Clara Aranzazú Galván Abrego7°B

1921: Dr. Federick Banting y Charles Best aíslan insulina y utilizan para tratar perros diabéticos.

1922: Leonard Thompson (14 años) se convierte en primer ser humano que recibe insulina.

1923: Eli Lilly and Company comercializa el Iletin(r) (insulina de origen animal). 1ra insulina disponible comercialmente.

La insulina cinc protamina se encuentra disponible.

Harold Himsworth introduce el siguiente concepto:

Muchos pacientes tienen resistencia a la insulina más que una insuficiencia total de insulina.

La protamina neutra de Hagedom (NPH) se encuentra disponible.

AÑOS 50 Se describe la secuencia de aminoácidos de varias

especies de insulina.

Se consigue la síntesis química completa de la insulina.

Descubre proinsulina.

Mejora pureza de insulina.

Se establece estructura de cristales de la insulina por rayos X.

ADA (American Diabetes Association) recomienda control adecuado de glucemia para evitar complicaciones a largo plazo de Diabetes Mellitus.

Autocontrol de glucemia refuerza la conciencia acerca del predominio del escaso control metabólico.

Se introduce el tratamiento por infusión subcutánea continua de insulina en EUA.

Comienza el Estudio Prospectivo de la Diabetes del Reino Unido (UKPDS: United Kingdom Prospective Diabetes Study).

Comienza el Ensayo de Control de la Diabetes y sus Complicaciones (DCCT: Diabetes Control and Complications Trial).

Se investigan otros métodos de administración de la insulina.

El DCCT y el UKPDS demuestran importancia del control de la glucemia en la prevención de las complicaciones microvasculares (ojo, riñón, nervios) en pacientes tipo 1 y 2. La información y los resultados se deben revisar minuciosamente antes de

aplicarse en escenarios clínicos.

Resultados podrían no ser aplicables a todos los pacientes.

1996: Lilly lanza el primer análogo de la insulina.

1999: Lilly lanza la primera pluma precargada y desechable capaz de dosificar de unidad en unidad.

2000: Lilly lanza las mezclas preestablecidas de un análogo de insulina.

2005: Lilly lanza el primer incretin mimético, exenatida.

Animal: Porcina o bovina.

Humana: Humana semisintética y recombinante.

Las más usadas son de origen humano.

Además de ser absorbidas más rápidamente, causan menos reacciones alérgicas.

4 categorías las cuales se basan en:

Comienzo.

Pico máximo.

Duración.

Comienza a funcionar a los 15 minutos de su inyección.

El pico máximo: 30 y 90 minutos tras el comienzo de la acción.

Duración hasta 5 horas.

Comienza a funcionar a los 30 minutos.

Pico máximo: 2 y 4 h después del comienzo.

Duración: 4 y 8 h.

Comienzo entre las 2 y las 6 h.

Pico máximo entre 4 y 14 h tras el comienzo.

Duración 14 y 20 h.

Comienzo de 6 a 14 h.

Pico máximo muy débil; 10 y 16 h después de la inyección.

Duración entre 20 y 24 h.