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Materia: I.L.R.T.V. PROFESORA: Q.B.P. Beatriz E. Albarrán Barrios INTEGRANTES: Ayala Reyna Dania Y. Castro Chino Iris L. Cuenca Velazquez Valeria Garcia Morales Frida A. Hernandez Gaona Yarely G. Nava García Mariana Peralta Reza Ma. Fernanda Perez Campos Diana L. Rodriguez Oyorzabal Dania SEM. GRUPO “B” EQUIPO: 3

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Leucemia linfocítica aguda

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Page 1: Lla 5 b equipo 1

Materia: I.L.R.T.V.PROFESORA: Q.B.P. Beatriz E. Albarrán Barrios

INTEGRANTES:

Ayala Reyna Dania Y.

Castro Chino Iris L.

Cuenca Velazquez Valeria

Garcia Morales Frida A.

Hernandez Gaona Yarely G.

Nava García Mariana

Peralta Reza Ma. Fernanda

Perez Campos Diana L.

Rodriguez Oyorzabal Dania

5 º S E M . G R U P O “B”

E Q U I P O : 3

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QUE ES LEUCEMIA? La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los

glóbulos blancos de la sangre que se vuelven cancerosos y se multiplican en circunstancias en las que no deberían, produciendo en consecuencia una elevada cantidad de glóbulos blancos anormales, que después interfiere con el funcionamiento de los órganos.

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(LLA) La leucemia linfocítica aguda (LLA) se presenta

cuando el cuerpo produce un gran número de glóbulos blancos inmaduros, llamados linfocitos. Las células cancerosas rápidamente se multiplican y reemplazan las células normales en la médula ósea, el tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. La LLA impide que se formen células sanguíneas saludables. Se pueden presentar síntomas potencialmente mortales.

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En el caso de la LLA, hay demasiadas células madre que se transforman en linfoblastos, linfocitos B o linfocitos T. Estas células también se llaman células de leucemia. Estas células leucémicas no funcionan como los linfocitos normales y no pueden combatir muy bien las infecciones. Además, en la medida que aumenta la cantidad de células de leucemia en la sangre y la médula ósea, hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas. Esto puede producir infecciones, y sangrados fáciles.

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CLASIFICACIÒN: Las leucemias linfoides agudas pueden afectar tanto a

los linfocitos B, como a los linfocitos T. Por ello, las LLA se clasifican de acuerdo al tipo de linfocito que afecta:

LEUCEMIA LINFOBLASTICA PRECURSORA AGUDA DE CELULAS B

En la mayoría de los casos infantiles, las células involucradas tienden a ser precursores de linfocitos B y producen en sangre periférica células pequeñas denominadas L1.

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LEUCEMIA LINFOBLASTICA PRECURSORA AGUDA DE CELULAS T

En la mayoría de los casos de adultos, las célulasinvolucradas tienden a ser precursores de linfocitos T yproducen en sangre periférica células relativamentegrandes (en comparación con un linfocito normal)denominadas L2.

Un tercer tipo de LLA involucra linfoblastos idénticos a las células del Linfoma de Burkitt, denominadas L3.

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CAUSAS:

Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia. Sin embargo, el cáncer también se puede presentar en adultos.

La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:

Ciertos problemas cromosómicos

Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer

Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos

Recibir un trasplante de médula ósea

Toxinas como el benceno

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Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda:

Síndrome de Down u otros trastornos genéticos

Un hermano o hermana con leucemia

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SINTOMAS La leucemia linfocítica aguda (LLA) provoca que uno sea más

propenso a sangrar y presentar infecciones. Los síntomas abarcan:

Dolor en huesos y articulaciones.

Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes, sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales).

Sentirse débil o cansado.

Fiebre

Inapetencia y pérdida de peso.

Palidez..

Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias).

Ganglios inflamados (linfoadenopatía) en el cuello, bajo los brazos y en la ingle.

Sudores fríos.

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DIAGNOSTICO: Un examen físico puede revelar lo siguiente:

Hematomas

Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos

Signos de sangrado (petequias, púrpura)

Los exámenes de sangre pueden abarcar:

Conteo sanguíneo completo (CSC), que incluye conteo de glóbulos blancos sanguíneos.

Conteo de plaquetas.

Biopsia y aspirado medular.

Punción lumbar (punción raquídea) para buscar células leucémicas en el líquido cefalorraquídeo.

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Prevención Puede reducir el riesgo de padecer leucemia linfocítica

aguda evitando el contacto con ciertas toxinas, radiación y químicos.

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Bibliografia: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/a

rticle/000541.htm

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000541.htm

Http://es.wikipedia.org/wiki/Leucemia_linfoide_aguda

http://www.google.com.mx/search?num=10&hl=es&site=imghp&tbm=isch&source=hp&biw=1024&bih=645&q=leucemia+linfoblastica+aguda&oq=leucemia