os boletin epidemiologico aidp: características de ... · la retención urinaria y la...

8
Pág. 1 Oficina de Epidemiología Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020 DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD JUNÍN M.C. Henry Olivera Changra Director Regional EQUIPO DE EPIDEMIOLOGÍA Mg. Luis Zuñiga.Villacresis Gutiérrez Director de Epidemiología Mg. Ananí G. Basaldúa Galarza Lic. Enf. Doris García Inga Lic. Enf. Norma Córdova Santiváñez Lic. Adm. Jacks Roy Arroyo Uchuypoma Téc. Inf. Eduardo Surichaqui Palacios Sec. María Ortega Sendón CONTENIDO Actualidad Regional Análisis de situación de salud Vigilancia de las enfermedades transmisibles - Vigilancia de enfermedades prevenibles por vacuna - Vigilancia de enfermedades metaxénicas u OVR Vigilancia de enfermedades no transmisibles Vigilancias especiales Regionales Brotes, Emergencias y/o Desastres Mapa epidemiológico semanal Monitoreo de la información del sistema. FUENTE DE DATOS: Sistema de Vigilancia Epidemiológica: NotiWeb / DGE-MINSA SIEpi / DGE- MINSA SINDROME DE GUILLIAN BARRE El Síndrome de Guillain Barre es una neuritis autoinmune aguda cuyo tipo más común es la polineuropatía desmielizante inflamatoria aguda cuyo tipo más común es la polineuropatia desmielizante inflamatoria aguda (AIDP) en aproximadamente un 90% de casos. En esta entidad aún no se ha hallado el agente desencadenante a diferencia de la neuropatía axonal motora aguda (AMAN) en el cual se sabe que es dependiente de una respuesta celular inmuno-mediada dependiente de las células T, siendo más frecuente en Asia. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad muscular progresiva bilateral, especialmente distal de las extremidades inferiores, pérdida de la sensibilidad y disminución o perdida de los reflejos osteotendinosos en las regiones afectadas. También se puede presentar con debilidad de los músculos faciales, orofaríngeos, respiratorios y disfunción autonómica. LAS CAUSAS del SGB es desconocida aunque 50-70% de casos tienen historia previa de 1 – 2 semanas de infección ya sea viral o bacteriana, inmunización, linfoma o exposición a toxinas, u otro estímulo inmune las cuales inducen una respuesta autoinmune aberrante dirige contra los nervios periféricos y las raíces nerviosas. LOS SÍNTOMAS iniciales del SGB son dolor, parestesia, adormecimiento y una debilidad muscular progresiva bilateral que inicia supuestamente en los miembros inferiores y progresa en horas o días, hasta que los miembros superiores y los músculos faciales se comprometen que conllevan a una dificultad respiratoria, la debilidad puede en algunos casos iniciarse en los miembros superiores (variedad descendente) o simultáneamente en extremidades superiores e inferiores. Los músculos faciales y orofaringeos se ven afectados en el 50% de los casos y la debilidad de estos grupos musculares puede ser la manifestación inicial. El compromiso de la musculatura bulbar y respiratoria ocasiona habla entrecortada con una capacidad de hablas solo oraciones cortas que indican dificultad para respirar, además hay una disminución o ausencia de los reflejos osteotendinosos. Tabla N° 01: Características clínicas del SGB y sus subtipos Patrón de debilidad Ataxia Hipersomnolencia SGB Clásico Cuatro extremidades No o Minima No Debilidad faríngeo - cervico- braquial Bulbar, cervical y cuatro extremidades No No Debilidad faríngea aguda Bulbar No No SGB paraparética Extremidades inferiores No No Debilidad bigacial con parestesias Facial No No SMF clásico Oftalmiplejia Si No Oftalparesia aguda Oftalmiplejia No No Neuropatía atáxica aguda No debilidad Si No Ptosis aguda Ptosis No No Midriasis aguda Midriasis paralítica No No BBE Oftalmiplejia No Si Hipersomnolencia atáxica aguda No debilidad Si Si Síndrome de Miller Fisher (SMF) Síndrome Guillain Barré Características Clínicas CARACTERISTICAS DIAGNOSTICAS DE SGB Características requeridas - Debilidad progresiva en extremidades inferiores y superiores (a veces inicialmente sólo en miembros inferiores). - Arreflexia (o disminución de los reflejos osteotendinosos) en las extremidades con debilidad muscular. Características que apoyan fuertemente el diagnostico - Fase progresiva que dura días hasta 4 semanas (a menudo 2 semanas) - Simetria relativa de los signos y síntomas - Sintomas sensitivos leves (no se encuentran presentes en la neuropatía motora axonal aguda). - Compromiso de los nervios craneales, especialmente la debilidad bilateral de los músculos faciales. - Recuperación que comienza 2-4 semanas después de que cesa la progresión. - Disfunción autonómica - Dolor (común) - Ausencia de fiebre al inicio del cuadro clínico - Elevada concentración de proteína en el líquido cefalorraquídeo con < células/ul). - Signos electrodiagnósticas consistentes con SGB. Características que deberían generar dudas sobre el diagnóstico del SGB - Pleocitosis en LCR de células monocucleares o polimorfonucleares (>50 células/uL) - Disfunción pulmonar severa con poca o ninguna debilidad en extremidades al inicio. - Signos sensitivos severos con poca o ninguna debilidad de extremidades al inicio. - Signos sensitivos severos con poca o ninguna debilidad de extremidades al inicio. - Disfunción vesical o intestinal de inicio - Fiebre de inicio - Nivel sensitivo medular claro - Asimetría marcada de la debilidad - Disfunción persistente vesical o intestinal. Características que excluyen el diagnóstico - Diagnóstico de botulismo, miastenia, poliomielitis o neuropatía toxica. - Metabolismo de porfirina anormal - Difteria reciente - Síndrome puramente sensorial sin debilidad. Estudios de conducción nerviosa - Pueden ser útiles en la práctica clínica pero en general no se requieren para el diagnóstico de SGB. - Necesario cumplir todos los criterios de Brighton para SGB - Esenciales para la clasificación de SGB en AIDP o AMAN - AIDP: características de desmielización (disminución de la velocidad de conducción nerviosa motora, latencias distales motoras prolongadas, incremento de la latencia de la onda F, bloqueo de conducción y dispersión temporal. - AMAN: No característica de desmielinización (se puede hallar una característica desmielinización (se puede hallar una característica desmielinizante en un nervio, si la amplitud distal del PAMC es menos del 10% del límite inferior de normalidad; amplitud distal del PAMC es menos del 80% del límite inferior de normalidad en al menos dos nervios bloque de conducción motora transitoria puede estar presente. - LCR: PAMC potencial acción motora compuesto; AIDP Polineuropatia desmielinizante inflamatoria aguda; AMAN: Neuropatía axonal motora aguda. 2020 SEMANA EPIDEMIOLOGICA N° 01 REGION JUNIN BOLETIN EPIDEMIOLOGICO

Upload: others

Post on 16-Apr-2020

1 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 1

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

DIRECCIÓN REGIONAL DE SALUD JUNÍN

M.C. Henry Olivera Changra Director Regional

EQUIPO DE EPIDEMIOLOGÍA Mg. Luis Zuñiga.Villacresis Gutiérrez Director de Epidemiología Mg. Ananí G. Basaldúa Galarza Lic. Enf. Doris García Inga Lic. Enf. Norma Córdova Santiváñez Lic. Adm. Jacks Roy Arroyo Uchuypoma Téc. Inf. Eduardo Surichaqui Palacios Sec. María Ortega Sendón CONTENIDO

Actualidad Regional

Análisis de situación de salud

Vigilancia de las enfermedades transmisibles - Vigilancia de enfermedades

prevenibles por vacuna - Vigilancia de enfermedades

metaxénicas u OVR

Vigilancia de enfermedades no transmisibles

Vigilancias especiales Regionales

Brotes, Emergencias y/o Desastres

Mapa epidemiológico semanal

Monitoreo de la información del sistema. FUENTE DE DATOS: Sistema de Vigilancia Epidemiológica: NotiWeb / DGE-MINSA SIEpi / DGE- MINSA

SINDROME DE GUILLIAN BARRE El Síndrome de Guillain Barre es una neuritis autoinmune aguda cuyo tipo más común es la polineuropatía desmielizante inflamatoria aguda cuyo tipo más común es la polineuropatia desmielizante inflamatoria aguda (AIDP) en aproximadamente un 90% de casos. En esta entidad aún no se ha hallado el agente desencadenante a diferencia de la neuropatía axonal motora aguda (AMAN) en el cual se sabe que es dependiente de una respuesta celular inmuno-mediada dependiente de las células T, siendo más frecuente en Asia. Las manifestaciones clínicas comunes incluyen debilidad muscular progresiva bilateral, especialmente distal de las extremidades inferiores, pérdida de la sensibilidad y disminución o perdida de los reflejos osteotendinosos en las regiones afectadas. También se puede presentar con debilidad de los músculos faciales, orofaríngeos, respiratorios y disfunción autonómica. LAS CAUSAS del SGB es desconocida aunque 50-70% de casos tienen historia previa de 1 – 2 semanas de infección ya sea viral o bacteriana, inmunización, linfoma o exposición a toxinas, u otro estímulo inmune las cuales inducen una respuesta autoinmune aberrante dirige contra los nervios periféricos y las raíces nerviosas. LOS SÍNTOMAS iniciales del SGB son dolor, parestesia, adormecimiento y una debilidad muscular progresiva bilateral que inicia supuestamente en los miembros inferiores y progresa en horas o días, hasta que los miembros superiores y los músculos faciales se comprometen que conllevan a una dificultad respiratoria, la debilidad puede en algunos casos iniciarse en los miembros superiores (variedad descendente) o simultáneamente en extremidades superiores e inferiores. Los músculos faciales y orofaringeos se ven afectados en el 50% de los casos y la debilidad de estos grupos musculares puede ser la manifestación inicial. El compromiso de la musculatura bulbar y respiratoria ocasiona habla entrecortada con una capacidad de hablas solo oraciones cortas que indican dificultad para respirar, además hay una disminución o ausencia de los reflejos osteotendinosos.

Tabla N° 01: Características clínicas del SGB y sus subtipos

Patrón de debilidad Ataxia Hipersomnolencia

SGB Clásico Cuatro extremidades No o Minima No

Debilidad faríngeo - cervico-

braquial

Bulbar, cervical y cuatro

extremidades No No

Debilidad faríngea aguda Bulbar No No

SGB paraparética Extremidades

inferiores No No

Debilidad bigacial con

parestesias

Facial

No No

SMF clásico Oftalmiplejia Si No

Oftalparesia aguda Oftalmiplejia No No

Neuropatía atáxica aguda No debilidad Si No

Ptosis aguda Ptosis No No

Midriasis aguda Midriasis paralítica No No

BBE Oftalmiplejia No Si

Hipersomnolencia atáxica

aguda

No debilidad

Si Si

Síndrome de Miller Fisher (SMF)

Síndrome Guillain Barré

Características Clínicas

CARACTERISTICAS DIAGNOSTICAS DE SGB

Características requeridas

- Debilidad progresiva en extremidades inferiores y superiores (a veces inicialmente sólo en miembros inferiores).

- Arreflexia (o disminución de los reflejos osteotendinosos) en las extremidades con debilidad muscular.

Características que apoyan fuertemente el diagnostico

- Fase progresiva que dura días hasta 4 semanas (a menudo 2 semanas) - Simetria relativa de los signos y síntomas - Sintomas sensitivos leves (no se encuentran presentes en la neuropatía motora

axonal aguda). - Compromiso de los nervios craneales, especialmente la debilidad bilateral de los

músculos faciales. - Recuperación que comienza 2-4 semanas después de que cesa la progresión. - Disfunción autonómica - Dolor (común) - Ausencia de fiebre al inicio del cuadro clínico - Elevada concentración de proteína en el líquido cefalorraquídeo con < células/ul). - Signos electrodiagnósticas consistentes con SGB.

Características que deberían generar dudas sobre el

diagnóstico del SGB

- Pleocitosis en LCR de células monocucleares o polimorfonucleares (>50 células/uL)

- Disfunción pulmonar severa con poca o ninguna debilidad en extremidades al inicio.

- Signos sensitivos severos con poca o ninguna debilidad de extremidades al inicio. - Signos sensitivos severos con poca o ninguna debilidad de extremidades al inicio. - Disfunción vesical o intestinal de inicio - Fiebre de inicio - Nivel sensitivo medular claro - Asimetría marcada de la debilidad - Disfunción persistente vesical o intestinal.

Características que excluyen el diagnóstico

- Diagnóstico de botulismo, miastenia, poliomielitis o neuropatía toxica. - Metabolismo de porfirina anormal - Difteria reciente - Síndrome puramente sensorial sin debilidad.

Estudios de conducción nerviosa

- Pueden ser útiles en la práctica clínica pero en general no se requieren para el diagnóstico de SGB.

- Necesario cumplir todos los criterios de Brighton para SGB - Esenciales para la clasificación de SGB en AIDP o AMAN - AIDP: características de desmielización (disminución de la velocidad de

conducción nerviosa motora, latencias distales motoras prolongadas, incremento de la latencia de la onda F, bloqueo de conducción y dispersión temporal.

- AMAN: No característica de desmielinización (se puede hallar una característica desmielinización (se puede hallar una característica desmielinizante en un nervio, si la amplitud distal del PAMC es menos del 10% del límite inferior de normalidad; amplitud distal del PAMC es menos del 80% del límite inferior de normalidad en al menos dos nervios bloque de conducción motora transitoria puede estar presente.

- LCR: PAMC potencial acción motora compuesto; AIDP Polineuropatia desmielinizante inflamatoria aguda; AMAN: Neuropatía axonal motora aguda.

2020 SEMANA EPIDEMIOLOGICA N° 01

REGION JUNIN BOLETIN EPIDEMIOLOGICO

Page 2: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 2

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

El dolor puede ser un síntoma inicial y es referido como un dolor muscular o radicular que afecta aproximadamente al 30% de los pacientes. Un 20 a 30% de pacientes desarrollan complicaciones incluyen neumonía espirativa sepsis, arritmia cardiaca, hiper o hipotensión arterial, diaforesis y dismotilidad gastrointestinal. La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son más frecuentes en pacientes con debilidad muscular severa y falla respiratoria. DIAGNÓSTICO: Es de diagnóstico clínico, aunque otros exámenes como los estudios neurofisiológicos y el estudio de LCR pueden ser útiles para su confirmación y clasificación sub fenotípica. MANEJO SEGÚN NIVEL DE COMPLEJIDAD Y CAPACIDAD RESOLUTIVA.

a. Medidas Generales y Preventivas: Generalmente no se establece recomendaciones preventivas.

b. Signos de alarma: Tratar de acuerdo a los siguientes criterios - PARA UCI según la tabla. - Predictores de necesidad de ventilación mecánica

Bibliografía: - Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento del paciente con SGB… INCN…2018

Elaborado por: Mg. Ananí Basaldúa Galarza

CRITERIOS PARA INGRESAR PACIENTES A UCI

- Debilidad severa y rápidamente progresiva con/sin signos de disfunción respiratoria (capacidad vital < 20ml/Kg).

- Necesidad de ventilación artificial. - Síntomas bulbares (dificultad para deglutir y hablar) - Disfunción autonómica grave (marcada fluctuación en la PA o FC) - Alta probabilidad (>50%) de requerir VM estimada mediante una escala validada (ej.

Score de EGRIS)

CRITERIOS DE VENTILACIÓN MECÁNICA

FACTORES PREDICTIVOS DE FALLA VENTILATORIA

- Tiempo entre el inicio de los síntomas y la admisión menor a 7 días - Incapacidad para toser - Incapacidad para pararse - Incapacidad para levantar los codos - Incapacidad para levantar la cabeza - Aumento en las enzimas hepáticas séricas - Capacidad vital forzada < 20ml/kg - Presión inspiratoria máxima < 30 cm H2O - Presión espiratoria máxima < 40 cm H2O - Reducción de más del 30% en la capacidad vital

Datos que indican intubación inmediata

- Capacidad vital forzada <15ml/kg - Presión parcial de CO2 en sangre > 48 mmHg - Presión parcial de CO2 en sangre < 56 mmHg.

Page 3: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 3

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

ANÁLISIS DE SITUACIÓN DE SALUD

INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS – NEUMONÍAS – DEFUNCIONES POR NEUMONÍAS

IRAS: En la Región Junín hasta la presente semana se han notificado 1161 episodios de IRAS en menores de 5 años,

En la presente semana se han notificado 1161 episodios, En menores de 2 meses de edad, se han notificado 48 episodios, el

acumulado a la fecha es 48 episodios, De 2 a 11 meses de edad, se han notificado 309 episodios, el acumulado a la

fecha es 309 episodios, De 1 a 4 años de edad, se han notificado 804 episodios, el acumulado a la

fecha es 804 episodios,

Tabla de Riesgo por Distritos

(Tasa de Incidencia x 1000 hab.) < 5 AÑOS

DISTRITO TIA

MOLINOS 1860,1

LLOCLLAPAMPA 1802,6

LEONOR ORDOÑEZ 1442,7

PACA 1371,8

APATA 1355,6

CARHUAMAYO 1334,4

LA UNION 1286,2

PACCHA 1245,2

JULCAN 1200,0

JUNIN 1197,9

HUARIPAMPA 1187,5

HUERTAS 1176,5

MASMA CHICCHE 1153,8

PALCAMAYO 1138,2

HUASAHUASI 1068,2

MONOBAMBA 1059,3

CHUPURO 1023,7

PARCO 1017,5

HUAYUCACHI 1010,9

MUQUIYAUYO 995,0

ACO 992,2

NUEVE DE JULIO 985,9

ONDORES 977,1

SANTA ROSA DE OCOPA 975,9

CHACAPALPA 956,5

ACOBAMBA 947,7

SAÑO 943,4

SINCOS 900,7

MASMA 899,5

SAPALLANGA 899,3

SAN AGUSTIN 890,8

Región Junín: Canal endémico de IRAS en < de 5 años

0

500

1000

1500

2000

2500

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

SEMANA EPIDEMIOLOGICA

NEUMONIAS: En la Región Junín hasta la presente semana se han notificado 5 episodios de neumonías en menores de 5 años, En la presente semana se han notificado 5 episodios, En menores de 2 meses de edad, se han notificado 1 episodios, el acumulado a la fecha es 1 episodios, De 2 a 11 meses de edad, se han notificado 1 episodios, el acumulado a la fecha es 1 episodios, De 1 a 4 años de edad, se han notificado 3 episodios, el acumulado a la fecha es 3 episodios, Mayores de 60 años de edad, se han notificado 13 episodios, el acumulado a la fecha es 13 episodios,

TENDENCIA NEUMONIAS <5 años

0

5

10

15

20

25

30

1 5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 51

2018 2019 2020

TENDENCIA NEUMONIAS >60 años

0

10

20

30

40

50

60

1 5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 3 7 11 15 19 23 27 31 35 39 43 47 51

2018 2019 2020

DEFUNCIONES POR NEUMONIAS: En la presente semana, se han notificado 1 defunción(es), procedente de la provincia de Concepción

en un menor de 9 años el acumulado a la presente semana es 1 defunción(es).

Page 4: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 4

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

REGIÓN JUNÍN: DISTRIBUCIÓN DE CASOS DE IRAS Y NEUMONÍAS EN < 5 AÑOS POR PROVINCIAS

Defunciones

> 5 años

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Defun Intra

Hosp.

(Acumulado)

Defun Extra

Hosp.

(Acumulado)

Acumulado

CHANCHAMAYO 213 213 0 0 0 0 0 0 0

CHUPACA 29 29 0 0 0 0 0 0 0

CONCEPCION 41 41 0 0 1 1 0 0 1

HUANCAYO 414 414 0 0 10 10 0 0 0

JAUJA 108 108 0 0 0 0 0 0 0

JUNIN 43 43 0 0 1 1 0 0 0

SATIPO 141 141 1 1 0 0 0 0 0

TARMA 163 163 4 4 5 5 0 0 0

YAULI 41 41 0 0 0 0 0 0 0

Total 1193 1193 5 5 17 17 0 0 1

Casos de IRAs en niños < 5

años

Casos de NEUMONIAs en

niños < 5 años

Defunciones en niños < 5

años

Provincia

Casos de NEUMONIAs en >

5 años

ENFERMEDADES DIARREICAS AGUDAS – ACUOSAS Y DISENTERICAS – DEFUNCIONES POR EDAS

DIARREA AGUDA ACUOSA: En la Región Junín hasta la presente semana se han notificado 248 episodios de EDAS en menores de 5 años, En la presente semana se han notificado 248 episodios, En menores de 1año de edad, se han notificado 74 episodios, el acumulado a la fecha es 74 episodios, De 1 a 4 años de edad, se han notificado 174 episodios, el acumulado a la fecha es 174 episodios, En mayores de 5 años de edad, se han notificado 248 episodios, el acumulado a la fecha es 248 episodios, DEFUNCION POR EDAS: En la presente semana, se han notificado 0 defunción(es), el acumulado a la presente semana es 0 defunción(es). DISENTERICAS: En la Región Junín hasta la presente semana se han notificado 13 episodios de Disenterías en menores de 5 años, En la presente semana se han notificado 13 episodios.

Tabla de Riesgo por Distritos (Tasa de Incidencia x 1000 hab.)

DISTRITO EDA < 5a

LLOCLLAPAMPA 684,21

JULCAN 580,00

MOLINOS 370,63

MUQUI 365,85

CARHUAMAYO 268,17

JAUJA 261,81

APATA 232,10

PACA 230,77

MUQUIYAUYO 228,86

JUNIN 221,78

LEONOR ORDOÑEZ 221,37

CHUPURO 218,93

NUEVE DE JULIO 218,31

SAÑO 210,80

SINCOS 204,12

PANGOA 193,68

ONDORES 188,57

SUITUCANCHA 184,62

HUAYUCACHI 183,42

PALCA 172,88

HUARIPAMPA 171,88

CHACAPAMPA 168,67

LA UNION 167,20

MARCO 166,67

ORCOTUNA 163,81

SAN PEDRO DE CAJAS 163,09

CHANCHAMAYO 159,96

VITOC 155,41

HUASAHUASI 154,57

MASMA CHICCHE 153,85

PUCARA 152,75

Región Junín: Canal endémico de EDAs en < de 5 años

0

100

200

300

400

500

600

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52

SEMANA EPIDEMIOLOGICA

Page 5: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 5

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

REGIÓN JUNÍN: DISTRIBUCIÓN DE CASOS DE EDAS ACUOSAS Y DISENTERICAS EN < 5 DE AÑOS, POR PROVINCIAS

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

Casos de la

Semana

Casos

Acumulados

CHANCHAMAYO 14 14 35 35 61 61 0 0 0 0

CHUPACA 1 1 8 8 5 5 0 0 0 0

CONCEPCION 2 2 8 8 8 8 0 0 0 0

HUANCAYO 28 28 63 63 95 95 0 0 13 13

JAUJA 6 6 18 18 53 53 0 0 0 0

JUNIN 0 0 4 4 15 15 0 0 0 0

SATIPO 14 14 26 26 3 3 0 0 0 0

TARMA 7 7 18 18 50 50 0 0 0 0

YAULI 2 2 2 2 18 18 0 0 0 0

Total 74 74 182 182 308 308 0 0 13 13

Disenterias <5 añosDefunciones

Provincia

Casos de EDAs en niños

<1 años

Casos de EDAs en niños

de 1 a 4 añosCasos de EDAs >5 años

VIGILANCIA DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES

REGIÓN JUNÍN: ENFERMEDADES INMUNOPREVENIBLES POR DAÑOS Y PROVINCIAS

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

CHANCHAMAYO 0 0 1 1 0 0 0 0

CHUPACA 0 0 0 0 0 0 0 0

CONCEPCION 0 0 0 0 0 0 0 0

HUANCAYO 3 3 0 0 1 1 1 1

JAUJA 0 0 0 0 0 0 0 0

JUNIN 0 0 0 0 0 0 0 0

SATIPO 0 0 0 0 0 0 0 0

TARMA 0 0 0 0 0 0 0 0

YAULI 0 0 0 0 0 0 0 0

Total 3 3 1 1 1 1 1 1

Provincia

PAROTIDITIS RUBEOLARUBEOLA

CONGENITA

VARICELA SIN

COMPLICACIONES

En la S.E. 01, se notifica: 3 caso(s) de PAROTIDITIS, 1 caso(s) de RUBEOLA, 1 caso(s) de RUBEOLA CONGENITA CENTINELA, 1 caso(s) de

VARICELA SIN COMPLICACIONES.

Guillain Barre: El acumulado el año 2019 es de 179 casos reportados, se tiene 86 casos en el Hospital Daniel A. Carrión y 68 en el Hospital

Regional de EsSalud Ramiro Prialé Prialé de Huancayo, 11 en el Hospital El Carmen. 14 son de otros establecimientos.

En la S.E. 01, se notificaron 12 casos, los que proceden de Huancayo, Jauja y un importado de Huarochirí. Se actúa con la emisión de la Alerta

Epidemiológica AE-05-2019 EPI-RSJ- DIRESA Junín -2019.

CURVA HISTORICA

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

1 4 7 101316192225283134374043464952 2 5 8 111417202326293235384144475053 3 6 9 1215182124273033363942454851

2018 2019 2020

Tabla de Riesgo por Distritos

PROVINCIA DISTRITON° DE

CASOS

HUANCAYO HUANCAYO 5

EL TAMBO 2

SAN JERONIMO DE TUNAN 1

SICAYA 1

CHILCA 1

JAUJA JAUJA 1

Page 6: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 6

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

REGIÓN JUNÍN: ENFERMEDADES METAXÉNICAS POR DAÑOS Y PROVINCIAS

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

CHANCHAMAYO 1 1 10 10 1 1

CHUPACA 0 0 0 0 0 0

CONCEPCION 0 0 0 0 0 0

HUANCAYO 0 0 0 0 0 0

JAUJA 0 0 0 0 0 0

JUNIN 0 0 0 0 0 0

SATIPO 0 0 2 2 0 0

TARMA 0 0 0 0 0 0

YAULI 0 0 0 0 0 0

Total 1 1 12 12 1 1

Provincia

DENGUE CON

SIGNOS DE

DENGUE SIN

SIGNOS DE

LEISHMANIASIS

CUTANEA

Dengue: En la S.E. 01, se ha notificado 12 casos de Dengue; de los cuales 11 casos son dengues sin signos de alarma y 01 caso con signos de alarma.

Los casos proceden de los distritos de Perene (05), Pichanaki (05 ), San Luis de Shuaro (01) y Río Negro (01).

MAPA DE RIESGO

CURVA HISTORICA

0

10

20

30

40

50

60

70

1 4 7 101316192225283134374043464952 2 5 8 111417202326293235384144475053 3 6 9 1215182124273033363942454851

2018 2019 2020

REGIÓN JUNÍN: DISTRIBUCIÓN DE TUBERCULOSIS POR PROVINCIAS En la S.E. 01, se notifican 01 casos de TBC pulmonar sin confirmación bacteriológica.

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

CHANCHAMAYO 0 0

CHUPACA 0 0

CONCEPCION 1 1

HUANCAYO 0 0

JAUJA 0 0

JUNIN 0 0

SATIPO 0 0

TARMA 0 0

YAULI 0 0

Total 1 1

Provincia

TBC PULMONAR

S/CONF.

Page 7: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 7

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

REGIÓN JUNÍN: DISTRIBUCIÓN DE OTRAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES POR PROVINCIAS

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

CHANCHAMAYO 0 0 0 0

CHUPACA 0 0 0 0

CONCEPCION 0 0 0 0

HUANCAYO 1 1 0 0

JAUJA 0 0 0 0

JUNIN 0 0 0 0

SATIPO 0 0 1 1

TARMA 0 0 0 0

YAULI 0 0 0 0

Total 1 1 1 1

Provincia

HEPATITIS ASIND. INMUNODEF.

ADQUIRID-SIDA

En la S.E. 01, se notificó 01 casos de Hepatitis A, 01 casos de SIDA.

MAPA DE RIESGO DE VIH-SIDA

VIGILANCIA DE ENFERMEDADES NO TRANSMISIBLES

REGIÓN JUNÍN: DISTRIBUCIÓN DE CASOS DE MUERTE MATERNA Y MATERNO PERINATAL POR PROVINCIAS

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

CHANCHAMAYO 0 0

CHUPACA 0 0

CONCEPCION 0 0

HUANCAYO 1 1

JAUJA 1 1

JUNIN 0 0

SATIPO 1 1

TARMA 0 0

YAULI 0 0

Total 3 3

Provincia

MUERTE

PERINATAL

Muerte Perinatal: En la S.E. 01, se reportaron 03 muertes perinatales.

Muerte Materna: En la S.E. 01, no se notifica casos de muerte materna...

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

Casos de

la

Semana

Casos

Acumula

dos

CHANCHAMAYO 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

CHUPACA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

CONCEPCION 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

HUANCAYO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

JAUJA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

JUNIN 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

SATIPO 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

TARMA 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

YAULI 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

Total 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

0

TRANSMITIDAS POR ANIMALES

PONZOÑOSOSENFERMEDADES ZOONOTICAS DIABETES

Provincia

OFIDISMO 0 0 0DIABETES MELLIT.

NO INSULINODE0 0 0

Page 8: os BOLETIN EPIDEMIOLOGICO AIDP: características de ... · La retención urinaria y la constipación son inusuales al inicio de la enfermedad. Las complicaciones autonómicas son

Pág. 8

Oficina de Epidemiología

Boletín Epidemiológico – Región Junín S.E. 01-2020

REGIÓN JUNÍN: EFECTO TÓXICO DE PLAGUICIDAS MAPA DE RIESGO DE EFECTOS TOXICOS DE PLAGUICIDAS

BROTES

Clasificación Diagnóstico Provincia Distrito Localidad

Se

ma

na

de

No

tifi

ca

ció

n

Info

rme

In

icia

l

Info

rme

de

Se

gu

imie

nto

Info

rme

Fin

al

Po

bla

ció

n

Lo

ca

lid

ad

Afe

cta

da

To

tal

de

Afe

cta

do

s

To

tal

de

Ho

sp

ita

liza

do

s

To

tal

de

De

fun

cio

ne

s

EVISAP Huayco CHANCHAMAYO PICHANAQUI CAPACHARI 1 214 36 0 0

Total EVISAP 214 36 0 0

Total 214 36 0 0

MONITOREO DE LA INFORMACIÓN DEL SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA - S.E. 01- 2020

RED OPORTUNIDAD COBERTURA

CALIDAD DEL

DATO

RETROALIMEN

TACION

REGULARIZACI

ONSEGUIMIENTO TOTAL

Chanchamayo 100 100 100 100 100 100 100

Chupaca 100 100 100 100 100 100 100

Hosp. D.A.C. 100 100 100 100 100 100 100

Hosp. El Carmen 100 100 100 100 100 100 100

Jauja 100 100 100 100 100 100 100

Junín 100 100 100 100 100 100 100

Pangoa 100 100 100 100 100 100 100

Pichanaki 100 100 100 100 100 100 100

Satipo 100 100 100 100 100 100 100

Tarma 100 100 100 100 100 100 100

Valle del Mantaro 100 100 100 100 100 100 100

Total DIRESA 100 100 100 100 100 100 100

Chanchamayo; 100

Chupaca; 100

Hosp. D.A.C.; 100

Hosp. El Carmen; 100

Jauja; 100

Junín; 100Pangoa; 100

Pichanaki; 100

Satipo; 100

Tarma; 100

Valle del Mantaro; 100

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

PORCENTAJE DE INDICADORES DE EVALUCION

MONITOREO DE LA INFORMACIÓN DEL SISTEMA DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA S.E. 01-2020

Para el año 2020 según Resolución Directoral N° 133 del 28 de febrero del 2019 se aprueba la conformación de 09 redes de salud, las cuales serán una unidad de epidemiología quienes deben notificar semanalmente EL PUNTAJE MÍNIMO ACEPTABLE ES 92%. Esta información es actualizada semanalmente por lo que los datos aquí presentados están sujetos a variaciones que dependen de la actualización

VAMOS A UNA VIGILANCIA EPIDEMIOLOGICA DE CALIDAD…..!!!!