informe operaciones unitarias

7/26/2019 Informe Operaciones unitarias

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LABORATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS 1

Nombres: Kimberly Salguero Fe!a: "1#"$#$"1%

Curso: &'o Ambie('al Asig(a'ura: O)eraio(es u(i'arias

T*'ulo +e la Pra'ia o I(,es'igai-(: Análisis de una muestra real de una empresaaceitera

Ob.e'i,o:1. Caracteristicas Fisicas de La Muestra2. pH, Color, Densidad3. Propiedades Organolpticas!. Decantaci"n #ápida $u%os &m'o(( ). *eparaci+n *olidosLi-uidos, Centri(ugacion.. *olidos. Densidad de los *olidos H/medos, *ecados de los *"lido, Densidad *"lido

*ecos.0. L-uido. Filtraci+n por medio de un (iltro casero de arenas o algod"n, .ect mecla con

otro tipo de agua, determinar densidad, pH, Color , Filtraci"n al ac4o

5. Li-uidos (iltrados Filtracion con papel Filtro, Prue%a de 6arras , Dosi(icaci+n 7uimcos,Clari(icaci+n, color , tur%ide, Decantacion, Flotacion densidad 8 graedad especi(ica.

1/0 aro Te-rio:Las aguas naturales, al estar en contacto con diferentes agentes (aire, suelo,vegetación, subsuelo, etc.), incorporan parte de los mismos por disolución o arrastre,o incluso, en el caso de ciertos gases, por intercambio. A esto es preciso unir laexistencia de un gran número de seres vivos en el medio acuático que interrelacionancon el mismo mediante diferentes procesos biológicos en los que se consumen ydesprenden distintas sustancias. La composición qumica natural de las aguas puedeverse alterada por actividades !umanas" agrcolas, ganaderas e industriales,principalmente. La consecuencia es la incorporación de sustancias de diferentenaturale#a a trav$s de vertidos de aguas residuales o debido al paso de las aguas porterrenos tratados con productos agroqumicos o contaminados. Las aguascontaminadas presentan compuestos diversos en función de su procedencia"pesticidas, tensoactivos, fenoles, aceites y grasas, metales pesados.

CARACTERISTICAS FISICAS Y ORGANOLEPTICAS DEL AGUA:

pH:%l t$rmino p& representa la concentración de iones de !idrógeno en una solución. %n

el agua, este factor es de excepcional importancia, principalmente en los procesos detratamiento. %n la rutina de los laboratorios de las estaciones de tratamiento es



medido y a'ustado para me'orar el proceso de coagulaciónoculación del agua ytambi$n el control de la desinfección. %l valor del p& vara de * a +. -a'o el aguaes considerada ácida y sobre , alcalina. Agua con p& es neutra. La /ortara n01.2+1*++ del 3inisterio de 4alud recomienda que se mantenga el p& del agua entre5,* y 2,6 en el sistema de distribución. %xisten en el mercado varios equipos paradeterminación del p&. 4e denominan potenciómetros o colormetros.Temperatura:La temperatura tiene que ver con el aumento del consumo de agua, con lauoruración, con la solubilidad e ioni#ación de las sustancias coagulantes, con elcambio del p&, con la desinfección, etc. La temperatura de las aguas residuales y demasas de agua receptora es importante a causa de sus efectos sobre la solubilidaddel oxgeno y, en consecuencia, sobre las velocidades en el metabolismo, difusión yreacciones qumicas y bioqumicas. %l empleo de agua para refrigeración (por e'emploen las centrales nucleares) conlleva un efecto de calentamiento sobre el medioreceptor que se denomina 7contaminación t$rmica8. 4u alteración suele deberse a suutili#ación industrial en procesos de intercambio de calor (refrigeración). 9nuye en lasolubilidad de los gases y las sales. :emperaturas elevadas implican aceleración de la

putrefacción, con lo que aumenta la ;-< y disminuye el oxgeno disuelto.

Conductiidad:La conductividad es producida por los electrolitos que lleva disueltos un agua y es,lógicamente, muy ba'a en el agua pura (unas pocas cent$simas de =4cm). Además,se comprende que exista una relación entre ella y la cantidad de los electrolitos quecontiene, es decir, su residuo seco. >oncretamente, en un agua natural no muycontaminada, se cumple que el valor del residuo seco en mgl oscila entre *.6 y +.*veces el valor de conductividad, expresada en =4cm. La conductividad de un aguanatural está mediati#ada por el terreno que atraviesa y por la posibilidad dedisolución de rocas y materiales, el tipo de sales presentes, el tiempo de disolución,temperatura, gases disueltos, p& y toda la serie de factores que pueden afectar la

solubilidad de un soluto en agua. ?especto a embalses y lagos, la conductividaddurante el perodo de me#cla de aguas suele ser inferior que en perodo deestrati@cación t$rmica, y en este caso, las aguas anóxicas del fondo pueden presentarmás altos valores de conductividad que las de super@cie. inalmente, un aguaresidual presenta, lógicamente, un valor de conductividad superior al del agua deconsumo de la población, en general un orden de magnitud más alta si tiene uncomponente residual dom$stico mayoritario frente al de los vertidos industriales.>aso contrario, será notablemente más alta" por e'emplo, aguas de industriasmetalúrgicas y mataderos.

O!or"Sa#or:

isiológicamente, los sentidos del gusto y el olfato están ntimamente relacionados yaque las papilas linguales y las olfativas detectan estmulos simultáneos ycomplementarios. 4olamente existen cuatro sabores básicos" ácido, salado, dulce yamargo. :odos los demás sabores se obtienen por interacción de estos reseBados. %smuy raro que las sustancias productoras de olor y sabor se encuentren aisladas en unagua .Las fuentes de sabores y olores en un agua responden a dos orgenes"naturales y arti@ciales. Las primeras incluyen gases, sales, compuestos inorgánicos,compuestos orgánicos y compuestos procedentes de la actividad vital de losorganismos acuáticos.Los compuestos productores de olorsabor de origen arti@cial pueden ser tambi$norgánicos e inorgánicos y están probablemente más de@nidos, al poder identi@carsela fuente concreta productora del problema.

Co!or:



%l color de un agua se debe a sustancias coloreadas existentes en suspensión odisueltas en ella" materias orgánicas procedentes de la descomposición de vegetales,as como de diversos productos y metabolitos orgánicos que !abitualmente seencuentran en ellas (coloraciones amarillentas). Además, la presencia de salessolubles de e y 3n (aguas subterráneas y super@ciales poco oxigenadas) tambi$nproduce un cierto color en el agua. %n aguas naturales de lagos y embalses sueleexistir una relación directa entre color y p&, de forma que cuando aumenta elsegundo lo !ace el primero. %l color de las aguas profundas de lagos y embalsesdurante la $poca de estrati@cación t$rmica es marcadamente superior al del aguasuper@cial.

Cono$ Im%o&:%l cono de 9m!oC se utili#a para determinar la e@ciencia de un sedimentador, yconsecuentemente establecer el tenor de sólidos en suspensión eliminables en ladecantación primaria.

%l cono de 9m!oC es un recipiente graduado con paredes trasparentes de forma

cónica, con capacidad para + litro. %l dispositivo para determinar la e@ciencia deldecantador consta de dos recipientes iguales.

4e introduce en uno de los conos un litro de agua bruta, la que entra en eldecantador, y en el otro se introduce + litro del agua a la salida del decantador. 4ede'a reposar durante dos !oras, y luego se lee, en la escala graduada, los volúmenesde sedimento.

Secado de $o!ido$:4epara pequeBas cantidades de agua u otros lquidos a partir de un material solidocon el @n de reducir el contenido de un lquido residual !asta un valor aceptable ba'o.

Deneralmente el proceso de secado de solidos es la etapa @nal de una serie deoperaciones. E el agua u otros lquidos pueden separarse mediante unacentrifugadora.

Separaci'n con Centri(u)aci'n:Fna partcula determinada sedimenta por acción de la gravedad en un uido dadocon una velocidad máxima constante. /ara aumentar la velocidad de sedimentación,la fuer#a de gravedad que actúa sobre la partcula puede sustituirse por una fuer#acentrfuga muc!o más intensa. Los separadores por gravedad en las operaciones deproducción debido a su mayor efectividad con gotas @nas y partculas, asi como porsu tamaBo muc!o menos para una determinada capacidad .

Den$idad :

La densidad se de@ne como el cociente entre la masa de un cuerpo y el volumen queocupa. As, como en el 4.9. la masa se mide en Gilogramos(kg) y el volumen en metroscúbicos (m3) la densidad se medirá en Gilogramos por metro cúbico (kg/m3). %staunidad de medida, sin embargo, es muy poco usada, ya que es demasiado pequeBa./ara el agua, por e'emplo, como un Gilogramo ocupa un volumen de un litro, es decir,de *,**+ m3, la densidad será de"

La mayora de las sustancias tienen densidades similares a las del agua por lo que, deusar esta unidad, se estaran usando siempre números muy grandes. /ara evitarlo, se

suele emplear otra unidad de medida el gramo por centmetro cúbico (gr./c.c.), deesta forma la densidad del agua será"

https://es.wikipedia.org/wiki/Agua_bruta

http://www.monografias.com/trabajos5/estat/estat.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtml

https://es.wikipedia.org/wiki/Agua_bruta

http://www.monografias.com/trabajos5/estat/estat.shtml

http://www.monografias.com/trabajos14/problemadelagua/problemadelagua.shtml



Las medidas de la densidad quedan, en su mayor parte, a!ora muc!o más pequeBasy fáciles de usar. Además, para pasar de una unidad a otra basta con multiplicar odividir por mil.

C!ari*caci'n:

Los @ltros clari@cadores para lquidos son especialmente importantes en materiales7pulidos8, tales como bebidas, productos farmac$uticos, combustible de petróleo,lubricantes y disoluciones de electrodeposición y son esenciales en la limpie#a de laalimentación en los procesos de !ilado de @bras y extrusión de pelcula. 9ncluyen@ltros de lec!o por gravedad para el tratamiento de agua antes mencionado, variosdiscos y placas de prensa y clari@cadores de cartuc!o. La alimentación a talesunidades contiene por lo general no más de *.+*H de sólidos. %n una unidaddiscontinua, la velocidad de @ltración y la e@ciencia de la separación de solidos sontpicamente casi constantes para un periodo considerable de operación, pero al @nalel contenido de solidos del @ltrado alcan#a un valor de ruptura inaceptable.

Decantaci'n:

Fn decantador consiste en un recipiente generalmente rectangular con un volumensu@ciente como para permitir que el agua permane#ca el tiempo necesario para quelos coágulos se depositen en el fondo, formando lo que comúnmente se denominanbarros. /osteriormente el agua lmpida se elimina por la parte superior del recipiente.

F!otaci'n:

La +otaci'n es un proceso @sicoqumico que consta de tres fases (sólidoIlquidoIgas)

que tiene por ob'etivo la separación de especies minerales mediante la ad!esiónselectiva de partculas minerales a burbu'as de aire.

Los principios básicos en que se fundamenta el proceso de la otación son lossiguientes"

• La !idrofobicidad del mineral que permite la ad!erencia de las partculassólidas a las burbu'as de aire.

• La formación de una espuma estable sobre la super@cie del agua que permitemantener las partculas sobre la super@cie.

/ara establecer estos principios se requiere la adición de reactivos qumicos alsistema. %stos reactivos de otación son los colectores, depresores, activadores ymodi@cadores, cuyas acciones principales es inducir e in!ibir !idrofobicidad de laspartculas y darle estabilidad a la espuma formada.

Las partculas minerales !idrofóbicas tienen la capacidad de ad!erirse a la burbu'a,en tanto que las !idroflicas, como la ganga, no se ad!ieren. La super@cie !idrofóbicapresenta a@nidad por la fase gaseosa y repele la fase lquida, mientras que lasuper@cie !idroflica tiene a@nidad por la fase lquida.

Fi!traci'n:

La @ltración es la separación de partculas sólidas a partir de un uido mediante elpaso del uido a trav$s de un medio @ltrante o pared separadores sobre el que se

http://www.monografias.com/trabajos5/volfi/volfi.shtml

http://www.monografias.com/trabajos901/evolucion-historica-concepciones-tiempo/evolucion-historica-concepciones-tiempo.shtml

http://www.monografias.com/trabajos5/volfi/volfi.shtml

http://www.monografias.com/trabajos901/evolucion-historica-concepciones-tiempo/evolucion-historica-concepciones-tiempo.shtml



depositan los sólidos. Las @ltraciones industriales van desde un sencillo colado !astaseparaciones altamente comple'as. %l uido puede ser un lquido o un gas, y lacorriente valiosa procedente de un @ltro puede ser el uido, los sólidos o ambosproductos. %n la @ltración industrial el contenido de solidos de la alimentación puede

oscilar desde tra#as !asta un porcenta'e muy elevado.

Do$i*caci'n:

La tecnologa de dosi@cación implica la cantidad, la secuencia temporal y ladistribución exacta de la materia en los procesos de producción. Los campos deaplicación de la tecnologa de dosi@cación se encuentran en el sector industrial. %l usode la tecnologa de dosi@cación es particularmente apto en la industria qumica.Además de dosi@car n@mas cantidades en la proporción exacta, tambi$n se evita quela persona entre en contacto con materia peligrosa.

3l producto a dosi@carJ (ppm)K(ml muestra a tratar)(c+**)K(+******)

Coa)u!aci'n:

;esestabili#ación de un coloide producida por la eliminación de las dobles capasel$ctricas que rodean a todas las partculas coloidales, con la formación de núcleosmicroscópicos.

PAC:

>oagulante inorgánico a base de sal polim$rica de poli cloruro de aluminio. :iene ba'opeso molecular y mediana basicidad. 4e aplica principalmente en procesos de

clari@cación de agua cruda y potable.

En$a,o de -ar Te$t:

/ara el diseBo de un proceso de coagulaciónIoculación es necesario llevar a cabo laprueba de 'arras, comúnmente denominada ensayo 7'arItest8, con la @nalidad dedeterminar el tipo de coagulante óptimo, la dosis óptima de coagulante, el p& óptimopara el tratamiento, el tiempo de retención y la velocidad de agitación óptima queasegure una buena me#cla en el proceso de coagulación y un buen contacto entre laspartculas en el proceso de oculación. La correcta e'ecución de un 7'arItest8 permitela comparación y evaluación de la efectividad de una serie de coagulantes y

oculantes, y por extensión oxidantes, alcalini#antes, etc., aplicados a un aguaconcreta (a potabili#ar o a depurar) en unas condiciones experimentales dadas yperfectamente acotadas.

$/0 Par'e e2)erime('al:

./0 E1uipo$2 materia!e$2 reactio$/

Grupo 30: 4eparación de 4olidos mediante gravedad (>onos 9m!oC)4ateria!e$:

• 1 conos 9m!oC

• 3uestra de Agua de industrial contaminada• -alan#a analtica



• aso de precipitación de +*ml

• /ipeta

• /era de absorción

• p&metro

• termómetro portátil el$ctrico

Grupo 3.: 4eparación de 4ólidosI Lquidos por centrifugación4ateria!e$:

• >entrifugadora

• aso de precipitación de 6* ml

• ;esecador

• /laca t$rmica

• >ápsulas de porcelana

• %mbudo de separación

Grupo 35: Lquidos.I iltración por medio de un @ltro casero de arenas o algodón,

etc., 3e#cla con otro tipo de agua, determinar" densidad, color, p&. iltración al vaco.4ateria!e$:

• -otella plástica

• Fn trapo

• :ierra

• iltro de caf$

• %mbudo

• asos de precipitación

• -alones aforados

• 3uestra de agua

•

Agua destilada• -alan#a

• :ubos de ensayo

• %spectrofotómetro

Grupo 36:4ateria!e$:

• vasos de precipitación de 5** ml.

• + pipeta de +* ml.

• + pera de succión.

• + 'eringuilla.

• :ubos de ensayo.

• + vaso de precipitación de +** ml.• + bureta de +*ml.

• -otella /lásticaReactio$:

• /A> reactivo coagulante.E1uipo$:

• %quipo de 'arras. Mar :ests / /ortable Mar :est %L/ 4cienti@ca

• /royector %/4<N

• %spectrofótometro &A>& ;?***F

•

-alan#a analtica 4cientec! 4A +1*



$/$ Diagramas # Dibu.os/

Grupo 30: 4eparación de 4olidos mediante gravedad(>onos 9m!oC)

Foto0: 3uestra Foto.: >ono 9m!oC Foto5: >onos im!oC con muestra

Foto4: Determinación de sólidos sedimentados con luz

Grupo 3.: 4eparación de 4ólidosI Lquidos porcentrifugación. Foto5: 50ml de muestra patrón Foto6:Centrifugadora Foto7: Muestra centrifugada 5min



Foto8: Embudo de separación Foto9: Calculo de color y turbidez en el espectofómetro

Grupo 35: Lquidos.I iltración por medio de un @ltro casero dearenas o algodón, etc., 3e#cla con otro tipo de agua, determinar"densidad, color, p&. iltración al vaco.

Foto10: realización del Foto11: filtro casero Foto12: Muestra patrón Foto13: Filtro y muestra filtro casero



Foto14: Filtración Foto15:Resultado del filtro Foto16: Filtración al vacíode la muestra

Foto17: Filtración de muestra Foto18: Comparación de muestra Foto19: raspaso de muestrasDiluida pura con muestra diluida a tubos de ensayo

Foto20: Medición de la turbidez Foto21: Medición de coloren el espectofómetro en el espectofómetro



Grupo 36: Lquidos @ltrado, iltración con papel @ltro, prueba de 'arras, dosi@cación, qumicos, clari@cación, color o turbide#,

decantación, otación, densidad y gravedad especi@ca. Foto22: ! muestras patrón Foto23: Dosis "#C Foto24: Muestras en e$uipo de %&ar'est(de )50ml

$/3 Proe+imie('o/

Grupo 30: 4eparación de 4olidos mediante gravedad (>onos 9m!oC)Cono$ Im%o& +.I /rimero se observa todos los instrumentos que se va a utili#ar en la práctica.

1.I;espu$s se limpia de cada uno de estos instrumentos para que no !aya confusiónen los resultados solidos ni en la densidad



O.I 4e procede a poner un litro de la muestra industrial contaminada en cada cono9m!oC para que as la gravedad en dic!o conos !agan que se trasladen los sólidos!acia la parte más profunda..I4e saca una muestra para ver el p& la temperatura y la densidad de dic!a muestraen el minuto cero del proceso (antes del proceso 9m!oC).6.I4e procede a tomar una muestra de +* ml y a medir en el p& y este nos dará losvalores, luego se procede a medir el peso de dic!a muestra con el vaso deprecipitación más el contenido y con el volumen que tenemos , obtenemos ladensidad de dic!a muestra, luego se espera O* minutos para !acer el mismoprocedimiento pero esta ve# para ver los mismos parámetros pero despu$s delproceso 9m!oC.

Grupo 3.:Separaci'n de S'!ido$" L71uido$ por centri(u)aci'n:

+.I:omar una muestra de 6 ml. ;e la muestra patrón en un vaso de precipitación de

6*ml.

1.ILavar los tubos de vidrio de borosilicato de la centrfuga.O.I%n tubos colocar una muestra de +*ml..I>olocar los tubos en dirección paralela.6.I>entrifugar las muestras por 6 minutos.5.I<bservar la separación de sólidos..I>entrifugar nuevamente por 6 minutos.P.I<bservar la separación2.I<btener volumen a simple vista+*.IAgitar el contenido de cada tubo de vidrio++.I>olocar cada muestra de cada tubo en un solo embudo de separación+1.I;e'ar reposar durante un da+O.I%xtraer el lquido+.I>olocar el lquido en un vaso de precipitación de 6*ml.+6.I>olocar los sólidos !úmedos en una capsula de porcelana.

DENSIDAD DE SOLIDOS H84EDOS:+.I/esar el tubo de vidrio de borosilicato vaco1.I/esar el tubo de vidrio de borosilicato con muestra centrifugadaO.I<bservar el volumen de los sólidos de la muestra centrifugada.

DENSIDAD DE S9LIDOS SECOS:+.I/esar una capsula de porcelana vaca1.ILlevar la capsula de porcelana con sólidos !úmedos a una placa de calefacción.O.I;e'ar la capsula a una temperatura de **0> para que el lquido se evapore..ILlevar la capsula al desecador por 1 !.

6.I/esar la capsula con sólidos secos.ESPECTROFOTO4ETRA COLOR:+.I%scoger el programa" 0;<=1.I>olocar en O celdas la muestra liquida anteriormente extradaO.I%n una celda colocar una muestra blanco..ILlevar las celdas al espectrofotómetro.

ESPECTROFOTO4ETRA TUR>IDE?:+.I%scoger el programa" 5<@=1.IAnali#ar las muestras anteriormente mencionadas en el espectrofotómetro.

Grupo 35:

L71uido$/" Fi!traci'n por medio de un *!tro ca$ero de arena$ o a!)od'n2 etc/24ec!a con otro tipo de a)ua2 determinar: den$idad2 co!or2 pH/ Fi!traci'n a!



ac7o:+.I&acer un @ltro casero con una botella de plástico tierra y una tela.1.I 4e tomó 6** ml de la muestra del agua contaminada se colocó en @ltro caseroalrededor de los 1 minutos empe#ó a caer agua más clara por la parte superior [email protected];e igual manera la muestra se utili#a un papel @ltro y enseguida empe#ó a gotearel agua casi del mismo color..I 4e tomó O6* ml de la muestra del agua contaminada y +**ml de agua destilada secolocó en @ltro casero alrededor de los 1 minutos empe#ó a caer agua más clara porla parte superior del @ltro.6.I ;e igual manera la muestra se me#cló con el agua pero se lo @ltro con un papel@ltro y enseguida empe#ó a gotear el agua casi del mismo color.5.I 3edir el p& y la temperatura de la muestra del agua contaminada..I 3edir el p& y la temperatura de la muestra del agua contaminada más agua.P.I >olocar las muestras de @ltración obtenidas en tubos de ensayo con su nombrecada una.2.I 3edir la turbide# mediante un fotómetro con un parámetro de O5* FA.

+*.I4e colocó primero las muestras sin la disolución del agua y se midió la turbide# entres envases una, el envase patrón con agua destilada, y las dos con las muestras@ltradas.++.I ;espu$s se midió el color a diferencia de que el parámetro era de +5*+1.I ;e igual manera se !i#o con las muestras disueltas en agua.

Grupo 36:Li1uido$ *!trado2 Fi!tracion con pape! *!tro2 prue#a de Barra$2 do$i*caci'n21u7mico$2 c!ari*caci'n2 co!or o tur#ude2 decantaci'n2 +otaci'n2 den$idad ,)raedad e$peci*ca/

+.I>olocamos 16* ml de nuestra muestra ya !omogeni#ada en los vasos de

precipitación.1.I>onsiderando una 'arra como blanco la cual no tendrá el compuesto coagulante.O.I%n seguida ,con la pipeta, ponemos las diferentes dosis de /A>

* ppm+** ppm1** ppm

O** ppm

>alculando sus respectivos volúmenes al +H de concentración en cada uno de losvasos de precipitación respectivamente..I>olocamos cada muestra en el %quipo de Marras y seguimos los siguientes

parámetros de tiempo" O minuto +** rpm minutos * rpm

6.I3ientras el equipo está en proceso, observamos los cambios que presentan cadauna de las muestras.5.I%l tiempo de reposo para la formación de ocs fue aproximadamente de O !oras..I/osteriormente del reposo de nuestras muestras, las retiramos del equipo yevaluamos en cuál de ellas los sólidos se unieron de me'or manera formando ocs.P.I;espu$s de tener la separación de los ocs con el agua limpia sacamos muestrasen tubos de ensayo para poder aplicar el análisis de color y turbide# en elespectrofotómetro.2.Iinalmente retiramos totalmente el agua limpia de nuestras muestras con una

'eringuilla, y mediante una bureta, un vaso de precipitación pequeBo y una balan#aanaltica, logramos determinar la densidad de la parte oscura de nuestra muestra la



cual estaba en estado lquido.

3/0 C4lulos # resul'a+os/Cara'er*s'ias orga(ol5)'ias +e la mue'ra:

Olor: aceite de motor Color: negroGrupo 30: 4eparación de 4olidos mediante gravedad (>onos 9m!oC).Den$idad;J3

4UESTRA PH OLU4ENm!

4ASA)r

TC DENSIDAD)rm!

Ante$ de!proce$oIm%o&

5. +* 2.2521 16 *.22521

De$pu$de!proce$oIm%o&

5.6 +* 2,1+* 16 *.21+*

4ue$traen !ae$tu(a

I 6* O+.O+2 I *.51P5OP

Grupo 3.: 4eparación de 4ólidosI Lquidos por centrifugación.PESO DE S9LIDOS H84EDOS"

/eso de tubo de vidrio de borosilicato vaco" 2,61O gr.

/eso de tubo de vidrio de borosilicato con muestra" +*.O2O+ gr.

PESO DEL LJUIDO:/eso de vaso de precipitación vaco" O*.6P gr.

/eso de vaso de precipitación con lquido" 56,6P gr.

PESO DE S9LIDOS SECOS/eso de cápsula vaca" O5.6 gr.

/eso de cápsula con muestra seca" O5.2+5 gr.

4ue$tra$ 4a$a)r o!umenm!

Den$idad)m!

Co!ornm Tur#ide

4ue$tra$'!ido$

%Kmedo$

*.P52 *.+11 Q61* 5O

4ue$trade! !i1uido

O6.**61 O6 + Q61* RI6

4ue$trade $o!ido$

$eco$

*.+2+5 *.*2 Q61* 6

Grupo 35: Lquidos.I iltración por medio de un @ltro casero de arenas o algodón,

etc., 3e#cla con otro tipo de agua, determinar" densidad, color, p&. iltración al vaco.



4edimentación mediante conos im!oC J 5.64eparación por @ltración"3uestras purasJ5.63uestras diluidasJ 5.24eparacion mediante %quipo de 'arrasJ 5.6

Los valores para descarga de aguas industriales se encuentran entre el valorpermisible de todas las practicas.

%l p& de acuerdo con las normas para agua potable, todos las practicasexcepto la muestras diluidas por @ltración que tiene 5.2 cercano al entran enel parámetro.

%l p& de las muestras se acercara al valor de las normas de acuerdo con elgrado de tratamiento de aguas que se le d$ y su @n.

4i se requiere para el @n de agua potable las prácticas aplicadas no sonsu@cientes para llegar al ob'etivo.

Aguas residuales con valores extremos de p& con@ere a propiedades corrosivaspudiendo afectar negativamente al sistema de saneamiento y en el caso de

vertido a cauce público altera al ecosistema al variar el p& de $ste.

;e acuerdo con las normas de calidad ambiental y de descarga de euentes alrecurso de agua de parámetros de monitoreo de descargas industriales"

La temperatura del agua de descarga despu$s del tratamiento es de R*, porlo que la temperatura es de 16 entonces se encuentra en un rango permisible.

Tur#ide:

4egún la norma( 9N%NI94< *1" 1*+O ) ,la medida de la atenuación de la lu#incidente, más aplicable a guas de fuerte turbiedad (por e'emplo, aguas residuales oaguas contaminadas).La turbiedad medida mediante este m$todo se expresa enunidades de atenuación de formacina (FA)S los resultados normalmente seencuentran en el intervalo comprendido entre *FA y *** FA.

Separaci'n por centri(u)aci'n:sólidos !úmedosJ5O J+* N:F solidos secosJ6 J+* N:FLquido resultante JRI6. J *.*6 N:FSeparaci'n por *!traci'n:

3uestra pura"iltro casero J++P J+* N:F/apel @ltro J+PP J +** N:F3uestra ;iluidailtro casero J2+6 J 6* N:F/apel @ltro J+5P6 J +** N:F

Ut Prue#a de Barra$ :* ppm J ++P J +* N:F**ppm J 6+2 J 6* N:F6**ppm J 165 J +* N:F5**ppm J 5** J 6* N:F

Las mediciones de turbide# puede ser afectada por la presencia de sustanciasabsorben la lu# (sustancias impartir color).



La única práctica que cubre el valor permisible es la de separación porcentrifugación.

4e usó la plantilla de turbide# O6* en unidades AF. :odas las practicas cumplen con los valores estimados para la descarga de

aguas residuales con excepción de la del lquido resultante.

Las demás prácticas se encuentra entre los +*I+** N:F muy ale'ados del valorpermisible si se calcula en N:F para el valor de agua potable.

Co!or:

;e acuerdo con la norma (9N%N,+221) con unidades de color aparente (/tI>o) el valormáximo permitido es entre las 6 unidades y O**nm por lo que si sobrepasa el valorestimado las practicas las practicas aplicadas al tratamiento pueden ser nulas y senecesita unas de mayor efectividad.

4e determinó que todos los datos del color están sobre el valor estimado. 4e debe usar otro proceso de tratamiento de aguas para una mayor

efectividad. Las muestras tenan valores muy exagerados de color por lo que si se deseaba

obtener resultados con mayor exactitud se debe usar otro aparato o diluir lasmuestras.

Le,e$ de de$car)a para a)ua$ indu$tria!e$ $e)Kn INEN"ISO <=.<:.=05

− %l permiso de descargas de aguas residuales industriales al alcantarilladopúblico y a cuerpos de agua, es el instrumento administrativo que faculta a laactividad del regulado a reali#ar sus descargas al ambiente, siempre que $stas

se encuentren dentro de los parámetros establecidos en las normas t$cnicasambientales nacionales.

− Las aguas residuales que no cumplan previamente a su descarga, con losparámetros establecidos de descarga en esta Norma, deberán ser tratadasmediante tratamiento convencional, sea cual fuere su origen" público o privado./or lo tanto, los sistemas de tratamiento deben ser modulares para evitar lafalta absoluta de tratamiento de las aguas residuales en caso de parali#aciónde una de las unidades, por falla o mantenimiento.

− Los sistemas de drena'e para las aguas dom$sticas, industriales y pluviales quese generen en una industria, deberán encontrarse separadas en sus

respectivos sistemas o colectores.

&/0Disusi-(:

Actualmente uno de los procedimientos más comunes para el tratamiento de aguas,es el tratamiento fsicoIqumico y organol$ptico de las muestras.La formación de este tipo de soluciones es muy común en diversas industrias, por loque es muy conveniente conocer la forma en que se reali#a la operación.%n este traba'o se describen los elementos de una muestra y se presentan losmecanismos ba'o los cuales se desestabili#an para lograr la separación de las fases.

:ambi$n se revisan las etapas en el proceso, esto es" iltrado, >oagulación,loculación y 4eparación y para cada una de ellas de anali#an las variables de diseBoy operación.



inalmente se presentan a manera ilustrativa, los datos reales de la operación dediversos sistemas de tratamiento fsicoIqumico.

%/0 Bibliogra7*a/*"ER#C+*,E- .,+#R+#- +,/E,+ER# 1.M+C#2 Mc Cabe2 3arren 4 6ma edición

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http://www4.ujaen.es/~ecastro/proyecto/index.html

https://www.koshland-science-museum.org/water/html/es/Treatment/Coagulation-Flocculation.html

http://www.aniq.org.mx/pqta/pdf/POLICLORURO%20DE%20ALUMINIO%20PAC%20(HT).pdf

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informe operaciones unitarias

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