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El diagnóstico del Virus del Papiloma Humano en el
Cribado PoblacionalDiego García Martínez de Artola
Microbiología y Parasitología H.U. Ntra Señora de Candelaria (Tenerife)
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CONFLICTO DE INTERESES
• No conflicto con ninguno de los laboratorios de diagnóstico del VPH ni en laelaboración de pliegos en Concursos Públicos relacionados con el CribadoPoblacional del VPH.
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MAFALDA RULES:
1. ¿POR QUÉ?
2. ¿QUÉ?
3. ¿CÓMO?
4. ¿QUIÉNES?
5. ¿CUÁNDO?
6.
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BALANCE
• Mejor pronóstico
• Tratamiento menos radical que cura
• Ahorro
• Tranquilidad del negativo
• Sobretratamiento de situaciones cuestionables
• No altera pronóstico
• Gasto excesivo
• Falsos negativos
• Ansiedad y morbilidad de Falso positivo
• Riesgo de la prueba
Chamberlain JM. Which prescriptive screening programmes are worth while? J Epidemiol Community Health. 1984;38:270-7.
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¿QUÉ HACE FALTA?
Trastorno
•Problema importante
•Epidemiología/Historia natural
•Fase latente
Prueba
•Simple segura precisa validada
•Punto de corte definido
•Qué hacer con los positivos
Tratamiento
•Mejor si precoz
•Se pueden tratar todos los positivos
Programa
•Prioridades
•Beneficio/Riesgo
•Clínico/Social/Ético
Consumidores
•Tienen infobuena/deciden si participan
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INCIDENCIA MUNDIAL
Fuente: Globocan 2018
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MORTALIDAD MUNDIAL
Fuente: Globocan 2018
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INCIDENCIA y MORTALIDAD MUNDIAL
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INCIDENCIA y MORTALIDAD ESPAÑA
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TIPOS DE CRIBADO
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INFECCIÓN POR VPH. GENERALIDADES DEL VIRUS
• Familia Papillomaviridae, Género Papillomavirus.
• Virus DNA dc circular (8000pb), sin envoltura, y de pequeño tamaño (52-55nm).
• ITS más frecuente. 80% de mujeres podrían haberse infectado por un genotipo antes de los 50 años.
• La mayoría de estas infecciones son transitorias, asintomáticas y se solucionan sin tratamiento.
Fuente: CDC
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2. QUÉ ES EL VPH Y CÓMO AFECTA
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VPH: TIPOS Y TROPISMOS
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Genotipos y manifestación clínica
Adaptado de Cubie, 2013
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¿QUÉ SIGNIFICA “GENOTIPO DE ALTO RIESGO”?
De Sanjosé, 2018
VPH alto riesgo
• 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52,
56, 58, 59, 66
VPH probable alto riesgo
• 26, 53, 68, 73, 82
VPH bajo riesgo
• 6, 11, 42, 43, 44, 54, 61, 70, 72, 81
• La técnica de cribado primario debe ser capaz de distinguir en un primer paso los genotipos 16 y 18 (70%), y de detectar el resto de genotipos de alto riesgo.
• Los laboratorios deben de ser capaces de realizar un genotipado extendido del resto de alto riesgo
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PREVALENCIA POR EDAD
De Vuyst, 2009
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18Woodman Nature Reviews 2007
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REGRESIÓN ESPONTÁNEA y EVOLUCIÓN
Infección subclínica
LSIL (CIN1)
HSIL (CIN2-3)
Cáncer
Adaptado de Burd, 2016
20%
20%
15%
80%
50%
30%
10-15 AÑOS
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PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO DE VPH
MORFOLÓGICO
• Estudio citológico
• Estudio histológico
PROTEÍNAS
• Inmunohistoquímica
GENÓMICO
• Detección ADN/ARN
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CAMBIO DE PARADIGMA. WHO: PROGRAMAS DE CRIBADO
SENSIBILIDAD CIN2+
ESPECIFICIDAD CIN2+
HPV-DNA 96% 92%
CITOLOGÍA 53% 97%
Djikstra, 2014
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¿QUÉ SIGNIFICA BASAR EL CRIBADO EN VPH?
Valor predictivo negativo (Cribado de 3-5 años)
Valor predictivo positivo (90% aclaramiento en 2 años)
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DETECCIÓN GENÓMICA. ¿CUÁL?
Amplificación aann
Hibridación + Amplificación
Hibridación
• Sensibilidad
• Manejo/logística/comodidad
• Preanalítica: mezclar/alicuotar/automatizar
• Control Interno: Proteína humana→CALIDAD DE LA MUESTRA!
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¿CÓMO VAN A SER LOS PROGRAMAS DE CRIBADO
<25 años 25-34 años 35-65 años >65 años
NO CRIBAR
CITOLOGÍA 3 AÑOS
FIN DEL CRIBADO
CRIBADO PRIMARIO
VPH
VPH 16/18 VPH HR NEGATIVO
CRIBADO RUTINA
COLPOSCOPIA CITOLOGÍA
SEGUIMIENTO EN 12 MESES
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Exceso de sensibilidad
Exceso de colposcopias
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¿CORRELACIÓN CON MALA EVOLUCIÓN? BIOMARCADORES
NUEVOS BIOMARCA
DORES
mRNA E6/E7
Tinción dual
p16/Ki67
MetilaciónCarga Viral
Microbioma
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p16/Ki67
Prigge, 2015
• Independente de la interpretación morfologica; disminuye la subjetividad
• Aumenta la especificidad (pero mejorable)
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mRNA E6/E7
Wu, 2018
• Mejor especificidad que DNA (pero mejorable)
• Discusión sobre plazo hasta desarrollar lesión (3-5 años)
• Inestabilidad de RNA (ojo técnicas de autotoma)
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Carga viral
Gravitt, 2007
• Cuantificación en función del número de células
• No muy buena correlación (¿cada genotipo un punto de corte?)
• CV previa al aclaramiento ≠ CV persistencia
• Sólo utilidad demostrada con HPV16
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Metilación
Wentzensen, 2010
• Metilación en regiones promotoras de DNA.
• Silenciamiento de genes→supresión de tumores
• Variabilidad en resultados
• ¿Genes del hospedador? ¿Del HPV? ¿De los dos?
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Microbioma
Kyrgiou, 2017Audirac-Chalifour, 2016
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Conclusiones Cuestiones Pendientes
• El cribado primario debe hacerse con una técnica de AAN de HPV (DNA o RNA)
• El cribado + vacunación + mejoras = disminución y control (y proyecciones de erradicación)
• Falta de evidencia en algunos campos
• Cribado con DNA vs RNA
• Técnicas de cribado secundario para valorar progresión
• 30 o 35 años comienzo de cribado
• Introducción de vacunación en varones
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Gracias porsu atención