ACIDEZ- Medir con una probeta de 100ml la muestra y llevar hasta un erlenmeyer de 250ml- Adicionar 2 gotas de fenolftaleina y valorar la muestra con NaOH 0.02N hasta que la solucin pase de incolora a rosado tenue. - Se registra el volumen gastado en ml.

ALCALINIDAD- Medir con una probeta de 100ml la muestra y llevar hasta un erlenmeyer de 250ml- Adicionar 2 gotas de indicador mixto y valorar la muestra con H2SO4 0.02N hasta que la solucin pase de color azul-verde a gris-perla- Se registra el volumen gastado en ml.

DUREZADureza Total - Medir con una probeta de 100ml la muestra y llevar hasta un erlenmeyer de 250ml- Adicionar 2ml de NH3 concentrado y agitar hasta homogenizar la solucin. - Agregar una pequea cantidad de Negro de Eriocromo (la solucin se torna de color vino) y proceder a titular con EDTA 0.2N hasta que la solucin vire a azul.- Se registra el volumen gastado en ml.

Dureza Calcica- Medir con una probeta de 100ml la muestra y llevar hasta un erlenmeyer de 250ml- Adicionar 2 esferas de NaOH y luego agregar una pequea cantidad de murexide en polvo (la solucin se torna de color rosado).- Titular con EDTA 0.2N hasta que la solucin vire a color morado.- Se registra el volumen gastado en ml.

Dureza del Magnesio - Determnese por la diferencia entre la dureza total y dureza clcica.

Clculos

mg/l CaCO3 = Donde: V = Volumen de titulante gastado en la titulacinN = Normalidad del titulanteMeq = 0.05 Vm = Volumen de la muestra en litros DQO ( Demanda Qumica de Oxigeno)- Tomar un tubo limpio para DQO y agregar 0.5 ml de solucin digestora K2Cr2O7 y 2.5 ml de solucin catalizadora. Ag2SO4. Agitar bien.- Agregar 2.0 ml de la muestra y calentar en el termoreactor por 2 horas a 110 C.- Cuando el reloj se detenga, retire los tubos y enfre a temperatura ambiente.- Leer en el espectrofotmetro, La pantalla mostrar mg/L de DQO.

DBO5 (DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO)Agua de dilucin: Prepare segn el nmero de frascos winkler a usar. - Coloque la cantidad de agua destilada necesaria en un recipiente plstico y con ayuda de una bomba de acuario, oxigene el agua durante 30 minutos y deje reposar antes de su uso.- Luego por cada litro de agua destilada aireada agregue 1 mL de cada uno de los siguientes nutrientes: solucin amortiguadora de fosfatos, sulfato de magnesio MgSO4, cloruro de calcio CaCl2, y cloruro ferrico FeCl3.-Agite varias veces.

Siembra de la DBO-Adicionar dentro de los frascos Winkler 50 ml de muestra con una pipeta y llenar la botella con el agua de dilucin preparada hasta que la tapa pueda ser insertada sin que queden burbujas. Se siembra por duplicado, un frasco se incuba en la incubadora de oxitop (muestra ms agua de dilucin) y al otro se le determina el OD inicial.-Determinar el OD inicial: Agregar al winkler 2ml de sulfato manganoso MnSO4 y luego se adicionan 2ml de lcali- yoduro- nitruro y se espera a la formacin de un precipitado. - Finalmente agregar 2ml de H2SO4 concentrado y se agita.- Tomar 100ml del frasco y colocarlos en un Erlenmeyer, titular con tiosulfato hasta amarillo plido- Agregar 3 gotas de almidn, toma una coloracin oscura - Titular con tiosulfato de sodio a 0.025 N hasta que la muestra vire a incoloro- Se registra el valor de tiosulfato consumido

- La otra muestra que se mando a la incubadora de oxitop se deja ah a 20C por 5 das. Pasados estos 5 das se determina el OD final (se sigue el mismo procedimiento que en la determinacin de la OD inicial) Clculos

1. OD = V * N * Meq * 1000 VmV = Volumen de tiosulfato gastado en valoracin en ml N = Normalidad del tiosulfato 0.025Meq = 0.008Vm = volumen de la muestra en litros (0.1L)1000= factor de conversin de ml a L

2. DBO5, mg/lt = [(OD1- OD2) x 300] VmOD1 = OD inicial de la muestra diluida, mg/L OD2 = OD final de la muestra diluida despus de los 5 das de incubacin a 20C, mg/LVm = Volumen de la muestra pura tomada en la botellaSLIDOS SEDIMENTABLES- Mezclar la muestra original a fin de asegurar su homogenizacin. - Colocar la muestra bien mezclada en un cono Imhoff hasta la marca de 1 L. Dejar sedimentar 45 min, una vez transcurrido este tiempo agitar suavemente los lados del cono con una varilla de vidrio. - Mantener en reposo 15 min ms y registrar el volumen de slidos sedimentables del cono en ml/Lxh.

SLIDOS TOTALES- Preparacin de la cpsula: Se calienta la cpsula en el horno a 105C durante 1h, se enfra en desecador 15 min y se toma el peso 1 (W1), se conserva all hasta su uso.- Tratamiento de la muestra. Se agita el recipiente donde se encuentra la muestra para homogenizarla, se toman 25ml de esta en una probeta y se transfiere a la cpsula - Se evapora la muestra completamente en la estufa.- Luego, se lleva al horno por 30 min- Finalmente se enfra en el desecador 15 min y se toma el peso 2 (W2).

CalculoSlidos totales ST (mg/L) = W2 W1 * 1000 VmW1 = peso de la cpsula vaca en g W2 = peso de la cpsula con residuo en g V = Volumen de muestra en Litros1000 = factor de conversin de gramos a miligramosSLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES Y VOLATILES- Colocar el papel filtro dentro del crisol y marcar con lpiz.- Se calienta el crisol en la mufla a 550C por 1h.- Sacar el crisol con pinzas y llevarlo a la estufa durante 15 min.- Enfriar en el desecador por 15 min. y tomar el peso 1 (W1), (Se conserva alli hasta su uso)- Luego en una probeta se toman 25 ml de la muestra a analizar y se agregan al crisol. Se filtra la muestra con ayuda de la bomba de vaco. - Luego de filtrar, llevar a la estufa por 1 h.- Desecador 20 minutos- Se toma el peso 2 (W2)- Mufla 30 minutos- Llevar a la estufa por 15 min.- Desecador 20 minutos- Se toma el peso 3 W3

ClculosSST (mg SST/L) = W2 W1 x 1000 V

SSV (mg SSV/L) = W2 W3 x 1000 V* Los slidos suspendidos fijos (SSF) los podemos determinar as: SSF = SST - SSV

FILTRACION POR MEMBRANA- Se toma la muestra a analizar y se realizan las diluciones convenientes (101, 102 Y 104) Muestra de Agua

10025ml

225ml

225ml 25ml 25 ml 25 ml

10-110-210-310-510-6

10-4

Luego de realizar las respectivas diluciones se procede a realizar la filtracin:

- En un cuarto de siembra estril armar el equipo de filtracin y colocar un filtro en la unidad de filtracin.- Agregar al recipiente metlico 100 ml de la muestra diluida previamente en agua peptona. Cerrar el recipiente, encender la bomba de vaco y abrir la llave correspondiente al lugar donde se ha depositado la muestra y posteriormente Filtrar. - Con una pinza estril, sujetar la membrana por uno de los bordes y colocarlo sobre la superficie de una caja petri con Agar chromocult. Fjese que haga contacto el agar con el filtro. Cerrar la caja petri, rotularla y envolverla con envoplast. - Introducir en la incubadora a 35C por 24 horas.- Realizar conteo de colonias y reportar UFC/ 100 ml

INTERPRETACIN

Coliformes totales: Colonias rojas + Colonias AzulesColiformes fecales: Colonias azules

* En caso de no poder contar por un excesivo crecimiento de las colonias, reportar como > 1600 UFC/100ml