FDA enmienda reglamentos existentes bajo la Ley de Bioterrorismo y la Ley Federal sobre Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, de conformidad con la Ley

de Modernización de la Inocuidad de los Alimentos

Las enmiendas se dan en materia de notificación previa y criterios de detención administrativa y entrarán en vigencia el 3 de julio de 2011

Recientemente la Administración Estadounidense para los Alimentos y los Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), publicó dos nuevas enmiendas a regulaciones ya existentes bajo la Ley de Bioterrorismo de 2002 y la Ley Federal sobre Alimentos, Medicamentos y Cosméticos. Tales enmiendas se realizaron en ejercicio de las competencias otorgadas al FDA por la Ley de Modernización de la Inocuidad de los Alimentos firmada por el Presidente Obama en enero de 2011.

La primera enmienda se da en relación con los criterios para ordenar la detención administrativa de alimentos de consumo humano o animal, estableciéndose que el FDA podrá ordenar la detención de un alimento hasta por 30 días si se considera que ha sido adulterado o se incumplen las disposiciones sobre etiquetado. Si bien la enmienda entra en vigencia a partir del 3 de julio de 2011, los interesados pueden emitir comentarios hasta el 3 de agosto de 2011. El texto completo de la enmienda así como los procedimientos para la presentación de comentarios ante el FDA se encuentran disponibles en la siguiente dirección electrónica: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-05-05/html/2011-10953.htm.

La segunda enmienda se da en materia de notificación previa de alimentos importados. El nuevo requisito establece que la persona encargada de presentar la notificación previa del alimento importado, incluyendo alimentos para animales, deberá indicar el nombre de cualquier país en el cuál se haya rechazado el ingreso del producto, además de los requisitos ya establecidos bajo la Ley de Bioterrorismo de 2002. . La enmienda entrará en vigencia a partir del 3 de julio de 2011; sin embargo, los interesados pueden emitir comentarios hasta el 3 de agosto de 2011. El texto completo así como los procedimientos para la presentación de comentarios ante el FDA se encuentran disponibles en la siguiente dirección electrónica: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-05-05/html/2011-10955.htm.

El Ministerio invita a los exportadores de alimentos de consumo humano y animal a los Estados Unidos a conocer en detalle las nuevas regulaciones y presentar sus comentarios a través de los canales establecidos por el FDA. Asimismo, se les invita a mantenerse informados sobre el proceso de implementación de la Ley de Modernización de la Inocuidad de los Alimentos, con el propósito de verificar el cumplimiento de los requisitos que se exijan sin interrumpir el comercio. Información detallada se puede encontrar en la siguiente dirección electrónica: http://www.fda.gov/Food/FoodSafety/FSMA/default.htm

En coordinación con otras instituciones competentes, COMEX estará ofreciendo en los próximos meses capacitaciones al sector exportador en relación con esta nueva legislación.