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8/20/2019 Sesion 7- Recombinacion en Diploides II
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Universidad de Jaén, Dpto. Biología Experimental, Área de Genética
Problemas Genética GeneralCurso: 2015-2016
RECOMBINACIÓN EN EUCARIOTAS DIPLOIDES II
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1. Antennapedia (Antp) es una mutación dominante del tercer cromosoma de
Drosophila melanogaster que transforma las antenas en patas, Stubble (Sb) es una
mutación dominante que produce quetas cortas; y rosy (ry) es una mutación recesiva
del color de los ojos. Hembras Antp ++/+ry Sb, se cruzan con machos +ry+/+ry+,
observándose las clases de progenie indicadas a continuación. Determina el orden,
frecuencias de recombinación y distancia en el mapa entre estos tres genes. Calcula el
coeficiente de coincidencia y el valor de interferencia a partir de los datos.
Antennapedia 1140 Stubble, rosy 1078
Salvaje 58 Antennapedia, Stubble 70
Rosy 1 10 Stubble 2
Antennapedia,Stubble,rosy 43
2. En el maíz, los genes bm (nerviadura media parda), v (plántulas viriscentes) y pr
(aleurona roja) están situados en el cromosoma 5. Se realizó, un cruzamiento prueba
con un individuo de genotipo + + +/bm v pr, dando lugar a la siguiente descendencia:
232 + + + 84 + v pr 235 bm v pr 77 bm + +
46 bm v + 201 + v + 40 + + pr 194 bm + pr
Determine el orden de los genes en el cromosoma y calcúlense las distancias entre los
genes, así como el coeficiente de coincidencia.
3. Se cruza una Drosophila homocigótica para tres genes con otra que presenta los
caracteres mutantes "purple" (ojos púrpura), "black" (cuerpo negro) y "curved" (alas
curvadas), todos ellos dependientes de los alelos recesivos. En la F1 todos los
individuos son normales. Al cruza hembras de esta F1 con machos "purple" "black"
"curved", se observa en su descendencia las siguientes proporciones fenotípicas:
normal 37,0%
pr b c 37,0%
pr b + 10,0%
+ + c 10,0%
+ b + 2,7%
pr + c 2,7%
+ b c 0,3%
pr + + 0,3%
Determinar el orden de los tres genes.
Determinar el porcentaje de recombinación entre los tres genes, representando el
mapa correspondiente.
Determinar si hay interferencia y en qué grado.
4. En una especie de mamífero se conocen tres genes que presentan el siguiente mapa
de ligamiento
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El valor de interferencia es 0.2.
Se disponen de un macho y una hembra de fenotipo dominante para los tres
caracteres que provienen de un cruzamiento entre dos individuos homocigóticos, uno
de fenotipo aEB y otro de fenotipo Aeb. Al cruzar esta pareja de fenotipo dominante,
¿cuál es la probabilidad de obtener individuos de fenotipo recesivo para los tres
caracteres?
5. ¿Con qué frecuencia aparecería el fenotipo a b C en la descendencia al realizar el
siguiente cruzamiento en Drosophila melanogaster ?: Hembras a B c/ A b C x Machos A
B c / a b C, teniendo en cuenta que la fracción de recombinantes entre A y B es 0.20,
entre B y C es 0.15, y que el índice de coincidencia es 0.25.
6. En el maíz existen tres loci que controlan respectivamente el color de las hojas (v+
verde, v pálido), el brillo de las mismas (b+ brillante, b mate) y la fertilidad (f+ fértiles, f
parcialmente fértiles) y estos tres loci mapean de la siguiente forma:
Cuando se cruza una planta homocigótica de fenotipo verde, mate y parcialmente
fértil, con otra también homocigótica, de fenotipo pálido, brillante y fértil, la
descendencia es verde, brillante y fértil.
Determinar la segregación que se espera en el cruzamiento prueba de los
heterocigotos así obtenidos si la interferencia entre los loci v+,v y f+,f es del 40%.
7. En el hombre, el gen autosómico N produce anormalidad en uñas y rótulas, el llamado
síndrome "uña-rótula". De matrimonios entre personas de fenotipo síndrome uña-
rótula y grupo sanguíneo A con personas normales y grupo sanguíneo O, nacen
algunos hijos que padecen el síndrome y son del grupo A. Cuando se casan entre sí
tales descendientes (no emparentados, por supuesto), sus hijos son de los tipos
siguientes:
66% síndrome uña-rótula, grupo A 16% normal, grupo O
9% normal, grupo A 9% síndrome uña-rótula, grupo O
Analiza estos datos de forma completa.
8. Morgan en 1911 cruzó Drosophila hembras de fenotipo "white" (w, ojos blancos) y
"yellow" (y, cuerpo amarillo) con machos de fenotipo salvaje, con ojos rojos (w+) y
cuerpo marrón (y+). En la F1 las hembras eran fenotípicamente iguales a los padres y
los machos como sus madres. Los individuos de la F1 se cruzaron entre sí,
obteniéndose 2105 descendientes, cuyos caracteres fenotípicos eran:
Fenotipo Machos Hembras
white, yellow 543 474
salvaje 547 512
White 6 11yellow 7 5
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Dar una hipótesis para explicar estos resultados
9. En las dos genealogías humanas indicadas, un sombreado en la parte superior indica
que el individuo muestra el fenotipo a. El sombreado de la parte inferior indica que
muestra el fenotipo b. El sombreado total indica fenotipo ab. En ellas se muestra la
transmisión de dos caracteres recesivos ligados al cromosoma X. Indique todos los
individuos cuyo genotipo se haya formado, sin duda, por la recombinación de los loci
A, a y B, b.
10. En cierta especie con determinación del sexo (hembra) XX / (macho) XY se encuentra
un locus L, l en el segmento diferencial del cromosoma X, tal que el alelo recesivo l es
letal en homocigosis o en hemicigosis. También en este segmento diferencial del X, y auna distancia de 20 u.m. del locus L, l se encuentra el locus A, a tal que el alelo
dominante es responsable del color negro del cuerpo y el alelo recesivo determina el
color gris (ambos alelos son efectivos en hemicigosis). Se cruza una hembra
diheterocigótica para ambos loci (hija de un macho negro) con un macho gris. Calcular
las frecuencias fenotípicas de los individuos obtenidos de este cruzamiento.
11. Los ojos de algunas Drosophila mutantes tienen una textura rugosa debido a la
estructura de facetas normales. Tres de los genes mutantes que producen
aproximadamente el mismo fenotipo son recesivos ligados al sexo (rst, rg y rux). Las
distancias de estos tres loci desde el extremo del cromosoma X son 2, 11 y 15 u.m.
respectivamente. A partir de hembras de tipo salvaje de genotipo rst + rux/+ ry + en uncruzamiento prueba, predice el número de moscas de tipo salvaje y de ojos rugosos
esperado entre una progenie de 15000 individuos.
12. En el segmento diferencial del cromosoma X de cierto mamífero se encuentra situado
el locus A, a (A pelo negro, a pelo pardo). En el segmento apareante de los
cromosomas sexuales y a 10 morgan del principio del segmento diferencial, se
encuentra el locus C, c siendo necesaria la presencia del alelo C para que se pueda
formar pigmento. Los loci A, a y C, c están situados a una distancia de 30 morgan. Se
cruza un macho negro, que no tiene el alelo c, con una hembra albina cuyos padres
eran de color pardo. Calcule las frecuencias fenotípicas y genotípicas en machos y
hembras de la F2 de este cruzamiento.
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13. Se cruzan hembras de Drosophila melanogaster , homocigóticas para tres loci
bialélicos, por machos cuyo genotipo para estos tres genes no se conoce, aunque nos
conste que todos los individuos del mismo sexo tienen el mismo genotipo. Se obtuvo
una F1 y la F2 correspondientes, observándose los resultados que se resumen en la
tabla siguiente:
Resultados obtenidos en la F2
Fenotipos Machos Hembras
ABC 4 496
ABc 74
AbC 56
Abc 342
aBC 380 504
aBc 52
abC 84
abc 8
Averiguar la situación de estos genes dentro del genoma de Drosophila melanogaster.