27Objetivos Adicionales Farmacologa ITabla de contenidos:Tema Nmero de pginaFarmacocintica 2Farmacodinamia 5Farmacologa Clnica 6Endocrinologa: Insulina7Endocrinologa: antidiabticos orales 8Endocrinologa: Tiroides 8Endocrinologa: hormonas sexuales Endocrinologa: !armacologa uterina "#Endocrinologa: E$e hiot%lamo&hi'()sis ""Endocrinologa: *etabolismo !os!oc%lcico ""Farmacologa de la +eurotransmisi(n "2+eurotransmisi(n colinrgica "2+eurotransmisi(n adrenrgica "5Integraci(n !armacologa del sistema auton(mico "7Farmacologa del dolor, la in-amaci(n . la regulaci(ntrmica"7/lucocorticoides "8/ota 2#0I+Es 2#1'iodes 220nestsicos generales 223lo4ueantes neuromusculares 250nestsicos locales 2627Farmacocintica Secrecin tubular de drogasPapel de la excrecin renal de frmacos, segmento del tbulo renal y mecanismo de pasaje de membranasinvolucrados.Secrecin tubular de cidos: polo en el que se produce el transporte en contra del gradiente. nteraccionesde drogas a !ste nivel. "jemplos de frmacos.Secrecin tubular de bases : polo en el que se produce el transporte en contra del gradiente. nteracciones de drogas a !ste nivel. "jemplos de frmacos. Unin de frmacos a protenas plasmticasProte#nas a las que se unen las drogas:$iferencias entre drogas acidas y bsicas."jemplos con drogas correspondientes a farmacolog#a .%onsecuencias de la unin a prote#nas:%oncepto de droga libre.mportancia diferente de la unin a prote#nas segn mecanismo de salida de droga al plasma &dar ejemplos de excrecin renal'.nteraccin de la unin a prote#nas:%oncepto de drogas de clasey clase ."jemplo de interacciones con drogas correspondientes a farmacolog#a . Biodisponibilidad%oncepto y su relacin con la eliminacin presist!mica o Primer Paso (eptico.%oncepto de bioequivalencia &)o incluye criterios estad#sticos'.*actores farmac!uticos y farmacocin!ticos que modifican la biodisponibilidad.%onfeccionar dos grficos de concentracin plasmtica en funcin de tiempo, para dos v#as de administracin distintas elegidas por el alumno, y describirlos.nteracciones: dos ejemplos elegidos por el alumno que reflejen la variabilidad de la biodisponibilidad enpresencia de interacciones farmacolgicas. Reacciones de biotrasformacin inhibicin e induccin enzimtica+rganos biotrasformadores de frmacos: +rgano principal y tres ejemplos de otros rganos &elegidos por el alumno'. Para cada uno de esos rganos, un ejemplo &elegido por el alumno' de droga correspondiente a farmacolog#aque se metabolice en el.Sitios subcelulares de biotransformacin: metabolismo microsomal y no microsomal. ,eacciones de biotransformacin que tiene lugar a cada nivel. $os ejemplos &elegidos elegidos por el alumno' de drogascorrespondientes a farmacolog#aque tengan biotrasformacin microsomal y otros dos, cuyo metabolismo sea &al menos en parte' extramicrosomal.nteracciones de drogas a nivel microsomal: nduccin e in-ibicin en.imtica. %oncepto. /n ejemplo &elegido por el alumno' de interaccin por induccin en.imtica y otro de in-ibicin en.imticanfluencia del flujo -eptico en la velocidad de eliminacin de frmacos: %oncepto de eliminacin flujo dependiente. mportancia. $os ejemplos correspondientes a farmacolog#a&elegidos por el alumno'27 Reacciones de biotransformacin0iotransformacin de fasey fase .,eacciones de xidorreduccin:1icrosomales y no micros males. $os ejemplos cada una &elegidos por el alumno'.(idrlisis: esterasas y amidasas. /n ejemplo cada una &elegidos por el alumno'. Papel de la colinesterasa plasmtica en el metabolismo de drogas.%onjugacin con acido glucurnico: mportancia. 21icrosomal o no microsomal3 "volucin con la edad.%onjugacin con cido ac!tico: *enotipos acetiladores: su relacin con reacciones adversas.%onjugacin con glutatin: mportancia en farmacotoxicologia. "jemplo del paracetamol.4tras reacciones de conjugacin. Filtracin Glomerular1ecanismos de pasaje de membrana involucrados. nfluencia de la unin a prote#nas plasmticas. nfluencia del flujo plasmtico renal. 5ama6o molecular necesario para que una droga pueda filtrar. Cintica de acumulacin7cumulacin: %oncepto. *actor de acumulacin.7plicacin: $iferencias entre drogas de cin!tica dosis dependiente y drogas de cin!tica dosis8independiente.%in!tica de acumulacin: nfluencia del intervalo entre dosis y de la dosis por ve.. %ociente pico9valle. ,elacin entre #ndice de seguridad y cociente pico9valle. ,elacin entre #ndice de seguridad y cociente pico9valle tolerable. %onfeccionar el grfico que represente estos conceptos y describirlo.$osificacin no acumulativa: ntervalo m#nimo entre dosis.$osis de mantenimiento: %oncepto. ,elacin entre dosis de mantenimiento, fraccin biodisponible y cantidad de droga eliminada en un intervalo entre dosis.$osis de carga &o de ataque': %lculo a partir de la dosis de mantenimiento y del factor de acumulacin. *undamentos. Reabsorcin tubular de frmacosPapel en la excrecin renal de frmacos. Segmentos de tbulo renal y mencanismos de pasaje de membrana involucrados.$ifusin simple: variables que determinan su velocidad.:iposolubiilidad: ,elacin entre liposolubilidad y reabsorcin tubular. 2%mo se mide la liposolubilidad3p;a: %oncepto. ,elacin entre p;a y reabsorcin tubular. istribucin de drogas%oncepto. ,elacionar con propiedades f#sico qu#micas de los frmacos y con atrapamiento inico. y de orden ?: %oncepto. ,epresentacin grfica, utilidad del grficosemilogar#tmico.