may2012cómo se interpretan los péptidos natriutreticos en atencion primaria

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282 FMC. 2012;19(5):282-4 ¿Cómo se hace? han demostrado utilidad clínica. Se sintetizan, principalmen- te, en el miocardio como respuesta al estrés de la pared ven- tricular como un propéptido de 134 aminoácidos. Se libera de los miocitos como proBNP, y se lisa por efecto de protea- sas en el BNP y un fragmento inactivo, el NT-proBNP (76 aminoácidos). El BNP (fragmento activo) provoca vasodila- tación, natriuresis, lusitropismo positivo e inhibición del sis- tema renina angiotensina. Las principales diferencias entre BNP y NT-proBNP pueden verse en la tabla 1. • Ambos son marcadores de disfunción ventricular. El úl- timo consenso de la Sociedad Europea de Cardiología 3  los incluye en sus algoritmos diagnósticos: – Concentraciones bajas (BNP < 100 pg/ml (ng/l), NT-proBNP < 400 pg/ml [ng/l]) excluyen prácticamente el diagnóstico de IC. – Concentraciones elevadas (BNP > 400 pg/ml, NT-proBNP > 2.000 pg/ml) indican una alta probabilidad de IC. E l diagnóstico precoz de la insuficiencia cardíaca (IC) mejora sustancialmente su pronóstico 1 . Sin embargo, el diagnóstico en estadios poco sintomáticos es difícil de reali- zar, ya que en este contexto los criterios clínicos no son lo suficientemente sensibles ni específicos. Los errores son fre- cuentes cuando el proceso diagnóstico se realiza únicamente por la clínica, con cifras que alcanzan el 40% de los casos en el ámbito de atención primaria (AP) si sólo se utilizan los signos y síntomas en la evaluación del paciente 2 . La prueba complementaria objetiva más utilizada para co- nocer la función ventricular en nuestro ámbito es el ecocar- diograma Doppler. Sin embargo, no es accesible a todos los médicos de AP , y además, está condicionada por las elevadas demoras para su realización, lo que añade más retraso a la valoración final del cuadro clínico. Menos del 40% de los ecocardiograma Doppler solicitados por los médicos de fa- milia por sospecha de IC son patológicos. En este contexto, son necesarios elementos que optimicen la cadena diagnóstica de la IC en AP , basada en una anamne- sis y una exploración adecuadas, una analítica que descarte desencadenantes (por ejemplo, anemia) y un electrocardio- grama (un ECG normal excluye prácticamente el diagnóstico de IC [valor predictivo negativ o 0,96-1]). ¿Qué son los péptidos natriuréticos? • Los péptidos natriuréticos se identificaron hace más de 25 años en el cerebro del cerdo (de ahí su nombre de pépti- dos natriuréticos cerebrales). • Se han identificado al menos cinco péptidos natriuréti- cos, pero sólo el péptido natriurético tip B (BNP:  B-type na- triuretic peptide) y su fracción aminoterminal, el fragmento N terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP) ¿Cómo se interpretan los péptidos natriuréticos en atención primaria? José María Verdú Rotellar a , Mar Domingo Teixidor b  y Aurora Díaz Muzas c a Especialista en Medicina Familia r y Comunitaria. CAP Sant Martí. Barcelona 10-H. Institut Català de la Salut. Universidad Autónoma de Barcelona. Barcelona. España. b Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. CAP Sant Roc. Institut Català de la Salut. Badalona. Barcelona. España. c Diplomada en Enfermería. CAP Sant Martí. Barcelona 10-H. Institut Català de la Salut. Barcelona. España. TABLA 1. Diferencias entre el BNP y el NT-proBNP BNP NT-proBNP Activa h ormonalmente Inactiva h ormonalmente Vida media: aproximadamen te 20 minutos Vida media: 120 minutos Eliminación por receptores específicos y endopeptidasas Eliminación renal Valor es poc o e sta ble s i n v itr o Est abi lid ad in vit ro Var iación intraindivi dual Pu ede almacenarse has ta 72 h en tubos de cristal Inestabilidad en tubos de cristal por activación calicreína BNP: péptido natriurético tipo B; NT -proBNP: fragmento N terminal del propéptico natriurético tipo B.  

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  • 282 FMC.2012;19(5):282-4

    Cmo se hace?

    han demostrado utilidad clnica. Se sintetizan, principalmen-te, en el miocardio como respuesta al estrs de la pared ven-tricular como un propptido de 134 aminocidos. Se libera de los miocitos como proBNP, y se lisa por efecto de protea-sas en el BNP y un fragmento inactivo, el NT-proBNP (76 aminocidos). El BNP (fragmento activo) provoca vasodila-tacin, natriuresis, lusitropismo positivo e inhibicin del sis-tema renina angiotensina. Las principales diferencias entre BNP y NT-proBNP pueden verse en la tabla 1.

    Ambos son marcadores de disfuncin ventricular. El l-timo consenso de la Sociedad Europea de Cardiologa3 los incluye en sus algoritmos diagnsticos:

    Concentraciones bajas (BNP < 100 pg/ml (ng/l), NT-proBNP < 400 pg/ml [ng/l]) excluyen prcticamente el diagnstico de IC.

    Concentraciones elevadas (BNP > 400 pg/ml, NT-proBNP > 2.000 pg/ml) indican una alta probabilidad de IC.

    El diagnstico precoz de la insuficiencia cardaca (IC) mejora sustancialmente su pronstico1. Sin embargo, el diagnstico en estadios poco sintomticos es difcil de reali-zar, ya que en este contexto los criterios clnicos no son lo suficientemente sensibles ni especficos. Los errores son fre-cuentes cuando el proceso diagnstico se realiza nicamente por la clnica, con cifras que alcanzan el 40% de los casos en el mbito de atencin primaria (AP) si slo se utilizan los signos y sntomas en la evaluacin del paciente2.

    La prueba complementaria objetiva ms utilizada para co-nocer la funcin ventricular en nuestro mbito es el ecocar-diograma Doppler. Sin embargo, no es accesible a todos los mdicos de AP, y adems, est condicionada por las elevadas demoras para su realizacin, lo que aade ms retraso a la valoracin final del cuadro clnico. Menos del 40% de los ecocardiograma Doppler solicitados por los mdicos de fa-milia por sospecha de IC son patolgicos.

    En este contexto, son necesarios elementos que optimicen la cadena diagnstica de la IC en AP, basada en una anamne-sis y una exploracin adecuadas, una analtica que descarte desencadenantes (por ejemplo, anemia) y un electrocardio-grama (un ECG normal excluye prcticamente el diagnstico de IC [valor predictivo negativo 0,96-1]).

    Qu son los pptidos natriurticos?

    Los pptidos natriurticos se identificaron hace ms de 25 aos en el cerebro del cerdo (de ah su nombre de ppti-dos natriurticos cerebrales).

    Se han identificado al menos cinco pptidos natriurti-cos, pero slo el pptido natriurtico tip B (BNP: B-type na-triuretic peptide) y su fraccin aminoterminal, el fragmento N terminal del propptido natriurtico tipo B (NT-proBNP)

    Cmo se interpretan los pptidos natriurticos en atencin primaria?JosMaraVerdRotellara,MarDomingoTeixidorbyAuroraDazMuzascaEspecialistaenMedicinaFamiliaryComunitaria.CAPSantMart.Barcelona10-H.InstitutCataldelaSalut.UniversidadAutnomadeBarcelona.Barcelona.Espaa.bEspecialistaenMedicinaFamiliaryComunitaria.CAPSantRoc.InstitutCataldelaSalut.Badalona.Barcelona.Espaa.cDiplomadaenEnfermera.CAPSantMart.Barcelona10-H.InstitutCataldelaSalut.Barcelona.Espaa.

    TABLA 1. Diferencias entre el BNP y el NT-proBNP

    BNP NT-proBNP

    Activahormonalmente Inactivahormonalmente

    Vidamedia:aproximadamente20minutos

    Vidamedia:120minutos

    Eliminacinporreceptoresespecficosyendopeptidasas

    Eliminacinrenal

    Valorespocoestablesinvitro Estabilidadinvitro

    Variacinintraindividual Puedealmacenarsehasta72hentubosdecristal

    Inestabilidadentubosdecristalporactivacincalicrena

    BNP:pptidonatriurticotipoB;NT-proBNP:fragmentoNterminaldelproppticonatriurticotipoB.

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