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1 Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo Facultad de Químico Farmacobiología TESINA “LA DIABETES OTRO PUNTO DE VISTA DESDE EL PARBIOMAGNETICO.” QUE PRESENTA. MEDICO Y TERAPEUTA ROBERTO ANDRES MORALES PEREZ. PARA OBTENER EL DIPLOMA EN: BIOMAGNETISMO MEDICO Y BIOENERGETICA

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Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo

Facultad de Químico Farmacobiología

TESINA

“LA DIABETES OTRO PUNTO DE VISTA DESDE EL PARBIOMAGNETICO.”

QUE PRESENTA.

MEDICO Y TERAPEUTA ROBERTO ANDRES MORALES PEREZ.

PARA OBTENER EL DIPLOMA EN:

BIOMAGNETISMO MEDICO Y BIOENERGETICA

Andocutín, Guanajuato a 24 de julio del 2011

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DEDICATORIA

1. A mi esposa Susy López Gutiérrez, quien me ayudo desde el primer nivel a revisar a los pacientes y sin su ayuda no podría haber llegado tan lejos.

2. A mi padre el Dr. Roberto Morales de León medico de pueblo, quien medio el ejemplo de lo que es cumplir con el juramento de Hipócrates, aun cuando se tenga hambre, sueño y el paciente no tenga dinero, quien dedico muchas horas a su labor aún con el sacrificio de su propia salud.

3. A mi madre mi mayor critica quien no cree en el sistema del parbiomagnetico y es el freno para mi ego.

4. A mis hermanos

5. A mis maestros a los buenos por sembrar la curiosidad en mí, a los malos por que fueron el ejemplo para no seguirlos

6. Al Dr. David Goiz por su tiempo para explicarme el parbiomagnetico sin el cual no hubiera estudiado esta ciencia

7. Al Dr. Isaac Goiz el más grande genio de la medicina que ha tenido la humanidad a finales del siglo20 y que ha marcado el nacimiento de la edad dorada de la medicinacuántica del siglo 21.

8. A mis queridos hermanos todos.

9. Al Gran arquitecto del Universo

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PRESENTACIÓN

Definir la Diabetes como una enfermedad es un error ya que es un síntoma el cual

es causado por diferentes factores microbiológicos principalmente que inciden en

su aparición, esto es descubierto por el Dr. Isaac Goiz. En este trabajo exponemos

una visión general de la patología, describiendo los agentes que participan en ella

desde el punto de vista alopático, como se producen y que efecto causan en el

organismo, así mismo, se presenta la clasificación de la patología, sus diferentes

estados y posibles causas y como afectan en diferentes etapas del desarrollo

humano, se revisa para esto, la etiología, los diferentes factores como son el

genético, ambientales, autoinmune entre otros.

El trabajo comienza presentando el contexto teórico alopático, para después por

medio de casos concretos de pacientes exponemos como mirando la patología

desde el punto de vista bipolar de la teoría del par-biomagetico, es posible dar

solución a aquellos casos que son diagnosticados como “diabetes” y que la ciencia

médica del siglo pasado cataloga como crónicos e incurables, con detrimento del

estado de salud y hasta económico del paciente.

La “diabetes” Un síntoma que desde el punto de vista monopolar de la medicina

comercial, vale la pena que perdure por sus derrames económicos en las empresas

farmacéuticas, quienes cada año descubren más y mejores métodos de control

para el síntoma “diabetes” pero que no lo llevan a una regresión total y que en el

mejor de los casos solo evita las complicaciones crónicas.

La diabetes es pues desde el punto de vista de la medicina biomagnética un

síntoma causado por el desequilibrio en la homeostasis causado por disfunciones

orgánicas, microbiológicas, etc. Etiología susceptible de ser descubierta mediante

esta terapia.

Venga pues esta nueva medicina no a competir con otras terapias como la

alopatía, si no a complementar a las ya existentes.

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Para el 2000, se estimó que alrededor de 171 millones de personas eran diabéticos

en el mundo y que llegarán a 370 millones en 2030.Este padecimiento causa

diversas complicaciones, dañando frecuentemente a ojos, riñones, nervios y vasos

sanguíneos. Sus complicaciones agudas (hipoglucemia, cetoacidosis, coma

hiperosmolar no cetósico) son consecuencia de un control inadecuado de la

enfermedad mientras sus complicaciones crónicas (cardiovasculares, nefropatías,

retinopatías, neuropatías y daños microvasculares) son consecuencia del progreso

de la enfermedad. El Día Mundial de la Diabetes se conmemora el 14 de

noviembre.

JUSTIFICACIÓN

El paradigma actual de la diabetes(aquí señalo la diabetes mellitus 1 y 2) señala varios postulados, los más importantes son:

1. Es una enfermedad( esto es falso ya que es un Síntoma)2. Es incurable3. Su causa es idiopática

Por lo tanto es necesario que se hagan públicos resultados clínicos e investigaciones realizadas con esta nueva Ciencia.

Una ciencia que tiene varios defectos:

1. Los efectos son rápidos y perdurables2. Cuesta poco3. La Invento un Mexicano4. El método diagnostica, clasifica, hace diagnósticos diferenciales5. trata lo mismo a un paciente en el consultorio que a cientos de

kilómetros sin estar presente el paciente

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INTRODUCCIÓN

Torres, Edgar A.: "La medicina es el arte de distraer al paciente, mientras la

naturaleza lo va curando"

Heráclito de Éfeso: "Los médicos cortan, queman, torturan. Y haciendo a los

enfermos un bien, que más parece mal, exigen una recompensa que casi no

merecen."

Desde la perspectiva de la medicina alópata, se considera que la diabetes tiene un

carácter hereditario, crónico y de por vida, a la vez que no plantea ninguna solución

al tema, ya que todo tratamiento tiene un carácter paliativo de los síntomas que va

encaminado únicamente a disminuir la hiperglucemia con la idea de que eso

disminuirá las complicaciones quiero agregar que en poco tiempo que llevo

ejerciendo la medicina privada aproximadamente 10 años, mi experiencia me llevo

a la lamentable conclusión que si bien al disminuir los niveles de hiperglucemia se

logra por así decirlo un retraso en la aparición de complicaciones pero

desgraciadamente existen muchos casos de normoglucemia en donde se observan

secuelas y complicaciones mortales para la vida del paciente por lo cual me

aventure a buscar otras formas de tratar el síntoma diabetes.

Fue así como un día que estaba dando consulta y cuando pido que pase el

siguiente paciente, encuentro una paciente diabética que tenía mucho tiempo que

no veía, a quien pregunto: Como sigue de su diabetes?

Y me contesta:

Ya no tengo diabetes me cure con imanes con un terapeuta.

De ahí solo un paso me llevo a investigar sobre el biomagnetismo y me encontré la

dirección del Dr. David Goiz quien amablemente cambio mi escepticismo a lo largo

de varias semanas de platicar en sesión de chat por internet. Al Dr. David Goiz

debo mi cambio de perspectiva respecto a mi creencia mal infundada de que esto

no tenía base científica, el mismo fue la primera persona en enviarme mi primer

libro del parbiomagnetico.

El presente trabajo consiste en la descripción de varios casos clínicos que presentaban un cuadro catalogado por la medicina alópata como diabetes mellitus 1 y 2, mismos que son tratados por la medicina convencional con estándares de la llamada medicina basada en evidencia, la cual desde mi punto de vista y espero no sea tomado a mal por mis compañeros médicos, es obsoleto, ya que si bien es una

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medicina loable en cuanto a tratar de ayudar al paciente dando hipoglucemiantes, oxigenadores arteriales, neuroprotectores, etc.., además de no aportar una explicación satisfactoria de la etiología, la fisiopatología y los mecanismos primarios, si no que se conforma con describir los aspectos finales y hallazgos moleculares y anatomopatologicos finales que no ayudan a curar el síntoma “diabetes”. Los pacientes están condenados a llevar el estigma en sus mentes de que tarde o temprano sucumbirán ante las complicaciones ya que no existe una cura, por lo cual condenamos los médicos al paciente de por vida a los hipoglucemiantes y cuando estos fallan los condenamos igualmente a la insulina de la misma manera de por vida,agudizándose su estado físico con la depresión mental por tan lastimosa situación, por si no fuera suficiente el medico con la mente y la visión estrecha le dice al paciente que su estilo de vida como:1. El sedentarismo2. La falta de ejercicio3. La herencia4. La obesidad5. Los carbohidratos6. Las grasasSon la causa de la diabetes mellitus y se lo echan en cara para causar más culpabilidad en su ya deprimida situación.He tenido algunas conversaciones con algunos colegas quienes en base a este criterio llegan a asegurar que la obesidad es la causante de la diabetes, a lo cual yo respondo existen casos o algún caso de médicos bajando de peso a los pacientes obesos y que se esto haya curado algún paciente?“Mi respuesta no ha sido contestada”La lógica me enseñado que las matemáticas aplicadas a la naturaleza funcionan, y si tenemos la premisa de la obesidad causa diabetes, tendríamos forzadamente lo contrario bajar de peso a los pacientes los curaría.. Es así como el Biomagnético Medicinal viene a ser pues la esperanza para muchos pacientes para revertir el estado de diabetes Falsa, que cargan a cuestas de sus espaldas y bolsillos claro.La presente tesina tiene pues la finalidad de informar de algunos casos que he tenido en consulta y los cuales son los más representativos no los únicos pues algunos se sienten bien y no regresan.Mi filosofía ha sido la siguiente con un caso curado de diabetes bastaría para intentar tratar a todos los pacientes con esta terapia, es por ello que cuando algún paciente me pregunta me va a curar de mi diabetes, comento:Cada paciente es diferente algunos pacientes curan y con uno que se me ha curado bastaría para intentarlo con usted.

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ANTECEDEDENTES HISTORICOS DE LA DIABETES

La diabetes mellitus era ya conocida antes de la era cristiana. En el papiro de Ebers descubierto en Egipto y que data al siglo XV a. C., ya se describen síntomas que parecen corresponder a la diabetes. Fue Areteo de Capadocia quien, en el siglo II de la era cristiana, le dio a esta afección el nombre de diabetes, que significa en griego correr a través, refiriéndose al signo más llamativo que es la eliminación exagerada de agua por el riñón, expresando que el agua entraba y salía del organismo del diabético sin fijarse en él.

En el siglo II Galeno también se refirió a la diabetes. En los siglos posteriores no se encuentran en los escritos médicos referencias a esta enfermedad hasta que, en el siglo XI, Avicena habla con clara precisión de esta afección en su famoso Canon de medicina. Tras un largo intervalo fue Tomás Willis quien, en 1679, hizo una descripción magistral de la diabetes, quedando desde entonces reconocida por su sintomatología como entidad clínica. Fue él quien, refiriéndose al sabor dulce de la orina, le dio el nombre de diabetes mellitus (sabor a miel).

En 1775 Dopson identificó la presencia de glucosa en la orina. Frank, en esa época también, clasificó la diabetes en dos tipos: diabetes mellitus (o diabetes vera), y diabetes insípida (porque esta última no presentaba la orina dulce). La primera observación necrópsica en un diabético fue realizada por Cawley y publicada en el “London Medical Journal” en 1788. Casi en la misma época el inglés John Rollo atribuyó la dolencia a una causa gástrica y consiguió mejorías notables con un régimen rico en proteínas y grasas y limitado en hidratos de carbono. Los primeros trabajos experimentales relacionados con el metabolismo de los glúcidos fueron realizados por Claude Bernard quien descubrió, en 1848, el glucógeno hepático y provocó la aparición de glucosa en la orina excitando los centros bulbares.

En la segunda mitad del siglo XIX el gran clínico francés Bouchardat señaló la importancia de la obesidad y de la vida sedentaria en el origen de la diabetes y marcó las normas para el tratamiento dietético, basándolo en la restricción de los glúcidos y en el bajo valor calórico de la dieta. Los trabajos clínicos y anatomopatológicos adquirieron gran importancia a fines del siglo pasado, en manos de Frerichs, Cantani, Naunyn, Lanceraux, etc. y culminaron con las experiencias de pancreatectomía en el perro, realizadas por Mering y Minkowski en 1889.La búsqueda de la presunta hormona producida por las células descritas en el páncreas, en 1869, porLangerhans, se inició de inmediato. Hedon, Gley, Laguesse y Sabolev estuvieron muy cerca del ansiado triunfo, pero éste correspondió, en 1921, a los jóvenes canadienses Banting y Charles Best, quienes consiguieron aislar la insulina y demostrar su efecto hipoglucemiante. Este descubrimiento significó una de las más grandes conquistas médicas del siglo XX, porque transformó el porvenir y la vida de los diabéticos y abrió amplios horizontes en el campo experimental y biológico para el estudio de la diabetes y del metabolismo de los glúcidos.

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REVISIÓN BIBLIOGRAFICA

LA DIABETES DESDE EL PUNTO DE VISTA ALOPATICO

DIABETES MELLITUS:

Es un grupo de trastornos metabólicos, que afecta a diferentes órganos y tejidos se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre, como la hiperglicemia. Es causada por varios trastornos, incluyendo la baja producción de la hormona insulina, secretada por las células β del páncreas, o por su inadecuado uso por parte del cuerpo, que repercutirá en el metabolismo de los carbohidratos, lípidos y proteínas.

Los síntomas principales de la diabetes mellitus son poliuria, polifagia, polidipsia y pérdida de peso sin razón aparente.

CLASIFICACION DE DIABETES MELLITUS:

1.- Diabetes Mellitus Tipo 1.

2.- Diabetes Mellitus Tipo 2.

3.- Diabetes Mellitus Gestacional.

4.- Otras Causas de Diabetes Mellitus.

Endocrinopatía Enfermedades pancreáticas exocrinos Infecciones

DIABETES MELLITUS TIPO 1

Etiología

La secuencia patogénica actualmente más admitida para el desarrollo de la DM I es: predisposición genética más agresión ambiental, implicando esto una destrucción de las células beta pancreáticas por un mecanismo autoinmune que conduce a la DM. El estado en que se encuentra el paciente mientras se está produciendo la agresión inmunitaria se denomina “prediabetes” y se caracteriza por una pérdida progresiva, a lo largo de meses o años, de la reserva insulínica.

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Cuando se manifiesta clínicamente la Diabetes, más del 90% de las células beta han sido ya destruidas.

Factores genéticos

Si bien aún no se conoce a ciencia cierta cuál es el mecanismo hereditario de laDM tipo I, todo apunta a que la susceptibilidad para esta patología reside en el locus de histocompatibilidad (HLA) del cromosoma 6. Aunque existe una asociación clara entre los alelos de clase I (HLA B8 y B15).Es importante señalar que en los familiares de primer grado de los diabéticos mellitus tipo 1 existe una probabilidad de desarrollar la enfermedad que ha sido estimada en torno a un 5-10%.Hay que añadir, además, que la DM I es una enfermedad con impronta sexual y que por ello el riesgo de transmitir la diabetes a la descendencia se quintuplica cuando es el padre el que se halla afectado, este mayor riesgo ligado a la paternidad parece estar restringido a los padres portadores del HLA DR4.

Factores autoinmunes

Aunque la instauración de la diabetes tipo 1 es repentina, de hecho la enfermedad se debe a una agresión autoinmunitaria crónica a las células, cuyo inicio suele haberse producido muchos años antes de que la enfermedad se manifieste. Las características clásicas del proceso (hiperglucemia y cetosis) aparecen en etapas avanzadas de su evolución, cuando la destrucción afecta a más del 90% de las células. Las pruebas que respaldan la importancia del mecanismo autoinmunitario son:

La infiltración inflamatoria rica en linfocitos ("insulitis"), que se observa tanto en los islotes durante las primeras fases de la enfermedad como en los modelos animales de diabetes autoinmunitaria. El infiltrado está formado sobre todo por linfocitos T CD8, con un componente variable de células TCD4 y de macrófagos.

La insulitis se asocia al aumento de la expresión de moléculas MHC de clase I y a la expresión aberrante de moléculas MCH de clase II en las células. Sin embargo la expresión de las moléculas aberrantes de clase 1 del MHC no en un requisito imprescindible para que aparezca la enfermedad. Esta expresión aberrante se debe en parte a citosina producidas localmente. La alteración genética de una citosina que induce la producción de [IFN-(] favorece el desarrollo de diabetes. No se sabe con certeza si la expresión normal de los genes del MHC es la causa o una consecuencia de la insulitis.

Factores ambientales

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La tasa de concordancia de DM I en gemelos monocigóticos es inferior al 50%, lo que apunta a que existen otros factores implicados además de la predisposición genética. Se cree que el factor ambiental desencadenante de la enfermedad podría ser un virus (en su día se observó una variación estacional con la que se presentaba la DM I). También se ha llegado a presuponer una relación de la aparición de esta enfermedad con episodios previos de infecciones víricas tales como paroditis, hepatitis, mononucleosis infecciosa, rubéola congénita, infecciones por virus, etc..Fisiopatología

La mayor parte de las características fisiopatologías de la diabetes de tipo I pueden atribuirse a los siguientes efectos de la falta de insulina:

1. Problemas con los hidratos de carbono: los diabéticos presentan un metabolismo similar al que se tiene normalmente en ayuno. Ahora bien, al no haber insulina suficiente para facilitar la entrada de glucosa en la célula, el nivel de glucosa en sangre aumenta, con lo cual la célula se deshidrata por osmolaridad; esto hace que la célula pierda agua para intentar igualar las presiones osmóticas; en consecuencia, habrá un aumento de la osmolaridad en el compartimento extracelular y por ello, también en la sangre. Hablamos entonces de la existencia de una hiperglucemia, que puede llegar a valores serológicos de 300-350 mg/dL.

En el riñón veremos que se produce una glucosuria y es que la glucosa sale por laOrina debido al hecho que la concentración de glucosa en el plasma sanguíneo supera el umbral renal; esta glucosa que pasa a la orina arrastra agua osmóticamente, dando lugar a uno de los síntomas cardinales de esta dolencia que es la poliuria, que a su vez dará lugar a una deshidratación intra y extracelular, estimulando el centro de la sed y derivando en una acentuada polidipsia. Cabe decir también que si la pérdida de agua es muy importante tendrá lugar una hipovolemia e hipotensión.

2. Problemas con las grasas: cuando no se produce la captación de glucosa mediada por la insulina, las células del organismo reaccionan obteniendo energía (ATP) de los ácidos grasos. La sangre se cargará entonces de ácidos grasos y tendrán lugar una serie de anomalías en el metabolismo lipídico, favoreciendo el depósito de lípidos en las paredes de los vasos, pudiendo derivar en una arterioesclerosis.

En el hígado, por otra parte, se estimulará el mecanismo de transporte a través de la carnitina hacia la mitocondria, que es donde tiene lugar la beta-oxidación de los ácidos grasos. Los derivados del catabolismo de los ácidos grasos, los cuerpos cetónicos, saldrán entonces de las mitocondrias y se irán acumulando en la sangre, dando lugar a una cetoacidosis, la cual disminuye el pH sanguíneo, la cual a su vez puede conducir al paciente a una situación crítica de coma diabético e incluso a la muerte.

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Hay que decir también con respecto al papel de los cuerpos cetónicos en laFisiopatología de la DM I que éstos al no poder ser captados por los tejidos serán eliminados por dos vías:

a. El aliento, que puede causar un desagradable olor a acetonab. Por la orina, dando lugar a una cetonuria.

La acumulación de cuerpos cetónicos en sangre provoca, por otra parte, unaCetonemia.

3. Problemas con las proteínas: disminuye la síntesis de proteínas en los tejidos,Favoreciéndose la proteólisis (se tiene que hacer gluconeogénesis a partir de losAminoácidos). Ello se manifiesta clínicamente, en conjunto con las alteraciones delMetabolismo lipídico, en una disminución del peso y una polifagia. La disminución de peso, si bien es progresiva puede alcanzar un estado crítico que denominamos“caquexia”.

DIABETES MELLITUS TIPO II

ETIOLOGIA

a. Genética. Mutación de gen del receptor de insulina Mutación de gen de la glucoquinasa ( G6P ® glicógeno) Genes que regulan lipólisis, gen del receptor beta adrenérgico, lipasa hormono sensible y lipoproteín lipasa (predisponen a obesidad abdominal y menor gasto energético) PPAR gama (rol en diferenciación del adipocito, favorecen acumulación de TG) GLUT (facilitan transporte de glucosa en la célula)

b. Factores ambientales Mayor frecuencia en mayores de 60 años Mayor prevalencia en algunas etnias Mayor frecuencia en obesidad abdominal o androide, se asocia a insulina resistencia y menor sensibilidad de célula beta. Baja de peso y ejercicio mejoran la tolerancia a la glucosa Aumento de liberación de TNFadesde adipocito Hipótesis fenotipo ahorrador ® malnutrición fetal ® disminución del crecimiento fetal ® bajo peso nacimiento ® alt cel bpancreática® adulto obeso ® DM2

PATOGENIA

El mecanismo de herencia en la DM II continúa siendo un enigma. Si bien la

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Influencia genética es importante; de hecho llega a ser mayor que en la DM I, siendo la concordancia entre gemelos monocigóticos superior al 80%.

Hay que destacar por otra parte que el riesgo de presentar intolerancia a la glucosa o diabetes en los familiares de primer grado de los pacientes de DM II es obviamente, tal y como se deduce de lo expuesto hasta ahora, mayor que para la DM I.Es muy probable que existan varios genes para esta variante de DM, si bien aún no han sido identificados. Con respecto a los factores ambientales es importante señalar que se cree que la obesidad juega un papel decisivo en la manifestación de esta enfermedad; otro factor desencadenante parece ser el sedentarismo y una dieta desproporcionada de azúcares.

FISIOPATOLOGÍA

Existen dos defectos a nivel fisiopatológico que precipitan la aparición de la patología:

a. Déficit en la secreción de insulina por el páncreas.b. Resistencia a la acción de la insulina en los tejidos periféricos.

La creencia general extendida entre los autores aboga por el hecho de que este último defecto sería primario y que sería la hipersecreción de insulina la manera para compensar dicha resistencia lo que acabaría agotando la capacidad de la célula beta. Conduciendo a la hiperglucemia. Hay que subrayar sin embargo el hecho que la masa de células beta se conserva de manera intacta, a diferencia de lo que sucedería en la DM I.

DIABETES GESTACIONAL

Es toda aquella alteración en el metabolismo de los hidratos de carbono que se detecta por primera vez durante el embarazo. La diabetes gestacional (DG) traduce una insuficiente adaptación a la insulinresistencia que se produce en la gestante.

Es la complicación más frecuente del embarazo. Su frecuencia es variable según los distintos estudios, poblaciones y criterios diagnósticos utilizados, afectando en torno al 1-14% de los embarazos.

En el periodo de del embarazo la placenta produce una cantidad muy importante de hormonas que tienen un cierto efecto diabetógeno o hiperglicemiante. El problema de esta alteración, es que a medida que avanza la gestación, el cuerpo se va inundando de estas hormonas que van superando la capacidad del páncreas de producir insulina.

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Su importancia radica en que la diabetes gestacional aumenta el riesgo de diversas complicaciones obstétricas como son: sufrimiento fetal, macrosomía, muerte intrauterina y problemas neonatales. No aumentando la incidencia de malformaciones congénitas.

SINTOMAS DIABETES MELLITUS

La diabetes es una enfermedad crónica. Constituye un síndrome que se caracteriza por una carencia total o parcial de insulina provocada por múltiples factores y cuya consecuencia es el aumento de la concentración de glucosa en la sangre por encima de los niveles normales (hiperglucemia). Asi, la cantidad de glucosa que se filtra en el riñón supera la capacidad de reabsorción de dicho órgano con lo que se encuentra glucosa en la orina que se elimina (glucosuria).

A corto plazo, los síntomas, que dependen del grado de hiperglucemia, pueden ser inexistentes o evidentes. Cuando aparece la sintomatología, los signos más importantes son: poliuria, polidipsia y polifagia, acompañados con frecuencia por pérdida de peso y astenia.

A largo plazo, los síntomas guardan relación con las complicaciones específicas que dependen de la evolución de la enfermedad y del grado de hiperglucemia.

DIAGNÓSTICO

Los criterios diagnósticos de la diabetes mellitus fueron ratificados por la OMS en 1980 y 1985. En 1997 la American Diabetes Asociación(ADA) propuso una nueva clasificación de la diabetes y unos nuevos criterios diagnósticos.

DIAGNÓSTICO CRITERIOS 1980 (OMS- PROPUESTA ADA 1997

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ADA)

Diabetes

1. Síntomas clásicos y elevación de glucemia.

2. Glucemia basal ≥ 140 mg/dl

3. Glucemia a las 2h

TTOG ≥200 mg/dl

1. Síntomas clásicos y glucemia al azar ≥200 mg/dl

2. Glucemia basal ≥ 126 mg/dl

3. Glucemia a las 2h

TTOG ≥ 200 mg/dl

Glucemia basal alterada (GBA)

Glucemia basal 110- 125 mg/dl

Intolerancia a la glucosa Glucemia 140- 199 mg/dl

(2 h TTOG)

Glucemia 140- 199 mg/dl

(2 h TTOG)

TTOG= Test de tolerancia oral a la glucosa

¿Cuáles son los test diagnósticos más empleados en atención primaria?

La glucemia basal plasmática es la principal prueba para el diagnóstico de la diabetes. Representa la identificación de glucosa en el plasma venoso mediante métodos enzimáticos de laboratorio. Se puede obtener después de un periodo mínimo de 8 horas sin ingestión calórica. La glucemia capilar constituye una práctica muy habitual en la atención primaria que no se aplica para diagnosticar sino para controlar y realizar un seguimiento de la diabetes, tanto por parte de los profesionales como de los pacientes. En ayuno, los valores de la glucemia en el plasma venoso superan entre un 10 y 15 % a los niveles encontrados en la sangre capilar.

El test de tolerancia oral a la glucosa y/o el test de sobrecarga oral de glucosa. Consiste en administrar glucosa oral al paciente en ayuno para determinar los niveles de glucemia en el plasma venoso, siempre mediante métodos enzimáticos. Se realiza con anterioridad a la ingestión de la glucosa y se repite 2 horas después.

TRATAMIENTO DE LA DIABETES

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La base del tratamiento de la diabetes tipo 2 la constituye la siguiente terna:

Alimentación (para la diabetes tipo 2 constituye la base esencial del tratamiento y, en ciertas ocasiones, la única).1. Los hidratos de carbono o glúcidos (el 15 % deben ser aportados por la fruta, la leche y las verduras y el 85 % restante por los farináceos). - Los lácteos: el calcio de estos alimentos es indispensable.

- Las verduras: un mínimo de dos raciones diarias, una verdura cocida y

Otra cruda.

- La fruta: se aconseja la ingesta de dos o tres raciones de fruta

- Los farináceos: en un 85 %, son alimentos portadores de polisacáridos

(Pan, arroz, pasta, patatas y legumbres).

2. Las proteínas: representan el 15 % de la energía total (carne, pescados y huevos). Los alimentos proteicos de origen animal (con contenido lipídico también) no alteran la glucemia postprandial aunque, influyen negativamente en las complicaciones crónicas de la enfermedad.3. Los lípidos o grasas: dos razones explican por qué los lípidos representan uno de los principios con más riesgo en la alimentación en la diabetes:- Más del 50 % de los diabéticos padecen dislipemia.

- La mayor parte delos diabéticos tipo 2 sufren sobrepeso u obesidad. Los lípidos son los nutrientes que aportan más kilocalorías por gramo. La pérdida de peso mejora la insulinoresistencia.

Otros componentes de la alimentación

Fibra: debe recordarse que ésta disminuye los aumentos de la glucemia postprandial, sin repercutir en la aportación calórica. Este efecto se debe a que endentece el vaciado gástrico y retrasa la absorción gástrica. Se encuentra en ensaladas, legumbres, verduras, frutas con piel y alimentos integrales.

Agua y otras bebidas: las necesidades de agua son normales y nunca se limita la cantidad. Se aconseja beber diariamente un litro y medio, aunque sea en forma de infusiones, té o café.

La sensación de sed que surge en ciertas fases de descompensación metabólica es consecuencia de la hiperglucemia.

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Alcohol: aunque su ingestión no está contraindicada, pero debe tenerse en cuenta que:

- Si se consume alcohol debe hacerse en el marco de una comida y con moderación pues puede provocar hipoglucemias.

- El alcohol aporta 7 Kcal por gramo, además del azúcar que se añade en algunas bebidas alcohólicas.

Edulcorantes:

- Fructosa: se utiliza en sustitución del azúcar para endulzar infusiones o preparar pasteles especiales para diabéticos. Se encuentra en la fruta y la miel.

- Sorbitol: en productos especiales para diabéticos, sobre todo para la preparación de mermeladas y chicles.

- La sacarina, el aspartamo y el ciclamato constituyen los edulcorantes no nutritivos más aconsejables. No alteran la glucemia y pueden consumirse, eso sí, sin abusar.

- La sal: no debe prohibirse. Debe aconsejarse una dieta baja en sal debido a la gran frecuencia con que se asocia la diabetes a la hipertensión arterial.

Ejercicio físico: resulta esencial en el tratamiento de la diabetes porque el músculo trabajado aumenta la sensibilidad a la insulina, facilita el transporte de la glucosa. Además, al aumentar la masa muscular, disminuyen las grasas y se consigue perder peso. Fármacos.

La educación sanitaria se considera el marco imprescindible para poder desarrollar los tres conceptos mencionados con resultados satisfactorios respecto al control eficaz de la enfermedad.

EL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

Los hipoglucemiantes oralesTambién llamados antidiabéticos orales, son los fármacos más empleados en el tratamiento de la diabetes tipo 2. Las ventajas que presentan frente a la insulinoterapia son: su vía de administración (oral), su amplia aceptación y la constatación de que no contribuyen a estados de hiperinsulismo.

Los hipoglucemiantes orales más empleados son los siguientes: Sulfonilureas. Estimulan la secreción endógena de insulina, por lo que se administra a aquellos enfermos que padeciendo diabetes tipo 2 con reservas

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suficientes de la función beta pancreática, no han conseguido un control glucémico eficaz en un plazo de 4 a 6 semanas después de someterse a un tratamiento dietéticos. Se suele empezar con una dosis única, administrad antes de la comida principal, que puede ir incrementándose. Es aconsejable consumir la dosis media hora antes de comer. Entre sus efectos secundarios, se debe destacar las hipoglucemias. Estos fármacos están contraindicados en diabetes con insulinopenia (secreciones bajas de insulina), en los cuadros intercurrentes importantes que comportan un estado grave de estrés, en los enfermos con insuficiencia hepática o renal y en las mujeres embarazadas.La eficacia en términos de control glucémico es similar entre todas ellas.Los episodios de hipoglucemia tienen mayor probabilidad de ocurrir con aquellas sulfonilureas de semivida larga, como clorpropamida y glibenclamida, por lo que en ancianos es más recomendable utilizar gliclazida o glipizidaSi fallo renal leve gliquidonaSi insuficiencia hepática leve glipizida

Vida media (h)

Dosis inicial (mg/día)

Dosis máxima( mg/día)

CLORPROPAMIDA 24-48 125 500

GLIBENCLAMIDA 10-16 2.5 - 5 15

GLICLACIDA 6-15 80 / 30(1) 320 / 120(1)

GLIPIZIDA 3-7 2.5 - 5 20

GLIQUIDONA 1-5 15 - 30 120

GLIPENTIDA 2.5 - 5 20

GLIMEPIRIDA 5-9 1 8

Entiéndase la vida media el tiempo en que un fármaco disminuye su concentración en el organismo a más o menos la mitad debido a factores de su metabolismo, su unión a proteínas, su transformación, su inactivación y su excreción

Biguanidas. La más empleada es la metformina. No provoca hipoglucemias. Se aconseja para la diabetes relacionada con la obesidad, genera efectos beneficiosos para el perfil lipídico y para las glucemias postprandiales. Sus efectos secundarios más frecuentes son gastrointestinales, en alguna ocasión se ha registrado casos de acidosis láctica. Están contraindicadas en insuficiencia renal, para los casos de hipoxia de tejidos y aquellos estados que favorezcan la acidosis láctica (como el alcoholismo o las hepatopatías).

Dosis inicial (mg/día) Dosis máxima( mg/día)

METFORMINA 850 2550

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Eficacia:

Ha demostrado ser eficaz en el tratamiento inicial de la DM2, tanto en presencia como en ausencia de obesidad, La metformina reduce la glucemia basal sobre 60-70 mg/dl y la HbA1c en 1,5 - 2%. Además de sus efectos sobre la glucemia, tienen efectos favorables sobre los lípidos, independientemente de la mejora en el control glucémico (reducción de triglicéridos, LDL y colesterol total). Otros potenciales beneficios se asocian a una falta de aumento de peso (incluso pueden producir pérdida de peso), no producción de hiperinsulinemia, y no causa hipoglucemia.Es el único fármaco para el tratamiento de la DM2 que ha demostrado disminuir la morbimortalidad cardiovasculari

MeglitinidasAportan la ventaja de tener un comienzo de acción rápido (30 minutos) y de corta duración, circunscrito al periodo postprandial (4 horas), por lo que facilita el horario de las ingesta, en general su acción se comporta muy similar a las sulfoniloureas.Efectos secundarios: La hipoglucemia es el principal efecto secundario descrito. En estudios que comparan la repaglinida con sulfonilureas parece observarse un muy discreto menor número de episodios pero lo más importante es que son de menor intensidad y duración.Contraindicaciones: DM1, hipersensibilidad a repaglinida o nateglinida, embarazo o lactancia, insuficiencia hepática severa o tratamiento con gemfibrocilo.Precauciones:en personas mayores de 75 años y en insuficiencia renal grave o diálisisPosologíaAdministrar 15 minutos antes de las comidas (entre 0 y 30 minutos).

Dosis inicial (mg/día) Dosis máxima( mg/día)

REPAGLINIDA 0,5-1 (1) 16

NATIGLINIDA 30-60 360

TiazolidindionasAumentan la captación de glucosa por los tejidos periféricos, La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado con fecha de abril 2007 una alerta de farmacovigilancia, respecto al riesgo de fracturas óseas en mujeres, procedente del análisis de los datos del estudio ADOPT y PROactive, de rosiglitazona y pioglitazona respectivamente.Incremento de peso que suele ser mayor que con sulfonilureas. Se ha descrito retención de líquidos, con asociación de edemas, anemia por hemodilución y cardiomegalia sin hipertrofia ventricular izquierda, sobre todo si se asocia a insulina.Posología

Dosis inicial (mg/día) Máximo( mg/día)

PIOGLITAZONA 15 45

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ROSIGLITAZONA 4 8

1 Inhibidores de las alfa-glucosidasas intestinalesTienen por efecto demorar la digestión de los hidratos de carbono, lo que reduce los niveles de glucemia postprandial. No provoca hipoglucemias. En algunos casos, se utiliza como terapia primaria contra la diabetes tipo 2, relacionada o no con la obesidad. Hay que tomarla con la primera cucharada de las comidas. Sus efectos secundarios son básicamente gastrointestinales. Si se combina la acarbosa con otros fármacos que pueden producir hipoglucemias, debe tenerse en cuenta que la sacarosa no solucionará ese problema por lo que resultará necesario administrar glucosa, puede elevar las transaminasas hepáticas por lo que se puede considerar hepatotoxico, está contraindicado en insuficiencia renal.

Posología:

Dosis inicial (mg/día) Dosis máxima( mg/día)

Acarbosa 150 600

Miglitol 150 300

INSULINA

En la actualidad, además de las ya conocidas insulinas de acción rápida (regular) y de acción intermedia (NPH) existen los nuevos análogos de insulina de ación prolongada y ultrarrápida, en las que se ha cambiado alguno de los aminoácidos por otro o se ha añadido uno nuevo, con el objetivo de mejorar el perfil farmacocinético.

Los tipos de presentación son viales y jeringas precargadas, con una concentración de 100 UI/ml. Además la tecnología ha permitido disponer de nuevos sistemas e administración: bombas de infusión continua e insulina inhalada

Características farmacocinéticas de los distintos tipos de insulinas

Tipo Inicio de acción Pico máximo DuraciónRápidas 10-30 min 1-4 h 5-6hAspart 9-18 min 1-3h 3-5hLispro 15 min 60min-1,2h 2-5hNPH 1-2 h 4-8 h 14-20hGlargina 1-2 h - 20-24hDetemir 1-2 h 6-8 h 24h

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Los hábitos alimentarios.Debe saberse qué representa para el paciente que concepto le merece la palabra dieta. Para garantizar su cumplimiento, hay que conocer los gustos y hábitos del paciente para cambiar estrictamente los aspectos imprescindibles. El ejercicio físico.Es importante valorar la capacidad física del diabético, además de sus preferencias. Resulta más fácil aceptar un programa físico cuando se puede integrar en las actividades habituales del paciente.

LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES TIPO II

La prevención de la diabetes tipo 2 y de sus complicaciones crónicas repercutirá decisivamente en la disminución de la morbilidad y mortalidad de las personas afectadas.La declaración de Saint Vincent dice textualmente: “Los profesionales de enfermería deben contribuir en la identificación de grupos de riesgo en la población y, en consecuencia, a ayudar a estas personas a evitar o retrasar la aparición de la diabetes”. Los grupos de riesgo para padecer una diabetes tipo 2 son los siguientes: Obesos (índice de masa corporal > 27). Historial familiar de diabetes. Diabetes gestacional previa y/o antecedentes de macrosomía. Personas de más de 40 años con factores de riesgo cardiovascular. Diagnóstico previo de intolerancia a la glucosa (ITG). Glucemia basal alterada (GBA).

Los consejos generales que se proporcionan a la población sobre los beneficios de una dieta rica en fibras y baja en grasas, sobre la reducción de peso y el evitar el sedentarismo inciden en la prevención de la diabetes.

Las intervenciones de enfermería en pacientes con factores de riesgo son: Informar y sensibilizar al paciente. Ofrecer consejo dietético. Ayudar en la reducción del sobrepeso. Aconsejar un tipo de ejercicio físico adecuado. Realizar el seguimiento de los hábitos positivos adquiridos.

COMPLICACIONES DE LA DIABETESLas complicaciones de la diabetes mellitus se dividen en agudas y crónicas.

Complicaciones agudasPueden responder a causas hiperglucémicas o hipoglucémicas. La hiperglucemia resulta de un exceso de glucosa en la sangre y está asociada con alteraciones metabólicas más o menos graves que suelen manifestarse mediante poliurias, fatiga, náuseas y vómitos. En cuestión de horas,

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pueden derivar en un coma diabético, cetoacídico en el caso de la diabetes mellitus tipo 1 e hiperosmolar, para la diabetes del tipo 2. La hipoglucemia es la complicación aguda más habitual, fruto de un descenso de la glucemia por debajo de la normalidad. Sus síntomas suelen surgir cuando los niveles bajan hasta 40- 60 mg/dl. Los pacientes con riesgo de padecer hipoglucemia son aquellos que reciben un tratamiento con insulina o con ciertos fármacos hipoglucemiantes orales.

Hay que comprobar la cantidad y horario de las ingestas, los suplementos dietéticos y la correlación entre las ingestiones, el ejercicio físico y la medicación

SÍNTOMAS HIPOGLUCEMIAS CAUSAS

Sudoración Taquicardia Palidez Temblores Sensación de hambre Mareo Alteraciones del comportamiento (irritabilidad, confusión...).

Errores dietéticos (retraso en el horario de las comidas, disminución de la aportación de hidratos de carbono y omisión del suplemento). Incremento del ejercicio físico. Consumo excesivo de alcohol. Exceso en la dosis del tratamiento farmacológico. Vómitos y diarreas graves.

La prevención de la hipoglucemia se centra en la educación del paciente y de su familia para que sepan cómo reconocer y tratar esa situación.

Los consejos fundamentales son: Llevar siempre encima hidratos de carbono de rápida absorción (azúcar, caramelos...). Permanecer atentos a los síntomas de hipoglucemia. Respetar un horario regular de ingestión. Realizar a diario una actividad física constante. Si incrementa la cantidad de ejercicio, ingerir previamente un suplemento de hidratos de carbono. No olvidar la ingestión del suplemento dietético antes de acostarse, especialmente en el caso de los pacientes tratados con insulina. Realizar el autoanálisis capilar. Llevar siempre un identificador de que se es diabético para ser identificado en caso de pérdida de conciencia (coma, hipoglucemia grave, etc.). Tener glucagón en la nevera de casa y del trabajo, si se recibe un tratamiento con insulina o sulfonilureas.

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Ante una posible hipoglucemia, se deberá realizar una determinación de la glucemia capilar. Si el paciente no puede realizarla, se aplicará el tratamiento correspondiente a una hipoglucemia.El tratamiento, que debe realizarse por vía oral, consiste en administrar 10 g de hidratos de rápida absorción: zumo de frutas (1 vaso), bebidas con azúcar (cola...), 2 terrones de azúcar o 2 caramelos. Si fuera necesario, se puede repetir el proceso al cabo de 10- 15 minutos. Una vez se constate una mejoría, debe ingerirse 20 g de hidratos de lenta absorción (leche, yogurt...) para evitar una hipoglucemia secundaria.

Si la hipoglucemia se produce antes de una comida importante, debe avanzarse su ingestión e iniciarla con la fruta de los postres.

Si la hipoglucemia es grave (obnubilación, pérdida de consciencia...) debe inyectarse rápidamente glucagón (1 mg por vía intramuscular o subcutánea) y avisar inmediatamente al médico.

Complicaciones crónicasSon alteraciones de los tejidos del organismo que afectan en mayor o menor medida a los individuos diabéticos. Por lo general, estas lesiones son irreversibles y no se conoce exactamente su causa, aunque la hiperglucemia crónica sea, posiblemente, el principal factor desencadenante.

En la actualidad, los individuos diabéticos tienen una esperanza de vida similar al resto de la población. A pesar de ello, algunos años después del diagnóstico, algunas complicaciones específicas pueden alterar su calidad de vida: Microangiopáticas: afectan a la circulación de los vasos de pequeño calibre. Como principal causa de la ceguera hay que destacar la retinopatía. La nefropatía puede provocar una insuficiencia renal crónica. Macroangiopáticas: afectan a los vasos de gran calibre y pueden desembocar en una aterosclerosis o una cardiopatía isquémica. Neuropatías: afectan al sistema nervioso y producen neuropatía periférica (con síntomas de pérdida de sensibilidad, debilidad motora, parestesias) y neuropatía vegetativa (signos más frecuentes son hipotensión ortostática, vejiga neurógena, eyaculación retardada, impotencia, alteraciones de la sudoración...). Pie diabético: por afectación Macroangiopáticas y neuropática.

Factores de riesgo cardiovascular y hábitos tóxicos

Es importante detectar si el individuo presenta: hipertensión arterial, dislipemia, tabaquismo, alcoholismo o sobrepeso. Este conocimiento facilita la educación y prevención de la enfermedad cardiovascular porque su incidencia es mayor en individuos diabéticos.

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1. Nunca utilizar fuentes externas de calor para calentarse los pies (como estufas) pues pueden ocasionar quemaduras sin que el paciente las perciba debido a la disminución de sensibilidad.

Los individuos diabéticos sufren alteraciones en los sistemas nervioso y circulatorio que afectan fundamentalmente a las extremidades inferiores. Estas alteraciones provocan una disminución de la sensibilidad y del riego sanguíneo. Por ese motivo, puede suceder que pequeñas heridas o erosiones pasen inadvertidas a menos que se detecten en alguna de las observaciones periódicas de los pies.

Exploraciones complementarias

Según el protocolo del centro, también se pueden solicitar analíticas de laboratorio, electrocardiogramas y fondo de ojo con el objetivo de que en esta visita médica de control puedan analizarse los resultados y se conviertan en una herramienta para la evaluación médica del paciente.

CRITERIOS DE CONTROL

El consenso Europeo (European Diabetes Policy Group 1999) establece unos criterios de control, basados en el riesgo epidemiológico de complicaciones macro y microvasculares de la población diabética. La ADA (American Diabetes Association) acaba de publicar (2007) las últimas recomendaciones para todos los pacientes con diabetes:

Objetivo

Plasma venoso

Glucemia preprandial (mg/dl)

90-130

Glucemia postprandial (mg/dl)

<180

HbA1c (%)1 <7

Lípidos

LDL mg/dl (mmol/l) <100 (2,6)

TG mg/dl (mmol/l) ≤150 (1,7)

HDL mg/dl (mmol/l >40 (1,1)

Colesterol (mg/dl)2 <2003

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Otros

Tensión arterial mmHg ≤130/80

Consumo de tabaco NO

BREVE HISTORIA DE LA MAGNETOTERAPIA Muchas culturas ancestrales, entre las que se encuentran la china, la hindú, la árabe, la hebrea y las antiguas dinastías egipcias, utilizaban imanes por sus propiedades terapéuticas. La leyenda cuenta que Cleopatra, para retrasar el proceso de envejecimiento, dormía con una piedra imán sobre la frente. En el siglo III A.C., Aristóteles escribió acerca de las propiedades curativas de los imanes naturales, que llamaba "imanes blancos". En el siglo I d C., Plinio el Viejo, historiador romano, habló sobre la utilización de los imanes para curar los problemas oculares. Durante ese mismo siglo, algunos geománticos chinos empezaron a documentar lo efectos sutiles del campo magnético terrestre en la salud humana y la enfermedad después de utilizar brújulas de gran precisión para la exploración de las condiciones geomagnéticas. En el siglo II, el célebre médico Galeno recomendaba el empleo de imanes para tratar el estreñimiento y diversos trastornos dolorosos. En el siglo IV, Marcel, el filósofo y médico francés, aconsejaba llevar un imán alrededor del cuello para aliviar los dolores de cabeza. En el siglo VI, Alejandro de Tralles utilizaba imanes para tratar el dolor de las articulaciones. Después, durante el siglo X, el médico islámico Ibn Sina, también conocido como Avicena, afirmó que era capaz de tratar la depresión mediante la terapia magnética. Alrededor del año 1000, un médico persa documentó la utilización de imanes para aliviar dolencias como la gota y los espasmos musculares. Un gran número de médicos y sanadores utilizaron los imanes para curar diferentes problemas médicos hasta el siglo XVI, cuando el célebre médico Paracelso no sólo abogó por los imanes para curar trastornos específicos, sino que además describió con detalle los diversos efectos curativos de las polaridades magnéticas en los seres vivos. Paracelso fue uno de los primeros en postular que la propia Tierra era un gran imán. En sus obras sobre terapia magnética, Paracelso defendía que el "imán es el rey de todos los secretos". En 1777 la Real Sociedad francesa de medicina examinó los estudios sobre curación magnética realizados por un abad francés llamado Le Noble. En 1774 Mesmer usó un imán para producir una «marea artificial» en una paciente. Mesmer le hizo beber una preparación que contenía hierro, y luego le

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sujetó imanes en varias partes de su cuerpo. La paciente dijo que percibía corrientes de un fluido misterioso corriendo a través de su cuerpo y por varias horas se sintió aliviada de sus síntomas. Mesmer no creyó que habían sido los imanes los que habían logrado la cura por sí mismos, sino que pensó que había contribuido al magnetismo animal que se había acumulado en su cuerpo y había sido transmitido a ella. Pronto dejó de usar imanes como parte de su tratamiento y comenzó a utilizar más la sugestión, abandonando el estudio de los efectos del magnetismo y a sí sepultando se obra.Sus informes sobre los efectos de los tratamientos magnéticos fueron tan favorables que concluyeron que el imán parecía destinado a desempeñar un papel tan importante en la práctica y la teoría médica como el que estaba comenzando a tener en el campo de la física experimental. Los estudios efectuados durante los últimos 30 años han demostrado una notable similitud entre los efectos biológicos beneficiosos de las manos de un sanador y los efectos terapéuticos de los imanes permanentes en los seres vivos. Tan sólo unos ochenta años después, el famoso químico francés Louis Pasteur documentó los descubrimientos que había realizado en relación con los efectos de los imanes en el proceso de fermentación. Pasteur también desarrolló un tratamiento para la rabia, así como el proceso de esterilización de la leche (pasteurización). Pasteur se percató de que si colocaba un imán cerca de una cuba de fermentación llena de fruta (tal como se utiliza en la producción de bebidas alcohólicas), el proceso de fermentación era más rápido. En aquella misma época Samuel Hahnemann, el creador de la homeopatía, también experimentó con los imanes con fines terapéuticos y acabó defendiendo el uso de los imanes para tratar un gran número de trastornos de la salud. El mayor defensor de la terapia magnética durante la segunda mitad del siglo XIX fue el doctor C., J. Thacher.

Este médico explicaba que la energía de la vida provenía de la fuerza magnética del sol y era conducida a través de la sangre debido a su alto contenido en hierro. Aproximadamente un siglo después, en 1954, Linus Pauling recibió el Premio Nobel de Química por sus descubrimientos sobre las propiedades magnéticas de la hemoglobina, una sustancia presente en la sangre que contiene hierro. A mediados del siglo XX, el interés por la curación magnética aumentó rápidamente en países como la India, Rusia y Japón.

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EL PAR BIOMAGNETICO:

Este modelo médico, el más valioso de la era moderna, es un descubrimiento hecho por el médico mexicano, Dr. Isaac Goiz Durán.El Par Biomagnético supone la comunicación con la sabiduría corporal para determinar, a través de un diálogo binario (extensión-contracción) entre terapeuta y células corporales, la región biomagnética que se encuentre en estado disfuncional y que ha sido invadida por elementos patógenos.A partir de esto, los campos irregulares pueden modificarse por medio de imanes para restablecer el equilibrio tanto Biomagnético (frecuencias celulares) como bioquímico (PH, neurotransmisores, neuroreguladores, hormonas y enzimas).El método supone que la gran mayoría de las enfermedades son provocadas por una infección, ya sea micro, es decir subclínica, o macro infección a nivel manifiesto.

El descubrimiento del PARBIOMAGNETICO, confirma la dualidad, física, biológica y energética de los organismos vivos y de sus manifestaciones tanto de la salud como de la enfermedad, es decir que las manifestaciones patológicas y patogénicas se forman a partir de polos bien definidos positivo y negativo, que se salen de la entropía orgánica en donde se establecen los parámetros de la salud.

El par biomagnéticose define como el conjunto de cargas que identifica una patología y que está constituido por 2 cargas principales de polaridad opuesta que se forman a expensas de la alteración fundamental del PH de los órganos que lo soportan.De esta dualidad bioenergética, se desprende otro principio fundamental al que llamamos nivel energético normal o NEN.El NEN define los limites bioenergeticos donde se llevan a cabo todos los procesos metabólicos celulares de los organismos humanos, que en razón de temperatura no puede salirse del límite de apenas un grado centígrado (36 a 37).

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La revisión del paciente con los principios de biomagnetismo médico, establece que se genera un par bien definido de polos con carga contraria, que se ubican en partes determinadas del cuerpo y que buscan la estabilidad energética. Como por ejemplo:

En el caso de una gastritis se observa que al aplicar un imán negativo en el punto hiato del esófago existe en teoría un punto alcalino (hay que recordar que el helicobacter pylori por mecanismos que le son propios fabrica un medio alcalino para protegerse del medio acido del estómago) el cual se sostiene a sí mismo por la formación de un punto acidotico en el testículo derecho y hasta que no se impacten ambos puntos que están en resonancia, no nos será posible curar la patología.

LOS PRINCIPIOS QUE SOPORTAN EL PAR BIOMAGNETICO SON:         Entropía          Resonancia         Simbiosis         CargasENTROPÍA. Son las manifestaciones patológicas que  se forman a partir de pequeñas variaciones de un sistema de polos bien definidos que se salen de los límites naturales de su equilibrio  entropía orgánica.RESONANCIA. Son frecuencias electromagnéticas  para cada microorganismo  que identifican a cada uno de los Pares Biomagneticos conocidos  y que algún estudioso con el tiempo habrá de medir y definir.CARGAS.  Al iniciarse cualquier enfermedad, hay un aumento de hidrogeno y una disminución  del oxígeno lo que causa una acides en el área enferma esta es la reacción normal del cuerpo a la enfermedad al aplicar el polo norte magnético corrige el  pH alterado regresándolo a sus niveles normales dentro del organismo 7.3 – 7.4  NENSIMBIOSIS. Asociación de individuos animales y vegetales de diferentes especies en la que ambos sacan provecho de la vida en común        Otra científica cuyas investigaciones han rendido grandes frutos para comprender el Biomagnetismo Medicinal es la Dra. Esther Del Río quien descubrió que una extensa red intermitente entre óxido férrico y óxido ferroso convierte al cuerpo humano en un ser magnético, es decir en una magnetita, en un imán viviente. Este descubrimiento deja de manifiesto la influencia del magnetismo en cada uno de los instantes de la vida del ser humano desde su concepción ya que; afecta su metabolismo físico, mental y psicológico.        Hoy en día el magnetismo con fines terapéuticos tiene más adeptos, su creciente demanda así lo indica. El mercado está invadido de implementos varios como: plantillas, asientos, colchones pulseras anillos. Los resultados obtenidos se enfocan, principalmente, en la relajación y prevención de la polarización de los órganos internos mas no se puede considerar como una terapia curativa. Dentro de las características que distinguen a estas terapias destacan el uso de imanes de

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baja intensidad del orden de los 700 GAUS y la aplicación unipolar de la carga negativa.

EL BIOMAGNETISMO MEDICO

        Es una de las terapias más revolucionarias e inovativas en el manejo de la salud de los últimos tiempos donde el uso de imanes con fines terapéuticos alcanza su nivel actual.  El Biomagnetismo Medico no solo  permitir diagnosticar y dar tratamiento a las personas de modo simultáneo, todo ello sin la necesidad de realizar ninguna acción invasiva sobre el paciente. Otra de las cualidades notables de esta técnica, es que al momento de realizar el diagnostico permite evitar la confusión entre los signos y los síntomas  de un determinado cuadro disfuncional o patogénico, con las causas que están generando dicho estado. Vale decir tanto el diagnostico como el tratamiento son de carácter causal etiológico y no sintomático. Es por ello que el Biomagnetismo Medicinal permite el replantear las causas de una determinada dolencia, que dentro de la alopatía no tiene explicación y menos curación.        De lo dicho, se desprende que no sólo existe un polo sur y otro norte, sino que la alteración del pH durante un estado patogénico, es perfectamente reconocible y medible, y que del manejo de esta alteración dependerá la restauración de la salud del paciente.        Así el concepto del Par Biomagnético rompe todas las nociones clásicas de la fisiopatología. Su versatilidad y claridad permite ir directo a la etiología de todo fenómeno patogénico. Además, señala el órgano que lo sustenta, la polaridad que tiene e identifica al hongo, virus, bacteria o paracito que está causando la enfermedad.        El potencial para restaurar la salud mediante el Biomagnetismo Medicinal con lleva la necesidad de romper el equilibrio bioenergético que se ha instaurado durante el proceso patogénico, el cual es mantenido por un dieléctrico natural que hace posible la estabilidad del Par Biomagnético. Y es por medio del uso de magnetos que se logra romper dicho dieléctrico, lo que revierte el balance, llevando a anularse las cargas entre ellas, recuperando el equilibrio normal del campo magnético del cuerpo.        Teóricamente, basta con una despolarización de los polos biomagnéticos por medio de la inducción magnética por un campo superior a 1.000 gauss, para erradicar el microorganismo patógeno y que aquel no vuelva a reactivarse. Mediante este proceso de despolarización el  patógeno pierde su información genética, y el medio favorable para su metabolismo y reproducción        A la fecha,  el Biomagnetismo se compone de todo un código patógeno  de alrededor de más de 200 Pares Biomagnéticos (clasificados en 7 tipos al año 2003), los que ordenados conforman un protocolo terapéutico.

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Degeneración retráctilCristalización de tejidosPresencia de hogos patógenosVirus de ARN o estructuralesVirus de ADN o patógenoDisfunción orgánicaAcortamiento de la materiaHiperacidosisAcidez extrema=0Polo biomagnético sur-positivo

Salud pH=7. (+)(-) 3________________________________________________________________

Polo biomagnético Norte hiperalcalinidadAlcalinidad extrema=14 Distensión de la materia Distensión orgánica Bacterias patógenas Bacterias no patógenas Presencia de Parásitos Coloides orgánicos Degeneración por lisis

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Fue precisamente en el curso del parbiomagnetico en julio del 2009 en Guadalajara donde aprendí de mi maestro el Dr. Isaac Goiz que la mayoría de las llamadas diabetes son falsas, un término que significa que existe una infección clínica o subclínica causante de Hiperglucemia por diferentes vías. Las más frecuentes pero quizás no las únicas son:1. Hiperglucemia por insulinasa la cual es una enzima producida por diferentes especies bacterianas y es capaz de destruir o inactivar la insulina2. Capacidad de las bacterias para producir toxinas o sustancias con similitud por los Transportadores de glucosa a través de la membrana celular(hablamos de los transportadores GLUT ó glucose transporters y los SGLT ó sodium-glucose transporters)3. Capacidad de las bacterias para producir toxinas o sustancias con similitud por los receptores celulares para la insulina4. Daño a nivel del hígado por virus, bacterias, hongos, parásitos, etc. para inflamar el hígado y estimular la glucogenolisis, la gluconeogénesis y aumentar la hiperglucemia.5. Estimulación de la secreción de las llamadas hormonas del estrés (ACTH, adrenalina y noradrenalina)resultante de cambios fisiológicos resultantes de un prolongado estrés en los órganos de choque donde se llevan agresiones microbiológicas, lo que lleva al cuerpo a un aumento de la secreción de glucocorticoides, adrenalina, mineralocorticoides, etc. que estimulan la gluconeogénesis estimulando la hiperglucemia por un lado y bloqueando la insulina por otro lado.6. Daño a nivel de las células B del páncreas, por microorganismos y\o sus productos tóxicos.

En palabras del Dr. Isaac Goiz: (en el libro del par biomagnético 2008 primera edición)”En relación con la diabetes, ya sea insulino dependiente o no, y que ahora me doy cuenta que en más del 90% de los casos, se debe a estadios subclínicos de enfermedades infecciosas como el cólera, la tifoidea, el botulismo, la brucelosis, por citar a algunas y otras más que tienen la particularidad de alterar la función del páncreas, o quizás también que destruyen la misma insulina-tal vez se nutran de ella- con lo que los niveles de glucosa por razones obvias, suben, pero que con el biomagnetismo medico al identificar y corregir la patología infecciosa, corrige el síntoma “diabetes” …Estos hallazgos han sido observados constantemente en mi carrera aún antes de estudiar biomagnetismo médico, al ver como algunos diabéticos que al hacer una semiología correcta encontraba por ejemplo una hidronefrosis y al dar antibióticos el síntoma diabetes desaparecía.“Debemos revisar nuestros conceptos ortodoxos académicos y empezar a revisar nuevamente una a una las patologías humana desde otros puntos de vista y, especialmente del biomagnetismo medico” (cita de la primera edición del parbiomagnetico 2008)

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El pilar de oro sobre el que descansa la terapéutica medica alópata es el síntoma y el signo, ya que basados en una historia clínica (un estudio de hechos del inicio, desarrollo y estado actual desde el punto de vista sindromatico) no nos lleva al origen o etiología correcta en la mayoría de los estados patógenos de un paciente, en palabras del maestro Goiz:“El concepto nosológico del síndrome sobre el que descansa la mayoría de nuestras apreciaciones fisiopatológicas, pretende identificar a las patologías, pero no nos habla de su etiología, simplemente nos ubica en el estadio avanzado de la enfermedad, en donde ya se define por síntomas abundantes y bien definidos, cada patología”

    METODOLOGÍA Y TÉCNICAS        La técnica utilizada es  El Biomagnetismo Médico el cual consiste en  hacer un rastreo para localizar los puntos alterados de pH, el rastreo consiste en aplicar el imán rastreador uno que supere los 1000 gauss por cada punto de rastreo los cuales superan al día de hoy más de 250 pares, luego que se obtiene una respuesta positiva la cual consiste en acortamiento de la pierna y hemicuerpo derecho, se deja el imán negativo en ese par y posteriormente se procede a buscar su resonancia con otro imán pero en polaridad positiva para despolarizar y vencer la resistencia del dieléctrico, es decir para equilibrar el pH alterado, se  utilizan imanes de mediana intensidad de más de 1000 gauss  se requiere un ambiente tranquilo con temperatura agradable en la cual el terapeuta pueda concentrarse para realizar el rastreo

LAS HERRAMIENTAS DE TRABAJO SON:

        Camilla dura con colchón donde el paciente pueda acostarse cómodamente ya que requerirá permanecer en ella por lo menos 10 a 15 minutos.Que esté construida con material que no conduzca el magnetismo por ejemplo madera y aluminio.Imanes de diferentes tamaños de mediana intensidad  (más de 1,000 Gauss).

PROTOCOLO TERAPÉUTICO DE BIOMAGNETISMO:

         Se explica al paciente en qué consiste la terapia.           Se le pide al Paciente llene una hoja donde describe sus problemas de salud  solicitándole que firme su hoja.         Se recuesta al paciente en decúbito dorsal vestido con zapatos ya que facilita la observación de la respuesta muscular inteligente.        El terapeuta checa que los pies estén en posición pareja, en caso de no estarlo se coloca el par Goiz y enseguida coloca el imán rastreador de polaridad

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negativa por cada punto de rastreo y siempre comparando el nivel de los talones se inicia el rastreo del paciente.         En caso de existir una variación, localizar el punto correspondiente del par y colocar un imán en negativo punto proyectado y se busca su resonancia carga contraria para impactar el Par Biomagnético y lograr su neutralización.         Se pasa al siguiente Par Biomagnético y se repite desde el inciso.         Al terminar de repasar todos los pares, se deja al paciente recostado por un intervalo aproximado de 20 minutos.         Después de los 20 minutos se retiran los imanes por Pares Biomagnético  Al retirar el primer imán del Par Biomagnético checar que en los talones se mantengan al mismo nivel. En caso de que esto no ocurra, dejar puesto el Par Biomagnético otro tiempo hasta que al retirar el primer imán no exista ningún desplazamiento.      Se le da otra cita al paciente para constatar que los Pares Biomagnéticos han desaparecido en un plazo mínimo de 15 días para dar tiempo a que el organismo se reponga y observar si no existe algún re contagio

Se pregunta al paciente la evolución de la sintomatología, se checan signos vitales: Temperatura, Tensión arterial, glucosa, etc.

En caso de desaparición de síntomas y signos y ya no tener pares Biomagneticos alterados se da de alta al paciente

DESARROLLO DEL TRABAJO

PRESENTACIÓN DE CASOS CLÍNICOS

Caso 1

Sra. María Elena Calderón AndradeOriginaria y residente del pueblo de Casacuaran, Guanajuato, de 64 años de edad, Viuda, con antecedente de haber sufrido de tuberculosis hace 30 años por lo cual fue tratada de manera alopática con multiantibioticos por más de un año, menciona que le provocarongastritis erosiva y llego a tener esofagitis erosiva sangrante, gastritis ulcerosa ambos diagnósticos diagnosticados con endoscopia; se le aplicaron 75 dosis de estreptomicina las cuales abandonó por que le provocaban cambios de humor.Inicia se padecimiento actual “diabetes” en agosto del 2010 con Poliuria, polidipsia, polifagia y mucho cansancio, menciona que se le hacía muy raro pero lo achaco a el calor, posteriormente el cansancio aumento, y noto que se le secaba la boca, llego a tener lipotimias 1 a 2 veces a la semana por lo cual acudió con un medico particular a la ciudad de Yuridia, Guanajuato.El médico le menciono que tenía diabetes mellitus pues tenía 430mg por decilitro en ayunas, probablemente del tipo 2 y que ya no se le quitaría.

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Acude a consulta de biomagnetismo medico la primera vez el día 10 de noviembre del 2010, traída por su hermana (ya que no creía en la terapia), se le explica en que consiste la terapia y se le explica que hay probabilidad de remisión de su síntoma “diabetes”.

Resultado de la primera sesión 10 de noviembre del 2010

Supraespinoso-supraespinoso= tuberculosisDuodeno-riñón derecho= diabetes verdaderaOído-oído=toxoplasmosisCerebelo-cerebelo=disfunción cerebelosaPolo-polo=desequilibrio

En esta sesión le explico que su problema es por el Micobacterium tuberculosis el cual ya había sido diagnosticado pero no curado y menciona que si tiene tos sobre todo por las mañanas, con esputo amarillento. Le menciono que tiene pares que le pueden causar mareo y vértigo mencionando que ya tenía tiempo con mareos, y por lo mismo se sentía con nervios.

Segunda sesión 25 de noviembre del 2010

Supraespinoso-supraespinoso= tuberculosisDuodeno-.riñón derecho=diabetes verdaderaDorso-lumbar= neisseria meningitidisCuarta lumbar-cuarta lumbar=neisseria gonorrea

Me menciona que ya no se siente mareada, solo le duelen los huesos, se queja mucho de la columna y las articulaciones pequeñas de las manos, glucosa en ayunas 140mg/dl, está tomando metformina 850mg. 1x 3 al día.

Tercera sesión 15 de enero del 2011

Conducto de la vesícula-riñón izquierdo=espiroquetaConducto del páncreas-riñón derecho=espiroquetaDorso-lumbar=neisseria meningitidis

Menciona que le duelen menos los huesos, se checo en ayunas en los primeros del año y salió a 88mg/dl, le encuentro 100mg/dl en ayunas, recomiendo disminuir dosis a una con el almuerzo, dieta libre.

Cuarta sesión 1 ero de febrero del 2011

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroquetaDorso-lumbar= neisseria meningitidis Quinta sesión 16 de febrero del 2011

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Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroquetaCuarta lumbar= neisseria gonorrea

La paciente se siente mejor del dolor articular, menciona que se ha tomado la glucosa en el centro de salud de su localidad y la tiene normal por debajo de 100mg/dl, le tomo la glucosa capilar encontrando 95mg/dl en ayunas.

Sexta sesión 02 de marzo del 2011

Cuarta lumbar-cuarta lumbar=neisseria gonorreaVejiga-vejiga=estreptococo G

Menciona que ha tenido un poco de disuria, polaquiuria y orina muy concentrada, menciona que ha disminuido mucho el dolor pero aún persiste.La glucosa en ayunas persiste en 87mg/dl. Por lo cual decido suspender la metformina y recomiendo seguir con la dieta.

Séptima sesión 17 de marzo del 2011

No existen pares por lo cual recomiendo asistir cada mes para revisión general, menciono que ya está dada de alta de su síntoma “diabetes”.

Aquí el testimonio:

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Testimonio:

Yo Ma. Elena Calderón Andrade acudí con el Dr. Roberto Morales, por el motivo de la enfermedad de la diabetes que me detectaron a 430. Este, me dijo que me curaría con IMANES en unos 4 a 6 meses, cosa que se efectuó, pues hace 2 meses me checaron y ya no aparece dicha enfermedad, sin tomar nada de medicamento.

CASO 2

La Señora María Guadalupe García Hernández de 53 años de edad, originaria y residente de Andocutín, Guanajuato. Casada con el Señor José Luis Coss Ayala.Con antecedente de diabetes mellitus desde hace 6 años, padece de acantosis nigricans en casi todo el cuerpo, hipertensión arterial sistémica la cual fluctúa entre 140/90 y 160/100 en los periodos de estrés.

Acude por que comenzó a tener disminución en la agudeza visual del ojo izquierdo, motivo por lo cual hago examen del fondo de ojo con oftalmoscopio encontrando lesiones hemorrágicas en arterias. Por lo cual derivo con una oftalmóloga quien diagnostica glaucoma, le receta gotas de pilocarpina.

En la primera cita del 10 de agosto del 2010 encuentro los siguientes pares:

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroquetaConducto del clítoris-sacro= espiroqueta Canto-canto= aspergillusPiso de la órbita-piso de la órbita= virus orfOjo izquierdo-Cerebelo= especial para desinflamar el nervio óptico

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Con este tratamiento regresa con la doctora oftalmóloga para una sesión de láser, la cual no se aplica por que el ojo mejoro mucho, de hecho la Doctora suspende la pilocarpina, recomienda un control estricto de la Tensión arterial y receta captopril 2 tabletas de 25mg. 3 veces al día para un total de 6 al día, metformina 3 al día.

Segunda cita 18 de agosto del 2010 encuentro los siguientes pares:

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroquetaSien-sien= especialParietal-parietal= virus dispemper o del moquillo

La paciente me reporta que ha tenido dolor muy insoportable de cabeza, lo cual la tiene de humor deprimido. Los niveles de glucemia en ayuno continúan en 160mg/dl, la cito en 15 días.

Tercera cita 15 de septiembre del 2010

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroqueta Parietal-parietal=virus del moquillo

La paciente menciona sentir desmayos, checo la Tensión arterial encontrando 100/50 por lo que recomiendo disminuir dosis a 1 tableta de captopril de 25mg, la glucosa sigue en descenso a 140mg. En ayunas, disminuyo la dosis a 1 al día.

Cuarta cita 15 de octubre del 2010

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroqueta Tibia-tibia= malassezia furfurPleura-hígado= hepatitis B (por eso se debía su acantosis nigricans)

La paciente menciona que ya no le duele la cabeza, por lo que se encuentra de mejor humor, la glucosa se encuentra en 120mg. /dl, aconsejo que acuda su esposo por que puede ser la fuente de re-contagio de la espiroqueta (caso que mencionare más adelante).

Quinta sesión acuden en compañía de su esposo día 15 de diciembre del 2010

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroqueta La Tensión arterial y la glucosa en ayuno se encuentran en parámetros normales (110/70 y 106mg/dl respectivamente).

Sexta sesión día 23 de diciembre del 2011

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No encuentro ningún par biomagnético, procedo a aplicar el par Gen-páncreas y menciono a la Sra. Que ya suspenda todo el medicamento.

Séptima sesión 15 de enero del 2011

Signos vitales y sintomatología en parámetros normales.

Cito una vez al mes solo para comprobar que no ha aumentado la glucosa, ni ha sufrido reinfecciones.

TERCER CASO EL SR. JOSE LUIS COSS AYALA

Originario y residente de Andocutín, Guanajuato, de 61 años de edad, empleado como conserje en la escuela del pueblo y además campesino. Con diabetes mellitus 2 desde hace 4 años aproximadamente tratado con dieta y mellitron una al día.Esposo de la Sra. Guadalupe García Hernández del 2do caso, con antecedente de angina de pecho estable, por lo cual fue internado en el Hospital Guadalupano de la ciudad de Acámbaro por 1 semana por angina de pecho que no evoluciono a infarto.El Sr. José Luis acude como recomendación de mi parte por ser la probable causa de la reinfección de su esposa con la bacteria espiroqueta insulinotoxica.

Acude en compañía de su esposa el día 15 de diciembre del 2010 a su primera terapia al rastreo encontramos:

Timo-recto: VIH-E. ColiÍndice-Índice= E. Coli

Conducto de la vesícula-riñón derecho= espiroqueta

La glucosa en ayunas esta en 160mg/dl, menciona que está tomando lipitor 1 cada 12 horas, mellitron una tableta al día. La Tensión arterial esta normal, lo mismo que el ritmo cardiaco.

Segunda sesión día 23 de diciembre del 2010

Encuentro conducto del páncreas -riñón izquierdo=espiroqueta

Tercera sesión 30 de diciembre del 2010

Persiste el par conducto de la vesícula-riñón derechoLa glucosa se encuentra a 140mg/dl

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Cuarta sesión 15 de enero del 2011El conducto de la vesícula-riñón derecho persisteSe agrega:Carina-Carina= aftosa

Menciona tener fuegos en la boca y mucho dolor de garganta, pero en general siente mucha mejoría

Quinta sesión 15 de febrero del 2011

Desaparece conducto de la vesícula-riñón derechoY aparece suprarrenal-suprarrenal=disfunción por estrés (menciona sentir mucho estrésHígado-hígado= daño hepático por medicamentosLa glucosa está casi en parámetros normales 135 mg/dl en ayunasSexta sesión 15 de marzo del 2011

Desaparecen los pares antes mencionados pero aparece:Cervical-sacro: estrésLigamento de páncreas-bazo

El paciente ha mejorado mucho, por lo que propongo bajar dosis de mellitron a media tableta al día

Séptima sesión 17 de abril del 2011El paciente menciona que presento una hipoglucemia leve en la semana (en chequeo con glucómetro le salió a 45mg/dl) aconsejo disminuir todavía más la dosis hasta 500mg de metformina al día, acude con el Cardiólogo, quien menciona que lo encuentra muy bien y se sorprende de que le disminuimos su medicamento.

Octava sesión 25 de mayo del 2011

El paciente ya no presenta ningún par biomagnético, su glucemia capilar esta en 84mg/dl, suspendo todo medicamento que el paciente estuviera tomando, y solo doy Cholal modificado una ampolleta al día disuelta en jugo.Recomiendo acudir cada 2 meses a revisión.

Los testimonios de La Sra. Guadalupe García Hernández y Don José Luis Coss Ayala lo prueban:

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Andocutín, Mpio. De Acámbaro, Gto.

19-07-2011

Yo María Guadalupe García Hernández, doy testimonio que el Dr. Roberto Morales Pérez, me ha curado de algunas que venía sufriendo desde hace mucho tiempo, yo padecí de un fuerte dolor de cabeza tanto que entre en un estado depresivo y aparte yo tengo, bueno tenía todo este tiempo tomando medicamento para ese problema. Pero en agosto del 2010, fui a consulta con el Dr. Roberto Andrés y el con su maravilloso sistema de los imanes ya tengo tres meses que no tomo medicina para la diabetes y estoy muy bien. Tengo 110 pero ando entre 90 y 100. Es por eso que quiero dar las gracias a Dios y al Dr. Roberto Andrés que me ha curado de esa enfermedad, es por eso que le pido a Dios les de vida, salud y paciencia para seguir llevando bienestar a tantas y tantas personas que la necesitamos.Que Dios lo bendiga Dr. A usted y su familia.

Atte.Ma. Guadalupe García Hernández

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Andocutín Mpio de Acámbaro, Gto.

19-07-2011 A quien corresponda?

Yo José Luis Coss Ayala, doy testimonio, que el Dr. Roberto Andrés Morales Pérez, Me ha curado de muchas enfermedades con el sistema de los imanes. Desde hace 4 años yo venía padeciendo de que me habían diagnosticado el diabetes, estuve durante todo ese tiempo estuve tomando Mellitron tabletas. Pero me di cuenta de este Dr. Y fui a consultarlo. En diciembre del 2010 empecé con las terapias de una vez por semana, como a los 2 o 3 meses me dio citas cada 15 días, después me dio citas una vez al mes y después en mayo del 2011 me dijo que ya me iba llevar mi tratamiento sin medicamentos, con puras terapias y ya tengo tres meses que no tomo medicina y me siento muy bien. Cada vez que paso a consulta me hace la prueba y me encuentra en 88 o en 92, es por eso que quiero hacer público, mi agradecimiento, que gracias a Dios y al Dr. Roberto Andrés Morales Pérez estoy muy bien de salud.Dr. Que dios lo bendiga a usted y a su familia.Para que siga haciendo uso de ese maravilloso don que dios le dio de curar a los enfermos.Muchas gracias Dr.Atte. José Luis Coss Ayala

CUARTO CASO:

María Juana Moreno Granados de 25 años de edad, originaria y residente de Maravatio, Michoacán, Estudiante de Ingeniería en comercialización, con antecedente de padres diabéticos (tipo 2 ambos), la madre con hipertiroidismo,

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abuelo paterno con diabetes mellitus, con antecedente de anginas durante toda la infancia hasta la secundaria. Menciona que es aficionada del deporte ya que practica 2 a 3 veces a la semana aerobics, zumba 5 veces a la semana y 2 a 3 veces a la semana yoga en su casa.Menciona que en diciembre del año pasado le hicieron un trabajo dental (extracción de tercera molar).Inicia su padecimiento actual los primeros días de enero del 2011 con perdida inexplicable de peso (aproximadamente 5 kilos), posteriormente fue internada en el Hospital Renacimiento de la ciudad de Maravatio, Mich. Por un coma hiperosmolar (aproximadamente 740mg/dl), menciona que estuvo internada en terapia intensiva por aproximadamente 3 días. Al salir le dijeron que padecía de diabetes mellitus 1, un tipo de diabetes donde ya no hay células beta del páncreas y no puede producir su propia insulina y se le considera incurable.Se le receto insulina NPH 25 unidades en la mañana con el almuerzo y 15 unidades por la noche con la cena, pero como no le bajaba el nivel de glucosa le aumentaron la dosis a 35 unidades con el almuerzo y 15 unidades con la cena, Fue entonces que acude conmigo en el mes de marzo, a continuación describo:

PRIMERA CITA 15 DE MARZO DEL 2011

Timo-recto= E. Coli- VIHÍndice -Índice= E. Coli-VIH Conducto de la vesícula- riñón derecho= Espiroqueta

La Glucemia capilar en esta primera cita es de 250mg/dl, la paciente dice sentirse bien de salud excepto que se tiene que inyectar 35 unidades de insulina NPH con el almuerzo y 15 en la cena.Haciendo un análisis del rastreo encontré el par del VIH, hay que recordar que se realizó un trabajo dental en el mes de diciembre y que en ocasiones el material de extracción no se esteriliza bien, por lo cual se puede suponer que el VIH entro por ese medio y al causar inmunosupresión entro un germen oportunista en este caso la espiroqueta quien por causas que le son propias eleva la glucosa.

SEGUNDA CITA 1 ERO DE ABRIL DEL 2011

La paciente menciona que tuvo hipoglucemia(glucosa de 52mg/dl) a las 3 o 4 días de la primera cita, por lo cual su médico internista le indico bajar la dosis de insulina a 25 unidades de insulina NPH con el almuerzo y 15 unidades de insulina en la noche.

Rastreo:

Mediastino-mediastino= proteus mirabilisConducto de la vesícula-riñón derecho= espiroqueta

La glucosa capilar en ayunas medido en consultorio es de 130mg/dl.

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Le menciono que debe disminuir su dosis de insulina a 10 de insulina en el almuerzo y 5 en la noche.

TERCERA CITA 16 DE ABRIL DEL 2011

La paciente menciona que siguió con las hipoglucemias por lo que su médico le baja la dosis a 15 en la mañana y 10 en la noche, la paciente pasa por alto mis indicaciones de la insulina, le recomiendo bajar la dosis a solo 5 unidades por la mañana pero la noto muy desconfiada.

Rastreo:

Palma-palma=paludismo Cervical-sacro=parasimpático (nerviosismo)

CUARTA CITA 2 DE MAYO DEL 2011La paciente ya no acudió con el internista, ella misma decidió suspender toda la insulina ya que siguieron las hipoglucemias, menciona que se siente muy bien de salud.Le comente: que opina tu médico internista de que se te fue quitando la diabetes y me responde: Me dijo que en toda su carrera nunca había visto que una persona con la diabetes que yo padezco se empezara a curar, sencillamente no lo podía explicar, le pregunte: has platicado con tu médico, le has dicho que te tratamos con imanes, a lo que me dice: No porque me da vergüenza que vaya a decir.Se lo acepto ya que las mujeres son por lo general más prudentes que los hombres.

Rastreo:No le sale ningún par biomagnético y su glucosa en ayunas esta normal, se le da de alta con cita abierta.

TESTIMONIO:

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María Juana Moreno Granados, cuando me entere que era diabética fue cuando me internaron en el Hospital y me comentaron que el tipo de diabetes era tipo “A” y que solamente se controlaba con insulina y no podía utilizar otro tipo de medicamento y que solo tenía que ajustar la dosis que iva hacer para mí, así que empecé con 25 en la mañana y 15 en la noche pero con esta dosis no se pudo normalizar el azúcar, me subieron la dosis a 35 en la mañana y 15 en la noche y después de que fui con el doctor que me atendió, me comentaron que estaba un tratamiento con un doctor pero que era con imanes, después de esto a la siguiente semana vine con él y aquí él me dijo que no era diabética, si no que tenía una bacteria que se estaba consumiendo mi azúcar y después de ir con él. Al fin de semana se me bajo el azúcar a 52 y con este bajón empezó a disminuir la dosis que tenía, volvía como había empezado, pero se me seguía bajando el azúcar cada vez más hasta llegar el punto que solo me ponía 15 en la mañana y de ahí se bajó pero no fue tan drástico como al principio, fue poco a poco hasta llegar el punto en el que ya no utilizo la insulina y eso sorprendió mucho al doctor que me estaba atendiendo, que no entendíapor qué no utilizaba la insulina y que era algo raro porqueél no sabía y nunca le había ocurrido algún caso en el que se dejara la insulina por completo en el tipo de azúcar que yo tenía, por que como había entrado en el hospital , con los síntomas que presente, se le hacía muy difícil de entender.Yo pienso que está bien que se cuente con esta alternativa, porque la verdad no sé cómo estaría en este momento, con cuanta insulina me tendría que poner, porque la verdad esta terapia me ayudó mucho para no tener que utilizar la insulina y me sorprendió mucho que fuera en tan pocos meses y creo que es muy importante el que la gente pueda venir a esta terapia y se pueda curar de cualquier enfermedad que esta tenga.

María Juana Moreno

Re: [Biomagnetismomedico] RE: TESTIMONIO DE BIOMAGNETISMO [Archivo adjunto 1]

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Una aclaracion siempre usamos en consulta tabiques de 15cm x 10 cm de ancho, para cubrir conducto de pancreas y conducto de la vesicula cada uno con su tabique, amarrados con velcro ya que tienen mucha fuerza, en todos los casos se usa pirodoxina b6 a dosis de 3 tabletas al día por un mes de la formula tribedoce simple, que evita se siga dañando el pancreas con acido xanturemico, y se complementa con cloruro de magnesio a dosis de 33gramos por litro y tomar 2 vasos al día. Dieta sin azucar, ni gaseosas, si se puede nada de arina y pan, nada de crema, yoghurt, queso por la Brucellosis, tuberculosis, la Salmonellosis, alergias a la proteina de la leche y demas afines.

El medicamento se disminuye dosis respuesta, al disminuir totalmente la glucosa se inician retas con dieta libre si no sube la glucemia por mas de 2 meses lo mas seguro es que sea un paciente normoglucemico.

ANALISIS Y CONCLUSIÓNES FINALES

El Biomagnetismo y la Bioenergética nos permiten encontrar de forma Sencilla, Eficaz y Rápida el origen de las Enfermedades y a través del rastreo del paciente e identificar al microorganismo causante de la enfermedad por medio de su código patógeno a la par de dar el tratamiento a las diferentes enfermedades.

No existen caminos sencillos, no hay fórmulas mucho menos para curar la diabetes, porque cada paciente es diferente, con su propio estilo de vida y me atreveré a decir con su propio zoológico microbiológico el cual por distintas formas favorece el síntoma “diabetes”.

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Si entendemos pues que la diabetes es pues no una enfermedad,sino solo un síntoma o síndrome, estaremos dando un paso en el tratamiento y me atrevo a decir que si hacemos un rastreo protocolizado como lo dice el Dr. Goiz, punto por punto estaremos 100 años adelantados al sistema monopolar que imponen los sistemas sanitarios mundiales por moda, los cuales no curan y son un sistema que se enriquece con el dolor ajeno.

Sé que a causa de esto se me considera un chamán por el colegio médico al cual yo llegue a pertenecer, pero hoy estoy empezando a entender la medicina, y eso que apenas vislumbro la punta del iceberg de este sistema.

El biomagnetismo medico es pues hoy un sistema barato de curación con efectos inmediatos, que es la medicina del futuro.

Habrá ocasiones en que el paciente no se cure en la primera terapia o aún más ni en la séptima terapia pero es más por fallas del mismo terapeuta que de la terapia en sí, por lo anterior no me cabe duda que a paso lento pero seguro iré avanzando en el rastreo, para mejor beneficio de mis semejantes.

Dios bendiga al maestro Goiz, y lo conserve siempre………….. A nosotros ante los ataques de nuestros detractores no nos queda otra cosa que curar y callar.

En la mayoría de los la reversión del síntoma diabetes fue al 100% y con un control dentro de la norma establecida por La ADA (American Diabetes Association), agencia que por demás está muy manipulada

BIBLIOGRAFIA

Goiz Duran Isaac Dr. PhD, 2005. El par biomagnético, 4ª. Edición, Editorial Jalostoc.

ADA, Estándares para la asistencia medica de la diabetes-2009, DIABETES CARE, vol. 32, suplemento 1.

Laurence L. Brunton, Johns S. Lazo, Keith L. Parker, 2006. Goodman & Gilman Bases Farmacológicasde la Terapéutica, 11 edición

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H. Harold Friedman M.D, 2004, Manual del diagnóstico médico, 5ta edición, editorial Masson.

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