ACROMEGALIA

JOSE CALDERON TORRES “PEPITO EL TERRESTRE ”

BIOLOGIA MOLECULAR

Q.F.B MELBA FERNANDEZ ROJAS

INTEGRANTES:

REYES DOMINGUEZ ALEXIS

RAMIREZ CALVILLO DAVID SEBASTIAN

GARRIDO MARTINEZ LUIS MANUEL

TRINIDAD CARDENAS ALEJANDRO

2 “B”

INTRODUCCION◦ Inmortalizado en bronce, en la plaza de armas se encuentra un hombre legendario que se hizo

famoso por su imponente altura, el es José Calderón Torres mas conocido como “Pepito Terrestre”.

Llego a medir 2 metros con 34 cm llegando a ser el hombre mas alto del mundo en su época.

A la edad de 6 años José era un niño normal y no presentaba signos de gigantismo.

 Como antecedente histórico se cuenta que su enfermedad de gigantismo se le presento a la edad de 9 años, padecimiento que lo imposibilito a continuar con sus estudios en la escuela primaria Gabino Barreda. Además de tener que ayudar económicamente a su mama, se puso a trabajar.

En su primera jornada como estibador impresionó a todos con su descomunal fuerza al cargar sobre su espalda cuatro sacos de azúcar los cuales pesaban 160 kilos. Poseía un espíritu noble y se conmovía fácilmente ante la adversidad de los otros, razón por la cual auxiliaba con gusto a los alijadores menos fuertes.

Gracias a esta actitud, tuvo muchos amigos y fueron ellos quienes le fueron llamando Pepito en tono afectuoso.

 

A sus 18 años, Pepito rebasaba ya los 2 metros de altura. No experimento el placer de la adolescencia, lo que sin duda lo hizo infeliz. A medida que su cuerpo crecía, su espíritu se retraía, de tal manera que dejaba la impresión de estar habilitado totalmente por la tristeza. Por alguna razón, dejo su trabajo en los muelles e ingreso al Sindicato de trabajadores Terrestres.

Ahí, su labor consistía en subir la carga a los camiones o bajarla de los mismos, en virtud de su imposibilidad para entrar en las bodegas. En Tampico, las puertas y los muebles de todos los recintos no estaban hechos para él. Prefería recorrer a pie la distancia de su casa al trabajo antes de abordar con dificultad cualquier vehículo. En las salas de cine, incluso, forzosamente veía de pie las películas o bien desde la primera fila.

Trabajo durante mas de quince años en el sindicato de los terrestres. En 1956, ya enfermo de la pleura y muy probablemente con una hernia enquistada en el cuerpo, abandono su trabajo de cargador. Se dedico entonces a vender billetes de lotería, trabajo en el cual no ponía en mas riesgo a su cuerpo.

Indudablemente su presencia en las calles de Tampico era un espectáculo para propios y extraños.

Se supo que un extranjero lo invito a jugar basketball a Estados Unidos y que varios propietarios de circos le ofrecieron empleo. No acepto ningún ofrecimiento debido a que debía cuidar a su madre y que no la podía dejar sola.

Las numerosas ofertas de trabajo le llegaron cuando tenia mas de 40 años, ya sea en actividades deportivas, circos e incluso en comerciales de televisión. Pero no aceptaba porque tenia que cuidar a su madre Victoria Torres y a su esposa María García.

 Murió a los 58 años de edad (todavía no se sabe mucho de la causa) aunque todo parece indicar que murió de tuberculosis debido a sus problemas de pulmones.

Hoy en día sus restos descansan en el Cementerio Municipal de Tampico.

 

-La acromegalia y el gigantismo son el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la acción de la hormona del crecimiento, ya sea en la etapa adulta (cuando ya ha cesado el crecimiento óseo) o en la etapa infantil (cuando todavía se está en fase de crecimiento), respectivamente.

La acromegalia no debe ser confundida con el gigantismo, pues este último padecimiento presenta crecimiento exagerado de los huesos antes de la pubertad y la acromegalia solo se presenta en adultos.

QUE PADECIA

Crecimiento de manos y de pies; piel engrosada y exceso de sudor

Dolores osteoarticulares y fatigabilidad.

Frecuente el dolor de cabeza intenso: cefalea.

Parestesias: Puede haber hormigueos

Dolor y disminución de fuerza muscular.

Disminución de la libido: cardiomegalia, hipertensión

arterial, aterosclerosis y mayor tendencia a la diabetes

Macroglosia, crecimiento exagerado de la nariz, oreja,

labios.

Diátesis dentaria: separación de los dientes

Prognatismo: crecimiento excesivo de la mandíbula y

mentón prominente.

CUADRO CLINICOSINTOMATOLOGIA

Las manos se presentan en forma de pala

Presentaba ensanchamiento de las manos

Prominencia amplia

Mandíbula, nariz y orejas grandes

Probablemente labio inferior invertido

Todo el cuerpo estaba desproporcionado.

DIAGNOSTICO CLINICO

Diagnostico clínico

-Una radiografía de la columna vertebral muestra crecimiento óseo anormal.

-Cambia los resultados normales en la glucemia.

-Una resonancia magnética de la hipófisis puede mostrar un tumor hipofisario.

- Una ecocardiografía puede mostrar agrandamiento del corazón, insuficiencia de la válvula mitral o de la válvula aórtica.

-Cambia los resultados normales en la prueba de tolerancia a la glucosa.

Los exámenes de laboratorio que se pueden ordenar abarcan:*Cortisol--*Estradiol (mujeres)--*Prueba de inhibición de la hormona del crecimiento--*Prolactina --*Aumento del factor de crecimiento – I-- *Testosterona (hombre) --*Hormona tiroidea

DIAGNOSTICO DE LABORATORIOLos exámenes de laborator io que se pueden ordenar abarcan:

•Cort isol

•Estradio l   (mujeres)

•Prueba de inhib ic ión de la hormona del crecimiento

•Prolact ina

•Aumento del factor de crecimiento

•Testosterona (hombres) 

•Hormona t i roidea

CORTISOL SUS PRINCIPALES FUNCIONES SON:

•Metabolismo de hidratos de carbono, proteínas y grasas (acción glucocorticoide).

•Homeostasis del agua y los electrólitos (acción mineralocorticoide).

•Incrementar el nivel de azúcar en la sangre a través de la gluconeogénesis.

Suprimir la acción del sistema inmunitario.

HORMONA DEL CRECIMIENTO La GH estimula el crecimiento, reproducción celular, y la regeneración en humanos y otros animales.

El exceso prolongado de GH engruesa los huesos de la mandíbula, y los dedos de pies y manos. Resultando en una pesadez mandibular y un aumento en el tamaño de los dedos (acromegalia).

 Problemas acompañantes pueden incluir sudoración, presión sobre nervios (por ejemplo, síndrome del túnel carpiano), debilidad muscular, exceso de globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG), resistencia a la insulina o incluso una extraña forma de diabetes mellitus tipo 2, y reducción de la función sexual.

La enfermedad más común de exceso de GH se debe a un tumor en la pituitaria compuesta por células somatotrofas de la adenohipófisis.

HORMONA TIROIDEALas tironinas actúan en casi todas las células del cuerpo.

Ellas actúan para incrementar el metabolismo basal, afectan a la biosíntesis proteica, ayudan a regular el crecimiento de los huesos largos (sinergia con la hormona del crecimiento) y maduración neuronal, e incrementan la sensibilidad del cuerpo a las catecolaminas (tales como la adrenalina) a través de la permisividad.

ENFOQUE BIOMOLECULAR La hormona del crecimiento (GH) es sintetizada en la glándula hipófisis.

Esta hormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de otras sustancias (como las somatomedinas o IGF-I) que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el crecimiento de todos los órganos y tejidos.

Como podemos ver la hormona del crecimiento en Jose Calderón Torres estaba disparada lo que lo conllevo a un

crecimiento excesivo del cuerpo.

Así el exceso de GH va a producir una enfermedad crónica debilitante asociada a un crecimiento exagerado de los huesos y partes blandas, denominado como acromegalia cuando el individuo ya ha dejado de crecer. Y gigantismo cuando el exceso de función de la GH ocurre antes de que finalice el crecimiento de óseo.

Es importante no confundir acromegalia con gigantismo.

La acromegalia se presenta cuando el cuerpo ha dejado de crecer.

El gigantismo es un exceso de GH antes de la finalización del crecimiento.

La hormona GH está regulada (estimulada) por una hormona que fabrica el hipotálamo, la GHRH.

Las causas que pueden originar un aumento en la función de la hormona de crecimiento pueden surgir de un aumento de la secreción de la GH o bien de su hormona estimuladora, la GHRH.

En cuanto a las causas de exceso de secreción de GH, la alteración puede provenir de una afectación propia de la hipófisis o bien de otras células de otros lugares del organismo fuera de la hipófisis. Estas células adquieren capacidad de secretar la hormona de crecimiento (por ejemplo los tumores de células de los islotes pancreáticos).

Si bien, la causa más frecuente de acromegalia y gigantismo supone la presencia de un exceso de GH producido por un tipo de tumor hipofisario denominado como adenoma hipofisario.

Generalmente el aumento de hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno.

No se ha identificado muy bien si la acromegalia se hereda, pero si podría aumentar el factor de riesgo de desarrollarla.

Algunos casos raros de acromegalia son hereditarios.

¿TUBERCULOSIS? Se cree que José Calderón Torres murió de tuberculosis, pero no se sabe mucho acerca de su muerte debido a que existen muchas versiones de esta.

La tuberculosis (TB) pulmonar es causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) y se puede adquirir por la inhalación de gotitas de agua provenientes de la tos o el estornudo de una persona infectada. La infección pulmonar resultante se denomina tuberculosis primaria.

Las siguientes personas están en mayor riesgo de tuberculosis activa:

Los ancianos.

Los bebés.

Las personas con sistemas inmunitarios debilitados, por ejemplo, debido a SIDA, quimioterapia, diabetes o medicamentos que debilitan el sistema inmunitario.

Una característica de la acromegalia es el crecimiento exagerado de los huesos de la cara, mandíbula, manos, pies y cráneo, y también por un agrandamiento de las vísceras y otros tejidos blandos como el timo, el hígado, el riñón y el corazón.

El timo es un importante órgano especializado del sistema inmunológico; al tener un mal funcionamiento debilita el sistema inmune y lo hace mas susceptible a diversas afecciones como a la bacteria Mycobacterium tuberculosis que causa la tuberculosis.

También la diabetes predispone a las personas a padecerla.

OTROS CASOS Tanya Angus, una estadounidense de 34 años, padecía uno de los peores casos de gigantismo que existe. Sufría un raro trastorno pituitario de acromegalia que le hizo crecer hasta los 2,13 metros y pesar unos 180 kilos.

Su madre y su padrastro siguieron buscando nuevas formas de hacer frente a la delicada condición de Tanya. El último año, los médicos finalmente acordaron duplicar la dosis de su medicación, un inhibidor del crecimiento, que le administraban con inyecciones dolorosas en la columna vertebral.

El tratamiento parecía que estaba funcionando, hasta que el pasado mes de octubre les llegó la noticia de que los niveles que tenía en la hormona de crecimiento habían aumentando de nuevo.

Tanya, padecía uno de los peores casos de gigantismo que existe. Sufría un raro trastorno pituitario de acromegalia que le hizo crecer hasta los 2,13 metros y pesaba unos 180 kilos.

En 2009 incremento su lento pero continuo crecimiento, su cara también comenzó a hincharse y estaba cambiando. Su figura también comenzó a cambiar y a ser más varonil y mi voz se hizo más profunda".

Tinya era una persona normal

Los síntomas son parecidos a los que presentaba “pepito”.

Solo varían un poco por que era mujer.

CONCLUSIONla acromegalia es una enfermedad que imposibilita mucho a las personas para llevar a cabo las actividades de la vida diaria.

Pepito aprovechaba su fuerza para trabajar en el sindicato de Terrestres, pero lo conllevo a dejar su trabajo debido a el sinfín de enfermedades que le trajo esta enfermedad.

No se sabe mucho de esta enfermedad debido a que hay muy pocas personas en el mundo que la padecen.