introducción a la farmacología conceptos generales
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Escuela Nº 4-166 Fernando Lorenzo
Farmacología I
Curso: 3º 2º
1 Profesor: Rodriguez Camilo
Introducción a la
farmacología
Conceptos generales
Farmacología: Ciencia que estudia los
fármacos y sus interacciones con los
organismos vivos
La farmacología se ocupa del estudio
de los procesos que sufre un fármaco
desde que se administra hasta que se
elimina, entendiendo por ello la
farmacodinamia, farmacocinética,
toxicología.
En
función
de que
la
farmac
ología
estudie
fármac
os con
acción terapéutica beneficiosa o estudio
de fármacos en general, podremos hablar
de Farmacología pura cuando estudia las
interacciones de los fármacos con el ser
vivo sin tener en cuenta la acción del
fármaco y la Farmacología aplicada o
fármaco terapéutica, cuando estudia los
fármacos que devuelven un efecto
beneficioso para el ser vivo.
Puede a su vez dividirse la
farmacología
en función de
los fármacos
que estudia en
cuanto a la
acción sobre
los diferentes
sistemas del
organismo. De
esta forma se habla de farmacología del
sistema nervioso, farmacología del
sistema digestivo, farmacología del
sistema cardiovascular, farmacología del
aparato excretor, farmacología de la
piel,...
Origen de los fármacos
El origen de los
fármacos puede ser
vegetal (si el
fármaco - principio
activo - procede de
una planta), origen
animal (hormonas),
origen mineral u origen sintético. Los
medicamentos de origen sintético
suponen un mayor número frente a las de
origen animal o vegetal.
FÁRMACOS VEGETALES
Se puede utilizar directamente la
parte de la planta mas
rica en el compuesto, o
bien preparados de la planta o de sus
partes
Amapola (morfina, codeína)
Árbol chinchona
(digitallis corazón, quinina
paludismo)
Árbol tejo (paclitaxel cáncer)
FÁRMACOS DE ORIGEN ANIMAL
Se emplean polvos de órganos
desecados por ejemplo los polvos
de tiroides o principios activos extraídos
de ellas como las hormonas.
Insulina
hormonas de crecimiento
FÁRMACOS MINERALES SE
EMPLEAN SUSTANCIAS PURIFICADAS
el azufre (sulfato de magnesio)
FARMACOS SINTÉTICOS:
Se obtiene de síntesis química
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El primer fármaco sintético fue la
acetofenidina Y después el acido
acetilsalicílico (aspirina)
Estradiol,
sintético
natural.
el éxtasis
LSD
Oxicodona
hidrocodona
se hacen desde el principio
en el laboratorio y no existen
en la naturaleza.
derivados anfetamínicos (éxtasis,
speed...), ketamina,
PCP, fenilciclida
(Valium),
FÁRMACOS NO SINTÉTICAS
Son sustancias obtenidas por
síntesis parcial de otras
drogas de origen natural o
modificación química de drogas naturales
ejemplo:
la morfina
heroína
cocaína
Definiciones:
Fármaco: Es toda sustancia que
introducida en el organismo interactúa
con él, dando lugar a un beneficio o a un
perjuicio, en función de ello hablaremos
de sustancia medicamentosa o
medicamento si lo que aparece es
beneficio o hablaremos de tóxico si el
resultado es perjudicial. Es toda
sustancia química utilizada (o
potencialmente útil) para curar, tratar,
paliar, prevenir y/o diagnosticar una
enfermedad, o proceso fisiológico no
deseado en humanos y animales.
Droga: Se refiere a toda materia
prima de origen biológico (mineral, animal
o vegetal) que directa o indirectamente
sirve al farmacéutico o a la industria
farmacéutica para elaborar
medicamentos, siendo el principio activo
la sustancia responsable de la actividad
farmacológica de la droga.
Medicamento: Fármaco integrado
en una forma farmacéutica y destinado a
su utilización en personas o animales y
dotado de propiedades para prevenir,
diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades, síntomas o signos
patológicos.
Fórmula magistral: Medicamento
destinado a un paciente individualizado
•preparado por el farmacéutico o bajo su
dirección para cumplimentar
expresamente una prescripción
facultativa
Placebo: es aquella sustancia que se
utiliza para designar en el campo de la
medicina, más específicamente la
farmacología, a las sustancias que son
inertes o inocuas y que sirven para
observar el comportamiento del
organismo ante determinados estímulos o
circunstancias particulares. El placebo se
puede suministrar de diferentes maneras
y su utilidad principal es la de permitir a
los investigadores observar cómo el
sistema cerebral de un individuo puede
funcionar ante su administración.
Efecto:
Manifestació
n observable
debida a la
modificación
de una
función del
organismo que resulta de la acción del
fármaco
FARMACOCINÉTICA.
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Todos los medicamentos tienen unas
características comunes, es lo que se
denomina proceso L.A.D.M.E.:
L = Liberación A = Absorción D =
Distribución M = Metabolismo y E =
Excreción
Cuando se introduce un fármaco en el
organismo debe superar numerosas
barreras biológicas antes de llegar al
receptor. Ello depende de la vía de
administración. Para que un fármaco
pueda ejercer su acción debe alcanzar
una concentración crítica en la biofase,
entendiendo por tal el medio en el cual un
fármaco está en posición de interactuar
con sus receptores para realizar su
efecto biológico sin que intervengan
barreras de difusión.
Para alcanzar esta concentración
crítica en la biofase es preciso que el
fármaco pueda:
penetrar en el organismo a favor
de los procesos de absorción.
llegar al plasma y, por medio de él,
distribuirse por los tejidos a
favor de los procesos de
distribución.
pero el fármaco, tan pronto como
penetra en el organismo, está
sometido a los procesos de
eliminación que comprenden dos
subtipos de mecanismos:
excreción por las vías naturales
(orina, bilis, saliva, etc..) y
metabolismo o biotransformación
enzimática.
En la práctica va a ser imposible
medir la concentración del fármaco en
biofase, ya que es un espacio virtual, por
lo que se mide la concentración
plasmática del fármaco. (Existe relación
directa entre concentración plasmática y
concentración en biofase del fármaco). La
concentración plasmática no es constante,
sufre variaciones. Depende de
mecanismos farmacocinéticas.
Curva de niveles plasmáticos:
describe las variaciones sufridas por la
concentración de un fármaco en el
plasma, desde su administración hasta su
desaparición del organismo.
Tras la administración oral, su
concentración en el plasma aumenta
inicialmente, alcanza un máximo y luego
desciende: al principio predomina la
velocidad de absorción sobre la
distribución y la eliminación y, por ello, la
curva de niveles plasmáticos asciende;
cuando la intensidad de la eliminación
supera a la de absorción, la curva
desciende.
En esta curva de niveles plasmáticos
se aprecian varios parámetros
importantes:
Concentración mínima eficaz o
terapéutica (CME): aquella a
partir de la cual se inicia el
efecto farmacológico.
Concentración mínima tóxica
(CMT): aquella a partir de la cual
se inicia un efecto tóxico.
Período de latencia (PL): tiempo
que transcurre desde el momento
de administración hasta que se
inicia el efecto farmacológico.
Intensidad del efecto (IE): suele
guardar relación con la
concentración alcanzada por el
fármaco en el plasma. Depende,
por tanto, de la altura de la curva;
a mayor altura, mayor efecto.
Duración de la acción o efecto
(TE): tiempo transcurrido entre
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el momento en que se alcanza la
CME y el momento en que
desciende por debajo de dicha
concentración.
V é a s e a n e x o
I
FÁRMACODINAMIA
La parte de la farmacología que
estudia la acción de los fármacos y sus
efectos.
Los fármacos actúan modificando
procesos celulares (los estimula o los
inhibe). Para ello debe estimular primero
un receptor celular. Tengamos en cuenta
que un fármaco no crea una función en el
ser vivo, se trata de activar o inhibir una
función ya existente, nunca crearla. Como
ya está iniciado es necesaria la presencia
de unos receptores para que el fármaco
pueda llevar a cabo su acción
farmacológica, se entiende por receptor
aquellas macromoléculas celulares
generalmente proteicas, capaces de
reaccionar con un fármaco y producir una
respuesta constante, específica y
previsible.
V é a s e a n e x o
I I
FORMAS FARMACÉUTICAS
Los medicamentos se elaboran y
comercializan bajo distintas formas,
pueden ser comprimidos, cápsulas,
jarabes, inyectables, pomadas..., de esta
manera se podrá elegir la mas adecuada
para cada paciente en función de sus
características y de su situación
patológica concreta.
Así, a veces se hace necesario un
inyectable o cuando se pretende una
acción local utilizaríamos una pomada;
también puede ocurrir que algunas
personas tengan dificultad para tragar un
comprimido o una cápsula, en este caso
estudiaríamos alternativas, como por
ejemplo una solución o un jarabe.
Según sea
la forma
farmacéutica
del
medicamento,
la vía de
administración
será distinta.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN DE
FÁRMACOS
Vía tópica
Piel
Mucosa Ocular
Mucosa Nasal
Oído
Mucosa Oral
Rectal y Vaginal
Pulmón
Vía sistémica
Intamuscular
Subcutánea
Intravenosa
Intrarterial
Intraperitoneal
Oral