Microbiologa y Parasitologa

Microbiologa y parasitologaunidad 2. VirologaDr. (c) Luis Figueroa FbregaEclogo MarinoFacultad de Ciencias Naturales y OceanogrficasUniversidad de Concepcin2Qu son?

Un virus es bsicamente una pequea cantidad de material gentico dentro de una cubierta.No poseen la capacidad de reproducirse por si mismos, por lo cual no son considerados seres vivos.Necesitan un husped para replicarse por cual son llamados parsitos intracelulares.Son parsitos intracelulares obligados que utilizan metabolismo y reproduccin del husped.Poseen una sola hebra de ADN ARN y una envoltura proteica que rodea el cido nucleico.Son metablicamente inertes y carecen de maquinara para generar energa o sintetizar molculas.

Fuera del husped no tienen vida, sin embargo dentro de la clula..

5Cul es su apariencia?

Existen cientos y variadas formas de virus. Muchos son polidricos, o de mltiples lados. Otros tienen la forma de valos puntiagudos o de ladrillos con las esquinas redondas.

Rotavirus

Influenza A6Algunos son como bastones delgados y otros lucen como pedazos de cuerdas con bucles.Algunos son ms complejos, con forma de crteres lunares.

Virus del Ebola

VIHPresentan material gentico , el cual puede ser ADN o ARN.

cido nucleico desnudo es susceptible a ser degradado por nucleasas en la naturaleza, por lo que estn rodeados de una envoltura proteica, CAPSIDE.

Cpside esta compuesto de subunidades proteicas llamadas CAPSOMEROS.

Cpside junto con cido nucleico se conoce como NUCLEOCAPSIDE.Estructura8

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Icosahedricos

Poseen 20 caras, 30 bordes y 12 vrtices. Cada cara es un tringulo equiltero, resultando una estructura simtrica. Ejemplos: adenovirus,papovavirus y herpesvirus.

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12Virus helicoidales o cilndricos

Virus HelicoidalesEjemplos: Virus del mosaico del tabaco (TMV), Virus Rabies(Animales). TMV esta compuesto de 2,130 subunidades proteicas acomodadas en forma helicoidal protegiendo al cido nucleico.

14Virus Complejos

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Partes Profago Profago Real

Virus binales o complejosEjemplos: poxvirus (v.gr. viruela)y bacteriofagos (T2, T4 y T6)Fuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.T2P1T2 y P1 son bacteriofagos de doble hebra17Virus con envoltura membranosa

18Tipos de VirusDependiendo del tipo de clula al que atacan pueden ser:Virus animales.Virus Vegetales.Profagos.19

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Virus de Plantas

Ss una hebra, ds doble hebra

A. Lesiones causadas por virus del mosaico del tabaco B. Cambios en las hojas de orquidea, causadas por el virus del mosaico del tabaco.ABFuente: Lim, 1998. Microbiology. Ed. McGraw-Hill, Estados Unidos.

Familias de BacteriofagosSs una hebra, ds doble hebra26Dnde se encuentran?En casi todos los materiales y medio ambientes de la Tierra como el aire y el agua. Bsicamente, en cualquier lugar donde se encuentren clulas a las que puedan infectar. Los virus han evolucionado para infectar todas las formas de vida, animales, plantas, hongos y bacterias27Los virus tienden a ser especficos sobre el tipo de clula que infectan.

Por ejemplo, los virus de plantas no estn equipados para infectar las clulas de los animales, aunque un cierto tipo de virus de plantas puede infectar plantas de la misma familia.

Algunas veces, el virus puede infectar una criatura y no ocasionarle dao, pero puede destruir cuando infecta a otra criatura diferente pero muy cercana.

28Por ejemplo, el virus Hanta es portado por un ratn, sin efecto aparente en el roedor, pero si infecta a una persona causa una enfermedad dramtica, que frecuentemente es mortal, caracterizada por un sangrado excesivo.

29Cmo se reproducen?Los virus pueden actuar de dos formas distintas: Reproducindose en el interior de la clula infectada, utilizando todo el material y la maquinaria de la clula hospedante. Unindose al material gentico de la clula en la que se aloja, produciendo cambios genticos en ella.

30Una vez infectan a una clula,pueden desarrollar dos tipos de comportamiento:

Como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte de la clula Como virus atenuados, que aaden material gentico a la clula hospedante y por lo tanto promueven la variabilidad

31Ambos casos han sido estudiados con detalle en los bacterifagos. a) Fase de fijacin.b) Fase de contraccin.c) Fase de penetracin.

32En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma: Fase de fijacin (a): Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de la pared bacteriana. Fase de contraccin (b): La cola se contrae y el cido nuclico del virus se empieza a inyectar. Fase de penetracin (c): El cido nuclico del virus penetra en el citoplasma de la bacteria, y a partir de este momento puede seguir dos ciclos diferentes.

33En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias de cidos nuclicos vricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas molculas, se produce el ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se liberan al medio, produciendo la muerte de la clula.

En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda integrado en el genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se replica junto al de la bacteria. El virus queda en forma de profago.

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http://www.arrakis.es/~lluengo/virus.html

Ciclo de Reproduccin del virus HIV

Replicacin ARNa. Virus con una hebra de ARN se replican tomando como templados ARN.b. En retrovirus, el ARN viral sirve como templado para la sintsis de ADN por transcripcin reversa. El ADN es copiado para formar una doble hebra la cual es transcrita a ARN viral.ab41Comparacin entre Virus y bacteriasAmbos son microscpicos.Las bacterias son seres vivos procariontes, en cambio los virus estn entre la materia inerte y lo vivo siendo considerados parsitos intracelulares.La bacterias tienen toda la maquinaria metablica que les permite vivir, mientras que los virus necesitan de una clula para hacerlo.42

BACTERIAVIRUS43Reproduccin bacteriana Vs. reproduccin viral

Las bacterias contienen un material gentico (ADN) y todos los instrumentos (ribosomas, protenas, etc.) que necesitan para reproducirse por ellas mismas.Los virus, slo contienen un material gentico limitado y no tienen las herramientas constitutivas necesarias. Tienen que invadir otras clulas y secuestrar su maquinaria celular para reproducirse.

Consecuencias de infecciones viralesLiberacin continua de virus por la clula husped. Cuando no hay lisis celular y estas continuan produciendo virus, i.e. Paramyxovirus SV5(simios).Transformacin de clulas con cambios en el metabolismo y prdida de inhibicin por contacto, clulas animales promueve neoplasmas o tumores. Estos pueden ser benignos, cuando las clulas pierden inhibicin por contacto pero dejan de crecer por contacto con clulas de otro tipo. Malignos estas clulas no responden a inhibicin por contacto de ningn tipo de clula.Consecuencias de infecciones viralesLos neoplasmas se clasifican de acuerdo a su localizacin en el organismo:Carcinomas de tejido epitelial,Fibromas de tejido fibroso conectivo,Melanomas de clulas pigmentadas (melanina),Sarcomas de tejido conectivo huesos, msculo, ganglios linfticos.Virus oncogenicos, como papovaviruses, adenoviruses y herpesviruses, retroviruses.Otro tipo de transformacin es originada por lisogenia.

Viroides y Priones son agentes infecciosos ms pequeos que los virus.Viroides estn compuestos nicamente de cido nucleico, esta plegado fuertemente con lo que se protege de las nucleasas externas. Son responsables de enfermedades en plantas.Utilizan las enzimas de la clula huesped para replicarse.Priones estn compuestos nicamente de protenas sin que se haya detectado la presencia de cido nucleico.Son resistentes al calor y radiacin ultravioleta.Hiptesis de su infectividad es que estas partculas pueden ser codificadas por la clula husped activandose por la infeccin.Ocasionan la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en humanos de edad avanzada, causa hoyos en el cerebro lo que conduce a prdida de la memoria y demencia.Encefalopatia bovina espongiforme (BSE) o enfermedad de las vacas locas, evidencia cientfica seala que se contrae por consumo de carne contaminada.

GrupoMorfologaEnvuelta (E) o desnuda (N)Tamao aprox.

(nm)Acido NucleicoVirus

Virus que

contienen ARN

Tobamovirus

N300 x 18ARN lineal ssMosaico

del tabaco

Tobanecrovirus

N28ARN lineal ssNecrosis

del tabaco

Tobravirus

N46-114 y 180-215 x 22ARN lineal ssVirus de

tabaco

Tymovirus

N30ARN lineal ssVirus de

Tomate

Inoviridae

ADN circular, ssM13, fd

Microviridae

ADN circular, ssX174, G4, M12

Corticoviridae

ADN circular, ssPM2

Myoviridae

ADN lineal, dsT2,T4, T6, P2

Pedoviridae

ADN lineal, dsT3, T7, P22

Plasmaviridae

Styloviridae

ADN circular, ds

ADN lineal, dsMVL2

, T1,T5

Cystoviridae

Leviviridae

ADN lineal, ds

ADN lineal, ss6

Q, R17,MS2, F2