microcultivo
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Universidad Nacional Autónoma de MéxicoFacultad de Estudios Superiores Zaragoza
Laboratorio de Microbiología II
“Microcultivo”
Integrantes: Aparicio Hernández Jesús Esquivel Espinosa Elba Adriana Laureles Díaz Luis Carlos Vega Martínez Raymundo
Equipo: 5
Asesores:
Q.F.B. Alicia Aguilar CabreraQ.F.B. José Oscar González MorenoQ.F.B. Hugo Leynez CeliceoQ.F.B. Patricia Vidal Millán
Semestre: 2011-2
Fecha: 04 / 05/ 2011
Resultados
Artrosporas de Geotrichum sp. Eritrocina 40x
Fuente: PapayaMacromorfologia.Anverso: —Tamaño: ilimitado, cubrió todo el tubo.—Color: Blanco amarillento—Forma: Plana, vellosa con aspecto húmedaReverso:—No presentó pigmentación
Micromorfologia:—Reproducción asexual por artrosporas—Micelio microsinfonado
Verticillium sp. Azul de algodón-ácido 40x Verticilium sp. Eritrocina 40x
Fuente: SueloMacromorfologia.Anverso: —Tamaño: ilimitado, cubrió todo el tubo.—Color: Pardo oscura, un poco verdosa—Forma: Plana aterciopeladaReverso: —No presentó pigmento
Micromorfologia:—Reproducción asexual por fialosporas—Micelio macrosinfonado
Hifas septadas mononucleadas. Azul de algodón-ácido. 10x y 40x
Fuente: TomateMacromorfologia.Anverso: —Tamaño: ilimitado, cubrió todo el tubo.—Color: Pardo oscura, un poco verdosa—Forma: Ondulada, aterciopeladaReverso: —No presentó pigmento
Micromorfología: — Hifas septadas mononucleadas sin estructuras de reproducción.
Análisis de resultados
De las cinco cepas que se obtuvieron previamente, se procedió a realizar microcultivos para poder diferenciar el género y la especie de los hongos. De los cinco microcultivos, sólo se obtuvieron dos con crecimiento, del cual se prosiguió a la identificación de los hongos.
Para la identificación de los hongos se utilizaron dos técnicas de tinción: la de azul de algodón-ácido y la de eritrocina. Se realizaron preparaciones semipermanentes con bálsamo de Canadá.
Los dos hongos identificados fueron Geotrichum sp. y Verticillium sp. El primer hongo se identifico fácilmente por sus estructuras de reproducción asexual que son las artrosporas, además de apoyarnos con el aspecto macroscópico de su crecimiento y con libros. Para Verticillium sp. nos apoyamos más por su morfología macroscópica, ya que existe una gran variedad de hongos que presentan fialosporas. Al ser un hongo dematiáceo ayudó a su identificación, ya que resultó útil para descartar algunos hongos.
Se obtuvo también crecimiento de un microcultivo de otro hongo dematiáceo, pero en las observaciones a 10x y 40x con azul de algodón-ácido sólo se observan micelios septados mononucleados sin encontrar alguna estructura de reproducción, lo que resulta complicado para una diferenciación de especie y género. Se puede considerar que no hubo estructuras reproductoras debido a una mala técnica en cuestión de la desactivación del hongo con formol al 10% afectando a éstas.
En los tres micrcoltivos restantes, hubo un error en la técnica y como consecuencia no hubo crecimiento. Se esterilizaron las cajas petri empleadas para el microcultivo en olla express de casa para repetir el microcultivo con condiciones de esterilidad (flama de gas butano) y se volvió a inocular. Se incubaron a temperatura ambiente por siete días pero tampoco hubo crecimiento. Ya en el laboratorio se realizó la esterilización de las cajas de Petri nuevamente para repetir la prueba, se inocularon y se incubaron a temperatura ambiente.
Conclusión
Los microcultivos son una herramienta de mucha ayuda para la diferenciación de hongos debido a que en la técnica se mantiene al hongo intacto pudiendo observar las estructuras de reproducción sexual y/o asexual característico para cada hongo, además ayuda también a la diferenciación el aspecto macroscópico para cada hongo
Bibliografía
—Arenas Guzmán Roberto. Micologia Médica Ilustrada. 2ª ed. Mc Graw Hill. México: 2003.
—Bonifaz Alejandro. Micología Médica Básica. 2ª ed. Méndez Editores. México: 1994.
—Prats Pastor, Guillermo. Microbiología Clínica. Medica Panamericana. Madrid: 2006.
—Tay Zavala, Jorge. Microbiología y Parasitología Médicas. Mendez Editores. México: 1993.