manual de mineralogia 2010 ok
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CCOONNTTEENNIIDDOO
SSiillaabboo ddeell CCuurrssoo
CCaappííttuulloo 11 CCoommppoossiicciióónn ddee llaa TTiieerrrraa
CCaappííttuulloo 22 CCrriissttaallooggrraaffííaa
CCaappííttuulloo 33 SSiisstteemmaass CCrriissttaalliinnooss oo SSiinnggoonnííaass
CCaappííttuulloo 44 MMiinneerraallooggííaa -- CCaarraacctteerrííssttiiccaass
CCaappííttuulloo 55 CCllaassiiffiiccaacciióónn ddee llooss MMiinneerraalleess
CCaappííttuulloo 66 EEll CCuuaarrzzoo
CCaappííttuulloo 77 LLaa OOrrttoossaa
CCaappííttuulloo 88 LLaass PPllaaggiiooccllaassaass
CCaappííttuulloo 99 LLaass MMiiccaass
CCaappííttuulloo 1100 LLaa MMuussccoovviittaa
CCaappííttuulloo 1111 LLaa BBiioottiittaa
CCaappííttuulloo 1122 LLaa HHoorrnnbblleennddaa
CCaappííttuulloo 1133 LLaa AAuuggiittaa
CCaappííttuulloo 1144 LLaa MMiiccrroocclliinnaa
CCaappííttuulloo 1155 EEll OOlliivviinnoo
CCaappííttuulloo 1166 EEll ZZiirrccóónn
CCaappííttuulloo 1177 LLaa IIllmmeenniittaa
CCaappííttuulloo 1188 EEll RRuuttiilloo
CCaappííttuulloo 1199 LLaa EEssffeennaa
CCaappííttuulloo 2200 EEll AAppaattiittoo
CCaappííttuulloo 2211 LLooss GGrraannaatteess
CCaappííttuulloo 2222 LLaa PPiirriittaa
CCaappííttuulloo 2233 EEll CCoorriinnddóónn
CCaappííttuulloo 2244 LLaa MMaaggnneettiittaa
CCaappííttuulloo 2255 EEll OOrroo
CCaappííttuulloo 2266 LLaa PPllaattaa
CCaappííttuulloo 2277 EEll CCoobbrree
CCaappííttuulloo 2288 EEll ZZiinncc
CCaappííttuulloo 2299 EEll PPlloommoo
CCaappííttuulloo 3300 EEll EEssttaaññoo
CCaappííttuulloo 3311 EEll HHiieerrrroo
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V.- CONTENIDO ANALÍTICO
CCaappííttuulloo 11 CCoommppoossiicciióónn ddee llaa TTiieerrrraa
-- EEssttrruuccttuurraa ddeell ppllaanneettaa
-- EElleemmeennttooss qquuíímmiiccooss
-- MMiinneerraalleess sseeggúúnn PPoollvveerrvvaaaarrtt
-- AAnnoommaallííaass ggeeooqquuíímmiiccaass ddee eelleemmeennttooss ttrraazzaass
CCaappííttuulloo 22 CCrriissttaallooggrraaffííaa
22..11 DDeeffiinniicciioonneess
22..22 OOrriiggeenn ddee llooss CCrriissttaalleess
22..33 CCaarraacctteerrííssttiiccaass ddee llooss CCrriissttaalleess
22..44 IIssoottrrooppííaa yy AAnniissoottrrooppííaa
22..55 CCoonnddiicciioonneess ffaavvoorraabblleess ppaarraa llaa CCrriissttaalliizzaacciióónn
22..66 EElleemmeennttooss ddee uunn CCrriissttaall
CCaappííttuulloo 33 SSiisstteemmaass CCrriissttaalliinnooss oo SSiinnggoonnííaass
33..11 SSiisstteemmaa CCúúbbiiccoo,, RReegguullaarr oo IIssoommééttrriiccoo
33..22 SSiisstteemmaa HHeexxaaggoonnaall
33..33 SSiisstteemmaa TTeettrraaggoonnaall
33..44 SSiisstteemmaa OOrrttoorrrróómmbbiiccoo
33..55 SSiisstteemmaa MMoonnooccllíínniiccoo
33..66 SSiisstteemmaa TTrriiccllíínniiccoo
CCaappííttuulloo 44 MMiinneerraallooggííaa –– CCaarraacctteerrííssttiiccaass
44..11 CCoommppoossiicciióónn qquuíímmiiccaa ddee llooss MMiinneerraalleess
44..22 GGéénneessiiss ddee llooss MMiinneerraalleess
44..33 OOccuurrrreenncciiaa ddee llooss MMiinneerraalleess –– HHaabbiittuuss mmiinneerraall
44..44 PPrrooppiieeddaaddeess FFííssiiccaass
CCaappííttuulloo 55 CCllaassiiffiiccaacciióónn ddee llooss MMiinneerraalleess
55..11 EElleemmeennttooss NNaattiivvooss
55..22 SSuullffuurrooss
55..33 SSuullffoossaalleess
55..44 ÓÓxxiiddooss
55..55 HHaallooggeennuurrooss
55..66 CCaarrbboonnaattooss –– NNiittrraattooss –– BBoorraattooss
55..77 FFoossffaattooss –– VVaannaaddaattooss –– AArrsseennaattooss
55..88 SSuullffaattooss –– CCrroommaattooss
55..99 TTuunnggssttaattooss –– MMoolliibbddaattooss –– UUrraannaattooss
55..1100 SSiilliiccaattooss
55..1111 MMiinneerraalleess CCoonnssttiittuuyyeenntteess oo BBáássiiccooss
55..1122 MMiinneerraalleess AAcccceessoorriiooss
CCaappííttuulloo 66 EEll CCuuaarrzzoo
22..77 CCoommppoossiicciióónn
22..88 EEttiimmoollooggííaa
22..99 OOrriiggeenn
22..1100 YYaacciimmiieennttooss
22..1111 PPrrooppiieeddaaddeess
22..1122 VVaarriieeddaaddeess
22..1133 UUssooss
CCaappííttuulloo 77 LLaa OOrrttoossaa
77..11 CCoommppoossiicciióónn
77..22 EEttiimmoollooggííaa
77..33 CCaarraacctteerrííssttiiccaa
77..44 PPrrooppiieeddaaddeess
77..55 AAssoocciiaacciioonneess mmiinneerraallóóggiiccaass
77..66 VVaarriieeddaaddeess
77..77 OOccuurrrreenncciiaa
77..88 UUssooss
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CCaappííttuulloo 88 LLaass PPllaaggiiooccllaassaass
88..11 GGeenneerraalliiddaaddeess
88..22 PPrrooppiieeddaaddeess
88..33 AAllbbiittaa
88..44 OOlliiggooccllaassaa
88..55 AAnnddeessiinnaa
88..66 LLaabbrraaddoorriittaa
88..77 BByyttoowwnniittaa
88..88 AAnnoorrttiittaa
88..99 CCaarraacctteerrííssttiiccaass
CCaappííttuulloo 99 LLaass MMiiccaass
99..11 GGeenneerraalliiddaaddeess
99..22 UUssooss
99..33 PPrrooppiieeddaaddeess FFííssiiccaass
99..44 VVaarriieeddaaddeess ddee MMiiccaass
CCaappííttuulloo 1100 LLaa MMuussccoovviittaa
1100..11 EEttiimmoollooggííaa
1100..22 VVaarriieeddaaddeess
1100..33 OOccuurrrreenncciiaa
1100..44 GGéénneessiiss
1100..55 UUssooss
1100..66 PPrrooppiieeddaaddeess
CCaappííttuulloo 1111 LLaa BBiioottiittaa
1111..11 GGeenneerraalliiddaaddeess
1111..22 PPrrooppiieeddaaddeess
1111..33 VVaarriieeddaaddeess
1111..44 OOccuurrrreenncciiaa
1111..55 GGéénneessiiss
1111..66 UUssooss
CCaappííttuulloo 1122 LLaa HHoorrnnbblleennddaa
1122..11 CCoommppoossiicciióónn
1122..22 EEttiimmoollooggííaa
1122..33 CCaarraacctteerrííssttiiccaass
1122..44 HHáábbiittaatt MMiinneerraall
1122..55 PPrrooppiieeddaaddeess
CCaappííttuulloo 1133 LLaa AAuuggiittaa
1133..11 CCoommppoossiicciióónn
1133..22 EEttiimmoollooggííaa
1133..33 CCaarraacctteerrííssttiiccaass
1133..44 PPrrooppiieeddaaddeess
1133..55 AAmmbbiieenntteess ddee FFoorrmmaacciióónn
1133..66 UUssooss
1133..77 VVaarriieeddaaddeess pprriinncciippaalleess
CCaappííttuulloo 1144 LLaa MMiiccrroocclliinnaa
1144..11 CCoommppoossiicciióónn
1144..22 EEttiimmoollooggííaa
1144..33 PPrrooppiieeddaaddeess
1144..44 HHáábbiittaatt MMiinneerraall
1144..55 UUssooss
CCaappííttuulloo 1155 EEll OOlliivviinnoo
1155..11 CCoommppoossiicciióónn
1155..22 GGeenneerraalliiddaaddeess
1155..33 EEttiimmoollooggííaa
1155..44 PPrrooppiieeddaaddeess
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1155..55 UUssooss
1155..66 VVaarriieeddaaddeess
CCaappííttuulloo 1166 EEll ZZiirrccóónn
1166..11 CCoommppoossiicciióónn
1166..22 EEttiimmoollooggííaa
1166..33 PPrrooppiieeddaaddeess
1166..44 GGéénneessiiss
1166..55 UUssooss
CCaappííttuulloo 1177 LLaa IIllmmeenniittaa
1177..11 CCoommppoossiicciióónn
1177..22 EEttiimmoollooggííaa
1177..33 PPrrooppiieeddaaddeess
1177..44 OOccuurrrreenncciiaa
1177..55 GGéénneessiiss
1177..66 UUssooss
CCaappííttuulloo 1188 EEll RRuuttiilloo
1188..11 CCoommppoossiicciióónn
1188..22 PPrrooppiieeddaaddeess
1188..33 OOccuurrrreenncciiaa
1188..44 GGéénneessiiss yy VVaarriieeddaaddeess
1188..55 RRuuttiilloo SSiinnttééttiiccoo
1188..66 UUssooss
CCaappííttuulloo 1199 LLaa EEssffeennaa
1199..11 CCoommppoossiicciióónn
1199..22 EEttiimmoollooggííaa
1199..33 PPrrooppiieeddaaddeess
1199..44 OOccuurrrreenncciiaa
1199..55 GGéénneessiiss
1199..66 UUssooss
CCaappííttuulloo 2200 EEll AAppaattiittoo
2200..11 CCoommppoossiicciióónn
2200..22 EEttiimmoollooggííaa
2200..33 PPrrooppiieeddaaddeess
2200..44 OOccuurrrreenncciiaa
2200..55 YYaacciimmiieennttooss
2200..66 VVaarriieeddaaddeess
2200..77 UUssooss
CCaappííttuulloo 2211 LLooss GGrraannaatteess
2211..11 CCoommppoossiicciióónn
2211..22 EEttiimmoollooggííaa
2211..33 PPrrooppiieeddaaddeess
2211..44 IInncclluussiioonneess
2211..55 VVaarriieeddaaddeess
2211..66 UUssooss
CCaappííttuulloo 2222 LLaa PPiirriittaa
2222..11 CCoommppoossiicciióónn
2222..22 EEttiimmoollooggííaa
2222..33 PPrrooppiieeddaaddeess
2222..44 OOccuurrrreenncciiaa
2222..55 GGéénneessiiss
2222..66 VVaarriieeddaaddeess
2222..77 UUssooss
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CCaappííttuulloo 2233 EEll CCoorriinnddóónn
2233..11 CCoommppoossiicciióónn
2233..22 EEttiimmoollooggííaa
2233..33 PPrrooppiieeddaaddeess
2233..44 GGéénneessiiss
2233..55 OOccuurrrreenncciiaa
2233..66 VVaarriieeddaaddeess
2233..77 UUssooss
CCaappííttuulloo 2244 LLaa MMaaggnneettiittaa
2244..11 CCoommppoossiicciióónn
2244..22 EEttiimmoollooggííaa
2244..33 PPrrooppiieeddaaddeess
2244..44 MMaaggnneettiissmmoo
2244..55 OOccuurrrreenncciiaa
2244..66 GGéénneessiiss
2244..77 UUssooss
CCaappííttuulloo 2255 EEll OOrroo
-- NNoommbbrree
-- YYaacciimmiieennttooss
-- MMeennaass
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
CCaappííttuulloo 2266 LLaa PPllaattaa
-- NNoommbbrree
-- YYaacciimmiieennttooss
-- MMeennaass
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
CCaappííttuulloo 2277 EEll CCoobbrree
-- NNoommbbrree
-- YYaacciimmiieennttooss
-- MMeennaass
-- PPrroocceessaammiieennttoo ddeell CCoobbrree
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
CCaappííttuulloo 2288 EEll ZZiinncc
-- NNoommbbrree
-- GGeenneerraalliiddaaddeess
-- MMeennaass
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
CCaappííttuulloo 2299 EEll PPlloommoo
-- MMeennaass
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
CCaappííttuulloo 3300 EEll EEssttaaññoo
-- MMeennaass
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
CCaappííttuulloo 3311 EEll HHiieerrrroo
-- GGeenneerraalliiddaaddeess
-- MMeennaass
-- DDaattooss EEccoonnóómmiiccooss
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X.- BIBLIOGRAFÍA
AMIGO J.M. Cristalografía
BARZOLA M. et al. Curso Básico de Mineralogía y Petrografía
BRAUNS R. & CHUDOBA K. Mineralogía Especial
DANA J. Manual de Mineralogía
KLEIN C. & HURLBUT C. Manual de Mineralogía
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Capítulo 1.- COMPOSICIÓN DE LA TIERRA
La Corteza, formada por rocas (agregados de minerales), resultantes de la combinación de los elementos químicos, tiene la siguiente composición aproximada:
Corteza 1.60% ROCAS Ígneas y Metamórficas 85%
Manto 82.00% Sedimentarias 15% Núcleo 16.40%
ELEMENTOS QUÍMICOS MINERALES (Según Polvervaart - 1955)
O 46.71% SiO2 Cuarzo 55.2% Si 27.69% Al2O3 Corindón 15.3% Al 8.07% Fe2O3 Hematita 2.8% Fe 5.05% Fe3O4 Magnetita 5.8% Ca 3.65% MgO Espinela 2.5% Na 2.75% CaCO3 Calcita 8.8% K 2.58% ClNa Halita 2.9% Mg 2.08% KSi3O8 Ortosa 1.9% Ti 0.62% TiO2 Rutilo 1.6% H 0.14% MnO2 Pirolusita 0.2% Total 99.34% P2O5 Apatita 0.8%
Estructura interna del planeta
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Capítulo 2.- CRISTALOGRAFÍA
2.1. DEFINICIONES
La Cristalografía es parte de la Mineralogía, que se ocupa del estudio de los cristales minerales. Estudia las formas de cristalización de los minerales teniendo en cuenta las leyes de cada uno de los sistemas de cristalización.
CRISTALIZADO o CRISTAL MINERAL.- Expresión externa de una composición química interna, donde los átomos guardan una posición definida.
CRISTALINO o CRIPTOCRISTALINO.- Minerales que se presentan en granos muy pequeños, que para ver su estructura es necesario el empleo de equipos ópticos
como microscopios de grandes aumentos o electrónicos.
AMORFO.- Los átomos y moléculas no guardan disposición definida. Sin organización interna ni externa. Ejemplo. Vidrio volcánico.
2.2. ORIGEN DE LOS CRISTALES
Pueden estar constituidos no sólo por sustancias minerales, sino también por sustancias orgánicas, como el azúcar. La sustancia es mineral si tiene origen natural.
Hay sustancias que pueden tener forma cristalina pero no son naturales, provienen de sustancias químicas hechos en laboratorio y, por ello, son artificiales. Ejemplo: Alumbre de Potasio (octaedro regular) Sulfato de aluminio y potasio.
2.3. CARACTERÍSTICAS DE LOS CRISTALES
Los cristales naturales poseen grados de simetría característicos, los que son consecuencia del arreglo interno de los átomos que los forman.
ANOMALÍAS GEOQUÍMICAS DE ELEMENTOS TRAZAS
Elemento en rocas anomalía anomalía fuerte
1. Au ppb de 5 80 a 200 de 260
2. Ag ppm de 0.2 2 a 3 de 4
3. Sb ppm de 0.4 10 a 25 de 32
4 As ppm de 3 50 a 200 de 275
5. Hg ppm de 0.2 0.5 a 2 de 3
6. Pb ppm de 20 100 a 500 de 700
7. Zn ppm de 100 100 a 250 de 325
8. Ba ppm de 800 1000 a 1500 de 1750
9. Mn ppm de 1000 1000 a 2000 de 2500
10. B ppm de 100 200 a 1000 de 1400
11. Ti ppm de 0.45 1 a 3 de 4
12. W ppm de 1 5 a 10 de 13
13. Mo ppm de 2 10 a 20 de 25
14. Cu ppm de 75 100 a 1000 de 1450
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Una misma sustancia puede tener diferentes formas cristalinas debido a procesos en su propia estructura interna y externa. La calcita y aragonita tienen igual composición química CaCO3, pero diversas formas cristalinas: La calcita es romboédrica y la aragonita rómbica. A ello se denomina POLIMORFISMO.
ISOMORFISMO es cuando sustancias diferentes tienen la misma forma cristalina, pero varían en su composición química. Las plagioclasas son un ejemplo de isomorfismo.
PSEUDOMORFISMO Es una falsa forma. Ocurre cuando un mineral adopta la forma de otro mineral, no cambiando su composición química.
SFe Pirita
Fe2O3 Hematita (Pirita seudomorfa)
Los cristales pueden tener una diversidad de tamaños, desde microscópicos a gigantescos, como el berilo SiAl4Be que puede llegar hasta 30 pies de longitud.
2.4. ISOTROPÍA Y ANISOTROPÍA
Los cristales isotrópicos tienen las mismas propiedades físicas en todas las direcciones. Los cristales cúbicos son isotrópicos, por ejemplo halita ClNa.
Los cristales anisotrópicos tienen propiedades físicas que son diferentes en distintas direcciones, por ejemplo biotita (H2O)(Al2O3)O3.2(Mg,Fe)O,3SiO2 y cuarzo SiO2. La cianita Al2[O|SiO4] tiene en su extensión longitudinal una dureza de 4,5 a 5 según la escala de Mohs y una dureza más alta de 6,5 a 7 en su extensión lateral.
2.5. CONDICIONES FAVORABLES PARA LA CRISTALIZACIÓN
Son las condiciones mínimas, físico-genéticas, para que una sustancia pueda cristalizar:
a. ESPACIO.- Los átomos necesitan espacio para moverse y para ordenarse y formar un cristal.
b. TIEMPO.- Toda sustancia necesita un tiempo para cristalizar.
c. REPOSO.- Es una condición para la formación perfecta de una estructura cristalina, sin esto los cristales se deforman con la mínima vibración.
d. CONCENTRACIÓN DE LA SOLUCIÓN.- Cuando la solución no está saturada la cristalización no se produce normalmente.
e. PUREZA DE LA SOLUCIÓN.- Para que los cristales se produzcan mejor la sustancia debe ser pura. En caso contrario, no cristaliza perfectamente, sino presenta irregularidades, como el truncamiento de los vértices o de las aristas, ocasionado por sustancias diferentes, e incluso formando cristales unidos.
f. PRESIÓN y TEMPERATURA.- Son los factores más importantes para la cristalización de una sustancia, ya sea en laboratorio o natural.
La aragonita y la calcita, siendo carbonatos de calcio, tienen diferente forma cristalina (ortorrómbico y rómbico respectivamente), por cambio en la posición de sus átomos, debido a que la variación de temperatura o presión fue alta, no teniendo su ubicación exacta, sufren un desplazamiento a lo largo de planos de desplazamiento.
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2.6. ELEMENTOS DE UN CRISTAL
En todo cristal (natural o artificial) hay dos tipos de elementos:
* Geométricos o materiales o de forma: Caras, vértices, aristas y ángulos diedros.
* Ideales o simétricos.- Son elementos que determinan la simetría del poliedro: Ejes de simetría, centro de simetría y planos de simetría.
Simetría.- Deben ser iguales física y geométricamente, y tener las mismas propiedades físicas.
a) ELEMENTOS GEOMÉTRICOS
Son los que podemos apreciar en un poliedro: CARAS.- Planos limitantes del cristal con el espacio. Gracias a ellos podemos notar la forma del cristal. Son los planos que equilibran las acciones internas del cristal y las externas del medio ambiente.
Hexaoctaedro 48 caras máx. núm. de caras Pedión 1 cara mín. núm. de caras Tetraedro 4 caras forma piramidal
ARISTAS.- Intersección de las caras, van a ser de distintos tamaño, número y ubicación.
Aristas básicas.- De la base Aristas verticales.- Unen las caras verticales. VÉRTICES.- Puntos de intersección de las aristas. Pueden ser iguales, agudos u obtusos.
Relación de Euler : C + V = A + 2 ÁNGULOS DIEDROS.- Ángulo formado por dos planos que se cortan.
b) ELEMENTOS IDEALES
Son elementos que no vemos, pero que podemos determinarlos por simetría. 1. Ejes: a) Cristalográficos b) Ópticos c) de Simetría
2. Centro de Simetría
3. Planos de Simetría
* Ejes Cristalográficos Son líneas ideales que se encuentran en el cristal. Sirven para determinar la posición de una cara o del cristal en el espacio, por esta razón se denominan ―Coordenadas del Cristal‖, y se pueden adaptar al sistema de coordenadas cartesianas.
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Estos ejes no faltan en ningún cristal, cualquiera que sea el sistema cristalino, clase de simetría o forma. Se toman elementos opuestos (caras, aristas o vértices), y la línea imaginaria que los une determina un eje.
• EJE VERTICAL.- Paralelo al observador.
• EJE ANTERO-POSTERIOR.- Siempre se dirige al observador, es normal. La cara que da al observador es positivo.
• EJE TRANSVERSO.- Es transversal al eje antero-posterior. A la derecha es positivo.
Orientación de un Cristal: Se orienta al eje antero-posterior, normal y hacia el observador. Todo eje pasa por el centro del cristal, y ese centro coincide con el eje de coordenadas. Relaciones entre los Ejes.- Mediante los ejes cristalográficos se va a poder determinar el sistema cristalino. La longitud o parámetro es la distancia entre dos puntos. Por ejemplo, la del eje vertical se relaciona con el antero-posterior y transverso. En el caso de un cristal cúbico los tres ejes son de igual parámetro, representándose como:
a : a : a
a-p t v Eje de Miller.- Aparte de los tres ejes comunes, existe un cuarto eje (el de Miller), sólo en los sistemas hexagonal y romboédrico. Coordenadas Angulares.- Son los siguientes:
El ángulo entre el antero-posterior y el vertical se llama alfa α.
El ángulo entre el eje antero-posterior y el transverso se llama beta β.
El ángulo entre el eje vertical y el transverso se llama gamma γ.
Constantes Cristalográficas.- En un cristal primero se determinan las Constantes. Para determinarlas se toma lo más resaltante: Relación entre sus ejes y Coordenadas angulares. Por ejemplo, en el sistema isométrico, los cristales pueden tener formas diferentes, pero tienen constantes iguales:
a : a : a
α = β = γ = 90º
* Ejes Ópticos
Es un elemento ideal (no se ve). El eje óptico es una dirección privilegiada del cristal, según la cual la luz pasa a través del cristal sin sufrir ninguna refracción.
En el sistema cúbico se tiene una sola medida del eje: Isométrico. Los cristales del sistema tetragonal son Dimétricos, tienen dos medidas sus ejes:
a : a : a a : a : c
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a. DIMÉTRICOS.- Los ejes tienen dos medidas (Uniáxico). Los cristales
dimétricos tiene un solo eje privilegiado, o esa un solo eje óptico: Sistemas Tetragonal, Hexagonal y Romboédrico.
b. TRIMÉTRICOS.- Los ejes tienen 3 medidas diferentes: Biáxicos, tienen dos
ejes ópticos (el antero-posterior y el vertical): Sistemas Ortorrómbico, Monoclínico y Triclínico.
c. ISOMÉTRICO.- Los ejes tienen una sola medida. Son Isótropos, o sea, que
las propiedades son iguales, pues su estructura interna (átomos y moléculas) es igual en todas las direcciones del espacio, no hay direcciones privilegiada: Sistema Cúbico
ANISÓTROPOS: Dimétricos (Uniáxicos) Trimétricos (Biáxidos) ISOMÉTRICOS: Isométricos (Isótropos) * Ejes de Simetría
Es una línea ideal del cristal, cuya función es que al girar el cristal alrededor de esta línea va a ocupar el cristal ―n‖ posiciones armónicas en el espacio. Pasan por el centro de simetría y cortan a las caras del cristal. Unen puntos completamente homólogos y a igual distancia.
Ejes Cuaternarios (L4) 360° 4 = 90° Unen caras opuestas
Ejes Ternarios (L3) 360° 3 = 120° Unen dos aristas opuestas
Ejes Binarios (L2) 360° 2 = 180° Unen dos vértices opuestos.
* Centro de Simetría
Es un punto ideal que se encuentra en el centro del cristal. Tiene las siguientes propiedades:
- Toda línea que pase por este punto queda automáticamente dividida en dos
partes exactamente iguales.
- Todos los elementos geométricos del cristal equidistan de este punto.
- El centro de simetría coincide con el centro de gravedad del poliedro. * Planos de Simetría
Son elementos de simetría que reúnen las siguientes condiciones:
- Aquel plano que divide al cristal en dos partes exactamente iguales, a tal punto que si colocásemos una parte del cristal frente a un plano se reconstituiría la forma.
- Todo plano de simetría pasa por el centro de simetría.
- Todos los vértices, caras y aristas deben equidistar de este plano.
- Todo plano de simetría es normal a un eje de orden par y recíprocamente.
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• Planos Diametrales P4 (D).- Se originan en las intersecciones de los ejes cristalográficos.
• Plano Diagonales P2 (d).- Son planos de simetría que dividen al cristal en parte iguales diagonalmente, y son perpendiculares a los ejes binarios.
• Planos Principales (Π).- Son planos de simetría perpendiculares a un eje de orden único, que existe en el sistema cristalino. Este plano contiene a todos los ejes del cristal. Los sistemas cuaternario y hexagonal solo poseen plano principal.
Fluorita CaF2 (cúbico)
Capítulo 3- SISTEMAS CRISTALINOS O SINGONÍAS
Los cristales minerales se pueden agrupar en 6 grandes grupos o Sistemas Cristalinos. Un sistema cristalino es aquel conjunto de minerales que tienen todos los mismos elementos de simetría, las mismas constantes cristalográficas, aunque tengan formas diferentes.
3.1 SISTEMA CÚBICO, REGULAR o ISOMÉTRICO Comprende cristales con nueve planos de simetría y trece ejes, tres de ellos cuaternarios, cuatro ternarios y seis binarios. Hay muchos minerales que presentan cristales de este sistema, entre ellos la galena, o la sal común y la fluorita, de las que se encuentran con frecuencia grupos de cristales cúbicos, transparentes o traslúcidos, incoloros o teñidos de bellos matices.
3 L4 Pirita S2Fe 4L3 (aristas) Halita ClNa
6L2 (vértices) Galena SPb 3P4
6P2 1C
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Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí: alfa = beta = gama = 90°
Las longitudes de los ejes son iguales: a = b = c
Formas típicas del sistema cristalino y sus elementos de simetría: El cubo (p.ej. halita, fluorita), el rombododecaedro (p.ej. granate) y el octaedro son formas de 3 ejes cuaternario de simetría, 4 ejes ternarios de simetría y 6 ejes binarios de simetría.
Pirita S2Fe
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3.2 SISTEMA HEXAGONAL
Se caracteriza por tener sus cristales siete planos de simetría, un eje senario y seis ejes binarios; sus formas holoédricas típicas son el prisma hexagonal, la pirámide hexagonal (que en realidad se compone de dos pirámides unidas por la base), y el prisma y la pirámide dihexagonales.
1 L6 Cuarzo SiO2 6L2 Apatita P2O5
7P Calcita CO3Ca 1C
Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 120° en el plano horizontal y uno vertical y perpendicular a ellos:
Y1 = Y2 = Y3 = 90° - ángulos entre los ejes horizontales y el eje vertical. X1 = X2 = X3 = 120° - ángulos entre los ejes horizontales. a1 = a2 = a3 ≠ c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c = eje vertical.
Berilo Be3Al2Si6O18
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3.3 SISTEMA TETRAGONAL
Los cristales presentan cinco planos de simetría, un eje cuaternario y cuatro binarios, éstos perpendiculares a aquél. Se ha llamado también sistema cuadrático porque en sus formas más típicas, que son el prisma tetragonal y la pirámide tetragonal, cualquier sección paralela a los radios binarios es perfectamente cuadrada. El circón y su variedad roja llamamos jacinto, cristalizan en este sistema, así como la casiterita, de la que se extrae el estaño.
1 L4 Chalcopirita SFeCu 4L2 Zircón ZrSiO4 5P Casiterita SnO2 1C
Casiterita SnO2
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Existen 3 ejes cristalograficos a 90° entre sí: alfa = beta = gama = 90° Los parámetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son iguales al parámetro del eje vertical: a = b ≠ [es desigual de] c
3.4 SISTEMA ORTORRÓMBICO
Tiene tres planos de simetría solamente y también tres ejes, los tres binarios, desiguales y perpendiculares entre sí. Entre los minerales que cristalizan en este sistema figuran el azufre, que forma a veces cristales gigantes, la baritina, que se utiliza para preparar sales de bario, y el topacio del Brasil o falso topacio, simple variedad del cuarzo o cristal de roca, o con el topacio oriental, que es un corindón amarillo.
3L2 Dolomita CO3CaMg 3P Calcita CO3Ca 1C
Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí: alfa = beta = gama = 90° Los parámetros son desiguales: a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual c]
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Bismuthinita Bi2S3
3.5 SISTEMA MONOCLÍNICO
Solamente posee un plano de simetría, así como un eje único, que es binario. A él pertenece el yeso, que suele formar curiosas maclas, con frecuencia en punta de flecha. Cristaliza igualmente en este sistema el feldespato ortosa, mineral que, agregado al caolín o caolinita (también monoclínico), se utiliza en la fabricación de las porcelanas.
1L2 Yeso CaSO4.2H2O 1P Ortosa K(AlSi3O8) 1C Hay tres ejes cristalográficos, de los cuales dos (uno de los dos siempre es el eje vertical = eje c) están a 90° entre sí: alfa = gama = 90° y beta es mayor de 90°
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Los parámetros son desiguales: a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]
Epidota Ca2(Al,FeOH SiO3)
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3.6 SISTEMA TRICLÍNICO
Entran cristales sumamente asimétricos, como que carecen de planos y de ejes de simetría, y a él pertenecen unos cuantos minerales como la rodonita y la labradorita.
1C Plagioclasas
Rhodonita Mn(SiO3) con Cuarzo
Capítulo 4.- MINERALOGÍA - CARACTERÍSTICAS
MINERAL.- Es una sustancia de ocurrencia natural, que tiene una composición química definida y propiedades físicas más o menos característicos, que sirven para diferenciar unas especies de otras. También son minerales el carbón, el petróleo, el guano, que a pesar de su origen orgánico, han sufrido transformación.
Azurita Cu3(OH CO3)2 az Carbonato de cobre 55% de Cobre
Bornita Cu5FeS4 bn Sulfuro de hierro y cobre 55-63% de Cu
Cuprita Cu2O cup Óxido de cobre 89% de Cobre
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MINERALOGÍA.- Es la ciencia que estudia el origen, composición, propiedades físicas de los minerales, así como sus asociaciones, concentraciones, valor económico, etc. Existen más de 1,500 especies minerales.
Plata nativa Ag Ag Plata pura 100 % de Plata
Argentita Ag2S ar Sulfuro de plata 87 % de Plata
Un mineral es un compuesto natural formado de elementos químicos. Generalmente los elementos Si, Al, K, Na, Fe, Ca, Mg, Cl, O, entre otros, forman el mineral. Las formas de los minerales dependen de su formula y de su estructura atómica.
4.1. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS MINERALES Los minerales se componen de uno o más elementos químicos:
Azufre nativo S Azufre puro 100%
Enargita Cu3AsS4 Sulfoarseniuro de Cobre 48%
Silvanita (Au, Ag)Te2 Telururo de Oro y Plata 22-44 %
Rutilo TiO2 Óxido de Titanio 60%
Silvita KCl Cloruro de Potasio 52%
Siderita FeCO3 Carbonato de Hierro 48%
Bórax Na2B4O7.10H2O Borato de Sodio hidratado 11%
Turquesa CuAl6(PO4)4(OH)8.2H2O Fosfato hidratado de Cobre y Aluminio
Alunita Kal3(SO4)2(OH)6 Sulfato de Aluminio y Potasio
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4.2. GÉNESIS DE LOS MINERALES
Se originan por consolidación, enfriamiento de soluciones acuosas o gaseosas. Los tenemos en: a) Rocas ígneas.- Los minerales que las forman resultan de la consolidación de
silicatos (soluciones fluidas) llamados MAGMA.
Granito Andesita
Ortosa K(AlSi3O8) Hornblenda
Cuarzo SiO2 Biotita
Hornblenda NaCa2(Mg,Fe,Al)5(Si8O22)(OH,F)2 Piroxenos
Muscovita KAl3Si3O10(OH)2 Plagioclasas
b) Vetas.- Son soluciones hidrotermales que se alojan en grietas, fisuras y se consolidan por enfriamiento al acercarse a la superficie:
Fe2O3 Hematita c) Sublimación.- Es el cambio del estado sólido al gaseoso o viceversa, sin pasar
por el estado líquido. Este proceso se produce bajo determinadas condiciones de presión y temperatura. La naftalina sublima a temperatura ambiente.
2SH2 + O2 2H2O + S2 Vapor sulfuroso Oxígeno Agua Azufre nativo
d) Reacciones químicas.- Puede ser por precipitación o por evaporación:
d.1. Precipitación.- Muchas rocas muy solubles, como la Caliza (Carbonato de Calcio), por acción del ácido carbónico se transforman en Bicarbonato de Calcio. Pierden presión, anhídrido carbónico, calor; el Carbonato de Calcio se precipita y se deposita en forma de bancos o capas (Travertino).
CO2 + H2O CO3H2 Anhídrido carbónico Agua Ácido carbónico
CO3Ca + CO3H2 H(CO3)2Ca Carbonato de Calcio Ácido carbónico Bicarbonato de Calcio Caliza Travertino
d.2. Evaporación.- Especialmente sales y sulfatos contenidos en soluciones
acuosas, que por evaporación del líquido que las contienen se precipitan. Se conocen como EVAPORITAS, como Las Salinas de Huacho.
Halita ClNa Cloruro de Sodio (Sal común)
Yeso CaSO4.2H2O Sulfato de Calcio hidratado
4.3. OCURRENCIA DE LOS MINERALES – HABITUS MINERAL En la Naturaleza los minerales se presentan en diversas asociaciones, con diversas estructuras, que se conocen como ―Habitus mineral‖. Así, tenemos: a) Granular.- Ocurren en forma de masas granulares. Ejemplo: los minerales que
componen las rocas ígneas intrusivas, en especial el Granito.
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b) Cristalizada.- Cuando el mineral logra cristalizarse. Ejemplo: los minerales en las rocas ígneas intrusivas principalmente.
Cuarzo, Corindón, Plagioclasas, Muscovita c) Fibrosa.- Se presenta como una asociación de fibras. Ejemplo:
Asbesto Ca2(Mg,Fe)5 OH Si4O11 2 Silicato cálcico magnésico d) Foliada.- En forma de hojas o láminas (Folio: Hoja de libro o cuaderno). Ejemplo:
Micas (Muscovita, Biotita, ...) Silicatos alumínicos potásicos e) Terroso.- Pulverulento. Ejemplo:
Limonita Fe2O3.nH2O Óxido de fierro hidratado f) Dendrítico.- En forma de dendritas (conjunto de cristales agrupados en asociación paralela de forma arborescente). Ejemplo:
Pirolusita MnO2 Óxido de manganeso g) Aciculares.- Cristales muy finos, a manera de agujas. Ejemplo:
Vivianita Fe3(PO4)2.8H2O Fosfato de fierro hidratado h) Hojosa.- En forma de hojas. Ejemplo:
Talco Mg6(OH)4 Si8O20 Silicato magnésico i) Radiados.- Cristales alargados que parten de un centro. Ejemplo:
Wollastonita CaSiO3 Silicato de Calcio j) Botroidales.- En forma de riñones (arriñonado). Ejemplo:
Uraninita (U, Th)O2 Óxido de Uranio y Thorio k) Estalactitas.- Formas columnares en cavernas. Ejemplo:
Calcita CO3Ca Carbonato de Calcio l) Drusas.- Cristales tapizando superficies. Ejemplo: Cuarzo SiO2
ll) Geodas.- Cristales rellenando cavidades. Ejemplo:
Cristobalita SiO2 Óxido de Silicio m) Oolitos.- Pequeños esferolitos (parecido a los huevecillos de los peces).
Ejemplo: Fosforita Ca5Cl(PO4)3 Fosfatos de Bayóvar n) Masiva.- No se pueden distinguir minerales individualizados.
4.4. PROPIEDADES FÍSICAS
Casi todos los minerales presentan características propias y distinguibles, que dependen -en parte- de su composición química, estructura interna o de otros aspectos, y permiten diferenciar unas especies de otras. Entre ellas tenemos: Estructura interna: Fractura, forma cristalográfica, clivaje, maclas.
Luz: Brillo, fosforescencia, fluorescencia.
Tenacidad, flexibilidad, elasticidad, peso específico, raya, color, dureza.
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* Forma cristalográfica.- Depende fundamentalmente de la organización interna de
los átomos y moléculas en la composición del mineral. Ejemplo:
Baritina BaSO4 Sulfato de Bario (Espato1 pesado) 1Mineral de estructura laminar, del sistema rómbico, en cristales tabulares o prismáticos * Clivaje o Exfoliación.- Propiedad que tienen algunos minerales de partirse o
dividirse, siguiendo determinadas planos paralelos a las caras: PLANOS DE CLIVAJE.
Micas Un solo plano de clivaje
Cuarzo Sin planos de clivaje
* Maclas.- Disposición, asociación de cristales en forma completamente simétrica.
Maclas de Karlsbad
Maclas de Baveno Ortoclasa K(AlSi3O8)
Maclas de Manebach
* Fractura.- Propiedad que tienen los minerales de romperse, produciendo diferentes
formas en la superficie de ruptura.
-Fractura Concoidal o Cóncava.- Generalmente presentan estrías: Cuarzo.
- Fractura Astillosa.- Dan lugar a superficies en forma de astillas: Hornblenda
- Fractura ganchuda.- La superficie de fractura es ganchuda: Cobre nativo
- Fractura irregular.- Superficies muy irregulares: Pirita
* Brillo o Lustre.- Es la apariencia superficial que presentan los minerales bajo la
acción de la luz. Algunos minerales, como los metálicos, se presentan como verdaderos espejos, otros son opacos.
- Brillo metálico.- Reflejan la luz, como espejos. Ejemplo:
Galena gn SPb Sulfuro de Plomo
- Brillo Mate o No metálico.- No brilla, absorben la luz. Ejemplo: Goethita gt HFeO2 Hidróxido de fierro - Brillo Intermedio.- Es propio de los minerales sub-metálicos. Ejemplo: Alabandita ab MnS Sulfuro de manganeso - Brillo Vítreo.- Tiene apariencia de vidrio. Ejemplo: Calcantita CuSO4.5H2O Sulfato de Cobre hidratado - Brillo Perlado o nacarado.- Posee una apariencia de una perla. Ejemplo: Brucita Mg(OH)2 Hidróxido de Magnesio - Brillo Sedoso.- Tiene la apariencia de la seda. Ejemplo: Glaucofano Na2Mg3Al2(Si8O22)(OH)2 Silicato de Al, Mg y Na - Brillo Untuoso o Resinoso.- Parece estar cubierto por grasa o aceite.Ejemplo: Nefelina (Na,K)(AlSiO4) Silicato de Alumnio, Sodio y Potasio
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- Brillo Resinoso.- Parecido a la resina. Ejemplo: Espinela MgAl2O4 Óxido de Alumnio y Magnesio - Brillo Ceroso.- Es parecido a la cera. Ejemplo: Serpentina Mg6(Si4O10)(OH)8 Silicato de Magnesio - Brillo Diamantino.- Es un brillo intenso, como la del Diamante. Ejemplo: Rutilo TiO2 Óxido de Titanio * Fluorescencia.- Muchos minerales, por acción de los rayos X o luz Ultravioleta, se
vuelven luminosos, que cesa al terminar la excitación.. Ejemplo: Fluorita CaF2 Fluoruro de Calcio (Espato flúor) * Fosforescencia.- Cuando algunos minerales se les incita, ya sa con rayos X o luz
Ultravioleta, y después se retira la luz incitante, los minerales emiten luminosidades. Ejemplo:
Scheelita sch CaWO4 Tungstato de Calcio
* Raya.- Viene a ser el color del polvo fino que resulta de frotar un mineral sobre una superficie blanca (por ejemplo, una porcelana desvitrificada). Su composición química puede variar, pero el color de la raya permanece más o menos constante.
Magnetita Fe3O4 Raya negra
Hematita Fe2O3 Raya parada a rojiza
Molibdenita MoS2 Raya gris verdosa
* Dureza.- Es la capacidad que tienen los minerales de no dejarse rayar por otros
minerales o por otras sustancias. Por su dureza los minerales muestran una gama muy amplia de resistencia. La dureza se determina utilizando un patrón de prueba, constituidos por minerales especialmente seleccionados, desde el más blando hasta el más duro.
TABLA DE MOHS
1. Talco Mg6(OH)4 Si8O20 Silicato magnésico Marca los tejidos
2. Yeso CaSO4.2H2O Sulfato de Calcio hidratado Uña (2)
3. Calcita CaCO3 Carbonato de Calcio Moneda (3)
4. Fluorita CaF2 Espato de Flúor
5. Apatita Ca5Al(PO4)3 Ortofosfato de Calcio Cuchilla (5.5)
6. Ortosa K AlSi3O8 Silicato alumínico potásico Araña el vidrio
7. Cuarzo SiO2 Óxido de Silicio Cuchilla de acero
8. Topacio Al2 F2 SiO4 Silicato de Flúor y Aluminio
9. Corindón Al2O3 Óxido de Aluminio
10. Diamante C Carbono
* Tenacidad.- Propiedad que ofrecen muchos minerales de romperse, triturarse o doblarse por acción de golpes.
- Frágiles.- Son los que se desmoronan con facilidad. Ejemplo: Pirita, Galena.
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- Séctil.- Cuando el mineral se puede cortar con cuchillo. Ejemplo: Yeso, Oro.
- Maleables.- Bajo la acción de golpes se reducen a láminas delgadas con facilidad. Ejemplo: Oro y Cobre nativos.
- Dúctiles.- Se reducen a hilos. Ejemplo: Oro y Plata nativos.
- Flexible o plástico.- Cuando puede ser doblado, pero sin que recupere su forma original. Ejemplo: Biotita
- Elástico.- Cuando se dobla recupera su forma original. Ejemplo: Muscovita
* Gravedad Específica o Densidad.- Es un número que resulta de establecer la relación entre el peso de un determinado volumen de mineral con igual volumen de agua, a 4 °C. (La Gravedad específica del agua es 1).
G.E. = Pa . Pa = Peso del mineral
Pa – Ph Ph = Peso del mineral en el agua
Ejemplos: Azufre S 2.0
Marcasita FeS2 4.9
Galena PbS 7.6
Calaverita AuTe2 9.4
* Piezo electricidad.- Algunos minerales, por efectos mecánicos, tienen la propiedad de
producir cargas eléctricas opuestas en los extremos de sus ejes.
Cuarzo SiO2
Colección de minerales considerados como gemas (piedras preciosas), una vez labradas por el joyero se convertirán en joyas.
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Capítulo 5.- CLASIFICACIÓN DE LOS MINERALES
Todas las sustancias minerales se agrupan, teniendo en base su composición química, en 10 grandes grupos o familias.
5.1 ELEMENTOS NATIVOS
Son sustancias compuestas por una sola clase de elemento químico. Abundan en la Naturaleza. Ejemplos:
Oro Au Plata Ag
Azufre S Mercurio Hg
5.2 SULFUROS
Resultan de la combinación del Azufre (S) con los metales. Constituyen la materia prima de los metales importantes. Ejemplos:
Galena SPb Sulfuro de Plomo Mena de Plomo
Argentita SAg2 Sulfuro de Plata Mena de Plata
Chalcopirita S2FeCu Sulfuro de hierro y cobre Mena de Cobre
Cinabrio SHg Sulfuro de Mercurio Mena de Mercurio
5.3 SULFOSALES
Combinación del Arsénico (As), Antimonio (Sb), Azufre (S), con los metales. Son minerales bastante complejos. Algunas constituyen menas. Ejemplos:
Pirargirita Ag3SbS3 Sulfoantimoniuro de Plata
Proustita Ag3AsS3 Sulfoarseniuro de Plata
Tetraedrita (Cu,Fe,Zn,Ag)Sb4S3 Sulfoantimoniuro de Cu, Fe, Zn y Ag
5.4 ÓXIDOS
Es la combinación del Oxígeno (O) con los metales. Abundantes en la naturaleza, algunos son ANHIDROS (sin agua), y otros HIDRATOS (con agua en su composición). Ejemplos:
ANHIDROS: HIDRATOS
Hematita Fe2O3 Óx. de hierro Limonita Fe2O3.nH2O
Pirolusita MnO2 Óx. de Manganeso Manganita MnO(OH)
Casiterita SnO2 Óxido de Estaño
5.5 HALOGENUROS
Es la combinación del Cloro (Cl), Yodo (I), Zirconio (Zr), Flúor (F): Halogenuros, con el Bario (Ba) u otros metales. Ejemplos:
Halita ClNa Cloruro de Sodio
Fluorita F2Ca Espato de Flúor
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5.6 CARBONATOS – NITRATOS – BORATOS
Generalmente sales, que tanto en su fórmula como en su composición contienen el radical: CO3 Carbonato; NO3 Nitrato; B4O7 Borato
Calcita CO3Ca Carbonato de Calcio (roca: Caliza)
Dolomita CO3MgCa Carbonato de Calcio y Magnesio (roca: Dolomia)
Siderita CO3Fe Carbonato de hierro
Caliche NO3Na Nitrato de Sodio
Bórax NaB4O7.10H2O Tetraborato de Sodio hidratado
5.7 FOSFATOS – VANADATOS – ARSENATOS
Contienen el radical: PO4 Fosfato VO4 Vanadato AsO4 Arsenato.
Apatita Ca5(F,Cl)(PO4)3 Ortofosfato de Calcio
Monacita (Ce,La,Di,Th)PO4 Fosfato de tierras raras
Vanadinita Pb5Cl(VO4)3 Vanadato de Plomo
Eritrina Co3(AsO4)2.H2O Arsenato hidratado de Cobalto
5.8 SULFATOS-CROMATOS
Contienen el radical: SO4 Sulfato CrO4 Cromato
Anhidrita SO4Ca5 Sulfato de Calcio anhidro
Yeso SO4Ca.nH2O Sulfato de Calcio hidrato
Baritina SO4Ba Sulfato de Bario (Espato pesado)
Crocoita CrO4Pb Cromato de Plomo (Plomo rojo)
Epsomita MgSO4.7H2O Sulfato de Magnesio (Sal amarga)
5.9 TUNGSTATOS – MOLIBDATOS – URANATOS
Contienen el radical: WO4 Tungstato MoO4 Molibdato UO2 Uranato Wolframita (Fe,Mn)WO4 Tungstato de Hierro y Manganeso
Hubnerita MnWO4 Tungstato de Manganeso
Scheelita CaWO4 Tungstato de Calcio
Wulfenita MoO4Pb Molibdato de Plomo (Plomo amarillo)
Uraninita UO2 Uranato (Petchblenda)
5.10 SILICATOS
Grupo numeroso de sustancias minerales, compuesto de Sílice, Oxígeno, combinados con Aluminio, Sodio, Potasio, Hierro, Litio, etc. Son el resultado de la consolidación del MAGMA (masa fundida de silicatos), y principales formadores de las rocas. Se dividen en varios grupos: a) Sílice: SiO2 Cuarzo, Calcedonia, Ópalo
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b) Feldespatos: KAlSi3O8 Ortosa
KAlSiO8 Microclina
c) Micas: Silicatos complejos de Alúmina, Fe, Mg, K, etc.
KAl3Si3O10(OH)2 Muscovita o Mica potásica (Mica blanca)
K2(MgFe)3AlSi3O10(OH)2 Biotita o Mica magnésica (Mica negra)
KMg2(F,OH)2(AlSi3O10) Flogopita (Mica roja)
d) Anfíboles: Silicatos complejos de Ca, Mg, Mn, Na, Al, etc. Cristales de
sección hexagonal. Ejemplos:
NaCa2(Mg,Fe,Al)5 (Si8O22)(OH,F)2 Hornblenda
Ca2(Mg,Fe)5 OH Si4O11 2 Tremolita
e) Piroxenos: Silicatos parecidos a los anfíboles, pero de sección ocotogonal.
Ejemplos:
Ca(Mg,Fe,Al)(Al,Si)2O6 Augita
CaMg(Si2O6) Diopsido
f) Olivino: Silicatos de Fe, Mg. Ejemplos:
Olivino SiO4(Fe,Mg)
Peridoto Variedad de Olivino, de color verde intenso
5.11 MINERALES CONSTITUYENTES O BÁSICOS
Constituyen el 99% de los componentes de las rocas: Cuarzo SiO2 Ortosa KAlSi3O8 Plagioclasas NaAlSi3O8 Hornblenda NaCa2(Mg,Fe,Al)5 (Si8O22)(OH,F)2 Muscovita KAl3Si3O10(OH)2 Biotita K2(MgFe)3AlSi3O10(OH)2 Olivino SiO4(Fe,Mg) Augita Ca(Mg,Fe,Al)(Al,Si)2O6 Microclina KAlSiO8
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5.12 MINERALES ACCESORIOS
Completan la composición de una roca: Zircón ZrSiO4
Esfena CaTiSiO5 Magnetita Fe3O4 Ilmenita FeTiO3 Apatito Ca5Al(PO4)3 Pirita S2Fe Rutilo TiO2 Corindón Al2O3 Granates Ca,Mg,Fe,Mn(Al,Fe,Cr)2[SiO4]3
MINERALES BÁSICOS Y MINERALES ACCESORIOS
Capítulo 6.- EL CUARZO
6.1 COMPOSICIÓN SiO2
Es SiO2 pura con 46.7% de Si y 53.3% de O. El cuarzo presenta dos formas: cuarzo α estable hasta 573º y cuarzo β por encima de la misma. Solamente es atacable por el bórax fundido.
6.2 ETIMOLOGÍA
Deriva del alemán "Quarz" antigua denominación de este mineral.
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6.3 ORIGEN
El Cuarzo se forma primariamente durante la cristalización lenta de los magmas terminales muy ácidos. Son los que permanecen de forma residual cuando, durante el ascenso, se van segregando en regiones profundas los silicatos ferromagnésicos, de color oscuro. Como resultado, el cuarzo es uno de los minerales que caracterizan la composición de las rocas magmáticas plutónicas que forman el zócalo o basamento de los continentes, especialmente el granito. El cuarzo es el último de los minerales en solidificarse durante la formación de estas rocas, así que su forma se adapta a la de los cristales preexistentes de los otros componentes, y sus caras no reflejan su estructura cristalina.
El Cuarzo es químicamente muy inerte y resistente a la meteorización química que
provoca la intemperie, a la vez que sus granos son muy duros y difíciles de erosionar en su superficie. Como consecuencia, el cuarzo del granito permanece entero, mientras que los otros minerales (micas y feldespatos) se convierten en arcillas a la vez que se disgregan. Las arcillas son esenciales en los procesos sedimentarios, mientras que los granos de cuarzo son los que forman la mayor parte de las arenas.
6.3 YACIMIENTOS
El cuarzo es el mineral más abundante en la corteza terrestre, uno de los que en mayor proporción contribuyen a su composición. Son más raros algunas de las variedades muy apreciadas en joyería y ornamentación, o los cristales de gran calidad y pureza que se requieren para aplicaciones ópticas y otros usos industriales. Los yacimientos brasileños son de los más explotados mundialmente, en especial, los de cristal de roca del estado de Minas Gerais, y los de amatistas y ágatas en Río Grande do Sul.
6.4 PROPIEDADES
Clase: Silicatos
Sistema y clase: Cuarzo (α) bajo: Hexagonal 32, Cuarzo (β) alto: Hexagonal 622
Color: Muy diverso, dando origen a las variedades.
Raya Incolora.
Brillo Vítreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias.
Dureza 7
Densidad 2.65 g/cm3 cuarzo (α) y 2.53 g/cm3 cuarzo (β)
Óptica Débil birrefringencia, polarización rotatoria, uniáxico positivo.
Otras Fuertemente piezoeléctrico.
Hábito En cristales a veces de tamaños considerables, hexagonales, coronados por una pirámide trigonal. Se pueden encontrar lo mismo aislados que maclados según tres importantes leyes: Delfinado, Brasil y Japón o en agrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales inclusiones de otros minerales, agua o gases.
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6.5 VARIEDADES
Variedades macrocristalinas
Cristal de roca transparente.
Cuarzo lechoso blanco opaco.
Amatista transparente violeta.
Cuarzo rosado rosa, rojo o rosáceo.
Citrino o Falso topacio amarillo transparente.
Cuarzo ahumado gris o negro.
Cuarzo falso zafiro azul.
Jacinto de Compostela rojo opaco.
Variedades criptocristalinas o Calcedonias
Agata con bandas paralelas a los bordes de colores vistosos.
Ónice con las bandas alternantes claros y oscuros.
Jaspe opaca de colores vistosos.
Sílex opaca de colores claros y oscuros.
Xilópalo madera silicificada.
Heliotropo verde con manchas amarillas, llamado Jaspe sanguíneo.
Cuarzo rosa
Cuarzo hematoideo,
Amatista
Citrino
Cuarzo ahumado
Ágata, variedad de
calcedonia
Cuarzo lechoso
Sílex
6.6 USOS
Ampliamente utilizado en la industria de la óptica, en aparatos de precisión y científicos, para osciladores de radio, como arena se emplea en morteros de hormigón, como polvo en fabricación de porcelanas, pinturas, papel de esmeril, pastillas abrasivas y como relleno de madera. Sus variedades coloreadas como piedras de adorno, siendo muy cotizados en joyería los ópalos de diversos colores (tripletes).
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Capítulo 7.- LA ORTOSA
7.1 COMPOSICIÓN (Si3 AlO8)K
Aluminosilicato, presenta escasa sustitución del Si por el Al y no tiene huecos de coordinación octaédrica, por lo no que puede asentarse el hierro
7.2 ETIMOLOGÍA
El nombre de la ortoclasa deriva de los términos griegos ortho y klasis, que significan "correcto" y "exfoliación", respectivamente ("rotura plana"). Ello se debe a la exfoliación característica de este mineral, que es perfecta según dos planos casi ortogonales entre sí.
7.3 CARACTERÍSTICAS
La ortoclasa es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo tectosilicatos y dentro de ellos pertenece a los feldespatos. Es uno de los minerales formadores de las rocas más abundantes en la corteza terrestre. También se conoce con el nombre de "feldespato" o "feldespato ortosa", pero estos nombres no son del todo correctos, ya que no definen al mineral sino a un grupo de minerales del que la ortoclasa forma parte.
Se presenta en rocas plutónicas ácidas e intermédias, intruidas a profundidades intermedias. Metamórficas: gneises, esquistos y corneanas. Rocas detríticas derivadas. Se trata de un mineral común en muchas rocas graníticas y filonianas, en las que aparece en forma de granos redondeados o en secciones de cristales bien formados. Cuando cristaliza lo hace en prismas columnares, a veces de gran tamaño, que incluso pueden llegar a alcanzar varias toneladas de peso. Son comunes las maclas (agregados geométricos) de dos cristales y, entre ellas, las más habituales son las de Baveno-Manebach, en los cristales prismáticos, y la de Carlsbad, formada por dos cristales tabulares.
7.4 PROPIEDADES
Grupo Feldespato monolítico
Sistema Cristalino Monoclínico; Concoidea a desigual, a menudo cristales prismáticos y puede tener secciones cuadradas.
Formación u origen Magmático; se presenta en gran variedad de rocas ígneas
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Dureza 6 a 6.5
Textura Perfectamente liso
Densidad 25 gs/cm3
Color Importante el color claro para su identificación: rosa carne, más o menos intenso, pero también puede ser blanca, gris, rojiza o, más raramente, amarilla o azul.
Brillo Vítreo, nacarado en las caras de exfoliación
7.5 ASOCIACIONES MINERALES
Una variedad de la ortoclasa típica de los macizos alpinos es la "adularia". Se caracteriza por su brillo, más vítreo que el de la ortoclasa, y por ser translúcida (e incluso transparente). Puede presentar, además, inclusiones de otros minerales alpinos, como clorita, hematites, rutilo, actinolita, etc. Tales propiedades la hacen apta para la talla y la confección de cabujones.
Tanto la ortoclasa como la adularia se asocian a los demás minerales que forman el granito, esto es, el cuarzo (cristal de roca, ahumado o amatista) y la mica (moscovita), aunque también a otros muchos como la andalucita, la epidota, la actinolita, el berilo, la turmalina, la albita, etcétera.
7.6 VARIEDADES
ADULARIA.- Es una variedad transparente de ortoclasa, con fórmula KAlSi3O8, que cristaliza a temperaturas inusualmente bajas, en venas hidrotermales, lo que hace difícil de apreciar en qué sistema cristaliza. Por eso durante mucho tiempo se consideró un mineral aparte polimorfo de la ortoclasa, pero hoy se ha descartado y se acepta que son el mismo mineral. Se describió por primera vez en las montañas Adula de Suiza, de ahí su nombre. Es frecuente en los Alpes.
PIEDRA DE LA LUNA.- Es una variedad de adularia opalescente, con un típico reflejo interior de color blanco o azulado motivado por la presencia de impurezas de albita. Fácil de pulir en carbujón y de gran dureza, es una piedra apreciada en
joyería.
VALENCIANITA.- Se denomina así a un tipo de adularia que se encuentra en la mina Valenciana, en Guanajuato (México).
7.7 OCURRENCIA
La ortoclasa es uno de los minerales más comunes de las rocas plutonianas que intervienen en los procesos de formación de las cordilleras, y está presente sobre todo en los granitos, gneises y pegmatitas. En estas últimas llega a formar cristales de más de un metro de longitud. En las rocas graníticas es fácil observar los granos blancos de ortoclasa, que destacan sobre el gris del cuarzo y el negro brillante de la mica. A menudo los cristales del mineral muestran su contorno geométrico y sus características estructurales, como se puede ver en las encimeras de granito de las cocinas.
También es posible descubrir pequeños cristales de ortoclasa en la arena de algunas playas (mejor con la ayuda de una lupa), junto con granos de cuarzo, llevados allí por la erosión.
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7.8 USOS
Los antiguos chinos ya conocían el valor de la ortoclasa como fundente en la fabricación de cerámicas, tal como lo atestiguan algunos objetos datados varios milenios antes de Cristo. En la actualidad, la utilización de la ortoclasa dentro de la industria de las porcelanas abarca campos amplísimos: desde la elaboración de objetos tanto de uso artístico como doméstico, hasta la fabricación de aislantes eléctricos, pastas odontológicas, vidrios especiales y esmaltes cerámicos.
Al formar parte de muchas rocas empleadas como material de construcción, ya sean granitos o gneises, se encuentra en los bordillos de las aceras y otros tipos de empedrado, y se utiliza asimismo en los revestimientos de fachadas y en las superficies de trabajo de cocinas, obradores o laboratorios.
Se usa en la fabricación de porcelana y vidrio. También es utilizado para remedios de enfermedades como la anorexia, cefaleas, riñones
Ortosa
Capítulo 8.- LAS PLAGIOCLASAS
8.1 GENERALIDADES
Se llama plagioclasa a un grupo de feldespatos correspondiente a la clase de silicatos alumínicos de sodio y calcio variando las proporciones de éstos elementos, forman una serie isomórfica de solución sólida. Sus minerales principales son la albita y la anortita, en los extremos de la serie, teniendo todas las plagioclasas muchas características comunes con ambas.
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Debido a la importancia de la composición de las plagioclasas a la hora de la clasificación de las rocas ígneas, la serie se divide en 100 unidades, en función del porcentaje de anortita en una plagioclasa dada.
Cristalizan en el sistema triclínico, de donde toman su nombre, del griego plagios (oblícuo) y klasis (fractura). Los cristales simples y bien desarrollados son relativamente raros y más propios de la albita. Suelen presentar ciertos tipos de macla (de tipo polisintético), lo que permite diferenciar las plagioclasas de los feldespatos potásicos en láminas transparentes.
8.2 PROPIEDADES
Al tratarse de un grupo con series isomórficas, las propiedades físicas y ópticas
son muy variables de unos individuos a otros, dependiendo de la composición puntual de cada caso. La dureza es una de las constantes en todo el grupo, ya que oscila en todos los casos entre 6 y 6,5 en la escala de Mohs, con exfoliación perfecta o muy buena en dos direcciones que se cortan a 90º, y las fracturas son concoideas, astillosas o desiguales.
La densidad varía en las plagioclasas dependiendo del mayor contenido en calcio, aumentando ligeramente el peso específico de 2,6 a 2,7; en las ortosas y microclinas, el peso específico es ligeramente inferior con un valor medio de 2,55.
Son infusibles a la llama la sanidina y las microclinas, mientras que el resto lo hace con dificultad, siendo más fácil en el caso de las plagioclasas. Todas son solubles en ácido fluorhídrico y las plagioclasas se disuelven en clorhídrico más fácilmente cuando mayor es el contenido en calcio.
El brillo es vítreo nacarado en todo el grupo variando la transparencia según los individuos. Todos ellos al pertenecer a los sistemas monoclínico y triclínico son anisótropos biáxicos con unos índices de refracción medio bajos, son inferiores en las ortosas y superiores en las plagioclasas. La birrefringencia es bastante constante. No presentan espectros típicos ni fluorescencia.
Minerales plagioclasas y sus composiciones
Nombre del mineral NaAlSi3O8
(%)
CaAl2Si2O8
(%)
Densidad
(g / cm3)
Albita 100-90 0-10 2,61
Oligoclasa 90-70 10-30 2,65
Andesina 70-50 30-50 2,69
Labradorita 50-30 50-70 2,70
Bitownita 30-10 70-90 2,75
Anortita 10-0 90-100 2,77
8.3 ALBITA NaAlSi3O8, Ab100-90An0-10
Sistema: Triclínico. Morfología: Habito tabular. Exfoliación: Buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'. Dureza: 6 a 6,5 según Mohs. Brillo: Vítreo.
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Densidad: 2,62g/cm3. Color: Blanco, blanco gris, verde, azul, rojizo. Maclas: Polisintéticas, raramente maclas simples. Ocurrencia: En rocas magmáticas ácidas a intermedias como granitos, riolitas,
dioritas. En pegmatitas como cristales gruesos. En rocas metamórficas de grado bajo. En areniscas la albita puede formarse después de la sedimentación (formación autígena).
8.4 OLIGOCLASA Ab90-70An10-30
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita. Exfoliación: Buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y
86º24'.
Densidad: 2,64g/cm3. Color: Blanco, gris. Variedad roja se debe a impurezas finas de hematita. Ocurrencia: En rocas magmáticas claras. En rocas metamórficas de grado bajo hasta medio.
8.5 ANDESINA Ab70-50An30-50
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita. Exfoliación: Buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'. Densidad: 2,67g/cm3. Color: Blanco, gris. Ocurrencia: En rocas magmáticas ácidas e intermedias. En rocas metamórficas de grado medio.
8.6 LABRADORITA Ab50-30An50-70
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita. Exfoliación: Buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'. Densidad: 2,70g/cm3. Color: Blanco a oscuro. En planos de exfoliación frecuentemente tonos
brillantes en azul y verde.
Ocurrencia: En magmatitas básicas e intermedias.
8.7 BYTOWNITA Ab30-10An70-90
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita. Exfoliación: Buena, los planos (001) y (010) forman ángulos entre 85º50' y 86º24'. Densidad: 2,73g/cm3. Color: Blanco, gris. Ocurrencia: En rocas magmáticas básicas.
8.8 ANORTITA Ab10-0An90-100
Dureza: 6 a 6,5 según Mohs, como la albita. Exfoliación: Buena entre (001) y (010). Brillo: Vítreo Densidad: 2,76g/cm3. Color: Blanco, gris.
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Maclas: de albita. Ocurrencia: En rocas magmáticas básicas como gabros, asociada con piroxeno y/o anfíbol. Rara vez en rocas metamórficas.
8.9 CARACTERÍSTICAS
Subclase: Tectosilicatos
Grupo: Feldespatos
Breve caracterización del grupo:
En griego la palabra "plagiocla" significa: el que se deshace oblicuamente. A diferencia de otros feldespatos, donde el ángulo comprendido entre los planos de crucero (001) y (010) es igual a 90º o se aproxima mucho a ello, en las plagioclasas no llega a 87º.
Existe una serie isomorfa completa entre la albita y la anortita. Debido a la importancia de la composición de las plagioclasas a la hora de la clasificación de las rocas ígneas, la serie se divide en 100 unidades, en función del porcentaje de anortita en una plagioclasa dada clasificándose según la figura adjunta, donde están presentados también los feldespatos potásicos de alta temperatura.
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Casi siempre se registra la impureza de K2O que llega a veces a unos tantos por ciento. Son también frecuentes impurezas insignificantes de BaO, SrO, FeO y otras.
Cristalizan en el sistema triclínico. Los cristales simples y bien desarrollados son relativamente raros y más propios de la albita. Suelen presentar ciertos tipos de maclas (de tipo polisintético), lo que permite diferenciar las plagioclasas de los feldespatos potásicos en láminas transparentes.
Capítulo 9.- LAS MICAS
9.1 GENERALIDADES
Las micas son minerales pertenecientes a un grupo numeroso de silicatos de alúmina, hierro, calcio, magnesio y minerales alcalinos caracterizados por su fácil exfoliación en delgadas láminas flexibles, elásticas y muy brillantes, dentro del subgrupo de los filosilicatos. Su sistema cristalino es monoclínico. Generalmente se las encuentra en las rocas ígneas tales como el granito y las rocas metamórficas como el esquisto. Las variedades principales por su abundancia de la mica son la biotita y la moscovita.
La mica se encuentra en la naturaleza junto con otros minerales (cuarzo, feldespato) formando vetas dentro de rocas, generalmente, duras. Es necesario realizar voladuras de las rocas para después eliminar los minerales extraños y obtener así la llamada mica en bruto. El rendimiento de esta explotación es muy bajo. Normalmente se cifra en un 1% a un 2%, raramente se llega al 10%. La mica en bruto es posteriormente exfoliada, recortada y exfoliada de nuevo para pasar a ser clasificada de acuerdo con el tamaño de los cuadrados obtenidos. Posteriormente, es clasificada de nuevo atendiendo a la transparencia, contenido de minerales extraños, lisura de la superficie, etc.
9.2 USOS
Las particulares características de elasticidad, flexibilidad y resistencia al calor de las láminas, al agua, hacen que constituyan un precioso material para la industria debido a sus propiedades como aislantes eléctricos y térmicos. La mica se utiliza en aplicaciones de alta responsabilidad como aislamiento de máquinas de alta
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tensión y gran potencia, turbogeneradores, motores eléctricos, y algunos tipos de condensadores. Debido a que la mica mantiene sus propiedades eléctricas cuando se calienta hasta varios centenares de grados, se le considera un material de la clase térmica alta (clase C según las normas). A temperaturas muy altas, la mica pierde el agua que contiene y pierde transparencia, su espesor aumenta y sus propiedades mecánicas y eléctricas empeoran. La temperatura a la que la mica comienza a perder el agua oscila entre 500 - 600°C para la mica flogopita y 800 - 900°C en la mica moscovita. La mica solo funde a 1.145 - 1.400°C.
9.3 PROPIEDADES FÍSICAS
* Brillo: Nacarado o perlado
* Dureza: de 2 a 4
* Color: Varía de acuerdo a su composición
* Densidad relativa: entre 2,7 y 3
* Clivaje: Exfoliación perfecta
* Transparencia: Transparente o translúcida
* Sistema cristalino: Monoclínico
* Otros: es muy birrefringente
9.4 VARIEDADES DE MICA
Se dividen en micas blancas y negras. Las primeras, entre las que se destaca la moscovita, son ricas en álcalis; las segundas, cuyo principal representante es la biotita, abundan en hierro y magnesio. Las micas más importantes son: a) La Moscovita, contiene potasio y aluminio, su color puede ser amarillo, pardo,
verde o rojo claros. Está presente en rocas ígneas o metamórficas como el gneis y los esquistos. La mica moscovita, por sus propiedades, es mejor que la flogopita. Presenta mejores propiedades eléctricas, más resistencia mecánica, es más dura, flexible y elástica.
b) La Flogopita, que contiene potasio y magnesio, es transparente en capas
delgadas y perladas o vítreas en bloques gruesos, y es de color pardo amarillento, verde o blanca.
c) La Lepidolita, que contiene litio y aluminio, suele ser de color lila o rosa a blanco grisáceo. Su brillo es perlado y es translucido. Su composición depende de sus cantidades relativas de Al y Li en coordinación octaédrica. Además, Na, Rb y Cs pueden sustituir al K. Se caracteriza por ser insoluble en ácidos, su exfoliación micácea y su color lila a rosa. Para distinguirla de la moscovita, se hace un ensayo de llama, pues la lepidolita da lugar a una llama de color carmesí (debido al litio).
d) La Margarita, que contiene calcio y aluminio, es de color rosado, blanco y gris. Presenta brillo vítreo a perlado y es translucida. Una pequeña cantidad de Na puede reemplazar a Ca. La estructura dioctaédrica es similar a la de la moscovita. Sin embargo se diferencian en una mayor cantidad de Al en la margarita.
e) La Biotita, que contiene potasio, magnesio, hierro y aluminio tiene un fuerte brillo y suele ser de color verde oscuro, pardo o negro, aunque en ocasiones puede ser de color amarillo pálido.
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En 2005, India tenía los mayores depósitos de mica en el mundo. China era el mayor productor de mica con casi un tercio de participación global seguida de cerca por los Estados Unidos, Corea del sur y Canadá, de acuerdo con la British Geological Survey.
Los minerales de Mica hacen que las rocas brillen. Generalmente se les encuentra en las rocas ígneas tales como el granito y las rocas metamórficas como el Esquisto. Brillan porque la luz se refleja en sus superficies planas, que es donde el mineral se fractura a lo largo de su hendidura plana. Estos minerales se fracturan tan fácilmente a lo largo de sus hendiduras, que algunos cristales se han fracturado en muchísimas capas que parecen páginas de un pequeño libro. Los americanos de la época colonial usaban estas ―páginas‖ de cristales de mica como vidrio para sus ventanas.
BIOTITA
Sistema: Monoclínico. Forma: Forma placas planas. Brillo: Perlado, metálico.
Color: Marrón oscuro, verde oscuro o negro . Raya: Blanca. Dureza: 2.5-3 en la Escala de Dureza de Mohs. Hendidura: Si, hendidura en un plano. Fractura: El mineral es algo flexible, de manera que no se fractura muy fácilmente. De hecho, se puede doblar a buen grado antes de que se rompa.
MUSCOVITA
Sistema: Monoclínico. Forma: Forma placas planas. Brillo: Perlado, metálico.
Color: Sin color, o levemente Coloreado. Raya: Blanco. Dureza: 2-3 en la Escala de Dureza De Mohs. Hendidura: Si, hendidura en un plano. Fractura: Este mineral es también muy flexible y no se rompe Fácilmente.
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Capítulo 10.- LA MUSCOVITA
0.1 ETIMOLOGÍA
Derivado de ―Moscú‖ (Vidrio de Moscú), donde fue usado para vidrios de ventana.
10.2 VARIEDADES
La variedad microcristalina de la muscovita se llama Sericita y su origen es por alteración hidrotermal de feldespatos, proceso conocido como sericitización. Otra variedad, en forma de agregados hojosos, presentan aspecto de esteatita y recibe el nombre de Suicita.
10.3 OCURRENCIA
Posee hábito tabular con contorno hexagonal o triangular. Aparece en agregados hojosos, escamosos o compactos.
10.4 GÉNESIS
Magmático y metamórfico. Esencial en las micacitas y muy frecuente en esquistos, pegmatitas, gneises, granitos.
10.5 USOS
Se emplea como material aislante en aparatos eléctricos dadas sus excelentes propiedades dieléctricas y de resistencia al calor. El producto comercial isinglass es mica laminar y se utiliza en puertas de hornos y estufas. También como aditivo en el papel en forma de polvo de mica junto con aceite. Se emplea como aislante térmico incombustible. Para impresión de tejidos, lubrificante y como absorbente de la nitroglicerina.
10.6 PROPIEDADES
* Fórmula: (KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2)
* Clase: Silicatos
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* Subclase: Filosilicatos
* Grupo: Micas
* Cristalografía: Monoclínico
* Color: Láminas incoloras o blanco plateado en hojas delgadas y blanco o amarillo en masas. Transparente a translúcida.
* Raya: Blanca a incolora.
* Brillo: Brillo nacarado en las caras exfoliables, que a veces parecen plateadas. Vítreo en general.
* Dureza: 2 a 3
* Densidad: 2,7 a 2,9 g/cm3
* Clivaje: Muy perfecto
* Fractura: Astillosa
* Tenacidad: Elástica, resistente a la rotura
* Otros: Es blanda, elástica. Tiene pleocroismo.
MICA BLANCA = MOSCOVITA Filosilicato. Familia de las Micas y arcillas micáceas
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Capítulo 11.- LA BIOTITA
11.1 GENERALIDADES
Filosilicato. Es conocida como mica negra por su color oscuro, debido a la presencia de grandes cantidades de hierro además de magnesio. Se presenta en escamas o tabletas, rara veces en prismas hexagonales cortos, o en masas compactas muy exfoliables. Es un componente común y accesorio en rocas ígneas intrusivas, tanto ácidas como básicas, como así también en las metamórficas.
11.2 PROPIEDADES
* Fórmula química: K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+) Si3O10(OH,F)2
* Clase: Silicatos
* Subclase: Filosilicatos
* Grupo: Micas
* Subgrupo: Micas ferroso - magnésicas
* Etimología: En honor del físico francés J.B. Biot.
* Cristalografía: Monoclínico
* Color: Generalmente verde oscuro, de pardo a negro. Raras veces amarillo claro. Las hojas finas tienen un color ahumado.
* Raya: Blanca.
* Brillo: Nacarado, vítreo o submetálico.
* Dureza: De 2.5 a 3
* Densidad: 3 g/cm3
* Óptica: Fuerte pleocroismo y birrefringencia. Biáxica negativa
* Clivaje: Exfoliación perfecta
* Otros: Lentamente atacada por ácido sulfúrico caliente. Las variedades ricas en hierro son atacadas también por el ácido clorhídrico.
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11.3 VARIEDADES
Existen numerosas sustituciones en la fórmula, lo que da lugar a muchas variedades: Lepidomelana (FeO), Manganofilita (Mn), Wodanita (Ti), Natrobiotita (Na), Hendricksita (Zn). La composición media teórica es 33 - 41% de SiO2, 12 - 18% de Al2O3, 2 - 24% de MgO, 5 - 25% de FeO, 1.5% de F y el resto de agua.
11.4 OCURRENCIA
En escamas o tabletas, rara veces en prismas hexagonales cortos. También en masas compactas muy exfoliables.
11.5 GÉNESIS
Es la más común de las micas, entrando como componente principal o accesorio de casi todas las rocas ígneas, esencialmente de los granitos, dioritas, gabros, sienitas etc., así como en numerosas rocas metamórficas.
Es un mineral muy difundido como componente de numerosas rocas ígneas (granitos, sienitas, traquitas, etc.), metamórficas y sedimentarias.
11.6 EMPLEO
Aislante.
Cristales de biotita donde se pueden observar las láminas dobladas, consecuencia de su formación en ambiente metamórfico. Origen: Macizo alcalino de Canaã, Rio de Janeiro, Brasil.
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Capítulo 12.- LA HORNBLENDA
12.1 COMPOSICIÓN Ca2(Mg,Fe,Al)5(Al,Si)8O22(OH)2.
La Hornblenda es el nombre de un grupo de minerales perteneciente a los silicatos o aluminosilicatos. Las hornblendas contienen hierro y aluminio en cantidad considerable, y algo de sodio.
12.2 ETIMOLOGÍA
El nombre deriva del alemán Horn (Cuerno) y Blende (de blenden = relucir) y se refiere al brillo del mineral.
12.3 CARACTERÍSTICAS
La hornblenda se forma parte de la composición de muchas rocas como los granitos, los gneises etc. Forma parte del grupo de las anfibolitas. Se la encuentra en rocas metamórficas, ígneas y volcánicas. Suele crecer en esquistos bajo la forma de agujas prismáticas largas
En su red cristalina los iones de hierro, magnesio y aluminio pueden sustituirse mutuamente sin problema y por lo tanto es difícil distinguir o incluso separar los diferentes minerales que se denominan magnesio-hornblenda, ferro-hornblenda y alumino-hornblenda según el quemismo del elemento predominante. Según regla general sólo se puede indicar que los minerales con mayor contenido en hierro tienen colores más oscuros.
12.3 HABITAT
Desde pequeños prismas cortos hasta agujas. El corte por los cristales puede ser hexagonal aunque raras veces son simétricos. También se suele encontrar en forma masiva. Se rompe de forma imperfecta en dos direcciones a 56 y a 124 grados.
12.4 PROPIEDADES
* Color: Generalmente oscuro a verde oscuro
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* Transparencia: Los cristales suelen ser opacos aunque ejemplares pequeños o de excepcional pureza pueden ser transparentes.
* Sistema cristalino: Monoclínico
* Fractura: Irregular
* Dureza: 5 - 6
* Densidad: 2,9 - 3,4 g/ml
* Raya: Parda o grisácea en la tabla de porcelana.
* Minerales asociados: Cuarzo, feldespatos, augita, magnetita, mica minerales Metamórficas.
Ejemplar de hornblenda verde
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Capítulo 13.- LA AUGITA
13.1 COMPOSICIÓN (Ca,Na) (Mg,Fe2+,Al,Fe3+,Ti) [(Si,Al)2O6]
13.2 ETIMOLOGÍA
Su nombre viene del griego "auge", que significa brillo, en alusión a la apariencia brillante de los planos de exfoliación en algunos ejemplares excepcionales que se conocen, si bien en general suele tener hábito de cristales deslustrados. Un sinónimo muy poco usado en español es violatita.
13.3 CARACTERÍSTICAS
La augita forma parte de una importante serie de solución sólida dentro del grupo de los piroxenos. Los extremos de esta serie son los minerales hedenbergita, CaFeSi2O6, y diópsido, CaMgSi2O6, siendo la augita el mineral intermedio entre ambos. La serie tiene lugar cuando los iones hierro y magnesio son sustituidos por otros iones que varían dando lugar a las distintas variedades de augita.
La augita es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo Inosilicatos y dentro de estos es del tipo piroxenos por ser inosilicatos de cadena sencilla. Es un aluminosilicato de hierro, calcio y magnesio, con otros iones metálicos como posibles impurezas. Suele tener color casi negro. Se altera a anfíbol -hornblenda-.
13.3 PROPIEDADES
Tipo básico Ígnea
Clase Silicatos – VII/F
Sistema Cristalino Monoclínico, prismático
Dureza 5.5 - 6 Moh´s
Raya Gris claro.verdoso
Textura Suave
Densidad 3,4
Color Café, negro, verde-grisáceo, castaño.
Brillo Vítreo deslustrado a resinoso
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Transparencia Translúcido u opaco
Pleocroismo Visible
Fractura Irregular, terrosa, algo concoidal
Solubilidad Insoluble en ácidos
Hábito Cristalino columnar, granular en matriz o masivo-fibroso
13.4 AMBIENTE DE FORMACIÓN
La augita es muy común y uno de los principales minerales petrogénicos en la rocas ígneas máficas y ultramáficas —en general aparece en todas las ígneas básicas—, especialmente frecuente en gabros y en basaltos. También puede formarse en algunas rocas metamórficas con metamorfismo de grado alto. Es de fácil alteración por metamorfismo hidrotermal, transformándose entonces en un anfíbol llamado uralita y en clorita.
Normalmente aparece asociada a los siguientes minerales: olivino, biotita, nefelina, albita, apatito, serpentina, leucita y hornblenda.
13.5 USOS
La augita es un mineral poco atractivo y sin ninguna importancia económica, por lo que no es explotado en minería. Sin embargo, algunos especímenes tienen una apariencia muy llamativa, por lo que son de notable interés para los coleccionistas de minerales. En joyería para hacer aretes, collares, etc.
13.6 VARIEDADES PRINCIPALES
Fassaita (con poco hierro), Asteroita (rica en hierro), Jeffersonita (con cinc y manganeso), Titanaugita (rica en titanio), Leucoaugita (Augita incolora).
Augita
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Capítulo 14.- LA MICROCLINA
14.1 COMPOSICIÓN KAlSi3O8
Contiene 16.93% de K2O, 18.35% de Al2O3 y 64.73% de SiO2.
14.2 ETIMOLOGÍA
Deriva de dos palabras griegas que significan "pequeño" e "inclinado", en referencia a que su ángulo de exfoliación difiere algo de los 90º.
14.3 PROPIEDADES
Clase Silicatos
Subclase Tectosilicatos
Grupo Feldespatos
Subgrupo Feldespatos potásicos
Cristalografía Sistema y clase: Triclínico l.
Color De blanco a amarillo pálido, rara vez verde gris azulado (Amazonita) o rojo.
Raya Blanca.
Brillo Vítreo.
Dureza 6 a 6.5
Densidad 2.5 g/cm3
Óptica Presenta en nícoles cruzados unas maclas en forma de enrrejado muy características.
14.4 HÁBITO MINERAL
Forma de presentarse muy semejante a la ortoclasa, siendo más frecuente la macla de tipo Manebach que las dos otras leyes. En masas exfoliables y espáticas.
Génesis: En las pegmatitas graníticas, granitos, sienitas, aplitas, pizarras cristalinas.
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14.5 USOS
Empleo: Se emplea fundamentalmente en la fabricación de porcelanas. Cuando se calienta a altas temperaturas funde y obra como un cemento. Se emplea para elaborar los esmaltes para pintar sobre porcelanas. Igualmente se emplean en la fabricación de vidrios. La variedad de color verde Amazonita se emplea, una vez pulida, como material de adorno.
Microclinas
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Capítulo 15.- EL OLIVINO
15.1 COMPOSICIÓN Mg,Fe)2SiO4
A este grupo pertenecen los silicatos del tipo A2+2SiO4
donde A= Mg, Fe, Mn, Ni, Co, Zn, Ca, Pb.
Todos ellos, con excepción del Ca y Pb, se sustituyen por vía isomorfa los unos a los otros. Estos dos últimos elementos, dadas las grandes dimensiones de sus radios iónicos, condicionan la formación de compuestos dobles.
15.2 GENERALIDADES
El olivino o peridoto es un silicato de hierro y magnesio. Formado por una mezcla isomorfa de fayalita y forsterita, cristaliza en el sistema rómbico piramidal. Su apariencia es la de un mineral verde pardusco y se halla en las rocas de origen volcánico, especialmente en los basaltos.
15.3 ETIMOLOGÍA
Deriva de su color verde olivo. El nombre de Olivino proviene de un grupo de minerales con estructura similar (el grupo de los Olivinos) que incluye la Tephroita (Mn2SiO4), la Monticellita (CaMgSiO4) y la Kirschsteinita (CaFeSiO4).
15.4 PROPIEDADES
Clase Silicatos
Subclase Nesosilicatos
Densidad 3,5 g/cm³
Dureza 6,5 en la escala de Mohs
Color Verde oliva, amarillento
Brillo Vítreo
Forma Ortorrómbica (usualmente un prisma de caras de forma esférica).
Peso específico Varía entre 3,27 y 3,37, aumentando a medida que crece su contenido en hierro.
Brillo Grasoso
Raya Blanco
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Hendidura Si, pero el cristal no se quiebra fácilmente a lo largo
Fractura Concoidal, frágil
Alteración Se transforma con facilidad en serpentina o silicato hidratado de magnesio separando al mismo tiempo al hierro en forma de magnetita.
15.5 USOS
Los cristales límpidos (crisolitos) se emplean como piedra ornamental.
15.6 VARIEDADES
Las propiedades físicas y ópticas de los minerales del grupo varían en función de su contenido químico, así por ejemplo las variedades de olivino pobres en FeO (<13%) son biáxicas positivas y las ricas por el contrario negativas.
Minerales principales: Existen abundantes minerales dentro de este grupo existiendo una serie continua de miscibilidad entre la Fayalita (Fe2SiO4) y la Forsterita (Fe2SiO4) con los siguientes términos intermedios en función del contenido en porcentaje molecular en Fayalita (Fe):
0 - 10: Forsterita Mg2SiO4
10-30: Crisolito
30-50: Hyalosiderita
50-70: Hortonolita
70-90: Ferrohortolita
90-100: Fayalita Fe2SiO4
Se denomina Talasskita al olivino con hasta un 10% de Fe2O3. Por su parte la
Knebelita posee hasta un 10% de ZnO. Es propio de zonas de metamorfismo de contacto en forma de inclusiones en yacimientos con hierro.
El Ti a veces sustituye en parte al Si dando lugar al Titanolivino.
Son bastante raros los términos cálcicos Monticelita (CaMgSiO4) y Kirschteinita (CaFe2+SiO4).
Es de común uso el término peridoto, del griego "peri" alrededor y "dona" abundancia, por las múltiples caras que presentan los cristales. Existe otra relación entre la Fayalita (Fe2SiO4) y la Tefroita (Mn2SiO4) tal como se representa esquemáticamente en la figura siguiente:
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Olivino
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Capítulo 16.- EL ZIRCÓN
Fotografía microscópica de un cristal de zircón
16.1 COMPOSICIÓN ZrSiO4
La fórmula del zircón puede variar y el circonio o el silicio presentes pueden ser sustituío por otros elementos. Así se han encontrado casos con un contenido de hasta el 30 % de óxido de hafnio (HfO2), 12 % de óxido de torio (ThO2) o 1,5 % de óxido de Uranio (U3O8). Estas impurezas son la razón por la que la densidad varía de 4,3 - 4,8 g/ml.
En presencia de irradiación radioactiva la red cristalina del zircón es fácilmente alterada. Estos cristales a menudo muestran un color pardo. Las alteraciones permiten la entrada de agua en el cristal y disminuyen la densidad.
16.2 ETIMOLOGÍA
El nombre deriva probablemente de la palabra árabe zarqun que significa cinabrio o de la palabra persa zargun = bien coloreado. El zircón amarillento se denomina Hiacinta - una palabra de origen en el este de la India.
16.3 PROPIEDADES
Sistema cristalino Tetragonal
Dureza: 6,5 - 7,5
Punto de fusión 2.420 ºC
Raya Blanco
Densidad 3,9 - 4,8 g/ml
Índice de refracción 1,848 - 1,926; ne = 1,855 - 1,985
Color Tiene una gran variedad de colores, pero durante varios años, el color popular fue el que no tenía ningún color que se asemejaba a un diamante debido a su resplandor y su dispersión. Otros colores son el azul, verde, rojo oscuro, la yema de huevo, el castaño y la naranja.
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16.4 GÉNESIS
El zircón es el mineral más antiguo conocido de la Tierra y uno de los minerales más abundantes en la corteza terrestre. Se formó como primer producto de cristalización de la roca magmática como el granito o de rocas alcalinas como las pegmatitas o la sienita.
En las rocas metamórficas el zircón se recristaliza o se forman granos de nueva cristalización. En los sedimentos se encuentran granos alterados y transportados por los procesos erosivos. El tamaño medio de los granos de zircón es de 100 - 300 µm, por ejemplo en rocas graníticas aunque a veces alcanzan varios centímetros, sobre todo en pegmatitas.
16.5 USOS
El zircón tuvo mucho tiempo un papel secundario entre las piedras más conocidas sustituyéndolos cuando eran inalienables. En la Edad Media, el circón se designó para ayudar al sueño, traer la prosperidad y promover el honor y la sabiduría a su propietario. El zircón es el mineral más importante de circonio y hafnio. También se utiliza en la fabricación de pigmentos para cerámica. Se emplea como piedra fina con el nombre de Jacinto o Circonita.
Los zircones que debido a su tamaño y pureza tienen calidad de gema, se utilizan a veces como sustituto de diamante. (No se debería confundir con la Zirconita - ZrO2 que es un sustituto artificial.) Sin embargo presenta varios inconvenientes entre los cuales destaca que no aguanta la limpieza en baños de ultrasonido y puede cambiar de color si es sometido a calor. Además se rompen con facilidad.
Con este material se fabrican cuchillos resistentes y de gran filo (aun mayor a la del acero), tras la amenaza de posibles usos terroristas con este cuchillo en los aviones al pasar desapercibido por los detectores de metales, los fabricantes agregan cantidades suficientes de partículas metálicas para ser detectadas.
Zircón natural Zircón labrado (joya)
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Capítulo 17.- LA ILMENITA
17.1 COMPOSICIÓN Fe2+TiO3
Ilmenita es un mineral débilmente magnético, de color negro o gris, que se encuentra en las rocas metamórficas y en las rocas básicas eruptivas (gabro, diabasa, piroxenita), o en placeres. La mayoría de la ilmenita, sin embargo, está recubierta de capas, como por ejemplo, de arena de playa. Contiene el 47,34% de FeO y el 52,66% de TiO2, aunque esta proporción es variable por la entrada del óxido férrico, reemplazable por magnesio y manganeso.
17.2 ETIMOLOGÍA
El nombre deriva del de las montañas "Ilmen" en Rusia, uno de sus principales yacimientos.
17.3 PROPIEDADES
Clase Óxidos. Grupo de la hematites.
Cristalografía Hexagonal
Color Negro.
Raya Negra rojiza.
Brillo Metálico a submetálico.
Dureza De 5,5 a 6.
Soluble En ácido sulfúrico
Densidad 4.7 g/cm3
Óptica Opaco. Gris con pleocroismo de gris rosado a pardo rojizo. Anisotropismo marcado.
Otras A veces presenta magnetismo. Por sus condiciones de formación constituye un termómetro geológico.
17.4 OCURRENCIA
En cristales normalmente tabulares delgados y con truncaduras romboédricas que le hacen parecerse al oligisto, también en placas delgadas, macizo o compacto y en granos en arenas.
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17.5 GÉNESIS
Casi siempre formado a temperatura superior a los 500º. Ortomagmático en casi todas las rocas eruptivas como mineral accesorio. En rocas eruptivas básicas. Pegmatitas asociadas a gabros. Sedimentario en placeres. En drusas alpinas.
17.6 USOS
Es la mayor fuente de titanio. Este se emplea en aleaciones especiales para la industria aeroespacial y para pigmentos. El producto aquí es el dióxido de titanio, que es una sustancia extremadamente blanca usada como una base para diferentes tipos de pinturas.
Se ha encontrado ilmenita en las rocas de la Luna y en 2005, la NASA utilizó el Telescopio Espacial Hubble para localizar lugares potencialmente ricos en ilmenita. Este mineral podría ser fundamental a la hora de crear una base lunar; la ilmenita proporcionaría una fuente de hierro y titanio muy importante para los elementos estructurales, además de poder obtenerse oxígeno.
Ilmenita
Capítulo 18.- EL RUTILO
Rutilo y Hematites de Ilmenita
18.1 COMPOSICIÓN TiO2
El rutilo se presenta en cristales tetragonales, principalmente limitados por caras prismáticas, y por ello en prismas gruesos o finos, y aciculares. Maclas frecuentes, siendo las más sencillas en forma de rodilla.
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18.2 PROPIEDADES
Color Rojo oscuro, en diversos tonos, desde pardusco a amarillento. El rutilo de color negro de hierro se llama Nigrina.
Raya Amarilla-pardusca
Brillo Adamantino metaloideo
Óptica Transparente a opaco. Índice de refracción muy alto, análogo al del diamante. Birrefringencia muy fuerte.
Dureza 6 – 6,5
Densidad 4,2 – 4,3
Clivaje Exfoliación por las caras del prisma.
Fractura Concoidal. Es frágil.
18.3 OCURRENCIA Inclusiones en pegmatitas; cristales grandes en los filones de apatito de Kragerö (Noruega), aunque los yacimientos de rutilo más grandes están en Virginia (U.S.A.).
18.3 GÉNESIS Y VARIEDADES
Implantado en filones y drusas hidrotermales. Componente de rocas sedimentarias y metamórficas. En lavaderos y suelto en arenas. Las reticulares y en forma de redes formadas por cristalitos de rutilo prismáticos finos o aciculares reciben el nombre de Sagenita. Las inclusiones capilares de rutilo en cuarzo se llaman Cabello de Venus.
18.4 RUTILO SINTÉTICO El rutilo se fabrica sintéticamente en los Estados Unidos por el método de Verneuil, como variedades incoloras, azules, etc. Método de Verneuil.- El rubí y el zafiro sintéticos se obtienen por este método, que
consiste en un artificio de percusión, dejando caer de golpe a intervalos rítmicos desde un recipiente la arcilla mezclada con la sustancia colorante (para el rubí óxido de cromo, para el zafiro azul subóxido de hierro y dióxido de titanio), sobre una espiga de chamota que se encuentra en la mufla caliente. Pero antes que las partículas de arcilla, de extraordinaria finura, alcancen la espiga, se funden n la llama oxhídrica de modo que cada gotita fundida se precipita sobre la espiga y allí se cristaliza. Se forma como producto una pera de fusión (un monocristal) que crece hacia arriba, lentamente en sentido opuesto a la llama oxhídrica. Se obtienen peras hasta de 6 – 8 cm. de longitud.
18.5 USOS El titanio metálico fabricado del rutilo se usa como aditivo de aceros; el blanco de titanio, TiO2, es un pigmento mineral con el más grande poder de cubrimiento; también se usa para volver mate la seda artificial.
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Capítulo 19.- LA ESFENA
19.1 COMPOSICIÓN CaTiSiO5
Contiene 28.22% de CaO, el 41.51% de TiO2 y el 30.27% de SiO2, pudiendo contener algo de FeO y Al2O3. Parcialmente soluble en ácido clorhídrico y por completo en ácido sulfúrico.
19.2 ETIMOLOGÍA
Deriva de una palabra griega "esfen" que significa cuña, por el desarrollo característico de sus cristales.
19.3 PROPIEDADES
Cristalografía Sistema y clase: Monoclínico
Clase Silicatos. Subclase Nesosilicatos.
Color Verdoso o pardo, en ocasiones con otras coloraciones.
Raya Blanca.
Brillo De diamantino a resinoso.
Dureza 5 a 5.5
Densidad 3.45 a 3.56 g/cm3
Óptica Elevados índices de refracción y biáxico positivo.
19.4 OCURRENCIA En cristales monoclínicos, implantados o incluidos en forma de cuña o tabulares. En algunas ocasiones se presenta como amorfa y granuda, en raras ocasiones laminar.
19.5 GÉNESIS
En sienitas nefelíticas y monzonitas como mineral accesorio. En rocas metamórficas y mármoles. En yacimientos de magnetita.
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19.6 USOS
Como fuente de óxido de titanio y como pigmento en pintura.
ESFENAS
Capítulo 20.- EL APATITO
20.1 COMPOSICIÓN Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
La apatita es un mineral con cristales hexagonales y dureza 5 en la escala de Mohs. Su composición química aproximada es Ca5(PO4)3(F,Cl,OH). El color es variable aunque predominan los cristales incoloros, de color parduzco o verdoso.
20.2 ETIMOLOGÍA
El nombre de apatita deriva del griego apate (equivocarse) ya que puede ser confundido fácilmente con otros minerales como el berilo o la turmalina.
20.3 PROPIEDADES
Sistema Hexagonal
Color Blanco, amarillo, verdoso, verde, azul-verde, violeta, rojo, pardo rojizo
Densidad 3,2 g/ml
Brillo De vítreo a grasiento
Opacidad Transparente a completamente opaco
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Raya Blanco
Solubilidad Soluble en ácido nítrico (HNO3)
20.4 OCURRENCIA
Cristales con forma de prismas alargados con bipirámide; muy pocas veces cortos, en algunas ocasiones las caras del prisma aparecen estriadas longitudinalmente y las aristas y vértices, redondeados. Posibles confusiones: puede confundirse con berilos y cuarzos, ya que son semejantes.
20.5 YACIMIENTOS
La apatita se encuentra en vetas hidrotermales, pegmatitas y caliza metamórfica, además de sedimentos donde se produce a partir de depósitos orgánicos. Uno de los mayores yacimientos se encuentra en Marruecos.
La presencia de apatito en Logrosán, Extremadura (España), es conocida desde antiguo: Cuenta la tradición que en el Cercón de las Brujas se celebraban aquelarres en los que se arrojaban al fuego unos polvos blancos que emitían destellos fluorescentes. Sea leyenda o realidad, lo cierto es que, la fama de este mineral traspasó las fronteras ya que las muestras con las que Proust definió por primera vez el fluorapatito, en 1781, procedían de este paraje.
Con el desarrollo de la industria de fertilizantes en Europa durante el siglo XIX, se creó una gran demanda de minerales fosfatados. En consecuencia, este yacimiento fue objeto de numerosos estudios e intentos de aprovechamiento.
El esmalte de nuestros dientes y una parte de los huesos es formado por apatita.
20.5 VARIEDADES
Fluoro-apatita (Ca5(PO4)3F); es el principal mineral del esmalte de los dientes. Resiste mejor los ataques de los ácidos que la apatita normal. Por esto se añaden fluoruros a las pastas de dientes que pueden intercambiar los grupos hidroxilo por flúor.
Hidroxi-apatita (Ca5(PO4)3OH); el principal mineral de los huesos. Se puede fabricar artificialmente según el proceso de Tiselius a partir de cloruro de calcio (CaCl2 y fosfato de disódio (Na2HPO4) y se utiliza en la separación cromatográfica de las proteínas.
20.6 USOS
La apatita es la principal fuente de fósforo y fosfato y por lo tanto imprescindible en la fabricación de los abonos minerales.
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Capítulo 21.- LOS GRANATES
21.1 COMPOSICIÓN
Los granates responden a la fórmula general:
A3B2(SiO4)3 o A3B2(SiO4)3 - x(OH)4X
A = Ca, Fe2+, Mg, Mn2+ B = Al, Cr3+, Fe3+, Mn3+, Si, Ti, V3+, Zr
Los elementos químicos que pueden estar presentes en esta formulación son, sobre todo, calcio, magnesio, aluminio, hierro(II), hierro (III), cromo (III), manganeso y titanio. El Si es parcialmente reemplazado por Al y Fe3+
21.2 ETIMOLOGÍA
El nombre granate deriva del latín granatus, "con granos". Posiblemente se refiere al malum granatum -árbol de la granada-, planta cuyas semillas tienen forma, tamaño y color parecidos a los de algunos cristales de granate.
21.3 PROPIEDADES
Cristalografía El granate pertenece a un grupo de minerales que presentan cristales en forma de dodecaedros o trapezoedros. La estructura cristalina está formada por los tetraedros SiO4
y los cationes de metales bivalentes (posición A) y trivalentes (posición B).
Clase Silicatos. Subclase Nesosilicatos
Color Se han encontrado granates de toda la gama de colores excepto azules.
Fractura El granate no tiene una fractura definida. Se suelen formar fracturas en forma de concha o irregulares. Es astillosa o dentada en las grosularias.
color granate:
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Dureza La dureza en la escala de Mohs es de 6,5 - 7,5. Hay variedades muy duras que se utilizan como abrasivos. La dureza es de 7,5 en el piropo y almandino, de 7,5 ó 7 en el espesartina, de 7 en las grosularias, de 7 a 6,5 el andradita y 6,5 la uvarovita.
Densidad Su densidad es muy variable debido a las mezclas que presenta, oscilando entre 3,1 - 4,3 g/ml.
Brillo Presentan brillo vítreo el piropo, la grosularia y la andradita, y adamantino el almandino la andradita y la uvarovita. Ésta última es
la única que es opaca, las demás deben ser transparentes.
Óptica Debido a cristalizar en el sistema regular son isótropas con un índice de refracción también muy variable. El piropo presenta el
índice de refracción más bajo y menos oscilante, en el almandino y la espesartina es alto y oscilante, la andradita presenta un índice alto bastante constante, en la grosularia es bajo pero oscilante, y por último la uvarovita oscila entre los más bajos y más altos. La dispersión no es muy notable, a excepción del demantoide que tiene una dispersión mayor que el diamante. El espectro que presentan es el típico de sus elementos colorantes, y solo presentan fluorescencia el piropo y la grosularia.
Exfoliación No presentan exfoliación.
Otros Son fusibles el piropo, almandino y andradita.
21.4 INCLUSIONES
Las inclusiones minerales que se pueden encontrar son muy variables. Presentan todo tipo de minerales paragenéticos, aunque hay que destacar algunas muy típicas: zircones con halos de tensión producidos por dilataciones o deterioro de la estructura cristalina debido a radiaciones emitidas por el cristal huésped, observándose en piropos, almandinos y grosularias; agujas de rutilo largas y doradas cortadas en dos direcciones, aparece e identifica al almandino ya que es el único que la presenta; cristales de monacita de color pardo con halos de tension, aparecen en almandinos de Tanzania; fibras de bissolita, conocidas como colas de caballo, brotan de un punto que es un cristal minúsculo de cromita del que parten
dichas fibras de color dorado abriéndose y curvándose como la cola de dicho animal; líneas de crecimiento rectas y paralelas, identifican al grosularia de México; asociaciones de pirita con aspecto metálico y rutilo en agujas o en cristales bien formados, aparecen en granates mezcla de grosularias con almandino, piropo o espesartina del este de África; del mismo tipo de gemas, son típicas unas estrellas de agujas de rutilo formando ramos en varias direcciones partiendo de un cristal de apatito central; por último, inclusiones primarias y secundarias de diferentes formas y tamaños apareciendo aisladas o en grupos más o menos numerosas, las muy pequeñas suelen formar huellas o velos.
21.5 VARIEDADES
Las variedades transparentes de color rojo se utilizan en joyería. Variedades de granate: piropo, es rojo oscuro o violeta; diamantoide, de color verde; melanita, de color negro.
Piropo color vino tinto a rojo sangre
Mg3Al2[SiO4]3
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Almandino Dorado
Fe3Al2(SiO4)3
Spessartina entre ámbar y ladrillo
Mn3Al2[SiO4] 3
Grosularia amarillo terroso
Ca3Al2(SiO4)3
Uvarovita color verde
Ca3Cr2[SiO4]3
Andradita color amarillo o azul oscuro
Ca3Fe2(SiO4)3
Calderita amarillo oscuro o amarillo-rojizo
(Mn,Ca)3(Fe,Al)2(SiO4)3
Goldmanita de color verde-pardo
Ca3(V,Al,Fe)2(SiO4)3
Hibschita de un pardo casi incoloro
Ca3Al2[(OH)6-1/(SiO4)1.5-
2.5]
Katoíta incolora a blanco lechoso
Ca3Al2[(OH)8-6/(SiO4)1-
1.5]
Kimzeyita color pardo negrusco
Ca3(Zr,Ti)2[(Si,Al,Fe)O4]3
Knorringita verde azulado
Mg3Cr2[SiO4]3
Majorita pardo amarillento, con variante rojo púrpura
Mg3(Fe,Si,Al)2[SiO4]3
Morimotoíta color negro
Ca3(Ti,Fe)2[(Si,Fe)O4]3
El granate PIROPO es un silicato de aluminio y magnesio, pudiendo existir sustituciones de hierro, manganeso y cromo. En estado puro sería incoloro, la presencia de cromo le proporciona tonos rojos fuertes, que el hierro vuelve morados, siendo el más apreciado el rojo carmín. Mineral típico de peridotitas y rocas serpentinosas de las que deriva, donde permanece casi inalterado, se halla asociado a diamantes en las kimberlitas y concentrado en los depósitos sedimentarios.
El granate UVAROVITA es un silicato de calcio y cromo que se presenta en pequeños cristales isométricos de color verde esmeralda. Son gemas opacas de muy poco interés, tan solo como gema de colección, ya que son piedras opacas. Se originan en rocas serpentínicas con abundante cromita, en las cavidades de asiento de éste mineral o en las zonas de concentración de los minerales de cobre.
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El granate ALMANDINO, su silicato está formado con aluminio y hierro, sufriendo sustituciones de hierro por magnesio, manganeso y calcio. Su color más típico es el rojizo con tonos morados, pardo o anaranjado más o menos oscuros. Se origina en ambientes metamórficos de grado medio pero estable, siendo menos frecuentes en rocas graníticas, pegmatíticas o metamórficas de contacto. Aparece muy mezclado con otros elementos variando mucho sus propiedades. Existe una mezcla con el granate piropo conocido con el nombre de rodolita, presentando propiedades y características de ambos. El granate ESPESARTINA, es un silicato de aluminio y manganeso, donde este último puede ser sustituido por hierro. Aparece muy mezclado con el piropo y el almandino. Es de color amarillo, naranja o pardo rojizo. Su origen puede ser muy variado, formándose en la fase pegmatítica o por metamorfismo. El granate ANDRADITA es un silicato de calcio y hierro muy variado, presentando diferentes colores granates, pardos, rojizos y otros que reciben nombres como si de variedades se tratasen, como la melanita de color negro, topazolita de color amarillo y el más conocido y apreciado, el demantoide de color verde esmeralda. Aparecen en calizas metamórficas de contacto y en superficies de oxidación. Los más importantes bajo el punto de vista gemológico son la topazolita y el demantoide, éste último debe su color al cromo, aunque en algunos ejemplares el hierro lo amarillea restándole calidad. Los únicos yacimientos que producían buenas calidades se encuentran hoy en día agotados, por lo que los ejemplares verdes limpios alcanzan cotizaciones muy altas. El granate GROSULARIA, es un silicato de calcio y aluminio, donde el primero sufre sustituciones por hierro y manganeso. En estado puro son incoloros, blanquecinos, verdosos suaves o amarillentos. Es un mineral que se origina por metamorfismo regional y de contacto de rocas calcáreas asociadas a la calcita y otros minerales. Aparecen con colores muy variables recibiendo diferentes nombres por los que son conocidos. La hessonita es de color anaranjado y transparente debido a la presencia de hierro; la rosolita de origen mejicano y color rosa o rojizo; la tsavorita procedente de Kenia es de color verde esmeralda debido a la sustitución de aluminio por vanadio, aunque también son denominadas así las cromogrosularias teñidas por cromo.
21.6 USOS
La alta dureza (6.5 - 7.5) y la ausencia de foliación favorecen el uso de los granates como gemas. Tiene uso como abrasivo debido a su dureza, y en relojería se usa en lugar de los rubíes.
Hay una variedad de colores que van desde púrpura, rojo, naranja, amarillo, verde, castaño, café y negro al incoloro. El azul, el único color que faltaba en esta familia, se encontró finalmente en un mineral de Bekily (Madagascar) que cambia de color de azul a rosa rojizo. Estas piedras son muy raras. Los granates con cambio de color son, con mucho, los más raros -con excepción de la uvarovita, de la que no existe un tamaño utilizable en joyería-. Con luz diurna, su color puede tener tonalidades grises, castaños claros y oscuros o verdes y raras veces azules. Con luz incandescente, el color cambia a rojizo o rosa purpúreo. La composición de estos granates corresponde a la de una mezcla de spessartina y piropo como los granates de Malasia. El cambio de color de estos nuevos granates es, a menudo, más intenso que en el caso de la alexandrita de alta calidad, en la que, con frecuencia, resulta decepcionante; pero aun así, cuesta miles de dólares por quilate. Se espera que los precios del granate con cambio de color hacia el azul
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igualen o incluso superen los de alexandrita, ya que el cambio es más intenso y las piedras son más raras. El efecto del cambio de color se puede atribuir a un contenido relativamente elevado de vanadio (aprox. 1 %).
Granates naturales
Granate labrado como joya
Capítulo 22.- LA PIRITA
22.1 COMPOSICIÓN FeS2
Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de azufre. El arsénico, antimonio y níquel pueden entrar en la red formándose, en el caso de este último, una serie cuyos términos son Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni.
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22.2 ETIMOLOGÍA
Su nombre deriva de la raíz griega pyr (fuego), en alusión a su capacidad de desprender chispas al ser golpeada con el eslabón.
También llamada "el oro de los bobos" o el "oro falso" por su parecido a este metal.
22.3 PROPIEDADES
Cristalografía Sistema y clase Isométrico
Clase Sulfuros
Color Amarillo latón. Por meteorización se vuelve pardo y mate por formación de hidróxido de hierro.
Raya Gris o pardo negra.
Brillo Metálico.
Dureza 6 a 6.5
Fractura Regular a concoidea
Densidad 5.02 g/cm3
Óptica Opaco. Color crema amarillento.
Solubilidad Insoluble en agua,
Otras Fácilmente se limonitiza. Es el sulfuro más duro y termómetro geológico. Magnética por calentamiento.
22. 4 OCURRENCIA
Es uno de los minerales que cristalizan con mayor facilidad. Son picos los cubos más o menos equidimensional, el octaedro y el pentagonododecaedro (o piritoedro). También en formas masivas granudas, testáceas, mamelonares etc. Cúbica, las caras a veces estriadas, también a menudo en octaedros o piritoedros. A menudo maclada, masiva, radiada, granular, globular.
Frecuentemente macizo, granular fino, algunas veces subfibroso radiado; reniforme, globular, estalactítico.
22.5 GÉNESIS
Es el más frecuente de los sulfuros, pudiéndose formar en ambientes muy variados:
• En segregación magmática
• Accesorio en rocas ígneas
• Metamorfismo de contacto
• Depósitos vulcano - sedimentarios masivos
• Metamorfismo de contacto
• Hidrotermal de baja temperatura
• Sedimentario
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22.6 VARIEDADES
Con el nombre genérico de «pirita» se conocen también a otros sulfuros naturales como:
- Pirita blanca: MARCASITA
- Pirita de arsénico: ARSENOPIRITA
- Pirita de cobre: CALCOPIRITA
- Pirita magnética: PIRROTINA, conocida como LEBERQUISA aglutinada para fines esotéricos.
22.7 USOS
Es importante como portador de oro, sobre todo en el conglomerado de Witwatersrand, en Sudáfrica.. Por su contenido de oro es mena importante de oro, y por el de calcopirita, del cobre.
Directamente se emplea para extraer azufre para producción de ácido sulfúrico y sulfato ferroso.
Cristales de Pirita
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Capítulo 23.- EL CORINDÓN
23.1 COMPOSICIÓN Al2O3
23.2 ETIMOLOGÍA
El corindón (del sánscrito koruvinda) es un mineral formado por óxido de aluminio.
23.3 PROPIEDADES
Cristalografía Cristaliza en el sistema trigonal, formando cristales hexagonales prismáticos, tabulares, bipiramidales o toneliformes (con forma de tonel).
Color Se presenta en una gran variedad de colores atendiendo a las impurezas que tenga: incoloro, blanco, pardo, violeta, verde, amarillo, azul o rojo, por ejemplo. La variedad roja, conocida como rubí, y la azul, conocida como zafiro, se consideran piedras preciosas.
Brillo Su brillo es vítreo.
Dureza Su dureza es de 9 en la escala de Mohs.
Fractura Su fractura es concoidea.
Densidad Tiene una densidad de 3,9 a 4,1 g/cm3.
Tenacidad Es de tenacidad frágil y apenas tiene exfoliación.
23.4 GÉNESIS
Recientemente se ha descubierto que las estrellas del tipo Sol (1 masa solar) que están en las últimas etapas de su vida, en la fase Mira, generan una capa de polvo estelar a su alrededor que está formada prácticamente en su totalidad de óxido de aluminio, o corindón.
23.5 OCURRENCIA
Se encuentra en la naturaleza bajo la forma de cristales; normalmente, en pegmatitas, anfibolitas, peridotitas, gneis o mármoles, y menos comúnmente en rocas volcánicas. En forma amorfa, aparece como escoria en el proceso de unión de rieles de ferrocarril mediante soldadura aluminotérmica.
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23.6 VARIEDADES
Corindón común Turbio y de coloración impura
Rubí Rojo
Zafiro Azul
Leucozafiro o zafiro blanco Incoloro
Esmeril: De grano fino, muy impurificado por minerales de hierro.
23.7 USOS
La calidad de gema del corindón se usa en joyería, pero también existen calidades inferiores que se utilizan para hacer objetos decorativos como esculturas. Como aditivo en la preparación del acero, le confiere características sobresalientes de maleabilidad.
Además es un agente abrasivo de gran efectividad, cuando se usa en los sistemas de SandBlast, para preparación superficial del acero y trabajos de grabado artístico en cristales, creando bajo relieves con gran facilidad incluso puede perforarlo y adicionándolo al agua, puede cortar los metales con ultra alta presión, o el llamado cuchillo de agua.
Corindón azul (Zafiro)
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Capítulo 24.- LA MAGNETITA
24.1 COMPOSICIÓN Fe2+Fe3+
2O4
La magnetita es un mineral de hierro constituido por óxido ferroso-diférrico (Fe3O4)
Contiene el 31.03% de FeO y el 68.97% Fe2O3. Existen sustituciones de Fe por magnesio y manganeso. El vanadio también puede reemplazar al hierro dando lugar a la Coulsonita. La magnetita pulverizada es soluble en clorhídrico concentrado.
24.2 ETIMOLOGÍA
Probablemente derivada del nombre de la localidad de Magnesia, en Macedonia. Una fábula de Plinio atribuía el nombre al de un pastor de nombre Magnes que descubrió el mineral al observar que se adhería a los clavos de su calzado.
24.3 PROPIEDADES
Clase: Óxidos. Grupo de la espinela
Cristalografía Sistema y clase Isométrico.
Color Negro.
Raya Negra.
Brillo Metálico.
Dureza 5 a 6.5
Fractura Concoidea
Exfoliación Imperfecta
Densidad 5.2 g/cm3
Óptica Opaco, de color gris e isótropo.
24.4 MAGNETISMO
Su fuerte magnetismo se debe a un fenómeno de ferrimagnetismo: los momentos magnéticos de los distintos cationes de hierro del sistema se encuentran fuertemente acoplados, por interacciones antiferromagnéticas, pero de forma que en cada celda unidad resulta un momento magnético no compensado. La suma de estos momentos magnéticos no compensados, fuertemente acoplados entre sí, es la responsable de que la magnetita sea un imán.
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24.5 OCURRENCIA
Frecuentemente en cristales octoédricos, raramente en dodecaédricos. Masivo o diseminado en agregados granudos compactos, también en arenas sueltas magnéticas.
24.6 GÉNESIS
- Magmático accesorio en casi todas las rocas básicas.
- Por diferenciación magmática.
- Pegmatítico neumatolítico.
- De metamorfismo de contacto.
- Exhalativo volcánico.- Hidrotermal.
- Sedimentario.
24.7 USOS
Como mineral: junto con la hematita es una de las menas más importantes, al contener un 72% de hierro (es el mineral con más contenido en hierro).
En seres vivos: la magnetita es usada por diferentes animales para orientarse en el campo magnético de la Tierra. Entre ellas las abejas y los moluscos. Las palomas tienen en el pico pequeños granos de magnetita que determinan la dirección del campo magnético y les permiten orientarse. También pequeñas bacterias tienen cristales de magentita de 40 hasta 100 nm en su interior, rodeadas de una membrana dispuestas de modo que forman una especie de brújula y permiten a las bacterias nadar siguiendo líneas del campo magnético. Como material de construcción: se usa como añadido natural de alta densidad (4,65 hasta 4,80 kg/l) en hormigones, especialmente para protección radiológica.
En calderas industriales: la magnetita es un compuesto muy estable a altas temperaturas, aunque a temperaturas bajas o en presencia de aire húmedo a
temperatura ambiente se oxide lentamente y forme óxido férrico. Esta estabilidad de la magnetita a altas temperaturas hace que sea un buen protector del interior de los tubos de la caldera. Es por ello que se hacen tratamientos químicos en las calderas industriales que persiguen formar en el interior de los tubos capas continuas de magnetita.
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MINERALES MENAS DE LOS PRINCIPALES METALES
DE EXPORTACIÓN
Capítulo 25.- EL ORO
Ca Nombre: Del latín Aurum Au 0.005 ppb (Corteza terrestre)
4.2 a 4.6 mg/TM (Aguas marinas)
1. Yacimientos El Oro de mina, formado sobre yacimientos primarios hidrotermales, se encuentra combinado con ganga de cuarzo en rocas profundas (yacimientos aurocuarzosos antiguos), o en rocas eruptivas y sus tobas (yacimientos auríferos recientes). La mineralización se presenta en mantos o vetas de cuarzo gris azulado, en areniscas y pizarras del Ordovícico, con menas de Antimonita, Pirita, Arsenopirita, Calcopirita, etc. El 60% de los yacimientos minerales primarios en actual
explotación en todo el país, presentan contenidos auríferos.
En los yacimientos secundarios se encuentra el Oro en forma de hojitas y granos (pepitas) en la rocalla de muchos ríos o en depósitos de aluvión (placeres), de los cuales se obtiene el oro por flotación y lavado (oro de placeres, oro de lavaderos). Oro de placer, concentración de partículas auríferas, transportadas por las aguas y acumuladas en lugares donde la corriente disminuye su fuerza. El oro finamente dividido se separa de los otros minerales mediante mercurio (Hg), por formación de amalgama (aleación Au-Hg, 40% de Au) El mayor yacimiento aurífero es el ―placer fósil‖ (conglomerado Precámbrico aglutinado) de Witwatersrand, en Sudáfrica, de donde se extrae el 35% de la producción mundial de oro.
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2. Menas
Oro nativo Au 100%
Sistema: Cúbico, en forma de octaedros, cubos y rombododecaedros. Son blandos, y por ello pierden rápidamente las aristas, pasando a formas redondeadas.
Habitus: Placas, arborescentes, en forma de alambres, gránulos irregulares, en hojas y escamas.
Color: Amarillo, tanto más claro cuanto más alto es el contenido de plata. El oro puro, sin plata, apenas se presenta.
Dureza: 2.5 – 3
G.e.: 16 – 19. La densidad del oro puro fundido es 19.28
Fractura: Ganchosa
Clivaje: No presenta
Tenacidad: Muy maleable y dúctil. 1 onza (28.35 gramos) puede moldear una sábana de 28 m2
DDiiaaggnnóóssttiiccoo:: IInnaattaaccaabbllee aa llooss áácciiddooss,, ssaallvvoo aall AAgguuaa RReeggiiaa.. PPrriimmeerraa mmeennaa ddee OOrroo,,
eenn sseegguunnddoo ttéérrmmiinnoo ffiigguurraa llaass mmeennaass aauurrííffeerraass ccoonn OOrroo iinnvviissiibbllee
((ccoommbbiinnaaddoo)).. Electrum (Au, Ag) Hasta 30% de Ag Silvanita (Au, Ag)Te4 Teleruro de Oro y Plata 22-44%
Sistema: Monoclínico prismático Habitus: Laminar, granulado, penniformes (Teluro gráfico) G.e.: 8.2 Dureza: 1.5 –2 Color: Blanco plateado Raya: Gris
Brillo: Metálico brillante Yacimiento: En vetas con pirita y otros sulfuros y teleruros Calaverita AuTe2 Teleruro de Oro
Sistema: Monoclínico Habitus: Granular Color: Amarillo metálico o blanco plateado claro G.e.: 9.3 Dureza: 2.5 Raya: Gris amarillenta a verdosa
BBrriilllloo:: MMeettáálliiccoo Krennerita (Au, Ag)Te2 Teleruro de Oro y Plata
Nagiagita AuTe2.6Pb(S, Te) Teleruro de Oro y Plomo
Habitus: Forma agregados hojosos (Teluro hojoso).
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3. Datos Económicos
5to. Productor a nivel mundial 8.48 %
1ro. a nivel de Latinoamérica
2da. Producción minera nacional 32.2 %
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Kilogramos finos 105,425
Valor de venta US $ 2,018.4 millones
Gran y Mediana Minería 90.0 %
Lavaderos 9.8 %
Pequeña minería 0.2 %
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
Minera Yanacocha SRL 43 %
Barrick Misquichilca 22 %
Aruntani 3 %
Minera Ares 3 %
Aurífera Retamas 3 %
Minas Buenaventura 3 %
COMARSA 2 %
Otros 21 %
Cotización al 24/11/2006:
COMEX US$/onza troy 628.70 H&H US$/onza troy 631.80
Capítulo 26.- LA PLATA
Nombre: latín Argentum Ag latín Plattus Chato
1. Yacimientos
Filones hidrotermales con sulfuros y en la zona de oxidación de los yacimientos de plata y algunos polimetálicos, donde se forma debido a la Argentita y sales sulfurosas completas de Plata
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2. Menas
Plata nativa Ag 85 - 100%
Sistema: Cúbico.
Habitus: Dendrítica, laminar, hojitas, escamas. Brillo: Metálico Color: Blanco de plata en superficie fresca. Se cubre con una pátina
gris a negra al empañarse (alteración superficial de óxido). Raya: Blanca brillante G.e.: 10,5 Dureza: 2.5 Clivaje: No presenta
Tenacidad: Muy maleable y dúctil. Puede reducirse a láminas de 0.00025 mm de espesor, y de un gramo se obtienen 180 metros de hilo de Plata.
Diagnóstico: Color, densidad, se diferencia del Platino (4.0 – 4.5) por su dureza.
Yacimiento: Filones hidrotermales con sulfuros y en la zona de oxidación de los yacimientos de Plata y algunos polimetálicos, donde se forma debido a la Argentita y sales sulfurosas complejas de Plata.
Argentita Ag2S Sulfuro de Plata
Contenido: 87 %
Sistema: Monoclínico seudorrómbico ( 179°C), Cúbico ( 179°C) rómbico, octaédrico, rombododecaedro.
Habitus: Masivo en incrustaciones, capilar y pulverulenta. Color: Gris a negro Raya: Negro brillante Brillo: Metálico G.e.: 7.2 – 7.4 Dureza: 2.0 – 2.5 Tenacidad: Séctil Diagnóstico: Se diferencia de la Galena porque es más oscuro, menos
brillante y no exfoliable. En cambio se puede fundir y cortar
como el Plomo. Yacimiento: En vetas hidrotermales, de baja temperatura. En escamitas
de desmezcla es portador de Plata en la galena. Pirargirita Ag3SbS3 Sulfoantimoniuro de Plata
Contenido: 60 % Sistema: Trigonal, prismático. Habitus: Masas compactas y en granos diseminados Color: Rojo oscuro a negro acero. Translúcido. Plata roja oscura Brillo: Metálico hasta adamantino intenso Raya: Roja clara G.e.: 5.85 Dureza: 2.0 - 2.5 Clivaje: Bien definida Fractura: Concoidea. Diagnóstico: Se diferencia de la Proustita por poseer un color más oscuro.
Olor de anhídrido sulfuroso al calentarlo.
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Yacimiento: Vetas hidrotermales de temperatura media y baja. Asociado a menas de Pb, Zn, Bi, U, Co, Ni y Ag.
Proustita Ag3AsS3 Sulfoarseniuro de Plata
Contenido: 65.4 % Sistema: Trigonal prismático, romboédrico. Habitus: Masivo, en granos diseminados. Color: Rojo intenso. Translúcido. Plata roja clara Brillo: Metálico a adamantino. Raya: Roja más clara que la Pirargirita, pero se oscurece después
por la acción de la luz.
GG..ee..:: 55..66 -- 55..99
Dureza: 2.0 - 2.5 Fractura: Concoidea Clivaje: Bien definida. Diagnóstico: Es difícil de diferenciar de la Pirargirita, por lo general la
Proustita es más clara. Yacimiento: Vetas hidrotermales, de temperatura media y baja. Asociado
a menas de Pb, Zn, Bi, U, Co, Ni y Ag.
Proustita Ag3AsS3 con Rodocrosita CO3Mn y Cuarzo SiO2
Proustita (trigonal) con Rodocrosita (hexagonal) y Cuarzo (hexagonal), perfecta y con mucho contraste con la matriz. Una primera generación de cristales más oscuros y una segunda
generación de cristales mucho más rojos. Mina Uchucchacua, Oyón, Departamento Lima Perú (2003) Tamaño de la pieza: 6 × 5.8 × 3.5 cm
Polibasita Ag16Sb2S11 Sulfoantimoniuro de Plata
Contenido: 63 % Ag, Cu 4 %, Sb 15 % Sistema: Monoclínico, seudohexagonal. Habitus: Masas compactas y diseminadas Color: Negro de hierro. Opaco, en láminas finas Brillo: Metálico Raya: Negra G.e.: 6.0 – 6.2
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Dureza: 1.5 – 2.0 Clivaje: Imperfecta Fractura: Irregular Tenacidad: Blanda Yacimiento: Hidrotermal. Asociado con Argentita, Galena, Barita, Fluorita. Freybergita S13Sb4(Cu,Fe,Zn,Ag)12 Cobre gris argentífero
Contenido: 36 % Ag Sistema: Cúbico, tetraédrico Color: Negro a gris Brillo: Metálico G.e.: 4.6 – 5.1 Dureza: 3.0 – 5.5 Yacimiento: Hidrotermal, asociado a minerales de Cu, Ag, Pb y Zn. Querargirita AgCl Cloruro de Plata
Contenido: 75 % Sistema: Cúbico, octaedros mal conformados. Habitus: Recubrimientos córneos (keras = cuerno) Plata Córnea Color: Gris G.e.: 5.5 – 5.6 Dureza: 1.0 – 1.5
CClliivvaajjee:: PPeerrffeeccttaa Tenacidad: Maleable, dúctil y séctil. Diagnóstico: Se corta con el cuchillo, insoluble en agua. Yacimiento: Mena en la ―montera de hierro‖ de filones argentíferos. 3. Datos Económicos 1er. Productor a nivel mundial 15.73 %
1ro. a nivel de Latinoamérica
5ta. Producción minera nacional 3.6 %
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Kilogramos finos 1’660,722
Valor de venta US $ 225.8 millones
Gran y Mediana Minería 98.0 %
Pequeña minería 2.0 %
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
Volcan 12 %
Buenaventura 11 %
Antamina 10 %
Minera Ares 9 %
Otros 58 %
Cotización al 24/11/2006: Londres US$/onza troy 13.445 H&H US$/onza troy 13.050
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Capítulo 27.- EL COBRE
Nombre: Del latín Cuprum Cu
1. Yacimientos
Filones hidrotermales con sulfuros y en la zona de oxidación de los yacimientos de plata y algunos polimetálicos, donde se forma debido a la Argentita y sales sulfurosas completas de Plata.
2. Menas
Cobre nativo Cu 100%
Sistema: Cúbico. Habitus: Dendrítica, laminar, masas compactas Brillo: Metálico
Color: Rojo cobre, a veces con matíz verde Raya: Roja brillante Dureza: 2.5 - 3.0 G.e.: 8.5 – 8.9 Fractura: Ganchuda Tenacidad: Maleable y dúctil Diagnóstico: Se puede reconocer por su color rojo en superficie reciente,
su fractura, peso específico y maleabilidad. Yacimiento: Se forma en zonas inferiores de oxidación en asociación con
la Cuprita, la Malaquita, la Calcosina; rara vez en filones hidrotermales en asociación con las Zeolitas, la Calcita. En yacimientos sedimentarios.
Covellina CuS Sulfuro de Cobre
Contenido: 66% Sistema: Hexagonal
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Habitus: Láminas delgadas, formas jaspeadas finas, masas pulverulentas parecidas al carbón en polvo, raras veces en masas compactas.
Color: Azul de añil a oscuro. En láminas delgadas transluce un color verde, frecuentemente iridiscente. Opaco.
Raya: Gris plomo a negra Brillo: Metálico G.e.: 4.6 – 4.76 Dureza: 1.5 – 2.0 Clivaje: Basal perfecta Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se distingue fácilmente por su color azul vivo, baja dureza,
asociación a los sulfuros de cobre, y por su clivaje. Yacimiento: En zonas de enriquecimiento secundario de yacimientos de
sulfuros de cobre, en asociación con la Bornita, Calcosina, Calcopirita, Enargita y los hidróxidos de hierro.
CCaallccoossiinnaa CCuu22SS SSuullffuurroo ddee CCoobbrree
CCoonntteenniiddoo:: 8800%%
Sistema: Ortorrómbico ( 105°C), hexagonal ( 105°C). Habitus: Granos finos y masivo Color: Gris plomizo con reflejos negros. Brillo: Metálico, con el tiempo de deslustra Raya: Negra grisácea G.e.: 5.5 – 5.8 Dureza: 2.5 – 3.0 Fractura: Concoidal Tenacidad: Séctil Diagnóstico: El filo de un cuchillo le deja una huella brillante, lo que lo
distingue de la Tetraedrita. Yacimiento: Se presenta principalmente en zonas de enriquecimiento
supergénico de los yacimientos de sulfuros de cobre, asociado a la Bornita.
Chalcopirita CuFeS2 Sulfuro de hierro y cobre
Contenido: 35 % Cu, Fe 30 %, S 35 %, muchas veces con Au y Ag Sistema: Tetragonal, comúnmente seudotetraédrico Habitus: Masivo, diseminado. Color: Amarillo bronce. Opaca. Brillo: Metálico Raya: Negro verdosa G.e.: 4.2 – 4.3 Dureza: 3.5 – 4.0 Clivaje: Muy imperfecta, difícil de observar. Fractura: Desigual a concoidea Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se diferencia de la Pirita por su color amarillo latón verdoso y
su menor dureza (Dureza 6.0 – 6.5 de la Pirita). Yacimiento: Es el mineral de cobre más común, la mayor parte de las
menas de sulfuros contienen calcopirita, pero los filones más importantes son los hidrotermales y los depósitos de reemplazamiento. Se altera a Azurita, Malaquita, Covelita, Calcocina y Cuprita.
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Bornita Cu5FeS4 Sulfuro de hierro y cobre
Contenido: 55 – 63 % Cu, Fe 12%, S 25 % Sistema: Cúbico, raramente cristalizado Habitus: Masas informes, en impregnaciones, nódulos, placas. Color: Bronce pardusco en las superficies frescas, con reflejos de
diversos tonos púrpuras y azules, llamado ―cuello de pichón‖ o ―pecho de paloma‖. Opaco.
Brillo: Semimetálico a metálico Raya: Gris negra G.e.: 4.9 – 5.3 Dureza: 3.0 Fractura: Concoidea Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Color, iridiscente azul, baja dureza. Soluble en ácido nítrico y
ácido clorhídrico concentrado y caliente. Yacimiento: Se presenta con otros sulfuros (Calcopirita, Pirita, Galena,
Esfalerita) en depósitos hipógenos, menos frecuente en depósitos supergenos, diseminado en rocas básicas, en vetas y en la proximidad de rocas metamórficas. Se altera a Calcosina y Covelita.
Enargita Cu3AsS4 Sulfoarseniuro de Cobre
Contenido: 48 % Cu, As 19 %, S 33 %. Sistema: Rómbico Habitus: Columnar, laminar, masas granulares o impregnaciones Color: Gris acero hasta negro hierro Raya: Negra grisácea Brillo: Metálico – semimetálico intenso G.e.: 4.4 – 4.5 Dureza: 3.0 – 3.5 Clivaje: Basal perfecta Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se diferencia de la Esfalerita por el color, brillo y raya; de la
Tetraedrita por su clivaje.
Yacimiento: Hidrotermal de temperatura media – baja, en asociación con otros minerales de sulfuros de cobre, Calcopirita, Galena, Pirita, Tetraedrita. Se descompone fácilmente en la zona de oxidación formando la Malaquita, Azurita y otros minerales secundarios.
Tetraedrita 3Cu3SbS3.CuZn2SbS4 Sulfoantimoniuro de Cobre y Zinc
Contenido: 25 – 45 % Sistema: Cúbico, tetraédrico Habitus: Masas enteras y diseminadas Color: Gris acero hasta negro Raya: Negra a parda Brillo: Metálico en las caras y opacos en las fracturas G.e.: 4.4 – 5.4 Dureza: 3.0 – 4.5 Fractura: Irregular – concoidal Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se reconoce por sus cristales tetraédricos, en masas por su
color gris y poca fragilidad. Al rayar con un cuchillo no deja
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huella y se transforma en polvo. Por el color y fragilidad se parece a la Bournonita que posee una dureza inferior y un brillo algo más intenso.
Yacimiento: Se presenta en vetas hidrotermales de baja y mediana temperatura, en paragénesis con la Pirita, Galena, Baritina, Calcita, Oro nativo
Bournonita PbCuSbS3 Sulfoantimoniuro de Cobre y Plomo
Contenido: 13 % Sistema: Ortorrómbico, cristales prismáticos Habitus: Masivos
Color: Gris acero a negro Raya: Gris acero a negro Brillo: Metálico brillante G.e.: 5.8 – 5.9 Dureza: 2.5 – 3.0 Yacimiento: Se presenta en vetas hidrotermales con frecuencia asociada
con Galena.
Cuprita Cu2O Óxido de Cobre
Contenido: 89 % Sistema: Regular, cubos, octaédricos, dodecaedros. Habitus: Agregados terrosos Color: Rojo en varios tonos. Translúcido. Raya: Rojo – castaño, rojo indio Brillo: Metálico a submetálico, adamantino en variedades cristalinas G.e.: 5.8 – 6.1 Dureza: 3.5 – 4.0 Clivaje: Bueno Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se distingue por su raya (roja– marrón) del Cinabrio (roja
viva), Proustita y Pirargirita (roja con tono verdusca) Yacimiento: Exógeno en zonas de oxidación de los yacimientos
metalíferos de sulfuros de cobre, en asociación con Cobre nativo, Azurita, Malaquita e hidróxidos de hierro. Al descomponerse se convierte en Malaquita, la cual forma seudomorfismo con ella (revestido de Malaquita).
Malaquita Cu2 (OH)2 CO3 Carbonato de Cobre
Contenido: 57 % Cu. CuO 72 %, CO2 18 % Sistema: Monoclínico, holoédrico. Habitus: Aciculares, masiva, botroidal. Color: Verde oscuro a verde esmeralda. Translúcida a opaca. Raya: Verde pálida a blanca verdosa Brillo: Mate, vítreo a sedoso G.e.: 3.9 – 4.0
DDuurreezzaa:: 33..55 –– 44..00 Diagnóstico: Efervescencia con el ácido clorhídrico. Se raya con una
cuchilla o pedazo de vidrio. Yacimiento: En zonas de oxidación de yacimientos cupríferos.
Pseudomórficas de Cuprita, Tetraedrita, Dolomita.
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Azurita Cu3 (OH)3 CO3 Carbonato de Cobre Chessylita
Contenido: 55 % Sistema: Monoclínico. Habitus: Esféricos, informes, terrosos, arracimados, arriñonados. Color: Azul a azul intenso. Azul de Cobre Raya: Azul claro
BBrriilllloo:: VVííttrreeoo G.e.: 3.7 – 3.9 Dureza: 3.5 – 4.0 Diagnóstico: Por absorción de agua y desprendimiento de anhídrido
carbónico, la Azurita se transforma en malaquita.
Yacimiento: Mineral secundario en depósitos de Cobre. Junto con la Malaquita, son indicadores de la existencia de menas de cobre (sulfuros).
Calcantita CuSO4.5H2O Sulfato de Cobre hidratado
Vitriolo de Cobre
Contenido: 25 % Sistema: Triclínico, prismático. Habitus: Cristales raros; en forma de costras y eflorescencias. Color: Azul. Translúcido. Piedra azul Raya: Azul Brillo: Vítreo G.e.: 2.1 – 2.3 Dureza: 2.5
FFrraaccttuurraa:: CCoonnccooiiddeeaa Yacimiento: Producto de meteorización de otros minerales de cobre en la
zona de oxidación, en regiones áridas. Con frecuencia depositado en las minas de Cobre y de Hierro. Mena secundaria de Cobre.
Atacamita CuCl2.3CuO(OH)2 Haluro de Cobre Cobre salino
Contenido: 59 % Sistema: Rómbico dipiramidal, prismático. Habitus: Agregados fibrosos, radiados, granudo u hojoso. Color: Verde yerba a verde negruzco. Transparente a translúcido. Raya: Verde Brillo: Vítreo G.e.: 3.76 Dureza: 3.0 – 3.5 Fractura: Concoidea Clivaje: Perfecto Yacimiento: Se encuentra en muchas localidades como mineral de
oxidación. Mena importante de cobre.
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Atacamita Cu2(OH)3Cl Haluro de Cobre
Durante un tiempo se vieron estas Atacamitas de Perú, luego se han dejado de ver. Pieza llena de cristales y con el característico aspecto "fresco" típico de estas Atacamitas.
Mina Lily, Pisco, Umay, Departamento Ica Perú (1999)
Tamaño de la pieza: 4.5 × 3.2 × 2 cm
CCrriissooccoollaa CCuuSSiiOO33..nnHH22OO SSiilliiccaattoo ddee CCoobbrree hhiiddrraattaaddoo CCoobbrree ssiillíícceeoo
Sistema: Criptocristalino. Habitus: Arriñonado, arracimado, en costras, terroso, estalactítico Color: Verde a azul, transparente a translúcido Brillo: Vítreo a graso G.e.: 2.0 – 2.2 Dureza: 2.0 – 2.4 Fractura: Concoidea Diagnóstico: Gel envejecido. Se utiliza como piedra preciosa: ―turquesa
peruana‖.
Yacimiento: En la zona de oxidación de yacimientos de cobre.
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3. Procesamiento del Cobre
4. Datos Económicos 3er. Productor a nivel mundial 6.78 %
2do. a nivel de Latinoamérica
1ra. Producción minera nacional 37.6 %
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Toneladas Métricas 511,309
Valor de venta US $ 2,360.3 millones
Gran y Mediana Minería 99.9 %
Pequeña minería 0.1 %
Cotización al 24/11/2006: LME US$/lb. 3.174 COMEX US$/lb. 3.106
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
Southern 37 %
Antamina 34 %
BHP Billiton Tintaya 11 %
Cerro Verde 10 %
Otros 8 %
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Capítulo 28.- EL ZINC
Nombre: griego Sphaleros Engañoso alemán Blende
1. Generalidades
Metal blanco, de punto de fusión bajo (419 °C), el Cinc se utiliza principalmente para formar aleaciones tales como el latón, y para recubrir metales fácilmente oxidables, como el hierro (galvanizado). La mena principal de Cinc es el Sulfuro, que se presenta al estado natural en forma de Blenda o Esfalerita. Este sulfuro se presenta normalmente en grandes cantidades asociado a la Galena, en masa de color pardo oscuro a negro y de grano variable. Se separa de esta última por el método de flotación.
2. Menas Esfalerita (Zn, Fe, Mn, Cd)S Sulfuro de Zinc Blenda rubia
Contenido: 67 % Zn, 32 % S, generalmente con Fe (hasta 28 %) Sistema: Cúbico, dodecaedro, tetraedro. Habitus: Masas compactas, granudas, espáticas, fibrosas,
estratiformes, exfoliables. Brillo: Semimetálico o adamantino, resinoso Color: Gris amarillento, amarillo, caramelo, rojo, verde amarillento.
Transparencia: Opaca, translúcida o transparente Raya: Blanca a amarilla. Las variedades ricas en hierro dan una
raya castaña. Dureza: 3.0 - 4.0 G.e.: 3.9 – 4.0 Fractura: Concoidea o espática Clivaje: Perfecta Tenacidad: Maleable y dúctil Diagnóstico: Se distingue por sus típicos granos cristalinos de forma
isométrica, el clivaje perfecto, brillo resinoso brillante. Soluble en HCl, con desprendimiento de H2S de olor desagradable; soluble en ácido nítrico, liberando azufre.
Yacimiento: Hidrotermal, asociado con la Galena, Calcopirita y Pirita. Exógena en rocas sedimentarias y metamórfica. Al oxidarse pasa a la Smithsonita.
Franklinita (Zn, Mn”)(F”’, Mn”’)O4 Sulfoarseniuro de Cobre
Contenido: 7 – 25 %. Clivaje: Basal perfecta
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Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se diferencia de la Esfalerita por el color, brillo y raya; de la
Tetraedrita por su clivaje. Yacimiento: Hidrotermal de temperatura media – baja, en asociación con
otros minerales de sulfuros de cobre, Calcopirita, Galena, Pirita, Tetraedrita. Se descompone fácilmente en la zona de oxidación formando la Malaquita, Azurita y otros minerales secundarios.
Smithsonita ZnCO3 Óxido de Zinc
Contenido: 52% Sistema: Hexagonal
Habitus: Láminas delgadas, formas jaspeadas finas, masas pulverulentas parecidas al carbón en polvo, raras veces en masas compactas.
Color: Azul de añil a oscuro. En láminas delgadas transluce un color verde, frecuentemente iridiscente. Opaco.
Raya: Gris plomo a negra Brillo: Metálico G.e.: 4.6 – 4.76 Dureza: 1.5 – 2.0 Clivaje: Basal perfecta Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se distingue fácilmente por su color azul vivo, baja dureza,
asociación a los sulfuros de cobre, y por su clivaje. Yacimiento: En zonas de enriquecimiento secundario de yacimientos de
sulfuros de cobre, en asociación con la Bornita, Calcosina, Calcopirita, Enargita y los hidróxidos de hierro.
Hemimorfita
Sistema: Ortorrómbico ( 105°C), hexagonal ( 105°C). Habitus: Granos finos y masivo Color: Gris plomizo con reflejos negros. Brillo: Metálico, con el tiempo de deslustra Raya: Negra grisácea G.e.: 5.5 – 5.8 Dureza: 2.5 – 3.0 Fractura: Concoidal Tenacidad: Séctil Diagnóstico: El filo de un cuchillo le deja una huella brillante, lo que lo
distingue de la Tetraedrita. Yacimiento: Se presenta principalmente en zonas de enriquecimiento
supergénico de los yacimientos de sulfuros de cobre, asociado a la Bornita.
Calamita Zn4 (OH)2 Si2O7 .H2O Sulfuro de hierro y cobre
Contenido: 54 % Sistema: Tetragonal, comúnmente seudotetraédrico Habitus: Masivo, diseminado. Color: Amarillo bronce. Opaca. Brillo: Metálico Raya: Negro verdosa G.e.: 4.2 – 4.3
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Dureza: 3.5 – 4.0 Clivaje: Muy imperfecta, difícil de observar. Fractura: Desigual a concoidea Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se diferencia de la Pirita por su color amarillo latón verdoso y
su menor dureza (Dureza 6.0 – 6.5 de la Pirita). Yacimiento: Es el mineral de cobre más común, la mayor parte de las
menas de sulfuros contienen calcopirita, pero los filones más importantes son los hidrotermales y los depósitos de reemplazamiento. Se altera a Azurita, Malaquita, Covelita, Calcocina y Cuprita.
Cincita ZnO Óxido de Zinc
Contenido: 80 % Sistema: Cúbico, raramente cristalizado Habitus: Masas informes, en impregnaciones, nódulos, placas. Color: Bronce pardusco en las superficies frescas, con reflejos de
diversos tonos púrpuras y azules, llamado ―cuello de pichón‖ o ―pecho de paloma‖. Opaco.
Brillo: Semimetálico a metálico Raya: Gris negra G.e.: 4.9 – 5.3 Dureza: 3.0 Fractura: Concoidea Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Color, iridiscente azul, baja dureza. Soluble en ácido nítrico y
ácido clorhídrico concentrado y caliente. Yacimiento: Se presenta con otros sulfuros (Calcopirita, Pirita, Galena,
Esfalerita) en depósitos hipógenos, menos frecuente en depósitos supergenos, diseminado en rocas básicas, en vetas y en la proximidad de rocas metamórficas. Se altera a Calcosina y Covelita.
Willemita Zn2 SiO4 Silicato de Zinc
Contenido: 58 %
Sistema: Cúbico, tetraédrico Habitus: Masas enteras y diseminadas Color: Gris acero hasta negro Raya: Negra a parda Brillo: Metálico en las caras y opacos en las fracturas G.e.: 4.4 – 5.4 Dureza: 3.0 – 4.5 Fractura: Irregular – concoidal Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se reconoce por sus cristales tetraédricos, en masas por su
color gris y poca fragilidad. Al rayar con un cuchillo no deja huella y se transforma en polvo. Por el color y fragilidad se parece a la Bournonita que posee una dureza inferior y un brillo algo más intenso.
Yacimiento: Se presenta en vetas hidrotermales de baja y mediana temperatura, en paragénesis con la Pirita, Galena, Baritina, Calcita, Oro nativo
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3. Datos Económicos
3er. Productor a nivel mundial 11.90 % 2do. a nivel de Latinoamérica 3ra. Producción minera nacional 11.5 %
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Toneladas Métricas 567,268
Valor de venta US $ 720.9 millones
Gran y Mediana Minería 98.0 %
Pequeña minería 2.0 %
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
Antamina 19 %
Volcan 19 %
Quenuales 17 %
Milpo 6 %
El Brocal 6 %
Otros 33 %
Cotización al 24/11/2006: LME US$/TM 4,619.25
Capítulo 29.- EL PLOMO
1. Menas
Plomo nativo Pb 100%
Sistema: Regular, en cubos. Habitus: En cristales y láminas Color: Gris plomizo Yacimiento: Rara vez se le encuentra, mayormente asociado a menas de hierro.
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Galena PbS Sulfuro de Plomo
Contenido: 86 % Pb, 14 % S, puede llegar de 1 a 3 % de Plata (Galena argentífera)
Sistema: Isométrico, cristales cúbicos, octaedros, rombododecaedros Habitus: Masas informes y finamente granudas, fibroso, hojoso,
dendríticas. Color: Gris de plomo, a veces azulada Raya: Gris plomiza Brillo: Metálico fuerte, sobre todo en superficies de clivaje G.e.: 7.4 – 7.6 Dureza: 2.5 Clivaje: Perfecto
Fractura: Espática Tenacidad: Muy frágil Yacimiento: Común y ampliamente distribuido, se presenta en vetas,
cuencas sedimentarias y como masas de reemplazamiento. Son depósitos de baja temperatura y localizadas a poca profundidad. Asociado a la Esfalerita, Pirita, Marcasita. Los yacimientos de este mineral se caracterizan por tener en su superficie numerosos productos de meteorización, bellamente cristalizados, tales como la Cerusita, Anglesita y Piromorfita.
AAnngglleessiittaa PPbbSSOO44 SSuullffaattoo ddee PPlloommoo
CCoonntteenniiddoo:: 6688 %% Sistema: Ortorrómbico, cristales similares a la Baritina. Habitus: Tabular Color: Incoloro a blanco Brillo: Adamantino cuando es pura, en los demás casos es mate G.e.: 6.2 – 6.4 Dureza: 3.0 Diagnóstico: No es efervescente en ácido nítrico, como la Cerusita. Soluble
en hidróxido potásico. Yacimiento: Mineral supergénico, formado por la oxidación de la Galena.
CCeerruussiittaa PPbbCCOO33 CCaarrbboonnaattoo ddee PPlloommoo
CCoonntteenniiddoo:: 7777 %% PPbb.. PPbbOO 8855%%,, CCOO 1155 %%.. Sistema: Ortorrómbico, cristales comunes Habitus: Tabulares Color: Incoloro, blanco, gris amarillenta, parda o teñida de negro.
Plomo Blanco Brillo: Translúcido, vítreo, adamantino Raya: Blanca G.e.: 6.4 - 6.5 Dureza: 3.0 – 3.5 Fractura: Concoidea Tenacidad: Muy frágil Diagnóstico: Presencia efervescencia al calentarlo en ácido nítrico.
YYaacciimmiieennttoo:: MMiinneerraall ssuuppeerrggéénniiccoo,, aammpplliiaammeennttee ddiissttrriibbuuiiddoo,, eenn zzoonnaa ddee
ooxxiiddaacciióónn ddee yyaacciimmiieennttooss ddee ssuullffuurrooss ddee PPlloommoo yy ZZiinncc..
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WWuullffeenniittaa PPbbMMooOO44 MMoolliibbddaattoo ddee PPlloommoo
CCoonntteenniiddoo:: 2266 %% MMoo Sistema: Tetragonal, cristales tabulares cuadrados Habitus: Tabletas tetragonales, informe y en costras Color: Amarillo a anaranjado, puede ser verde o pardo.
Plomo amarillo Brillo: Vítreo Raya: Blanca G.e.: 6.5 – 7.0 Dureza: 3.0
YYaacciimmiieennttoo:: SSee eennccuueennttrraa eenn llaass ppaarrtteess ooxxiiddaaddaass ddee llaass vveettaass qquuee
ccoonnttiieenneenn PPlloommoo.. FFuueennttee mmeennoorr ddee MMoolliibbddeennoo..
BBoouurrnnoonniittaa PPbbCCuuSSbbSS33 SSuullffooaannttiimmoonniiuurroo ddee PPlloommoo yy CCoobbrree
CCoonntteenniiddoo:: 4422 %% PPbb,, 1133 %% CCuu,, SSbb Sistema: Ortorrómbico, cristales prismáticos cortos Habitus: Masivos Color: Gris acero a negro Brillo: Metálico brillante Raya: Gris acero a negro G.e.: 5.8 – 5.9 Dureza: 2.5
YYaacciimmiieennttoo:: SSee pprreesseennttaa eenn vveettaass hhiiddrrootteerrmmaalleess,, ccoonn ffrreeccuueenncciiaa aassoocciiaaddoo
ccoonn llaa GGaalleennaa..
Jamesonita S14Sb6Pb4Fe Sulfoantimoniuro de Plomo y fierro
Sistema: Monoclínico Habitus: Fibroso, acicular Yacimiento: Filones hidrotermales de baja temperatura. Asociado a
sulfosales de Pb, Galena, Estibina, Tetraedrita, Blenda.
CCrrooccooiittaa PPbbCCrrOO44 CCrroommaattoo ddee PPlloommoo
SSiisstteemmaa:: MMoonnooccllíínniiccoo,, eenn ccrriissttaalleess pprriissmmááttiiccooss llaarrggooss
CCoolloorr:: RRoojjoo aammaarriilllleennttoo iinntteennssoo.. PPlloommoo rroojjoo Brillo: Translúcido, graso Raya: Anaranjada G.e.: 5.9 – 6.0 Dureza: 2.5 – 3.0 Fractura: Concoidea Clivaje: Bueno Diagnóstico: Birrefringencia extraordinariamente fuerte. Se disuelve en
ácido clorhídrico, con separación de PbCl2
YYaacciimmiieennttoo:: ZZoonnaa ddee ooxxiiddaacciióónn ddee llooss yyaacciimmiieennttooss ddee GGaalleennaa eenn ccoonnttaaccttoo
ccoonn ssoolluucciioonneess ccrroommííffeerraass..
Piromorfita Pb5Cl(PO4)3 Fosfato de Plomo y Cloro
Contenido: 76 % Sistema: Hexagonal, grupos prismáticos Habitus: Masas globulares, reniformes, incrustaciones Color: Verde, amarillo o pardo. Plomo abigarrado, pardo o verde
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Brillo: Resinoso
GG..ee..:: 77..00 Dureza: 3.5 Yacimiento: Mineral secundario que se encuentra en las zonas de
oxidación de los depósitos de Plomo.
2. Datos Económicos 4to. Productor a nivel mundial 9.74 %
1ro. a nivel de Latinoamérica
5ta. Producción minera nacional 4.2 %
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Toneladas Métricas 146,387
Valor de venta US $ 261.1 millones
Gran y Mediana Minería 97.0 %
Pequeña minería 3.0 %
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
Volcan 19 %
El Brocal 14 %
Quenuales 7 %
Chungar 8 %
Milpo 8 %
Otros 44 %
Cotización al 24/11/2006: LME US$/TM 1,604.25
Capítulo 30.- EL ESTAÑO
1. Menas
Casiterita SnO2 Óxido de Estaño
Contenido: 78 %
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Sistema: Tetragonal Habitus: Suele encontrarse en forma de impregnaciones de cristales o
granos irregulares, y en concreciones. Color: Pardo a negro, algunas veces amarillento o blanco. Las
impurezas (Fe, Nb, Ta y Mn) le dan un matíz de pardo oscuro a negro de brea
Brillo: Submetálico o adamantino, en la fractura es como la brea, ligeramente graso
Raya: Blanca translúcida, las variedades oscuras tienen un matiz pardo
Dureza: 6.0 – 7.0 G.e.: 6.8 – 7.1 Fractura: Concoidea Clivaje: Imperfecto Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Alto peso específico. Por la forma de los cristales y la dureza
se parece al Rutilo (TiO2), y las variedades claras al Zircón (ZrSiO4), pero se distingue por el brillo adamantino ligeramente graso en la fractura.
Yacimiento: Se encuentra en vetas de cuarzo y pegmatitas cerca de granitos, asociado con la Fluorita, Topacio y Turmalina. Mena principal de estaño, con frecuencia extraído de placeres.
Estannina Cu2FeSnS4 Sulfuro de Cobre, Fierro y Estaño
Contenido: 27 % Sistema: Tetragonal Habitus: Masiva Color: Gris a negro Raya: Negra Brillo: Metálico G.e.: 4.4 Dureza: 4.0
YYaacciimmiieennttoo:: RRaarraa,, eess uunnaa mmeennaa mmeennoorr ddee EEssttaaññoo.. 2. Datos Económicos 3er. Productor a nivel mundial
2do. a nivel de Latinoamérica
6ta. Producción minera nacional 2.4
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Toneladas Métricas 20,065
Valor de venta US $ 149.7 millones
Mediana Minería 100.0 %
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
MINSUR 19 %
Cotización al 24/11/2006: LME US$/TM 10,172.50
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Capítulo 31.- EL HIERRO
1. Generalidades
El Hierro, base de toda industria moderna y verdadero patrón indicador del desarrollo económico de una nación, constituye el 4.6 % de la corteza terrestre, hallándosele en concentraciones de mineral beneficiable en forma de óxidos, hidróxidos y carbonatos, diseminados en las rocas eruptivas básicas, principalmente en forma de silicatos, y en menas sulfuradas.
Las menas sulfuradas se utilizan como materia prima sólo en caso de dificultad en el abastecimiento de los minerales oxidados (como Alemania durante la Guerra mundial), debido9 a las complicaciones que las pequeñas cantidades de Arsénico, que siempre contienen, significan en la metalurgia del hierro.
2. Menas
Magnetita Fe3O4 Óxido de hierro Fierro magnético
Contenido: 72 % Sistema: Cúbico, cristales octaédricos
Habitus: Diseminado, granular, masas compactas
Color: Negro de hierro Brillo: Metálico apagado Raya: Raya G.e.: 5.2 Dureza: 6.0 Diagnóstico: Fuerte magnetismo Yacimiento: Mineral accesorio en las rocas ígneas, en capas grandes y en
rocas metamórficas, así como en arenas de playa. Diseminado en rocas eruptivas.
Oligisto O2Fe3 Óxido de hierro Especularita
Contenido: 70 %. Sistema: Trigonal, cristales romboédricos Habitus: Agregados irregulares en forma de loseta, fibroso, escamoso,
cristalino Color: Gris de acero a negro de hierro Raya: Roja a pardo rojiza
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Brillo: Metálico. Opaco G.e.: 5.2 – 5.3 Dureza: 5.5 – 6.5 Fractura: Concoidea Diagnóstico: Calentado sobre carbón en el soplete da botón magnético Yacimiento: Metasomático de contacto, hidrotermal Hematita Fe2O3 Óxido de hierro Ocre rojo
Contenido: 63 % Sistema: Trigonal, cristales romboédricos Habitus: Fibras radiales, masas reniformes, terrosas Color: Castaño rojizo, gris a negro
Brillo: Metálico a mate en las variedades terrosas Raya: Roja indio claro a oscura G.e.: 5.3 Dureza: 5,5 – 6.5 Diagnóstico: Por su raya rojo indio. Se vuelve fuertemente magnético al
calentarlo en la llama reductora. Yacimiento: Mineral ampliamente distribuido, extraída de rocas
principalmente de origen secundario. Resultado de la lixiviación de la Magnetita. Metasomático de contacto, hidrotermal, sedimentario, metamórfuico
Limonita FeO(HO)2H2O Hidróxido de hierro Ocre amarillo
Contenido: 59.9 % Habitus: Terroso, fibroso, oolítico, compacto, informe Color: Pardo oscuro Raya: Parda amarillenta Brillo: Vítreo o mate G.e.: 3.6 – 4.0 Dureza: 5.0 Fractura: Concoidea Yacimiento: Mineral secundario encontrado en las zonas de oxidación,
con frecuencia asociado con la Goethita. Goethita HFeO2 Hidróxido de hierro Hierro de los pantanos
Sistema: Ortorrómbico
HHaabbiittuuss:: MMaassiivvoo,, ffoolliiaaddoo Color: Negro Raya: Parda amarillenta Brillo: Mate G.e.: 4.4 Dureza: 5.0 Diagnóstico: Textura porosa Yacimiento: Mineral secundario común. Ilmenita FeTiO3 Óxido de hierro y titanio
Contenido: 37 % Fe, 31 % Ti Sistema: Trigonal Habitus: Tabular, masivo Color: Negro Brillo: Metálico Raya: Negra
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G.e.: 4.7 Dureza: 5.5 – 6.0 Yacimiento: Es mena de Titanio. Se presenta como mineral accesorio en
las rocas gabroicas, en grandes masas en las rocas metamórficas y en algunas arenas de playa.
Siderita Fe CO3 Carbonato de hierro
Contenido: 48 % Sistema: Trigonal, cristales romboédricos Habitus: Granular Color: Pardo Brillo: Vítreo
Raya: Blanca G.e.: 3.8 – 3.9
DDuurreezzaa:: 33..55 Clivaje: Perfecto Yacimiento: Ampliamente distribuido en capas sedimentarias asociadas
con arcilla, usada como mena de hierro. También se encuentra en vetas hidrotermales.
Pirrotina S9Fe8 Sulfuro de hierro
Contenido: 40 % S Sistema: Hexagonal tabular Habitus: Masiva, granos irregulares, laminar Color: Bronce amarillo oscuro con reflejo pardo Raya: Negra Brillo: Metálico G.e.: 4.6 – 4.7 Dureza: 4.0 Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Magnético, color bronce Yacimiento: Magmático (rocas ígneas básicas), en paragénesis con la
Pentlandita y la Calcopirita. Metasomático de contacto (Skarn) con las menas polimetálicas. En la zona de oxidación se descompone formando sulfuros e hiróxidos de hierro.
Pirita S2Fe Sulfuro de hierro
Contenido: 46.6 % Fe, 53.4 % S Sistema: Regular, en cristales cúbicos y dodecaedros pentagonales Habitus: Cristalizado, agregados granulares Color: Amarillo metálico pálido, latón Brillo: Metálico intenso Raya: Negra verdosa o negra pardusca G.e.: 4.9 – 5.2 Dureza: 6.0 – 6.5 Fractura: Irregular, a veces concoidal Diagnóstico: En los sulfuros es el único que raya al vidrio, estrías en sus
caras, parecido en color a la Marcasita, Calcopirita, Pirrotita y Millerita
Yacimiento: Yacimientos endógenos, metasomáticos de contacto e hidrotermales. Con frecuencia se presenta en grandes cantidades con otros sulfuros que contienen Cu, Pb, Zn, Au. Se altera a sulfato de hierro, el cual forma Limonita y la
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cubierta de color pardo conocida como Gossan sobre los depósitos de sulfuros.
Pirita con Cuarzo FeS2 SiO2
Grupo de cristales muy individualizados, de caras estriadas y muy brillantes con agudos cristales prismáticos de Cuarzo.
Ejemplar muy estético. La Libertad Mina, Quiruvilca, Departamento La Libertad Perú
Tamaño de la pieza: 6.2 × 5.6 × 4.2 cm
Marcasita S2Fe Sulfuro de hierro
Contenido: Fe 46.6 %, S 53.4 % Sistema: Ortorrómbico tabular Habitus: Fibras radiales, que forman nódulos, concreciones, costras
esferolíticas Color: Amarillo bronceado pálido o casi blanco en fractura reciente,
pátina amarilla a pardo-verdusco Brillo: Metálico Raya: Negra grisácea hasta verde gris oscura
G.e.: 4.6 - 4.9 Dureza: 5.0 - 6.0 Fractura: Irregular, a veces concoidal Tenacidad: Frágil Diagnóstico: Se diferencia de la Pirita por su fractura, color de raya
verdusca que es característico e impropio de la Pirita, y por su menor dureza (Pirita 6.0 – 6.5).
Yacimiento: Principalmente exógeno, en zonas de reducción. A veces se forma en yacimientos hidrotermales de baja temperatura, asociadas a menas de Pb, Zn. En cuencas sedimentarias.
Arsenopirita FeAsS Sulfoarseniuro de hierro Mispiquel
Contenido: Fe 34.3 %, As 46.0 %, S 19.7 % Sistema: Monoclínico, prismático Habitus: Cristales comunes, granular y compacto Color: Blanco de plata, frecuentemente con un reflejo amarillo Brillo: Metálico Raya: Negra grisácea
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G.e.: 5.9 – 6.2 Dureza: 5.5 – 6.0 Tenacidad: Frágil, al golpear emite un olor a ajo de arsénico Diagnóstico: Se distingue de la Marcasita por su color blanco de plata Yacimiento: Es mena de Arsénico, se presenta en vetas hidrotermales de
alta temperatura, a menudo asociado con Oro o minerales de Estaño.
3. Datos Económicos 17mo. Productor a nivel mundial
5to. a nivel de Latinoamérica
8va. Producción minera nacional 2.0 %
Producción nacional (Enero – Junio 2006)
Toneladas Métricas 146,387
Valor de venta US $ 261.1 millones
Gran y Mediana Minería 97.0 %
Pequeña minería 3.0 %
Producción por empresas mineras (Enero – Junio 2006)
Volcan 19 %
El Brocal 14 %
Quenuales 7 %
Chungar 8 %
Milpo 8 %
Otros 44 %
Cotización al 24/11/2006: LME US$/TM 1,604.25