máster especializado en prescripción de sustancias naturales

Prescripción de Sustancias Naturales

La formación que te convertirá en un experto en prescripción de sustancias naturales, acreditado por más de 2000 estudios científicos en humanos.

MásterEspecializado en

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BLOQUE 2

BLOQUE 1

METABOLISMO CELULAR INTERSTICIAL Y SANGUÍNEO.

CONCEPTOS ACTUALES EN FITOTERAPIA.

• Fluido intersticial y sanguíneo.

• Diferencias entre líquido intersticial y sanguíneo.

• Transportadores y receptores de membrana.

• Receptores nucleares y expresión génica.

• De la planta al extracto.

• Cómo concentrar los principios activos de las plantas.

• Ratio de extracción.

• Tipos de extractos medicinales.

• Titulación y estandarización de los principios activos terapéuticos.

• Principios activos de las plantas medicinales.

• Mecanismo de acción de los diferentes componentes de las plantas

medicinales en múltiples enfermedades en humanos.

• Extracción de los principios activos.

TEMARIO DEL MÁSTER

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BLOQUE 3

SISTEMA NERVIOSO Y PATOLOGÍAS DERIVADAS.

• Ansiedad.

• Medición de estados de ansiedad.

• Escala de ansiedad de Hamilton (HAM-A).

• Neurobiología de la ansiedad.

• Circuitos de miedo y ansiedad en la amígdala.

• La ínsula anterior y la conciencia emocional subjetiva.

• Vías neuroendocrinas y neurotransmisoras.

• Neurotrofina-3.

• Neuroimágenes cerebrales en la ansiedad y su posterior cambio

con el tratamiento.

• Ácido γ-aminobutírico (GABA).

1. Mecanismo de acción.

2. Dosis de eficacia clínica (concentración).

3. Farmacocinética.

4. Efectos secundarios e interacciones con medicamentos.

• Kava o Kawa (Piper methysticum).1. Mecanismo de acción.

2. Dosis de eficacia clínica (Ratio de extracción, titulación, isomerización).



SUSTANCIAS ANSIOLÍTICAS CON EVIDENCIA CLÍNICA EN HUMANOS.

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• Valeriana (Valeriana officinalis).

• Cannabidiol (CBD) (Cannabis sativa L).

• Melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina).













• L-Teanina (Camellia sinensis).





• Lavanda (Lavandula angustifolia).





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Otras sustancias ansiolíticas naturales que están demostrando eficacia clínica en humanos.

• Galphimia glauca CAV.

• Passiflora incarnata.

• Melissa officinalis.

• Matricaria recutita.

• Depresión.

• Diagnóstico de depresión (DSM-5).

• Fisiopatología de la depresión.

• Neurobiología de la depresión.

• Neuroimágenes cerebrales en la depresión y su posterior cambio

con el tratamiento.

• Circuito neural de la depresión.

• Procesos moleculares que median cambios neurobiológicos.

• El rol de las monoaminas.

• Neurotrofinas y neurogénesis.

• Serotonina y depresión. El marketing de un mito.

• Azafrán (Crocus sativus L).1. Mecanismo de acción.




SUSTANCIAS ANTIDEPRESIVAS CON EVIDENCIA CLÍNICA EN HUMANOS.

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• Cúrcuma (Curcuma longa L).





• Hipérico (Hypericum perforatum L).





• Griffonia simplicifolia (Bandeiraea simplicifolia benth).




4. Ventajas del uso del 5-HTP respecto a L-Triptófano.


Otras sustancias antidepresivas naturales que están demostrando eficacia clínica en humanos.

• Echium amoenum.

• Nepeta menthoides.

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• Estrés.

• Escalas de estrés.

• Neurobiología del estrés.

• Estrés agudo y crónico.

• Estrés y sistema inmune.

• Efectos inmunopotenciadores e inmunosupresores del estrés agudo

crónico.

• Cambios inducidos por el estrés en la distribución de células inmunes.

• Conexión cerebro-piel: estrés, inflamación y envejecimiento de la

piel.

• Estrés crónico y afectación de la microbiota.

• Ashwagandha (Withania somnífera L. dunal).





• Rhodiola rosea (Rhodiola rosea L).

• Panax ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer).









SUSTANCIAS ADAPTÓGENAS CON EVIDENCIA CLÍNICA EN HUMANOS.

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BLOQUE 4

INFLAMACIÓN, PROCESO Y TRATAMIENTO.

• Inflamación.

• Fisiología de la inflamación.

• Fases de la respuesta inflamatoria no infeciosa.

• Inflamación infecciosa causada por bacterias o virus patógenos.

• Mediadores lipídicos de la resolución de la inflamación.

• Vías inflamatorias.

• Respuesta Th1 (inflamatoria).

• Respuesta Th2 (alérgica).

• Respuesta Th17 (inflamatoria sistémica).

• Citoquinas pro y antiinflamatorias.

• Metainflamación y patologías derivadas.

• Vías reguladoras de la polarización de macrófagos.

• Proceso de aterosclerosis.

• Estrés oxidativo y nitrosativo.

• Disfunción endotélica.

• Biomarcadores de lesión de los vasos sanguíneos.

• Cúrcuma (Curcuma longa L).





SUSTANCIAS ANTIINFLAMATORIAS CON EVIDENCIA CLÍNICA EN HUMANOS.

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• Boswellia serrata.1. Mecanismo de acción.




• Jengibre (Zingiber officinale Roscoe).

• Harpagofito (Harpagophytum procumbens C).

• Omega 3 (EPA/DHA).

• Pycnogenol (Pinus pinaster ait. subsp. atlantica).

















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• Serratiopeptidasa (Enterobacterium serratia).

• Bromelina (Ananas comosus).

• Sulfato de condroitina / Glucosamina.










2. Dosis de eficacia clínica (concentración) (kDa).



Otras sustancias con potencial antiinflamatorio en humanos.

1. Tripterygium wikfordii Hook F.

2. Thymus vulgaris (tomillo).

3. Árnica.

4. Elaeagnus angustifolia (Russian olive).

5. Plantas utilizadas por la medicina ayurveda.

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BLOQUE 5

VITAMINAS Y COENZIMAS METABOLIZABLES CON EFICACIA CLÍNICA EN HUMANOS.

• Vitaminas hidrosolubles.

• Vitamina B1 (Tiamina o Aneurina).

1. Forma de eficacia clínica y dosis terapéutica.

2. Medición del estatus metabólico.

• Vitamina B2 (Riboflavina o Lactoflavina).



• Vitamina B3 (Niacina o Vitamina PP).



• Vitamina B5 (Ácido Pantoténico).



• Vitamina B6 (Piridoxina).



• Vitamina B7/B8 (Biotina o Vitamina H).


2. Interacción con nutrientes.


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• Vitamina B9 (Ácido Fólico).


2. Polimorfismos genéticos del gen MTHFR.

3. Ventajas del 5-MTHF o L-Metilfolato.


• Vitamina B12 (Cianocobalamina).


2. Polimorfismos genéticos.

3. Ventajas de la L-Metilcobalamina.


• Vitamina C (Ácido Hexurónico, Vitamina Antiescorbuto, Hormona del

Estrés, Ácido Cevitámico).

1. Mecanismo de acción (Cáncer).


3. Diferentes formas de ácido ascórbico.


5. Interacciones con medicamentos.

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• Vitaminas liposolubles.

• Vitamina D (Calcitriol).






• Vitamina K.






• Vitamina A (Retinol).






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• Vitamina E.






• Coenzima Q10 (Ubiquinona).






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• Minerales.

• Silicio.



• Selenio.




• Magnesio.


2. Formas del magnesio.



• Zinc.




• Molibdeno.



BLOQUE 6

MINERALES Y AMINOÁCIDOS METABOLIZABLES CON EFICACIA CLÍNICA EN HUMANOS.

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• Manganeso.



• Potasio.



• Cromo.



• Yodo.




• Cobre.



• Hierro.




• Calcio.




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• Aminoácidos.

• L-Lisina.


• L-Carnitina.


• N-acetilcisteína.


• L-Citrulina.


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BLOQUE 7

PROBIÓTICOS CON EFICACIA CLÍNICA EN HUMANOS.

• Microbiota.

• Distribución de bacterias en diferentes órganos humanos.

• Microbioma.

• Taxonomía bacteriana.

• Firmicutes (Gram-positivas).

• Bacteroidetes (Gram-negativas).

• Disbiosis y desarrollo de enfermedad.

• Microbiota específica en enfermedades;

• Inflamatorias intestinales.

• Bucales.

• Esclerosis múltiple.

• Diabetes.

• Trastornos mentales.

• Psicobióticos y sus efectos en la depresión y ansiedad.

• Microbiota específica en envejecimiento.

• Desequilibrio microbiota intestinal y cáncer colorrectal.

• Metabolismo microbiano en carcinogénesis.

• Microbiota específica del cáncer de colon.

• Desequilibrio microbiota intestinal y enfermedad del hígado graso no

alcohólico (NAFLD).

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1. Dosis de eficacia clínica (UFC).

2. Modo eficaz de prescribir probióticos.

3. Formas poco eficaces de prescribir probióticos.

4. Cepas estudiadas en diferentes patologías.

Cepas eficaces en;

• Cólico del lactante.

• Enfermedad inflamatoria intestinal (Crohn y Colitis ulcerosa).

• Migraña.

• Candidiasis.

• Helicobacter pylori.

• Enfermedades inflamatorias de la piel (Dermatitis atópica, Psoriasis,

Eccema).

• Periodontitis.

• Diarrea.

• Cáncer.


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BLOQUE 8

SUSTANCIAS A EVITAR EN LOS PREPARADOS MEDICINALES.

• Proceso de fabricación de los preparados medicinales con evidencia

científica en humanos.

• ¿Cómo saber si un preparado medicinal es de buena calidad y cumple

las características evidenciadas en los estudios clínicos aleatorizados?

• Diferencias entre cápsulas vegetales y cápsulas de gelatina.

• ¿Cómo se evalúa la seguridad de los aditivos alimentarios en Europa?

• Pruebas toxicológicas para determinar la toxicidad de las preparaciones

medicinales.

• LD50.

• NOAEL.

• DNEL.

• NOAEC.

• LC50.

• LOAEL.

• T25 y BMD10.

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1. Estearato de Magnesio (E-572/E-470b).

2. Dióxido de Silicio (E-551).

3. Dióxido de Titanio (E-171).

4. Lecitina de Soja (E-322).

5. Almidón Oxidado (E-1404).

• Toxicidad de diversas plantas medicinales que debemos evitar de

prescribir.

• Fase 1 y Fase 2 de detoxificación hepática.

• Metabolización de xenobióticos y proceso de detoxificación

molecular.

• Sustancias a evitar.

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BLOQUE 9

BLOQUE 10

CASOS CLÍNICOS.

TRABAJO FIN DE MÁSTER.

• Abordaje terapéutico en diversas patologías con fitofármacos

naturales.

• Abordaje terapéutico en diversas patologías de forma conjunta

al tratamiento farmacológico convencional.

1. Elección de la patología a investigar.

2. Planificación y recopilación bibliográfica.

3. Desarrollo del tema elegido.

4. Preparación de la exposición.

5. Defensa, exposición y discusión ante el tribunal.

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