embriologia del ojo
TRANSCRIPT
DESARROLLO EMBRIOLOGICO
DE LOS OJOS
Derivan de 4 orígenes: Neuroectodermo del prosencefalo
Ectodermo superficial de la cabeza
Mesodermo situado entre las 2 capas anteriores
Células de la cresta neural
Los genes que contienen las secuencias homeobox, incluyendo el regulador de la transcripción Pax 6, los FGF y otros, desempeñan una función importante en el desarrollo molecular del ojo
DIA 22
4ta SEMANA
4TA SEMANA: DIA 28
5TA SEMANA
VESÍCULA ÓPTICA
32 DIAS
DESARROLLO EMBRIOLOGICO DE LA RETINA
A partir de cáliz óptico (zona de crecimiento periférico del prosencéfalo)
Cáliz óptico
Capa externa.
CAPA PIGMENTARI
A
Capa interna.
RETINA NEURAL
PROLIFERACION Y
DIFERENCIACION
Células precursoras de la retina
Factores de transcripción
forkhead
6ta semanaMelanina en
EPITELIO PIGMENTARIO
Periodo embrionario y primera parte del periodo fetal
ESPACIO INTRARRETINIANO
Cavidad del cáliz óptico
Las capas del cáliz óptico se continúan con la pared del encéfalo.
Bajo la influencia del cristalino en desarrollo
• La vía de señalización del FGF regulan la diferenciación de la cels ganglionares retinianasPROLIFERACION
DIFERENCIACIONNeuroepitelio grueso Retina neural.
capa interna del cáliz grueso
La vesícula óptica se invagina a medida que se forma el cáliz, la retina neural esta invertida.
Los axones de las cels ganglionares situados en la capa superficial de la retina neural crecen proximalmente en la paredes del tallo óptico.
El n. óptico esta rodeado por 3 capas que se invaginan junto con la vesícula y el tallo óptico, en consecuencia, estas capas se continúan con las meninges
La capa dura externa procedente de la duramadre es gruesa y fibrosa y se continua con la esclerotica
La capa intermedia procedente de la aracnoides es fina
La capa interna procedente de la piamadre esta vascularizada y se aplica sobre el n. óptico y los vasos centrales de la retina hasta la pupila
LCR
Mielinización
La mielinización de los n. ópticos comienza al final del periodo fetal
Después de la exposición a la luz (10 semanas)
Se detiene cerca de la papila óptica.
.La agudeza visual mejora con rapidez durante el 1er año de vida hasta alcanzar casi los niveles normales del adulto
Embriologia parte 2
IRIS Y CUERPO CILIAR
La diferenciación del iris y del cuerpo ciliar tiene lugar en el labio de la copa óptica donde se fusionan las capas interna y externa.
Entre el iris y la retina neural se encuentra el cuerpo ciliar, una estructura cuyo músculo deriva de las células de las crestas neurales y está conectada al cristalino por grupos de fibras que en su conjunto se llaman ligamento suspensorio del cristalino
La quinta parte anterior
La región ciega de la retina
Porción irídea de la retina
Porción ciliar de la retina
Capa interna del iris
Cuerpo ciliar
La regio entre la cúpula óptica y el epitelio superficial
Músculos esfínter y dilatador de la pupila
Iris Capa externa con pigmentos
Capa interna sin pigmentos
Tejido conjuntivo muy vascularizado
Cúpula óptica
DESARROLLO DEL CRISTALINO
ORGANO EN ESTUDIO
Capa Germinativa
Estructura embrionaria
Mecanismos de formación
Malformación congénita
CRISTALINO Ectodermo Superficial
Vesícula del cristalino
InducciónProliferaciónMigraciónDiferenciación
Afaquia del cristalinoCatarata
Desarrollo del Cristalino
Parte posterior: Células cilíndricas, Núcleos se disuelven y se alargan su citoplasma
Se forman las fibras primarias
Las células cúbicas: fibras del borde del cristalino: Secundarias
Cristalino
Irrigación
Arteria hialoidea: Degenera
Humor acuoso y vítreo Degeneración de
membrana pupilar y de la túnica váscular del cristalino
DESARROLLO DE LAS CÁMARAS DEL HUMOR
ACUOSO
CÁMARA ANTERIOR
Aparece entre el cristalino y la córnea
Se forma Vacuolización
Divide al mesénquima
Capa interna:
Delante del cristalino y el iris
Capa externa:Continua con la esclerótica :sustancia propia de la córnea
CÁMARA POSTERIOR
Cámara posterio
r
Deriva del espacio que se forma en el mesénquima
por detrás del iris y delante del cristalino
Cuando desaparece la membrana pupilar y se forma la pupila la cámara anterior y posterior se comunican entres si y con el seno venoso escleral (drenaje del humor acuoso)
5 semana
Recién nacido Semana 20
6 semana
ECTODERMO DE SUPERFICIE CÓRNEA
Inducción de la vesícula cristaliniana
ECTODERMO SUPERFICIAL
MESODERMO
CÉLULAS DE LA CRESTA NEURAL
EPITELIO CORNEAL EXTERNO
SUSTANCIA PROPIA QUE CONTINÚA CON LA ESCLERÓTICA
ENDOTELIO CORNEAL
DESARROLLO DE LA CÓRNEA
GRUPO 5 Desarrollo embriológico de la visión
CAPAS COROIDEA Y ESCLERÓTICA El mesénquima que rodea el
cáliz óptico se desarrolla de la cresta neural.
La esclerótica se desarrolla a partir de una condensación del mesénquima externa a la coroides y se continúa con el estroma de la córnea.
Cerca del extremo del cáliz óptico la coroides se modifica para formar el núcleo de los procesos ciliares.
Los primeros vasos sanguíneos coroideos aparecen durante la semana 15; hacia la semana 23
pueden distinguirse fácilmente las venas y las arterias
PÁRPADOS Y GLÁNDULAS LAGRIMALES
PÁRPADOS
Mesénquima de células de la cresta neuralc
Dos pliegues cutáneos ectodérmicos
6ta semana
Adheridas
Semana 10-26 ó 28
PESTAÑAS Y
GLÁNDULAS PALPEBRAL
ES
Ectodermo superficial
GLÁNDULAS LAGRIMALE
SSon pequeños al
nacer, no funciona hasta cerca de las 6
semanas.
MALFORMACIONES
Coloboma
Durante el tercer mes del embarazo los ojos del feto se desarrollan rápidamente, empezando como un pequeño brote, el cual germina de manera que todas las partes intrincadas del interior del ojo puedan ser formadas y alimentadas.
Para ayudar a esta alimentación una abertura o hendidura se abre dentro de cada brote o futuro ojo.
TIPOS DE COLOBOMA
Coloboma iridianoColoboma Palpebral
Coloboma retiniano
• Se origina por cierre defectuoso de la hendidura retiniana.• Se caracteriza por una abertura localizada en la retina
normalmente por debajo de la papila.• Defecto bilateral en la mayoría de los casos.
• Se caracteriza por un defecto en el sector inferior del iris o una muesca en el borde
pupilar.• El defecto puede limitarse al iris o extenderse
en profundidad hasta el cuerpo ciliar y la retina.
Afaquia congenita
El cristalino es una parte del ojo que en circunstancias normales se encuentra por detrás del iris y se comporta como una lente.
• Ausencia del cristalino que es poco frecuente.
• Se debe a la usencia de formación de la placoda cristaliniana durante la cuarta semana.
• Fallo la inducción del cristalino por parte de la vesícula cristaliniana.
Membrana pupilar resistente
Atresia Congénita de Pupila
Criptolftalmia
• Falta de formación de párpados.
• Puede trasmitirse como rasgo autosómico recesivo.
• Puede ser bilateral o unilateral.
• También puede haber alteraciones del segmento anterior.
GLAUCOMA CONGÉNITO
La presión intraocular aumenta por desequilibrio entre la producción y el drenaje de un humor acuoso.
Glaucoma congénito es genéticamente heterogéneo, aunque puede producirse por rubeola durante el comienzo del embarazo
CATARATA CONGENITA
El cristalino es opaco y a menudo se ve de color blanco grisáceo.
Sin tratamiento produce ceguera.
Generalmente son hereditarias, puede ser provocada por el virus de la rubeola, radiaciones, o galactosemia congénita
EDEMA DE LA PAPILA OPTICA
El edema de papila o de nervio óptico es una inflamación o "hinchazón" que ocurre en ese nervio.
El nervio óptico va desde el ojo o globo ocular hasta el cerebro, para transmitir la información visual al lugar donde se la procesa.
El edema de papila podría implicar un daño en el nervio óptico, aunque esto no siempre es así.
ciclopía MUY POCO FRECUENTE.
SE CARACTERIZA: LOS OJOS SE ENCUENTRAS FUSIONADOS PARCIAL O TOTALMENTE, FORMANDO UN ÚNICO OJO MEDIO ENCERRADO EN UNA ÓRBITA.
TAMBIÉN PRESENTA UN NARÍZ TUBULAR.
SE DEBE AL DESARROLLO DEFECTUOSO DEL EXTREMO ANTERIOR DEL TUBO NEURAL.
LOS OJOS MUESTRAN UN AMPLIO RANGO DE VARIACIÓN.
o CICLOPIA COMPLETA:
o CICLOPIA INCOMPLETA:
MICROFTALMÍA El ojo puede ser muy pequeño y estar
relacionadas
con otras anomalías oculares o bien se puede tratar
de un ojo diminuto de aspecto normal.
El lado afectado de la cara muestra un desarrollo insuficiente y la órbita es pequeña.
La microftalmia se puede asociar a otras anomalías congénitas.
La Microftalmia grave se debe a la interrupción del desarrollo del ojo.
ANOFTALMIA El término indica la ausencia congénita de todos
los tejidos del ojo.
Se forman los parpados, pero no los globos oculares.
La ausencia del ojo suele ir acompañada de otras
anomalías craneoencefálicas graves.
En la anoftalmia primaria, el desarrollo del ojo se detiene al comienzo de la cuarta semana y se debe a la falta de formación de la vesícula óptica.
Anoftalmia secundaria, está suprimido el desarrollo del prosencéfalo y la ausencia de uno o ambos ojos representa una parte de los defectos.
CRIPTOFTALMÍA SE DEBE A LA AUSENCIA CONGÉNITA
DEPARPADOS.
LOS OJOS ESTÁN CUBIERTOS POR LA PIEL.
EL GLOBO OCULAR ES PEQUEÑO Y DEFECTUOSO, Y LA CORNEA Y LA CONJUNTIVA NO SE SUELEN DESARROLLAR.
EL DEFECTO RADICA, EN LA AUSENCIA DE LA FISURA PALPEBRAL; POR LO GENERAL, EXISTE UNA AUSENCIA DE GRADO VARIABLE DE PESTAÑAS Y PARPADOS.
EL CRIPTOFTALMOS CONSTITUYE UN TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO.