la homotoxicologia

7/28/2019 La Homotoxicologia

1/35

LA HOMOTOXICOLOGIA

La Homeopata se basa en una ley bsica: "Simillia similibus curantur"(lacuracin a travs de la ley de la semejanza), la cual naci de las experiencias

realizadas por el Dr. Hahnemann. haciendo posible la curacin de lasenfermedades con remedios diluidos y dinamizados en forma integral; esto es,sobre los planos fsico, funcional, emocional y mental.

En la poca de Hahnemann las enfermedades presentaban manifestacionesbien definidas, dado que no exista la contaminacin actual.El hombre tena un organismo ms puro; ms limpio de impurezas; viva en

un mundo ms puro. De ah, la eficacia que tuvieron los remedios

homeopticos en la poca de Hahnemann.

Por otro lado, desde el avance de la tecnologa hasta nuestros tiempos, el

hombre comenz a enfrentar elaumento progresivo de desechos y sustanciastxicas, los cuales promovieron a la contaminacin ambiental.Los alimentos son preparados conconservantes artificiales que son sustancias

extraas al organismo, que si bien aparentan ser incuas, no obstante son

perjudiciales llevando al organismo a enfermedades que la medicina

ortodoxa los podra caratular como "de causa desconocida" o "idiopticas".

En el mundo de la civilizacin moderna el organismo humano es agredidoconstantemente por sustancias txicas, motivo que tiene como consecuencia,

la aparicin demanifestaciones de un perfil multifactico de las

enfermedades.

Con la aparicin de la combinacin de varios remedios en dosis o potencias

homeopticas, se consigui llegar a cubrir un amplio espectro de causasdesencadenantes as como tambin factores constitucionales e influenciasambientales.As surge laHomotoxicologa, creada por el mdico toxiclogo y homepata

alemn, el Dr. Hans Heinrich Reckeweg, basndose en la clnica, toxicologa,patologa y Homeopata con fundamentos cientficos slidos, a modo de unaunificacin de la medicina ortodoxa o galnica, conlas heterodoxas o mal

denominadas "alternativas".


2/35

En sus observacionesdescubre que las enfermedades son respuestas del

organismo a la presencia de factores homotxicos y comprende el por qu y

como los remedios homeopticos que en su mayora son diluciones desustancias txicas, al actuar mediante la ley de Efecto Inverso de Arnld-

Schultz, o mediante laLey de la Semejanza de Hahnemann, estimulan losmecanismos enzimticos o inmunolgicoscontra la homotoxina e inducela eliminacin por vas humorales, mediantemecanismos de de excrecin einflamacin o el intento de neutralizacin mediante las fases de deposicin

tisular extracelular.

La Homotoxicologa forma parte de la toxicologa y la patologa. Todaafeccin, as como toda reaccin corporal, tales como trabajo , metabolismo,movimiento muscular, pensamiento, etc. y todas las funciones orgnicas

pueden manifestarse solamente a travs de transformaciones de

componentes qumicos.

Por lo tanto, estas sustancias son importantes para la vida, la enfermedad y lasalud.

El organismo se defiende contrasustancias txicas que H.H. Reckeweg llam

"homotoxinas". En esta etapa de lucha contra ellas, el organismo trata dereparar lo que ha sido daado por los venenos, toxinas, quimioteraputicosy otras sustancias txicas en generalEstas reacciones de autoreparacin, producto de este enfrentamiento entre el

organismo y las homotoxinas es lo que nosotros describimos como

"enfermedad".

Vale decir que la enfermedad en esta fase es aquelestado del combate entre

el terreno y el huespedcon el objeto de llevar a cabo la autoreparacin.


3/35

De esta manera, con la Homotoxicologa nace el nuevo concepto teraputico

de Medicina Biolgica que podemos situar entre la HomeopataHahnemanniana clsica y la Medicina convencional; entre la patologa y

clnica ,con los conceptos y principios de la Homeopata, as como tambincon ciertas leyes por las cuales se basa la Medicina Natural Homeoteraputica

(Sistema Aleman de los Drenadores).El trmino "Homeopata" el cual significa "dolencia semejante"( "Homeos"= semejante; "patos"= dolencia), se contrasta con la de la

"Homotoxicologa", el cual proviene de dos trminos: el primero del

latn,"Homo-hominis"(hombre) y el segundo del griego: "Toxicon"(veneno).

As pues, la "Homotoxicologa", investiga la accin biolgica de ciertas

sustancias denominadas toxinas, en los procesos fisiolgicos y de

mantenimiento de la salud.

En 1911, el bilogo austraco Ludwig Von Bertalanffy describi al serhumano como un sistema cerrado, pero inmerso en otro ms amplio,

existiendo de esta manera entre el uno y el otro un flujo de intercambio deenerga y materia.

EL Ser Humano requiere del sistema donde habita, para el adecuadomantenimiento de las funciones vitales. En este caso se requiere del Medio oAmbiente.Otros sistemas cerrados como ser las propias clulas humanas, tambien

necesitan del entorno donde habitan. La interrelacin entre unos y otrossistemasrequieren de un flujo material/energtico adecuado.En el sistema global del ser humano ingresan sustancias nutritivas ynecesarias, tales como alimentos, agua, aire y calor.

Tras una serie de reacciones qumicas y fsicas, se eliminan otras sustancias

que no son ya tiles ni necesarias para el interior de este organismo.Sin embargo, cuando entran sustancias inadecuadas al sistema del organismo

humano, ste trata de defenderse contra estas sustancias, denominadas

"homotoxinas". por el Dr. H.H.Reckeweg,

La expresin fsica de este combate entre homotoxinas y el organismo se

manifiesta como "enfermedades".


4/35

Por lo tanto, lo que denominamos "enfermedad" es en realidad el reflejo de

que el organismo se est defendiendo de las sustancias homotxicas.Es la

reaccin de los sistemas defensivos automticos del sistema de flujo

humano para expulsar como sea las homotoxinas del cuerpo. Es una formaregular existente en el programa Biolgico HumanoPor ello la medicina farmacolgica se halla en un grave error frente al mtodo

teraputico de las enfermedades.

Se podra dar como ejemplo el proceso de la inflamacin, que en s sucede

porque el sistema inmunolgico est combatiendo con la sustancia o noxa.

As, frente a esta reaccin natural del organismo, la medicina convencionaladministra al paciente medicamentos antiinflamatorios, bloqueando as los

procesos reactivos del organismo contra las homotoxinas.

Aunque el paciente se va a sentir aliviado, sin embargo tras otras

"supresiones", llegar un momento en la historia clnica del paciente la

aparicin de enfermedades de tipo crnicas, provocadas por la

administracin de remedios "anti - " , tn clsicas en la medicinafarmacolgica.

nalmente, en la tercera fase ya las homotoxinas han ingresado dentro de lasclulas y han llevado a producir procesos de tipo degenerativos ( por ejemplo:Cirrosis Heptica), punto inicial para el comienzo de procesos de neoformacin;

esto es, la formacin del cancer.( ver Tabla de la Homotoxicosis).Toda enfermedad puede ser categorizada bajo los siguientes procesos:

La Excrecin de las toxinas

La Deposicin de las Toxinas; y

La Degeneracin por la accin de las Toxinassobre la clula.

El primer punto es aquella fase en donde el organismo trata de expulsar a lashomotoxinas, como sea posible. Sin embargo, para ello el cuerpodebe tener

indemne el sistema de los emuntorios.

En la segunda fase ya el organismo comienza a perder el poder de reaccincontra las homotoxinas, depositndose en el espacio extracelular, rodeadospor un grueso de clulas del sistema inmunocompetente. Vase esquema de espaciode Pischinger.En este punto, ya comienza el proceso de cronicidad de la enfermedad en s.


5/35

Reckeweg describe dos fases de la enfermedad, segn la acumulacin toxnica

en unaHumoraly otra Celular.

En la primera fase el organismo no se encuentra comprometido; existe unareaccin ptima frente a las homotoxinas, sean stas exgenas o endgenas.

Hay una respuesta de los sistemas defensivos con el objeto de combatir contradichas sustancias.


6/35

En este perodo el organismo se defiende en buenas condiciones tanto

enzimticas, energtico-vitales, as como tambin el buen funcionamiento delsistema de los emuntorios.

Entre estos sistemas se encuentran:Higado (fase detoxificante a travs de la taurina)Clon (excrementos

Piel (transpiracin)Rion (orina )Pulmn (espiracin-tos)Fluidos (saliva-lgrimas)

LaFase Humoralestablece un pronstico favorable frente a la terapiaantihomotxica, ya que es posible detoxificar fcilmente.Por lo contrario, en laFase Celular, existe un progresivo deterioro de las

funciones vitales; el sistema enzimtico comienza a deteriorarse y el estado dela vitalidad del organismo empieza a

disminuir, llevando al paciente a un pronstico dudoso frente a la terapia

antihomotxica.


7/35

A su vez cada una de las fases anteriormente nombradas, se subdivide cada

una en tres subfases, que son :Fase de Excrecin

Fase de ReaccinFase de Deposicin

.Fase de Impregnacin

Fase de Degeneracin

Fase Neoplsica

Fase de Excrecin: La primera de las fases o de excrecin no puede

considerarse como una enfermedad en s.Simplemente equivale al esfuerzo del organismo para eliminar msintensamente una carga toxnica incrementada.Un ejemplo caracterstico de esta fase puede ser un cuadro de diarrea,

producida por un intento de excretar parte de las sustancias txicas queeventualmente han podido ingresar a travs de un alimentacin inadecuada.

Podramos entender que un tratamiento supresivo ( antidiarricos;etc.)

anulara este esfuerzo del organismo dejndole, posiblemente libre de

sntomas diarricos, no obstante con la acumulacin toxnica en el interior.

Fase de Reaccin: Si el organismo no puede eliminar por sus propias vas

las homotoxinas, la tendencia orgnica es sufrir la siguiente de las fasesdescriptos por el Dr.Reckeweg. Durante esta Fase de Reaccin, como su

nombre lo indica, se intensifican las reacciones de defensa relacionadas conel Gran Sistema Defensivo

En este sistema, los cuatro primeros;

Adenohipfisis/ Suprarenal,Sistema Retculo Endotelial,Defensa Neural Antitxica y

Accin detoxicante del tejido conectivo (Espacio de Pischinger),

Todos intervienen muy activamente en esta fase mediante mecanismos de

inflamacin.La inflamacin ocombustin de toxinas, producida por la identifi-cacin de

los procesos metablicos y defensivos, es la base de esta fase.


8/35

Eliminar esta fase mediante terapias supresivas intensas sobre la inflamacin

es cometer un gravsimo error contra el proceso biolgico defensivo.En la Terapia antihomotxica, mediante la farmacologa homeoptica de de

medicamentos homotoxicolgicos, se estimulan las dos primeras fases de laenfermedad antes descritas, a travsde un cuidadoso estudio y aplicacin de la sintomatologa del enfermo.De manera que un proceso de excrecin o uno de inflamacin no se inhibensino que se potencia todo el sistema sinrgico de la Gran Defensa.

Fase de Deposicin: Si mediante las dos fases anteriores nuestro organismo

no consigue liberarse de la accin de las homotoxinas, entramos en la

siguiente fase llamada de "Deposicin."

El esfuerzo biolgico es conducido hacia la formacin de depsitos de

toxinas, en un intento defensivo para que no se extiendan de formageneralizada, afectando a cualquier otro punto orgnico.

Se originan en esta fase ,procesos de formacin de ateromas, verrugas,adiposidad, miogelosis, depsitos de cido rico,etc.

Las Fases Humorales de la enfermedad generalmente presentan un pronstico

bueno, dado que no existen lesiones celulares, por lo que el trastorno

producido por las homotoxinas es unicamente de tipo funcional.Entre estas tres fases humorales y las siguientes o celulares existe una lnea de

separacin denominada "Corte Biolgico".Rodeando a todas las clulas del organismo se halla elLiquido Extracelular

(LEC).El Lquido Extra Celular baa,protege y nutre cada una de las clulas.

Sobre l vierten tanto el sistema nervioso como el sanguneo, las molculasy sustancias necesarias para el cumplimiento de las funciones vitales delorganismo celular.Este es el denominado Espacio de Pischinger.En el Liquido Extra Celular existen clulas indiferenciadas de orgenmesenquimtico, tales como los fibroblastos, que entre otras funciones, seencargan de fabricar una sustancia mucilaginoso especficade cada una delas molculas vertidas en el LEC, cuyo punto final de accin ser el interior

de la clula.


9/35

En otras palabras; los fibroblastos crean para cada molcula biolgicamente

reconocidaun vehculo especfico que transporta a estas molculasintroduciendolas en el interior dentro de la clula.

Se entiende como clula biologicamente reconocida a aquella que cumplecon caractersticas y funciones establecidas originalmente por elPrograma Biolgico y que guardan en sus memorias virtuales celulares,

toda la informacin necesaria para el correcto cumplimiento de sufuncin y que por lo tanto son capaces de integrarse correctamente alsistema de coordinacin interorgnicoFenmeno de Deprogramacin Biolgica .

Cuando el Lquido Extra Celular se llena de cierta cantidad de sustancias

anormales o extraas y que no son reconocidas por los fibroblastos, seenturbia el medio y se dificulta el flujo entre las terminaciones nerviosas,

sanguneas con la clula, producindose una alteracin del ProgramaBiolgico Original

forzando al organismo a efectuar un by-pass en el sistema normal, parapoder seguir funcionando. Es decir el algoritmo del Programa BiolgicoOriginal, se modifica.La matrix extracelular ,que para los efectos prcticos, acta como unverdadero filtro de las partculas txicas que all se van depositando, va

perdiendo su condicin de gel y este se van densificando perdindo lacapacidad filtrante y generando un aumento de su densidad por la captacin detoxinas.

Este gel pierde su caracterstica basal y pasa a constituir un verdaderoreservorio de txicos, (los mayores de 10.000 Angstrom son los que se

eliminan por va linftica ). El resto constituye un verdadero elemento

impregnante de txicos desde el campo extracelular hacia el interior de lasclulas.Las clulas al no recibir en forma regular las molculas nutrientes quenecesitan, se debilitan, manteniendo sus residuos metablicos en el interior

alterndose los canales de las membranas celulares (canales, del

sodio,potasio,calcio) y llegando al final a una carga toxnica creciente en elLquido Extra Celular, aumentando la presin osmtica del medio, a la vez

que la falta de oxgeno a nivel celular,acidifica el mediotransformndolo en

un medio contranatura.Las toxinas producto del metabolismo celular reingresan dentro de lasclulas, comenzando a manifestarse las denominadas Fases Celulares de la

Enfermedad.


10/35

Por lo tanto, la separacin entre las Fases Humorales y las Celulares por elllamado"Corte Biolgico",no es ms que que el paso de las homotoxinasa

travs de la membrana celular; el "corte biolgico"es la separacin entre la

clula y el medio extracelular.(ver Tabla de Homotoxicosis).

A partir de este punto ya existe un compromiso y deterioro progresivo a

nivel celular; as pues la enfermedad se establece ya en las siguientes fases


11/35

que ya pertenecen a las Fases Celulares de la Tabla de Homotoxicosis segn

como entiende la Homotoxicologa:Fase de Impregnacin: Se podra sealar que esta fase marca el

ingreso progresivo de sustancias txicas dentro de la clula,produciendo primerotrastornos serios de tipo funcional, yprogresivodeterioro enzimtico.

Globalmente, existe en s una fuerte repercusin en el metabolismocelular por la "impregnacin" progresiva de las homotoxinasdentro de la clula.

Fase de Degeneracin: Dentro de la clula, las homotoxinasejercern una reaccin de tipo degenerativo, pues la falta de

reconocimiento interno genera una accin metablica yenzimtica totalmente alterada.

Fase Neoplsica: Una situacin degenerativa mantenida

indefinidamente provoca una falta generalizada de

reconocimiento de las funciones propias, apareciendoneoformaciones con crecimiento y comportamiento celular

aberrantes.

Los principios fundamentales de la Homeopata fueron la base de las

modernas concepciones que el Dr. Reckeweg di a conocer dentro delmbito clnico que concierne a los mtodos teraputicos biolgicos, y

en especial la importancia de la constitucionalidad del individuo como

un todo que responde al unsono frente a la noxa.

Esta constitucionalidad a su vez se relacionara, en ltima instancia en

funcin del desarrollo embrionario.

Pues as Reckeweg profundiz estos conceptos ampliamente, llegando

de esta manera a la confeccin de un cuadro que relaciona lasdistintas capas embrionariascon las fases alcanzadas mediante laacumulacin de homotoxinas o fases de las enfermedad.

Por lo tanto las seis fases de la homotoxicosis arriba descritos no sonms que el grado de acumulacin de las homotoxinas en el organismo yde dao humoral o celular padecido.

En dicho cuadro, denominado por el Dr. Reckeweg "Tabla deHomotoxicosis", se colocan en ordenadas las capas embrionarias y en

abscisas las fases de la enfermedad.


12/35

Cuando en una de las fases no se ha conseguido neutralizar el efectode las homotoxinas, es frecuente que la enfermedad avance hacia otra

fase.Segn se avanza en las fases de enfermedad,sta se hace ms peligrosa.

Por lo contrario, el desplazamiento de una de las fases significa unaevolucin benigna y favorable que tiende hacia una curacin ms

sencilla.Con respecto a la clasificacin establecida por el Dr. Reckeweg en las

diferentes capas embrionarias, se entiende que es muy oportuna, pues

refleja el punto de accin donde estn expresndose las homotoxinasy la reaccin biolgica ante stas, independientemente de las fases de

homotoxicosis.De esta manera encontramos en la Tabla de homotoxicosis lassiguientes capas:

Ectodermo formado por : Epidermis ; Orodermis

Neurodermis : Simpaticodermis

Mesodermo formado por : Nefrodermo ; Serodermo

Germinodermo ; MusculodermoMesnquima formado por : Osteodermo ; Cavodermo

Hemodermo ; Intersticiodermo Linfodermo

Endodermo formado por : Mucodermo ; Organodermo

De esta clasificacin surge que el cuadro sintomtico especfico del

paciente se produce en funcin del locus minoris resistentiae,o lugar

de menor resistencia, cuyo orgen se halla en el desarrollo embrionarioy por ende constitucional. Por lo tanto, la evolucin de las fases de

izquierda a derecha Reckeweg lo denomin como Vicariacin

progresiva; en cambio la evolucin de derecha a izquierda lo llamVicariacin Regresiva.

La primera situacin o evolucin de la enfermedad se trata de una

vicariacin progresiva y biolgicamente peligrosa, provocada pormtodos no biolgicos o drogas las cuales suprimen la manifes-

tacin normal y natural de la enfermedad.Esto se observa en caso de procesos de inflamacines


13/35

especialmente por la supresin de excreciones o secrecionesfisiolgicas o patolgicas como ser pus, descargas en general,transpiracin,etc. .En la Tabla de homotoxicosis la vicariacin progresiva tiene una direccin

hacia la derecha y/o hacia abajo; en cambio la regresiva hacia la izquierday/o hacia arriba.

El Dr.med. Arturo O'Byrne. Director de Educacion para Iberoamerica.

Sociedad Internacional de Homotoxicologa. Alemania, nos dice :"El objetivo de las toxinas como de los frmacos, seran los mismossustratos bioqumicos que estn dentro de la estructura de la propia clula.Las bases de la biologa molecular que fueron presentadas hace ya bastantetiempo por BUTTENAM, determinan que todas las transformaciones vitalesse relacionan con la transformacin de sustancias qumicas.

Si recordamos los conceptos de la homotoxicologa de Reckeweg, uno de losprincipios que el presentaba en la homotoxicologa era de que todo en el

organismo no era ms que molculas movindose en uno u otro sentido, osea que el punto de partida del concepto homotoxicolgico es el concepto dela biologa molecular de BUTTENAM que habla muy claro de que todo

proceso vital est relacionado o actuando con el movimiento de molculas

o las transformacin de sustancias qumicas dentro del organismo.


14/35

La aplicacin y el conocimiento detodos los mecanismos de accin

biomolecular que estn o hallan estado implicados en la fisiologa y por

consiguiente tambien que estn o hallan sido explicados en la patologa,

seran determinantes en un momento para la profilaxis o para eltratamiento de las enfermedades."Mas adelante agrega : "Por lo tanto si llegamos a conocer en profundidad la

biologa molecular fisiolgica y la biologa molecular patolgica y podemos,de alguna manera, influir, modificar o actuar, sobre las molculas queintervienen en cada uno de esos procesos, entonces podramos prevenir lasenfermedades o tratar las enfermedades con base en el manejo de los

elementos qumicos involucrados en el propio funcionamiento de laclula. "

HOLSTER en la revista Medicina Clnica nmero 46 de 1974 muestra aquun estudio hecho en laboratorio, donde intenta observar realmente que el

famoso efecto de ARN & SCHULTZ, realmente opera.

Toman una rata, y hacen diluciones a la D3 y diluciones a la D4 de uno de los venenos

asocolores, uno de los txicos ms conocidos que es elmetil colantreno, y observaban

que si a las ratas les colocaban metil colantreno intraperitoneal las ratas moran.Pero al colocar una dilucin a la D3 o una dilucin a la D4 de metilcolantreno, o sea

uno en mil y uno en diez mil del metil colantreno, entonces el hgado de las ratas

empezaba a producir una enzima antitxica especfica, para neutralizar o controlar ese

metil colantreno.Efectivamente, se confirm que la inyeccin intraperitoneal de metil colantreno enforma homeoptica, induca en el hgado la produccin de una enzima la Aso N

Demetilasa, capaz de degradar el metil colantreno, con lo cual se demostraba la ley

del efecto inverso, de ARN & SCHULTZ que nos deca entonces que una sustancia en

dilucin era capaz de hacer el efecto contrario a la sustancia en concentracin.

Lo que se encontr aqu, es que en el caso del ejemplo, de las sustanciastxicas ,al homeopatizarlas estas sustancias txicas se convertan en

inductoras enzimticas y entonces ese veneno homeopticohaca que elhgado o que el rgano que fuese produjera las enzimas que el cuerpo

necesitara para neutralizar o degradar el propio txico, de esa manera seexplicara la ley del efecto inverso de ARN & SCHULTZ mediante induccinenzimtica de sustancias antitxicas.Confirm igualmente que el producto era activo tambien con otros asocolores,

lo que confirm la Ley de la Similitud enunciada por Hanemann.De esa manera en un experimento simple de laboratorio se pudo demostrarque la ley del efecto inverso de ARN & SCHULTZ y la ley de la similitud de

Hahnemann desde el punto de vista de biologa molecular si tenan unaexplicacin y una justificacin realmente clara.


15/35

OByrne nos indica cuando usar la Ley de Arn & Schultz y cuando la deHahnemann."De hecho estamos utilizando unoque puede tener los dos efectos al tiempo, es decir,

actuando sobre el propio txico, pero tambinactuando sobre todos los que se leparezcan.Las dos acciones, tanto el efecto adverso, como la ley de similitud operaran al mismo

tiempo. O seano habra especificidad en este sentido.

Realmente qu es lo que hace que el metil colantreno homeoptico genere, una

induccin teraputica mediante una accin antitxica especfica que es lo que se llama

el efecto invertido y una induccin teraputica mediante la accin antitxica global que

es lo que se llama el efecto de similitud; de esa manera queda muy claro, se puede

entender muy claro como una misma sustancia ejerce y la ejerce al mismo tiempo -o

sea que es la pregunta que acabamos de responder- los dos efectos,tanto el especfico

como el efecto global."

La terapia antitxica entonces, se fundamenta en estos dos pilares bsicos, por

lo tanto el uso y la accin de los medicamentos antihomotxicos diseados yefectuados por Reckeweg se fundamentaran principalmente en las dosleyes bsicas ya que intenta estimular el sistema de la gran defensa,administrando dsis diludas y diamizadas de las propias toxinas o dsisdiludas y dinamizadas de los metabolitos activos relacionados con la

enfermedad, es decir, estaramos trabajando con las sustancias de

naturaleza endgena que estn relacionadas con la patologa.Gracias a la Biologa Molecular y a la Biopatologa, se sabe exactamente

cuales sustancias y cuales elementos de naturaleza bioqumica se estngenerando durante las distintas enfermedades, sobre todo las metablicas, por

ello es posible trabajar precisamente con esas mismas sustancias ya que al

prescribir un metabolito endgeno de tipo txico, producido por unaenfermedad se est frenando, controlando o neutralizando el efecto de ese

metabolito txico.

OByrne nos seala que bajo la teraputica biomolecular el Sistema de la Gran

Defensa, trabajara principalmente a nivel heptico ya que, al administrarel medicamento o el txico o el metabolito txico endgeno homeopatizado,ese produce un estmulo a la capacidad detoxicante del hgado oinduccin enzimtica heptica, ya que esta es la forma bsica de la terapiabiomolecular, estimular a nivel del hgado la produccin de enzimasespecficas contra el elemento txico que estamos administrando.A nivel del sistema reticuloendotelial, estos fenmenos de inmunizacinantitxica especfica son muy claros ya que estos medicamentos


16/35

antihomotxicos (injeeles ), se van a unir a las protenas plasmticasformando APTENOS dbiles capaces de inducir inmunorreaciones, ya quela cantidad que se prescribe de txico es muy pequea como para producir un

efecto venenoso o txico, pero suficientemente para generar una reaccin detipo acteno.

Ese acteno dbil sera igual que el efecto, que se busca cuando se hace unavacuna o que se busca cuando se da una dsis pequesima de una

sustancia alergnica para inducir una inmunorreaccin contra lasalergias.Cuando se dan estos medicamentos homeopticos o txicos diludos,realmente lo que estamos induciendo o produciendo basicamente es la

generacin de actenos dbiles y por lo tanto, estimulando el sistema

inmunolgico. Esta es la principal diferencia con los productosfarmacolgicos.OByrne seala : "Por el lado del sistema nervioso, la aplicacin de estosmedicamentos mediante el efecto inverso, desencadena reflejos nerviosos curativos, en

el sentido que fue explicado por RITKER, SPERANSKY Y RILLEY, donde estos

efectos de estas toxinas diludasestimularan el sistema nervioso -las terminales

nerviosas- desencadenando por va perifrico central osea, de los terminales nerviosos

libres del mesenquima hacia el cerebro a nivel de la hipfisispara que segregue las

hormonas que van a inducir una reaccin inflamatoria local.

Bsicamente lo que se hace al poner estos medicamentos es inducir laaparicin de reacciones inflamatorias benficas que buscaran entonces

favorecer, ayudar o inducir la eliminacin de homotoxinas, porque sabemos

que la funcin prioritaria de la inflamacin es favorecer la liberacin desustancias homotxicas.A nivel de sistema nervioso, si damos la toxina en dosis farmacolgica, se vaa generar un sindrome de irritacin que puede llegar incluso a ser mortal yaque este sindrome de irritacin por ejemplo (en el caso de una toxina de un

veneno de una serpiente) puede terminar en un sindrome de coagulacinintravascular diseminada que mata al paciente; pero en cambio, si esa toxinala tenemos o la damos en dosis homeopticas van aproducir un sindrome de

excitacin el cual desencadenar reacciones benficas como la inflamacin,generando entonces de esa forma un efecto terapeutico.Esa es la razn por la cual estos medicamentos homeopatizados tambin

tienen un efecto importante a nivel del sistema nervioso.La terapia antihomotxica utiliza generalmente la administracin de

potencias en acorde: 6, 15, 30 y 200, donde est haciendo o permitindonoshacer el rango global de esto y se incluye potencias bajas y potencias altas, lo


17/35

cual se observ ya desde el propio CAHIS en Barcelona (quien es el creador

realmente de las potencias en acorde por all en el ao de 1902), se observaba

que se atenuaban significativamente las reacciones de agravaciones excesivas,

es decir de las vicariaciones positivas, las famosas o llamadascrisis curativasde los homeopatas clsicos podan atenuarse, disminuirse o llevarse de una

manera ms suave, permitiendo sobre todo que esas se hicieran por vas de los

emuntorios, es decir que fueran principalmente defecaciones, orinadas,sudadas, eliminadas de toxinas, en vez de reacciones fuertes o agudas o

severas como las que se podan ver con los mediamentos cuando estaban en

potencias nicas.Importante es ver como, los alimentos pueden estar jugando papeles claves eneste punto. Esto explica la importancia de Medicina Ortomolecular de Linus

Pauling.Los alimentos sea absorben y se transforman y bsicamente van a tener dos

acciones prioritarias,a nivel de hgado que es el lugar donde se van a llevar a

cabo todos los procesos de catabolismo y anabolismo a partir de loselementos tomados de los alimentos, y a nivel delEspacio Bsico de

Pischingero tejido extracelular, que es el lugar donde estas sustancias ya

primarias como aminoacidos, vitaminas, minerales, etc., van a a serentregados a las celulas para que stas puedan proceder a hacer su propia

qumica interna.En el Espacio Bsico de Pischinger, vemos que el funcionamiento de todoeste trnsito molecular tanto los alimentos, como las sustancias txicas queentran a travs de los alimentos colorantes , aditivos y preservantes,aire queentra a travs del medio ambiente txico- est controlado por las hormonas

del lbulo anterior de la hipfisis y por las hormonas de la cortezasuprarrenal.El control del tejido extracelular y de la funcin del tejido extracelularbasicamente va a ser un control de naturaleza neuroendocrina; yefectivamente aqu se puede producir por ejemplo el sndrome de adaptacin

que fue descrito y enseado por el austriaco HANS SERGE cuando, el

organismo respondiendoa las toxinas alimentarias o a las toxinas de otrotipo contaminante,utiliza mecanismos de contrarregulacin adaptativa.Segn sea la naturaleza o el tipo de toxinas que capte, el cuerpo puede

responder haciendo una fase de excrecin y producir mucosidades, flemas,

diarrea, como tambien puede tambien desencadenar una reaccin inflamatoriasi es que la naturaleza de las toxinas as lo exigen, es decir, constantemente,

este mecanismo neuroendocrino est produciendo respuestas para

ajustarse, para regular la situacin txica o no txica que en undeterminado momento tenga el tejido o el sistema extracelular.


18/35

Con ello se observ como las reacciones del tipo inflamatorio eran una

respuesta al exceso de toxinas.Cuando la acumulacin de sustancias txicas en el tejido extracelular de

Pischinger sobrepasaba un cierto nivel, entonces ya la respuesta no era denaturaleza excretora, y la respuesta no era la eliminacin o la induccin de unamayor eliminacin por va de los emunctorios, sino que ahora haba que

reaccionar con la inflamacin como un mecanismo de urgencia, ante unaemergencia.Pero, la toxicidad masiva o la toxicidad repetitiva o los tratamientos retxicos,

sobre todo los tratamientos de naturaleza supresiva (frmacos que cortan laseliminaciones o las reacciones del cuerpo en forma persistente), podran llevar a lo

que HANS SERGE seal como las fases txicas de agotamiento.

Es decir que ya el cuerpo no es capaz de hacer ms contrarregulacionesadaptativas, ya que no es capaz de estar acomodandose y ajustndose a lasituacin txica crnica, que el organismo finalmente entraba en una

reaccin de agotamiento por excesiva estimulacin.El sistema neurodendocrino no era capaz de compensar ms la situacin ypor lo tanto, se creaba la situacin denominada como "parlisis deregulacin ", cuando la enfermedad vence.Esto es un proceso que va ocurriendo a travs de los aos en la medida en que

se va produciendo la acumulacin txica.Segn lo establecido por HANS SELYE, primero hay que eliminar latoxicidad masiva,despues hay que eliminar la toxicidad repetitiva; ademsel paciente tiene que modificar sus hbitos de vida, tiene que dejar defumar, comer mal, tiene que empezar a hacer actividades, ejercicios, cosasque permitan eliminar esa toxicidad repetitiva .Lgicamente tenemos que eliminar los tratamiento retxicos que estnagravando an ms la situacin txica del paciente y llevndolo hacia la fase

de agotamiento neuroendocrino.

Estos son fenmenos en la biologa molecular y procesos que ya estn

perfectamente demostrados.La inflamacin entonces es la imagen de una limpieza o depuracin de

homotoxinas del Sistema Bsico de Pischinger, y debe entenderse que lainflamacin intenta bsicamente la limpieza y por lo tanto, la inflamacin

es un proceso biolgico, que debe regularse en la forma de unadesintoxicacin y no de una supresin de la sintomatologa, y por lo


19/35

tanto la accin teraputica biolgica orientarse a ayudar a hacer msefectiva la inflamacin y a buscar vas de salida, crear mecanismos dedepuracin de la toxicidad ,para que ella logre cumplir con su funcin

fisiolgica .Por esta razn vemos que muchos medicamentos como Traumeel, como Gripheel, como Engystol, como Galium heel, como Psorinoheel, como

Linfomyosot, son medicamentos orientados a apoyar la inflamacin y afavorecer el drenaje de toxinas .El paciente en un proceso inflamatorio, con estos medicamentos se ve que

inmediatamente , lo ponen a flemar ms a eliminar ms o incluso alguna

vez si hay una fiebre de poca importancia, son capaces de estimular paraque haga una reaccin febril adecuada que responda a la situacin txica

del paciente.El trauma tambin es una situacin homotxica y la inflamacin intentaayudar al proceso de cicatrizacin y control del proceso traumtico

En el trauma se liberan una cantidad de sustancias de tipo txico celularque son las que desencadenan el edema y la crisis.OByrne seala : " si un paciente presenta un trauma y si se le da Traumeel cadahora o cada dos horas una pastillita, observamos que ese trauma que en unas

condiciones normales hubiera durado 5 das la recuperacin, con esto hace que duredos das. Entonces no se lo suprimes sino que se acelera el proceso. Por ejemplo el

Milefolium o el Aconitum aumentan la vagotona, el Apis mielitica del Traumeel te

reduce el edema, la Echinacea mejora la fagocitosis de los leucocitos, es decir, la

estructura del frmaco permite que todo el proceso sea depurado y solucionado msrpidamente; entonces lo que observamos es que esos frmacos lo que hacen es

favorecer el proceso de inflamacin hacindolo ms efectivo, ms eficiente y nunca en

forma de supresin del proceso inflamatorio.En lasreacciones vicariantes, lo que tenemos que entender es que son procesos de

urgencia,procesos de emergencia del cuerpo, donde se intenta por alguna formahacer

liberacin en forma aguda, en forma severa de toxinas, por lo tanto, la idea en lareaccin vicariante (la diarrea, la flema, la rinitis, al rinorrea, la secrecin masiva,

etc.), es modular y atenuar estas que son bsicamente unas reacciones de naturaleza

hiperertica.

Si las atenuamos podemos tener en cuenta medicamentos como Arsuraneel, Cruroheel y

Bryaconeel, estos son los tres famosos remedios A,B,C (A de Arsuraneel, B de

Bryaconeel y C de Cruroheel), son unos remedios que Reckeweg disea pensando en el

deshielo de homotoxinas, ya que l hablaba muy repetitivamente de lo que conoca o

llamaba como el fenmeno del Iceberg, donde l deca que realmente cuando nosotros

estabamos frente a un paciente txico o a un paciente crnico, era como cuando bamos

en el barco en el los mares del norte y veamos flotando en el agua una gran montaade hielo, un iceberg, pero l nos deca ojo! porque debajo del agua hay ms o menos un


20/35

triple de lo que est flotando, l dice que exactamente lo mismo ocurre en las

situaciones txicas y las enfermedades.Los datos clnicos que estamos viendo son como la punta del iceberg, es simplemente la

expresin de una situacin txica muchsimo ms profunday grande, entonces

cuando empezamos a dar el tratamiento, realmente el deshielo no solamente es esto quevemos clnicamente, sino que mucho mas, por lo tanto es muy posible que para atenuar

y suavizar esas reacciones de vicariacin, de eliminacin de toda esta cantidad de

toxinas que el organismo tiene detrs de una enfermdad crnica o degenerativa, lo

ideal es utilizar unos medicamentos para favorecer este drenaje y hacer que las

vicariaciones vayan ms suave.Las posibilidades de la homotoxicologa es estimular la produccin de un

gran nmero de enzimas a partir de sustancias txicas atenuadas o deproductos de reacciones patolgicas.

Se debe establecer el campo de accin de las toxinas para emplearlas

como medicamentos en las patologa y aqu es realmente donde se aprecia eltrabajo maravilloso de Hahnemann, que era poder saber qu cuadro clnico

produce cada sustancia txicapara saber entonces en qu enfermedades se

puede utilizar.Por lo anterior, la Homeopata inicialmente nace de la repertorizacin exacta

de los sntomas y signos del paciente, ya que a travs de obtener lossntomas y signos del paciente se poda hacer el parangn entre los sntomas

y signos del paciente y el cuadro patogensico de una sustancia quepresentara los mismos sntomas y signos.Entonces esa medicina de hace doscientos aos sigue siendo en este momentovlida y es ms est siendo reevaluada al colocarla al trmino cientfico, al

colocarla en las explicaciones que ya no van a ser de la famosa energa vitalde Hahnemann sino que ahora se habla de inmunologa, de citoquinas, demoleculas, de interferones, de cambios funcionales, celulares, etc.., cosas

que ya pueden ser ms realmente explicativas de sus mecanismos de accin.El efecto teraputico entonces, es la desaparicin de los sntomas, pero elsntoma es la manifestacin clnica de la presencia de toxinas dentro delorganismo, por lo tanto, si eliminamos la toxina ,el sntoma desaparece, peroentonces no estamos eliminando el sntoma,sino que estamos eliminando el

factor homotxico que induca la aparicin del sntoma, entonces ladesaparicin del sntoma es debida a la accin del frmaco contra la toxinaque produca este sntoma; estos son pues remedios de efecto causal y no son

remedios de tipo sintomtico.

La evolucin teraputica mostr que en los ltimos 170 aos se handesarrollado mltiples cuadros farmacolgicos toxicolgicos que han


21/35

permitido que la cantidad de frmacos, dentro de la medicina biolgica y la

homeopata halla aumentado considerablemente.Posteriormente en la historia, porque el principio del trabajo de Hahnemann

era bsicamente con sustancias de orgen vegetal y mineral, y algunas

animales, aparece Hearing que introduce los venenos de animales.

Aparecen entonces ya los venenos de serpiente, los venenos de abeja, los

venenos de hormiga,etc.

Posteriormente Julian y Voll, particularmente introducen fuertemente el usode losnosodes y la teraputica isoptica con sustancias nosodes, hasta que

finalmente, llega Reckeweg e introduce losbiocatalizadores celulares, es

decir introduce el uso de sustancias ya de la propia biologa molecular, paratrabajar ya a un nivel que podemos decir intracelular o subcelular.Posteriormente la evolucin de las presentaciones tambin pudo ampliar elcampo de acin de estos frmacos.Se pudo observar como los inyectables -digamos en forma de ppulas

intradrmicas- permita introducir adems unos efectos neurales, ya quecuando se toma un medicamento o el nosode y se coloca sobre el segmento

metamrico del rgano afectado, no solamente se est haciendo el efecto

inverso, biolgico, homeoptico, sino que adems estamos generando un

estmulo sobre los terminales nerviosos que estn siendo irritados por elpropio remedio, entonces estamos haciendo un doble efecto de accinteraputica.Los inyectables por ejemplo, intraperitoneales, pueden aumentar en forma

masiva la estimulacin antitxica de enzimas hepticas, por eso muchas vecesse puede inyectar en las fosas peritoneales, por ejemplo, mezclas deremedios homeopticos inyectables; por otro lado, las inyecciones

intravenosas, permitieron las respuestas inmunoestimulantes oinmunomoduladoras de eficacia comprobada, ya que estas sustancias,


22/35

llamadas microantgenos, que se introducen se unen a proteinasplasmticas y se generan de inmediato reacciones especficas.

Las inyecciones locales pueden permitir el estmulo trfico y regenerador de

los tejidos, por ejemplo, los amplios efectos benficos del Zeel y del

Traumeel, cuando son inyectados intraarticularmente.La evolucin teraputica tambin plantea otros esquemas, por ejemplo la via

oral plantea nuevas explicaciones ya que, la rpida accin de diluciones muypotenciadas como poda ser por ejemplo, los homacord, con 6, 15, 30, 200, olos injeeles especficamente con potencias, injeeles simples o injeeles fortes olos homacordes que mezclaban dos o tres sustancias en acordes de potencia,hacen pensar en un efecto ms de tipo cataltico que de la absorcinfarmacolgica ya que muchas veces se observa que cuando el paciente echa

las gotas en la boca, o se hace la toma, el efecto es inmediato en segundos, sepueden ver cambios.

Esto explica la accin cataltica de contacto ya que si fuera absorcin

farmacolgica, se necesitara entre 60 a 180 segundos para que se empezarana manifestar los cambios qumicos y muchas veces, antes de un minuto o antes

de dos minutos de que el remedio halla sido aplicado, ya se observan cambioscaracterstico en el paciente, lo que hace pensar de que el efecto no es por

absorcin, hipersorcin de la sustancia y transformacin de la sustanciaen el exterior, sino que el efecto es por l estmulo biocataltico que la

sustancia ejercera sobre la mucosa.El aspecto biocataltico es una induccin por el lado fsico y no por el lado

clnico.Todos los fenmenos vitales bsicos: la herencia, la diferenciacin celular, la

transmisin de los estmulos, el movimiento, la contraccin muscular, la

memoria, es decir todos los procesos bsicos de la vida, se explicaran atravs de conceptos de la teora atmica y molecular, es decir, a travstanto de fenmenos qumicos, como de fenmenos fsicos. ( OByrne)La inhibicin por realimentacin fue descrita por UMBARGUERD YPARGET, quienes vieron que es el principio ciberntico regulador conocido

en la qumica cataltica y principio dominante de lo que se llamabiolgicamente la Teora de PAGES, Los productos de desdoblamiento de una

reaccin qumica actan inhibiendo el posterior curso de la reaccin .

Esto es muy importante porque muchos fenmenos en el cuerpo humano,muchos procesos catalticos se bloquean porque las sustancias productos delas reacciones no se eliminan.


23/35

Si el sistema biolgico se bloquea en su capacidad detoxificante y el Sistema

Bsico de Pischinger se empieza a llenar de los subproductos, de las

reacciones biolgicas, entonces las reacciones biolgicas se paran porque

los subproductos no han funcionado.Si se empieza acumular el piruvato en el tejido extracelular y si no lograpasar a acido ctrico sino que se queda en forma de piruvato el Ciclo de Krebs

se bloquea y entonces se detiene la energtica celular.Gran cantidad de los fenmenos patolgicos ,desde el punto de vista de la

biologa molecular no son ms que fenomenos de inhibicin por

realimentacin debido a que los subproductos de las acciones qumicasmetablicas no han podido ser eliminados del cuerpo porque estn fallando

los mecanismos de depuracin omecanismos de desintoxicacin.Aadiendo nuevo substrato se vuelve a poner en marcha la reaccin, solocuando los productos de degradacin se eliminan o diluyen.

Esta es la importancia de las terapias de drenaje, de ah la importancia de las

teraputicas desintoxicadoras, lascolonoterapias, los ayunos, es decirtodolo que ayude a eliminar, porque solo cuando se eliminan los productos de

degradacin o se diluyen, entonces se logra volver a poner en marcha

, al adicionar un nuevo sustrato, en este caso, por ejemplo, los catalizadores

homeopticos.

Esta es la importancia de las terapias de drenaje, de ah la importancia de las

teraputicas desintoxicadoras, lascolonoterapias, los ayunos, el uso dedetoxificadores del espacio de Pischinger, es decirtodo lo que ayude a

eliminar, porque solo cuando eliminemos los productos de degradacin o losdiluyamos, entonces vamos a lograr volver a poner en marcha , al adicionar unnuevo sustrato, en este caso, por ejemplo, los catalizadores homeopticos.

Es indispensable entender de que el xito de la teraputica est en labuena eliminaccin de las sustancias de desecho txico del cuerpo.La qumica enzimtica acta clsicamente mediante este mecanismo de

inhibicin por realimentacin, y efectivamente, la concentracin de productosfinales del metabolismo, acta inhibiendo la posterior actividad enzimtica.

Las sustancias diludas homeopatizadas constituyen un estmulo para lasntesis de enzimas adecuada, en el caso del metil colantreno, ste diludo

induca en la produccin del hgado una enzima capaz de degradar el metilcolantreno. Si existe un bloqueo en el piruvato, y damos natrium piruvicum


24/35

homeoptico, ese natrium piruvicum, estimula es desdoblamiento del piruvato

para convertirlo en cido ctrico e iniciar el ciclo de Krebs.Cuando existe una sustancia txica acumulada, y se da esa misma

sustancia txica diluda para estimular la degradacin y la eliminacin deesa sustancia txicase puede recuperar todo el mecanismo bioqumico

celular, es decir, evitar que esa inhibicin por realimentacin siga

impidiendo el normal funcionamiento del sistema.La produccon de enzimas que limpia el substrato,se inhibe por la

concentracin del substrato entonces, en la medida en que el substrato se va

acumulando, llega un momento en que las enzimas que producan su accinya no pueden actuar ms y el efecto qumico se detiene.

Es muy importante que comprender claramente este proceso. El sistemabiolgico est lleno de enzimas y sabemos que las enzimas son los elementos

catalizadores que se encargan de que toda la qumica funcione bien.(OByrne)Existen enzimas constitutivas que se producen en igual medida independientesde los factores externos, o sea hay unas enzimas bsicas del cuerpo que se

tienen que producir todos los das en unas cantidades exactas para quefuncione lo primario del organismo y lo que se llaman las enzimasadaptativas; esto como fue demostrado por BAIS y por WALT MENDEZEL,

es una produccin que siempre est regulada, o sea es una produccin queaumentar o disminuir segn las circunstancias externas de la vida delmedio ambiente, de la alimentacin, el cuerpo generar ms o menos segn

sea necesario para funcionar adecuadamente.(OByrne)La terapia estimuladora ha mostrado cosas muy importantes. La terapia deestimulacin ha tenido posibilidades importantes en el caso de fallas a nivel

gentico y de mutaciones, lo cual est fuertemente relacionado con la gnesisdel cncer.

KOCH y varios investigadores de biologa molecular han mostrado lasposibilidades importantsimas que esto podra tener en la prevencin y en eldesarrollo posterior del cncer.Por ejemplo, en la gnesis de tumores, es posible que exista una alteracin enla inhibicin y que ste mecanismo que debera "frenar" la duplicacincelular, no est ocurriendo, esto se vi que era especialmente particular

cuando se produce crecimiento irregular de celulas tumorales, y de hechoMICHAEL BRYAN demuestra que lo que se llama la inhibicin por

contacto, es decir, normalmente cuando unas clulas estn creciendo, en el

momento en que las clulas se tocan y dejan de reproducirse


25/35

La celula cancerosa no hace esto, la celula cancerosa se toca y no leimporta, o sea la inhibicin por contacto no funciona, por lo tanto hay

alteraciones enzimticas intrnsecas dentro del proceso neoplsico.HOSLTER pudo encontrar que haba un mecanismo regulador en losleucocitos sanos que no se presentaba en los pacientes con la leucemiamieloide, o sea que se pudo ver que en el estudio de HOLSTER la inhibicin

estaba alterada y que no se produca el freno adecuado a la celula, sino queella continuaba su reproduccin sin darse cuenta de lo que estaba ocurriendo.

Muchos frmacos activos, como los medicamentos analgsicos que se

consumen masivamente producen bloqueos enzimticos, capaces de afectarlos mecanismos de regulacin, con lo cual por ejemplo, estos factores

qumico-enzimticos que detienen el trabajo de la clula son destrudos poranalgsicos, por antiinflamatorios y por frmacos de esa naturaleza.

CATALIZADORES CELULARES.Dr.med. Arturo O'Byrne.Conferencia dictada en el Centro de Medicina Biolgica de

Cali(Adaptada por Dr. Horacio Kinast Feli Editor Boletn Instituto )Son elementos intermediarios de la bioqumica celular cuya funcin prioritariaesDesbloquear un sistema enzimtico que est funcionando mal o no est

funcionando oactivar un sistema enzimtico que necesita ponerse en marcha.

Por lo tanto, vemos aqu, elementos tales como :- Los catalizadores del ciclo de Krebs,

- Las quinonas y

- Otro grupo de catalizadores

Todos estos poseen unas acciones o funciones importantes para elfuncionamiento orgnico y sobre todo unasposibilidades teraputicasinmensas, porque casi que podramos decir que todo lo que sea patologa

crnica mejorara significativa-mente si encontramos los catalizadores

adecuados que el paciente necesita.Esos catalizadores del Ciclo de Krebs son bsicamente una secuencia en

cascada de reacciones de tipo bioqumico que intentan degradar losproductos del metabolismo ; los azcares, las grasas, los carbohidratos y lasprotenas que hemos tomado en los alimentos, para ser convertidos en energa

a travs de esta secuecia de acciones qumico-catalticas.


26/35

El ciclo de Krebs es un mecanismo de produccin energtico altamente

especializado, prcticamente podemos decir que es el fruto de prueba-error de

miles de millones de aos de la naturaleza para lograr un sistema con unmnimo de consumo y con el mximo de efectividad, es decir, el ciclo deKrebs es una demostracin de la ley de la entropa, es decir de la ley del

ahorro energtico para el proceso de la vida, de manera tal que permite a la

celula obtener la energa necesaria para poder operar, para poder funcionar,

pero este ciclo de Krebs, puede ser lesionado, puede ser daado.Efectivamente se pudo comprobar como eventos patolgicos como virus,

intoxicaciones o alteraciones metablicas podan daar parcial o

permanentemente el ciclo de Krebs generando como consecuencias desastresmetablicos que iban a concluir en la aparicin de procesos crnicos o en el

dao de enfermedades ya celulares. Entonces cuando esto ocurra y se

alteraba ensencialmente o primitivamente el ciclo de Krebs, aparecanimportantes alteraciones de naturaleza funcional.Cuando hablamos de lesin celular, estamos sealando, que para que

aparezca el dao celularprimero se tendrn que producir lesionesenzimticas y qumicas, es decir se tendr que alterar primitivamente elmetabolismo bioqumico y sobre todo algn sistema bioqumico bsico delas clulas, anterior al dao celular y efectivamente , lo primero que va aaparecer cuando se lesiona el ciclo de Krebs por alguna de estas causas, son

las alteraciones funcionales, por lo tanto, si estamos frente a un paciente

con una patologa funcional, tenemos todo el derecho a pensar que muyseguramente habr alteraciones en su enzimtica y catalticas que puedanestar induciendo o favoreciendo este tipo de alteraciones.Lgicamente, el cuerpo busca mecanismos de compensacin, y cuando falla la

va aerbica, intentamos utilizar la va anaerbica; pero vemos muy biencuando hablamos de lesin hipxica-isqumica, como efectivamente la va

anaerbica no solamente es menos eficiente en cuanto a la produccin deenerga, sino que es txica ya que genera acumulacin de catabolitos,

produce acidificacin del sistema, lleva o tiene tendencia a produciredema celular, a alterar el funcionamiento de muchas de las organelascelulares y entonces, esas alteraciones de la funcin celular, de persistir latendencia al bloqueo del ciclo de Krebs, puede con el tiempo llevar a daos

en la estructura celular, regresiones en la estructura celular. ( fases dedegeneracin de la homotoxicologa ); Por consiguiente primero nosencontraremos problemas qumico-enzimticos y finalmente esta persistencia

en el problema en el ciclo de Krebs terminar produciendo daos

estructurales.El ciclo de Krebs, segn este punto de vista, nos permite entender que loseventos patolgicos -cualquiera que sean- estn de alguna manera


27/35

relacionados con daos o con problemas. Efectivamente podemos ver quetodo evento patolgico bloquea en alguna parte especfica el ciclo de Krebs, y

claro, habra enfermedades que en un determinado momento puden tener

problemas o daos o alteraciones en varios de los puntos catalticos del ciclo.Cuando se logr estudiar las patogenesias ,cuando a pacientes sanos se lesadministr biocatalizadores, se observ una serie de sintomatologas y cuadros

clnicos que aparecan de acuerdo a la experimentacin pura, clsica deHahnemann y se pudo encontrar a travs de esas patogenesias caractersticasde cada catalizador, la relacin entre cuadros clnicos particulares y bloqueos

bioqumicos especiales del ciclo de Krebs. De esa manera hoy da podemos

nosotros saber que tal enfermedad o tal manifestacin clnica correspondemuy seguramente a un bloqueo en el Keto-glutricum, o el cis-aconitum, o en

el piruvicum, o en el malicum, o en el fumaricum, lo que sea. Esta idea bsicamente surge de el doctor Hans Heinrichl Reckeweg en

Alemania, quien consideraba que si lograbamos trabajar homeopticamente a

ese nivel, ibamos a tener unos efectos muy grandes contra las enfermedadescrnicas y degenerativas. (De todas maneras hay que recordar que

bsicamente l era un toxicologo y por lo tanto tena un conocimiento amplio

de la biologa molecular).Esta idea de Reckeweg es lo que realmente crea ofundamenta la homeopata

de segunda generacin.Las patogenesias definidas para cada bioteraputico cataltico permite conocerel particular punto de bloqueo del ciclo e intervenir de forma selectiva con el

correspondiente medicamento bioteraputico; de esa manera podramos entrara trabajar particularmente en un lugar especial de la enfermedad.Cada patologa tiene un efecto particular sobre el ciclo de Krebs y por

consiguientecada enfermedad puede ser influenciada de manera directa,corrigiendo la anomala particular del metabolismo celular. Ahora, tenemos

que recordar como siempre, que todo esto funciona hasta donde la anatoma

lo permite. Claro, si llega un paciente en un estado terminal, caquexico yacabado, no hay sustrato biolgico ni anatmico que responda, pero siempre

y cuando la anatoma an lo permita, podemos hacer regresiones ycuraciones de situaciones an que podran parecer muy graves. Este esun criterio teraputico importantsimo en el cncer.El uso de catalizadores en medicina, estar bsicamente orientado a evitar la

tendencia a la cronicidad, producida por elbloqueo a los mecanismos

fundamentales.de la clula.


28/35

Este es realmente el punto original del proceso crnico, en el que las

funciones bioqumico-metablicas intrnsecas estn permanentemente

lesionadas, esa es la razn por la cual estamos crnicos; mientras no logramos

desbloquear estos mecanismos qumico-enzimticos fundamentales, elpaciente mejorar.Al utilizar estos metabolitos ,los catalizadores intermediarios estimulan o

inhiben (bien sea que sea realimentacin positiva o negativa) la sntesis deenzimas, entonces cuando damos un metabolito de estos, homeopatizados,

realmente lo que hacemos es corregir, normalizar, estimular o frenarproblemas de naturaleza qumico-enzimtico intracelulares.Las fases celulares tienen problemas por los sistemas enzimticos bloqueados.

(Recordmonos que en las fases celulares hay una incapacidad para producir

homotoxinas).

En las fases celulares hay una gran cantidad de bloqueosimportantsimos, por lo tanto al administrar varias sustancias intermediarias

implicadas en el proceso de cada paciente en dilucin adecuada, se puede

inducir la sntesis del sistema enzimtico que estaba funcionandodefectuoso.

Eso es lo importante aqu, que con los catalizadores estamos corrigiendo esteproceso enzimtico que se haba daado, y al volver a funcionar nuevamente

el sistema enzimtico, entonces se corrige la fisiologa del cuerpo.La utilizacin de varios productos del ciclo de Krebs, favorece una nuevasntesis de la cadena enzimtica completa con un efecto ms amplio en la

accin de eliminar productos txicos intermediarios.

Cul es la accin del magnesio manganun fosforicum?El magnesium manganum fosforicum es el primer catalizador. Resulta que

Magnesio, Manganeso,Calcio y Fsforo, son los minerales que no pueden

faltar para que el ciclo de Krebs funcione. Entonces, antes de empezar a darlos catalizadores, lo primero que hacemos es activar las coenzimas. Loprimero que hacemos es activar Magnesio,Calcio, Manganeso y Fsforo, paraque cuando entren los otros ya, el metabolismo impropio de los tres minerales

bsicos del ciclo de Krebs est corregido. Por eso, porque si no estn bienMagnesio, Manganeso y Fsforo, el ciclo no arranca, por eso se empieza conMagnesio-Calcio-Mangano-Fosfrico. En las fases celulares y en las neoplasias, no solo hay defectos a nivel

cromosmico -en el sentido de daos en los genes y en las mutaciones- sino

en primer plano hay alteraciones en la cadena respiratoria mitocondrial,


29/35

por lo tanto es posible que no se cure el canceroso porque los daos son muy

complejos, pero se le puede mejorar la calidad de vida,levantar el estado

clnico general, y lograr que ese paciente el tiempo que viva mejor y sin tanto

problema . Al mejorar la cadena respiratoria mitocondrial, el paciente va apoder vivir en mejor calidad.Con los catalizadores intermediarios se puede influir sobre la respiracin,

sobre la transmisin de impulsos, sobre la sntesis de protenas, sobre elmovimento, sobre la herencia, es decir podemos influir sobre todos losprocesos que veamos que eran los procesos dominantemente funcionales de

la qumica y de la biologa molecular.

Pueden tomarse tambin por ejemplo, estractos de plantas, o de

bioteraputicos antihomotxicos, se ha visto que la accin de muchsimos

fitoteraputicos es porque las plantas contienen en forma pura, loscatalizadores del ciclo de Krebs y que la accin de muchas de las plantas

medicinales en ltimas de cuentas, habra que irlas a buscar en su accin sobre

la biologa molecular y en su accin sobre el hecho de convertirse enelementos que aportan sustancias claves para el metabolismo intermediario.Efectivamente, en los estractos vegetales, se pueden encontrar cidosorgnicos como el cido mlico, el cido succnico y el cido ctrico, y estos

tres son claves, porque el ctrico por lo menos es el "arranque" prcticamente

del ciclo de Krebs, el succnico y el mlico lo encontramos en la mitad y al

final, o sea que vemos como las plantas aportan esto.Las sustancias por ejemplo aromticas, como los aldehdos tienen una alta

actividad biolgica y pueden estar en diluciones y dinamizaciones precisas.

Es ms, los estudios de biologa molecular que se hicieron sobre plantas,muestran que las plantas entregan estas sustancias a la D3 y a la D4,bsicamente la concentracin en que estn en la planta, sonconcentraciones exactamente teraputicas en este sentido.

Y entonces las potencias bajas como la D4 a la D6 y las bsicas como la D10a la D12, representaran el grado de dilucin farmacolgica, biolgicamenteptimo.Esto es importante para quienes conocen la Homeopata clsica. Loshomeopatas clsicos antroposficos tratan en diluciones hiperaltas, pero aquestamos trabajando a otro nivel, la Homotoxicologa no es una teraputica de

la mente, ni una teraputica del comportamiento como puede ser laHomeopata clsica, la Homotoxicologa es una teraputica bioqumica y esuna teraputica de biologa molecular, por lo tanto tenemos que trabajar a las

concentraciones de la biologa molecular.


30/35

Por consiguiente cuando un homeopata unicista le parece que esto es un

remedio vergonzoso porque trabaja en potencias como la D4, la D6, la D10, laD12, realmente no entiende qu es Homotoxicologa. Est tratando de

asimilarla a la Homeopata unicista que no tiene nada que ver con laHomotoxicologa.

Esta es una importante diferencia con la Homeopata clsica.La Homotoxicologa bsicamente es una teraputica de reestructuracin

bioqumica del cuerpo, por lo tanto tenemos que trabajar en las potencias dedilucin farmacolgica biolgicamente exactas que son entre la D4 y la D6,

cuando se necesita reactivar un sistema daado y entre la D10 y la D12,cuando necesita afinar, ajustar o pulir un sistema .Los alcaloides vegetales estn normalmente contenidos a la D12, yencuentran en la D4 un efecto curativo inverso, por eso la forma ideal detomar un fitoteraputica es en forma de t o de agua aromtica y no enforma de tinturas madres vegetales. En forma de tinturas madres vegetalesestan muy concentrados.Cuando se come lechuga o tomate o zanahoria, se est comiendo bsicamente

a la D2 porque tendrn funciones de tipo ponderal, tendrn funciones de tipo

nutricional y no funciones de tipo cataltico, ni teraputico. Hay que tener en

cuenta que para lograr el efecto teraputico, se han de tomar en decoccin, encocimiento, en dilucin , etc.De esta manera se comprende el concepto global de biologa molecular quenos permite acercarnos ms hacia un manejo racional de la bioqumica y por

consiguiente a lograr los efectos teraputicos que necesitamos en nuestrocuerpo.Si miramos algunos de los catalizadores intermediarios que forman parte de la

teraputica antihomotxica, por ejemplo, estas sustancias muchsimas veces

pensaramos en es queno pueden ser frmacos, por ejemplo, el azul demetileno, el glyoxal, el metil glyoxal, el triquinoil, el indol, por qu? porquetodas estas sustancias concentradamente hablando seran venenos.De hecho el indol sabemos que es un elemento txico producido por el

metabolismo intermediario de las protenas, lo mismo que el escatol, dehecho producimos indol y escatol intestinalmente, cuando tenemos maladigestin cuando estamos estreidos, cuando tenemos problemas de estanaturaleza.Estas sustancias que aparentemente son txicas pueden tener utilidadesfrancas en medicina.


31/35

Azul de Metileno: El azul de metileno es una sustancia fuertemente alcalinaderivada qumicamente de la tiagina, ha sido ampliamente utilizado enmedicina y en biologa por su capacidad de un reforzamiento de una accin

fuerte sobre el ncleo celular, pero tambin acta a nivel mitocondrial sobre la

cadena respiratoria puediendo producir efectos directos de daos sobre el ciclode Krebs. Es altamente efectivo como un aceptor artificial de electrones, o sea

es una sustancia captadora de electrones. Su efecto principal lo lograra porser un receptor artificial de electrones.

Al bloquear las reacciones fundamentales de la clula, trabajara sobre lacapacidad que tiene el cuerpo de defenderse contra la hipoxia tisular ycontra mecanismos de intoxicacin.

Esta es la patogenesia, si doy azul de metileno a un paciente sano, le impidoque l pueda contrarregular la hipoxia y le impido que l pueda contrarregularlos procesos txicos. Por consiguiente, si tengo pacientes que estn en estasituacin de hipoxia tisular o de intoxicacin, entonces el azul de metileno

puede ser bien importante en el tratamiento. Tiene un trofismo especficohacia rin y hacia el sistema urogenital convirtiendose de esta manera en un

gran medicamento para mejorar la capacidad depurativa del sistema.Procesos crnicos en ancianos, por ejemplo o en pacientes como cistopielitis,cistitis, glomerulonefritis crnica, sndromes necrticos insuficiencia renal

crnica, etc., pueden verse ampliamente favorecidos con azul de metileno.Tambin tiene gran utilidad para incrementar la diuresis, siendo una maneraindirecta, un diurtico en situaciones crticas para el rin. Pero no es que

incremente la diuresis en el sentido de que oblique al rin a orinar como lohara un diuretico farmacolgico, no sino que mejora realmente la capacidaddel rin, es decir es el rin el que empieza a orinar y no el remedio el que

est orinando por el rin, porque cuando damos un diurtico qumico

generalmente lo que se hace es forzar.Tiene tambin utilidades muy grandes en el tratamiento del dolor cuando no

ha sido muy agradable la teraputica o la respuesta en las artromiopatas.A nivel del sistema nervioso, enfermedades degenerativas del sistema

nervioso y particularmente se le ha encontrado til en depresin.

Tambin en enfermedad de Parkinson, puediendo tambin utilidad franca enla arterioesclerosis.El azul de metileno en hipofuncin tiroidea.Glyoxal. : El glyoxal es un aldehdo que representa las molculas colorantesorgnicas. Ejerce homeopticamente un efecto catalizador desbloqueando los


32/35

sistemas enzimticos daados a nivel sobre todo, de la cadenarespiratoria. Por lo tanto este es un remedio para patologas graves, dondehay no solamente una hiporreacitvidad general sino que,adems hay una

tendencia hacia la degeneracin.De ah que este es un frmaco para fases de degeneracin y neoplasiapredominantemente.El glyoxal por ejemplo en el caso de los geratricos es til en el tratamiento devirosis y en el tratamiento de cncer.

Tambin importante en la inmunodepresin de cualquier naturaleza. La

adminitracin del glyoxal debe hacerse en dsis interrumpidas, es decir,no sepuede dar al paciente glyoxal cada semana por seis semanas, sino se pone una

de glyoxal y se observa porque pueden haber posibles vicariaciones regresivaso reacciones y por lo tanto no se debe repetir sino despus de que aparezcanestas reacciones. Por lo tanto se aplica una inyeccin y esperamos dos o tressemanas y si en este lapso no ha ocurrido nada podemos inyectar la otra, pero

no ponerlo cada dos o tres das o dos veces a la semana o cosas as porquepodramos generar una situacin catica. Lo mejor es ponerlo y dejarlo tres

semanas o cuatro antes de repetir la otra inyeccin. Si hay reaccin se esperaque pase.Metil glyoxal :El metil glyoxal es la forma metilada del glyoxal, puede ser

efectivamente oxidado hacia cido pirvico, pero en casos de hipofuncin odesaceleracin del metabolismo puede masivamente pasar a cido lctico ypor consiguiente se podra convertir en uno de los responsalbes de la

acidificacin del sistema.

Sabemos muy bien que KOCH habla de la importancia del cido lctico,levgiro en la gnesis o en la creacin del terreno propicio del cncer, porlo tanto es bien importante este metil glyoxal homeopatizado para controlarestos fenmenos de hipofuncin celular, de desaceleracin metablica o de

acidosis metablica.Estos bloqueos metablicos, estas desaceleracines metablicas sonfrecuentes en enfermedades virales o particularmente en las inflamaciones

crncas, por lo tanto, despus de patologas virales que no terminan demejorar o inflamaciones crnicas, el uso del metil glyoxal puede ser

importante.Estos bloqueos metablicos pueden mejorar con la administracin dehomeopticos que tengan los famosos grupos carbonilo, que bsicamente losgrupos carbonilo reactivan la capacidad de la clula y de la membrana para

defender.


33/35

El metil glyoxal y estos homeopticos que tengan grupos carbonilosestimulan la evacuacin de txinas gracias a la reactivacin de funcionescoenzimticas, por eso hay que recordar que se dan y se espera a ver que pasa

para no ir a generar una cascada de toxinas, sino vaya siendo gradual a lo

largo del tratamiento, porque estimula la liberacin de txinas del cuerpo.

Puede tener un efecto teraputico muy fuerte debido a su enorme capacidad

oxidativa. Entonces hay que estar atentos y cuando damos el glyoxal, el metilglyoxal, el glyoxal compositum, esos en particular hay que advertirle al

paciente de que cualquier reaccin inmediatamente se comunique.En procesos metablicos y polimerizantes fsicos de las enfermedadescrnicas, y degenerativas entonces tambin podemos estar observando la

ubicuidad, la accin global que podra tener el metil glyoxal y los glyoxales engeneral.Sustancias carcinognicas del ambiente aceleran el envejecimiento, por lainduccin y la produccin de los radicales libres, etc., por lo tanto este sera

un frmaco importante para eso.

Se emplea para prevenir el envejecimiento orgnico sobre todo cuando es de

tipo precoz como el que se puede presentar por ejemplo, en personas que

trabajen en medios txicos o en personas que estn sometidas a una gran

descarga de estrs.Util para la prevencin del cncer particularmente en sistema digestivo,particularmente en el sistema genital femenino. Util en la neuralgiapostherptica rebelde y en el herpes zoster, donde incluso puede ser inyectado

en el tronco nervioso afectado.Trichinoil: El trichinoil, est compuesto de una estructura fenlica que poseeseis grupos carbonilo activos que son eficientes como dadores de electrones,de ah que los trichinoiles son importantsimos como preventivos de la

degeneracin y de la neoplasia.No se unen a radicales libres, por lo tanto sirven para activar la respiracin

celular y para fijar sustancias qumico-txicas, como protectores extra, sobretodo en personas que estn expuestas a radicales libres, donde muchas veces

esos radicales libres bloquean todo sus sistemas de defensa. Con estos tres seis

grupos carbonilo por cada molecula de trichinoil tendramos una defensacontra todo lo dems txico que no sea radical libre. Entonces la ventaja de no

fijar radicales libres entonces es que permite fijar otras toxinas y otras cosas. Ampliamente til para la insuficiencia pancratica y en las precancerosis, y enlas cancerosis de diferentes tejidos. Si esta sustancia se diera ponderalmente,


34/35

se daara el pncreas. Ampliamente tambin para el estmulo de las

condiciones regresivas en enfermedades graves, especialmente en casos donde

exista una importante reaccin de tipo linftico; en las leucemias, por ejemplo,

en la enfermedad de Hopkins y en general en patologas donde el sistemalinftico est bloqueado y no quiere trabajar bien.En geriatria ha sido utilizado en pancreatitis crnica, gastritis crnica, pruritos

seniles y cncer digestivo y respiratorio.Indol: el indol es un producto generado por la excesiva putrefaccin intestinaldebido al desbalance en la flora intestinal. Generalmente el indol es uno de los

que da a los gases intestinales el mal olor . Las persona que tienen gasesftidos tienen una produccin alta de indol y de escatol. La fuente de tipo

exgena -porque puede provenir de afuera- sera los perfumes y tambin

puede venir en algunos de los medicamentos, pero, sabemos que esta es lafuente menos frecuente de intoxicacin, la principal causa de intoxicacin por

indol en el ser humanoson sus propios gases.Qumicamente es un derivado del triptofano y es similar estructuralmente amuchas aminas bigenas importantsimas en medicina, como por ejemplo del

tipo de la serotonina, o sea que qumicamente y estructuralmente es muy

activo, porque puede tener acciones muy importantes sobre sistema nervioso ysobre muchos de los receptores nerviosos.Su acumulacin juega un papel importante en enfermedades dengenerativas

como Parkinson, psicosis, eszquizofrenia, alucinaciones, demencia, confusinmental entre otras. Muy til para enfermedades digestivas donde puede

asociarse con los nosodes, como apendicitis, diverticulose nosode, etc.,chronische colitis, nosode colitis crnica y puede asociarse tambin con

bacteria coli, bactierim proteus, bacterium ascaris, bacterium pyoceauneus, o

sea que debera estar includo dentro de las rutinas de medicin de EAV paraintestino grueso, por su alta posibilidad de produccin a este nivel.

(EAV = Electroacupuntura de Voll)Puede asociarse en forma muy efectiva a los alopticos homeopatizados en

iatrogenia o despus de la terapia, entonces por ejemplo penicilinum,

cloranfenicol, todos estos antibiticos que sabemos que acaban con la floraintestinal normal y que al desbalancear la flora intestinal, aumenta la

produccin de indol, entonces podemos dar el antibitico homeopatizado

junto con el indol de una vez para evitar precisamente los daos a posteriori.Escatol: el Escatol, qumicamente muy similar al indol y es otro de losconstituyentes de las fermentaciones intestinales que le dan a los gases

intestinales su mal olor. Por lo tanto las aplicaciones son bsicamente las

mismas que para el indol.


35/35

la homotoxicologia

Documents