NUCLEO , ADN Y CROMOSOMAS

Experimento de Hämmerling

◼ Hämmerling trabajó con una célula bastante

grande que constituye a un organismo

unicelular llamado acetabularia, alga marina

que puede alcanzar un tamaño de 10 cm de

alto.

Experimento A

Experimento B

El Experimento de Hamerling

◼ Estudió la regeneración celular y el papel que

cumple el núcleo en este proceso.

◼ El investigador concluye : que el proceso de

regeneración es comandado por el núcleo y

reconoce que «fabrica» componentes que viajan

por el citoplasma que serán los encargados del

proceso de reparación.

◼ Hamerling fue pionero en los experimentos de

transplante nuclear.

◼ Nucleolo(s)

Son masas densas y esféricas, formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADNr , la granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas.

CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO

◼ Es la parte más importante de toda célula, eucarionte. En procariontes ausente.

◼ Sus formas son regulares ( esféricas, ovoides o aplanadas) o irregulares

◼ Su tamaño es variable y en relación con el tamaño de la célula.

◼ El número de núcleos es variable puede ser uno, dos o varios, además puede no estar presente

◼ Su ubicación es fija y característico de una célula.

Formas Nucleares

FUNCIONES DEL NÚCLEO

1) Controlar todas las actividades metabólicas celulares

2) Permitir la transferencia de los genes desde las células madres a las células hijas a través de la división celular.

Importante:

◼ Si a una célula viva se le extrae el núcleo, la célula anucleada cesa su crecimiento y termina por morir en muy poco tiempo.

◼ Si el núcleo es restituido , bajo ciertas condiciones, la célula revive y puede continuar su vida normal.

CICLO CELULAR

DIVISIÓN

NO DIVISIÓN

CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO

INTERFÁSICO

◼ También se le conoce como

" núcleo en reposo ”. Ya que no duplicasu ADN.

◼ En la interfase la actividad del núcleo es muy intensa y realmente controla toda la actividad celular.

◼ La interfase celular es el periodo previo a una división celular, por tanto, es de gran actividad metabólica.

◼ Las células que no se dividen no abandonan nunca este periodo

Componentes del núcleo en interfase◼ En este núcleo es posible encontrar :

◼ Una envoltura nuclear o carioteca,

◼ El carioplasma o nucleoplasma : Coloide donde se hallan suspendidas las estructuras intranucleares

◼ La cromatina o material genético, en forma de hebras donde se encuentra el material hereditario (ADN ) , ARN , enzimas.

◼ El nucleolo, lugar de síntesis de ARN y de formación de los ribosomas citoplasmáticos.

◼ Estructura que rodea al núcleo en interfase.

◼ Presenta 2 membranas, en algunos puntos ambas membranas hacen contacto entre sí y conforman aberturas conocidas como poros nucleares:

◼ “ Anulli”

◼ La superficie externa de la envoltura nuclear puede presentar ribosomas adheridos tal como el RER.

◼ Las funciones de la envoltura nuclear se relacionan con la regulación (selectivo ) del paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma , mediante sus poros.

MEMBRANA NUCLEAR

¿Cómo está conformada la cromatina

como material genético?

◼ La cromatina está formada por ADN y proteínas denominadashistonas.

◼ Las histonas tienen función estructural y participan en laorganización de la cromatina y también de los cromosomas.

◼ Otras proteínas tienen funciones enzimáticas relacionadas conla duplicación del ADN y la síntesis de los ARN.

◼ La cromatina se observa en largas hebras constituidas porunidades de histonas sobre las cuales se enrolla la doblehélice del ADN, dando dos vueltas a cada proteína.

◼ Los agrupamientos ADN + histonas se denominannucleosomas .

EMPAQUETAMIENTO DEL ADN

Durante el periodo " S " de la interfase,

considerado muy importante , cada fibra de

cromatina se duplica y los dos filamentos

idénticos permanecen unidos por una zona

determinada.

Antes de comenzar la división celular, en G 2, la

cromatina se enrolla apretadamente alrededor de

una trama de proteínas no histonas y forma

cuerpos compactos denominados cromosomas.

Los cromosomas representan el material genético

de las células en el periodo de división celular o

mitosis.

El número de cromosomas por célula es propio

de cada especie.

CROMOSOMAS

◼ Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN repetidasque se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el nombre de CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO. El centrómero divide a las cromátidas en dos partes que se denominan BRAZOS.

◼ El Cariotipo será entonces el conjunto de cromosomas de una célula corporal somática y representa en número completo de cromosomas que identifica a la especie.

◼ Cada especie de organismo presenta un número específico de cromosomas que lo diferencia del resto.

◼ El estudio de los cariotipos permite detectar algunas anomalías de origen cromosómico como el Síndrome de Down o mongolismo, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y otros.

CARIOTIPO HUMANO

CÉLULA HAPLOIDES: son aquellas que

tienen todos sus cromosomas diferentes,

no existe ninguno repetido y se

representa por n.

CÉLULA DIPLOIDES: son aquellas que

tienen cada cromosoma dos veces; uno

viene de la madre y otro del padre, se

denominan CROMOSOMAS

HOMÓLOGOS y se representa por 2n.

Clasificación de los cromosomas según

su centrómero

◼ Metacéntricos: Si los dos brazos de cada cromátida son iguales .

◼ Submetacéntricos: Si uno de los brazos es menor que el otro

◼ Acrocéntricos: si uno de los dos brazos es ostensible menor al otro / el centrómero está próximo al extremo de la cromátida).

◼ Telocéntricos: Si el centrómero está en el extremo de la cromátida de tal forma que cada una de ellas posee solo un brazo.

GENES EN LOS CROMOSOMAS

GENES◼ Sólo el 3% del total del genoma humano

está compuesto por genes - el resto son "deshechos".

◼ Los genes son secuencias especiales de cientos o miles de pares de bases que constituyen la matriz para la fabricación de todas las proteínas que el cuerpo necesita producir y determinan las características hereditarias de la célula u organismo.

◼ El número total de genes que existe en

cada célula humana no se conoce con

precisión, aunque se estima que oscile

entre 30.000 y 120.000. Todos ellos,

conjuntamente con el restante material

genético de deshecho, se distribuyen en

"cápsulas" llamadas cromosomas.

◼ Cada ser humano cuenta con 23 pares de

cromosomas, proviniendo un juego del

padre y otro de la madre.

CARIOTIPO SÍNDROME DE

DOWN

SÍNDROME DE KLINEFELTER.

SÍNDROME DE TURNER.