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INFORME EJECUTIVO
“CRUCERO DE INVESTIGACIÓN
MULTIDISCIPLINARIO ASOCIADO
A LOS RECURSOS DEMERSALES
EN EL VERANO DEL 2008”
Cr0801-02 BIC Humboldt
22 de enero al 20 de febrero de 2008
PUERTO PIZARRO - CHICAMA
Febrero 2008
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
2
Contenido
1. Introducción: ......................................................................................................................... 3
2. Material y Métodos: .............................................................................................................. 4
2.1. Caracterización Oceanográfica: .................................................................................... 4
2.2. Caracterización biológica y poblacional de merluza y otros demersales: ..................... 4
2.3. Actividades Experimentales: ......................................................................................... 7
3. Resultados: ............................................................................................................................ 9
3.1. Caracterización Oceanográfica: .................................................................................... 9
3.1.1. Distribución Superficial: ....................................................................................... 9
3.1.2. Estructura Vertical: ............................................................................................. 11
3.1.3. Fondo del mar: .................................................................................................... 14
3.1.4. Análisis Comparativo del ambiente en el fondo marino: .................................... 16
3.1.5. Bentos y Sedimentos: .......................................................................................... 17
3.1.6. Distribución de recursos en los perfiles oceanográficos: .................................... 18
3.2. Caracterización biológica y poblacional de merluza y otros demersales: ................... 20
3.2.1. Composición por especies de las capturas y diversidad biológica: ..................... 20
3.2.2. Merluza (Merluccius gayi peruanus): ................................................................. 26
3.2.2.1. Distribución y concentración: ......................................................................... 26
3.2.2.2. Densidad poblacional y Biomasa: ................................................................... 29
3.2.2.3. Estructura de la población: .............................................................................. 30
3.2.2.4. Estado Reproductivo: ...................................................................................... 32
3.2.2.5. Relación Talla – Peso y Factor de Condición: ................................................ 34
3.2.2.6. Alimentación: .................................................................................................. 34
3.2.2.7. Merluza y Ambiente: ....................................................................................... 36
3.2.3. Otros Demersales: ............................................................................................... 37
3.3. Componente Experimental: ......................................................................................... 55
3.3.1. Estudio de patrón horario de alimentación de Merluza: ...................................... 55
3.3.2. Distribución Vertical de Eufáusidos: .................................................................. 56
3.3.3. Comportamiento de cardúmenes de merluza y otros demersales: ....................... 57
4. Discusión: ............................................................................................................................ 58
5. Conclusiones: ...................................................................................................................... 60
6. Anexos: ............................................................................................................................... 61
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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INFORME EJECUTIVO
“CRUCERO DE INVESTIGACIÓN MULTIDISCIPLINARIO ASOCIADO A
LOS RECURSOS DEMERSALES EN EL VERANO DEL 2008”
Cr0801-02 BIC Humboldt
22 de enero al 20 de febrero 2008
1. Introducción:
Durante el verano 2007, el crucero de evaluación poblacional de merluza por el método de área
barrida (Cr0701-02) describió los patrones de distribución, concentración y abundancia de
merluza, con una población principalmente concentrada entre los 06º40’S y los 07º30’S,
compuesta por merluzas del grupo modal de 24 cm (2 años) con escasa presencia de ejemplares
de tallas mayores y bajos niveles de disponibilidad del recurso en las zonas de pesca entre los
04º00’S y los 06º00’S (área permitida para las actividades extractivas de la flota industrial
arrastrera). Esto se dio en un escenario en el que la Extensión Sur de la Corriente Cromwell
(ESCC) se encontró sobre su posición normal, luego de una prolongación hacia el sur provocada
por la sucesión de ondas Kelvin durante la segunda mitad del año 2006.
Por otro lado, las características de distribución, concentración y estructura de la merluza en el
otoño 2007 (Cr0705-06 BIC José Olaya) se encontraron fuertemente relacionadas a la
disponibilidad de oxígeno disuelto en el fondo marino y la topografía de la isoterma de 15ºC,
mostrando un desplazamiento latitudinal del principal núcleo de concentración del stock
disponible de merluza, desde el sur de los 06º30’S reportados en el verano, hacia las zonas de
pesca ubicadas al sur de los 04º40’S, ante el enfriamiento del medio marino, repliegue de la
ESCC y las condiciones de hábitat que ésta ofrece. Este desplazamiento puso a disponibilidad
de la flota industrial arrastrera un importante efectivo de merluzas de talla media entre 26 y 28
cm, ampliamente distribuido sobre la plataforma continental, con altos niveles de concentración
a profundidades menores de 100 bz entre los 04º40’S y los 06º00’S y una porción del stock al
norte de los 4º00’S con dos grupos modales de 28 y 34 cm en los estratos II y III.
Esta situación hizo que durante el año 2007 se implementaran medidas de ordenamiento
pesquero tendentes a disminuir la presión de pesca sobre peces de tallas menores y juveniles, así
como para proteger los procesos de desove. Sin embargo, los niveles de incertidumbre respecto
del papel que desempeña la variabilidad ambiental y los diferentes procesos del entorno en el
que se desarrolla la población de merluza peruana, resaltan la importancia de implementar
actividades de investigación que permitan avanzar hacia un manejo pesquero de la merluza
desde un enfoque ecosistémico.
En este contexto, el presente “Crucero de investigación multidisciplinario asociado a los
recursos demersales en el verano 2008”, tuvo tres componentes de investigación, el primero
orientado a la caracterización oceanográfica del medio marino relacionado a los recursos
demersales; el segundo para evaluar el estado biológico y poblacional de la merluza peruana y
las principales especies de peces e invertebrados asociados al subsistema bentodemersal, a
través de la aplicación del método de Área Barrida y el método hidroacústico; y el tercero
avocado a realizar actividades experimentales que propendan a explicar algunos de los procesos
que rigen el entorno de la merluza, así como ahondar en los estudios biológicos relacionados a
su estructura trófica y desarrollo de sus estadios iniciales.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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2. Material y Métodos:
2.1. Caracterización Oceanográfica:
Se han realizado 04 perfiles hidrográficos hasta una distancia máxima de 100 mn de
la costa (Chicama, Punta La Negra, Paita y Puerto Pizarro), con toma de datos de
temperatura hasta 600 m de profundidad, muestras de agua para análisis de
salinidad y oxígeno hasta 300 m a profundidades estándar; asimismo, se han
realizado 79 estaciones oceanográficas de las cuales 24 han sido hidrográficas con
lanzamientos de CTD y Botellas Niskín, 55 superficiales y 89 en los lances de
pesca, además se tomaron muestras de fondo con botellas Niskín. Los análisis de
oxígeno se realizaron a bordo por el método de Winkler modificado por Carrit y
Carpenter.
Se ha registrado un total de 188 datos de temperatura, procesado y analizado, 115
lances de CTD, 426 muestras para el oxígeno disuelto, colectado 177 muestras para
clorofila “a” y 206 muestras preservadas para nutrientes, distribuidos en superficie,
columna de agua y fondo marino.
Para Macrobentos, se realizaron 35 lanzamientos de draga Van Venn de 0.1 m2 a
profundidades que fluctuaron entre 32 y 240 m, de los cuales se colectaron
alícuotas para análisis de Sedimentos y Clorofila ¨a¨ en sedimentos. Se realizaron
13 lanzamientos de rastras de Agassiz para la colecta de Megafauna y 08
lanzamientos de Corer, siendo 04 lances positivos a profundidades de 127 y 342 m.
Respecto al zooplancton, se efectuaron un total de 25 lances con red Bongo Cierre
(300 u) hasta una profundidad máxima de 200 m, distribuidos en tres estratos (0-50
m, 0-100 m y 0-200 m); asimismo, se colectaron muestras con red Hensen (300µ)
en un total de 24 estaciones hidrográficas y en 29 calas a una profundidad de 50 m.
Se complementó la información con registros meteorológicos en cada estación y/o
cala: temperatura del aire, presión atmosférica y dirección y velocidad del viento.
La información ha sido procesada a bordo y graficada utilizando softwares como
Excel y Surfer 8,0.
2.2. Caracterización biológica y poblacional de merluza y otros demersales:
La evaluación del estado poblacional de la merluza peruana Merluccius gayi
peruanus en el verano 2008, se realizó mediante la aplicación del método estándar
de Área Barrida, sobre la plataforma continental del mar peruano comprendido
entre Puerto Pizarro (03º30’S) y Chicama (08º00’S), a bordo del BIC Humboldt
con una duración total de 30 días calendarios.
Se caracterizaron los principales indicadores biológicos de su comportamiento
alimenticio, reproducción y crecimiento, a través de análisis sistemáticos del
contenido alimenticio, madurez gonadal y colecta de otolitos en los diferentes
estratos y subáreas, relacionándolos con las características poblacionales y
medioambientales
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
5
Asimismo, las especies de peces e invertebrados marinos demersales que fueron
capturadas durante los muestreos de evaluación de la merluza fueron clasificadas
taxonómicamente, pesadas y medidas a fin de determinar algunas características de
los más importantes componentes de la comunidad biótica del subsistema
bentodemersal de la zona de estudio.
Arte de pesca
Se utilizó una red de arrastre de fondo tipo Granton 342/140 de paño de poliamida,
con una longitud total de 51,98 m y dimensiones por diseño al nivel de la boca 15,4
x 4 m de aberturas horizontal y vertical respectivamente; está provista de un tren de
arrastre con accesorios de jebe y lancaster de acero cuyo peso en el aire es de 865
kg, aproximadamente. La relinga superior tiene 46 flotadores de 240 mm de
diámetro y 5 flotadores de 150 mm a cada extremo de las alas de la red. Un par de
puertas de arrastre modelo UVH 1400x2100 con un peso de 919 Kg c/u (Fig. 1).
9 911
69
43
43
43
64
80
100
140
90
PA
3076
PA
6154
77
17
(61)
215
171171 171
77
17
6161 (49)
115 115
115115
59
59
59
59
41 41
64 64
50 50
50
50
50
50
RED DE ARRASTRE DE FONDO 342/140 POLIAMIDA
9 911
69
43
43
43
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PA
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PA
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(61)
215
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77
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6161 (49)
115 115
115115
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59
59
41 41
64 64
50 50
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50
9 911
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PA
3076
PA
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(61)
215
171171 171
77
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6161 (49)
115 115
115115
59
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59
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41 41
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50 50
50
50
50
50
RED DE ARRASTRE DE FONDO 342/140 POLIAMIDA
Fig. 1 Red de arrastre de fondo 342/140 Poliamida
Esta red tiene las mismas características operacionales de la usada en el BIC José
Olaya Balandra durante las evaluaciones con el método de área barrida.
Sistema digital de carta de navegación y pesca
Para la realización de los lances de pesca se utilizó el programa Maxsea; que
contiene una carta electrónica de navegación y pesca digital, además, datos
georeferenciados de lances históricos con batimetría de los diferentes estratos de
profundidad. El programa cuenta con conexión e interfase a tiempo real del GPS
SHIMATE RS5900; lo que permitió, junto con el ecosonda, localizar zonas
arrastrables para garantizar la seguridad del arte durante las operaciones de pesca.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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Sistema de detección acústica
Comprende un ecosonda científica modelo EK60 marca SIMRAD con programas
ER60 y BI60, frecuencias de trabajo de 38 y 120 kHz. Para la detección de los
recursos demersal y mesopelágicos se utilizó la frecuencia de 38 kHz. El rastreo
acústico se realizó en el recorrido del buque hacia las zonas de pesca pre-
establecidas por el método de área barrida, que consistió en trayectos irregulares en
la plataforma continental. El intervalo de muestreo fue de 1 mn.
El análisis de los datos fue a través del programa de post-procesamiento acústico
Echoview de la Compañía Sonar Data. Para la realización de los gráficos de
distribución de los recursos se utilizó un programa de interpolación de datos por el
método del krigeado y para el estimado de biomasa de merluza el método de
estratificación, consistente en bloques por estratos de profundidad.
Operaciones de pesca de arrastre de fondo
Se realizaron 89 lances de pesca en la plataforma continental distribuidos en las
subáreas A, B, C, D y E con 21, 15, 22, 17 y 14 lances, respectivamente (Fig. 2).
Las características de cada operación se describen en el Anexo 3.
82°W 81°W 80°W 79°W
82°W 81°W 80°W 79°W
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama20bz100bz
SubArea
A
B
C
D
E
Crucero Demersal 0801-02
BIC Humboldt
Ejecución de lances de pesca Area de barrida
Trayectos de lances de pesca
IIIIII
IV
I II III IV
A 6 6 5 4 21
B 5 6 4 15
C 8 9 5 22
D 6 6 5 17
E 5 5 4 14
Total 30 32 23 4 89
SubareaEstrato
Total
Fig. 2 Lances de pesca de arrastre de fondo para la evaluación poblacional de merluza mediante la
aplicación del método de “Área Barrida”. Cr0801-02 BIC Humboldt
La abertura horizontal de la boca de la red de arrastre en promedio fue de 14,7 m y
por estrato de profundidad en 13,2; 14.3; 16,5 y 18,7 m (I, II, III y IV,
respectivamente). La relación entre longitud de cable (Lc) y profundidad (p)
presentó la siguiente ecuación matemática: Lc = 2.2906p + 12.933
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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2.3. Actividades Experimentales:
A partir de las observaciones hidroacústicas y de los resultados preliminares de la
evaluación poblacional de merluza por el método de área barrida en la subárea A,
se estableció el área marina donde se realizaron las actividades experimentales
previstas para este crucero, la que se circunscribió alrededor de los 03º33,0’S -
81º49,6W a 14 mn de caleta La Cruz en la Región Tumbes (Fig. 3).
Área de
Experimentos
1 2
34
14 mn de Caleta Cruz
76 - 86 metros
Fig. 3 Ubicación geográfica del área seleccionada para la primera fase del estudio experimental
Cr0801-02 BIC Humboldt
Así, desde las 00:20 hrs del día domingo 3 de febrero hasta las 06:00 hrs del día
lunes 4 de febrero, se realizaron en forma secuencial todas los trabajos tendentes a
cumplir los objetivos específicos propuestos:
Periodicidad Alimentaria de la Merluza Peruana:
Se efectuaron un total de 08 operaciones de pesca destinadas al estudio de la
periodicidad horaria de la merluza que se situó en el núcleo de concentración
ubicado al norte de los 04º20’S. Se realizaron 2 866 mediciones de merluzas entre
20 y 52 cm de longitud total, lográndose colectar 722 estómagos de los cuales el
67% estuvieron vacíos.
Con la información obtenida se determinará posteriormente el comportamiento
alimenticio horario de merluza por grupos de talla (juveniles, adultos).
Distribución Vertical de Eufaúsidos:
Se colectaron 16 muestras de zooplancton obtenidas con la red Bongo (300u) en 8
estaciones de muestreo desarrollados por un tiempo de 36 hrs. Los lanzamientos del
aparejo se hicieron en estratos verticales de 0 -25 m y 0- 70 m, colocándose en la
boca de la red un medidor de flujo (marca Hydrobios run stop), con la finalidad de
conocer la cantidad del agua filtrada y expresar los resultados en individuos por 100
m3. Las muestras se fijaron y preservaron con formaldehido al 2 %, las mismas que
fueron revisadas in situ en el laboratorio del BIC Humboldt.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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Comportamiento de cardúmenes de merluza:
El experimento sobre el comportamiento de cardúmenes de merluza se efectuó
utilizando el ecosonda científico EK 60 con frecuencias de 38 y 120 kHz. El
experimento consistió en recorrer un cuadrado completo de una milla por lado
(vuelta) (Fig. 4), realizando cada vuelta en diferentes periodos de tiempo (30 horas
en total).
Fig. 4. Muestra de Ecograma para el estudio del comportamiento del cardumen de merluza
Cr0801-02 BIC Humboldt
Aplicación Tecnológica de Malla Cuadrada en el copo de la red de arrastre de
fondo del BIC Humboldt:
El diseño de experimento corresponde al método de lances de “Pesca Comparativa”
con el método SELECT: Share Each Length Catch Total, utilizando la red de
arrastre de fondo para la captura de merluza a bordo del BIC Humboldt. La
estimación de la curva logística se realizará de manera directa comparando la
distribución de tallas de las capturas con copos de malla control y experimental,
utilizados en el mismo momento y lugar.
El copo control fue de malla diamante de 90 mm, mientras que el copo
experimental de malla cuadrada fue de 65 x 65 mm (lado por lado). Los lances del
experimento se ejecutaron en el borde del estrato profundidad II y III entre 91 y
106 metros de profundidad a 17 mn de Caleta La Cruz (Fig. 5).
Area de Experimento
Aplicación Tecnológica de malla Cuadrada
Fig. 5 Ubicación geográfica de la zona de trabajo experimental
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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Se realizó una réplica de Control y Experimental, la que estuvo acondicionada a la
disponibilidad del recurso; además, se ejecutó un lance con panel malla diamante
utilizando sobrecopo con la finalidad de comparar la exclusión de ejemplares de
merluzas de menor tamaño.
Estudios de Producción Primaria: Método del Carbono 14
Se tomaron 15 muestras de agua de mar a las profundidades 0, 3.5, 7, 12 y 24 m
según el estándar de transparencia del disco Secchi, de las cuales 10 muestras
fueron colocadas en frascos claros y 5 en frascos oscuros, fijándose con isótopos
de C14 (1 ml de una solución stock de 2mCi mL-1
). 5 frascos claros y 5 frascos
oscuros fueron acondicionados en mallas que permiten el paso de la luz solar en un
100%, 50%, 25%, 10% y 1%, luego se dejó en incubación durante 24 horas para ser
filtrados utilizando filtros de fibra de membrana de 0.2 µ y colocadas en viales de
vidrio para su posterior análisis
3. Resultados:
3.1. Caracterización Oceanográfica:
3.1.1. Distribución Superficial:
El ambiente superficial se mostró cálido para la estación de verano, con valores de
temperatura que fluctuaron entre 20,2°C (en las costas de Paita y Chicama) y
27,1°C (30 mn de la costa, al sur de Puerto Pizarro).
El Frente Ecuatorial se localizó al sur de Talara con 3 isotermas (24-26°C),
asimismo, frente a Paita y Punta La Negra se observó el desplazamiento de aguas
cálidas hacia el sur; además, se presentaron proyecciones de aguas cálidas del oeste
por fuera de las 30 mn de Punta La Negra y fuera de las 60 mn de Mórrope, con
valores térmicos mayores a 24ºC (Fig. 6).
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
TEMPERATURASUPERFICIAL (ºC)
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
ANOMALIATERMICA
SUPERFICIAL (ºC)
Fig. 6 Distribución Superficial de Temperatura (°C) y Anomalía Térmica (°C)
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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Las anomalías térmicas mostraron valores entre -0,60°C y +2,90°C en el Cuadrado
Marsden 308-62 y 308-42 respectivamente. Las anomalías positivas fueron reflejo
de la proyección hacia el sur de Aguas Tropicales Superficiales (ATS) y de Aguas
Ecuatoriales Superficiales (AES) hasta el sur de Chérrepe, así como una ligera
proyección hacia el este de Aguas Subtropicales Superficiales (ASS) al sur de Punta
La Negra (fuera de las 60 mn) que formaron zonas de mezcla (Fig. 7). El núcleo de
anomalías negativas es propio de un rezago de aguas frías presentado en el último
trimestre del 2007 (Crucero Oceanográfico 0709-10).
La salinidad superficial registró concentraciones entre 32,205 ups (Puerto Pizarro-
Talara) y 35,108 ups (fuera de las 30 mn frente a Chicama). Las Aguas Tropicales
Superficiales, con salinidades menores de 34,0 ups y temperaturas mayores a 24ºC,
se proyectaron hasta Punta La Negra; en tanto que las Aguas Ecuatoriales
Superficiales, con temperaturas entre 21 - 23°C y salinidades entre 34,0 a 34,8 ups,
se ubicaron en la zona costera de Punta La Negra proyectándose hasta el sur de
Chérrepe (dentro de las 30 mn frente a Pimentel).
Procesos de mezcla (ASS y AES) se hallaron por fuera de las 60 mn de Punta La
Negra y Pimentel proyectadas hacia el sur; además, aguas de mezcla (ACF y ASS)
abarcaron la zona oceánica de Chérrepe y zona costera de Chicama.
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
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Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
SALINIDADSUPERFICIAL (UPS)
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
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Pto. Pizarro
Pta. Sal
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Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
OXIGENOSUPERFICIAL (mL/L)
Fig. 7 Distribución Superficial de Salinidad (ups) y Oxigeno (mL/L)
Cr0801-02 BIC Humboldt
El oxígeno disuelto superficial del mar se encontró entre 4,05 a 7,56 mL/L, valores
superiores a 7,0 mL/L se observaron formando un núcleo entre Chérrepe y
Chicama, posiblemente asociado a floraciones algales, en tanto que valores
menores de 6,0 mL/L se ubicaron al norte de Mórrope hasta las 40 mn de la costa y
en toda su amplitud al norte de los 06ºS. Estos altos valores indicaron la ausencia
del desarrollo del afloramiento costero en toda el área. Los mínimos valores (<5,5
mL/L) se hallaron en un pequeño núcleo próximo a la costa de Punta La Negra.
Los vientos mostraron dos áreas diferenciadas por distintas intensidades, la primera
se ubicó en la zona oceánica (registrada en el mes de enero), con intensidades
débiles (menores a 6 m/s) y dirección predominante del SE; La segunda área
limitada en la zona costera entre Paita y Mórrope, que registraron las máximas
intensidades, alcanzado los 11 m/s, con direcciones variantes, predominantemente
del NW (Fig. 8).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
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83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
VIENTOS(m/s)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Fig. 8 Dirección de vientos durante el Cr0801-02 BIC Humboldt
3.1.2. Estructura Vertical:
Sección Chicama:
Chicama presentó una fuerte estratificación de las isotermas de 15ºC – 22ºC sobre
los 50 m de profundidad, con diferencias sustanciales respecto del verano 2007,
mostrando la topografía de la isoterma de 15°C entre los 50 y 20 m cerca de la
costa (en el verano 2007 se presentó por debajo de los 120 m), mientras que por
debajo de los 70 m de profundidad de la zona costera se presentó un ambiente frío
con temperaturas menores a 14ºC, inferiores en 3ºC a las registradas en el verano
2007. Aguas de mezcla (ASS y ACF) fueron encontradas sobre los 100 m de
profundidad, mientras que debajo de ellas se ubicaron ACF; asimismo, se presentó
una fuerte oxiclina sobre los 70 y 25 m de profundidad (zona oceánica y costera,
respectivamente).
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-8 E-10 E-12 E-14 E-16 E-17
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-8 E-10 E-12 E-14 E-16 E-17
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-8 E-10 E-12 E-14 E-16 E-17
TEMPERATURA SALINIDAD OXIGENO
PERFIL DE CHICAMA (24/Enero/2008)
Fig. 9 Distribución vertical del perfil Chicama (24 de enero 2008)
Cr0801-02 BIC Humboldt
El tope superior de la capa mínima de oxígeno (0,5 mL/L) se localizó a una
profundidad de 27 m en la zona costera y a 105 m en la zona oceánica. Según las
variables oceanográficas, no hubo presencia de La Extensión Sur de la Corriente
Cromwell (ESCC); por el contrario, se presentaron flujos hacia el norte dentro de
las 40 mn de la costa, debido a la presencia de la Corriente Costera Peruana (CCP)
que se presentó intensa durante el último semestre del 2007.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
12
Sección Punta Falsa:
Esta sección no presentó mucha diferencia respecto a lo observado en Chicama, con
una fuerte termoclina sobre los 40 m de profundidad, ubicando a la isoterma de
15ºC entre los 45 m de profundidad en la zona oceánica y 35 m en la zona costera.
Las concentraciones halinas muestra una ligera presencia de AES en la zona costera
(dentro de las 30 mn) y sobre los 10 m de profundidad y ACF por fuera de las 35
mn de la costa interactuando con AES y ASS. Las ASS se encontraron en una
porción reducida entre los 25 y 55 m de profundidad y por fuera de 80 mn de costa.
Por debajo de los 70 m de profundidad se mantuvo la influencia de las ACF. La
distribución de la oxiclina y la presencia superficial de concentraciones mayores de
5,0 mL/L indicaron ausencia del desarrollo de afloramiento costero. Las iso-
oxígenas de 0,5 y 1,0 mL/L asociados a las isotermas de 14 - 15ºC, se observaron
entre los 50 y 150 m de profundidad, pero alejado de la costa (fuera de las 40 - 60
mn de la costa), lo cual indicó la presencia de la ESCC. En la zona costera (hasta
las 20 mn de la costa) se mantuvo la proyección de flujos hacia el norte,
influenciados por la Corriente Costera Peruana.
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-37 E-39 E-41 E-43 E-45 E-46
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-37 E-39 E-41 E-43 E-45 E-46
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-37 E-39 E-41 E-43 E-45 E-46
TEMPERATURA SALINIDAD OXIGENO
PERFIL DE PTA FALSA (26/Enero/2008)
Fig. 10 Distribución vertical del perfil Punta Falsa (26 de enero 2008)
Cr0801-02 BIC Humboldt
Sección Paita:
La sección Paita presentó una fuerte termoclina sobre los 40 m de profundidad con
isotermas de 16 a 23°C. La isoterma de 15ºC presentó una ligera profundización
cerca de la costa (dentro de las 40 mn), la mayor profundización se ubicó a 60 mn
de la costa lo que indicó la influencia de ESCC por debajo de los 50 m hasta los
150 m de profundidad.
Las ATS presentaron su núcleo principal fuera de las 40 mn de costa hasta los 15 m
de profundidad; las AES por debajo de las ATS, se proyectaron hacia la zona
costera hasta una profundidad máxima de 30 m. Las ACF y ASS se presentaron por
debajo de los 40 m formando zonas de mezcla. La fuerte oxiclina de Paita está
ubicada sobre los 45 m de profundidad, mientras que la mínima (0,5 mL/L) se
presentó hasta los 200 m.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
13
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-51E-53E-55E-57E-59E-61
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-51E-53E-55E-57E-59E-61
TEMPERATURA SALINIDAD OXIGENO
PERFIL DE PAITA (27/Enero/2008)
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-51E-53E-55E-57E-59E-61
Fig. 11 Distribución vertical del perfil Paita (27 de enero 2008)
Cr0801-02 BIC Humboldt
Sección Puerto Pizarro:
Presentó una fuerte termoclina sobre los 30 m de profundidad. Las máximas
temperaturas (> 25 ºC) se encontraron por dentro de la 40 mn de costa y muy
superficialmente, los mínimos valores térmicos (<15 ºC) se registraron por debajo
de los 40 m de profundidad. A juzgar por los valores halinos, ATS se presentaron
en la capa superficial hasta los 10 m de profundidad proyectada hasta las 100 mn de
la costa y AES ubicadas por debajo de las ATS hasta los 30 m de profundidad. Las
ASS estuvieron presentes entre los 30 y 50 m de profundidad y por fuera de las 50
mn de costa y hubo procesos de mezcla con las ACF en la zona costera. La
distribución de oxígeno presentó una oxiclina sobre los 35 m de profundidad, no
existieron procesos de afloramiento; la iso-oxigena de 1,0 mL/L mostró una
considerable profundización hasta los 200 m, ubicada a 80 mn de la costa.
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-70 E-72 E-74 E-76 E-78 E-79
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-70 E-72 E-74 E-76 E-78 E-79
TEMPERATURA SALINIDAD OXIGENO
PERFIL DE PTO PIZARRO (28/Enero/2008)
100 80 60 40 20 0500
400
300
200
100
0E-70 E-72 E-74 E-76 E-78 E-79
Fig. 12 Distribución vertical del perfil Puerto Pizarro (28 de enero 2008)
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
14
3.1.3. Fondo del mar:
Las condiciones ambientales asociadas al fondo marino no se mostraron muy
favorables para el desarrollo de la fauna demersal, mostrando bajos niveles de
oxigeno, principalmente en el área evaluada al sur de Paita, así como la presencia
de un alto contenido halino por dentro de las 30 mn de Mórrope a Chicama
originando incluso zonas anóxicas frente a Chérrepe.
La temperatura de fondo se caracterizó por presentar una distribución regular con
gradiente moderado de 8 a 16°C (temperaturas que oscilaron entre 7,4 y 16,6ºC); se
registraron temperaturas ligeramente mayores a 15,4º en las zonas costeras de
Puerto Pizarro, Bahía de Paita, Sechura y Mórrope; la isoterma de 13°C sigue la
configuración de la plataforma continental (isobata de 100 bz) y la distribución de
las isotermas de 8 - 12°C estuvieron asociadas a profundidades mayores de 300 m.
En general, las temperaturas registradas cerca del fondo marino fueron inferiores a
14ºC.
La salinidad del fondo fluctuó entre 34,619 y 35,269 ups a profundidades de 534 m
(frente a Paita) y 70 m (frente a Chérrepe) respectivamente, mostrando valores
mayores a 34,9 ups dentro de las 30 mn de costa frente a Puerto Pizarro y próximos
a la costa de Punta Sal y dentro de las 25 mn de Paita; mientras que concentraciones
superiores a 35,1 ups (propias de las ASS) presentaron una incursión subsuperficial
entre Mórrope y Chicama, generando una notable disminución del oxigeno.
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
TEMPERATURADE FONDO (ºC)
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
SALINIDADDE FONDO (UPS)
Fig. 13 Distribución de la Temperatura (ºC) y salinidad (ups) de fondo
Cr0801-02 BIC Humboldt
El oxígeno disuelto en el fondo del mar varió de 0,0 mL/L (20 mn de Chérrepe) a
2,70 mL/L (zona costera de Puerto Pizarro), ubicados entre 63 – 73 m y 30 m de
profundidad respectivamente. El área dentro de las 15 mn de costa frente a Puerto
Pizarro se encontró bien oxigenada (>1,0 mL/L) y relacionada con la isobata de 20
brazadas de profundidad. Al norte de los 05ºS las concentraciones de oxígeno
fueron ligeramente mayores a 0,5 mL/L, al sur de Punta Gobernador las
concentraciones se redujeron a valores menores a 0,3 mL/L y al sur de Pimentel los
valores de oxigeno fueron aún menores registrando valores inferiores a 0,2 mL/L y
una zona anóxica frente a Chérrepe.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
15
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
OXIGENODE FONDO (mL/L)
Fig. 14 Distribución del oxígeno (mL/L) en el fondo marino
Cr0801-02 BIC Humboldt
Cabe mencionar que al sur de los 05º30’S las concentraciones de oxigeno
subsuperficiales (>100 m de profundidad) han presentado valores menores a 0,4
mL/L, indicando la ausencia de la ESCC por dentro de la 40 mn de la costa.
Sub-superficialmente se observó la distribución de la isoterma de 15ºC, como
indicativo de la proyección de los flujos subsuperficiales, con valores ligeramente
mayores en el lado costero de la zona norte de los 6ºS, (Punta La Negra) mostrando
la tendencia de los flujos hacia el sur.
Lo observado fue un indicativo de la ligera influencia de flujos hacia el sur,
asociada a la ESCC (alejada de la costa), la cual mostró su presencia al frente de
Paita y Punta La Negra, pero a su vez es contrarestada por los flujos del sur
asociados a la Corriente Costera Peruana, el cual mostró su influencia hasta la Isla
Lobos de Tierra (06º40´ LS).
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
83° W 82° W 81° W 80° W 79° W 78° W
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
9° S
8° S
7° S
6° S
5° S
4° S
3° S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Crucero Demersal 0801-02
TOPOGRAFIA DE LAISOTERMA
DE 15ºC
Flujo al Sur
Flujo al Norte
Fig. 15 Topografía de la isoterma de 15ºC en la zona estudiada
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
16
3.1.4. Análisis Comparativo del ambiente en el fondo marino:
Los resultados obtenidos durante los cruceros de evaluación de recursos demersales
en los veranos de 1999 al 2008, muestran un comportamiento similar de la
distribución térmica en el fondo marino, a excepción de la mayor profundización de
la isoterma de 15 ºC al sur de Mórrope en los veranos del 2005 y 2007. En la
actualidad (verano 2008) la isoterma de 15 ºC se presentó en la zona costera y
desplazada de Punta Gobernador a Chérrepe, más costera que los veranos de años
anteriores, a excepción de los años 1999 y 2001 que presentaron condiciones
térmicas similares al 2008, con un singular enfriamiento de la plataforma,
originando además una disminución térmica de las capas superiores.
La distribución de oxígeno disuelto en el fondo marino observado en el verano
actual (2008), mostró para el litoral peruano, menores concentraciones en
comparación a lo registrado en los veranos analizados, principalmente al sur de
Paita, a excepción del verano de 1999, donde presentó tenores de oxigeno similares
al 2008.
En relación a su desplazamiento latitudinal del oxigeno, los veranos del 2003 al
2007 presentaron la proyección de la iso-oxigena de 1,0 mL/L hasta la zona de
Pimentel en proporción reducida, con mayor desplazamiento durante el verano del
2005 y 2007 proyectándose ligeramente al sur de Chérrepe y Chicama
respectivamente, con formación de una lengua muy oxigenada del fondo marino
con distancia longitudinal de aproximadamente 20 mn de la costa. Este
comportamiento no pudo ser visualizada para el presente verano (2008), donde la
iso-oxigena de 1 mL/L sólo se presentaron en el interior de la Bahía de Paita y
próximo a la costa de Puerto Pizarro (Fig. 16).
Realizando un análisis de comparación con los veranos de 1999 y 2001, se logra
visualizar semejanza en la distribución de oxigeno, pero para la actualidad las
concentraciones serian ligeramente menores, incluso se presentaron zonas anóxicas,
que no fueron registradas en esos años. Estas bajas concentraciones de oxigeno son
producto del evento La Niña que también se registró en 1999 y 2000 y están
provocadas por la proyección de las aguas frías subsuperficiales del Pacífico
occidental que presentan características muy distintas a las aguas frías del
afloramiento costero frente a la costa peruana, debido a que, por su mismo origen
subsuperficial permanente, la concentración de oxígeno y la temperatura son muy
bajas. Además son pobres en nutrientes, parámetros vitales para la existencia de los
recursos marinos y son influenciadas por la proyección de las aguas frías de la
CCP. Condiciones similares se registran en la actualidad, ya que el evento La Niña
2007 fue uno de los más intensos en los últimos quince años.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
17
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
3°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
3°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
DISTRIBUCION DEL
FONDO MARINO
TEMPERATURA DE FONDO
VERANOCr. 0801-02
VERANOCr. 0601-02
VERANOCr. 0501-02
VERANOCr. 0701-02
VERANOCr. 0101-02
VERANOCr. 9901-02
VERANOCr. 0301-02
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
3°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
3°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
VERANOCr. 0801-02
VERANOCr. 0601-02
VERANOCr. 0501-02
VERANOCr. 0701-02
DISTRIBUCION DEL
FONDO MARINO
OXIGENO DE FONDO
VERANOCr. 0101-02
VERANOCr. 9901-02
VERANOCr. 0301-02
Fig. 16: Distribución comparativa de temperatura (ºC) y oxígeno (mL/L), veranos de 1999 a 2008
Cr0801-02 BIC Humboldt
3.1.5. Bentos y Sedimentos:
Zooplancton e Ictioplancton
Se realizó el análisis preliminar de las muestras colectadas con red Hensen,
observándose principalmente huevos y larvas de anchoveta Engraulis ringens en un
45% de las estaciones positivas para ambos estadios. Larvas de merluza Merluccius
gayi peruanus se registraron en un 3 %, localizado al norte de Punta Sal a 8 mn de
la costa, en tanto que los huevos y larvas de anchoveta estuvieron distribuidos en
casi toda el área evaluada principalmente dentro de las 20 mn de la costa.
Asimismo, se registraron larvas de peces de las Familias Myctophidae
(Diogenichtys laternatus, Lampanyctus parvicauda, Myctophum sp.), Bathylagidae
(Leuroglossus sp.), Photichthyidae (Vinciguerria lucetia), Sciaenidae, Carangidae,
larvas del orden Anguiliformes y otras especies. Las muestras colectadas con red
Bongo en jales verticales mostraron una similar distribución de huevos y larvas de
anchoveta, determinándose larvas de merluza en el estrato de 0 - 100 m, localizado
frente a Punta Gobernador a una distancia de 10 mn de la costa, registrándose una
mayor diversidad de ictioplancton con arrastres de este ultimo aparejo.
Con relación al zooplancton se determinó la presencia de especies asociadas a
masas de aguas como el copépodo Centropages furcatus indicador de AES y a los
copépodos Calocalanus pavo, Mecynocera clausii y Oncaea conifera indicadores
de ASS, los citados indicadores fueron observados entre Puerto Pizarro y Chérrepe;
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
18
en tanto que entre el sur de Chérrepe y Chicama se registraron los copépodos
Centropages brachiatus y Eucalanus inermis, especies asociadas a ACF; cabe
señalar la presencia del pterópodo Creseis acicula organismo influenciado
principalmente por masas de ATS, localizado hasta el sur de Punta La Negra. En
forma general la distribución de los citados organismos coincide con las
condiciones ambientales registradas en el presente crucero.
Macrofauna
Se contabilizó preliminarmente un total de 71 taxa: 41 Polychaeta, 12 Crustacea, 10
Mollusca, 04 Nemertinea y 04 de otros grupos (Branchiopoda, Enteropneusta,
Echinodermata, Sipunculida). (Anexo 1)
La distribución del número de taxa encontrados en las diferentes subáreas para el
muestreo de bentos se indica en la siguiente figura (Fig. 17).
Sub-área A
0
5
10
15
20
OtrNemMolCruPol
Grupos taxonómicos
sp
p.
0,5
m-2
<50 m 50-100 m 101-200 m >200 m
Sub-área C
0
5
10
15
20
OtrNemMolCruPol
Grupos taxonómicos
sp
p.
0,5
m-2
<50 m 50-100 m 101-200 m >200 m
Sub-área B
0
5
10
15
20
OtrNemMolCruPol
Grupos taxonómicos
sp
p.
0,5
m-2
<50 m 50-100 m 101-200 m >200 m
Sub-área D
0
5
10
15
20
OtrNemMolCruPol
Grupos taxonómicos
sp
p.
0,5
m-2
<50 m 50-100 m 101-200 m >200 m
Sub-área E
0
5
10
15
20
OtrNemMolCruPol
Grupos taxonómicos
sp
p.
0,5
m-2
<50 m 50-100 m 101-200 m >200 m
Fig. 17 Distribución del número de taxa en cada subárea explorada
Cr0801-02 BIC Humboldt
Megafauna
Se efectuaron 13 arrastres distribuidos en las subáreas por estratos de profundidad.
Datos preliminares empleando la red tipo Agassiz de malla de 45 mm (rastra), con
arrastres efectivos de 15’ a una velocidad 1,5 nudos son presentados en el anexo 2.
3.1.6. Distribución de recursos en los perfiles oceanográficos:
Durante el recorrido de los perfiles oceanográficos se realizaron rastreos
hidroacústicos, detectándose escasa presencia de recursos demersales, especies
mesopelágicas alejadas de la costa, mientras que los pelágicos (principalmente
anchoveta) se localizaron cerca de la costa (Fig. 18).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
19
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
PRESENCIA DE RECURSOS PESQUEROS
leyenda
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
Valores de integración (m2/mn2)
0 a 1
1 a 100
100 a 500
500 a 1000
1000 a 900000
ANCHOVETAMESOPELAGICOSDEMERSALES
Fig. 18 Distribución de recursos en los perfiles oceanográficos
Cr0801-02 BIC Humboldt
En el perfil de Chicama, se registraron principalmente cardúmenes de anchoveta en
la capa superficial de los 20 m, desde los 8 a 50 mn de la costa, entre temperaturas
de 15-20°C. En Punta Falsa, la anchoveta se detectó muy costera (entre 5 y 11 mn
de la costa). En Paita se encontró una pequeña concentración de recursos
demersales sobre la plataforma continental entre 12 y 17 mn de la costa y en la capa
superficial costera se detectó anchoveta hasta las 28 mn de la costa. Finalmente, en
el perfil de Puerto Pizarro la presencia de los recursos demersales fue mayor,
encontrándose sobre la plataforma desde las 46 mn de distancia hacia la costa; y
alejado de esta la presencia de los recursos mesopelágicos como mictófidos,
vinciguerria, salpas, etc. (Fig.19).
Fig. 19 Distribución de recursos con temperatura y salinidad en cada perfil
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
20
3.2. Caracterización biológica y poblacional de merluza y otros demersales:
3.2.1. Composición por especies de las capturas y diversidad biológica:
Composición por especies de las capturas:
La captura total obtenida en 89 lances realizados fue de 19 465 kg, constituida por
los siguientes grupos taxonómicos: 18 101 kg de peces (92,99%), 1 009 kg (5,19%)
de crustáceos, 209 kg de equinodermos (1,07%), 72 kg de cnidarios (0,37%), 65 kg
de moluscos (0,34 %), 5 kg de tunicados (0,02%) y 3 kg de otros grupos (0,01 %).
Del total capturado, el 76,6% (14 915 kg) correspondió a merluza Merluccius gayi
peruanus, seguido de doncella Hemanthias peruanus con el 3,1% (599 kg), jaiva
paco Platymera gaudichaudii 2,6% (501 kg), camarón brujo Squilla biformes 1,8%
(346 kg), diablico Pontinus sierra 1,4% (263 kg), pescadilla con barbo Physiculus
nematopus 1,1% (211 kg) y otras especies 13,5 % (2 632 kg) (Fig. 20).
MERLUZA
76.6%
DONCELLA
3.1%
JAIVA PACO
2.6%
CAMARON
BRUJO
1.8%
OTROS
13.5%
PESCADILLA
CON BARBO
1.1%
DIABLICO
1.4%
Fig. 20 Composición por especies de las capturas
Cr0801-02 BIC Humboldt
La composición por especies de la presente evaluación ha cambiado con respecto a
la registrada en el verano del 2007; en dicho crucero la merluza fue el recurso con
mayor captura, representando el 57,5 % (13 588 kg), seguido de pota 11,2% (26,51
kg), bereche con barbo 6,2% (1 463 kg), cabrilla 4,8% (1 142 kg), entre los
principales.
Captura por Estratos
La captura total acumulada por estratos en el área evaluada se dio de la siguiente
manera:
En el estrato I (20-50 bz), 5 224 kg (26,8 %); en el II (50-100 bz) 11 778 kg (60,5
%); en el III (100-200 bz) 2 055 kg (10,6 %) y en el estrato IV (200-300 bz), se
obtuvo 408 kg (2,1%). Las capturas disminuyeron significativamente en el primer y
tercer estrato y se incrementaron ligeramente en el segundo y cuarto en
comparación con lo reportado para el verano del 2007 (Fig. 21).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
21
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
I II III IV
ESTRATOSC
ap
tura
to
tal
(kg
)
CR 07 O1-02
CR 0801-02
Fig. 21 Composición por especies de las capturas por estratos de profundidad
Cr0801-02 BIC Humboldt
En el estrato I las capturas estuvieron constituidas, principalmente, por merluza M.
gayi peruanus 87,8 % (4 589 kg), seguido del camotillo Diplectrum conceptione
2,7% (139 kg), pampanito Peprilus snyderi 1,7 % (87 kg), doncella H. peruanus
1,3% (69 kg), raya águila Myliobatis chilensis 1,1% (60 kg), cabrilla Paralabrax
humeralis 1,0% (53 kg), y otros con 4,4% (228 kg) (Fig. 22).
MERLUZA
87.8%
CAMOTILLO
2.7%
PAMPANITO
1.7%
DONCELLA
1.3%
OTROS
4.4%
CABRILLA
1.0%
RAYA AGUILA
1.1%
Fig. 22 Composición por especies de las capturas del Estrato I
Cr0801-02 BIC Humboldt
Las capturas del estrato II tuvieron predominio de merluza M. gayi peruanus 82,0
% (9 657 kg), doncella H. peruanus 4,5% (529 kg), lenguado de ojo grande
Hipoglossina macrops 1,4% (170 kg), bulldog Kathetostoma averruncus 1,4% (162
kg), pez cocodrilo Peristedion barbiger 1,2% (137 kg), jaiva paco P. gaudichaudii
1,0% (117 kg), y otros 8,5 % (1 006 kg) (Fig. 23).
PEZ
COCODRILO
1.2%
JAIVA PACO
1.0%
OTROS
8.5%
BULLDOG
1.4%
LENGUADO DE
OJO GRANDE
1.4%
DONCELLA
4.5%
MERLUZA
82.0%
Fig. 23 Composición por especies de las capturas Estrato II
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
22
En el estrato III, las capturas fueron: merluza M. gayi peruanus con 24,2 % (498
kg), jaiva paco P. gaudichaudii 18,5% (380 kg), camarón brujo Squilla biformes
15,9% (328 kg), congrio Genypterus maculatus 8,3% (170 kg), diablico P. sierra
7,8% (160 kg), pescadilla con barbo P. nematopus 5,6% (114 kg), entre las
principales especies (Fig. 24).
MERLUZA
24.2%
JAIVA PACO
18.5%CAMARON
BRUJO
15.9%
CONGRIO
8.3%
OTROS
19.7%PESCADILLA
CON BARBO
5.6%
DIABLICO
7.8%
Fig. 24 Composición por especies de las capturas Estrato III
Cr0801-02 BIC Humboldt
En el estrato IV, se tuvo predominancia de merluza M. gayi peruanus con 41,9 %
(171 kg), seguido del erizo Lovenia sp.30,0% (122 kg), puñal Pontinus furcirhinus
7,1% (29 kg), pota Dosidicus gigas 4,2% (17 kg), diablico P. sierra 3,8% (16 kg),
pez guadaña Hoplostethus mento 2,8% (11 kg), y otros 10,2 % (42 kg) (Fig. 25).
DIABLICO
3.8%
PEZ
GUADAÑA
2.8%
OTROS
10.2%
POTA
4.2%
PUÑAL
7.1%
ERIZO
30.0%
MERLUZA
41.9%
Fig. 25 Composición por especies de las capturas Estrato IV
Cr0801-02 BIC Humboldt
Captura por subáreas
A nivel de subáreas, las capturas fueron de 10 342 kg (53,1 %) en la subárea A, 8
052 kg (41,4 %) en B, en C 630 kg (3,2 %), en D 417 kg (2,1 %) y en E 24 kg (0,1
%) (Fig. 26).
0
2000
4000
6000
8000
10000
12000
14000
A B C D E
SUBAREAS
Cap
tura
to
tal
(kg
)
CR 07 O1-02
CR 08 O1-02
Fig. 26 Composición por especies de las capturas por Subáreas
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
23
Comparando con el crucero del verano del 2007, latitudinalmente las capturas
fueron mayores en las subáreas A y B, algo similar en C y disminuyeron
significativamente en D y E.
En la subárea A, la merluza M. gayi peruanus fue la especie con mayor captura
78,5% (8 120 kg), seguido de doncella H. peruanus 5,0 % (521 kg), erizo Lovenia
cauliformes con 2,0 % (202 kg), diablico Pontinus sierra 1,7% (181 kg), camotillo
Diplectrum conceptione 1,4% (146 kg), bereche con barbo C. peruviana 1,1% (112
kg) y otros 10,3% (1 061 kg) (Fig. 27).
CAMOTILLO
1.4%
BERECHE
CON BARBO
1.1%OTROS
10.3%DIABLICO
1.7%
ERIZO
2.0%
DONCELLA
5.0%
MERLUZA
78.5%
Fig. 27 Composición por especies de las capturas Subárea A
Cr0801-02 BIC Humboldt
En la subárea B, del total capturado la merluza M. gayi peruanus constituyó el
84,3% (6 792 kg) y en cantidades menores las especies: congrio Genypterus
maculatus 2,3% (187 kg), lenguado de ojo grande Hipoglossina macrops 1,5%
(119 kg), pescadilla con barbo Physiculus nematopus representó el 1,3% (102 kg),
diablico P. sierra 1,0% (82 kg), doncella H. peruanus 1,0% (77 kg) y otros 8,6%
(692 kg) (Fig. 28).
MERLUZA
84.3%CONGRIO
2.3%
LENGUADO DE
OJO GRANDE
1.5%
PESCADILLA
CON BARBO
1.3%
OTROS
8.6%
DONCELLA
1.0%
DIABLICO
1.0%
Fig. 28 Composición por especies de las capturas Subárea B
Cr0801-02 BIC Humboldt
Las capturas de la subárea C estuvieron constituidas por jaiva paco Platymera
gaudichaudii 53,0% (334 kg) y el camarón brujo Squilla biformis 30,0% (189 kg),
en menor proporción por: jaiva Cancer porteri 3,5% (22 kg), pota Dosidicus gigas
3,0% (19 kg), malagua Phallacephora sp. 2,8% (18 kg), camarón Axius sp. 2,5%
(16 kg) y los otros recursos representaron el 5,2% (33kg) (Fig. 29).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
24
JAIVA PACO
53.0%
CAMARON
BRUJO
30.0%
JAIVA
3.5%
POTA
3.0%OTROS
5.2%
CAMARON
2.5%
MALAGUA
2.8%
Fig. 29 Composición por especies de las capturas Subárea C
Cr0801-02 BIC Humboldt
En la subárea D, las capturas estuvieron constituidas por camarón brujo Squilla
biformis 34,3% (143 kg), jaiva paco Platymera gaudichaudii 25,0% (104 kg),
malagua Phallacephora sp. 11,6% (48 kg), congrio negro Cherublemma emmelas
10,1% (42 kg), tiburón espinoso Echinorhinus cookei 6,3% (26 kg), jaiva C. porteri
6,2% (26 kg) y otros 6,5% (27 kg) (Fig 30).
CAMARON
BRUJO
34.3%
JAIVA PACO
25.0%
MALAGUA
11.6%
CONGRIO
NEGRO
10.1%
OTROS
6.4%
JAIVA
6.2%
TIBURON
ESPINOSO
6.3%
Fig. 30 Composición por especies de las capturas Subárea D
Cr0801-02 BIC Humboldt
En la subárea E, la jaiva Cancer porteri fue la especie con mayor captura 67,6%
(16 kg), esperlán plateado Leoroglossus stilbius 14,5% (4 kg), bagre con faja
Galeichthys peruvianus 8,3% (2 kg), congrio Genypterus maculatus 3,3% (1 kg),
caracol Bursa nana 3,3% (1 kg), múnida Pleuroncodes monodon 1,0% (0,2 kg) y
los otros recursos representaron el 2,0% (0,5 kg) (Fig. 31).
CARACOL
3.3%
MUNIDA
1.0%
OTROS
2.0%
CONGRIO
3.3%
BAGRE CON
FAJA
8.3%
ESPERLAN
PLATEADO
14.5%JAIVA
67.6%
Fig. 31 Composición por especies de las capturas Subárea E
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
25
Se puede observar en el presente cucero que la merluza fue la especie predominate
sólo en las subareas A y B (78,5% y 84,3% respectivamente), lo que difiere del
crucero del verano del 2007 en el que la merluza fue la especie predominate en las
subareas D y E (61,9% y 80,6%).
La presente evaluación se caracterizó por una notoria ausencia de la merluza
Merluccius gayi peruanus, así como de otros peces demersales (óseos y
cartilaginosos) en las subáreas C y D. Por el contrario, se registraron densas
concentraciones de jaiva paco Platymera gaudichaidii y camarón brujo Squilla
biformes, estas 2 especies de crustáceos aparentemente son menos sensibles a las
condiciones físicas que se han presentado y han ocupando exitosamente este
ambiente ante la ausencia de sus predadores.
Biodiversidad
La captura estuvo constituida por los siguientes grupos taxonómicos: peces (75),
crustáceos (35), moluscos (26), cnidarios (7), equinodermos (6), espongiarios (3),
poliquetos (1), echiuroideos (1) y tunicados (1).
La composición especiológica estuvo integrada por 155 especies, latitudinalmente
su número muestra una tendencia descendente, 96 en la subárea A, 94 en B, 36 en
C, 33 en D y 13 para E. En comparación con el crucero de evaluación del verano
del 2007, se observa una disminución en el número de especies en casi toda el área
evaluada (a excepción de la subárea B) (Fig. 32).
10
30
50
70
90
110
130
150
A B C D E
Subáreas
Nú
mero
de e
sp
ecie
s
CR 07 O1-02
CR 08 O1-02
Fig. 32 Número de especies por subáreas
Cr0801-02 BIC Humboldt
A nivel de profundidad se puede observar que la biodiversidad es muy similar en
los estratos I (94) y II (91), disminuyendo en III (70), y de manera más acentuada el
IV (36). En comparación con el crucero de evaluación del año anterior la diversidad
ha sufrido ligeras variaciones, disminuyendo notoriamente en el segundo y cuarto,
y contrariamente aumentando en el tercer estrato en donde se halló un mayor
número de especies (Fig. 33).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
26
0
20
40
60
80
100
120
I II III IV
Estratos
Nú
me
ro d
e e
sp
ec
ies
CR 08 O1-02
CR 07 O1-02
Fig. 33 Número de especies por estratos de profundidad
Cr080102 BIC Humboldt
3.2.2. Merluza (Merluccius gayi peruanus):
3.2.2.1. Distribución y concentración:
En el área evaluada, la merluza fue la especie predominante con respecto a otros
demersales; sin embargo su presencia no fue considerable, tuvo una distribución
continua entre Puerto Pizarro y sur de Punta Sal, y en forma discontinua desde el
sur de Punta Sal hasta el norte de la Isla Lobos de Tierra constituida por pequeños
núcleos, cubriendo un total de 842 mn2 (Fig. 34)
82°W 81°W 80°W 79°W
82°W 81°W 80°W 79°W
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama20bz100bz
SubAreas
A
B
C
D
E
Valo
res e
coin
tegra
dos (
NA
SC
m²/
mn²)
Distribución de merluza
1
5
10
50
100
250
500
750
1000
559 mn²
159 mn²
119 mn²
5 mn²Isla Lobos de Tierra
categoria área (mn²)1000 7750 2500 7250 21100 11950 14610 2735 861 181TOTAL 842 mn²
Isla Lobos de Afuera
Fig. 34 Distribución y abundancia de merluza en toda el área evaluada
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
27
Una breve descripción de la distribución latitudinal muestra que en la Subarea A la
merluza se localizó en forma continua en los estratos I, II, III y IV, en una
extensión de 559 mn2, su registro promedio de cardumen fue de 50 a 483 m de
profundidad, y se detectó escasos valores altos de integración localizados en el
estrato II. En algunas ocasiones la altura de las agregaciones de merluza fue amplia
en un promedio de los 50 m sobre el fondo, especialmente en el estrato III,
considerando que la altura vertical de la boca de la red de arrastre es de 4 m.
En la Subárea B, la merluza tuvo características “discontinuas”, con un núcleo
pequeño de alta concentración localizado al sur de Talara, sus valores de
integración fueron altos con respecto a las otras subáreas. En cuanto a su
distribución vertical se detectó entre los 56 y 416 m de profundidad mostrando una
reducción en cuanto a su altura de cardumen. (Fig. 35)
En la subárea C, se detectaron áreas aisladas de merluza de características muy
dispersas y con bajos valores de integración. Su abundancia es menor con respecto
a las anteriores subáreas. Los pocos cardúmenes detectados fueron registrados entre
los 43 y 269 m de profundidad.
En la subárea D, la merluza estuvo casi ausente, solo se encontró un pequeño
cardumen muy disperso al norte de Isla Lobos de Afuera entre los 43 y 82 m de
profundidad (Fig. 35).
0
100
200
300
400
500
0 200 400 600 800 1000
Pro
fun
did
ad m
edia
(m)
Valores de integración de la merluza (m2/mn2)
SUBAREA A
050
100150200250300350400450
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000
Pro
fun
did
ad m
edia
(m)
Valores de integración de la merluza (m2/mn2)
SUBAREA B
0
50
100
150
200
250
300
0 10 20 30 40
Pro
fun
did
adm
edia
(m)
Valores de integración de la merluza (m2/mn2)
SUBAREA C
0102030405060708090
0 1 2 3
Pro
fun
did
ad m
edia
(m)
Valores de integración de la merluza (m2/mn2)
SUBAREA D
Fig. 35 Distribución vertical de la merluza por subárea (Observaciones hidroacústicas)
Cr0801-02 BIC Humboldt
En cuanto a las características morfológicas el nivel de agregación fue variado, en
los estratos I y II generalmente se encontraron muy cerca del fondo (rango de 0 a 15
m con mayor presencia en los 4 m sobre el fondo), en los estratos III y IV su altura
de agregación fue mayor, se detectó entre 0 y 50 m en promedio sobre el fondo. En
los siguientes ecogramas se muestra este tipo de comportamiento en cuanto a su
distribución sobre la plataforma (Fig. 36).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
28
Fig. 36 Diversos ecoregistros de merluza en las subáreas evaluadas
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
29
3.2.2.2. Densidad poblacional y Biomasa:
La densidad media de merluza en toda el área evaluada, estimada mediante la
aplicación del método de “Área Barrida”, fue de 18,9 t/mn2 (e =0,75), mostrando sus
más altos valores en los estratos I y II de la subárea A y estrato II de la subárea B,
valores bastante bajos en la subárea C y ausencia total en las subáreas D y E
(Tabla1, Fig.37)
0
20
40
60
80
100
120
140
AI AII AIII AIV BI BII BIII CI CII CIII DI DII DIII EI EII EIII
93.13
49.77
5.22 3.30 0.70
127.23
4.330.01 0.05
t/m
n2
Fig. 37 Densidad media (t/mn2) de merluza por subárea y estrato
Cr0801-02 BIC Humboldt
Tabla 1 Densidad media (t/mn2) de merluza por subárea y estrato
Cr0801-02 BIC Humboldt
Estrato Subárea
Total A B C D E
1 93.127 0.704 0.001 0.000 0.000 18.743
2 49.768 127.233 0.011 0.000 0.000 33.191
3 5.225 4.328 0.046 0.000 0.000 1.898
4 3.302 3.302
Total 42.700 52.282 0.015 0.000 0.000 18.891
0
50
100
150
200
250
300
3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º
Pro
fun
did
ad
(b
z)
Latitud Sur
Estrato I
Estrato II
Estrato
III
Estrato
IV
A EDCB
Fig. 38 Distribución espacial de la densidad media de merluza - método de área barrida
Cr0801-02 BIC Humboldt
Es distinguible una zona de alta concentración de merluza en el estrato II de la
subárea B (entre los 04º40’S y los 05º00’S) con una densidad media de 127 t/mn2,
presencia significativa en los estratos más someros de la subárea A (norte de los
04ºS) con valores de 93 t/mn2
para el estrato I y 50 t/mn2 para el estrato II.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
30
Mientras que entre los 05º00’S y los 06º00’S se registró solo una escasa presencia
de esta especie con densidades medias que no sobrepasaron las 0,05 t/mn2, y
ausencia total
al sur de los 06º00’S (Fig. 38)
3.2.2.3. Estructura de la población:
Estructura por tallas
La población de merluza en el área evaluada estuvo principalmente compuesta por
individuos de tallas pequeñas. Durante la ejecución de los 89 lances de arrastre, de
los cuales 47 fueron positivos para merluza, se capturaron un total de 7 635
individuos presentando un rango de tallas entre 6 y 54 cm, talla media de 25 cm y
un grupo modal principal en 23 cm, con un 91,3 % de ejemplares menores a 35 cm
(Fig. 39).
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
6.0
7.0
8.0
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65 69
Longitud Total (cm)
%
L. Media (cm) = 25
Moda (cm) = 23
Rango (cm) = 6 - 54
%< 35 cm = 91.3
Fig. 39 Estructura por tallas de la población de merluza en el área evaluada
Cr0801-02 BIC Humboldt
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 137
L Media = 29.7
Rango = 19 - 43
82°W 81°W 80°W
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel20bz
100bz
Va
lore
s e
co
inte
gra
do
s (
NA
SC
m²/
mn
²)
Distribución de merluza
1
5
10
50
100
250
500
750
1000
Distribución de Merluza
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 1474
L Media = 29.5
Rango = 20 - 61
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 270
L Media = 31.0
Rango = 16 - 64
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 1866
L Media = 27.8
Rango = 20 - 49
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 1474
L Media = 29.5
Rango = 20 - 61
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 87
L Media = 24.5
Rango = 13 - 58
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 3499
L Media = 21.9
Rango = 12 - 46
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 215
L Media = 26.2
Rango = 13 - 52
º
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 29
L Media = 13.1
Rango = 6 - 20
0
2
4
6
8
10
12
14
16
5 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 61 65
N = 54
L Media = 14.2
Rango = 7 - 21
Estrato de
profundidad I II III IV
Longitud Total (cm)
Fig. 40 Distribución espacial de la estructura por tallas de merluza
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
31
La distribución espacial de la población de merluza evaluada muestra diferencias de
acuerdo a la gradiente latitudinal y batimétrica; en la subárea A, donde se registró la
mayor concentración de merluza, se encontraron individuos de mayor tamaño
principalmente en los estratos más profundos, con una talla media de 28,7 cm y un
rango de 16 a 64 cm. En la subárea B, se registró escasa densidad de merluza
conformada principalmente por individuos de menor tamaño (talla media 22,2 cm y
rango de 12 a 58 cm), presentándose las merluzas de mayor tamaño en el estrato
más profundo con una talla media de 26,2 cm; en la subárea C la talla media
alcanzó apenas 13,8 cm y una amplitud del rango entre 6 y 21 cm (Fig. 40)
La distribución batimétrica de la longitud media muestra una relación directa
significativa con la profundidad (p<0.01) en la subárea A, en áreas someras los
valores de longitud media fueron menores y los mayores en los estratos más
profundos. Sin embargo esta relación no se observó en las subáreas B y C (Fig. 41)
y = 0.0153x + 27.404
R2 = 0.3583
0
5
10
15
20
25
30
35
0 50 100 150 200 250 300Profundidad (bz)
Longitu
d M
edia
(cm
)
y = 0.0153x + 27.404
R2 = 0.3583
0
5
10
15
20
25
30
35
0 50 100 150 200 250 300Profundidad (bz)
Longitud M
edia
(cm
)
A B C Lineal (A)
Fig. 41 Distribución espacial de la estructura por tallas de merluza
Cr0801-02 BIC Humboldt
En relación a lo encontrado durante el verano y otoño del año 2007, notamos que en
toda el área de distribución de merluza se presentaron ejemplares de menor tamaño,
mostrando en todas las subáreas una marcada disminución en la longitud media,
moda y amplitud del rango, resaltando la subárea C, en la cual la longitud máxima
fue de apenas 21 cm y la longitud media disminuyó en 14 cm (Fig 42).
5 8 11 14 17 20 23 26 29 32 35 38 41 44 47 50 53 56 59 62 65 68 71Longitud Total (cm)
SUBAREA
A
L Media =31.8
Rango = 18-72
L Media =28.7
Rango = 20-46
L Media =28.8
Rango = 20-69
L Media =28.1
Rango = 22-58
L Media =27.6
Rango = 16-64
L Media =26.0
Rango = 16-64
L Media =21.5
Rango = 12-58
L Media =12.9
Rango = 6-21
SUBAREA
B
SUBAREA
C
L Media =26.8
Rango = 17-52
Fig. 42 Comparación de la Estructura por Tamaños de merluza
Cr070102 Cr070506 Cr080102
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
32
3.2.2.4. Estado Reproductivo:
Madurez gonadal
Dada la anómala distribución del recurso merluza, la condición reproductiva fue
estimada solo con muestras de las subáreas A y B, que son las únicas zonas donde
se encontraron individuos adultos.
El estado de madurez en las subáreas A y B muestra condiciones reproductivas
distintas entre ambas. En la figura 42 se presentan las estructuras de madurez
ponderadas a la captura, la cual muestra a la merluza en la subárea A con una
condición reproductiva básicamente madura y desovante con 59.7% de AR,
mientras que en la subárea B, la AR registrada es inferior a 50 (45.6%) (Fig. 43)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
reposo En madurez Maduro Desovante Recuperado
Estadios de madurez
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
A
B
Fig. 43 Frecuencia de hembras adultas por estado de madurez gonadal (Escala Validada)
Cr0801-02 BIC Humboldt
La estructura de madurez gonadal por grupos de talla de hembras adultas de la
subárea A, muestra individuos maduros y desovantes en todos los grupos de talla,
característica típica que se da en los periodos de desove. Contrariamente, en la
subárea B los individuos de mayor talla son los que registran los mayores valores
de AR. Como ya hemos descrito el valor global de la AR para la zona B es inferior
a 50 (Fig. 44)
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Ac
tiv
ida
d r
ep
rod
uc
tiv
a
18-24 25-30 31-35 36-40 41-45 46 a màs
Grupos de talla
5
4
3
2
1
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
Ac
tiv
ida
d r
ep
rod
uc
tiv
a
18-24 25-30 31-35 36-40 41-45 46 a màs
Grupos de talla
5
4
3
2
1
A
B
1= Reposo
2=En madurez
3=Maduro
4=Desovante
5=Recuperado
Fig. 44 Variación de los estadios de madurez gonadal de merluza por grupos de talla
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
33
Distribución espacial de cardúmenes reproductivamente activos:
La distribución espacial de cardúmenes activos de merluza muestra un gran núcleo
en la subárea A frente a Punta Sal y Zorritos, condición reproductiva contraria se
dio en la subárea B, donde solo se registró un núcleo al sur de Punta Sal,
observándose cardúmenes con una baja AR al sur de Cabo Blanco y frente a Paita
(Fig. 45)
Cr. Recurso Demersal 0801-02
Distribucion espacial de cardumenes activos de merluza
Activid
ad
re
pro
du
ctiva
1
20
35
40
65
100
-83 -82 -81 -80 -79 -78 -77
-7
-6
-5
-4
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Distribucion de cardumenes reproductivamente activos de
merluza durante el crucero 0801-02
Fig. 45 Distribución de cardúmenes reproductivamente activos de merluza
Cr0801-02 BIC Humboldt
Madurez y profundidad
Verticalmente, la estructura de madurez encontrada es anómala en la sub-área B,
donde la mayor AR e IGS se registraron en la zona mas profunda. De acuerdo a los
patrones conocidos, este comportamiento es anómalo. Cuando las condiciones son
normales, la AR registra una gradiente decreciente desde las zonas más someras a
las más profundas, condición que si se dio en la sub-área A. En ambas zonas, los
valores del IGS siguieron la misma tendencia que la AR (Fig. 46)
0
20
40
60
80
100
I II III IV
Estratos de profundidad
Ac
tiv
ida
d R
ep
rod
uc
tiv
a (
%)
0
1
2
3
4
5
6
IGS
Actividad reproductiva IGS
total B
0
20
40
60
80
100
I II III IV
Estratos de profundidad
Acti
vid
ad
Rep
rod
ucti
va (
%)
3
3
3
3
3
3
3
4
IGS
Actividad reproductiva IGS
Total A
Fig. 46 Variación de la Actividad Reproductiva e IGS de merluza por subárea y estrato
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
34
3.2.2.5. Relación Talla – Peso y Factor de Condición:
La relación talla (cm) y peso total (gr) de merluza durante este crucero se simplifica en
la siguiente ecuación:
y = 0.005x3.084
R² = 0.987
0
500
1000
1500
2000
2500
0 10 20 30 40 50 60 70
Peso
To
tal (g
r)
Talla (cm)
Relación Talla – Peso de merluza
Cr0801-02 BIC Humboldt
El factor de condición de las hembras de merluza con tallas entre 20 y 25 cm se
estimó en 0.00739 y para las hembras entre 25 y 30 cm en 0.00742. Ambos son
relativamente bajos, mostrando una tendencia negativa a partir de enero de 2007.
Estos valores son comparables con los obtenidos durante el segundo semestre de
2005, cuando se reportó una fuerte disminución de la condición somática de la
especie a consecuencia de sucesivos cambios en el medio marino y en la
disponibilidad de alimento.
0.005
0.006
0.007
0.008
0.009
0.01
19
96 3 5 7 9
11
19
97 3 5 7 9
11
19
98 3 5 7 9
11
19
99 3 5 7 9
11
20
00 3 5 7 9
11
20
01 3 5 7 9
11
20
02 3 5 7 9
11
20
03 3 5 7 9
11
20
04 3 5 7 9
11
20
05 3 5 7 9
11
20
06 3 5 7 9
11
20
07 3 5 7 9
11
20
08 3
Fact
or
de
Con
dic
ión
25-30 cm 20-25
Cr0801-02
Factor de condición de hembras de merluza de los grupos de talla 20-25 y 25-30
3.2.2.6. Alimentación:
En la subárea A, la dieta de merluza fue variada en los diferentes estratos de
profundidad. En los ejemplares adultos se registró canibalismo (35 - 61 cm), con
excepción del estrato IV. Los juveniles se alimentaron principalmente de
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
35
eufáusidos; acompañados de los carideos como el camarón vidrio Pasiphaea
americana y camaroncito rosado Plesionika trispinus en los estratos II-IV.
De manera inusual, la anchoveta tuvo mayor presencia en la dieta de merluzas del
rango de talla de 22 - 44 cm en los estratos I, II y III, de esta área. Ello estaría
asociado a la disponibilidad de esta especie presa en el área, dada las condiciones
frías del ambiente marino. Por otro lado, el góbido Ctenogobius sagittula fue otra
presa íctica de menor ocurrencia en el rango de talla de 24 - 30 cm en los estratos I
y II.
La presencia del bereche con barbo Ctenosciaena peruviana fue sólo ocasional en
la dieta en el estrato II; además, Gonostoma sp., formó parte de la dieta en merluzas
del rango de 22 - 37 cm, solamente en los estratos III y IV.
Entre los cefalópodos, se registró la presencia de Loligo gahi y Loliguncula sp.,
como componentes normales de la dieta en los estratos I y II, correspondientes al
grupo de talla 24 - 38 cm,
Sin embargo, resalta la ausencia de Argentina aliceae, como parte de la dieta de
merluza en esta área.
Con respecto al crucero del verano 2007, fue notoria la relevancia de la anchoveta
como presa dado que en aquella ocasión fue nula su presencia en los contenidos
estomacales de merluza en esta área.
En la subárea B, el espectro alimentario de merluza fue menos heterogéneo con
respecto a lo registrado en la subárea A; destacando la ocurrencia de anchoveta en
la dieta en los diferentes estratos de profundidad.
En el estrato I, la anchoveta también formó parte de la dieta de merluzas juveniles;
diferenciándose la presencia de peces en individuos mayores de 17 cm. El calamar
L. gahi constituyó alimento de merluzas del rango de 31 - 32 cm. En el estrato II, la
anchoveta fue diferenciada en la dieta de ejemplares de tallas similares registradas
en el estrato I. Además, L. gahi fue componente de la dieta a un mayor rango de
talla (18 - 29 cm); y el canibalismo fue registrado en merluzas adultas del rango de
talla de 39 - 43 cm sobre individuos del rango de talla de 16 - 28 cm. En el estrato
III, el camarón vidrio Pasiphaea americana fue ocurrente en la dieta de merluzas
del rango de 21 - 36 cm y la anchoveta también formó parte de la dieta en merluzas
de 28 - 40 cm, siendo menos frecuente Gonostoma sp. A esta profundidad, el
canibalismo se diferenció en merluzas mayores a 37 cm.
La presa anchoveta reapareció como componente de la dieta en esta área en el
rango de talla de 24 - 40 cm; a diferencia del verano 2007 donde hubo
predominancia de eufáusidos y de Argentina aliceae, principalmente.
En la subárea C, se diferenció sólo la presencia de eufáusidos y del camaroncito
rojo Pleuroncodes monodon, indicador de ACF, en ejemplares menores de 23 cm;
asimismo se diferenció la predominancia de los eufáusidos en este grupo de talla en
el crucero del verano 2007, pero con ausencia de P. monodon.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
36
3.2.2.7. Merluza y Ambiente:
La limitada distribución de la merluza en el área evaluada, se encontró asociada
principalmente a valores de oxigeno de 0,5 a 1,5 mL/L, temperaturas de 13 a
15°C y con valores de salinidad de 34,9 a 35,0 ups. Este ambiente fue favorable
para la merluza principalmente en las subárea A. Hacia el sur de Cabo Blanco
(subáreas B, C y D) el oxígeno sobre el fondo fue menor a 0,5 ml/L, por el cual la
merluza se encontró en forma dispersa y discontinua. (Fig. 47)
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
1
5
10
50
100
250
500
750
1000
NA
SC
(m
²/m
n²)
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
OXIGENO (ml/l) SALINIDAD (ups) TEMPERATURA (°C)
Fig. 47 Distribución de la merluza y su relación con algunos parámetros oceanográficos
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
37
3.2.3. Otros Demersales:
3.2.3.1. Peces:
Estructura por tallas
En el área de estudio, los principales especies de peces demersales asociados a la
merluza fueron bereche con barbo Ctenosciaena peruviana, chiri Peprilus snyderi,
congrio negro Cherublemma emmelas, diablico Pontinus sierra, doncella
Hemanthias peruanus, lenguado de ojo grande Hipoglossina macrops, pescadilla
con barbo Physiculus nematopus, pez cocodrilo Peristedion barbiger y puñal
Pontinus furcirhinus (Tabla 2), los cuales se encontraron, al igual que la merluza,
preferentemente al norte de los 05 ºS (Subáreas A y B).
a) Bereche con barbo Ctenosciaena peruviana
El rango de tallas de esta especie varió de 10,0 a 22,0 cm LT, encontrándose las
longitudes medias entre 13,6 cm (subárea A) y 15,8 cm (subárea B), lo que
evidenció el aumento de la longitud media del recurso de norte a sur (Fig. 48a).
Se debe mencionar que en el verano y otoño del 2007, la distribución del bereche
con barbo abarcó hasta las subáreas D y C, respectivamente. Por otro lado, en esta
evaluación, a diferencia del 2007, la longitud media en la subárea A fue menor,
mientras que en la subárea B mayor.
b) Chiri Peprilus snyderi
Las tallas de esta especie variaron de 11,0 a 30,0 cm LT, encontrándose su longitud
media entre 14,8 cm (subárea B) y 20,4 cm (subárea A), siendo evidente que esta
especie presentó sus mayores tallas en la zona norte (Fig. 48b).
Durante el verano 2007, la longitud media de esta especie (22,2 cm) fue mayor con
respecto a esta evaluación (20,1 cm).
c) Congrio negro Cherublemma emmelas
La estructura por tallas de esta especie varió de 8,0 a 29,0 cm LT; las longitudes
medias se encontraron entre 15,7 cm (subárea A) y 21,2 cm (subárea D),
evidenciando el aumento de la longitud media del recurso de norte a sur (Fig. 48c).
En este periodo, la longitud media de esta especie (18,7 cm), fue similar a la
presentada el verano anterior (18,3 cm) y relativamente menor a la del otoño del
mismo año (19,4 cm).
d) Diablico Pontinus sierra
El rango de tallas encontrado osciló entre 7,0 y 35,0 cm LT; mientras que las
longitudes medias se encontraron entre 18,9 cm (subárea B) y 20,9 cm (subárea A),
aunque no se observó la típica estratificación de tallas creciente de sur a norte (Fig.
48d).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
38
Asimismo, la estructura por tallas presentó una distribución similar a lo presentado
en el 2007.
e) Doncella Hemanthias peruanus
Esta especie fue encontrada en las subáreas A y B, presentando un rango total de
13,0 a 49,0 cm LT, siendo más corto en la subárea B (de 18,0 a 49,0 cm); en ambas
subáreas las tallas medias fueron similares, pero las modas obtenidas muestran un
incremento de norte a sur (Fig. 48e).
Cabe destacar, que las longitudes medias de esta especie en las subáreas A y B
fueron significativamente menores a las calculadas en otoño de 2007 (A: 32,6 cm;
B: 35,7 cm).
f) Lenguado de ojo grande Hipoglossina macrops
Las mediciones corresponden a las subáreas A y B. En ambas subáreas se aprecia el
crecimiento de los individuos de sur a norte, sus tallas medias fueron calculadas en
21,6 cm para la subárea A y 20,2 cm para la subárea B (Fig. 48f); y sus modas
principales fueron 22,0 y 19,0 cm, respectivamente. Considerando que la talla
mínima de captura de esta especie es de 22,0 cm LT, se determinó que el 64,4%
fueron juveniles.
Por otro lado, durante el 2007, la distribución de esta especie se encontró al sur de
los 05ºS. Además, en esta evaluación, las longitudes medias fueron
significativamente menores a las calculadas en verano de 2007.
A diferencia de lo observado en el verano del 2007, las especies falso volador
Prionotus stephanophrys, bagre con faja Galeichthys peruvianus y cabrilla
Paralabrax humeralis, presentaron stocks limitados, lo que determinó que el
número de ejemplares analizados sea reducido. Asimismo, no se encontró presencia
de chiri P. medius en los lances efectuados.
Algunas especies demersales presentaron un amplio rango de tallas, tales como
doncella, diablico, lenguado de ojo grande y congrio negro. La estructura por tallas
de las especies chiri, congrio negro, diablico, doncella, lenguado de ojo grande y
pez cocodrilo presentó distribución polimodal.
Especies como chiri, diablico, lenguado de ojo grande y pescadilla con barbo,
presentaron estratificación latitudinal de sur a norte. Por otro lado, el bereche con
barbo, camotillo, diablico y lenguado de ojo grande, presentaron estratificación
vertical en las tallas, encontrándose los ejemplares más grandes a mayores
profundidades (estratos II y III) (Tabla 2)
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
39
a) Bereche con barbo b) Chiri c) Congrio negro
d) Diablico e) Doncella f) Lenguado de ojo grande
g) Pescadilla con barbo h) Pez cocodrilo i) Camotillo
Fig. 48 Estructura por tallas de las principales especies demersales.
Cr0801-02 BIC Humboldt.
10 12,5 15 17,5 20 22,5 25
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 13,6 cm
Desv. Est. = 1,2
SUBÁREA B
Media = 15,8 cm
Desv. Est. = 2,3
SUBÁREA C
SUBÁREA D
10 15 20 25 30
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 20,4 cm
Desv. Est. = 4,6
SUBÁREA B
Media = 14,8 cm
Desv. Est. = 1,8
SUBÁREA C
SUBÁREA D
8 12 16 20 24 28 32
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 15,7 cm
Desv. Est. = 2,2
SUBÁREA B
Media = 21,1 cm
Desv. Est. = 1,7
SUBÁREA C
Media = 20,1 cm
Desv. Est. = 1,8
SUBÁREA D
Media = 21,2 cm
Desv. Est. = 2,2
5 10 15 20 25 30 35
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 20,9 cm
Desv. Est. = 5,4
SUBÁREA B
Media = 18,9 cm
Desv. Est. = 5,4
SUBÁREA C
SUBÁREA D
10 15 20 25 30 35 40 45 50
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 29,4 cm
Desv. Est. = 7,1
SUBÁREA B
Media = 31,9 cm
Desv. Est. = 5,3
SUBÁREA C
SUBÁREA D
10 15 20 25 30 35
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 21,6 cm
Desv. Est. = 4,8
SUBÁREA B
Media = 20,2 cm
Desv. Est. = 4,0
SUBÁREA C
SUBÁREA D
5 10 15 20 25 30 35
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 17,4 cm
Desv. Est. = 2,8
SUBÁREA B
Media = 17,1 cm
Desv. Est. = 3,0
SUBÁREA C
SUBÁREA D
5 10 15 20 25 30
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 13,0 cm
Desv. Est. = 2,3
SUBÁREA B
Media = 17,8 cm
Desv. Est. = 2,4
SUBÁREA C
SUBÁREA D
5 10 15 20 25
Longitud (cm)
SUBÁREA A
Media = 27,0 cm
Desv. Est. = 8,2
SUBÁREA B
Media = 18,5 cm
Desv. Est. = 3,4
SUBÁREA C
Media = 17,6 cm
Desv. Est. = 3,2
SUBÁREA D
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
40
Tabla 2. Estadísticos descriptivos de la estructura por tallas de las principales especies demersales.
Cr0801-02 BIC Humboldt.
ESPECIE Subárea Estrato N Rango (cm) Moda (cm) Media (cm) Desv. Est.
BERECHE CON BARBO A I, II 2 819 10 - 21 14 13,6 1,17
Ctenosciaena peruviana B II 117 12,5 - 22 14,5 15,8 2,33
Total 2 936 10 - 22 14 13,7 1,31
CHIRI A I, II 478 12 - 30 17 20,4 4,60
Peprilus snyderi B I, II 21 11 - 19 15 14,8 1,84
Total 499 11 - 30 17 20,1 4,66
CONGRIO NEGRO A II, III 702 8 - 29 15 15,7 2,24
Cherublemma emmelas B I, III 141 17 - 26 20 21,1 1,68
C III 145 15 - 25 21 20,1 1,81
D III 618 14 - 28 21 21,2 2,18
Total 1 606 8 - 29 15 18,7 3,39
DIABLICO A I, II, III, IV 1 524 7 - 35 20 20,9 5,41
Pontinus sierra B II, III 643 8 - 33 13 18,9 5,42
Total 2 167 7 - 35 20 20,3 5,48
DONCELLA A I, II, III 2 118 13 - 49 26 29,4 7,07
Hemanthias peruanus B I, II, III 104 18 - 45 35 31,9 5,33
Total 2 222 13 - 49 26 29,6 7,02
LENGUADO DE OJO GRANDE A I, II, III 514 10 - 34 22 21,6 4,84
Hipoglossina macrops B I, II, III 1 111 12 - 35 19 20,2 3,96
(TMC < 22 cm) Total 1 625 10 - 35 20 20,7 4,31
PESCADILLA CON BARBO A II, III, IV 1 196 8 - 27 18 17,4 2,79
Physiculus nematopus B I, III 1 896 10 - 28 18 17,1 2,97
Total 3 092 8 - 28 18 17,2 2,91
PEZ COCODRILO A I, II, III 2 588 8 - 23 12 13,0 2,28
Peristedion barbiger B I, II, III 1 283 10 - 23 18 17,8 2,39
Total 3 871 8 - 23 12 14,6 3,24
CAMOTILLO A I, II 2 944 13 - 20 15 15,2 1,17
Pontinus furcirhinus B II 31 9 - 20 15 16,2 2,84
Total 2 975 9 - 20 15 15,2 1,20
Aspecto reproductivo
Se determinó la madurez gonadal de hembras de las principales especies
demersales asociadas a la merluza, presentes en mayor número en los lances
efectuados, realizando el análisis macroscópico de las gónadas, mediante el empleo
de la escala empírica de Johansen (1924), sin considerar los individuos virginales
(estadios I y II).
Del análisis macroscópico de los ovarios de congrio negro Cherublemma emmelas
(Fig. 49a), se observó que en las subáreas C y D, el mayor porcentaje de individuos
se encontró en plena maduración (>85%), además, en la subárea D se presentó un
pequeño porcentaje de ejemplares en desove (14,5%). Asimismo, los individuos de
diablico Pontinus sierra se encontraron en franco proceso de maduración en las
subáreas A y B (Fig. 49b).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
41
En doncella Hemanthias peruanus y lenguado de ojo grande Hipoglossina
macrops, el grado de maduración gonadal que predominó fue el de los madurantes
(>55%), seguido de los desovantes, con un significativo porcentaje (>40%) (Fig.
49c, 49d).
a) Congrio negro b) Diablico
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
A B
Areas de distribución
Madurantes
Desovantes
Postdesovantes
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
C D
Areas de distribución
Madurantes
Desovantes
Postdesovantes
c) Doncella d) Lenguado de ojo grande
0
10
20
30
40
50
60
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
A
Area de distribución
Madurantes
Desovantes
Postdesovantes
0
10
20
30
40
50
60
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
C
Area de distribución
Madurantes
Desovantes
Postdesovantes
Fig. 49 Madurez gonadal de las principales especies demersales (hembras).
Cr0801-02 BIC Humboldt.
Distribución de otros recursos demersales asociados a la merluza (Hidroacústica)
El diablico se encontró distribuido entre Puerto Pizarro y Paita (subareas A y B),
tuvo continuidad en toda la subarea A y parte de la B. La mayor concentración se
localizó a 30 mn de Puerto Pizarro.
El bereche con barbo se localizó en las subareas A y B, desde Puerto Pizarro a
Punta Sal, generalmente en concentraciones con características “dispersas” y
ubicadas en los estratos I y II, acompañadas con otras especies.
La cabrilla se localizó en pequeñas concentraciones “dispersas” comprendidas entre
Puerto Pizarro y norte de Talara (subareas A y B) (Fig. 50)
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
42
Fig. 50 Distribución de otras especies asociadas a la merluza
Cr0801-02 BIC Humboldt
Distribución, concentración y abundancia (Área Barrida)
Se analizó la distribución, concentración y abundancia mediante el método de área
barrida de cinco especies de peces, las que fueron seleccionadas de acuerdo a su
nivel de importancia en las capturas y frecuencia de presencia en los lances en toda
el área de evaluación.
a) Doncella Hemanthias peruanus
La densidad media en toda el área evaluada de doncella fue de 2,7 t/mn2. Los
principales núcleos de concentración se presentaron a profundidades entre los 50 y
100 bz (estrato II) de las subáreas A y B, con densidades medias de 5,5 y 4,0 t/mn2
respectivamente (Fig. 51).
b) Diablico Pontinus sierra
La densidad media en toda el área evaluada de diablico fue de 1,1 t/mn2, mostrando
sus más altos valores en el estrato III (100-200 bz), al sur de la subárea A, con
densidad media de 2,8 t/mn2 (Fig. 51).
c) Pescadilla con barbo Physiculus nematopus
La distribución de esta especie fue reducida, con una densidad media en toda el
área evaluada de 1,4 t/mn2. El principal núcleo de concentración estuvo ubicado en
el estrato II (50-100 bz) de la subárea B, con densidad media de 4,0 t/mn2 (Fig. 51).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
43
d) Lenguado de ojo grande Hipoglossina macrops
Esta especie estuvo distribuida desde la frontera norte hasta frente a Paita, pero con
una densidad media en toda el área evaluada de 0,6 t/mn2. El principal núcleo de
concentración se presentó en el estrato II (50-100 bz) de la subárea B, con densidad
media de 1,7 t/mn2 (Fig. 51).
e) Pez cocodrilo Peristedion barbiger
Al igual que la pescadilla con barbo, la distribución de este recurso fue reducida,
con una densidad media en toda el área evaluada de 0,8 t/mn2. El principal núcleo
de concentración se presentó en el estrato II (50-100 bz) de la subárea B, con
densidad media de 3,7 t/mn2 (Fig. 51).
A
B
C
D
E
8°
7°
6°
5°
4°
La
titu
d S
ur
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Densidad (t/mn²)
0.01 a 2
2 a 5
5 a 15
Doncella DiablicoPescadillacon barbo
Lenguado deojo grande
Pezcocodrilo
0
100
200
300
3º 4º 5º 6º 7º 8º
Latitud Sur
Pro
f. (
bz)
Doncella
Diablico
Pez cocodrilo
Leng. ojo grande
Pescad. barbo
I
II
III
IV
50
Fig. 51 Distribución espacial de la densidad media de las principales especies demersales
Método de área barrida, Cr0801-02 BIC Humboldt.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
44
Alimentación
Cabrilla Paralabrax humeralis
En la subárea A, se registró merluzas del rango de talla de 22 - 24 cm en los
contenidos estomacales de cabrilla del rango de talla de 48 - 60 cm.
Lenguado ojón Hippoglossina macrops
En la subárea A, fue usual la dominancia de crustáceos en la dieta, especialmente
del camarón brujo Squilla biformis en los estratos II y III. De igual modo, aconteció
en la subárea B, en los estratos I y II.
Congrio negro Cherublemma emmelas
Los eufáusidos se diferenciaron en los contenidos estomacales de esta especie del
rango de talla de 15 - 23 cm en la subárea C, correspondiente al estrato III; además
del camaroncito rojo Pleuroncodes monodon en ejemplares de 25 cm. Asimismo,
los eufáusidos formaron parte de la dieta de ejemplares menores de 26 cm, a la
misma profundidad en la subárea D. En este estrato, también se diferenció la
presencia del esperlán plateado Leuroglossus sp.
Diablico Pontinus sierra
En la subárea A, al nivel del estrato III ejemplares del rango de talla de 13 - 26 cm
se alimentaron del camaroncito rosado Plesionika trispinus, y del rango de talla de
14 - 31 cm ingirieron principalmente el camarón brujo Squilla biformis, además del
camarón de aguas profundas Heterocarpus sp. en el rango de talla de 22 - 27 cm.
En el estrato IV, hubo ingesta de Heterocarpus sp. a la talla de 30 cm, P. trispinus
en individuos del rango de 30 - 31 cm y un ejemplar de 36 cm depredó merluza de
17 cm.
En la subárea B, se registró el predominio de S. biformis en los diablicos del rango
de talla de 19 - 26 cm del estrato I y 16 - 21 cm del estrato II.
Guadaña Hoplostethus pacificus
Un ejemplar de esperlán plateado Leuroglossus sp. de 10 cm fue depredado por una
guadaña de 15,5 cm en la subárea A.
Iguana Synodus evermani
Iguanas del rango de talla de 24 - 27 cm se alimentaron de calamar Loligo gahi,
cocodrilo Peristedion barbiger en la subárea A.
Pez diablo de profundidad Trachyscorpia sp.
Esta especie estuvo alimentándose de camarones brujo Squilla sp. para el rango
de talla de 24 – 34 cm en la subárea A, correspondiente al estrato III.
Además, se ha efectuado la colecta de estómagos de las siguientes especies:
doncella Hemanthias peruanus, camotillo Diplectrum conceptioni, chiri Peprilus
snyderi, falso volador Prionotous stephanoprhys, bereche Ctenosciaena peruviana
y ratón Caelorhinchus canus.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
45
3.2.3.2. Invertebrados:
Loligo gahi (calamar patagónico)
Distribución
Loligo gahi “calamar patagónico” estuvo distribuido entre Zorritos y Mancora de
los 3 y 13 mn de distancia de la costa, a profundidades que fluctuaron entre los 64 y
171 m; la mayor captura se registró frente a Cancas (Fig. 52)
83°W 82°W 81°W 80°W 79°W 78°W 77°W9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Pacasmayo
Chicama
Trujillo
Salaverry
Punta Chao
Cr. Recursos Demersales 0801-02
Distribución de algunos recursos de invertebradosLoligo gahi "calamar patagonico"
Fig. 52 Distribución de Loligo gahi en el área evaluada
Cr0801-02 BIC Humboldt
Aspectos Biológicos
El rango de tallas para el total de ejemplares muestreados se encontró entre los 2 y
los 21 cm de longitud de manto y de 1 a 85,3 g de peso total; la talla promedio fue
de 8,4 cm y el peso promedio fue de 23,6 g. Se presentaron modas en 4, 10 y 14
cm de LM. (Fig. 53)
Loligo gahi - TOTAL
0
5
10
15
20
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25
Longitud de Manto (cm)
Fre
cu
en
sia
rela
tiva
(%)
n: 248 ej.
x: 8,4 cm
rango: 2 - 21
Fig. 53 Estructura por tallas de Loligo gahi
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
46
Con respecto a las longitudes por Sub áreas, se presentaron tallas medias de 10,6 y
6,01 en las Sub áreas A y B respectivamente (Fig.54)
Loligo gahi - Sub área A
0
10
20
30
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25
Longitud de Manto (cm)
Fre
cu
en
sia
rela
tiva
(%)
n: 132 ej.
x: 10,6 cm
rango: 6 - 21
Loligo gahi - Sub Área B
0
10
20
30
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25
Longitud de Manto (cm)
Fre
cu
en
sia
rela
tiva
(%)
n: 116 ej.
x: 6,01 cm.
rango: 2 - 13
Fig. 54 Estructura por tallas de Loligo gahi, por Sub Áreas
Cr0801-02 BIC Humboldt
Estado Reproductivo
En cuanto a la madurez gonadal, predominaron los ejemplares en maduración (III)
e inmaduros en hembras, y desovantes e inmaduros en machos (Fig. 55)
Loligo gahi -TOTAL
0%
10%
20%
30%
40%
50%
I II III IV V Ind
Estadios de Madurez Gonadal
Fre
cu
en
cia
re
ala
tiv
a
♀
♂
Fig. 55 Estadios de madurez gonadal de Loligo gahi
En la Subárea A predominaron los ejemplares en maduración y maduros para
hembras; para machos los inmaduros (I) y en menor proporción en expulsión (V);
en la Sub área B el estadio en maduración predomino para machos y hembras; se
observó además la presencia de ejemplares indeterminados o juveniles (Fig. 56).
Loligo gah i - Sub Área B
0%
10%
20%
30%
40%
50%
I II III IV V Ind
Estadios de Madurez Gonadal
Fre
cu
en
cia
reala
tiva
♀
♂
Loligo gahi -Sub Área A
0%
10%
20%
30%
40%
50%
I II III IV V Ind
Estadios de Madurez Gonadal
Fre
cu
en
cia
reala
tiva
♀
♂
Fig. 56 Estadios de madurez gonadal de Loligo gahi por Subáreas
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
47
Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae (calamar dardo)
Distribución
El recurso Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae “calamar dardo” se distribuyó
entre Zorritos y Punta Picos, la mayor captura de esta especie se dio en frente a
Zorritos. Se le capturó a profundidades que fluctuaron entre los 64 y 171 m, entre
las 7 y 13 mn de distancia a la costa (Fig. 57).
83°W 82°W 81°W 80°W 79°W 78°W 77°W9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Pacasmayo
Chicama
Trujillo
Salaverry
Punta Chao
Cr. Recursos Demersales 0801-02
Distribucion de algunos recursos de invertebradosLolliguncula (Loliolopsis) diomedae "calamar dardo"
Fig. 57 Distribución de Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae en el área evaluada
Aspectos Biológicos
El rango de tallas para el total de ejemplares muestreados se encuentra entre los 4 y
los 12 cm de longitud de manto y de 3,7 a 40,8 g en peso total; la talla promedio
fue de 6,6 cm y el peso promedio fue de 14,5g. Se presentó una moda en 6 cm de
LM. (Fig. 58)
Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae
Sub Área A
0
5
10
15
20
25
30
35
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19
Longitud de Manto (cm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva
(%)
n: 379 ej.
x: 6,60 mm.
rango: 4 - 12
Fig. 58 Estructura por tallas de Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae
Estado Reproductivo
En cuanto a la madurez gonadal, predominaron los ejemplares en inmaduros (I)
para machos y hembras (Fig. 59).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
48
Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae
Sub Área A
0%
20%
40%
60%
80%
100%
I II III IV V
Estadios de Madurez Gonadal
Fre
cu
en
cia
reala
tiva
♀
♂
Fig. 59 Estadios de madures gonadal de Lolliguncula (Loliolopsis) diomedeae
Platymera gaudichaudii Jaiva Paco
Distribución
Este recurso estuvo presente en todas las subáreas evaluadas, distribuido entre
Zorritos y Punta Picos, la mayor captura de esta especie se dio en frente a Zorritos.
Se le capturó a profundidades que fluctuaron entre los 63,5 y 460,5 m entre las 5 y
23 mn de la costa (Fig. 60).
83°W 82°W 81°W 80°W 79°W 78°W 77°W9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Pacasmayo
Chicama
Trujillo
Salaverry
Punta Chao
Cr. Recursos Demersales 0801-02
Distribucion de algunos recursos de invertebradosPlatymera gaudichaudii "jaiva paco"
Fig. 60 Distribución de Platymera gaudichaudii en el área evaluada
Aspectos Biológicos
El rango de tallas para el total de ejemplares muestreados se encuentra entre los 10
y los 151 mm de AC, la talla promedio fue de 73,9 mm y modas en 31, 49, 67 y
97 mm de AC.
Por Sub áreas se muestra a continuación la siguiente tabla con los principales
resultados y la figura 61.
Subáreas A B C D
N 71 174 366 33
Media (mm) 89.82 75.60 69.07 84.09
Rango 58-115 10 - 130 19 - 151 67 - 106
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
49
Tallas de Jaiva paco
0
2
4
6
8
10
12
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145 157
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área A
Tallas de Jaiva paco
0
2
4
6
8
10
12
14
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145 157
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área B
Tallas de Jaiva paco
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145 157
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área C
Tallas de Jaiva paco
0
2
4
6
8
10
12
14
16
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145 157
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área D
Fig. 61 Estructura por tallas de Platymeria gauchaudii por Subáreas
Platymera gaudichaudii "jaiva paco"
y = 0.000161x2.872014
R2 = 0.920278
0
50
100
150
200
250
0 20 40 60 80 100 120 140
Ancho del Cefalotórax (mm)
Peso
(g
r)
Fig. 62 Relación longitud-Peso de Platymeria gauchaudii.
Cancer porteri Jaiva colorada
Distribución
Este recurso estuvo presente en todas las Sub áreas trabajadas distribuido entre
Punta Los Picos y sur de la isla Lobos de Afuera, en este ultimo punto fue donde se
realizo la mayor captura. Se le capturó a profundidades que fluctuaron entre los 35
y 531 m entre las 3 y 27 mn de la costa (Fig. 63).
83°W 82°W 81°W 80°W 79°W 78°W 77°W9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Pacasmayo
Chicama
Trujillo
Salaverry
Punta Chao
Cr. Recursos Demersales 0801-02
Distribución de algunos recursos de invertebradosCancer porteri "jaiva colorada"
Fig. 63 Distribución Cancer porteri
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
50
Aspectos Biológicos
El rango de tallas para el total de ejemplares muestreados se encuentra entre los 17
y los 146 mm de AC, la talla promedio fue de 78,3 mm y modas en 46, 61, 73 y
100mm de AC (Fig. 64).
Estructura de tallas "Jaiva colorada"
0
1
2
3
4
5
6
7
8
1 13 25 37 49 61 73 85 97 109 121 133 145 157
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Fig. 64 Estructura de tallas de Cancer porteri
Por Sub áreas se muestra a continuación la siguiente tabla con los principales
resultados y la figura 65. En las mismas se observa que la longitud media
disminuye conforme aumenta la latitud.
Sub áreas A B C D E
N 35 39 92 123 89
Media (mm) 105.23 99.92 87.71 70.34 59.58
Rango 74 -146 73 - 146 17 - 126 18 - 116 39 - 94
Tallas de Jaiva colorada
0
2
4
6
8
10
12
14
16
18
1 16 31 46 61 76 91 106 121 136 151 166
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
Sub Área D
Tallas de Jaiva colorada
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
1 16 31 46 61 76 91 106 121 136 151 166
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área A
Tallas de Jaiva colorada
0
2
4
6
8
10
12
14
1 16 31 46 61 76 91 106 121 136 151 166
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
Sub Área B
Tallas de Jaiva colorada
0
2
4
6
8
10
12
1 16 31 46 61 76 91 106 121 136 151 166
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
Sub Área C
Tallas de Jaiva colorada
0
2
4
6
8
10
12
1 16 31 46 61 76 91 106 121 136 151 166
Ancho de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%)
Sub área E
Fig. 65 Estructura de tallas de Cancer porteri por Sub áreas
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
51
Cancer porteri "jaiva colorada"
y = 0.0002x2.881
R2 = 0.9663
0
50
100
150
200
250
300
350
400
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Longitud de Cefalotorax (mm)
Peso
(g
r)
Fig. 66 Relación longitud-Peso de Cancer porteri
Squilla biformis Camarón brujo
Distribución
Este recurso estuvo presente en las Sub áreas A hasta D, distribuido entre Punta Los
Picos y suroeste de la isla Lobos de Tierra, la mayor captura se realizo frente a Pta.
Nomura. Se le capturó a profundidades que fluctuaron entre los 65 y 379 m entre
las 3,5 y 23 mn de la costa (Fig. 67).
83°W 82°W 81°W 80°W 79°W 78°W 77°W9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Pacasmayo
Chicama
Trujillo
Salaverry
Punta Chao
Cr. Recursos Demersales 0801-02
Distribución de algunos recursos de invertebradosSquilla biformis "camarón brujo"
Fig. 66 Distribución Squilla biformis en el área evaluada
Aspectos Biológicos
El rango de tallas para el total de ejemplares muestreados se encuentra entre los 3 y
los 37 mm de LC, la talla promedio fue de 21,5 mm y moda en 22mm de LC (Fig.
68).
Tallas de Camaron brujo
0
5
10
15
20
25
30
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40Longitud del cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Fig. 68 Estructura de tallas de Squilla biformis
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
52
Por subáreas, se muestra la siguiente tabla con los principales resultados en los que
se observa que la longitud media disminuye conforme aumenta la latitud (Fig. 69).
Sub áreas A B C D
N 84 41 157 7
Media (mm) 22.89 24.78 20.26 12.57
Rango 10 - 37 19 - 34 3 - 37 4 - 24
Tallas de Camaron brujo
0
5
10
15
20
25
30
35
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40Longitud del cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%) Sub Área A
Tallas de Camaron brujo
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40Longitud del cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%) Sub Área B
Tallas de Camaron brujo 1
0
5
10
15
20
25
30
35
40
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40Longitud del cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%) Sub Área C
Tallas de Camaron brujo
0
5
10
15
20
25
30
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14Longitud del cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
rela
tiva (
%) Sub ärea D
Fig. 69 Estructura de tallas de Squilla biformis
Squilla biformis "camarón brujo"
y = 0.0021x2.9384
R2 = 0.9202
0
20
40
60
80
100
120
0 10 20 30 40
Longitud el Cefalotórax (mm9
Peso
(g
r)
Fig. 70 Relación longitud-Peso de Squilla biformis
Axius sp. Langosta
Distribución
Este recurso estuvo presente en las Sub áreas B hasta D, distribuido entre Punta
Restin y Oeste de la isla Lobos de Tierra, la mayor captura se realizo frente a
Colán. Se le capturó a profundidades que fluctuaron entre los 65 y 227,5 m entre las
3 y 17,7 mn de la costa (Fig. 71).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
53
83°W 82°W 81°W 80°W 79°W 78°W 77°W9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Zorritos
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Parachique
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Pacasmayo
Chicama
Trujillo
Salaverry
Punta Chao
Cr. Recursos Demersales 0801-02
Distribución de algunos recursos de invertebradosAxius sp."langosta"
Fig. 71 Distribución Axius sp en el área evaluada
Aspectos Biológicos
El rango de tallas para el total de ejemplares muestreados se encuentro entre los 17
y los 146 mm de AC, la talla promedio fue de 48,4 mm y moda en 16 y 83 mm de
LC (Fig. 72).
Fig. 72 Estructura de tallas de Axius sp
Por subáreas se muestra a continuación la siguiente tabla con los principales
resultados y la figura 73. En las mismas se observa que la longitud media
disminuye conforme aumenta la latitud.
Subárea B C D
N 113 76 8
Media (mm) 49.90 48.33 28.38
Rango 29 - 60 16 - 83 21 -34
Tallas de Axius
0
5
10
15
20
25
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27
Longitud de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
54
Tallas de Axius
0
5
10
15
20
25
30
1 7 13 19 25 31 37 43 49 55 61 67 73 79
Longitud de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área B
Tallas de Axius
0
5
10
15
20
25
1 7 13 19 25 31 37 43 49 55 61 67 73 79
Longitud de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área C
Tallas de Axius
0
25
50
75
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27
Longitud de cefalotórax (mm)
Fre
cu
en
cia
re
lati
va
(%
)
Sub Área D
Fig. 73 Estructura de tallas de Axius por Sub áreas
Axius sp. "langosta"
y = 0.0003x3.1623
R2 = 0.9279
0
20
40
60
80
100
120
0 10 20 30 40 50 60
Longitud del Cefalotórax (mm)
Peso
(g
r)
Fig. 74 Relación longitud-Peso de Axius
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
55
3.3. Componente Experimental:
3.3.1. Estudio de patrón horario de alimentación de Merluza:
En el área seleccionada para el experimento de la periodicidad alimentaria de
merluza se efectuó 2866 mediciones, en ocho calas efectuadas en aproximadamente
28 horas. La talla de la merluza estuvo comprendida entre 20 y 52 cm de LT,
efectuándose la colecta de 722 estómagos de los cuales el 67% estuvieron vacíos
(Tabla 3).
Tabla 3. Características de los muestreos dentro del periodo experimental
Cr0801-02 BIC Humboldt
Día Subárea Cala Hora Estrato (m) Sexo
Nº de
mediciones
Intervalo de
talla (cm)
Nº Est.
Colectados
Nº Est.
c/alimento
Nº Est.
Vacios
03/02/2008 A v-1 01:27-01:47 I 75 - 76 H 18 24 - 35 18 12 6
M 43 22 - 28 28 8 20
03/02/2008 A v-2 04:02-04:21 I 79 H 95 24 - 40 24 11 13
M 24 21 - 29 34 9 25
03/02/2008 A v-3 07:14-07:31 I 78 - 75 H 18 23 - 38 19 7 12
M 54 20 - 32 33 6 27
03/02/2008 A v-4 11:24-11:56 I 76 - 84 H 35 21 - 46 35 13 22
M 188 20 - 29 45 11 34
03/02/2008 A v-5 17:40-18:00 I y II 91 - 103 H 300 22 - 39 75 23 52
M 218 20 - 32 51 22 29
03/02/2008 A v-6 20:52-21:27 I y II 92 - 106 H 192 23 - 41 60 17 43
M 179 21 - 36 52 26 26
04/02/2008 A v-7 00:12-00:47 I y II 91 - 103 H 302 22 - 37 68 18 50
M 310 20 - 32 54 23 31
04/02/2008 A v-8 04:00-04:30 I y II 91 - 103 H 429 21 - 52 67 15 52
M 461 20 - 37 59 17 42
v-6: Control de pesca 2866 20 - 52 722 238 484
v-7: Malla cuadrada
v-8: Sobrecopo
En cada cala, el índice de vacuidad general de merluza presentó variaciones
observándose incrementos graduales desde el inicio del experimento (01:27 horas)
hasta las 7:00 horas aprox., para decrecer progresivamente hasta las 21:00 horas e
incrementar nuevamente al amanecer (Fig. 75).
Con la información obtenida se determinará posteriormente el comportamiento
horario de merluza por grupos de talla (juveniles, adultos) después de finalizarse
con los análisis cualitativos y cuantitativos, respectivos.
0%
20%
40%
60%
80%
100%
% d
e v
acuid
ad
01:27-
01:47
04:02-
04:21
07:14-
07:31
11:24-
11:56
17:40-
18:00
20:52-
21:27
00:12-
00:47
04:00-
04:30
Hora
Nº total Est. Vacios Nº Total Est. c/alimento
Fig. 75 Índice de vacuidad de merluza en la zona de experimento (Subárea A)
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
56
En términos generales, la mayor actividad alimentaria se dio primordialmente al
amanecer (01:27 - 01:47 h) el día 03/02/2008 para el caso de las hembras; sin
embargo a horas similares del día siguiente (00:12 - 00:47 h) se registró alta
incidencia de estómagos vacíos (73,5%). Ello, estaría influenciado por la variación
registrada en la estructura de talla de merluza, de un día para otro, por el
incremento de la representatividad de hembras de mayor talla en las últimas calas.
En cambio, la mayor actividad alimentaria en los machos (<35 cm) fue registrado
mayormente al atardecer (20:52 - 21:27 h) (Fig. 76).
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
01:27-
01:47
04:02-
04:21
07:14-
07:31
11:24-
11:56
17:40-
18:00
20:52-
21:27
00:12-
00:47
04:00-
04:30
Grupo horario
% V
acuid
ad
Hembras Machos
Fig. 76 Índice de vacuidad de merluza según sexo en la zona de experimento (Subárea A)
Cr0801-02 BIC Humboldt
3.3.2. Distribución Vertical de Eufáusidos:
Del análisis preliminar del zooplancton se observa una mayor concentración de
copépodos principalmente de la especie Calanus australis registrándose una
distribución uniforme dentro de la columna de 70 m, seguidas del grupo de los
eufaúsidos en estadios de furcilia y calyptopis; asimismo, se observó la presencia
de algunas especies indicadoras de masas de agua como el copépodo Centropages
furcatus asociado a Aguas Ecuatoriales Superficiales y al pterópodo Creseis acicula
organismo influenciado principalmente por masas de Aguas Subtropicales
Superficiales.
Con relación al ictioplancton, se observaron principalmente larvas de las especies
de la familia Carangidae (Chloroscombrus orqueta, Caranx sp.), Myctophidae
(Lampanyctus parvicauda, Triphourus oculeus, Diogenichtys laternatus, entre
otros), Scombridae (Auxis sp.), Coryphaenidae (Coryphaena hippurus), entre otros
(Fig. 77).
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
57
Fig. 77 Zooplancton e ictioplancton (Chloroscombrus orqueta) observados en las muestras
Cr0801-02 BIC Humboldt
3.3.3. Comportamiento de cardúmenes de merluza y otros demersales:
El experimento sobre el comportamiento de cardúmenes de merluza se efectuó
entre los días 03 y 04 de febrero del 2008. El experimento consistió en recorrer un
cuadrado completo de una milla por lado (considerada vuelta), se realizaron 8
vueltas en diferentes periodos de tiempo (30 horas en total). Durante las primeras
dos vueltas, comprendidas entre las 00:24 y 03:42 horas, se observaron
agregaciones de merluza sobre el fondo en concentraciones muy dispersas, las
siguientes tres vueltas entre las 05:48 y 16:55 horas fueron nulas y posteriormente
en las vueltas 6, 7 y 8 comprendidas entre las 19:44 y 03:05 horas, se registraron
agregaciones de merluza cerca del fondo en concentraciones muy dispersas,
repitiéndose el patrón anterior. En este experimento los cardúmenes de merluza
predominaron en la zona, es decir casi no hubo presencia de otras especies
acompañantes de la merluza; sin embargo no fue alta su abundancia, por lo que
hubo ausencia en ciertas horas, curiosamente en las horas del día (Fig. 78).
Fig. 78 Experimento sobre comportamiento agregativo horario de la merluza. Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
58
4. Discusión:
De acuerdo a los datos oceanográficos analizados, las temperaturas superficiales fueron
más cálidas que el promedio estacional, abarcando grandes áreas de la costa peruana,
producto del debilitamiento de los vientos, restringiendo los procesos de afloramientos
costeros. Destaca el comportamiento de la isoterma de 15º C, que se mantiene sobre los
50 m de profundidad fuera de las 60 mn al norte de Paita, mientras que en gran parte del
área evaluada estaría ubicada sobre los 30-40 m de profundidad; es decir, estaría
ligeramente más superficial que su ubicación normal, con una fuerte estratificaron de las
isotermas próximas a la superficie, manteniendo temperaturas subsuperficiales frías.
Además, se produjo una relajación de los vientos zonales en el pacifico oriental, que
permitió la intromisión de Aguas Ecuatoriales y Tropicales Superficiales, en la zona
norte del Perú, proyectadas hacia el sur y desplazadas hasta el sur de Chérrepe.
Las características presentadas durante el segundo semestre del 2007, determinaron un
evento La Niña como el más frío de los últimos quince años; y que no se ha presentado
después de los eventos El Niño con intensidades entre fuertes a moderados, por lo que
se considera atípica (Informe Ejecutivo - Crucero Oceanográfico 0709-10) y ha
generado cambios drásticos en el fondo marino, manteniendo condiciones frías, con una
disminución considerable del oxigeno principalmente al sur de Paita obteniendo
concentraciones de oxigeno menores a la mínima (0,5 mL/L) y registrando al sur de
Punta Gobernador valores menores a 0,25 mL/L, algo inusual que no se registraba
anteriormente, salvo en el verano de 1999 que se presentó como un periodo frío o
evento La Niña.
Estas características, sumadas al debilitamiento de la intensidad de la Extensión Sur de
la Corriente de Cromwell (ESCC), han propiciado el desarrollo de condiciones adversas
para el desarrollo poblacional de la merluza peruana, limitando su área de distribución y
provocando un desplazamiento de las zonas de concentración a áreas marinas de
menores latitudes (norte de los 05º00’S). Este desplazamiento ya se había registrado en
el otoño 2007 (Cr0705-06 BIC José Olaya), cuando su más importante núcleo de
concentración se ubicó frente a Paita (principal zona de pesca de la flota industrial),
confirmado durante la Operación Merluza XI (Noviembre 2007) e intensificado en este
verano (Fig. 79).
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
1
5
10
50
100
250
500
750
1000
NA
SC
(m
²/m
n²)
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
CRUCERO 0701-02 CRUCERO 0705-06 CRUCERO 0801-02
A
B
C
D
E
Fig. 79 Distribución de la merluza con oxígeno en el fondo encontrados en los cruceros del 2007 y 2008
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
59
Las condiciones ambientales sobre el fondo de la plataforma encontrada en el presente
crucero también afectaron la biodiversidad de especies en la zona norte, que
normalmente suelen presentarse en concentraciones considerables, con una reducción de
las áreas de distribución de especies como el diablico, bereche y cabrilla.
Las características de distribución, concentración y abundancia de merluza son
comparables con lo registrado en los veranos del 1999 y 2001 (Fig. 80); sin embargo, la
intensidad de repliegue de este verano 2008 es mucho mayor y la estructura
demográfica de la población está comprendida por merluzas de tallas más pequeñas con
escasa presencia de merluzas adultas de tallas mayores de 30 cm.
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
9°S
8°S
7°S
6°S
5°S
4°S
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
leyenda
1
5
10
50
100
250
500
750
1000
NA
SC
(m
²/m
n²)
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
CRUCERO 0101-02 CRUCERO 0801-02
A
B
C
D
E
Pto. Pizarro
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Chicama
Salaverry
Punta Chao
Chimbote
CRUCERO 9901-02
Fig. 80 Distribución comparativa de la merluza con oxígeno en el fondo, verano del 1999 y 2001
Cr0801-02 BIC Humboldt
Por otro lado, la mayor actividad desovante de la población de merluza ha estado
básicamente circunscrita al norte de los 04º30’S (hasta frente a Máncora), dado que la
actividad reproductiva al sur de esta latitud no ha sido relevante; lo que implica una
notable reducción del área de desove de esta especie en este verano (Fig. 81).
10
9
8
7
6
5
4
10
9
8
7
6
5
4
Caleta La Cruz
Mancora
Talara
Paita
Pta. Falsa
Pimentel
Pacasmayo
Chicama
Salaverry
Pta.Chao
Chimbote
Casma
Distribución espacial de cardumenes
activos de merluza durante
los veranos 2007 Y 2008
Activid
ad
re
pro
du
ctiva
0701-02 0801-02
1
20
35
40
65
80
100
LIMITE
Fig. 81 Distribución espacial de cardúmenes reproductivamente activos, veranos del 2007 y 2008
Cr0801-02 BIC Humboldt
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
60
Situación evidentemente provocada por las condiciones adversas arriba especificadas,
principalmente por la escasez y/o ausencia de oxígeno en el fondo y la consecuente
ausencia de presas (alimento) que han devenido en una disminución de la condición
somática de los principales componentes de la población (grupos de talla 20 a 30 cm),
mostrando similares valores a los reportados en el segundo semestre del 2005. Es
importante señalar, que dadas las características poblaciones de la merluza (tallas
menores y reducción de áreas de desove y cría), se podrían impactar fuertemente los
procesos reproductivos y de reclutamiento de la especie, poniendo en riesgo su
recuperación poblacional.
5. Conclusiones:
El ambiente marino superficial, durante el período de evaluación, se mostró
cálido (ATSM >1,0°C) en casi toda el área explorada, debido principalmente a
la proyección de las Aguas Tropicales Superficiales hasta Punta La Negra y
Aguas Ecuatoriales Superficiales hasta el sur de Chérrepe, con restricción del
afloramiento costero. Pero subsuperficialmente aún frío.
La Extensión Sur de la Corriente de Cromwell (ESCC), se encontró sobre los
150 m de profundidad por fuera de las 60 mn frente a Paita, ligera presencia por
fuera de las 40 mn de la costa de Punta La Negra y totalmente ausente frente a
Chicama.
En general, las condiciones del fondo marino, principalmente caracterizadas por
escasez y/o ausencia de oxigeno al sur de los 05ºS (presentando valores menores
a 0,3 mL/L), fueron adversas para el desarrollo de peces de la fauna
bentodemersal, provocando un fuerte repliegue poblacional de la merluza y de la
mayor parte de peces de la fauna demersal hacia el norte, reflejado en los bajos
niveles de abundancia relativa de muchas especies y ausencia de otras habituales
habitantes del subsistema bentodemersal.
La población de merluza peruana está mayoritariamente conformada por
merluzas de talla pequeña, con talla media de 25 cm y un grupo modal
predominante en 23 cm, formando un núcleo de alta concentración en el estrato
II (50 a 100 bz de profundidad) con una densidad media de 127 t/mn2 entre los
4º40’S y los 05º00’S y otro de menores proporciones en los estratos I y II al
norte de los 04º00’S con densidades medias de 93 y 50 t/mn2 respectivamente.
Los principales indicadores reproductivos de la merluza muestran que esta
especie se encuentra desovando; sin embargo, con una notable disminución de
las zonas de desove y cría, circunscritas a la subárea A y con una población
desovante principalmente compuesta por merluzas de tallas pequeñas.
Platymera gaudichaudi “jaiva paco” se ha presentado como la más conspicua
de las especies de invertebrados asociada al subsistema bentodemersal evaluado,
ocupando áreas con altos niveles de abundancia relativa, superiores a los
registrados en los recientes cruceros.
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
61
6. Anexos:
Personal Participante:
Staff Científico
Jefe de Crucero
Blgo. Edward Barriga Rivera UIPDBL
Grupo de Evaluación de Merluza
Jefe de Grupo Nathaly Marina Vargas López
Evaluación del stock y
estructura poblacional de
merluza.
1 Humberto Emilio Olivera Rojas
2 Manuel Edulio Vera Mateo
3 Marco Antonio Tayco Escobar
4 David Alberto Murillo Franco
Grupo de Investigación de otros Demersales
Jefe de Grupo Aldo José Rodríguez Flores
Otros Demersales 1 Ricardo Tafur Jimenez
2 Gladys Castillo Mendoza
3 Javier Benigno Villanueva Medina
Grupo de Biodiversidad, Reproducción y Ecología Trófica
Jefe de Grupo Verónica Catalina Blaskovic’ Huayta
Biodiversidad, reproducción
y ecología trófica
1 Miguel Ángel Perea de La Matta
2 Miguel Ángel Romero Camarena
3 Patricia Inés Moquillaza Donayre
4 David Omar Castillo Cruz
Grupo de Pesca y Acústica
Jefe de Grupo Pedro Ramiro Castillo Valderrama
Operaciones de Pesca y
evaluación hidroacústica
1 Julio Ricardo Alarcón Vélez
2 Aníbal Jacinto Aliaga Rosales
3 Rodolfo Cornejo Urbina/Germán Chacón
Grupo de Oceanografía y Pesca
Jefe de Grupo José Luis Tenorio Calderón
Aspectos oceanográficos
1 Luis Manuel Beltrán Balarezo
2 Roberto Carlos Quesquén Liza
3 Carmela Nakasaki Lao
4 Luis Fernando Quipuzcoa Holguín
5 Robert Buenaventura Marquina Herrera
6 Miguel Ángel Sarmiento Díaz
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
62
Anexo 1. Muestreo de macrobentos durante la evaluación del crucero de Recursos Demersales 08/01-02
Presencia A B C D E
Draga 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
Taxa / Est-Cala E78 E79 C1 C4 C5 C9 C13 C16 C21 Ct1 C24 C26 C28 C30 C31 C33 C39 C41 C44 C45 C50 C53 C62 C68 C70 C73 C78 C79 C82 C84 C88
profundidad (metros) 60 35 61 107 138 218 240 132 82 9 115 84 186 226 87 136 233 112 65 200 63 152 59 57 42 156 98 87 83 232 130
Clorofila 'a'. Alusa # si si si si si si si si si no si si si si si si si si si si si si si si si si si si si si si
POLYCHAETA
1 1 Aglaophamus dicirris 3
2 2 Diopatra rhizoicola 3
3 3 Glycera americana 1
4 4 Megelona phyllisae 6
5 5 Nephtys ferruginea 11
6 6 Parandalia fauveli 6
7 7 Paraprionospio pinnata 3
8 8 Terebellides stroemi 3
9 9 Amphicteis sp. 1
10 10 Aricidea sp. 8
11 11 Cossura sp. 5
12 12 Diopatra sp. 5
13 13 Glycera sp. 2
14 14 Glycinde sp. 1
15 15 Heterospio sp. 1
16 16 Laonice sp. 1
17 17 Lumbrineris sp. 7
18 18 Magelona sp. 2
19 19 Ninoe sp. 1
20 20 Onuphis sp. 9
21 21 Paraprionospio sp. 1
22 22 Pectinaria sp. 1
23 23 Phyllodoce sp. 1
24 24 Polycirrus sp. 2
25 25 Polydora sp. 1
26 26 Prionospio sp. 1
27 27 Pseudeurythoe sp. 4
28 28 Sigambra sp. 2
29 29 Spiophanes sp. 4
30 30 Capitellidae 11
31 31 Chaetopteridae 1
32 32 Cirratullidae 3
33 33 Flabelligeridae 3
34 34 Glyceridae 3
35 35 Harmothoinae 3
36 36 Maldanidae 2
37 37 Nephtydae 4
38 38 Nereidae 8
39 39 Ophellidae 1
40 40 Sabellidae 3
41 41 Terebellidae 4
CRUSTACEA
1 42 Speocarcinus ostraricola 2
2 43 Ampelisca sp. 16
3 44 Gnathia sp. 1
4 45 Pinnixa sp. 1
5 46 Squilla sp. 2
6 47 Brachiura 1
7 48 Caprellidae 1
8 49 Caridea 1
9 50 Cumacea 1
10 51 Isopoda 2
11 52 Oedicerotidae 1
12 53 Ostracoda 1
MOLLUSCA
1 54 Bursa nana 1
2 55 Chaetoderma sp. 4
3 56 Tellina sp. 3
4 57 Bivalvo 2
5 58 Mactridae 1
6 59 Naticidae 1
7 60 Pectinidae 1
8 61 Solemydae 3
9 62 Tellinidae 2
10 63 Veneridae 2
NEMERTINEA
1 64 Nemertinea I 2
2 65 Nemertinea II 1
3 66 Nemertinea III 9
4 67 Nemertinea 6
OTROS
1 68 Branchiopoda 1
2 69 Enteropneusta 1
3 70 Ophiuroidea 7
4 71 Sipunculida 1
Thioploca sp. 5
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
63
Anexo 2. Muestreo preliminar del megabentos con red de arrastre tipo Agassiz, durante la evaluación del crucero de Recursos Demersales 08/01-02
Biomasa en kilos
Presencia A B C D E
Rastra 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Taxa / Est-Cala C1 C5 C16 C28 C35 C41 C44 C50 C62 C68 C70 C79 C82
profundidad (metros) 61 138 132 186 109 112 65 63 59 57 42 87 83
N B N B N B N B N B N B N B N B N B N B N B N B N B
POLYCHAETA
1 1 Sternaspis sp.
2 2 Amphinomidae
3 3 Aphroditidae
4 4 Capitellidae
5 5 Flabelligeridae
6 6 Glyceridae
7 7 Nephtydae
8 8 Onuphidae
CRUSTACEA
1 9 Cancer porteri 1 0.140 5 0.118
2 10 Hemisquilla ensigera 5 0.286
3 11 Hepatus chilensis 3 0.080 1 0.010
4 12 Platymera gaudichaudii 1 0.030 1 0.104 3 0.008
5 13 Pleuroncodes monodon 14 0.012 2 0.002 8 0.006 42 0.116
6 14 Squilla panamensis 2 0.022
7 15 Allopetrolistes sp. 1 0.001
8 16 Axius sp. 1 0.052
9 17 Pagurus sp. 1 0.008 2 7
10 18 Brachiura
11 19 Penaeidae
MOLLUSCA
1 20 Bursa nana 9 0.146 456 4.818 1 0.020 19 0.204 16 0.222 18 0.248
2 21 Conus regularis 1 0.002 3 0.032
3 22 Fusinus panamensis 2 0.076 1 0.030
4 23 Nassarius dentifer 4 0.006
5 24 Solenosteira gatesi 1 0.024 2 0.026 257 4.056 11 0.188
6 25 Synum cimba 1 0.001
7 26 Anadara sp. 1 0.056
8 27 Chaetoderma sp.
9 28 Natica sp. 4 0.016 17 0.052
10 29 Architectonidae
11 30 Calyptraidae
12 31 Chitonidae
13 32 Cymathidae 4 0.018
14 33 Muricidae
15 34 Tellinidae 2 0.022
16 35 Terebridae
17 36 Thaididae 1 0.004
18 37 Veneridae 5 0.014 4 0.006
NEMERTINEA
1 38 Nemertinea
ECHINODERMATA
1 39 Astropecten sp1 3 0.120
2 40 Ophiuroidea
PECES
1 41 Anchoa nasus 4 0.038
2 42 Aphos porosus 3 0.026
3 43 Citharichthys sordidus 1 0.024
4 44 Ctenogobius sagita 2
5 45 Engyophrys sanctilaurentia 1 0.020
6 46 Peristedion barbiger 1 0.050
7 47 Physiculus nematopus 3 0.050
8 48 Symphurus callopterus 1 0.022
OTROS
1 49 Actiniaria 1 62 0.384
2 50 Enteropneusta
3 51 Sipunculida 1
4 52 Malagua
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
64
ANEXO3
Tabla 1: Información de los lances ejecutados en el presente crucero 0801-02
Lance Sub Est Fondo Latitud
inicial
Longitud
inicial
Hora Te Vel Rb Ah Lc Distancia de costa (mm)
Inicial Final
1 A I 63 03° 27.11' 080° 43.46' 06: 20 06: 50 30 3.4 210º 13.3 201 13 Zorritos
2 A I 63 03° 30.31' 080° 44.22' 08: 04 08: 34 30 2.9 225º 13.0 201 11 Zorritos
3 A I 73 03° 36.35' 080° 49.51' 10: 18 10: 48 30 3.3 192º 13.4 221 7 Bocapan
4 A II 99 03° 37.77' 080° 54.02' 12: 25 12: 55 30 3.5 007º 14.1 320 11 Pta. Picos
5 A II 154 03° 30.52' 080° 54.82' 14: 41 15: 11 30 3.5 006º 15.1 451 17 Pta. Picos
6 A I 78 03° 25.46' 080° 48.08' 17: 27 17: 57 30 2.9 175º 13.3 260 16 Zorritos
7 A IV 374 03° 35.44' 081° 03.88' 06: 25 06: 55 30 3.0 046º 18.0 1032 19 Pta. Picos
8 A III 319 03° 30.75' 080° 57.36' 14: 26 14: 56 30 3.3 184º 17.8 820 16 Pta. Picos
9 A III 293 03° 38.47' 080° 58.17' 16: 38 17: 08 30 3.0 196º 16.9 700 13 Pta. Picos
10 A IV 464 03° 49.73' 081° 12.39' 06: 08 06: 38 30 3.4 327º 19.0 1051 17 Pta. Sal
11 A IV 469 03° 45.70' 081° 13.88' 08: 48 09: 18 30 3.4 011º 19.0 1157 20 Pta. Sal
12 A IV 371 03° 44.92' 081° 07.99' 12: 09 12: 39 30 3.5 195º 18.7 900 16 Pta. Sal
13 A III 274 03° 49.62' 081° 05.64' 15: 26 15: 56 30 3.0 013º 16.6 650 11 Pta. Sal
14 A III 330 03° 41.64' 081° 02.97' 18: 06 18: 36 30 3.2 021º 17.6 750 16 Pta. Picos
15 A III 288 03° 56.82' 081° 07.66' 06: 08 06: 38 30 3.5 004º 16.6 570 10 Pta. Sal
16 A II 155 03° 56.68' 081° 04.17' 08: 25 08: 55 30 3.5 049º 15.0 429 6 Pta. Sal
17 A II 139 03° 51.68' 081° 00.07' 10: 59 11: 29 30 3.3 041º 14.4 351 7 Cancas
18 A II 172 03° 47.79' 080° 59.04' 12: 56 13: 26 30 3.3 023º 15.1 450 10 Caleta Mero
19 A II 141 03° 43.51' 080° 56.76' 14: 59 15: 29 30 3.4 011º 14.5 350 9 Pta. Picos
20 A I 73 03° 44.54' 080° 52.83' 16: 43 17: 13 30 3.6 199º 13.5 200 7 Picos
21 A I 81 03° 48.74' 080° 55.39' 17: 54 18: 24 30 3.6 220º 13.7 220 6 Pta. Mero
22 B III 270 04° 02.10' 081° 08.89' 06: 43 07: 13 30 3.1 025º 16.5 650 7 Mancora
23 B III 273 04° 04.67' 081° 10.60' 08: 55 09: 25 30 3.5 225º 17.0 680 6 Los Organosç
24 B III 281 04° 10.36' 081° 17.02' 14: 25 14: 55 30 3.5 055º 17.3 730 6 Cabo Blanco
25 B II 130 04° 04.36' 081° 08.41' 16: 45 17: 15 30 3.5 038º 14.3 310 5 Mancora
26 B I 72 04° 04.70' 081° 05.76' 18: 00 18: 30 30 3.5 214º 13.4 200 3 Mancora
27 B II 168 04° 22.95' 081° 21.85' 16: 18 16: 35 17 3.3 236º 14.7 340 8 Pta. Restin
28 B I 91 04° 23.08' 081° 20.82' 17: 49 18: 19 30 3.0 032º 13.1 180 7 Pta Restin
29 B III 263 04° 47.11' 081° 26.63' 06: 17 06: 47 30 3.8 174º 17.2 651 10 Pta Balcones
30 B II 144 04° 49.72' 081° 24.76' 08: 34 09: 04 30 3.1 343º 14.4 350 9 Pta Balcones
31 B I 86 04° 46.69' 081° 22.97' 11: 07 11: 37 30 3.1 169º 13.3 202 6 Pta Balcones
32 B I 72 04° 53.38' 081° 19.92' 12: 56 13: 26 30 3.5 143º 13.3 180 11 Rio Chira ( Puira)
33 B II 135 04° 57.18' 081° 22.05' 07: 11 07: 41 30 3.1 345º 14.1 320 14 Rio Chira ( Puira)
34 B II 156 04° 57.85' 081° 22.34' 09: 18 09: 48 30 3.2 180º 14.8 400 14 Rio Chira ( Puira)
35 B II 109 04° 57.90' 081° 20.50' 11: 15 11: 45 30 3.5 326º 13.9 250 13 Rio Chira ( Puira)
36 B I 64 04° 55.81' 081° 17.63' 13: 17 13: 47 30 2.8 151º 12.7 160 9 Rio Chira ( Puira)
37 C II 156 05° 00.82' 081° 21.73' 15: 09 15: 39 30 3.3 180º 14.6 350 18 Colan
38 C I 90 05° 01.27' 081° 16.26' 17: 25 17: 51 26 3.4 326º 13.6 238 12 Colan
39 C III 225 05° 11.19' 081° 24.98' 06: 37 07: 07 30 3.4 000º 15.8 500 13 Isla Foca
40 C II 162 05° 13.91' 081° 21.50' 09: 36 10: 06 30 3.4 005º 14.7 351 9 Isla Foca
41 C II 115 05° 08.34' 081° 16.61' 12: 07 12: 37 30 3.6 353º 14.5 359 6 Yasila
42 C I 91 05° 10.24' 081° 14.87' 14: 52 15: 22 30 3.0 029º 13.3 210 3 Isla Foca
43 C II 113 05° 17.33' 081° 16.80' 17: 08 17: 38 30 3.1 189º 13.8 270 6 Sur Isla Foca
Crucero de Investigación Multidisciplinario asociado a los recursos demersales en el verano 2008
65
Continuación de la Tabla 1.
Lance Sub. Est. Fondo Latitud
inicial
Longitud
inicial
Hora Te Vel Rb Ah Lc Distancia de costa (mm)
Inicial Final
44 C I 83 05° 20.56' 081° 12.14' 18: 31 19: 01 30 3.0 140º 13.2 200 6 Pta Gobernadores
45 C II 147 05° 26.17' 081° 18.81' 07: 00 07: 30 30 3.2 160º 14.5 349 15 Pta Gobernadores
46 C III 251 05° 27.46' 081° 19.14' 09: 02 09: 32 30 3.5 139º 16.8 650 15 Pta Gobernadores
47 C II 100 05° 27.81' 081° 13.11' 11: 05 11: 35 30 3.2 353º 13.8 280 10 Pta. Gobernador
48 C I 68 05° 26.78' 081° 08.02' 13: 08 13: 38 30 3.4 324º 13.2 167 8 Pta. Gobernador
49 C I 76 05° 35.45' 081° 07.06' 15: 42 16: 12 30 3.5 012º 13.4 181 13 San Pedro (Sechura)
50 C I 66 05° 39.27' 081° 02.62' 17: 36 18: 06 30 3.1 174º 12.9 160 8 Pta. Aguja
51 C III 309 05° 32.99' 081° 17.58' 07: 42 08: 06 24 2.9 204º 16.9 650 27 Matacaballo
52 C II 130 05° 34.01' 081° 15.66' 10: 28 10: 58 30 3.5 186º 14.3 310 23 Chullillache
53 C II 163 05° 45.73' 081° 15.94' 12: 45 13: 10 25 3.4 170º 14.8 370 12 Pta Aguja
54 C III 240 05° 48.59' 081° 16.43' 14: 22 14: 44 22 3.4 168º 16.1 550 9 Pta. Nonura
55 C I 91 05° 47.16' 081° 10.69' 16: 57 17: 27 30 3.2 000º 13.5 231 5 Pta. Nonura
56 C III 203 05° 58.64' 081° 14.49' 06: 48 07: 18 30 3.2 009º 15.2 450 5 Pta. Tur
57 C II 109 05° 52.91' 081° 12.77' 09: 03 09: 16 13 3.1 184º 13.5 201 4 Pta. Falsa
58 C I 79 05° 57.99' 081° 10.71' 10: 55 11: 25 30 3.3 000º 13.4 200 2 Pta. Tur
59 D III 208 06° 04.05' 081° 14.61' 13: 50 14: 20 30 3.3 322º 15.6 500 7 Pta. La Negra
60 D II 126 06° 04.19' 081° 11.01' 16: 54 17: 17 23 3.3 328º 14.1 280 4 Pta. La Negra
61 D II 110 06° 10.44' 081° 06.95' 07: 28 07: 58 30 3.2 143º 13.7 250 7 Pta. La Negra
62 D I 62 06° 12.72' 081° 04.32' 08: 57 09: 27 30 3.0 120º 12.8 150 8 Costa Baja de Arena
63 D III 229 06° 15.31' 081° 04.63' 11: 05 11: 35 30 3.3 156º 16.0 550 12 Costa Baja de Arena
64 D III 257 06° 21.01' 081° 02.46' 12: 58 13: 28 30 3.2 154º 16.2 550 10 Oeste de Lobos de Tierra
65 D II 154 06° 22.09' 080° 59.47' 14: 47 15: 17 30 3.1 152º 14.4 350 8 Oeste de Lobos de Tierra
66 D II 142 06° 30.70' 080° 55.39' 17: 27 17: 57 30 3.5 353º 14.5 332 5 Oeste de Lobos de Tierra
67 D III 326 06° 32.06' 080° 57.72' 07: 00 07: 30 30 3.2 150º 17.5 720 7 Suroeste de Isla Lobos de Tierra
68 D I 74 06° 31.40' 080° 53.48' 09: 42 10: 12 30 3.5 116º 13.2 150 4 Sur de Isla Lobos Tierra
69 D I 36 06° 34.22' 080° 40.82' 12: 31 12: 56 25 3.3 131º 12.5 90 12 Costa Baja de Arena
70 D I 44 06° 41.00' 080° 33.47' 14: 27 14: 57 30 3.0 140º 12.4 90 15 Costa Baja de Arena
71 D I 45 06° 45.47' 080° 27.40' 16: 42 17: 06 24 3.4 112º 12.7 100 16 Costa Baja de Arena
72 D I 66 06° 54.48' 080° 27.64' 18: 19 18: 49 30 3.4 276º 13.1 150 15 Este Lobos de Afuera
73 D II 164 06° 47.39' 080° 48.72' 07: 14 07: 44 30 3.4 180º 14.7 351 8 Norte Isla Lobos de Afuera
74 D II 94 06° 45.25' 080° 44.83' 09: 28 09: 58 30 3.5 235º 13.9 250 9 Norte Isla Lobos de Afuera
75 D III 336 06° 56.33' 080° 56.00' 11: 58 12: 28 30 3.1 128º 17.6 750 10 Oeste de Lobos de Afuera
76 E II 138 07° 11.55' 080° 44.89' 15: 38 15: 59 21 3.5 155º 14.5 330 14 Sur Isla Lobos de Afuera
77 E III 235 07° 22.60' 080° 42.49' 06: 07 06: 37 30 3.3 314º 15.8 500 25 Sur Isla Lobos de Afuera
78 E II 114 07° 11.99' 080° 31.83' 08: 35 09: 05 30 3.4 052º 13.8 250 18 Sur Isla Lobos de Afuera
79 E I 88 07° 12.61' 080° 18.90' 11: 14 11: 44 30 3.2 134º 13.3 200 30 Sur Isla Lobos de Afuera
80 E I 73 07° 12.83' 080° 02.98' 14: 06 14: 36 30 3.5 113º 13.2 150 20 Pta. Cherrepe
81 E I 76 07° 18.57' 079° 58.15' 15: 36 16: 06 30 3.2 160º 13.2 180 18 Pta. Cherrepe
82 E I 84 07° 24.14' 079° 56.25' 17: 02 17: 32 30 3.4 177º 13.4 200 20 Pacasmayo
83 E III 192 07° 55.67' 080° 10.30' 05: 50 06: 20 30 3.2 351º 15.1 420 44 Chicama
84 E III 225 07° 48.81' 080° 13.10' 07: 42 08: 12 30 3.3 323º 15.8 500 43 Pacasmayo
85 E III 241 07° 42.17' 080° 18.24' 10: 24 10: 54 30 3.3 314º 16.1 550 46 Pacasmayo
86 E II 138 07° 30.26' 080° 13.49' 12: 58 13: 28 30 3.3 022º 14.3 330 37 Pacasmayo
87 E II 129 07° 33.25' 080° 05.84' 15: 00 15: 30 30 3.3 139º 14.2 300 31 Pacasmayo
88 E II 134 07° 46.30' 079° 54.64' 17: 31 18: 01 30 3.2 138º 14.3 330 26 Chicama
89 E I 56 07° 57.28' 079° 27.96' 06: 23 06: 53 30 3.4 150º 12.9 130 8 Sur de Isla Macabi