, Samuel O. Thier, Ubaldo Patrone. Fisiopatologa:

    Principios biolgicos de la enfermedad. 2da edicin, , 2004

    DELLGA G, ORTIZ P, Claves genticas del enanismo, Centro deInformacin sobre Enfermedades Genticas y Raras, 2007 ,43-34 (3)