facultad de ciencia y tecnología determinación aproximada...
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UNIVERSIDAD DEL AZUAY
Facultad de Ciencia y Tecnología
Determinación Aproximada de la Composición Mineralógica de Materias Primas Mediante
Espectroscopía Infrarroja.
Trabajo Previo a la Obtención del Título de Tecnólogo en Cerámica.
AUTORES: Carabajo Narváez María Inés.
Arízaga Núñez Fabián Patricio. González Bravo Darío Javier.
DIRECTOR: Dr. Piercosimo Tripaldi.
Cuenca Ecuador. 2011.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
DEDICATORIAS
Este trabajo está dedicado en primer lugar a Dios, a mi amada esposa Silvia, a mis preciosos hijos Diana y Fabián Alberto, ya que sin su ayuda y apoyo no hubiera concluido esta etapa de mi vida. Gracias. Fabián Arízaga Núñez.
Este trabajo va dedicado de manera muy especial a mis padres quienes con su apoyo y esfuerzo hicieron realidad un paso más en mi vida profesional. De igual manera a todos mis hermanos que sin sus consejos y aliento quizá hubiese desertado de continuar con mis estudios, de una manera en particular a Juan Pablo y Jorge puesto que han sido fundamental en parte con su apoyo y a los que debo muchísimo. Muchas gracias por estar conmigo y apoyarme siempre.
Darío Javier González Bravo.
Dedicada a DIOS por ser quién nos guía y protege ante las adversidades, a mi
Madre Teresita y a mi Padre Miguel Ángel que los llevo siempre presente en mi
mente y mi corazón ., vale mencionar a todas aquellas personas maravillosas
que me quieren y me aprecian Johnson, Magdalena, Analu, Miguel, Andrea,
Natali, Estiben, Carlos, Maricela, Alexandra, Diana, y, Mariuxi.
Los quiero mucho.
MARIA INES.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
AGRADECIMIENTOS.
Queremos expresar un agradecimiento muy especial a la familia Peña por el apoyo entregado, para que podamos cumplir con esta etapa de formación profesional. Al Dr. Piercosimo Tripaldi, por su ayuda y guía para poder realizar este trabajo de investigación, a nuestros compañeros y a todos los profesionales que nos impartieron sus conocimientos.
Ma. Carabajo, F. Arízaga y D. González.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
INDICE DE CONTENIDOS
Dedicatorias........................................................................................................ii
Agradecimientos.................................................................................................iii
Índice de Contenidos..........................................................................................iv
Resumen.............................................................................................................vi
Abstract..............................................................................................................vii
Introducción.......................................................................................................viii
CAPÍTULO I
ASPÉCTOS GENERALES.
1.1 Tipos de materias primas………………………………………………………..2
1.2 Ubicación geográfica………………………………….………………………….3
1.3 El espectroscopio infrarrojo……………………………………….……………..4
CAPÍTULO II
ANÁLISIS
2.1 Preparación de las muestras……………………………………….………….11
2.1.1 Muestreo…………………………………………………………………..….11
2.1.2 Cuarteo………………………………………………………………………..12
2.1.3 Molienda………………………………………………………………………12
2.1.4 Secado………………………………………………………………………...14
2.1.5 Trituración…………………………………………………………………….15
2.1.6 Calibración del equipo……………………………………………………….15
2.2 Mediciones……………………………………………………………….……….16
2.3 Recopilación de datos…………………………………………………………..16
Tabla 1 Mediciones..………………………………………………………………...17
Tabla 2 Medianas….……………………………………………………………...…18
Resultados Mineralogía Aproximada………………………………..…………….20
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
CAPÍTULO III
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES………………………………….…27
BIBLIOGRAFÍA………………………………………………………………………28
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
RESUMEN
Los procesos de fabricación de revestimientos cerámicos en la actualidad se han
desarrollado de una forma acelerada y los tiempos de quema se han disminuido para
aumentar la productividad, por lo que Industrias Graiman busca que los resultados de
pruebas que se realizan en las materias primas que van a ser utilizadas sean lo más
reales y rápidas posibles, para que cualquier eventualidad sea corregida a tiempo y no
se tenga una gran cantidad de producto terminado de calidad inferior y desperdicios
que inflarán de gran manera los costos de fabricación por lo que se ha desarrollado el
siguiente trabajo.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
INTRODUCCIÓN
El estudio y conocimiento de la mineralogía de las arcillas utilizadas en
Industrias Graiman para la fabricación de cerámica plana ha sido complejo, llevando a
realizar pruebas para conocer su comportamiento, por lo cual nos ha llevado a probar
en nuestro estudio con la espectroscopia infrarroja, este análisis, nos da un parámetro
para la más eficiente dosificación de las pastas de los diferentes procesos pues hasta
este momento han sido utilizadas las características físicas y químicas, encontrando
resultados rápidos, eficientes y aproximados para nuestras necesidades los mismos
que no cumplen con todas nuestras expectativas en el estudio de conocer un poco
más sobre cómo se comportan todas las materias primas usadas en nuestra planta.
En tanto con la ayuda de este método hemos podido saber más sobre la mineralogía
de las mencionadas materias primas y así poder tener una referencia sobre su
comportamiento a la hora de ser utilizadas en la manufacturación de nuestro producto
final. Pero si queremos obtener resultados más confiables acerca de la variabilidad de
nuestras materias primas sería recomendable tener patrones usados en el proceso de
manufactura y compararlos con los nuevos lotes que llegan desde las minas y patios
mediante este análisis de la espectroscopia infrarroja poder verificar si los mismos son
similares a los patrones o cuál es su diferencia en su mineralogía para tomar
precauciones antes de ser incluidos en el proceso de manufactura.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
CAPÍTULO I
ASPECTOS GENERALES
1.1 TIPOS DE MATERIAS PRIMAS.
1.1.1.- G-017 FELDESPATO ROJO PLAYA.- Es un feldespato de origen
volcánico, su depósito se dio por algún conducto volcánico que lo expulsó como ceniza
y como flujo de lajares que yacen sobre los sedimentos terciarios de la cuenca de
Nabón.
1.1.2.- G-026 ARCILLA JADAN.- Es una arcilla sedimentaria roja, con
presencia de rocas pelíticas y semi pelíticas metamorfisadas.
1.1.3.- G-106 ARCILLA ZHUMIR.- Es una roca Filita con estratos variables de
arcilla inerte alternadas con estratos de Areniscas Silíceas y de Carbonato de Calcio.
1.1.4.- GP-120 FELDESPATO MARCABELI CHIVO.- Se encuentra
conformado por un intrusivo granodeorítico, con vetas de aplita, la granodiorita se
encuentra conformada básicamente por cuarzo, feldespato, biotita y óxidos.
1.1.5.- GP-150 ARCILLA SANTA SUSANA.- Es producto de la meteorización
por intemperismo de rocas volcánicas porfíricas de tipo Microdioríticas en minerales
siálicos y fémicos.
1.1.6.- GP-160 CAOLIN BELEN.- Es un caolín con propiedades muy plásticas,
aglomerados que van desde riolíticos a andesíticos, tobas, cenizas volcánicas e
igninbritas, la mayoría de estas están fuertemente caolinizadas y/o silicificadas.
1.1.7.- GP-180 FELDESPATOIDE PATACOCHA.- Es un mineral de
feldespato dentro de una matriz arcillo-arenosa, son rocas volcánicas andesititas y
bloques feldespáticos semi alterados hasta caolinizadas.
1.1.8.- GP-180 FELDESPATO ZAMORA.- Es un feldespato blanco de rocas
volcánicas claras de grano fino riolitas, que en ciertas partes son andesititas,
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1.2 UBICACIÓN GEOGRAFICA.
1.2.1.- G-017 FELDESPATO ROJO PLAYA.- El área minera “La Playa” se
encuentra ubicada en el sector Salado, perteneciente a la jurisdicción política
administrativa de la parroquia Nabón del cantón Nabón, provincia del Azuay.
El acceso al área minera se realiza desde la ciudad de Cuenca por la carretera
Cuenca-Loja hasta el sitio conocido como La Ramada ubicado a 53 Kilómetros de
Cuenca, desde la Ramada se toma la vía a Nabón hasta el caserío Ramada Bajo
ubicado a 4 Km. De aquí 8.5 Km. Por la vía al Salado de la Playa, donde se ingresa a
mano izquierda por un acceso de 300 m.
1.2.2.- G-026 ARCILLA JADAN.- El área minera “Peña Colorada”, se
encuentra localizada en la provincia del Azuay, cantones Cuenca y Gualaceo,
parroquias Nulti y Jadán.
El acceso se realiza por la vía rápida Cuenca-Azogues. Se toma la vía a la parroquia
Jadán hasta la intersección con la vía a Chocarsì y de aquí se recorre 800 m.
1.2.3.- G-106 ARCILLA ZHUMIR.- El área minera “Zhumir Alto”, está ubicada
en la provincia del Azuay cantón Paute, parroquia Paute.
El acceso se realiza desde la ciudad de Cuenca, por la vía Cuenca-El
Descanso-El Cabo-Paute. Desde el sector denominado “La Y” que conduce a San
Cristóbal se recorre 6 Km.
1.2.4.- GP-120 FELDESPATO MARCABELI CHIVO.- El área minera “El
Chivo” se encuentra ubicada en la provincia del Oro, cantón Marcabelí.
El acceso se lo realiza por la vía Machala-Balsas-Marcabelí, se toma la vía que
conduce al cementerio de Marcabelí, se continua 5 Km. en el sector El Arenal.
1.2.5.- GP-150 ARCILLA SANTA SUSANA.- El área minera “Santa Susana”
se encuentra ubicada en el sector conocido como “La Y” del Panecillo- Chiviaza,
perteneciente a la parroquia Chiviaza del cantón Limón- Indanza, provincia de Morona
Santiago.
El acceso se lo realiza por la vía Cuenca-Gualaceo-Limón Indanza, de aquí se
continúa por la vía a Bella Unión 9 Km. Hasta la población denominada El Rosario,
desde aquí hasta la cabecera parroquial Santa Susana de Chiviaza, a 7 Km. Se llega
al sector conocido como La Orquídea.
1.2.6.- GP-160 CAOLIN BELEN.- La concesión minera “Aguarongo” se
encuentra en las provincias de Azuay y Zamora Chinchipe, cantones Nabón y
Yacuambi, parroquias Tutupali y Cochapata.
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El acceso es por la vía Cuenca-Loja, Hasta el sitio denominado “La Ramada”,
de allí se toma la vía hasta el centro cantonal Nabón, de aquí en la vía a Cochapata
hasta el caserío Belén a 14 Km. Luego se va vía al Cerro Mozo 8 Km.
1.2.7.- GP-180 FELDESPATOIDE PATACOCHA.- La concesión minera
“Patacocha” se encuentra ubicada en el sector Patococha, perteneciente a la
parroquia San Rafael de Sharug del cantón Pucará provincia del Azuay.
El acceso es por la vía Cuenca-Girón-Pasaje, hasta el sitio conocido como
Tendales, se toma la vía Tendales-Pucara 26 Km.
1.2.8.- GP-180 FELDESPATO ZAMORA.- La concesión minera “María”, se
encuentra situada en la provincia de Zamora Chinchipe, cantón Zamora, parroquia
Guadalupe.
El acceso es por la vía Loja-Zamora-Saquea, desde donde se toma la vía que
conduce a Piuntza, de aquí 1 Km.
1.3.- ESPECTROSCOPIA INFRARROJA
La espectroscopia infrarroja (Espectroscopia IR) es la rama de la espectroscopia que
trata con la parte infrarrojo del espectro electromagnético. Esta rama tiene un conjunto
de técnicas, siendo la más común la espectroscopia de absorción. Así como otras
técnicas espectroscópicas, puede usarse con la finalidad de identificar un compuesto e
investigar la composición de una muestra. Esta se puede dividir según el tipo de la
radiación que se analiza.
Las región infrarroja abarca las regiones del espectro comprendidos entre los números
de onda de 12800 a 10cm – 1 aproximadamente, correspondiente a las longitudes de
onda de 0.78 a 1000um.
Esta región se divide sin tres porciones denominaciones: infrarrojo lejano, infrarrojo
medio e infrarrojo cercano.
ESPECTROSCOPIA DE INFRARROJO LEJANO
Las primeras aplicaciones químicas de esta técnica consistieron en estudios de
absorción en el intervalo entre 400 y 10cm – 1 (25x1000um). La ventaja energética
del sistema interferometrito sobre el dispersivo de lugar por lo general a una
significativa mejora en la calidad de los espectros. La región del infrarrojo lejano es
especialmente útil en los estudios inorgánicos ya que la absorción causada por las
vibraciones de extensión y flexión de los enlaces entre átomos metálicos y ligados
inorgánicos u orgánicos se produce por lo general a frecuencias menores a 600cm -1
(>17 um).
Los estudios en el infrarrojo lejano de sólidos inorgánicos han permitido obtener
información útil cerca de las energías de los retículos cristalinos y la energía de
transición de los materiales semiconductores.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
Las moléculas que solo contiene átomos livianos absorben en la región del infrarrojo
lejano y presentan modalidades de flexión estructural en las que participan más de dos
átomos de hidrogeno distintos. En esta clase de infrarrojo, los gases presentan
absorción rotatoria pura siempre y cuando las moléculas tengan momentos bipolares
permanentes.
ELECTROSCOPIA DE INFRARROJO MEDIO
Es un método empleado para el estudio de especies transitorias que de otra forma
requerirán un barrido de longitud de onda muy rápido. En este caso, la ventaja se da
por la observación de todo el espectro en forma simultánea.
La aplicación de la espectroscopia basada en la transformada de Fourier al intervalo
entre 650 y 4000cm -1 se ha limitado principalmente a problemas particulares en los
que existen algún tipo de limitación energética. DE allí que se la adquiere para el
estudio de micro muestras cuando la absorción se reduce a una región muy limitada y
de esta forma se puede obtener el espectro por partículas tan pequeñas como de
100um. La espectroscopia basada en la transformada de Fourier, proporciona un
método útil para el estudio de las soluciones diluidas: se obtienen los interferogramas
para el disolvente y la muestra por separado.
EL ESPECTRO DE INFRARROJO CERCANO
Se caracteriza por presentar bandas o absorciones en la región de 400mm a 2500mm
(2500cm -1 a 400cm -1), las cuales son el resultado de armónicos o combinación de
bandas originadas en la región del infrarrojo medio. Los espectros infrarrojos están
constituidos por la representación gráfica de la energía absorbida en función de la
longitud de onda. La espectroscopia NIR está orientada a la determinación y
cuantificación de compuestos orgánicos, los cuales se caracterizan por la presencia de
grupos funcionales como OH – NH CO Y CH. En la espectroscopia de reflectancia
cercana (NIR) la línea de base del espectro asciende con el incremento de la longitud
de onda. A medida que el tamaño del particulado de muestras sólidas aumenta, la
penetración del rayo infrarrojo es mayor que en materiales finos, lo cual causa
problemas en la línea de base. Por lo general, el efecto podría ser cancelado mediante
el empleo de derivadas del espectro básico, conversiones matemáticas que son
posibles mediante el software que está incorporada en los programas de los equipos
actuales.
CONSIDERACIONES GENERALES DE LA ESPECTROSCOPIA INFRARROJA
Como ya hemos mencionado anteriormente, la porción infrarroja se divide en tres
regiones: el infrarrojo lejano que posee una baja energía y es usado en la
espectroscopia rotacional, el infrarrojo medio que sirve para estudiar las vibraciones
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fundamentales y la estructura rotacional vibración al y el infrarrojo cercano puede
excitar sobretonos o vibraciones armónicas.
Ahora bien, la espectroscopia infrarroja funciona porque los enlaces químicos tienen
frecuencias específicas a las cuales vibran correspondientes a niveles de energía. Las
frecuencias resonantes o frecuencias vibracionales son determinadas por la forma de
las superficies de energía potencial, molecular, las masas de los átomos y
eventualmente por el acoplamiento vibrico asociado. Para que un modo vibracional en
una molécula sea activo al infrarrojo, debe estar asociada con cambios en el dipolo
permanente. Las frecuencias resonantes son determinadas por los modos normales
correspondientes a la superficie de energía potencial del estado basal eléctrico de la
molécula. Sin embargo, las frecuentes resonantes pueden estar en una primera
aproximación relacionada con la fuerza de enlace y la masa de los átomos a cada lado
del mismo. Así, la frecuencia de las vibraciones puede ser asociada con un tipo
particular de enlace.
Las moléculas biatómicas tienen solamente un enlace, el cual se puede estirar, pero
moléculas más complejas pueden tener muchos enlaces y las vibraciones pueden ser
conjugados llevando a absorciones en el infrarrojo a frecuencias características que
pueden relacionarse a grupos químicos. Los átomos en un grupo CH2, encontrado
comúnmente en compuestos orgánicos pueden vibrar de seis formas distintas,
estiramientos simétricos y asimétricos, flexiones simétricas y asimétricas en un plano y
flexiones simétricas y asimétricas fuera del plano.
MEDICION DE MUESTRA
Para medir una muestra, un rayo de luz infrarroja atraviesa la muestra y se registra la
cantidad de energía absorbida en cada longitud de onda. Esto se logra escaneando el
espectro con un rayo monocromático, el cual cambia de longitud de onda a través del
tiempo o utilizando una transformada de Fourier para medir todas las longitudes de
onda a la vez. A partir de esto, se puede trazar un espectro de transmitancia o
absorbancia, el cual muestra a cuales longitudes de onda la muestra absorbe el IR
permitiendo una interpretación de que enlaces están presentes.
Esta técnica funciona en los enlaces covalentes y como tal vez de gran utilidad en
química orgánica. Así espectros nítidos se obtienen de muestras con pocos enlaces
activos al IR y altos niveles de pureza. Estructuras moleculares más complejas llevan
a más bandas de absorción y a un espectro más complejo. Sin embargo también esta
técnica se la puede utilizar para la caracterización de mezclas muy complejas.
PREPARACION DE LA MUESTRA
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Las muestras gaseosas requieren poca preparación más allá de su purificación, pero
se usa una celda de muestra con una larga longitud de celda (por lo general 5- 10cm)
pues los gases muestran absorbencias relativamente débiles.
Las muestras liquidas se pueden disponer entre dos placas de una sal de alta pureza
(puede ser cloruro de sodio, sal común, bromuro de potasio o fluoruro de calcio). Las
placas son transparentes a la luz infrarroja y no introducirán líneas en el espectro.
Algunas placas de sal son ahamente solubles en el agua y así la muestra, agentes de
lavado y similares deben estar completamente anhídridos (sin agua)
Las muestras sólidas se pueden hacer de dos maneras: La primera consiste en
moler la muestra con un agente aglomerante para la suspensión (usualmente nújol) en
un mortero de mármol o agate. Una fina partícula del agente aglomerante se aplica en
las placas de sal y se realiza la medición. La segunda es tributar una cantidad de la
mezcla con una sal especialmente purificada (usualmente bromuro de potasio)
finamente para remover efectos dispersores de los cristales grandes. Esta mezcla en
polvo se comprime en una prensa de troquel mecánica para formar un pellet
translucido a través del cual puede pasar el rayo del espectrómetro.
USOS Y APLICACIONES DE LA ESPECTROS COPIA INFRARROJA
La ESPECTROSCOPIA INFRARROJA es ampliamente utilizada en investigación,
incluso en la industria como una simple y confiable practica para realizar mediciones,
control de calidad y mediciones dinámicas. Actualmente, los instrumentos son
pequeños y de fácil transportación, los que se puede usar, para ensayos en terreno.
Con una tecnología de filtración y manipulación de resultados en agua, las muestras
en solución pueden ser medidas con precisión porque el agua produce una
absorbancia amplia a lo largo del rango de interés, volviendo al espectro ilegible sin
este tratamiento computacional. Algunas máquinas indican automáticamente cual es la
sustancia que está siendo medida a partir de miles de espectros de referencia
almacenados.
Al medir a una frecuencia especifica de lo largo del tiempo, se pueden medir cambios
en el carácter o la cantidad de un enlace particular. Esto es útil para medir el grado de
polimerización en la manufactura de polimerías. Las maquinas modernas de
investigación pueden tomar mediciones infrarrojas a lo largo de todo el rango de
interés con una frecuencia de hasta 32 veces por segundo. Este puede realizarse
mientras se hacen mediciones simultáneas usando otras técnicas. Esto permite que la
observación de reacciones químicas y procesos sea más rápida y precisa.
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La espectroscopia infrarroja es una técnica analítica sumamente simple y la persona
que la realiza debe estar vestida con un apropiado atuendo de seguridad, incluyendo
el guarda polvo de laboratorio.
LA ESPECTROFOTOMETRIA DE INFRARROJO EN LA IDENTIFICACION DE
COMPUESTOS ORGANICOS
DEFINICIONES
ESPECTROSCOPIA
Estudio de la absorción o emisión de radiación electromagnética efectuada por las
distintas sustancias. La espectroscopia proporciona a los químicos toda una gama de
técnicas de identificación de compuestos de acuerdo con sus características
espectrales específicas.
Hay varios tipos de espectroscopia, según las longitudes de onda del espectro
electromagnético.
ESPECTROFOTOMETRIA
Es también denominada espectrometría, consiste en la medición de la absorción (se
refiere a tomar algo) y emisión de la absorción (significa desprender algo) de luz de
distintas sustancias.
ESPECTROFOTOMETRIA INFRARROJA
Cada compuesto químico tiene asociado un espectro infrarrojo característico, donde
los máximos de absorción corresponden a determinadas energías de vibración
(tensión, flexión, etc.) de los enlaces químicos presentes. Por tanto, esta técnica
pretende detectar en el material analizado, la presencia de diferentes impurezas (por
ejemplo, átomos de hidrogeno formando enlaces OH, NH, SH). Por último, es posible
cuantificar el número de enlaces presentes en la muestra analizada, conociendo
previamente la absortividad asociada al tipo de enlace correspondiente.
2. DESCRIPCION
ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es una banda de longitudes de onda de la radiación electromagnética. Cubre los rayos
gama, los rayos X, la radiación ultravioleta, la luz visible, la radiación infrarroja, las
microondas y las de radio. Como la energía asociada a la radiación disminuye al
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aumentar la longitud de onda, los diferentes tipos de radiación actúan de distinta
manera sobre las distintas sustancias.
ONDAS DE RADIO
Son vibraciones mutuas de campos eléctricos y magnéticos, perpendiculares entre sí.
Las producen naturalmente algunas estrellas y sus emisiones pueden detectarse en
los radiotelescopios, consistentes en enormes antenas receptoras.
MICROONDAS
Se parecen, en muchos sentidos, a las ondas de radio, pero son más difíciles de
generar. Pueden concentrarse en forma de potentes rayos, sumamente direccionables
que al penetrar fácilmente la atmósfera terrestre, se emplea muchísimo en las
comunicaciones por satélites. Son susceptibles de una codificación especial para
poder llevar al mismo tiempo muchas transmisiones separadas (técnica llamada
miltiplexion).
INFRARROJO
Se debe a cambios de los estados de energía de los electrones de exteriores de los
átomos y a cambios de la energía vibratoria y rotatoria de las moléculas. Como los
átomos y las moléculas y sus electrones afines, se hallan en continuo movimiento y
cambio de energía, todos los objetos emiten constantemente algunos rayos infrarrojos,
exceptuando al cero absoluto (la temperatura más baja posible) en el que cesa
teóricamente todo movimiento.
VISIBLE
Es la energía que podemos ver, por ejemplo como la desprendida por el fuego, una
lámpara, un foco, la luz solar, etc.
ULTRAVIOLETA
Su emisión es el resultado de los cambios de energía de los electrones orbitales de
átomos de sustancias calientes en extremo. El sol es la principal fuente principal de
esta radiación, emitiendo una amplia gama de frecuencias ultravioletas. La de alta
frecuencia es peligrosa y no alcanza la superficie terrestre porque es absorbida por la
atmósfera superior; la de baja frecuencia penetra la atmósfera, ayuda a producir el
bronceado y la vitamina D en la piel humana.
RAYOS X
Es emitida por algunas estrellas y galaxias, detectados por medio de satélites
artificiales, han revelado varias fuentes de rayos X, entre los cuales están las posibles
ubicaciones de agujeros negros.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
En la tierra se producen artificialmente, mediante tubos termoiónicos al vació, que
funcionan a potenciales de hasta dos millones de voltios. Se tiene noticia de canceres
provocados por los rayos X.
RAYOS GAMMA
Durante la desintegración radio activa de los isótopos inestables de elementos como el
uranio, el torio y el radio hay emisión de rayos gamma.
Estos rayos producen de la excitación del núcleo atómico.
ESPECTROMETRO
Espectroscopio graduado que determina y mide las características correspondientes a
los componentes de un espectro.
ESPECTROMETRO DE MASAS
Aparato que permite conocer el peso molecular de una sustancia gaseosa o gasificada
y ayuda a conocer su estructura molecular mediante la ionización por bombardeo de
electrones y su separación según la relación masa/carga.
ESPECTROMETRO BECKMAN DU-2
Este espectrómetro fue el primero producido comercialmente, apareció en el mercado
por primera vez en 1941, fue el primer espectrómetro de ultravioleta y visible. Tiene
aplica de cuarzo y puede ser aperado en las regiones ultravioletas y visible del
espectro. El instrumento posee fuentes de radiación intercambiables, incluyendo un
tubo de descarga de deuterio o hidrógeno para las longitudes de ondas más bajas y
una lámpara de filamento de tungsteno para la región visible. Un par de espejos
reflejan la radiación a través de una ranura ajustable, hacia el compartimiento del
monocromador. Después de atravesar toda la longitud del instrumento, la radiación se
refleja en un prisma de Lirrow; ajustando la posición del prisma puede enfocarse en la
ranura de luz de la longitud de onda deseada. Actualmente hay numerosos modelos
de espectrómetro de doble haz para operar en las regiones ultravioleta y visible del
espectro.
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CAPITULO II
ANÁLISIS
2.1 PREPARACION DE LAS MUESTRAS
2.1.1 Muestreo.
Se tomaron aproximadamente 2 kilos de cada una de las muestras patrón de las
materias primas a ser analizadas, previamente ya han sido molidas y secadas.
Las muestras de las materias primas utilizadas para la tecnología gres ( quema a
1150°C aproximadamente; AR- 416, G-17, G-26 y G-106 ), estaba con un residuo de
6,5 gr./ 100 gr. de material seco en malla ASTM 230 y los de porcelanato ( quema a
1200°C aproximadamente; GP-120, GP-121, GP- 150, GP-160, GP-170, GP-180, GP-
190, KT y Marcabelí B ), con un residuo de 0.8 gr./ 100 gr. de material seco en malla
ASTM 325.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
Fig. 1 Muestreo.
2.1.2 Cuarteo.
Se realizó un montón con la muestra y se procedió a dividir en 4 partes, lo más
equitativo posible, para separar 2 partes diagonales; con lo restante se volvió a realizar
el procedimiento anterior hasta tener una muestra de 300 gr. aproximadamente.
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Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
Fig 2. Cuarteo
2..1.3 Molienda.
Se pesaron 300 gr., de cada muestra, y se las colocaron en molinetes de laboratorio
con 100 gr. de agua, se molieron durante 2 horas.
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Fig 3 Pesaje de materia prima.
Fig 4 Cantidad de agua.
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Fig 5 Molienda.
2.1.4 Secado
Se pusieron a secar las muestras en recipientes de aluminio por 24 horas en la estufa
a una temperatura de 110° C.
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2.1.5 Trituración.
Cada una de las muestras se las trituraron en un mortero hasta obtener una
granulometría fina.
Fig 7 Trituración en mortero.
2.1.6 Calibración del equipo.
Calibramos el espectroscopio tomando el color blanco como patrón; y obtuvimos un
espectro con el que se comparan todas las muestras.
Fig 8 Curva al blanco patrón.
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2.2 MEDICIONES.
Realizamos cuatro mediciones con cada una de las materias primas y obtuvimos las
curvas respectivas:
Fig 9 En rojo la curva patrón y azul la curva de la muestra.
2.3. RECOPILACION DE DATOS.
En las curvas obtuvimos valores en diferentes puntos que fueron llevados a una tabla
en Excel para obtener la media de los mismos:
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MINERAL 3697 3676 3629 3250 1655 1142 1106 1036 1014 916 770 762 757 744 728 701 667 648 620 590
AR- 416
0,053 0,049 0,051 0,052 0,047 0,083 0,097 0,143 0,134 0,071 0,062 0,06 0,06 0,058 0,056 0,057 0,052 0,059 0,019 0,011
0,057 0,055 0,057 0,059 0,053 0,084 0,09 0,124 0,119 0,071 0,067 0,066 0,064 0,062 0,061 0,059 0,057 0,067 0,125 0
0,0674 0,0669 0,0671 0,0669 0,0656 0,071 0,0724 0,0785 0,0778 0,0692 0,0688 0,0689 0,0684 0,0681 0,0677 0,0673 0,0662 0,0667 0,0598 0,0405
0,0128 0,0127 0,0131 0,0116 0,0098 0,0306 0,0313 0,0442 0,038 0,0185 0,0215 0,02 0,0192 0,0181 0,0154 0,0156 0,0122 0,0234 0,0624 0,0271
G-17
0,0286 0,0274 0,0273 0,0217 0,0204 0,0405 0,0469 0,057 0,0507 0,029 0,0298 0,0272 0,0276 0,0259 0,0262 0,029 0,0207 0,0273 0,0422 0,0305
0,08 0,08 0,079 0,075 0,07 0,105 0,118 0,149 0,145 0,09 0,086 0,082 0,081 0,079 0,08 0,08 0,071 0,077 0,045 0,055
0,006 0,016 0,016 0,001 0,016 0,13 0,176 0,283 0,244 0,062 0,057 0,055 0,054 0,055 0,059 0,061 0,07 0,076 0,134 0,21
0,025 0,027 0,026 0,016 0,017 0,096 0,123 0,193 0,184 0,079 0,075 0,071 0,07 0,068 0,07 0,072 0,071 0,075 0,143 0,219
G-26
0,251 0,254 0,253 0,242 0,233 0,263 0,284 0,317 0,316 0,257 0,251 0,246 0,244 0,238 0,237 0,24 0,233 0,235 0,23 0,219
0,197 0,198 0,201 0,19 0,18 0,204 0,225 0,269 0,266 0,202 0,189 0,185 0,186 0,179 0,177 0,176 0,175 0,18 0,258 0,352
0,368 0,369 0,365 0,348 0,346 0,366 0,372 0,375 0,374 0,362 0,367 0,364 0,364 0,361 0,362 0,362 0,354 0,355 0,268 0,255
0,032 0,037 0,032 0,016 0,013 0,025 0,029 0,03 0,029 0,019 0,024 0,022 0,023 0,02 0,018 0,021 0,022 0,036 0,123 0,294
G-106
0,03 0,03 0,027 0,012 0,007 0,031 0,045 0,055 0,052 0,026 0,023 0,021 0,021 0,017 0,016 0,02 0,012 0,019 0,045 0,108
0,311 0,311 0,311 0,298 0,283 0,331 0,368 0,412 0,408 0,324 0,31 0,301 0,301 0,294 0,286 0,293 0,275 0,273 0,212 0,225
0,03 0,031 0,029 0,013 0,007 0,032 0,051 0,067 0,066 0,03 0,023 0,021 0,021 0,018 0,016 0,02 0,014 0,018 0,047 0,145
0,18 0,182 0,181 0,166 0,156 0,188 0,213 0,238 0,238 0,183 0,171 0,167 0,166 0,161 0,157 0,162 0,148 0,152 0,132 0,124
GP-120
0,283 0,282 0,284 0,282 0,27 0,342 0,37 0,389 0,382 0,278 0,28 0,283 0,281 0,278 0,278 0,27 0,261 0,275 0,184 0,157
0,379 0,38 0,382 0,371 0,356 0,432 0,462 0,499 0,494 0,373 0,383 0,385 0,382 0,378 0,378 0,368 0,357 0,37 0,295 0,27
0,379 0,38 0,382 0,371 0,356 0,432 0,462 0,499 0,494 0,373 0,383 0,385 0,382 0,378 0,378 0,369 0,357 0,37 0,295 0,27
0,028 0,027 0,028 0,013 0,004 0,061 0,075 0,094 0,095 0,033 0,036 0,036 0,035 0,032 0,032 0,027 0,026 0,042 0,032 0,126
GP-121
0,283 0,282 0,284 0,282 0,27 0,342 0,37 0,389 0,382 0,278 0,28 0,283 0,28 0,278 0,279 0,27 0,265 0,275 0,184 0,157
0,047 0,049 0,055 0,025 0,017 0,093 0,114 0,185 0,185 0,064 0,064 0,068 0,065 0,062 0,062 0,054 0,086 0,105 0,2 0,477
0,495 0,498 0,502 0,464 0,449 0,512 0,529 0,587 0,588 0,492 0,487 0,489 0,486 0,484 0,485 0,48 0,491 0,484 0,354 0,282
0,053 0,056 0,059 0,028 0,018 0,062 0,072 0,111 0,111 0,046 0,041 0,043 0,041 0,039 0,04 0,039 0,061 0,065 0,166 0,334
GP-150
0,036 0,059 0,057 0,03 0,058 0,052 0,106 0,273 0,24 0,174 0,068 0,071 0,074 0,073 0,061 0,106 0,114 0,124 0,112 0,314
0,045 0,067 0,063 0,032 0,063 0,067 0,15 0,425 0,379 0,264 0,094 0,097 0,1 0,101 0,081 0,14 0,159 0,154 0,143 0,28
0,121 0,105 0,084 0,015 0 0,07 0,144 0,379 0,342 0,237 0,064 0,068 0,07 0,07 0,053 0,105 0,097 0,095 0,089 0,416
0,023 0,014 0,012 0,007 0,007 0,037 0,105 0,318 0,276 0,191 0,058 0,06 0,065 0,064 0,048 0,093 0,105 0,098 0,154 0,121
19
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
MINERAL 3697 3676 3629 3250 1655 1142 1106 1036 1014 916 770 762 757 744 728 701 667 648 620 590
GP-160
0,477 0,475 0,473 0,456 0,456 0,469 0,473 0,483 0,473 0,479 0,475 0,474 0,476 0,474 0,473 0,478 0,469 0,463 0,35 0,328
0,312 0,31 0,308 0,294 0,293 0,302 0,308 0,328 0,317 0,317 0,305 0,305 0,306 0,304 0,302 0,31 0,302 0,302 0,263 0,21
0,043 0,036 0,035 0,015 0,014 0,068 0,121 0,332 0,284 0,186 0,077 0,078 0,083 0,079 0,061 0,107 0,114 0,116 0,1 0,323
0,445 0,442 0,439 0,421 0,42 0,434 0,442 0,47 0,456 0,454 0,439 0,438 0,44 0,437 0,436 0,445 0,433 0,431 0,331 0,274
GP-170
0,365 0,353 0,356 0,356 0,351 0,396 0,429 0,507 0,478 0,393 0,342 0,341 0,343 0,338 0,331 0,349 0,342 0,344 0,278 0,302
0,504 0,501 0,503 0,5 0,488 0,544 0,574 0,646 0,616 0,543 0,496 0,495 0,497 0,493 0,485 0,506 0,494 0,492 0,383 0,369
0,385 0,384 0,383 0,378 0,375 0,398 0,409 0,426 0,412 0,397 0,382 0,38 0,382 0,38 0,378 0,387 0,38 0,383 0,343 0,299
0,242 0,242 0,241 0,234 0,232 0,251 0,258 0,266 0,254 0,247 0,238 0,237 0,237 0,235 0,234 0,242 0,24 0,236 0,199 0,195
GP-180
0,448 0,446 0,45 0,415 0,403 0,454 0,472 0,504 0,497 0,44 0,435 0,434 0,434 0,433 0,434 0,439 0,453 0,426 0,275 0,255
0,101 0,1 0,105 0,079 0,069 0,121 0,149 0,206 0,194 0,103 0,086 0,086 0,085 0,084 0,083 0,09 0,105 0,091 0,038 0,034
0,129 0,133 0,137 0,096 0,087 0,135 0,157 0,2 0,192 0,129 0,103 0,101 0,102 0,1 0,097 0,103 0,124 0,139 0,161 0,121
0,044 0,047 0,051 0,026 0,017 0,07 0,101 0,158 0,144 0,053 0,034 0,033 0,033 0,03 0,031 0,037 0,044 0,04 0,075 0,12
GP-190
0,019 0,018 0,019 0,013 0,013 0,118 0,151 0,245 0,236 0,116 0,099 0,111 0,105 0,101 0,086 0,079 0,075 0,119 0,224 0,432
0,079 0,075 0,067 0,023 0,023 0,087 0,104 0,148 0,146 0,086 0,052 0,057 0,055 0,051 0,045 0,044 0,035 0,056 0,022 0,013
0,016 0,02 0,018 0,014 0,021 0,17 0,228 0,401 0,39 0,174 0,141 0,16 0,153 0,145 0,116 0,107 0,094 0,179 0,19 0,26
0,007 0,005 0,006 0,004 0,004 0,056 0,075 0,125 0,121 0,056 0,048 0,053 0,052 0,048 0,041 0,038 0,034 0,057 0,019 0,116
KT
0,03 0,028 0,028 0,018 0,019 0,164 0,18 0,286 0,294 0,171 0,159 0,167 0,159 0,148 0,16 0,113 0,08 0,169 0,084 0,231
0,036 0,034 0,033 0,016 0,015 0,1 0,106 0,159 0,16 0,099 0,099 0,103 0,099 0,094 0,103 0,076 0,058 0,121 0,085 0,284
0,634 0,633 0,63 0,613 0,606 0,656 0,657 0,684 0,684 0,646 0,649 0,65 0,648 0,641 0,648 0,63 0,61 0,64 0,476 0,411
0,038 0,037 0,034 0,016 0,014 0,166 0,18 0,268 0,282 0,141 0,149 0,156 0,146 0,137 0,152 0,104 0,083 0,187 0,256 0,955
MARCABELI B
0,005 0,006 0,007 0,002 0,002 0,049 0,059 0,111 0,111 0,053 0,049 0,053 0,051 0,048 0,048 0,04 0,046 0,064 0,102 0,186
0,004 0,005 0,007 0,002 0,006 0,089 0,113 0,203 0,197 0,051 0,048 0,054 0,051 0,048 0,049 0,037 0,045 0,073 0,106 0,137
0,008 0,009 0,009 0,001 0,004 0,078 0,095 0,18 0,18 0,08 0,072 0,079 0,075 0,072 0,07 0,061 0,064 0,093 0,097 0,137
0,004 0,007 0,01 0,007 0,013 0,11 0,122 0,215 0,215 0,095 0,078 0,085 0,08 0,078 0,079 0,064 0,058 0,091 0,1 0,275
Tabla 1.
20
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
Los valores obtenidos en los diferentes puntos del gráfico fueron llevados a una tabla en Excel Tabla 1.
De los valores se sacaron las medias de cada uno de las materias primas y se obtuvieron los siguientes resultados:
MINERAL 3697 3676 3629 3250 1655 1142 1106 1036 1014 916 770 762 757 744 728 701 667 648 620 590
AR- 416 0,055 0,052 0,054 0,0555 0,05 0,077 0,0812 0,1013 0,098 0,07 0,065 0,063 0,062 0,06 0,06 0,06 0,05 0,063 0,061 0,0191
G-17 0,0268 0,0272 0,0267 0,0189 0,0187 0,1005 0,1205 0,171 0,165 0,071 0,066 0,063 0,062 0,06 0,06 0,07 0,07 0,076 0,09 0,1325
G-26 0,224 0,226 0,227 0,216 0,2065 0,2335 0,2545 0,293 0,291 0,23 0,22 0,2155 0,215 0,21 0,21 0,21 0,2 0,208 0,244 0,2745
G-106 0,105 0,1065 0,105 0,0895 0,0815 0,11 0,132 0,1525 0,152 0,107 0,097 0,094 0,094 0,09 0,09 0,09 0,08 0,086 0,09 0,1345
GP-120 0,331 0,331 0,333 0,3265 0,313 0,387 0,416 0,444 0,438 0,326 0,332 0,334 0,332 0,33 0,33 0,32 0,31 0,323 0,24 0,2135
GP-121 0,168 0,169 0,1715 0,155 0,144 0,2175 0,242 0,287 0,284 0,171 0,172 0,1755 0,173 0,17 0,17 0,16 0,18 0,19 0,192 0,308
GP-150 0,0405 0,063 0,06 0,0225 0,0325 0,0595 0,125 0,3485 0,309 0,214 0,066 0,0695 0,072 0,07 0,06 0,11 0,11 0,111 0,128 0,297
GP-160 0,3785 0,376 0,3735 0,3575 0,3565 0,368 0,375 0,401 0,387 0,386 0,372 0,3715 0,373 0,37 0,37 0,38 0,37 0,367 0,297 0,2985
GP-170 0,375 0,3685 0,3695 0,367 0,363 0,397 0,419 0,4665 0,445 0,395 0,362 0,3605 0,363 0,36 0,35 0,37 0,36 0,364 0,311 0,3005
GP-180 0,115 0,1165 0,121 0,0875 0,078 0,128 0,153 0,203 0,193 0,116 0,095 0,0935 0,094 0,09 0,09 0,1 0,11 0,115 0,118 0,1205
GP-190 0,0175 0,019 0,0185 0,0135 0,017 0,1025 0,1275 0,1965 0,191 0,101 0,076 0,084 0,08 0,08 0,07 0,06 0,06 0,088 0,106 0,188
KT 0,037 0,0355 0,0335 0,017 0,017 0,165 0,18 0,277 0,288 0,156 0,154 0,1615 0,153 0,14 0,16 0,11 0,08 0,178 0,171 0,3475
MARCABELI B 0,0045 0,0065 0,008 0,002 0,005 0,0835 0,104 0,1915 0,189 0,067 0,061 0,0665 0,063 0,06 0,06 0,05 0,05 0,082 0,101 0,1615
Tabla 2. Medianas de las coordenadas de las respectivas materias primas.
Con estas medianas calculamos la composición mineralógica aproximada de las materias primas utilizadas por Graiman en la fabricación de
revestimientos cerámicos para piso y pared, con las tecnologías de monoquema, biquema y porcelanato.
21
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
AR-416 SAN JOAQUIN
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0,00051948 0,39372567
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,06056 45,8998 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,040033 30,3419186
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0,0033371 2,52926377
Cuarzo SiO2 0,02749 20,8352945
Talco 0 0
TOTAL 0,13193958 100,000003
G-17 PLAYA
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,037685 20,62671 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,044326 24,26163
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0,013581 7,433498
Albita Na,Al, Si3 O8 0,070268 38,46086
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0,01684 9,217296
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,1827 100
22
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
G-26 JADAN
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,2624246 62,95502 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,15442 37,04498
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,4168446 100
G-106 ZHUMIR
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0,0151 7,373047
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,12 58,59375 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,061 29,78516
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0,0007 0,341797
Microclino K Al Si3O8 0,0001 0,048828
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0,0079 3,857422
Talco 0 0
TOTAL 0,2048 100,000004
23
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
GP-120 MARCABELI CHIVO
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,3036 47,33396 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,2489 38,80574
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0,0889 13,86031
Talco 0 0
TOTAL 0,6414 100
GP-121 MARCABELI A
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,2435 64,12958 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,1066 28,0748
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0,0056 1,474849
Albita Na,Al, Si3 O8 0,024 6,32078
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,3797 100
24
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
GP-150 SUSANA
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0,0502 15,49383
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,1908 58,88889 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,0006 0,185185
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0,0584 18,02469
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0,024 7,407407
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,324 100,000002
GP-160 BELEN
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,287 45,832 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,337 53,81667
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0,0022 0,351325
Talco
TOTAL 0,6262 100
25
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
GP-170 AZOGUEZ
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,3604 53,274201 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,2819 41,67036
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0,0342 5,055432
Talco 0 0
TOTAL 0,6765 100
GP-180 PATACOCHA
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0,0308 12,41435
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,1197 48,246676 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,0793 31,96292
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0 0
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0 0
Cuarzo SiO2 0,0183 7,376058
Talco 0 0
TOTAL 0,2481 100,000004
26
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
GP-190 ZAMORA
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,0404 19,38645 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,0383 18,04901
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0,096 45,24034
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0,0375 17,67201
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,2122 100
KT
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,0288 8,406305 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,0997 29,10099
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0,1711 49,94162
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0,043 12,55108
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,3426 100
27
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
GP-121 MARCABELI B
MINERAL FRACCION % Caolinita Al2Si2O5(OH)4 0 0
ESMECTITAS Montmorillonita ( esmectita _Diocta)(Na,Ca)O,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2*n(H2O)
0,0306 16,05456 Saponita (esmec_triocta) (Ca/2,Na)O,3(Mg,Fe++)3(Si, Al)4O10(OH)2*4(H2O)
Vermiculita (esmec_dioct) (Mg,Fe,Al)3(Al,Si)4O10(OH)2.4H2O
Paligorskita (Mg,Al)2 Si4 O 10(OH)*4(H2O)
Sepiolita Mg,4Si 6O15(OH)2*6(H2O)
CLORITAS Clorita_sudoita(Mg, Fe,Al)4-5(Al,Si)4O10(OH)8 0,0372 19,51731
Clorita_pennina (Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8
Illitas (K,H3O)(Al,Mg,Fe)2(Si,Al)4O10[(OH)2,(H2O)] 0 0
Microclino K Al Si3O8 0 0
Albita Na,Al, Si3 O8 0,1096 57,50262
Anortita Ca Al2 Si2 O8 0,0132 6,925498
Cuarzo SiO2 0 0
Talco 0 0
TOTAL 0,1906 100
28
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
CAPÍTULO III
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
El análisis de materias primas con el método de espectroscopia infrarroja pueden ser
aplicados en el proceso de búsqueda, investigación, explotación de nuevas minas y
aprobación lotes de materias primas por parte de Fuenlabrada para los procesos de
producción de Graiman de una manera más rápida para que toda materia prima que
llegue a la planta tiene que ser aprobada en su lugar de origen.
Recomendamos utilizar este método para con la comparación de espectros poder
encontrar las materias primas parecidas y realizar las dosificaciones de las diferentes
fórmulas, ya que el proceso es muy rápido y confiable, para no tener que esperar
mucho tiempo y tomar decisiones oportunas y certeras.
29
Arízaga Núñez – González Bravo – Carabajo Narváez
BIBLIOGRAFIA
Los siguientes son textos que fueron consultados para tener una mejor
comprensión y profundización del tema aquí tratado.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
1. NORTON H. “ Cerámica Fina “. Barcelona-España, Ediciones Omega, Tercera
edición, 1988.
2. SACMI. Asociación Española de Técnicos Cerámicos, “ Tecnología Cerámica
Aplicada “. Castellón – España, Editorial Faenza Editrice Ibérica, Tomo I, 2004.
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_infrarroja.
4. http://html.rincondelvago.com/espectofotometria-de-infrarrojo-en-identificacion-
de-compuestos-organicos.html.
5. www.upct.es/~sait/_sit/html/recursos_espectrofotometria.htm.
6. www.thermo.com/Nicolet IR100 and Nicolet IR 200 User” Guide.