gaceta de patentes 565 - superintendencia de …. de solicitud pct/us2003/32587 (54) titulo:...

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN MARZO DE 2006

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 565 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT Página. 425

(57) Resumen: 1.- Un método para el hidroprocesamiento de un compuesto orgánico, el método comprende: Poner en contacto el compuesto orgánico con un catalizador que comprende un hidruro de metal intersticial que tiene una superficie de reacción para producir una mezcla de catalizador - compuesto orgánico; Aplicar energía a por lo menos uno entre el catalizador y la mezcla de catalizador - compuesto orgánico; Producir hidrógeno monoatómico en la superficie de reacción del hidruro de metal intersticial; Hacer reaccionar el compuesto orgánico con el hidrógeno monoatómico. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde la energía comprende por lo menos una energía de microondas, energía de RF, calentamiento resistivo, calor resultante de una reacción química, energía acústica y combinaciones de ellas.

(19) CO (11) N° de publicación: 157 (21) N° de solicitud: 05 047.585 (51) Int Cl: B01J 23/889; 23/83 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/05/2005 (71)Solicitante(s) CARNEGIE MELLON UNIVERSITY (30) Prioridad (31) 10/273,384 (32) 17/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) DAVID A. PURTA GREGORY J. HARTWIG Y OTROS (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/10/2003 N° publicación: WO 2004/035205 No. de solicitud PCT/US2003/32587 (54) Titulo: CATALIZADOR PARA EL TRATAMIENTO DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- Un aparato para entregar un spray de fluido a un contenedor de tapa abierta, que incluye: (a) un riel guía alargado que tienen un primer y un segundo tope de amortiguamiento dispuestos en el. (b) Una cubierta, la cubierta tiene un techo horizontal con una superficie superior y dos paredes descendientes sustancialmente paralelas, el techo horizontal tiene una abertura alargada sustancialmente paralela al riel guía alargado y donde cada tope de amortiguamiento es fijado a la cubierta. (c) Una cabeza de spray dispuesta por deslizado sobre el riel guía alargado, donde la cabeza de spray tiene montado encima un ensamble de la boquilla de spray capaz de entregar un fluido desde un contenedor de fluido como un spray de fluido en forma de abanico. (d) Un medio de enviar el fluido desde un contenedor de fluido al ensamble de la boquilla de spray; y (e) Un medio de potencia conmutable para mover reversiblemente la cabeza de spray a lo largo del riel guía alargado.

2.- El aparato de acuerdo a la reivindicación 1, donde le primer y el segundo topes de amortiguamiento están montados a la cubierta mediante soportes en U. 3.- El aparato de acuerdo a la reivindicación 1, incluye además una pluralidad de cabezas de spray.

(19) CO (11) N° de publicación: 158 (21) N° de solicitud: 05 057.115 (51) Int Cl: B05B 13/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/06/2005 (71)Solicitante(s) MERIAL LIMITED (30) Prioridad (31) 60/425.987 (32) 13/11/2002 (33) US 10/350.557 24/01/2003 US (72) Inventor(es) JOSEPH H. Jr. JOHNSTON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 10/11/2003 N° publicación: WO 2004/043612 No. de solicitud PCT/US2003/035732 (54) Titulo: SISTEMA DE VACUNACIÓN EN SPRAY.


(57) Resumen: 1.- Una conexión eléctrica para una parte cerámica eléctricamente conductora, tal como una mordaza sellante, caracterizada en que un primer conductor eléctrico (7 a, 7 b) es unido con una porción (4 a, 4 b) de la cerámica eléctricamente conductiva (4) mediante un aluminio (12) que tiene metalizada dicha porción (4 a, 4 b) de la cerámica eléctricamente conductiva (49) y unida dicha porción (4 a, 4 b) con el conductor eléctrico (7 a, 7 b). 2.- La conexión eléctrica como se reivindica en la reivindicación 1, que es encapsulada en un material eléctricamente aislante proporcionando protección contra la corrosión. 3.- La conexión eléctrica como se reivindica en la reivindicación 1 ó 2, donde dicho primer conductor eléctrico (7 a, 7 b) es conectado a un segundo conductor eléctrico (11) en el que los conductores eléctricos son unidos. 4.- La conexión eléctrica como se reivindica en la reivindicación 3, en donde dicha conexión entre el primer conductor (7 a, 7 b) y en segundo conductor (11) es encapsulado en un material eléctricamente aislante proporcionando protección contra la corrosión.

5.- La conexión eléctrica como se reivindica en la reivindicación 2 ó 4, donde dicho material eléctricamente aislante es un material polímero.

(19) CO (11) N° de publicación: 159 (21) N° de solicitud: 05 043.078 (51) Int Cl: B29C 65/30; B65B 51/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/05/2005 (71)Solicitante(s) TETRA LAVAL HOLDINGS &

FINANCE S.A. (30) Prioridad (31) 0203367-8 (32) 14/11/2002 (33) SE (72) Inventor(es) HANS SELBERG CLAES INGVERT Y OTROS (74) Agente: PATRICIA CAMPO JARAMILLO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 11/11/2003 N° publicación: WO 2004/043877 No. de solicitud PCT/SE2003/001735 (54) Titulo: UNA CONEXIÓN ELÉCTRICA A UNA MORDAZA SELLANTE CERÁMICA, Y UN MÉTODO DE REALIZAR LA

CONEXIÓN.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para tratar un trastorno patológico susceptible a la modulación de receptores nucleares de hormonas esteroideas que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula:

en la que,

cada uno de A, B y C representa independientemente un anillo arilo, heterociclo o un anillo heterocíclico benzocondensado;

X e Y juntos representan -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2S-, -S-CH2-, -CH2-SO-, -SO-CH2-, -CH2-SO2-, -SO2-CH2-, -CH2-NR10-, -NR10-CH2-, -NR10-CO-, -CO-NR10- o un grupo de fórmula

en la que cada uno de W y Z representa independientemente hidrógeno, fluoro o cloro; cada uno de W' y Z' representa independientemente hidrógeno, fluoro, cloro o metilo y Q representa NH, O, S o CH2;

“- - - - -” representa un enlace sencillo o doble; R1 representa hidrógeno, halo, hidroxi, ciano,

nitro, amino, oxo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi-alquilo (C1-C6), hidroxi-alcoxi (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), CH2NH2, halo-alquilo (C1-C6), halo-alcoxi (C1-C6), C(CF3)2OH, SO2NH2, SO2NR9R10, SO2R11, NHSO2R11, N(CH3)SO2CH3, NR9R10, CH2NH(OH), CH2NH(SO2R11), NHCOR12, COR12, CHNR13, OR14, SR14, cicloalquilo (C3-C7), arilo, arilo sustituido, alquil (C1-C4)-arilo, alquil (C1-C4)-arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, alquil (C1-C4)-heterociclo o alquil (C1-C4)-heterociclo sustituido;

con la condición de que cuando “C” represente un grupo arilo, R1 sea diferente de oxo, alquenilo (C2-C6) o alquinilo (C2-C6);

cada uno de R2 a R8 representa independientemente hidrógeno, halo, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi-alquilo (C1-C6), hidroxi-alcoxi (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), CH2NH2, haloalquilo (C1-C6), halo-alcoxi (C1-C6), C(CF3)2OH, SO2NH2, -SO2NR9R10, SO2R11, NHSO2R11, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 160 (21) N° de solicitud: 04 128.011 (51) Int Cl: C07C 311/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71)Solicitante(s) ELI-LILLY AND COMPANY (30) Prioridad (31) 60/391,992 (32) 26/06/2002 (33) US (72) Inventor(es) MICHAEL JOSEPH COGHLAN JONATHAN EDWARD GREEN Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 18/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 13/06/2003 N° publicación: WO 2004/052847 No. de solicitud PCT/US2003/016213 (54) Titulo: MODULADORES DE RECEPTORES NUCLEARES DE HORMONAS ESTEROIDEAS TRICICLICOS.


(57) Resumen: 1.- Un isómero, enantiómero, diastereoisómero, o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula I:

en la que: A es O, S, NR1, o CR1, donde R1 se ha definido en esta memoria; ----- representa o un enlace sencillo o uno doble; R2 se selecciona entre: H, halógeno, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22)2,, CON(R22)2, NR22C(O)R22 o NR22C(O)NR22 donde R21 y cada R22 se han definido en esta memoria; B es NR3 o CR3, con la condición de que uno de A o B es o CR1 o CR3, donde R3 se ha definido en esta memoria; K es N o CR4, donde R4 se ha definido en esta memoria; L es N o CR5, donde R5 tiene la misma definición que R4 definido antes;

M es N o CR7, donde R7 tiene la misma definición que R4 definido antes; Y1 es O o S; Z es N(R6a)R6 o OR6, donde R6a es H o alquilo o NR61R62 donde R61 y R62 se han definido en esta memoria; una de sus sales o uno de sus derivados, como un inhibidor de la polimerasa NS5B del HCV.

(19) CO (11) N° de publicación: 161 (21) N° de solicitud: 04 005.122 (51) Int Cl: C07D 209/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

(CANADA) LTD. (30) Prioridad (31) 60/307.674 (32) 25/07/2001 (33) US 60/338.061 07/12/2001 US (72) Inventor(es) BEAULIEU PIERRE LOUIS FAZAL GULREZ Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2002 N° publicación: WO 03/010140 No. de solicitud PCT/CA02/01127 (54) Titulo: INHIBIDORES DE LA POLIMERASA VIRAL.


(57) Resumen: 1.- Un isómero, enantiómero, diastereoisómero o tautómero de un compuesto, representado por la fórmula I:

en el que: A es O, S, NR1 ó CR1, en que R1 se define en la presente memoria descriptiva; ----- representa ya sea un enlace simple o un enlace doble; R2 se selecciona entre: H, halógeno, R21, OR21, SR21, COOR21, SO2N(R22)2, N(R22)2, CON(R22)2, NR22C(O)R22 ó NR22C(O)NR22, en que R21 y cada R22 se han definido en la presente memoria descriptiva; B es NR3 ó CR3, con la condición de que uno de los A ó B ha de ser o bien CR1 ó CR3, en que R3 se define en la presente memoria descriptiva; K es N ó CR4, en que R4 se define en la presente memoria descriptiva; L es N ó CR5, en que R5 tiene la misma definición con la que R4 se ha definido anteriormente;

M es N ó CR7, en que R7 tiene la misma definición con la que R4 se ha definido anteriormente; Y1 es O ó S; Z es N(R6a)R6 ó OR6, en que R6a es H o alquilo o NR61R62, en que R61 y R62 se han definido en la presente memoria descriptiva; y R6 es H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, Het, alquil-arilo, alquil-Het; o R6 es

en que R7 y R8 y Q son como se han definido en la presente memoria descriptiva; Y2 es O ó S; R9 es H, (alquilo C1-6), cicloalquilo (C3-7) o alquil (C1-6)-cicloalquilo (C3-7), arilo, Het, alquil (C1-6)-arilo o alquil (C1-6)-Het, todos los cuales están opcionalmente sustituidos con R90; o R9 está enlazado covalentemente a cualquiera de los R7 ó R8 para formar un heterociclo de 5 o 6 miembros; una sal o uno de sus derivados, como un agente inhibidor de la polimerasa de NS5B de HCV.

(19) CO (11) N° de publicación: 162 (21) N° de solicitud: 04 005.915 (51) Int Cl: C07D 209/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/01/2004 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM

(CANADA) LTD. (30) Prioridad (31) 60/307,674 (32) 25/07/2001 (33) US 60/338,061 07/12/2001 US (72) Inventor(es) PIERRE LOUIS BEAULIEU GULREZ FAZAL Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 18/07/2002 N° publicación: WO 03/010141 No. de solicitud PCT/CA2002/01128 (54) Titulo: INHIBIDORES DE POLIMERASAS VÍRICAS.


(57) Resumen: 1.- Un éster de fórmula (II)

en e cual R1 se elige del grupo integrado por: (I) alquilo de C1-C4 sustituido opcionalmente con un -CI; (II) -CH2-CH=CH2, (III) fenilo opcionalmente sustituido con un: (A) -NO2 (B) -F, -CI, Br, -I, (C) -C≡N

(D) –CH2-φ donde el anillo φ está opcionalmente sustituido con (1) -NO2, (2) -F,- CI, -Br, -I (3) -C≡N,

en el cual el GRUPO PROTECTOR se selecciona del grupo integrado por t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, formilo, tritilo, ftalimido, tricloroacetilo, cloroacetilo, bromoacetilo, iodoacetilo, 4-fenilbenciloxicarbonilo, 2-metilbenciloxicarbonilo, 4-etoxibenciloxicarbonilo, 4-fluorobenciloxicarbonilo, 4-clorobenciloxicarbonilo, 3-

clorobenciloxicarbonilo, 2-clorobenciloxicarbonilo, 2,4-diclorobenciloxicarbonilo, 4-bromobenciloxicarbonilo, 3-bromobenciloxicarbonilo, 4-nitrobenciloxicarbonilo, 4-cianobenciloxicarbonilo, 2-(4-fenil)isopropoxicarbonilo, 1,1-difenilet-1-iloxicarbonilo, 1,1-difenilprop-1-iloxycarbonilo, 2-fenilprop-2-iloxicarbonilo, 2-(p-toluil)-prop-2-iloxicarbonilo, ciclopentaniloxicarbonilo, 1-metiIciclopentaniloxicarbonilo, ciclohexaniloxicarbonilo, 1-metil-ciclohexaniloxicarbonilo, 2-metilciclohexaniloxicarbonilo, 2-(4-toluilsulfonil)etoxicarbonilo, 2-(metilsulfonil)etoxicarbonilo, 2-(trifenilfosfino)etoxicarbonilo, (trimetilsililmetil)-prop-1-eniloxicarbonilo, 5-benzoisoxalilmetoxicarbonilo, 4-acetoxibenciloxicarbonilo, 2,2,2-tricloroetoxicarbonilo, 2-etinil-2-propoxicarbonilo, ciclopropilmetoxicarbonilo, 4- (deciloxil)benciloxicarbonilo, isoborniloxicarbonilo, 1-piperidiloxicarbonilo, carbonato de 9-fluoroenilmetilo, -CH-

CH=CH2 y - φ -C(=N)-H. 2.- Un éster de acuerdo a la reivindicación 1 en el cual el GRUPO PROTECTOR es terbutoxicarbonilo. 3.- Un éster de acuerdo a la reivindicación 1 en el cual el GRUPO PROTECTOR es benciloxicarbonilo. 4.- Un éster de acuerdo la reivindicación 1 en el cual R1 es un alquilo de C1-C2. 5.- Un éster de acuerdo a la reivindicación 1 en el cual R1 es un alquilo C1.

(19) CO (11) N° de publicación: 163 (21) N° de solicitud: 03 102.567 (51) Int Cl: C07D 301/26; 303/36 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/11/2003 (71)Solicitante(s) ELAN PHARMACEUTICALS, INC. y (30) Prioridad (31) 60/285,772 (32) 23/04/2001 (33) US PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (72) Inventor(es) REEDER MICHAEL R. (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/11/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 23/04/2002 N° publicación: WO 02/085877 No. de solicitud PCT/US02/12591 (54) Titulo: PROCESO PARA PREPARAR UN DIFLUOROBENCILEPÓXIDO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de fórmula I

caracterizado porque A es C, CR8 o N; R1 es H, halógeno, CN, COR9, OCO2R10, CO2R11, CONR12R13, SOxR14, NR15R16, OR17 o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R2 es un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-C7, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido o un sistema de anillo bicíclico o tricíclico de 8 a 13 elementos opcionalmente sustituido que tiene un átomo N en el puente principal y opcionalmente contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O ó S; R3 es H o un grupo alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R4 es H o un grupo alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7 cada uno opcionalmente sustituido; R5, R6 y R7 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7 cada uno opcionalmente sustituido;

m y p son cada uno independientemente un número entero de 1, 2 ó 3; n es un número entero de 1 ó 2; R8 es H, OH o un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido; R9, R10, R11 y R17 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R12, R13, R15 y R16 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido ó R12 y R13 ó R15 y R16 pueden ser tomados junto con el átomo al cual están unidos para formar un anillo de 5 a 7 elementos que opcionalmente contienen otro heteroátomo seleccionado de O, NR18 o SOx; R14 es un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; R18 es H o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido; X es 0 ó un número entero de 1 ó 2; y - - - - representa un enlace sencillo o un enlace doble; o los estereoisómeros de los mismos o las sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 164 (21) N° de solicitud: 05 079.298 (51) Int Cl: C07D 401/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/08/2005 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/447,613 (32) 14/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) BERNOTAS RONALD CHARLES YAN YINFA Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 10/02/2004 N° publicación: WO 2004/074243 No. de solicitud PCT/US2004/003926 (54) Titulo: HETEROCICLIL-3-SULFONILINDAZOLES COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I

o una sal, profármaco, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que cada R1, R2 y R3 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), halo, ciano, CF3, difluorometoxi, trifluorometoxi, -O-alquilo(C1-C6), -O-cicloalquilo(C3-C6), y -NR12R13; en la que R4 es -(CR5R6)mH o un grupo -(CR7R8)n heterociclo (de 4 a 10 miembros) aromático o no aromático conteniendo uno o más heteroátomos seleccionados cada uno de O, S y N, en la que m es un número entero variando de 1 a 5, en la que n es un número entero variando de 0 a 5, en la que dicho grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros cuando es aromático está sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes R9, y en la que dicho grupo heterocíclico de 4 a 10 miembros cuando no es

aromático está sustituido opcionalmente con 1 a 3 sustituyentes R11 en cualquier posición no adyacente a o directamente unida a un heteroátomo; en la que cada R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H y alquilo(C1-C6); en la que cada R9 se selecciona independientemente de H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), halo, ciano, CF3, difluorometoxi, trifluorometoxi, -O-alquilo(C1-C6), -O-cicloalquilo(C3-C6), y -NR14R15; en la que cada R10 se selecciona independientemente de H, alquilo(C1-C6), y cicloalquilo(C3-C6); en la que cada R11 se selecciona independientemente de halo, ciano, CF3, difluorometoxi, trifluorometoxi, -O-alquilo(C1-C6), -O-cicloalquilo(C3-C6), y NR16R17; en la que R12, R13, R14, R15, R16 y R17 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo(C1-C6), y cicloalquilo(C3-C6); en la que cada uno de los mencionados sustituyentes alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), -O-alquilo(C1-C6), y -O-cicloalquilo(C3-C6) dondequiera que se encuentren pueden estar opcionalmente sustituidos independientemente con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halo, ciano, amino, alquilamino(C1-C6), [alquil(C1-C6)]2-amino, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 165 (21) N° de solicitud: 05 127.734 (51) Int Cl: C07D 401/14; 215/38; 305/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/12/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/482,176 (32) 24/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) NORMA JACQUELINE TOM DAVID HAROLD BROWN RIPIN MICHAEL JAMES CASTALDI (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2004 N° publicación: WO 2004/113322 No. de solicitud PCT/IB2004/001983 (54) Titulo: PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE BENZOIMIDAZOL.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para la preparación de tropenol

eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos, caracterizado porque ésteres escopínicos de la fórmula (II)

en la cual R significa un radical seleccionado de alquilo(C1-C4) y alquilen(C1-C4) -fenilo, los cuales pueden estar sustituidos, cada uno, con hidroxi o alcoxi(C1-C4), eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos, así como eventualmente en forma de sus hidratos,

se reducen en un disolvente adecuado mediante cinc en presencia de sales metálicas activantes, preferentemente sales de hierro o cobre activantes y, a continuación, se saponifican utilizando bases adecuadas para dar tropenol de la fórmula (I).

(19) CO (11) N° de publicación: 166 (21) N° de solicitud: 03 112.174 (51) Int Cl: C07D 451/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/12/2003 (71)Solicitante(s) BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

GMBH & CO. KG (30) Prioridad (31) 101 31 200.8 (32) 28/06/2001 (33) DE (72) Inventor(es) ARMIN WALTER RAPP RAINER SOBOTTA (74) Agente: (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 EMILIO FERRERO (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/01/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 08/06/2002 N° publicación: WO 03/002562 No. de solicitud PCT/EP02/06290 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE TROPENOL.


(57) Resumen: 1.- Una sal estabilizada de aluminio/zirconio/glicina que comprende una Betaína de la Fórmula I:

en una cantidad suficiente para tener (a) una proporción total (Betaína + glicina) /Zr en la escala de 0,1 - 3, 0:1; (b) una proporción de Betaína a glicina de por lo menos 0,001:1; y (c) suficiente Betaína de modo que por lo menos el 0,1% de la proporción de Betaína + glicina sea proporcionado por Betaína. 2.- Una sal estabilizada, de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual la proporción total (Betaína + glicina)/Zr está en la escala de 0,7-1,5:1. 3.- Una sal estabilizada, de acuerdo con la reivindicación 1, en la cual la sal glicina de aluminio-zirconio es un miembro del grupo que consiste de triclorhidrex glicina de aluminio y zirconio, pentaclorohidrex

glicina de aluminio y zirconio, tetraclorhidrex glicina de aluminio y zirconio, octaclorohidrex glicina de aluminio y zirconio, complejo triclorohidrex glicina-propileno glicol de aluminio y zirconio, complejo triclorhidrex glicina-dipropileno glicol de aluminio y zirconio, complejo tetraclorohidrex glicina-propileno glicol de aluminio y zirconio, complejo tetraclorohidrex glicina-dipropileno glicol de aluminio y zirconio y mezclas de cualquiera de los anteriores. 4.- Un producto anti-transpirante preparado con una sal estabilizada de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 o 3. 5.- Un producto desodorante preparado con una sal estabilizada de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1, 2 o 3. 6.- Una barra anti-transpirante y/o desodorante que comprende:

40-55% de ciclometicona, 20-30% de alcohol estearílico, 7-15% de talco, 15-22% de una sal de acuerdo con la reivindicación 1, agregada en forma de polvo; y 1-3% de fragancia.

(19) CO (11) N° de publicación: 167 (21) N° de solicitud: 06 002.295 (51) Int Cl: C07F 7/00; A61K 7/38; 7/34 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/01/2006 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/607,099 (32) 26/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) MARIAN HOLERCA HENG CAI (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/06/2004 N° publicación: WO 2005/003142 No. de solicitud PCT/US2004/020372 (54) Titulo: COMPUESTOS ACTIVOS ANTITRANSPIRANTES DE ALUMINIO/ZIRCONIO/GLICINA, ESTABILIZADOS CON

BETAINA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto, o los enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos o profármacos de dicho compuesto, o las sales o los solvatos aceptables para uso farmacéutico de dicho compuesto, o de dicho profármaco, dicho compuesto tiene la estructura general que se muestra en la Fórmula I:

donde: Y se selecciona del grupo formado por alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heteroarilo, aril-heteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, alquil-ariloxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicloalquiloxi, cicloalquiloxi, alquilamino, arilamino, alquil-arilamino, arilamino, heteroarilamino, cicloalquilamino y heterocicloalquilamino, con la salvedad de que Y puede estar sustituido en forma opcional con X11 o X12; X11 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, heteroarilo, alquilheteroarilo, o heteroarilalquilo, con la salvedad de que X11 puede estar sustituido adicionalmente en forma opcional con X12;

X12 es hidroxi, alcoxi, ariloxi, tio, alquiltio, ariltio, amino, alquilamino, arilamino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfonamido, arilsulfonamido, carboxi, carbalcoxi, carboxamido, alcoxicarbonilamino, alcoxicarboniloxi, alquilureido, arilureido, halógeno, ciano, o nitro, con la salvedad de que dicho alquilo, alcoxi, y arilo pueden estar sustituidos adicionalmente en forma opcional con restos seleccionados en forma independiente de X12; R1 es -C(O)R5 R5 es H, -OH, -OR8, -NR9R10, Z se selecciona de O, N, C(H) o C(R); W puede estar presente o ausente, y si W está presente, W se selecciona de

C(=O), C(=S), C(=N-CN), o S(O2); Q puede estar presente o ausente, y cuando Q está presente, Q es C(H), N, P, (CH2)p, (CHR)p, (CRR')p , O, NR, S, o SO2; y cuando Q está ausente, M puede estar presente o ausente; cuando Q y M están ausentes, A está ligado directamente a L; A es O, CH2, (CHR)p, (CHR-CHR')p, (CRR')p, N(R), S, S(O2) o un enlace; E es CH, N, CR, o un enlace doble hacia A, L o G; G puede estar presente o ausente, y cuando G está presente, G es (CH2)p, (CHR)p, o (CRR´)p; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 168 (21) N° de solicitud: 04 068.146 (51) Int Cl: C07K 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/07/2004 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION y (30) Prioridad (31) 10/052,386 (32) 18/01/2002 (33) US DENDREON CORPORATION (72) Inventor(es) SAKSENA ANIL K. GANGULY ASHIT K. Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/08/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/07/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 16/01/2003 N° publicación: WO 03/062265 No. de solicitud PCT/US03/01430 (54) Titulo: NUEVOS PÉPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA SERINA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para activar el brillo cualquiera que sea el ángulo de visión, es decir un ángulo incluido entre 20° y 85°, y más especialmente entre 45° y 75°, caracterizado por el paso de: a) Adicionar un copolímero que dispone de al menos una función alcoxi o hidroxi polialquilenglicol enlazada a al menos un monómero insaturado etilénico y en que dicho copolímero tiene una viscosidad intrínseca inferior o igual a 100 ml/g determinada según el método denominado "método de visco. intrínseca", a otros componentes seleccionados de materias minerales, rellenos, pigmentos, aglutinantes y otros. 7.- Activador de brillo cualquiera que sea el ángulo de visión, es decir un ángulo incluido entre 20° y 85°, y más especialmente entre 45° y 75° caracterizado en que es un copolímero hidrosoluble, preferentemente débilmente iónico e hidrosoluble, que dispone de al menos una función alcoxi o hidroxi polialquilenglicol enlazada a al menos un monómero insaturado etilénico.

(19) CO (11) N° de publicación: 169 (21) N° de solicitud: 05 054.344 (51) Int Cl: C08F 220/32; A61K 9/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/06/2005 (71)Solicitante(s) OMYA AG (30) Prioridad (31) 02/13999 (32) 08/11/2002 (33) FR (72) Inventor(es) GANE PATRICK BURI MATTHIAS KAESSBERGER MICHAEL (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 08/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 07/11/2003 N° publicación: WO 2004/041883 No. de solicitud PCT/IB2003/005082 (54) Titulo: UN COPOLÍMERO QUE DISPONE DE AL MENOS UNA FUNCIÓN ENLAZADA ALCOXI O HIDROXI

POLIALQUILENGLICOL Y USO DEL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un Espandex producido de un poliuretano, en donde el poliuretano se hace al mezclar al menos un glicol polimérico y al menos un poliol que tiene una funcionalidad aromática; y hacer reaccionar la mezcla resultante con al menos un diisocianato orgánico.

(19) CO (11) N° de publicación: 170 (21) N° de solicitud: 04 005.118 (51) Int Cl: C08G 18/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2004 (71)Solicitante(s) RADICISPANDEX CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/307,154 (32) 24/07/2001 (33) US (72) Inventor(es) ANDREA DEGUIA (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 24/07/2002 N° publicación: WO 03/010216 No. de solicitud PCT/US02/23484 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE ESPANDEX MEJORADAS.


(57) Resumen: 1.- Un aglomerante para un laminado de empaque, tal aglomerante consiste de una poliolefina implantada con un alcoxisilano sin saturar; caracterizado porque en dicho aglomerante tal poliolefina implantada es mezclada con una poliolefina sin implante. 2.- Un aglomerante según la reivindicación 1, caracterizado en que dicha poliolefina implantada y dicha poliolefina sin implante, son poliolefinas del mismo tipo, preferentemente poliolefinas de tipo polietileno. 3.- Un aglomerante según la reivindicación 1 o 2, caracterizada en que comprende 30 - 70%, preferentemente 40 - 60% y aun más preferido 45 - 55%, por peso de poliolefina implantada. 4.- Un aglomerante según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado en que dicho aglomerante se constituye mediante una mezcla seca de dicha poliolefina implantada y dicha y poliolefina sin implante. 5.- Un aglomerante según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado en que dicho aglomerante se constituye mediante una mezcla compuesta de poliolefina implantada y dicha poliolefina sin implante. 6.- Un empaque laminado (10, 30, 40, 50) que consiste de una película (11a) cubierta con óxido de

silicona (13a), caracterizado en que consiste de una capa aglutinante (18a) de un aglomerante según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, tal aglomerante se dispone para fijar en el laminado el óxido de silicona a una capa adyacente.

(19) CO (11) N° de publicación: 171 (21) N° de solicitud: 05 070.583 (51) Int Cl: C09J 151/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 18/07/2005 (71)Solicitante(s) TETRA LAVAL HOLDINGS &

FINANCE S.A. (30) Prioridad (31) 0300554-3 (32) 28/02/2003 (33) SE 0300553-5 28/02/2003 SE (72) Inventor(es) TORSTEN OLOFSSON BERTRAND JACCOUD (74) Agente: PATRICIA CAMPO JARAMILLO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 11/02/2004 N° publicación: WO 2004/076580 No. de solicitud PCT/SE2004/000173 (54) Titulo: UN AGLOMERANTE Y UN LAMINADO DE EMPAQUE INCLUYENDO EL AGLOMERANTE.


(57) Resumen: 1.- Material que transforma la luz del tipo que incluye una matriz y un aditivo, que se caracteriza en que comprende a título de aditivo un compuesto de fórmula:

Ba3(1-x)Eu3xMg1-yMnySi2O8 (1) en la cual 0 < x ≤ 0,3 y 0 < y ≤ 0,3. 2.- Material según la reivindicación 1, que se caracteriza en que la matriz tiene como base un polímero. 3.- Material según la reivindicación 1, que se caracteriza en que la matriz tiene como base una pintura o un barniz o un látex. 4.- Material según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza en que comprende un compuesto de fórmula (1) anteriormente mencionado en la cual 0,0001 ≤ x ≤ 0,25 y 0,0001 ≤ y ≤ 0,25. 5.- Material según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se caracteriza en que comprende un compuesto de fórmula (1) anteriormente señalada en la cual 0,01 ≤ x ≤ 0,03 y 0,04 ≤ y ≤ 0,06.

(19) CO (11) N° de publicación: 172 (21) N° de solicitud: 05 041.766 (51) Int Cl: C09K 11/79 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/05/2005 (71)Solicitante(s) RHODIA ELECTRONICS AND

CATALYSIS (30) Prioridad (31) 02/13832 (32) 05/11/2002 (33) FR (72) Inventor(es) WILFRIED BLANC CLAUDE CEINTRY Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 04/11/2003 N° publicación: WO 2004/044090 No. de solicitud PCT/FR2003/003283 (54) Titulo: MATERIAL QUE TRANSFORMA LA LUZ Y QUE INCLUYE COMO ADITIVO UN SILICATO DE BARIO Y DE

MAGNESIO.


(57) Resumen: 1.- Un catalizador que comprende un hidruro de metal intersticial que tiene una superficie de reacción y un hidrógeno monoatómico en la superficie de reacción. 2.- El catalizador de la reivindicación 1, que comprende además un soporte en contacto con el hidruro de metal intersticial. 3.- El catalizador de la reivindicación 2, en donde el soporte comprende al menos uno de óxidos inorgánicos, carbono, y combinaciones de estos. 4.- El catalizador de la reivindicación 2, que comprende además al menos uno de Pt, Pd y una combinación de estos. 5.- El catalizador de la reivindicación 2, en donde el hidruro de metal comprende partículas que tienen diámetros desde aproximadamente 0,01 micrómetro a aproximadamente 1000 micrómetros.

(19) CO (11) N° de publicación: 173 (21) N° de solicitud: 05 047.582 (51) Int Cl: C10G 45/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 17/05/2005 (71)Solicitante(s) CARNEGIE MELLON UNIVERSITY (30) Prioridad (31) 10/273,390 (32) 17/10/2002 (33) US (72) Inventor(es) DAVID A. PURTA GREGORY J. HARTWIG Y OTROS (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/05/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/10/2003 N° publicación: WO 2004/035206 No. de solicitud PCT/US2003/32915 (54) Titulo: PROCESO CATALITICO PARA EL TRATAMIENTO DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de tensoactivo que comprende: a) una composición tensoactiva primaria; y b) una composición adyuvante que comprende monoalcanol con 2 a 3 carbonos isostearamida alcoxilada con 2 a 4 carbonos, en donde la composición adyuvante es sustancialmente un líquido a temperatura ambiente y modifica las propiedades reológicas del sistema tensoactivo. 2.- El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde el sistema tensoactivo está sustancialmente libre de cualesquier monoetanolaminas, dietanolaminas, y dietanolamidas agregadas. 3.- El sistema tensoactivo de la reivindicación 1 en donde el monoalcanol isostearamida alcoxilada comprende PPGn hidroxietil isostearamida en donde n es de 1 a 4.

(19) CO (11) N° de publicación: 174 (21) N° de solicitud: 03 097.211 (51) Int Cl: C11D 1/94; 1/65; 1/835; A61K

7/50; 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/10/2003 (71)Solicitante(s) ICI AMERICAS INC. (30) Prioridad (31) 09/855,826 (32) 15/05/2001 (33) US (72) Inventor(es) GORMLEY JOHN L. QUEEN CRAIG B. (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/11/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 03/05/2002 N° publicación: WO 02/092740 No. de solicitud PCT/US02/14174 (54) Titulo: POLIALQUILENGLICOL HIDROZIALQUIL ISOSTEARAMIDAS MEZCLADAS COMO ADYUVANTES DE

REOLOGÍA.


(57) Resumen: 1.- Una composición que comprende (a) un anticuerpo que se enlaza específicamente a un receptor de DR5 de TRAIL, en donde dicho anticuerpo, en su forma soluble, tiene actividad de inducción de apoptosis in vivo e in vitro en células blanco que expresan DR5 y (b) uno o mas agentes terapéuticos. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente o agentes terapéutico(s) son seleccionados del grupo que consiste de agentes quemoterapéuticos, miembros de la familia de TNF, agentes anti-inflamatorios, agentes anti-virales, anti-retrovirales, anti-oportunistas, antibióticos, agentes inmunosupresores inmunoglobulinas, agentes antimalaria, medicamentos anti-reumáticos que modifica enfermedad, citoquininas, quemoquinas, factores de crecimiento, y segundos anticuerpos que promueve la apoptosis o bloquea la proliferación de las células blanco.

(19) CO (11) N° de publicación: 175 (21) N° de solicitud: 04 051.012 (51) Int Cl: C12N 1/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/06/2004 (71)Solicitante(s) UAB RESEARCH FOUNDATION (30) Prioridad (31) 60/346,402 (32) 01/11/2001 (33) US 60/391,478 24/06/2002 US (72) Inventor(es) TONG ZHOU KIMIHISA ICHIKAWA Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/06/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/05/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 25/10/2002 N° publicación: WO 03/038043 No. de solicitud PCT/US02/34420 (54) Titulo: COMBINACIONES DE ANTICUERPOS SELECTIVOS PARA UN RECEPTOR DE LIGANDO QUE INDUCE A

APOPTOSIS RELACIONADA CON FACTOR DE NECROSIS TUMORAL Y OTROS AGENTES TERAPÉUTICOS.


(57) Resumen: 1.- Una proteína de la envoltura de HCV aislada o su fragmento que comprende al menos un sitio de N-glicosilación, dicha proteína o su fragmento está caracterizada porque es el producto de expresión de una célula eucariótica y además está caracterizada porque en promedio hasta el 80% de los sitios de N-glicosilación son glicosilados en la estructura central. 2.- La proteína de la envoltura de HCV aislada o su fragmento de acuerdo con la reivindicación 1, en la que más del 70% de los sitios mencionados glicosilados en la estructura central son glicosilados con una oligomanosa que contiene de 8 a 10 manosas. 3.- La proteína de la envoltura de HCV aislada o su fragmento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2 en la que la relación de sitios glicosilados en la estructura central con una oligomanosa con una estructura definida por Man(7)-GlcNAc(2) sobre los sitios glicosilados en la estructura central con una oligomanosa con una estructura definida por Man(8)-GlcNAc(2) es menor o igual a 0,45. 4.- La proteína de la envoltura de HCV aislada o su fragmento de acuerdo con cualquiera de las

reivindicaciones 1 a 3 en la que las oligomanosas mencionadas contienen menos del 10% de manosa terminal 1,3. 5.- La proteína de la envoltura de HCV aislada o una parte de la misma de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 que es el producto de expresión en una célula de levadura. 6.- La proteína de la envoltura de HCV aislada o su parte de acuerdo con la reivindicación 5 en la que la célula de levadura mencionada es una célula Hansenula.

(19) CO (11) N° de publicación: 176 (21) N° de solicitud: 03 093.953 (51) Int Cl: C12N 1/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/10/2003 (71)Solicitante(s) INNOGENETICS N.V. (30) Prioridad (31) 01870088.0 (32) 24/04/2001 (33) EP 60/305604 17/07/2001 US (72) Inventor(es) ERIK DEPLA ALFONS BOSMAN Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/11/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 31/10/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 24/04/2002 N° publicación: WO 02/086101 No. de solicitud PCT/BE02/00064 (54) Titulo: PROTEÍNAS DE LA ENVOLTURA DE HCV GLICOSILADAS EN LA ESTRUCTURA CENTRAL.


(57) Resumen: 1.- Un constructo genético que comprende: a) una secuencia de codificación para Rev VIH-1, y b) una secuencia de codificación para una proteína deseada, en donde la secuencia de codificación para dicha proteína deseada comprende i) al menos una porción de secuencia de codificación para una proteína estructural de VIH que incluye un RRE y ii) al menos un CTE. 8.- Una composición que comprende al menos dos moléculas de ácido nucleico: a) al menos una molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de codificación para Rev VIH-1, y b) al menos una molécula de ácido nucleico comprende una secuencia de codificación para una proteína deseada, en donde la secuencia de codificación de dicha proteína deseada comprende 1) al menos una porción de secuencia de codificación para una proteína estructural de VIH que incluye un RRE y

2) al menos un CTE.

(19) CO (11) N° de publicación: 177 (21) N° de solicitud: 05 048.670 (51) Int Cl: C12N 5/00; 7/04; C12Q 1/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/05/2005 (71)Solicitante(s) THE TRUSTEES OF THE

UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (30) Prioridad (31) 60/427,856 (32) 19/11/2002 (33) US (72) Inventor(es) WEINER DAVID B. MUTHUMANI KARUPPIAH (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 19/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2003 N° publicación: WO 2004/045548 No. de solicitud PCT/US2003/036924 (54) Titulo: CONSTRUCTOS GENÉTICOS Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN RRE Y CTE Y USOS DE ESTOS.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para producir metal de níquel, que comprende la etapa de llevar a cabo una reacción de contacto entre un óxido de níquel como material de partida y un gas reductor para producir metal de níquel a partir de dicho óxido de níquel, llevándose a cabo dicha reacción de contacto en presencia conjuntamente de una cantidad muy pequeña relativa a la estequiometría de un compuesto que contiene sodio. 2.- Procedimiento según la reivindicación 1, en el que la cantidad de dicho compuesto que contiene sodio como la sustancia presente conjuntamente es del 0,001 al 0,1% en peso en lo que se refiere a la cantidad de un átomo de sodio basado en la cantidad del óxido de níquel. 3.- Procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, en el que dicho compuesto que contiene sodio se selecciona del grupo que consiste en carbonato de sodio, hidróxido de sodio, cloruro de sodio, hidrógeno sulfito de sodio y vidrio soluble. 4.- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que dicho gas reductor contiene al menos una sustancia seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, monóxido de carbono, amoniaco y metanol. 5.- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que dicho óxido de níquel está

en una forma que tiene un diámetro de no más de 5 mm, preferiblemente no más de 3 mm. 6.- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la reacción de contacto entre dicho óxido de níquel y dicho gas reductor se lleva a cabo a una temperatura de 600 a 1000°C. 7.- Metal de níquel producido por dicho procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, controlándose el contenido de sodio en el metal de níquel producido por dicho procedimiento hasta no más del 0,13% en peso en lo que se refiere a la cantidad de un átomo de sodio basado en la cantidad de dicho metal de níquel.

(19) CO (11) N° de publicación: 178 (21) N° de solicitud: 05 073.930 (51) Int Cl: C22B 23/02; 5/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/07/2005 (71)Solicitante(s) INCO TOKYO NICKEL COMPANY

LIMITED (30) Prioridad (31) 2003-282991 (32) 30/07/2003 (33) JP (72) Inventor(es) MASARU ABE SEIICHIRO TSUJI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 29/07/2004 N° publicación: WO 2005/012584 No. de solicitud PCT/JP2004/011224 (54) Titulo: METAL DE NÍQUEL Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.


(57) Resumen: 1.- Un método para elaborar un sustrato celulósico, que comprende:

(a) depositar una suspensión acuosa de fibras para producción de papel dentro de una primera tela sinfín para formar un sustrato húmedo;

(b) desaguar el sustrato húmedo a una consistencia de

alrededor 10 por ciento hasta alrededor de 30 por ciento;

(c) transferir el sustrato húmedo a una segunda tela

sinfín;

(d) emparedar el sustrato húmedo entre la segunda tela y una tela de soporte y desaguar el sustrato húmedo a una consistencia mayor de 30 por ciento usando un dispositivo de desaguado no compresivo que está adaptado para causar que fluya un fluido presurizado a alrededor de 5 libras por pulgada cuadrada en calibre o mayor sustancialmente a través del sustrato debido a un sello integral formado con el sustrato húmedo;

(e) prensar el sustrato húmedo desaguado contra la superficie de un cilindro de secado calentado para secar por lo menos parcialmente el sustrato húmedo; y

(f) secar el sustrato húmedo desaguado a una

sequedad final.

(19) CO (11) N° de publicación: 179 (21) N° de solicitud: 02 117.242 (51) Int Cl: D21F 11/14; 1/48 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2002 (71)Solicitante(s) KIMBERLY – CLARK WORLDWIDE,

INC. (30) Prioridad (31) 09/607,711 (32) 30/06/2000 (33) US 09/607,712 30/06/2000 US (72) Inventor(es) MICHAEL ALAN HERMANS FRANK STEPHEN HADA STEVEN JACK HICKEY (74) Agente: RAMIRO CASTRO DUQUE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/01/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/01/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 21/06/2001 N° publicación: WO 02/02869 No. de solicitud PCT/US01/19807 (54) Titulo: MÉTODO PARA ELABORAR HOJAS DE TISÚ EN UNA MÁQUINA DE PRENSADO EN HÚMEDO

CONVENCIONAL.


(57) Resumen: 1.- Un bloque de revestimiento que comprende: Un bloque premoldeado que incluye una superficie superior y una superficie inferior; Una primera pared de extremo y una segunda pared de extremo que se extienden entre dicha superficie superior y dicha superficie inferior; Una primera pared lateral y una segunda pared lateral que tiene cada una al menos una superficie sustancialmente vertical; Dicha primera y segunda paredes laterales que también incluyen cada una superficies de transición que se extienden hacia dentro y hacia fuera entre dicha superficie superior y dicha superficie inferior; Dichas primera y segunda paredes laterales que tiene cada una al menos un engranaje que se extiende hacia fuera de estas.

(19) CO (11) N° de publicación: 180 (21) N° de solicitud: 04 076.017 (51) Int Cl: E02B 3/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/08/2004 (71)Solicitante(s) LEE MASONRY PRODUCTS, LLC (30) Prioridad (31) 10/068,324 (32) 05/02/2002 (33) US (72) Inventor(es) KENNETH L. MCALLISTER KENNY W. MCCOY DEREK W. DICE (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/09/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/08/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 04/02/2003 N° publicación: WO 03/066970 No. de solicitud PCT/US03/03382 (54) Titulo: BLOQUE Y ESTERILLA DE REVESTIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Un panel que comprende un centro de aislamiento (10; 30), dos caras exteriores (2, 3; 22, 23) hechas de hoja metálica dispuesta en lados opuestos con respecto ha dicho centro, caracterizado en que comprende un amortiguador (12, 32) de lana mineral interpuesta entre al menos una de dichas caras exteriores y el núcleo aislante. 2.- Un panel de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el amortiguador (10) de la lana mineral se fija a la cara adyacente (2, 3; 22, 23) del panel. 3.- Un panel de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el amortiguador se fija a la cara (2, 3; 22, 23) del panel por medio de adhesivo. 4.- Un panel de acuerdo con las reivindicaciones precedentes, en donde el espesor del amortiguador (12, 32) de lana mineral está entre 10 y 50% de espesor del panel.

5.- Un panel de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la densidad de la lana mineral está entre 40 y 200 kg/m3.

(19) CO (11) N° de publicación: 181 (21) N° de solicitud: 05 056.500 (51) Int Cl: E04C 2/292 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/06/2005 (71)Solicitante(s) METECNO SPA (30) Prioridad (31) PCT/IT02/

00782 (32) 11/12/2002 (33) IT

(72) Inventor(es) MORANDI MAURICIO (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/07/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 11/04/2003 N° publicación: WO 2004/053249 No. de solicitud PCT/EP2003/003878 (54) Titulo: PANEL DE AISLAMIENTO PARA COMPENSACIÓN DE EXPANSIÓN TÉRMICA.


(57) Resumen: 1.- Un blanco de llave que incluye una caña que define al menos una superficie plana configurada para definir una región de corte de llave que se extiende longitudinalmente sobre esta, dicha región que se extiende longitudinalmente está dispuesta para acomodar la pluralidad de primeros cortes de llave que tienen preformadas sobre estas al menos un segundo corte de llave configurado para ubicar un correspondiente pasador en una posición de línea de corte deseada. 2.- Un blanco de llave de acuerdo a la reivindicación 1 y en donde dicho al menos un segundo corte de llave define al menos una primera porción de nicho a lo largo de la superficie de rotación y al menos una segunda porción de nicho que es cortada más profundamente que dicha superficie de rotación. 3.- Un blanco de llave de acuerdo a la reivindicación 2 y en donde dicha primera porción de nicho corresponde a la configuración total de dicha prioridad de primeros cortes de llave.

(19) CO (11) N° de publicación: 182 (21) N° de solicitud: 05 061.785 (51) Int Cl: E05B 19/02; 27/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/06/2005 (71)Solicitante(s) MUL-T-LOCK TECHNOLOGIES LTD. (30) Prioridad (31) 153068 (32) 24/11/2002 (33) IL (72) Inventor(es) AVI ALMAGOR DANI MARKBREIT (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/06/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 24/11/2003 N° publicación: WO 2004/048724 No. de solicitud PCT/IL2003/000992 (54) Titulo: SISTEMA DE SEGURO COMPATIBLE TRASERO, BLANCOS DE LLAVE Y LLAVES PARA ESTE.


(57) Resumen: 1.- Una turbina hidráulica para la extracción de energía a partir de un fluido en movimiento, caracterizada porque comprende:

un rotor montado en una estructura de soporte para efectuar la rotación alrededor de un eje horizontal, el rotor tiene una pluralidad de álabes que se extienden hacia adelante y hacia afuera a partir de un núcleo de rodete; y

una estructura aerodinámica de anillo asegurada en los álabes en los extremos exteriores de los mismos y que puede girar con los álabes alrededor del eje, la estructura aerodinámica de anillo es concéntrica con el eje de rotación,

en donde la estructura aerodinámica de anillo

tiene al menos una posición periférica sobre la misma, una sección transversal radial configurada para desarrollar, durante la operación de la turbina, un flujo circulatorio alrededor de la sección transversal en una dirección tal a medida que aumenta la velocidad del flujo de fluido entre la estructura aerodinámica de anillo y el núcleo de rodete.

(19) CO (11) N° de publicación: 183 (21) N° de solicitud: 04 119.794 (51) Int Cl: F03D 1/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2004 (71)Solicitante(s) ARTHUR BENJAMÍN O´CONNOR (30) Prioridad (31) PS 2667 (32) 30/05/2002 (33) AU (72) Inventor(es) ARTHUR BENJAMÍN O´CONNOR TOM LUNDGAARD PEDERSEN (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/12/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/05/2003 N° publicación: WO 03/102411 No. de solicitud PCT/AU03/00683 (54) Titulo: UNA TURBINA HIDRÁULICA PARA LA EXTRACCIÓN DE ENERGÍA A PARTIR DE UN FLUIDO EN

MOVIMIENTO.


(57) Resumen: 1.- Un quemador de gas para estufas, del tipo adaptado a una repisa de cocción, caracterizado porque comprende un cuerpo central que tiene un primer anillo de llamas y al menos un cuerpo externo, separados de manera fluida del cuerpo central y sustancialmente concéntrico con este, teniendo al menos un segundo anillo de llamas, así como medios para alimentar separadamente la mezcla de aire primario y gas al cuerpo central y a al menos un cuerpo externo, caracterizado porque los medios para alimentar el cuerpo externo comprende al menos una cámara de mezclado horizontal con un efecto de Venturi radial. 2.- El quemador de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende una o más entradas para el aire primario localizadas encima de la repisa de cocción, y medios de conexión fluida de una o más entradas de aire primario y gas al cuerpo central y a al menos un cuerpo externo. 3.- El quemador de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque los medios de conexión de fluido definen un solo circuito que suministra aire primario a medios para alimentar por separado la mezcla de aire primario y gas.

(19) CO (11) N° de publicación: 184 (21) N° de solicitud: 05 055.461 (51) Int Cl: F23D 14/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/06/2005 (71)Solicitante(s) SABAF S.P.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ANGELO BETTINZOLI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/06/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/05/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/11/2002 N° publicación: WO 2004/044490 No. de solicitud PCT/IT2002/000720 (54) Titulo: QUEMADOR DE GAS CON ALIMENTACIÓN SEPARADA DE LAS CORONAS DE LA LLAMA.


(57) Resumen: 1.- Un método de voladura de una masa a través de una perforación longitudinal dentro de la masa y que tiene un extremo ciego en una posición longitudinal predeterminada en la masa, incluyendo el método concentrar la explosión entre una boca de la perforación y un área lateralmente alrededor de la perforación en la posición longitudinal del extremo ciego creando, por voladura, una zona de debilitamiento de menor densidad que el material vecino de la masa, coincidiendo la zona en general con dicha área y siendo de extensión longitudinal limitada. 2.- Un método de voladura de una masa que incluye

perforar un agujero dentro de la masa para disponer un extremo ciego en una posición longitudinal predeterminada;

obstruir la perforación por medio de una obstrucción sólida, móvil, en una posición distanciada del extremo ciego a un distanciamiento predeterminado;

cargar la perforación con una carga de voladura hacia un extremo de la obstrucción, distante del extremo ciego;

apisonar el agujero; y

detonar la carga detonante, originando que la obstrucción sea arrastrada hacia el extremo ciego.

(19) CO (11) N° de publicación: 185 (21) N° de solicitud: 03 052.571 (51) Int Cl: F42D 1/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/06/2003 (71)Solicitante(s) INTERNATIONAL TECHNOLOGIES

LLC. (30) Prioridad (31) 2000/6809 (32) 21/11/2000 (33) ZA (72) Inventor(es) COLLINSWORTH STEPHEN

MITCHELL HEIWKE NILS SKAGGS ROGER DEAN (74) Agente: LUIS SUAREZ CAVELIER (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/06/2003 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/05/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 19/11/2001 N° publicación: WO 02/42711 No. de solicitud PCT/IB01/02184 (54) Titulo: VOLADURA DE PERFORACIÓN.


(57) Resumen: 1.- Una citoquina recombinante protectora de tejido de muteína que le falta al menos una actividad seleccionada de un grupo consistente en aumento de hematocritos, acción vasoactiva, hiperactivación de plaquetas, actividades pro-coagulantes y aumento en la producción de trombocitos; la citoquina que comprende al menos una actividad protectora celular de respuesta seleccionada del grupo consistente en proteger, mantener, mejorar o restaurar la función o viabilidad de una célula de respuesta, tejido u órgano mamífero. 13.- La célula mamífera de respuesta la citoquina recombinante protectora de tejido de cualquiera de las reivindicaciones 1-6 que comprende una célula foto receptora de ganglio, bipolar, horizontal, amacrina, Muiller, miocardio, marcapaso, nodo sinoatrial, nodo sinus, nodo atrio ventricular, haz de His, hepatocito, estelada, Kupffer, mesagial, glándular intestinal, endocrina enteral, glomerulosa, fasciculada, reticularis, cromafina, pericito, Leydig, Sertoli, esperma, folículos Graffian, folículos primordiales, estroma endometrial y célula endometrial. 45.- Molécula de ácido nucléico aislado que comprende una secuencia nucleótida que codifica un polipéptido que comprende la citoquina recombinante

protectora de tejido de cualquiera de las reivindicaciones 1-6. 51.- Composición farmacéutica que comprende una citoquina recombinante protectora de tejido de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, que le falta al menos una actividad seleccionada del grupo compuesto por aumento de hematocritos, acción vasoactiva, hiperactivación de plaquetas, actividades pro-coagulantes y aumento en la producción de trombocitos; la citoquina tiene al menos una actividad protectora celular de respuesta seleccionada del grupo consistente en proteger, mantener, mejorar o restaurar la función oviabilidad de una célula, tejido u órgano mamífero de respuesta. 56.- Un método para proteger, mantener o mejorar la viabilidad de una célula, tejido o órgano aislado de un cuerpo mamífero, que comprende en exponer dicha célula, tejido u órgano a una composición farmacéutica que comprende una citoquina recombinante protectora de tejido de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, a la que le falta al menos una actividad seleccionada del grupo compuesto por aumento de hematocritos, acción vasoactiva, hiperactivación de plaquetas, actividad pro-coagulante y aumento en la producción de trombocitos.

(19) CO (11) N° de publicación: 186 (21) N° de solicitud: 05 008.131 (51) Int Cl: G01N 33/53 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/02/2005 (71)Solicitante(s) THE KENNETH S. WARREN

INSTITUTE INC. (30) Prioridad (31) 60/392,455 (32) 01/07/2002 (33) US 60/393,423 03/07/2002 US (72) Inventor(es) BRINES MICHAEL CERAMI ANTHONY CERAMI CARLA (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO-GIBSONE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/07/2003 N° publicación: WO 2004/003176 No. de solicitud PCT/US2003/020964 (54) Titulo: CITOQUINAS RECOMBINANTES PROTECTORAS DE TEJIDO Y ÁCIDOS NUCLÉICOS CODIFICADORES DE

LAS MISMAS PARA PROTECCIÓN, RESTAURACIÓN Y MEJORAMIENTO DE CÉLULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS DE RESPUESTA.


(57) Resumen: 1.- Sistema de marcación de fluidos por un marcador al menos, para determinar la autenticidad del fluido, el fluido que fluye desde una fuente a un destino, el sistema comprendido por:

por lo menos un sensor para determinar el valor del fluido de al menos una propiedad del fluido: y

por lo menos un controlador del flujo del fluido

para admitir una cantidad seleccionada de al menos un marcador al fluido,

en donde la cantidad seleccionada se determina

de acuerdo al mencionado valor del fluido y a la concentración determinada de al menos un marcador en el fluido; y

en donde el controlador admite el por lo menos

un marcador al fluido, produciendo de este modo de forma instantánea fluido marcado a la concentración predeterminada.

(19) CO (11) N° de publicación: 187 (21) N° de solicitud: 03 106.480 (51) Int Cl: G01N 37/00; 33/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/12/2003 (71)Solicitante(s) SOSCHIN MOSCHE ET AL

(30) Prioridad (31) 60/295,910 (32) 04/06/2001 (33) US BEN ITZHAK UZIEL (72) Inventor(es) SOSCHIN MOSCHE ET AL BEN ITZHAK UZIEL (74) Agente: MONICA WOLF WASSERMAN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/01/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/12/2002 Fecha de presentación de la solicitud: 03/06/2002 N° publicación: WO 02/098199 No. de solicitud PCT/IL02/00431 (54) Titulo: MÉTODO Y SISTEMA PARA MARCAR Y DETERMINAR LA AUTENTICIDAD DE HIDROCARBUROS

LÍQUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de computador que tiene una presentación, un método para presentar ítems, el método comprende:

Definir un alcance de los sitios de memoria física de los cuales deben ser arrastrados los ítems, el alcance comprende la presente memoria de computador y al menos otra localización física;

Recibir una consulta, y en respuesta a la consulta, arrastrar los ítems desde las localizaciones de los sitios críticos como se definió en el alcance; y

Presentar los ítems arrastrados desde la consulta e una vista sobre la presentación. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde al menos otro sitio físico es otro computador.

(19) CO (11) N° de publicación: 188 (21) N° de solicitud: 04 061.821 (51) Int Cl: G06F 17/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/06/2004 (71)Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/403,175 (32) 27/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) JASON F. MOORE DAVID G. DE VORCHIK Y OTROS (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/05/2003 N° publicación: WO 04/097680 No. de solicitud PCT/US03/15294 (54) Titulo: SISTEMA DE ARCHIVO PARA DESPLEGAR ITEMS DE DIFERENTES TIPOS DE DIFERENTES SITIOS

FÍSICOS.


(57) Resumen: 1.- Un método de producir una marca de autenticación resistente a alteraciones en un producto o empaquetado de producto, el método consiste en lo siguiente:

aplicar al producto o al empaquetado del producto uno o más compuestos fotosensibles para producir una marca de autenticación; y

después de aplicar el sellador sobre la marca a manera de aislar la marca sin mezclar el sellador con uno o más de los compuestos fotosensibles. 2.- El método, de acuerdo con la afirmación 1, donde el acto de aplicar uno o más compuestos fotosensibles al producto o al empaquetado del producto incluye el acto de aplicar al menos dos compuestos fotosensibles al producto o al empaquetado del producto. 3.- El método, de acuerdo con la afirmación 1, donde el acto de aplicar uno o más compuestos fotosensibles al producto o al empaquetado del producto para producir una marca de autenticación incluye el acto de aplicar al menos dos compuestos fotosensibles al producto o al empaquetado del producto por medio de una impresora de chorro de tinta continuo.

4.- El método, de acuerdo con la afirmación 1, donde el acto de aplicar un sellador sobre la marca incluye un acto de rociar un líquido sellador sobre la marca. 5.- El método de acuerdo con la afirmación 1, además incluye un acto de curado del sellador. 6.- El método, de acuerdo con la afirmación 5, donde el acto de aplicar un sellador sobre la marca incluye un acto de aplicar un sellador curable con UV sobre la marca, el método además incluye un acto de curado del sellador con luz UV.

(19) CO (11) N° de publicación: 189 (21) N° de solicitud: 05 020.068 (51) Int Cl: G06K 19/06; 7/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/03/2005 (71)Solicitante(s) SUN CHEMICAL B.V. (30) Prioridad (31) 10/212,334 (32) 05/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) RAKESH VIG ANTHONY ANGELO Jr.

SAGLIMBENI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/02/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 05/08/2003 N° publicación: WO 2004/013805 No. de solicitud PCT/US2003/024304 (54) Titulo: MARCA DE AUTENTICACIÓN RESISTENTE A ALTERACIONES PARA EL USO EN LA AUTENTICACIÓN DE

PRODUCTOS O DE LOS EMPAQUETADOS DE PRODUCTOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para visualizar un primer objeto que tiene un color contrastante con un segundo objeto, en donde el segundo objeto obstruye la visibilidad del primer objeto, en donde la luz visible pasa a través del segundo objeto, el método comprende:

recibir datos de imagen digital representativos del primer objeto obstruido por el segundo objeto en un sistema de computador; en donde los datos de imagen digital contienen al menos los primeros datos de objeto y los segundos datos de objeto producidos por luz visible y cada dato tiene un valor asociado;

filtrar sustancialmente los datos del segundo objeto; y

incrementar el valor de los datos del primer objeto hasta ser visiblemente exhibible. 2.- El método de acuerdo a la reivindicación 1, que comprende además crear un histograma de datos de imagen digital; y

seleccionar los segundos datos de objeto basados en el histograma.

(19) CO (11) N° de publicación: 190 (21) N° de solicitud: 04 033.092 (51) Int Cl: G06T 5/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/04/2004 (71)Solicitante(s) INTERGRAPH HARDWARE

TECHNOLOGIES COMPANY (30) Prioridad (31) 60/318.164 (32) 07/09/2001 (33) US (72) Inventor(es) GENE ARTHUR GRINDSTAFF SUSAN HEATH CALVIN FLETCHER THERMAN WARD MCKAY III (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/04/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/04/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/09/2002 N° publicación: WO 03/030103 No. de solicitud PCT/US02/28351 (54) Titulo: RECONOCIMIENTO DE OBJETO OCULTO.


(57) Resumen: 1.- Cable formado por varios elementos que comprende: un elemento adhesivo; un primer cable componente y un segundo cable componente, CARACTERIZADO porque dicho elemento adhesivo se coloca entre el primer cable componente y el segundo cable componente, de manera que el primer cable componente se adhiere al elemento adhesivo y el segundo cable componente también se adhiere al elemento adhesivo. 19.- Cable formado por varios elementos que comprende: un primer cable componente, el cual tiene un forro en su superficie externa; un segundo cable componente, el cual tiene un forro en su superficie externa; un tercer cable componente, el cual tiene un forro en su superficie externa y un cuarto cable componente, el cual tiene un forro en su superficie externa, CARACTERIZADO porque al menos dos entre el forro del primer cable componente, el forro del cable del segundo componente, el forro del tercer cable componente y el forro del cuarto cable componente han sido co-formados.

24.- Método para instalar un cable CARACTERIZADO porque comprende; suministrar un cable de varios elementos que incluya al menos dos cables componentes; instalar dicho cable de varios elementos en una ubicación; sujetar el extremo terminal del cable de varios elementos y separar al menos uno de dichos cables componentes desde al menos otro cable componente, rompiendo una unión entre dichos cables componentes.

(19) CO (11) N° de publicación: 191 (21) N° de solicitud: 05 018.456 (51) Int Cl: H01B 7/00; 11/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/02/2005 (71)Solicitante(s) BELDEN TECHNOLOGIES, INC. (30) Prioridad (31) 10/233,287 (32) 30/08/2002 (33) US (72) Inventor(es) BRAIN R. SHUMAN THOMAS L. RODEGHERO Y OTROS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/03/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 11/03/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/08/2003 N° publicación: WO 04/021367 No. de solicitud PCT/US03/025909 (54) Titulo: CABLES COMPUESTOS MULTI-MIEMBROS SEPARABLES.


(57) Resumen: 1.- Un sistema telefónico, comprendiendo: una unidad terminal comprendiendo: una primer antena;

un primer módem conectado a dicha primer antena; una segunda antena; un segundo módem conectado a dicha segunda antena; una interfaz módem conectada a dicho primer

módem y a dicho segundo módem; donde dicho primer módem proporciona una

primer interfaz aérea usando dicha primer antena para comunicación de corto alcance,

dicho segundo módem proporciona una segunda interfaz aérea usando dicha segunda antena, y

dicha segunda interfaz aérea es diferente a dicha primer interfaz aérea. 2.- El sistema telefónico de Ia reivindicación 1, en donde:

dicha interfaz, módem proporciona señales desde dicho primer módem a dicho segundo módem y proporciona señales desde dicho segundo módem a dicho primer módem.

3.- El sistema telefónico de la reivindicación 2, en donde:

dicha interfaz módem convierte señales recibidas desde dicho primer módem a primeras señales convertidas compatibles con dicho segundo módem y proporciona dichas primeras señales convertidas a dicho segundo módem, y

dicha interfaz módem convierte señales recibidas desde dicho segundo módem a segundas señales convertidas compatilbles con dicho primer módem y proporciona dichas segundas señales convertidas a dicho primer módem.

(19) CO (11) N° de publicación: 192 (21) N° de solicitud: 05 031.030 (51) Int Cl: H04M 1/725; H04Q 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/04/2005 (71)Solicitante(s) AXESSTEL, INC. (30) Prioridad (31) 60/409,721 (32) 10/09/2002 (33) US (72) Inventor(es) YUKIE SATORU KWOUN MIKE Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 10/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/03/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 10/09/2003 N° publicación: WO 2004/025928 No. de solicitud PCT/US2003/028589 (54) Titulo: CIRCUITO TELEFÓNICO INALÁMBRICO SIN CABLE.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento de individualización de una terminal (10) conectada con al menos un servidor (5) a través de una red (2), del tipo que incluye las siguientes fases:

a) al nivel de la terminal (10), establecer una sesión de conexión (20) con el servidor (5), y

b) al nivel del servidor (5), procesar la sesión de

conexión según un modo operativo elegido, que se caracteriza en que dicho modo operativo incluye las siguientes fases:

c) al nivel del servidor (5), en caso de solicitud de

servicio de la terminal incluida en la sesión de conexión, generar un certificado (ESN) único asociado a dicha terminal (10), y comunicar dicho certificado a dicha terminal;

d) al nivel de la terminal (10), recibir y almacenar

dicho certificado (ESN); y e) al nivel del servidor (5), validar la solicitud de

servicio con la terminal así individualizada de manera única.

6.- Instalación del tipo que incluye una terminal conectada con al menos un servidor a través de una red para la utilización del procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que se caracteriza en que la terminal (10) incluye medios de comunicación, medios de procesamiento y medios de memorización y en que el servidor (5) incluye medios de comunicación, medios de procesamiento, medios de memorización y medios de generación capaces de generar y/o controlar un certificado (ESN) único para cada terminal.

(19) CO (11) N° de publicación: 193 (21) N° de solicitud: 05 005.853 (51) Int Cl: H04M 3/24; H04L 29/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/01/2005 (71)Solicitante(s) SPT PUBLICOM S.A.S. (30) Prioridad (31) 02/08170 (32) 28/06/2002 (33) FR (72) Inventor(es) GRUNENWALD RODOLPHE VU VAN YOLAINE (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/01/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/01/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/06/2003 N° publicación: WO 2004/004294 No. de solicitud PCT/FR2003/001975 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO DE INDIVIDUALIZACIÓN DE UNA TERMINAL CONECTADA AL MENOS CON UN

SERVIDOR A TRAVÉZ DE UNA RED.


(57) Resumen: 1.- Un sistema de telefonía, comprendiendo: una conexión telefónica para conectar a un teléfono; una conexión de red para conectar a una red; y un controlador conectado a dicha conexión telefónica y a dicha conexión de red; en donde dicho controlador proporciona un servicio telefónico para el procesamiento de información para dicha conexión telefónica; dicho controlador proporciona un servicio de red para el procesamiento de información para dicha conexión de red; y dicho controlador proporciona un servicio de red para convertir información a y desde un formato de red de voz. 2.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1, en donde: Dicha conexión telefónica es una conexión RJ-11. 3.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1, en donde: dicha conexión telefónica es una conexión USB. 4.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1, en donde: dicha conexión de red es una conexión RJ-45.

5.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1 , en donde: dicha conexión de red es una conexión de banda ancha. 6.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1, en donde: dicha conexión de red es una conexión inalámbrica. 7.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1, en donde: dicha conexión de red es una conexión CDMA. 8.- El sistema de telefonía de la reivindicación 1, en donde: Dicho formato de red de voz soporta el envío de datos de voz en una red IP.

(19) CO (11) N° de publicación: 194 (21) N° de solicitud: 05 039.504 (51) Int Cl: H04M 7/00; 1/253 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/04/2005 (71)Solicitante(s) AXESSTEL, INC. (30) Prioridad (31) 60/414,242 (32) 27/09/2002 (33) US 60/454,464 13/03/2003 US (72) Inventor(es) YUKIE SATORU KWON MIKE Y OTROS (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/04/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 08/04/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 29/09/2003 N° publicación: WO 2004/030332 No. de solicitud PCT/US2003/030766 (54) Titulo: TERMINAL DE TELEFONÍA PROVEYENDO CONEXIÓN ENTRE UN TELÉFONO Y UNA RED DE DATOS.


(57) Resumen: 1.- Un método para desmultiplexar imágenes de video de una corriente de video, las imágenes de video producidas por una pluralidad de cámaras, el método comprende:

recibir al menos una porción de la corriente de video compuesta de una pluralidad de imágenes de video en un procesador;

analizar la primera imagen de video de la corriente de video;

analizar una segunda imagen de video de la corriente de video;

determinar una cantidad de disparidad entre la primera y segunda imagen de video;

si la disparidad está por debajo de un umbral de disparidad, asignar la primera y segunda imágenes de video a un primer canal. 2.- El método según la reivindicación 1, en donde el primer canal incluye una ubicación de almacenamiento de memoria para almacenar las imágenes de video. 3.- El método según la reivindicación 1, en donde el primer canal está asociado con una primera cámara.

4.- El método según la reivindicación 1, en donde si la disparidad está por encima de un umbral de disparidad, asignar la primera imagen de video a un primer canal y la segunda imagen de video a un segundo canal. 5.- El método según la reivindicación 4, en donde el segundo canal está asociado con una segunda cámara. 6.- El método según la reivindicación 4, en donde después que a cada canal asociado con una cámara le ha sido asignado a una imagen de video,

comparar una nueva imagen de video desde la corriente de video con al menos una imagen de video de cada canal;

determinar una cantidad de disparidad entre la nueva imagen de video y al menos una imagen de video de cada canal; y asignar la nueva imagen de video a un canal que tiene la disparidad más baja. 7.- El método según la reivindicación 6, en donde si la disparidad más baja está por encima de un umbral de descarte, entonces se hará el descarte de la nueva imagen de video en lugar de asignar la nueva imagen de video a un canal.

(19) CO (11) N° de publicación: 195 (21) N° de solicitud: 05 080.811 (51) Int Cl: H04N 7/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/08/2005 (71)Solicitante(s) INTERGRAPH HARDWARE

TECHNOLOGIES COMPANY (30) Prioridad (31) 60/442,412 (32) 23/01/2003 (33) US (72) Inventor(es) MCKAY THERMAN WARD III GRINDSTAFF GENE ARTHUR Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/08/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 22/01/2004 N° publicación: WO 2004/066609 No. de solicitud PCT/US2004/001674 (54) Titulo: ANALIZADOR DE VIDEO.


(57) Resumen: 1.- Un método para iniciar una aplicación con la ayuda de un equipo móvil (26), comprende las siguientes etapas:

Un programa interpretador de comando (22) es instalado en dicho equipo móvil (26) y/o en una tarjeta de identificación de suscriptor (27) en dicho equipo móvil con la ayuda de mensaje enviados por una interface aérea (tecnología OTA, sobre el aire).

Dicha aplicación (25) es colocada en un área de memoria reescribible.

Una secuencia (213) es introducida en dicho equipo móvil colocado en el modo inactivo.

Dicho programa (22) lanza dicha aplicación (25) cuando dicha secuencia tiene una sintaxis particular predefinida.

(19) CO (11) N° de publicación: 196 (21) N° de solicitud: 04 005.119 (51) Int Cl: H04Q 7/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/01/2004 (71)Solicitante(s) TELCLIC LIMITED (30) Prioridad (31) 1384/01 (32) 25/07/2001 (33) CH 1484/01 10/08/2001 CH (72) Inventor(es) CHOW-TOUN RAYMOND (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/02/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/02/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 01/03/2002 N° publicación: WO 03/010985 No. de solicitud PCT/CH02/00129 (54) Titulo: MÉTODO PARA LANZAR UNA APLICACIÓN USANDO UNA ESTACIÓN MÓVIL.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN PCT

ORDENADAS PUBLICAR EN ABRIL DE 2006

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN PCT: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).


(57) Resumen: 1.- Oxatiincarboxamidas de la fórmula (I)

en la que G1 significa halógeno, triflúormetilo, diflúormetilo o ciclopropilo, G2 y G3 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, n significa 0, 1 o 2, R1, R2, R3 y R4 significan, independientemente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, metilo, iso-propilo o metiltio, R5 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 6 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno-alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenocicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono con,

respectivamente, 1 hasta 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, Formil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (alquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono; (halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-alquilo con 1 a 3 átomos de carbono con, respectivamente, 1 hasta 7 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, (alquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con, respectivamente, 1 hasta 6 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, (halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono, (halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono)carbonil-halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con, respectivamente, 1 hasta 13 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo; -COR6, -CONR7R8 o -CH2NR9R10, R6 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 197 (21) N° de solicitud: 05 091.401 (51) Int Cl: A01N 43/84; C07D 327/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/09/2005 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE AG. (30) Prioridad (31) 103 06 244.0 (32) 14/02/2003 (33) DE 103 21 270.1 13/05/2003 DE (72) Inventor(es) RALF DUNKEL HANS-LUDWING ELBE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 05/02/2004 N° publicación: WO 2004/072023 No. de solicitud PCT/EP2004/001053 (54) Titulo: OXATIINCARBOXAMIDAS.


(57) Resumen: 1.- Triazolopirimidinas de la fórmula

en la que R1 significa alquilo, en caso dado substituido, alquenilo, en caso dado substituido, alquinilo, en caso dado substituido, cicloalquilo en caso dado substituido, cicloalquenilo, en caso dado substituido o significa heterociclilo en caso dado substituido, R2 significa hidrógeno, halógeno, alquilo, en caso dado substituido o cicloalquilo, en caso dado substituido, R3 significa heterociclilo, en caso dado substituido, G significa oxigeno o SOn, donde n significa 0, 1 o 2, y X significa halógeno, ciano, alquilo, en caso dado substituido, alcoxi, en caso dado substituido, alquiltio, en caso dado substituido, alquilsulfinilo, en caso dado substituido o alquilsulfonilo, en caso dado substituido.

2.- Triazolopirimidinas de la fórmula (I), según la reivindicación 1, en las que R1 significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, que puede estar substituido de una a cinco veces, de forma igual o de formas diferentes, por halógeno, por ciano, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono, y/o por cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, o R1 significa alquenilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, que puede estar substituido de una hasta tres veces, de forma igual o de formas diferentes, por halógeno, por ciano, por hidroxi, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono y/o por cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, o R1 significa alquinilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, que puede estar substituido de una hasta tres veces, de forma igual o de formas diferentes, por halógeno, por ciano, por alcoxi con 1 hasta 4 átomos de carbono y/o por cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, o R1 significa cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, que puede estar substituido desde una hasta tres veces, de forma igual o de formas diferentes, por halógeno y/o por alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, o ...

(19) CO (11) N° de publicación: 198 (21) N° de solicitud: 05 128.694 (51) Int Cl: A01N 43/90; A61K 31/4196;

31/437; 31/44; 31/505; C07D 487/04; 213/55; 239/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/12/2005 (71)Solicitante(s) BAYER CROPSCIENCE

AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 103 28 173.8 (32) 24/06/2003 (33) DE (72) Inventor(es) OLAF GEBAUER ULRICH HEINEMANN Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2004 N° publicación: WO 2004/113341 No. de solicitud PCT/EP2004/006369 (54) Titulo: TRIAZOLOPIRIMIDINAS.


(57) Resumen: 1.- Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos

1) del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I,

y

2) Epoxiconazol de la fórmula II,

en una cantidad sinergética activa.

2.- Mezclas funguicidas, que contienen el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula II en una relación ponderal de 100:1 hasta 1:100.

(19) CO (11) N° de publicación: 199 (21) N° de solicitud: 06 008.333 (51) Int Cl: A01N 43/90 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/01/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 103 35 180.9 (32) 30/07/2003 (33) DE (72) Inventor(es) JORDI TORMO I BLASCO THOMAS GROTE Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/07/2004 N° publicación: WO 2005/018328 No. de solicitud PCT/EP2004/007397 (54) Titulo: MEZCLAS FUNGICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Un método para combatir plagas animales, caracterizado porque comprende contactar las plagas animales, su hábitat, lugar de reproducción, suministro de alimentos, planta, semilla, suelo, área, material o entorno en los cuales las plagas animales crecen o pueden crecer, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que desean protegerse del ataque de animales o la infestación con una cantidad efectiva como plaguicida de por lo menos una 6-halógeno-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pirimidina de fórmula general I

en la cual X es halógeno; R1 es hidrógeno, halógeno, OH, CN, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C10, alquilsulfinilo C1-C10, alquilsulfonilo

C1-C10, alquilamino C1-C10, di(alquil C1-C10)amino, alquenilo C2-C10, fenilo, fenoxi, benciloxi, alqueniloxi C2-C10, alquiniloxi C2-C10 o alquinilo C2-C10, en los cuales alquiltio C1-C10, alquilsulfinilo C1-C10 y alquilsulfonilo C1-C10 pueden estar sustituidos en forma completa o parcial o no estar sustituidos con halógeno y/o pueden transportar un grupo seleccionado de alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4carbonilo o COOH; R2 es alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alcoxi alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 o alquinilo C2-C10; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alcoxi alquilo C1-C6, C1-C10-alquilcarbonilo, alcoxi C1-C10carbonilo o arilcarbonilo; R4 es cicloalquilo C3-C10, fenilo, naftilo, heterociclilo de 3 a 7 miembros o un radical de fórmula -A-R4a, siendo posible que el cicloalquilo C3-C10, fenilo, naftilo y heterociclilo de 3 a 7 miembros estén sustituidos o sean portadores de 1, 2 o 3 radicales que se seleccionan, en forma independiente unos de otros, del grupo formado por halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, haloalquilo C1-C10, haloalcoxi C1-C10, amino, alquilamino C1-C10, di(alquil C1-C10)amino, alquiltio C1-C10, alquilsulfinilo C1-C10, alquilsulfonilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4, fenilo, fenil-alcoxi C1-C4 y feniloxi, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 200 (21) N° de solicitud: 06 024.511 (51) Int Cl: A01N 43/90; C07D 487/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/03/2006 (71)Solicitante(s) BASF AKTIENGESELLSCHAFT (30) Prioridad (31) 60/502,281 (32) 12/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) ERNST BAUMANN GROTE THOMAS Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 10/09/2004 N° publicación: WO 2005/025315 No. de solicitud PCT/EP2004/010132 (54) Titulo: 6-HALÓGENO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINAS PARA COMBATIR PLAGAS ANIMALES.


(57) Resumen: 1.- Composición de tratamiento del platanero y del bananero, contra las enfermedades criptógamas, caracterizado por el hecho de que, la composición, comprende, como sustancia activa, una cantidad eficaz de dodecilguanidina y/o de por lo menos una de sus sales derivadas, fitofarmacéuticamente aceptables. 2.- Composición, según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que, ésta comprende una sal del ácido monocarboxílico y/o un clorhidrato de dodecilguanidina a título de derivado anteriormente citado. 3.- Composición, según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada por el hecho de que ésta comprende una materia de soporte inerte. 4.- Composición según la reivindicación 3, caracterizada por el hecho de que ésta se presenta en forma de suspensión o emulsión acuosa de la sustancia activa. 5.- Composición según la reivindicación 3, caracterizada por el hecho de que la materia de soporte es una materia sólida en forma de polvo y por el hecho de que la composición es una mezcla de la sustancia activa en forma de polvo y de la materia de soporte.

6.- Procedimiento de tratamiento del platanero y del bananero contra las enfermedades criptógamas, el cual comprende por lo menos una aplicación sobre las hojas del platanero y del bananero, de una composición de tratamiento, caracterizado por el hecho de que, la composición de tratamiento comprende como sustancia activa una cantidad eficaz de dodecilguanidina y/o de por lo menos una de sus sales derivadas, farmacéuticamente compatibles. 7.- Procedimiento según la reivindicación 6 caracterizado por el hecho de que la composición comprende una sal de ácido y/o un clorhidrato de dodecilguanidina, a título del derivado anteriormente citado. 8.- Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 6 y 7 caracterizado por el hecho de que la composición comprende una materia de soporte inerte. 9.- Procedimiento según la reivindicación 8, caracterizado por el hecho de que la composición es una suspensión o una emulsión acuosa, de la sustancia activa.

(19) CO (11) N° de publicación: 201 (21) N° de solicitud: 06 026.817 (51) Int Cl: A01N 47/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/03/2006 (71)Solicitante(s) CHIMAC-AGRIPHAR S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LAURENT CORNETTE (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 02/10/2003 N° publicación: WO 2005/029962 No. de solicitud PCT/BE2003/000166 (54) Titulo: COMPOSICIÓN Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DEL PLATANERO Y DEL BANANERO.


(57) Resumen: 1.- Una composición concentrada de herbicida de alta intensidad que comprende: (a) agua, (b) glifosato, predominantemente en la forma de la monometilamina o la sal de dimetilamina, en solución en el agua en una cantidad mayor que 350 gramos de equivalente ácido por litro de composición, y (c) al menos un agente tensoactivo en una cantidad total de 20 a 200 gramos por litro de composición. 2.- Una composición según la reivindicación 1, caracterizada porque contiene más de 440 gramos de equivalente ácido de glifosato por litro de composición. 3.- Una composición según la reivindicación 1, teniendo menos que 140 centipoise. 4.- Una composición según la reivindicación 1, caracterizada porque el agente tensoactivo es

(a) un agente tensoactivo de alquilamina y alquileteramina que tiene la fórmula química

saturado, de cadena ramificada o recta, de C8-C24, preferentemente uno de C12-C18, opcionalmente interrumpido por uno o más enlaces de éter, y R2 y R3 son independientemente cadenas de polioxialquileno o grupos, alquilo C1-C4, preferentemente metilo, que tienen en total de 2 a 22 unidades de óxido de alquileno, preferentemente unidades de óxido de etileno;

(b) un agente tensoactivo de amonio cuaternario que tiene la fórmula química

en la cual Z- es un anión agrícolamente aceptable, tal como cloruro, bromuro, yoduro, sulfato o acetato y R4, R5, R6 y R7 incluyen, sin limitación, lo siguiente:

(i) R4 es un bencilo o un grupo hidrocarbilo no saturado o saturado, de cadena ramificada o recta, de C8-C24, preferentemente uno de C12-C18, opcionalmente interrumpido por uno o más enlaces de éter, y R5, R6 y R7 son independientemente grupos, alquilo C1-C4, preferentemente metilo; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 202 (21) N° de solicitud: 06 010.721 (51) Int Cl: A01N 57/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/02/2006 (71)Solicitante(s) DOW AGROSCIENCES LLC. (30) Prioridad (31) 60/493,554 (32) 04/08/2003 (33) US (72) Inventor(es) HOLGER TANK SUDHAKAR BALIJEPALLI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2004 N° publicación: WO 2005/016002 No. de solicitud PCT/US2004/003472 (54) Titulo: FORMULACIONES HERBICIDAS DE GLIFOSATO DE BAJA VISCOSIDAD, ALTA INTENSIDAD.


(57) Resumen: 1.- Una máquina para inyectar líquidos que incluye: por lo menos una cabeza recolectora adaptada para recibir fluido de inyección de alta presión, incluyendo un puerto de entrada de fluido y múltiples boquillas de inyección, cada una de las cuales cuenta con un orificio de inyección; y por lo menos un ensamble de filtración que incluye una entrada para líquidos, una salida para líquidos y un paso para líquidos conectando dicha entrada y salida de líquidos con la unión sin salientes de dicho puerto de alimentación de fluidos de dicha cabeza recolectora.

(19) CO (11) N° de publicación: 203 (21) N° de solicitud: 05 088.635 (51) Int Cl: A23B 4/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/09/2005 (71)Solicitante(s) EDWARD D. WATTS (30) Prioridad (31) 10/361,459 (32) 10/02/2003 (33) US CONLY L. HANSEN (72) Inventor(es) EDWARD D. WATTS CONLY L. HANSEN (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 05/09/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2004 N° publicación: WO 2004/071936 No. de solicitud PCT/US2004/003589 (54) Titulo: MÁQUINA PARA INYECTAR LÍQUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un producto alimenticio de emulsión de aceite en agua batible que comprende grasa de triglicérido que comprende una primer fracción de aceite vegetal que tiene un valor de yodo de 5 o menos y una segunda fracción de grasa endurecedora, en donde la primera fracción compone cerca del 80 a 90% de la grasa de triglicérido; un componente emulsificador que comprende emulsificadores estabilizadores y desestabilizadores tal que la proporción HLB de estabilizador a desestabilizador está entre 1 y 4; y 1 o más azúcares, en donde el producto batible puede ser almacenado y batido a temperaturas ambiente y el producto batido preparado a partir del producto batible puede ser mostrado a temperaturas ambientes.

(19) CO (11) N° de publicación: 204 (21) N° de solicitud: 05 115.237 (51) Int Cl: A23D 7/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 11/11/2005 (71)Solicitante(s) RICH PRODUCTS CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/470,558 (32) 14/05/2003 (33) US (72) Inventor(es) CHERYL PERKS MICHAEL PIATKO Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/05/2004 N° publicación: WO 2004/103088 No. de solicitud PCT/US2004/014813 (54) Titulo: UN PRODUCTO ALIMENTICIO BATIBLE CON ESTABILIDAD MEJORADA.


(57) Resumen: 1.- Un dispositivo de inyección sin aguja para inyectar un producto alimenticio con líquido, que comprende: - Un componente de inyección que consta de una sección de entrada y una sección de salida; - Una serie de fuentes líquidas en comunicación fluida con la sección de entrada de dicho componente de inyección; y - Un mecanismo de impulso para desplazar el producto alimenticio con respecto a la sección de salida de dicho componente de inyección. 2.- Un dispositivo definido en la reivindicación 1, en el que la sección de salida de dicho componente de inyección esta compuesto por lo menos de una boquilla que tiene un orificio. 3.- Un dispositivo definido en la reivindicación 1, en el que el componente de inyección cuenta con un filtro ubicado de manera removible entre la sección de entrada y la sección de salida. 4.- Un dispositivo definido en la reivindicación 1, en el que el mecanismo de impulso cuenta con: - Un mecanismo de dirección x-y que consta de:

- Una primera fuente de impulso y dirección y una primera tabla de desplazamiento operativamente acopladas a la primera fuente de dirección para desplazarse a lo largo de un primer eje; y - Una segunda fuente de impulso y dirección y una segunda tabla de desplazamiento operativamente acoplada a la primera tabla de desplazamiento, esta segunda tabla se desplaza a lo largo del segundo eje; y ...

(19) CO (11) N° de publicación: 205 (21) N° de solicitud: 05 118.391 (51) Int Cl: A23L 1/31 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/11/2005 (71)Solicitante(s) EDWARD D. WATTS (30) Prioridad (31) 10/434,408 (32) 08/05/2003 (33) US CONLY L. HANSEN (72) Inventor(es) EDWARD D. WATTS CONLY L. HANSEN (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/04/2004 N° publicación: WO 2004/101020 No. de solicitud PCT/US2004/012781 (54) Titulo: DISPOSITIVO Y MÉTODO DE INYECCIÓN SIN AGUJA.


(57) Resumen: 1.- Sistema de administración controlada de cafeína en un saco de servicio único elaborado de un material rompible, caracterizado porque el saco comprende un polvo de bebida de café soluble, altamente cafeinado que proporciona una bebida líquida después de la reconstitución con agua, el polvo de bebida de café soluble comprende: (a) sólidos de café convencionales que contienen cafeína, y (b) sólidos adicionales que contienen cafeína, de una fuente natural diferente de (a), en donde la bebida contiene al menos 80 a no más de 115 mg de cafeína.

(19) CO (11) N° de publicación: 206 (21) N° de solicitud: 06 006.741 (51) Int Cl: A23F 5/24; A23L 2/39; B65D

81/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/01/2006 (71)Solicitante(s) NESTEC S.A. (30) Prioridad (31) 03017225.8 (32) 30/07/2003 (33) EP (72) Inventor(es) MILON HUBERT JACQUES ROSSE MARCEL (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 07/06/2004 N° publicación: WO 2005/013711 No. de solicitud PCT/EP2004/006106 (54) Titulo: ADMINISTRACIÓN CONTROLADA DE CAFEÍNA PROVENIENTE DE BEBIDAS DE CAFÉ CON ALTO

CONTENIDO DE CAFEÍNA, ELABORADAS A PARTIR DE POLVO SOLUBLE.


(57) Resumen: 1.- Una composición veterinaria masticable dúctil de sabor altamente agradable que comprende (A) una cantidad efectiva de uno o más ingredientes que son activos contra pestes de animales, patógenos o enfermedades de animales; (B) saborizante de carne; (C) almidón parcialmente gelatinizado; (D) un suavizante, y (E) hasta el 9% de agua.

(19) CO (11) N° de publicación: 207 (21) N° de solicitud: 06 019.209 (51) Int Cl: A23K 1/18; 1/16; A61K 9/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/02/2006 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 03017252.2 (32) 30/07/2003 (33) EP (72) Inventor(es) ISELE UTE (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 29/07/2004 N° publicación: WO 2005/013714 No. de solicitud PCT/EP2004/008538 (54) Titulo: COMPOSICIÓN VETERINARIA MASTICABLE DÚCTIL DE SABOR AGRADABLE.


(57) Resumen: 1.- Suela respirable e impermeable para calzados, particularmente pero no exclusivamente para calzados de tipo abierto tales como sandalias, chancletas y similares, caracterizada por que comprende la siguiente combinación de elementos:

un elemento inferior (11, 111, 211, 311) sobre el cual está integrada, en su parte inferior, una capa de rozamiento (12,112), siendo dicho elemento inferior (11, 111, 211, 311) seleccionado de entre un elemento transpirable por lo menos por su parte posterior y un elemento perforado,

un elemento superior transpirable y/o perforado (13, 113),

una membrana (16, 116, 216, 316) transpirable e impermeable interpuesta entre dichos elementos inferior (11, 111, 211, 311) y superior (13, 113) estando dicha membrana y dichos elementos inferior (11, 111, 211, 311) y superior (13, 113) unidos de forma sellada en las zonas perimetrales de contacto reciproco, y

por lo menos una capa transpirable de confort (14, 114) comprendida en dicho elemento inferior (11, 111, 211, 311) y/o en dicho elemento superior (13,

113), realizado en tejido tridimensional que define una intercapa de aireación (19, 119).

(19) CO (11) N° de publicación: 208 (21) N° de solicitud: 06 005.362 (51) Int Cl: A43B 7/08; 7/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 20/01/2006 (71)Solicitante(s) GEOX S.P.A. (30) Prioridad (31) PD2003A

000166 (32) 22/07/2003 (33) IT

(72) Inventor(es) MARIO POLEGATO MORETTI (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 22/02/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2004 N° publicación: WO 2005/011417 No. de solicitud PCT/EP2004/007894 (54) Titulo: SUELA TRANSPIRABLE E IMPERMEABLE PARA CALZADOS, PARTICULARMENTE PERO NO

EXCLUSIVAMENTE PARA CALZADOS DE TIPO ABIERTO TALES COMO SANDALIAS, CHANCLETAS Y SIMILARES Y CALZADO REALIZADO CON DICHA SUELA.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo de dientes caracterizado porque comprende: Un miembro alargado con una cabeza en un extremo y un mango en el otro extremo, por lo general alineados a lo largo de un eje longitudinal central, donde dicha cabeza tiene una cara de cepillo que incluye una cavidad de la cual se extiende una pluralidad de cerdas, donde dicha pluralidad de cerdas se dispone en una pluralidad de penachos de manera que se extienden en sentido generalmente perpendicular al eje longitudinal central; una pluralidad de miembros de soporte lateral que se extienden hacia arriba desde una base de la cavidad del cepillo; medios de fijación provistos en dicha cavidad del cepillo para enganchar al menos uno de la pluralidad de penachos y asegurar dicho penacho entre miembros de soporte lateral adyacentes, donde dichos medios de fijación tienen un borde inferior y un borde superior, y donde cada uno de los miembros de soporte lateral se extiende hasta una altura predeterminada desde la base de la cavidad del cepillo hasta alcanzar al menos la altura del borde inferior de dicho medio de fijación en dicha cavidad del cepillo.

(19) CO (11) N° de publicación: 209 (21) N° de solicitud: 06 032.011 (51) Int Cl: A46B 3/16; 9/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 31/03/2006 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/677,553 (32) 02/10/2003 (33) US (72) Inventor(es) DOUGLAS J. HOHLBEIN BRUCE M. RUSSELL (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 02/05/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/10/2004 N° publicación: WO 2005/032302 No. de solicitud PCT/US2004/032463 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES CON PARED DE CERDAS UNIFORME, LISA Y CONTINUA.


(57) Resumen: 1.- Un cepillo de dientes ensamblable, caracterizado porque comprende: una cabeza conectada a un extremo de un cuello, donde dicha cabeza tiene una pluralidad de cerdas que se extienden hacia fuera a partir de allí, otro extremo de dicho cuello tiene un botón pulsador conectado integralmente a un brazo de resorte que se extiende hacia fuera desde dicho cuello; y un mango en forma de juguete que tiene una abertura, donde el botón pulsador y brazo de resorte se conectan de modo desmontable a la abertura para conectar dicho cuello a dicho mango en forma de juguete. 2.- Un cepillo de dientes ensamblable, de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el botón pulsador está ubicado y se extiende hacia fuera desde una punta del brazo de resorte. 3.- Un cepillo de dientes ensamblable de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque el mango en forma de juguete tiene forma de nave espacial.

(19) CO (11) N° de publicación: 210 (21) N° de solicitud: 06 029.588 (51) Int Cl: A46B 5/00; 15/00; 7/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 24/03/2006 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/670,027 (32) 25/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) JAMES KEMP AL SPROSTA Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 07/04/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/09/2004 N° publicación: WO 2005/030002 No. de solicitud PCT/US2004/031339 (54) Titulo: CEPILLO DE DIENTES ENSAMBLABLE.


(57) Resumen: 1.- Un implemento para el cuidado oral con mango incluye una cabeza con un limpiador de tejido. El limpiador de tejido puede ser una almohadilla que comprende un material elastomérico. La almohadilla esta dispuesta en la cabeza sobre una superficie opuesta a los elementos limpiadores de dientes. El limpiador de tejido puede incluir una pluralidad de protuberancias que se extienden para limpiar las papilas de la lengua. El limpiador de tejido puede incluir una pluralidad de protuberancias de forma cónica. Un limpiador de tejido puede emplearse para reducir las células epiteliales orales.

(19) CO (11) N° de publicación: 211 (21) N° de solicitud: 05 131.738 (51) Int Cl: A46B 15/00; A61B 17/24 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 30/12/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/601,106 (32) 20/06/2003 (33) US 29/189,729 10/09/2003 US PCT/US03/29

497 17/09/2003 US (72) Inventor(es) DOUGLAS J. HOHLBEIN

PCT/US03/30633

26/09/2003 US

(74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/06/2004 N° publicación: WO 2004/112538 No. de solicitud PCT/US2004/019541 (54) Titulo: IMPLEMENTO PARA EL CUIDADO ORAL.


(57) Resumen: 1.- Clavo intramedular para osteosíntesis de fracturas del fémur proximal, que comprende un clavo de fémur que se puede insertar próximamente en el canal medular del fémur, un tornillo de cuello que se puede insertar lateralmente en el clavo de fémur a través de un agujero pasante, que se extiende oblicuamente al eje longitudinal del clavo de fémur, disponiéndose un seguro de giro que posibilita el movimiento axial del tornillo de cuello en el agujero pasante del clavo de fémur, presentando el tornillo de cuello por lo menos una ranura longitudinal, que se extiende en dirección axial, y previéndose un elemento de bloqueo con por lo menos un brazo dirigido aproximadamente paralelo al eje del tornillo de cuello, que se inserta lateralmente en las ranuras longitudinales del tornillo de, caracterizado por que el seguro de giro se forma por una interconexión entre el elemento de bloqueo (16a, 16b) y el clavo de fémur (1a, 1b, 1c) y entre el elemento de bloqueo (16a, 16b) y el tornillo de cuello (10a, 10b).

(19) CO (11) N° de publicación: 212 (21) N° de solicitud: 05 102.412 (51) Int Cl: A61B 17/74 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 07/10/2005 (71)Solicitante(s) SYNTHES GMBH (30) Prioridad (31) 2003 0648/03 (32) 09/04/2003 (33) CH (72) Inventor(es) FELIX ASCHMANN (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 09/11/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 21/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 07/04/2004 N° publicación: WO 2004/089232 No. de solicitud PCT/IB2004/001064 (54) Titulo: CLAVO INTRAMEDULAR PARA OSTEOSÍNTESIS DE FRACTURAS DEL FÉMUR.


(57) Resumen: 1.- Un ensamble de reducción de fracturas que comprende:

Una plataforma de reducción que tiene al menos un agujero receptor; un manipulador de fragmentos que tiene un extremo de acople óseo y una porción roscada; el manipulador tiene una porción de un tamaño para ajustarse dentro de al menos un agujero receptor; y

una tuerca configurada para acoplar de manera roscada la porción roscada del manipulador de fragmentos en un lugar por encima de la plataforma de reducción y para acoplar una superficie superior de la plataforma de reducción está entre la tuerca y el extremo de acople óseo cuando el manipulador está colocado a través del agujero receptor. 17.- un ensamble de reducción de fracturas para manipular piezas óseas, que comprende:

una plataforma de reducción que tiene al menos un agujero receptor; y

un manipulador de fragmentos que tiene un extremo de acople óseo, una porción de tamaño y configuración para ajustarse dentro de al menos un agujero receptor, y una sección roscada que se extiende dentro del agujero receptor y más allá de la superficie de la plataforma de reducción opuesta al extremo de acople

óseo cuando el manipulador de fragmentos está posicionado a través del agujero receptor; la sección roscada está configurada para permitir el traslado del manipulador de fragmentos a través del agujero receptor para reducir el hueso de un paciente.

(19) CO (11) N° de publicación: 213 (21) N° de solicitud: 05 095.495 (51) Int Cl: A61F 5/01 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 21/09/2005 (71)Solicitante(s) ROSS J. HAMEL (30) Prioridad (31) 60/449,021 (32) 21/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) HAMEL ROSS (74) Agente: LUIS FELIPE CASTILLO GIBSONE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 20/02/2004 N° publicación: WO 2004/075722 No. de solicitud PCT/US2004/005111 (54) Titulo: FORMULACIONES PESTICIDAS.


(57) Resumen: 1.- Artículo absorbente (1) que comprende una lámina de cubierta permeable a los líquidos superior (2), una lámina de cubierta impermeable a los líquidos inferior (3), y un cuerpo de absorción (4) dispuesto entre las láminas de cubierta (2,3), dicho artículo (1), define una dirección longitudinal, una porción frontal (5) en la dirección longitudinal, una porción posterior (7), y una porción media (6) dispuesta entre dichas porciones (5, 7), dicho artículo (1) comprende adicionalmente primeras y segundas barreras laterales (8, 9) a lo largo de los respectivos lados longitudinales, y cada barrera lateral (8, 9) a su vez comprende al menos un elemento elástico longitudinal (10, 11; 14, 15) dichas primeras y segunda barreras laterales (8, 9) vistas desde arriba, definen una forma que se estrecha en la dirección hacia dicha porción frontal (5) de tal forma que la distancia en la dirección transversal del artículo (1), entre dichos elementos elásticos (10, 11, 14, 15) es mayor en dicha porción posterior (7) que en dicha porción frontal (5) caracterizada porque cada barrera lateral (8, 9) está dispuesta de tal forma que, cuando se segura en contacto con dicha porción frontal (5), esta define una estructura doblada en la sección transversal de forma de Z con doblez (22, 23) dirigido hacia el interior de dicho artículo (1).

(19) CO (11) N° de publicación: 214 (21) N° de solicitud: 05 092.061 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/09/2005 (71)Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 0300715-0 (32) 14/03/2003 (33) SE (72) Inventor(es) HELENA CORNELIUSSON (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 14/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 10/03/2004 N° publicación: WO 2004/080359 No. de solicitud PCT/SE2004/000348 (54) Titulo: ARTÍCULO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Un artículo absorbente adaptado para ser usado en la porción de entrepierna de la prenda íntima del usuario, dicho artículo absorbente tiene una línea central que se extiende transversalmente y una línea central que se extiende longitudinalmente sustancialmente ortogonal a la línea central que se extiende transversalmente, el artículo comprende: una capa permeable a fluido que se orienta hacia el usuario cuando dicho artículo absorbente se encuentra en uso; una capa impermeable a líquido que se orienta hacia la prenda íntima del usuario cuando dicho artículo absorbente se encuentra en uso; y un primer componente absorbente de líquidos ubicado entre dicha capa permeable a fluido y dicha capa impermeable a líquidos, dicho primer componente absorbente de líquidos comprende un primero lado y un segundo lado generalmente opuesto al primer lado, en donde el primer lado incluye al menos una proyección y el segundo lado incluye al menos un hueco.

(19) CO (11) N° de publicación: 215 (21) N° de solicitud: 05 105.230 (51) Int Cl: A61F 13/15 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/10/2004 (71)Solicitante(s) JOHNSON & JOHNSON INC. (30) Prioridad (31) 10/393,869 (32) 21/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) BRISEBOIS HENRI (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 21/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 30/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 18/03/2004 N° publicación: WO 2004/082545 No. de solicitud PCT/CA2004/000404 (54) Titulo: COMPONENTE ABSORBENTE DE LÍQUIDOS PARA UN ARTÍCULO ABSORBENTE.


(57) Resumen: 1.- Un estuche para promover la administración oral secuencial apropiada de un ingrediente farmacéuticamente activo y nutrientes acompañantes; el estuche se caracteriza por:

a) Al menos una dosis unitaria de un activo farmacéutico para ser administrada R2 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, ciano, hidroxilo, carboxi, ceto, tioceto, aminada continuamente con una frecuencia de una vez por semana, dos veces por semana, una vez cada dos semanas, dos veces al mes, o una ves al mes;

b) al menos una dosis unitaria de un nutriente para ser administrado subsiguiente a la administración de la dosis del activo; y

c) un envase blister que contiene las dosis unitarias individualmente y en forma que se pueda liberar; caracterizado porque las dosis unitarias del activo farmacéutico y el nutriente están dispuestos horizontal o verticalmente siguiendo el orden de su uso de un extremo a otro del envase blister.

(19) CO (11) N° de publicación: 216 (21) N° de solicitud: 05 092.523 (51) Int Cl: A61J 1/03 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 13/09/2005 (71)Solicitante(s) THE PROCTER & GAMBLE

COMPANY (30) Prioridad (31) 60/457,865 (32) 26/03/2003 (33) US (72) Inventor(es) CAWTHRAY RICHARD JAMES DIFABRITUS VINCENT ANTHONY Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 14/10/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/03/2003 N° publicación: WO 2004/087038 No. de solicitud PCT/US2004/009595 (54) Titulo: ESTUCHE PARA USO FARMACÉUTICO.


(57) Resumen: 1.- Una composición oral antiplaca estable caracterizada porque comprende un vehículo acuoso que contiene una cantidad segura y efectiva de un compuesto antibacteriano derivado de arginina representado por la fórmula:

En la cual R1 es una cadena alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, R2 es una cadena alquilo de 6 a 30 átomos de carbono, y X es un anión; y un compuesto de sílice, habiendo el compuesto de sílice sido prerecubierto con un aceite de castor hidrogenado etoxilado.

(19) CO (11) N° de publicación: 217 (21) N° de solicitud: 05 129.039 (51) Int Cl: A61K 7/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/601,474 (32) 23/06/2003 (33) US 10/875,063 23/06/2004 US (72) Inventor(es) MICHAEL PRENCIPE THOMAS J. BOYD M. TERESA R. CARALE (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/000253 No. de solicitud PCT/US2004/020033 (54) Titulo: COMPOSICIÓN ORAL ESTABLE, ANTIPLACA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ÉSTER

ANTIBACTERIANO DERIVADO DE ARGININA.


(57) Resumen: 1.- Una composición oral antiplaca acuosa estable, caracterizada porque comprende a) una cantidad segura y efectiva de un éster antibacteriano representado por la fórmula:

donde R1 es una cadena alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, y R2 es una cadena alquilo de 6 a 30 átomos de carbono y X es un anión, b) un surfactante; c) un humectante; y, d) agua

donde la composición se encuentra libre de un alcohol monohídrico.

(19) CO (11) N° de publicación: 218 (21) N° de solicitud: 05 131.308 (51) Int Cl: A61K 7/16; 7/22; 31/132; A61P

31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/601,478 (32) 23/06/2003 (33) US 10/875,059 23/06/2004 US (72) Inventor(es) THOMAS J. BOYD ABDUL GAFFAR DAVID B. VISCIO (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/000261 No. de solicitud PCT/US2004/020192 (54) Titulo: COMPOSICIONES DE ENJUAGUE BUCAL QUE CONTIENEN SALES DEL ALQUIL ÉSTER DE N-ACIL

ARGININA.


(57) Resumen: 1.- Una composición para película consumible vía oral para suministrar agentes antiplaca y refrescantes del aliento en la cavidad oral, caracterizada porque se disuelve o desintegra rápidamente al ser aplicada en la cavidad oral, comprendiendo la composición una mezcla homogénea de un polímero formador de una película soluble o dispersable en agua y un éster antibacteriano que tiene la fórmula:

En la cual R1 es una cadena alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, R2 es una cadena alquilo de 6 a 30 átomos de carbono, y X es un anión.

(19) CO (11) N° de publicación: 219 (21) N° de solicitud: 05 131.309 (51) Int Cl: A61K 7/16; 7/22; 31/132; 31/155;

A61P 31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/601,473 (32) 23/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) THOMAS J. BOYD GUOFENG XU Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/000254 No. de solicitud PCT/US2004/020034 (54) Titulo: PELÍCULA ANTIPLACA CONSUMIBLE REFRESCANTE DEL ALIENTO.


(57) Resumen: 1.- Una composición de confitería que suministra agentes antiplaca a la cavidad oral cuando se aplica a la misma, caracterizada porque la composición se encuentra compuesta por una mezcla homogénea de un material de base sólido, un edulcorante y un éster antibacteriano que presenta la fórmula

En donde R es una cadena alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, y R1 es una cadena alquilo de 6 a 30 átomos de carbono y X es un anión.

(19) CO (11) N° de publicación: 220 (21) N° de solicitud: 05 131.311 (51) Int Cl: A61K 7/16; 31/132; 31/22; A61P

31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/601,477 (32) 23/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) THOMAS J. BOYD GUOFENG XU Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/000255 No. de solicitud PCT/US2004/020035 (54) Titulo: COMPOSICIÓN DENTAL ANTIPLACA DE CONFITERÍA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ÉSTER

ANTIBACTERIANO.


(57) Resumen: 1.- Una composición blanqueadora dental temporaria rápida que comprende un agente adhesivo y hidroxiapatita cuya composición imparte un aspecto blanco natural al esmalte dental cuando se aplica al mismo. 2.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición contiene 0,1 hasta 99% en peso del adhesivo, y desde aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 60% en peso de hidroxiapatita de calcio. 3.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho adhesivo se selecciona del grupo que consiste en resinas naturales, resinas naturales modificadas y adhesivos sensibles a la presión. 4.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde dicho adhesivo se selecciona de polivinilpirolidona, copolímeros de polivinilpirolidona/acetato de vinilo y polietilenglicol. 5.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, la cual está en la forma de una tira que puede ser aplicada y adherida al esmalte dental.

6.- La composición de acuerdo con la reivindicación 1, la cual está en la forma de una dispersión líquida para pintar.

(19) CO (11) N° de publicación: 221 (21) N° de solicitud: 06 020.975 (51) Int Cl: A61K 7/16; 9/10; 7/30 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 02/03/2006 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/641,963 (32) 15/08/2003 (33) US 10/915,124 12/08/2004 US (72) Inventor(es) SAYED IBRAHIM SUMAN K. CHOPRA MICHAEL PRENCIPE (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 13/08/2004 N° publicación: WO 2005/016298 No. de solicitud PCT/US2004/026421 (54) Titulo: COMPOSICIÓN PARA EL BLANQUEADO TEMPORAL Y RÁPIDO DE LOS DIENTES.


(57) Resumen: 1.- La invención es una composición libre de elastómero y de suspensión libre que comprende: (a) 0,1-30% por peso de un activo antitranspirante que tiene una proporción de metal a cloruro baja en el rango de 0,9 a 1,5:1; (b) 7-28,4% por peso de una o más siliconas volátiles teniendo un punto de centelleo de 100°C o menos; (c) 0,6-2,0% por peso de un surfactante de silicona que tiene un valor de balance hidrofílico lipofílico ≤ 8; (d) 30-70% por peso de agua; (e) 0-3% por peso de un glicol o poliglicol soluble en agua; (f) 1-5% por peso de emoliente de silicona; y (g) 0-3% por peso de un solubilizador de fragancia orgánico no siliconizado; en donde la composición es una crema de suspensión libre blanca y tiene una viscosidad mayor de 150.000 centipoises y una proporción de fase aceite a fase de agua en el rango de 10:90 a 30:70.

(19) CO (11) N° de publicación: 222 (21) N° de solicitud: 05 126.994 (51) Int Cl: A61K 7/32; A61Q 15/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 16/12/2005 (71)Solicitante(s) COLGATE – PALMOLIVE COMPANY (30) Prioridad (31) 10/449,289 (32) 30/05/2003 (33) US (72) Inventor(es) CHRISTINE POPOFF MARIAN HOLERCA (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 30/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 16/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 21/05/2004 N° publicación: WO 2004/108104 No. de solicitud PCT/US2004/016237 (54) Titulo: CREMA ANTITRANSPIRANTE LIBRE DE ELASTÓMERO Y LIBRE DE SUSPENSIÓN.


(57) Resumen: 1.- Comprimidos que contienen: 20 a 45% en peso de enrofloxacino, 18 a 35% en peso de lactosa,

5 a 10% en peso de celulosa microcristalina y 5 a 20% en peso de aroma de carne.

2.- Procedimiento para la fabricación de comprimidos según la reivindicación 1, en el que

(a) se mezclan enrofloxacino, lactosa, eventualmente aroma de carne, así como eventualmente coadyuvantes adicionales,

(b) se granula la mezcla con adición de agua o soluciones acuosas de coadyuvantes adicionales,

(c) se seca esta mezcla. (d) después del secado se añade celulosa

microcristalina y eventualmente coadyuvantes adicionales, así como aroma de carne, siempre que no se haya añadido ya este en la etapa (a),

(e) y se comprime a continuación la mezcla dando comprimidos.

(19) CO (11) N° de publicación: 223 (21) N° de solicitud: 05 129.984 (51) Int Cl: A61K 9/20; 31/4709; A61P 31/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/12/2005 (71)Solicitante(s) BAYER HEALTHCARE AG (30) Prioridad (31) 103 28 666.7 (32) 26/06/2003 (33) DE (72) Inventor(es) VENKATA-RANGARAO KANIKANTI SABINE BONGAERTS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 14/06/2004 N° publicación: WO 2005/000275 No. de solicitud PCT/EP2004/006370 (54) Titulo: COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN ENROFLOXACINO Y SABORIZANTES Y/O AROMATIZANTES.


(57) Resumen: 1.- Una tableta que contiene fluvastatina, la cual se caracteriza porque comprende carmelosa-calcio como un agente de desintegración. 2.- La tableta de acuerdo con la reivindicación 1, la cual comprende un medio alcalino farmacéuticamente aceptable, el cual es capaz de proporcionar un pH de cuando menos 8 a una solución o dispersión acuosa de esta tableta.

(19) CO (11) N° de publicación: 224 (21) N° de solicitud: 05 130.257 (51) Int Cl: A61K 9/20; 31/405; A61K 47/38;

31/717 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2005 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 2003-181349 (32) 25/06/2003 (33) JP (72) Inventor(es) UEHARA TOMOYUKI TAGUCHI KENJI KITAOKA KENICHI (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/06/2004 N° publicación: WO 2005/000276 No. de solicitud PCT/EP2004/006865 (54) Titulo: TABLETA QUE COMPRENDE FLUVASTATINA Y CARMELOSA-CALCIO.


(57) Resumen: 3.- Un compuesto de la Fórmula III, por ejemplo el Compuesto B, o una sal farmacéuticamente aceptable o complejo del mismo, para utilizarse en la preparación de una composición farmacéutica para utilizarse en cualquier método como se define en 2 anterior.

Un compuesto conjugado de la Fórmula III, por ejemplo el Compuesto B, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, es útil ya sea como un agente de formación de imágenes, por ejemplo de visualización de tejidos y células positivos para el receptor de hsst3 y/o hsst5, por ejemplo tumores y metástasis positivos para el receptor de hsst3 y/o hsst5, trastornos inflamatorios o autoinmunes que exhiban a los receptores de somatostatina, tuberculosis o rechazo de órgano después de trasplante, al formar complejo con un elemento detectable, por ejemplo un núclido emisor de γ ó de positrones, un ion de metal fluorescente, o un ion paramagnético, por ejemplo 111In, 181Tb, 177Lu, 86Y, 68Ga, Eu3+, Gd3+, Fe3+, Mn2+, ó Cr2+, o como un producto radiofarmacéutico para el tratamiento in vivo de tumores y metástasis positivos para el receptor de hsst3 y/o hsst5, artritis reumatoide y condiciones de inflamación severas al formar complejo con un núclido emisor de α ó β, o un núclido con cascadas de Auger-e-, por ejemplo 90Y, 161Tb, 177Lu, 211At, 213BI, ó 201TI, como se indica mediante las pruebas convencionales.

En particular, se observa que el Compuesto A

conjugado se enlaza con los receptores de somatostatina con valores pKi de aproximadamente 8 a 10. El compuesto del Ejemplo 10, formando complejo, por ejemplo, con 111In, 88Y, 90Y, ó 177Lu, se enlaza en el intervalo de nM con los sub-tipos sst respectivos, de acuerdo con el perfil de enlace del Compuesto B.

La afinidad de un compuesto conjugado de la Fórmula III, por ejemplo el Compuesto B conjugado, y sus complejos para los receptores de hsst3 y/o hsst5, también se puede demostrar mediante prueba in vivo, de acuerdo con los métodos de prueba convencionales, por ejemplo como se dan a conocer en la Patente Británica Número GB-A-2,225,579. Por ejemplo, el compuesto del Ejemplo 10 formando complejo, por ejemplo, con 111In, 68Y, 90Y, ó 177Lu, da una acumulación de tumor significativa 4 horas después de su inyección en ratones o ratas que lleven un tumor pancreático exocrino que exprese a los receptores de hsst5.

Después de la administración de un compuesto conjugado de la Fórmula III, por ejemplo el Compuesto B conjugado, en una forma de complejo, por ejemplo radiomarcado con 111In, 177Lu, 86Y, ó 181Tb, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 225 (21) N° de solicitud: 05 130.258 (51) Int Cl: A61K 9/08, A61K 38/31; A61P 5/04; C07K 14/655; 7/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2005 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 0314695.8 (32) 24/06/2003 (33) GB 0325388.7 30/10/2003 GB (72) Inventor(es) LAMBERT OLIVER MOSER KATRIN (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 24/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/000893 No. de solicitud PCT/EP2004/006794 (54) Titulo: COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ANÁLOGOS DE SOMATOSTATINA CÍCLICOS.


(57) Resumen: 1.- Monoclorhidrato de N-{2-[4-((R)-2-hidroxi-2-feniletilamino)fenil]etil}-(R)-2-hidroxi-2-(3-formamido-4-hidroxifenil)etilamina cristalina. 15.- Un procedimiento para preparar el compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) disolver N-{2{[4-((R)-2-hidroxi-2-feniletilamino) fenil]etil}- (R) – 2 -hidroxi- 2 -(3- formamido- 4 - hidroxifenil) etilamina en un solvente polar para formar una primera solución; y (b) agregar entre aproximadamente 0.9 y aproximadamente 1 equivalente molar de ácido clorhídrico para formar una segunda solución a partir de la cual se forma el compuesto de la reivindicación 1.

(19) CO (11) N° de publicación: 226 (21) N° de solicitud: 05 129.154 (51) Int Cl: A61K 31/13; A61P 11/08; C07C

215/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2005 (71)Solicitante(s) THERAVANCE, INC. (30) Prioridad (31) 60/473,423 (32) 27/05/2003 (33) US (72) Inventor(es) STERGIADES IOANNA YOST EDWARD Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 09/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 26/05/2004 N° publicación: WO 2004/106279 No. de solicitud PCT/US2004/016602 (54) Titulo: FORMA CRISTALINA DEL AGONISTA DEL RECEPTOR ADRENÉRGICO BETA 2.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I

igual que unos isómeros ópticos y unos racematos de los mismos, los procesos para preparar dichos compuestos, su utilidad en el tratamiento de condiciones clínicas incluyendo los desórdenes lipídicos (dislipidemias) asociadas o no con la resistencia a la insulina, los métodos para su uso terapéutico y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

(19) CO (11) N° de publicación: 227 (21) N° de solicitud: 05 127.504 (51) Int Cl: A61K 31/16; A61P 3/10 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB. (30) Prioridad (31) 0314079.5 (32) 18/06/2003 (33) GB (72) Inventor(es) LANNA LI EVA-LOTTE LINDSTEDT-

ALSTERMARK CHRISTINA OLSSON (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 17/06/2004 N° publicación: WO 2004/110984 No. de solicitud PCT/EP2004/006597 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO PROPIÓNICO ÚTILES EN DESÓRDENES LIPÍDICOS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto seleccionado de una o más de las siguientes: una sal de (1R,2S)-2-hidroxiindan-1-amina de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino]-2-oxoetoxi}fenil)propanoico; una sal de L-arginina de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino-2-oxoetoxifenil)propanoico; una sal de terc-butilamina de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino-2-oxoetoxifenil)propanoico; una sal de colina de ácido (2S)-2-etoxi-3(4- {2- [hexil(2- feniletil)amino]- 2 -oxoetoxi}fenil) propanoico; una sal de adamantilamina de ácido (2S)-2-etoxi- 3 -(4{2- [hexil(2- feniletil)amino]- 2 -oxoetoxi}fenil) propanoico; una sal de N-bencil-2-feniletanaminio de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino]-2-oxoetoxi}fenil)propanoico; una sal de N-bencil-2-(bencilamino) etanaminio de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino]-2-oxoetoxi}fenil)propanoico; o una sal de tris(hidroximetil)metilamina de ácido (2S)-2-etoxi-3- (4-{2 -[hexil (2-feniletil)amino ]-2 -oxoetoxi} fenil)propanoico. 3.- Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el compuesto se selecciona de: una sal de adamantilamina de ácido (2S)-2-etoxi-3-( 4-{2-[hexil(2-feniletil) amino]-2-oxoetoxi} fenil)propanoico;

una sal de N-bencil-2-feniletanaminio de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino ]-2-oxoetoxi} fenil)propanoico; o una sal de N-bencil-2-(bencilamino)etanaminio de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)amino]- 2-oxoetoxi} fenil)propanoico. 4.- Un compuesto seleccionado de: una sal de (1R,2S)-2-hidroxiindan-1-amina de ácido (2S)-2-etoxi- 3 -(4- {2[hexil(2- feniletil)amino]- 2 -oxoetoxi}fenil) propanoico; una sal de L-arginina de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil )amino- 2- oxoetoxifenil )propanoico; o una sal de terc-butilamina de ácido (2S)-2-etoxi-3-( 4-{2-[hexil(2-feniletil) amino- 2-oxoetoxifenil )propanoico. 5.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que puede ser un solvato, un hidrato, un solvato/hidrato mixto, un solvato o un anhidrato. 6.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en forma cristalina o parcialmente cristalina.

(19) CO (11) N° de publicación: 228 (21) N° de solicitud: 05 129.035 (51) Int Cl: A61K 31/16; A61P 3/00; C07C

235/20 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0314129.8 (32) 18/06/2003 (33) GB (72) Inventor(es) CARL-JOHAN AURELL MIKAEL DAHLSTRÖM Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2004 N° publicación: WO 2004/110984 No. de solicitud PCT/SE2004/000964 (54) Titulo: SALES FARMACÉUTICAMENTE ÚTILES DE DERIVADOS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO.


(57) Resumen: 1.- Una sal de calcio o magnesio de ácido (2S)-2-etoxi-3-(4-{2-[hexil(2-feniletil)-amino]-2-oxoetoxi} fenil) propanoico. 2.- Una sal de calcio de ácido (2S)-2-etoxi-3-( 4-{2-[hexil(2-feniletil)amino]-2-oxoetoxi}fenil)propanoico. 3.- Una sal como se reivindica en cualquiera de las dos reivindicaciones 1 ó 2, que puede ser un solvato, un hidrato, un solvato/hidrato mixto, un ansolvato o un anhidrato. 4.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1-3 en forma cristalina o parcialmente cristalina. 5.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la forma de una sal mixta junto con un ión contrario farmacéuticamente inactivo. 6.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 2-4, en donde el ión contrario farmacéuticamente inactivo es [CaCl]+.

7.- Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 en mezcla con coadyuvantes, diluyentes y/o excipientes farmacéuticamente aceptables. 8.- Un método de tratar o prevenir trastornos de lípidos (dislipidemia), asociados o no con resistencia a la insulina, que comprende la administración de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 a un mamífero necesitado de él.

(19) CO (11) N° de publicación: 229 (21) N° de solicitud: 05 130.776 (51) Int Cl: A61K 31/16; A61P 3/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0314136.3 (32) 18/06/2003 (33) GB (72) Inventor(es) RALF RAGNAR ERICA STǺHLE (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2004 N° publicación: WO 2004/110985 No. de solicitud PCT/SE2004/000965 (54) Titulo: SALES FARMACÉUTICAMENTE ÚTILES DE DERIVADOS DE ÁCIDO CARBOXÍLICO.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica de atorvastatina granulada en húmedo con menos de aproximadamente 5 por ciento en peso de un aditivo constituido por una sal de metal alcalino- térreo, que comprende: (a) atorvastatina, en donde dicha atorvastatina es al menos algo desordenada o una mezcla de las formas desordenada y cristalina de atorvastatina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (b) un desintegrante o una combinación de desintegrantes, en donde dicha con posición farmacéutica de granulada en húmedo, contiene no más de aproximadamente 3% de lactona de atorvastatina basado en la relación del área del pico de lactona comparada con las áreas integradas de todos los picos relacionados con el fármaco empleando HPLC. 2.- La composición farmacéutica granulada en húmedo de la reivindicación 1, en donde dicha composición incluye menos de aproximadamente 0,5% en peso de Tween 80. 3.- Una forma de dosificación unitaria preparada a partir de la composición farmacéutica granulada en húmedo de la reivindicación 1.

4.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 4, en donde dicha forma de dosificación unitaria es un comprimido o una cápsula. 5.- La forma de dosificación unitaria de la reivindicación 1, en donde dicho desintegrante o combinación de desintegrantes está presente en una proporción entre aproximadamente 1 y 10% (en peso/peso) de dicha composición.

(19) CO (11) N° de publicación: 230 (21) N° de solicitud: 05 124.741 (51) Int Cl: A61K 31/40; 9/16 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 09/12/2005 (71)Solicitante(s) WARNER LAMBERT COMPANY LLC (30) Prioridad (31) 60/478.119 (32) 12/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) KENNETH CRAIG WATERMAN MICHAEL BRUCE FERGIONE BARBARA ALICE JOHNSON (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/06/2004 N° publicación: WO 2004/110431 No. de solicitud PCT/IB2004/001862 (54) Titulo: COMPOSICIONES ESTABLES DE ATORVASTATINA PREPARADAS CON GRANULACIÓN EN HÚMEDO.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula I:

en donde cada R1 y R2 independientemente se selecciona de

alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, ciano, halo, -ORa, - SRa, -S(O)Ra, - S(O)2Ra y -NRbRc; o dos grupos adyacentes R1 o dos grupos adyacentes R2 se unen para formar alquileno C3-6, (alquileno C2-4) -O- ó - O -(alquileno C1-4) -O-;

cada R3 independientemente se selecciona de alquilo C1-4 y fluoro;

cada R4 independientemente se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, heterocíclico C3-6, -CH2 R6 y - CH2CH2 R7; o ambos grupos R4 se unen junto con el átomo de nitrógeno al cual se encuentran unidos para formar heterocíclico C3-6;

R5 es seleccionado de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, y -CH2 R8; en donde cada

grupo alquilo, alquenilo y alquinilo es opcionalmente sustituido con - OH ó 1 a 5 fluoro sustituyentes;

cada R6 independientemente se selecciona de cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y heterocíclico C3-6;

cada R7 independientemente se selecciona de cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, heterocíclico C3-6, -OH, -O(alquilo C1-6), -O(cicloalquilo C3-6), -O(arilo C6-10), -O(heteroarilo C2-9), -S(alquilo C1-6), -S(O)(alquilo C1-6), -S(O)2(alquilo C1-6), -S(cicloalquilo C3-6), -S(O)(cicloalquilo C3-6), -S(O)2(cicloalquilo C3-6), -S(arilo C6-10), -S(O)(arilo C6-10), -S(O)2(arilo C6-10), -S(heteroarilo C2-9), -S(O)(heteroarilo C2-9) y - S(O)2(heteroarilo C2-9);

cada R8 independientemente se selecciona de cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9 y heterocíclico C3-6;

cada Ra independientemente se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 y cicloalquilo C3-6;

cada Rb y Rc independientemente se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4 y cicloalquilo C3-6; ...

(19) CO (11) N° de publicación: 231 (21) N° de solicitud: 05 126.202 (51) Int Cl: A61K 31/40; A61P 11/06; C07D

207/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 14/12/2005 (71)Solicitante(s) THERAVANCE INC. (30) Prioridad (31) 60/478,456 (32) 13/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) MAMMEN MATHAI HUGHES ADAM Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 10/06/2004 N° publicación: WO 2005/003090 No. de solicitud PCT/US2004/018813 (54) Titulo: DERIVADOS DE 1-(ALQUILAMINOALQUIL-PIRROLIDIN-/ PIPERIDINIL)-2,2-DIFENILACETAMIDA COMO

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARÍNICO.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la preparación de la forma α polimorfa del hidrobromuro de eletriptan que comprende las etapas de (a) tratar una solución de eletriptan en 2-butanona con ácido bromhídrico y (b) destilar el azeótropo de la mezcla 2-butanona/agua hasta que la formación de la forma α polimorfa del hidrobromuro de eletriptan se ha completado. 2.- Un procedimiento según la reivindicación 1, en donde el contenido acuoso de la mezcla de reacción se reduce a menos del 5% peso/peso durante la etapa (b). 3.- Un procedimiento según la reivindicación 1 ó 2, que comprende la etapa adicional de formar una suspensión con el producto de la etapa (b) en tolueno a reflujo y eliminar una parte del tolueno por destilación. 4.- Un procedimiento según la reivindicación 3, en donde se elimina al menos 12% del tolueno. 5.- Un procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde se prepara el material de partida, eletriptan, tratando una solución de (R)-5(2-fenilsulfoniletenil)-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol en acetona con paladio sobre carbono y ácido metanosulfónico en atmósfera de hidrógeno.

6.- Un procedimiento según la reivindicación 5, en donde el compuesto (R)-5-(2-fenilsulfoniletenil)-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol se prepara tratando una solución de (R)-1-acetil-5-(2-fenilsulfoniletenil)-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol en metanol con carbonato potásico. 7.- Un procedimiento según la reivindicación 6, en donde el compuesto (R)-5-(2-fenilsulfoniletenil)-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol se purifica por cromatografía en columna. 8.- Un procedimiento según la reivindicación 6 ó 7, en donde el compuesto (R)-1-acetil-5-(2-fenilsulfoniletenil)-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol se prepara tratando una solución de (R)-1-acetil-5-bromo-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol en acetonitrilo con trietilamina, tri-o-tolilfosfina, acetato de paladio y fenilvinilsulfona. 9.- Un procedimiento según la reivindicación 8, en donde el compuesto (R)-1-acetil-5-bromo-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol se prepara tratando una solución de (R)-5-bromo-3-(N-metilpirrolidin-2-ilmetil)-1H-indol en acetonitrilo con anhídrido acético y trietilamina.

(19) CO (11) N° de publicación: 232 (21) N° de solicitud: 05 130.436 (51) Int Cl: A61K 31/40; C07D 403/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 0317229.3 (32) 23/07/2003 (33) GB (72) Inventor(es) PATRICK JOSEPH FURLONG CORNELIUS JOSEPH KELLY Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 23/02/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 27/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 12/07/2004 N° publicación: WO 2005/007649 No. de solicitud PCT/IB2004/002322 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACIÓN ALFA-POLIMORFICA DEL HIDROBROMURO DE

ELETRIPTAN.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la preparación de compuestos de formula I

en donde: alguno de A y B denota hidrógeno y el otro es un arilo opcionalmente sustituido con uno o dos R2, heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o dos R2, heteroarilo bicíclico fusionado opcionalmente sustituido con uno o dos R2, heteroarilo tricíclico fusionado opcionalmente sustituido con uno o dos R2, cicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o dos R2, alquilo opcionalmente sustituido con uno o dos R2, alquenilo opcionalmente sustituido con uno o dos R2, alquinilo opcionalmente sustituido con uno o dos R2, heteroarilo saturado o parcialmente saturado opcionalmente sustituido con uno o dos R2; y en donde cualquiera de dichas mitades heteroarilo que contienen un átomo de anillo NH, pueden estar opcionalmente sustituidas sobre dicho nitrógeno por R1; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, CHR3OCOalquilo C1-C6 o una sal de este;

R1 es H, alquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heterociclos saturados mono o bicíclicos, cicloalquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido con la condición que ningún enlace doble ni el enlace triple esté presente en el átomo de carbono que está directamente enlazado a N; perfluoroalquilo opcionalmente sustituido, arilo o alquilo opcionalmente sustituido -S(O)p, en donde p es 2, -C=Oheteroarilo opcionalmente sustituido, -C=Oarilo opcionalmente sustituido, -C=Oalquilo opcionalmente sustituido, -C=Ocicloalquilo opcionalmente sustituido, -C=O heterociclos saturados mono o bicíclicos opcionalmente sustituidos, alquiloC1-C6 arilo opcionalmente sustituido, alquiloC1-C6 heteroarilo opcionalmente sustituido, arilo-alquiloC1-C6 opcionalmente sustituido, heteroarilo alquiloC1-C6 opcionalmente sustituido, alquiloC1-C6 heterociclos saturados mono o bicícliclos, arilalquenilo de 8 a 16 átomos de carbono opcionalmente sustituido, -CONR6R7, -SO2NR6R7, arilalquiloxialquilo opcionalmente sustituido, -alquilo-O-alquilo-arilo opcionalmente sustituido, -alquilo-O-alquilo-heteroarilo opcionalmente sustituido, ariloxialquilo opcionalmente sustituido, heteroariloxialquilo opcionalmente sustituido, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 233 (21) N° de solicitud: 04 108.100 (51) Int Cl: A61K 31/43; C07D 499/88 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/10/2004 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/377,048 (32) 01/05/2002 (33) US (72) Inventor(es) ABE TAKAO MATSUNAGA HIROSHI Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 01/12/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/11/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 30/04/2003 N° publicación: WO 03/093277 No. de solicitud PCT/US03/13429 (54) Titulo: PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE 6-ALQUILIDEN- PENEM.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: compuestos de la fórmula general

en donde R1 es arilo, sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados del grupo, consistente en alquilo, alcoxilo, halógeno, -(CH2)oOH, -C(O)H, CF3, CN, S-alquilo, -S(O)1,2-alquilo, -C(O)NR´R´´, -NR´R´´, -NR´C(O)-alquilo, -NR´S(O)2-alquilo, o es heteroarilo, seleccionado de los grupos, consistentes en piridin-2- o 3-ilo, imidazolilo o oxazolilo, sin sustituir o sustituido por alquilo, halógeno o alcoxilo; R2 y R3 son independientemente el uno del otro hidrógeno, halógeno; alquilo, alcoxilo, OCHF2, OCH2F, OCF3 o CF3; R4, R5 son independientemente el uno del otro hidrógeno, -(CR´R´´ )1 -(CR´R´´)1-(CR´R´´)0,1 - OH o -(CR´R´´)1-(CR´R´´)1-(CR´R´´) o,1-alquilo, en donde R´ y R´´ en cada átomo de carbono puede ser el mismo o diferente el uno del otro,

-C1,2 - alquilo, -C(O)H, -(CH2)ocicloalquilo, sin sustituir o sustituido por hidroxilo, -(CH2)1,2,3NR´R´´ , -(CH2)1,2,3NR'C(O)-alquilo, -(CH2)1,2,3NR'S(O)2-alquilo, -(CH2)oS(O)-alquilo, -(CH2)oS-alquilo, -(CH2)oS(O)2-alquilo; -(CH2)oS(O)2NR’R´´, R´ es hidrógeno, alquilo, - (CH2) oOH, -C(O)H, -C(O)-alquilo, -C(O)-cicloalquilo, -S(O)2-alquilo, -S(O)2-halógeno-alquilo, -S(O)-alquilo, -S-alquilo o -S(O)2-N-dialquilo, R´´ es hidrógeno o alquilo; o R4 y R5 forman junto con el átomo de -N al que están unidos un anillo con -(CH2) 3-5-, que está sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados del grupo consistente en alquilo, halógeno, CF3, -(CR´R´´)oOH, =O, -CHO, -NR´R´´, en donde R´ y R´´ son como se ha descrito anteriomente o pueden formar junto con el átomo de -N al que están unidos un anillo con –(CH2)3-5, o mediante –(CH2)oNR´ -C(O)-alquilo, -(CH2)o-C(O)-alquilo, -(CH2)o-C(O)-cicloalquilo, -(CH2)o-OC(O)NR´R´´, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 234 (21) N° de solicitud: 05 131.296 (51) Int Cl: A61K 31/44 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 03014513.0 (32) 03/07/2003 (33) EP (72) Inventor(es) HOFFMANN TORSTEN KOBLET ANDREAS Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 03/02/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/06/2004 N° publicación: WO 2005/002577 No. de solicitud PCT/EP2004/006929 (54) Titulo: ANTAGONISTAS DUALES NK1/NK3 PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula general

en la que R1 significa halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, CF3 o ciano; R2 significa arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo inferior, halógeno, alcoxi inferior, CF3 y ciano; R3 significa hidrógeno, C(O)H o CH2R5, en el que R5 es hidrógeno, OH, alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C12; R4 significa alquilo inferior o cicloalquilo C3-C12; X significa N o CH; Y significa - (CHR) 1, 2 ó 3 R significa hidrógeno o alquilo inferior; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 2.- Un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1, en la que R1, R2, R3, X, Y y R tienen los

significados definidos en la reivindicación 1 y R4 es alquilo inferior. 3.- Un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1, en la que R1 significa halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, CF3 o ciano; R2 significa arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes elegidos entre el grupo formado por alquilo inferior, halógeno, alcoxi inferior, CF3 y ciano; R3 significa H; R4 significa metilo; X significa N o CH; Y significa - (CHR) 1, 2 ó 3 R significa hidrógeno o alquilo inferior; así como las sales farmacéuticamente aceptables del mismo. 4.- Un compuesto de la fórmula I según la reivindicación 1, en la que R1, R3, R4, Y y R tienen los significados definidos en la reivindicación 1; X es CH y R2 es piridilo, opcionalmente sustituido por alquilo inferior o halógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 235 (21) N° de solicitud: 06 019.310 (51) Int Cl: A61K 31/44; 31/4178; A61P

25/22; C07D 401/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/02/2006 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 03019604.2 (32) 04/09/2003 (33) EP (72) Inventor(es) BUETTELMANN BERND CECCARELLI SIMONA MARIA Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 04/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 27/08/2004 N° publicación: WO 2005/023795 No. de solicitud PCT/EP2004/009558 (54) Titulo: DERIVADOS DE IMIDAZOL.


(57) Resumen: 1.- Un proceso para la recuperación de 1,3-propanodiol de un caldo de fermentación que comprende 1,3-propanodiol, caracterizado porque comprende las etapas de:

poner en contacto un caldo de fermentación que comprende agua, 1,3-propanodiol y por lo menos un contaminante seleccionado de glicerol, glucosa y butanotriol, con por lo menos un solvente extractor seleccionado de alcanoles, cetonas, ésteres, ácido, éteres o aceites vegetales, para formar una primera mezcla,

separar la primera mezcla en una primera fase y una segunda fase,

en donde la primera fase comprende la mayoría del solvente extractor y por lo menos algo del 1,3 -propanodiol que estuvo presente en el caldo de fermentación, y la relación en peso en la primera fase de 1,3-propanodiol a por lo menos uno de glicerol, glucosa o butanotriol es mayor que la relación en peso de 1,3-propanodiol al mismo contaminante en el caldo de fermentación antes de que el caldo de fermentación se ponga en contacto con el solvente extractor,

en donde la segunda fase comprende la mayoría del agua y por lo menos algo del contaminante del caldo de fermentación,

recuperar el 1,3-propanodiol al remover la primera fase de la segunda fase,

poner en contacto la primera fase removida con una primera cantidad de solución acuosa para forma una segunda mezcla y

separar la segunda mezcla en una tercera fase y una cuarta fase,

en donde la tercera fase comprende la mayoría de solvente extractor de la primera fase, y

en donde la cuarta fase comprende 1,3 -propanodiol y la mayoría de la primera cantidad de solución acuosa, y la relación en peso en la cuarta fase del 1,3 -propanodiol a cualquier contaminante presente es mayor que la relación en peso de 1,3-propanodiol al mismo contaminante en el caldo de fermentación antes de que el caldo de fermentación se ponga en contacto con el solvente extractor.

(19) CO (11) N° de publicación: 236 (21) N° de solicitud: 05 123.264 (51) Int Cl: A61K 31/45; B01B 11/00; C12P

7/04; C07C 31/18 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2005 (71)Solicitante(s) TATE & LYLE INGREDIENTS

AMERICAS, INC (30) Prioridad (31) 10/430,498 (32) 06/05/2004 (33) US (72) Inventor(es) AVRAHAM M. BANIEL ROBERT P.JANSEN Y OTROS (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 06/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/05/2004 N° publicación: WO 2004/101437 No. de solicitud PCT/US2004/013905 (54) Titulo: PROCESO PARA PRODUCIR 1,3-PROPANODIOL.


(57) Resumen: 1.- Un método de preparar un compuesto de la fórmula

en la que X2 es un grupo lábil, y

R3 y R4 son sustituyentes seleccionados independientemente entre el conjunto que consta de hidrógeno, un grupo aromático y un grupo alifático o tomados conjuntamente -NR3R4 pueden formar un anillo aromático o alifático de 4-11 miembros,

en que el método comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula 10

con una amina de fórmula 3 (HNR3R4) en la presencia de un Ácido de Lewis y de una base no nucleófila para formar

un compuesto de fórmula 11, en el que X1 es un grupo lábil. 2.- Un método de la reivindicación 1 en el que X1 y X2 son el mismo grupo lábil o diferentes grupos lábiles, seleccionados independientemente entre el conjunto que consta de haluro, arilsulfonato, alquilsulfonato, perfluoroalquilsulfonato, arilsulfinato o alquilsulfinato. 3.- Un método de la reivindicación 2 en el que X1 y X2 son iguales o diferentes y son, cada uno de ellos independientemente, haluros. 4.- Un método de la reivindicación 3 en el que X1 y X2 son cloruros. 5.- Un método de la reivindicación 1 en el que dicha amina, HNR3R4, es una amina aromática y se usan 0,25-10 equivalentes de un Ácido de Lewis en relación con la cantidad de pirimidina 10. 6.- Un método de la reivindicación 1 en el que dicha amina, HNR3R4, es una amina aromática y se usan 0,5-3 equivalentes de un Ácido de Lewis en relación con la cantidad de pirimidina 10. 7.- Un método de la reivindicación 5 en el que el Ácido de Lewis es una sal de un ion metálico seleccionado entre el conjunto que consta de iones de Zn, Mg, Sn, Ti, Al, S, Li, Ag y Cu.


239/42; 239/49 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 23/02/2006 (71)Solicitante(s) PFIZER PRODUCTS INC. (30) Prioridad (31) 60/500.733 (32) 05/09/2003 (33) US (72) Inventor(es) JOHN CHARLES KATH DANIEL TYLER RICHTER MICHAEL JOSEPH LUZZIO (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 24/08/2004 N° publicación: WO 2005/023780 No. de solicitud PCT/IB2004/002744 (54) Titulo: SÍNTESIS SELECTIVAS DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON CF3.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)

en donde

se selecciona del grupo que consiste en arilo y heteroarilo; siempre que el grupo heteroarilo no contenga un átomo de nitrógeno; a es un entero de 1 a 3; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi, fenilo, fenilo sustituido, alquiltio, ariltio, alquilsulfóxido, arilsulfóxido, alquilsulfona y arilsulfona; -R2-R3- se selecciona del grupo que consiste en

R10 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, fenilo, fenilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido y -(B)0-1-G-(E)0-1-(W)1-3; en donde B se selecciona de (CH2)1-3, NH u O; G se selecciona de arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; E se selecciona de -O-, -S-, -NH-, -(CH2)0-3-N(R11)C(O)- o -(CH2)0-3-C(O)NR11; en donde R11 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y alquilo sustituido; cada W se selecciona de manera independiente de hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, amino, amino sustituido, alquiltiofenilo, alquil-sulfóxidofenilo, arilo, arilo sustituido, heteroarilo o heteroarilo sustituido; X se selecciona del grupo que consiste en CH, CH2, CHOH y C(O); representa un enlace doble o sencillo; con la condición de que cuando R1 sea yodo, bromo alquiltio, ariltio, alquilsulfona o arilsulfona, entonces es un enlace doble; n es un entero de 1 a 3; b es un entero de 1 a 2; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, fenilo y fenilo sustituido; R5 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, aldehído, carboxilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilo sustituido, -(CH2)kNZ1Z2 y -C(O)NZ1Z2; en donde k es un entero de 1 a 4; Z1 y Z2 se seleccionan de manera independiente de hidrógeno, alquilo, ...


223/32; C07C 233/87 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2005 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/479,515 (32) 17/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) DENG XIAOHU KENNEY BIRDELLA Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 17/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2004 N° publicación: WO 2005/000819 No. de solicitud PCT/US2004/019951 (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESPIROBENZOAZEPINA SUSTITUIDA NO

PEPTIDICA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula (I)

en donde T representa O, S ó NR y en donde R representa H, un grupo C1-6alquilo o un grupo fenil C1-6alquilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, procesos para preparar tales compuestos, su utilidad en tratar afecciones clínicas, incluidos trastornos de lípidos (dislipidemias), asociadas o no con resistencia a la insulina, métodos para su uso terapéutico y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(19) CO (11) N° de publicación: 239 (21) N° de solicitud: 05 130.778 (51) Int Cl: A61K 31/192; A61P 3/06 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/12/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0314078-7 (32) 18/06/2003 (33) GB (72) Inventor(es) EVA-LOTTE LINDSTEDT-

ALSTERMARK (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2004 N° publicación: WO 2004/113276 No. de solicitud PCT/GB2004/002619 (54) Titulo: DERIVADOS DE ÁCIDO 2-ETOXI-3-FENILPROPIÓNICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE

LÍPIDOS.


(57) Resumen: 1.- Una sal de potasio o una sal de sodio de ácido ( - )- 2 - {[2- (4- hidroxifenil)etil]tio } - 3 -[ 4 -(2- {4-[(metilsulfonil)oxi]fenoxi }etil)fenil] propanoico. 2.- Una sal de acuerdo con la reivindicación 1, que es una sal de potasio. 3.- Una sal de acuerdo con la reivindicación 1, que es una sal de sodio. 4.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, la cual puede ser un solvato, un hidrato, un solvato/hidrato mixto, un ansolvato o un anhidrato. 5.- Una sal como se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en forma cristalina o parcialmente cristalina. 6.- Una formulación farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en mezcla con coadyuvantes, diluyentes y/o excipientes farmacéuticamente aceptables.

7.- Un método de trata o prevenir trastornos de lípidos (dislipidemia), asociados o no con resistencia a la insulina, que comprende la administración de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 a un mamífero necesitado de él. 8.- El uso de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de trastornos de lípidos (dislipidemia), asociados o no con resistencia a la insulina.

(19) CO (11) N° de publicación: 240 (21) N° de solicitud: 05 131.305 (51) Int Cl: A61K 31/192; 31/185; 31/10; A61P 3/06; 3/10; 7/02; C07C

323/56 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0314131.4 (32) 18/06/2003 (33) GB (72) Inventor(es) MATTI AHLQVIST MARTÍN HANS BOHLIN (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 18/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 29/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 16/06/2004 N° publicación: WO 2004/113284 No. de solicitud PCT/GB2004/002595 (54) Titulo: SAL DE SODIO O POTASIO DE ACIDO (-)-2-{[2-(4-HIDROXIFENIL)ETIL]TIO}-3-[4-(2-{4-

[(METILSULFONIL)OXI]FENOXI}ETIL)FENIL-PROPANOICO Y SU USO EN MEDICINA.


(57) Resumen: 1.- Una composición farmacéutica sólida para tratar un trastorno o condición dependiente de ciclooxigenasa-2, que comprende de entre aproximadamente 200 y aproximadamente 400 mg de ácido 5-metil-2-(2'-cloro-6'-fluoroanilino)fenilacético, en donde los niveles de humedad residual de dicha composición están dentro de aproximadamente 1.5% y aproximadamente 5%. 2.- La composición farmacéutica sólida de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende aproximadamente 200 mg de ácido 5-metil-2-(2'-cloro-6'-fluoroanilino)fenilacético, en donde el nivel de humedad residual de dicha composición es de entre aproximadamente 2% y aproximadamente 5%. 3.- La composición farmacéutica sólida de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el nivel de humedad residual de dicha composición es de entre aproximadamente 2.1 % y aproximadamente 4.5%. 4.- La composición farmacéutica sólida de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el nivel de humedad residual de dicha composición es de aproximadamente 3.5%.

5.- La composición farmacéutica sólida de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende aproximadamente 400 mg de ácido 5-metil-2-(2'-cloro-6'-fluoroanilino)fenilacético, en donde el nivel residual de dicha composición es de entre aproximadamente 1.5% y aproximadamente 4%.

(19) CO (11) N° de publicación: 241 (21) N° de solicitud: 04 086.712 (51) Int Cl: A61K 31/196 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 03/09/2004 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG (30) Prioridad (31) 60/362,351 (32) 07/03/2002 (33) US (72) Inventor(es) KARNACHI ANEES ABDULQUADAR KHALED MAHA Y. Y OTROS (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/10/2004 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 12/09/2003 Fecha de presentación de la solicitud: 06/03/2003 N° publicación: WO 03/074041 No. de solicitud PCT/EP03/02322 (54) Titulo: COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LUMIRACOXIB.


(57) Resumen: 1.- Un método para tratar hipotiroidismo en un sujeto adulto que tiene hipotiroidismo, que comprende la administración a largo plazo al sujeto adulto de T3 en una dosis de 0,005-0,03 μg/kg de peso corporal/hora/día efectivo para tratar hipotiroidismo en un sujeto. 2.- El método de la reivindicación 1, en donde el T3 es administrado en una dosis de 0,0075-0,02 μg/kg de peso corporal/hora/día. 3.- El método de la reivindicación 2, en donde el T3 se administra en una dosis de 0,01-0,015 μg/kg de peso corporal/hora/día. 4.- El método de la reivindicación 2, en donde el T3 se administra en una dosis de cerca de 0,01 μg/kg de peso corporal/hora/día. 5.- El método de la reivindicación 1, en donde la dosis diaria de T3 es 8-50 μg.

(19) CO (11) N° de publicación: 242 (21) N° de solicitud: 05 084.787 (51) Int Cl: A61K 31/198; A61P 3/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 25/08/2005 (71)Solicitante(s) NORTH SHORE - LONG ISLAND

JEWISH RESEARCH INSTITUTE (30) Prioridad (31) 10/364,800 (32) 11/02/2003 (33) US (72) Inventor(es) KLEIN IRWIN AJAMAA KAIE DANZI SARA (74) Agente: DILIA MARÍA RODRÍGUEZ

D´ALEMÁN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 26/08/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 06/02/2004 N° publicación: WO 2004/071432 No. de solicitud PCT/US2004/003620 (54) Titulo: MÉTODO PARA TRATAR HIPOTIROIDISMO.


(57) Resumen: 1.- Un modulador del receptor canabinoide, caracterizado porque contiene un compuesto representado por la fórmula (lo)

en donde, X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre opcionalmente substituido o un grupo imino opcionalmente substituido, RO es un grupo acilamino opcionalmente substituido, el anillo Ao es un anillo de benceno el cual puede además tener un substituyente además de Ro, y el anillo B es un heterociclo de 5 miembros opcionalmente substituido, o una sal del mismo o un profármaco del mismo. 2.- El modulador de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto representado por la Fórmula (lo) o una sal del mismo o un profármaco del mismo es un compuesto representado por la fórmula (I)

en donde, X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre opcionalmente substituido o un grupo imino opcionalmente substituido, R1, R2, R3 y R4 son independientemente un

átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente substituido, un grupo heterocíclico opcionalmente substituido, un grupo hidroxilo opcionalmente substituido, un grupo mercapto opcionalmente substituido o un grupo amino opcionalmente substituido, o R2 y R3 pueden tomarse juntos para formar un enlace, o R1 y R2 pueden tomarse con el átomo de carbono adyacente para formar un anillo opcionalmente substituido, Y es -CO-, -SO-, ó SO2-, R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo opcionalmente substituido, R6 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarburo opcionalmente substituido, un grupo hidroxilo opcionalmente substituido o un grupo amino opcionalmente substituido, o R5 y R6 pueden tomarse con el átomo de carbono o átomo de azufre adyacente y átomo de nitrógeno para formar un anillo opcionalmente substituido, y el anillo A es un anillo de benceno el cual puede además tener un substituyente además de un grupo representado por la siguiente fórmula

en donde, cada uno de los símbolo tiene el mismo significado como se describe arriba, o una sal del mismo o un profármaco del mismo.

(19) CO (11) N° de publicación: 243 (21) N° de solicitud: 05 129.098 (51) Int Cl: A61K 31/357; 31/343; A61K

31/381; C07D 307/79 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2005 (71)Solicitante(s) TAKEDA PHARMACEUTICAL

COMPANY LIMITED (30) Prioridad (31) 2003-182039 (32) 26/06/2003 (33) JP (72) Inventor(es) SHIGENORI OHKAWA TETSUYA TSUKAMOTO Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 26/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 25/06/2004 N° publicación: WO 2005/000829 No. de solicitud PCT/JP2004/009355 (54) Titulo: MODULADOR DEL RECEPTOR CANABINOIDE.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula estructural I:

en la que: Ar se selecciona de: (1) fenilo, y (2) piridilo;

en los que fenilo y piridilo están no sustituidos o sustituidos con uno o dos sustituyentes RC; R4 se selecciona de: (1) alquilo C1-6, de cadena lineal o ramificada, (2) alquenilo C2-6, de cadena lineal o ramificada, (3) alquinilo C2-6, de cadena lineal o ramificada, (4) cicloalquilo C3-7, (5) fenilo, y (6) heteroarilo;

en los que alquilo, alquenilo y alquinilo están no sustituidos o sustituidos con uno a tres sustituyentes Rb, y cicloalquilo, fenilo y heteroarilo están no sustituidos o sustituidos con uno o dos sustituyentes RC;

R5, R6, R7, y R8 se seleccionan cada uno independientemente de: hidrógeno, alquilo C1-6, no sustituido o sustituido con Rb, y alquenilo C2-6, no sustituido o sustituido con Rb; Z se selecciona de hidrógeno, hidroxi, fluoro, metilo, y -N(R11)(R12), y Z1 se selecciona de :

Z y Z1 forman conjuntamente:

X y X' se seleccionan independientemente de: (1) hidroxi, (2) alquilo C1-6, de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes Rb, (3) perfluoroalquilo C1-6, (4) alquenilo C2-6, de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes Rb, (5) alquinilo C2-6, de cadena lineal o ramificada, no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes Rb, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 244 (21) N° de solicitud: 05 123.378 (51) Int Cl: A61K 31/397; A61P 25/04;

A61P 3/04; C07D 205/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 05/12/2005 (71)Solicitante(s) MERCK & CO ., INC. (30) Prioridad (31) 60/477,850 (32) 11/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) BAKER ROBERT K BAO JIANMING Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 09/06/2004 N° publicación: WO 2005/00809 No. de solicitud PCT/US2004/018348 (54) Titulo: DERIVADOS DE 3-ALQUIL Y 3-ALQUENILAZETIDINA SUSTITUIDOS.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para el tratamiento y/o prevención de una afección inflamatoria en un órgano que contiene fluidos que tiene un orificio exterior natural, comprendiendo el procedimiento administrar una composición farmacéutica que comprende un agente anti-inflamatorio al órgano mediante el orificio exterior, comprendiendo además dicha composición un vehículo que comprende (a) un aceite anfipático que es dispersable en agua e insoluble en etanol (b) cera microcristalina, y (c) un vehículo no acuoso farmacéuticamente aceptable; y administrar en terapia de combinación con dicho agente anti-inflamatorio un segundo agente seleccionado entre el grupo compuesto por agentes antibacterianos, analgésicos, antipiréticos, anestésicos, bloqueantes de los canales de sodio, agentes anti-neoplásicos y agentes antiedémicos, donde el segundo agente se administra mediante una vía distinta de la vía de administración del agente anti-inflamatorio. 2.- El procedimiento de la reivindicación 1 en el que el órgano que contiene fluidos es una ubre de un animal

que produce leche y donde la composición se administra por infusión intramamaria. 3.- El procedimiento de la reivindicación 2, en el que la afección inflamatoria se asocia con mastitis.

(19) CO (11) N° de publicación: 245 (21) N° de solicitud: 05 130.971 (51) Int Cl: A61K 31/415; 31/167; 31/545; 31/546; 9/00; A61P 27/16; 15/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

LLC (30) Prioridad (31) 60/492,121 (32) 31/07/2003 (33) US (72) Inventor(es) NANCY JEAN BRITTEN NIKI ANN WALDRON Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/02/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2004 N° publicación: WO 2005/009436 No. de solicitud PCT/IB2004/002461 (54) Titulo: FORMULACIÓN DISPERSABLE DE UN AGENTE ANTI-INFLAMATORIO.


(57) Resumen: 1.- Los compuestos de fórmula (I)

en donde R1 se selecciona a partir del grupo que consiste de: hidrógeno, alquilo de C1-8, alquenilo de C2-8, alquinilo de C2-8 y cicloalquilo de C3-8 {en donde alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo de C3-8 están opcionalmente sustituidos con uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de -O-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-OH, -O-alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-NH2, -O-alquilo de (C1-8)-NH-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-N[alquilo de (C1-8)]2, -O-alquilo de (C1-8)-S-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-SO2-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-SO2-NH2, -O-alquilo de (C1-8)-SO2-NH-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-SO2-N[alquilo de (C1-8)]2, -O-C(O)H, -O-C(O)-alquilo de (C1-8), -O-C(O)-NH2, -O-C(O)-NH-alquilo de (C1-8), -O-C(O)-N[alquilo de (C1-8)]2, -O-alquilo de (C1-8)-C(O)H, -O-alquilo de (C1-8)-C(O)-alquilo de

(C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-CO2H, -O-alquilo de (C1-8)-C(O)-O-alquilo de (C1-8), O-alquilo de (C1-8)-C(O)-NH2, -O-alquilo de (C1-8)-C(O)-NH-alquilo de (C1-8), -O-alquilo de (C1-8)-C(O)-N[alquilo de (C1-8)]2, -C(O)H, -C(O)-alquilo de (C1-8), -CO2H, -C(O)-O-alquilo de (C1-8), -C(O)-NH2, -C(NH)-NH2, -C(O)-NH-alquilo de (C1-8), -C(O)-N[alquilo de (C1-8)]2, -SH, -S-alquilo de (C1-8), -S-alquilo de (C1-8)-S-alquilo de (C1-8), -S-alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8), -S-alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8)-OH, -S-alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8)-NH2, -S-alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8)-NH-alquilo de (C1-8), -S-alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8)-N[alquilo de (C1-8)]2, -S-alquilo de (C1-8)-NH-alquilo de (C1-8), -SO2-alquilo de (C1-8), -SO2-NH2, -SO2-NH-alquilo de (C1-8), -SO2-N[alquilo de (C1-8)]2, amino (sustituido con dos sustituyentes independientemente seleccionados a partir del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C1-8, alquenilo de C2-8, alquinilo de C2-8, -alquilo de (C1-8)-OH, -alquilo de (C1-8)-O-alquilo de (C1-8), -alquilo de (C1-8)-NH2, -alquilo de (C1-8)-NH-alquilo de (C1-8), -alquilo de (C1-8)-N-[alquilo de (C1-8)]2, -alquilo de (C1-8)-S-alquilo de (C1-8), -C(O)-alquilo de (C1-8), -C(O)O-alquilo de (C1-8), -C(O)-NH2, -C(O)-NH-alquilo de (C1-8), -C(O)-N[alquilo de (C1-8)]2, -SO2-alquilo de (C1-8), -SO2-NH2, -SO2-NH-alquilo de (C1-8), SO2-N[alquilo de (C1-8)]2, -C(N)-NH2, ...


403/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 19/12/2005 (71)Solicitante(s) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. (30) Prioridad (31) 60/478,516 (32) 13/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) ZHANG HAN-CHENG MARYANOFF BRUCE E. YE HONG (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 13/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 01/06/2004 N° publicación: WO 2005/000836 No. de solicitud PCT/US2004/017375 (54) Titulo: DERIVADOS DE INDAZOLIL(INDOLIL)MALEIMIDA SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CINASA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable o solvato, de la Fórmula I:

en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan del grupo que consta de: H, halo, ciano, nitro, trifluorometoxi, trifluorometilo, azido, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)R5, -C(O)OR5, -OC(O)R5, -NR5C(O)R6, -C(O)NR5R6, -(CR5R6)NR7R8, -CR5R6NR7R8, -NR5OR6, -SO2NR5R6, -S(O)j (alquilo C1-C6), en la que j es un número entero de 0 a 2, -(CR5R6)t(arilo C6-C10), -(CR5R6)t(cicloalquilo C3-C10), -(CR5R6)t(grupo heterocíclico de 4-10 miembros), -(CR5R6)qC(O)(CR7R8)t(arilo C6-C10), -(CR5R6)tC(O)(CR7R8)t(cicloalquilo C3-C10),

-(CR5R6)qC(O)(CR7R8)t(grupo heterocíclico de 4-10 miembros), -(CR5R6)tO(CR7R8)q(arilo C6-C10), -(CR5R6)tO(CR7R8)q(cicloalquilo C3-C10), -(CR5R6)tO(CR7R8)q(grupo heterocíclico de 4-10 miembros), -(CR5R6)qSO2(CR7R8)t(arilo C6-C10), -(CR5R6)qSO2(CR7R8)t(cicloalquilo C3-C10) y -(CR5R6)qSO2(CR7R8)t(grupo heterocíclico de 4-10 miembros), en los que q y t son cada uno independientemente un número entero de 0 a 5; 1 ó 2 átomos de carbono del anillo de los restos cicloalquilo o heterocíclico de los grupos R1, R2, R3 o R4 anteriores están opcionalmente sustituidos con un resto (=O) oxo, cada R5, R6, R7 y R8 se selecciona independientemente de: H, alquilo C1-C6; y, en la que R1, R2, R3 y R4 no son H al mismo tiempo. 2.- El compuesto o sal farmacéuticamente aceptable o solvato, de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R1 es -(CR5R6)NR7R8 y R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de H o F.


413/04 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 29/12/2005 (71)Solicitante(s) PFIZER INC. (30) Prioridad (31) 60/491,474 (32) 30/07/2003 (33) US 60/492,073 31/07/2003 US (72) Inventor(es) SUSAN ELIZABETH KEPHART INDRAWAN JAMES MCALPINE SIEGFRIED HEINZ REICH (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 29/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 19/07/2004 N° publicación: WO 2005/009997 No. de solicitud PCT/IB2004/002441 (54) Titulo: COMPUESTOS DE INDAZOL 3,5 DISUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS PARA

INTERVENIR EN O INHIBIR LA PROLIFERACIÓN CELULAR.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula:

en donde L es un radical seleccionado del grupo que consiste de:

en donde:

R1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente substituido, arilo, heteroarilo, aralquilo o cicloalquilo;

R2 es hidrógeno, hidroxi, oxo, alquilo opcionalmente substituido, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquiltio, ariltio o aralquiltio;

R3 es hidrógeno; o R2 y R3 combinados son alquileno que en

conjunto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros fusionado; o

R2 y R3 combinados son un enlace entre los átomos de carbono a los cuales están unidos;

n es 0 o un entero de 1 o 2; Ya es hidrógeno; o Ya y R2 combinados son un enlace entre los

átomos de carbono a los cuales están unidos; R4a es hidrógeno; o R4a e Ya combinados son un enlace entre los

átomos de carbono a los cuales están unidos; R" es hidrógeno, alquilo opcionalmente

substituido, alcoxi o halógeno; m es un entero de 1 o 2; Yb es hidrógeno; R4b es hidrógeno; o R4b e Yb combinados son un enlace entre los

átomos de carbono a los cuales están unidos; R y R' son independientemente hidrógeno,

halógeno, alquilo opcionalmente substituido, alcoxi, aralquilo o heteroaralquilo; o

R y R' combinados junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos forman un anillo aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros fusionado, ...


413/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 15/12/2005 (71)Solicitante(s) NOVARTIS AG. (30) Prioridad (31) 60/472,067 (32) 20/05/2003 (33) US (72) Inventor(es) KSANDER GARY MICHAEL VEDANANDA THALATHANI

RALALAGE (74) Agente: JIMENA ESCOBAR URIBE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 20/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 02/12/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 19/05/2004 N° publicación: WO 2004/103995 No. de solicitud PCT/EP2004/005434 (54) Titulo: HETEROCICLOS DE NITRÓGENO N-ACILO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES ACTIVADOS POR EL

PROLIFERADOR DE PEROXISOMA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto representado por la fórmula estructural (I):

y los isómeros, sales, solvatos o ésteres farmacéuticamente aceptables del compuesto de fórmula (I): en la cual:

R1 está seleccionado del grupo que consiste en H y =O;

R2-R5 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno está independientemente seleccionado del grupo que consiste en H, -OH, haluro, -NH2 y =O; y,

la combinación de líneas llenas y líneas de trazos representa independientemente, enlaces simples o bien enlaces dobles, donde la cantidad de combinaciones de líneas llenas y líneas de trazos que son enlaces dobles no

es superior a 2, y cuando es 2, los enlaces dobles no son adyacentes, y cuando es 0, uno de R1-R5 no es H. 2.- El compuesto de la reivindicación 1 en el cual: R1, R2, R3, y R5, son cada uno H, R4 está seleccionado del grupo que consiste en H y -OH, y la cantidad de combinaciones de líneas llenas y líneas de trazos que son enlaces dobles no es superior a 1. 3.- El compuesto de la reivindicación 1, representado por la fórmula

y los isómeros, sales, solvatos o ésteres del mismo farmacéuticamente aceptables.


35/00; C07D 401/14 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 22/12/2005 (71)Solicitante(s) SCHERING CORPORATION (30) Prioridad (31) 60/482,373 (32) 25/06/2003 (33) US (72) Inventor(es) CHOWDHURY SWAPAN K. GHOSAL ANIMA Y OTROS (74) Agente: CARLOS R. OLARTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 25/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 13/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/003120 No. de solicitud PCT/US2004/020032 (54) Titulo: METABOLITOS DE AMIDAS TRICÍCLICAS ÚTILES PARA LA INHIBICIÓN DE LA FUNCIÓN DE LA PROTEÍNA

G Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de formula I, una sal farmacéuticamente aceptable de este, diastereómeros, enantiómeros, o mezclas de estos:

en donde

R1 es seleccionado de hidrógeno, alquiloC1-6-O-C(=O)-, alquiloC1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloC3-

6 opcionalmente sustituido, ariloC6-10 opcionalmente sustituido, heteroariloC2-9 opcionalmente sustituido, ariloC6-

10alquiloC1-3 opcionalmente sustituido, heterocicliloC2-9-alquiloC1-3 opcionalmente

sustituido, y , en donde D es un grupo divalente seleccionado de alquilenoC1-6

opcionalmente sustituido, fenileno opcionalmente

sustituido, fenileno-alquiloC1-3 opcionalmente sustituido, heteroarilenoC3-5 opcionalmente sustituido; y heteroarilenoC3-5-alquiloC1-3 opcionalmente sustituido;

R2 y R3 son, independientemente, seleccionados de hidrógeno, alquiloC1-6 opcionalmente sustituido, y cicloalquiloC3-6 opcionalmente sustituido; y

R4 y R5 son, independientemente, seleccionados de -H, alquiloC1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloC3-8 opcionalmente sustituido, ariloC6-10 opcionalmente sustituido, heterocicliloC2-9 opcionalmente sustituido, ariloC6-10-alquiloC1-6 opcionalmente sustituido, heterocicliloC2-9-alquiloC1-6 opcionalmente sustituido, -C(=O)-NR8R9 y -C(=O)-R8, en donde R8 y R9 son seleccionados independientemente de -H, alquiloC1-6

opcionalmente sustituido, cicloalquiloC3-8 opcionalmente sustituido, ariloC6-10 opcionalmente sustituido, heterocicliloC2-9 opcionalmente sustituido, ariloC6-10-alquiloC1-6 opcionalmente sustituido y heterocicliloC2-9-alquiloC1-6 opcionalmente sustituido.


25/04; C07D 211/70 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/11/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0301445-3 (32) 16/05/2003 (33) SE (72) Inventor(es) BROWN WILLIAM L. GRIFFIN ANDREW (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 16/12/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 25/11/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 13/05/2004 N° publicación: WO 2004/101520 No. de solicitud PCT/GB2004/002071 (54) Titulo: DERIVADOS DE DIARILMETILIDEN PIPERIDINA Y SU USO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE

DELTA.


(57) Resumen: 1.- Un procedimiento para preparar un 42-éster de rapamicina, caracterizado porque comprende:

(a) acilar un éter 31-silílico de rapamicina con un compuesto de la fórmula

HOOC.CR7R8R9 o un anhídrido mixto del mismo,

en donde: R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de

carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR12R13)fOR10 -CF3, -F o -CO2R10;

R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifenilmetilo, bencilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, cloroetilo o tetrahidropiranilo;

R8 y R9 se toman juntos para formar X; X es un 2-fenil-1,3,2-dioxaborinan-5-ilo o 2-fenil-

1,3,2-dioxaborinan-4-ilo, en donde el fenilo puede ser sustituido opcionalmente;

R12R13 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de

2-7 átomos carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo o -F; y f = 0-6; para dar un 42-éster boronato éter 31-silílico de rapamicina.

(b) hidrolizar selectivamente 42-éster boronato éter 31-silílico en condiciones levemente ácidas para formar un 42-éster boronato de rapamicina. y

(c) tratar el 42-éster boronato de rapamicina un diol adecuado para proporcionar un 42-éster de rapamicina.

2.- El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el 42-éster de rapamicina preparado es CCI-779, y en donde la etapa de acilación (a) comprende acilar el éter 31-silílico de rapamicina con ácido 5-metil-2-fenil-1,3,2-dioxaborinan-5-carboxílico o un anhídrido mixto de ácido 5-metil-2-fenil-1,3,2-dioxaborinan-5-carboxílico para dar éter 31-0-silílico de rapamicina, 42-éster boronato.


35/00; C07D 498/22; C07F 5/02 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 28/02/2006 (71)Solicitante(s) WYETH (30) Prioridad (31) 60/493,249 (32) 07/08/2003 (33) US (72) Inventor(es) CHEW WARREN SHAW CHIA-CHENG (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 07/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 24/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 15/07/2004 N° publicación: WO 2005/016935 No. de solicitud PCT/US2004/022860 (54) Titulo: SÍNTESIS REGIOSELECTIVA DE CCI-779.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: a es 0 ó 1; b es 0 ó 1; m es 0, 1, ó 2; n es 0, 1, 2 ó 3; r es 0 ó 1 ; s es 0 ó 1; t es 0, 1 ó 2; R1 y R2 se seleccionan independientemente de: H, alquilo C1-C6, arilo, heterociclilo y cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados de R7; R3 se selecciona de:

1) hidrógeno; 2) alquilo C1-C10; 3) alquil C1-C10-O-Rd, 4) alquenil C2-C10-O-Rd, 5) alquinil C2-C10-O-Rd, 6) (alquilen C1-C6)n-cicloalquil C3-C8-O-Rd, 7) alquil C1-C10-(C=O)b-NRCRC', 8) alquenil C2-C10-(C=O)bNRCRC', 9) alquinil C2-C10-(C=O)bNRCRC', 10) (alquilen C1-C6)n-cicloalquil C3-C8-(C=O)bNRCRC', 11) alquil C1-C10-S(O)m-Rd, 12) alquenil C2-C10-S(O)m-Rd, 13) alquinil C2-C10-S(O)m-Rd, 14) (alquilen C1-C6)n-cicloalquil C3-C8-S(O)m-Rd, estando opcionalmente sustituidos dichos alquilo, alquenilo, alquinilo y cicloalquilo con uno o más sustituyentes seleccionados de R6; R4 se selecciona independientemente de: 1) (C=O)aOb-alquilo C1-C10, 2) (C=O)aObarilo, 3) CO2H, 4) halo, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 252 (21) N° de solicitud: 06 013.574 (51) Int Cl: A61K 31/454; A61K 31/4468; A61K 31/4025; A61K 31/17;

A61P 35/00; C07D 401/12 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 10/02/2006 (71)Solicitante(s) MERCK & CO ., INC. (30) Prioridad (31) 60/495,637 (32) 15/08/2003 (33) US 60/512,680 20/10/2003 US 60/563,586 19/04/2004 US (72) Inventor(es) COLEMAN PAUL J. COX CHRISTOPHER D. Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 15/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 03/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 11/08/2004 N° publicación: WO 2005/019205 No. de solicitud PCT/US2004/025980 (54) Titulo: INHIBIDORES DE QUINESINA MITÓTICA.


(57) Resumen: 1.- Compuestos de fórmula general

en donde Ar es arilo sustituido o sin sustituir o heteroarilo de 6 miembros, que contiene uno, dos o tres átomos de nitrógeno, y en donde los grupos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de hidroxilo, halógeno, NO2, CN, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-alquilo sustituido por halógeno, (C1-C6)-alquilo sustituido por hidroxilo, (CH2)n(C1-C6)-alcoxilo, (C1-C6) -alcoxilo sustituido por halógeno, NR7R8, C(O)R9, SO2R10, -C(CH3)=NOR7, o por un heterociclo aromático de 5 miembros, que contiene 1-4 heteroátomos, seleccionados de N y O, que está opcionalmente sustituido por (C1-C6)-alquilo; R1 es hidrógeno o (C1-C6)-alquilo; R2 es hidrógeno, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C1-C6)-alquilo sustituido por halógeno, (C1-C6)-alquilo sustituido por hidroxilo, (CH2)n-(C3-C7)-cicloalquilo opcionalmente

sustituido por (C1-C6)-alcoxilo o por halógeno, o es CH(CH3)-(C3-C7)-cicloalquilo, (CH2)n+1-C(O)-R9, (CH2)n+1-CN, biciclo[(2,2,1]heptilo, (CH2)n+1-O-(C1-C6)-alquilo, (CH2)n-heterocicloalquilo, (CH2)n-arilo ó heteroarilo (CH2)n de 5 ó 6 miembros que contiene uno, dos o tres heteroátomos, seleccionados del grupo consistente de oxígeno, azufre o nitrógeno en donde arilo, heterocicloalquilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de hidroxilo, halógeno, (C1-C6)-alquilo o (C1-C6) -alcoxilo; R3, R4 y R6 independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, halógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)- alcoxilo o O-(C3-C6)-cicloalquilo; R5 es NO2, CN, C(O)R9 o SO2R10; R7 y R8 independientemente el uno del otro son hidrógeno o (C1-C6) -alquilo; R9 es hidrógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-alcoxilo ó NR7R8; R10 es (C1-C6)-alquilo opcionalmente sustituido por halógeno, (CH2)n – (C3-C6)-cicloalquilo, (CH2)n-(C3-C6)-alcoxilo, (CH2)n-heterocicloalquilo o NR7R8; n es 0, 1, ó 2; y las sales farmacéuticamente aceptables de adición ácida de los mismos, ...


25/28; C07D 295/192; 213/74 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 08/02/2006 (71)Solicitante(s) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (30) Prioridad (31) 03017614.3 (32) 11/08/2003 (33) EP (72) Inventor(es) JOLIDON SYNESE NARQUIZIAN ROBERT Y OTROS (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 11/03/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/02/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 02/08/2004 N° publicación: WO 2005/014563 No. de solicitud PCT/EP2004/008633 (54) Titulo: PIPERAZINA CON GRUPO FENILO OR-SUSTITUIDO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE GLYT1.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de la fórmula (I)

o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o solvato de aquella, donde el anillo B representa un anillo arilo monocíclico que contiene seis átomos en el anillo o un anillo monocíclico heteroarilo que contiene hasta seis átomos en el anillo y contiene uno o más heteroátomos en el anillo donde cada uno de dicho heteroátomo es nitrógeno; R2 representa un grupo seleccionado de alquilo C1-6 o arilo, donde tal grupo se sustituye por uno o más grupos flúor;

n es 1, 2 o 3; y R1 representa un grupo opcionalmente substituido seleccionado de alquilo C1-6, cicloalquilo C5-7, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilo C1-6-arilo, alquilo C1-6-heteroarilo, alquilo C1-6-cicloalquilo o alquilo C1-6-heterocicloalquilo.

(19) CO (11) N° de publicación: 254 (21) N° de solicitud: 05 130.352

(51) Int Cl: A61K 31/496; A61P 11/00; 19/02; C07D 239/46; 401/12; 405/12

(12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 27/12/2005 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0301922-1 (32) 27/06/2003 (33) SE (72) Inventor(es) FINLAY MAURICE RAYMOND

VERSCHOYLE WATERSON DAVID (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 27/01/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 06/01/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 23/06/2004 N° publicación: WO 2005/000822 No. de solicitud PCT/GB2004/002702 (54) Titulo: COMPUESTOS N-{‘4-SUSTITUIDO PIPERAZIN-1-SULFONILMETIL-ALQUIL}-N-HIDROXIFORMAMIDA COMO

INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA.


(57) Resumen: 1.- Una combinación que comprende N-(3-metoxi-5-metilpirazin-2-il)2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-il]fenil)piridin-3-sulfonamida, o su sal farmacéuticamente aceptable, y un análogo de LHRH. 2.- Una combinación que comprende N-(3-metoxi-5-metilpirazin-2-il)2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-il]fenil)piridin-3-sulfonamida, o su sal farmacéuticamente aceptable, y un bifosfonato. 3.- Una combinación que comprende N-(3-metoxi-5-metilpirazin-2-il)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-il]fenil)piridin-3-sulfonamida, o su sal farmacéuticamente aceptable, un análogo de LHRH y un bifosfonato. 4.- Una combinación de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 3, en donde el análogo de LHRH es un agonista de LHRH. 5.- Una combinación de acuerdo con la reivindicación 4 en donde el agonista de LHRH se selecciona de leuprorelina, buserelina, triptorelina y goserelina.

6.- Una combinación de acuerdo con las reivindicaciones 4 ó 5, en donde el agonista de LHRH es goserelina. 7.- Una combinación de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 3, en donde el análogo de LHRH es un antagonista de LHRH. 8.- Una combinación de acuerdo con la reivindicación 7, en donde el antagonista de LHRH se selecciona de antide, abarelix, antarelix, cetrorelix, azaline o ganirelix.

(19) CO (11) N° de publicación: 255 (21) N° de solicitud: 06 020.457 (51) Int Cl: A61K 31/497; 31/663; 31/675; 38/09; A61P 35/00; C07D

405/00 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 01/03/2006 (71)Solicitante(s) ASTRAZENECA AB (30) Prioridad (31) 0320806.3 (32) 05/09/2003 (33) GB (72) Inventor(es) NEIL GALLAGHER (74) Agente: JUAN PABLO CADENA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 05/04/2006 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 17/03/2005 Fecha de presentación de la solicitud: 02/09/2004 N° publicación: WO 2005/023264 No. de solicitud PCT/GB2004/003733 (54) Titulo: COMBINACIÓN QUE COMPRENDE N-(3-METOXI-5-METILPIRAZIN-2-IL)-2-(4-(1,3,4-OXADIAZOL-2-

IL)FENIL)PIRIDIN-3-SULFONAMIDA Y UN ANÁLOGO DE LHRH Y/O UN BIFOSFONATO.


(57) Resumen: 1.- Compuesto de la fórmula (I):

e isómeros, sales, solvatos, formas químicamente protegidas, y profármacos del mismo, caracterizado porque: A y B conjuntamente representan un anillo aromático fusionado, opcionalmente sustituido; X puede ser NRx o CRXRY; si X = NRx entonces n es 1 ó 2 y si X = CRXRY entonces n es 1; RX se selecciona del grupo que consiste de grupos H, alquilo de C1-20 opcionalmente sustituido, arilo de C5-20, heterociclilo de C3-20, amido, tioamido, éster, acilo, y sulfonilo; RY se selecciona de H, hidroxi, amino;

o RX y RY conjuntamente pueden formar un grupo espiro-heterociclilo o cicloalquilo de C3-7; RC1 y RC2 son ambos hidrógeno, o cuando X es CRXRY, RC1, RC2, RX y RY, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, pueden formar un anillo aromático fusionado opcionalmente sustituido; y R1 se selecciona de H y halo. 2.- Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque los anillos aromáticos fusionados representados por -A-B- consisten solamente de átomos de carbono en el anillo. 3.- Compuesto de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque el anillo aromático fusionado representado por -A-B- es benceno. 4.- Compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque R1 se selecciona de H, CI y F. 5.- Compuesto de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque RC1 y RC2 son ambos hidrógeno.

(19) CO (11) N° de publicación: 256 (21) N° de solicitud: 05 104.500 (51) Int Cl: A61K 31/502; A61P 31/20; C07D 237/32 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 12/10/2005 (71)Solicitante(s) KUDOS PHARMACEUTICALS

LIMITED Y (30) Prioridad (31) 0305681.9 (32) 12/03/2003 (33) GB MAYBRIDGE LIMITED 60/454,995 14/03/2003 US 60/493/399 06/08/2003 US (72) Inventor(es) MARTIN NIALL MORRISON BARR 60/526,244 01/12/2003 US SMITH GRAEME CAMERON

MURRAY Y OTROS (74) Agente: EMILIO FERRERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 12/10/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 23/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 12/03/2004 N° publicación: WO 2004/080976 No. de solicitud PCT/GB2004/001059 (54) Titulo: DERIVADOS DE FTALAZINONA.


(57) Resumen: 1.- Un compuesto de fórmula I:

en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C8 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, arilalquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo opcionalmente sustituido, arilalquinilo opcionalmente sustituido o heterociclilalquinilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, halógeno, -CN, -NO2, -CHO, -G-R7 (G es un enlace, -C(=O)- u -O-C(=O)-; y R7 es alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C8 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido, arilalquenilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquenilo

opcionalmente sustituido, arilalquinilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquinilo opcionalmente sustituido, -OR8(R8 es hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, o heterociclilalquilo opcionalmente sustituido), -NR9R10 (R9 es de acuerdo con lo definido para R8; R10 es hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heterociclilalquilo opcionalmente sustituido u -OCH3), -R11 (R11 es un heterociclilo saturado opcionalmente sustituido con 5 a 7 miembros que contienen de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de N, O y S), arilo C6-C14 opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; con la condición que cuando R7 es arilo C6-C14 opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido, entonces G no sea un enlace], -NR9C(=O)R12 (R9 es como se definió para R8; R12 es hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C8 opcionalmente sustituido, ...

(19) CO (11) N° de publicación: 257 (21) N° de solicitud: 05 085.412 (51) Int Cl: A61K 31/519; A61P 19/08 (12) Solicitud de patente de invención internacional PCT / Colombia país designado o elegido (22) Fecha de solicitud: 26/08/2005 (71)Solicitante(s) TEIJIN PHARMA LIMITED (30) Prioridad (31) 0304665.3 (32) 28/02/2003 (33) GB 60/500695 08/09/2003 US 0329446.9 19/12/2003 GB (72) Inventor(es) KENICHIRO KATAOKA NAOTAKA SUZUKI Y OTROS (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (85) Fecha inicio fase nacional: 28/09/2005 (87) Publicación internacional (86) Datos relativos a la presentación de la solicitud PCT Fecha: 10/09/2004 Fecha de presentación de la solicitud: 01/03/2004 N° publicación: WO 2004/076458 No. de solicitud PCT/JP2004/002522 (54) Titulo: DERIVADOS DE PIRAZOL [1,5-a]PIRIMIDINA.

SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN

ORDENADAS PUBLICAR EN MAYO DE 2006

IMPORTANTE

SOLICITUDES DE PATENTE DE INVENCIÓN: a partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de seis (6) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Art. 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 565 SOLICITUDES DE PATENTES DE INVENCIÓN Página. 531

(57) Resumen: 1.- COMBINACIÓN FARMACÉUTICA EN UNA NUEVA FORMA FARMACÉUTICA ÚTIL EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y EN LA INSUFICIENCIA CORONARIA CRÓNICA ESTABLE, caracterizada por presentar, como principios activos, un antagonista de los canales de calcio y un betabloqueador. 2.- COMBINACIÓN FARMACÉUTICA EN UNA NUEVA FORMA FARMACÉUTICA ÚTIL EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y EN LA INSUFICIENCIA CORONARIA CRÓNICA ESTABLE, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizada debido que el antagonista de los canales de calcio es la amlodipina o cualquier de sus sales farmacéuticamente aceptables. 3.- COMBINACIÓN FARMACÉUTICA EN UNA NUEVA FORMA FARMACÉUTICA ÚTIL EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y EN LA INSUFICIENCIA CORONARIA CRÓNICA ESTABLE, de acuerdo a las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque el betabloqueador es el atenolol o cualquier de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(19) CO (11) N° de publicación: 66 (21) N° de solicitud: 04 123.478 (51) Int Cl: A61K 31/44 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/12/2004 (71) Solicitante(s) BIOSINTÉTICA FARMACÉUTICA

LTDA. (30) Prioridad (31) PI 0304956-6 (32) 09/12/2003 (33) BR (72) Inventor(es) OMILTON VISCONDE JÚNIOR (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: COMBINACIÓN FARMACÉUTICA EN UNA NUEVA FORMA FARMACÉUTICA ÚTIL EN LA HIPERTENSIÓN

ARTERIAL Y EN LA INSUFICIENCIA CORONARIA CRÓNICA ESTABLE.


(57) Resumen: 1.- Un rotor de molino, en particular para ser utilizado en un equipo de molino para granos de cereales, en donde el rotor de molino está provisto de herramientas de molino y/o pulimentado, donde el rotor de molino está envuelto por una criba (6) por lo menos en el área de moler, y/o herramientas de pulimentado, además de un espacio para molino (8) correspondiente a los granos de cereales que se genera entre las herramientas de moler y/o pulimentar y la criba (6), que se caracteriza por cuanto la herramienta de moler (2, 3, 4) es de diseño cónico. 2.- El rotor de molino según la reivindicación 12, que se caracteriza por cuanto la herramienta de moler (2, 3, 4) consiste por lo menos en dos herramientas individuales.

(19) CO (11) N° de publicación: 67 (21) N° de solicitud: 04 128.363 (51) Int Cl: B02C 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 23/12/2004 (71) Solicitante(s) BÜHLER AG (30) Prioridad (31) 10200403854

7.5 (32) 06/08/2004 (33) DE

(72) Inventor(es) BROCKFELD MARKUS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: ROTOR PARA MOLINO.


(57) Resumen: 1.- Procedimiento para obtener materias primas industrialmente aprovechales a partir de la separación, clasificación y procesamiento de los residuos sólidos urbanos o basura, caracterizado porque se compone de trece (13) etapas lógicamente ordenadas o interrelacionadas compiladas en un diagrama de flujo expuesto en la figura 1 que son: (1) etapa de descargue de la basura de los camiones recolectores en los recipientes de descargue y descargue de éstos sobre una banda transportadora; (2) Etapa de separación de los componentes de la basura, de la banda transportadora; (3) Etapa de procesamiento de todos los componentes de la basura, diferentes a la materia orgánica. (4) Etapa de bodegaje de las materias primas procesadas en la etapa anterior y de los materiales peligrosos e inertes. (5) Etapa de Compostaje, anaerobio. (7) Etapa de bodegaje del abono y de otros insumos. (6) Etapa de secado de la materia orgánica compostada y preparación y empacado del abono. (8) Etapa de purificación y almacenamiento del gas metano. (9) Etapa de recolección y transporte de olores y sustancias volátiles de los recintos en que se desarrollan las etapas(1) a la (7) a la etapa (10). Etapa de tratamiento de olores, vapores y aguas contaminadas, generadas por el procesamiento de la basura; (11) Etapa

de incineración, fundición y calefacción. (12) Etapa de producción de almaciga para propagación vegetal y de reproducción de bacterias, metanogénicas, de propagación. (13) Etapa de producción y aplicación de material para recuperación de tierras áridas.

(19) CO (11) N° de publicación: 68 (21) N° de solicitud: 06 024.273 (51) Int Cl: B09B 3/00; B07C 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 10/03/2006 (71) Solicitante(s) LUIS BELARMINO ALFONSO

PARRA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LUIS BELARMINO ALFONSO

PARRA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MATERIAS PRIMAS INDUSTRIALMENTE APROVECHABLES A PARTIR

DE LA SEPARACIÓN, CLASIFICACIÓN Y PROCESAMIENTO DE LOS RESIDUOS SÓLIDOS O BASURA.


(57) Resumen: 1.- Carbón activado para procesos de adsorción en fase liquida y gaseosa, caracterizado porque su precursor es la Guadua Angustifolia Kunth. 2.- Carbón activado según la reivindicación 1 caracterizado porque la carbonización del precursor se realiza sin la corteza y la capa interior del material. 3.- Carbón activado según la reivindicación 1 caracterizado porque posee áreas superficiales que llegan hasta los 1448 m2/g. 4.- Proceso para obtener carbón activado usando como precursor Guadua Angustifolia Kunth proveniente de culmos cosechados, de material de descarte en procesos de industrialización y material de reciclaje, mediante una activación fisicoquímica caracterizado porque comprende las siguientes etapas;

a. Selección de la materia prima (selección de culmos y selección de residuos de Guadua).

b. Secado de la materia prima en un horno solar. c. Limpieza del material, remoción de la corteza de

la materia prima, corte en 4 secciones y remoción de la capa interior.

d. Carbonización en un horno acerado. e. Inmersión en H3PO4 al 85% durante 12 horas. f. Lavado y Secado, lavado del material y posterior

secado a una temperatura de 200°C durante tres horas

g. Pulverización, reducción del material a partículas por debajo de 0.01 cm.

h. Impregnación del carbón pulverizado con H3PO4 al 40%

i. Activación, el material es llevado al reactor en un ambiente ausente de oxigeno y saturado de CO2

o vapor de agua y temperatura entre 800 y 950°C.

(19) CO (11) N° de publicación: 69 (21) N° de solicitud: 06 017.793 (51) Int Cl: C01B 31/12 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 22/02/2006 (71) Solicitante(s) JAIME ANDRÉS GIRALDO GÓMEZ (30) Prioridad (31) (32) (33) JUAN CARLOS GÓMEZ VALLEJO (72) Inventor(es) JAIME ANDRÉS GIRALDO GÓMEZ JUAN CARLOS GÓMEZ VALLEJO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE CARBÓN ACTIVADO UTILIZANDO COMO PRECURSOR GUADUA

ANGUSTIFOLIA KUNTH.


(57) Resumen: 1.- Proceso para la elaboración de briquetas caracterizado porque comprende: (1) Primer paso la obtención y recolección de materias primas que consistentes en: a- El adsorbente impregnado o sea ya contaminado, que se somete a un proceso de separación del aceite y/o combustible, Adsorbente y arenas recogidas, por medio de centrifugación; tiempo empleado es de dos minutos aproximadamente y separa los dos elementos: aceite y Adsorbente, así se obtiene un material impregnado al 30% de hidrocarburo como materia prima para la fabricación de la briqueta. b- El carbón consistente en el cisco resultante de la extracción, transporte y manipulación del carbón que genera este polvo o cisco de carbón, es aspirado y utilizado como materia prima (65%) para fabricación de briquetas. c- Material resultante de podas de jardines, zonas verdes y cosechas, este material se deja secar al sol por 2 días, hasta llegar a una humedad 10-15%. (2)Paso: molido El material vegetal obtenido de las podas ya secado es pasado por un molino, para obtener fracciones que se tamizan hasta tamaños de partícula menor o iguales a 5mm.

(3) Paso: Mezclado del adsorbente (9%) con el material vegetal secado y triturado (21%) . (4) Paso: Adición de los aditivos para la retención de azufre, los cuales se añaden según la formulación carbón-adsorbente-material vegetal, y en relaciones molares Ca/S del pirolizado entre 0-2, Para ello se utilizan hidróxido cálcico o caliza. (5) Paso: Los materiales citados, y en las proporciones adecuadas, junto con el aglutinante y el antimicrobiano se mezclan intimamente hasta conseguir una masa homogénea, bien ligada y con un cierto carácter plástico.

(19) CO (11) N° de publicación: 70 (21) N° de solicitud: 06 006.956 (51) Int Cl: C10L 5/44; 5/08 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/01/2006 (71) Solicitante(s) CARLOS FELIPE FORERO M. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS FELIPE FORERO M. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: PROCESO PARA LA FABRICACIÓN DE BRIQUETA A BASE DE RESIDUO Y DESECHOS Y LA BRIQUETA

ASÍ OBTENIDA.


(57) Resumen: 1.- Los compuestos lubricantes usados en las máquinas y empleos relacionados son en su mayoría sustancias grasas, destinadas a evitar el contacto directo entre piezas metálicas en movimiento de rotación o desplazamiento por fricción entre los cuales el lubricante intercala una fina película sobre los metales, evitando en esta forma el recalentamiento y desgaste al interponerse entre los mismos. Lo anterior es generalizado, pero en el caso particular de la Grasa Grafitada, producto para el que solicitamos la protección industrial, es caracterizado por las propiedades lubricantes que imparte el Grafito a las grasas, ya que las hacen muy superior en calidad, especialmente para piezas que giran a alta velocidad, pues evita que el lubricante sea desplazado por efectos centrífugos. Esta propiedad permite la solidificación del lubricante sobre la superficie usada, lo que prolonga la permanencia de éste sobre aquella dando origen a una capa protectora cada día mayor ya que retiene todo el polvo que se levanta y hace contacto con ella (la capa protectora).

(19) CO (11) N° de publicación: 71 (21) N° de solicitud: 06 021.707 (51) Int Cl: C10M 177/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 06/03/2006 (71) Solicitante(s) JOSÉ FÉLIX BLANCO CASTRO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSÉ FÉLIX BLANCO CASTRO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: GRASA GRAFITADA, LUBRICANTE EMULSIONADO COMPUESTO DE: ACEITE USADO DEL CARTER DE

LOS MOTORES, JABÓN CÁLCICO, RESINATO SÓDICO, POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD Y GRAFITO IMPALPABLE. - SE USE PARA PROTECCIÓN DEL VEHÍCULO DE LA CORROSIÓN Y RUIDOS MOLESTOS.


(57) Resumen: 1.- Placas prefabricadas en concreto para conformar superficies planas para pistas y carreteras, que comprenden un cuerpo o volumen con un contorno cuadrilátero y un refuerzo interior metálico y unos medios de conexión con placas adyacentes de la misma naturaleza. 2.- Placas prefabricadas en concreto, conforme a la reivindicación 1 caracterizadas porque dichos medios de conexión con placas adyacentes de la misma naturaleza, están conformados por una platina metálica con dobleces angulares extremos y tornillos de anclaje para los extremos de dicha platina. 3.- Placas prefabricadas en concreto conforme a las reivindicaciones 1 y 2, caracterizadas porque dichas platinas metálicas conectan las placas adyacentes a manera de puente con fijación de tornillos de anclaje en proximidad de sus respectivos bordes de adosamiento. 4.- Placas prefabricadas en concreto conforme a las reivindicaciones 1 y 3 caracterizadas porque las platina metálicas y los tornillos de anclaje están a ras con la planitud de la superficie superior libre de la placa. 5.- Placas prefabricadas en concreto conforme a la reivindicación 1, caracterizadas además por presentar un diseño alterno en sus bordes de acople con placas adyacentes con base en entrantes y salientes, cuyo espesor va recorrido en dichos entrantes y salientes por

una perforación que permite el paso de un eje o pasador metálico de conexión entre las placas. 6.- Placas prefabricadas en concreto para adosamiento entre sí con base en un enlace de platinas y tornillos de anclaje en cada placa, para conformar pistas de carreteo decolaje y aterrizaje de aeronaves y carreteras vehiculares. 7.- Placas prefabricadas en concreto para acople entre sí con base en el contorno de sus bordes con base en un enlace de eje o pasador para conformar pistas de carreteo, decolaje y aterrizaje de aeronaves y carreteras vehiculares.

(19) CO (11) N° de publicación: 72 (21) N° de solicitud: 06 018.544 (51) Int Cl: E01C 5/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/02/2006 (71) Solicitante(s) JEAN PAUL O´BRIEN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JEAN PAUL O´BRIEN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: PLACAS PREFABRICADAS EN CONCRETO PARA PISTAS Y CARRETERAS.


(57) Resumen: 1.- Estructura metálica para la construcción de terraplenes y muros de contención que comprende unos elementos de acople telescópico dispuestos en tramos sobre la longitud de la obra la cual va recubierta con una lámina acanalada que encierra exteriormente al terraplén o muro en toda su longitud, caracterizada dicha estructura por comprender: - miembros metálicos o parales de acople telescópico entre sí - medios de enlace entre dichos miembros o parales acoplados telescópicamente - cubierta laminar metálica atornillable a la pared de dichos parales - pernos de fijación para inmovilizar el acople telescópico de los parales. 2.- Estructura metálica conforme a la reivindicación 1 caracterizada además porque cada miembro o paral metálico lleva en un extremo un anclaje soldado a su pared exterior compuesto de dos láminas o platinas y un perno con tuerca de enlace. 3.- Estructura conforme a las reivindicaciones 1 y 2 caracterizada además porque desde cada anclaje de cada paral parte una varilla soldada en un extremo a una platina de dicho anclaje en tanto el extremo opuesto de dicha varilla va a soldarse en una de dos platinas centrales de la distancia media entre dos parales opuestos.

4.- Estructura conforme a las reivindicaciones 1, 2 y 3 caracterizada además porque dichas dos platinas centrales en donde se fijan por soldadura los extremos de varilla provenientes de los anclajes de parales opuestos conforman un dispositivo pivotante de tijera a través de un pasador de giro que une a dichas dos platinas. 5.- Estructura conforme a la reivindicación 4 caracterizada porque dichas dos platinas centrales conforman una bisagra tensora por cuyo pivotamiento se recoge al interior los parales opuestos para su transporte.

(19) CO (11) N° de publicación: 73 (21) N° de solicitud: 06 024.009 (51) Int Cl: E02D 17/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 10/03/2006 (71) Solicitante(s) JEAN PAUL O´BRIEN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JEAN PAUL O´BRIEN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: ESTRUCTURA METÁLICA PARA LA FORMACIÓN DE TERRAPLENES.


(57) Resumen: 1.- Sistema electrónico para prueba de inyectores de automóviles, caracterizado por tener ensamblado todos los elementos mecánicos y electrónicos en una estructura metálica para el diagnostico, comprobación, mantenimiento y limpieza de cada uno de los inyectores que trabajan en el motor de un sistema de inyección multipunto, que permite al usuario realizar fácilmente las diferentes pruebas de caudal, flujo y aspersión, de acuerdo a la cantidad de combustible dosificado en cada probeta, mediante el ajuste necesario de su panel de control de la frecuencia, rpm, presión y aceleración del sistema, que por medio de sus instrumentos de medición (tacómetro, frecuencímetro, manómetro y visualizadores), se observa su variación según el funcionamiento del motor del automóvil.

(19) CO (11) N° de publicación: 74 (21) N° de solicitud: 06 038.222 (51) Int Cl: F02M 65/00; G01F 25/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/04/2006 (71) Solicitante(s) DANIEL EDUARDO AVILA

VELANDIA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) DANIEL EDUARDO AVILA

VELANDIA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA ELECTRÓNICO PARA PRUEBA DE INYECTORES DE AUTOMÓVILES.


(57) Resumen: 1.- Bota antiminas terrestres antipersonales, se caracteriza porque comprende: Talonera confeccionada en cuero calibre 1,8 - 2,1 mm, capellada confeccionada en cuero calibre 1,8 - 2,1 mm es enteriza desde la punta hasta el talón, una lengüeta en cuero calibre 1,8 - 2,1 mm, tira de refuerzo talonera confeccionada en cuero calibre 1,8 - 2,1 mm, dos forros enterizos de material antiexplosivo de una capa, dos refuerzos talonera de material antiexplosivo de una capa, un forro enterizo de alta resistencia bondeado, un cuello material caucho-eva, un contrafuerte de material sintético de alta resistencia, una puntera de material sintético de alta resistencia, 6 ojaletes normales y diez de apertura rápida, un cordón trenzado. 2.- La bota antiminas de la Reivindicación 1 se caracteriza porque la lengüeta es enteriza tipo fuelle y forrada en material antiexplosivo. 3.- La bota antiminas de la Reivindicación 2 se caracteriza porque la plantilla de armado tiene seis capas de material antiexplosivo semielaborado. 4.- La bota antiminas de la Reivindicación 2 se caracteriza porque la plantilla terminar de armar se ensambla una vez se haya terminado de hacer los empalmes de los forros interiores en el fondo de la plantilla de armado.

5.- La bota antiminas de la reivindicación 2 se caracteriza porque la plantilla suela es de material antiexplosivo semielaborado y debe ser cementada antes de iniciar cualquier proceso (inyección directa, moldeo directo, proceso en frío u otro proceso). 6.- Las botas antiminas de la reivindicación 2 se caracteriza por tener una estructura con estática y resistencia de los materiales en el momento en que suceda el impacto, la explosión y la onda explosiva.

(19) CO (11) N° de publicación: 75 (21) N° de solicitud: 06 014.140 (51) Int Cl: F41H 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 13/02/2006 (71) Solicitante(s) HERIBERTO CASTRO PULIDO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HERIBERTO CASTRO PULIDO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: BOTAS ANTIMINAS.


(57) Resumen: 1.- Método para la fabricación de una superficie informativa horizontal, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: a) Toma en campo de las coordenadas de los puntos que definen los límites del espacio en el que se va a colocar la superficie informativa horizontal y del punto al que se va a dirigir la información. c) Determinación del punto que simultáneamente pertenece a la entidad bidimensional que contiene los límites sobre los que se desea colocar la superficie informativa horizontal y a una entidad unidimensional normal a dicha entidad bidimensional y a la que pertenece el punto al que se desea dirigir la información. d) Definición de una entidad unidimensional que contiene el punto determinado en la etapa c) y el punto correspondiente a una de las esquinas de la superficie informativa horizontal cuya distancia al punto al que se va a dirigir la información es mínima. e) Determinación del punto perteneciente a la entidad unidimensional definida en la etapa d) que cumple simultáneamente las condiciones de estar comprendida dentro de los límites de la entidad bidimensional sobre la que se desea colocar la superficie horizontal informativa y de que su distancia al punto al que se va a dirigir la información es máxima.

g) Determinación del punto cuya distancia al punto perteneciente a una de las esquinas de la superficie informativa horizontal determinado en la etapa d) sea igual a la anchura que se desea que aparente la superficie informativa horizontal desde el punto al que se desea enviar la información, que esté dentro de los límites sobre los que se desea colocar la superficie informativa horizontal y cuya distancia al punto al que se desea enviar la información sea mínima. h) Determinación del punto perteneciente a la unidad unidimensional definida por los puntos determinados en las etapas c) y g), que está comprendido dentro de los límites en los que se desea situar la superficie horizontal informativa y cuya distancia al punto al que se desea dirigir la información es máxima. i) Determinación del área de la superficie informativa horizontal como el cuadrilátero irregular determinado por el punto correspondiente a una de las esquinas de la superficie informativa horizontal cuya distancia al punto al que se va a dirigir la información es mínima citado en la etapa c) y los puntos determinados en las etapas e), g) y h). j) Proceder a la deformación de la información que se desea incluir en la superficie horizontal informativa haciendo que las esquinas de la superficie que contiene la información a transmitir, no deformada, ....

(19) CO (11) N° de publicación: 76 (21) N° de solicitud: 05 063.265 (51) Int Cl: G01F 1/00 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 28/06/2005 (71) Solicitante(s) JOSÉ SIRVENT BAYARRI (30) Prioridad (31) 200500860 (32) 12/04/2005 (33) ES (72) Inventor(es) JOSÉ SIRVENT BAYARRI (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: MÉTODO PARA LA FABRICACIÓN DE UNA SUPERFICIE INFORMATIVA HORIZONTAL.


(57) Resumen: 1.- Un método para configurar la política del cortafuegos para una aplicación, comprendiendo:

recibiendo un primer parámetro comprendiendo la información sobre una aplicación;

recibiendo un segundo parámetro comprendiendo la información sobre un usuario de una aplicación;

accediendo al nivel de seguridad de la información relacionada al primer y segundo parámetros; y

configurando una política del cortafuegos para la aplicación y la utilización del usuario del nivel de seguridad la información. 2.- El método de la demanda 1, en donde acceder el nivel de seguridad de la información comprende llamar a un método GetRules (Obtener Reglas) para obtener las plantillas de regla disponibles para la aplicación y el usuario. 3.- El método de la demanda 1, comprendiendo más allá, el recibo de un tercer parámetro considerando los contactos confiados, y en donde fijar una política del cortafuegos comprende la configuración de la política del cortafuegos para la aplicación y el usuario y los contactos confiados utilizando el nivel de seguridad de la información.

(19) CO (11) N° de publicación: 77 (21) N° de solicitud: 04 125.295 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 15/12/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/740,748 (32) 19/12/2003 (33) US (72) Inventor(es) ALEXANDRU GAVRILESCU TIN QIAN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: MODELO DE OBJETO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE LOS SERVICIOS DEL MURO DE FUEGO

(CORTAFUEGOS-FIREWALL).


(57) Resumen: 1.- En un sistema computarizado que incluye uno o más componentes de programa que incluyen uno o más componentes de solicitud que pueden solicitar acceso a uno o más componentes objetivo, un método para suministrar un componente de solicitud con acceso a una versión apropiada de un componente objetivo, comprende los actos de: Recibir una solicitud para accesar una versión especificada de un componente objetivo, la solicitud es recibida desde un componente de solicitud; Identificar una política de versiones de la versión especificada del componente objetivo; Identificar una versión apropiada del componente objetivo con base en la política de versiones del componente objetivo especificado; Suministrar el componente de solicitud con acceso a la versión apropiada del componente objetivo.

(19) CO (11) N° de publicación: 78 (21) N° de solicitud: 04 128.509 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 24/12/2004 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/772992 (32) 05/02/2004 (33) US (72) Inventor(es) ANTHONY S. WILLIAMS C. DOUGLAS HODGES CLEMENS A. SZYPERSKI Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: SOPORTE DE VERSIONES EN LENGUAJES Y HERRAMIENTAS DE PROGRAMACIÓN ORIENTADAS A

OBJETO.


(57) Resumen: 1.- Un método para detectar y conectar a una fuente de datos, el método comprende: Recibir una solicitud para conectarse a una fuente de datos; En respuesta a la solicitud, identificar una o más fuentes de datos disponibles de los contenidos de un repositorio de conexión de datos manejados centralmente, y retornar las identidades de las fuentes de datos disponibles en respuesta a la solicitud; Recibir la selección de una de las fuentes de datos disponible; y En respuesta a la selección, retornar un archivo de conexión de datos que tiene datos almacenados en ésta para establecer una conexión a la fuente de datos seleccionada.

(19) CO (11) N° de publicación: 79 (21) N° de solicitud: 05 053.208 (51) Int Cl: G06F 17/60 (12) Solicitud de patente de invención sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 01/06/2005 (71) Solicitante(s) MICROSOFT CORPORATION (30) Prioridad (31) 10/858,190 (32) 01/06/2004 (33) US (72) Inventor(es) DANIEL C. BATTAGIN JOHNNY S. CAMPBELL ROBERT G. HAWKING Y OTROS (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: DARIO CARDENAS NAVAS (54) Titulo: MÉTODO, SISTEMA Y APARATO PARA DETECTAR Y CONECTAR A FUENTES DE DATOS.

SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE

UTILIDAD


IMPORTANTE:

SOLICITUDES DE PATENTE DE MODELO DE UTILIDAD: A partir de la fecha de publicación de esta gaceta el solicitante cuenta con un plazo de tres (3) meses para pedir que se practique el examen de patentabilidad de la solicitud, anexando el recibo de pago de la tasa correspondiente a tal fin. De no procederse así la solicitud caerá en abandono (Arts. 85 y 44 de la Decisión 486).

SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 565 SOLICITUDES DE PATENTES DE MODELO DE UTILIDAD Página. 547

(57) Resumen: 1.- El uso de un condensador eléctrico cilíndrico, posicionado en la parte frontal de un secador el cual consiste en dos conductores cilíndricos con una carga Q y -Q que generan un campo eléctrico y una fuerza eléctrica capaz de neutralizar de cargas eléctricas el aire que pasa por él.

(19) CO (11) N° de publicación: 37 (21) N° de solicitud: 06 020.971 (51) Int Cl: A45D 20/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 02/03/2006 (71) Solicitante(s) CARLOS MIGUEL VALENZUELA

SARMIENTO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS MIGUEL VALENZUELA

SARMIENTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: USO DE UN CONDENSADOR ELÉCTRICO EN UN SECADOR DE CABELLO PARA REDUCIR LOS EFECTOS

DE LA ELECTRICIDAD ESTÁTICA SOBRE EL CABELLO.


(57) Resumen: 1.- Un soporte multifuncional para accesorios de estaciones de trabajo que se fija estilo prensa a una superficie plana de una mesa o banco de trabajo, constituido por un plano regular que recorre 3 ejes horizontales y uno diagonal conforme a su diseño, cuyo contorno define para su función práctica por lo menos la fijación sobre dos planos paralelos y un plano perpendicular a los mismos, dicho soporte fabricado en material metálico o plástico y caracterizado por comprender: - un cuerpo moldeado integralmente con: - un primer saliente o prolongación en el extremo

superior que define un apoyo para un plano horizontal

- un segundo y tercer saliente o prolongación paralelos entre sí y paralelos a dicho primer saliente o prolongación, que definen ambos puntos de apoyo a una superficie plana como elementos de fijación del soporte

- medios de fijación atornillada colocados en los extremos del primer saliente o prolongación y en un punto extremo del tercer saliente o prolongación constituidos por perforaciones roscadas para adaptar planos horizontales paralelos con base en la colocación de tornillos

- medios de fijación atornillada colocados

en la cara exterior del soporte con base en puntos de apoyo situados sobre un mismo plano mediante perforaciones roscadas para adaptar planos verticales y perpendiculares a los planos horizontales con base en la colocación de tornillos.

(19) CO (11) N° de publicación: 38 (21) N° de solicitud: 05 127.007 (51) Int Cl: A47B 96/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 16/12/2005 (71) Solicitante(s) EZGO STUDIO S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GERMÁN SAUREGUI MORALES (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ENRIQUE ARANGUREN LAURENS (54) Titulo: SOPORTE MULTIFUNCIONAL PARA ACCESORIOS DE ESTACIONES DE TRABAJO.


(57) Resumen: 1.- Horno Vulcano caracterizado por que su sistema de cocción tiene una doble pared metálica que el permite aislar los alimentos de los productos de la combustión y le permite conservar el calor y el valor nutritivo de los alimentos, su diseño ergonómico y modular permite desarmarlo en sus cinco partes, chimenea, sistema de cocción, parilla, bandejas y base metálica, permite un giro de 360 grados dependiendo de las necesidades del usuario, su puerta permite la visibilidad de los productos en cocción si necesidad de manipular ninguna de las bandejas, permite un ajuste de altura según sea el requerimiento. 2.- Horno Vulcano de acuerdo a la reivindicación 1, se caracteriza por que su forma permite el flujo de calor y la retención del mismo aprovechando la capacidad energética del producto en combustión gracias a sus aletas ubicadas dentro de la doble pared. 3.- Horno Vulcano de acuerdo a la reivindicación 1 se caracteriza por que las manijas esta elaborados en material orgánico aislante del calor. 4.- Horno Vulcano de acuerdo a la reivindicación 1 se caracteriza por que con su diseño modular puede ser desarmado y almacenada en el baúl de un auto de tipo familiar.

5.- Horno Vulcano de acuerdo a la reivindicación 1 se caracteriza por que tiene rieles de sujeción que permite el ajuste del sistema de cocción y la parrilla. 6.- Horno Vulcano de acuerdo a la reivindicación 1 se caracteriza por que al ser modular se puede utilizar solo su parilla junto a su base metálica en forma de trípode para la cocción de alimentos a la brasa.

(19) CO (11) N° de publicación: 39 (21) N° de solicitud: 05 059.193 (51) Int Cl: A47J 33/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/06/2005 (71) Solicitante(s) FREDDY MAURICIO ESTUPIÑAN G. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FREDDY MAURICIO ESTUPIÑAN G. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: HORNO VULCANO.


(57) Resumen: 1.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas caracterizada por una silueta laminar simétrica que forma el asa y el contenedor, y conformada por líneas de grafado y corte que estructuran, pliegan y sujetan las partes de la cuchara. 2.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas, de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por un grafado estructural alineado a lo largo del eje de simetría entre el asa y el contenedor, donde se bifurca completando el sistema de estructura de la cuchara. 3.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas, de acuerdo con la reivindicación 1 y 2, caracterizada por un asa oblonga con alas amplias, estructurada sobre un eje de simetría, y por un contenedor de forma ovoide en cuyo centro la línea de estructura se bifurca. 4.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas, de acuerdo con la reivindicación 1, 2 y 3, caracterizada por un grafado perpendicular al eje estructural de la cuchara y ubicado entre el asa y el contenedor. 5.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas, de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3 y 4, caracterizada por una muesca en el asa, que forma el cierre manual que sujeta el contenedor cuando la cuchara está doblada.

6.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas, de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 y 5, caracterizada porque el contorno de la cuchara doblada puede adoptar cualquier configuración geométrica para adaptarse a un empaque especifico sin alterar su funcionalidad. 7.- Cuchara plegable con cierre manual y aletas, de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4, 5 y 6, caracterizada porque los contornos del asa y el contenedor pueden variar sin afectar sus cualidades estructurales.

(19) CO (11) N° de publicación: 40 (21) N° de solicitud: 05 131.794 (51) Int Cl: A47J 43/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 30/12/2005 (71) Solicitante(s) GUILLERMO HERNÁN ACEVEDO

BELTRAN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) GUILLERMO HERNÁN ACEVEDO

BELTRAN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: CUCHARA PLEGABLE CON CIERRE MANUAL Y ALETAS.


(57) Resumen: 1.- Se pretende proteger un dispositivo mecánico que permite mantener levantada la taza del inodoro. Este dispositivo mecánico es accionado por resortes que permiten mantener levantada la taza del inodoro o sanitario. De esta forma pretendemos reivindicar la característica del dispositivo de mantener elevada la taza o biscocho hasta tanto una persona lo baje manualmente haciendo una fuerza moderada y se siente. Es importante reivindicar igualmente que la taza se levantará suavemente sola tan pronto la persona se ponga nuevamente de pie.

(19) CO (11) N° de publicación: 41 (21) N° de solicitud: 05 124.548 (51) Int Cl: A47K 13/10 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/12/2005 (71) Solicitante(s) VÍCTOR DANIEL MARTÍNEZ

TANGARIFE (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) VÍCTOR DANIEL MARTÍNEZ

TANGARIFE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JUAN CAMILO VILLA B. (54) Titulo: ELEVA TAPA SANITARIO.


(57) Resumen: 1.- Elemento de empaque plástico diseñado para el tratamiento de aguas residuales caracterizado por estar constituido por un conjunto de anillos circulares o elipsoidales dispuestos ortogonalmente respecto a un polígono regular, todo ello circunscrito en torno a un espacio central esférico vacío. 2.- El elemento de empaque diseñado para el tratamiento de aguas residuales descrito en la reivindicación 1, en el cual los anillos dispuestos perpendicularmente al polígono regular son circulares y el polígono es un octágono. 3.- El elemento de empaque diseñado para el tratamiento de aguas residuales descrito en la reivindicación 1, en el cual los anillos dispuestos perpendicularmente al polígono regular son polígonos regulares y el polígono base es un octágono. 4.- El elemento de empaque diseñado para el tratamiento de aguas residuales descrito en la reivindicación 1, en el cual los anillos dispuestos perpendicularmente al polígono regular son elipsoidales desarrollados respecto al eje menor de la elipse y el polígono base es un octágono.

5.- El elemento de empaque diseñado para el tratamiento de aguas residuales descrito en la reivindicación 1, en el cual los anillos dispuestos perpendicularmente al polígono regular son elipsoidales desarrollados respecto al eje menor de la elipse y el polígono base es un octágono. 6.- Los elementos de empaque descritos en las reivindicaciones 1 a 5 diseñados para el tratamiento de aguas residuales construidos en hemisferios independientes ensamblables. Gracias a esas características pueden utilizarse en mitades o ensamblados.

(19) CO (11) N° de publicación: 42 (21) N° de solicitud: 05 127.801 (51) Int Cl: B25B 1/00 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 20/12/2005 (71) Solicitante(s) UNIVERSIDAD NACIONAL DE

COLOMBIA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) OTONIEL ALFONSO SANABRIA

ARTUNDUAGA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: CÉSAR AUGUSTO RINCÓN

VICENTES (54) Titulo: EMPAQUE PARA LA DEPURACIÓN DE AGUAS RESIDUALES.


(57) Resumen: 1.- Cabina adaptable a motocicletas convencionales caracterizada por anclarse en su parte delantera sobre una barra horizontal que se fija en el chasis de la moto. 2.- Cabina adaptable a motocicletas convencionales, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizada por tener dos tubos paralelos que pasan por debajo del manubrio y que por un lado soportan la cabina y por el otro se fijan en la barra horizontal mencionada en la reivindicación 1. 3.- Cabina adaptable a motocicletas convencionales, de acuerdo a la reivindicación 1, caracterizada por anclarse en su parte trasera en la parrilla de la motocicleta.

(19) CO (11) N° de publicación: 43 (21) N° de solicitud: 05 129.843 (51) Int Cl: E04H 1/02 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 26/12/2005 (71) Solicitante(s) ALBERTO GARCÍA BOTERO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALBERTO GARCÍA BOTERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: CABINA MODIFICADA PARA MOTOCICLETA.


(57) Resumen: 1.- Control de Acceso de Vehículos del tipo Barrera, caracterizado por que su sus tapas tiene una forma orgánica la cual esta unida a un chasis de aluminio el cual contiene su párate interior el conjunto mecánico, dicho conjunto mecánico esta estructurado de tal forma de que pueda cambiarse cualquier elemento que lo conforma sin alterar su estructura básica, esta conformado por unos sistema de engranajes y un sistema amortiguador que contiene resortes de elastómeros que mitigan los impactos causados por el uso continuo del brazo, brazo que puede ser de 1 a 3 metros de longitud y que se encuentra debidamente señalizado, este es sostenido por el sistema mecánico que da soporte y es movido por un conjunto motriz conformado por un moto reductor que no supera los 4 Amp. y 12 voltios. Esto unido con sistema de fin de carrera que permite mitigar la aceleración y desaceleración producto de la operación permite que le brazo alcance los 85° de inclinación con respeto al eje horizontal, y de fácil graduación en el sitio. Este conjunto superior es sostenido por una estructura metálica la cual contiene una fuente y una batería que permiten el uso del sistema de control de acceso en caso de fallo del flujo eléctrico estos dispositivos están cubiertos por tapas metálicas que dan forma piramidal a la base.

2.- Control de acceso para vehículos del tipo barrera de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por que contiene un sistema electrónico que le permite comunicarse con un ordenador a través de un cable transmisor de datos lo cual permite una manipulación de la barrera y de sus componentes tanto señales visuales como auditivas desde un punto remoto. 3.- Control de acceso para vehículos del tipo barrera de acuerdo con la reivindicaciones 1 y 2, caracterizado por que la estructura de soporte y de cubierta están diseñados con formas orgánicas que introducen el concepto de hidrodinámica y no permiten la acumulación de fluidos en su exterior.

(19) CO (11) N° de publicación: 44 (21) N° de solicitud: 05 059.194 (51) Int Cl: G08B 1/02; G07B 15/04 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 17/06/2005 (71) Solicitante(s) FREDDY MAURICIO ESTUPIÑAN G. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FREDDY MAURICIO ESTUPIÑAN G. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: SISTEMA DE CONTROL DE ACCESO DE VEHÍCULOS LOK.


(57) Resumen: 1.- Protector bactericida para bocina de teléfonos utilizado externamente en todo tipo de teléfono (celulares) u otros objetos, adhesivo y desechable para proteger del contagio de enfermedades infecto-contagiosas adquiridas por medio oral y/o respiratorio caracterizado porque esta fabricado de una tela-filtro liviana, delgada, desechable y del tamaño suficiente para cubrir la bocina de un teléfono o parte de ella, la superior (audio) o la inferior (fono) o permite cubrir el celular, impregnada de sustancia bactericida que cumplen con esta función y a la vez autoadhesiva y permite permanecer en contacto con ella (bocina) o con el celular y no deja señal de adherencia cuando se desprende y se bota. 2.- Protector bactericida para bocina de teléfonos utilizado externamente en todo tipo de teléfono (celulares) u otros objetos, adhesivo y desechable para proteger del contagio de enfermedades infecto-contagiosas adquiridas por medio oral y/o respiratorio caracterizado porque dicho protector bactericida puede fabricarse de látex en forma de capuchón que cubra toda la bocina o el teléfono si este es celular.

(19) CO (11) N° de publicación: 45 (21) N° de solicitud: 05 218.186 (51) Int Cl: H04R 1/12; H04M 1/17 (12) Solicitud de patente de modelo de utilidad sin examen previo (22) Fecha de solicitud: 09/06/2005 (71) Solicitante(s) ERNESTO DE JESÚS SÁNCHEZ

BOTERO (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ERNESTO DE JESÚS SÁNCHEZ

BOTERO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: PROTECTOR BACTERICIDA PARA BOCINA TELEFÓNICA Y OTROS OBJETOS.

SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES


SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO GACETA No. 565 SOLICITUDES DE DISEÑOS INDUSTRIALES Página. 559

(57) Figura Representativa:

(19) CO (11) N° de publicación: 114 (21) N° de solicitud: 06 047.462 (51) Int Cl: 7-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 18/05/2006 (71) Solicitante(s) BELTRAN ARANGO EIDIVER (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BELTRAN ARANGO EIDIVER (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: TERMO PITILLO.



(19) CO (11) N° de publicación: 115 (21) N° de solicitud: 06 046.120 (51) Int Cl: 9-09 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 16/05/2006 (71) Solicitante(s) MUNICIPIO DE MEDELLÍN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FABIAN BEDOYA RAMÍREZ (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO PALACIO

CORREA (54) Titulo: BASURERA.



(19) CO (11) N° de publicación: 116 (21) N° de solicitud: 05 043.871 (51) Int Cl: 12-16 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 26/05/2005 (71) Solicitante(s) GM DAEWOO AUTO &

TECHNOLOGY COMPANY (30) Prioridad (31) 30-2004-

35804 (32) 23/11/2004 (33) KO

(72) Inventor(es) BAEK-HEE LEE (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: PARACHOQUES DELANTERO DE CARRO.



(19) CO (11) N° de publicación: 117 (21) N° de solicitud: 05 029.280 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 04/04/2005 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: TOMA DE CORRIENTE E INTERRUPTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 118 (21) N° de solicitud: 05 029.285 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 04/04/2005 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 119 (21) N° de solicitud: 05 029.276 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 04/04/2005 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: MÓDULO DE INTERRUPTOR ELÉCTRICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 120 (21) N° de solicitud: 05 029.283 (51) Int Cl: 13-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 04/04/2005 (71) Solicitante(s) LUMINEX S.A. Y LEGRAND (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) STRIBLEN FABIEN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: INTERRUPTOR DE CORRIENTE.



(19) CO (11) N° de publicación: 121 (21) N° de solicitud: 05 043.391 (51) Int Cl: 14-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 05/05/2005 (71) Solicitante(s) ETON CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/216,640 (32) 05/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOERG TRAGATSCHNIG (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (54) Titulo: RADIO DIGITAL.



(19) CO (11) N° de publicación: 122 (21) N° de solicitud: 05 043.390 (51) Int Cl: 14-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 05/05/2005 (71) Solicitante(s) ETON CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/216,639 (32) 05/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) JOERG TRAGATSCHNIG (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (54) Titulo: RADIO PORTÁTIL.



(19) CO (11) N° de publicación: 123 (21) N° de solicitud: 05 023.749 (51) Int Cl: 14-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 14/03/2005 (71) Solicitante(s) SONY COMPUTER

ENTERTAINMENT INC. (30) Prioridad (31) 2004-028359 (32) 17/09/2004 (33) JP (72) Inventor(es) MINORU SHIMIZU (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: CONTROL REMOTO.



(19) CO (11) N° de publicación: 124 (21) N° de solicitud: 05 023.747 (51) Int Cl: 14-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 14/03/2005 (71) Solicitante(s) SONY COMPUTER

ENTERTAINMENT INC. (30) Prioridad (31) 2004-028358 (32) 17/09/2004 (33) JP (72) Inventor(es) MINORU SHIMIZU (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: CONTROL REMOTO.



(19) CO (11) N° de publicación: 125 (21) N° de solicitud: 06 029.521 (51) Int Cl: 15-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 24/03/2006 (71) Solicitante(s) BRIGGS & STRATON

CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/240.332 (32) 12/10/2005 (33) US (72) Inventor(es) DENNIS A. VERVOORN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: CUBIERTA PARA MOTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 126 (21) N° de solicitud: 06 029.529 (51) Int Cl: 15-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 24/03/2006 (71) Solicitante(s) BRIGGS & STRATON

CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/240.333 (32) 12/10/2005 (33) US (72) Inventor(es) DENNIS A VERVOORN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: CUBIERTA PARA MOTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 127 (21) N° de solicitud: 05 041.610 (51) Int Cl: 15-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/05/2005 (71) Solicitante(s) BRIGGS & STRATTON

CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/216,565 (32) 04/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) RICHARD C. GEISHEKER CHARLES J. HOFMANN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: COBERTURA DE MOTOR.




CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/216,539 (32) 04/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) TIMOTHY B. STRANDELL MARK BRENNEMAN DANIEL J. DELAY (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: COBERTURA RETRACTIL PARA MOTOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 129 (21) N° de solicitud: 05 206.061 (51) Int Cl: 15-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 26/04/2005 (71) Solicitante(s) MARGARETH KATERINE

ESCOBAR MORALES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) MARGARETH KATERINE

ESCOBAR MORALES (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: MÁQUINA VIBROCOMPACTADORA DE BLOQUES DE CEMENTO Y AGREGADOS.



(19) CO (11) N° de publicación: 130 (21) N° de solicitud: 05 032.134 (51) Int Cl: 20-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/04/2005 (71) Solicitante(s) COLOMBINA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JOSÉ LEONARDO PERDOMO

LÓPEZ (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LUZ HELENA ADARVE GÓMEZ (54) Titulo: EXHIBIDOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 131 (21) N° de solicitud: 05 032.133 (51) Int Cl: 20-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 08/04/2005 (71) Solicitante(s) COLOMBINA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) LINDA CONSTANZA TORRES

REYES (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LUZ HELENA ADARVE GÓMEZ (54) Titulo: EXHIBIDOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 132 (21) N° de solicitud: 05 010.635 (51) Int Cl: 20-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 07/02/2005 (71) Solicitante(s) INVENTA MAERCHANDISING

LTDA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JUAN FDO. ARIAS MEJÍA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: VERA VARGAS JORGE E. (54) Titulo: BANDEJA PARA EXHIBIDOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 133 (21) N° de solicitud: 05 005.273 (51) Int Cl: 20-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 24/01/2005 (71) Solicitante(s) EQUIPAMENTOS URBANOS DE

MEXICO S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS DE MEER CERDA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (54) Titulo: ARMARIO PUBLICITARIO URBANO



(19) CO (11) N° de publicación: 134 (21) N° de solicitud: 05 056.536 (51) Int Cl: 21-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 10/06/2005 (71) Solicitante(s) ARUZE CORPORATION (30) Prioridad (31) D2004-

037902 (32) 10/12/2004 (33) JP

(72) Inventor(es) JUN HIRATO YU SUZUKI ARIAKE FRONTIER BLDG A. (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: MAQUINA DE JUEGO.




037901 (32) 10/12/2004 (33) JP

(72) Inventor(es) JUN HIRATO YU SUZUKI (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: TABLERO INDICADOR PARA MAQUINA DE JUEGO.




037900 (32) 10/12/2004 (33) JP

(72) Inventor(es) JUN HIRATO YU SUZUKI (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JAIME EDUARDO DELGADO

VILLEGAS (54) Titulo: MAQUINA DE JUEGO.



(19) CO (11) N° de publicación: 137 (21) N° de solicitud: 05 045.725 (51) Int Cl: 23-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/05/2005 (71) Solicitante(s) SCA TISSUE NORTH AMERICA

LLC (30) Prioridad (31) 29/216,999 (32) 12/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) RUSSELL WIESER JOHN GROSZ MICHAEL J.BROCK (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: DISPENSADOR DE HOJAS ABSORBENTES.



(19) CO (11) N° de publicación: 138 (21) N° de solicitud: 05 045.737 (51) Int Cl: 23-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/05/2005 (71) Solicitante(s) SCA TISSUE NORTH AMERICA

LLC (30) Prioridad (31) 29/216.998 (32) 12/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) WIESER RUSSELL WOLFGANG OTT STEVEN JONES (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: DISPENSADOR DE HOJAS ABSORBENTES DE SUMINISTRO POR LA PARTE SUPERIOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 139 (21) N° de solicitud: 05 010.398 (51) Int Cl: 23-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 07/02/2005 (71) Solicitante(s) COMPAÑIA COLOMBIANA DE

CERÁMICA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JUAN CARLOS RIVAS

GONZÁLEZ (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LUIS FERNANDO GAITAN

OCHOA (54) Titulo: SANITARIO.






OCHOA (54) Titulo: LAVAMANOS PEDESTAL.






OCHOA (54) Titulo: LAVAMANOS DE SOBREPONER.






OCHOA (54) Titulo: SANITARIO INFANTIL.




CORPORATION (30) Prioridad (31) 29/216,562 (32) 04/11/2004 (33) US (72) Inventor(es) KURT J.SCHMITT PAUL D. KLUCK KIP STEVENS RICHARD C. GEISHEKER (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: LAURA MICHELSEN NIÑO (54) Titulo: LIMPIADORA DE AIRE DE USO DOMESTICO.



(19) CO (11) N° de publicación: 157 (21) N° de solicitud: 05 043.887 (51) Int Cl: 23-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 06/05/2005 (71) Solicitante(s) ARNO S/A (30) Prioridad (31) DI 6404034-8 (32) 09/11/2004 (33) BR (72) Inventor(es) RINALDO PLANCA JOSÉ CARLOS VENEZIANO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: MÓNICA WOLF WASSERMAN (54) Titulo: CONFIGURACIÓN APLICADA EN REJAS DE VENTILADOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 158 (21) N° de solicitud: 05 045.303 (51) Int Cl: 24-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/05/2005 (71) Solicitante(s) CARLOS ALFREDO DÍAZ OCHOA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS ALFREDO DÍAZ OCHOA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: RODOLFO RODRÍGUEZ MADRID (54) Titulo: JERINGA.



(19) CO (11) N° de publicación: 159 (21) N° de solicitud: 05 053.469 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 02/06/2005 (71) Solicitante(s) PRODUCTOS FAMILIA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) FERNÁNDEZ GIRALDO MARIANA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JARAMILLO MAURICIO (54) Titulo: TOALLA SANITARIA.



(19) CO (11) N° de publicación: 160 (21) N° de solicitud: 05 045.732 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/05/2005 (71) Solicitante(s) SCA HYGIENE PRODUCTS AB (30) Prioridad (31) 000258009-

0001 (32) 12/11/2004 (33) EM

(72) Inventor(es) ELFSBERG CAMILLA ANNA BAGGER-JÖBÄCK (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: EMILIO FERRERO (54) Titulo: TOALLA SANITARIA.



(19) CO (11) N° de publicación: 161 (21) N° de solicitud: 05 027.489 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 29/03/2005 (71) Solicitante(s) CIPLA LIMITED (30) Prioridad (31) 197215 (32) 29/09/2004 (33) IN (72) Inventor(es) AMAR LULLA GEENA MALHOTRA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO PALACIO

CORREA (54) Titulo: INHALADOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 162 (21) N° de solicitud: 05 005.106 (51) Int Cl: 24-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 24/01/2005 (71) Solicitante(s) HERIBERTO OROZCO

GRAJALES (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HERIBERTO OROZCO

GRAJALES (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: (54) Titulo: INHALADOR.



(19) CO (11) N° de publicación: 163 (21) N° de solicitud: 05 048.693 (51) Int Cl: 25-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 19/05/2005 (71) Solicitante(s) C.I. PRECONCRETOS RAHS S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) HERNÁNDEZ SUÁREZ RICARDO

ALBERTO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALVARO CORREA ORDOÑEZ (54) Titulo: GANCHO.



(19) CO (11) N° de publicación: 164 (21) N° de solicitud: 05 005.274 (51) Int Cl: 25-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 24/01/2005 (71) Solicitante(s) EQUIPAMENTOS URBANOS DE

MEXICO S.A. DE C.V. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS DE MEER CERDA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: MARGARITA CASTELLANOS A. (54) Titulo: COBERTIZO.



(19) CO (11) N° de publicación: 165 (21) N° de solicitud: 06 035.036 (51) Int Cl: 25-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 11/04/2006 (71) Solicitante(s) COTECMAR (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) JORGE ENRIQUE CARREÑO

MORENO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JUAN PABLO VERGARA

LOBOGUERRERO (54) Titulo: CASAMATA.



(19) CO (11) N° de publicación: 166 (21) N° de solicitud: 06 046.121 (51) Int Cl: 25-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 16/05/2006 (71) Solicitante(s) MUNICIPIO DE MEDELLÍN (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) BEDOYA RAMÍREZ FABIAN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: GUSTAVO ADOLFO PALACIO

CORREA (54) Titulo: PARADERO DE TRANSPORTE PUBLICO CON CUBIERTA.



(19) CO (11) N° de publicación: 167 (21) N° de solicitud: 05 003.452 (51) Int Cl: 26-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 18/01/2005 (71) Solicitante(s) ROY ALPHA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALVARO HURTADO FAJARDO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: LUMINARIA.



(19) CO (11) N° de publicación: 168 (21) N° de solicitud: 05 003.453 (51) Int Cl: 26-04 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 18/01/2005 (71) Solicitante(s) ROY ALPHA S.A. (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) ALVARO HURTADO FAJARDO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: JORGE E. VERA VARGAS (54) Titulo: LUMINARIA.



(19) CO (11) N° de publicación: 169 (21) N° de solicitud: 06 030.942 (51) Int Cl: 26-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 29/03/2006 (71) Solicitante(s) GM DAEWWO AUTO &


0033091 (32) 30/09/2005 (33) KR

(72) Inventor(es) AHN JONG-HYUK (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: LÁMPARA DE COMBINACIÓN TRASERA DE UN CARRO.





0033088 (32) 30/09/2005 (33) KR

(72) Inventor(es) AHN JONG-HYUK (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: LÁMPARA DELANTERA DE UN CARRO.





35817 (32) 23/11/2004 (33) KR

(72) Inventor(es) GONG-II SA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: LÁMPARA DELANTERA DE CARRO.





35820 (32) 23/11/2004 (33) KO

(72) Inventor(es) GONG-II SA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HUMBERTO RUBIO CAMACHO (54) Titulo: LÁMPARA DE COMBINACIÓN TRASERA DE CARRO.



(19) CO (11) N° de publicación: 173 (21) N° de solicitud: 05 040.599 (51) Int Cl: 26-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 28/04/2005 (71) Solicitante(s) HONDA MOTOR CO., LTD (30) Prioridad (31) 2004-033078 (32) 29/10/2004 (33) JP (72) Inventor(es) OMI LIDA MAKOTO KODAMA MAMORU OTSUBO WITOON RERKSIRIWAN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (54) Titulo: LÁMPARA FRONTAL PARA UNA MOTOCICLETA.



(19) CO (11) N° de publicación: 174 (21) N° de solicitud: 05 040.595 (51) Int Cl: 26-06 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 28/04/2005 (71) Solicitante(s) HONDA MOTOR CO., LTD (30) Prioridad (31) 2004-033079 (32) 29/10/2004 (33) JP (72) Inventor(es) OMI LIDA MAKOTO KODAMA MAMORU OTSUBO WITOON RERKSIRIWAN (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: HÉCTOR GÓMEZ MEJÍA (54) Titulo: LÁMPARA DE COMBINACIÓN TRASERA PARA UNA MOTOCICLETA.



(19) CO (11) N° de publicación: 175 (21) N° de solicitud: 05 002.594 (51) Int Cl: 28-01 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 14/01/2005 (71) Solicitante(s) MERCK & CO.,INC (30) Prioridad (31) 29/209,646 (32) 19/07/2004 (33) US (72) Inventor(es) TZYY-SHOW H. CHEN CRAIG B. IKEDA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (54) Titulo: TABLETA.



(19) CO (11) N° de publicación: 176 (21) N° de solicitud: 05 059.412 (51) Int Cl: 28-02 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 17/06/2005 (71) Solicitante(s) UNILEVER N.V. (30) Prioridad (31) 3019865 (32) 22/12/2004 (33) UK (72) Inventor(es) PATRICE SANT´ANA CACERES ALEXANDRE DE SOUZA FARIA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: ALICIA LLOREDA RICAURTE (54) Titulo: BARRA DE JABÓN.



(19) CO (11) N° de publicación: 177 (21) N° de solicitud: 05 027.886 (51) Int Cl: 28-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 30/03/2005 (71) Solicitante(s) KONINLIJKE PHILIPS

ELECTRONICS N.V. (30) Prioridad (31) 000233572-

0001 (32) 01/10/2004 (33) CE

(72) Inventor(es) MARTYN BEEDHAM (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: GERMAN CASTILLO GRAU (54) Titulo: AFEITADORA.



(19) CO (11) N° de publicación: 178 (21) N° de solicitud: 05 045.302 (51) Int Cl: 30-03 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 12/05/2005 (71) Solicitante(s) CARLOS ALFREDO DÍAZ OCHOA (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) CARLOS ALFREDO DÍAZ OCHOA (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: RODOLFO RODRÍGUEZ MADRID (54) Titulo: BEBEDERO COLGANTE PARA AVES.



(19) CO (11) N° de publicación: 179 (21) N° de solicitud: 05 040.500 (51) Int Cl: 31-00 (12) Solicitud de diseño industrial sin examen previo (22) Fecha de presentación: 28/04/2005 (71) Solicitante(s) ARNO S/A (30) Prioridad (31) (32) (33) (72) Inventor(es) RINALDO PLANCA JOSÉ CARLOS VENEZIANO (43) Fecha de publicación: 30/06/2006 (74) Agente: MÓNICA WOLF WASSERMAN (54) Titulo: CONFIGURACIÓN APLICADA EN LICUADORA.

gaceta de patentes 565 - superintendencia de …. de solicitud pct/us2003/32587 (54) titulo:...

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