Evaluación FARMACOLOGÍA BLOQUE 1:

1. La farmacocinética estudia los procesos conocidos con las siglas LADME, entre los que se

encuentra (señale la falsa):

a) Liberación

b) Administración

c) Distribución

2. En la difusión pasiva, la velocidad con la que los fármacos atraviesan la membrana celular

depende de:

a) Su tamaño

b) Su molaridad

c) Su solubilidad.

3. Cuando el fármaco es inyectado en el líquido cefalorraquídeo mediante una punción

lumbar, estamos hablando de la vía de administración:

a) Intratecal.

b) Epidural.

c) Intraósea.

4. Debemos evitar la vía de administración intramuscular en pacientes con tratamiento

anticoagulante:

a) Falso

b) Verdadero

5. El fármaco puede circular por el torrente sanguíneo (señale la falsa):

a) Disuelto en el plasma.

b) Unido de forma irreversible a las proteínas plasmáticas.

c) Unido de forma reversible a las proteínas plasmáticas.

6. La excreción supone la eliminación del fármaco inalterado o de sus metabolitos desde el

organismo hacia el exterior principalmente a través de:

a) El sudor.

b) La saliva

c) La orina.

7. Los fármacos se utilizan con fines:

a) Como placebo

b) Diagnósticos.

c) De estudio

8. Dentro de los fármacos antagonistas, ¿qué tipo de es el más utilizado en la práctica

clínica?:

a) Antagonistas simples.

b) Antagonistas competitivos.

c) Antagonistas no competitivos.

9. Una de las propiedades de la interacción entre un fármaco y su receptor es:

a) Saturable

b) Inespecífica

c) Baja afinidad.

10. Los fármacos que carecen de actividad intrínseca son los:

a) Agonistas parciales.

b) Agonistas inversos.

c) Antagonistas.

11. A efectos prácticos, los mecanismos de la interacción farmacológica pueden subdividirse

en (señale la falsa):

a) Farmacotérmicas

b) Farmacocinéticas

c) Farmacodinámicas

12. Las interacciones de absorción pueden tener dos tipos de consecuencias, entre la que NO

se encuentra:

a) Modificación de la cantidad del fármaco que se absorbe.

b) Modificación de la calidad del fármaco.

c) Modificación de la velocidad de absorción.

13. La inducción enzimática es uno de los tipos más frecuentes de interacción metabólica. El

grado de inducción enzimática, depende del fármaco y su dosis, pero hasta que se desarrolla

plenamente pueden transcurrir:

a) Unos pocos minutos.

b) Algunas horas.

c) Algunos días, incluso de 2 a 3 semanas.

14. En la eliminación renal, una de las posibles fuentes productoras de interacciones

farmacocinéticas es:

a) Competición por la secreción tubular pasiva

b) Mantenimiento del ph urinario

c) Cambios en el flujo sanguíneo renal

15. Los componentes del tabaco tiene actividades farmacológicas que pueden antagonizar o

potenciar los efectos de los fármacos:

a) Verdadero

b) Falso.

16. La vía de administración de los colinomiméticos muscarínicos directos en clínica es:

a) Intramuscular.

b) Tópica.

c) Intravenosa.

17. ¿Cuándo debemos administrar los fármacos agonistas muscarínicos de acción directa por

vía oral?

a) Una o dos horas antes de la comida.

b) Junto a las comidas.

c) Una o dos horas después de la comida.

18. En la administración de los fármacos agonistas niconíticos de acción directa es

recomendable superar la dosis de 60mg/día si el paciente fuma más de 40cigarrillos al día:

a) Verdadero

b) Falso.

19. Uno de los efectos adversos más frecuentes de los fármacos antagonistas muscarínicos

es:

a) Erupción cutánea.

b) Sequedad de boca.

c) Diarrea.

20. El profesional de enfermería podría usar o autorizar el uso de butilescopolamina al ser un

medicamento cuya dispensación no necesita receta médica.

a) Verdadero

b) Falso.

21. La adrenalina es un fármaco adrenérgico de acción directa del grupo:

a) Agonistas sintéticos

b) Agonistas semisintéticos.

c) Agonistas naturales.

22. Con el objetivo de minimizar el descenso de la PA y la taquicardia refleja, la

administración de bloqueadores α por vía i.v. debe realizarse:

a) Rápidamente

b) Lentamente.

c) Alternativamente.

23. Los bloqueadores adrenérgicos indirectos son sustancias que disminuyen la tasa de

catecoláminas en la hendidura sináptica. Este descenso, puede llevarse a cabo mediante:

a) Aumentando la síntesis.

b) Aumentando el almacenamiento.

c) Inhibiendo la liberación de catecolaminas.

24. En la utilización de estimulantes adrenérgicos como descongestionantes nasales de uso

tópico, se debe indicar al paciente que la posología recomendada es:

a) 2-3 gotas o nebulizaciones en cada fosa nasal 6 veces al día durante 15-20 días.

b) 6-8 gotas o nebulizaciones en cada fosa nasal 6 veces al día durante 15-20 días.

c) 2-3 gotas o nebulizaciones en cada fosa nasal 2 veces al día durante 3-5 días.

25. La histamina ejerce su acción por un efecto sobre receptores específicos, actualmente se

conoce la existencia de 4 tipos de receptores denominados:

a) A,B,C,D.

b) H1, H2, H3, H4.

c) I1, I2, I3, I4

26. ¿A qué grupo pertenecen los fármacos antagonistas de los receptores H1 de la

histamina que atraviesan la barrera hematoencefálica, por lo que tienen acción

sedante e hipnótica?

a) Primera generación

b) Segunda generación

c) Tercera generación

27. Los antihistamínicos H1 de primera generación se absorben bien por vía oral,

obteniendo una biodisponibilidad:

a) Superior al 50%

b) Superior al 80%

c) Inferior al 50%

28. ¿Qué fármacos están indicados en la prevención y el tratamiento de las náuseas

y vómitos inducidos por quimioterapia y radioterapia?

a) Antagonistas 5-HT3

b) Antagonistas 5-HT4

c) Antagonsitas 5-HT5

29. Los antihistamínicos son eficaces en las alergias alimentarias:

a) Verdadero

b) Falso

30. Que anestésico local se caracteriza por producir una anestesia de larga duración,

acción más prolongada aumentando su tendencia más al bloqueo sensitivo que

motor:

a) Lidocaína

b) Mepivacaína

c) Bupivacaína

31. La absorción de un anestésico local viene determinada por (señale la falsa):

a) El sitio de inyección

b) Asociación al vasodilatador

c) Concentración de la dosis que se utilice

32. Entre las precauciones que debemos tener en cuenta cuando utilicemos

lidocaína como anestésico local están (señale la correcta):

a) No aplicar en zonas inflamadas o infectadas

b) Llevar precaución al aplicarlo en hombres adultos

c) Aplicar en zonas inflamadas o infectadas

33. ¿Qué anestésico local utilizaremos si necesitamos un inicio lento y una duración corta?

a) Mepivacaina

b) Bupivacaina

c) Procaína

34. Antes y durante la inyección de un anestésico local, no es necesario realizar aspiración

para prevenir la inyección intravascular.

a) Verdadero

b) Falso.

35. La morfina es un opiáceo que pertenece al grupo de los (señale la correcta):

a) Alcaloides naturales

b) Derivados semisintéticos de los alcaloides del opio.

c) Opiáceos sintéticos.

36. El síndrome de abstinencia se produce ante una retirada brusca de los opiáceos, por ello

es necesario reducir la dosificación a medida que cede el dolor, y prolongar la retirada

durante:

a) 1-2 días

b) 4-5 días.

c) 2-3 semanas.

37. ¿Está contraindicado el tratamiento con opiáceos durante el embarazo?:

a) Si.

b) No.

38. Siguiendo el protocolo dictado por la OMS que consiste en un tratamiento escalonado

para tratar el dolor, ¿Cuándo podríamos utilizar el tramadol?:

a) Al comienzo del tratamiento.

b) Como segunda elección.

c) O como última elección junto con otros opiáceos potentes como morfina.

39. El principal uso clínico de la naloxona es:

a) El tratamiento de la depresión respiratoria provocada por una sobredosis de opiáceos.

b) El tratamiento de la taquicardia provocada por los opiáceos.

c) EL tratamiento de la hipotensión ortostática.

40. El AAS es un AINE que englobamos dentro del grupo de los salicilatos. Este AINE es:

a) Inhibidor selectivo de la COX-1

b) Inhibidor selectivo de la COX-2

c) Inhibidor de la COX-1 / COX-2

41. Indica el AINE que tiene escasa o nula acción antiinflamatoria:

a) AAS

b) Paracetamol

c) Naproxeno

42. Cuando debamos aconsejar a un paciente sobre el uso de los AINE, indicaremos (señale

la falsa):

a) Tomarlos con alimentos para minimizar las molestias gastrointestinales.

b) Permanecer en posición erguida durante al menos 30 min.

c) Tomar en ayunas para minimizar las molestias gastrointestinales.

43. Los AINE, en general, están contraindicados en:

a) Sangrado gastrointestinal activo.

b) Consumo de tabaco.

c) Consumo de alimentos hiperproteicos.

44. Los AINE, como antitérmicos solo ejercen sus efectos cuando la temperatura corporal

está elevada, es por ello que comprobaremos la temperatura (señale la correcta):

a) Al menos cada 30 min.

b) Al menos cada 2 horas.

c) Al menos cada 4 horas.

45. El fenobarbital es un fármaco antiepiléptico:

a) De primera generación.

b) De segunda generación.

c) De tercera generación.

46. “Es el fármaco de elección en el estatus epiléptico por la posibilidad de administración

intravenosa, y por no potenciar la depresión del SNC”:

a) Fenitoina.

b) Ácido Valproico.

c) Halotano.

47. El diazepam es efectivo y seguro como medida de primera elección en el tratamiento de

emergencia del estatus epiléptico. ¿Qué vía de administración suele ser adecuada en crisis

prolongadas?

a) Tópica

b) Rectal

c) Oral

48. En la terapia antiepiléptica durante el embarazo debe intentarse (señale la correcta):

a) El uso de politerapia en altas concentraciones.

b) Tomar todo el tratamiento en una sola toma

c) El uso de monoterapia, en bajas concentraciones y repartido en varias tomas

49. En el caso de niños, si desconocemos el síndrome epiléptico en cuestión, y en el supuesto

de crisis generalizadas, es recomendable comenzar el tratamiento con:

a) Valproico

b) Primidona

c) Valproato sódico

50. La administración intravenosa de fenitoína requiere la monitorización de la presión

sanguínea, ECG y respiración del paciente:

a) Verdadero

b) Falso

51. En los fármacos antiparkinsonianos, la neurotransmisión dopaminérgica se puede

conseguir:

a) Disminuyendo la síntesis de dopamina cerebral, mediante la administración de L-Dopa.

b) Inhibiendo los receptores de la dopamina mediante fármacos agonistas dopaminérgicos.

c) Inhibiendo la destrucción de la dopamina con fármacos inhibidores de diferentes enzimas

que actúan sobre su metabolismo.

52. La levodopa es el fármaco más efectivo para el tratamiento de la EP y en algún momento

de la enfermedad todos los pacientes precisarán tomarlo.

a) Verdadero

b) Falso

53. La efectividad sobre el control de los síntomas de los fármacos agonistas dopaminérgicos

en comparación a la levodopa es:

a) Mayor

b) Igual

c) Menor.

54. La amantadina es un fármaco antiviral con efecto antiparkinsoniano. Aunque suele ser

bien tolerada, entre sus efectos adversos encontramos:

a) Aumento de concentración.

b) Relajación.

c) Cambios de humor.

55. Los anticolinérgicos con frecuencia causan retención urinaria, por lo que habrá que

extremar el cuidado en pacientes que presenten uropatía obstructiva.

a) Verdadero.

b) Falso.

56. Los principales neurotransmisores implicados en la etiología de los trastornos de la

ansiedad son (señala la falsa) :

a) Ácido gamma-aminobutírico.(GABA)

b) La serotonina

c) La adrenalina

57. La benzodiacepinas se absorben bien por vía oral, con máxima absorción:

a) A los 5-10 min.

b) A los 15-20 min.

c) A los 30-180 min.

58. Las benzodiacepinas se recomienda usarlas como máximo durante 6 meses con fines

ansiolíticos y retirar de forma gradual a lo largo de 2 meses.

a) Verdadero

b) Falso.

59. En caso de cambio de benzodiacepina a buspirona, la forma de retirar la benzodiacepina

para evitar el cuadro de abstinencia será:

a) Rápidamente.

b) Lentamente.

c) No es recomendable realizar el cambio.

60. Algunos antihistamínicos H1, como hidroxizina, se pueden utilizar como ansiolíticos en el

tratamiento sintomático de la ansiedad, aunque están reservados para pacientes propensos

a la adicción, alcohólicos o resistentes a otros tratamientos.

a) Verdadero.

b) Falso.

61. Son características de un fármaco hipnótico ideal, desde el punto de vista

farmacológico (señale la correcta):

a) Conciliación lenta del sueño

b) Acción hipnótica mantenida durante toda la noche

c) Modifica el patrón normal del sueño conservando su eficacia

62. En todos los casos de insomnio, e independientemente al tratamiento que se

prescriba, es importante seguir unas normas sobre una adecuada higiene del sueño

(señale la falsa):

a) Mantener una hora regular de acostarse y de despertarse

b) Acostumbrarse a dormir largas siestas durante el día

c) Evitar actividades excitantes en las horas previas de acostarse

63. El lorazepam es un fármaco que pertenece al grupo de las benzodiacepinas de

acción corta, cuyo tiempo de eliminación es:

a) De 6 a 14 horas

b) Menos de 6 horas

c) Mas de 14 horas

64. Tanto las benzodiacepinas como los hipnóticos no benzodiacepínicos pueden

tener efectos adversos similares. Señale la correcta:

a) Agitación diurna

b) Aumento del estado de alerta

c) Dificultad de concentración

65. "Aconsejar que se extremen los cuidados si se hace uso de maquinaria peligrosa

o en la conducción de vehículos, ya que los hipnóticos disminuyen los tiempos de

respuesta y/o aumentan el estado de alerta"

a) Verdadero

b) Falso

66. La depresión se puede definir como un trastorno del estado de ánimo que se

caracteriza por la manifestación durante un periodo de al menos 2 semanas de una

serie de síntomas entre los que se encuentra:

a) Sentimiento de culpa e inutilidad

b) Aumento del interés por las actividades usuales

c) Aumento de lívido

67. Tranilcipromina es un fármaco antidepresivo cuyo mecanismo de acción es:

a) Inhibidores no selectivos de la recaptación de monoaminas (ATC)

b) Inhibidores de la MAO (IMAO)

c) Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

68. Entre los cuidados de enfermería en pacientes en los que se esté empleando un

IMAO está el advertir al paciente que no ingiera alimentos ricos en tiramina

durante:

a) El tratamiento

b) El tratamiento y hasta 2 semanas después de interrumpirlo

c) El paciente puede ingerir alimentos ricos en tiramina

69. Si se decide cambiar el ISRS por un IMAO deben transcurrir:

a) De 2 a 6 días

b) De 2 a 6 semanas.

c) Se puede realizar inmediatamente

70. Se debe informar tanto al paciente depresivo como a sus familiares de que casi

todos los antidepresivos tardan entre 2 y 4 semanas en hacer efecto, y es necesario

mantener el tratamiento, aunque no te mejoría, durante al menos 6 meses y reducir

la dosis de formar progresiva en el curso de varias semanas (riesgo de recaída y

síndrome de retirada):

a) Verdadero

b) Falso

71. En España sólo hay una presentación para la administración del litio:

a) Hidrocarburo de litio, en comprimidos de 40 mg

b) Carbonato de litio, en comprimidos de 400 mg

c) Carbonato de litio, en comprimidos de 400g

72. Entre los efectos adversos ligeros o leves del litio encontramos (señale la

correcta):

a) Náuseas

b) Anorexia

c) Poliuria

73. Con el objetivo de minimizar los efectos secundarios neurológicos y

gastrointestinales del Ácido Valproico, la administración se hace:

a) Por vía oral, disminuyendo progresivamente la dosis

b) Por vía oral, manteniendo la dosis

c) Por vía oral, aumentando progresivamente la dosis

74. Cuando hablamos de la farmacocinética de la lamotrigina podemos indicar:

a) Se absorbe en gran medida y presenta una biodisponibilidad del 98%

b) Se absorbe en gran medida y presenta una biodisponibilidad del 2%

c) No se absorbe en gran medida y presenta una biodisponibilidad del 98%

75. Aunque con una incidencia mínima, uno de los efectos adversos de los

tratamientos con lamotrigina es el síndrome de Stevens-Johnson, por lo que ante la

aparición de erupción cutánea debemos:

a) Continuar con el tratamiento y evaluar al paciente antes de volver a instaurarlo.

b) Suspender el medicamento y evaluar al paciente antes de volver a instaurarlo.

c) Continuar con el tratamiento al ser un efecto adverso leve.

76. Con la aparición de que medicamento, en el año 1952, se consiguió alterar

positivamente el curso de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos:

a) Litio

b) Sodio

c) Clorpromacina

77. El haloperidol es un fármaco antipsicótico clásico clasificado dentro del grupo:

a) Incisivo o de potencia alta

b) Sedante

c) Atípico o de segunda generación

78. La dosis media de la Clorpromazina cuando utilizamos la vía de administración

intramuscular es:

a) 50-400mg/día, máximo 800 mg/día

b) 25/50 g/6-8 h

c) 25/50 mg/6-8 horas

79. El Síndrome neuroléptico maligno es una complicación poco frecuente, pero

grave, que se atribuye a la disminución de dopamina en el hipotálamo. Se

caracteriza por (señale la falsa):

a) Alteración de la conciencia

b) Hipotensión

c) Convulsiones

80. Los antipsicóticos depot se administran:

a) Por vía oral

b) Por vía tópica

c) Por vía intramuscular profunda, inyectando lentamente la medicación y esperando unos 10s

antes de retirar la aguja y luego hacerlo de una forma rápida para prevenir que el fármaco se

deposite en el tejido subcutáneo.

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