eliminaciÓn de hidrocarburos de la fase media y ligera de aguas subterrÁneas
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
ESTADO DEL ARTE
Las aguas subterráneas cumplen un rol importante, y en numerosos casos vital,
para el suministro de agua potable de muchas áreas urbanas y rurales de la
Región de América Latina y el Caribe. Sin embargo, profesionales poco
informados tienden a ver el flujo de aguas subterráneas como algo que se
asemeja a lo místico o metafísico. Por lo tanto existe dificultad acerca de la
percepción de la contaminación de aguas subterráneas y una ignorancia o
complacencia sobre los riesgos de contaminación, incluso entre administradores
de recursos de agua y suelos. Por lo tanto no se ha prestado mucha atención a la
prevención de la contaminación de estas mismas fuentes de agua subterráneas, y
aún menos a la protección de los acuíferos en su conjunto.
El flujo de aguas subterráneas y el transporte de contaminantes no pueden ni
observarse ni medirse fácilmente. Ambos procesos generalmente son lentos. La
contaminación del agua subterránea tiende a ser incidiosa y es invariablemente
muy persistente. La recuperación de acuíferos una vez que han sido
contaminados es excesivamente cara y técnicamente problemática. [1]
En los últimos años, la investigación hidrogeológica se ha centrado en los
problemas de la calidad del agua subterránea. En la mayoría de los casos, no se
trata ya de “encontrar agua”, sino de estudiar como la calidad del agua
subterránea se ha visto afectada por actividades humanas, predecir la evolución
del problema, intentar paliarlo, o, en un caso más afortunado, simplemente
adoptar las medidas oportunas para que estos problemas no lleguen a producirse.
La mala calidad del agua subterránea puede ser debida a causas naturales o a la
actividad humana. En general, al hablar de contaminación nos referimos a esta
última, por ejemplo, un vertido industrial. En muchas ocasiones, la distinción no es
fácil, pues una actividad humana no contaminante (en general, los bombeos)
altera un equilibrio previo, provocando el deterioro de la calidad del agua
subterránea.
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Hay grandes diferencias entre la contaminación de las aguas superficiales y de las
aguas subterráneas que hacen que la des estas últimas sea más grave:
1) En la detección: en superficie, la contaminación es perceptible de
inmediato, con lo que las posibles medidas de corrección pueden ponerse
en marcha inmediatamente. En las aguas subterráneas, cuando se detecta
el problema, puede haber transcurrido meses o años.
2) En la solución: las aguas de un río se renuevan con la rapidez de su flujo,
de modo que, anulado el origen de la polución, en un plazo breve el cauce
vuelve a la normalidad. En los acuíferos, como su flujo es tan lento y los
volúmenes tan grandes, se necesita mucho tiempo para que se renueve
varias veces toda el agua contenida en él, incluso entonces el problema
persiste por las sustancias que quedaron adsorbidas en el acuífero. [2]
Contaminantes orgánicos
Los compuestos orgánicos son compuestos formados por enlaces largos,
generalmente de carbono. Muchos compuestos orgánicos son tejidos básicos de
los organismos vivos. Las moléculas formadas por carbono y por carbono e
hidrógeno son apolares y no son solubles en agua o son poco solubles en agua,
tienen de poca a ninguna carga eléctrica.
El comportamiento de los compuestos orgánicos depende de su estructura
molecular, tamaño y forma y de la presencia de grupos funcionales que son
determinantes importantes de la toxicidad.
Es importante conocer la estructura de los compuestos orgánicos, con el objeto de
predecir su destino en los organismos vivos y en el medio ambiente. Todos los
compuestos orgánicos que son peligrosos para la salud son producidos por el
hombre y sólo han existido durante el último siglo.
Existen muchos tipos diferentes de contaminantes orgánicos, algunos ejemplos
son:
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Hidrocarburos. Estos son enlaces carbono-hidrógeno, pueden dividirse en dos
grupos, estando el primero formado por alcanos de enlace simple, alquenos de
enlace doble y alquinos de triple enlace (gases o líquidos) y el segundo por los
hidrocarburos aromáticos, que contienen estructuras de anillo (líquidos o sólidos).
Los hidrocarburos aromáticos tales como los PAH's son mucho más reactivos que
cualquiera de los del primer grupo de hidrocarburos.
Los PCB's son fluidos estables y no reactivos que son utilizados como fluidos
hidráulicos, fluidos refrigerantes o de aislamiento en transformadores y
plastificadores en pinturas. Existen muchos PCB's diferentes. Ninguno de ellos es
soluble en agua. En muchos países los PCB's están restringidos.
Los insecticidas tales como el DDT son muy peligrosos porque se acumulan en
los tejidos grasos de los animales inferiores y se introducen en la cadena
alimentaria. Han sido restringidos desde hace décadas.
Detergentes. Estos pueden ser tanto polares como no polares.
Fertilizantes inorgánicos
Algunos contaminantes inorgánicos no son particularmente tóxicos, pero aún así
son un peligro para el medio ambiente porque son usados extensivamente. Estos
incluyen fertilizantes, tales como nitratos y fosfatos. Los nitratos y fosfatos
provocan auges algales globales en las aguas superficiales, lo que hace que el
nivel de oxígeno en el agua disminuya. Esto provoca una tensión oxigénica debido
a la toma de oxígeno por parte de los microorganismos descomponedores de
algas. A esto se le llama eutrofización. [3]
Contaminación por la industria petrolera
La contaminación por petróleo se produce por su liberación accidental o
intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o
sobre el medio, directa o indirectamente.
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La contaminación involucra todas las operaciones relacionadas con la explotación
y transporte de hidrocarburos, que conducen inevitablemente al deterioro gradual
del ambiente. Afecta en forma directa al suelo, agua, aire, y a la fauna y la flora.
Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, baterías, playas de
maniobra, piletas de purga, ductos y red caminera comprometen una gran
superficie del terreno que resulta degradada.
Esto se debe al desmalezado y alisado del terreno y al desplazamiento y
operación de equipos pesados. Por otro lado los derrames de petróleo y los
desechos producen una alteración del sustrato original en que se implantan las
especies vegetales dejando suelos inutilizables durante años.
Efectos sobre el agua: en las aguas superficiales el vertido de petróleo u otros
desechos produce disminución del contenido de oxígeno, aporte de sólidos y de
sustancias orgánicas e inorgánicas.
En el caso de las aguas subterráneas, el mayor deterioro se manifiesta en un
aumento de la salinidad, por contaminación de las napas con el agua de
producción de petróleo de alto contenido salino. [4]
Contaminación de aguas subterráneas por hidrocarburos líquidos livianos
en fase no acuosa
Los derrames y fugas de hidrocarburos constituyen los mayores contaminantes de
las aguas subterráneas. En particular, los hidrocarburos líquidos en fase no
acuosa (NAPL) presentan una baja solubilidad en agua, se infiltran en el subsuelo
y pueden alcanzar el agua subterránea (Zhou y Blunt, 1997). Gran parte de la
contaminación ocurre por fugas, derrames y disposición de NAPL en las aguas
subterráneas (Rodríguez, 2003). Estos compuestos orgánicos representan el
mayor riesgo por sus efectos en el ambiente y en la salud humana (EPA, 2007).
En Chile la contaminación por NAPL, en su conjunto, ha sido objeto de escasa
investigación.
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Los NAPLs pueden clasificarse en aquellos cuya densidad es mayor a la del agua
(DNAPLs) y aquellos más ligeros que el agua (LNAPLs). En la figura 1 se puede
apreciar cómo se ubican de acuerdo a su densidad. Entre los LNAPLs están los
hidrocarburos derivados del petróleo como la gasolina, el diesel, compuestos
como benceno, tolueno, etilbenceno y xileno.
Figura 1. Hidrocarburos que existen como una fase inmiscible y separada cuando entran en
contacto con el agua o el aire.
Los LNAPL flotan sobre el nivel freático del acuífero formando capas de espesores
que van de los milímetros a los metros (a dicha fracción se le denomina fase libre).
Las fases volátiles ocupan parte de la zona vadosa y pueden incorporarse al flujo
subterráneo. La fase libre circula en la parte superior del acuífero a una velocidad
por lo general menor a la del flujo del agua subterránea. Las fases solubles de los
LNAPLs formarán una pluma en la parte superior de la zona saturada, circulando a
una velocidad mayor que la fase libre.
El problema se agrava debido a que las aguas subterráneas son una de las
principales fuentes de suministro para uso doméstico y para el riego en muchas
partes del mundo. De toda el agua dulce disponible, la proporción de agua
subterránea alcanza al 0,6% del total de agua del planeta (Bolluta, 2003).
Constituye a nivel mundial una gran proporción del agua utilizada y representa
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LNAPL
AGUA
DNAPL
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aproximadamente el 20% en México, el 50% en Estados Unidos, cerca del 30% en
Canadá y aproximadamente el 70% en Europa (Mazari, 2007).
En España alrededor de la tercera parte del agua que se usa en las ciudades y la
industria y la cuarta parte de la que se usa en agricultura son aguas subterráneas
(Martínez, 1998). Existen zonas en el mundo donde la única fuente la constituyen
los acuíferos locales (Rodríguez, 2003). En muchos lugares, como en el norte de
Chile, en que las precipitaciones son escasas e irregulares, son un recurso vital y
una gran fuente de riqueza.
La creciente demanda por abastecimiento de agua potable de aguas subterráneas
pone de relieve la importancia que adquiere conocer si la calidad del agua
subterránea está siendo alterada, pues esto puede repercutir a mediano y largo
plazo en la salud de la población abastecida.
Según la Comisión Nacional de Energía, en el 2002 existían en Chile mil
cuatrocientos cuarenta y dos estaciones de servicio, cifra que aumentó a mil
seiscientas el 2007. De estas, aproximadamente un tercio se concentra en la
Región Metropolitana, la cual experimentó en el periodo 2006 y 2007 una tasa de
crecimiento del 3% anual y una renovación del 5% (cambio de estanques e islas
de abastecimiento).
Por otra parte, se estima que los estanques de una gasolinera pueden tener
filtraciones que son muy difíciles de detectar, por las que escapan pequeñas
cantidades de líquido que se acumula durante años, hasta que su presencia es
detectada en cauces naturales. En Estados Unidos y Europa las estadísticas
indican que el 85% de las estaciones de servicio presentan filtraciones en sus
estanques de almacenamiento subterráneos (API, 2004), mientras que en Brasil
esta cifra alcanza el 80% (Moschini et al., 2005), por lo que no sería aventurado
pensar que en Chile esta situación ocurre similarmente.
Las causas principales de estas filtraciones se relacionan con deficiencias
estructurales, producto de instalaciones inadecuadas de los estanques y corrosión
tanto de las paredes como de las tuberías. Un catastro realizado el 2000 en la
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ciudad de Santiago de Chile reveló que para un parque de 467 estaciones de
servicio, existía un alto potencial de contaminación de las napas subterráneas
debido a posibles fugas de gasolina almacenada en estanques enterrados
(Sancha y Espinoza, 2002).
Composición de los hidrocarburos
Químicamente, los hidrocarburos son moléculas orgánicas compuestas por
elementos de hidrógeno y carbono, que pueden clasificarse en 5 tipos:
cicloalcanos (ciclanos), alquenos, alquinos, aromáticos y alcanos de cadena lineal
o abierta. Como cualquier líquido, los LNAPLs tienen propiedades que afectan el
comportamiento de estos contaminantes en las zonas vadosa y saturada dentro
del subsuelo. Estos productos son típicamente mezclas de multicomponentes
orgánicos, compuestos de químicos con diferentes grados de solubilidad.
Gasolina
La gasolina consiste de una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular
(entre C4 a C10) y aditivos químicos (API, 2004). Los hidrocarburos de la gasolina
representan el 70% o más, entre los que están los n-alcanos (butano, pentano,
etc.) y los isoalcanos (isoctano, isoparafinas), que son los dominantes; le siguen
los cicloalcanos (ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano,
ciclononano y ciclodecano) y los compuestos aromáticos. Entre los compuestos
aromáticos están el benceno, tolueno, etilbenceno, y xilenos (conocidos como
BTEX).
Los BTEX abarcan el 20% en peso de la gasolina, con una mayor proporción de
tolueno. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) no están presentes o lo
están en muy pequeñas cantidades en la gasolina, debido a su alto peso
molecular y elevado punto de ebullición; la excepción la constituye el naftaleno,
que puede estar presente en un 0,5% en peso. Entre los aditivos están los éteres
oxigenados: éter metil-terbutílico (MTBE), éter etil-terbutílico (ETBE), éter metil-
teramílico (TAME), éter di-isopropil (DIPE), y alcoholes (ej. etanol, alcohol ter-
butílico ó butanol, metanol).
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Diesel
Son destilados que se componen de compuestos de hidrocarburos entre C10 a C20
y tienen una mayor concentración de cicloalcanos y PAHs. En el Reino Unido, la
legislación establece una concentración de PAHs bajo el 3% (García y Martínez,
2005). Las concentraciones de BTEX son bajas (entre 1 a 3%). Es por ello que
son productos más densos, de menor volatilidad y menos solubles, y por ende
menos móviles que la gasolina Las viscosidades de estos hidrocarburos son entre
4 a 5 veces mayores que la gasolina (API, 2004).
Transporte y movilidad de los LNAPLs en el subsuelo
El proceso de transporte y movilidad de los NAPLs está gobernado por una
variedad de parámetros. Entre ellos se pueden considerar las propiedades del
propio LNAPL (densidad, viscosidad, solubilidad, presión de vapor, volatilidad y
tensión interfacial), las características del suelo en el que se propagan (fuerza o
presión capilar, distribución del tamaño de poros y contenido inicial en humedad,
estructura geológica de los estratos, y velocidad del agua subterránea), y las
funciones dependientes de la saturación (saturación residual y permeabilidad
relativa). También se agregan aquellas vías preferentes de migración, como
fracturas o canales de disolución, de gran importancia en el movimiento de
LNAPLs en el subsuelo.
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
Figura 2. Dispersión de contaminantes a partir de una fuga de hidrocarburos (adaptado de API,
2004).
En la figura 2 se esquematiza un derrame de hidrocarburo desde un estanque de
almacenamiento subterráneo (UST). Cuando ocurre un derrame de LNAPL (ej.
gasolina ó diesel), éste comienza a lixiviar hacia el acuífero bajo la acción de la
gravedad; a medida que el LNAPL avanza, va quedando retenido dentro de los
poros y fracturas del suelo debido a las fuerzas capilares, lo que significa que una
fracción del LNAPL quedará atrapado como LNAPL residual, mientras el LNAPL
no atrapado y móvil puede continuar migrando. Mientras ello ocurre, se genera
una pluma gaseosa conteniendo los compuestos volátiles del LNAPL residual y del
LNAPL móvil que continúa avanzando en profundidad.
Si el derrame de LNAPL es de un volumen grande y constante, éste atravesará la
zona vadosa hasta llegar a napa de agua donde el avance vertical del LNAPL es
finalmente detenido. Aquí la masa de LNAPL presiona contra el obstáculo que le
ofrece la napa de agua, y el LNAPL se desparrama lateralmente moviéndose
siempre en la dirección del flujo de agua subterránea. Junto con ello, comienza a
formarse una pluma de compuestos disueltos, a partir de un mecanismo de
disolución, en que los contaminantes del LNAPL emigran de la fase inmiscible a la
fase acuosa. La extensión de las plumas de vapores volatilizados y compuestos
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disueltos está limitada por la presión de vapor y solubilidad, respectivamente (Kim
y Corapcioglu, 2003).
Migración de la pluma disuelta a través de estratos poco permeables
La migración de LNAPLs es un fenómeno complejo que está influenciada por la
heterogeneidad del suelo. Por ejemplo, puede migrar lateralmente a través de vías
más permeables y movilizarse a lo largo de capas poco permeables sobre el nivel
freático (Figura 3). En términos generales, incrementos en las tasas de descarga
de LNAPLs al suelo, aumentan la carga (presión) y la profundidad de penetración
del contaminante en el suelo.
Figura 3. Migración del LNAPL en presencia de capas poco permeables.
Migración de la pluma disuelta en medios fracturados
El camino que siguen los LNAPLs que son derramados e introducidos en un medio
no saturado y fracturado depende de las características del suelo o roca, tales
como la densidad, orientación, y distribución de las aberturas (figura 4).
En la mayoría de los sistemas fracturados el grado de inter conectividad de la
fracturas es en extremo heterogéneo (Sale, 2001). Muchos suelos arcillosos de
baja permeabilidad en la zona vadosa, frecuentemente se comportan como si se
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
tratase de medios fracturados, pues contienen caminos (vías) preferentes para la
migración vertical y horizontal del LNAPL (Robbins et al., 1997).
Fig. 4 Movimiento del LNAPL a través de un suelo fracturado.
Por otra parte, el impacto de la contaminación producida por los LNAPLs está
directamente relacionado con la composición del compuesto. Así, los compuestos
BTEX (benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos), los cuales tienen concentraciones
de vapor en fase pura mayores a 107 μg/m3, en moles conforman
aproximadamente el 40%, mientras que en el diesel estos mismos compuestos no
superan el 3% (API, 2004). Quiere decir entonces que el potencial riesgo por
volatilidad es significativamente mayor para la gasolina comparado con el diesel.
Problemas ambientales de los LNAPLs
Estudios han comprobado que el benceno es un agente cancerígeno en humanos
(Mazari, 2007). Por su parte, el petróleo en el suelo causa problemas
ecotoxicológicos, debido al potencial tóxico, carcinogénico y mutagénico de los
hidrocarburos que lo componen (Rivera- Cruz et al., 2004).
La contaminación por LNAPLs es uno de los problemas medioambientales más
importantes que aquejan a la industria de los hidrocarburos. Los LNAPLs afectan
la calidad de las aguas subterráneas en muchos lugares del mundo, donde el más
común de los problemas es la liberación de productos derivados del petróleo hacia
las napas de agua (Newell et al., 1995).
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
Estos compuestos son los contaminantes más comunes en la industria del
petróleo, abarcando las refinerías, distribución, almacenamiento y estaciones de
servicio.
El más usado de los éteres es el MTBE, que reemplazó al plomo en la gasolina a
comienzos de los 90 (Arambarri et al., 2004). Hasta hace poco, el MTBE llegó a
representar el 85% de todos los éteres oxigenados en EE.UU. (unos 15 billones de
litros al año), mientras que el etanol cerca del 7% (Shih et al., 2004).
Los éteres se pueden introducir accidentalmente a los ambientes sub-superficiales
durante la refinación, la distribución, y el almacenaje de combustibles. Se ha
encontrado trazas de MTBE en sedimentos adyacentes a carreteras y centro
urbanos de alta densidad vehicular y en las cercanías de estaciones de
distribución de combustibles (Sancha y Espinoza, 2002). Los derrames y las fugas
de gasolina desde estanques subterráneos plantean un mayor riesgo a los
recursos de agua subterránea respecto de los BTEX, debido a la mayor solubilidad
de los éteres y su baja adsorción a las partículas del suelo, permitiendo que viajen
más lejos y más rápidamente en el agua subterránea (Shih et al., 2004).
Comparativamente, las plumas disueltas que forman los BTEX son pequeñas y
estables, mientras que el MTBE forma plumas más grandes (Falta et al., 2005). En
los años 90 en EE.UU. se llegó a añadir MTBE a la gasolina en concentraciones
hasta 17% v/v y en Canadá hasta un 15% (Sancha y Espinoza, 2002). El problema
del MTBE es que resiste la biodegradación, se le ha encontrado en el agua
potable, y es un cancerígeno, razón por la cual EPA a partir de enero del 2000,
urgió el monitoreo y reporte de MTBE y éteres relacionados, presentes en el agua
subterránea por filtraciones de estanques de almacenamiento subterráneo, en
todo el territorio (Halden et al., 2001).
Por su parte, California y otros estados han comenzado a plantear su gradual
eliminación de la gasolina, lo mismo que los países miembros de la Unión Europea
(Shih et al., 2004). [5]
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
OBJETIVO GENERAL
Eliminar las fases media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas
subterráneas.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Investigar cuales son las principales fuentes de contaminación de aguas
subterráneas.
2. Investigar y proponer métodos de limpieza de aguas subterráneas.
3. Definir cuál de todos los métodos es el más efectivo y viable
económicamente en nuestro país.
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
JUSTIFICACIÓN DEL ANTEPROYECTO
En la actualidad existe un gran problema para toda la población y este problema
es algo que todos hemos contribuido a empeorarlo y es la contaminación.
Desgraciadamente somos una sociedad que nos cuesta mucho trabajo mantener
esa cultura de cuidar al Medio Ambiente, pero es hora de que pensemos
seriamente en nuestro futuro y tomemos medidas correctas y efectivas para
combatir la contaminación.
Gran parte de la contaminación del planeta se debe a desechos de procesos
industriales, residuos de la combustión de los automóviles, actividades cotidianas
del ser humano, entre otras, pero una muy importante en particular y en la cual
centro mi tema es la industria del petróleo, sus procesos empleados para su
extracción y todos los residuos que esta arroja al medio ambiente, tanto a la
superficie terrestre como al agua y al aire. Y como todos sabemos el petróleo es
vital para la vida ya que es la base para la elaboración de miles de materias
primas que utilizamos en nuestra vida diaria, acostumbrarnos a vivir sin petróleo
es prácticamente imposible en nuestra época, sin contar que es el motor de la
economía.
Es por eso que he elegido este tema de tesis acerca de la eliminación de las fases
media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas subterráneas, ya que si no
podemos dejar de utilizar el petróleo, al menos nos debemos preocupar y ocupar
en el cuidado del Medio Ambiente para lograr una buena calidad de vida.
En los últimos años, la investigación hidrogeológica se ha centrado en los
problemas de la calidad del agua subterránea. En la mayoría de los casos, no se
trata ya de “encontrar agua”, sino de estudiar como la calidad del agua
subterránea se ha visto afectada por actividades humanas, predecir la evolución
del problema, intentar paliarlo, o, en un caso más afortunado, simplemente
adoptar las medidas oportunas para que estos problemas no lleguen a producirse.
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
Este tema no es muy común cuando se habla de contaminación de agua, casi
siempre se piensa en aguas residuales, por ejemplo; municipales. En realidad las
aguas subterráneas aunque no lo parezca son altamente contaminadas por
actividades del ser humano y el mayor problema es que son las más difíciles de
limpiar debido a las condiciones en las que se encuentra. Los métodos de
tratamiento no son tan comunes como cuando nos referimos a aguas negras, por
decir algo, además; son muy costosos y llevan más tiempo para lograr sanar
estas aguas.
La finalidad de este proyecto es encontrar diferentes métodos de eliminación de
hidrocarburos presentes en aguas subterráneas, así como analizar las
propiedades de cada uno.
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
METODOLOGÍA DE TRABAJO
1. Búsqueda bibliográfica para conocer las diferentes fuentes de
contaminación de aguas subterráneas.
2. Estudio sobre la contaminación de aguas subterráneas por hidrocarburos,
especialmente de la fase ligera y media.
3. Recopilación de bibliografía para establecer el proceso de eliminación de la
fase ligera y media de aguas someras contaminadas.
4. Estudio de los posibles procesos de eliminación de la fase media y ligera de
hidrocarburos presentes en aguas subterráneas.
5. Búsqueda detallada de cada uno de los procesos de eliminación de
hidrocarburos de la fase ligera y media de aguas subterráneas, así como
sus ventajas y desventajas.
6. Análisis de los diferentes procesos para determinar cuál es el más viable
para la eliminación de hidrocarburos de aguas subterráneas.
7. Realizar conclusiones sobre la investigación.
8. Redacción de un informe técnico sobre el ante proyecto.
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
ALCANCES
Determinar la mejor alternativa para la eliminación de hidrocarburos de aguas
subterráneas, así como su factibilidad en nuestro país. Comenzando con el
estudio de las diferentes fuentes de contaminación de aguas subterráneas y de los
métodos de limpieza de las mismas.
VINCULACIÓN
Este proyecto si está vinculado con la empresa Petróleos Mexicanos.
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ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
CALENDARIO DE REUNIONES CON ASESOR
FECHA ALUMNA ASESOR15 de abril de 2010
22 de abril de 2010
29 de abril de 2010
6 de mayo de 2010
13 de mayo de 2010
20 de mayo de 2010
27 de mayo de 2010
3 de junio de 2010
10 de junio de 2010
17 de junio de 2010
24 de junio de 2010
5 de agosto de 2010
12 de agosto de 2010
19 de agosto de 2010
26 de agosto de 2010
2 de septiembre de 2010
9 de septiembre de 2010
16 de septiembre de 2010
23 de septiembre de 2010
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Eliminación de hidrocarburos de las fases ligera y m
edia de aguas subterráneas
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Búsqueda bibliográfica para conocer las diferentes fuentes de contam
inación de aguas subterráneas.Estudio sobre la contam
inación de aguas subterráneas por hidrocarburos, especialm
ente de la fase ligera y media.
Recopilación de bibliografía para establecer el proceso de elim
inación de la fase ligera y m
edia de aguas someras contam
inadas.Estudio de los posibles procesos de elim
inación de la fase media y ligera de
hidrocarburos presentes en aguas subterráneasBúsqueda detallada de cada uno de los procesos de elim
inación de hidrocarburos de la fase ligera y m
edia de aguas subterráneas, así com
o sus ventajas y desventajas.Análisis de los diferentes procesos para determ
inar cuál es el más efectivo y viable
para la eliminación de hidrocarburos de aguas
subterráneas.
Erika Clemente M
artínezDr. Enrique Rico Arzate
septiembre
octubrenoviem
brefebrero
marzo
abrilmayo
juniojulio
agosto
ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS
BIBLIOHEMEROGRAFÍA
[1] http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext/repind46/contami/contami.html/
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[2] web.usal.es/javisan/hidro/temas/contaminación.pdf./ febrero 2010
[3] http://www.lenntech.es/faq-contaminantes-del-agua.htm/ febrero 2010
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de 2008. [Citado el: 3 de abril de 2010]
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