EQUIPO # 1: Guzmán Rosalba; López Negrete Alejandra; Maya Galicia Abraham; Ríos Peña Fernanda; Sánchez Fuentes Asai. 01-octubre-2012EXCRECIÓN RENAL DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO EN VOLUNTARIOS

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EXCRECIÓN RENAL

La eliminación de una sustancia se logra por vías distintas; la más importante es la renal, por medio de la orina. Una vez que el intestino delgado (duodeno principalmente) ha transportado la sustancia a el hígado y por medio de hepatocitos metabolizado la sustancia, esta es enviada por el torrente sanguíneo hasta los riñones, donde se filtra, reabsorbe y excreta de la concentración plasmática (Filtración glomerular). La cantidad de filtrado que se forma en todos los corpúsculos renales de ambos riñones por minuto es la Filtración glomerular (FG). Este índice permite establecer un régimen de dosificación para mantener el efecto deseado en un tiempo determinado.

En está practica se determinó a eliminación del ácido acetilsalicílico cuantificando en la orina la cantidad de salicilatos totales excretados después de la administración de 1000 mg de este fármaco en voluntarios sanos.

HIPOTESIS

A medida que el tiempo aumenta, la cantidad y la concentración de salicilatos encontrados en la orina también aumenta.

OBJETIVOS

Identificar a la excreción renal como uno de los procesos principales de la eliminación de fármacos y terminar la eliminación por excreción renal del ácido acetilsalicílico, así como identificar los factores que influyen en la misma.

Método

*Rotular cinco matraces y cinco tubos de ensayo con los tiempos 0, 40, 60, 80 y 100 minutos*Tomar 750 mL de agua potable*Colectar la orina, medir el volumen y anotarlo. Tomar 2 tabletas de AAS de 500 mg en un volumen igual al orinado*Poner 30 mL de esa muestra en un vaso de precipitados, ajustar el pH a 7 y pasar 0.5 mL al tubo correspondiente.*Calentar el tubo de ensayo durante 10 min. Posteriormente colocarlo en agua fría.*Añadir al tubo 2.5 mL de reactivo para salicilatos.*Cuantificar la absorbancia a 525 nm.*Repetir los pasos 4 al 7 con las demás muestras

RESULTADOS. Curva patrón: m=1.397x10-3, b=0.0159

Diuresis 13 (ml/min)Vel. Excreción 692.16 (µg/min)

Grafica 1. Cantidad acumulada excretada de salicilatos (µg) en función del tiempo (min).

DICUSIÓN. La fracción de excreción renal (7.3%) indicaría una baja cantidad de fármaco excretado por esta vía, pero se toma en cuenta que al poco tiempo de la toma de muestras hay poco fármaco excretado, ya que la fracción excretada de salicilatos (6.23%) a los 100 minutos indica que aún hay al menos un 94% de fármaco por excretar. Por otro lado la velocidad de excreción se encuentra entre 600-700 µg/min; indicando que la cantidad de fármaco excretado depende de los procesos de absorción, distribución, biotransformación con respecto al tiempo. La excreción de salicilatos (62.4 mg/mL) se encuentra por debajo de los niveles teóricos reportados pero en comparación con los otros participantes fue el nivel de excreción más alto; es probable que se deba a los niveles de pH, sí el pH de la orina es ácido permitirá que el fármaco sea nuevamente reabsorbido ya que se encuentra no ionizado y a pH alcalino, los salicilatos se excretan con mayor facilidad. Se consideró que el desayunar, ayuda a la rápida absorción del fármaco; debido al vaciamiento gástrico y a los movimientos peristálticos. Pero se discute el hecho de sí en la medida que hay una actividad gástrica, acidifica al fármaco, este por lo tanto tendrá una reabsorción mayor en comparación con un organismo en el cual no haya actividad gástrica y por tanto niveles más alcalinos. Una posible explicación para estos datos es que al tener una mayor cantidad de sustancias en el sistema digestivo la acides del HCl, se distribuye en los solutos procesados aquí, y por tanto será menor la cantidad de ácido que tenga el fármaco, en contraste a cuando el estomago en estado de ayuno, en donde el nivel basal de HCl podría afectar en mayor medida al fármaco, disminuyendo su pH, y por tanto se reabsorberse más.

CONCLUSIÓN

Comprobamos que la concentración de salicilatos en orina en nuestro sujeto aumentan en función del tiempo, y que en este caso no se pudo constatar que la vía principal de excreción es la renal, debido a solo se excreta 7.3 %. Y que la cantidad de excreción renal de un fármaco dependerá del sexo y de los niveles de ácides y alcalinidad del sistema gástrico que modifican el pH del fármaco.

BibliografíaKalant, Harold y Roschlau, Walter H.E (2002). Principios de

farmacología. 6ª edición, Oxford University Press: México, D.F.. pp 83.

Goodman, L.S., Gilman, A. (1975). The pharmacological basis of therapeutics. 5ª ed., Mc Millan Publisshing: New York,.

K 0.02 min^-1

(h^-1) 1.2 h^-1

Kexc 0.08888306 h^-1

t1/2 0.57762265 h

Fu (salicilato excretado) 0.06238726

6.23872584 %