Medicamentos:

Estabilizadores del Ánimo

Medicamento Mecanismo de Acción RAM Presentación y o contraindicaciónCarbonato de Litio(Cade-l, Carbolit,Carboron, Carboron retard, Psicolit.)En Psicosis Maniaco- Depresiva.Nivel terapéutico: 0,6- 1,2 mEq por Lit.Éx. Previos: Función Renal, Tiroidea.Nivel Terapeútico: 0,6- 1,2 mEq/L.Se Recomienda:-Consumo de Agua.-Para la Litemia: Ayuno de 12 hrs, éx de sangre, ultima dosis de litio las ultimas 12 hrs, llevar al menos 5 días con la dosis.

Estimula el transporte de Sodio, aumenta la cantidad de Dopamina yNoradrenalina.

Intoxicación: Litemia 1,5 mEq/L.Leves: Nauseas, temblor fino, deposiciones blandas.Moderados: Vómitos, diarreas, poliuria, debilidad muscular, sequedad bucal, sabor metálico.Graves: Hipertonia Muscular, Hiperreflexia osteotendinosa, hiperextensión de extremidades, visión borrosa, confusión, convulsiones, disartria.Muy Graves: Coma Neurológico.

Med. Contraindicados:-AINES, Diuréticos, antihipertensivos como metildopa, digoxina, ATB como tetraciclina y Espectinomicina.Cada gragea contiene: Carbonato de Litio 300 mg.

Acido Valproico: (Atemperator) Utilizado: epilepsia y transtorno bipolar.

Antimaniaco; bloquea los canales de sodio dependientes de potencial, interaccionando con su forma inactivada, lo que explica que actue de forma selectiva sobre aquellas neuronas que sufren descargas epilépticas, en las que se incrementa

Molestias gástricas, cefalea, sedación, hiperfagia,aumento de peso, temblor.

Atemperator 200 mg: Cada comprimido con recubrimiento entérico contiene: Acido Valproico 200 mg. Atemperator 250 mg: Cada comprimido con recubrimiento entérico contiene: Acido Valproico 250 mg. Atemperator 400 mg: Cada

el número de estos canales inactivados. Como anticonvulsivo, se supone que realiza una depresión del núcleo ventral anterior del tálamo. Como antineurálgico, se cree que actúa sobre el sistema nervioso central, disminuyendo la trasmisión sináptica, la cual da lugar a la descarga neuronal. Como antimaníaco, su efecto estará relacionado con la disminuición del AMPc, él cual aumenta con este trastorno.

comprimido con recubrimiento entérico contiene: Acido Valproico 400 mg. Atemperator 500 mg: Cada comprimido con recubrimiento entérico contiene: Acido Valproico 500 mg.

Carbamazepina

Epilepsia.

Manía y prevención de la

enfermedad maníaco-

depresiva.

Neuralgia del nervio

trigémino.

Síndrome de abstinencia

al alcohol.

Anticonvulsivante; Antiepiléptico, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos, actúa inhibiendo la propagación del impulso nervioso desde el foco epiléptico. También útil en la neuralgia del nervio trigémino al reducir la transmisión nerviosa a nivel del núcleo trigeminal.

Diplopia, nauseas, ataxia, hepatotoxicidad, exantema cutáneo.

200 mgs. Comprimidos.

LamotriginiaSe inicia tto de 25 mgs incrementando 25-50 mgs c/ 2 semanas

Es un bloqueante de los canales de sodio que produce un bloqueo de la descarga repetitiva neuronal sostenida. Además, inhibe la liberación de glutamato. Es un inhibidor débil de la dihidrofolato rectasa, por lo que existe la posibilidad de que interfiriera en el metabolismo del folato durante la terapia; sin embargo, los estudios clínicos

Reaccion cutánea, mareos, naúseas, comonolencia y visión borrosa.

Cada comprimido contiene: Lamotrigina 50 mg. Comprimidos 100 mg: Cada comprimido contiene: Lamotrigina 100 mg.

Indicaciones: Crisis maníaca aguda. Profilaxis del Trastorno Bipolar (maníaco-depresivo) y de la Depresión Mayor. Epilepsia. 

indicaron que no indujo cambios en la concentración de hemoglobina, en el volumen corpuscular medio y en la concentración de folato de los glóbulos rojos o el suero en 1 a 5 años de tratamiento.

Antipsicóticos o Neurolépticos:

Indicados en transtornos psicóticos como la esquizofrenia.

Tipicos:

Provocan el bloqueo de los receptores post sinápticos para la dopamina, producen mejoría en los síntomas positivos, inducen síntomas extrapiramidales y sedación , escasa eficacia en síntomas negativos.

Nombre M.A RAM PresentacionHaloperidol (HALDOL(Indicaciones:    Como agente neuroléptico en:- Delirios y alucinaciones en:            Esquizofrenia aguda y crónica;            Paranoia;            Estados confusionales agudos, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)- Delirios hipocondríacos- Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, tipo esquizofrenia, antisocial, borderline y otras personalidades.Como agente anti-agitación psicomotriz en:- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo;- Trastornos de la personalidad: compulsiva, paranoide, histriónica y otras personalidades.- Agitación, agresividad, impulsos delirantes en pacientes geriátricos.- Trastornos de conducta y del carácter en niños.- Movimientos coreicos.- Singulto (Hipo).- Tics, tartamudeo.Como adyuvante en el tratamiento del

Haloperidol es un neuroléptico, perteneciente al grupo de las butirofenonas. Haloperidol es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos centrales y, por lo tanto, clasificado como un neuroléptico muy incisivo.Haloperidol no posee actividad antihistaminérgica ni anticolinérgica. Como consecuencia directa del efecto bloqueante dopaminérgico central, haloperidol posee una actividad incisiva sobre

delirios y alucinaciones (probablemente debido a una interacción en los tejidos límbico y mesocortical) y una actividad sobre los ganglios basales (vía nigrostriada).Haloperidol produce una eficaz sedación psicomotriz, que explica el favorable efecto que produce en manía y otros síndromes de agitación (ver Indicaciones). Sobre la base de su actividad límbica, haloperidol posee una

Sintomas extrapiramidales, disquinesia tardía.

Comprimidos 1 mg: cada comprimido contiene: Haloperidol 1 mg. Comprimidos 5 mg: cada comprimido contiene: Haloperidol 5 mg. Gotas: cada 1 ml contiene: Haloperidol 2 mg. Inyectable: cada 1 ml contiene: Haloperidol 5 mg.

dolor crónico severo:Sobre la base de su actividad límbica, Haloperidol generalmente permite reducir la dosis del analgésico (habitualmente un morfinomimético).Como antiemético en:Náuseas y vómitos por varias causas. Haloperidol es la medicación de elección cuando las medicaciones antinauseosas y antieméticas clásicas no son lo suficientemente activas

actividad sedativa neuroléptica y ha demostrado ser útil como adyuvante en el tratamiento del dolor crónico.La actividad sobre los ganglios basales probablemente sea la razón de los indeseables efectos motores extrapiramidales (distonía, acatisia y parkinsonismo).Los efectos antidopaminérgicos más periféricos explican su acción sobre náuseas y vómitos (vía la zona quimiorreceptora gatillo), la relajación de los esfínteres gastro-intestinales y el aumento de liberación de prolactina (a través de una inhibición de la actividad del factor de inhibición de la prolactina, PIF).

Clorpromazina

indicaciones:

Manifestaciones de desórdenes psicóticos.Como antiemético y antinauseoso. Porfiria intermitente aguda.Como adyuvante en el tratamiento de tétanos.Para controlar manifestaciones tipo maníacas o en los trastornos maniaco-depresivos.Para aliviar el hipo

Antagonista de los receptores dopaminérgicos D2, el bloqueo induce a una reducción de la trasmisión neuroléptica en el cerebro anterior, bloquea los receptores serotononérgicos, lo q induce a efecto ansiolíticos y agresivos en una atenuación de los efectos extrapiramidales.

urticaria, fotosensibilidad, dermatitis exfoliativa, dermatitis por contacto, asma, somnolencia,.

Inyectable 25 mg: cada ampolla de 2 ml contiene: Clorhidrato de Clorpromazina 25 mg.

intratable.Tratamiento de problemas severos del comportamiento en niños de 1 a 12 años de edad marcado por agresividad o comportamiento hiperexcitable explosivo y en el tratamiento a corto plazo de niños hiperactivos que muestran excesiva actividad psicomotriz, acompañada de desórdenes de conducta como:  impulsividad, agresividad, dificultad para mantener la atención, labilidad emocional y poca tolerancia.(5)

FlufenazinaIndicaciones: Tratamiento de los trastornos psicóticos, incluyendo esquizofrenia, síndrome maníaco y enfermedad cerebral orgánica.

Modecate 25 mg 1 ampolla.

Antipsicótico fenotiazínico.

Antidopaminérgico, estimula la producción de prolactina. Presenta actividad antiemética, anticolinérgica, sedante y bloqueante alfa-adrenérgica. También posee débil actividad bloqueante ganglionar, antihistamínica y antiserotoninergico..

somnolencia, sedación, sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria y estreñimiento; al inicio del tratamiento: síntomas extrapiramidales como parkinsonismo, acatisia y distonía, leucopenia transitoria, fotodermatitis, urticaria, erupciones acneiformes, erupciones maculopapulares, prurito, angioedema, insomnio, mareos, hipotensión ortostática, hipertensión, taquicardia.

Inyectable 250 mg: cada frasco-ampolla de 10 ml contiene: Flufenazina Decanoato 250 mg.

Inyectable: 1 ml de 25 mgs (Modecate).

Zuclopentixol de la familia tioxaneno(Cisordinol)

Indicado en:

ESQUIZOFRENIA: crónica y

subcrónica con crisis agudas,

especialmente en pacientes

agitados y/o depresivos. Incicio

del tratamiento de la fase aguda

(acetato).

Actúan fundamentalmente por bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2.También actúa sobre receptores alfa1-adrenérgicos y receptores 5-HT2 de la serotonina. Su efecto es muy débil sobre los receptores histamínicos H1. No tiene afinidad por los receptores colinérgicos.

Alteraciones neurológicas:

temblor, rigidez muscular,

parkinsonismo, acatisia, distonía,

mareos. Ocasionalmente:

parestesia, discinesia, discinesia

tardía, cefalea. Frecuentemente:

somnolencia. Ocasionalmente:

astenia, confusión. Alteraciones

digestivas: Frecuentemente:

sequedad de boca.

Ocasionalmente: dispepsia,

náuseas, estreñimiento.

taquicardia, hipotensión.

- Alteraciones oculares:

Ocasionalmente: trastornos de

la acomodación.

- Alteraciones genitourinarias:

retención urinaria., sudoración.

-Cisordinol® 10 mg-Cisordinol Depot® 200 mg/ml-Cisordinol Acutard®50 mg/ml.

SulpiridaINDICACIONES

- [ANSIEDAD].

- [FOBIAS].

- [TRASTORNO OBSESIVO

COMPULSIVO].

- [ESQUIZOFRENIA].

- [PARANOIA].

- [DELIRIO].

- [MANÍA].

- [VÉRTIGO].

APLACID.(Nombre comercial)

Antipsicótico derivado del grupo de las benzamidas sustituidas. Antidopaminérgico (especialmente sobre los receptores dopaminérgicos D2), estimula la producción de prolactina. Presenta ligera actividad antiemética, sedante y bloqueante alfa-adrenérgica

somnolencia y sedación. sequedad de boca, visión borrosa, retención urinaria y estreñimiento. galactorrea, amenorrea, ginecomastia, mastalgia, incremento o reducción de la líbido, hipotensión ortostática

cápsula contiene: Sulpirida 50 mg.

Atipicos:

Antagonismo de los receptores de serotonina y dopamina, reducen los síntomas extrapiramidales, mejoran síntomas positivos y negativos.

Efectos Secundarios: pág. 54 de power.

Nombre M.A r.a.m PresentaciónRisperidona-Ezquisofrenia-Mania-Bipolaridad.

Nombres comerciales:

- Dagotil

- Goval

- Radigen

- Risperdal

- Risperdal Consta.

- Spiron.

Risperidona es un antagonista monoaminérgico selectivo con propiedades únicas. Posee una gran afinidad por los receptores serotoninérgicos 5-HT2 y dopaminérgicos D2. Risperidona se une también a los receptores adrenérgicos alfa1, y con menor afinidad, a los receptores histaminérgicos H1 y adrenérgicos alfa2. Risperidona   no    posee    afinidad    por    los    receptores colinérgicos. A pesar que risperidona es un potente antagonista D2, lo cual se considera que mejora los síntomas positivos de la esquizofrenia, produce menor depresión de la actividad motora e inducción de catalepsia que los neurolépticos clásicos. El balanceado antagonismo central serotoninérgico y dopaminérgico puede reducir la labilidad de

insomio, agitación, ansiedad, cefaleas.somnolencia, fatiga, mareos, falta de concentración, constipación.

RADIGEN 1 mg - 3 mgcomprimido recubierto contiene: Risperidona 1 mg ó 3 mg.DAGOTIL Comprimidos-GotasComprimidos 1mg, 3 mgs.-Solución oral para gotas: Risperidona 1mg/ml.RISPERDAL CONSTA®

-25 mg: Risperidona 25 mg. -37.5 mg: Risperidona 37.5 mg.SPIRON FT®

comprimido de disolución bucal contiene: Risperidona 0.5 mg. Excipientes c.s. Spiron FT 1 mg:Cada comprimido de disolución bucal contiene: Risperidona 1.0 mg.

efectos colaterales extrapiramidales y extender la actividad terapéutica hacia los síntomas negativos y afectivos de la esquizofrenia.

OlanzapinaNombres comerciales:-Amulsin.-Olivin.-Sincris.-Zapinex.-Ziprexa.En asoc. c/ fluoxetina; SYMBIAX cápsulas.

Antipsicótico, del grupo de las

benzodiacepinas. Es un

antagonista de los receptores de

la 5-hidroxitriptamina

(serotonina, 5-HT) 5-HT2 de

serotonina y de receptores de

dopaminaD1/D2. Así mismo ha

demostrado afinidad frente a

receptores colinérgicos

muscarínicos, receptores alfa1-

adrenérgicos y receptores

histamínicos H1.

Somnolencia , aumento de peso, hipotensión ortostática, edema maleolar, taquicardia.

AMULSIN®

5 mg y 10 mgs. Comprimidos.ZAPINEX FT®

Cada comprimido de disolución bucal contiene: Olanzapina 10 mg. ZYPREXA IM: polvo liofilizado para solución inyectable para vía I.M. contiene: Olanzapina 10 mg.

ZYPREXA ZYDIS: Comprimidos liofilizados de disolución oral instantánea.

SYMBYAX® Cápsulas: c/ capsula contiene: Olanzapina 6 mg; Clorhidrato de Fluoxetina 25 mg.

Quetiapina antagonista de los receptores de Somnolencia, vértigo, hipotensión ASICOT: 25, 100 y 200 mg.

Nombres comerciales:-ASICOT.-GOFYL.-NORSIC.-QUETIAZIC.-QUETIDIN.-QUETIDIN XR.-SEROQUEL.

laserotonina y dopamina, específicamente los D2 de la dopamina, el adrenoreceptor alfa-1 y alfa-2 y los receptores de la serotonina 5-HT2.

postural, sequedad en la boca, irregularidades en las enzimas hepáticas. GOFYL: comprimido 25 mg,

100 Y 200 mgs.

NORSIC: comprimidos 25- 100 y 300 mgs.

QUETIDIN XR Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada: 300 y 400 mgs.

Ziprasidona

Nombres comerciales:ZELDOX cápsulas.ZELDOX polvo liofilizado.

bloquea los receptores dopaminérgicos D2 y 5HT2A (de la 5-hitroxitriptamina o serotonina), si bien la afinidad relativa es considerablemente superior hacia los receptores 5HT2A (ocho veces mayor que hacia D2). Además, el fármaco es capaz de bloquear los receptores 5HT1D y 5HT2C serotonérgicos, los α1-adrenérgicos y los histaminérgicos H1. La ziprasidona actúa también como

inhibidor moderado de la recaptación de serotonina y de noradrenalina.

Somnolencia, astenia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, fiebre, hipotensión ortostática.

ZELDOX Cápsulas: 20-40-60 y 80 mgs.ZELDOX polvo liofilizado:Cada 1 ml de solución después de la reconstitución contiene: Mesilato de Ziprasidona 27.29 mg equivalente a 20 mg de Ziprasidona. Solvente: Agua para Inyección 1.2 ml.

ClozapinaNombres comerciales:

DICOMEX comp.LEPONEX.

Antipsicótico, derivado

dibenzodiazepínico.

Antidopaminérgico débil

(bloquea los receptores

dopaminérgicos D1 y D2),

estimula levemente la

producción de prolactina.

Presenta actividad

antiemética, anticolinérgica,

sedante y bloqueante alfa-

adrenérgica. También posee

débil actividad bloqueante

ganglionar, antihistamínica y

antiserotoninérgica.

Somnolencia, sedación, hipersalivacion, mareos, taquicardia, estreñimiento, cefalea, convulsiones, temblor, rigidez muscular, hipotensión ortostática.

Dicomex comprimidos: 25 y 100 mgs.

LEPONEX: comp. De 25 y 100 mgs.